De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Sclerodermie

Tekens en Symptomen

De manifestaties van sclerodermie zijn veranderlijk en afhankelijk van de omvang van systemische betrokkenheid. Bijvoorbeeld, kan de gelokaliseerde sclerodermie slechts de vingers beïnvloeden en het gematigde verharden van de huid veroorzaken, terwijl de strenge systemische sclerose interne organen zoals de longen en de nieren kan compromitteren en levensgevaarlijk zijn. Enkele prominentere eigenschappen van sclerodermie omvatten:

Huidveranderingen

De huidmanifestaties van sclerodermie omvatten gezwollen en gezwelde vingers, handen, en tenen, samen met het dik maken en het verharden van de huid, die het gezicht en de boomstam kan ook beïnvloeden. De gebieden van de beïnvloede huid vaak lijken glanzend en het haarverlies komt ook in getroffen gebieden voor; de huid kan ook abnormaal licht of donker lijken. Het aanhalen van de huid op het gezicht kan een masker-als verschijning geven. Soms, ontwikkelen de patiënten zweren op hun vingertoppen of tenen, die tot het met littekens bedekken kunnen leiden. Bovendien kan het kleine bloedvat enkel onder de hoogste laag van de huid worden uitgezet en meer visueel uitgesproken, geroepen telangiectasias (Gaby 2006; Chatterjee 2010; A.D.A.M. 2013). 

Het Fenomeen van Raynaud

Het fenomeen van Raynaud is aanwezig in maximaal 95% van patiënten met sclerodermie (Hinchcliff 2008; Simonini 2000; NIAMS 2010). Het fenomeen van Raynaud is een complexe vasculaire wanorde waarin bloedvat, in het bijzonder die in de vingers en de tenen, of zelden de tong, de neus, de oren, de lippen, of de uitsteeksels, overreact aan koude temperatuur of emotionele spanning (Mayo Clinic 2011; Herrick 2012; Martinez 2011). Het bloedvat vernauwt (d.w.z., vaatvernauwing), verminderend bloedstroom aan het beïnvloede uiterste. Dit resulteert in verdoofdheid terwijl de bloedstroom en het tintelen en/of pijn als winst van de bloedstroom naar het getroffen gebied wordt verminderd (Herrick 2012; Martinez 2011). Deze aanvallen kunnen van notulen aan uren duren, en de intensiteit van ongemak kan van mild tot streng variëren (Malenfant 2011; NCBI 2011; Martinez 2011). In strenge gevallen, kan de verlengde zuurstofontbering tot weefseldood in de beïnvloede uitersten (Herrick 2012) leiden. Meer informatie is beschikbaar in het het Fenomeenprotocol van Raynaud.

Interne Orgaanbetrokkenheid

De systemische sclerose kan veelvoudige interne organen beïnvloeden. Nochtans, vordert de ziekte niet op precies dezelfde manier in alle patiënten. Sommige significante manifestaties omvatten (balbir-Gurman 2012):

  • De symptomen toe te schrijven aan longbetrokkenheid omvatten droge hoest en dyspnoe (A.D.A.M. 2013). De hoest is gewoonlijk gecorreleerd met de graad van bindweefselvermeerdering in de longen (Theodorus II 2012). De tests van de longfunctie zijn abnormaal binnen wel 80% van sclerodermiepatiënten (Jimenez 2012).
  • Het hart en de cardiovasculaire complicaties worden veroorzaakt door van de hartspier met littekens te bedekken en te verzwakken, en omvatten myocarditis en aritmie (NIAMS 2012). Bovendien hebben de patiënten met systemische sclerose beduidend risico van atherosclerose, hartaanval, slag verhoogd, en randvaatziekte in vergelijking met gezonde individuen (Mens 2013; Au 2011). Aldus, worden de individuen met systemische sclerose ook aangemoedigd om de Atherosclerose en de Hart- en vaatziekte protocol van de het Levensuitbreiding te herzien.
  • Een ernstige complicatie, wanneer de nieren worden beïnvloed, is sclerodermie niercrisis. Dit kan tot abrupte begin hoge bloeddruk en progressieve niermislukking (NIAMS 2012) leiden.
  • De spijsverteringsproblemen omvatten moeilijkheid het slikken, esophageal terugvloeiing, opzwellen, diarree, constipatie, en faecale incontinentie (A.D.A.M. 2013).