De LenteUitverkoop van de het levensuitbreiding

Wolfszweer: Systemisch Lupus Erythematosus (SLE)

De wolfszweer is een systemische auto-immune die ziekte door ontsteking wordt gedreven waarin het immuunsysteem lukraak „zelf-weefsels“ door het lichaam aanvalt. Men schat dat meer dan 16.000 mensen met wolfszweer elk jaar in de Verenigde Staten worden gediagnostiseerd. Ongeveer 1.5 miljoen Amerikanen, en 5 miljoen mensen wereldwijd, leven momenteel met wolfszweer (Lupus Foundation 2011).

De wolfszweerauto-immuniteit kan veranderlijke symptomen van persoon aan persoon veroorzaken. De delen van het lichaam vaak door wolfszweer wordt getroffen omvatten de huid, de nieren, het hart en het vasculaire systeem, het zenuwstelsel, de bindweefsels, musculoskeletal systeem, en andere orgaansystemen dat.

Het immuunsysteem is primaire facilitator van wolfszweer; daarom vereist zijn behandeling een strategie die met succes immune cellen richt. Jammer genoeg, baseert de conventionele geneeskunde zich typisch op globale immune afschaffing om dit doel te verwezenlijken, per ongeluk ontvankelijk makend patiënten voor potentieel dodelijke besmettingen en een gastheer van verontrustende bijwerkingen.

Nochtans, hebben de vorderingen in medische technologie de laatste jaren tot de ontwikkeling leiden van het beloven van nieuwe medische therapie voor wolfszweer. Deze omvatten het gebruik van monoclonal antilichamen tegen cellen van het immuunsysteem verantwoordelijk voor wolfszweerauto-immuniteit worden gericht, en de therapie van de stamcel, die poogt afwijkende immune cellen met gezonde immune cellen te vervangen om autoreactivity te onderdrukken die.

Voorts stelt het steeds meer bewijs voor dat de vitamine D een kritieke ontbrekende schakel in vrijwel alle auto-immune ziekten, met inbegrip van wolfszweer kan zijn. De vitamine D kan de activiteit van immune cellen moduleren, en de studies hebben de wijdverspreide deficiëntie van vitamined in wolfszweerpatiënten geïdentificeerd (Toloza 2010; Lemire 1992). Bijvoorbeeld, vond één studie dat een zuivere 1.2% van wolfszweerpatiënten de adequate niveaus had van vitamined, in vergelijking met 45% van gezonde controles (Damanhouri 2009); een andere vond dat de lagere niveaus van vitamined met agressievere wolfszweer auto-immuniteit (Ritterhouse 2011) werden verbonden.

De strategie van de het levensuitbreiding is gecentreerd op het verlichten van ontsteking en combineert verscheidene wetenschappelijk bestudeerde voedingsmiddelen om de immunomodulatory rol van vitamine D. aan te vullen. Bovendien, verstrekt het vermijden van ontstekingsvoedsel in omega-6 vetzuren ten gunste van gezonde omega-3 hoog een voedingsstichtingsideaal voor het in evenwicht brengen van een ongepast reactief immuunsysteem.

EPIDEMIOLOGIE

De bevolking door wolfszweer wordt getroffen is vrouwen van zwangere leeftijd - d.w.z., vrouwen tussen de leeftijden van 15 en 44 jaar - van-leeftijd (Lupus Foundation 2011 die). De wolfszweer zal ook eerder zich in Afrikaans-Amerikaanse, Aziatische Amerikaanse, Inheemse die Amerikaan, en de vrouwen ontwikkelen van Latina met Kaukasische vrouwen worden vergeleken (Womenshealth.gov 2011). Nochtans, is het mogelijk voor wolfszweer om zich in mensen van om het even welke leeftijdsgroep, te rennen, of één van beide geslacht te ontwikkelen.

De vrouwen met wolfszweer zullen eerder zeer riskante zwangerschappen hebben dan die zonder deze chronische ziekte. Één studie vond dat deze vrouwen 3 - aan zevenvoudig groter risico hebben om lage plaatjeniveaus (thrombocytopenia), besmetting te ontwikkelen, en bloedstolsels (trombose) te ontwikkelen (Clowse 2008). De vrouwen die een „gloed“ binnen 6 maanden na conceptie ervaren zullen waarschijnlijk complicaties tijdens de zwangerschap ervaren die de gezondheid van de moeders beïnvloeden. Bovendien, zullen de foetussen en de pasgeborenen van individuen die een gloed tijdens zwangerschap ervaren eerder complicaties (Kwok 2011) hebben. Derhalve adviseren de artsen over het algemeen vrouwen met wolfszweer om zwangerschappen na 12 tot 18 maanden van vermindering, en niet absoluut vóór 6 maanden van vermindering (Smyth 2009) te plannen.

SOORTEN WOLFSZWEER

De term „wolfszweer“ verwijst algemeen naar systemisch lupus erythematosus, of SLE, maar er zijn andere soorten ook wolfszweer, elk met verschillende tekens en symptomen (Firestein 2009).

Systemisch lupus erythematosus (SLE)
Dit is de ziekte vaak als wolfszweer eenvoudig wordt bedoeld die. Het „systemische“ woord verwijst naar het feit dat de bindweefsels door het lichaam worden beïnvloed; „erythematosus“ is een klinische staat waarin de rode, opgeheven flarden zich op de huid ontwikkelen. Wanneer het verwijzen naar wolfszweer elders in dit hoofdstuk, verwijzen wij naar deze vorm van de ziekte.

Schijfvormig lupus erythematosus
Deze vorm van wolfszweer is verschillend van SLE in die zin dat de symptomen slechts verwante huid zijn; het schijfvormige lupus erythematosus veroorzaakt een rode uitbarsting („erythematosus“), vaak zich ontwikkelt op het gezicht en/of scalp. De mensen met schijfvormige wolfszweer vaak hebben ook SLE, of ontwikkelen SLE in de toekomst.

Drug-veroorzaakte wolfszweer
Bepaalde medicijnen kunnen wolfszweer potentieel veroorzaken, maar de voorwaarde gaat over het algemeen na het tegenhouden van de teweegbrengende drug weg. De medicijnen die drug-veroorzaakte wolfszweer kunnen misschien veroorzaken omvatten sommige mondelinge geboorte-controle drugs, bepaalde bloed druk-verminderende drugs, en antibiotica en schimmeldodende medicijnen.

De specifieke drugs het vaakst verbonden aan drug-veroorzaakte wolfszweer omvatten:

  • Procainamide – antiarrhythmic drug
  • Hydralazine – bloeddruk die drug vermindert
  • Quinidine - antiarrhythmic drug

Wolfszweer bij pasgeborenen
Zoals de naam wijst op, ontwikkelt deze vorm zich van wolfszweer in pasgeboren zuigelingen. Deze vorm van wolfszweer is vrij zeldzaam, en door autoantibodies die van een moeder met wolfszweer aan de baby (Wit 1994) veroorzaakt worden overgebracht. Hoewel de meeste babys geboren van vrouwen met wolfszweer (Womenshealth.gov 2011) gezond zijn, meer dan heeft de helft zuigelingen met wolfszweer bij pasgeborenen problemen met hun huid, hart, en/of gallbladder (Silverman 2010; Wisuthsarewong 2011). De wolfszweer bij pasgeborenen kan spontaan in de loop van de eerste maanden van het leven oplossen, maar kan ernstige complicaties soms veroorzaken. De dood komt in ongeveer 10% van wolfszweergevallen bij pasgeborenen voor, de belangrijkste oorzaken waarvan typisch longontsteking of hartcomplicaties zijn (Wisuthsarewong 2011).

WOLFSZWEERtekens, SYMPTOMEN, EN DIAGNOSE

De wolfszweer is een complexe ziekte met variërende manifestaties. Sommige mensen hebben verscheidene verschillende symptomen; anderen hebben weinigen. De symptomen in sommige individuen zijn streng, terwijl die in anderen mild blijven. Zowel beïnvloeden de genetische (geërft) en milieufactoren de ontwikkeling en de strengheid van wolfszweersymptomen. Wegens deze kenmerken, hebben de artsen soms moeilijkheid in correct het diagnostiseren van wolfszweer.

De mensen met wolfszweer hebben periodes waarin zij goed voelen, genoemd vermindering, en periodes van het verergeren van symptomen, genoemd gloed. De wolfszweerpatiënten kunnen het begin van gloed vaak voorspellen toe te schrijven aan specifieke waarschuwingsborden, zoals het verergeren van moeheid en/of begin van hoofdpijn, koorts, duizeligheid, uitbarsting, en/of pijn (Phillips 1991). Kunnen waarschuwingsborden erkennen is belangrijk omdat vangen van en behandelen van gloed vroeg hen kunnen verhinderen streng te worden.

De het meest meestal voorkomende symptomen van wolfszweer omvatten (Firestein 2009; Griffiths 2005):

  • Intense moeheid
  • Pijnlijke en/of gezwelde verbindingen
  • Spierpijn
  • Rode uitbarsting op het gezicht en/of in antwoord op het zitten in de zon
  • Pijn in de borst na het nemen van een diepe adem
  • Onverklaarde koorts
  • Oedeem (het zwellen), vaak in de benen of rond de ogen
  • Mondpijnlijke plekken
  • Onverklaard haarverlies
  • Het fenomeen van Raynaud, dat door koude vingers en/of tenen wordt gekenmerkt die in kleur bleek of purper zijn.

In 1982, publiceerde de Amerikaanse Universiteit van Reumatologie een methode voor artsen om voor het diagnostiseren van wolfszweer (LIJST 1) te gebruiken. Zij werkten toen deze criteria in 1997 bij, en zij zijn sinsdien hetzelfde gebleven. De wolfszweer wordt over het algemeen gediagnostiseerd wanneer een individu vier of meer van deze criteria tentoonstelt.

LIJST 1. Elf die criteria voor de diagnose van wolfszweer worden gebruikt, zoals die door de Amerikaanse Universiteit van Reumatologie wordt bepaald.
Deze criteria zijn gebaseerd op de gemeenschappelijke wolfszweertekens en de symptomen. De wolfszweer wordt gediagnostiseerd wanneer om het even welke vier of meer die criteria heden zijn (van Griffiths 2005 wordt aangepast; Smith 2010).

CRITERIUM

SIGNS/SYMPTOMS

TEST

Malaruitbarsting

Een rode uitbarsting op de wangen en de brug van de neus; riep vaak een „vlinderuitbarsting“

Fysiek examen, medische geschiedenis

Schijfvormige uitbarsting

Opgeheven, harde flarden van geschubde huid

Fysiek examen, medische geschiedenis

Photosensitivity

Een rode die huiduitbarsting door blootstelling aan zonlicht wordt veroorzaakt

Fysiek examen, medische geschiedenis

Mondelinge zweren

Pijnlijke plekken in de pijnloze mond, gewoonlijk

Fysiek examen, medische geschiedenis

Nonerosiveartritis

Ontsteking in één erts meer verbindingen, die tot hen maken gevoelsofferte en gezweld. Het kraakbeen, dat beschermend weefsel die het been omringen is, blijft intact

Fysiek examen, medische geschiedenis, Röntgenstraal

Pleuritis en/of pericarditis

Ontsteking van de voering van de long of het hart, respectievelijk; kan pijn veroorzaken wanneer diep ademhaling; gemakkelijk vermoeid groeien

De test van de longfunctie; borströntgenstraal om vloeistof in de longen te zoeken; hartspanningstest; echocardiogram, dat correcte golven gebruikt om het hart te visualiseren

Neurologische wanorde

Verminderde of abnormale hersenenfunctie, hoofdpijnen, beslagleggingen, amnesie, moeilijkheid het concentreren zich

Fysiek examen, medische geschiedenis, hersenen MRI (magnetic resonance imaging); veroorzaakt een high-resolution beeld van de hersenen.

Nierwanorde

Gewoonlijk geen symptomen; de tekens zijn bloed of hoge niveaus van proteïne in de urine.

Urineonderzoek

Bloedwanorde

Bloedarmoede (lage rode bloedcelniveaus) met bijbehorende moeheid, duizeligheid, dyspnoe; verhoogde gevoeligheid aan besmetting; het langzame klonteren, het bovenmatige aftappen

CBC (volledig bloedonderzoek); test voor abnormale celtellingen van plaatjes, rode bloedcellen, lymfocyten, en/of witte bloedlichaampjes

Immunologische wanorde

Mogelijke verhoogde gevoeligheid aan besmetting, ontsteking in diverse orgaansystemen

Geassorteerde tests om antilichamen van een bloedmonster te ontdekken.

Positieve anti-nucleaire antilichamen

Mogelijke verhoogde gevoeligheid aan besmetting, ontsteking in diverse orgaansystemen

ANA (anti-nucleair antilichaam) test; de test voor de aanwezigheid van antilichamen die de celkern binden, die waar DNA is dat omhoog genetisch materiaal maakt wordt opgeslagen

De artsen beoordelen wolfszweerstrengheid door een SLEDAI-score te berekenen, die ystemic lupus van sbetekent eisease van rythematosusd eenctivity index. Gebaseerd op aanwezigheid of afwezigheids worden de diverse wolfszweertekens en de symptomen in de loop van de te werk gaande 10 dagen, een totale score berekend. Bijvoorbeeld, zou de proteïne huidig in de urine in 1 punt resulteren, en een ander punt worden toegevoegd als een nieuwe uitbarsting was verschenen. Één punt wordt op dat ogenblik toegewezen voor elk symptoom of tekenheden en groter de score, strenger de ziekte. Een milde of gematigde gloed wordt gedefinieerd als verandering in SLEDAI-score van 3 of meer punten; een strenge gloed wordt gediagnostiseerd wanneer de SLEDAI-score is gestegen met 12 of meer punten (Griffiths 2005; Smith 2010).

WOLFSZWEERpathofysiologie

Ontsteking en Weefselverwonding
De principeoorzaak van wolfszweer-bemiddelde die weefselverwonding is ontsteking door autoantibody complexen wordt teweeggebracht.

B zogenaamde cellen, omdat deze immune cellen in B voortkomenéén merg, produceert en de antilichamen afscheidt, die gespecialiseerde proteïnen zijn die aan andere molecules binden. Het immuunsysteem produceert miljoenen verschillende antilichamen die een uiterst grote verscheidenheid van molecules op de oppervlakte van microben, zoals bacteriën en virussen richten. Het antilichaam bindt zijn specifieke molecule op een microbe op gelijkaardige manier aan een sleutel in een bepaald slot. Wanneer „zeer belangrijk“ (antilichaam) en „het geschikte slot“ (microbe) samen, het antilichaam strak aan de microbe plakt en het om uit het lichaam merkt worden verwijderd. In mensen met wolfszweer, scheiden veel van de B-cellen autoantibodies af, zo betekent het dat deze antilichamen aan molecules op anders gezonde weefsels in plaats van molecules op microben binden.

T cellen, die in t- hymusworden geproduceerd, opbrengs diverse proteïnen riepen cytokines die B-cellen helpen groeien, geactiveerd, worden en B-cellen bevorderen om antilichamen te produceren. Andere immune cellen, met inbegrip van macrophages en neutrophils, migreren aan de plaats van ontsteking en produceren weefsel beschadigend reactieve zuurstofspecies (ROS), evenals overspoelen microben en cellen door een proces genoemd fagocytose. Één van manierenmacrophages weet wanneer om een microbe te overspoelen is door te ontdekken dat de antilichamen aan hun oppervlakte gehouden zijn. Elk van deze cellen worden collectief genoemd witte bloedlichaampjes of leucocytten wegens hun gebrek aan kleur. B en t-de cellen zijn een ondergroep van witte bloedlichaampjes genoemd lymfocyten.

De types van zelf-molecules (het „slot“) die aan autoantibodies (de „sleutel“) variëren in elk geval van wolfszweer plakken. De zelf-molecules gemeenschappelijk in wolfszweer worden vaak geassocieerd met de celkern, die het compartiment binnen een cel is die DNA en andere proteïnen bevat die omhoog genen maken.

De wolfszweer-bemiddelde weefselschade kan als volgt worden samengevat:

  1. B de cellen worden geactiveerde en opbrengsautoantibodies die diverse zelf-molecules binden.
  2. De geactiveerde t-cellen produceren proteïnen genoemd cytokines die helpen meer B-cellen activeren.
  3. De grote die complexen van antilichamen aan zelf-molecules worden geplakt worden gevormd.
  4. Deze die complexen worden in diverse weefsels door het lichaam, zoals de nier en de verbindingen worden ondergebracht.
  5. De complexen veroorzaken een toevloed van neutrophils, macrophages, en andere B-cellen en t-cellen in het weefsel
  6. De Proinflammatorycellen scheiden het beschadigen reactieve zuurstofspecies en meer proteïnen af die weefselschade veroorzaken.
  7. Als de ontsteking niet na verloop van tijd wordt behandeld en voortduurt, kan het weefsel worden permanent beschadigd.

De vitamine D brengt Immune Reactiviteit in Auto-immune Ziekten in evenwicht

De vitamine D komt tijdens auto-immuniteit tussenbeide door de eigenschappen van T en B-Cellen naar „tolerantievan zelfweefsels over te hellen. De tolerantie is een fenomeen door een verscheidenheid van hoogst gespecialiseerde cytokines en andere cel-signalerende molecules wordt bewerkt die.

Vroeg in het ontwikkelingsproces van immune cellen, worden zij opdracht gegeven aan om of „effectorof „regelgevendeimmune cellen te worden. Met andere woorden, om immune cellen die weefsel vernietiging bevorderen, of die te worden die weefsel vernietiging onderdrukken.
                      
De patiënten met wolfszweer hebben aantallen effectorcellen en lagere aantallen regelgevende cellen (Bonelli 2010) opgeheven. Voorts zijn de regelgevende cellen van wolfszweerpatiënten storings (Bonelli 2010). De vitamine D oefent veelvoudige acties op het cellulaire niveau uit om de bevolking van effectorcellen en regelgevende cellen (Bruce 2011) in evenwicht te brengen. In een studie van 2012, ontvingen 20 wolfszweerpatiënten met aanvankelijk lage het bloedniveaus van vitamined 100 000 wekelijkse IU van vitamine D 4 die weken, door 100 000 IU maandelijks 6 maanden worden gevolgd. De behandeling resulteerde in beduidend verhoogde het bloedniveaus van vitamined (van 18 ng/mL bij basislijn aan 51 ng/mL bij 2 - en de follow-up van 6 maanden), de verminderde tellingen van de effectort cel en antilichamen anti-DNA, en verhoogde regelgevende t-Cellen. Tijdens de follow-upperiode van 6 maanden, werd geen ziektegloed genoteerd (Terrier 2012) Deze lijnen van bewijsmateriaal vestigen een zeer sterk geval voor het belang om voldoende het bloedniveaus van vitamined te handhaven om de activiteit van de wolfszweerziekte te bestrijden. De het levensuitbreiding stelt een optimaal het bloedniveau van vitamined van 50 die – 80 ng/mL (als 25 hydroxyvitamin D wordt gemeten) voor.

Nieren
De nierziekte is een gemeenschappelijke complicatie in mensen met wolfszweer; in feite, hebben bijna 50% van die met wolfszweer één of andere graad van nierziekte (Womenshealth.gov 2011). Als andere beïnvloede weefsels in wolfszweer, veroorzaakt de schadelijke ontsteking van auto-immune aanval een nierziekte genoemd wolfszweernefritis.

Het vaatstelsel levert bloed aan de kluwens, die de kleine filtrerende eenheden nieren, door kleine haarvaten zijn. De kluwens helpen om bloeddruk en elektrolyten door vloeistoffen te verwijderen of weer te absorberen en zout volgens de behoeften van het lichaam te regelen. In mensen met wolfszweer, grote kunnen autoantibodies/de antigeencomplexen die in het bloed doorgeven worden in de kluwens wordt ondergebracht en schadelijke ontsteking veroorzaken die. Het begin van niercomplicaties komt over het algemeen minstens 5 jaar na het begin van wolfszweersymptomen voor.

Een gezonde nier laat slechts kleine molecules zoals zouten toe om uit het lichaam worden verwijderd, en staat grote eiwitmolecules toe om in het bloed te blijven. Nochtans, nierziekte – met inbegrip van dat veroorzaakt door wolfszweernefritis – oorzakenproteïnen om uit de nier in urine te lekken. Hoge niveaus van proteïne in de urine, klinisch de genoemd proteinuria, zijn indicatief van nierschade. Een normaal niveau van proteïne in een urinesteekproef van 24 uur is onder 300 mg (Levey 2005).

Hart en Cardiovasculair
De mensen met wolfszweer zijn op een beduidend verhoogd risico om kransslagaderziekte (CAD) te ontwikkelen. Één studie vond dat de vrouwen tussen de leeftijden van 35 en 44 wie wolfszweer hadden 50-tijden die waarschijnlijk zullen hebben een hartaanval dan gelijkaardige oude vrouwen zonder wolfszweer (Manzi 1997) waren. Bovendien, is de hartkwaal eigenlijk één van de gemeenschappelijkste doodsoorzaken voor mensen met wolfszweer (Trager 2001). Dit verhoogde hartkwaalrisico in mensen met wolfszweer wordt veroorzaakt door verscheidene verschillende factoren (Kahlenberg 2011), omvattend:

  1. De wolfszweer-bemiddelde ontsteking kan het endoteel, de voering van bloedvat direct beschadigen, uiteindelijk leidend tot atherosclerose.
  2. Type - 2 diabetes, hoge bloeddruk, en met hoog cholesterolgehalte, zullen eerder in mensen met wolfszweer aanwezig zijn, die het risico van hartkwaal groter maken.
  3. De mensen met wolfszweer zijn vaak minder actief wegens diverse symptomen zoals moeheid, gezamenlijke pijn en spierpijn. Een lage graad van activiteit wordt geassocieerd met ongezonde gewichtsaanwinst en hoge bloeddruk, allebei waarvan risicofactoren van hartkwaal zijn.

De mensen met wolfszweer zouden zeker moeten zijn om alles te doen zij hun hart en vasculair systeem kunnen behandelen. Het het Tijdschriftartikel van de het Levensuitbreiding getiteld „hoe te om 17 Onafhankelijke Factoren van het Hartaanvalrisico te omringen“ is een uitstekend middel helpen ervoor zorgen dat elke risicofactor voor hart- en vaatziekte wordt gericht.

Zenuwstelsel
De wolfszweer kan het zenuwstelsel ook beschadigen. De mogelijke tekens en de symptomen omvatten zich verwarring, bovenmatige vermoeidheid, beslagleggingen, moeilijkheid het concentreren, en/of hoofdpijnen (nowicka-Sauer 2011). De nauwkeurige mechanismen die zenuwstelselschade in worden wolfszweer veroorzaken nog onderzocht, maar zijn waarschijnlijk toe te schrijven aan twee principefactoren (Huizinga 2008; Firestein 2009):

  1. Specifieke autoantibodies kunnen molecules op zenuwcellen ongepast richten, veroorzakend ontsteking en verdere zenuwschade.
  2. De ontsteking in en rond bloedvat verhindert de levering van de voedingsmiddelen en de zuurstofzenuwen moeten gezond blijven.

De extra tekens en de symptomen van zenuwstelselbetrokkenheid in wolfszweer omvatten een zeer stijve hals herinnerend van meningitis, een hoge koorts, een psychose, en/of beslagleggingen (Muscal 2010). De strenge neurologische ziekte in wolfszweer kan tot coma en zelfs dood leiden en daarom zou naar de directe noodsituatie medische aandacht bij het eerste teken van deze symptomen moeten worden gestreefd.

Spieren
De wolfszweer veroorzaakt ook spierpijn, maar gelukkig, wordt de sterkte van de spier niet beïnvloed. Tot 16% van mensen met wolfszweer ervaren dit pijnlijke symptoom, dat algemeen de wapens en de hogere dijen (Verslag 2011) beïnvloedt.

Beenderen
Het verlies met beendichtheid is gemeenschappelijker in mensen met wolfszweer, die tot osteoporose en een groter risico van breuk kan leiden. De ziekte zelf, en/of de op ziekte betrekking hebbende inactiviteit, kunnen tot osteoporoserisico bijdragen. Nochtans, is de oefening vaak moeilijk of pijnlijk voor individuen met wolfszweer wegens verbinding en spierpijn en stijfheid. Bovendien, kunnen bepaalde conventionele die medicijnen worden gebruikt om wolfszweer, zoals corticosteroids te behandelen, beenverlies (Womenshealth.gov 2011) ook versnellen.

Bloedwanorde
Deze wanorde is, jammer genoeg zeer gemeenschappelijk in mensen met wolfszweer. Vier potentieel strenge wolfszweer-geassocieerde complicaties zijn bloedonderzoekabnormaliteiten. De tellingen van de bloedcel worden typisch gemeten als aantal cellen in 1 mm3 (kubieke millimeter) van bloed.

Bloedarmoede: Ook weinig rode bloedcellen. Een volledig bloedonderzoek (CBC) is een gemeenschappelijk bloedonderzoek waarin alle types van bloedcel in een vast volume worden geteld. De normale resultaten voor mensen zijn 4.7 tot 6.1 miljoen rood bloed cells/µL van bloed en de normale resultaten voor vrouwen zijn 4.2 tot 5.4 miljoen rood bloed cells/µL (MedlinePlus 2010).

Thrombyocytopenia: Ook weinig plaatjes in het bloed. De plaatjes zijn kleine celfragmenten die, wanneer samen geactiveerd, stok om bloedstolsels te vormen. Ook weinig plaatjes kunnen een uit:stellen veroorzaken klontervorming en het bovenmatige aftappen. De normale niveaus zijn tussen 150.000 tot 450.000 platelets/mm3 (McCrae 2006); thrombocytopenia in context van wolfszweer wordt gedefinieerd als plaatjeniveaus onder 100,000/mm3 (Hochberg 1997).

Leukopenia: Een beperkte mate van witte bloedlichaampjes, riep ook leucocytten aan hun gebrek aan kleur gepast. Bepaald als telling onder 4,000/mm3 (Hochberg 1997). Leukopenia verhoogt het risico van potentieel strenge besmettingen.

Lymphopenia: Een beperkte mate van een ondergroep van leucocytten riep lymfocyten, als telling onder 1.500/mm3 (Hochberg 1997 die) worden gedefinieerd. B en t-de cellen vallen ruim in de wit bloedlichaampjegroep en kunnen specifieker bepaalde lymfocyten zijn. Lymphopenia verhoogt ook het risico van strenge besmettingen.

De hormoonverbinding

Het verband tussen geslachtshormonen als is activiteit van de wolfszweerziekte het onderwerp van debat voor decennia geweest. Het feit dat de vrouwen aanzienlijk eerder zullen auto-immune ziekten ontwikkelen dan mannen stelt voor dat steroid hormonen, vooral oestrogeen en progesterone, het immuunsysteem beïnvloeden.

De oestrogeenacties neigen proinflammatory te zijn, terwijl de acties van progesterone, androgens, en glucocorticoids anti-inflammatory zijn (Cutolo 2004). De studies hebben lage progesteroneniveaus in vrouwen met wolfszweer gedocumenteerd voorstellen, die dat een relatieve onevenwichtigheid ten gunste van oestrogeen tot immune reactiviteit in sommige vrouwelijke patiënten (Shabanova 2008) kan bijdragen.

Dienovereenkomstig, openbaarden de studies in vrouwen met wolfszweer een verhoogd tarief milde aan gematigde gloed van de intensiteitsziekte verbonden aan oestrogeen-bevattende de therapie van de hormoonvervanging (Buyon 2005). De experimentele studies hebben gesuggereerd dat het testosteron immune reactiviteit in wolfszweer dierlijke modellen en in cellen van patiënten met wolfszweer kan onderdrukken (Leurder 1994; Kanda 1997).

Gebaseerd op de beschikbare gegevens, stelt de het Levensuitbreiding voor dat de vrouwen met wolfszweer hun niveaus van het geslachtshormoon evalueren en ervoor zorgen dat progesterone en testosteron de niveaus volstaan. Als progesterone of testosteron de niveaus om laag worden gevonden te zijn, zouden de vrouwen moeten nadenken gebruikend bioidentical progesterone of en/of testosteronroom om niveaus aan een normale waaier (Gompel 2007) te herstellen.