De LenteUitverkoop van de het levensuitbreiding

Chemotherapie

Matiging van Chemotherapie Bijwerkingen

De kankerchemotherapie is gekend om strenge bijwerkingen zoals de schade van de hartspier, gastro-intestinale schade, bloedarmoede, misselijkheid, en dodelijke afschaffing van immune functie te veroorzaken.

De voedingsmiddelen en de hormoontherapie kunnen worden gebruikt om de giftigheid van chemotherapie te verlichten. Het ondersteunen van het immuunsysteem kan helpen de strengheid van de complicaties verminderen of verminderen verbonden aan chemotherapie. Zoals vroeger besproken in dit protocol, echter, gebruikend natuurlijke anti-oxyderend om tegen chemotherapie te beschermen konden de bijwerkingen kanker de cel-moord doeltreffendheid van de cytotoxic drug misschien verminderen. Helaas, zijn er geen overlevingsstudies om de gevolgen op lange termijn te verifiëren van het gebruiken van natuurlijke therapie om de toxische effecten te verlichten die de chemotherapie op gezonde normale cellen oplegt. Met andere woorden, weten wij dat bepaalde voedingsmiddelen normale cellen tegen de directe toxische effecten van chemotherapie kunnen beschermen, maar wij weten niet of breidt deze bescherming zich tot kankercellen zodat om uit de dood van de kankercel te verminderen.

Voor zij die verkiezen om anti-oxyderend te gebruiken om tegen chemotherapie bijwerkingen te beschermen, zou de aanvulling met deze voedingsmiddelen verscheidene dagen of zelfs weken moeten worden in werking gesteld alvorens om het even welke geplande chemotherapie is begonnen met en zou goed moeten worden voortgezet nadat de chemotherapie is voltooid.

Vitaminen E en C en n-Acetyl-Cysteine

De vitaminen E en C en het n-acetyl-Cysteine (NAC) kunnen tegen de giftigheid van de hartspier voor kankerpatiënten beschermen die hoge dosissen chemotherapie ondergaan. Een gecontroleerde studie onderzocht de gevolgen van deze voedingsmiddelen voor hartfunctie op een groep chemotherapie en stralingspatiënten. Één groep werd gegeven supplementen van vitaminen C en E en NAC, terwijl de andere groep niet werd aangevuld. In de aangevulde niet groep, verliet ventrikelfunctie werd verminderd in 46% van de chemotherapiepatiënten in vergelijking met zij die de supplementen namen. Voorts toonde niemand van de patiënten van de supplementgroep een significante daling van algemene uitwerpingsfractie, maar 29% van de nonsupplementgroep toonde verminderde uitwerpingsfractie (Wagdi et al. 1996).

De vitamine C verbeterde de antineoplastic activiteit van chemotherapeutische drugsdoxorubicin, cisplatin, en paclitaxel in de menselijke cellen van het borstcarcinoom. De patiënten meldden betere eetlust terwijl het nemen van vitamine C, evenals een verminderde behoefte aan pijnstillers.

De vitamine E is getoond die tegen cardiomyopathie te beschermen door chemotherapie wordt veroorzaakt. De vitamine E is ook gebruikt in combinatie met vitamine A en CoQ10 om de bijwerkingen van de chemotherapiedrug Adriamycin (doxorubicin) te verminderen. De vitamine E is complementair aan chemotherapie in zoverre dat het de doeltreffendheid van deze drugs opvoert. Één studie toonde verbeterde doeltreffendheid van zowel 5-FU als doxorubicin tegen de menselijke cellen van dubbelpuntkanker, met vitaminee aanvulling (Chinery et al. 1997).

Nota: Fluorouracil, of 5-FU, zijn een antineoplastic agent in het verzachtende beheer van bepaalde kanker wordt gebruikt die.

Het mechanisme van actie van vitamine E schijnt de inductie van het tumorontstoringsapparaat eiwitp21 te zijn. De droge poedersuccinate vorm van vitamine E schijnt voordeligst aan kankerpatiënten te zijn. De gemeenschappelijkere acetaatvorm is ondoeltreffend in het vertragen van de groei van de kankercel in sommige reageerbuisstudies gebleken, terwijl natuurlijke droge succinate van de poedervitamine E doeltreffendheid heeft getoond (u et al. 2001).

Nog die suggereerde een andere studie specifiek dat de kankerpatiënten met Adriamycin worden behandeld met vitaminen A en E en selenium zouden moeten aanvullen om zijn giftige bijwerkingen te verminderen (Faure et al. 1996).

Astragalus

Astragalus is een geneeskrachtig kruid dat voor eeuwen in Azië is gebruikt. Door injectie beheerd Astragalus heeft getoond om beduidend levenskwaliteit in individuen met geavanceerde longkanker te verbeteren die chemotherapie ontvangen (Guo 2011). Bij tumor-dragende muizen die, verminderde astragalus nierschade door cisplatin wordt veroorzaakt van de chemotherapiedrug (Liu 2010). Een studie werd uitgevoerd om de gevolgen waar te nemen van astragalus injectie voor de doeltreffendheid en de giftigheid van chemotherapie in 120 individuen met niet gespecificeerde kanker. Vergeleken bij de controlegroep, toonde de astragalus groep een verminderde waarschijnlijkheid van ziektevooruitgang, evenals een lagere weerslag van verminderingen van leucocyt en plaatjetellingen. De auteurs van de studie besloten dat de „astragalus injectie met chemotherapie wordt aangevuld de ontwikkeling van tumor remmen, het giftig-ongunstige effect van chemotherapie verminderen, de immune functie van organisme kon opheffen en de levenskwaliteit in patiënten“ verbeteren (Duan 2002 die).

Bosbes

De bosbessen zijn rijk aan anthocyanins (d.w.z., donker pigment in vruchten) en pterostilbenes (d.w.z., anti-oxyderende nauw verwant aan resveratrol). In een studie van 2007, werden de muizen gegeven chemotherapeutische drug 5 fluorouracil, die in significante verminderingen van rode bloedcel, leucocyt, en plaatjetellingen resulteerde. De muizen voedden een bosbessenuittreksel ervaren een 1.2 vouwenverhoging van rode bloedcellen en een 9 die vouwenverhoging van leucocytten in vergelijking met muizen met alleen fluorouracil 5 worden behandeld (Choi 2007). Bovendien, twee studies de capaciteit van bosbes onderzochten tegen de giftigheid van chemotherapeutische drugdoxorubicin te beschermen. Deze drug wordt vaak voorgeschreven aan vrouwen met borstkanker. De Doxorubicingiftigheid kan tot hartschade leiden. In vergelijking met de controlegroepen, vonden beide studies dat de ratten bosbes ervaren beduidend minder hartschade met doxorubicinbeleid voedden. De bosbes verlichtte ook hematological giftigheid door gedeprimeerde niveaus van rode bloedcel, hemoglobine, en de tellingen van de beendermergcel te herstellen (Choi 2010; Ashour 2011).

CoQ10

CoQ10 wordt gebruikt met vitamine E om patiënten tegen chemotherapie-veroorzaakte cardiomyopathie te beschermen. CoQ10 is niet-toxisch zelfs bij hoge dosering en getoond om leverschade de drugs Mitomycin C en 5-FU te verhinderen. De adriamycin-veroorzaakte cardiomyopathie is verhinderd door bijkomende aanvulling met CoQ10.

Voorzichtigheid: Sommige studies wijzen erop dat CoQ10 niet tegelijk met chemotherapie zou moeten worden genomen. Als dit waar was, zou het teleurstellend zijn omdat CoQ10 in het beschermen tegen adriamycin-Veroorzaakte cardiomyopathie zo efficiënt is. Adriamycin wordt soms gebruikt als deel van een chemotherapiecocktail. Tot meer onderzoek wordt gekend, is het niet mogelijk om een definitieve aanbeveling van te doen of om CoQ10 tijdens chemotherapie te nemen.

Selenium

Het selenium is gebruikt in combinatie met vitamine A en vitamine E om de giftigheid van chemotherapiedrugs te verminderen, in het bijzonder Adriamycin (Faure et al. 1996; Vanella et al. 1997). Het synergetische effect van vitamine E en selenium samen om het immuunsysteem te verbeteren is alleen groter dan één van beiden. Een nieuwe die vorm van selenium is Se-Methylselenocysteine (SeMSC), a natuurlijk - het voorkomen seleniumsamenstelling wordt gevonden om een efficiënte chemopreventive agent te zijn. SeMSC is een selenoaminozuur dat door installaties zoals knoflook en broccoli wordt samengesteld. SeMSC is getoond om apoptosis in bepaalde ovariale kankercellen te veroorzaken (Yeo et al. 2002) en om tegen de de celgroei van borstkanker in vitro efficiënt te zijn zowel in vivo als (Sinha et al. 1999). SeMSC heeft ook significante anticarcinogenic activiteit tegen borsttumorigenesis aangetoond (Sinha et al. 1997).

Voorts is SeMSC één van de meest efficiënte chemopreventive samenstellingen, die apoptosis in leukemie veroorzaken hl-60 cellenvariëteiten (Jung et al. 2001a). Een aantal van de indrukwekkendste gegevens stellen voor dat de blootstelling aan SeMSC de uitbreiding van klonen van premalignant letsels in een vroeg stadium blokkeert. Dit wordt bereikt door bepaalde moleculaire wegen gelijktijdig te moduleren die van het remmen van celproliferatie en het verbeteren van apoptosis de oorzaak zijn (Ip et al. 2001).

In tegenstelling tot selenomethionine, die in proteïne in plaats van methionine wordt opgenomen, wordt SeMSC niet opgenomen in enige proteïne, daardoor aanbiedend een volledig bioavailable samenstelling voor het verhinderen van kanker. Daarom wordt mcg 200-400 van SeMSC een dag voorgesteld voor kankerpatiënten. Gelieve te merken op dat het selenium ook anti-oxyderende eigenschappen, zodat zijn gebruik vóór, tijdens, bezit of onmiddellijk na chemotherapie de acties van bepaalde chemotherapiedrugs kon theoretisch remmen.

Weiproteïne

Glutathione het saldo is zeer belangrijk voor de kankerpatiënt. Glutathione is een middel tegen oxidatie dat normale cellen tegen giftige chemotherapiedrugs beschermt. Glutathione de niveaus in kankercellen zijn zeer hoog en handelen om tegen de vernietigende acties van chemotherapie en straling te beschermen. De wei vermindert eigenlijk de glutathione van de kankercel niveaus, die efficiënter de chemotherapie en de straling toestaan om te zijn bij het vernietigen van kankercellen maar niet normale cellen.

Glutathione van de tumorcel de concentratie kan onder de determinanten van de cytotoxiciteit van vele chemotherapeutische agenten en straling zijn. Een verhoging van glutathione concentratie in kankercellen schijnt minstens één van de mechanismen van verworven drugweerstand tegen chemotherapie te zijn. De weiproteïnes in combinatie met glutathione worden gebruikt schijnen om de concentraties van glutathione in kankercellen te verminderen, daardoor makend hen aan chemotherapie kwetsbaarder terwijl het handhaven van of zelfs het verhogen van glutathione niveaus in normale gezonde cellen die.

De kankercellen hadden glutathione niveaus in aanwezigheid van weiproteïne verminderd terwijl de normale cellen tegelijkertijd hogere niveaus van glutathione niveaus met de verhoogde cellulaire groei van gezonde cellen hadden. De selectieve uitputting van tumor GSH kan kwaadaardige cellen aan de actie van chemotherapeutische agenten kwetsbaarder maken (Kennedy et al. 1995).

Glutathione de productie in kanker en gezonde cellen wordt negatief geremd door zijn eigen synthese. Omdat glutathione de niveaus hoger zijn in kankercellen, gelooft men dat de kankercellen een niveau van negatief-terugkoppelen gemakkelijker remming voor glutathione productie dan normale cellen zouden bereiken.

De chemotherapiepatiënten zouden moeten nadenken vergend 30-60 gram een dag van weiproteïneconcentraat (in verdeelde dosissen) 10 dagen vóór initiatie van chemotherapie, tijdens chemotherapie, en minstens 10 dagen nadat de chemotherapiezitting wordt voltooid.

Nota: Als bloed het testen aantoont dat de chemotherapie het immuunsysteem heeft onderdrukt, zouden de patiënten moeten erop aan dringen dat hun oncologen de aangewezen immune restauratiedrug zoals die later in dit protocol wordt geschetst gebruiken.

Het weiproteïneconcentraat put selectief kankercellen die van hun glutathione uit, hen maken voor kankerbehandelingen zoals straling en chemotherapie vatbaarder (Bounous 2000; Tsai et al. 2000).

De Olie van de haailever (niet Haaikraakbeen)

De chemotherapie veroorzaakt een vermindering van de productie van de bloedcel. Een natuurlijke therapie om gezonde plaatjeproductie te herstellen is 5 capsules een dag van de gestandaardiseerde olie van de haailever, die 200 mg alkylglycerols per capsule bevatten. Het de olieblik van de haailever voert de productie van trombocytten op. De studies hebben de immuun-verbetert mogelijkheden van de olie getoond van de haailever (Pugliese et al. 1998).

Voorzichtigheid: De de oliecapsules zouden van de haailever bij een dosis 5 capsules moeten worden genomen die 200 mg actieve alkylglycerols voor een maximumduur van 30 dagen bevatten. Een volledig bloedonderzoek (CBC) zouden en de plaatjetelling moeten worden verkregen wekelijks om de doeltreffendheid van de olie van de haailever te controleren en tegen bovenmatige plaatjeproductie, d.w.z., waarden te verhinderen groter dan 400.000. De plaatjetellingen die 400.000 overschrijden zijn geassocieerd met verhoogde risico's van zowel trombose als bloeding.

Melatonin

Melatonin is getoond om tegen chemotherapie-veroorzaakte immunosuppression te beschermen. Melatonin bemiddelt de giftigheid van chemotherapie en remt vrij-radicale productie (Lissoni et al. 1999). In een willekeurig verdeelde studie om het effect te evalueren van melatonin op de giftigheid van chemotherapiedrugs, hadden de patiënten die melatonin met chemotherapie ontvangen lagere weerslag van neuropathies, thrombocytopenia, stomatitis, alopecia, onbehagen, en het braken. De aangewezen dosis melatonin was tussen 30-50 mg bij bedtijd (Lissoni et al. 1997a; Lissoni et al. 1997b). Het toevoegen melatonin aan een chemotherapieregime kan sommige toxische effecten van de chemotherapiedrugs verhinderen, vooral myelosuppression (afschaffing van de productie van bloedcellen in beendermerg) en neuropathies (abnormaliteit die van zenuw zowel van binnen als van buiten het centrale zenuwstelsel goed werkend).

Het is belangrijk om te begrijpen dat melatonin tegen thrombocytopenia beschermt. Als melatonin wordt nagedacht, zou het moeten zijn begonnen alvorens de chemotherapie in werking wordt gesteld. Melatonin kan ook een vooral efficiënte en veilige therapie zijn die thrombocytopenia, een voorwaarde te verbeteren door een daling van het aantal trombocytten wordt gekenmerkt. In patiënten die alleen chemotherapie willekeurig ontvingen of chemotherapie plus melatonin (20 mg elke avond) die, was thrombocytopenia beduidend minder frequent in patiënten met melatonin worden behandeld (Lissoni 2002).

Het onbehagen en het gebrek aan sterkte waren ook beduidend minder frequent in patiënten die melatonin ontvangen. Tot slot waren de stomatitis (ontsteking van het mondgebied) en de neuropathie minder frequent in de melatoningroep. De alopecia en het braken werden niet beïnvloed (Lissoni et al. 1997b). Het beleid van melatonin tijdens chemotherapie kan sommige chemotherapie-veroorzaakte bijwerkingen, in het bijzonder myelosuppression en neuropathie verhinderen.

De oncologen schrijven vaak drugs (Leukine) voor die op een gelijkaardige manier als melatonin werken om het immuunsysteem te beschermen. Leukine, bijvoorbeeld, is een granulocyte/macrophage kolonie-bevorderende factorendrug die immune die functie kan herstellen door de giftige drugs van de kankerchemotherapie wordt afgemat. Als u op chemotherapie bent en uw bloedonderzoeken leucocyt immune afschaffing tonen, zou u de aangewezen immune restauratiedrug (zoals Leukine of Neupogen) bij uw medische oncoloog moeten vragen.

De studies hebben aangetoond dat melatonin specifiek kolonie-bevorderende activiteit uitoefent en beendermergcellen redt van apoptosis door de samenstellingen die van de kankerchemotherapie worden veroorzaakt. Het aantal granulocyte/macrophage vormings van kolonieseenheden is getoond hoger om in aanwezigheid van melatonin te zijn; de gebruikte dosis was tussen 30-50 nightly mg (Maestroni et al. 1994a; 1994b; 1998).

Melatonin verbetert de actie tegen kanker van interleukin-2 (IL-2) en vermindert giftigheid IL-2 wanneer gebruikt in combinatie. Melatonin in samenwerking met IL-2 kankerimmunotherapie wordt gebruikt is getoond om de volgende werking te hebben die:

  1. Versterking van biologische activiteit IL-2 door lymfocytenreactie te verbeteren en door macrophage-bemiddelde onderdrukkende gebeurtenissen tegen te werken
  2. Remming van productie van de factoren van de tumorgroei die de proliferatie van de kankercel door de lymfocyt-bemiddelde vernietiging van de tumorcel tegen te gaan bevorderen
  3. Behoud van een circadiaans ritme van melatonin, dat vaak in menselijke gezwellen wordt veranderd en door cytokineinjectie beïnvloed

Het onderhuidse beleid van 3 miljoen IU per dag van IL-2 en hoge dosissen melatonin (40 mg elke avond mondeling) heeft efficiënt in tumors geschenen te zijn bestand of tegen alleen IL-2 of tegen chemotherapie. De dosis 3 miljoen IU per dag van IL-2 is een lage dosis, terwijl de ernstige giftigheid normaal bij 15 miljoen IU per dag begint.

De Europese oncologen hebben talrijke patiënten van de eindstadium stevige tumor met de melatonin/IL-2 combinatie behandeld. De gevolgtrekking van klinische studies wordt gemaakt is dat melatonin tegen giftigheid IL-2 beschermt en met de actie tegen kanker van IL-2 synergizes (Conti et al. die. 1995). De combinatiestrategie werd getoond om een goed-getolereerde therapie te zijn om de tumorgroei te controleren.

In de grootste klinische studie tot op heden, werden de gevolgen van melatonin geëvalueerd in de patiënten van 1440 met untreatable geavanceerde stevige tumors. Één groep ontving steunende alleen zorg, terwijl de andere groep steunende zorg plus melatonin ontving. In een tweede studie, werden de invloed van melatonin op de doeltreffendheid en de giftigheid van chemotherapie geëvalueerd in 200 metastatische patiënten met chemotherapie-bestand tumors. Deze patiënten werden willekeurig verdeeld om chemotherapie alleen of chemotherapie plus melatonin te ontvangen. In beide studies, werden 20 mg melatonin gegeven mondeling bij nacht. De frequentie van cachexie, asthenia, thrombocytopenia, en lymphocytopenia was beduidend lager in patiënten met melatonin in vergelijking met zij worden behandeld die steunende alleen zorg die ontvingen.

Voorts die waren het percentage patiënten met ziektestabilisatie en het tarief van de percentage éénjarige overleving allebei beduidend hoger in patiënten gelijktijdig met melatonin dan in die behandelde met steunende zorg worden behandeld alleen. De objectieve die tumorrespons was beduidend hoger in patiënten met chemotherapie plus melatonin dan in die worden behandeld behandeld met alleen chemotherapie. Bovendien melatonin veroorzaakte een aanzienlijke daling in de frequentie van chemotherapie-veroorzaakte asthenia, thrombocytopenia, stomatitis, cardiotoxicity, en neurotoxiciteit. Deze klinische resultaten tonen aan dat melatonin met succes in de steunende zorg van untreatable gevorderde kankerpatiënten en voor de preventie van chemotherapie-veroorzaakte giftigheid (Lissoni 2002) kan worden beheerd.

Lijst 2: Samenvatting van Studies die Melatonin gebruiken

Fase II van Lissoni Willekeurig verdeelde Klinische Proefresultaten

Tumortype

Geduldig Aantal

Basistherapie

Melatonindosis

de Overleving van één jaar

Melatonin

Placebo

Metastatische Nonsmall-Cellong

63

Steunende slechts Zorg

10 mg

26%

Onder 1%

Glioblastoma

30

Conventionele Radiotherapie

10 mg

43%

Onder 1%

Metastatische Borst

40

Tamoxifen

20 mg

63%

24%

Brain Metastases

50

Conventionele Radiotherapie

20 mg

38%

12%

Metastatische Colorectal

50

IL-2

40 mg

36%

12%

Metastatische Nonsmall-Cellong

60

IL-2

40 mg

45%

19%

Gecompileerd door de Centra van de Kankerbehandeling van Amerika en gepubliceerd in Maart de uitgave van 2002 van het tijdschrift van de het Levensuitbreiding.

Melatoninvoorzorgsmaatregelen

De stichting van de het Levensuitbreiding introduceerde de wereld aan melatonin in 1992, en het was de Stichting van de het Levensuitbreiding die de originele waarschuwingen uitgaf over wie niet zou moeten nemen melatonin. Deze waarschuwingen werden gebaseerd op voorlopige bevindingen, en in twee instanties, was de Stichting overdreven voorzichtig.

Eerst, stelden wij voor dat prostate kankerpatiënten hoge dosissen melatonin zouden kunnen willen vermijden. Nochtans, wezen de verdere studies erop dat prostate kankerpatiënten van gematigde dosissen melatonin konden profiteren, hoewel de Stichting nog prostate kankerpatiënten adviseert om hun te hebben bloedonderzoek voor prolactin. Prolactin is een hormoon door de slijmachtige klier wordt afgescheiden die. Zijn rol in het mannetje is niet aangetoond, maar in wijfjes, bevordert prolactin lactatie na bevalling.

Melatonin kon prolactin afscheiding misschien opheffen, en als dit in een prostate-kankerpatiënt moest gebeuren, zou de drug Dostinex (0.5 mg twee keer per week) kunnen worden gebruikt om prolactin te onderdrukken zodat melatonin kon blijven worden genomen (in gematigde dosissen 1-6 mg elke nacht). Gelieve te merken op dat de beginnende dosis Dostinex twee keer per week 0.125 mg is. Als goed getolereerd, stijg twee keer per week tot 0.25 mg. Als goed opnieuw getolereerd na 2 weken, stijg dan twee keer per week tot 0.5 mg terwijl het controleren van ochtend het vasten prolactin niveaus.

Sommige artsen dachten aanvankelijk dat de ovariale kankerpatiënten niet zouden moeten nemen melatonin, maar een studie in Oncologierapporten wees erop dat de hoge dosissen melatonin voordelig kunnen zijn in het behandelen van ovariale kanker. In deze studie, werden 40 mg melatonin nightly gegeven, samen met lage dosissen IL-2, aan 12 gevorderde ovariale kankerpatiënten die chemotherapie hadden ontbroken. Terwijl geen volledige reactie werd gezien, werd een gedeeltelijke reactie bereikt in 16% van patiënten, en een stabiele ziekte werd verkregen in 41% van de gevallen (Lissoni et al. 1996). Deze voorbereidende studie stelde voor dat melatonin niet contraindicated in gevorderde ovariale kankerpatiënten is. Het is nog niet geweten wat de gevolgen van melatonin in leukemie zijn; daarom zouden de leukemiepatiënten melatonin voorzichtig moeten gebruiken.

PSK

PSK, die een speciaal voorbereid polysaccharideuittreksel van de paddestoel versicolor Coriolus - is, is bestudeerd uitgebreid in Japan waar het als niet-specifieke biologische reactiebepaling wordt gebruikt om het immuunsysteem in kankerpatiënten te verbeteren (Koda 2003; Noguchi 1995; Yokoe 1997).

PSK is getoond om bescherming tegen chemotherapiegiftigheid te bieden. De randneuropathie (d.w.z., zenuwschade die vaak die in de handen en de voeten voorkomt) is een gemeenschappelijke zijdeeffect door de patiënten wordt ervaren die van dubbelpuntkanker oxaliplatin, leucovorin, en fluorouracil 5 ontvangen van chemotherapiedrugs. De onderzoekers namen rang 2 of rang 3 randwaarneuropathies in slechts 4% van de patiënten die van dubbelpuntkanker deze chemotherapiedrug met PSK ontvangen (Shibata 2011), die in schril contrast aan een 38.4% weerslag in die is die de chemotherapiedrugs zonder PSK ontvangen (Matsuda 2008).

Het beschermen van Immune Functie

De kankerpatiënten die cytotoxic chemotherapiedrugs gebruiken hun oncoloog moeten zouden vragen om hen op FDA-approved immuun-beschermende medicijnen terzelfdertijd als chemotherapie te plaatsen. Leukine herstelt in het bijzonder gedeeltelijk immune verloren celproductie wegens de toxische effecten van chemotherapie. Het primaire voordeel van Leukine moet macrophage productie bevorderen om bacteriële besmetting in de chemotherapiepatiënt te verhinderen. Macrophages overspoelen ook kankercellen en wonen in hun vernietiging bij door het immuunsysteem (Kobrinsky et al. 1999). In één studie, hadden de patiënten met vuurvaste (bestand tegen behandeling) stevige die tumors met standaardchemotherapie en Leukine worden behandeld een 33.3% objectieve respons tegenover 15% met alleen chemotherapie (Baxevanis et al. 1997).

De timing van beleid van kolonie-bevorderende drugs zoals Leukine is essentieel. De oncoloog zou niet moeten wachten tot er giftige beendermerggevolgen zijn om leukine voor te schrijven. Het beleid van Leukine zou vastgesteld moeten zijn om 24-48 uren na de laatste ronde van chemotherapie worden in werking gesteld om gevaarlijk Nadir (steile daling) in immune cellen (granulocytes) te verhinderen. Het doeltreffende beheer van Leukine kan de immune schade dramatisch verminderen die de chemotherapie op het lichaam oplegt en verhoogt kanker de cel-moord doeltreffendheid van conventionele chemotherapiedrugs.

Het verbeteren van Immune Functie

Het alpha--interferon en/of IL-2 zijn immune cytokines (regelgevers) die door sommige kankerpatiënten zouden moeten worden overwogen. Het interferon remt direct de proliferatie van de kankercel en in de therapie van harige celleukemie, het sarcoom van Kaposi, kwaadaardige melanoma en squamous celcarcinoom gebruikt. IL-2 staan voor een verhoging van de cytotoxic activiteit van natuurlijke moordenaars (NK) cellen toe. Een oncoloog moet deze drugs zorgvuldig toedienen omdat zij tijdelijke bijwerkingen kunnen veroorzaken. Een significante bijwerking van interferon is dat het sommige patiënten tijdelijk kan afgemat verlaten. Één reden waarom het interferon niet populair is geworden.

Een kankerpatiënt moet het voordeel wegen om volledige tumoruitroeiing met betrekking tot debilitation te bereiken die tijdens de tijd van actieve therapie voorkomen. Een typische dosis alpha--interferon is 3 miljoen die IU door zelf-injectie dagelijks 2 weken worden beheerd. Om de het afmatten gevolgen te verlichten, nemen de meeste patiënten interferon 2 weken en slaan dan 2 weken over. IL-2 zijn zelf-beheerd door onderhuidse injectie in de dosis 3-6 miljoen IU per dag 5-6 dagen elke week.

Nota: Het interferon is getoond om aan squamous celcarcinomen maar niet aan gemeenschappelijke adenocarcinomas te werken.

Retinoic zure (vitamine A) analoge drugs verbeteren de doeltreffendheid van sommige chemotherapieregimes en verminderen het risico van secundaire kanker. Deze vitamine A analoge drugs zijn getoond om goed te werken wanneer genomen samen met alpha--interferon. Vraag uw oncoloog nadenken voorschrijvend vitamine A analoge drugs zoals Accutane (13-GOS-retinoic zuur) of Vesanoid (alle-trans retinoic zuur). Het gebruik van een retinoid drugtherapie hangt van uw type van kanker af. Sommige kanker hebben historisch goed aan retinoid drugtherapie geantwoord terwijl anderen niet hebben. De testende aanbevelingen van de tumorcel in de Therapie van protocolkanker: De kritieke Factoren kunnen helpen bepalen of retinoid drugtherapie aangewezen is. Uw oncoloog moet het gebruik en de dosering van potentieel giftige retinoid drugs zoals Accutane zorgvuldig voorschrijven.

Sommige kankerpatiënten produceren teveel t-Ontstoringsapparaat cellen die optimale immune functie sluiten. Het beleid van drugs zoals cimetidine helpt om kankercellen te verhinderen het immuunsysteem te vroeg te sluiten. Cimetidine, ook als Tagamet wordt bekend, is een medicijn over de toonbank dat de actie van histamine op maagcellen blokkeert en maag zure productie die vermindert. Een immuun celbloedonderzoek zal het statuut van uw t-Helper cellen, t-Ontstoringsapparaat cellen, en telling en activiteit natuurlijke van de moordenaars (NK) cel openbaren. Is een voorgesteld cimetidine-doserend regime 800 mg elke nacht. Cimetidine mengt zich ook in metastase die door de uitdrukking van een adhesiemolecule te blokkeren als e-Selectin wordt bekend die kankercellen om aan bloedvatenmuren toelaat te binden en metastatische kolonies te beginnen.

Voorzichtigheid: Cimetidine kan de giftigheid van bepaalde chemotherapiedrugs verhogen. Cimetidine verhoogde bloedconcentraties van drugepirubicin wordt gebruikt om borstkanker te behandelen (Murray et al. die. 1998), terwijl cimetidine met fluorouracil 5 wordt gecombineerd dramatisch overleving in bepaalde soorten dubbelpuntkanker verbeterde (Matsumoto dat et al. 2002). Als u cimetidine neemt, vertel uw oncoloog zodat de dosis uw chemotherapiedrug kan indien nodig worden aangepast.