De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Lung Cancer

Wat is de Prognose?

De longkanker heeft over het algemeen een onverbiddelijke prognose, die door middel van de hierboven vermelde bloedonderzoeken evenals de volgende tests kan worden bepaald:

Tumortellers. De tumortellers zijn substanties door kankercellen die worden geproduceerd. Zij wijzen op de aanwezigheid of het ontbreken van kanker, en wijzen erop of kanker (komt) terug na behandeling terugkeert. Meten van de volgende zes tumortellers is essentieel aan dagelijks longkankerbeheer. Zij worden gemeten of door bloed te testen of door de steekproef van de tumorbiopsie te testen:

  • Carcinoembryonic antigeen: De hoge carcinoembryonic antigeen (CEA) niveaus in het bloed (>10 ng/mL before and after chirurgie) zijn verbonden met slechte overleving (Tomita M et al. 2005).
  • Neuron-specifieke enolase: Neuron-specifieke enolase (NSE) in de steekproef van de tumorbiopsie is een significante voorspeller van overleving (Komagata H et al. 2004; Ferrigno D et al. 2003).
  • Sialyl Lewis Xi antigeen: Sialyl Lewis Xi antigeen (SLX) identificeert de aanwezigheid van longmetastase (Satoh H et al. 1998).
  • Fragment 21.1 van serumcytokeratin: Fragment 21.1 van serumcytokeratin (CYFRA) diagnostiseert NSCLC, vooral squamous cel en adenocarcinoma (Chantapet P et al. 2000).
  • Het carcinoomantigeen van de Squamouscel: Zowat 85 percent van patiënten met het antigeen (SCC) niveaus squamous van het celcarcinoom hoger dan 2 ng/mL heeft squamous tumors (Molina R et al. 2003).
  • Pro-gastrin-bevrijdt peptide: De hoge niveaus van pro-gastrin-bevrijdt peptide (ProGRP) worden gevonden in SCLC-patiënten, en deze test is specifieker dan NSE voor SCLC (Molina R et al. 2004).

Cyclooxygenase-2. Cyclooxygenase-2 (Cox-2) wordt geassocieerd met een verergerende prognose in longkanker. Daarom kunnen Cox-2 die inhibitors, als of voorschriftmedicijn of voedingssupplementen worden genomen, naast standaardbehandelingen en in de preventie van longkanker (Scagliotti GV et al. 2003) voordelig zijn. Cox-2 verbeteren de inhibitors de kanker-moord gevolgen van chemotherapie en stralingstherapie in longkankercellenvariëteiten met hoge niveaus van Cox-2 (Saha, P et al. 2005).

Gevorderde longkankerpatiënten die Celebrex® namen (celecoxib; 200 mg tweemaal daags), medroxyprogesterone (500 mg tweemaal daags), en de mondelinge voedselaanvulling zes weken hadden stabiel gewicht (±1 percenten) of bereikten gewicht en hadden significante de eetlustverbetering en hulp van misselijkheid en moeheid (Cerchietti LC et al. 2004). Derhalve beoordelen de klinische proeven momenteel Celebrex® alleen voor het verhinderen van longkanker in zware rokers en Celebrex® in combinatie met chemotherapie of na stralingstherapie in longkankerbehandeling. Meer informatie over aan de gang zijnde klinische proeven kan in www.clinicaltrials.gov worden gevonden.

Het volgende kan de gevolgen van Cox-2 ook remmen:

  • Eicosapentaenoiczuur (EPA) van vistraan (Yang P et al. 2004), alpha--tocopherylsuccinate (Lee E et al. 2006); en een thee van kruidnagel (Banerjee S et al. 2006) wordt gemaakt belemmert Cox-2 in longkankercellen die.
  • Aspirin vertraagt ook activiteit Cox-2 in longkankercellen en kan tabakscarcinogenese (Harris RE et al. 2005) verhinderen.

Genabnormaliteiten. De veranderingen in genen K -k-ras worden geassocieerd met een slechte prognose in NSCLC (Mascaux C et al. 2005; Slebos RJ et al. 1990), terwijl de tumorversterking van c -c-myc met een slechte prognose in SCLC (zajac-Kaye M 2001) en kortere overleving in NSCLC wordt geassocieerd (Yakut T et al. 2003). Het p16/CDKN2-gen is abnormaal in 10 percent van SCLCs en in meer dan 50 percent van NSCLCs, en zijn opsporing kan vroege diagnose (Su C et al. 2002) verbeteren.

De opsporing van veranderingen K -k-ras kan helpen behandelingsresultaat voorspellen. Bijvoorbeeld, zijn de tumors in patiënten met een mutant ras gen moeilijker om met straling te doden dan tumors in mensen zonder de verandering zijn. De veranderingen k -k-ras kunnen in bloed, sputum, lavagevloeistoffen, kruksteekproef (Minamoto T et al. 2000), en de tumor zelf worden ontdekt. Testen kan beschikbaar zijn door het de school-Partners van Harvard Medische Gezondheidszorgcentrum voor Genetica en Genomicalaboratorium voor Moleculaire Geneeskunde (www.hpcgg.org) of LabCorp (www.labcorp.com). Verscheidene gentherapie is in onderzoek:

  • De Perillylalcohol, in lavendel wordt gevonden, de kersen, en de munt, vertraagden ras activiteit en verhinderden longkanker in experimentele studies die. Omdat het de dood van de longkankercel bevorderde, wordt het getest in klinische proeven als agent tegen kanker (Xu M et al. 2004; Lantry le et al. 1997).
  • Theaflavins en epigallocatechin gallate (EGCG), zwarte theecomponenten, veranderen niveaus c -c-myc, resulterend in een verminderd voorkomen en een vertraagd begin van preinvasive longkankers (Saha P et al. 2005; Lin JK 2002).
  • Het druivenzaad proanthocyanidins verandert activiteit c -c-myc en beschermt tegen tabak-veroorzaakte dood van gezonde cellen (Bagchi D et al. 2002).