De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Atherosclerose en Hart- en vaatziekte

De opmerkelijke Reddingsvoordelen van Aspirin

Veelvuldig, worden de voordelen van aspirin overzien gezien de talrijke voedingsingrediënten die cardio-beschermende gevolgen vervoeren. Dit is ongelukkig omdat de rijpende individuen aspirin, samen met deze voedingsingrediënten kunnen gebruiken, om hun defensie tegen hart- en vaatziekte beduidend te verbeteren.

De studies wijzen erop dat aspirin tegen hartkwaal voor een deel kan beschermen door endothelial functie te verbeteren. In een studie die 41 patiënten met hypertensie impliceert en met hoog cholesterolgehalte, werden 100 mg van aspirin dagelijks getoond om zowel systolische als diastolische bloeddruk te verminderen en stroom-bemiddelde uitzetting te verhogen, een maker van endothelial functie (Magen, 2005).

Het hart hangt van zijn kransslagaders voor de zuurstoflevering af die dit essentieelst van organen van brandstof voorziet. De coronaire hartkwaal komt voor wanneer de normale bloedstroom door de slagaders die het hart voeden wordt vertraagd of door factoren zoals bloedstolsels of plaque onderbroken.

Het verhinderen van klonters is een andere manier dat aspirin-de hulp hartaanvallen verhindert. Door productie onherroepelijk te blokkeren van klonter-bevorderende samenstellingen bekend als thromboxanes, aspirin plaatjes in het bloed verhindert het sluiten op elkaar en een klonter te vormen. Een plaatje heeft een levensduur van 10 dagen, en aspirin schaadt onherroepelijk de het klonteren van het plaatje capaciteit. Aspirin-het hulpbloed stroomt regelmatiger voorbij om het even welke plaque die een slagader versmalt, en als een plaque verbreekt, zal aspirin de waarschijnlijkheid van een klonter verminderen die zich aan het vastklampt (Steinhubl, 2005).

Aspirin kan ook helpen hartkwaal door zijn anti-inflammatory actie verhinderen. De ontsteking neemt aan vele ziekteprocessen deel in het lichaam, met inbegrip van plaqueaccumulatie in de slagaders (Libby, 2002). De groei van plaque kan bloedstroom door de slagaders belemmeren. Als een plaque wegens ontsteking verbreekt, kan het een hartaanval teweegbrengen.

Een meta-analyse van 2003 onderzocht de gevolgen van aspirin bij de primaire hartaanvalpreventie (namelijk de preventie van eerste hartaanvallen). In meer dan 55.000 mannen en vrouwen, aspirin-werd het gebruik geassocieerd met een 32% vermindering van het risico om een eerste hartaanval te hebben, en met een 15% vermindering van het risico van alle belangrijke vasculaire gebeurtenissen (Eidelman, 2003).

Een studie op de vergadering van 2005 van de Amerikaanse die Hartvereniging wordt voorgesteld over de reddingsvoordelen wordt gemeld van aspirin-therapie die. Deze studie onderzocht bijna 9.000 vrouwen met stabiele hartkwaal, die zich in leeftijd van 50 tot 79 uitstrekt. Tijdens meer dan zes jaar van follow-up, waren de vrouwen die aspirin nemen 25% minder die waarschijnlijk zullen sterven aan hartkwaal en 17% minder die waarschijnlijk zullen sterven aan om het even welke oorzaak. Sommige vrouwen namen 81 mg dagelijks van aspirin, terwijl anderen 325 mg namen. De studieauteurs verklaarden dat de twee dosissen zo ook efficiënt schenen te zijn, maar dat de hogere dosissen aspirin met een groter risico van bepaalde bijwerkingen worden geassocieerd, zoals maag het aftappen (Amerikaanse Hartvereniging).

Een meta-analyse in 2006 wordt gepubliceerd onderzocht de gevolgen van aspirin-therapie in het verhinderen van cardiovasculaire gebeurtenissen bij vrouwen en mannen die. Het onderzoeken van gegevens van meer dan 50.000 vrouwen, onderzoekers bepaalde dat aspirin-de therapie met een significante 12% vermindering van cardiovasculaire gebeurtenissen in vrouwen werd geassocieerd. Onder meer dan 44.000 mensen, aspirin-veroorzaakte de therapie een significante 14% vermindering van alle cardiovasculaire gebeurtenissen en een indrukwekkendere 32% vermindering van hartaanvallen (Berger, 2006).

Volgens de Preventieve de Dienstenwerkgroep van de V.S., zijn de bewezen voordelen van aspirin reden genoeg voor mensen beginnen het te gebruiken als zij minstens een 6% kans hebben om coronaire hartkwaal in de volgende 10 jaar te ontwikkelen. Door contrast, adviseert de Amerikaanse Hartvereniging aspirin voor mensen het van wie risico van 10 jaar om coronaire hartkwaal te ontwikkelen 10% of hoger is, zoals lang zij heeft geen medische contra-indicaties voor het nemen van de drug. Een arts kan u helpen uw cardiovasculair die risico berekenen op factoren zoals tabaksgebruik, cholesterol, en bloeddruk wordt gebaseerd. U kunt uw cardiovasculair risico ook beoordelen door de online calculators te gebruiken van de risicofactor beschikbaar bij de Amerikaanse website van de Hart vereniging.

De het levensuitbreiding adviseert sterk dat de mensen die reeds een hartaanval hebben gehad (of andere episode van hartkwaal) aspirin-therapie met hun arts als deel van een strategie bespreken om toekomstige problemen te verhinderen. De het levensuitbreiding stelt ook voor dat de mensen zonder vorige geschiedenis van cardiovasculair ziekte-maar wie niettemin bij zeer riskant voor hart overwegen aspirin-ziekte-sterk therapie in overleg met hun persoonlijke arts zijn. De geadviseerde dosis voor het verhinderen van op hart betrekking hebbende problemen is dagelijks 81-325 mg. Spreek met uw arts over uw persoonlijke behoeften vóór het beginnen van aspirin-met therapie.

Hormonen en Cardiovasculaire Gezondheid

Testosteron en oestrogeensaldo (mensen). De recente studies suggereren dat de testosteron-vervanging de symptomen van vaatziekte kan verbeteren. Een placebo-gecontroleerde oversteekplaatsstudie in mensen met ischemische hartkwaal en lage testosteronniveaus rapporteerde dat de oefeningstijd en de tijd aan ontwikkeling van ischemische veranderingen op een tredmolentest allebei met testosteron-vervanging therapie (Malkin, 2004) werden verhoogd.

Men heeft getoond dat de mensen met lagere niveaus van testosteron slechtere endothelial functie hebben. In een studie van 187 mannetjes, vonden de onderzoekers dat die mensen in het hoogste kwartiel van testosteronniveaus 1.7 vouwen grotere stroom bemiddelde uitzetting hadden, een teller van endothelial functie (Akishita, 2007).

In een andere studie, onderzochten de onderzoekers de correlatie tussen testosteronniveaus en mortaliteit bij meer dan 900 mensen met coronaire hartkwaal. Het team vond dat het sterftecijfer in patiënten met testosterondeficiëntie 21% was, terwijl slechts 12% van onderwerpen met normale testosteronniveaus stierf. De auteurs van de studie besloten dat „in patiënten met coronaire ziekte de testosterondeficiëntie gemeenschappelijk is en beduidend negatief overleving“ beïnvloedt (Malkin, 2010).

De onderzoekers analyseerden de gegevens van de 30 dagenoverleving voor 126 mensen die aan een hartaanval hadden geleden. Alle mensen die niet overleefden werden gevonden om lage totale testosteronniveaus (<= 300 ng/dL) te hebben. Het team ging besluiten dat „low level van testosteron onafhankelijk betrekking werd gehad op totale [post-hartaanval] mortaliteit op korte termijn (Militaru, 2010).

De testosteronniveaus worden ook omgekeerd geassocieerd met de ontwikkeling van kransslagaderziekte. In een studie van mensen 45 jaar oud of jonger, vonden de onderzoekers dat de onderwerpen met gediagnostiseerde kransslagaderziekte beduidend lagere niveaus van vrij testosteron hadden dan gezonde, van vergelijkbare leeftijd controles. De onderzoekers gingen waarschuwen dat, gebaseerd op hun bevindingen, „low level van vrij testosteron op de ontwikkeling van voorbarige kransslagaderziekte“ kanworden betrekking gehad (Turhan, 2007).

De Italiaanse onderzoekers vergeleken de niveaus van het plasmatestosteron van 119 bejaarden met geïsoleerde systolische hypertensie aan die van 106 nonhypertensive bejaarden. Alle studiedeelnemers waren 60 tot 79 jaar oud, niet zwaarlijvig, nondiabetic, en niet-rokeren. De mensen werden met te hoge bloeddruk gevonden om 14% lagere niveaus van testosteron te hebben in vergelijking met de nonhypertensive mensen. Bij zowel de mensen met te hoge bloeddruk als nonhypertensive, correleerden de lage testosteronniveaus met hogere bloeddrukwaarden (Fogari, 2003).

In een studie van meer dan 11.000 die mensen, maximaal 10 jaar wordt gevolgd, werden de concentraties van het basislijntestosteron omgekeerd geassocieerd met cardiovasculaire en alle-oorzakenmortaliteit. De mensen met totale testosteronniveaus van 481 ng/dL of groter bij basislijn zouden beduidend minder waarschijnlijk aan hart- en vaatziekte of om het even welke oorzaak tijdens de follow-upperiode sterven in vergelijking met mensen met testosteronniveaus onder 481 ng/dL. De correlatie hield zelfs daarna aanpassing voor verschillende andere verwarrende factoren. De auteurs van deze studie verklaarden dat het „lage testosteron een vooruitlopende teller voor die kan zijn bij zeer riskant van hart- en vaatziekte“ (Khaw, 2007).

Een studie in het Dagboek van American Medical Association ( JAMA) wordt gepubliceerd mat bloedestradiol (een dominant oestrogeen) bij 501 mensen met chronische hartverlamming die. Vergeleken bij mensen in het evenwichtige quintile oestrogeen, zouden de mensen in laagste quintile estradiol 317% eerder tijdens een follow-up van 3 jaar sterven, terwijl de mensen in hoogste quintile estradiol 133% eerder zouden sterven (Jankowska, 2009).

De mensen in evenwichtig quintile-met de meest fewest dood-gehade niveaus van serumestradiol tussen 21.80 en 30.11 pg/mL. Dit is zeer gelijkaardig aan de optimale waaier dat de het Levensuitbreiding lang geadviseerd voor verouderende mensen heeft. De mensen in hoogste quintile wie 133% aan verhoogde sterftecijfers leed hadden de niveaus van serumestradiol van 37.40 pg/mL of hierboven. De laagste estradiolgroep die aan een 317% verhoogd sterftecijfer leed had de niveaus van serumestradiol onder 12.90 pg/mL.

Voor meer informatie bij het optimaliseren van mannelijke hormoonniveaus om niet alleen vaatziekte te verhinderen, maar veel andere van de leeftijd afhankelijke ziekten ook, te herzien gelieve het hoofdstuk op de Mannelijke Therapie van de Hormoonrestauratie.

Het testosteron beschermt ook Vrouwen

Het testosteron wordt vaak verondersteld voordelig om slechts voor mensen te zijn. Nochtans, openbaart een studie van bijna 3.000 vrouwen dat handhaven van optimale testosteronniveaus ook voor wijfjes belangrijk is. Na de beoordeling van van testosteronniveaus bij basislijn, vonden de onderzoekers dat, over een periode van de 4.5 jaarfollow-up, die vrouwen met de laagste niveaus van testosteron eerder zouden een cardiovasculaire gebeurtenis en aan matrijs van om het even welke oorzaak ervaren dan vrouwen met het hoogste testosteron. De auteurs besloten het „lage basislijntestosteron in vrouwen met verhoogde alle-oorzakenmortaliteit en inherente cardiovasculaire gebeurtenissenonafhankelijke van traditionele risicofactoren“wordt geassocieerd (Sievers, 2010).

DHEA (mannen en vrouwen). DHEA is een voorloper aan geslachtshormonen zoals testosteron en oestrogeen. De niveaus van steroid hormonen, met inbegrip van DHEA, dalen met het leeftijd-geassocieerde begin van een verscheidenheid van medische voorwaarden, met inbegrip van chronische ontsteking, hypertensie, en atherosclerose. De hogere niveaus van DHEA in mensen worden geassocieerd met lagere niveaus van ontstekingsbiomarkers (Sondergaard HP et al. 2004).

Een studie toonde aan dat de mensen met hoge niveaus van DHEA neigden om meer bescherming tegen aortaatherosclerosevooruitgang (Hak VE et al. 2002) te hebben. Op dezelfde manier vond een andere studie van 419 Japanse individuen dat die met de hoogste doorgevende die niveaus van DHEA-Sulfaat (vorm van DHEA algemeen op bloedonderzoeken wordt gemeten) veel minder waarschijnlijk zouden de atherosclerose van de halsslagader hebben (Yoshida, 2010).

De dierlijke studies tonen een beschermende rol voor DHEA in het verhinderen van atherosclerose. Het verstrekken van DHEA aan menselijke vasculaire endothelial cellen in cultuur verhoogt salpeteroxydesynthese, die bloedstroom (Simoncini T et al. 2003) opvoert.

Progesterone (vrouwen). Verscheidene studies hebben bepaald dat niet bioidentical progestin de vorming van atherosclerose bevordert (Register, 1998; Levine, 1996). Het verhaal is vrij verschillend voor bioidentical progesterone, waar de veelvoudige dierlijke studies hebben aangetoond dat de bioidentical progesterone het proces van atherosclerose remt (Morey, 1997; Houser, 2000). Om te illustreren, voedden de wetenschappers postmenopausal apen een dieet dat gekend is om atherosclerose 30 maanden te veroorzaken. De wetenschappers verdeelden de apen in groepen die alleen oestrogeen ontvingen, toen oestrogeen plus niet bioidentical progestin, of een controlegroep die geen hormonen ontvingen. De controlegroep ontwikkelde wezenlijke atherosclerotic plaque. Het beleid van oestrogeen resulteerde in een 72% daling van atherosclerotic plaque, in vergelijking met de controlegroep. De behandeling met niet bioidentical progestin leverde storende resultaten op. De groep die oestrogeen ontving met niet bioidentical progestin wordt gecombineerd had een gelijkaardige hoeveelheid atherosclerotic plaque als controlegroep bedoelen, die dat niet bioidentical progestin volledig de remmende gevolgen van het oestrogeen voor de vorming van atherosclerose (Adams, 1997 die) omkeerde. In tegenstelling, toen dezelfde onderzoekers bioidentical progesterone samen met oestrogeen beheerden, werd geen dergelijke remming van het cardiovasculaire voordeel van het oestrogeen gezien (Adams, 1990).

In een proef in het Dagboek van de Amerikaanse Universiteit van Cardiologie wordt gepubliceerd, bestudeerden de onderzoekers postmenopausal vrouwen met een geschiedenis van hartaanval of kransslagaderziekte die. De vrouwen werden gegeven oestrogeen in combinatie met of bioidentical progesterone of niet bioidentical progestin. Na 10 dagen van behandeling ondergingen de vrouwen de tests van de oefeningstredmolen. Vergeleken bij de niet bioidentical progestin groep, werd de hoeveelheid tijd het nam om myocardiale ischemie (verminderde bloedstroom aan het hart) op de oefeningstredmolen te veroorzaken wezenlijk verbeterd in de bioidentical progesteronegroep (Rosano, 2000).

Oestriol (vrouwen). Het groeiende bewijsmateriaal stelt voor dat het oestriol voordelen aan het cardiovasculaire systeem kan aanbieden. Bijvoorbeeld, vonden de Japanse wetenschappers dat een groep de vrouwen van de menopauze die oestriol worden gegeven 12 maanden een significante daling van zowel systolische als diastolische bloeddruk had (Takahashi, 2000). Een andere studie vergeleek het gebruik van oestriol 10 maanden in 20 postmenopausal en 29 bejaarden. Enkele bejaarden hadden dalingen van totale cholesterol en triglyceride en een verhoging van voordelige HDL (Nishibe, 1996).

Om de gevolgen te onderzoeken van oestriol voor atherosclerose, leidden de onderzoekers een experiment waarin de vrouwelijke konijnen een dieet met hoog cholesterolgehalte met of zonder supplementair oestriol werden gevoed. De konijnen hadden hun die eierstokken chirurgisch worden verwijderd om overgang na te bootsen. Opmerkelijk, had de groep die oestriol ontvangen 75% minder atherosclerose dan de groep het alleen dieet met hoog cholesterolgehalte (zonder oestriol) voedde (Kano, 2002).

Phytoestrogens (vrouwen). Na overgang, worden de doorgevende niveaus van oestrogeen uitgeput. Phytoestrogens is installatiehormonen met estrogenic activiteit. In postmenopausal vrouwen, phytoestrogens schijn om oestrogeen-als voordelen zoals bescherming tegen osteoporose te hebben (Atkinson C et al. 2004; Crisafulli A et al. 2004a) en misschien opvliegingen (Crisafulli A et al. 2004b). Phytoestrogens is ook getoond om vasculaire functie te verbeteren, die om met leeftijd neigt te dalen. In één die studie genistein, verbeterde een phytoestrogen, in een dagelijks 54 mg-supplement één jaar wordt verstrekt, beduidend endothelium-dependent vaatverwijding in postmenopausal vrouwen. Voorts waren zijn voordelen zo wezenlijk zoals die waargenomen in vrouwen die een oestrogeen-progestin regime ontvangen (Squadrito F et al. 2003).

Voor meer informatie bij het optimaliseren van vrouwelijke hormoonniveaus om niet alleen hart- en vaatziekte te verhinderen, maar andere van de leeftijd afhankelijke ziekten ook, te herzien gelieve het hoofdstuk op de Vrouwelijke Therapie van de Hormoonrestauratie.

Samenvatting

De atherosclerose is een ernstige bedreiging voor de gezondheid van een wankelend aantal individuen over de bol. Zijn vooruitgang is verbonden met verhoogd risico van hartaanval, slag, atrial fibrillatie en zwakzinnigheid, onder andere potentieel fatale voorwaarden. Aangezien het zodra kinderjaren kan beginnen en het verouderen is geïdentificeerd aangezien de grootste risicofactor voor zijn ontwikkeling, het essentieel is om deze ziekte te bestrijden zoals vroeg-en zoals agressief-zoals mogelijk. Jammer genoeg, als de verouderende individuen de gezondheid van hun slagaders in de handen van heersende stromingsgeneeskunde verlaten, kunnen zij geen conventionele benaderingen verwachten om op alle risicofactoren in te gaan die tot atherosclerose en hart- en vaatziekte leiden.

Het uitvoerige bloed testen helpt verouderend individuen en hun specifieke risicofactoren identificeren richten, die voor de ontwikkeling van een gepersonaliseerd, gericht behandelingsregime toestaan dat kan worden gebruikt om cardiovasculaire gezondheid te bewaren en te verbeteren.

In tegenstelling tot de methodes van heersende stromingsgeneeskunde, die slechts zeer weinig factoren van het hartkwaalrisico richten, heeft de het Levensuitbreiding talrijke wetenschappelijk bevestigde manieren geïdentificeerd waardoor de verouderende individuen de functie van hun endothelial cellen kunnen verbeteren en zeer hun risico verminderen om dodelijke atherosclerotic plaqueopbouw in hun bloedvat te ontwikkelen.