DE STICHTING VAN DE HET LEVENSuitbreiding
www.lef.org

ARITMIE (HART)
SAMENVATTINGEN
Pagina 2

Magnesium in supraventricular en ventriculaire aritmie
Zehender M.
Duitsland
Zeitschriftbont Kardiologie (Duitsland), 1996, 85/Suppl. 6 (135-145)

Het gebruik van magnesium als antiarrhythmic agent in ventriculaire en supraventricular aritmie is een kwestie van het stijgen maar nog controversiële bespreking tijdens recente jaren. Met betrekking tot het reeds lang gevestigde belang van magnesium in experimentele studies voor het bewaren van elektrostabiliteit en functie van myocardiaal cellen en weefsel, schijnt het gebruik van magnesium voor het behandelen van de één of andere aritmie een geldig concept te zijn. Bovendien vertegenwoordigt de magnesiumtoepassing een physiologic benadering, en door dit, is eenvoudig, rendabel en veilig voor de patiënt. Nochtans, wanneer men de beschikbare gegevens van gecontroleerde studies over de antiarrhythmic gevolgen van magnesium herziet, zijn er slechts een paar soorten diac aritmie, zoals torsade DE pointes, vingerhoedskruid-veroorzaakte ventriculaire aritmie en ventriculaire aritmie die in aanwezigheid van hartverlamming of tijdens de perioperative staat voorkomen, waarin het antiarrhythmic voordeel van magnesium is getoond en/of gevestigd. In het bijzonder in patiënten met één van deze soorten hartaritmie, echter, zou men moeten realiseren dat het verhinderen van de patiënt een magnesiumtekort de eerste, en de toepassing van magnesium de op één na de bestestrategie is om de patiënt van hartaritmie vrij te houden.

Het effect van intraveneus magnesiumsulfaat op hartaritmie in kritisch III patiënten met laag serum ioniseerde magnesium
Kasaoka S.; Tsuruta R.; Nakashima K.; Soejiina Y.; Miura T.; Sadamitsu D.; Tateishi A.; Maekawa T.
Kritiek Zorg Medisch Centrum, het Universitaire Ziekenhuis van Yamaguchi, 1144 Kogushi, Ube, Yamaguchi 755 Japan
Japans Omloopdagboek (Japan), 1996, 60/11 (871-875)

Het magnesium beïnvloedt hartfunctie, hoewel tot de recente ontwikkeling van een nieuwe ionen selectieve elektrode geen methode voor het meten van de fysiologisch actieve vorm van magnesium bestond, vrije ionen (iMg2+), in het bloed. Wij onderzochten het antiarrhythmic effect van magnesiumsulfaat aan kritisch zieke patiënten met hartaritmie wordt beheerd en verminderden iMg2+ als bepaald gebruikend de ionen-selectieve elektrode die. Acht patiënten met een laag iMg2+-niveau (minder dan 0.40 mmol/L) werden gegeven intraveneus magnesiumsulfaat (groep L). Het magnesiumsulfaat werd ook beheerd aan patiënten met een normaal iMg2+-niveau (meer dan 0.40 mmol/L) maar wie niet aan conventionele antiarrhythmic drugs antwoordde (groep N). Het intraveneuze magnesiumsulfaat verhoogde beduidend het iMg2+-niveau in patiënten in groep L van 0.35plus of minus0.06 mmol/L (beteken plus of minus BR) tot 0.54 plus of minus 0.09 mmol/L (p<0.01), en had een antiarrhythmic effect in 7 van de 8 patiënten (88%). Nochtans, in groepsn patiënten, had het intraveneuze magnesiumsulfaat een antiarrhythmic effect in slechts 1 van de 6 patiënten (17%) (p<0.05 versus groep L). Deze resultaten stellen voor dat het intraveneuze magnesiumsulfaat in het scherpe beheer van hartaritmie in patiënten met een laag serumimg2+ niveau efficiënt kan zijn.

Ionische mechanismen van op ischemie betrekking hebbende ventriculaire aritmie
Ducceschi V.; Di Micco G.; Sarubbi B.; Russo B.; Santangelo L.; Iacono A.
Facolta Di Medicina e Chirurgia, Isto. Medisch student-Chirurgico Cardiologia, Seconda Universita Di Napoli, Piazza L. Miraglia, 80138 Napels Italië
Klinische Cardiologie (de V.S.), 1996, 19/4 (325-331)

Het doel van dit overzicht is de uiterste vereenvoudiging van de cellulaire electrophysiologic achtergrond van op ischemie betrekking hebbende aritmie. In de scherpe en subacute fase van myocardiaal infarct, kan de aritmie door een abnormale impulsgeneratie, een abnormaal automatisme of een teweeggebrachte die activiteit worden veroorzaakt door vroege of vertraagde afterdepolarizations (EAD en DAD) wordt veroorzaakt, of door abnormaliteiten van impulsgeleiding (d.w.z., terugkeer). Dit document richt therapeutische die interventie op het verhinderen van de depolarisatie van „pathologische“ langzame vezels wordt gericht, tegengaand de binnenkomende calcium (Ca) toevloed die door de l-Type kanalen (Ca antagonisten) plaatsvindt, of het hyperpolarizing van de diastolische potentiële stijgende het kalium(k) die uitvloeiing van de membraanactie (K-kanaalopeners) in aritmie door een abnormaal automatisme wordt geproduceerd (ectopische hartkloppingen of versnelde idioventricular ritmen). Als de oorzaak van verbeterde impulsgeneratie met teweeggebrachte activiteit verwant is, en aangezien zowel EAD als DAD van calciumstromen afhankelijk zijn die tijdens een vertraagde repolarisering kunnen verschijnen, moeten de therapeutische opties de repolariseringsfase verkorten door k-Kanaal openers of Ca antagonisten, of de binnenkomende stromen direct onderdrukken verantwoordelijk voor afterdepolarization met Ca blockers. Het magnesium schijnt om een redelijke keus te vertegenwoordigen, aangezien het de actie potentiële duur kan verkorten en als Ca antagonist functioneren. De abnormaliteiten van impulsgeleiding (terugkeer) geven van de rest van arryhythmias rekenschap die in de scherpe en subacute fase van ischemie en voor het meeste dysrhythmias voorkomen die zich tijdens de chronische fase ontwikkelen. De inspringende kringen toe te schrijven aan ischemie zijn gewoonlijk kanaal-afhankelijk Na. Tijdens keus zal afhangen van de lengte van het prikkelbare hiaat: in het geval van een kort hiaat (ventriculaire fibrillatie, veelvormige ventriculaire hartkloppingen, enz.), is de vuurvaste periode geïdentificeerd als kwetsbaarste parameter, en daarom zal een correcte therapeutische benadering op drugs worden gebaseerd bekwaam om de efficiënte vuurvaste periode (k-Kanaal blockers, zoals klasse III antiarrhythmic drugs) te verlengen; anderzijds, voor die die aritmie door een lang prikkelbaar hiaat (de meeste monomorphic ventriculaire hartkloppingen) wordt gekenmerkt, bestaat de meest aangewezen therapeutische interventie uit het indrukken van ventriculaire prikkelbaarheid en geleiding door middel van natrium-kanaal blockers zoals mexiletine en lidocaine. Vergeleken met andere klasse I antiarrhythmic agenten, deze drugs beïnvloeden minimaal vuurvastheid en stellen een gebruik-afhankelijk effect en een voltage afhankelijke die actie (op het ischemische weefsel wegens zijn gedeeltelijke depolarisatie d.w.z., meer wordt uitgesproken) tentoon.

Myocardiaal infarct: De eerste 24 uren
Gavagan T.; Reddy M.J.
Dienst van Familiepraktijk, 1900 W. Polk St., Chicago, IL 60612 de V.S.
Amerikaanse Familiearts (de V.S.), 1996, 54/3 (921-938)

Het myocardiale infarct is de gemeenschappelijkste doodsoorzaak in de Verenigde Staten. De snelle postinfarctioninterventie in de eerste 24 uren vermindert mortaliteit. De behandelingsmodaliteiten evolueren snel als nieuwe gegevens van basiswetenschapsonderzoek en de klinische proeven worden beschikbaar. Snelle thrombolysis, nauwkeurige criteria voor diagnose en beleid van efficiënte adjunctive therapie is essentieel in het verhinderen van complicaties van myocardiaal infarct. De aanvankelijke maatregelen in de noodsituatieafdeling omvatten intraveneuze toegang, nauwkeurige geschiedenis en fysieke beoordeling, plaatsing van zuurstof, elektrocardiografie, gebruik van aspirin en nitraten, en overweging van thrombolysis of angioplasty in aangewezen kandidaten, optimaal binnen één tot twee uren na myocardiaal infarct. Na het ziekenhuistoelating, kan de extra adjunctive behandeling, met inbegrip van bètablockers, angiotensin-omzet enzyminhibitors en antistolling, worden ingesteld.

Proarrhythmic en antiarrhythmic acties van ionenkanaalblockers op aritmie in het hart: Modelstudie
Chay T.R.
Afdeling van Biologische Wetenschappen, Universiteit van Pittsburgh, Pittsburgh, PA de 15260 V.S.
Amerikaans Dagboek van Fysiologie - Hart en de Fysiologie Van de bloedsomloop (de V.S.), 1996, 271/1 40-1 (H329-H356)

Wij verklaren waarom 1) sommige drugs van klassen I en IV antiarrhythmia konden proarrhythmic actie uitoefenen, 2) wat klasse III drugs is efficiënt in het controleren van inspringende aritmie, en 3) van de cycluslengte (cl) de schommeling is betrokken bij de beëindiging of de initiatie van terugkeer. Om deze fenomenen te verklaren, wenden wij de volgende drie middelen aan: vertakkingsanalyse, simulatie, en modelbouw. De Antiarrhythmiadrugs worden gemodelleerd door het variëren maximale conductances van Na+, Ca2+, en time-dependent vertraagd het rectificeren en tijd onafhankelijk binnenste dat k-kanalen in het model beeler-Reuter rectificeert, waar de modelcellen in een ring worden geschikt. De vertakkingsanalyse voorspelt dat er een kritieke ringsgrootte is (CRS) waarbij het oneindige ringsgedrag plotseling opsplitst. Kanaalblockers kunnen CRS op verschillende manieren beïnvloeden: Na+ en Ca2+ blockers verkorten CRS, terwijl vertraagd rectificerend K+ kanaalblockers en binnenkomende K+ kanaalblockers CRS verleng. Dit verschil verklaart waarom sommige antiarrhythmiadrugs proarrhythmic zijn (d.w.z., verkort CRS) terwijl anderen antiarrhythmic zijn (d.w.z., verleng CRS). De simulatie wordt dan gebruikt om te onderzoeken hoe de drugs inspringende ritmen in de buurt van CRS beïnvloeden. Wij vinden dat, in dit gebied, cl, de geleidingssnelheid, en de actie potentiële duur oscillerend worden. Aangezien de ringsgrootte krimpt, wordt het patroon van de schommeling complexer. Wanneer de ring aan een bepaalde grootte krimpt, kan de terugkeer niet meer worden ondersteund, en het eindigt na een paar oscillerende cycli. Om het basismechanisme te verklaren betrokken bij cl-schommeling, construeren wij dan een minimaal model dat een snel binnenwaarts huidige laag-drempel en een hoog-drempel langzame binnenkomende stroom bevat. Met dit model, tonen wij aan dat de twee binnenkomende stromen, met enorm verschillende activering en inactiveringskinetica, cl-schommelingen veroorzaken. Onze resultaten geven zo theoretische verklaringen voor het experimentele vinden van de groep van het Kader in honds atrial tricuspid ring in vitro die IC-drugs kunnen stabiele terugkeer van ongesteunde voorbijgaande terugkeer bewerkstelligen indelen, terwijl klasse III drugs stabiele terugkeer aan complexe schommelingen in cl omzet. Onze resultaten steunen ook het resultaat van de groep van het Kader, in zoverre dat, in „regelbare“ tricuspid ringen, cl-de schommeling complexer wordt en zijn periode korter wordt aangezien een prikkelbaar hiaat wordt verkort.

Profylactische gevolgen van taurine en diltiazem, alleen of gecombineerd, voor reperfusiearitmie bij ratten
Li P.; Kang Y.; Wang G. - X.
Afdeling van Farmacologie, de Medische Universiteit van Tianjin, Tianjin 300070 China
Handelingen Pharmacologica Sinica (China), 1996, 17/2 (122-124)

Doel: Om de gevolgen te bestuderen van taurine (Tau) en diltiazem (Dil), alleen of in combinatie, voor reperfusiearitmie bij verdoofde ratten.

Methodes: De aritmie werd door kransslagaderafbinding voor 15 die min veroorzaakt door reperfusie worden gevolgd. Malondialdehyde (MDA) inhoud en superoxide dismutase (ZODE) werden de activiteit gemeten door de analyse van thiobarbituric zuurfluorescentie en colorimetrische bepaling.

Vloeit voort: Taurine 70 mg. kg-1 in combinatie met Dil 1 mg. kg-1 waren efficiënter bij de preventie van de reperfusiearitmie dan elke alleen drug. De combinatie beide drugs niet alleen verminderde de inhoud van MDA, maar ook verhoogde de activiteit van ZODE in reperfusiemyocardium.

Conclusie: De remming van lipoperoxidesvorming evenals de remming van de calciumtoevloed werden geïmpliceerd in het anti-arrhythmic effect van zowel taurine en diltiazem.

De cardiovasculaire beschermende rol van docosahexaenoic zuur
McLennan P.; Howe P.; Abeywardena M.; Muggli R.; Raederstorff D.; Mano M.; Rayner T.; Head R.
CSIRO, Afdeling van Menselijke Voeding, Gouger-Straat, Adelaide, SA 5000 Australië
Europees Dagboek van Farmacologie (Nederland), 1996, 300/12 (83-89)

De dieetrijken van vissenoliën in n-3 meervoudig onverzadigde vetzuren kunnen een diverse waaier van factoren moduleren die tot hart- en vaatziekte bijdragen. Deze studie onderzocht de relatieve rollen van eicosapentaenoic zuur (20:5 n-3; EPA) en docosahexaenoic zuur (22:6 n-3; DHA) welke de belangrijkste n-3 meervoudig onverzadigde die vetzuren als kandidaten voor cardioprotective acties worden beschouwd zijn. Bij lage dieetopnamen (0.4-1.1% van energie (%en)), docosahexaenoic zure maar niet eicosapentaenoic zuur verboden ischemie-veroorzaakte hart rrhythmias. Bij opnamen van 3.9-10.0%en, was docosahexaenoic zuur efficiënter dan eicosapentaenoic zuur bij het ophouden van hypertensieontwikkeling bij ratten spontaan met te hoge bloeddruk (SHR) en het remmen van thromboxane-als vasoconstrictor reacties in aorta's van SHR. In slag-naar voren gebogen SHR met gevestigde hypertensie, hield docosahexaenoic zuur (3.9-10.0%en) de ontwikkeling van zout-laadt veroorzaakte proteinuria op maar het eicosapentaenoic zuur was alleen ondoeltreffend. De resultaten tonen aan dat gezuiverd n-3 meervoudig onverzadigde vetzuren de cardiovasculaire acties van vissenoliën naboots en impliceer dat docosahexaenoic zuur de belangrijkste actieve component kan zijn verlenend cardiovasculaire bescherming.

Spoorelementen in prognose van myocardiaal infarct en plotselinge coronaire dood
Kusleikaite M.; Masironi R.
Trace Element Institute voor Unesco, Lyon Frankrijk
Dagboek van Trace Elements in Experimentele Geneeskunde (de V.S.), 1996, 9/2 (57-62)

Ca, van Cu, van Mg, van Mn, en Zn-concentraten werden gemeten in plasma, RBC, en haar van 350 mensen van 40-59 jaar met myocardiaal infarct (MI) en/of wie aan plotselinge hartdood (SCD) stierf, vergeleken met normale controles. De analyses werden gemaakt door de spectrofotometrie van de vlam atoomabsorptie. Cu in plasma van MI patiënten was beduidend hoger dan de controles. Plasmamn was beduidend lager in SCD dan bij MI onderwerpen. Geen andere verenigbare en significante veranderingen werden waargenomen. Het afgelopen en huidige bewijsmateriaal wijst erop dat de hoge niveaus van plasmacu met hartverlamming en ritmewanorde kunnen worden geassocieerd. De lage niveaus van plasmamn kunnen een indicator zijn die van verminderde parasympathetic tonus zo myocardiaal desynchronisatie en blok a-v goedkeuren. Cu remt phosphodiesterase activiteit en Mn remt andenylate cyclase activiteit die zo een invloed op de samentrekbaarheid van cardiomyocites en van vlotte spiercellen uitoefent in kransslagaders. De analyses van Cu en Mn-kunnen een voorspellende betekenis voor MI en SCD zo hebben.

Preventie van hartaritmie door dieet (n-3) meervoudig onverzadigde vetzuren en hun mechanisme van actie
Nair S.S.D.; Leitch J.W.; Falconer J.; Garg M.L.
Australië
Dagboek van Voeding (de V.S.), 1997, 127/3 (383-393)

De rol van mariene vistraan (n-3) is meervoudig onverzadigde vetzuren in de preventie van fatale ventriculaire aritmie gevestigd in proefdieren. De preventie van aritmie die zich bij het begin van ischemie en reperfusie voordoen is belangrijk omdat als onbehandeld, zij in plotselinge hartdood resulteren. De dieren met vissenoliën worden aangevuld in hun dieet ontwikkelden weinig of geen ventriculaire fibrillatie nadat de ischemie die werd veroorzaakt. De gelijkaardige gevolgen zijn ook waargenomen in beschaafde cardiomyocytes bij pasgeborenen. Verscheidene mechanismen zijn voorgesteld en bestudeerd om de antiarrhythmic gevolgen van vistraan meervoudig onverzadigde vetzuren te verklaren, maar tot op heden, is geen welomlijnd mechanisme bevestigd. De opeenvolging van actie van deze mechanismen en of meer dan één mechanisme geïmpliceerd is is ook niet duidelijk. Enkele die mechanismen worden voorgesteld om de antiarrhythmic actie van vissenoliën te verklaren omvatten de integratie en de wijziging van de structuur van het celmembraan door (n-3) meervoudig onverzadigde vetzuren, hun direct effect op calciumkanalen en cardiomyocytes en hun rol in eicosanoidmetabolisme. Andere mechanismen die momenteel worden onderzocht omvatten de rol van (n-3) meervoudig onverzadigde vetzuren in cel signaleren bemiddeld door phosphoinositides en hun effect op diverse enzymen en receptoren. Dit artikel herziet deze mechanismen en antiarrhythmic studies gebruikend (n-3) meervoudig onverzadigde vetzuren.

De blootstelling aan het n-3 meervoudig onverzadigde vetzuur docosahexaenoic zuur schaadt alpha1-adrenoceptor-bemiddelde samentrekbare reacties en inositol fosfaatvorming bij rat cardiomyocytes
Reithmann C.; Scheininger C.; Bulgan T.; Werdan K.
Medizinische Klinik I, Klinikum Grosshadern, Universitat Munchen, Marchioninistrasse 15, D-81377 Munchen Duitsland
De Archieven van naunyn-Schmiedeberg van Farmacologie (Duitsland), 1996, 354/2 (109-119)

De gunstige gevolgen van n-3 meervoudig onverzadigde vetzuren van vistraan in de preventie van fatale aritmie in myocardiale ischemie werden voorgesteld die op zijn minst voor een deel te zijn door een modulatie van dihydropyridine-gevoelige l-Type calciumkanalen wordt bemiddeld. Aangezien hart de alpha1-adrenoceptor stimulatie is voorgesteld om geen significant effect op l-Type calciumkanalen te hebben, het doel van deze studie die beschaafde rat gebruiken bij pasgeborenen cardiomyocytes was te onderzoeken of de chronische n-3 meervoudig onverzadigde vetzuurblootstelling een invloed op alpha1-adrenoceptor-veroorzaakte positieve inotropic gevolgen en inductie van aritmie kan hebben. Voorbehandeling van de rat cardiomyocytes 3 dagen in aanwezigheid van de n-3 meervoudig onverzadigde vissen olie-afgeleide vetzuur docosahexaenoic zure (60 micromol/l) duidelijk verminderde alpha1-adrenoceptor-bevorderde verhoging van samentrekkingssnelheid en inductie van aritmie. De verhoging van samentrekkingssnelheid van werd cardiomyocytes door bèta-adrenoceptoragonist isoprenaline wordt veroorzaakt ook duidelijk verminderd door de n-3 vetzuurvoorbehandeling die. De basis samentrekbare omvang en de spontane afstraffingsfrequentie van cardiomyocytes werden niet beduidend veranderd door de docosahexaenoic zure blootstelling. De voorbehandeling van de rat cardiomyocytes 3 dagen in aanwezigheid van docosahexaenoic zuur (60 micromol/l) verminderde alpha1-adrenoceptor e-n vorming van de calcium-mobiliserende tweede boodschapper IP3 en zijn metabolites IP2 en IP1 door 55%. De depressie van IP3 vorming door docosahexaenoic zure behandeling werd niet bemiddeld door een verminderd begrijpen van myo-inositol in cardiomyocytes noch door een verminderde synthese van phosphatidylinositol bisphosphate (PIP2), het substraat van phospholipase C. Het niveau van glycerol-3-fosfaat, een belangrijk substraat van de phosphoinositidecyclus, was onveranderd door de docosahexaenoic zure voorbehandeling. Openbaarden de receptor bindende studies dat de capaciteit van de scheidings constante en maximale band van alpha1-adrenoceptor antagonisten (3H) prazosin door de n-3 meervoudig onverzadigde vetzuurblootstelling onveranderd was. bèta-Adrenoceptor en de forskolin-bevorderde adenylylcyclase activiteiten werden niet verminderd door de docosahexaenoic zure voorbehandeling. De chronische blootstelling van cardiomyocytes aan het n-6 meervoudig onverzadigde vetzuur arachidon ic zuur (60 micromol/l) noch veranderde beduidend alpha1-adrenoceptor-veroorzaakte inositol fosfaatvorming noch alpha1-adrenoceptor-bevorderde verhoging van samentrekkingssnelheid. De voorgestelde resultaten tonen aan dat de chronische n-3 meervoudig onverzadigde vetzuurvoorbehandeling van rat cardiomyocytes tot een duidelijk stoornis van alpha1-adrenoceptor-veroorzaakte positieve inotropic gevolgen en inductie van aritmie samengaand met een vettige zuur-veroorzaakte daling n-3 van IP3 vorming leidt. Deze krankzinnigheid van de phosphoinositideweg door chronische n-3 vetzuurblootstelling kan, dus, tot de gunstige gevolgen van vissen olie-afgeleide vetzuren in de preventie van fatale aritmie in myocardiale ischemie bijdragen.

Seleniumdeficiëntie verbonden aan hartdysfunctie in drie patiënten met chronische ademhalingsmislukking
Aan Y.; Koshino T.; Kubo M.; Yoshizawa A.; Kudo K.; Kabe J.
Japan
Japans Dagboek van Borstziekten (Japan), 1996, 34/12 (1406-1410)

Wij ontmoetten drie patiënten met chronische ademhalingsmislukking die hartverlamming van hartaritmie en lage niveaus van serumselenium had. Alle drie hadden tracheostomies en hadden parenterale voeding ontvangen op lange termijn die geen selenium had omvat. Alle drie hadden ook vuurvaste hartdysfunctie, die in oedeem, hartverlamming, en diverse hartkloppingen werd vertoond. Wij verdachten dat de seleniumdeficiëntie hun hartdysfunctie had veroorzaakt. De concentraties van het serumselenium werden gevonden om veel lager te zijn dan normaal in alle drie, zodat werd 100 microg/de dag van selenium beheerd naast hun buisvoeding. De hartfunctie verbeterde na vervanging van selenium. Deze gevallen tonen de behoefte om seleniumdeficiëntie in patiënten met chronische ademhalingsmislukking tijdens beleid op lange termijn van parenterale voeding te verhinderen.

Vistraan en andere voedingshulp voor behandeling van congestiehartverlamming
McCarty M.F.
Medische Hypothesen (het Verenigd Koninkrijk), 1996, 46/4 (400-406)

Het gepubliceerde klinische onderzoek, evenals diverse theoretische overwegingen, brengen naar voren dat de supplementaire opnamen van „metavitamins“ taurine, coenzyme Q10, en het l-Carnitine, evenals van het mineralenmagnesium, het kalium, en het chromium, van therapeutische voordeel halen uit congestiehartverlamming kunnen zijn. De hoge opnamen van vistraan kunnen eveneens in dit syndroom voordelig zijn. De vistraan kan hartafterload verminderen door een antivasopressoractie en door bloedviscositeit te verminderen, kan arrhythmic risico verminderen ondanks het steunen van de beta-adrenergic ontvankelijkheid van het hart, kan het fibrotic hart remodelleren door de actie van angiotensin II en, in patiënten te belemmeren met coronaire ziekte verminderen, kan het risico van atherothrombotic ischemische complicaties verminderen. Sinds de hier geadviseerde maatregelen zijn voedings en dragen weinig als om het even welk giftig risico, er geen reden is waarom hun gezamenlijke toepassing niet als uitvoerige voedingstherapie zou moeten worden bestudeerd voor congestiehartverlamming.

Bewijsmateriaal op de participatie van 3 ', 5 ' - cyclische AMPÈREweg in de niet genomic actie van 1.25 dihydroxy-vitamine D3 in hartspier.
Selles J; Boland R
Van Mol Cell Endocrinol (Nederland) Dec 1991, 82 (2-3) p229-35

Verscheidene studies hebben gesuggereerd dat de vitamine D een rol in cardiovasculaire functie speelt. Men heeft onlangs getoond dat de behandeling in vitro van hartspier van het vitamine de D-Ontoereikende kuiken met fysiologische concentraties van 1.25 dihydroxy-vitamine D3 (1.25 (OH) 2D3) een snelle (1-10 min) verhoging van weefsel45ca begrijpen veroorzaakt die door Ca kanaalblockers kan worden onderdrukt. Het hormoon bevorderde eiwitphosphorylation van het hart gelijktijdig microsomal membraan. De experimenten werden uitgevoerd om het bestaan van een verband tussen deze veranderingen te onderzoeken en informatie over het mechanisme te verkrijgen betrokken bij 1.25 (OH) 2D3-veroorzaakte wijzigingen in hart eiwitphosphorylation. Dibutyryl veroorzaakten de cyclische AMPÈRE (microM 10) en forskolin (microM 10), bekende activators van de kampweg, tijdcursussen van veranderingen in 45Ca begrijpen door het weefsel van het kuikenhart gelijkend op 1.25 (OH) 2D3 (10 (- 10) M). Analoog aan het hormoon, werden de gevolgen van beide samenstellingen afgeschaft door nifedipine (microM 30) en verapamil (microM 10). In overeenstemming met deze observaties, verhoogden 1.25 (OH) 2D3 (34-70%) beduidend het kampniveaus van de hartspier binnen 1-10 min na behandeling. Bovendien veroorzaakten 1.25 (OH) 2D3 en forskolin gelijkaardige veranderingen in hart microsomal membraan eiwitphosphorylation (b.v. stimulatie in 43 kDa en 55 kDaproteïnen). Deze veranderingen werden ook blijk gegeven van door directe blootstelling van geïsoleerde hartmicrosomen aan 1.25 (OH) 2D3, voorstellend een directe membraanactie van het hormoon. De snelle gevolgen van 1.25 (OH) zouden 2D3 voor dihydropyridine-gevoelig hartspierca begrijpen in primair-gecultiveerde die myocytes kunnen worden gereproduceerd van kuiken embryonaal hart wordt geïsoleerd. Voorts zouden de gevolgen van het hormoon door een specifieke eiwitkinasea inhibitor kunnen worden onderdrukt. Deze die resultaten stellen voor dat (OH) 2D3 affect 1.25 s het calciummetabolisme van de hartcel door regelgeving van Ca kanaalactiviteit door de kampweg wordt bemiddeld.

1,25 (OH) 2 vitamine D3, en retinoic zuur werken endothelin-bevorderde hypertrofie van ratten hartmyocytes bij pasgeborenen tegen.
Wu J; Garami M; Cheng T; Gardnerdg
Afdeling van Geneeskunde, Universiteit van Californië, San Francisco, 94143, de V.S.
J Clin investeert April 1996, 97 (7) p1577-88 (van Verenigde Staten) 1

1,25 (OH) 2 Vitamine D3 (VD3) en retinoic zure functie (van Ra) als ligands voor kernreceptoren die transcriptie regelen. Hoewel het cardiovasculaire systeem wordt verondersteld om geen klassiek doel voor deze ligands te vertegenwoordigen, is het duidelijk dat zowel hartmyocytes als de vasculaire vlotte spiercellen aan deze agenten met veranderingen in de groeikenmerken en genuitdrukking antwoorden. In deze studie tonen wij aan dat elk van deze ligands veel van de phenotypic correlaten van endothelin-veroorzaakte hypertrofie in een beschaafd model bij pasgeborenen van ratten hartventriculocyte onderdrukt. Elk van deze agenten verminderde endothelin-bevorderde ANP-afscheiding op een dose-dependent manier en twee in combinatie bleek efficiënter te zijn dan of alleen gebruikte agent (VD3: 49%; Ra: 52%; VD3 + RA: 80% remming). Ra, bij concentraties worden gekend om de retinoid X-receptor, en, in mindere mate, VD3 te activeren voerde een vermindering van atrial natriuretic peptide, hersenen natriuretic peptide, en alpha--skeletachtige actin mRNA niveaus dat uit. Gelijkaardige remming (VD3: 30%; Ra: 33%; VD3 + RA: 59% remming werd) aangetoond toen de cellen met verslaggeversconcepten transfected die de relevante promotoropeenvolgingen harboring werden behandeld met VD3 en/of Ra voor 48 h. Deze gevolgen gingen niet van wijzigingen in endothelin-veroorzaakt c -c-fos, c-jun, of c -c-myc genuitdrukking vergezeld, die of voorstellen dat de remmende plaats verantwoordelijk voor de vermindering van de mRNA niveaus aan de activering van de directe vroege genreactie distaal ligt of dat twee niet mechanistically worden gekoppeld. Zowel verminderden VD3 als Ra [3H] leucine ook integratie (VD3: 30%; Ra: 33%; VD3 + RA: 45% remming) in endothelin-bevorderd ventriculocytes en, nogmaals, de combinatie twee waren efficiënter dan één van beide die agent afzonderlijk wordt gebruikt. Tot slot 1.25 (OH) die 2 vitamine D3 schafte de verhoging van celgrootte na endothelinbehandeling wordt gezien af. Deze bevindingen stellen voor dat vitamine D liganded en retinoid receptoren het hypertrofische proces kunnen in vitro moduleren en dat de agenten die door deze of gelijkaardige signalerende wegen handelen van waarde kunnen zijn in het sonderen van de moleculaire mechanismen die aan hypertrofie ten grondslag liggen.

[Effect van vitaminee deficiëntie op de ontwikkeling van hartaritmie zoals die door scherpe ischemie wordt beïnvloed]
Belkina LM; Arkhipenko IuV; Dzhaparidze LM; Saltykova VA; Meerson FZ
Med van Biol van Biulleksp (de USSR) Nov. 1986, 102 (11) p530-2

Malonic dialdehydeinhoud werd verhoogd met 53% in het myocardium van mannelijke Wistar-ratten (250-300 g) verstoken van vitamine E 2 maanden, in vergelijking tot de controleratten (dieren die een optimale hoeveelheid vitamine E ontvangen). De voorbijgaande ischemie (10 min) met verdere re-oxygenatie (5 min) werd veroorzaakt tijdens open hartchirurgie onder urethan anesthesie. De ischemie werd veroorzaakt door de occlusie van de dalende tak van de linker kransslagader. Bij ischemische ratten met vitaminee deficiëntie werden de weerslag van ventriculaire fibrillatie, de hartkloppingen, extrasystoles en de bijkomende duur van aritmie beduidend verhoogd in vergelijking tot de controle.

Anti-oxyderende bescherming tegen adrenaline-veroorzaakte aritmie bij ratten met chronische harthypertrofie.
Kirshenbaumla; Gupta M; Thomas TP; Singal PK
Afdeling van Cardiovasculaire Wetenschappen, St Boniface General Hospital Research Centre, Winnipeg, Manitoba.
Kan J Cardiol (Canada) 1990, 6 (2) p71-4 in de war brengen

De gevolgen van vitamine E voor adrenaline-veroorzaakte aritmie werden onderzocht bij ratten met chronische harthypertrofie volgend op het versmallen van de buikaorta. Na 60 weken van drukoverbelasting, toonden de ratten een verhoging van ongeveer 21% van hart/lichaamsgewicht verhouding en een kleine maar significante stijging van linker ventriculaire eind diastolische druk (LVEDP) (veinzerijcontrole 1.7 +/- 0.67 mmHg; hypertrofie 7.1 +/- 2.7 mmHg) zonder enige verandering in linker ventriculaire piek systolische druk (LVSP). De intraveneuze infusie van adrenaline veroorzaakte ritmewanorde op een dose-dependent manier en de pathologische aritmie (voorkomen van zes voorbarige ventriculaire complexen/min) werden waargenomen bij dosissen 2.9 +/- 0.6 en 3.8 +/- 1.0 micrograms/kg van de drug in controle en hypertrofiedieren, respectievelijk. Het beleid van twee dosissen vitamine E (50 mg/kg intraperitoneaal), gezien 24 h en 1 die h vóór adrenalineinfusie, verhoogde beduidend de hoeveelheid adrenaline wordt vereist om pathologische aritmie te veroorzaken (controle 8.0 +/- 3.0; hypertrofie 7.7 +/- 2.0 micrograms/kg). De vitaminee voorbehandeling had geen nadelig effect op de druklezingen noch had het om het even welke invloed op adrenaline-veroorzaakte drukveranderingen. De gegevens stellen voor dat een combinatietherapie met vitamine E therapeutisch gebruik van hogere die concentraties van adrenaline kan toestaan worden vereist om functie in ontbrekende harten met een verminderd risico van aritmie te verbeteren

De antiarrhythmic gevolgen van taurine alleen en in combinatie met magnesiumsulfaat bij ischemie/de reperfusiearitmie
Yi K. - M.; Wang G. - X.
Dienst van Farmacologie, de Medische Universiteit van Tianjin, Tianjin 300070 China
Chinees Farmacologisch Bulletin (China), 1994, 10/5 (358-362)

Het effect van het tauring (Taur) alleen en in combinatie met magnesiumsulfaat (MgSO4) werd bij ischemie/de reperfusiearitmie onderzocht. De aritmie zoals die door kransslagaderocclusie voor 10 die min wordt geproduceerd door reperfusie worden gevolgd. Bovendien nam de huidige studie ook het effect van MgSO4 alleen en in combinatie met Taur op hemodynamics waar. De resultaten toonden dat Taur (50 mg. kg-1) en MgSO4 (25 mg. kg-1) gehad gedeeltelijk antiarrhythmic effect. Taur (100, 150mg. kg-1) MgSO4 (50, 100mg. kg-1) gehad beduidend antiarrhythmic effect. Taur (50 mg. kg-1) gecombineerd met MgSO4 (25 mg. kg-1) verkort de duur van ventriculaire hartkloppingen (VT) meer dan dat alleen deed één van beide drug. Het hypotensive effect van MgSO4 (25 mg. kg-1) niet was gestegen met coadministration van Taur, maar de myocardiale zuurstofconsumptie werd verminderd. Deze bevindingen wijzen erop dat Taur in combinatie met MgSO4 meer effect bij de reperfusiearitmie is, en dat het mechanisme van antiarrhythmic effect van Taur en MgSO4 in het effect kan worden geïmpliceerd van defensie op myocardium.

De gevolgen van anti-oxyderend voor reperfusiedysrhythmias
Kovacs P.; Baricova L.; Kovalova M.; Dostal J.; Stankovicova T.; Svec P.
Katedra Farmakologie een Toxikologie, Farmaceuticka Fakulta, Univerzita Komenskeho, Kalinciakova 8, 832 32 Bratislava Slowaakse Republiek
Ceska een Slovenska Farmacie (Tsjechische Republiek), 1995, 44/5 (257-260)

De huidige studie poogt de gevolgen van lipophilic anti-oxyderende Trolox C (een vitaminee analogon) en stobadine, een aaseter van vrije zuurstofbasissen, op reperfusiedysrhythmias te onderzoeken. De experimenten werden op geïsoleerde doortrokken die rattenharten uitgevoerd aan globale die einde-stroom ischemie worden onderworpen door reperfusie wordt gevolgd. Trolox C (10-4 mol.l-1) en stobadine (10-5 mol.l-1) werden gegoten onmiddellijk voorafgaand aan ischemie. Trolox C (10-4 mol.l-1) en stobadine (10-5 mol.l-1) verminderden de weerslag en de duur van reperfusie-veroorzaakte die dysrhythmias (door de dysrhythmiascore wordt gekwantificeerd) in vergelijking met de ischemisch-reperfusie beschadigde harten. Er was een verbetering van de terugwinning van samentrekkingskracht en verliet ventriculaire diastolische druk in Trolox of stobadine behandelde harten vooraf. Geen significante veranderingen in coronaire stroomweerstand werden waargenomen. De resultaten stellen voor dat beide substanties het myocardium waarschijnlijk tijdens ischemisch-reperfusieverwonding door de generatie en de activiteit van reactieve zuurstofspecies te beïnvloeden beschermen.

Beschermende gevolgen van alle-trans-retinoic zuur tegen hartdiearitmie door isoproterenol, lysophosphatidylcholine of ischemie en reperfusie wordt veroorzaakt
Kang JX; Blad A
Ministerie van Geneeskunde, de Medische School van Harvard, Boston, Massachusetts, de V.S.
J Cardiovasc Pharmacol (Verenigde Staten) Dec 1995, 26 (6) p943-8

De vorige studies hebben aangetoond dat de vrije meervoudig onverzadigde vetzuren (PUFA) de prikkelbaarheid van hartmyocytes verminderen en antiarrhythmic gevolgen uitoefenen. Daarom stelden wij een hypothese op dat retinoic zuur (Ra, vitamine Azuur), dat structurele kenmerken gelijkend op die van PUFA heeft, kan gelijkaardige antiarrhythmic gevolgen hebben. Om deze hypothese te testen, gebruikten wij een geïsoleerd, spontaan slaande, bij pasgeborenen ratten hartmyocyte voorbereiding die de gevolgen van Ra te onderzoeken, aan de perfusieoplossing worden toegevoegd, op de celsamentrekking en de aritmie door isoproterenol (ISO) wordt veroorzaakt of lysophosphatidylcholine (LPC). Alle-trans-Ra (microM 10-20) veroorzaakte een duidelijke en omkeerbare vermindering van het samentrekkingstarief van de cel in 2-5 min zonder de omvang samentrekkingen te veranderen. Superfusion van myocytes met of ISO (microM 3) of LPC (microM 5) veroorzaakte aanhoudende die tachyarrhythmias door onregelmatige contracturen en fibrillatie wordt gekenmerkt. De toevoeging van 15-20 microM alle-trans-Ra aan de perfusieoplossing verhinderde effectief evenals eindigde de aritmie door ISO die en LPC wordt veroorzaakt. Voorts in een geheel-dierlijk model van aritmie waarin de linker voorafgaande dalende kransslagader (KNUL) van de verdoofde rat voor 15 die min afgesloten werd door reperfusie worden gevolgd, zowel werden de weerslag als de strengheid van ventriculaire hartkloppingen en fibrillatie (VT, VF) beduidend verminderd tijdens de ischemische en reperfusieperiodes door intraveneuze infusie van alle-trans-Ra. In tegenstelling, hadden andere analogons, met inbegrip van retinol en netvlies, en andere in vet oplosbare vitaminen, met inbegrip van vitamine D, E, en K, dergelijke gevolgen niet. Onze resultaten tonen aan dat alle-trans-Ra antiarrhythmic gevolgen kan veroorzaken gelijkend op die die van PUFA, een nieuwe rol van Ra voorstellen als potentiële antiarrhythmic agent.

De gevolgen van dieetaanvulling met alpha--tocoferol op myocardiaal infarct rangschikken en ventriculaire aritmie in een hondmodel van ischemie-reperfusie
Sebbag L; Forrat R; Canet E; Renaud S; Delaye J; DE Lorgeril M
Nationale Institut giet La Sante et La Recherche Medicale (INSERM), Eenheid 63, Lyon, Frankrijk.
J. Am. Coll. Cardiol. (De V.S.), 1994, 24/6 (1580-1585)

Doelstellingen. Wij onderzochten of de dieetaanvulling met het anti-oxyderende vitamine alpha--tocoferol (500 mg dagelijks) dodelijke ventriculaire aritmie en infarctgrootte zou kunnen verminderen.

Achtergrond. De vorige studies suggereerden dat de dieetaanvulling met alpha--tocoferol met een verminderd risico van ischemische hartkwaal kan worden geassocieerd. Nochtans, blijft het mechanisme van deze bescherming onbekend.

Methodes. De brakhonden werden willekeurig verdeeld aan of aangevuld of een controlegroep. Wegens het lage sterftecijfer in de aangevulde groep, werden vijf honden toegevoegd aan de controlegroep. Na 2 maanden, werden de honden verdoofd en ondergingen een de kransslagaderocclusie van 2 h en 6 h-reperfusie. Plasmavitamine E, retinol en malondialdehyde de concentraties werden beoordeeld bij alle honden.

Resultaten. Veertien honden (11 van controle 25 versus 3 van 19 aangevulde honden, p < 0.05) ontwikkelden ventriculaire fibrillatie tijdens of ischemie of reperfusie. Malondialdehyde concentraties waren hoger bij honden die aritmie (die 2.7 plus of minus 0.2 micromol/liter, betekenen plus of minus SEM) met honden later wordt vergeleken ontwikkelden die niet (2.1 plus of minus 0.2 micromol/liter, p = 0.03). Onder overlevenden met significante ischemie, was de infarctgrootte groter in aangevuld (n = 12, 58.5 plus of minus 3.3% van gebied op risico) dan bij controle (n = 11, 41.9 plus of minus 6.5%, p < 0.04) honden. Bovendien voor een bepaalde collaterale stroom, ontwikkelden de aangevulde honden (n = 16) grotere infarctgrootte dan controlehonden (n = 15, p < 0.001, analyse van covariantie).

Conclusies. De gegevens stellen voor dat de dieet alpha--tocoferolaanvulling dodelijke ventriculaire aritmie verbonden aan ischemie en reperfusie verhinderde. Nochtans, rechtvaardigt zijn invloed op infarctgrootte en prognose op lange termijn verdere investigation.

Magnesiumstroom tijdens en na open hartverrichtingen in kinderen.
Satur cm, Stubington-SR, Jennings A, Newton K, Martin PG, Gebitekin C, Leurderdr.
Afdeling van Cardiothoracic-Chirurgie, Killingbeck-het Ziekenhuis, Leeds, het Verenigd Koninkrijk.
Van Ann Thorac Surg (Verenigde Staten) April 1995, 59 (4) p921-7

Hypomagnesemia en de uitputting van de het magnesiumopslag van het lichaam zijn gekend om met een verhoogde weerslag van zowel hartaritmie als neurologische geprikkeldheid worden geassocieerd. In een prospectieve studie in twee delen hebben wij of de magnesiumdeficiëntie een significant die voorkomen in kinderen in de intensive careeenheid behandeld na open hartverrichtingen is, geëvalueerd en heeft later willen identificeren hoe intraoperative metabolische veranderingen betrekking werden gehad op de resulterende bevindingen. In 41 die kinderen na verrichting worden bestudeerd toonde de concentratie van het plasmamagnesium een significante daling van 0.92 mmol/L (tiende aan 90ste centile, 0.71 tot 1.15 mmol/L) onmiddellijk na verrichting aan 0.77 mmol/L (0.65 tot 0.91 mmol/L) op de volgende ochtend. De verdere verandering in gegroepeerde waarden was niet significant maar 14 (34.2%) en 7 (17.1%) bezaten waarden van minder dan 0.7 mmol/L en 0.6 mmol/L, respectievelijk. Het voorkomen van hartaritmie was niet statistisch verwant met het voorkomen van hypomagnesemia. In 21 kinderen perioperative veranderingen in extracellulair en weefselmagnesium, werden het kalium, en het calciumgehalte gemeten. Men vond dat hemodilution met eerste laag in magnesium een vermindering van een mediaan van 0.81 mmol/L aan 0.61 mmol/L veroorzaakte (p < 0.01). Het niveau van het plasmakalium, echter, werd opgeheven van 3.7 mmol/L aan 4.15 mmol/L (p < 0.05) en het geïoniseerde calciumgehalte van 1.17 mmol/L (1.07 tot 1.25 mmol/L) aan 1.49 mmol/L (1.25 tot 2.56 mmol/L) (p = 0.0009). De myocardiale inhoud van magnesium veranderde niet beduidend maar de skeletachtige spierinhoud werd uitgeput van 6.75 mumol/g (2.85 tot 8.35 mumol/g) aan 5.65 mumol/g (2.45 tot 7.2 mumol/g) (p < 0.01)

Sino-atrial geleiding van Wenkebach in thyrotoxic periodieke verlamming: een gevalrapport.
Chiabl, Lee KH, Cheah JS
Afdeling van Geneeskunde, het Nationale Universitaire Ziekenhuis, Nationale Universiteit van Singapore.
Van int. J Cardiol (Ierland) 6 Januari 1995, 47 (3) p285-9

Een 28 die éénjarigenmannetje met thyrotoxic periodieke verlamming wordt voorgesteld. Op toelating aan het ziekenhuis was het niveau van het serumkalium 1.4 mmol/l. ECG toonde klassieke eigenschappen van hypokalaemia. Bovendien was sino-atrial blok met de geleiding van Wenkebach ook aanwezig. Met de normalisatie van het serumkalium, werd ECG volledig normaal en toonde geen bewijsmateriaal van om het even welke aritmie.

Een mogelijk gunstig effect van seleniumbeleid in antiarrhythmic therapie.
Lehr D
De Medische Universiteit van New York, N.Y. 10025-6421.
J Am Coll Nutr (Verenigde Staten) Oct 1994, 13 (5) p496-8

DOELSTELLING: Het volgende overzicht van de literatuur op het belang van Selenium (Se) in myocardiale homeostase en van de farmacologie van dit spoormetaal, vertegenwoordigt een poging om, onverminderd andere mogelijke verklaringen, naar een reden van een gunstig effect van Se-substitutie als hulp aan antiarrhythmic therapie te zoeken.

ACHTERGROND: verscheidene jaren, begin de jaren tachtig, moest ik het probleem van een ernstige ventriculaire aritmie (ongesteunde en aanhoudende ventriculaire hartkloppingen) behandelen die tegen een batterij van de meest machtige antiarrhythmic agenten opmerkelijk bestand was. Uiteindelijk, werd de dramatische verbetering, die een periode van 8 jaar duren, bereikt met Flecainide, die, echter, het episodische voorkomen van het onbruikbaar maken ventriculaire bigemini onopgelost verliet. Tijdens de meest recente periode van 1 jaar en 8 maanden, was er een plotselinge en onverklaarde terugkeer aan ongebroken normaal sinusritme. Onder de multipliciteit van mogelijke redenen voor deze gelukkige ontwikkeling, verscheen de gezamenlijke introductie van Se-substitutie als duidelijkste, niettemin zeer voorlopige verklaring. De substitutie van dit spoormetaal ging het uitsterven van ventriculaire bigemini tegen 1 week vooraf en vertegenwoordigde eigenlijk de enige wijziging van anders redelijk gestandaardiseerde voorwaarden van antiarrhythmic therapie, levensstijl en dieet. (25 Refs.)

Omega-3 vetzuren en preventie van ventriculaire fibrillatie.
Blad A
De medische Diensten, het Algemene Ziekenhuis van Massachusetts, Charlestown, doctorandus in de letteren 02129, de V.S.
Februari-brengen de Vetzuren 1995 van prostaglandinesleukot Essent in de war; 52 (2-3): 197-8

De rente in de potentiële cardiovasculaire voordelen van omega-3 lange kettings meervoudig onverzadigde vetzuren is grotendeels geconcentreerd op mogelijke antiatherothrombotic gevolgen. Bovendien echter, zijn de definitieve antiarrhythmic gevolgen van deze dieet omega-3 vetzuren gemeld door Charnock & McLennan. Onze studies begonnen met de observatie dat twee van deze vetzuren, eicosapentaenoic (C20: 5n-3, EPA) en docosahexaenoic zuur (C22: 6n-3 de verhinderde contractuur, van DHA) en fibrillatie van geïsoleerde hartmyocytes bij pasgeborenen wanneer blootgesteld aan giftige niveaus van ouabain (0.1 mm). Deze bescherming werd geassocieerd met preventie van bovenmatig - hoge intracellular calciumconcentraties in myocyte. Verder, toonde men dat deze vetzuren calciumstromen door l-Type calciumkanalen moduleren en dat het effect binnen een paar notulen na het toevoegen van EPA of DHA aan het middel doortrekkend beschaafde hartmyocytes voorkomt. Het gieten van een emulsie van de omega-3 vetzuren intraveneus enkel voorafgaand aan compressie van een kransslagader bij een bewuste, voorbereide hond zal de verwachte verdere ischemie-veroorzaakte ventriculaire fibrillatie verhinderen. (9 Refs.)

[Effect van anti-aritmiedrugs op het adenyl van beta2 receptor-afhankelijke cyclase systeem van lymfocyten in patiënten met hartritmewanorde]
Krasnikovatl, Iurkova VB, Ku'zmina-MM., Ku'lginskaia IV, Sokolov SF, Golitsyn-Si, Chernousova-TV, Svet EA, Mazaev AV
Kardiologiia (de USSR) Juli 1989, 29 (7) p25-9

De auteurs analyseerden de dichtheid van bèta 2 adrenoreceptors, hun affiniteit voor catecholamines en activiteit van randlymfocytenadenylate cyclase in gezonde donors en patiënten met frequente ventriculaire voorbarige samentrekking (VPC) in hun voorbehandelingsstaat en tijdens ethmosine of allapininetherapie op korte termijn. De dichtheid van bèta 2 adrenoreceptors werd verhoogd met 43%, terwijl de guanylimidodiphosphate- of forskolin-veroorzaakte stimulatie van adenylate cyclase in de lymfocyten van VPC-patiënten in vergelijking tot die van gezonde donors was verminderd. De Ethmosinetherapie slaagde er niet in om eender welke veranderingen in de dichtheid en de affiniteit van de receptoren voor catecholamines te veroorzaken. Allapinine veroorzaakte een 47% vermindering van bèta adrenoreceptor dichtheid 2 en 10(2) - 10(3) - vouw daling van receptoraffiniteit voor 1 isoproterenol. Na beëindiging van allapinine, bleven de veranderingen in bèta adrenoreceptor dichtheid 2 en affiniteit voor catecholamines op dagen 3 en 7, respectievelijk. Het klinische effect van zowel ethmosine als allapinine ging van een verhoging van lymfocytenadenylate cyclase activiteit vergezeld.


Klik om naar de de Stichtingswebsite van de het Levensuitbreiding te gaan


Alle Inhoud Copyright © 1995-2000 door de Stichting van de het Levensuitbreiding