Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Chemotherapie

Natuurlijke Benaderingen van het Verbeteren van Chemotherapiedoeltreffendheid

Vistraan en Chemotherapie

De vistraan kan de doeltreffendheid van de drugs van de kankerchemotherapie verbeteren. Een studie vergeleek verschillende vetzuren op de cellen van dubbelpuntkanker om te zien of konden zij Mitomycin C, een doeltreffendheid van de chemotherapiedrug verbeteren. Het Eicosapentaenoiczuur (EPA) van vistraan wordt werd geconcentreerd getoond om de cellen van dubbelpuntkanker aan Mitomycin C gevoelig te maken (Tsai et al. die. 1997). Men zou moeten opmerken dat de vistraan ook de vorming van prostaglandine E2 onderdrukt, een ontstekings hormoon-als substantie betrokken bij de propagatie van de kankercel.

In een andere studie, werd een groep honden met lymphoma willekeurig verdeeld die of een dieet met arginine wordt aangevuld en vistraan te ontvangen of enkel sojaolie. De honden op het vistraan en arginine dieet hadden een beduidend langere gezonde overlevingstijd dan honden op de sojaolie (Ogilvie et al. 2000).

Cafeïne en Chemotherapie

Het gebruik van cafeïne in combinatie met chemotherapie is getoond om de cytotoxiciteit van chemotherapiedrugs te verbeteren. De cafeïne komt natuurlijk in groene thee voor en getoond om de gevolgen tegen kanker van theepolyphenols te versterken. In muizen skh-1 bij zeer riskant van het ontwikkelen van kwaadaardige en onschadelijke tumors, remde het mondelinge beleid van cafeïne (als enige bron van het drinken van vloeistof 18-23 weken) de vorming en verminderde de grootte van zowel onschadelijke tumors als kwaadaardige tumors (Lou et al. 1999).

In kanker, p53 de genveranderingen zijn de gemeenschappelijkste genetische waargenomen wijzigingen die, in 50-60% van patiënten, met inbegrip van die met carcinomen en sarcomen voorkomen. De cafeïne is getoond om de vernietiging van p53 gebrekkige cellen te versterken door de groei in de G2 fase te remmen. Deze capaciteit van cafeïne is belangrijk omdat de basis van velen therapie tegen kanker tumordna moet beschadigen en de herhalende kankercellen vernietigen. De cafeïne ontkoppelt tumor cel-cyclus vooruitgang door zich in de replicatie en de reparatie van DNA te mengen (Blasina et al. 1999; Ribeiro et al. 1999; Jiang et al. 2000; Valenzuela et al. 2000).

Panax Ginseng en Chemotherapie

Panax de ginseng, ook als Koreaanse ginseng wordt bekend, is gebruikt in China voor duizenden jaren als populaire remedie voor varous ziekten met inbegrip van kanker (Kang 2011 die). Kanker kunnen weerstand tegen chemotherapiedrugs ontwikkelen. De Multidrugweerstand, het belangrijkste mechanisme waardoor vele kanker weerstand tegen chemotherapiedrugs ontwikkelen, is een belangrijke factor in de mislukking van vele vormen van chemotherapie (Perez-Tomás 2006). P-glycoproteïne-uitgedrukt binnen kanker cel-overlegt multidrug weerstand door chemotherapiedrugs uit kankercellen te vervoeren. De onderzoekers merkten op dat panax het ginsenguittreksel p-glycoproteïne-Veroorzaakte multidrug weerstand omkeerde, die in verhoogde accumulatie van chemotherapiedrugs binnen kankercellen resulteerde (Choi 2003). Ook, panax verbeterde het ginsenguittreksel de gevolgen tegen kanker van mitomycin C van de chemotherapiedrug in maagkankercellen (Matsunaga 1994) en versterkte de anti-tumor gevolgen van cisplatin van de chemotherapiedrug in muizen met ovariale kanker (Kikuchi 1991).

Quercetin en Chemotherapie

Quercetin is flavonoid in een brede waaier van voedsel, van druivenhuiden en rode uien aan groene thee en tomaten wordt gevonden die. Quercetin beschermen de anti-oxyderende en anti-inflammatory eigenschappen cellulaire DNA tegen kankerverwekkende veranderingen (Aherne 1999). Quercetin sluit het ontwikkelen van kankercellen in op de vroege fasen die van hun replicative cyclus, effectief verdere kwaadaardige ontwikkeling verhinderen en de dood bevorderen van de kankercel (Yang 2006). Voorts moduleert quercetin gunstig chemische signalerende wegen die in kankercellen abnormaal zijn (Nieuwe dag 2001; Bach 2010).

Quercetin versterkt de activiteit tegen kanker van adriamycin van de chemotherapiedrug tegen de cellen van borstkanker (Scambia 1994; Staedler 2011; Du 2010a) door concentraties van adriamycin binnen kankercellen (Li 2012) te verhogen. In muizen met borstkanker, die leidde quercetin met adriamycin tot overleving op lange termijn, tumor-vrije combineert, terwijl de muizen om er niet in waren geslaagd worden genezen wanneer behandeld met alleen adriamycin (Du 2010b). Interessant-wanneer gegeven samen met quercetin-adriamycin legde wezenlijke DNA-schade aan kankercellen op. Nochtans, werden de normale cellen beschermd tegen de schadelijke gevolgen van DNA van adriamcyin (Staedler 2011). Dit effect kan niet worden afgezwakt, aangezien het belangrijkste probleem verbonden aan het gebruik van chemotherapie is dat het schade aan normale cellen evenals kankercellen oplegt.

Quercetin verbetert de activiteit tegen kanker van cisplatin van de chemotherapiedrug (Hofmann 1988). Het bijkomende beleid van quercetin en cisplatin verminderde beduidend de tumorgroei tot een grote mate dan cisplatin alleen in muizen met longkanker (Hofmann 1990).

Sulforaphane en Chemotherapie

Sulforaphane, die isothiocyanate is, is meest hoogst geconcentreerd in broccoli evenals in andere kruisbloemige groenten (b.v., spruitjes, kool en bloemkool). Sulforaphane toont belofte als hulp aan chemotherapie. Wanneer toegevoegd aan chemotherapie verbeterde drugoxaliplatin, sulforaphane de capaciteit van de drug om de cellen van dubbelpuntkanker te doden (Kaminski 2011).

Theanine en Chemotherapie

L-Theanine is een uniek aminozuur, natuurlijk - voorkomend in groene die thee, in één studie wordt getoond om Adriamycin-concentratie in tumors te verbeteren 2.7 vouwen en tumorgewicht 62% over controles te verminderen, terwijl Adriamycin alleen tumor geen gewicht verminderde (Sugiyama et al. 1998). Adriamycin is een antibiotisch anthracycline die een breed spectrum van antitumor activiteit heeft. Bovendien, werd l-Theanine getoond om tumorweerstand tegen bepaalde chemotherapeutische drugs om te keren door meer van de drug te dwingen om binnen de tumor te blijven. Het, echter, verhoogt niet de hoeveelheid drug in normaal weefsel, dat het behalve andere die drugs plaatst worden ontworpen om multidrug weerstand te overwinnen (Sadzuka et al. 2000a).

Theanine maakt het Chemotherapiewerk

In 1999 voerden de onderzoekers een studie uit die die het gebruik van theanine samen met een drug gelijkend op doxorubicin test als idarubicin wordt bekend. Het gebruik van idarubicin is geprobeerd in drug-resistant leukemiecellen, maar het veroorzaakte giftige beendermergafschaffing.

De onderzoekers wilden zien of zou theanine drugidarubicin om veroorzaken te werken. In het eerste experiment, over one-fourth van de standaarddosis idarubicin werd gebruikt. Bij deze dosis, werkt de drug gewoonlijk niet, en het ook veroorzaakt geen giftigheid. Wanneer gecombineerd met theanine, echter, werkte idarubicin maar nog zonder giftigheid. Het tumorgewicht werd verminderd 49%, en de hoeveelheid drug in de verdubbelde tumors. In het volgende experiment, werd theanine toegevoegd aan de gebruikelijke therapeutische dosis idarubicin. Theanine verhoogde de doeltreffendheid van idarubicin en verminderde beduidend gebruikelijke beendermergafschaffing. Het wit bloedlichaampjeverlies werd verminderd van 57% tot 37% (Sadzuka et al. 2000c).

Een deel van de activiteit van theanine kan aan zijn het nabootsen van glutamaat worden toegeschreven, een aminozuur dat glutathione versterkt. Theanine overbevolkt uit glutamaatvervoer in tumorcellen. De kankercellen (in verwarring) nemen erringly in theanine, en theanine-gecreeerde glutathione resultaten. Glutathione (door theanine wordt gecreeerd) ontgift niet als natuurlijke glutathione, en blokkeert in plaats daarvan de capaciteit van kankercellen om kanker-moord agenten te neutraliseren die. Arm van glutathione, kunnen de kankercellen niet chemotherapeutische agenten, en de celmatrijzen als resultaat van chemische vergiftiging verwijderen (Sadzuka et al. 2001b).