De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Chronische Nierziekte

Coenzyme van vier Bijkomende Nierbeschermers Q10

Wegens de enorme bloedstroom en de hoge concentratie van metabolische toxine die onophoudelijk door de nieren doorgeven, zijn zij de plaats van buitengewone oxydatieve spanning, die gekend om tot progressieve nierschade en zijn complicaties (d.w.z., hoge LDL en verhoogd hart- en vaatziekterisico) is bij te dragen (Gazdikova 2000).

Coenzyme Q10 (CoQ10) versterkt de natuurlijke anti-oxyderende capaciteit van het lichaam en vermindert niveaus van zuurstof vrije basissen, die op een belangrijke defensie wijzen tegen CKD. Aangezien het gebeurt, is CoQ10 gebruikt experimenteel om hypertensie en nierziekte in proefdieren sinds de vroege jaren '70 te controleren (Igarashi 1974; Morotomi 1975).

De menselijke studies hebben aangetoond dat CoQ10-de niveaus wezenlijk dalen, terwijl de tellers van oxydatie zoals malondialdehyde in de patiënten van de nierziekte met zelfs milde nierdysfunctie dramatisch opgeheven zijn (Yao 2007). Deze verminderde CoQ10-niveaus maken doorgevende lipoproteins (zoals LDL) aan oxydatieve schade kwetsbaarder. Dit verhoogt op zijn beurt risico voor verdere cardiovasculaire schade die, die aan de nierlast toevoegen en wezenlijk het risico van nierziekte verhogen (Lippa 2000).

In 2001, publiceerde een team van Europese onderzoekers dwingend bewijsmateriaal voor hoe de efficiënte voedingsinterventie in patiënten met gevestigde nierziekte (Gazdikova 2001) kan zijn. De onderwerpen ontvingen anti-oxyderende therapie met vitaminen C, E, en riboflavine (vitamine B2) één maand die de toevoeging van CoQ10-therapie voorafgaan 2 maanden. Na aanvulling, CoQ10-stegen de niveaus in het bloed van enkel one-quarter tot bijna vier keer de normale referentieniveaus. De studie was te kort om eender welke verandering in nierfunctie aan te tonen. Nochtans, toonde het bewijsmateriaal van dierlijke proeven hetzelfde jaar aan dat de stijgende CoQ10-niveaus in weefsels van diabetesratten in een omkering van oxydatieve spanningstellers in de nier, het hart, en de lever resulteerden (Rauscher 2001).

Tegen 2004, werd het definitieve bewijsmateriaal van de voordelen van CoQ10 in de menselijke patiënten van de nierziekte door Europese onderzoekers aangetoond die met transplantatieontvangers werken. De transplantatieontvangers ondergaan enorme oxydatieve spanning en dientengevolge, typisch storingen in lipideprofielen hebben gemerkt. De onderzoekers voorzagen dagelijks hun patiënten van 30 mg van CoQ10 drie keer vier weken, en controleerden niveaus van oxydatiefactoren (zoals malondialdehyde), natuurlijke anti-oxyderende enzymen in het lichaam, en lipideprofielen (Dlugosz 2004).

De significante verbeteringen werden gezien na enkel vier weken, met vermindering van LDL, verhoging van voordelige HDL, en een daling van aanwezigheid van genoteerde ontstekingscellen. Deze resultaten stellen een potentieel dramatische verbetering van zowel levenskwaliteit voor als overlevingstarieven voor patiënten met de ziekte van de vroeg-stadiumnier evenals die die dialyse of overplanting vereisen.

De dierlijke studies hebben ook aangetoond dat CoQ10 nierweefsel tegen talrijke nephrotoxic drugs, met inbegrip van gentamicin, een krachtig antibioticum met een bekende tendens kan beschermen voor het veroorzaken van nierschade (Farswan 2005; Upaganlawar 2006). Deze bevindingen zijn significant niet alleen omdat zij bescherming in patiënten aanbieden die aan dergelijke drugs zouden kunnen worden blootgesteld, maar zij onderwijzen ons over de machtige capaciteit van CoQ10 om de extreme oxidatiemiddelspanning te bestrijden dat de nier onder ogen ziet aangezien het een verscheidenheid van buitenlandse chemische producten behandelt.

Silymarin

Silymarin wordt gehaald uit melkdistel (Silybum-marianum), een installatierijken in volgende flavonolignans (natuurlijke die fenolen uit flavonoid en lignine worden samengesteld): silychristin, silydianin, silybin A, silybin B, isosilybin A en isosilybin B -- gezamenlijk genoemd geworden complexe silymarin.

Deze veilige, natuurlijke samenstelling heeft een lange geschiedenis als traditionele therapie voor lever en niervoorwaarden (post-Wit 2007; Wojcikowski 2007). Het is gebruikt in Westelijke geneeskunde voor een meer dan kwart van een eeuw, ten gevolge van zijn machtige anti-oxyderende en nephron-beschermende gevolgen, als behandeling van keus voor nierverwonding als gevolg van strenge paddestoelvergiftiging (Floersheim 1978). In feite, hebben wij sinds 1979 geweten dat de nierverwonding (via paddestoelvergiftiging) in dieren die met silymarin vooraf worden behandeld bijna volledig te voorkomen kan zijn (Vogel 1979). Dit maakt tot het een natuurlijke keus voor bescherming tegen drug-veroorzaakte nierschade aangezien zo vele drugs als vergiften, die extreme oxidatiemiddelspanning uitoefenen op nierweefsel kunnen handelen.

De paddestoelvergiften (mycotoxins) zijn onder de dodelijkste natuurlijke gekende toxine. Hun niergiftigheid wordt overtroffen slechts door een aantal van de agressiefste chemotherapieagenten. De artsen hebben daarom aan silymarin als potentiële „renoprotective“ agent voor patiënten gekeken die chemotherapie ondergaan.

Silymarin is ook beschermend tegen verscheidene klassen van nephrotoxic drugs, in het bijzonder cisplatin en Adriamycin®, twee van de meest machtige en het beschadigen (ten gevolge van oxydatieve schade en strenge ontsteking) chemotherapeutische drugs (launay-Vacher 2008; Machado 2008; Yao 2007). De onderzoekers rond de wereld hebben geconstateerd dat silymarin en zijn die componenten en vaak de nierschade verhinderen verminderen door deze drugs wordt veroorzaakt (Bokemeyer 1996; Gaedeke 1996; Karimi 2005; Gr-Shitany 2008).

De capaciteit van Silymarin om tegen de oxydatieve die spanning te beschermen door machtige drugs wordt veroorzaakt stelt voor dat het nuttig kan zijn in het beschermen tegen subtielere, chronische verwonding door vrije basissen -- die in het bijzonder geproduceerd door de chronische verhogingen van de bloedglucose. De Duitse onderzoekers, bijvoorbeeld, hebben geconstateerd dat silymarin verwonding aan nierdiecellen kon verhinderen met opgeheven glucoseconcentraties worden uitgebroed terwijl het blokkeren van productie van oxydatieve spanningstellers (Wenzel 1996).

Breidt de beschermende macht van Silymarin zich ook tot ischemie/reperfusieverwonding (restauratie van bloedlevering na beperking van bloedstroom) uit. De Turkse onderzoekers toonden aan dat door dieren met silymarin vooraf te behandelen, zij zichtbare en functionele die schade aan nierstructuren konden volledig verhinderen aan dit soort verwonding worden blootgesteld (Senturk 2008; Turgut 2008). De studies zoals deze suggereren dat door optimale anti-oxyderende functie door aanvulling te handhaven, wij veel (als niet de meesten) kunnen kunnen verhinderen van de chronische oxydatieve schade waaraan onze nieren op een dagelijkse basis worden blootgesteld. Dientengevolge, hebben zij reusachtige implicaties voor de algemene bevolking.

Resveratrol

De aanzienlijke vooruitgang in ons begrip van het cyclische verband tussen oxydatieve spanning, endothelial dysfunctie, ontsteking, atherosclerose, en chronische nierziekte richt aan resveratrol als interventie in de ketting van gebeurtenissen die uiteindelijk tot niermislukking leiden (Caimi 2004).

De Italiaanse onderzoekers zijn onder de leiders in resveratrolonderzoek. Vroeg in deze eeuw, publiceerde één groep onderzoek die het effect van resveratrol bij het bewaren van nierstructuur en functie aantonen die bij ratten aan ischemie/reperfusieverwonding worden blootgesteld (Bertelli 2002; Giovannini 2001).

De Japanse en Indische urologen volgden dat op met rapporten die de mechanismen detailleren waardoor resveratrol oxydatieve schade na reperfusie bestrijdt, duidelijk verminderend nierdysfunctie (Saito 2005; Chander 2006 (a, B); Chander 2005 (a, B)). De bacteriële besmetting (sepsis) is een gemeenschappelijke oorzaak van niermislukking in de intensive careeenheid en na chirurgie of trauma. De Turkse fysiologen toonden aan dat resveratrol zowel nier als longverwonding bij septische ratten (Kolgazi 2006) verminderen of kan verhinderen.

Resveratrol, wegens zijn anti-oxyderend en anti-inflammatory potentieel, is in studies gebruikt om drug-veroorzaakte nierschade te verhinderen. De volgende die resultaten werden genoteerd toen ratten, aan antibiotische gentamicin worden de blootgesteld, met resveratrol werden behandeld: 1) nephrotoxicity werd beduidend verminderd, 2) het snellere helen van verwond nierweefsel werd bereikt, en 3) een dramatische vermindering van tellers van oxidatiemiddelverwonding werd waargenomen (Silan 2007). Een team van toxicologen in Brazilië toonde zijn beschermende macht tegen cisplatin aan, de krachtige chemotherapieagent verantwoordelijk voor zo veel drug-veroorzaakte nierschade (Do Amaral 2008). Tot slot waren de Indische farmacologen succesvol in het beschermen van dierlijke die nieren tegen schade door cyclosporine A (een andere gemeenschappelijke chemotherapie en immune repressieve drug) wordt veroorzaakt door de dieren met resveratrol (Chander 2005 (B) vooraf te behandelen).

Aangezien de diabetes de belangrijke oorzaak van nier is ziekte-en omdat de schade het oplegt grotendeels door vrije basisproductie als gevolg van vernietigende wijziging van proteïnen door glucose (glycation) wordt bemiddeld — de onderzoekers hebben resveratrol als preventieve maatregel in diabetesnierschade onderzocht. De veelbelovende resultaten zijn gekomen uit Indische farmacologen die beduidend nierschade bij ratten met experimenteel veroorzaakte diabetes verminderden, zelfs 4 weken nadat de diabetes werd veroorzaakt (Sharma 2006).

In de eigen woorden van de onderzoekers, de „Huidige studie versterkt de belangrijke rol van oxydatieve spanning in diabetesnierziekte en richt naar het mogelijke antioxidative mechanisme die van de renoprotective actie van resveratrol.“ de oorzaak zijn

Lipoic Zuur

Als resveratrol, is lipoic zuur een krachtig middel tegen oxidatie met weinig bekende bijwerkingen (Amudha 2006). Lipoic zuur is met succes aangewend in het laboratorium om de oxydatieve die schade te blokkeren door ischemie/reperfusieverwonding wordt veroorzaakt, daardoor openend de deur voor een andere efficiënte behandeling voor deze gemeenschappelijke oorzaak van scherpe niermislukking (Takaoka 2002). In 2008, toonden de onderzoekers aan dat zij alle nadelige gevolgen op nierfunctie en laboratoriumabnormaliteiten na experimentele ischemie/reperfusieverwonding in dieren (Sehirli 2008) konden omkeren.

Lipoic zuur is ruim wereldwijd voor zijn bevoegdheid bestudeerd om drug-veroorzaakte nierschade te verhinderen of te verlichten. Wij weten dat lipoic zuur een efficiënte nier-beschermende die agent tegen schade door Adriamycin® wordt opgelegd is (Malarkodi 2003 (a, B)), immunosuppressive drugcyclosporine A (Amudha 2006; Amudha 2007 (a, B)), en zelfs tegen scherpe giftige dosissen pijn acetaminophen de verlichter (Abdel-Zaher 2008). In studies die de beschermende voordelen van lipoic zuur onderzoeken tegen cyclosporinegiftigheid, hielp het om de abnormaliteiten van het bloedlipide te normaliseren (Amudha 2007b).

De nefrologen bij de Universiteit van Georgetown onderzochten lipoic zuur in de context van diabetesnierziekte. Hun resultaten toonden aan dat het nierfunctie in diabetes kan verbeteren door suikerniveaus (Bhatti 2005) te verminderen.

Zij toonden ook aan dat lipoic zuur eiwitverlies in urine vermindert en nierstructuur en functie door oxydatieve spanning in diabetesproefdieren verbetert (Bhatti 2005) te verminderen.

In nog een andere dwingende studie, toonden de Koreaanse onderzoekers aan dat zij de reacties van nierpatiënten op het vasodilator (bloedvat relaxer) salpeter (NO) konden verbeteren oxyde door hen met lipoic zuur (Chang 2007) aan te vullen. Het verlies van endothelial ontvankelijkheid aan GEEN is een oorzaak van vaatziekte in diabetici. Een chemische geroepen asymmetrische dimethylarginine (ADMA) is een gevoelige teller en een voorspeller van cardiovasculair resultaat in patiënten met eindstadium nierziekte. Vijftig patiënten bij de hemodialyse werden behandeld met 600 mg lipoic zuur dagelijks 12 weken. ADMA-niveaus bleven onveranderd in de controlegroep maar daalden beduidend in de behandelingsgroep voorstellen, die dat lipoic zuur het risico van cardiovasculaire complicaties in deze groep patiënten kan verminderen.