Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Bloedwanorde
(Bloedarmoede, Leukopenia, en Thrombocytopenia)

Leukopenia

Leukopenia is een voorwaarde van verminderde leucocytten (witte bloedlichaampjes). Neutrophils, de overvloedigste witte bloedlichaampjes, zijn betrokken bij het doden van ziekteverwekkers; aldus, wordt leukopenia geassocieerd met een verhoogd risico van bacteriële en schimmelbesmettingen (Merck 2006, 2012a).

Oorzaken en Risicofactoren

De gemeenschappelijkste oorzaken van leukopenia zijn recente besmetting, chemotherapie, stralingstherapie, en HIV (Merck 2012a), maar het kan ook door bepaalde medicijnen zoals antipsychotic clozapine (Clozaril®) en antibiotische minocycline (Minocin®) worden veroorzaakt (Ahmed 2007; Latif 2012). Leukopenia is een gemeenschappelijke zijdeeffect van drugs tegen kanker, aangezien dergelijke drugs snel verdelende cellen aanvallen (met inbegrip van neutrophils) (Merck 2012a). Gelijkaardig aan bloedarmoede, kan een vergrote milt leukopenia ook veroorzaken door de ontruiming/de vernietiging van witte bloedlichaampjes (hij 2011) te verhogen. Het gemeenschappelijkste type van neutropenia (d.w.z., een abnormaal laag aantal neutrophils) wordt drug-veroorzaakt; bijvoorbeeld, wordt het chlooramphenicol (een antibacteriële drug) geassocieerd met verminderde neutrophil tellingen en de inductie van aplastic bloedarmoede (Paez 2008).

Conventionele Behandeling

De behandeling van neutropenia met koorts hangt van het algemene klinische profiel van de patiënt af. De geneesmiddelen die kunnen worden aangewend omvatten antibiotica zoals ciprofloxacin (Cipro®), amoxiciline/clavulanate (Augmentin®), ceftazidime (Fortaz®), piperacillin/tazobactam (Zosyn®), en vancomycin (Vancocin®) (Macartney 2007; Freifeld 2011). Het doel van antimicrobial therapie is verdere besmetting te verhinderen, aangezien neutropenia met beduidend verhoogde gevoeligheid aan ziekteverwekkers wordt geassocieerd (Friefeld 2011).

In bepaalde voorwaarden waar neutropenia, zoals chemotherapie, granulocyte kolonie-bevorderende factoren (b.v., filgrastim [Neupogen®]) en/of granulocyte macrophage kolonie-bevorderende factoren wordt verwacht (b.v., sargramostim [Leukine®]) kan als preventieve maatregel (Renner 2012) worden gebruikt. Deze drugs bevorderen het beendermerg om meer leucocytten, met inbegrip van neutrophils te veroorzaken, en belangrijk, staan zij patiënten toe om chemotherapie voort te zetten zonder het moeten de dosis verminderen toe te schrijven aan bijwerkingen, daardoor verbeterend therapeutische resultaten (Renner 2012; Palumbo 2012). Voorts heeft de Europese Organisatie voor Onderzoek en Behandeling van Kanker geadviseerd deze agenten in alle patiënten voorafgaand aan de initiatie van chemotherapie, in het bijzonder at-risk patiënten (b.v., bejaarde patiënten of patiënten met lage neutrophil tellingen) of hen worden overwogen die reeds neutropenia met koorts na vorige cursussen van therapie hebben ervaren (Aapro 2011).

Nieuwe/Nieuwe therapie

Empegfilgrastim. Binnen 24 uren na het ontvangen van chemotherapie, wordt de granulocyte-bevordert factor filgrastim beheerd dagelijks door onderhuidse injectie 2 weken. Omgekeerd, empegfilgrastim (Extimia®) is een derivaat van filgrastim dat moleculair is gewijzigd om de tijd beduidend uit te breiden het biologisch actief blijft, waarbij slechts één dosis wordt gevergd. Dit drug en het doseren regime heeft doeltreffendheid in non-human primaten na de therapie aangetoond van de hoog-dosisstraling (Farese 2012) en, vanaf dit het schrijven, wordt Extimia® geëvalueerd in een open-label willekeurig verdeelde fase II klinische studie (bcd-017-2), die om in 2013 (ClinicalTrials.gov 2012a) wordt verondersteld te besluiten.