De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Urinelandstreekbesmetting (UTI)

Nieuwe en Nieuwe Behandelingen

Actueel Oestrogeen voor het Terugkomen UTI

De lage oestrogeenniveaus verdunnen de muren van de vagina, die het risico van een vrouw om UTIs verhoogt (Universiteit van het Medische Centrum 2011 van Maryland) te ontwikkelen. Dientengevolge, kan het actuele oestrogeen een behandelingsoptie van UTI onder vrouwen in sommige gevallen vertegenwoordigen.

Twee andere methoden om actueel oestrogeen zijn te beheren efficiënt bij het verminderen van de frequentie van het terugkomen UTIs in postmenopausal vrouwen geweest. Deze omvatten een estradiol-bevrijdende ring en intravaginal een oestriolroom (Raz 1993; Eriksen 1999; Krause 2009). Estradiol-bevrijdende ringen kan de urine ook verzuren, die kan helpen intravaginal bacteriële groei bestrijden. Zoals van eind 2012, onderzoekt een Fase 4 klinische proef de doeltreffendheid van intravaginal oestrogeen en lactobacilli voor het verhinderen van terugkomende UTIs (ClinicalTrials.gov 2009).

FimHinhibitors

Één van de belangrijkste vroege stappen voor bacteriën om de urinelandstreek te besmetten is hun adhesie aan buiten de cellen die de urinelandstreek voeren. De bacteriën gebruiken kleine vinger-als projecties, genoemd fimbriae, om aan de urinelandstreekvoering te binden. Fimbriae is met een laag bedekt met geroepen proteïnen, lectins, die dit proces bemiddelen (Klemm 2010). De onderzoekers hebben ontdekt dat één van deze die lectins, als FimH wordt bekend, voor dit proces essentieel is; zij hebben daarom medicijnen ontwikkeld die de activiteit van FimH remmen (Jiang 2012; Klein 2010).

Om nog betere therapie te maken, hebben de wetenschappers vele verschillende samenstellingen ontwikkeld die FimH kunnen verbieden en de onophoudelijk molecules knijpen om hun doeltreffendheid te verbeteren. De het beloven samenstellingen hebben een gelijkaardige kernstructuur en alpha--D genoemd. Hoewel deze drugs nog niet in mensen zijn getest, hebben de studies geconstateerd dat deze chemische producten de hoeveelheid bacteriën kunnen beduidend verminderen die de blaas in dierlijke modellen van UTI koloniseren (Jiang 2012; Klein 2010). In sommige studies, FimH-verminderen blockers drastisch de hoeveelheid bacteriën in de blaas door ongeveer zo zoals veel standaard antibiotische behandelingen (Jiang 2012). Deze FimH-blockers zijn ook efficiënt in dierlijke modellen van catheter-geassocieerde UTIs geweest (Guiton 2012).

Hyaluronic Zuur en Chondroitin Sulfaatinjecties

Een andere nieuwe behandeling concentreert zich op de blaasmuur. De cellen die de binnenkant van de blaas voeren, als urothelial cellen wordt bekend, zijn een belangrijk stuk van de defensie van het lichaam tegen UTIs (Bassi 2012 die; Khandelwal 2009). Deze cellen helpen om ongewenste stoffen (b.v., bacteriën) van te houden het doordringen in de diepere lagen van de blaas en die ook substanties te maken, als proteoglycans worden bekend, die een laag glycosaminoglycans (Proppen) op de binnenoppervlakte van de blaas vormen. Om het even welke schade aan de PROPlaag vergemakkelijkt de adhesie van bacteriën aan de blaasmuur en kan een rol in terugkomende UTIs spelen (Damiano 2011; Bassi 2012).

De nieuwe behandelingen die zich bij het herstellen van de integriteit van de PROPmuur concentreren worden ontwikkeld voor het verhinderen van terugkomende UTIs. Deze behandelingen impliceren het inspuiten van enkele die substanties worden gebruikt om PROP, zoals hyaluronic zuur en chondroitin sulfaat, direct in de blaas te construeren. Dit proces is ook genoemd geworden intravesical beleid. Het Intravesicalbeleid van hyaluronic zuur en chondroitin sulfaat is getoond om het aantal van UTIs in vrouwen met terugkomende UTIs te verminderen (Constantinides 2004; Damiano 2011; Bassi 2012; DeVita 2012). De milde blaasirritatie is gemeld als bijwerking van deze behandeling in sommige patiënten (Constantinides 2004; Bassi 2012). Hoewel deze behandeling in Canada en Europa beschikbaar is, is het niet goedgekeurd door Food and Drug Administration (FDA) voor gebruik in patiënten wegens beperkte klinische proefgegevens.