Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Chronische Nierziekte

Pyridoxamine of pyridoxal-5-Fosfaat: Machtige Nierdefensie

De vorming van geavanceerde glycationeindproducten (LEEFTIJD) is een reeds lang gevestigde factor in het begin en vooruitgang van nierziekte. De voedingsmiddelen die afdoend zijn getoond om de gevolgen van deze dodelijke agenten te verlichten vormen een frontlijn, goedkope interventie.

Een formidabele LEEFTIJDSantagonist is pyridoxamine van de vitamineb6 samenstelling. Een overvloed van onderzoek bevestigt zijn bevoegdheid om vorming van LEEFTIJD te stoppen (Voziyan 2005; Ahmed 2007; Williams 2006). Het bewijsmateriaal is ook te voorschijn gekomen dat pyridoxamine drastisch vorming van even dodelijke geavanceerde lipoxidationeindproducten (ALE) — een andere katalysator voor nierziekte beperkt (Alderson 2004; Metz 2003 (a, B)).

Een team van biochemici bij de Universiteit van Zuid-Carolina konden aantonen dat pyridoxamine de reactieve die molecules opsluit tijdens lipide (vet) worden gevormd peroxidatie en hen onschadelijk in de urine begeleidt (Metz 2003a; Onorato 2000).

Hun collega's vonden later dat de neutraliserende LEEFTIJD en ALE van het nierziekte en lipide profielabnormaliteiten bij diabetesratten (Degenhardt 2002) kunnen verhinderen. Zij vonden dat de ratten met pyridoxamine worden aangevuld lagere niveaus van albumine (proteïne) in hun urine, lagere plasmaniveaus van de afvalproduktcreatinine, hadden en minder dramatisch bloedlipiden dan de placebo-behandelde ratten ophieven, allen direct met betrekking tot de vermindering die van AGE/ALE.

Zij onderzochten later of de gelijkaardige resultaten bij niet diabetesratten (Alderson 2003) zouden kunnen worden verkregen. Drie groepen ratten werden bestudeerd:

  1. (Gezonde) helling
  2. Zwaarlijvig zonder behandeling
  3. Zwaarlijvig behandeld met pyridoxamine.

Zoals verwacht, ondergingen de LEEFTIJD en ALE de vorming twee aan drievoudige verhoging van zwaarlijvige, onbehandelde ratten in vergelijking tot magere ratten. Omgekeerd, waren die verhogingen afwezig bij zwaarlijvige die ratten met pyridoxamine worden behandeld. De behandelde ratten ervoeren ook een kleinere verhoging van plasmatriglyceride, cholesterol, en creatinineniveaus in vergelijking tot de zwaarlijvige, onbehandelde ratten (Alderson 2003).

In een even dwingende die ontwikkeling, hypertensie bij de ratten met vastbesloten pyridoxamine worden behandeld, zoals het dik maken van bloedvatenmuren. De onbehandelde ratten toonden urinebewijsmateriaal van nierziekte (albuminurie) die in tegenstelling bijna bij aangevulde ratten was genormaliseerd. Dit levert krachtig bewijs van pyridoxamine multi-gericht beschermend effect tegen CKD (Alderson 2003).

In 2004, maakte hetzelfde onderzoekteam een oriëntatiepuntontdekking. Terwijl het bestuderen van de relatieve gevolgen van pyridoxamine (samen met een verscheidenheid van extra natuurlijke anti-oxyderend) voor de vooruitgang van nierziekte bij diabetesratten, beslisten zij te onderzoeken hoe deze natuurlijke die samenstellingen tegen enalapril, een standaard farmaceutische die omhoog interventie worden wordt gebruikt gestapeld om CKD (Alderson 2004) te verhinderen. Enalapril is een ACE-inhibitor, één van een klasse van drugs algemeen worden gebruikt om bloeddruk en nierziekte te controleren die.

Zij vonden dat pyridoxamine de therapie het meest efficiënt bij het verhinderen van de vooruitgang van nierziekte was, door vitamine E en lipoic zuur wordt gevolgd dat. Enalapril, de voorschriftdrug, bleek de minste efficiënte interventie te zijn. Pyridoxamine beperkte ook de abnormaliteiten van het lipideprofiel evenals de vorming van LEEFTIJD en ALE, dat een veel breder spectrum van preventieve gevolgen aanbiedt dan enalapril (Alderson 2004).

De onderzoekers bij de Universiteit van Miami gingen deze bevindingen door diabetesmuizen met zowel pyridoxamine vooruit te behandelen en enalapril (Zheng 2006). Opnieuw vonden zij dat pyridoxamine alleen wezenlijk voordeel, scherpe albuminurie en schade aan de kluwens opleverde (haarvaten die bloed binnen de nieren dragen). Het combineren enalapril met pyridoxamine verminderde de mortaliteit van de nierziekte ook in deze dieren die, de onderzoekers ertoe brengen om voor te stellen dat de Ace-Inhibitor (enalapril) /pyridoxamine-combinatie nuttig zou kunnen zijn.

Een overtuigend lichaam van onderzoek naar pyridoxamine therapie in mensen met CKD is te voorschijn gekomen. In 2007, trachtte een team van onderzoekers bij de Universiteit van Harvard optimale acties te bepalen om de vooruitgang van nierziekte bij diabetici (Williams 2007) te stoppen. Zij leidden twee 24 weken multicenter placebo-gecontroleerde proeven in patiënten met bekende diabetes nefropathie-behandeling waarvan gekend is om het begin van eindstadium nierziekte bij diabetici te vertragen. Dosissen pyridoxamine van 50 tot 250 mg tweemaal daags worden uitgestrekt dat.

Pyridoxamine remde beduidend de stijging van bloedniveaus van de afvalproduktcreatinine, één van belangrijkste biomarkers van nierdysfunctie en een voorspeller van niermislukking. De urineniveaus van ontstekingscytokines waren ook beduidend lager in de behandelde groep in vergelijking met controles.

Pyridoxamine is stevig gevestigd als frontlijn, veilige, goedkope die interventie in CKD door LEEFTIJD en ALE wordt veroorzaakt of wordt verergerd. Verder, is deze natuurlijke vitamineb6 samenstelling getoond om resultaten van experimentele niertransplantaties en andere vormen van nierziekte beduidend te verbeteren (Murakoshi 2009; Tanimoto 2007; Waanders 2008).

Het daarom grenzen op de misdadiger dat in Januari 2009, FDA dit machtige classificeerde, volledig veilige therapeutische CKD als drug, zettend het uit bereik voor vele Amerikanen die aan deze dodelijke voorwaarde lijden. Niemand zou moeten worden gedwongen om de buitensporige last van dure geneesmiddelen en hun giftige bijwerkingen te dragen wanneer een volkomen veilig alternatief bestaat.

Gelukkig, is er een andere even veilige optie beschikbaar-een andere die vorm van vitamine B6 als pyridoxal-5-fosfaat wordt bekend (P5P) dat ook machtige anti-leeftijdsgevolgen uitoefent. Het is getoond om de vooruitgang van diabetesnierziekte in pre-clinical modellen (Nakamura 2007) te verhinderen. In feite, zover terug als 1988, werd P5P gebruikt door een Duits onderzoeksteam om bloedlipiden in mensen met chronische nierziekte (Kirsten 1988) te verminderen.