De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Syndroom van Sjögren

Ongeveer 4 miljoen Amerikanen lijden aan het syndroom van Sjögren, dat eerst in 1933 door de Zweedse oftalmoloog Henrik Sjögren werd geïdentificeerd. Ongeveer 90% van slachtoffers zijn vrouwen met een gemiddelde leeftijd van 50 jaar, hoewel Sjögren om het even welke leeftijdsgroep kan slaan, met inbegrip van kinderen (Talal 1987).

De belangrijkste symptomen van Sjögren zijn chronische droogte van de ogen en mond; nochtans, wordt het ook geassocieerd met droogte in externe genitaliën evenals het oor, neus en keelgebied. Er kunnen ook verminderde afscheidingen in het maagdarmkanaal zijn.

Sjögren is een auto-immune wanorde. De symptomen verbonden aan Sjögren worden veroorzaakt door de infiltratie van immuunsysteemcellen (gewoonlijk de lymfocyten van B en t-) in klieren verantwoordelijk voor het afscheiden van vloeistof. De ziekte kan alleen (primaire Sjögren) of samen met andere auto-immune ziekten (secundaire Sjögren) voorkomen. Sjögren is geassocieerd met reumatoïde artritis, systemisch lupus erythematosus, sclerodermie, en andere bindweefselziekten (Talal 1987). Het is ook geassocieerd met auto-immune wanorde in de zwezerikklier; de studies hebben aangetoond dat de patiënten met Sjogren ook aan schildklierwanorde (Lazarus 2005) kunnen lijden.

De traditionele behandeling baseert zich op cholinergics (d.w.z., drugs die het parasympathetic zenuwstelsel bevorderen); nochtans, kunnen zij significante bijwerkingen hebben. De voedingstherapie concentreert zich op essentiële vetzuren, die zijn getoond om het immuunsysteem te moduleren. De levensstijlveranderingen zijn ook een waardevol therapeutisch hulpmiddel.

Hoewel de ziekte zelden de levensduur van een patiënt verkort, kan Sjögren verwoestende gevolgen hebben. De oculaire (oog) droogte kan tot chronische keratoconjunctivitis en hoornvlieszweren leiden; de mondelinge droogte kan in streng en chronisch tandbederf, spleten, besmettingen, evenals en moeilijkheid resulteren die spreken slikken. De ziekte gaat vaak van depressie, moeheid, en koorts vergezeld. De opgeheven leverenzymen komen in 25% van patiënten voor; leveruitbreiding in 33%; Het syndroom van Raynaud in 20%; fibromyalgia in 55%; en lymphoma in minder dan 5% (Carsons 1998).

De mondelinge symptomen van het syndroom van Sjögren omvatten verminderd speeksel; een droge, kleverige mond; en en moeilijkheid die kauwt slikt. Het verminderde speeksel maakt de mondholte zuurrijker; verminderde pH, samen met de vermindering van het aantal antibacteriële enzymen normaal huidig in menselijk speeksel, maakt tand tot bederf een significant probleem. Het tandbederf wordt beschouwd als een potentiële teller voor de ziekte (Lynge Pedersen 2005). De droge mond kan toespraak, smaak, en tolerantie aan tandprothesen ook beïnvloeden.

De chronische droogte van het oog veroorzaakt ontstekingsreacties (Baudouin 2001), verlatend een gevoel van zanderigheid in het oog en onverdraagzaamheid aan licht. De geruwde die oppervlakte van het oog door de droogte wordt veroorzaakt veroorzaakt licht om zich te verspreiden, resulterend in vage visie. Het droge oog maakt ook ogen voor besmettingen gevoeliger voor irriterende middelen en vatbaar, die in hoornvliesverzweringen kunnen resulteren indien onbehandeld verlaten. De oogliddermatitis kan een andere manifestatie van het syndroom van primaire Sjögren zijn.

Andere symptomen verbonden aan Sjögren omvatten het volgende:

  • De neusdroogte, neusbloedingen, congestie, schaadde smaak en geur, evenals ernstigere die voorwaarden (b.v., bronchitis en longontsteking) door schade aan slijmerige klieren in de neus worden veroorzaakt
  • Droogte in eustachian buizen, die tot een belemmerd gevoel in het oor en slecht gehoor kunnen leiden
  • Jeukerige, droge huid
  • Vaginale droogte
  • Voedingsdiemalabsorptie, door beïnvloede slijmerige voering van de maag wordt veroorzaakt
  • Pancreatitis

De individuen met Sjögren kunnen neurologische problemen, zoals geschaad geheugen en verminderde concentratie (het Syndroomstichting van Sjögren) ontwikkelen. Een Franse studie verbond het begin van gezichtsverlamming die schedelzenuwen impliceren met Sjögren (Rousso 2005).

Omdat het langzaam vordert, is het syndroom van Sjögren vaak een verkeerde diagnose gesteld en ging onbehandeld weg (Derk 2004). De symptomen van de syndroom-droogte van primaire Sjögren, moeheid, pijn, hoofd en halsklachten, heesheid, of hoorzitting verlies-kunnen ook als resultaat van medicijngebruik, bezorgdheid en depressie, of het normale verouderen voorkomen (Mahoney 2003; Mariette 2002). In een Chinese studie, waren de gemiddelde tijd tussen begin van symptomen en de onderneming van diagnose 7.8 jaar, werden wijzend op de meeste gevallen of incorrect gediagnostiseerd of werden veronachtzaamd (Zhang 1993).

Sjögren wordt gediagnostiseerd op basis van de aanwezigheid van symptomen en specifieke autoantibodies. Tijdens diagnose, zal de arts vragen stellen om te bepalen als een patiënt aan droge ogen of mond lijdt en zal het functioneren van speeksel en oculaire klieren testen. Bovendien zouden de tests kunnen worden uitgevoerd om antilichamen aan antigenen te ontdekken ro/SS-A of la/SS-B. De onderzoekers hebben ook hogere niveaus van het antilichaam interleukin-18, een immunoregulatory en proinflammatory cytokine in patiënten met Sjögren ontdekt (Bombardieri 2004). Dit cytokine mengt zich in acetylcholine, het boodschapperschemische product dat speekselproductie teweegbrengt.