Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Spierdystrofie

De „spierdystrofie“ verwijst naar een grote groep klinisch diverse genetische ziekten die tot verslechtering van spierstructuur en functie (Mercuri 2013) na verloop van tijd leiden. Terwijl de zwakheid en de functionele daling in randspieren, zoals die van de armen en de benen, in spierdystrofieën gemeenschappelijk zijn, kan de functie van de hartspier (myocardium) ook worden beïnvloed, een voorwaarde genoemd cardiomyopathie. De ademhalingsmislukking is ook gemeenschappelijk in laat stadiumspierdystrofie en vertegenwoordigt een frequente doodsoorzaak (Mayo Clinic 2012). In één of andere vormen van spierdystrofie, kan de zwakheid bij geboorte of tijdens kinderjaren duidelijk zijn, terwijl in andere vormen de tekens en de symptomen van progressieve zwakheid niet tot later in volwassenheid (Amato 2011) te voorschijn komen.

Aangezien het onderzoek de bijzondere genen blijft identificeren verbonden aan de diverse soorten spierdystrofie, transitioning de medische gemeenschap van een klassiek die karakteriseringssysteem op fysieke die symptomen (zoals het patroon van spierzwakheid) wordt gebaseerd aan een systeem op de opsporing van veranderingen in specifieke genen wordt gebaseerd. Naast diagnose, evolueren de behandelingsmethodes samen met het verhoogde begrip van de genetische achtergrond van spierdystrofieën. De hoop is dat de nieuwe therapie kan worden ontworpen om de onderliggende biologie van deze verwoestende ziekten te richten (Amato 2011; Mayo Clinic 2012; Chatterjee 2003).

Momenteel, is geen behandeling beschikbaar voor spierdystrofie. Nochtans, corticosteroid kunnen de medicijnen helpen begin van bepaalde symptomen vertragen en spiersterkte in sommige patiënten (Beytía 2012) verhogen. Ook, kunnen een verscheidenheid van acties, zoals fysieke therapie en logopedie, helpen sommige aspecten van functionele daling voor individuen met spierdystrofie vertragen.

Verscheidene natuurlijke acties, zoals coenzyme Q10 en creatine, kunnen conventionele behandelingsmodaliteiten aanvullen en levenskwaliteit voor spierdystrofiepatiënten verbeteren. Bijvoorbeeld, is de creatine, een natuurlijke die samenstelling in spierweefsel wordt gevonden, bestudeerd in de context van neuromusculaire wanorde bijna 20 jaar, met verscheidene menselijke klinische proeven van creatineaanvulling die voordeel halen uit neuromusculaire ziekten tonen (Chung 2007; Klopstock 2000; Louis 2003). Voorts blijven de doorbraken in genetische technologieën ons aan een methode dichter centimeter voor centimeter verplaatsen om uitdagingen te overwinnen die historisch spierdystrofieën zo ontmoedigend hebben gemaakt. Bijvoorbeeld, riep een scherp-randtechnologie exon die overslaan, die wetenschappers toestaat gebrekkige gebieden in genen „mijden“, maakt momenteel zijn manier van de bank aan het bed via klinische proeven (aartsma-Rus 2012; Walter 2007; Muir 2009; Nelson 2009; Beytía 2012; Malik 2012; Trollet 2009). Men hoopt dat binnen de niet-aan-verre toekomst, de innovaties in technologie efficiënte behandelingen voor de spierdystrofieën zullen leveren.

Dit protocol zal enkele basiseigenschappen van de diverse soorten spierdystrofieën schetsen, en betrekking heeft op de groeiende kennis over de genetica die aan deze complexe ziekten ten grondslag liggen. De diagnose en de conventionele behandeling van spierdystrofieën zullen worden besproken, zoals sommige nieuwe therapeutische strategieën zullen die één dag vooruitzichten voor patiënten met deze ziekten kunnen verbeteren. Tot slot zullen verscheidene belangrijke dieet en levensstijloverwegingen worden besproken, en een aantal zal de wetenschappelijk geëvalueerde natuurlijke therapie ook herzien worden.