Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Bijnierwanorde
(De Ziekte van Addison & het Syndroom van Cushing)

Nieuwe en Nieuwe Therapie

Gezien de bijwerkingen van nu verkrijgbare medicijnen en de last van herhaalde laboratoriumtest noodzakelijk om hormoonniveaus te controleren, proberen de wetenschappers om nieuwe behandelingsbenaderingen voor bijnierwanorde te vinden die efficiënter kan zijn en een aanvaardbare waaier van bijwerkingen (Pozza 2012) hebben.

Stamcellen

Men gelooft dat het cortex sluimerende bijnierstamcellen bevat, die gespecialiseerde cellen zijn die onderscheiden om alle celtypes kunnen vermenigvuldigen en bij te vullen die omhoog de bijnier maken (Kim 2009). De verdere diepgaande studies zijn nodig om inzicht te verstrekken in de biologie van deze stamcellen en hun rol in bijnierziekten te kenmerken alvorens zij als behandelingsoptie (Simon 2012) kunnen worden gebruikt.

Op het tijdstip van dit het schrijven, is één diepgaande studie aan de gang in het Verenigd Koninkrijk. Aangezien de cellen van het cortex voor ACTH niveaus in het bloed gevoelig zijn, onderzoeken de onderzoekers de mogelijkheid van de bevorderende cellen van de cortexstam met ACTH, om hen te duwen om in steroid-produceert cellen te onderscheiden. De beoordeling van serumcortisol niveaus na een ACTH stimulatietest zal het belangrijkste te controleren criterium zijn als de functionerende bijnier corticale cellen of niet zijn geproduceerd (ClincalTrials.gov NCT01371526). Als succesvol, kon deze proef de deuren voor een nieuwe behandelingsoptie voor voorwaarden, zoals de ziekte van auto-immune Addison openen, waarin de bijnieren afscheiden geen adequate hoeveelheid hormonen maar hun capaciteit niet om aan ACTH stimulatie verloren te antwoorden.

Pasireotide (Signifor®)

Een nieuwe drug genoemd heeft pasireotide veelbelovende resultaten in het verminderen van cortisol niveaus in de ziekte van Cushing getoond. Deze drug is gelijkaardig in structuur en functie aan naturally-occurring hormoonsomatostatin, die als therapeutisch doel voor de ziekte van slijmachtig-afhankelijke Cushing is voorgesteld, na een studie openbaren die dat de cellen van de cortextumor plaatsen hebben waaraan somatostatins kan binden om de versie van ACTH (van der Hoek 2004) te verhinderen. De resultaten van een klinische proef die het gebruik van pasireotide in de ziekte van Cushing onderzoekt werden gepubliceerd in New England Journal van Geneeskunde in Maart 2012. De drug werd toegediend 12 maanden aan 162 mensen met de ziekte van Cushing die in 2 groepen verdeeld werden die of mcg 600 of 900 van de drug tweemaal daags ontvangen door onderhuidse injectie. In beide groepen, verminderden de niveaus van vrije cortisol in de urine door ongeveer 50% tegen de tweede maand van behandeling en bleven stabiel. De niveaus van cortisol in het serum en het speeksel verminderden ook. Bovendien verminderden de algemene symptomen van de ziekte van Cushing (Colao 2012).