De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Kankervaccins en Immunotherapie

Het immuunsysteem en Kanker

Bewijsmateriaal die de rol van het immuunsysteem in het ontdekken tonen en kankercellen het doden is enige tijd beschikbaar geweest (Richardson MA et al. 1999; Wiemann B et al. 1994; Hellstrom IE et al. 1968; Oliver RT et al. 1989; Penn I 1986, 1988; Vose BM et al. 1985). Van deze kennis is gebruik gemaakt in het ontwikkelen van immunotherapieën om de natuurlijke capaciteit van het immuunsysteem te ondersteunen om kankercellen tegen te gaan.

Hoe ontdekt het Immuunsysteem Kankercellen?

De kankercellen tonen abnormale proteïnen (antigenen) op hun oppervlakte, en het immuunsysteem kan kankercellen wegens deze proteïnen ontdekken en vernietigen (Knuth A et al. 1991; Naftzger C et al. 1991). (Een antigeen is een substantie die het immuunsysteem veroorzaakt om een specifieke immune reactie te maken.)

Het immuunsysteem heeft een ingeboren capaciteit om zich kanker tegen ontwikkeling te verzetten; nochtans, in de meeste gevallen, ontbreekt het immuunsysteem wegens een reeks verfijnde strategieën die de tumorcellen gebruiken om immune opsporing te vermijden. Deze strategieën strekken zich van methodes uit die tumorcellen, aan actieve uitschakeling van immune cellen te verbergen door tumor-geproduceerde agenten worden ontworpen die de reacties van het immuunsysteem verminderen, die immunosuppressive agenten genoemd geworden zijn (Cordon-Cardo C et al. 1991; Junker U et al. 1996; Pantel K et al. 1991; Ranges GE et al. 1987; Sarris AH et al. 1999; Staveley-O'Carroll K et al. 1998). Daarom is een eerste vereiste voor succesvolle kankerimmunotherapie de tenuitvoerlegging van strategieën om de natuurlijke weerstand van het immuunsysteem tegen kanker op te voeren.

T de cellen en B-de cellen (lymfocyten) zijn immuunsysteemcellen verantwoordelijk voor wat specifieke immuniteit genoemd geworden is (Brodsky FM et al. 1991; Janeway CA, Jr et al. 1994; Levine TP et al. 1991). Door contrast, produceren andere immune cellen (bijvoorbeeld, eosinophils, natuurlijke moordenaars (NK) cellen, en macrophages) niet-specifieke reacties op besmettingen door bacteriën en parasieten (Klein E et al. 1993; Mantovani A et al. 1992). T de cellen en B-de cellen antwoorden slechts wanneer zij specifieke tellers ontdekken die besmette cellen identificeren (Brodsky FM et al. 1991; Janeway CA, Jr et al. 1994; Levine TP et al. 1991).

Een rol voor het Immuunsysteem in Kankercontrole

De rol van het immuunsysteem in het tegengaan van de ontwikkeling van kanker werd aanvankelijk gesteund door individuele klinische gevalrapporten. Het baanbrekende werk in recente 1800s door een chirurg van New York, William Coley, merkte op dat sommige kankerpatiënten die gelijktijdig aan bacteriële besmettingen leden regressie van hun tumors hadden (Richardson MA et al. 1999; Wiemann B et al. 1994). Hij besloot dat, in het proberen om de bacteriële besmetting af te houden, de immuunsystemen van de patiënten hoogst geactiveerd waren geworden en dat dit hen wat weerstand tegen de tumor had gegeven. De koolvissen verzonnen later een ruwe vaccinvoorbereiding, genoemd de „toxine van Koolvissen,“ die uit gedode bacteriën werd samengesteld. Terwijl sommigen van de patiënten van Koolvissen van volledige tumorregressie genoten, waren de reacties enigszins gevarieerd en zijn werk werd aanvankelijk beschouwd met scepticisme (Richardson MA et al. 1999; Wiemann B et al. 1994).

Nochtans, heeft het recentere onderzoek een aanzienlijk lichaam die van wetenschappelijk bewijsmateriaal geproduceerd de rol van het immuunsysteem in het controleren van de kankergroei documenteren. Bijvoorbeeld, komt kanker vaker in individuen met verzwakte immuunsystemen voor (Oliver RT et al. 1992; Penn I 1986, 1988). Bovendien ondergaan sommige soorten kanker spontane regressie, opnieuw toevoegend gewicht aan het begrip dat het immuunsysteem kanker (Oliver RT et al. 1989) natuurlijk kan bestrijden. Voorts hebben de kankerpatiënten vaak specifieke antilichamen die (proteïnen die aan antigenen) binden in hun bloed doorgeven, opnieuw aantonend dat het immuunsysteem tumorcellen kan ontdekken en een specifieke reactie (Hellstrom IE et al. 1968) opzetten die ook specifieke t-cellen, of t-lymfocyten impliceert (Itoh K et al. 1988; Muul LM et al. 1987; Vose BM et al. 1985).

Waarom ontsnappen de Tumors aan Immune Opsporing?

In normale omstandigheden, tonen alle cellen segmenten van hun proteïnen op hun oppervlakte. Op besmetting met een virale of bacteriële agent, cellenvertoning op hun segmenten van de oppervlaktesteekproef van deze buitenlandse proteïnen (Brodsky FM et al. 1991; Janeway CA, Jr et al. 1994; Levine TP et al. 1991). T de cellen en B-de cellen die het lichaam voor buitenlandse invallers patrouilleren zoeken en vernietigen om het even welke cellen die deze buitenlandse proteïnen op hun oppervlakte tonen. Deze proteïnen worden genoemd antigenen, substanties die een specifieke immune reactie of een activiteit kunnen bevorderen.

In kanker, toont de tumorcel ook een steekproef van zijn abnormale proteïnen op zijn oppervlakte, die het immuunsysteem kan signaleren dat het niet meer een normale, gezonde cel is. Deze die proteïne segment-of van proteïnen in de kankercel te veel worden geproduceerd of van virale of bacteriële proteïnen die de cel besmetten en de kanker-handeling als rode vlaggen veroorzaakten en de aandacht van t-cellen en B-cellen aantrekken (Wang rf 1999). De tumorcellen vermijden immune opsporing door om eiwitsegmenten (antigenen) op hun oppervlakte er niet in te slagen te tonen, dus, inderdaad, verbergend van immune cellen (Cordon-Cardo C et al. 1991; Pantel K et al. 1991).

In agressieve gevallen, kunnen de tumorcellen immune opsporing ook vermijden door agenten te produceren die immune celactiviteit verminderen (Junker U et al. 1996; Ranges GE et al. 1987; Sarris AH et al. 1999; Staveley-O'Carroll K et al. 1998). Alternatief, kan het immuunsysteem niet aan de snelle groei van een tumor kunnen het hoofd bieden als de aanvankelijke immune reactie op de tumor niet volstaat om het volledig te verwerpen of te controleren. Ondanks de natuurlijke capaciteit van het immuunsysteem om kankercellen, in de meeste omstandigheden te ontdekken en te doden slaagt het immuunsysteem er niet in om de tumorgroei te controleren. Het doel van immunotherapie is tumorantigenen specifiek te richten als het doden van kankercellen (Knuth A et al. 1991; Naftzger C et al. 1991). Lijst 1 toont sommige tumorantigenen (substanties die een immune reactie) bevorderen dat de basis van kankervaccins in klinische studies vormt.

Lijst 1: De tumorantigenen vormen de basis van vaccins in klinische ontwikkeling

Tumorantigeen

Kanker

Carcinoembryonic antigeen (CEA)

Dubbelpunt, borst, alvleesklier- long,

Prostate-specifiek antigeen (PSA)

Voorstanderklier

Tyrosynaseproteïne

Melanoma

Menselijke papillomavirusnucleoproteins

Cervicaal

Wat u tot dusver hebt geleerd

  • Het immuunsysteem heeft een natuurlijke capaciteit om kankercellen te ontdekken en te doden; nochtans, de tumors die zich in aanwezigheid van een bekwaam immuunsysteem ontwikkelen evolueren complexe immuun-ontwijkingsstrategieën om vernietiging en verwijdering van de tumor te vermijden.
  • Niet zijn alle tumors natuurlijk geprogrammeerd om het immuunsysteem te alarmeren en een immune reactie op te zetten, wegens verlies of dekking van de antigenen van de celoppervlakte.
  • Het doel van immunotherapie is anti-tumor gevolgen te veroorzaken door activering van het immuunsysteem van de patiënt of door geduldige aanvulling met natuurlijke stoffen, en zo kanker uiteindelijk te vernietigen.
  • De therapeutische kankervaccins worden gebruikt om het immuunsysteem als manier op te voeren om gevestigde kanker te controleren. De preventieve kankervaccins worden gebruikt om mensen tegen besmettelijke die agenten in te enten worden gekend om kanker te veroorzaken.
  • De chirurgie wordt vaak uitgevoerd om het grootste deel van de tumor vóór kankerimmunotherapie of inenting te verwijderen, die om het even welke voortdurende tumorcellen dan zouden moeten elimineren die zouden groeien of zouden uitspreiden.
  • Voor elk individu, is de immuunsysteemstatus de belangrijkste factor die het succes van de therapie van het kankervaccin zal beïnvloeden.
  • De kankerpatiënten die immunotherapie voorbereidingen treffen zouden te ondergaan optimale immuunsysteemfunctie door adequate voeding en het gebruik van voedingssupplementen moeten verzekeren.