Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Zwaarlijvigheid en Gewichtsverlies

Oorzaken en Risicofactoren voor Zwaarlijvigheid

De de gewichtsaanwinst en vooruitgang aan zwaarlijvigheid kunnen door energieonevenwichtigheid (Heuvel 2012) worden veroorzaakt.

Het verouderen kan het evenwicht van energieinput en uitgaven op verscheidene manieren negatief beïnvloeden. Het natuurlijke het verouderen proces wordt geassocieerd met hormonale veranderingen, vermindert in het bijzonder in geslacht en schildklierhormonen, die tot een daling van metabolisme en energieuitgaven bijdragen. Het vooruitgaan van leeftijd wordt ook geassocieerd met verminderde insulinegevoeligheid, die zich in eetlustcontrole kan mengen (Begg 2012; Paolisso 1999). Met leeftijd komt ook een daling van fysische activiteit, die verder energieuitgaven vermindert. Slechts dagelijks uit oefenen een ongeveer kwart Amerikanen op de leeftijd van 65 tot 74; dit daalt op zijn 85 jaar aan minder dan 1 in 10 (AoA Statistieken 2008). De zwaarlijvigheid en de verminderde mobiliteit in het verouderende individu kunnen wederkerige gevolgen voor elkaar hebben; de van de leeftijd afhankelijke verhogingen van gewicht en de verminderingen van spiermassa leiden tot verminderde mobiliteit en energieuitgaven. In een overzicht van 28 bevolkingsstudies van oudere zwaarlijvige individuen, toonden alles behalve één significante verenigingen tussen zwaarlijvigheid en verminderden mobiliteit (Vincent 2010).

Geslachtshormoon en van het Schildklierhormoon Ontoereikendhedenonevenwichtigheid

Niveaus van de daling van geslachtshormonen (zoals testosteron en dehydroepiandrosterone [DHEA]) met leeftijd in beide geslachten. Dit kan tot een verhoging van vette massa, vermindering van magere lichaamsmassa of centrale vette herdistributie leiden (Apostolopoulou 2012; Villareal 2004). Op dezelfde manier worden de dalende niveaus van het schildklier hormoon geassocieerd met verlaagde metabolische tarief en zo zwaarlijvigheid (Biondi 2010).

Bij mensen, daalt de vrije testosteronniveaus scherp tussen de leeftijden van 40 en 80. Zowel zijn de vrije als totale testosteronniveaus beduidend lager bij te zware en zwaarlijvige mensen in vergelijking met die met gewichten in een normale waaier over alle leeftijden (Wu 2008). De mensen met lage testosteronniveaus (hypogonadism) ontwikkelen verhoogde vette massa, en de therapie van de testosteronvervanging in hypogonadal mensen verminderde vette massa door 6% in één studie (Mårin 1995; Kaufman 2005).

De zwaarlijvigheid en het lage testosteron hebben een complexe verhouding; het lage testosteron kan zowel als een oorzaak als gevolg van zwaarlijvigheid (Wu 2008) worden beschouwd. Bij mensen, kunnen de verhogingen van vette massa de omzetting van testosteron aan oestrogeen met enzymaromatase ( Vermeulen 2002) ook verhogen. Terwijl deze omzetting een normaal fenomeen is, komt de aromatisatie gemakkelijker in vetweefsel voor, en verhoogd met zwaarlijvigheid, leeftijd, ontsteking, insuline, leptin, en spanning (Williams 2012).  Aldus, bij oudere mensen met bovenmatig buikvet, zijn de verhoudingen van testosteron aan oestrogeen lager dan bij jongere mensen. De opgeheven oestrogenen, gelijkend op lage testosteronniveaus, worden geassocieerd met verhoogd buikvet (Vermeulen 2002). Als een bloedonderzoek opgeheven oestrogeen (estradiol) niveaus bij een mens openbaart, kan een arts een aromatase-verbiedende drug zoals anastrozole (Arimidex®) voorschrijven.

In vrouwen, de daling van oestrogeenniveaus plotseling met overgang. De hormoonvervanging heeft bescheiden stijgingen in magere lichaamsmassa en verminderingen van tailleomtrek en buikvet in wat, maar niet alle studies van post-menopausal vrouwen getoond (Salpeter 2006; Mayes 2004; Norman 2000).

De schildklier is een centrale regelgever van metabolisme; het integreert signalen van de hersenen en scheidt schildklierhormoon (thyroxine of T4) af om metabolisme in een verscheidenheid van weefsels (Biondi 2010) te beïnvloeden. De schildklierdysfunctie kan lichaamsgewicht en samenstelling, lichaamstemperatuur, en de onafhankelijke van energieuitgaven van fysische activiteit beïnvloeden. De gedeprimeerde schildklierfunctie (hypothyroidism) is geassocieerd met verminderde thermogenesis (omzetting van opgeslagen energie in hitte) en metabolisch tarief, en gewichtsaanwinst (Biondi 2010).

De klinische studies hebben aangetoond dat de behandeling van hypothyroidism met thyroxine tot gewichtsverlies kan leiden, en de bevolkingsstudies suggereren dat de lage T4 niveaus en de hoge TSH-niveaus allebei met hogere BMI worden geassocieerd (Asvold 2009). De gedeprimeerde schildklieractiviteit is ook gemeenschappelijker aangezien de mensen verouderen; hypothyroidism in de algemene bevolking is 3.7%, maar is 5 keer gemeenschappelijker in individuen op de leeftijd van 80 of ouder wanneer vergeleken bij 12 tot 49 year-olds (Aoki 2007).

Een significant aantal patiënten met ziekelijke zwaarlijvigheidsvertoning niveaus hief van het schildklier de bevorderende hormoon (TSH) op. TSH wordt geproduceerd in de hersenen door de slijmachtige klier, dan reist naar de schildklier en bevordert de productie van schildklierhormoon. De verhoogde bloedniveaus van TSH kunnen schildklier op dysfunctie wijzen en met de vooruitgang van zwaarlijvigheid geassocieerd (Rotondi 2011). Bijvoorbeeld, in één Noorse studie van meer dan 27 000 individuen ouder dan 40, correleerde TSH met BMI: voor elke eenheid die TSH verhoogde, steeg BMI met 0.41 in vrouwen en 0.48 bij mannen (Asvold 2009). 

Insulineweerstand en/of Leptin-Weerstand

Naast het zijn een resultaat van zwaarlijvigheid, opgeheven niveaus van hormonen leptin en de insuline in zwaarlijvige individuen kan van een weerstand tegen hun activiteiten indicatief zijn. De insuline is een hormoon dat de hulp cellulair begrijpen van glucose, hoofdzakelijk in de spieren, de lever, en het vetweefsel vergemakkelijkt. Wanneer de insulineweerstand zich ontwikkelt, worden de glucoseniveaus niet meer efficiënt gecontroleerd door de actie van insuline en de bloedniveaus worden opgeheven, ontvankelijk makend het insuline-bestand individu voor verscheidene chronische ziekten verbonden aan het verouderen (NDIC 2011). Voorts terwijl de hogere niveaus van zowel leptin als insuline normaal de wens onderdrukken om energieuitgaven te eten en te bevorderen, kunnen zij deze functie in bestand individuen (Hagobian 2010) uitoefenen niet.

  • De insulineweerstand is een gevolg van aanhoudende hyperinsulinemia (hoge insulineniveaus) en door chronische ontsteking en zwaarlijvigheid geweest (Gezongen 2011; Ortega Martinez de Victoria 2009; Weisberg 2003). De strategieën op het verbeteren van insulinegevoeligheid zijn worden gericht een integraal onderdeel negen pijlers van succesvol gewichtsverlies dat. Deze strategieën kunnen gebruik van een goedkope voorschriftdrug omvatten genoemd metformin, die voor de behandeling van type - diabetes 2 worden goedgekeurd en ook kunnen helpen lichaamsvet verminderen, en natuurlijke samenstellingen die helpen het gezonde insuline signaleren (zie verder) bevorderen (Despres 2003; Berstein 2012).
  • Op dezelfde manier vloeit de leptin weerstand uit aanhoudende periodes van hoge leptinafscheiding verbonden voort aan hoogte - vette opslag. In zwaarlijvige individuen, kan leptin zijn capaciteit verliezen dat in de hersenen (J émeer quier2002) moet worden vervoerd. Een interactie tussen leptin en de ontstekingsbiomarker c-Reactieve proteïne (CRP) in celcultuur stelt een rol van chronische ontsteking in leptinweerstand en het verlies van eetlustcontrole voor. In een dierlijk model van zwaarlijvigheid, verzetten de infusies zich van CRP de tegen eetlust-onderdrukkende gevolgen van leptin. De wetenschappers die deze experimenten leidden stipuleerden dat CRP aan leptin kan binden en zijn physiologic functies (Chen 2006) remmen. Gebaseerd op deze bevindingen, kunnen de acties die ontsteking verlichten, zoals curcumin van de installatie samenstelling en omega-3 vetzuren van vistraan, helpen de nadelige effecten van leptinweerstand bestrijden (Yu 2008; Shao 2012; Selenscig 2010; Tsitouras 2008). Bovendien is het mango-als die fruit van Irvingia gabonensis, een boom in Afrika wordt gevonden, ook getoond om leptinweerstand en lagere CRP-niveaus te bestrijden (Ngondi 2009; Oben 2008).

Uit het te veel eten en het Dineren

De verhogingen van de consumptie van het dagelijks gemiddeldevoedsel dragen beduidend tot gewichtsaanwinst bij in de Verenigde Staten (Swinburn 2009). De gegevens van het Nationale Gezondheid en Voedingsonderzoeksonderzoek (NHANES) tonen een aanzienlijke toename in gemiddelde dagelijkse energieopname die tussen 1971 en 2000, 168 calorieën per dag voor mannen bedragen, en 335 calorieën per dag voor vrouwen. Zonder verhoogde uitgaven, vertegenwoordigt dit potentiële theoretische gewichtsaanwinsten van 18 ponden per jaar voor mannen en 35 ponden per jaar voor vrouwen (Heuvel 2012). Een afzonderlijke studie schat een 350 calorie per dagverhoging voor kinderen (ongeveer kan men van soda en een kleine orde van Frieten) en een 500 calorie per dagverhoging voor volwassenen (ongeveer één grote hamburger) over onze dagelijkse calorieopname in de jaren '70 (Swinburn 2009).

Het eten buiten het huis kan overconsumptie, vooral van calorie-dicht, voedend-slecht voedsel aanmoedigen. Het besteden aan voedsel vanaf huis heeft bijna in de laatste halve eeuw verdubbeld, die tot bijna één derde calorieën van een persoon in de Verenigde Staten toenemen (Cohen 2012). De helft Amerikanen eet uit 2 of meer tijden per week, en 20% van mannetjes en 10% van wijfjes eten commercieel voorbereid voedsel 6 of meer tijden per week (Kant 2004).

De mensen hebben een verminderde capaciteit om gezonde voedselkeuzen vanaf huis om verscheidene redenen te maken. Zij neigen om hun consumptie te verhogen evenredig aan de hoeveelheid voedsel zij worden gediend, en de gemiddelde gedeeltegrootte is gestadig in de loop van de laatste 30 jaar gestegen (Broodjes 2006; Nielsen 2003). De keuzen voor voedsel vanaf huis wordt verbruikt worden ook beïnvloed door marketing, en de relatieve overvloed van hoog-calorie, laag-voedende keuzen in vergelijking met gezondere degenen die. De snel voedselrestaurants kunnen ook in inherente zwakheden in menselijke cognitieve capaciteit spelen. De met redenen omklede besluiten zijn tijdrovend; daarom hangen de mensen vaak van automatische keuzen af wanneer zij hongerig zijn.  Wanneer de glucoseniveaus laag zijn, of een persoon wordt afgeleid of geheel in beslag genomen, neigen zij om minder gezonde voedselkeuzen te maken en zijn vaak onbewust van de kwaliteit van voedsel dat zij hebben verbruikt. Hoewel de pogingen zijn gemaakt om verkooppunt voedings etikettering in vele restaurants te verstrekken, is er beperkt bewijsmateriaal van effect geweest (Cohen 2012).

In een inspanning om de warmteovermaat te vermijden waaraan zo vele restaurant-goers bezwijken, zal de afschaffing van honger signalen waarschijnlijk van groot voordeel zijn. Daartoe, kunnen verscheidene natuurlijke samenstellingen, met inbegrip van saffraanuittreksel , l-Tryptofaan, en de olie van de pijnboomnoot, evenals farmaceutische druglorcaserin (Belviq® ) van voordeel zijn; elk van deze samenstellingen wordt besproken in detail later in dit protocol.

Een andere strategie om zich tegen de bovenmatige hoeveelheid ontmoete calorieën te verzetten bij het dineren uit „ het voorbereiden vanuw lichaam impliceert te eten door maatregelen te treffen om het tarief te verlagen waaraan de vetten en de koolhydraten worden geabsorbeerd. Het aanvullen met groen koffieuittreksel vóór maaltijd kan koolhydraatabsorptie vertragen, die na-maaltijd aren in glucoseniveaus (Vinson 2012) helpen te verminderen. Deze aren van de na-maaltijdglucose leggen schade aan cellen via veelvoudige mechanismen op en verbonden met hart- en vaatziekte, kanker, de ziekte van Alzheimer, en niermislukking. Ook, kan een farmaceutische geroepen drugorlistat (Alli®, Xenical®) helpen de absorptie van vetten verminderen door een enzym te verbieden genoemd lipase (zie verder) (McClendon 2009; Smith 2012). Het richten van na-maaltijdaren in bloedniveaus van glucose (glycemia na de maaltijd) en vetzuren (lipemia na de maaltijd) is een kritieke stap naar het voorkomen van hart- en vaatziekte, waarvoor de zwaarlijvigheid een belangrijke risicofactor is (Blaak 2012; Strojek 2007; Sahade 2012; Jackson 2012).

Het veranderde Serotonine Signaleren, Chronische Spanning, en Eetlust

De lage niveaus van de neurotransmitterserotonine, typisch verbonden aan depressie, kunnen met gewichtsaanwinst worden geassocieerd. De serotonine staat met receptoren in de hersenen in wisselwerking die het voeden gedrag regelen (Sargent 2009). Wanneer de hersenenniveaus van serotonine worden verhoogd, is de wens te eten verminderd; aangezien de serotonineniveaus dalen, wordt de eetlust bevorderd (Lam 2010). Het nabootsen van de serotonine-receptor interactie is het doel van verscheidene die anti-zwaarlijvigheidsdrugs geweest in de loop van de laatste 4 decennia worden ontwikkeld (ioannides-Manifestaties 2011). Voorts hebben de studies dat de zwaarlijvige individuen lage niveaus van tryptofaan hebben , een voorloper aan serotonine, in hun bloed aangetoond (Breum 2003). Deze bevindingen stellen voor dat het herstellen van serotonine die een manier kan zijn om honger het hunkeren signaleren naar te bestrijden die gewichtsverlies kunnen uitsluiten.

Terwijl de spanning een belangrijke aanpassing essentieel voor overleving is, de spanning kan op lange termijn beschadigend zijn. De chronische spanning kan de functie van hormonaal, gastro-intestinaal, en immuunsystemen (DE Vriendt 2009) compromitteren. De blootstelling aan chronische spanning is geassocieerd met zwaarlijvigheid en metabolisch syndroom in menselijke en dierlijke studies (Müssig 2010). De spanning verhoogt productie van hormoon cortisol, die wanneer gecombineerd met toegang tot overvloedig voedsel, de ontwikkeling van diepgewortelde zwaarlijvigheid bevordert (Björntorp 1991).

Cortisol bevordert gewichtsaanwinst op verscheidene manieren. Het diepgewortelde vetweefsel bevat een hoog aantal cortisol receptoren en antwoordt aan het doorgeven van cortisol door de vette Gebraden celgroei en lipideopslag (1993) te verhogen. Cortisol kan de neurotransmitters ook bevorderen dat signaalhonger en vermindert de activiteit van leptin, die verzadiging signaleert (Björntorp 2001). De activering van de spanningsreactie schijnt om de menselijke eetlust voor hoogst smakelijk, energie-dicht voedsel (Torres 2007) te bevorderen, dat de vereniging tussen emotionele spanning en verhoogde voedselopname (Müssig 2010) kan verklaren. Een uitvoerig overzicht van strategieën om de negatieve gevolgen van spanning te verlichten is beschikbaar in het protocol van het Spannings beheer.

Belangrijke zwaarlijvigheid-Verwante Tests

 De kennis van zijn totaal risico laat de selectie van een aangewezen strategie van het gewichtsverlies toe. Bijvoorbeeld, zijn de voldoende niveaus van schildklierhormoon noodzakelijk om zwaarlijvigheidsrisico te minimaliseren; de schildklierontoereikendheid kan met hormoonvervanging worden behandeld. De lage niveaus van testosteron en oestrogeen worden geassocieerd met gewichtsaanwinst in mannen en vrouwen, respectievelijk, en voldoende DHEA is essentieel voor de productie van het geslachtshormoon. Bloeddruk met hoog cholesterolgehalte, de hoge, en de chronische ontsteking zijn alle risicofactoren voor één of meer van de op zwaarlijvigheid betrekking hebbende ziekten.

 

TEST

STANDAARDverwijzingswaaier

OPTIMAAL NIVEAU

Schildklier-bevorderend hormoon (TSH)

0.4 – 5.0 µIU/mL

1.0 – 2.0 µIU/mL

Vrije thyroxine (T4)

0.82 – 1.77 ng/dL

Hoger derde van verwijzingswaaier

Vrije triiodothyronine (T3)

2.0 – 4.4 pg/mL

3.4 – 4.2 pg/mL

Totale cholesterol

100 – 199 mg/dL

160 – 180 mg/dL

LDL-cholesterol

0 – 99 mg/dL

<100 mg/dL

HDL-cholesterol

>39 mg/dL

>50 mg/dL

Triglyceride

0 – 149 mg/dL

<80 mg/dL

De bindende globuline van het geslachtshormoon (SHBG)

Mensen

Leeftijd 20 – 49: 16.5 – 55.9 nmol/L

Leeftijd >49: 19.3 – 76.4 nmol/L

30 – 40 nmol/L

Vrouwen

Leeftijd 20 – 49: 24.6 – 122 nmol/L

Leeftijd >49: 17.3 – 125 nmol/L

60 – 80 nmol/L

Dehydroepiandrosteronesulfaat (dhea-s)

Mensen

Leeftijd 20 – 24: 211 – 492 µg/dL

350 – 500 µg/dL

Vrouwen

Leeftijd 20 – 24: 148 – 407 µg/dL

275 – 400 µg/dL

Totaal testosteron

Mensen

348 – 1197 ng/dL

700 – 900 ng/dL

Vrouwen

8 – 48 ng/dL

35 – 45 ng/dL

Vrij testosteron

Mensen

Leeftijd 20 – 29: 9.3 – 26.5 pg/mL

20 – 25 pg/mL

Vrouwen

0.0 – 2.2 pg/mL

1 – 2.2 pg/mL

Estradiol

Mensen

7.6 – 42.6 pg/mL

20 – 30 pg/mL

Vrouwen

Premenopausal: varieert

Postmenopausal:

<6.0 – 54.7 pg/mL

Premenopausal: varieert

Postmenopausal van de menopauze:

30 – 100 pg/mL

Progesterone

Vrouwen

Premenopausal: varieert

Postmenopausal:

0.1 – 0.8 ng/mL

Premenopausal: varieert

Postmenopausal van de menopauze:

2 – 6 ng/mL

C-reactieve proteïne (hoge gevoeligheid)

Met lage risico's: ≤1.0 mg/l

Mensen

<0.55 mg/l

Vrouwen

<1.0 mg/l

Insuline

2.6 – 24.9 µIU/mL

<5 µIU/mL

Glucose (het vasten)

65 – 99 mg/dL

70 – 85 mg/dL

(Optimale) Bloeddruk

≤120/80 mmHg

115/75 mmHg

*TSH=thyroid-stimulating hormoon; LDL=low-densitylipoprotein; HDL=high-densitylipoprotein; DHEA-S=dehydroepiandrosteronesulfaat; μIU/mL=microunits per milliliter; mg/dL=milligrams per deciliter; mg/L=milligrams per liter; µg/dL=micrograms per deciliter; ng/dL=nanograms per deciliter; ng/mL= nanograms per milliliter; pg/mL= picograms per milliliter; nmol/L=nanomole per liter; mmHg=millimeters van kwik.

De het levensuitbreiding biedt uitvoerige die bloedonderzoekpanelen aan specifiek in het leven om worden geroepen om factoren te beoordelen die gewichtsverlies kunnen beïnvloeden. Twee versies zijn beschikbaar; voor mensen (het Mannelijke Comité van het Gewichtsverlies) en voor vrouwen (het Vrouwelijke Comité van het Gewichtsverlies).