Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Sclerodermie

Toekomstige Onderzoekrichtingen

Ondanks intensieve studie verscheidene jaren, blijven vele vragen over sclerodermie onbeantwoord. Dit wordt weerspiegeld door het feit dat het sterftecijfer voor sclerodermiepatiënten niet beduidend in de loop van de afgelopen 40 jaar (Elhai 2012) is veranderd. Nochtans, aangezien de wetenschappers het biologische kader van sclerodermie blijven samenvoegen, is er hoop dat de therapeutiek die wegen richten die tot weefselbindweefselvermeerdering leiden kan worden ontwikkeld resulterend in betere geduldige resultaten (Leask 2012).

Veel van sclerodermieonderzoek concentreert zich nu bij het ontwikkelen van manieren om de proliferatie en/of de activering van fibroblasten (Jungel 2011) te verminderen. Wegen die omvatten epigenetics en diverse methodes om de groei te wijzigen en wegen worden de achtervolgd te signaleren die tot fibroblastactivering (Gordon 2010) leiden. Jammer genoeg, zijn sommige van deze strategieën ondoeltreffend of slechts bekwaam gebleken om marginale voordeel halen uit klinische proeven (Prooi 2012) op te leveren.

Één strategie die één of andere belofte heeft getoond is afschaffing van het immuunsysteem met drugs die B-Cellen vernietigen of hun productie remmen. De voorbeelden van drugs in deze categorie omvatten rituximab (Rituxan®) en mycophenolate mofetil (CellCept®). In inleidende proeven, hebben deze acties één of ander voordeel getoond (Le 2011; Mendoza 2012; Daoussis 2012). Nochtans, zijn de grotere klinische proeven nodig om de uitvoerbaarheid van deze benadering grondiger te beoordelen.

Andere lopend onderzoekinspanningen evalueren immunosuppression die door overplanting van autologous randcellen van de bloedstam wordt gevolgd, en hoog-dosiscyclophosphamide (NCT00114530; NCT00501995).