Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Lymphoma

Achtergrond

„Lymphoma“ kan naar één van talrijke verschillende lymphoma subtypes verwijzen (Morton 2013; Clarke 2006). De gemeenschappelijkste subtypes van NHL omvatten diffuse grote B-Cel lymphoma (DLBCL), die omhoog ongeveer 30% van al NHL in de Verenigde Staten maakt, en follicular lymphoma, die ruwweg 20% van al NHL (Leukemie & Lymphoma de Maatschappij 2011a) vertegenwoordigt.

Lymphomas zijn kanker van leucocytten (lymfocyten) binnen het lymfatische systeem. De lymfocyten kunnen B-lymfocyten (B-cellen), t-lymfocyten (t-cellen), of natuurlijke moordenaars (NK) cellen zijn. B de cellen bestrijden besmetting door antilichamen direct te produceren terwijl één of ander t-virus-besmet cellendoden of kankercellen; NK de cellen van de cellenaanval besmet door een virus zonder de behoefte aan antilichamen. Ongeveer 85% van NHLs zijn van B-celoorsprong (Leukemie & Lymphoma de Maatschappij 2011a).

Lymphomas kunnen zich ten gevolge van een genetische verandering voordoen, uiteindelijk leidend tot de vorming van een massa van kwaadaardige cellen (tumor), vaak in de lymfeknopen en soms in andere lichaamsdelen. De specifieke beïnvloede cellen kunnen B-cellen, t-cellen, en soms natuurlijke moordenaars (NK) cellen zijn (Kobrinsky 2012; Leukemie & Lymphoma de Maatschappij 2011a; Leukemie & Lymphoma de Maatschappij 2011b).

HL wordt gewoonlijk onderscheiden van NHL door de aanwezigheid van kenmerkende grote cellen genoemd cellen riet-Sternberg. Deze cellen komen typisch uit B-cellen te voorschijn. De cellen riet-Sternberg zijn de stempel van HL; nochtans, zelden, kunnen deze cellen soms in andere ziekten, zoals NHL, evenals besmettelijke klierkoorts worden gezien (Küppers 2005; Thomas 2004; Khan 1993).

Er zijn vijf types van HL, vier waarvan – de knoestige sclerose, gemengde celvormigheid, lymfocyt putte, en lymfocytenrijken uit – klassieke HL genoemd geworden zijn. Het vijfde type wordt genoemd ziekte van knoestige lymfocyten de overheersende Hodgkin; het stelt met eigenaardige eigenschappen voor en dan de klassieke types verschillend behandeld (Zweep 2013; Townsend 2012).

Er zijn vele soorten NHL, verscheidene waarvan in de volgende lijst geschetst zijn.

Non-Hodgkin lymphoma subtypes, relatieve frequenties (%), en kenmerken (Abramson 2006; Marcucci 2011; Gajra 2013; Al-Humood 2011; Visco 2006; Leukemie & Lymphoma de Maatschappij 2011a; Schöllkopf 2008; Armitage 1989; LRF 2012)

NHL-types (relatieve frequenties door %)

Kenmerken

A) B-cel lymphoma (80-90% van NHL)

Impliceert B-cellen maar ook omvat t-cel rijke grote B-Cel lymphoma; geassocieerd met hepatitis B en c-virus.

Diffuse grote B-Cel lymphoma (DLBCL) (31%)

Lymphoma kan of primaire lymfeknoopziekte zijn of bij extranodal (buiten de lymfeknoop) plaatsen; geassocieerd met hepatitisc virus 

Follicular lymphoma (22%)

Lymphoma de cellen hebben een follicular de groeipatroon (d.w.z., neigen de cellen om in een cirkelpatroon in lymfeknopen te groeien)

MOUTlymphoma (mucosa-geassocieerd lymfeweefsel) (7.5%)

Lymphoma van de Extranodal marginale streek van mucosa-geassocieerd lymfatisch weefsel; maag (maag) in oorsprong maar kan op ander gebied van het lichaam voorkomen; geassocieerd met Helicobacter-pylori (H.-pylori) besmetting

Lymphoma van de mantelcel (6%)

Komt in de mantelstreek voort van de lymfeknoop; het is gewoonlijk wijdverspreid op het tijdstip van diagnose; geassocieerd met Borrelia-burgdorferi

Lymphoma van Burkitt (2.5%)

Zeldzaam in volwassenen maar vertegenwoordigt 30% van kinderjaren NHL in de Verenigde Staten. EBV wordt geassocieerd met de ontwikkeling van lymphoma van Burkitt.

B) T en NK-Cel lymphomas (~12% van al NHL)

Verscheidene subtypes bestaan, met inbegrip van Sézary-syndroom en mycose fungoides (huid T-cell lymphoma)

Rijpe T-cell lymphoma (7.6%)

Lymphoma de cellen hebben kenmerken gelijkend op t-Cellen; verbonden met menselijk T-cell lymphotropic virustype 1; het is frequentste T-cell lymphoma in de Verenigde Staten

Huid T-cell lymphoma (2-3%)

Dit type van lymphoma omvat mycose fungoides en Sezary-syndroom, en het kan in de loop van verscheidene jaren in de was zetten en afnemen, een kenmerk dat zijn diagnose moeilijk maakt

C) Immunodeficiency-geassocieerde lymphoproliferative (vrij zeldzame) wanorde

Hulp-geassocieerde lymphoma; posttransplantation lymphoproliferative wanorde; en lymphoma verbonden aan een primaire immune wanorde

De parenthetische percentages zijn benaderend maar verstrekken perspectief van de relatieve distributie van NHL-subtypes.