De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Reumatoïde artritis –

Hoe de Auto-immune Ontsteking Verbindingen vernietigt

In Ra, valt het immuunsysteem verkeerd gezonde cellen en weefsels aan – hoofdzakelijk synovium, het zachte weefsel tussen de gewrichtscapsule (gezamenlijke capsule) en de gezamenlijke holte van synovial verbindingen. Deze immune bemiddelde aanval leidt tot de ontwikkeling van pannus, een vernietigend vezelig weefsel binnen beïnvloede verbindingen dat kraakbeen erodeert en gezamenlijke dysfunctie verergert.

Ra-de schade wordt veroorzaakt door veelvoudige componenten van het immuunsysteem, met inbegrip van antilichamen en moordenaars t-Cellen.

De antilichamen zijn proteïnen door β-cellen worden afgescheiden die normaal erkennen en aan het binnenvallen van microben zoals bacteriën en virussen dat binden. Door aan de binnenvallende microbe vast te maken, activeren zij andere componenten van het immuunsysteem om een ontstekingsreactie te lanceren, die de cellen vernietigt.

Hoe de Auto-immune Ontsteking Verbindingen vernietigt

In Ra, erkennen de antilichamen verkeerd „zelf“ cellen als invallers. Zodra de antilichamen aan synovial cellen in de verbinding vastmaken, trekken zij een verscheidenheid van immune cellen aan die een verwoestende ontstekingsaanval lanceren. Het complexe ontstekingsproces binnen verbindingen wordt bemiddeld in groot door de alpha- de necrosefactor van de cytokinestumor (TNF-Α) en interleukin-6 (IL-6). De ontstekingsschade is niet beperkt tot synovium, maar heeft op chondrocytes (kraakbeencellen die het kussen verbindt) een invloed. Dit proces verhoogt het niveau van gevaarlijke ontstekingssamenstellingen door het lichaam, met inbegrip van c-Reactieve proteïne (CRP), die een teller van ontsteking is en via een hoog-gevoeligheidscrp (hs-CRP) test kan worden geëvalueerd.

Een ander soort immuunsysteemcel dat zich in de zwezerik ontwikkelt en tot Ra bijdraagt is T-cell. T-cell één de sub-type-„moordenaar“ t-cel-kan andere cellen direct doden. Dit is nuttig in het uitroeien van binnenvallende microben, maar in het geval van Ra, dragen de moordenaars t-Cellen tot weefselschade bij door verbindingen en andere beïnvloede organen direct te beschadigen.

Een belangrijke pathologische eigenschap van artritis is de blootstelling van collageen als resultaat van kraakbeenverslechtering. Wanneer een verbinding voldoende beschadigd die is, wordt het collageen (een eiwitcomponent van kraakbeen) aan het doorgeven van immune cellen wordt blootgesteld, die het aanvallen. Dit proces bevordert verdere ontstekings gezamenlijke vernietiging.

In normale omstandigheden, kan het gezamenlijke weefsel herstellen. Nochtans, kunnen de verbindingen permanent verzwakt en misvormd worden als de ontsteking streng is, chronisch, en over vele jaren zoals met Ra voorkomt.

De ontstekingsschade Verbonden aan Reumatoïde Artritis breidt zich voorbij de Verbindingen uit.

Zodra het immuunsysteem tegen zelf-weefsel wordt geactiveerd, verzendt het ontstekingschemische producten door het lichaam resulterend in wijdverspreide schade. Voor vele patiënten veroorzaakt het moeheid, onbehagen en onverklaard gewichtsverlies.

Andere die gebieden door het immuunsysteem in Ra worden gericht kunnen de huid, de longen, de ogen, het bloed, het zenuwstelsel, het hart, en de beenderen omvatten. De tekens en de symptomen kunnen omvatten (Klippel 2010; St. Clair 2004; Cush 2005):

  • Huid: De knobbeltjes en de zweren op de oppervlakte van de huid komen in 50% van mensen met Ra (Mikuls 2007) voor.
  • Longen: Ra kan tussenliggende longziekte veroorzaken, resulterend in een droge hoest en een dyspnoe die met fysische activiteit kunnen verergeren; 20-30% van mensen met Ra hebben één of andere vorm van longziekte (Kahlenberg 2011).
  • Ogen: De ontstoken ogen zijn gemeenschappelijk en beïnvloeden tot 25% van mensen met Ra. De delen van het vaak gerichte oog omvatten het hoornvlies, conjunctiva, en sclera (het witte gedeelte van het oog).
  • Bloed: De bloedarmoede en de lage ijzerniveaus komen vaak in Ra voor en kunnen moeheid, snelle hartslag, duizeligheid en bleke huid veroorzaken.
  • Zenuwstelsel: De degeneratie van de cervicale ruggewervels van de stekel kan het ruggemerg in het halsgebied samenpersen, veroorzakend pijn bovenop dat veroorzaakt door synovitis (ontsteking van synovium).
  • Hart: De mensen met Ra zijn op een tweevoudig groter risico om hartkwaal te ontwikkelen, zo bijdragend tot het 40% grotere sterftecijfer mensen met Ra in vergelijking met de algemene bevolking (Radovits 2010; Peters 2009). Zelfs vroeg in het ziekteproces, Ra-zijn de patiënten naar voren gebogen aan endothelial dysfunctie toe te schrijven aan verhoogde doorgevende ontstekingsmolecules. Endothelial cellen zijn de gevoelige cellen die de binnenkant van bloedvat voeren. Endothelial dysfunctie is de eerste fase van potentieel fatale atherosclerotic vaatziekte (Tanasescu 2009).
  • Beenderen: De mensen met Ra hebben een beduidend verhoogd risico van beenbreuken. Zowel kunnen de ziekte als de geneeskunde wordt gebruikt om Ra (b.v., corticosteroids) te behandelen beenverlies veroorzaken, dat het risico van beenbreuken verhoogt (Spector 1993 die).
  • Dyslipidemia: De mensen die Ra hebben zullen eerder dyslipidemia (opgeheven niveaus van cholesterol en triglyceride in bloed) hebben (Park 1999; Boers 2003). Één studie toonde dyslipidemia 10 jaar vóór de ontwikkeling van Ra (van Halm 2007). Daarom is het belangrijk dat de mensen met zowel dyslipidemia als een familiegeschiedenis van Ra zich bij de preventie concentreren en hun gezondheid zeer dicht controleren. Dyslipidemia en endothelial dysfunctie synergize om de cardiovasculaire gezondheid van Ra-patiënten dramatisch te compromitteren.