Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Brain Tumor

Botanische of Kruidenuittreksels

Berberine: Berberine is een alkaloïde in diverse verschillende geneeskrachtige kruiden wordt gevonden dat. Waarschijnlijk die is het populairste kruid dat berberine bevat Goldenseal (Hydrastis Canadensis), door de druif van Oregon (Berberis-aquifolium)wordt gevolgd en Chinese Isatis (Isatis-tinctoria).

Een studie van 1990 testte tumor-moord effect van berberine het in vergelijking met de chemotherapiedrug BCNU (carmustine) in zowel de culturen van de gliomacel als in knaagdieren met tumors worden geïnplanteerd die. Berberine veroorzaakte alleen een 91% dodentarief in celculturen, in vergelijking met 43% voor BCNU. Het combineren van berberine met BCNU bracht een dodentarief van 97% (Zhang, RX et al. 1990) op.

Een document van 1994 beschreef experimenten in vitro gebruikend alleen berberine, of in combinatie met laserbehandelingen, op gliomacellen. De combinatie was vooral efficiënt, voorstellend de „mogelijkheid van berberine als fotogevoelige agent“ (Chen KT et al. 1994).

Een document van 2004 vertelt ons dat berberine het voordeel van stralingsbehandeling door glioblastomacellen voor stralingsschade gevoeliger te maken verhoogt, zonder gezonde hersenencellen (Wallace J et al. 2004) te beïnvloeden. Een gelijkaardig effect wordt gezien in longkanker waarin berberine de cellen van de longtumor aan straling gevoelig maakt (Peng PL et al. 2008, Liu Y et al. 2008).

Berberine vertraagt de verspreiding die van nasopharyngeal carcinoom, motiliteit van de tumorcellen vermindert (Liu SJ et al. 2008). Berberine remt genuitdrukking en enzymactiviteit noodzakelijk voor glioblastoma en astrocytoma de groei (Wang DY et al. 2002). Het verbiedt ook een enzym genoemd (NATIONAAL) arylamine n-Acetyltransferase. NATIONAAL kan kanker in werking stellen en met het carcinogene effect van heterocyclische aromatische aminen gecorreleerd, het soort gevormde chemische producten wanneer het rode vlees wordt gekookt (het Gehangen CF et al. 2000).

Het wetenschappelijke begrip van hoe berberine eigenlijk werkt blijft vooruitgaan. Een beschrijving van 2007 stelde voor dat berberine „door verscheidene manieren, zoals het regelen van apoptotic genuitdrukking handelt, onderdrukkend de vorming van weg van de het signaaltransductie van de tumorangiogenese [en] de blokkerende“ (Yang J et al. 2007). Een studie van 2008 verklaarde dat berberine apoptosis in glioblastomacellen door de mitochondrial caspasesweg teweegbrengt (Eom KS et al. 2008). Vanaf 2009, rapporteerde het onderzoek dat berberine gliomacellen door verscheidene mechanismen doodt: De „cytotoxiciteit is toe te schrijven aan apoptosis hoofdzakelijk door veroorzaakte g2/M-Gearresteerde cellen, op een ER-Afhankelijke manier, via een mitochondria-afhankelijke die caspaseweg door Bax en bcl-2“ (Chen TC et al. 2009) wordt geregeld. In 2010 die verklaringen voor actie wordt uitgebreid om de remming van N-F-KappaB en de vermindering van een reeks chemische producten die kankercellen helpen te overleven, met inbegrip van één te omvatten riep survivin (Pazhang Y et al. 2010). Survivin vertraagt apoptosis, toestaand tumorcellen om te overleven. De gezonde cellen produceren geen survivin maar de kankercellen typisch (Pandey MK et al. 2008).

Honderden gepubliceerde documenten stellen voor dat berberine tegen niet alleen hersenentumors maar een waaier van kanker efficiënt is. In de laatste alleen maanden, zijn verscheidene interessante documenten gepubliceerd. Onder hun conclusies zijn: berberine verhindert de celgroei en veroorzaakt apoptosis in de cellen van borstkanker (Kim JB et al. 2010; Patil JB et al. 2010); berberine is cytotoxic aan cervicale kankercellen (Lu B et al. 2010); berberine remt de celgroei in alvleesklier- kankercellen door DNA-schade (Pinto-Garcia L et al. 2010) te veroorzaken; en berberine brengt cellulaire zelfmoord in tongkanker (teweeg Ho YT et al. 2009).

Boswellia: De hars van Boswellia-serrata speelt ook een belangrijke rol in het behandelen van hersenenkanker. Boswellia wordt algemeen gebruikt voor het behandelen van ontsteking omdat het als inhibitor N-F-KappaB dienst doet. Het is neuroprotective, anti-inflammatory, en vermindert bezorgdheid (Moussaieff A et al. 2009).

Één belangrijk gebruik van boswellia is in de behandeling van traumatische hersenenverwondingen. Boswellia vermindert de hersenen die van glioblastoma zwelt, een daling van het gebruik van prednisone toestaat en zo zijn bijwerkingen vermindert (Janssen G et al. 2000).

Boswellia remt hippocampal neurodegeneration en oefent een gunstig effect op functioneel resultaat na gesloten hoofdverwonding uit, zoals die door verminderde neurologische strengheidsscores en betere cognitieve capaciteit in een objecten erkenningstest (Moussaieff A et al. 2008) blijk van wordt gegeven van.

Een document 2006 rapporteert dat Boswellia-serrata belang in de behandeling van oedeem omringende tumors en andere chronische ontstekingsziekten bereikte. Deze studie suggereerde dat boswellia als alternatief voor corticosteroids zou kunnen worden beschouwd in het verminderen van hersen peritumoral oedeem (Weber CC et al. 2006).

Vinden van manieren om steroid gebruik in de behandeling van hersenentumors te verminderen of te vervangen is belangrijk, aangezien steroid drugs de cellen van de hersenentumor kunnen beschermen. Volgens een artikel van 2000 in Neurologie, „glucocorticoids worden vaak gebruikt in de behandeling van gliomas om hersenoedeem te verlichten, kon zich de remming van apoptosis door deze samenstellingen potentieel in de doeltreffendheid van chemotherapeutische drugs mengen.“ (Gorman AM et al. 2000)

Een studie van 2006 rapporteerde dat de steroïden zich in apoptosis van de gliomacel (Ní Chonghaile T et al. 2006) mengen. De steroïden blokkeren de kanker-moord actie van camptothecin, een chemotherapiedrug in het behandelen van glioma (Qian YH et al. 2009 die) wordt gebruikt.

Boswelliamay is extra nuttig voor primaire hersenentumors. De studies in 2000 (Knipogende M et al. 2000) worden gepubliceerd en 2002 (Park YS et al. 2002) vertellen ons dat naast het helpen het hersen zwellen rond de tumor verminderen, boswellia ook glioblastomacellen op een dose-dependent manier die doodt.

Boswellia is ook nuttig om secundaire hersenentumors te behandelen. In 2007 die onderzoekers gebruikend boswellia worden gemeld om een patiënt met de metastase van borstkanker aan de hersenen te behandelen. De huisvriend met het Duitse onderzoek bij het gebruiken van boswellia in de behandeling van primaire hersenentumors, het team probeerde het met deze secundaire hersenentumors en meldde voordeel. Na tien weken van boswelliabehandeling in combinatie met stralingsbehandeling, waren alle tekens van hersenenmetastasen op het CT van de patiënt aftasten verdwenen (Flavin DF 2007).

Curcumin: Curcumin wordt gehaald uit kurkumawortelstokken (Kurkumalonga), een installatie die voor duizenden jaren is gegeten. Vanaf dit het schrijven, het Nationale Instituut van de website van de Gezondheid, PubMed, publiceerden lijsten 1.335 documenten op curcumin en kanker in de peer-herzien wetenschappelijke literatuur.

Een groeiend aantal deze studies concentreert zich specifiek bij het gebruiken van curcumin met betrekking tot hersenenkanker. Een document van 2006 vertelt ons curcumin de groei van glioblastoma door de apoptotic wegen onderdrukt teweeg te brengen die glioblastomacellen vernietigen (Karmakar S et al. 2006). Curcumin zet de signalen in de cellen uit die glioblastomacellen tegen apoptosis beschermen, toestaand het zelfmoordproces om de kankercellen (Karmakar S et al. 2007, Luthra PM et al. 2009) te vernietigen.

Curcumin heeft een gelijkaardige werking tegen andere types van hersenentumor, met inbegrip van meduloblastomacellen en slijmachtige kanker (Bangaru ML et al. 2010, Elamin MH et al. 2010). Curcumin remt slijmachtige kanker van zich het vormen (Schaaf C et al. 2010). Het vertraagt ook de groei van slijmachtige tumors en remt productie van bovenmatige slijmachtige hormonen door tumors (Schaaf C et al. 2009, Molenaar M et al. 2008).

Curcumin de mechanismen van actie zijn complex. Het handelt door veelvoudige wegen, die zich in de kankergroei en bevorderende kankervernietiging (Choi BH et al. 2010) mengen. Curcumin vermindert de lijn-afgeleide neurotrophic factor van Glial cel (GDNF), een chemisch product dat tumormigratie en invasie bevordert (Lu DY et al. 2010, Song H et al. 2006). Het doet ook dienst als angiogeneseinhibitor (Perry MC et al. 2010).

Een artikel in Brain Research bevestigt dat curcumin de barrière van bloedhersenen kruist; waarbij de hersenen en om het even welke tumorcellen daar worden bereikt (Purkayastha S et al. 2009).

Een studie in het Dagboek van Neurochemie wordt gepubliceerd rapporteerde dat curcumin gevoelig gliomacellen aan verscheidene van de chemotherapiedrugs maakte vaak worden gebruikt om hersenenkanker (cisplatin, etoposide , camptothecin , en doxorubicin )te behandelen evenals aan straling die. „Deze bevindingen steunen een rol voor curcumin als toevoegsel aan traditionele chemotherapie en straling in de behandeling van hersenenkanker“ (Dhandapani KM et al. 2007).

Curcumin is lang gekend voor slechte bioavilability, die hoge dosissen vereist om gewenste bloedniveaus te bereiken. Een nieuwe curcumin formulering, bcm-95®, is ontwikkeld. Het levert tot zeven keer meer bioactivee curcumin aan het bloed dan vroegere curcumin formuleringen. Het menselijke bewijsmateriaal voor de verhoogde biologische beschikbaarheid van bcm-95® werd gepubliceerd in een studie van 2008 in het Indische Dagboek van Farmaceutische Wetenschap (Antony B et al. 2008). Een vroegere dierlijke proef werd gepubliceerd in Kruid India in 2006 (Merina B et al. 2006).

Andere Natuurlijke Ingrediënten

Quercetin: Quercetin verbetert de dood van de gliomacel (Siegelin MD et al. 2009). Terwijl het doden van kankercellen, beschermt quercetin gezonde hersenencellen (Braganhol E et al. 2006).

Een vooral interessante studie testte een combinatie van quercetin en temozolomide van de chemotherapie drug (Temodar®) op de cellen van de astrocytomatumor. Temozolomide wordt algemeen gebruikt voor de behandeling van glioma samen met stralingstherapie. Deze drug doodt typisch de cellen van de hersenentumor door een proces teweeg te brengen genoemd autophagy, terwijl quercetin necrose op een dosis afhankelijke manier bevordert. Deze die studie rapporteerde voor het eerst dat quercetin met temozolomide wordt gecombineerd efficiënter was in het veroorzaken van apoptosis, geprogrammeerde celdood, in gliomacellen dan één van beide alleen substantie was. Om de auteurs te citeren, „Onze resultaten wijzen erop dat quercetin de handelingen in synergisme met temozolomide en wanneer gebruikt in combinatie eerder dan in afzonderlijke farmacologische toepassing, beide drugs efficiënter zijn in de geprogrammeerde inductie van de celdood. Temozolomide met quercetin wordt beheerd schijnt een machtige en veelbelovende combinatie te zijn die in gliomatherapie“ nuttig zou kunnen zijn (jakubowicz-Gil J, et al. 2010 die).

Resveratrol: Resveratrol ook verbiedt sterk de cellen van de hersenentumor (Leone S et al. 2008, Shao J et al. 2009, Gagliano N et al. 2010). Quercetin en resveratrol, wanneer genomen „samen voorgesteld een sterk synergisme in het veroorzaken van senescentie-als de groeiarrestatie. Deze resultaten stellen voor dat het combineren van deze polyphenols hun antitumoral activiteit kan versterken, daardoor verminderend de therapeutische concentratie nodig voor gliomabehandeling“ (Zamin LL et al. 2009).

Groene Thee en Koffie: De mensen die vijf koppen per dag van thee of koffie drinken zijn 40% minder die waarschijnlijk zullen krijgen glioma (Holick CN et al. 2010).

Een studie van 2006 deelde ons mee dat EGCG in groene thee de stralingsweerstand van glioblastomacellen vermindert die potentieel het voordeel van de standaardstraling en chemotherapiebehandeling van deze kanker (Karmakar S et al. 2006) verhogen.

Cafeïne, in significante hoeveelheden in koffie en groene thee wordt de gevonden, remt migratie van glioblastomacellen en verhoogt overleving (Kang SS et al. 2010 die). Het maakt ook gliomacellen voor ioniserende straling en chemotherapie (Sinn B et al. 2010) gevoeliger. De cafeïne verbetert het effect van temozolomide in stralingsbehandelingen (Chalmers AJ et al. 2009).

Minstens is een deel van de verklaring voor deze voordelen dat de koffie peroxisome agonist is proliferator-geactiveerde van de receptor (PPAR) gamma (Choi SY et al. 2009). PPAR-gammaagonists remmen de groei van de hersenentumor en misschien zelfs de stamcellen van hersenenkanker (Grommes C et al. 2010, Chearwae W 2008).

Sulforaphane: Sulforaphane is één van de actieve samenstellingen in kruisbloemige groenten, vooral broccoli, verantwoordelijk voor hun actie tegen kanker.

Sulforaphane activeert „veelvoudige moleculaire mechanismen voor apoptosis in glioblastomacellen na behandeling“ (Karmakar S et al. 2006).

Resveratrol en sulforaphane handelt synergistically tegen de cellen van de hersenentumor. Een remt 2010 artikelstaten, „Combinatiebehandeling met resveratrol en sulforaphane celproliferatie en migratie, en vermindert celuitvoerbaarheid. Resveratrol en sulforaphane, kan een haalbare benadering voor de behandeling van glioma zijn.“ (Jiang H et al. 2010)