Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Hepatitis B

Nieuwe en Nieuwe Therapie

Heteroaryldihydropyrimidines. Heteroaryldihydropyrimidines (HAPs) is antiviral samenstellingen die zijn getoond om HBV-replicatie in geïsoleerde cellen en dierlijke modellen te remmen. In tegenstelling tot nucleotide en nucleosideanalogons, die zich in de replicatie van het virale genoom mengen, verhindert HAPs de juiste assemblage van de eiwitcapsule die het rijpe virus omringt en als plaats van DNA-replicatie dient (Deres 2003; Dwaal af 2005). Zij zijn efficiënt tegen HBV-mutantspanningen bestand tegen nucleotide/nucleoside analoge drugs (Billioud 2011). Baai 41-4109, het best bestudeerde HAP, de verminderde virale lading van HBV door ongeveer 2 aan 3 keer in een vermenselijkt muismodel (muizen met levers die menselijke levercellen) bevatten (Billioud 2011; Weber 2002). Deze samenstellingen wachten op menselijke proeven.

De RNAinterferentie (RNAi) is een cellulair mechanisme om genuitdrukking te controleren; het wordt gebruikt door cellen om celontwikkeling en metabolisme te regelen, maar kan ook worden gebruikt om de uitdrukking van buitenlandse genen, zoals die van een binnenvallend virus uit te zetten. Sinds de het levenscyclus van HBV vertrouwt op RNAtussenpersonen voor zijn replicatie, is het gevoelig voor remming door RNAi (Grimm 2011). De therapeutische RNAinhibitors zijn ontworpen om HBV-de replicatie van DNA te onderbreken, en uitgezet de genen die de structurele en regelgevende die proteïnen produceren voor assemblage van besmettelijke HBV-deeltjes worden vereist. Zij hebben succes in dalende virusreplicatie in celculturen getoond (Wilson 2009). De vroege resultaten van een veiligheidsproef van klein mengend RNA NUC B1000 lijken belovend (Gish 2011).

Thymosin α1. Thymosin α1 (Tα1) is immunomodulatory peptide uit de zwezerik wordt afgeleid die t-Cellen (één van de principe immune cellen) bevordert om cytokines te rijpen en te produceren, evenals verhoogt de capaciteit van het immuunsysteem om binnenvallende ziekteverwekkers te erkennen (Delaney 2002 die; Yang 2008). In verscheidene studies van Tα1 therapie in de chronische, HBeAg-Negatieve patiënten (van laag-besmettelijkheids) HBV, verminderde thymosin alt van het leverenzym en verhoogde het tarief van HBV-de ontruiming van DNA (Yang 2008). Het wordt beter getolereerd dan IFN-Α. Terwijl de behandeling met Tα1 alleen niet aan huidige HBV-therapie (Grimm 2011) superieur schijnt te zijn, kan het de doeltreffendheid van antivirals en IFN verbeteren wanneer gebruikt als combinatietherapie (Mao 2011; Zhang 2009), vooral in moeilijk-aan-traktatie HBeAg-Positief patiënten. Tα1 wordt goedgekeurd voor gebruik als hepatitisb behandeling in 30 landen, maar is nog niet beschikbaar in de V.S. (SciClone 2012).