Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Hemochromatosis

Oorzaken en Risicofactoren

Primaire Ijzeroverbelasting

De primaire ijzeroverbelasting vloeit uit geërfte tekorten in genen betrokken bij ijzerabsorptie, vervoer, of regelgeving voort. Hemochromatosis, de gemeenschappelijkste ziekte van primaire ijzeroverbelasting, kan in 4 types worden verdeeld. Het gemeenschappelijkst is Klassieke (Type I) of HFE-hemochromatosis. HFE-hemochromatosis vloeit uit de overerving van twee mutantexemplaren voort van het HFE of gen Hoge van Fe (ijzer) (C282Y en H63D) (Borgaonkar 2003; Sebastiani 2007). Deze gebrekkige genen worden verondersteld om ijzerabsorptie door productie van hepcidin te verminderen, en stijgend ijzerbegrijpen van intestinale cellen te verhogen.

De andere drie soorten hemochromatosis zijn zeldzamer: Type II is een strengere ijzeroverbelasting toe te schrijven aan gebrekkige productie van hepcidin; Type III is een tekort in de onbekwame transferrinereceptor (aan begrijpenijzer van het bloed); en Type IV resultaten in tekorten in de verwijdering van ijzer van bepaalde cellen (levermacrophages). Type IV kan de darmen ongevoelig ook veroorzaken om aan hepcidin te worden, resulterend in ongecontroleerde ijzerabsorptie (Pietrangelo 2010).

Andere erfelijke wanorde van de ijzeroverbelasting is uiterst zeldzaam. Zij omvatten atransferrinemia (gebrek aan de vervoerder van het transferrineijzer), verandering in het ferritin gen, en neurodegeneration met de accumulatie van het hersenenijzer (NBIA) (Pietrangelo 2010; Gregory 2011).

Secundaire Ijzeroverbelasting

De secundaire ijzeroverbelasting kan uit een verscheidenheid van voorwaarden voortvloeien, met inbegrip van herhaalde bloedtransfusie voor het behandelen van bepaalde soorten bloedarmoede (Heli 2011). Het extra ijzer wordt geïntroduceerd met elke transfusie, en aangezien de mensen geen mechanisme voor zijn afscheiding hebben, wordt de ijzeroverbelasting mogelijk. De ijzeroverbelasting in transfusiepatiënten geeft blijk van extra behandelingsuitdagingen, aangezien phlebotomy, de goudstandaard voor de behandeling van de ijzeroverbelasting in erfelijke hemochromatosis, gewoonlijk niet uitvoerbaar in anemische patiënten is (breng 2008).

Chronische leverziekte. De chronische die leverziekte, door wordt veroorzaakt, bijvoorbeeld, alcoholische vettige lever en het hepatitisc virus, kan de capaciteit van de lever compromitteren om het ijzer regelgevende hormoon hepcidin en de eiwittransferrine van het ijzervervoer te produceren (Siddique 2012; Brissot 2012).

Andere bronnen van secundaire ijzeroverbelasting omvatten bovenmatige dieetopname, parenteraal ijzer (zoals intraveneus ijzer voor bloedarmoedebeheer), en hemodialyse op lange termijn (Pietrangelo 2010; Muñoz 2011).