De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

DHEA-Restauratietherapie

Gevolgen van DHEA

DHEA in Stemming en Brain Health

Hoewel de bijnieren de meerderheid van DHEA veroorzaken, kan het ook door de hersenen (Lazaridis 2011) worden geproduceerd. Voorts zijn de niveaus van DHEA in het centrale zenuwstelsel (CNS) 6-8 keer hoger dan in het bloed (Traish 2011). Dit heeft verscheidene onderzoekers ertoe gebracht om DHEA als „neurosteroid“ te classificeren (Lazaridis 2011; Baulieu 1998). DHEA is getoond om de versie en het signaleren van neurotransmitters in diverse hersenengebieden te moduleren. Het is daarom verrassend niet dat DHEA rente voor bepaalde gezondheidsvoorschriften opgeslaen heeft die de hersenen, zoals depressie en bezorgdheid impliceren (Traish 2011; Samaras 2013; Dong 2012).

Aangezien de mensen verouderen, worden de cognitieve functie en het geheugen typisch geschaad. Dit correspondeert met een van de leeftijd afhankelijke vermindering van niveaus van hersenenneurosteroids. Eveneens, zijn sommige neurodegenerative ziekten zoals de ziekte van Alzheimer verbonden met dalende neurosteroidniveaus (Aldred 2010; Charalampopoulos 2008). Men denkt dat de van de leeftijd afhankelijke daling in DHEA neuronenfunctie en integriteit (Charalampopoulos 2008) kan compromitteren.

Verscheidene studies hebben een verband tussen DHEA en cognitieve functie in een verscheidenheid van montages geopenbaard. Een studie die 755 oudere individuen 3 jaar volgde vond dat de niveaus dhea-s met cognitieve functie zoals die door Mini Mental State Examination (MMSE) daalden wordt gemeten, een gestandaardiseerde beoordeling van kennis. Voorts de onderwerpen die beter op hun basislijn MMSE noteerden zouden eerder hogere niveaus hebben dhea-s dan hun tegenhangers die slechter noteerden, en hebben van een lager niveau dhea-s bij basislijn was vooruitlopend van grotere dalingen in cognitieve functie tijdens de studieperiode (Valenti 2009). In een andere studie over 24 gezonde jonge mensen, resulteerde DHEA die bij 150 mg tweemaal daags 7 dagen wordt gedoseerd in een verbetering van stemming en geheugen. Deze die studie vond ook dat DHEA-de aanvulling avondniveaus van cortisol verminderde, die een hormoon in antwoord op spanning (Alhaj 2006) is wordt vrijgegeven. Een afzonderlijke dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie die 24 postmenopausal vrouwen inschreef vond dat 50 mg van DHEA dagelijks tot betere visueel-ruimteprestaties zoals die door verscheidene gestandaardiseerde tests worden gemeten leidden. De onderzoekers vonden ook dat de hogere niveaus van DHEA en zijn metabolites met betere prestaties op visueel-ruimtetaken (Stangl 2011) correleerden. Een studie die op 27 vrouwen op de leeftijd van 65-90 wordt uitgevoerd die bij een bij:wonen-zorgfaciliteit leeft in Japan vond dat de aanvulling met 25 mg van DHEA dagelijks 6 maanden tot betere cognitieve scores bij de onderwerpen leidde die aan actieve behandeling worden toegewezen, terwijl de cognitieve functie in zij verslechterde die een placebo (Yamada 2010) ontvingen.

Één manier DHEA kan cognitieve functie in bepaalde bevolking moduleren is door de productie van verscheidene neuroprotective factoren zoals igf-1 (de insuline-als groei factor-1), VEGF (vasculaire endothelial de groeifactor), en TGF-Β (de groei omzet factor-bètadie) te bewaren. Een laboratoriumonderzoek mat niveaus van deze neuroprotective die factoren door cellen worden veroorzaakt uit onderwerpen met de ziekte van mild aan gematigd die Alzheimer worden genomen en vergeleek de resultaten bij steekproeven uit gezonde, van vergelijkbare leeftijd controles worden genomen. De wetenschappers vonden dat de cellen van de patiënten van Alzheimer beduidend verminderde hoeveelheden deze neuroprotective de groeifactoren in vergelijking met gezonde cellen veroorzaakten. Nochtans, toen de cellen van de patiënten van Alzheimer met dhea-s werden uitgebroed, de productie van de groeifactoren die naar niveaus gelijkend op die zijn teruggekeerd gezien in gezonde controlecellen. De auteurs merkten op Deze gegevens voorstelden dat dhea-s de… productie van neuroprotective de groeifactoren kan verhogen… voorstellend een nieuwe benadering in de behandeling van zwakzinnigheid(Luppi 2009).

Bovendien kan DHEA neuroprotective actie door zich de tegen schadelijke gevolgen van glucocorticoids (b.v., cortisol) in neuronen uitoefenen te verzetten. Dit is een belangrijke overweging in de context van stemmingswanorde aangezien opgeheven glucocorticoids met psychiatrische voorwaarden zoals sociale bezorgdheid en depressie (Herbert 1998) worden geassocieerd. Het onderzoek heeft depressie met een lage serumdhea concentratie in volwassen, hogere, en adolescentiebevolking verbonden namelijk (Wong 2011; Herbert 1998; Yaffe 2008; Zaluska 2009). DHEA-de aanvulling wordt ook geassocieerd met verminderde bezorgdheid en betere reactie op anti-psychotic medicijnen in schizofrenen (Ritsner 2011; Strous 2005). In volwassenen op middelbare leeftijd, verbeterde DHEA (90 mg dagelijks 3 weken en toen 450 mg dagelijks 3 weken) dysthymia, een chronische, low-grade gedeprimeerde stemming (Bloch 1999). De aanvulling met 50 mg van DHEA voor 6 maanden binnen vooruit:gaan-verouderde mannen en vrouwen verbeterde dagelijks psychologisch welzijn (Moreel 1994). Een andere die studie vond dat DHEA, bij 100-400 mg dagelijks 8 weken wordt gedoseerd, niet belangrijke, blijvende depressie in HIV/AIDS patiënten (Rabkin 2006) verminderde. De restauratie van DHEA-niveaus kan stemming ook steunen wanneer de slijmachtige functie suboptimaal is. DHEA-vervanging bij 50 mg leidde dagelijks tot verbeteringen op lange termijn van psychologisch welzijn in zowel mannelijke als vrouwelijke hypopituitary patiënten op de vervangingstherapie van het de groeihormoon (Brooke 2006).

De Gezondheid van DHEA en van het Been

Hoewel vaak gedacht van als slechts het beïnvloeden van vrouwen, beïnvloedt de osteoporose het leven van mannen. Miljoenen mensen in de Verenigde Staten worden beïnvloed door osteoporose of lage beenmassa, en dat aantal zal waarschijnlijk als bevolkingsleeftijden groeien (Cawthon 2011; Kawate 2010; Nuti 2010). Bovendien stelt het bewijsmateriaal voor dat postmenopausal vrouwen met lage been-minerale dichtheid lagere niveaus dhea-s hebben in vergelijking met postmenopausal vrouwen met normale niveaus dhea-s. In feite, vond een Tsjechische studie aanwezig lage been-minerale dichtheid om in 86% van vrouwen te zijn de van wie niveaus dhea-s in het lagere kwart van distributie vielen, terwijl een tarief van ongeveer 30% voor gezonde postmenopausal vrouwen (Fingerova 1998) werd voorspeld. De been-minerale dichtheid wordt grotendeels geregeld door 2 celtypes: osteoblasts, wat been bouwen, en osteoclasts, wat of resorb opsplitsen uitbeen. DHEA bevordert osteoblast activiteit en onderdrukt osteoclast-bemiddelde beenanalyse. Het schijnt om dit zowel door in oestrogeen te verwezenlijken worden omgezet, dat osteoblastic activiteit, en via androgen- en oestrogeen-onafhankelijke mechanismen bevordert (Adachi 2006; Wang 2012).

Het beenweefsel is vooral ontvankelijk voor hormonale modulatie. Daarom heeft de van de leeftijd afhankelijke daling in hormoonniveaus, met inbegrip van DHEA, aanzienlijke implicaties voor zowel mannen als vrouwen met betrekking tot beengezondheid (Corina 2012; Weiss 2009). DHEA en andere androgen hormonen spelen een centrale rol in het been de bouwproces; aldus, kunnen de dalende DHEA-niveaus beenmetabolisme compromitteren en osteoporose bevorderen (Adachi 2006; Samaras 2013). DHEA is getoond efficiënt om osteoporose bij een dosis 50 mg in de loop van 1 jaar in anders gezonde oudere vrouwen door stijgende been minerale dichtheid van de lumbale stekel dagelijks te behandelen. DHEA werd ook getoond om serum c-Eindtelopeptide van type 1collageen, een teller te verminderen voor beenomzet (Okuno 2005; von Mühlen 2008). In een andere studie, toonden de vrouwen op de leeftijd van 65-75 wie 50 mg van DHEA dagelijks samen met 650 IU van vitamine D werden gegeven en 700 mg calcium een 3.6% verhoging van ruggegraats been-minerale dichtheid na 2 jaar van behandeling (Weiss 2009).

Verwijs naar het protocol van de het Levensuitbreiding inzake Osteoporose voor een uitvoerig overzicht van strategieën om beengezondheid te steunen.

DHEA en Cardiovasculaire Gezondheid

De daling van dhea-s verbonden aan het verouderen kan tot vaatziekte en het risico van hartgebeurtenissen, vooral onder post-menopausal vrouwen (Shufelt 2010) bijdragen. Bij mensen, schijnen de verminderde niveaus dhea-s om met een hoger risico van diabetes en coronaire hartkwaal (Ponholzer 2009) worden geassocieerd. De waarnemingsstudies hebben ook dat als dhea-s de niveaus dalen, de stijging van hart- en vaatziektetarieven (Mitchell 1994) aangetoond.

DHEA-de aanvulling is getoond om cardiovasculaire gezondheid te verbeteren. De behandeling op korte termijn met DHEA bij gezonde bejaarde onderwerpen schijnt om de productie van nr te verhogen, lipoprotein (LDL) cholesterol verminderen met geringe dichtheid, en verhoogt testosteronniveaus (Martina 2006). DHEA werd ook gevonden om het ontstekingsproces in de diepste cellaag bloedvat (het endoteel) te remmen (Li 2009). De zwaarlijvige vrouwen gegeven 100 mg van dhea-s meer dan 3 maanden zagen een verschuiving in vetzuursaldo waardoor de verzadigde vetten in hun bloed waren verminderd, waarbij op een gezonder metabolisch profiel wordt gewezen (gómez-Santos 2012; Gómez-Santos 2011).

Bovendien, kan DHEA het gezonde remodelleren van vasculair weefsel na verwonding (Ii 2006) steunen. Onder vrouwen die een cardiovasculaire procedure (d.w.z., coronaire angiografie) ondergaan, die de waarvan niveaus dhea-s in bodeméén derde van distributie vielen zouden eerder aan om het even welke oorzaak sterven dan vrouwen de van wie niveaus dhea-s in hogere tweederden van de distributie meer dan 6 jaar van follow-uptijd waren. Specifiek, terwijl 21% van de vrouwen de van wie niveaus dhea-s in bodeméén derde van distributie waren tijdens follow-up stierf, stierf slechts 10% van vrouwen in hoogste tweederden van de distributie voor niveaus dhea-s. Dit bewijsmateriaal stelt een verdere beschermende rol van DHEA in hartkwaal (Schufelt 2010) voor. De dierlijke studies suggereren verder dat DHEA een gunstig effect bij het vasculaire remodelleren (Dumas DE La Roque 2010) uitoefent.

DHEA en Bloed Sugar Regulation

DHEA schijnt om insulinegevoeligheid te verhogen en insulineweerstand te bestrijden. De insulineweerstand is een vroege indicator van diabetes type-2 en is nauw verbonden met zwaarlijvigheid, allebei waarvan groot risicofactoren voor hartkwaal zijn (Basat 2006; Steinberger 2003). DHEA is getoond om een beschermende rol tegen diabetes (heurta-Garcia 2011) te hebben. In feite, toonde één studie aan dat het nemen van 50 mg van DHEA 1 jaar insulinereactie verbeterde, zoals gezien door de mondelinge test van de glucosetolerantie, met verdere verbetering na 2 jaar onder deelnemers de van wie glucosetolerantie aan het begin van de studie (Weiss 2011) werd geschaad. Een andere studie toonde aan dat 50 die mg van DHEA dagelijks meer dan 6 maanden worden genomen tot een tendens naar verminderde insulineweerstand (Talaei 2010) leidden. De gecombineerde resultaten van deze studies kunnen voorstellen dat het beleid op langere termijn significante veranderingen in insulineweerstand kan moeten zien.

Een andere groep onderzoekers vond dat de vrouwen met potentieel geschade bijnierfunctie betere insulinegevoeligheid na dagelijkse aanvulling met 50 mg van DHEA meer dan 12 weken (Dhatariya 2005) tentoonstelden. Een afzonderlijke studie vond lage niveaus dhea-s in 77% van type-2 diabetesmensen met kransslagaderziekte. Toen werd laag dhea-s gecombineerd met drie andere risicofactoren (testosterondeficiëntie, opgeheven hoog-gevoeligheids c-Reactieve proteïne [hs-CRP], en hoge natriuretic peptide van het plasma n-Eind pro-B-type [NTproB]), sprong het risico voor cardiovasculaire mortaliteit wankelende 63 vouwen boven gezonde controleonderwerpen (Ponikowska 2009). Ander die bewijsmateriaal stelt voor dat DHEA tegen bloedvatenschade beschermt door hoge concentraties van glucose (huerta-Garcia 2011) wordt veroorzaakt. De opgeheven bloedsuiker kan schade veroorzaken door oxydatieve spanning en de vorming van dysfunctionele proteïnen via een proces te drijven genoemd glycation. Zoals getoond die door een studie over 20 onderwerpen met diabetes type-2 wordt uitgevoerd, verbeterde de aanvulling met 50 mg van DHEA 12 weken dagelijks de oxydatieve die onevenwichtigheid door de hoge niveaus van de bloedsuiker wordt veroorzaakt en verhinderde vorming de geavanceerde van het glycationeindproduct (LEEFTIJD). Deze bevindingen wijzen erop dat DHEA een gunstig effect op het begin en/of de vooruitgang van chronische complicaties in type-2 diabetespatiënten (Brignardello 2007) kan uitoefenen.

Zie het de Zwaarlijvigheid en het Gewichtsverliesprotocol van de het Levens uitbreiding voor verdere bespreking.

DHEA en Immune Functie

Een andere belangrijke rol van DHEA is zich de tegen acties van cortisol (het „spanningshormoon“) in de context van het immuunsysteem te verzetten. Terwijl DHEA immuniteit verbetert, onderdrukt cortisol het (Slager 2005; Buford 2008). Dit is bijzonder significant voor verouderende individuen, sinds het vooruitgaan van leeftijd wordt geassocieerd met een daling van DHEA: cortisol verhouding (Buford 2008). Met andere woorden, worden de verouderende individuen blootgesteld aan meer ongehinderde immunosuppression door cortisol dan jongere individuen, potentieel verhogend hun risico van besmetting (Slager 2005).

In feite, denkt men dat de leeftijd-geassocieerde DHEA-deficiëntie, die in een onevenwichtigheid tussen DHEA en cortisol resulteert, van de daling in immune functie gedeeltelijk kan de oorzaak zijn gemeenschappelijk onder de bejaarden (Slager 2005; Buford 2008; Roxas 2007). In het algemeen vermindert het immuunsysteem in functie aangezien wij verouderen. Dit is genoemd geworden immunosenescence. Op dezelfde manier is de daling van hormoonproductie toe te schrijven aan het verlies van functie van veelvoudige klieren (met inbegrip van het cortex) genoemd geworden endocrinosenescence (Buford 2008). In de bejaarden, kunnen 50 mg van DHEA dagelijks het immuunsysteem verbeteren en potentieel sommige gemeenschappelijke besmettingen (Roxas 2007) verhinderen.

DHEA en Huid

DHEA is getoond om als anti-oxyderende en anti-inflammatory agent in huid te functioneren (puizina-Ivic 2010; Chan 2013), en de dalingen van DHEA zijn verbonden met huidatrophy en het verhoogde huid verouderen (Gr-Alfy 2010; Labrie 2010). Kon Topically beheerde DHEA een anti-veroudert effect in de huid door stimulatie van collageenbiosynthese en betere structurele organisatie van dermis uitoefenen, de laag van weefsel direct onder de oppervlakte van de huid (Gr-Alfy 2010; Calvo 2008). Door actueel beleid van een 1% formule van DHEA aan postmenopausal vrouwen meer dan 4 maanden, ervoeren de studiedeelnemers verhoogde vetafscheidingsproductie, die tot de soepelheid van huid (Nouveau 2008) bijdraagt.

DHEA en Seksuele Functie in Mannen en Vrouwen

Een aanzienlijk lichaam van onderzoek heeft het verband tussen DHEA en seksuele gezondheid, vooral onder vrouwen onderzocht. Ongeacht het verhoogde risico van osteoporose en hartkwaal als vrouwen verouder, neigen de seksuele functie en de rente (Yasui 2012) ook te dalen. DHEA is getoond om vrijwel alle aspecten van seksuele functie met inbegrip van wens, ontwaken, activiteit, rente, en aandrijving (Traish 2011) te verbeteren. Één die studie vond dat DHEA vaginally in postmenopausal vrouwen met gematigd-aan-strenge symptomen van vaginale atrophy wordt beheerd gunstige gevolgen voor verscheidene belangrijke aspecten van seksuele functie met inbegrip van ontwaken/sensatie, smering, en orgasme (Labrie 2009) uitoefent. Een andere studie vond dat de dagelijkse mondelinge DHEA-therapie bij de dosis 10 mg tot een significante verbetering van seksuele functie en frequentie van geslachtsgemeenschap in gezonde postmenopausal vrouwen (Genazzani 2011) leidde. DHEA is getoond om aan de seksuele gezondheid van mensen ook ten goede te komen (Traish 2011). Machteloze die mensen 50 mg van DHEA worden gegeven dagelijks 6 maanden ervaren betere seksuele functie, maar verhoogde niet PSA, testosteron, prolactin, of prostate volume (Reiter 1999).

Het Verlies van DHEA en van het Gewicht – Nadruk op 7-Keto® DHEA

7-Keto® DHEA is metabolite van DHEA die niet in testosteron wordt omgezet of oestrogeen maar prohormonaleigenschappen bezit (Worrel 2011; Amato 2012). 7-Keto® DHEA schijnt om basis metabolische tarief en thermogenesis (d.w.z., de omzetting van opgeslagen energie in hitte in het lichaam) te verhogen (Bobyleva 1997; Ihler 2003; Hampl, Starka 2006). Het grotere basis metabolische tarief en thermogenesis leiden tot vermindering van energieopslag (d.w.z., lichaamsvet). In één studie, werden de rustende metabolische tarieven verhoogd 3.4% in te zware volwassenen gebruikend een combinatieformule die 50 mg van 7-Keto® DHEA samen met calciumcitraat, groen theeuittreksel, vitamine C, chromium, en vitamine D3 (Zenk 2007) bevat. Voorts gaan DHEA en zijn metabolites de acties van cortisol, een katabool spanningshormoon verbonden tegen aan grotere vette accumulatie (Moyer 1994; Abraham 2013; Muller 2006; Hennebert 2007; Marin 1992; Buoso 2011). Bij gezonde mensen, is 7-Keto® DHEA getoond veilig om te zijn bij dosissen zelfs 200 mg/dag 4 weken (Davidson 2000).

DHEA in Ontsteking en Auto-immuniteit

Aangezien de mensen verouderen, verzwakt het immuunsysteem. Één van de mogelijke gevolgen van dit het progressieve verouderen van het immuunsysteem is een verhoogde weerslag van bepaalde kanker en neiging aan besmettingen (Ramos-Casals 2003). DHEA moduleert verscheidene aspecten van het immuunsysteem. In bejaarden, schijnen de cytokineproductie en de functie van t-Cellen, B-Cellen, NK-cellen, en monocytes om door DHEA (Khorram 1997) worden verbeterd. Ontstekingstellers interleukin-6 (IL-6) en factor-alpha- tumor de necrose (TNF-Α), zowel van welke in patiënten met chronische ontsteking of ontstekingsziekten opgeheven zijn, schijnen om positief door DHEA worden beïnvloed (James 1997; Straub 1998; Straub 2002; Leowattana 2001). In een experimentele studie, werden de immune cellen genomen uit astmatische patiënten en werden behandeld met DHEA. De wetenschappers vonden dat DHEA de versie van ontstekingsbemiddelaars door deze cellen onderdrukte en hun hyperreactiviteit (Choi 2008) verminderde.

Bovendien brengt naar voren het onderzoek het herstellen van optimale DHEA-niveaus als immunomodulator in bepaalde situaties (Hazeldine 2010) kan dienst doen. Één studie openbaarde dat DHEA en bepaalde metabolites waren verminderd bij vrouwelijke onderwerpen met auto-immune hypothyroidism (Drbalová 2008). Een andere studie vond dat dhea-s in een groep vrouwelijke type 1diabetici (Simunkova 2010) was verminderd. In systemisch lupus erythematosus, leidde DHEA tot een klinisch significante verbetering van levenskwaliteit volgens een uitvoerig overzicht van verscheidene studies (Crosbie 2007). In volwassen vrouwen, veroorzaakte de behandeling van wolfszweer met DHEA (200 mg dagelijks) een 16% daling van het aantal patiënten met gloed, en de dagelijkse dosissen 50-200 mg DHEA waren klinisch voordelig (van Vollenhoven 1998; Chang 2002).

De Preventie van DHEA en van de Broosheid

Sommige studies hebben de daling in DHEA in de bejaarden als primaire teller van het verouderen bekeken. Één dergelijke studie vond dat de dalingen in DHEA met dalingen in levenskwaliteit tellers, zoals gangsnelheid, geestelijke status, en neuropsychologische scores in vrouwen verenigbaar waren. Fundamenteel, verouderende vrouwen met de hoogste die niveaus van dhea-s het best op deze tests worden uitgevoerd. Aldus, kan het meten van dhea-s bloedniveaus een eenvoudige manier vertegenwoordigen helpen het tarief bepalen van een individu om te verouderen (Schuurmachines 2010).

Het vallen en been de breuken zijn een significante zorg voor de verouderende bevolking. DHEA kan kunnen in dit verband helpen. In een proef van 6 maanden, werden de vrouwen met laag dhea-s, lage been minerale dichtheid, en broosheid gegeven 50 mg/dag van DHEA (samen met vitamine D en calcium) en uitvoerden 2 zachte oefeningsroutines per week. Aan het eind van proef, waren de lagere sterkte van de uiterstespier en de functie beter (Kenny 2010). In Maart 2010, William Davis, schreef het M.D. een artikel in getitelde het Tijdschrift van de het Levensuitbreiding niet Slachtoffer aan Broosheid valt: Blijk geven-gebaseerde strategieën voor levenslange macht in verouderende individuen. In het artikel, Dr. Davis wordt gebracht om verscheidene bewijsmateriaal met inbegrip van het gebruik van DHEA aan te steken in het verbeteren van aspecten van fysiek functie en welzijn (Davis 2010 die; Moreel 1994).

DHEA en Levensduur

Talrijke wetenschappelijke studies hebben geconstateerd dat de dalende DHEA-niveaus met grotere waarschijnlijkheid van dood toe te schrijven aan een verscheidenheid van oorzaken worden geassocieerd:

  • In een studie over 270 vrouwen verondersteld van bloedstroom aan hartspieren verminderd te hebben, de onderwerpen de waarvan niveaus dhea-s binnen bodeméén derde van distributie vielen zouden 11% eerder aan om het even welke oorzaak over een follow-upperiode van 9 jaar sterven in vergelijking met vrouwen de van wie DHEA-niveaus in hogere tweederden van distributie (Shufelt 2010) vielen.
  • In een andere studie waarin 242 mensen op de leeftijd van 50 tot 79 12 jaar werden gevolgd, werd het hebben van een niveau dhea-s onder 140 µg/dL geassocieerd met een 3.3 vouwenrisico van dood door hart- en vaatziekte in vergelijking met hogere niveaus. Voorts werd een verhoging van 100 µg/dL van dhea-s geassocieerd met een 36% vermindering van risico van dood door om het even welke oorzaak, zelfs nadat de aanpassingen voor een aantal verwarrende factoren (barrett-Connor 1986) werden gemaakt.
  • De onderzoekers van de Universiteit van Cambridge volgden 963 mensen maximaal 9 jaar en vonden dat aangezien steeg het doorgeven van niveaus dhea-s boven lagere one-fourth van distributie, het risico van dood door om het even welke die oorzaak door ongeveer 30% (Trivedi 2001) is verminderd.
  • In een studie over mensen die dialyse voor chronische nierziekte ondergaan, werden de lage plasma dhea-s niveaus geassocieerd met een ruwweg 2.9 vouwenrisico van dood toe te schrijven aan om het even welke oorzaak in vergelijking met hogere niveaus na aanpassing voor potentiële verwarrende factoren (Hsu 2012).
  • Een gelijkaardige studie over 313 mensen die dialyse ondergaan bevestigt het vinden dat de lagere niveaus dhea-s verhoogde mortaliteit in deze bevolking (Kakiya 2012) voorspellen.
  • In een studie die 2644 mensen van Zweden voor een gemiddelde van 4.5 jaar volgde, de mensen de van wie niveaus dhea-s binnen lagere one-fourth van de distributie vielen zouden 54% eerder tijdens follow-up sterven in vergelijking met mensen met hogere niveaus dhea-s, zelfs daarna de onderzoek aangepast de bevindingen om van variabelen rekenschap te geven die de resultaten (Ohlsson 2010) konden beïnvloeden.
  • Een analyse van 4255 Vietnam-Era het legerveteranen van de V.S. openbaarde dat de hogere niveaus dhea-s met een 49% verminderde waarschijnlijkheid van dood over een 15-jaar follow-upperiode (Phillips 2010) werden geassocieerd.
  • Een studie op lange termijn die 940 onderwerpen 27 jaar volgde vond dat de mensen de van wie niveaus dhea-s groter waren dan 200 µg/dL zouden beduidend minder waarschijnlijk hadden tijdens de studieperiode sterven dan mensen de van wie niveaus lager waren (Enomoto 2008).
  • Een studie van 3 jaar onder 963 oudere Taiwanese individuen openbaarde dat hebbend een niveau dhea-s minder dan 54.5 µg/dL werd verbonden met een 64% groter risico van dood tijdens de studieperiode dan hebbend hogere niveaus (Glei 2006).
  • De Franse onderzoekers bestudeerden 290 onderwerpen over een periode van 10 jaar en vonden dat het risico van dood 1.9 vouwen onder mensen met laag niveau dhea-s in vergelijking met die met hoge niveaus verhoogde; dit was vooral waar onder mensen 65 – 69 jaar oud, waar de omvang van het risico 6.5 vouwen (Mazat 2001) was.
  • In een andere studie waarin 123 hartaanvaloverlevenden maximaal 10 jaar werden gevolgd, werden de lage niveaus dhea-s gevonden vooruitlopend om van dood te zijn toe te schrijven aan hart- en vaatziekte (Jansson 1998).
  • In een groep van 622 individuen ouder dan 65 wie aan een Franse studie deelnamen van communautaire aard, werden de lage niveaus dhea-s sterk verbonden met groter risico van dood meer dan 2 en 4 jaar bij mensen (Berr 1996).
  • In een andere studie, toen laag dhea-s met drie andere risicofactoren werd gecombineerd (testosterondeficiëntie, opgeheven hoog-gevoeligheids c-Reactieve proteïne [hs-CRP], en hoge natriuretic peptide van het plasma n-Eind pro-B-type [NTproB]), sprong het risico voor cardiovasculaire mortaliteit wankelende 63 vouwen boven gezonde controleonderwerpen (Ponikowska 2009).

Interessant, naast het algemene niveau van dhea-s, stelt wat bewijsmateriaal voor dat het tarief waaraan het met leeftijd daalt levensduur kan onafhankelijk beïnvloeden. In één studie over 950 individuen 65 of ouder, die de waarvan niveaus dhea-s op een steilere baan daalden zouden 75% eerder tijdens de studieperiode sterven dan onderwerpen het waarvan niveau dhea-s langzamer daalde. Deze bevindingen waren ondanks het feit dat de basislijn dhea-s niet met mortaliteit in deze studie (Cappola 2009) werd geassocieerd.

Het Risico van DHEA en van Kanker

Omdat DHEA de niveaus van het geslachtshormoon kan verhogen, zijn de zorgen opgeheven over zijn gebruik in mensen die hebben of kanker met elkaar in verband hadgebracht. Tot op heden, heeft geen studie overtuigend een verhoging van menselijk hormoon-afhankelijk kankerrisico als resultaat van de aanvulling getoond van DHEA of van pregnenolone (Trevano 2011; Krysiak 2008; Traish 2011). In Juli 2011, behandelde het Tijdschrift van de het Levensuitbreiding deze kwestie in de artikel staat van Etiketten van de de Besluiten de Sterke Waarschuwing van Californië op DHEA en Pregnenolone als volgt.

Zowel zijn pregnenolone als DHEA „ouder“ hormonen van het de het oestrogeen, progesterone, en testosteron van geslachtshormonen. Het nemen van pregnenolone of DHEA-supplementen, daarom, kan niveaus van die geslachtshormonen inderdaad verhogen; in feite, wordt dat overwogen één van de gewenste gevolgen. De heersende stromingsartsen, echter, blijven bezorgdheid uitdrukken over het opvoeren van de niveaus van het geslachtshormoon laat in het leven, aanhalend het theoretische risico van hormoon-afhankelijke malignancies zoals borst en prostate kanker (Trevano 2011).

De waarheid, zoals altijd, meer is nuanced. Het belangrijke werk door de uroloog Abraham Morgentaler van Harvard en anderen heeft geopenbaard dat de lage testosteronniveaus prostate kankerrisico kunnen verhogen, hoewel dit een controversieel concept is. Morgentaler zelf is een sterke verdediger van aanvulling met testosteron bij oudere mensen geworden. Hij was ook de hoofdonderzoeker op een studie aantoont die dat DHEA-de aanvulling bij ratten totale testosteronniveaus verbeterde zonder enige schadelijke veranderingen in prostate weefsel te veroorzaken (Trevano 2011; Rhoden 2003).

De gelijkaardige theoretische risico's zijn voor borstkanker van toepassing. Maar geen verhoogd risico van borstkanker is aangetoond in grote studies van combinaties van natuurlijke estradiol en progesterone (de natuurlijke producten van DHEA en/of pregnenolone). Voorts kan de natuurlijke progesterone alleen kankerrisico verminderen, opnieuw voorstellend dat opvoeren van de niveaus van het geslachtshormoon met voorlopers zoals DHEA en pregnenolone veilig is. Één recente dierlijke studie toont een direct effect tegen kanker van DHEA bij zwaarlijvige ratten aan (Trevano 2011; Hakkak 2010).

Om het even welk individu dat gekend is om kanker van om het even welke soort te hebben zou zijn/haar arts moeten raadplegen wanneer het gebruiken van om het even welk nieuw supplement of medicijn (Trevano 2011).