Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Lymphoma

Integratieacties

Warmtebeperking

Warmtebeperking (Cr), die met zich meebrengt verminderend warmteopname terwijl het handhaven van optimale voedende dichtheid in het dieet, wordt een hypothese opgesteld om kankerontwikkeling en vooruitgang door een verscheidenheid van mechanismen te verminderen (Meynet 2013; Li 2010). Een experiment in muizen die kanker ontwikkelen die op lymphoma en DLBCL van Burkitt lijken vond dat een verminderd caloriedieet (75% van normale opname) dat met een gerichte therapie (abt-737) wordt gecombineerd het aantal van het doorgeven van lymphoma cellen verminderde. De onderzoekers speculeren dat de combinatie van caloriebeperking en gerichte therapie het potentieel kan hebben om overleving (Meynet 2013) te verhogen.

De chronische warmtebeperking breidt de latentie tot begin uit en verhoogt de gemiddelde levensduur in genetisch naar voren gebogen muizen tot het ontwikkelen van kanker (Schilden 1991). De invloeden van warmtebeperking bij lymphoma de ontwikkeling zijn geconcludeerd van de overzichten van het ziektepatroon van knaagdieren voedden semi-purified diëten. In dit onderzoek, was de frequentie van dood toe te schrijven aan lymphoma onder calorie-beperkte muizen lager en de maximum het levensspanwijdten werden uitgebreid. De warmtebeperking verminderde de weerslag en vertraagde het begin van lymphoma, waarbij verminderde lymphoma mortaliteit wordt opgebracht en breidde levensduur (Saxton 1947) uit. In een andere muisstudie, verminderden 4 maanden van afwisselend-dag die beduidend de weerslag van lymphoma vast (0% in vergelijking met 33% in controles) (Descamps 2005).

Een uitvoerig overzicht van warmtebeperking en zijn vele voordelen is beschikbaar in het Warmtebeperkingsprotocol.

Selenium

Het selenium is een essentieel spoorelement en een cofactor van selenium-afhankelijke enzymen zoals glutathione peroxidase (een ontgiftend enzym) (Neve 2002). Het heeft een gevestigde rol in kankerpreventie (Gerhauser 2013), en het recente bewijsmateriaal steunt ook zijn rol in lymphoma behandeling. Het selenium verhindert lymphoma celproliferatie, veroorzaakt lymphoma celdood, en maakt lymphoma selectief cellen aan de antitumor gevolgen van chemotherapie gevoelig (goenaga-Infante 2011; Gopee 2004).

De studies wijzen erop dat de seleniumdeficiëntie wordt betrokken bij lymphoma ontwikkeling (Sumba 2010). In een studie van 20 patiënten met HL, werden de seleniumniveaus, de zinkniveaus, en glutathione de peroxidaseactiviteit gevonden om beduidend lager bij gezonde controles (Güven 2000) worden vergeleken.

Bovendien zijn de niveaus van het serumselenium bij diagnose vooruitlopend van resultaat in lymphoma patiënten, met inbegrip van die met diffuse grote B-Cel lymphoma, Hodgkin-lymphoma, en follicular lymphoma (evenals scherpe myeloid leukemie). In deze studie van 430 patiënten (156 met Hodgkin-lymphoma, 111 met follicular lymphoma, en 163 met scherpe myeloid leukemie), werden de niveaus van het serumselenium die bij diagnose worden gemeten gevonden om lager te zijn dan normaal in 45% van onderwerpen. Hodgkinlymphoma en de scherpe myeloid leukemiepatiënten met laag serumselenium hadden slechtere reactie op behandeling tegen kanker. Voorts werden de lage seleniumniveaus verbonden met een slechtere overleving in follicular lymphoma patiënten en een tendens naar een slechtere algemene overleving in scherpe myeloid leukemiepatiënten (Stevens 2011).

Verscheidene studies hebben de rol van selenium in lymphoma geëvalueerd. In één studie, was de kwaadaardige transformatie van B-lymfocyten die door EBV wordt bevorderd beduidend geremd (door 83%) door een selenium-rijk rijstuittreksel. In laboratoriumonderzoeken, verhindert het selenium selectief de groei van kankercellen maar niet normale gezonde cellen patiënten met leukemic lymphoma (Jiang 1992).

De cellulaire giftigheid van verscheidene chemotherapiedrugs tegen werd B-Cel lymphomas verhoogd met maximaal 2.5 vouwen wanneer gecombineerd met selenium (in de vorm van methylseleninic zuur) (Jüliger 2007). De seleniumaanvulling beïnvloedt tumor direct immune reactie in muizen die met lymphoma cellen, afhankelijk van het niveau van selenium worden geïmmuniseerd. De muizen voedden uiterst - het lage seleniumdieet konden normale tumor-specifieke immune reacties, zoals tumor dodende activiteiten (HU 1990) onthullen niet.

De doeltreffendheid van verschillende vormen van selenium, zoals natriumseleniet, selenocysteine, en selenomethionine werden vergeleken in termen van verlenging van overleving van lymphoma-dragende muizen. Selenomethionine verhoogde de levensduur van lymphoma-dragende twee keer muizen met bijna door behoud van hoge glutathione (GSH) niveaus en normale glutathione peroxidaseactiviteit tijdens de beginfase van de tumorgroei (mukhopadhyay-Sardar 2000). In een andere dierlijke studie, de lymphoma-dragende muizen die met selenomethionine werden aangevuld hadden een 143% verhoging van overlevingstijd erop wijst, die dat het selenium machtige activiteit als anti-lymphomaagent (Rana 1996) uitoefent.

Één klinische studie rapporteert dat in patiënten met onlangs gediagnostiseerde NHL, 200 mcg/kg/day van natriumseleniet beduidend algemene overlevingstijd verhoogden. In deze studie werden de patiënten met onlangs gediagnostiseerde NHL verdeeld in twee groepen. Groep ontving ik standaard alleen chemotherapie, terwijl groep II chemotherapie samen met natriumseleniet (200 mcg/kg/day) 7 dagen ontving. De selenium-aangevulde patiënten hadden een significante vermindering van gezwelde lymfeknopen, daling van miltgrootte en beendermerginfiltratie, en een aanzienlijke toename in lymphoma celdood. Voorts ervoeren deze patiënten hart geen verwonding; namelijk was er geen vermindering van hartuitwerpingsfractie (CEF) (de capaciteit van het hart aan pompbloed aan het lichaam) vergeleken bij de niet-aangevulde patiënten die een vermindering van CEF (Asfour 2006) hadden.

Groene Thee

De groene thee (Cameliasinensis) bevat phytonutrients geroepen catechins, wat zijn getoond om eigenschappen tegen kanker te bezitten. De dierlijke studies vonden dat de groene thee NHL-beduidend de tumorgroei (Bertolini 2000) remt. Na de publicatie van experimenteel onderzoek naar groene thee en lymphoma, ontdekten de artsen in Mayo Clinic vier patiënten met low-grade lymphomas begonnen verbruikend groene theeproducten die over de toonbank EGCG op hun eigen initiatief bevatten. Later, vervulden drie van de vier patiënten met low-grade B-Cel lymphomas die EGCG uiteindelijk gebruikten de criteria voor gedeeltelijke reactie. De Mayo Clinic-verklaarde artsen, „… Verscheidene hier voorgestelde patiënten hadden regelmatige klinisch, laboratorium, en/of radiografisch bewijsmateriaal van vooruitgang onmiddellijk voorafgaand aan initiatie van groene theeproducten over de toonbank en dan ontwikkelde objectieve reacties kort na zelf-in werking stelt deze therapie“(Shanafelt 2006) gedocumenteerd.

Epigallocatechingallate (EGCG) is de belangrijkste actieve component van groene thee en heeft brede spectrum antibacteriële en antiviral gevolgen tegen talrijke micro-organismen met inbegrip van EBV, hepatitis B en c-virussen, HIV, type 1 van het herpes het simplexvirus, en adenoviruses (Lin 2013; Steinmann 2013).

Een studie van 2013 vond dat polyphenolic catechins van de groene thee nuttig kan zijn in de preventie en de behandeling van chronische HCV besmetting-veroorzaakte ziekten door virale replicatie, ontsteking, en virus-induced kankerontwikkeling gelijktijdig te remmen. Het gemeenschappelijkste type van NHL (DLBCL) is causaal verwant met HCV en groene theecatechins beschermt tegen zowel HCV-replicatie als virus-induced ontsteking. Bovendien heeft EGCG ook antiviral activiteit tegen HBV (Lin 2013).

Curcumin

De activiteit tegen kanker van curcumin (Kurkumalonga L.; Zingiberaceae), die uit Indisch kruid wordt gehaald is de kurkuma, onderzocht in vele gepubliceerde studies en verder onderzocht in dozens aan de gang zijnde studies (Shehzad 2013; Gupta 2012). De laboratoriumonderzoeken hebben geconstateerd dat curcumin menselijke lymphoma cellen kan doden (Khan 2012; Singh 2011).

Preclinical studies rapporteren dat curcumin een radiosensitizer en chemosensitizer voor lymphoma is, die chemotherapie en van de stralingstherapie het werk beter tegen kanker maakt terwijl het beschermen van normale, gezonde cellen (Goel 2010; Qiao 2013a). In NHL, verbeterde curcumin lymphoma celreactie op stralingstherapie (Qiao 2013b). De onderzoekers (Qiao 2013b) geloven dat dat „[dit] aanbiedingen groot potentieel voor curcumin wordt gebruikt samen met radiotherapie voor NHL om de efficiency van de behandeling“te verhogen (Qiao 2013a).

Een Hodgkin-lymphoma therapeutisch onderzoekdoel is nieuwe behandelingen te vinden dat het doel specifiek signalerende wegen, zoals kern factor-kappaB-factor (N-F-ΚB) en STAT3 dereguleerde, die de proliferatie van cellen riet-Sternberg veroorzaken en van de weerstand tegen apoptosis de oorzaak zijn. De laboratoriumonderzoeken tonen aan dat curcumin in cellen riet-Sternberg wordt opgenomen en dan zowel N-F-ΚB als STAT3-activering remt, die tot lymphoma celdood en een significante vermindering 80-97% van riet-Sternberg celuitvoerbaarheid (Mackenzie 2008) leidt.

De dierlijke studies rapporteren dat curcumin lymphoma de groei door verscheidene mechanismen ophoudt. In muizen met lymphoma, vermindert curcumin oxydatieve spanning in de lever door anti-oxyderende enzymactiviteiten te verhogen en de reactieve productie van zuurstofspecies te onderdrukken, die op zijn beurt activiteit N-F-ΚB beïnvloedt, leidend tot een daling van lymphoma de groei (Das 2012). In een andere dierlijke studie, hield curcumin de tumorgroei in een muis op die T-cell lymphoma draagt door parameters van het tumormicromilieu, met inbegrip van hypoxia (lage zuurstofconcentratie), pH, en glucosemetabolisme (Vishvakarma 2011) te veranderen. Curcumin doodt selectief huid T-cell lymphoma (CTCL) cellen en remt de groei van lymphoma van Burkitt cellen in dierlijke studies (Cotto 2010; Li 2009; Zhang 2010; Hussain 2008).

Maretakuittreksel

De maretak (Viscum-het uittreksel van albuml. [b.v., Iscador] is) gebruikt of alleen of in combinatie met chemotherapie en/of stralingstherapie als immunomodulator in de behandeling van diverse kanker (Ostermann 2012). De gevallenanalyses suggereren de doeltreffendheid van maretakuittreksel in de behandeling van follicular B-NHL (Hugo 2005).

In een laboratoriumstudie die maretakuittreksel vergelijkt met vincristine van de chemotherapiedrug tegen de menselijke B-Cel lymphoma groei, onderdrukten beide agenten de proliferatie van lymphoma cellen aan een gelijkaardige graad en leidden uiteindelijk tot de dood van de lymphoma cellen. De onderzoekers besloten de „gevolgen van [Maretakuittreksel] voor de B-Cel lymphoma cellenvariëteit [wsu-1] met die van vincristine in alle parameters“ (Kovacs 2008) vergelijkbaar waren. Andere laboratoriumonderzoeken vonden dat het maretakuittreksel de groei van lymphoma cellen tegenhoudt en tot 92% in sommige gevallen van tumorcellen doodt. Zij vonden dat het maretakuittreksel meer van kracht was in het doden van lymphoma cellen die een hoog proliferatietarief dan die met een laag proliferatietarief (Kovacs 2006) hebben.

Een Zwitserse studie testte het effect van maretakbehandeling op serumniveaus van ontstekingsteller IL-6 in 27 B-Cel NHL patiënten (Kovacs 2002). Eenentwintig van 27 patiënten waren behandeld eerder met chemotherapie en/of stralingstherapie. De patiënten (45-79 jaar oud) werden verdeeld in twee groepen – die behandelden korte termijn (1-15 maanden) met maretak of lange termijn (2-14 jaar). De maretaktherapie op lange termijn verminderde beduidend IL-6 niveaus. De klinische resultaten toonden aan dat de helft B-Cel lymphoma patiënten die (6/12) maretakbehandeling ontvangen op lange termijn een ononderbroken volledige vermindering had, terwijl slechts 2/15 de behandelingsgroep van de patiëntenmaretak op korte termijn een volledige vermindering had. De dosissen maretakuittreksel varieerden van 5-30 mg per onderhuidse injectie (Kovacs 2002). Het maretakuittreksel wordt over het algemeen beheerd onderhuids twee tot drie keer per week.

Een gevalrapport van geavanceerde follicular lymphoma (stadium IV, dat bij een 44 éénjarigenmens wordt gediagnostiseerd met beendermerginfiltratie) die met maretakuittreksel wordt behandeld 12 jaar wijst erop dat de fasen van de ononderbroken behandeling van het maretakuittreksel in lymphoma regressie resulteerden, terwijl de onderbreking van behandeling tot ziektevooruitgang leidde. De goede levenskwaliteit werd gehandhaafd door de behandelingsperiode (Kuehn 1999).

Een 12 éénjarigenmeisje dat met knoop grote cel ALK-1-Anaplastic lymphoma wordt gediagnostiseerd (ALCL) werd behandeld met alleen maretak. Binnen 1 week na beginnende maretakbehandeling de van de huidletsels en lymfeknoop betere uitbreiding. Zij zette maretaktherapie voort, en 30 maanden na diagnose was de patiënt nog in volledige vermindering (Kameda 2011).

Het effect van maretak op de tijd van de kanker geduldige overleving werd herzien in een studie van 2012. Vier studies over maretakvoorbereidingen en de geduldige overleving openbaarden een gematigd algemeen positief effect ten gunste van maretakbehandeling (Ostermann 2012). Een uitvoerig overzicht van bewijsmateriaal dat in 2008 rapporten wordt gepubliceerd dat van 16 proeven die de doeltreffendheid van maretak onderzoeken voor of het verbeteren van levenskwaliteit, psychologische maatregelen, prestatiesindex, symptoomschalen of de vermindering van nadelige gevolgen van chemotherapie haalt, 14 toonde wat bewijsmateriaal van een voordeel. De maretakuittreksels worden gewoonlijk goed getolereerd en hebben weinig bijwerkingen (Horneber 2008).

Melatonin

De verstoring van circadiaans ritme, dat melatonin op zijn beurt productie vermindert, wordt geassocieerd met een verhoogd risico van lymphoma en verscheidene andere kanker onder shift-workers en nacht-arbeiders (Puligheddu 2012; Ouder 2012).

De laboratoriumonderzoeken wijzen erop dat melatonin beduidend de propagatie van bepaalde menselijke lymphoma cellen (Persengiev 1993) remt. In feite, melatonin veroorzaakte celdood in DLBCL, follicular B-Cel NHL, lymphoma van EBV-Negatieve Burkitt, en de scherpe t-cellen van de celleukemie in een laboratoriumonderzoek (Sanchez-Hidalgo 2012). Melatonin bevordert lymphoma de groeiarrestatie en veroorzaakt de dood van tumorcellen, met moleculaire aanwijzingen van celdood die zodra 0.5-1 h na blootstelling aan melatonin wordt gezien (Trubiani 2005; Sanchez-Hidalgo 2012). In muizen met lymphoma, melatonin vermindert beendermerg en lymfatische giftigheid die door Adriamycin® wordt veroorzaakt, die werd toegeschreven aan zijn anti-oxyderende eigenschappen (Rapozzi 1998).

Low-grade, wordt het vergevorderde stadium NHLs beschouwd als ongeneeslijk. Niettemin, werd een geval van low-grade geavanceerde NHL (stadium 4) dat met succes met cyclophosphamide plus somatostatin, bromocriptine, retinoids wordt behandeld, en melatonin gemeld. De auteursrapporten, „na 2 maanden de patiënt hadden een gedeeltelijke reactie, en na 5 maanden bereikte hij een volledige reactie.“ Achttien maanden na beginbehandeling was de patiënt in volledige vermindering. De patiënt tolereerde goed het behandelingsprotocol en kon zijn normale activiteiten thuis uitvoeren (Todisco 2007).

Het gebruik van hetzelfde behandelingsprotocol, met de opneming van adrenocorticotropic hormoon, in 12 patiënten met low-grade geavanceerde NHL toonde een volledige reactie in 50% en gedeeltelijke reactie in 50% van patiënten aan. Vier van deze patiënten waren eerder onbehandeld en 8 patiënten waren na chemotherapie teruggevallen en zij hadden een therapie-vrije periode van minstens 6 maanden voorafgaand aan het beginnen van het protocol dat melatonin (Todisco 2001) gebruikt.

De hoogwaardige NHL-patiënten die na het ontvangen van een transplantatie van hun eigen stamcellen terugvallen hebben een slechte prognose; weinigen van deze patiënten kunnen door chemotherapie worden genezen en over het algemeen strenge giftigheid hebben. Een patiënt met instorting van hoogwaardige NHL na autologous overplanting van de stamcel (ASCT) werd met succes behandeld met het voornoemde regime met inbegrip van melatonin aanvulling. Na 2 maanden, had deze patiënt een gedeeltelijke reactie, en na 5 maanden bereikte hij een volledige reactie. De patiënt was nog in volledige vermindering 14 maanden na beginbehandeling (Todisco 2006).

Een klinische studie die een combinatie van melatonin plus laag-dosis interleukin-2 (IL-2) gebruikt in 12 patiënten met geavanceerde kanker van het bloed (6 met NHL, 2 met HL) dat niet aan standaardtherapie antwoordde vond dat deze therapie overleving verlengde. Melatonin werd gegeven als mondelinge dosis van 20 mg elke avond. IL-2 werden ingespoten onderhuids bij een dosis 3 miljoen IU/day 6 dagen per week 4 weken. Lymphoma vorderde niet tijdens de studie in 4 van de 8 patiënten en de behandeling werd goed getolereerd (Lissoni 2000).

De Klauw van de duivel

De klauw van de duivel (Harpagophytum procumbens) is een lid van de sesamfamilie; zijn naam komt uit uiterst kleine haken voort die zijn fruit behandelen. Het is een traditionele geneeskunde in het gebied van Kalahari van Zuid-Afrika (Mncwangi 2012).

De laboratoriumonderzoeken tonen aan dat de klauw van de duivel antimicrobial, anti-inflammatory, anti-oxyderende, en pijn-verlichtende eigenschappen heeft (Mncwangi 2012; Georgiev 2013). Het extra bewijsmateriaal wijst erop dat het de klauwuittreksel van de duivel uitdrukking van de ontstekings factor-alpha- necrose van de bemiddelaarstumor (TNF-Α) en cyclooxygenase-2 (Cox-2) remt (Fiebich 2012).

Twee gevallenanalyses suggereren lymphoma regressie in twee patiënten met low-grade follicular lymphoma na het gebruik van de klauwsupplementen van de duivel zonder chemotherapie. Hoewel deze eerste verslagen dwingend zijn, is meer onderzoek nodig om de rol van de klauw te bepalen van de duivel in het behandelen van lymphoma (Wilson 2009).

Ayurvedickruiden met anti-Lymphomaactiviteit

Het kruidenonderzoek naar lymphoma is meestal beperkt tot laboratorium en dierlijke studies en niet tot klinisch gebruik. Nochtans, vond een op bewijsmateriaal-gebaseerd overzicht dat de veiligheid en de doeltreffendheid van kruidengeneeskundegebruik onderzoekt door lymphoma patiënten dat verscheidene kruiden algemeen zowel tijdens als na lymphoma behandeling worden gebruikt. Deze studie ontdekte dat lymphoma de patiënten kruidenuittreksels in hun behandelingsprotocollen omvatten die op positieve resultaten van laboratoriumonderzoeken worden gebaseerd en omdat historisch zij in Traditionele Chinese Geneeskunde en Ayurvedic-geneeskunde zijn gebruikt om lymphoma (ben-Arye 2010) te behandelen.

Vier kruiden die in de oude Indische geneeskunde (van Ayurvedic) worden gebruikt – kurkuma (Kurkumalonga L.) (cl), guduchi (Tinospora-[ wilde] cordifolia) (TC), heilige basilicum/tulsi (Ocimum-heiligdom L.) (OS), en Indische Pruim (Zizyphus mauritiana Lam.) (ZM) werden – getest voor hun anti-tumor activiteit in lymphoma-dragende muizen. Mondeling beleid van ruw kruid (met menselijke equivalente dosiswaaiers van 1050-1190 mg van cl; 1120-1190 mg TC; 980-1260 mg OS; en 1050-1190 verhoogde mg ZM) de overlevingstijd van lymphoma-dragende muizen. De meest machtige anti-lymphomaactiviteit werd tentoongesteld door Tinospora cordifolia (die door Z.- mauritiana, curcumin, en O.- heiligdom wordt gevolgd, respectievelijk) (Adhvaryu 2008). Tinosporacordifolia is dadelijk beschikbaar en heeft een uitstekend veiligheidsprofiel. Het is gebruikte in het algemeen zwakte, spijsverteringsstoringen, urineproblemen, en koorts (Kapil 1997).

Tinosporacordifolia. Tinosporacordifolia heeft tegen kanker, adaptogenic, anti-inflammatory, koortswerend (koorts-verminderend), middel tegen oxidatie, en immune systeem-in evenwicht brengende eigenschappen (Jagetia 2006; Adhvaryu 2008). Het verbeterde sommige aspecten van anti-tumor immuniteit in muizen (Singh 2005). Het beleid van Tinospora-cordifolia geheel plant uittreksel aan dieren verhoogt de rekrutering van macrophages in antwoord op lymphoma de groei in t-cel lymphoma-dragende muizen (Singh 2006).

De cytotoxic samenstellingen in Tinospora omvatten alkaloïde, glycosiden, diterpenoid lactones, steroïden, sesquiterpenoid, phenolics en polysacchariden (Jagetia 2006).

Het optimaliseren van de Niveaus van Vitamined

Een Mayo Clinic-studie over 983 onlangs-gediagnostiseerde NHL-patiënten vond dat de doorgevende niveaus van vitamined algemene overleving voorspellen. Binnen 120 dagen na diagnose, had 44% van patiënten de niveaus <25 ng/mL van vitamined. Lymphoma patiënten met de lage niveaus van vitamined werden gevonden om slechtere algemene overleving te hebben, terwijl de hogere niveaus van vitamined met betere overleving (Drake 2010) werden geassocieerd. In een andere studie, correleerden de lagere niveaus van vitamined met lymphoma onder patiënten met het syndroom van Sjögren, een auto-immune ziekte verbonden aan verhoogd lymphoma risico (agmon-Levin 2012).

De het levensuitbreiding stelt voor dat de meeste individuen ernaar streven om een 25 niveau van hydroxyvitamind van 50 tot 80 ng/mL voor optimale gezondheid te bereiken.

Het verhinderen van Complicaties Op lange termijn van Conventionele Lymphoma Behandeling

Het onderzoek voor secundaire kanker zou 5-10 jaar na aanvankelijke lymphoma behandeling moeten beginnen, en alle lymphoma patiënten zouden moeten ophouden rokend. De patiënten die stralingstherapie aan het borst/halsgebied ontvangen zijn bij zeer riskant voor het ontwikkelen van hypothyroidism en zouden moeten met periodieke metingen van de status van het schildklierhormoon worden waargenomen en worden gecontroleerd (van Dorp 2012; Thompson 2011).

De stijgende aantallen overlevenden van kinderjarenlymphoma die met anthracyclines (chemotherapeutische antibiotica wordt zullen die algemeen worden gebruikt behandeld om lymphoma te behandelen) hartschade ervaren en zullen toezicht en beheer op lange termijn (von der Weid 2008) vereisen. Daarom kan het verminderen van of het verhinderen van cardiotoxicity anthracyclinechemotherapie tijdens lymphoma behandeling lymphoma overlevenden aan lange termijn (Tantawy 2011) ten goede komen.

Het verhinderen van hartschade (cardiotoxicity). Het hart en de vasculaire schade zijn één van de gemeenschappelijkste bijwerkingen op lange termijn van lymphoma behandeling (Straus 2011). Cardiotoxicity komt in 14-49% van patiënten voor die behandeling met anthracyclines voor lymphoma ontvangen. Onder anthracyclines, die gekend zijn om overleving in NHL-patiënten te verhogen, is het meest meestal gebruikt doxorubicin (Adriamycin®) (Hershman 2008). Het goede nieuws is dat de hartschade die specifiek door Adriamycin® wordt veroorzaakt met specifieke natuurlijke ingrediënten, met inbegrip van coenzyme Q10 en resveratrol kan worden verhinderd (Gu 2012; Zhang 2011; Iarussi 1994).

  • Coenzyme Q10. Cardiotoxicity die door anthracyclines wordt veroorzaakt wordt veroorzaakt door onomkeerbare schade aan mitochondria van hartcellen (energie opwekkende „cellulaire krachtcentrales“), leidend tot dood van de cellen van de hartspier. Coenzyme Q10, een essentiële component van mitochondrial energieproductie en een machtig intracellular middel tegen oxidatie, verhindert schade aan mitochondria van het hart, waarbij de ontwikkeling van anthracycline-veroorzaakte cardiomyopathie (Conklin 2005) wordt verhinderd.

    In een overzicht van de literatuur op cardioprotection tegen de toxische effecten van anthracyclines die aan kinderen met hematologic malignancies met inbegrip van lymphoma worden gegeven, vond één rapport dat de kinderen met lymphoblastic lymphoma of NHL een beschermend effect van coenzyme Q10 op hartfunctie tijdens anthracyclinetherapie (Bryant 2007) ervoeren.

    Een Chinese studie die de nadelige gevolgen van Adriamycin® op cardiotoxicity onderzoekt vond ongeveer 25% van de studiegroep één of ander type van abnormale ECG-manifestaties en van die, 4 ontwikkelde fatale congestiehartverlamming ontwikkelde. De auteurs besloten dat om cardiotoxicity te verminderen Adriamycin®, „gelijktijdig […] coenzyme Q10 en de vitamine E zijn vermeld“ (Wang 1991).

    In een klinische studie van 79 kankerpatiënten (55 lymphoma patiënten) die met Adriamycin® (of daunorubicin wordt behandeld), neigde coenzyme Q10 om hartdysfunctie te verhinderen, zoals die door ECG wordt getoond, en verminderde weerslag van diarree en stomatitis (ontsteking van de mond). In deze studie, werd CoQ10 gegeven intraveneus (1 mg/kg/dag) de voordien dag, dag van, en nog eens 2 dagen na chemotherapie (Tsubaki 1984).

  • Resveratrol. Resveratrol is ook getoond die de de schade van de hartcel en dood te verminderen van de hartcel door doxorubicin in muizen met lymphoma (Gu 2012) wordt veroorzaakt.

Het verhinderen van secundaire kanker. De studies suggereren dat secundaire kanker die door straling en chemotherapiebehandeling van lymphoma worden veroorzaakt met coenzyme Q10 en andere anti-oxyderende supplementen kunnen worden verhinderd. Een dieet anti-oxyderende formule die coenzyme Q10, l-Selenomethionine, n-Acetyl cysteine, ascorbinezuur, α-lipoic zuur, en vitaminee succinate bevat onderdrukte duidelijk radiation-induced kankerontwikkeling in muizen. Deze dieetanti-oxyderend verhinderde groei van vroeg-stadiumkanker van het vorderen aan kwaadaardige tumors. Voorts ontwikkelden de dieren die ondergingen stralingsbehandeling maar op dieetanti-oxyderend werden gehandhaafd geen tumors (Kennedy 2011).