De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Aandachtstekort/Hyperactiviteitwanorde (ADHD)

Conventionele Behandeling

De traditionele behandelingsstrategie voor ADHD is two-pronged, implicerend zowel medicijn als psychologische steun (Antshel 2011).

Stimulansen

De wijdst gebruikte drugs om ADHD te behandelen zijn hersenenstimulansen, waarvan er beschikbare verscheidene (Chavez 2009) zijn.  Hoewel deze drugs lang in klinische geneeskunde zijn gebruikt, zijn hun mechanismen van actie slechts onlangs zich beter begonnen te begrijpen. Deze drugs veranderen de niveaus en het signaleren door neurotransmitters (b.v., norepinephrine en dopamine) in de hersenen (Berridge 2011).

Methylphenidate. Methylphenidate is het gemeenschappelijkste die stimulansmedicijn wordt gebruikt om ADHD te behandelen. Vele verschillende vormen van methylphenidate zijn beschikbaar, met inbegrip van Ritalin®, Methylin®, Metadate®, Concerta®, en Daytrana®, die in dosering, leveringssysteem (capsule, tablet, of flard), en tarief van druglevering variëren. Dexmethylphenidate (Focalin®) bestaat uit een specifieke structurele vorm van methylphenidate gedachte dat beter en chemischer actief in de hersenen moet worden geabsorbeerd (Greydanus 2009; Liu 2006).

Daytrana®, het methylphenidate flard eerst in de Verenigde Staten in 2006 wordt vrijgegeven, is een vrij nieuwe ontwikkeling in ADHD-behandeling die. Het geeft de drug door de huid vrij, die het het voordeel van zodra-dagelijks beleid geven, flexibiliteit in zijn verwijdering, en geschiktheid voor kinderen die geen pillen kunnen slikken; nochtans, kan het huidreacties veroorzaken waar toegepast (Elia 2011).

Methylphenidate de Drugs veroorzaken Oxydatieve Spanning

Ongeacht bekende bijwerkingen zoals hartproblemen en de groeiafschaffing, veroorzaakt methylphenidate ook oxydatieve spanning. De oxydatieve spanning is het metabolische proces waardoor de reactieve molecules cellen en weefsels beschadigen. De oxydatieve spanning wordt betrokken als bijdragende factor bij verscheidene ziekten en het verouderen proces (Wang 2013; Kim 2013).

De dierlijke studies hebben aangetoond dat methylphenidate de behandeling tot een stijging van de productie van weefsel-beschadigende reactieve zuurstofspecies in bepaalde hersenengebieden leidt (Schmitz, Scherer, Machado 2012). Alarmerend, toonde één proef op dieren aan dat de hersenen van jonge dieren aan de verhoogde oxydatieve die spanning door methylphenidate wordt veroorzaakt vooral naar voren gebogen waren, kan voorstellen van kinderen vatbaarder voor dit fenomeen zijn dan volwassenen (Martins 2006).

Ironisch, hoewel methylphenidate als behandeling voor ADHD wordt gebruikt, stelt wat bewijsmateriaal dat de oxydatieve spanning eigenlijk tot de ontwikkeling en de vooruitgang van verscheidene psychiatrische wanorde bijdraagt, met inbegrip van ADHD voor (Ceylan 2012; Ng 2008; Kawatani 2011).

Dit is het betreffen, vooral van mening zijnd dat het bewijsmateriaal toont methylphenidate de blootstelling tijdens ontwikkeling die waarschijnlijk duurzame neurologische gevolgen heeft die hersenengezondheid in het recentere leven kunnen beïnvloeden. De conventionele artsen zijn vaak snel om methylphenidate aan kinderen met ADHD ondanks een gebrek voor te schrijven aan grondig begrip van zijn ontwikkelingsgevolgen op lange termijn (Stedelijke 2013).

Amfetaminen. De amfetaminedrugs met inbegrip van dextroamphetamine (Dexedrine®) en Adderall® (een combinatie van amfetamine en dextroamphetamine) zijn ook populair, en sommige mensen met ADHD kunnen beter aan deze alternatieven (Chavez 2009) antwoorden.

Een andere amfetamine, lisdexamfetamine (Vyvanse®), is een vrij recente toevoeging aan het arsenaal van stimulansdrugs voor ADHD. Het werd eerst goedgekeurd door Food and Drug Administration (FDA) voor de behandeling van ADHD in kinderen in 2007 en wordt momenteel ook goedgekeurd voor adolescenten en volwassenen. In tegenstelling tot andere die stimulansen voor ADHD worden voorgeschreven, is lisdexamfetamine „prodrug,“ een inactieve voorloper omgezet in de actieve vorm van de drug na opname. Dit bezit wordt geëist om de drug een meer vlot effect met minder reactiesymptomen de hele dag te geven. Het kan ook helpen verslaving of misbruik (Madaan 2013) verhinderen.

Bijwerkingen van Stimulansadhd Medicijnen

Tot 30% van kinderen met ADHD of antwoorden niet aan stimulansen of kunnen niet hun bijwerkingen tolereren (CDC 2013b; Akhondzadeh 2003). De bijwerkingen van stimulansgebruik kunnen zich van mild tot streng uitstrekken. De nadelige gevolgen omvatten hoofdpijn, slapeloosheid, verminderde eetlust, snel harttarief, buikpijn en de groeiafschaffing (gebruik op lange termijn) (Medscape 2013; ePOCRATES 2013). Zij zouden niet in mensen met hypertensie, hart of vaatziekte, hyperthyroidism, glaucoom, psychose, of die moeten worden gebruikt die monoamine oxydaseinhibitors nemen (MAOIs), die soms voor depressie worden voorgeschreven. Wegens hun potentieel voor misbruik en gevolgen voor op verslaving betrekking hebbende wegen in de hersenen (door dopamine), zijn zij ook niet geschikt voor mensen met de wanorde van het substantiemisbruik. De stimulansen kunnen tics in mensen met het syndroom van Tourette verergeren (drie vierden waarvan ook ADHD) hebben, en wat van hen veroorzaken tics in mensen die hen niet eerder hadden. Zij kunnen manie of psychose in mensen ook veroorzaken die eerder geen tekens van bipolaire wanorde of schizofrenie hebben getoond (Greydanus 2009). In zeldzame gevallen, is de plotselinge dood gemeld na het gebruik van methylphenidate en amfetaminen. Vooral alvorens stimulansen te nemen, zouden de individuen voor een geschiedenis van cardiovasculaire risico's moeten worden onderzocht.

Gezien incidenten van plotselinge dood na het nemen van ADHD-medicijn, in 2008 ging de Amerikaanse Hartvereniging om te adviseren dat alle kinderen een elektrocardiogram hebben om eender welke undetected ontwikkelingstekorten aan het hart vóór het medicijn van de beginstimulans voor ADHD (Perrin 2008) uit te sluiten.

Niet-stimulerende Medicijnen

De niet-stimulerende ADHD-medicijnen zijn een efficiënt alternatief voor sommige individuen. Er zijn slechts een paar niet-stimulerende die ADHD-drugs door FDA worden goedgekeurd. De eerste is atomoxetine (Strattera®), die reuptake van neurotransmitternorepinephrine verbiedt. Anderen omvatten clonidine (Catapres®, Kapvay®) en guanfacine (Tenex®, Intuniv®), welke teller de gevolgen van het sympathieke zenuwstelsel (Cruz 2010; Antshel 2011; Christman 2004).

Het gebruik van atomoxetine vermijdt enkele complicaties verbonden aan stimulansen, in het bijzonder tics en slaapstoringen, maar er is een verhoogd risico van het zelfmoord denken in kinderen en adolescenten gegeven de drug, zodat zouden de mensen in deze leeftijdsgroepen zorgvuldig voor de eerste maanden na beginbehandeling of veranderende dosering moeten worden gecontroleerd (purper-Ouakil 2005; FDA 2005).

Kalmeringsmiddelen. Hoewel niet FDA-approved voor de behandeling van ADHD, kalmeringsmiddelen, met inbegrip van venlafaxine (Effexor®) en tricyclic kalmerende bupropion (Wellbutrin®), ook één of andere belofte in het behandelen van ADHD hebben getoond (Greydanus 2009; NIH 2013b). In één dubbelblinde willekeurig verdeelde proef, werd bupropion gevonden vergelijkbaar om in feite met methylphenidate (Jafarinia 2012) te zijn.

Andere agenten. Modafinil (Provigil®), waken en kennis-bevorderende drug, zijn ook gebruikt om ADHD te behandelen en getoond belofte in klinische proeven op zowel kinderen als volwassenen met ADHD (Greydanus 2009; Kumar 2008). Het is niet FDA-approved voor ADHD-behandeling vanaf de tijd van dit het schrijven (Spiller 2013).