Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Verkoudheid

Ontwikkeling en Vooruitgang van de Verkoudheid

Terwijl de verkoudheid door meer dan verschillende 200 en voortdurend evoluerende virale ziekteverwekkers kan worden veroorzaakt; rhinoviruses, coronaviruses en de ademhalings syncytial virussen schijnen een aantal van de gemeenschappelijkst te zijn (Keerder 2009; Nussenbaum 2010; Worrall 2011; CDC 2012C). 

De besmetting komt voor wanneer het koud-veroorzaakt virus in contact met slijmvliezen in de neus of de ogen komt. De verkoudheidsbesmettingen resulteren over het algemeen in een niet-specifieke scherpe ontstekingsreactie die de versie van diverse ontstekingscytokines en andere immune bemiddelaars bevordert. In feite, zijn veel van de symptomen verbonden aan de verkoudheid een resultaat van ontsteking dat door deze immune reactie, eerder dan door het virus zelf wordt veroorzaakt (Keerder 2009; Keerder 2011; Hayden 2011; Pappas 2009). Bijvoorbeeld, is de versie van proinflammatory geroepen peptide bradykinin een belangrijke medewerker aan keelpijnsymptomen (Keerder 2009; Trots 1988). De muffe neussymptomen vloeien uit het vergroote samenvoegen van bloed in neusbloedvat en verhoogde neusafscheidingen voort. Eveneens, komt de lopende neus wegens verbeterde doordringbaarheid van neusbloedvat voor, die serum om in neusmucosa (Keerder 2011) toestaat te lekken.

Hoewel de besmetting met een virus wordt gekend om de verkoudheid te veroorzaken een aanpassings immune reactie produceert die de hulp tegen herhaalde besmetting door hetzelfde of zeer gelijkaardige virus beschermt, maakt het zuivere volume van verschillende virussen die de verkoudheid kunnen veroorzaken het ontwikkelen van immuniteit tegen de zeer verkoudheid zelf die (Hayden 2011 die uitdagen; Keerder 2009, Keerder 2011). Nochtans, kan de besmetting door een koud virus het risico en de strengheid van nieuwe ontsteking met hetzelfde virus (Keerder 2009) verminderen.

Het nieuwe Begrip van het Menselijke Immuunsysteem baant Weg voor Potentiële Gemeenschappelijke Koudebehandeling

Voor minstens de laatste 100 jaar die heeft men verondersteld dat de capaciteit van antilichamen door het immuunsysteem tegen ziekteverwekkers worden geproduceerd te beschermen bij het cellulaire membraan beëindigt. Met andere woorden, hebben de wetenschappers dat gedacht zodra een virus een cel ingaat het aan de aanval van antilichaam-bemiddelde immuniteit ontsnapt, verlatend slechts één optie om het virus te elimineren – dood de cel die havens het. Nochtans, brengt naar voren het optredende onderzoek dit niet het geval is.

Een gespecialiseerde proteïne binnen cellen genoemd is TRIM21 getoond om verbindende antilichamen te binden binnen de cel en een intracellular immune reactie (McEwan 2011) in werking te stellen.

De onderzoekers hebben voorgesteld dat de levering van exogene TRIM21, misschien als neusnevel, kan helpen immuniteit omhoog-regelen tegen sommige koud-veroorzaakt virale ziekteverwekkers en hen elimineren binnen zo weinig zoals een paar uren (Mallery 2010; Connor 2010).

Hoewel meer onderzoek nodig is alvorens deze bevindingen kunnen klinisch worden toegepast, de ontdekking van een intracellular defensiesysteem tegen virussen de deur opent voor het beloven van nieuwe acties voor de verkoudheid en andere virale ziekten.