De LenteUitverkoop van de het levensuitbreiding

Endometriosis

Conventionele Behandeling

Pijnbeheer

De pijn-verlichtende medicijnen zoals niet steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) kunnen helpen pijn verminderen (Kennedy 2005; Laufer 2003). Nochtans, kan NSAIDs tot maagzweren leiden en kan ovulatie (Kennedy 2005) remmen.

Hormonale Behandelingen

Mondelinge contraceptiva. Endometriosis de symptomen lossen vaak tijdens overgang en zwangerschap op en de hormonale therapie wordt gebruikt om gelijkaardige staten te veroorzaken om deze voorwaarde (Winkel 2003) te behandelen. Het onderdrukken van de activiteit van de eierstokken via het gebruik van mondelinge contraceptiva is één van de het meest meestal gebruikte medische behandelingen (Laufer 2003; Kennedy 2005), hoewel dit ook zwangerschap verhindert en met overkantgevolgen kan worden geassocieerd (CDC 2013; Winkel 2003). Bovendien slagen de mondelinge contraceptiva er niet in om endometriosis pijn in ongeveer 20-25% van patiënten (Giudice 2010) te controleren.

GnRHagonists. Voor vrouwen die geen bevredigende hulp met NSAIDs en mondelinge contraceptiva na 6 maanden van therapie kunnen verkrijgen, kunnen andere medicijnen worden geprobeerd (Schenken 2012). Deze medicijnen omvatten gonadotropin-bevrijdende hormoon (GnRH) agonists, zoals leuprolide (Lupron®) (Laufer 2003; Schenkin 2012; Kennedy 2005; Giudice 2010). Één effect van GnRH-agonists is verminderde oestrogeenniveaus, die van voordeel voor vrouwen met endometriosis kunnen zijn aangezien het oestrogeen de groei van endometriotic weefsel bevordert (Giudice 2010). GnRHagonists kunnen significant beenverlies na een paar maanden van therapie veroorzaken, die gedeeltelijk slechts omkeerbaar is. Nochtans, kan het toevoegen van kleine hoeveelheden oestrogenen aan de behandeling om een laag, stabiel oestrogeenniveau te handhaven helpen beendichtheid behouden (Giudice 2010; Hornstein 1998; Kennedy 2005).

Danocrine. Danocrine (Danazol®) is een andere efficiënte behandelingsoptie. Het is een synthetisch hormoon dat door een lager oestrogeen werkt te creëren, hoger androgen milieu die in een vermindering van endometriosis letsels resulteren (Selak 2007; Cottreau 2003; Laufer 2003). Hoewel efficiënt, kan het gewichtsaanwinst, depressie, verminderde borstgrootte, verdieping van de stem, huiduitbarsting, en verhoogd lichaamshaar (Laufer 2003) veroorzaken. Bovendien brengt naar voren het onderzoek Danazol het risico van ovariale kanker (Cottreau 2003) kan verhogen.

Progestins (synthetische, onnatuurlijke progesterone-als drugs). Een vierde mogelijke therapie is synthetische progestin, zoals Provera® (medroxyprogesteroneacetaat) (Laufer 2003; Schenken 2012). Progestins zijn synthetische versies van de hormoonprogesterone (Vonk 2009). Deze medicijnen kunnen gewichtsaanwinst, depressie, opzwellen, en het onregelmatige aftappen veroorzaken, evenals verhogen cardiovasculair risico (Laufer 2003).

  • De gebreken van synthetische progestins. Een groot probleem met progestins is dat zij niet natuurlijk aan het menselijke lichaam zijn. Met andere woorden, verschilt hun chemische structuur natuurlijk van dat van de opbrengst van progesteronemensen. Progestins zijn gepatenteerde, synthetische drugs die tegen oestrogeen-veroorzaakte endometrial kanker (UMMC 2013a) beschermen. Progestins moeten als natuurlijke progesterone functioneren, maar een reusachtig lichaam van gegevens wijst op potentieel voor ongunstige bijwerkingen. Bijvoorbeeld, stellen voor één of andere gegevens de natuurlijke progesterone confer een beschermend effect tegen borstkanker kan (Holtorf 2009; Hout 2007; Zhou 2013; Chlebowski 2013), terwijl progestins met verhoogd risico zijn verbonden (Zhou 2013; Chlebowski 2013; Liang 2010; Baker 1994; Vehkavaara 2001).

    Vergeleken bij synthetische progestin die de proliferatie bevordert van de borstcel, heeft de natuurlijke progesterone een beschermend effect aangetoond. Er zijn minstens 17 studies aantonen die dat progestins beduidend de de celreplicatie en groei van de verhogingsborst (Chlebowski 2013; Vehkavaara 2001; Jeng 1992; Kalkhoven 1994; Pa 1990; Jordanië 1993; Catherino 1993; Cline 1998; Cline 1996; Menendez 2005; Seeger 2005; Murkes 2011; Hout 2009; Neubauer 2013; Murkes 2012; Chang 1995; Foidart 1998). In schril contrast, hebben minstens 11 studies aangetoond dat de natuurlijke progesterone de geenbevorderde proliferatie veroorzaakt van de borstcel (Neubauer 2013; Murkes 2012; Chang 1995; Foidart 1998; Mueck 2003; Inoh 1985; Barrat 1990; Malet 2000; Laidlaw 1995; van Leeuwen 1991; Fournier 2005).

    Talrijke studies hebben een verhoogd risico van borstkanker met het gebruik van synthetische progestins aangetoond (Rossouw 2002; Vehkavaara 2001; Portiek 2002; Fournier 2008; Plu-dienst 1999). Nochtans, is het gebruik van natuurlijke (bioidentical) progesterone niet geassocieerd met een verhoogd risico van borstkanker (Holtorf 2009; Hout 2007; Zhou 2013; Chlebowski 2013; Fournier 2008; Micheli 2004). Vrij aan het tegendeel, heeft het onderzoek geopenbaard dat de natuurlijke progesterone het risico van borstkanker vermindert. In een studie in de het Kankeronderzoek en Behandeling van de dagboekborst Wordt gepubliceerd, werden 80.000 postmenopausal vrouwen die diverse vormen van de therapie van de hormoonvervanging gebruiken (HRT) gevolgd meer dan 8 jaar die. De vrouwen die oestrogeen in combinatie met synthetische progestin gebruikten hadden een 69% verhoogd risico van borstkanker in vergelijking met vrouwen die nooit HRT hadden gebruikt. Nochtans, voor vrouwen die natuurlijke progesterone in combinatie met oestrogeen gebruikten, werd het verhoogde risico van borstkanker volledig met een significante die vermindering van het risico van borstkanker met synthetisch progestin gebruik wordt vergeleken geëlimineerd (Micheli 2004). In een ander onderzoek, vonden deze zelfde onderzoekers een 40% verhoogd risico van borstkanker voor vrouwen die oestrogeen met synthetische progestin (Fournier 2008) gebruikten. Interessant, in vrouwen die oestrogeen gebruikten met natuurlijke progesterone wordt gecombineerd, was er een veelbelovende tendens naar een verminderd risico van borstkanker in vergelijking met vrouwen die nooit HRT (Fournier 2008 die) gebruikten. In wezen, scheen de natuurlijke progesterone om vrouwen tegen de ontwikkeling van borstkanker te beschermen. Deze bevindingen bevestigen gedaane het werk zes vroeger jaar dat een tendens naar een verminderd risico van borstkanker in de vrouwen van 1150 gebruikend natuurlijke progesterone in vergelijking met niet-gebruikers van progesterone (Cowan 1981) vond.

    Het dwingende onderzoek biedt verder inzicht in de capaciteit van de natuurlijke progesterone aan om tegen borstkanker te verdedigen. In een fascinerende studie, beheerden de wetenschappers oestrogeen alleen, natuurlijke alleen progesterone, oestrogeen plus natuurlijke progesterone, of placebo aan 40 vrouwen voorafgaand aan chirurgie om een borststuk te verwijderen. De hormonen werden topically toegepast op de borst ongeveer 12 dagen vóór chirurgie. Zoals verwacht, wanneer alleen gegeven, veroorzaakte het oestrogeen een 62% verhoging van de proliferatietarieven van de borstcel in vergelijking met placebo. Omgekeerd, resulteerde de toevoeging van natuurlijke progesterone aan oestrogeen in een significante daling van de oestrogeen-veroorzaakte verhoging van de proliferatietarieven van de borstcel. Het indrukwekkender was vinden dat de groep die natuurlijke progesterone ontvangt alleen een bijna 76% lager de proliferatietarief van de borstcel had in vergelijking met de placebogroep (Mueck 2003).

De Vervangingstherapie van het Bioidenticalhormoon

Aangezien een relatieve overmaat van estrogenic activiteit een belangrijke drijfkracht in endometriosis is, kan het handhaven van hormonaal evenwicht helpen ervoor zorgen dat endometrial normaal of ectopische weefsel, of niet op ongecontroleerde manier groeit (Bulun 2006; Brosens 2011). De combinatie van het regelmatige bloed testen en de bioidentical therapie van de hormoonvervanging kan vrouwen helpen zulk een hormonale evenwicht bereiken. De Bioidenticalhormonen worden ontworpen identiek om aan de hormonen te zijn die het lichaam maakt (Holtorf 2009; Moskowitz 2006). De artsen kunnen hormonale onevenwichtigheid controleren en een natuurlijk bioidentical hormoonregime ontwerpen om hormoonniveaus in de juiste aandelen te handhaven (Holtorf 2009; Moskowitz 2006). In de context van besprekingen over bioidentical hormonen, zou de „natuurlijke“ term wanneer het verschijnen vóór de naam van een hormoon, bijvoorbeeld „natuurlijk oestrogeen,“ moeten worden geïnterpreteerd om te betekenen dat de moleculaire structuur van de samenstelling in kwestie aan dat identiek is die natuurlijk in het menselijke lichaam voorkomt.

De Bioidenticalprogesterone intrigeert vooral in de context van endometriosis. De progesterone is een zeer belangrijk hormoon in endometriosis, aangezien het zich tegen de gevolgen van oestrogeen door schadelijke ontstekingsbemiddelaars (b.v., interleukin-8) te verbieden en apoptosis verzet (geprogrammeerde celdood) te veroorzaken (Reis 2013). Het gebruiken van bioidentical progesterone kan een efficiënte benadering van de behandeling van endometriosis (Jain 2012) zijn. De Bioidenticalprogesterone kan minder bijwerkingen veroorzaken dan synthetische die progestins in de conventionele therapie wordt gebruikt van de hormoonvervanging (Jain 2012; Holtorf 2009; Moskowitz 2006).

De natuurlijke progesterone heeft talrijk andere voordelen ook over progestins. Het de Gezondheidsinitiatief van de Vrouwen, een grote willekeurig verdeelde klinische proef, toonde aan dat de toevoeging van synthetische progestins aan oestrogeentherapie in een wezenlijke verhoging van het risico van hartaanval en slag resulteerde (Rossouw 2002). In één die proef in het Dagboek van de Amerikaanse Universiteit van Cardiologie wordt gepubliceerd, bestudeerden de onderzoekers postmenopausal vrouwen met een geschiedenis van hartaanval of kransslagaderziekte. De vrouwen werden gegeven oestrogeen in combinatie met of natuurlijke progesterone of synthetische progestin. Na 10 dagen van behandeling ondergingen de vrouwen de tests van de oefeningstredmolen. Vergeleken bij de synthetische progestin groep, werd de hoeveelheid tijd het nam om myocardiale ischemie (verminderde bloedstroom aan het hart) op de oefeningstredmolen te veroorzaken wezenlijk verbeterd in de natuurlijke progesteronegroep (Register 1998).

De atherosclerose (het verharden van de slagaders) is een belangrijke oorzaak van hartkwaal. Verscheidene studies hebben bepaald dat synthetische progestin de vorming van atherosclerose bevordert (Adams 1997; Morey 1997; Houser 2000). Het verhaal is vrij verschillend voor natuurlijke progesterone, waar de veelvoudige dierlijke studies hebben aangetoond dat de natuurlijke progesterone het proces van atherosclerose remt (Houser 2000; Adams 1990; Lang 2008). Om te illustreren, voedden de wetenschappers apen met chirurgisch veroorzaakte die overgang een dieet wordt gekend om atherosclerose voor een totaal van 34 maanden te veroorzaken. De wetenschappers verdeelden de apen in groepen die alleen oestrogeen ontvingen, toen oestrogeen plus synthetische progestin, of een controlegroep die geen hormonen ontvingen. De controlegroep ontwikkelde wezenlijke atherosclerotic plaque. Het beleid van oestrogeen resulteerde in een 72% daling van atherosclerotic plaque in vergelijking met de controlegroep (Houser 2000). De behandeling met synthetische progestin leverde storende resultaten op. De groep postmenopausal apen die oestrogeen ontvingen met synthetische progestin wordt gecombineerd had een gelijkaardige hoeveelheid atherosclerotic plaque als controlegroep die. Dit toonde aan dat synthetische progestin volledig de remmende gevolgen van het oestrogeen voor de vorming van atherosclerose (Houser 2000) omkeerde. In tegenstelling, toen dezelfde onderzoekers natuurlijke progesterone samen met oestrogeen beheerden, werd geen dergelijke remming van het cardiovasculaire voordeel van het oestrogeen gezien (Fåhraeus 1983).

De lezers geinteresseerd in het leren van meer over bioidentical hormoonrestauratie worden aangemoedigd om protocol van de het Hormoonrestauratie van de het Levensuitbreiding te herzien het Vrouwelijke.

Chirurgie

De operatie van endometriosis kan of een eerste-lijntherapie of een optie zijn wanneer de medische therapie ontbreekt (Giudice 2010; Laufer 2003; UMMC 2013b; NYT 2013). De Laparoscopicablatie van geïnplanteerd endometrial weefsel vermindert pijn in ongeveer 65% van gevallen (Giudice 2010). Nochtans, herhaling die van pijn komt extra therapie de vereisen binnen 12 maanden voor maximaal 60% van vrouwen voor (Giudice 2010; Laufer 2003). Een invasievere chirurgische optie is een hysterectomie met verwijdering van beide eierstokken (tweezijdige salpingo-oophorectomy). Deze behandeling behandelt effectiever pijn van endometriosis, zoals die door een studie wordt getoond waarin 10 jaar na het ondergaan van dit type van chirurgie, slechts 10% van vrouwen terugkomende symptomen (Mounsey 2006) had.

Het handhaven van Vruchtbaarheid

Het verbeteren van vruchtbaarheid is een belangrijke overweging voor vrouwen met endometriosis die zwanger willen worden (Schenken 2012; Giudice 2010). De Laparoscopicvernietiging van ectopisch endometrial weefsel samen met verwijdering van om het even welke adhesie is gevonden om vruchtbaarheid in vrouwen met minimale of milde endometriosis te verbeteren. De vrouwen die hormonale behandelingen voor endometriosis ontvangen tonen geen significante gevolgen voor tarieven van zwangerschap of levende geboorte wanneer vergeleken bij vrouwen die geen behandeling of een placebo ontvangen (Giudice 2010). De bemesting in vitro, de kunstmatige inseminatie, en de andere vruchtbaarheid-bevorderende technieken kunnen vrouwen met endometriosis zwanger helpen worden (Giudice 2010).