Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Amyotrophic Zijsclerose (de Ziekte van Lou Gehrig)

Diagnose en Conventionele Behandeling van ALS

Als vele neuromusculaire ziekten, kan het moeilijk zijn om een vroege diagnose van ALS te maken. Afhankelijk van welke spier de groep eerst wordt beïnvloed, zijn symptomen van persoon aan persoon variëren en kunnen omvatten:

  • het tintelen in de vingers of de tenen
  • het belemmeren in de armen of de benen
  • probleem met tong en gezichtsbewegingen, met inbegrip van het kauwen en het slikken.

Aangezien de ziekte vordert, spreidt het door het beïnvloede lidmaat uit tot uiteindelijk alle spiergroepen geïmpliceerd worden. Deze verspreiding in alle spiergroepen is het het bepalen kenmerk van ALS. In feite, verwijst de amyotrophy termijn naar atrophy (het verspillen) van spierweefsel, terwijl de zijsclerose naar het verharden van de ruggegraat van de opbouw van littekenweefsel verwijst (Rowland 2001). De diagnose van ALS is hoofdzakelijk klinische en vereist de verschijning van zowel de hogere (verhoogde toon als reflexen) en lagere (fasciculations en spieratrophy) betrokkenheid van het motorneuron in vele segmenten van het lichaam. De elektromyografie, de studies van de zenuwgeleiding, en de transcranial magnetische stimulatie kunnen allen worden gebruikt om de diagnose van amyotrophic zijsclerose te steunen.

Riluzole, de enige FDA goedgekeurde drug voor de behandeling van ALS, stompt de gevolgen van glutamaat door zijn versie te verminderen en de capaciteit van glutamaat af te blokkeren om aan zijn receptoren te binden, daardoor verminderend excitotoxicity die tot celdood leidt. Alhoewel klein, wijzen zijn twee aan de verhoging van drie maanden van overlevingstijd (Molenaar 2007) erop dat de controlerende glutamaatniveaus in de hersenen een essentiële component zouden kunnen zijn in het bestrijden van ALS en verstrekken waardevolle informatie naar uiteindelijk het vinden van een efficiëntere behandeling voor de ziekte (Carlesi 2011).

De rest van conventionele medische behandeling voor ALS patiënten concentreert zich op het verlichten van symptomen en het verbeteren van levenskwaliteit. Bijvoorbeeld, wordt de niet-invasieve positieve drukventilatie vaak gebruikt om patiënten met ALS te helpen, vooral bij nacht ademen (Mustfa 2006; Lo Coco 2006). De artsen adviseren vaak voorschriftmedicijnen om pijnlijke spierklemmen (b.v. carbamazepine en phenytoin) te verlichten (Andersen 2005), bovenmatig kwijlen (b.v. atropine, amitriptyline, hyoscamine, en injecties van botulinum toxine in de speekselklieren) (Giess 2000; Lipp 2003; Steen 2009), en andere symptomen. ALS de patiënten worden vaak geadviseerd om in gematigde oefening in dienst te nemen en naar fysieke therapie te streven om spiersterkte en functie te handhaven. Aangezien de ziekte vordert, worden de splinters, de steunen, en de rolstoelen gebruikt om met mobiliteit te helpen. Ook, kunnen de hogere toiletzetels, de hoofdsteunen en de gespecialiseerde werktuigen helpen de levenskwaliteit voor ALS patiënten (Borasio 2001) verbeteren. De patiënten van de beroeps en logopediehulp als hun motorcontrole verslechtert geleidelijk aan.