De LenteUitverkoop van de het levensuitbreiding

Amyotrophic Zijsclerose (de Ziekte van Lou Gehrig)

Amyotrophic zijsclerose (ALS) is een degeneratieve neuromusculaire ziekte, ook genoemd de ziekte van Lou Gehrig na de beroemde honkbalspeler die aan deze voorwaarde stierf. ALS beïnvloedt het zenuwstelsel en vernietigt motorneuronen (zenuwcellen die controlebeweging) helpen terwijl het sparen van de capaciteiten te zien, om te horen, te voelen, te raken en te proeven. ALS wordt gekenmerkt door progressieve dysfunctie resulterend in symptomen zoals overhalen, onhandigheid, moeilijkheids sprekend, uitonduidelijk gesprokene toespraak, spierklemmen, die en uiteindelijk, verlamming trillen. De gemeenschappelijkste doodsoorzaak onder ALS patiënten is ademhalingsmislukking, die voorkomt wanneer de zenuwschade uiteindelijk de spieren beïnvloedt die ademhaling controleren. De gemiddelde overlevingstijd na wordt gediagnostiseerd met ALS is drie tot vijf jaar (ALSA 2012).

Er zijn twee belangrijke vormen van ALS: sporadisch en familie. De sporadische vorm bestaat uit 90 percent van alle ALS gevallen. Nochtans, bestuderen vele wetenschappers de familievormen proberen om de mechanismen van de ziekte te begrijpen. Terwijl familieals typisch door veranderingen in verschillende die genen (met inbegrip van een gen wordt bekend als SOD1) wordt veroorzaakt, begrijpen de onderzoekers nog volledig niet de pathogenese van sporadische ALS. De wetenschappers streven een aantal theorieën met inbegrip van oxydatieve spanning, glutamaatgiftigheid, en mitochondrial dysfunctie na (Rowland 1994; Cleveland 1999; Rothstein 2009). Andere mogelijke risicofactoren omvatten virale besmettingen (Woodall 2004) en milieutoxine (Mitchell 2000). De huidige consensus is dat vele factoren kunnen samenkomen die de schade te veroorzaken van het motorneuron door ALS wordt getypeerd (Rothstein 2009).

De conventionele geneeskunde, die slecht in de behandeling van ALS is gegaan, probeert om symptomen te verminderen door ziektevooruitgang te vertragen. Momenteel, is de enige FDA goedgekeurde drug in de Verenigde Staten voor ALS patiënten riluzole. Jammer genoeg, is het getoond om menselijke levensduur tegen slechts twee tot drie maanden (Molenaar 2007) te verlengen. Door wetenschappelijk bestudeerde natuurlijke acties aan conventionele therapie toe te voegen, kan men pathogene mechanismen van ALS vanuit veelvoudige invalshoeken in hoop kunnen richten van het vertragen van ziektevooruitgang en het verbeteren van levenskwaliteit.