Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Vrouwelijke Hormoonrestauratie

Verklaard oestrogeen

Om de ingewikkeldheid van HRT volledig te waarderen, is het belangrijk om de diverse vormen van oestrogeen en hun fysiologische gevolgen te begrijpen. Meer dan 15 vormen van natuurlijk oestrogeen zijn geïdentificeerd (Taioli, 2010) met inbegrip van estrone, estradiol, en oestriol.

Elk van deze oestrogenen heeft bijzondere functies. Estradiol (E2) (de overheersende vorm in niet-zwangere, reproductieve wijfjes) helpt hoofdzakelijk in de cyclische versie van eieren van de eierstokken (d.w.z., ovulatie). E2 heeft gunstige gevolgen voor het hart, het been, de hersenen en de dubbelpunt. De vermindering van het niveau van E2 veroorzaakt gemeenschappelijke symptomen van de menopauze zoals opvliegingen en de nacht zweet. Estrone (E1), in de eierstokken en de vette cellen wordt geproduceerd, is het dominante oestrogeen in postmenopausal vrouwen die. Het oestriol (E3) wordt afgescheiden in grote hoeveelheden door de moederkoek tijdens zwangerschap. Nochtans, is het een betrekkelijk zwak oestrogeen, en de vorm van oestrogeen meest minst verbonden aan op hormoon betrekking hebbende kanker. In Europa en Japan, wordt E3 vaak gebruikt voor HRT (Hoofd 1998; Kano 2002; Moskowitz 2006; Holtor 2009).

De drie types van oestrogeen zetten in vele metabolites om. E1, bijvoorbeeld, kan in drie verschillende vormen omzetten:

  • 2-hydroxyestrone
  • 4-hydroxyestrone
  • 16-alpha--hydroxyestrone

De wetenschappers hebben hydroxyestrone 2 als „goed“ of chemoprotective oestrogeen geïdentificeerd, terwijl alpha--hydroxyestrone 16 en hydroxyestrone 4 met de ontwikkeling van kanker zijn geassocieerd (Bradlow 1996; Muti 2000). Het verband tussen hydroxyestrone 2 en alpha--hydroxyestrone 16 wordt soms uitgedrukt als 2:16verhouding (Taioli 2010).

Door de verhouding van hydroxyestrone 2 aan alpha--hydroxyestrone te verhogen 16, kan het mogelijk zijn om het risico van op oestrogeen betrekking hebbende kanker te verminderen (Bradlow 1986; Taioli 2010).

3,3 ' - (SCHEMERIGE) Diindolylmethane en indool-3 (I3C) (in kruisbloemige groenten wordt gevonden) beïnvloeden gunstig oestrogeenmetabolisme en helpen om de 2:16verhouding te optimaliseren die. Een placebo-gecontroleerde, dubbelblinde studie van vrouwen op verhoogd risico voor borstkanker vond dat vier weken van aanvulling met I3C gunstige veranderingen in de urineverhouding bevorderden van het oestrogeen2:16 (Wong 1997; Dalessandri 2004).

Oestrogeenreceptoren en een Dichtere Blik op Oestriol

Zoals eerder vermeld, is het oestriol (E3) de vorm van oestrogeen meest minst verbonden aan kanker. E3 worden de beschermende gevolgen duidelijk wanneer het onderzoeken van de verschillende acties die elk van de drie primaire oestrogenen op de oestrogeenreceptoren uitoefent. In borstcellen zijn er twee verschillende klassieke oestrogeenreceptoren die oestrogenen binden, alpha- oestrogeen receptor (ER-Α) en oestrogeenreceptor bèta (ER-Β). Bovendien is er één niet-klassieke oestrogeenreceptor, GPR30 (Paruthiyll 2004; Paech 1997; Katzenellenbogen 2000; Nilsson 200; Wang 2010). De band van oestrogeenhormonen aan ER-Α bevordert de proliferatie van de borstcel, die de verspreiding van bestaande borstkanker kan verergeren. Omgekeerd, verminderen de band en de activering van ER-Β de proliferatie van de borstcel en kunnen zo de ontwikkeling van een kankertumor vertragen (Helguero 2005; Bardin 2004; Isaksson 2002; Weatherman 2001).

Estrone (E1) en estradiol (E2) binden bij voorkeur aan en activeren ER-Α, daardoor verklarend de proliferative gevolgen van deze twee hormonen (Zhu 2006; Rijk 2002). E3, anderzijds, bindt aan en activeert ER-Β (Zhu 2006; Rijk 2002). Dit helpt om E3 „anti-estrogenic“ activiteit te verklaren en bracht een genoteerde onderzoeker in HRT ertoe om het volgende te verklaren: „Dit unieke bezit van oestriol, in tegenstelling tot de selectieve alpha- band van ER [oestrogeenreceptor] door andere oestrogenen, verleent aan oestriol een potentieel voor de preventie van borstkanker, terwijl andere oestrogenen [estrone en estradiol], worden verwacht om borstkanker te bevorderen… Wegens zijn verschillende gevolgen voor alpha- ER en ER bèta, zouden wij verwachten dat het oestriol minder waarschijnlijk zullen om proliferative [de potentiële kankergroei] veranderingen in borstweefsel te veroorzaken en met een verminderd risico van borstkanker“ worden geassocieerd (Holtorf 2009).

Voorts heeft het baanbrekende onderzoek geopenbaard dat GPR30 proliferatie onafhankelijk van de cellen van borstkanker van ER-Α en ER-Β bemiddelt. E2 bindt sterk aan en activeert GPR30, drijvend proliferatie. E3, anderzijds, handelt als antagonist van GPR30, hoewel het een veel lagere affiniteit voor GPR30 dan E2 heeft (Wang 2010; Lappano 2010). Vele carcinogene toxine, met inbegrip van bisphenol A (BPA) en polychlorinated biphenyl (PCB's), bevorderen de groei van de cellen van borstkanker door te functioneren als agonists van GPR30 (Wang 2010).

De traditionele drug van borstkanker tamoxifen, wat de activiteit van ER-Α en ER-Β, er niet in slaagt blokkeert om de kanker-bevorderende gevolgen van GPR30 te onderdrukken. Het is door dit mechanisme dat sommige oestrogeen-receptor-positieve (ER-Positieve) borstkanker drug-resistant worden. In feite, tamoxifen is getoond om de groei van drug-resistant cellen van borstkanker via activering van GPR30 (Ignatov 2010) te bevorderen.

E3, door zijn oestrogeenreceptor bestrijdt de modulatory capaciteit, de proliferative gevolgen van E1 en E2 (Melamen 1997; Wang 2010). Deze wetenschappelijke bevindingen benadrukken het belang om E3 in om het even welk bioidentical regime van de hormoonvervanging te benadrukken om jeugdig hormoonevenwicht en wacht tegen de ontwikkeling van borstkanker te herstellen.