De LenteUitverkoop van de het levensuitbreiding

Cervicale Dysplasie

Het werken om Cervicale Kanker af te houden

Het is gelukkig dat de meeste gevallen van cervicale dysplasie niet aan kanker zullen vorderen, en indien ontdekte, cervicale dysplasie vrij gemakkelijk wordt behandeld. Als de cervicale dysplasie aan cervicale kanker vordert, zijn de behandelingsopties gelijkaardig: cryosurgery (d.w.z., kanker bevriezen) of lijn electrosurgical uitsnijding die. Als zij vroeg genoeg worden behandeld, is het mogelijk voor vele vrouwen met vroeg-stadium cervicale kanker om kinderen te dragen. Geavanceerde kanker die voorbij de cervix heeft uitgespreid kan hysterectomie, stralingsbehandeling, of chemotherapie vereisen.

Terwijl een abnormaal Uitstrijkje reden zorgvuldig om eender welk regime van follow-up het testen en behandeling onder de zorg van een arts is aan te hangen, bestudeert tonen bepaalde voedingsmiddelen ook een capaciteit hebben om cervicale kanker te bestrijden. Het onderzoek naar cervicale kanker heeft zich op agenten geconcentreerd die lage giftigheid en vertoningsactiviteit tegen HPV-Positieve cellenvariëteiten hebben (Vlastos 2003). De volgende chemische samenstellingen zijn in onderzoek:

Indool-3-Carbinol. Indool-3-Carbinol, een installatiesamenstelling van kruisbloemige groenten zoals broccoli en bloemkool, is bestudeerd met betrekking tot het beheer van CIN. De doeltreffendheid van deze installatiesamenstelling is gedocumenteerd in kleine klinische proeven (Stanley 2003; Klok 2000). Indool-3-Carbinol vermindert de vorming van 16 alpha--hydroxyestrone, een verondersteld carcinogeen, dat in hoge niveaus met een groter risico van cervicale kanker wordt geassocieerd (Sepkovic 2001).

Vitamine A. Retinoids, de natuurlijke en synthetische vormen van vitamine A, remmen de groei van epitheliaale cellen door het omzetten van de groeifactor bèta (Comerci 1997). Bovendien, zijn retinoids gemeld om de differentiatie van cellen (daardoor verhinderend abnormale cervicale kankercellen) te steunen, evenals de immune reactie van cellen te beïnvloeden (Ahn 1997; Darwiche 1994).

Coenzyme Q10. Coenzyme Q10 wordt gebruikt door cellen voor de groei en onderhoud en als middel tegen oxidatie. Sommige studies hebben gesuggereerd coenzyme Q10 het immuunsysteem bevordert. De lage niveaus zijn gevonden in bepaalde kanker. De studies suggereren het nut van coenzyme Q10 in hulptherapie in cervicale kanker, vooral samen met alpha- en gamma-tocoferol (Palan 2003).

Groene thee. Een studie van 51 patiënten toonde een vermindering van 69 percent van cervicale dysplasieletsels in patiënten die groene theeuittreksels als of zalf of capsule ontvingen (Ahn 2003).

Bosbessenuittreksel. De bosbessen kunnen de groei van kankercellen vertragen. In 2001, vond de Universiteit van de onderzoekers die van de Mississippi tests in vitro uitvoeren dat bosbes en aardbei de uittreksels in het vertragen van de groei van twee agressieve cervicale kankercellenvariëteiten en twee snel-herhalend de cellenvariëteiten van borstkanker opmerkelijk succesvol waren, met het bosbessenuittreksel die het best tegen de cervicale kankercellen presteren (Wig 2001).

Melatonin. In dierlijke studies, wordt dit hormoon gemeld om de proliferatie van dolende cellen te verhinderen evenals te helpen verandering van cellen en de breuk van chromosomen (Anisimov 2000) verhinderen. In laboratoriumstudies, verminderde de groei van cervicale kankercellen binnen 48 uren na beleid van melatonin (Chen 1995).

Kurkuma (curcumin). De kurkuma is efficiënt in het regelen van celontwikkeling, celafdeling, en geprogrammeerde celdood (Nagai 2005; Chen 2005; Ramachandran 2005; Sharma 2005; Seo 2005; Hoektand 2005; Weber 2005; Karunagaran 2005; Furness 2005; Tilak 2004; Surh 1999). Met betrekking tot cervicale kanker, beïnvloedt de kurkuma de transcriptie van zeer riskante verschillende HPV18 evenals andere cellulaire transcriptiereacties (Prusty 2005). Tot slot is wordt gecombineerd de kurkuma met chemotherapeutische agentenvinblastine efficiënt tegen bestand cervicale kanker (Limtrakul 2004 die; Chearwae 2004).