De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Spierdystrofie

Verwijzingen

Aartsma-Rus A „Overzicht op DMD-exon die.“ overslaan Methodes Mol Biol 867 (2012): 97-116.

Abu-bakker A en Rouleau GA „Oculopharyngeal spierdystrofie: recente vooruitgang in het begrip van de moleculaire pathogene mechanismen en de behandelingsstrategieën.“ Handelingen 1772 van Biochimbiophys (2007): 173-185.

Aloysius A, Geboren P, Kinali M, et al. „Slikkend moeilijkheden in Duchenne-spierdystrofie: de aanwijzingen voor het voeden beoordeling en resultaat van videofluroscopic slikken studies.“ Eur J Paediatr Neurol 12 (2008): 239-245.

Amato aa en Griggs RC „Overzicht van de Spierdystrofieën.“ Handb Clin Neurol 101 (2011): 1-9.

Ashizawa T en dystrofietypes 1 en 2 van Sarkar PS „Myotonic.“ Handb Clin Neurol 101 (2011): 193-237.

Bakker E, Jennekens F, DE VIisser M, Wintzen A. Duchenne en Becker Spierdystrofieën. Beschikbaar bij: http://www.enmc.org/uploaded//publicatie/emery1.pdf. Betreden 5/20/2013. 2013.

Banerjee B, Sharma-U, Balasubramanian K, et al. „effect van creatinemonohydraat in het verbeteren van cellulaire energetica en spiersterkte in ambulante Duchenne-Spierdystrofiepatiënten: een willekeurig verdeelde, placebo-gecontroleerde 31P MEVR.studie.“ Weergave 28 van Magnreson (2010): 698-707.

Bansal D, Miyake K, Vogel SS, et al. „Gebrekkige membraanreparatie in dysferlin-ontoereikende spierdystrofie.“ Aard 423 (2003): 168-172.

Barton-Davis ER, Cordier L, Shoturma D, et al. De „Aminoglycoside-antibiotica herstellen dystrophin functie aan skeletachtige spieren van mdxmuizen.“ J Clin investeert 104 (1999): 375-381.

Beytía M, Vry J, Kirschner J. „Drugbehandeling van Duchenne-spierdystrofie: beschikbare bewijsmateriaal en perspectieven.“ Handelingen Myologica 31 (2012): 4-8.

Bianchi ml, Morandi L, Andreucci E. de „Lage beendichtheid en wijzigingen van het beenmetabolisme in Duchenne-spierdystrofie: reactie op calcium en vitamine de behandeling van D.“ Osteoporos Int. 22 (2011): 529-539.

Biggar WD, Harris VA, Eliasoph L, et al. „Voordelen op lange termijn van Deflazacort-Behandeling voor Jongens met Duchenne-Spierdystrofie in Hun Tweede Decennium.“ Neuromuscul Disord 16 (2006): 249-255.

Bogerrelatieve vochtigheid de „Farmacodynamica van l-Arginine.“ J Nutr 137 (2007): 1650S-1655S.

Bonne G, Leturcq F, en Spierdystrofie van Ben Yaou R de „amaril-Dreifuss.“ NCBI-identiteitskaart van het Boekenrekboekenrek: NBK1436 (2010).

Bonnucelli G, Sotgia F, Capozza F, et al. De „gelokaliseerde behandeling met een nieuwe FDA-approved proteasome inhibitor blokkeert de degradatie van dystrophin en dystrophin-geassocieerde proteïnen in mdxmuizen.“ Celcyclus 6 (2007): 1242-1248.

Boriani G, Gallina M, Merlini L, Bonne G, Toniolo D, Amati S. Branzi A. Clinical relevantie van atrial fibrillatie/opwinding, slag, hartstimulatorimplant, en hartverlamming in spierdystrofie amaril-Dreifuss: een longitudinale studie op lange termijn. Slag; een dagboek van hersenomloop. April 2003; 34(4): 901-908.

Braisb „Oculopharyngeal Spierdystrofie.“ Handb Clin Neurol 101 (2011): 181-192.

Briguet A, Erb M, courdier-Fruh I, et al. „Effect van calpain en proteasome remming op ca2+-afhankelijke proteolyse en spierhistopathologie in de mdxmuis.“ FASEB J 22 (2008): 4190-4200.

Beek JD, McCurrach ME, Harley-Hg, et al. „Moleculaire basis van myotonic dystrofie: de uitbreiding van een trinucleotide (CTG) herhaalt bij 3 ' eind van een afschrift dat een eiwitkinasefamilielid codeert.“ Cel 68 (1992): 799-808.

Bushby K, Bourke J, Os R, et al. Het „multidisciplinaire beheer van Duchenne-Spierdystrofie.“ Huidige Pediatrie 15 (2005): 292-300.

Bushby K, Finkel R, Birnkrant D, et al. „Diagnose en beheer van duchennespierdystrofie, deel 1: diagnose, en farmacologisch en psychosociaal beheer.“ Lancet Neurol 9 (2010A): 77-93.

Bushby K, Finkel R, Birnkrant D, et al. „Diagnose en beheer van Duchenne-Spierdystrofie, deel 2: implementatie van multidisciplinaire zorg.“ Lancet Neurol 9 (2010B): 177-189.

Buyse GM, Goemans N, van den Hauwe M, et al. „Idebenone als nieuwe, therapeutische benadering voor Duchenne-spierdystrofie: De resultaten van een 12 dubbelblinde maand, verdeelden placebo-gecontroleerde proef willekeurig.“ Neuromuscul Disord 21 (2011): 396-405.

Vraag JA, Voelker-Ka, Wolff AV, et al. „De duurzaamheidscapaciteit in rijpende mdx muizen wordt duidelijk verbeterd door het gecombineerde vrijwillige wiel lopen en groen theeuittreksel.“ J Appl Physiol 105 (2008): 923-932.

Campbell C en Jacob P „Deflazacort voor de behandeling van Duchenne-Dystrofie: een systematisch overzicht.“ BMC-Neurologie 3 (2003): 7.

Centra voor Ziektecontrole en Preventie. Feiten - Spierdystrofie. betreden http://www.cdc.gov/ncbddd/musculardystrophy/facts.html 23 December, 2012.

Chahbouni M, Escames G, López LC, et al. De „Melatonin-behandeling gaat de hyperoxidative status in erytrocieten van patiënten tegen die aan Duchenne-spierdystrofie.“ lijden Clinbiochemie 44 (2011): 853-858.

Chahbouni M, Escames G, Venegas C, et al. De „Melatonin-behandeling normaliseert plasma pro-ontstekingscytokines en nitrosative/oxydatieve spanning in patiënten die aan Duchenne-spierdystrofie.“ lijden J Pineal Onderzoek 48 (2010): 282-289.

Chatterjee SK en Chakravarty A de „Spierdystrofieën — van genen aan proteïnen.“ JAPI 51 (2003): 202-207.

Chung YL, Alexanderson H, Pipitone N, Morrison C, Dastmalchi M, stahl-Hallengren C. Scott DL. Creatinesupplementen in patiënten met idiopathische ontstekingsmyopathies die klinisch zwak na conventionele farmacologische behandeling zijn: Halfjaarlijkse, dubbelblinde, willekeurig verdeelde, placebo-gecontroleerde proef. Artritis en reumatiek. 15 mei 2007; 57(4): 694-702.

Cirak S, arechavala-Gomeza V, Guglieri M, et al. Exon het overslaan en dystrophin restauratie in patiënten met Duchenne-spierdystrofie na systemische oligomer van phosphorodiamidatemorpholino behandeling: open-label, fase 2, dosis-escalatie studie. Lancet. 13 augustus 2011; 378(9791): 595-605.

Cozzoli A, Rolland JF, Capogrosso rf, Sblendorio-VT, Longo V, Simonetti S. DE Luca A. Evaluation van potentiële synergistic actie van een gecombineerde behandeling met alpha--methyl-prednisolone en taurine op het model van de mdxmuis van Duchenne-spierdystrofie. Neuropathologie en toegepaste neurobiologie. April 2011; 37(3): 243-256.

Darabi R, Arpke RW, Irion S, et al. De „menselijke IPS-Afgeleide myogenic voorouders van S en herstellen dystrophin en verbeteren samentrekbaarheid op overplanting in dystrophic muizen.“ Cel van de celstam 10 (2012): 610-619.

Davidson ZE en Truby H een „overzicht van voeding in Duchenne-Spierdystrofie.“ J Dieet 22 van Gezoemnutr (2009): 383-393.

Davoodi J, Markert-CD, Voelker-Ka, et al. „Voedingsstrategieën om fysieke mogelijkheden in Duchenne-Spierdystrofie te verbeteren.“ Phys Med Rehabil Clin N Am 23 (2012): 187-199, xiixiii.

DE Luca A, Pierno S, Liantonio A, Cetrone M, Camerino C, Fraysse B. Dystrophic vooruitgang van Conte Camerino D. Enhanced in mdxmuizen door oefening en gunstige gevolgen van taurine en de insuline-als groei factor-1. Het dagboek van farmacologie en experimentele therapeutiek. Januari 2003; 304(1): 453-463.

Domingo R, satya-Murti S, Baustian H. Clinical Key. Eerst raadpleeg. Spierdystrofieën en verwant myopathies. Beschikbaar in www.clinicalkey.com. Betreden 5/23/2013. 2011.

Dorchies OM, Wagner S, en Vuadens O. „Groen theeuittreksel en zijn belangrijke polyphenol (-) - epigallocatechin verbetert gallate spierfunctie in een muismodel voor Duchenne-Spierdystrofie.“ Am J Physiol Cel Physiol 290 (2006): C616-C624.

Dubowitz V. Muscle Disorders in Kinderjaren. 2de E-D. Philadelphia, Pa: WB Saunders; 1995: 34-132.

Durelli L, Mutani R, Fassio F. De behandeling van myotonia: evaluatie van chronische mondelinge taurine therapie. Neurologie. Mei 1983; 33(5): 599-603.

Ekström ab, Tulinius M, Sjostrom A, et al. „Visuele functie in type 1 van de aangeboren en kinderjaren het myotonic dystrofie.“ Oftalmologie 117 (2010): 976-982.

Ellisja „amaril-Dreifuss Spierdystrofie bij de kernenvelop: 10 jaar.“ Cel Mol Life Sci 63 (2006): 2702-2709.

Sb van Engeland, Nicholson LVB, Johnson-doctorandus in de letteren, et al. „Zeer milde spierdystrofie verbonden aan de schrapping van 46% van dystrophin.“ Aard (1989): 180-182.

Escolardm, Hache LP, Clemens PR, et al. „Willekeurig verdeelde, verblinde proef van weekend versus dagelijkse prednisone in Duchenne-Spierdystrofie.“ Neurologie 77 (2011): 444-452.

Fairclough RJ, Bareja A, en Davies KE „Vooruitgang in therapie voor Duchenne-Spierdystrofie.“ Exp Physiol 96 (2011): 1101-1113.

Fiaccavento R, Carotenuto F, en Vecchini A. een „Vettig zuur-verrijkt dieet omega-3 verhindert skeletachtige spierletsels in een hamstermodel van dystrofie.“ Am J Pathol 177 (2010): 2176-2184.

Finanger Gr, Russman B, Forbes-Sc, et al. „Gebruik van skeletachtige spier MRI in diagnose en controleziektevooruitgang in Duchenne-Spierdystrofie.“ Phys Med Rehabil Clin N Am 23 (2012): 1-10, ix.

Finsterer J „Cardiopulmonale steun in Duchenne-Spierdystrofie.“ Long 184 (2006): 205-215.

Finsterer J en Stollberger C „Hartbetrokkenheid in Becker Spierdystrofie.“ Kan J Cardiol 24 (2008): 786-92.

Folkers K, Simonsen R. Twee succesvolle dubbelblinde proeven met coenzyme Q10 (vitamine Q10) op spierdystrofieën en neurogenic atrofiërt. Biochimica et biophysicahandelingen. 24 mei 1995; 1271(1): 281-286.

Gamstorp I, Gustavson KH, Hellström O, et al. Een „proef van selenium en vitamine E in jongens met spierdystrofie.“ J Kind Neurol 1 (1986): 211-214.

Garlaschelli D, Caldarelli G, en Pietronero L. „Universele het schrapen relaties in voedselweb.“ Aard 423 (2003): 165-168.

Gaud A, Simon JM, en Witzel T. „Prednisone vermindert spierdegeneratie in dystrophin-ontoereikende Caenorhabditis elegans.“ Neuromuscul Disord 14 (2004): 365-370.

Gazzerro E, Assereto S, Bonetto A, et al. „Therapeutisch potentieel van proteasome remming in de Spierdystrofieën van Duchenne en Becker.“ Am J Pathol 176 (2010): 1863-1877.

GHR. De Verwijzing van het geneticahuis. ALDOB. Beschikbaar bij: http://ghr.nlm.nih.gov/gene/ALDOB had toegang tot 5/24/2013. 2013.

Goodman CA, Horvath D, Stathis C, Mori T, Croft K, Murphy RM, Hayes A. Taurine-aanvulling verhoogt de productie van de skeletachtige spierkracht en beschermt spierfunctie tijdens en na stimulatie in vitro met hoge frekwentie. Dagboek van toegepaste fysiologie (Bethesda, Md. : 1985). Juli 2009; 107(1): 144-154.

Gordon BS, Delgado Diaz gelijkstroom, en Kostek-MC. „Resveratrol vermindert ontsteking en verhoogt utrophin genuitdrukking in het model van de mdxmuis van duchennespierdystrofie.“ Clin Nutr. 2013 Februari; 32(1): 104-11. Epub 2012 12 Juli.

Griggs RC en Amato aa. „Spierdystrofieën EBook.“ Handboek van Klinische Neurologie 101 (2011).

Guglieri M en Bushby K „Recente ontwikkelingen in het beheer van Duchenne-Spierdystrofie.“ Pediatrie en Kindgezondheid 21 (2011): 501-509.

Gumerson JD en Michele DE de „Dystrophin-Glycoproteïne Complex in de preventie van spierschade.“ J Biomed Biotechnol 2011 (2011): 210797.

Hamed SA. Drugevaluatie: Ptc-124--een potentiële behandeling van blaasbindweefselvermeerdering en Duchenne-spierdystrofie. IDrugs. Nov. 2006; 9(11): 783-9.; PTC Therapeutiek, Inc. PTC124 FAQs: vaak gestelde vragen over PTC124. http://www.ptcbio.com/2.4_faqs.aspx.

Hankard R, Mauras N, Hammond D, Haymond M, Darmaun D. Is de glutamine een „voorwaardelijk essentieel“ aminozuur in Duchenne-spierdystrofie? Klinische voeding (Edinburgh, Schotland). Dec 1999; 18(6): 365-369.

Hespel P, Op't Eijnde B, Van Leemputte M, Urso B, Greenhaff PL, Labarque V. Richter EA. De mondelinge creatineaanvulling vergemakkelijkt de rehabilitatie van onbruikatrophy en verandert de uitdrukking van spier myogenic factoren in mensen. Het dagboek van fysiologie. 15 Oct 2001; 536 (PT 2): 625-633.

Hibaoui Y, reutenauer-Patte J, patthey-Vuadens O, et al. „Melatonin verbetert spierfunctie van de dystrophic mdx5Cv-muis, een model voor Duchenne-spierdystrofie.“ J Pineal Onderzoek 51 (2011): 163-171.

Hori YS, Kuno A, Hosoda R, et al. „Resveratrol verbetert spierpathologie in de dystrophic mdxmuis, een model voor Duchenne-spierdystrofie.“ J Pharmacol Exp Ther 338(2011): 784-794.

Kawai H. [de distale spierdystrofie van Miyoshi (myopathy Miyoshi)]. Hersenen en zenuw = Shinkei-kenkyu geen shinpo. Februari 2011; 63(2): 147-156.

Kazuki Y, Hiratsuka M, Takiguchi M, et al. „Volledige genetische correctie van IPD-cellen van Duchenne-Spierdystrofie.“ Mol Ther 18 (2010): 386-393.

Kinali M, Manzur AY, en Muntoni F. „Recente ontwikkelingen in het beheer van Duchenne-Spierdystrofie.“ Pediatrie en Kindgezondheid 18 (2007): 22-26.

Klopstock T, Querner V, Schmidt F, Gekeler F, Walter M, Hartard M. Muller-Felber W. Een placebo-gecontroleerde oversteekplaatsproef van creatine in mitochondrial ziekten. Neurologie. 12 Dec 2000; 55(11): 1748-1751.

Krivickas LS, Walsh R, en Amato aa. De „enige samentrekbare eigenschappen van de spiervezel in volwassenen met spierdystrofie behandelden met myo-029.“ Spierzenuw 39 (2009): 3-9.

Kumar A, Yamauchi J, Girgenrath T, et al. De „spier-specifieke uitdrukking van insuline-als de groeifactor 1 verbetert resultaat in LAMA2y-W muizen, een model voor aangeboren spierdystrofietype 1a.“ Gezoem Mol Genet 20 (2011): 2333-2343.

Kuno A, Hori YS, Hosoda R, Tanno M, Miura T, Shimamoto K, Horio Y. Resveratrol verbetert cardiomyopathie in dystrophin-ontoereikende muizen door SIRT1 eiwit-bemiddelde modulatie van p300 proteïne. Het dagboek van biologische chemie. 22 februari 2013; 288(8): 5963-5972.

Kurreckj „Antisense technologieën. Verbetering door nieuwe chemische wijzigingen.“ Europees Dagboek van Biochemie 270, nr 8 (2003): 1628-1644.

Kyriacou K, Kassianides B, Hadjisavvas A, Middleton L, Kyriakides T. De rol van elektronenmicroscopie in de diagnose van nonneoplastic spierziekten. Ultrastructural pathologie. Mei-Jun 1997; 21(3): 243-252.

Le Borgne F, Guyot S, Logerot M, et al. „Exploratie van lipidemetabolisme in relatie met de eigenschappen van het plasmamembraan van Duchenne-spierdystrofiecellen: invloed van l-Carnitine.“ PloS Één 7 (2012): e49346.

Le Tellier G, Mok E, Alberti C, et al. „Effect van glutamine op glucosemetabolisme in kinderen met Duchenne-Spierdystrofie.“ Clin Nutr [Epub voor druk, 14 Sep 2012].

GP Littarru en Klinische aspecten van Tiano L de „van coenzyme Q10: een update.“ Voeding 26 (2010): 250-254.

Logigian Gr, Marterswb, Moxley rechts vierde, et al. „Mexiletine is een efficiënte antimyotoniabehandeling in myotonic dystrofietype 1.“ Neurologie 74 (2010): 1441-1448.

Louis M, Lebacq J, Poortmans JR, belpaire-Dethiou MC, Devogelaer JP, Van Hecke P. Francaux M. Beneficial gevolgen van creatineaanvulling in dystrophic patiënten. Spier & zenuw. Mei 2003; 27(5): 604-610.

Malik V, rodino-Klapac LR, en Mendell JR „het Te voorschijn komen drugs voor Duchenne-Spierdystrofie.“ Deskundige Opin-het Te voorschijn komen Drugs 17 (2012): 261-277.

Manzur AY en Muntoni F „Diagnose en nieuwe behandelingen in Spierdystrofieën.“ Postuniversitair Medisch Dagboek 85 (2009): 622-630.

Markham LW, Kinnett K, Wong-BL, et al. De „Corticosteroid behandeling houdt ontwikkeling van ventriculaire dysfunctie in Duchenne-Spierdystrofie op.“ Neuromuscul Disord 18 (2008): 365-370.

MayoClinic. „Spierdystrofie.“ (2012).

Meola G en Moxley rechts derde. „Myotonic-Dystrofietype - 2 en Verwante Myotonic-Wanorde.“ J Neurol 251 (2004): 1173-1182.

Mercuri E en Muntoni F. het „Ooit-zichUitbreidt Spectrum van Aangeboren Spierdystrofieën.“ Ann Neurol 72 (2012): 9-17.

Mercuri E, Muntoni F. Spierdystrofieën. Lancet. 22 februari 2013.

Millaydp, Goonasekera SA, Sargent-doctorandus in de letteren, et al. „De calciumtoevloed volstaat om spierdystrofie door een TRPC-Afhankelijk mechanisme te veroorzaken.“ Sc.i de V.S. 106 van Proc Natl Acad (2009): 19023-19028.

Miyazaki T, Honda A, Ikegami T, Matsuzaki Y. De rol van taurine op de differentiatie van de skeletachtige spiercel. Vooruitgang in experimentele geneeskunde en biologie. 2013;776:321-328.

Moghadaszadeh B, Petit N, Jaillard C, et al. De „veranderingen in SEPN1 veroorzaken aangeboren spierdystrofie met ruggegraatsstarheid en restrictief ademhalingssyndroom.“ Nat Genet 29 (2001): 17-18.

Mok E, Constantin B, Favreau F, et al. „Het l-glutamine beleid vermindert geoxydeerd glutathione en kaartkinase dat in dystrophic spier van mdxmuizen signaleert.“ Pediatr Onderzoek 63 (2008): 268-273.

Mok E, eleouet-DA Violante C, et al. De „mondelinge glutamine en aminozuuraanvulling remt whole-body eiwitdegradatie in kinderen met Duchenne-Spierdystrofie.“ Am J Clin Nutr 83 (2006): 823-828.

Morrisonla „Dystrophinopathies.“ Handb Clin Neurol 101 (2011): 11-39.

Muirla en Kamerheer JS „Nieuwe strategieën voor cel en gentherapie van de spierdystrofieën.“ Deskundige Omwenteling Mol Med 11 (2009): e18.

Nakae Y, Hirasaka K, Goto J, et al. De „onderhuidse injectie, van geboorte, van epigallocatechin-3-gallate, een component van groene thee, beperkt het begin van spierdystrofie in mdxmuizen: een kwantitatieve histologische, immunohistochemical en elektrobiologische studie.“ Biol 129 van de Histochemcel (2008): 489-501.

Nelson SF, Crosbie-relatieve vochtigheid, Miceli-MC, et al. „Nieuwe genetische therapie om Duchenne-Spierdystrofie te behandelen.“ Curr Opin Neurol 22 (2009): 532-538.

NHGRI. Het nationale Menselijke Onderzoekinstituut van Genoom; Nationale Instituten van Gezondheid. Het leren over myotonic Dystrofie. Beschikbaar bij: http://www.genome.gov/25521207. Betreden 5/20/2013. 2012.

NIH-de Verwijzing van het Geneticahuis (2013A). Myotonicdystrofie. Beschikbaar bij: http://ghr.nlm.nih.gov/condition/myotonic-dystrophy. Duur betreden 4 Februari, 2013.

NIH-van de Verwijzings (2013B) Oculopharyngeal van het Genetica de spierdystrofie Huis. Beschikbaar bij: http://ghr.nlm.nih.gov/condition/oculopharyngeal-muscular-dystrophy. Duur betreden 2 Februari, 2013.

NIH. Spierdystrofie. Beschikbaar bij: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0002172/. Duur betreden 23 December, 2012.

NINDS. „Spierdystrofie: hoop door onderzoek.“ (2011)

Otto RK, Ferguson-M., en Friedman BR. „Hartmri in spierdystrofie: een overzicht en toekomstige richtingen.“ Phys Med Rehabil Clin N Am 23 (2012): 123-132, xixii.

Ruit M, Messina S, Bruno C, D'Amico A, Villanova M, Brancalion B. Mercuri E. Duchenne spierdystrofie en epilepsie. Neuromusculaire wanorde: NMD. April 2013; 23(4): 313-315.

ParentProjectMD. De Spierdystrofie van het ouderproject. EndDuchenne.org. Ongeveer Dystrophin en Utrophin. Beschikbaar bij: http://www.parentprojectmd.org/site/PageServer?pagename=understand_about_dystrophin had toegang tot 5/24/2013. 2012.

Park IH, Arora N, Huo H, et al. „Ziektegebonden veroorzaakte pluripotent stamcellen.“ Cel 134 (2008): 877-886.

Passaquin AC, Renard M, Kay L, et al. „De creatineaanvulling vermindert skeletachtige spierdegeneratie en verbetert mitochondrial functie in mdxmuizen.“ Neuromuscul Disord 12 (2002): 174-182.

Paunescula, Ko-Th, Duker JS, et al. „Idiopathische juxtafoveal netvliestelangiectasis: nieuwe bevindingen door tomografie van de ultrahoog-resolutie de optische coherentie.“ Oftalmologie 113 (2006): 48-57.

Payan CA, Hogrel JY, Hammouda EH, et al. „Periodieke salbutamol in facioscapulohumeral spierdystrofie: een willekeurig verdeelde gecontroleerde proef.“ Boog Phys Med Rehabil 90 (2009): 1094-1101.

Payne ET, Yasuda N, Bourgeois JM, et al. De „voedingstherapie verbetert functie en vult corticosteroid interventie in mdxmuizen aan.“ Spierzenuw 33 (2006): 66-77.

Pearlman, Jared P, en het Afhandelen van Ra. „Creatinemonohydraat als therapeutische hulp in spierdystrofie.“ De voeding herziet 64 (2006): 80-88.

Persky AM, Brazeau GA. Klinische farmacologie van het dieetmonohydraat van de supplementcreatine. Farmacologische overzichten. Jun 2001; 53(2): 161-176.

Pilgram GS, Potikanond S, Baines-Ra, et al. De „rollen van de dystrophin-geassocieerde glycoproteïne complex bij de synaps.“ Mol Neurobiol 41 (2010): 1-21.

Pistoni M, Ghigna C, en Gabellini D. „het Alternatieve verbinden en spierdystrofie.“ RNAbiologie 7 (2010): 441-452.

Politano L en Behandeling van Nigro G de „van dystrophinopathic cardiomyopathie: overzicht van de literatuur en de persoonlijke resultaten.“ Handelingen Myologica XXXI (2012): 24-30.

Potgieter M, Pretorius E, Van der Merwe het CF, et al. De „histologische beoordeling van SJL/J-muizen behandelde met anti-oxyderende coenzyme Q10 en resveratrol.“ Micron 42 (2011): 275-282.

F-D prijs, Kuroda K, en Rudnicki-doctorandus in de letteren. „De gebaseerde therapie van de stamcel om spierdystrofie te behandelen.“ Handelingen 1772 van Biochimbiophys (2007): 272-283.

PubMedgezondheid. Duchennespierdystrofie. Beschikbaar bij: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0001724/. Duur betreden 4 Februari, 2013.

Radleyhg, DE Luca A, lyncht GS, et al. „Duchenne-Spierdystrofie: nadruk op farmaceutische en voedingsacties.“ De Celbiol 39 van Biochemie van int. J (2007): 469-477.

Ramaswamy KS, Palmer ml, van der Meulen JH, et al. De „zijtransmissie van kracht is geschaad in skeletachtige spieren van dystrophic muizen en zeer oude ratten.“ J Physiol 589 (2011): 1195-1208.

Rederstorff M, Krol A, en Lescure die A. het „belang van selenium en selenoproteins in spierfunctie begrijpen.“ Cel Mol Life Scie 63 (2006): 52-59.

Rietuc „Aangeboren Spierdystrofie. Deel I: Een overzicht van phenotypical en kenmerkende aspecten.“ Arq Neuropsiquiatr 67 (2009A): 144-168.

Riet UC. „Aangeboren spierdystrofie. Deel II: een overzicht van pathogenese en therapeutische perspectieven.“ Arq Neuropsiquiatr 67 (2009B): 343-362.

Relaix F, Satellietcellen van Zammit PS de „is essentieel voor skeletachtige spierregeneratie: de cel op de rand keert centrumstadium terug.“ Ontwikkeling 139 (2012): 2845-2856.

Rochact, Hoffman-lidmaat-Gordel van EP de „en aangeboren spierdystrofieën: huidige diagnostiek, beheer, en nieuwe technologieën.“ Rep 10 van Currneurol Neurosci (2010): 267-276.

Charmeur V „Myotonic-Dystrofietype I of Steinert-Ziekte.“ In: Neurodegenerativeziekten, (Shamim I. Ahmad, ED.), Hoofdstuk 18 (2012): 239-257.

Ruttermm., Collins J, namen SR, et al. toe. „De groeihormoonbehandeling in jongens met duchennespierdystrofie en glucocorticoid-veroorzaakte de groeimislukking.“ Neuromuscul Disord 22 (2012): 1046-1056.

Sahenk Z en Mendell JR de „Spierdystrofieën: de verschillende pathogene mechanismen nodigen nieuwe therapeutische benaderingen uit.“ Rep 13 van Currrheumatol (2011): 199-207.

Scharau en type 1 en 2 van Schoser BG het „Myotonic dystrophies: een samenvatting op huidige aspecten.“ Semin Pediatr Neurol 13 (2006): 71-79.

Scionti I, Greco F, Ricci G, Govi M, Arashiro P, Bercelli L. Tupler R. Large-scale daagt de bevolkingsanalyse de huidige criteria voor de moleculaire diagnose van fascioscapulohumeral spierdystrofie uit. Amerikaans dagboek van menselijke genetica. 6 april 2012; 90(4): 628-635.

Siciliano G, Mancuso M, Tedeschi D, Manca ml, Renna-M., Lombardi V. Murri L. Coenzyme Q10, oefeningslactaat en CTG-trinucleotideuitbreiding in myotonic dystrofie. Het bulletin van het hersenenonderzoek. 1 oct-nov. 2001; 56 (3-4): 405-410.

Silva LA, Silveira-PC, Ronsani-MM., Souza PS, Scheffer D, Vieira LC. Pinhora. Taurine de aanvulling vermindert oxydatieve spanning in skeletachtige spier na zonderlinge oefening. Celbiochemie en functie. Januari-februari 2011; 29(1): 43-49.

Simonds AK. „Ademhalingscomplicaties van de spierdystrofieën.“ Seminaries in Ademhalings en Kritieke Zorggeneeskunde 23 (2002) 231-238.

Vonkense en Escolar-DM. „Aangeboren Spierdystrofieën.“ Handb Clin Neurol 101 (2011): 47-79.

Spence HJ, Dhillon ZOALS, James M, et al. „Dystroglycan, een steiger voor de erk-KAART kinasecascade.“ EMBO Rep 5 (2004): 484-489.

Het Spurneycf, Rocha-CT, Henricson E, Florence J, Mayhew J, Gorni K. Escolardm. De proefproef van CINRG van coenzyme Q10 in steroid-behandelde Duchenne-spierdystrofie. Spier & zenuw. Augustus 2011; 44(2): 174-178.

Strober JB „Therapeutiek in Duchenne-Spierdystrofie.“ NeuroRX 3 (2006): 225-234.

Tarnopolskydoctorandus in de letteren „Creatine als therapeutische strategie voor myopathies.“ Aminozuren 40 (2011): 1397-1407.

Tawil R „Facioscapulohumeral Spierdystrofie.“ Neurotherapeutics 5 (Oct 2008): 601-606.

Tedeschi D, Lombardi V, Mancuso M, Martelli F, Sighieri C, Rocchi A. Murri L. Potential betrokkenheid van ubiquinone in myotonic dystrofiepathofysiologie: nieuwe kenmerkende benaderingen voor nieuwe redentherapeutiek. Neurologische wetenschappen: publicatieblad van de Italiaanse Neurologische Maatschappij en van de Italiaanse Maatschappij van Klinische Neurofysiologie. 2000; 21 (5 Supplementen): S979-980.

Tidball JG en Wehling-Henricks M. de „Rol van vrije basissen in de pathofysiologie van spierdystrofie.“ J Appl Physiol 102 (2007): 1677-1686.

Trollet C, Athanasopoulos T, Poplewell L, et al. „Gentherapie voor spierdystrofie: huidige vooruitgang en toekomstige vooruitzichten.“ Deskundig Opin-Biol Ther 9 (2009): 849-866.

Vallese D, Yada E, Butler-Browne G, et al. „Op cel-gebaseerde therapie in skeletachtige spierziekte.“ In: Spier Fundamentele Biologie en Mechanismen van Ziekte, Joseph Hill en Eric Olson (Eds.), 1053-1063, 2012.

van der Spuy WJ, Potgieter M, Pretorius E, et al. „Differentiële die wit bloedlichaampjetellingen van Sjl/J-muizen met dysferlinopathy met resveratrol en coenzyme Q10.“ worden behandeld Sc.i 37 van Anim van het Scandj Laboratorium (2010): 93-99.

Walter MC en Lochmüller C „Spierdystrofieën.“ Neurologie en Klinische Neurologie (2007): 1142-1167.

Walter MC, Lochmuller H, Reilich P, Klopstock T, Huber R, Hartard M. Muller-Felber W. Creatine monohydraat in spierdystrofieën: Een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde klinische studie. Neurologie. 9 mei 2000; 54(9): 1848-1850.

Wang Z, Kamerheer JS, Tapscott SJ, et al. „Gentherapie in grote dierlijke modellen van spierdystrofie.“ ILAR J 50 (2009): 187-198.

Welsh EM, Barton ER, Zhuo J, et al. „PTC124 richt genetische die wanorde door onzinveranderingen wordt veroorzaakt.“ Aard 447 (2007): 87-91.

Whitehead NP, Pham C, Gervasio OL, Allen-DG. Het n-Acetylcysteine verbetert skeletachtige spierpathofysiologie in mdxmuizen. Het dagboek van fysiologie. 1 april 2008; 586(7): 2003-2014.