De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Kankerchirurgie

Het verhinderen van chirurgie-Veroorzaakte Immune Afschaffing

Het immuunsysteem is essentieel in het bestrijden van kanker. De natuurlijke moordenaars (NK) cellen zijn een type van leucocyt dat uitzoekt en kankercellen vernietigt. Het onderzoek heeft aangetoond dat NK-de cellen een verscheidenheid van kankercellen (Herberman 1981) spontaan erkennen en kunnen doden.

In een studie die NK-celactiviteit in vrouwen kort na chirurgie voor borstkanker onderzoeken, rapporteerde men dat de lage niveaus van NK-celactiviteit met een verhoogd risico van dood door borstkanker werden geassocieerd (Mccoy 2000). In feite, was de verminderde NK-celactiviteit een betere voorspeller van overleving dan het daadwerkelijke stadium van kanker zelf. In een andere studie, hadden de patiënten van dubbelpuntkanker met een verminderde NK-celactiviteit vóór chirurgie een 350% verhoogd risico van metastase tijdens de volgende 31 maanden (Koda 1997).

De waarschijnlijkheid van chirurgie-veroorzaakte metastase vereist hoogst actief en waakzaam het immuunsysteem om te zijn in het uitzoeken van en het vernietigen van de cellen van apostaatkanker tijdens de perioperative periode (de tijd onmiddellijk vóór, tijdens, en na chirurgie). Talrijke studies hebben gedocumenteerd dat de kankerchirurgie in een aanzienlijke vermindering van NK-celactiviteit resulteert (DA Costa 1998; Shakhar 2003; McCulloch 1993; Rosenne 2007). In een onderzoek, NK-werd de celactiviteit in vrouwen die chirurgie voor borstkanker hebben verminderd door meer dan 50% op de eerste dag na chirurgie (McCulloch 1993). Een groep onderzoekers verklaarde dat „wij daarom geloven dat kort na chirurgie, zelfs de voorbijgaande immune dysfunctie gezwellen [kanker] zou kunnen toelaten om het volgende stadium van ontwikkeling in te gaan en uiteindelijk aanzienlijke metastasen“ te vormen (Shakhar 2003).

De chirurgische procedure zelf vermindert NK-activiteit. Met andere woorden, NK-wordt de celactiviteit geschaad wanneer het het meest nodig is om metastase te bestrijden. Met bovengenoemd dat, stelt de perioperative periode een kans voor om immune functie actief te versterken door NK-celactiviteit te verbeteren. Gelukkig, talrijke is nutraceutical (b.v., dieetsupplementen, kruidenproducten), het geneesmiddel, en de medische die acties worden gekend om NK-celactiviteit te verbeteren beschikbaar aan de persoon die kankerchirurgie ondergaan.

Één prominent natuurlijk supplement dat NK-celactiviteit kan verhogen is PSK (protein-bound polysaccharide K), een speciaal voorbereid uittreksel van de paddestoel versicolor Coriolus -. PSK is getoond om NK-celactiviteit in veelvoudige studies te verbeteren (Ohwada 2006; Visser 2002; Garcia-Lora 2001; Pedrinaci 1999), daardoor verbeterend overleving in kankerpatiënten. Bijvoorbeeld, ontvingen 225 patiënten met longkanker stralingstherapie met of zonder PSK (3 gram dagelijks). Voor die met Stadium 3 was kanker, 26% die PSK nemen in leven na vijf jaar tegenover 8% nemend geen PSK. PSK verdubbelde meer dan het overlevingstarief van vijf jaar in die individuen met Stadium 1 (39%) of Stadium 2 (17%) kanker (Hayakawa 1997).

Een groep de patiënten van dubbelpuntkanker werd willekeurig verdeeld om of chemotherapie alleen of chemotherapie met PSK te ontvangen, die twee jaar werd genomen. De groep die PSK ontvangen had een overlevingstarief van 10 jaar van 82% tegenover 51% in de groep die alleen chemotherapie (Sakai 2008) ontvangen. In een gelijkaardige proef, was het overlevingstarief van vijf jaar 75% in de PSK-groep in vergelijking tot 46% in de groep die alleen chemotherapie (Ohwada 2004) ontvangen. Het onderzoek heeft bevestigd dat PSK ook overleving in kanker van de borst, de maag, de slokdarm, en de baarmoeder verbetert (Okazaki 1986; Nakazato 1994; Ogoshi 1988; Toi 1992).

Andere nutraceuticals die zijn gedocumenteerd om NK-celactiviteit te verhogen zijn knoflook, glutamine, IP6 (inositol hexaphosphate), en lactoferrin (Ishikawa 2006; Baten 1989; Kuhara 2006; Klimberg 1996; Matsui 2002). Één die experiment in muizen met borstkanker vond dat de glutamineaanvulling in een 40% daling van de tumorgroei resulteerde met een 2.5 vouwenverhoging in paren wordt gerangschikt van NK-celactiviteit (Klimberg 1996).

De wetenschappers in Duitsland onderzochten de gevolgen van maretakuittreksel voor NK-celactiviteit in 62 patiënten die chirurgie voor dubbelpuntkanker ondergaan. De deelnemers werden willekeurig verdeeld om of een intraveneuze infusie van maretakuittreksel onmiddellijk vóór algemene anesthesie of algemene alleen anesthesie te ontvangen. De metingen van NK-celactiviteit werden genomen vóór en 24 uren na chirurgie. De groep die anesthesie ontvangen ervoer alleen een 44% vermindering van NK-celactiviteit 24 uren na chirurgie. De wetenschappers rapporteerden dat de groep die maretak ontvangen geen significante daling van NK-celactiviteit na chirurgie ervoer. Zij gingen besluiten dat de „perioperative infusie van maretakuittreksels een afschaffing van NK-celactiviteit in kankerpatiënten“ kan verhinderen (Schink 2007).

De geneesmiddelen worden gebruikt om NK-celactiviteit te verhogen omvatten interferon-alpha- en granulocyte-macrophage kolonie-bevorderende factor die. Deze drugs werden getoond om chirurgie-veroorzaakte immune afschaffing te verhinderen wanneer perioperatively gegeven (Mels 2001; Bhandarkar 2007). Een andere immune het opvoeren drug om in het perioperative plaatsen te overwegen is interleukin-2 (Brivio 2002).

Het verhogen van Immuun Toezicht met Kankervaccins

Gebruiken van vaccins voor kanker is hetzelfde als gebruikend vaccins voor infectieziekten, behalve dat richten de tumorvaccins kankercellen in plaats van een virus. Een andere onderscheidende eigenschap van tumorvaccins is dat zij, d.w.z., zij worden geproduceerd uit eigen kankercellen van een persoon en worden verwijderd tijdens chirurgie autologous zijn. Dit is een kritiek onderscheid aangezien er aanzienlijke genetische verschillen tussen kanker kunnen zijn. Dit hoogst geïndividualiseerde kankervaccin vergroot zeer de capaciteit van het immuunsysteem om eender welke overblijvende kankercellen te identificeren en te richten huidig in het lichaam. De kankervaccins voorzien het immuunsysteem van de specifieke het identificeren zich tellers van kanker die dan kan worden gebruikt om een succesvolle aanval tegen metastatische kankercellen op te zetten.

Autologous kankervaccins zijn uitgebreid bestudeerd, met het aanmoedigen van resultaten in willekeurig verdeelde, gecontroleerde klinische proeven met inbegrip van meer dan 1.300 colorectal kankerpatiënten worden genoteerd waarin de tumorvaccins na chirurgie die werden gegeven. Deze proeven meldden verlaagde herhalingstarieven en verbeterden overleving (Mosolits 2005). In tegenstelling tot chemotherapie, die strenge bijwerkingen en giftigheid kan veroorzaken, zijn de kankervaccins een zachte therapie met bewezen veiligheid op lange termijn (Choudhury 2006).

In een oriëntatiepuntstudie in 2003 wordt gemeld, werden 567 individuen met dubbelpuntkanker willekeurig verdeeld die of chirurgie alleen of chirurgie te ontvangen met vaccins wordt gecombineerd uit hun eigen kankercellen die worden afgeleid. De middenoverleving voor de groep van het kankervaccin was meer dan 7 jaar (66.5% het overlevingstarief van 5 jaar) in vergelijking met 4.5 jaar (45.6% het overlevingstarief van 5 jaar) voor de groep die alleen chirurgie (Liang 2003) ontvangen. Dit verschil in de overlevingstarieven van vijf jaar toont duidelijk de macht van individueel-gemaakte kankervaccins om de eigen immuniteit van een persoon zeer te concentreren aan doel en overblijvende metastatische kankercellen aan te vallen.