Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Osteoporose

De waarheid over Osteoporose:
Veelvoudige Oorzaken, Veelvoudige Doelstellingen

De meesten van ons veronderstellen dat onze beenderen als stukken rotsen of harde shells zijn. Nochtans, is het been een het leven weefsel, constant ondergaand vernieling en vernieuwing aangezien het aan veranderende krachten in het milieu (Martin 2009, Lichaam 2011) antwoordt. Het been is ook het primaire reservoir van het lichaam van het calcium nodig voor een grote verscheidenheid van biologische processen (DE Baat 2005). Het been wordt nu gezien als een endocrien orgaan, die samenstellingen afscheiden die als hormonen door het lichaam (Kanazawa 2010) functioneren.

Onze beenderen worden gemaakt van kristallen van calciumzouten in een eiwitmatrijs. De specifieke geroepen cellen, osteoblasts, veroorzaken de matrijs en trekken calciumsamenstellingen naar vorm nieuw been aan, terwijl een verschillende reeks cellen, osteoclasts, resorbs het beenweefsel riep om nieuwe vormen en structuren toe te staan om zich in antwoord op ernst en de trekkracht van spieren te vormen. Dit proces om te remodelleren helpt reparatiemicrodamage die als resultaat van dagelijkse activiteit voorkomt en de accumulatie van oud breekbaar been verhindert (Martin 2009, Mitchner 2009, Lichaam 2011).

Op het eenvoudigste niveau, komt voor de osteoporose wanneer meer been resorbed dan gevormd (Banfi 2010, Chang 2009) is. Er zijn veelvoudige oorzaken voor osteoporose met inbegrip van suboptimale voeding, van de leeftijd afhankelijke hormonale onevenwichtigheid, en gebrek aan gewicht-dragende oefening, om enkelen (Lichaam 2011) te noemen.

Sedentaire Levensstijl

Misschien is de vroegste bijdragende levensstijlfactor gebrek aan gewicht-dragende oefening, wel 20% van jonge en midden oude vrouwen reeds een abnormale ruggegraatskromming met betrekking tot beenverlies in hun ruggewervels, een situatie hebben die slechts slechter worden aangezien men veroudert (Dwyer 2006, Messenmaker 1993). Een sedentaire levensstijl vermindert de constante krachten die het been moet ervaren om zijn normaal proces voort te zetten om te remodelleren (Akhter 2010). De studies tonen aan dat zowel de vrouwen als de mannen die in regelmatige oefening in dienst nemen veel lager risico van osteoporose en breuk (Ebeling 2004, Englund 2011) hebben.

Vital Hormones

De essentiële hormonen zoals oestrogeen en testosteron bevorderen beenvorming en regelen beenresorptie, en wanneer de daling van die hormoonniveaus, osteoporose kan voorkomen. Bij puberteit, dramatisch stijgt de beenproductie, veroorzakend de groeispurt van de vroege tienerjaren. Dit effect schijnt om meestal door oestrogenen, de „vrouwelijke“ hormonen, in zowel jongens als meisjes (Gennari 2003, Clarke 2009) worden gedreven. Dichtbij het eind van puberteit, androgens, de „mannelijke“ hormonen, verhoging van zowel vrouwen als mannen. De androgen schommeling smelt de platen van de beengroei, met het resultaat dat die de beenderen niet meer kunnen verlengen zijn. De jonge volwassenen handhaven over het algemeen een evenwichtstoestandevenwicht waarin de nieuwe beenvorming aan beenresorptie bijna gelijk is.

De geslachtshormonen blijven ook op ruwweg regelmatige niveaus door jonge volwassenheid en vroege middenleeftijd (Clarke 2009). Voorbij ongeveer de leeftijd van 35, echter, begint de totale hoeveelheid been in het lichaam te verminderen. In vrouwen, begint het proces vrij scherp met het begin van overgang, wanneer de oestrogeenniveaus dramatisch dalen. In postmenopausal vrouwen, wordt het been verloren zowel van de binnen als buitenoppervlakten van beenderen, als been overschrijdt de resorptie door osteoclasts de reeds verminderde nieuwe beenvorming door osteoblasts. Bij mensen, echter, houdt de nieuwe beenvorming op de buitenoppervlakte van been tempo voor veel langere tijd met resorptie op de binnenoppervlakte (Seeman 1999). Deze duidelijke verbinding geeft waarschijnlijk van het feit dat de osteoporose rekenschap voor zolang om een probleem werd verondersteld te zijn uniek aan vrouwen, en kan van het feit dat rekenschap geven de mannen beginnen aan breuken aan osteoporose over een decennium te lijden later dan vrouwen (Hagino 2003), maar de gelijkaardige factoren zijn geïmpliceerd (Ducharme 2009).

De ontdekking dat de primaire controle van beenmineralisering in zowel mannen als vrouwen door oestrogenen niet alleen wordt bemiddeld verbetert ons begrip van hoe de osteoporose bij mensen voorkomt, maar ook heeft dramatische implicaties voor hoe wij het (Gennari 2003) verhinderen en kunnen behandelen.

De Bindende Globuline van het geslachtshormoon (SHBG)

SHBG is eiwit hoofdzakelijk in de lever wordt geproduceerd, en dient om oestrogeen en testosteron (Nakhla 2009 die) te binden. Men heeft lang geweten dat de dalende oestrogeenniveaus bij beide geslachten significante medewerkers aan been mineraal verlies met het verouderen zijn. De deskundigen erkennen nu dat de regelmatige stijging van SHBG met het verouderen met beenverlies en osteoporose in zowel mannen als vrouwen (Hofle 2004, Lormeau 2004) direct gecorreleerd is. Als algemene regel hoger het SHBG-niveau, is het minder oestrogeen beschikbaar om gunstig tot beengezondheid bij te dragen.

Het bewijsmateriaal wijst erop dat de SHBG-molecule zelf een andere zeer belangrijke rol in het lichaam speelt: vervoerend essentiële signalen aan het hart, de hersenen, het been en het vet (vette) weefsel die hun optimale functie (Caldwell 2009) verzekeren. Er is zelfs een speciale SHBG-receptormolecule op celoppervlakten die heel erg zoals de alomtegenwoordige eiwit functioneert receptor die van vitamined, cellen helpen elkaar communiceren met (Adams 2005, Andreassen 2006). Met andere woorden, functioneert SHBG zelf heel erg zoals een hormoon.

De nieuwe studies vinden een directe rol voor SHBG en zijn receptor van de celoppervlakte in beenverlies (Hoppe 2010). De vereniging is zo sterk dat sommige deskundigen nu routinemeting van SHBG als nuttige nieuwe teller voor het voorspellen van strengheid van osteoporose (Hoppe 2010) voorstellen.

Insulineweerstand, Bloedsuiker, en Glycation

Het been functioneert als endocrien orgaan die samenstellingen afscheiden die als hormonen handelen (Kanazawa 2010). De gezonde productie van de proteïne van de beenmatrijs verhoogt insulinegevoeligheid in andere weefsels (Kanazawa 2010, DE Paula 2010). Omgekeerd, hebben de mensen met het metabolische syndroom die bestand insuline zijn slechtere beenkwaliteit en een verhoogd risico van osteoporotic breuk (Hernandez, McClung 2010). Het metabolische syndroom verhoogt SHBG-ook niveaus, verdere verminderende bioavailable niveaus van oestrogeen en testosteron (Verwante 2009).

Het onderzoek brengt naar voren dat de geavanceerde glycationeindproducten, of de Leeftijden, worden betrokken bij beenverlies. De leeftijden worden gevormd wanneer de proteïnen met glucosemolecules in wisselwerking staan om beschadigde structuren in het lichaam te vormen. Één studie onderzocht de proteïnen in osteoporotic beenderen om te bepalen als er schade door Leeftijden was. Meer veroudert heden resulteerde in been-bouwt minder osteoblasts (Hein 2006). Men stelt voor dat het beperken van LEEFTIJDSvorming door een gezond niveau van de bloedsuiker te handhaven het osteoporotic proces (Valcourt 2007) kan vertragen.

Oxydatie en Ontsteking

De oxydatie van vetzuren en andere molecules produceert reactieve zuurstofspecies die en direct onrechtstreeks nieuwe beenvorming schaad en bovenmatige beenresorptie bevorder (Graham 2009, Maziere 2010). Op een gelijkaardige manier, verhaast de chronische ontsteking de absorptie van bestaand been terwijl het belemmeren van normale productie van nieuw been (Chang 2009). De vette cellen veroorzaken een regelmatige uitvloeiing van ontstekingscytokines terwijl het verminderen van de insulinegevoeligheid van cellen; beide factoren belemmeren verder normale beenproductie (Mundy 2007, Kawai 2009).

Vitamine K

Voor gezond, mineraal-rijk te vormen been zich, moet de gezonde proteïne van de beenmatrijs worden geproduceerd (Bugel 2008, Wada 2007). Tijdens het afgelopen decennium hebben de wetenschappers dat de vitamine K een essentiële cofactor voor productie van de belangrijkste beenproteïne is, osteocalcin (Bugel 2008, Iwamoto 2006) gerealiseerd. Veroorzaken de vitamine k-Afhankelijke enzymen veranderingen in osteocalcin die het om strak aan de calciumsamenstellingen toestaan te binden die been zijn ongelooflijke sterkte geven (Bugel 2008, Wada 2007, Rezaieyazdi 2009).

Calcium en Vitamine D

Veel andere milieu en voedingsfactoren dragen tot de geleidelijke ontwikkeling van osteoporose bij. De rol van lage opname van vitamine D en het calcium zijn goed - het geweten (Cherniack 2008, Lippen 2010). De adequate calciumopname wordt vereist om het gezonde been remodelleren toe te staan en osteoporose te verhinderen. De vitamine D bevordert intestinale absorptie van calcium, en regelt ook hoeveel calcium ingaat en beenweefsel in antwoord op de andere het calciumvereisten van het lichaam verlaat.

Trace Minerals

Terwijl het been uit van het matrijsproteïne en calcium samenstellingen hoofdzakelijk samengesteld is, zijn de kleine hoeveelheden andere spoormineralen essentieel voor normale beenfunctie. Deze omvatten magnesium, dat calciumvervoer regelt; silicium, dat verlies van calcium in de urine omkeert; en borium, dat met andere mineralen en vitaminen in wisselwerking staat en ook anti-inflammatory gevolgen heeft (Aydin 2010 Mizoguchi 2005, Kim 2009, Li 2010, Spector 2008, Scorei 2011).

Het conventionele model van osteoporose voorspelt dat de eenvoudige restauratie van de dalende niveaus van het geslachtshormoon en de voorziening van bescheiden hoeveelheden calcium en vitamine D zouden moeten volstaan om osteoporose te verhinderen. Wanneer die stappen (die zij onvermijdelijk) ontbreken, neemt de conventionele geneeskunde tot het voorstellen zijn toevlucht dat de osteoporose een onvermijdelijk gevolg moet zijn van het verouderen.

De positie van het levensextension's®, echter, is veel meer nuanced en opneemt de waarheid over de complexe, met elkaar verbonden factoren die echt tot osteoporose bijdragen. De het levensuitbreiding adviseert een levenslange verplichting aan een actieve levensstijl, en de aanvulling met gerichte vitaminen, mineralen en voedingsmiddelen die reactieve zuurstofspecies (ROS) doven, ontsteking, controlezwaarlijvigheid en insulineweerstand verminderen, bevordert de gezonde eiwitsynthese van de beenmatrijs, en mineralen van het leverings de voldoende spoor om gezond been te steunen.

Risicofactoren voor Osteoporose

De risicofactoren voor osteoporose, als die voor alle chronische, multifactorvoorwaarden, zijn velen, en zij staan elkaar in wisselwerking met. Hier is een samenvatting van die wij beste, begrijpen en dat wij maatregelen kunnen treffen in onze preventiestrategieën op te nemen.

Geslacht - de Vrouwen zullen eerder osteoporose ontwikkelen dan mannen. Dit verschil is verwant met verscheidene redenen met inbegrip van: het abrupte verlies van oestrogeen bij overgang, vrouwenbegin met een lagere beendichtheid en verliest sneller been dan mannen en de vrouwen leven langer dan mannen.

Leeftijd - de Stijgende leeftijd wordt geassocieerd met dalende productie van oestrogeen en testosteron, die osteoporoserisico verhoogt. De niveaus van de bindende globuline van het geslachtshormoon (SHBG) nemen met leeftijd toe die, die aan de geslachtshormonen binden en hun totale bioavailable niveaus verminderen, die verder beenverlies verergert. Het vooruitgaan van leeftijd betekent ook langere totale blootstelling aan chronische oxidatiemiddelspanning en ontsteking, allebei waarvan tot ontwikkeling van osteoporose bijdragen (Mundy 2007, Maziere 2010, Seymour 2007, ruiz-Ramos 2010).

Het Kaukasische behoren tot een bepaald ras - en hebben de Zuiden Aziatische mensen groter risico van osteoporose (Dhanwal 2011, Gouden 2009).

Familiegeschiedenis - een familiegeschiedenis van heupbreuk draagt een tweevoudig verhoogd risico van breuk onder nakomelingen (Ferrari 2008).

Oestrogeenblootstelling - de Vrouwen met recente puberteit of vroege overgang zijn op hoger risico toe te schrijven aan een daling van oestrogeenblootstelling over hun leven (Vibert 2008, Sioka 2010).

Duizeligheid - Verscheidene recente studies hebben een vereniging tussen „goedaardige positionele duizeligheid“ (BPV) en lagere been minerale dichtheid getoond (Vibert 2008, Jeong 2009, Vibert 2003). Het binnenoor, waar het evenwicht wordt gehandhaafd, bevat uiterst kleine beendeeltjes (otoconia) die in osteoporose (Vibert 2008) kunnen worden beïnvloed. Sommige deskundigen adviseren dat de mensen met BPV onderzoek voor osteoporose (Jeong 2009) zouden moeten ondergaan.

De slanke (te lichte) gestalte - Mensen met een index van de lichaamsmassa van 19 of minder of heeft kleine geraamten neigen om een hoger risico te hebben omdat zij minder beenmassa kunnen hebben om van aangezien te trekken zij verouderen (Gr Maghraoui 2010).

Zwaarlijvigheid - het Verhoogde lichaamsvet was lange gedachte om tegen osteoporose (Bredella 2010) beschermend te zijn. Het accumuleren het bewijsmateriaal, echter, stelt voor dat de op zwaarlijvigheid betrekking hebbende componenten zoals insulineweerstand, hypertensie, triglyceride verhoogden, en de verminderde high-density lipoprotein cholesterol alle risicofactoren voor lage been minerale dichtheid (Bredella 2010, Kim 2010) is.

Hart- en vaatziekte - de Hart- en vaatziekte en de mortaliteit worden geassocieerd met osteoporose en beenbreuken (Baldini 2005). Dat is verrassend niet aangezien de twee voorwaarden vele mechanismen delen en het risico, zoals oxidatiemiddelschade en ontsteking (Baldini 2005, Vermeer 2004) incalculeert.

Chronische Spanning & Depressie - zowel conditioneer stijging cortisol productie, die tot afschaffing van de productie van het geslachtshormoon, verhoogde insulineweerstand, als verbeterde versie van ontstekingscytokines leiden (kiecolt-Glaser 2003, Kaplan 2004, Berga 2005). Elk van deze gevolgen verhogen het risico van been minerale verlies en osteoporose (Berga 2005, Bab 2010, Diem 2007, Haney 2007).

Andere risicofactoren voor osteoporose omvatten: HIV besmetting (Ofotokun 2010), anorexie (Mehler 2011), kanker (Ewertz 2011, Lim 2007), het roken (Kanis 2009), cafeïne (Tsuang 2006, Tucker 2006), en alcholism (Matsui 2010).

Medicijngebruik - Een verscheidenheid van medicijnen verhogen zijn risico voor osteoporose. Deze omvatten:

Corticosteroids. Deze immuun-onderdrukkende drugs bootsen het effect van stress-induced cortisol, met elk van zijn afschaffing van geslachtshormonen, gewichtsaanwinst, en insulineweerstand na.

De selectieve Inhibitors van Serotoninereuptake (SSRIs). Zowel verhogen de depressie als de medicijnen in zijn behandeling, zoals SSRIs worden gebruikt, het risico van osteoporose (Bab 2010 die).

„Bloed verdunnende“ Medicijnen (Antistollingsmiddelen). De drug Coumadin, wordt gebruikt om klontervorming in patiënten met hart- en vaatziekte te verhinderen, handelt om de gunstige gevolgen van vitamine K te blokkeren en met verminderde beenmineralisering in sommige patiënten (Deruelle 2007 die) geassocieerd. Laag - de molecuulgewichtheparine, een niet verwante bloedverdunner, kan verminderd been minerale inhoud (Rezaieyazdi 2009) ook veroorzaken.