De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Sclerodermie

De term „sclerodermie“ omvat een spectrum van complexe en veranderlijke die voorwaarden hoofdzakelijk door belangrijk fenomeen 3 worden gekenmerkt: abnormale, bovenmatige vorming van bindweefsel (bindweefselvermeerdering), vasculaire wijzigingen, en een auto-immune reactie (Gabrielli 2009; A.D.A.M. 2013; Derk 2003; Balbir-Gurman 2012; Varga 2008). De wanorde van het sclerodermiespectrum deelt het gemeenschappelijke kenmerk van het verharden of het dik maken van de huid, maar andere manifestaties kunnen zeer tussen patiënten variëren. Hoewel de oorzaak van sclerodermie niet wordt begrepen, is de stempel van sclerodermie bindweefselvermeerdering, die een proces gelijkend op de vorming van littekenweefsel is; de bindweefselvermeerdering wordt hoofdzakelijk bewerkstelligd door ontsteking. Geen behandeling bestaat momenteel voor sclerodermie (Gabrielli 2008; Gomer 2008).

Er zijn 2 primaire soorten sclerodermie:

  • De minder strenge vorm wordt genoemd gelokaliseerde sclerodermie. Het is beperkt tot de huid en de onderliggende spieren, de verbindingen, en soms beenderen; het beïnvloedt geen interne organen. In sommige gevallen, kan de gelokaliseerde sclerodermie op zijn oplossen (Mayo Clinic 2010; NIAMS 2012; Gabrielli 2009; Clemens 2003; Klein-Weigel 2011; Havik 2001; Takehara 2005). Er zijn ongeveer 27 nieuwe gevallen van gelokaliseerde sclerodermie per miljoen mensen per jaar (Peterson 1997).
  • De meer wijdverspreide en strenge vorm wordt genoemd systemische die sclerodermie (ook als systemische sclerose wordt bekend). Deze vorm is progressief en komt door het lichaam voor, beïnvloedend interne organen evenals de huid (Chatterjee 2010). Het kan het bindweefsel van de long, nier, hart, en andere organen, evenals bloedvat, spieren, en verbindingen beïnvloeden (Havik 2001; Heinberg 2007). Er zijn 2 subtypes van systemische sclerose: beperkte huid systemische die sclerose (historisch als CREST-syndroom wordt bekend) en diffuse huid systemische sclerose (Jimenez 2012; Gabrielli 2009). De beperkte huid systemische sclerose beïnvloedt typisch de huid op beperkte gebieden van het lichaam, zoals de vingers, handen, of het gezicht en zal minder waarschijnlijk interne organen in ziektevooruitgang vroeg impliceren. De diffuse huid systemische sclerose, die plotseling kan beginnen en over veel van het lichaam uitspreiden, wordt geassocieerd met een slechtere prognose (Hughes 2012). Er zijn ongeveer 19 nieuwe gevallen van systemische sclerose per miljoen mensen per jaar (Jimenez 2012).

De conventionele beheersstrategieën voor sclerodermie zijn beperkt tot acties die specifieke symptomen controleren; geen drug is ontwikkeld die met succes de onderliggende oorzaak van sclerodermie (Hinchcliff 2008) behandelt. Anderzijds, kunnen de natuurlijke strategieën een middel aanbieden om bindweefselvermeerdering, eenvernietigend proces direct te richten dat de vorming van taai bindweefsel door ontstekingswegen impliceert en een centrale drijfkracht achter sclerodermievooruitgang is. De natuurlijke constituenten zoals epigallocatechingallate (EGCG) van groene thee, n-Acetylcysteine, en vitamine E kunnen helpen weefselintegriteit in sclerodermielijders bewaren (Chang 2013; Rosato 2009b; Fiori 2009; DE Souza 2009). Voorts kan het handhaven van adequate bloedniveaus van vitamine D een belangrijke die overweging voor individuen zijn door sclerodermie worden beïnvloed, aangezien de studies tonen het signalerende wegen kan direct moduleren die tot bindweefselvermeerdering bijdragen (Slominski 2013; Arnson 2011).

In dit protocol zult u over de verschillende soorten sclerodermie leren en hoe zij worden gediagnostiseerd en behandeld. De toekomstige onderzoekrichtingen zullen worden onderzocht, en een verscheidenheid van wetenschappelijk bestudeerde natuurlijke acties zullen worden herzien. Sommige belangrijke dieet en levensstijloverwegingen zullen ook worden voorgesteld.