Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Zwaar Metaalontgifting

Gemeenschappelijke Zwaar Metaalgiftige stoffen en Bijbehorende Gezondheidsrisico's

Mercury

Mercury heeft geen bekende voordelige rol in menselijk metabolisme, en zijn capaciteit om de distributie en het behoud van andere zware metalen te beïnvloeden maakt het één van de gevaarlijkste giftige metalen (Houston 2011). Mercury-de giftigheid kan van opname van metallisch kwik of kwikzouten (die) over het algemeen slecht bioavailable zijn of door inhalatie van kwikdamp (die gemakkelijk) wordt geabsorbeerd het gevolg zijn (ATSDR 2001). De vrij hoge oplosbaarheid en de stabiliteit van bepaalde kwikzouten in water laten hen toe om gemakkelijk worden opgenomen en biotransformed aan methylmercury door bepaalde vissen; deze vormen worden gemakkelijk geabsorbeerd door de GI landstreek en worden een belangrijke bron van kwikblootstelling in mensen (Houston 2011). Dimethylmercury, een kwiksamenstelling chemisch in het laboratorium wordt samengesteld, kan ook door de huid worden geabsorbeerd, en verscheidene gevallen van fatale blootstelling onder laboratoriumarbeiders zijn gemeld (Nierenberg 1998 die; Bernhoft 2012).

Hoewel de mensen kleine hoeveelheden kwik in urine of faecaliën evenals via uitwaseming of het zweten kunnen afscheiden, hebben zij een actief robuust mechanisme voor kwikafscheiding niet, die niveaus toestaan om met chronische blootstelling te accumuleren (Houston 2011; Sällsten 2000; Houston 2011). Mercury, in het bijzonder wanneer geïnhaleerd als kwikdampen, kan aan vele organen verdelen, maar kan zich in de hersenen en de nieren (ATSDR 2001) concentreren. Het kan de moederkoek ook kruisen en in moedermelk (Yang 1997) worden gevonden.

Mercury oefent zijn toxische effecten door te concurreren met en ijzer en koper van de actieve plaats van enzymen te verplaatsen betrokken bij energieproductie uit; dit veroorzaakt mitochondrial dysfunctie en oxydatieve schade (Houston 2011). Mercury kan direct de oxydatieve vernietiging van celmembranen en LDL-cholesteroldeeltjes ook versnellen evenals te binden aan en cellulaire anti-oxyderende n-Acetyl cysteine, het alpha--lipoic zuur, en glutathione (Houston 2011) buiten werking te stellen. Wegens zijn effect op cellulaire defensie en energiegeneratie, kan het kwik wijdverspreide giftigheid en symptomen in verscheidene orgaansystemen veroorzaken: zenuwstelsel (b.v., persoonlijkheidsveranderingen, trillingen, geheugentekorten, verlies van coördinatie); cardiovasculair systeem (b.v., verhoogd risico van slagaderlijk obstakel, hypertensie, slag, atherosclerose, hartaanvallen, en verhoogde ontsteking); GI landstreek (b.v., misselijkheid, diarree, verzwering); en nieren (mislukking) (Houston 2011; ATSDR 2001). Mercury kan ook in de schildklier accumuleren en het risico van auto-immune wanorde (Gallagher 2012) verhogen, en kan contactdermatitis (Caravati 2008) veroorzaken.

Lood

De loodgiftigheid is één van de het vaakst gemelde onbedoelde giftige zwaar metaalblootstelling en de belangrijke oorzaak van enige metaalgiftigheid in kinderen (Bronstein 2012). Het lood heeft geen bekende voordelige functie in menselijk metabolisme. De milieudieblootstelling van mensen is vaak door lead-containing verf die, kan het voedsel in lood wordt opgeslagen voeringen, voedsel in ceramische kruiken worden opgeslagen, of vervuild die water (in lood worden gegoten of gesoldeerde pijpen gebruikend loodsoldeersel). De inhalatie van loodparticulates is een primaire route van loodblootstelling op het werk, terwijl de mondelinge opname een primaire vorm van blootstelling in de algemene bevolking is (ATSDR 2008a; Rodrigues 2010). De dierlijke modellen stellen ook voor dat het lood door de huid kan worden geabsorbeerd; de loodacetaat kan in sommige cosmetischee producten worden gevonden (ATSDR 2008a; ATSDR 2007b). De kinderen absorberen leiden aan 8 keer efficiënter dan volwassenen (Abelsohn 2010). De opname van het verslechteren van op lood-gebaseerd verfspaanders of stof is de primaire bron van loodblootstelling in kinderen (CDC 2009; Manton 2000). Ook, kunnen het speelgoed en de producten van andere kinderen lood bevatten of met op lood-gebaseerde verf worden geschilderd; de ingevoerde producten van kinderen stellen groter risico (Rossiter 2013; EPA 2013; Lipton 2007; DOH 2007). In 2009 en 2011, begon de Commissie van de Verbruiksgoederenveiligheid vereisend lagere loodniveaus in de producten van kinderen (vanaf 2011, toestaand minder dan 100 p.p.m. (delen per miljoen) lood in toegankelijke delen van de producten van kinderen met bepaalde uitzonderingen) (CPSC 2013); nochtans, is de voorzichtigheid nog gerechtvaardigd. Omdat het calcium nabootst, wordt het meest geabsorbeerde lood opgeslagen in de beenderen van kinderen en volwassenen waar het voor decennia kan blijven. Voorwaarden dat de oorzakenversie van calcium van de beenderen (breuk, zwangerschap, van de leeftijd afhankelijk beenverlies) ook opgeslagen lood van beenderen zal vrijgeven, waarbij het wordt toegestaan om in het bloed en andere organen binnen te gaan. Het lood kan het lichaam door faecaliën of urine (ATSDR 2007b) verlaten.

Naast het onderbreken van calciummetabolisme, kan het lood magnesium en ijzer van bepaalde enzymen nabootsen en verplaatsen die de bouwstenen van DNA (nucleotiden) construeren en de activiteit van zink in de synthese van heme onderbreken (de drager van zuurstof in rode bloedcellen) (Kirberger 2013). De chronische, lage loodblootstelling (bloedniveaus <10 µg/dL) wordt geassocieerd met verhogingen van hypertensierisico en vermindering van nierfunctie. De hogere niveaus van loodblootstelling beïnvloeden de endocriene klieren (de niveaus van schildklierhormonen [op de niveaus van het serumlood meer dan 40-60 µg/dL veranderen] en reproductieve hormonen [op de niveaus van het serumlood meer dan 30-40 µg/dL] en de niveaus van vitamined verminderen), hersenen die (voorwaarden zoals hersenenletsels, cognitieve tekorten, en gedragsveranderingen veroorzaken), en kunnen bloedarmoede veroorzaken. In kinderen, kan de lage (<10 µg/dL) loodblootstelling in verscheidene ontwikkelingswanorde (de versnelde skeletachtige groei, de cognitieve tekorten en de IQdaling, vertraagden de groei en vertraagde seksuele rijping) resulteren en de hogere niveaus (rond 60-100 µg/dL) kunnen als koliek (ATSDR 2007b) vertonen.

Cadmium

De scherpe cadmiumintoxicatie is een potentieel fatale, maar zeer zeldzame gebeurtenis (Bronstein 2012); de chronische blootstelling aan cadmium stelt een grotere bedreiging voor menselijke gezondheden (Thévenod 2013) voor. Het cadmium heeft geen bekende voordelige rol in menselijk metabolisme. Het cadmium wordt gevonden in grond en oceaandiewater, en tot 10% van het cadmium uit dieetbronnen wordt opgenomen, zoals voedsel en water, wordt geabsorbeerd door het lichaam. Het wordt gemakkelijk geabsorbeerd (40-60%) door de inhalatie van sigaretrook en kan door de huid worden geabsorbeerd. Na blootstelling, bindt het cadmium aan rode bloedcellen en door het lichaam vervoerd waar het zich in de lever en de nieren concentreert; de significante bedragen worden ook gevonden in de testikels, de alvleesklier, en de milt (Sigel 2013). Het cadmium wordt afgescheiden langzaam en kan in het lichaam meer dan 20-30 jaar blijven (Sigel 2013; Thévenod 2013). Aangezien het zink nabootst, wordt het cadmium verondersteld om zijn giftige activiteit uit te oefenen door onderbrekend zinkmetabolisme; er zijn ongeveer 3000 verschillende enzymen en structurele proteïnen in menselijk metabolisme die zink voor hun activiteit vereisen en is potentiële doelstellingen van cadmiumgiftigheid (Sigel 2013). Het cadmium mengt zich in het cellulaire saldo van zink, en de voedingszink of ijzerdeficiënties kunnen cadmiumabsorptie verhogen (Sigel 2013; Thévenod 2013). De chronische cadmiumblootstelling kan in de accumulatie van cadmiumcomplexen in de nier (potentieel tot niermislukking leiden), verminderde beenmineralisering, en verminderde longfunctie resulteren die; het is ook een bekend menselijk carcinogeen (Sigel 2013; ATSDR 2012a; ATSDR 2012b; Thévenod 2013; Sinicropi 2010).

Arsenicum

Hoewel het arsenicum technisch geen „zwaar metaal is,“ dit metalloid (een element met zowel metaal als non-metal chemische kenmerken) houdt niettemin groot potentieel voor ongunstige gezondheidsresultaten.

In zowel 2007 als 2011, bedekte het arsenicum het Bureau voor de Giftige die Substanties Prioriteitenlijst en van de Ziekteregistratie (ATSDR) van Gevaarlijke stoffen, die gevaarlijke stoffen rangschikt op hun frequentie, giftigheid, en potentieel voor de blootstelling van mensen van gevaarlijk afvalplaatsen worden gebaseerd (ATSDR 2011). Het is één van de meer in het algemeen gemelde bronnen van onbedoelde intoxicaties (Bronstein 2012). Het arsenicum komt natuurlijk in het milieu voor zoals zowel anorganisch (de minder overvloedige, giftigere vorm) en organisch (de minder giftige, overvloedigere vorm) arsenicum. De gemeenschappelijkste route van blootstelling in mensen is consumptie van arsenicum-bevattend voedsel of drinkwater. De zeevruchten bevatten de hoogste concentraties van organisch arsenicum; de graangewassen en het gevogelte zijn ook bronnen. Het arsenicum kan ook worden geïnhaleerd (de overheersende route voor blootstelling op het werk) of door de huid (ATSDR 2007a) worden geabsorbeerd. Het anorganische arsenicum bindt aan hemoglobine in eens geabsorbeerde rode bloedcellen en aan de lever, nieren, hart, longen, en in mindere mate het zenuwstelsel, GI landstreek, en milt snel verdeeld; het kan de moederkoek (Ibrahim, Froberg 2006) ook kruisen. Wat anorganisch arsenicum kan in organische arsenicumsamenstellingen in de lever (monomethylarsonic en dimethylarsinic zuren) worden omgezet die minder scherpe giftigheid hebben (Ibrahim, Froberg 2006; ATSDR 2007a). De meest anorganische en organische arsenicumsamenstellingen worden afgescheiden door de nieren, met een klein die bedrag in keratine-rijke weefsels wordt behouden (b.v., spijkers, haar, en huid) (Ibrahim, Froberg 2006).

Het arsenicum bindt en put lipoic zuur in cellen uit, die zich in de productie van chemische energie mengen (adenosine trifosfaat -- ATP); het kan ook direct binden aan en ATP (Ibrahim, Froberg 2006) buiten werking stellen. De acute blootstelling aan anorganisch arsenicum kan misselijkheid, het braken, kwistige diarree, aritmie, een daling van rood en leucocytproductie, verlies van bloedvolume (hypovolemic schok), het branden of verdoofdheid in de uitersten, en encefalopathie veroorzaken (Rusyniak 2010; ATSDR 2007a). De organische vormen van arsenicum hebben weinig scherpe giftigheid in vergelijking met anorganisch arsenicum en arseenwaterstofgas, de andere twee chemische vormen van arsenicum, die giftiger zijn (Ibrahim, Froberg 2006). De chronische anorganische arsenicumblootstelling kan in bloedarmoede, neuropathie, of levergiftigheid binnen een paar weken aan maanden resulteren (ATSDR 2004; Ibrahim, Froberg 2006). De langere blootstelling (3-7 jaar) kan ook in kenmerkende huidletsels (gebieden van hyperpigmentation of keratine-bevattende letsels) op de palmen en de zolen van de voeten resulteren. De strenge blootstelling kan tot verlies van omloop aan uitersten leiden, die necrotic en gangreneus kunnen worden („zwarte voetziekte“) (Ibrahim, Froberg 2006; ATSDR 2007a). De chronische blootstelling aan arsenicum is geassocieerd met verscheidene soorten kanker (huid, long, lever, blaas, en nier) (Ibrahim, Froberg 2006). De chronische blootstelling aan dimethylarsinic zuur, een vorm van organisch arsenicum, kan nierschade (ATSDR 2007a) veroorzaken.

Andere Metalen

Er zijn verscheidene andere metalen met gedocumenteerde giftigheid en variërend risico van onbedoelde te sterke blootstelling.

Ijzer. De ijzergiftigheid is wereldwijd de gemeenschappelijkste metaalgiftigheid (Crisponi 2013; Kontoghiorghes 2004). Het klassieke symptoom van ijzeroverbelasting, vooral in de context van ziektehemochromatosis, is huidhyperpigmentation (aan een brons of een grijze kleur) wegens stortingen van ijzer en melaninecomplexen in de huid. De lever, als primaire bron van ijzeropslag, is bijzonder vatbaar voor overbelasting en verwante schade (Siddique 2012). De ijzergiftigheid wordt ook geassocieerd met gezamenlijke (arthropathy) ziekte, aritmie, hartverlamming, verhoogd atheroscleroserisico, en stijgt in het risico van lever, borst, gastro-intestinale, en hematologic kanker (Araujo 1995; Nelson 1995; Sahinbegovic 2010; Ellervik 2012; Kallianpur 2004; Dongiovanni 2011; Kremastinos 2011). Een uitvoerig overzicht van ijzeroverbelasting is beschikbaar in het Hemochromatosis protocol.

Aluminium. Het aluminium is alomtegenwoordig van aard (het is het overvloedigste metaal in de korst van de aarde) en komt natuurlijk in meeste voedsel en het water voor; de dagelijkse blootstelling door voedsel, in de meeste mensen, is 3-10 mg (Hewitt 1990; Crisponi 2013). Nochtans, de blootstelling kan op het werk aan aluminium significante giftigheid veroorzaken, en de aluminiumgiftigheid wordt vaker gemeld aan de centra van de vergiftcontrole dan de giftigheid zijn van het niet-pesticidearsenicum (Bronstein 2012). De opgeheven niveaus van aluminium in de hersenen van de patiënten van één of ander Alzheimer is van onbekende betekenis in verband met correlatie en oorzaak; de gegevens ondersteunend de vereniging zijn onovertuigend, met meer die studie wordt vereist om te bepalen als het aluminium een oorzakelijke rol in de ziektepathogenese speelt van Alzheimer (Becaria 2002; Lemire 2011; Percy 2011).

Koper. Hoewel het koper een belangrijke rol in menselijke voeding speelt, is de giftigheid bij opgeheven blootstelling gemeld. Het bovenmatige koper (door te sterke blootstelling of van de ziekten van het kopermetabolisme zoals de ziekte van Wilson) kan neurotoxic zijn (Wright 2007), en de scherpe onbedoelde kopergiftigheid wordt vaker gemeld dan die van arsenicum (Bronstein 2012).

Diversen. De scherpe mangaanintoxicatie is ook niet vaak gemeld aan de centra van de het vergiftcontrole van de V.S. (Bronstein 2012). De versie van verarmd uranium in het milieu (van pantser-doordringende munitie) is in gebieden zoals de Balkan en het Midden-Oosten betrokken bij epidemieën van leukemie, Kaposi-sarcoom, en strenge aangeboren tekorten (Shelleh 2012).