Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Macular Degeneratie

Gerichte Voedingsacties

Anthocyanidins en cyanidine-3-Glucoside (C3G). C3Gs zijn kritieke componenten van bosbes evenals zijnd krachtige anti-oxyderend (Amorini 2001; Zafra-stenen 2007). De positieve resultaten zijn genoteerd in vele dierlijke studies en sommige menselijke studies gebruikend bosbes voor macular degeneratie evenals andere oogwanorde met inbegrip van diabetesretinopathy, retinitis pigmentosa, glaucoom, en cataracten (Fursova 2005; Milbury 2007). C3G is getoond om nachtvisie in mensen te verbeteren door de staven in het oog toe te laten verantwoordelijk voor nachtvisie om sneller het functioneren te hervatten (Nakaishi 2000). In dierlijke cellen, C3G geregenereerde rhodopsin (het netvliescomplex dat licht) absorbeert (Amorini 2001). Anthocyanidins in bosbes verminderen vasculaire doordringbaarheid door met bloedvatencollageen in wisselwerking te staan om enzymatische aanval op de bloedvatenmuur te vertragen. Dit kan de lekkage haarvaten verhinderen die in neovascular AMD overwegend is. De studies tonen ook aan dat de bosbes de oxydatieve mechanismen van de spanningsdefensie in de ogen verhoogt (Milbury 2007). Er kunnen extra voordelen zijn door vitamine E (Roberts 2007) toe te voegen.

C3G, die hoogst bioavailable is, verbetert andere functies in het lichaam (Miyazawa 1999; Tsuda 1999; Matsumoto 2001). Zijn machtige anti-oxyderende eigenschappen beschermen weefsels tegen DNA-schade, vaak de eerste stap in kankervorming en het verouderen van weefsels (Acquaviva 2003; Riso 2005).

C3G beschermt endothelial cellen tegen peroxynitrite-veroorzaakte endothelial dysfunctie en vasculaire mislukking (Serraino 2003). Bovendien bestrijdt C3G vasculaire ontsteking door afleidbare salpeteroxydesynthase (iNOS) te verbieden (Pergola 2006). Tegelijkertijd, C3G upregulates de activiteit van endothelial salpeteroxydesynthase (eNOS), welke hulp normale vasculaire functie handhaaft (Xu 2004). Deze gevolgen voor bloedvat zijn vooral belangrijk in de retina, waar de gevoelige zenuwcellen van de enige oogslagader voor hun voeding afhangen.

In dierlijke modellen, verhindert C3G zwaarlijvigheid en verbetert de verhogingen van de bloedsuiker (Tsuda 2003). Één manier het dit doet is door genuitdrukking van voordelige op vet betrekking hebbende cytokineadiponectin (Tsuda 2004) te verhogen. De diabetici, natuurlijk, zijn ontvankelijk gemaakt voor strenge oogproblemen met inbegrip van blindheid van de opgeheven niveaus van de bloedsuiker.

C3G de hulp veroorzaakt apoptosis (geprogrammeerde celdood) in een aantal menselijke kankerlijnen, een belangrijke stap in kankerpreventie (Fimognari 2004; Chen 2005). Op een gelijkaardige manier (maar via een verschillend mechanisme), bevordert C3G snel verspreidende menselijke kankercellen om te onderscheiden zodat lijken zij dichter op normaal weefsel (Serafino 2004).

Tot slot ontdekte men dat C3G in experimentele cellulaire modellen van hersenenfunctie neuroprotective is, die de negatieve gevolgen helpen te verhinderen van op Alzheimer betrekking hebbende eiwit bèta amyloid voor hersenencellen (Tarozzi 2010).

Het Uittreksel van het druivenzaad. Het uittreksel van het druivenzaad, bioflavonoid, is een machtig middel tegen oxidatie. Installatie-afgeleide bioflavonoids zijn gemakkelijk geassimileerd in ons lichaam wanneer verbruikt. Bioflavonoids schijnen om netvliespeesknoopcellen (Majumdar 2010) te beschermen. De studies in fruitvliegen worden uitgevoerd hebben geopenbaard dat het uittreksel van het druivenzaad de samenvoeging van pathologische proteïnen vermindert, die een beschermend effect tegen macular degeneratie en neurodegenerative wanorde die voorstelt. Dienovereenkomstig, beheerden de fruitvliegen het uittreksel van het druivenzaad tentoonstelden betere ooggezondheid (Pfleger 2010). De gelijkaardige experimenten in diabetesdieren wijzen erop dat het uittreksel van het druivenzaad de oculaire die bloedvatenschade beperkt in diabetesretinopathy wordt gezien (degradatie van de retina), die sommige pathologische kenmerken met AMD deelt (Li 2008).

Het dwingende laboratoriumbewijsmateriaal toont aan dat de druivenuittreksels angiogenese in menselijke cellen (Liu 2010) kunnen remmen. Dit stelt voor dat het uittreksel van het druivenzaad de afwijkende die bloedvatengroei kan onderdrukken in nat AMD wordt waargenomen.

Resveratrol. Resveratrol is een machtige polyphenolic anti-oxyderende die samenstelling door druiven en andere installaties voor bescherming tegen ziekteverwekkers wordt geproduceerd. In mensen, oefent het een brede waaier van physiologic gevolgen uit wanneer mondeling opgenomen. Verscheidene studies hebben cardioprotective eigenschappen van resveratrol, met inbegrip van endothelial bescherming en vermindering van oxyderen-LDL-veroorzaakte vasculaire schade aangetoond (Rakici 2005; Lin 2010). Bovendien wijst het nieuwe bewijsmateriaal erop dat resveratrol macular degeneratie kan bestrijden en ooggezondheid via verscheidene mechanismen bevorderen. In een dierlijk model, kon resveratrol diabetes-veroorzaakte vasculaire letsels (Kim 2011) verhelpen. Voorts toonde deze zelfde studie aan dat resveratrol VEGF kon bevochtigen signalerend in muisretina's, een zeer belangrijke pathologische eigenschap van AMD. Een andere studie bevestigde deze resultaten door aan te tonen dat resveratrol angiogenese remde en netvliesneovascularization in naar voren gebogen muizen onderdrukte om macular degeneratie te ontwikkelen toe te schrijven aan een genetische verandering (Hua 2011). Ook, hebben verscheidene laboratoriumexperimenten extra beschermende mechanismen van resveratrol in macular degeneratie, met inbegrip van het beschermen van netvliespigment epitheliaale cellen tegen waterstof peroxyde-veroorzaakte oxydatieve spanning en lichte schade voorgesteld (Kubota 2010; Pintea 2011).

Gezien deze het opwekken eerste bevindingen betreffende resveratrol en macular degeneratie, samen met zijn stellair spoorverslag in een verscheidenheid van andere voorwaarden, gelooft de het Levens uitbreiding dat de individuen met AMD (vooral de „natte“ verscheidenheid) van aanvulling met resveratrol kunnen profiteren.

Ginkgo Biloba. Ginkobiloba verbetert microcapillary omloop in het oog en vertraagt verslechtering van macula (Thiagarajan 2002). Door plaatjesamenvoeging te remmen en bloedvatenelasticiteit te regelen, verbetert ginkobiloba bloedstroom door belangrijke bloedvat en haarvaten. Ginkgo is ook een krachtig middel tegen oxidatie (Mahadevan 2008).

Glutathione en Vitamine C. Glutathione en de Vitamine C zijn anti-oxyderend in hoge concentraties in gezonde ogen en in verminderde hoeveelheden voor AMD-patiënten wordt gevonden die. De vitamine C helpt glutathione synthese in het oog. Wanneer gecombineerd met cysteine, een aminozuurmiddel tegen oxidatie, blijft cysteine stabiel in waterige oplossingen en is een voorloper aan glutathione synthese. De vitamine C is belangrijk omdat het ultraviolette straling absorbeert, die tot cataracten bijdraagt (Tan 2008). De actuele Vitamine C remde angiogenese in een dierlijk model van ontstekingsneovascularization (Peyman 2007).

L-Carnosine. L-Carnosine is a natuurlijk - het voorkomen middel tegen oxidatie en anti-glycationagent. De studies hebben aangetoond dat carnosine lipideperoxidatie en vrije radicaal-veroorzaakte cellulaire schade remt (Guiotto 2005). Topically paste n-acetyl-Carnosine verhinderde light-induced DNA-bundelonderbrekingen toe en herstelde beschadigde DNA-bundels (Specht 2000), evenals verbeterde visuele scherpte, glans en lensopacification in dieren en mensen met geavanceerde cataracten (Williams 2006; Babizhayez 2009).

Selenium. Het selenium, een essentieel spoormineraal, is een component van de anti-oxyderende enzymglutathione peroxidase, belangrijk in het vertragen van de vooruitgang van AMD en andere oogwanorde met inbegrip van cataracten en glaucoom (Hoofd 2001; Koning 2008). In muizen, verhoogde die uitdrukking van glutathione peroxidase tegen oxydatief-veroorzaakte netvliesdegeneratie wordt beschermd (Lu 2009).

Coenzyme Q10 (CoQ10). CoQ10 is een belangrijk middel tegen oxidatie dat tegen vrije basisschade binnen het oog (Blasi 2001) kan beschermen. Instabiliteit Mitochondrial van DNA (mtDNA) is een belangrijke factor in mitochondrial stoornis die in van de leeftijd afhankelijke veranderingen en pathologie culmineren. In alle gebieden van het oog, mtDNA wordt de schade verhoogd ten gevolge van het verouderen en van de leeftijd afhankelijke ziekte (Jarratt 2010). In één studie, verbeterde een combinatie anti-oxyderend met inbegrip van CoQ10, acetyl-l-carnitine, en omega-3 vetzuren de functie van mitochondria in netvliespigmentepithelium en stabiliseerde later visuele die functies in patiënten door vroeg AMD worden beïnvloed (Feher 2005).

Riboflavine, Taurine, en Lipoic Zuur. De riboflavine (B2), taurine, en lipoic zuur van R zijn andere die anti-oxyderend wordt gebruikt om AMD te verhinderen. De riboflavine is een complexe vitamine van B die geoxydeerde glutathione vermindert en de hulp lichte gevoeligheid, verlies van visuele scherpte verhindert, evenals brandend en jeukend in de ogen (Lopez 1993). Taurine is een aminozuur in hoge concentraties in de retina wordt gevonden die. Een taurine deficiëntie verandert de structuur en de functie van de retina (Hussain 2008). R- lipoic zuur wordt beschouwd als een „universeel middel tegen oxidatie“ omdat het vet en in water oplosbaar is. Het vermindert ook choroidal neovascularization in muizen (Dong 2009).

B Vitaminen. De recente vooruitgang die de oorzaken van AMD omringen heeft factoren met gedeeld risico met hart- en vaatziekte (CVD) evenals gelijkaardige onderliggende mechanismen, in het bijzonder opgeheven biomarkers van ontsteking en CVD met inbegrip van c-Reactieve proteïne (CRP) en homocysteine ontgraven (Wijnstok 2005). De onderzoekers hebben zich geïdentificeerd dat de opgeheven niveaus van homocysteine, en de lage niveaus van bepaalde B-kritieke vitaminen (aan het metabolisme van homocysteine), met een verhoogd risico van AMD en visieverlies in oudere volwassenen worden geassocieerd (Rochtchina 2007). Een sterke studie vond dat aanvullend met folic zuur, B6, en B12 het risico van AMD in volwassenen met cardiovasculaire risicofactoren (doop 2009) kunnen beduidend verminderen. De gegevens, samen met extra bevestigende studies, hebben artsen overtuigd om B-vitamineaanvulling in patiënten met AMD te adviseren. Een studie in meer dan 5000 vrouwen wijst erop dat met inbegrip van folic zuur (2.5 mg/dag), B6 (50 mg/dag) en B12 (1 mg/dag) in het dieet het risico van AMD (doop 2009) verhinderen en kan verminderen.

Supplementaanbevelingen van de Van de leeftijd afhankelijke Studie van de Oogziekte (AREDS)

De grootste en belangrijkste studie van voedingssupplementen in AMD is de Van de leeftijd afhankelijke Studie van de Oogziekte (AREDS). AREDS toonde een vermindering van het risico van vooruitgang voor eindstadium AMD aan toen de vitaminen en de zinkaanvulling werden gegeven aan patiënten met geavanceerde vormen van de ziekte. Duizenden patiënten werden gevolgd meer dan zes jaar. AREDS openbaarde significante verbeteringen voor patiënten met AMD en adviseerde anti-oxyderend plus zink voor de meeste patiënten met AMD, behalve die met geavanceerde gevallen in beide ogen. De AREDS-formule bestaat uit het volgende, die dagelijks moet worden genomen: Vitamine A (Beta Carotene), Vitamine C, Vitamine E, Zink en Koper (Fahed 2010).

DHA en EPA. Een proef van 8 jaar van 2924 in aanmerking komende deelnemers van AREDS AMD vond dat de onafhankelijke van AREDS-aanvulling, hogere opnamen van DHA en EPA met een lager risico voor vooruitgang voor geavanceerd AMD werd geassocieerd (Chiu 2009).

Zink. Na de onthullende die gegevens van AREDS worden gevonden, heeft het extra onderzoek naar zink significante activiteit in het behandelen van AMD, specifiek de droge vorm van de ziekte getoond. In een klinische studie, een zink-monocysteinesupplement beduidend visuele scherpte en contrastgevoeligheid verbeterde in vergelijking met placebo (Newsome 2008).

Samenvatting

Er is beperkt succes binnen conventionele medische behandelingsprotocollen geweest om verloren zicht van één van beide vorm van AMD te herstellen. De belangrijke onderzoekers documenteren de voordelen van meer holistic benaderingen van AMD. De patiënten worden aangemoedigd om zich fysieke geschiktheid te verhogen, voeding (met inbegrip van een vermindering van verzadigde vetten) te verbeteren, van het roken te onthouden, en hun ogen te beschermen tegen bovenmatig licht. De dieetaanvulling met spoorelementen, carotenoïden, anti-oxyderend, en vitaminen wordt geadviseerd voor het verbeteren van het algemene metabolische en vasculaire functioneren. Het vroege onderzoek en patiëntenonderwijs biedt de meeste hoop voor het verminderen van de het afmatten gevolgen van de ziekte aan.