Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Samenvattingen

Kankervaccins
Bijgewerkt: 08/26/2004

SAMENVATTINGEN

Ovariaal Kankeronderzoeknotitieboekje.

Ovariaal Kankeronderzoeknotitieboekje.

2003

Vaccin voor Cervicale Kanker op de Horizon.

ABC News.

2002; 1 augustus, 2002

De concurrentie van het kankervaccin wijd open als agentenbeweging snel in klinische arena.

Anon.

J Natl Kanker Inst. 1999; 1999 17 Februari 17

Gezondheid: Cervicaal Kankervaccin op de Manier.

BBCnieuws.

BBCnieuws. 1999

Biomira. Perscommuniqué: Theratopevaccin op ABC-LevenKabeltelevisie wordt gekenmerkt Speciale 1999 die.

Biomira.

Biomiraperscommuniqué: Theratopevaccin op ABC-LevenKabeltelevisie wordt gekenmerkt Speciale 1999 (Com van Http://Www Biomira/Nieuws/DetailNewsRelease/67/die). 1999

Het Vaccin van dubbelpuntkanker Klaar om 2000 te testen.

Bonfield T.

2000

Vaccins voor Ovariaal Carcinoom.

Uiteindencs.

Kankercontrole. 1999 Juli; 6(4):335-42.

ACHTERGROND: De metastase aan de buikholte is de primaire oorzaak van morbiditeit en mortaliteit in patiënten met ovariale kanker. Voorbij chirurgie en chemotherapiecombinaties, worden de strategieën die tumorcellen in vivo richten onderzocht, zoals het gebruik van recombinante cytokines om de cell-mediated of humorale immune reactie omhoog-te regelen of te moduleren. METHODES: De auteurs melden over hun ervaring met tumorvaccins, met inbegrip van de vaccins van de eerste generatie, peptide vaccins, en polynucleotidevaccins, in de behandeling van ovariale kanker. VLOEIT voort: Cytokines kan proliferatie of activering van effectorcellen bevorderen dat de indirecte of belangrijke histocompatibiliteit cytotoxiciteit (aanpassingsimmuniteit) of natuurlijke (ingeboren) immuniteit beperkte. Cytokines is vaak pleiotropic, en hun gevolgen kunnen van concentratie, het plannen, en ontvankelijkheid van de celbevolking afhangen aan wie zij worden geleid. Zij zijn ook gebruikt om de doeltreffendheid van tumorvaccins te verbeteren die een hoger niveau van verfijning hebben bereikt. Kunnen de onlangs ontworpen tumorvaccins antitumor immune reacties bevorderen die epitopes erkennen van de tumorcel of die het potentieel om synergistically met cytokines zoals interleukin-2 en interleukin-12 hebben te handelen. CONCLUSIES: Het enthousiasme voor antitumor vaccinstrategieën wordt gesteund door klinische rapporten van reacties na behandelingen te accumuleren gebruikend een verscheidenheid van vaccins. Het extra onderzoek is nodig om optimale vaccinbenaderingen voor de behandeling of de preventie van ovariale kanker te bepalen

Het begin van het eind voor cervicale kanker?

Crum CP.

N Engeland J Med. 2002 21 Nov.; 347(21):1703-5.

De vertakte Celimmunotherapie mag Kankerpatiënten van een Vaccin voorzien om Kwaadaardig Brain Tumors 1999 te bestrijden.

CSMC.

(Com van Http://Www Sciencedaily/Releases/1999/01/990125073302 Htm). 1999

Het gebruik van vaccins in de preventie en de behandeling van cervicale kanker.

Davidson EJ, Kitchener HC, Strenge PL.

Clin Oncol (R Coll Radiol). 2002 Jun; 14(3):193-200.

De dichte vereniging tussen zeer riskante HPV-besmetting en cervicaal carcinoom heeft de impuls voor de ontwikkeling van profylactische en therapeutische inentingsprogramma's verstrekt. Een efficiënt profylactisch vaccin zou de behoefte aan cervicale onderzoeksprogramma's op basis van de bevolking ondervangen, terwijl de therapeutische inenting een efficiënte toevoegsel aan of een vervanging zou kunnen verstrekken voor conventionele behandeling voor goedaardige en kwaadaardige cervicale ziekte. Terwijl de uitdagingen verbonden aan het ontwerp en implemention van immunotherapieën talrijk zijn, blijft het optimisme hoog en men verwacht dat de volgende decennia een revolutionaire verandering in de manier zullen getuigen wij cervicale kanker en zijn premalignant letsels behandelen. Een papillomavirusvaccin dat HPV-besmetting enerzijds verhinderde en tegen gevestigde ziekte anderzijds handelde zou, een diepgaande invloed op één van belangrijkste kanker hebben die vrouwen globaal beïnvloeden

[Negatieve resultaten van een willekeurig verdeelde therapeutische proef van niet-specifieke immunotherapie in primaire, chirurgisch-behandelde niet kleine cel bronchiale kanker].

Decroix G, Chastang C, Lebeau B, et al.

Omwenteling Mal Respir. 1984; 1(1):25-30.

Tussen Maart 1978 en Mei 1981, lijden ondergingen 219 patiënten die aan niet klein cel primair bronchiaal carcinoom chirurgische uitsnijding die bedoeld was curatief te zijn. Drie weken later werden de patiënten willekeurig verdeeld in twee groepen: 1. Een controlegroep, zonder andere behandeling na uitsnijding (110 patiënten). 2. Een niet-specifieke immunotherapiegroep (109 patiënten). Gebruikt immunostimulant was een waterige opschorting van hitte gedode mycobacterie - smegmatis één keer per maand onderhuids beheerd. De proef werd geanalyseerd op 1 December, 1982. Er waren 117 herhalingen en 112 overlijden. Er was geen significant verschil als achtingsoverleving zonder instorting of algemene overleving; alle doodsoorzaken waren inbegrepen

[Menselijke papillomavirus: een vaccin tegen cervicaal carcinoom baarmoeder].

Franceschi S.

Epidemiol Prev. 2002 Mei; 26(3):140-4.

Menselijke papillomavirus (HPV) is geïdentificeerd in minder dan 20 jaar als centrale oorzaak van cervicaal carcinoom en één van de krachtigste bekende menselijke carcinogenen. Minstens 20 verschillende soorten HPV zijn geassocieerd met relatieve risico's van ongeveer 100 voor zowel squamous-celcarcinoom als zeldzamere adenocarcinoma van de cervixbaarmoeders. Cytologic onderzoeksprogramma's hebben bijgedragen tot de daling van cervicale kankermortaliteit in Europa en de Verenigde Staten. De onderzoeksprogramma's op lange termijn blijven, echter, buiten het bereik van de armste landen, waar 80% van sterfgevallen voor cervicaal carcinoom voorkomt. Meer dan 20 verschillende types van profylactische en/of therapeutische vaccins tegen HPV worden geëvalueerd in klinische of preclinical studies. Één dergelijk type, een profylactisch die vaccin op duidelijke immunogenicity en de veiligheid van lege virale capsid wordt gebaseerd, zal in 2002 in 3 fase-iii beginnen worden geëvalueerd willekeurig verdeelde studies, meestal in de Verenigde Staten en Latijns Amerika. Het internationale Bureau voor Onderzoek naar Kanker en de Wereldgezondheidsorganisatie plannen, parallel met de studies hierboven, een dubbelblinde willekeurig verdeelde fase IV studie van ongeveer 40.000 adolescentie en jonge vrouwen in Azië. Dergelijke studie, die clusterrandomization (door dorp van geboorte) zou moeten omvatten; een vergelijking met een ander vaccin (eerder dan met placebo); en, misschien, de opneming van adolescenten en jonge volwassenen van mannelijk geslacht. Dergelijke proef kan tegen vele jaren de beschikbaarheid van een vaccin anti-HPV onder bevolking versnellen op hoogste risico voor cervicaal carcinoom

Menselijk papillomavirus (HPV) en cervicale kanker.

Furumoto H, Irahara M.

J Med Invest. 2002 Augustus; 49(3-4):124-33.

De epidemiologische en experimentele studies hebben duidelijk aangetoond dat de zeer riskante HPV-besmetting de belangrijkste etiologische factor voor cervicale kanker is. De recente studies hebben erop gewezen dat E6 en E7 genproducten een kritieke rol in cervicale carcinogenese speelt. E6 en E7 producten mengt zich in p53 en pRB de functies, respectievelijk, en dereguleert de celcyclus. HPV-DNA is geïntegreerd in de chromosomen van de gastheer met verstoring van het E2 gen. Deze verstoring bevordert de uitdrukking die van E6 en E7, tot de accumulatie van DNA-schade en de ontwikkeling van cervicale kanker leidt. De studie van de immune reactie tegen HPV is belemmerd door het gebrek aan een systeem van de celcultuur voor het virus. Een doorbraak werd gemaakt door de ontdekking dat belangrijke capsid eiwitl1 in virus-like deeltjes (VLP) zelf-assembleert wanneer uitgedrukt in eukaryotic systemen. De klinische proeven van op VLP-Gebaseerde vaccins zijn lopend, en DNA-de vaccins voor de HPV-oppervlakte eiwitgenen zijn in ontwikkeling. E7 en E6 oncoproteins zijn aantrekkelijke doelstellingen voor kankerimmunotherapie omdat hun uitdrukking wordt vereist om oncogenicity van cervicale kankercellen te handhaven. De kankerimmunotherapie voor cervicale kanker met inentingen van E7 peptides of de vertakte op cel-gebaseerde immunotherapie zijn naar klinische proeven op weg

Kanker 2001 van de vertakte Kinderen van de de Hulpstrijd van het Celvaccin.

Geiger JD.

2001

Hulp actieve specifieke immunotherapie van stadium II en stadium III dubbelpuntkanker met een autologous vaccin van de tumorcel: eerste willekeurig verdeelde fase III proeven toont belofte.

Hanna MG, Jr., Hoover HC, Jr., Vermorken JB, et al.

Vaccin. 2001 breng 21 in de war; 19(17-19):2576-82.

Wij voerden multi-institutionele drie, voor de toekomst willekeurig verdeelde, gecontroleerde klinische proeven uit, beoordeling van het therapeutische effect van post-hulp actieve resectie-specifieke immunotherapie in patiënten met stadium II en stadium III dubbelpuntkanker. In elke studie vier werden de resultaten overwogen: tijd-aan-ziekte herhaling, algemene overlevingsintervallen, gezonde overlevingsintervallen, en herhaling-vrije overlevingsintervallen die de methode kaplan-Meir om krommen en de logboek-weelderige die test gebruiken te produceren wordt gebruikt om doeltreffendheidsdistributies te vergelijken. Bovendien werd een meta-analyse van de III proeven in drie stadia uitgevoerd aangezien de proeven homogeniteit hadden bewezen. Twee belangrijke analyses werden uitgevoerd: (1) de kankerpatiënten van de aandachtig-aan-traktatiedubbelpunt van alle drie studies; en (2) de analiseerbare patiënten van dubbelpuntkanker in alle drie studies. De conclusie van deze analyses is dat de hulp actieve specifieke immunotherapie significante klinische voordeel halen uit patiënten van stadium II dubbelpuntkanker voorzag en schijnt een belangrijke nieuwe hulpbehandeling voor deze patiënten te zijn

Theratopevaccin (STn-KLH).

Holmbergla, Sandmaier BM.

Deskundig Opin-Biol Ther. 2001 Sep; 1(5):881-91.

De actieve specifieke immunotherapie (ASI) is een veelbelovende benadering van het behandelen van kanker. Talrijke studies in het laboratorium hebben aangetoond dat diverse kankervaccins antilichaam en cel bemiddelde immune reacties tegen tumor-geassocieerde antigenen [1-9] kunnen bevorderen. Maar toch hebben weinig studies overtuigende klinische reacties aangetoond. Sialyl-Tn (STn) is een koolhydraat verbonden aan MUC1 mucin op een aantal menselijke kankercellen en met agressievere ziekte geassocieerd. Derhalve is STn een ideale kandidaat voor ASI-therapie. Het Theratopevaccin is een kankervaccin dat door Biomira, Inc. (Edmonton, Alberta, Canada) door een synthetisch die STn-antigeen werd ontworpen op te nemen dat het koolhydraat nastreeft op menselijke tumors wordt gezien. De klinische die proeven tot op heden met Theratope-vaccin worden geleid zijn geschetst in dit rapport. Globaal, Theratope-is het vaccin goed-getolereerd met minimale giftigheid. De meeste gemeenschappelijke zijdegevolgen zijn in duur en erythema bij de plaats van injecties geweest. Allebei in een niet-transplantatie die na lage dosis iv. plaatst. cyclophosphamide en hoge dosis autologous transplantatie die, is er een tendens naar Theratope-vaccin geweest dat het risico voor instorting vermindert, de tijd verlengt terug te vallen en zo algemene overleving beïnvloedt plaatst. Definitieve Fase III proef vergelijkend het resultaat van patiënten met metastatische borstkanker die inentingen met Theratope-vaccin tegenover inenting met niet-specifieke immune Limpet van het stimulansensleutelgat Hemocyanin (KLH) ontvangen en Detox - werd de stabiele emulsie van B (detox-B) (nu genoemd Enhanzyn Immunostimulant) gesloten aan inschrijving op 30 Maart, 2001. Meer dan 1000 vrouwen met verre metastatische borstkanker werden ingeschreven in het programma

Tumor-specifieke idiotype vaccins in de behandeling van patiënten met B-Cel lymphoma--resultaten op lange termijn van een klinische proef.

Hsu FJ, Caspar CB, Czerwinski D, et al.

Bloed. 1997 1 Mei; 89(9):3129-35.

De oppervlakte Ig op elke B-Cel lymphoma heeft unieke gedeelten (idiotypes), die door het immuunsysteem kunnen worden erkend. In deze studie die, immuniseerden wij patiënten tegen Ig door hun tumor wordt uitgedrukt en namen hun klinische resultaten waar. Na standaardchemotherapie, ontvingen 41 patiënten met non-Hodgkin B-Cel lymphoma een reeks injecties met een vaccin die uit de proteïne bestaan die van tumorig aan sleutelgatlimpet hemocyanin wordt en in een immunologische hulp wordt geëmulgeerd gekoppeld die. De onderwerpen werden waargenomen voor giftigheid, immune reacties, en tumorstatus. De middenduur van follow-up van alle patiënten is 7.3 jaar van diagnose en 5.3 jaar van de laatste die chemotherapie vóór vaccinbehandeling wordt gegeven. Twintig patiënten (49%) produceerden specifieke immune reacties tegen idiotypes van hun tumor Ig. Twee patiënten die overblijvende ziekte ervaren volledige tumorregressie in samenwerking met de ontwikkeling van deze immune reacties hadden. De middenduur van vrijheid van ziektevooruitgang en de algemene overleving van alle 20 patiënten die een anti-anti-idiotype immune reactie opzetten worden beduidend verlengd vergeleken bij de patiënten die geen immune reactie opzetten. Tweeëndertig patiënten waren in hun eerste vermindering en negen waren in verdere verminderingen vóór de behandelingen van het beginvaccin. De analyse van de 32 eerste verminderingspatiënten toont ook een beter klinisch resultaat voor die patiënten die een specifieke immune reactie opzetten in vergelijking met zij die niet (vrijheid van vooruitgang, 7.9 jaar v 1.3 jaar P = .0001; de middenoverleving van tijd van laatste chemotherapie bereikte nog niet v 7 jaar, P = .04). Deze studie bevestigt een vroeger rapport dat tot de patiënten met B-Cel lymphoma kunnen worden bewogen om een specifieke immune die reactie tegen Ig te maken door hun eigen tumor wordt uitgedrukt. Het toont verder aan dat de capaciteit om zulk een immune reactie te maken met een gunstiger klinisch resultaat gecorreleerd is. De prospectieve gecontroleerde proeven zullen worden vereist om een oorzakelijk verband tussen anti-anti-idiotypeimmuniteit en beter klinisch resultaat te bewijzen

Een gecontroleerde proef van een menselijk papillomavirustype 16 vaccin.

Koutskyla, Ault-Ka, Speculant cm, et al.

N Engeland J Med. 2002 21 Nov.; 347(21):1645-51.

ACHTERGROND: Ongeveer 20 percent van volwassenen wordt besmet met menselijk papillomavirustype 16 (hpv-16). Hoewel de meeste besmettingen goedaardig zijn, wat vooruitgang aan anogenital kanker. Een vaccin dat de weerslag van besmetting vermindert hpv-16 kan belangrijke volksgezondheidsvoordelen opleveren. METHODES: In deze dubbelblinde studie, wezen wij willekeurig 2392 jonge die vrouwen (als wijfjes worden 16 tot 23 jaar oud) gedefinieerd toe om drie dosissen placebo of hpv-16 die virus-gelijkaardig-deeltje vaccin (microg 40 per dosis), te ontvangen bij dag 0, maand 2, en maand 6 worden gegeven. De genitale steekproeven voor DNA te testen hpv-16 werden verkregen bij inschrijving, één maand na de derde inenting, en om de zes maanden daarna. De vrouwen werden verwezen voor colposcopy volgens een protocol. Het biopsieweefsel werd geëvalueerd voor cervicale intraepithelial neoplasia en werd geanalyseerd voor DNA hpv-16 met gebruik van de polymerasekettingreactie. Het primaire eindpunt was blijvende die besmetting hpv-16, als opsporing van DNA hpv-16 in steekproeven wordt gedefinieerd bij twee of meer bezoeken wordt verkregen. De primaire analyse was beperkt tot vrouwen die voor hpv-16 DNA en hpv-16 antilichamen bij inschrijving en DNA hpv-16 bij maand 7 negatief waren. VLOEIT voort: De vrouwen werden gevolgd voor een mediaan van 17.4 maanden na de voltooiing van het inentingsregime. De weerslag van blijvende besmetting hpv-16 was 3.8 per 100 vrouw-jaren in de placebogroep in gevaar en 0 per 100 vrouw-jaren op risico in de vaccingroep (100 percenten doeltreffendheids; 95 percentenbetrouwbaarheidsinterval, 90 tot 100; P

Mercola.com 2002. Cervicaal Kankervaccin -- Een beschamend Voorbeeld van hoe het Medische Onderzoek Gevaarlijke Kortere weg neemt.

Mercola J.

2002

Niet-specifieke immunotherapie van kwaadaardige tumors.

Milas L, Schoften u.

Radiologie. 1976 Januari; 118(1):211-8.

Momenteel, schijnt de niet-specifieke immunotherapie van kwaadaardige tumors te zijn het beloven onder immunotherapeutic modaliteiten. Machtige niet-specifieke immunostimulants, Bacil calmette-Guerin (BCG) en Corynebacterium parvum, stellen een antitumor activiteit in proefdieren tentoon, die algemeen door de verminderde tumorgroei en soms door volledige regressie van tumors wordt vertoond. Antitumor doeltreffendheid van deze bacteriën is grotendeels verwant met tumorimmunogenicity en gastheerimmunocompetence. Onlangs, is BCG vaak gebruikt voor klinische immunotherapie en opgeleverd therapeutisch voordeel in vele gevallen, in het bijzonder wanneer gecombineerd met chemotherapie, radiotherapie of chirurgie. De klinische ervaring met C.-parvum is tot dusver beperkt

Technologie van de doorbraak de Medische Diagnostiek: De polymeraseKettingreactie (PCR).

Mordechai E.

1999

Een fase I proef van een menselijk papillomavirus (HPV) peptide vaccin voor vrouwen met hoogwaardige cervicale en vulvar intraepithelial neoplasia die het positief van HPV 16 zijn.

Muderspach L, Wilczynski S, Roman L, et al.

Clinkanker Onderzoek. 2000 Sep; 6(9):3406-16.

Achttien vrouwen met hoogwaardige cervicale of vulvar intraepithelial neoplasia die positief voor menselijke papillomavirus (HPV) 16 werden waren en hla-A2 positief waren behandeld met stijgende dosissen een vaccin die uit 9 aminodiezuurpeptide bestaan van aminozuren 12-20 door het E7 gen worden gecodeerd met de hulp van onvolledige Freund wordt geëmulgeerd. Beginnend met de elfde patiënt, 8 aminozuur werd peptide 86-93 met betrekking tot helper T-cell epitope peptide met een covalent verbonden lipidestaart toegevoegd. De patiënten met colposcopically en biopsie-bewezen cervicale intraepithelial neoplasia/vulvar intraepithelial neoplasia II/III ontvingen vier immuniseringen van stijgende dosissen het vaccin elke 3 die weken apart, door een herhalings colposcopy en definitieve verwijdering worden gevolgd van dysplastisch weefsel 3 weken na de vierde immunisering. De patiënten waren huid met E7 12-20 peptide wordt getest evenals controleren candida, de bof, en zout voorafgaand aan en na de reeks immuniseringen die. De randbloed mononuclear cellen werden verkregen door leucopheresis voorafgaand aan en na de reeks immuniseringen voor analyses van CTL-reactiviteit aan de E7 12-20 en 86-93 epitope opeenvolgingen. De aanwezigheid van HPV 16 werd beoordeeld door DNA-PCR op cervicaal afschraapsel en de biopsiespecimens na inenting. De pathologiespecimens werden geanalyseerd before and after inenting voor de aanwezigheid van dysplasie, en intralesional infiltreert van CD4/CD8-t-Cellen en de vertakte cellen werden gemeten door immunohistochemical te bevlekken. Slechts 3 van 18 patiënten ontruimden hun dysplasie na vaccin, maar een verhoogde S100+ de vertakte cel werd waargenomen in 6 van 6 geteste patiënten infiltreert. Cytokineversie en cytolysis de analyses om e7-Specifieke reactiviteit te meten openbaarden geteste verhogingen van 10 van 16 patiënten. Geen positieve vertraagde reactiviteit van de de huidtest van de typehypergevoeligheid werd getoond in om het even welke patiënt aan HPV E7 12-20 vóór of na inentingen. De virologische analyses toonden aan dat 12 van 18 patiënten het virus van cervicaal afschraapsel door de vierde vaccininjectie ontruimden, maar alle biopsiesteekproeven waren nog positief door RNAkruising in situ na inenting. Zes patiënten hadden gedeeltelijke colposcopically gemeten regressie van hun cervicale intraepithelial neoplastic letsels naast de drie volledige antwoordapparaten. De gegevens bepalen dat een hpv-16 peptide vaccin belangrijke biologische en klinische gevolgen kan hebben en voorstellen dat de toekomstige verbeteringen van een HPV-vaccinstrategie om antigeen-specifieke immuniteit op te voeren zouden moeten worden onderzocht

De regressie van tumors in muizen met professionele antigeen-voorstellende cellen worden ingeënt pulseerde met tumoruittreksels dat.

Nair SK, Snyder D, wekt BT op, et al.

Kanker van int. J. 1997 breng 17 in de war; 70(6):706-15.

De inenting met tumoruittreksels omringt de behoefte om de specifieke antigenen van de tumorverwerping te identificeren en breidt het gebruik van actieve immunotherapie tot de overgrote meerderheid van kanker uit, waarin de specifieke tumorantigenen nog niet zijn geïdentificeerd. In deze studie die onderzochten wij de doeltreffendheid van tumorvaccins van unfractionated tumormateriaal wordt samengesteld door professionele antigeen-voorstellende cellen (APC) wordt voorgesteld: vertakte cellen (gelijkstroom) of macrophages (m-phi). Om de relevantie van deze studies voor menselijke patiënten te verbeteren gebruikten wij 2 slecht immunogene rattentumormodellen en evalueerden de doeltreffendheid van de inentingsprotocollen in tumor-dragende dieren. APC (in het bijzonder gelijkstroom) met unfractionated uittreksels van deze „slecht immunogene“ tumors wordt gepulseerd was hoogst efficiënt in het onthullen van tumor-specifieke cytotoxic t-lymfocyten die. Een meetbare CTL-reactie zou na zelfs één enkele immunisering met tumor uittreksel-gepulseerde gelijkstroom kunnen worden ontdekt. Phi van gelijkstroom of m-met tumoruittreksel was wordt gepulseerd ook efficiënte vaccins in tumor-dragende dieren dat. In het mbt-2) model ratten van de blaastumor (werd een bescheiden uitbreiding van overleving en 40% behandelingstarief in de dierlijke die groepen gezien met gelijkstroom worden geïmmuniseerd of m-phi pulseerde met mbt-2 tumoruittreksel. Phi van gelijkstroom of m-met B16/F10.9-tumoruittreksel was wordt gepulseerd ook opmerkelijk efficiënt in het B16 melanoma model van de longmetastase, zoals die door de observatie wordt getoond dat de behandeling met APC een significante vermindering van longmetastasen die veroorzaakte. Cumulatief, stellen CTL en de immunotherapiegegevens van de twee rattentumorsystemen voor dat APC (in het bijzonder gelijkstroom) met unfractionated celuittreksels pulseerde aangezien een bron van tumorantigeen even of efficiënter kan zijn dan genetisch gewijzigde tumorvaccins

Antitumor Vaccin.

RESAN.

2002

Het vaccin op Cervicale Kanker wordt gericht toont Belofte die.

Reuters.

2002

De vaccins tonen Belofte tegen Melanoma.

Rosenberg S.

1998; 1998 breng 2 in de war

Peptide en koolhydraatvaccins in teruggevallen prostate kanker: immunogenicity van synthetische vaccins bij de mens--klinische proeven op Herdenkings sloan-Kettering Kankercentrum.

Slovin SF, Scher HALLO.

Semin Oncol. 1999 Augustus; 26(4):448-54.

De mensen met toenemende prostate-specifieke antigeen (PSA) niveaus na primaire therapie zoals prostatectomy of radiotherapie vertegenwoordigen een unieke groep waarvoor geen standaardbehandelingsoptie bestaat. Een verscheidenheid van benaderingen met inbegrip van verwachtende controle, dieetwijziging, hormonale therapie, en alternatieve geneesmiddelen hebben een effect op het stijgingspercentage in PSA getoond, maar het algemene effect op overleving blijft controversieel. Op Herdenkings sloan-Kettering Kankercentrum, hebben wij onze behandelingsbenadering op deze cohort van patiënten in een reeks van fase I monovalent koolhydraat en glycoproteïne-verenigde vaccinproeven gebruikend het immuunsysteem van de patiënten geconcentreerd om een antitumor reactie te produceren. Deze synthetische vaccins worden vervoegd aan sleutelgatlimpet hemocyanin (KLH) en met immunologische hulpqs21 als vijf onderhuidse vaccins meer dan 26 weken gegeven. Alle patiënten produceerden specifieke hoog-titerimmunoglobulin M (IgM) en/of IgG-antilichamen, sommigen waarvan aanvullingslysis konden bemiddelen. De inleidende gegevens stellen voor dat deze vaccins het stijgingspercentage in PSA hellingen na de behandeling kunnen beïnvloeden die met waarden pre-PSA wordt vergeleken. Het effect van vaccintherapie op de PSA helling en zijn effect op de tijd aan radiografische vooruitgang zijn de huidige nadruk van een aanstaande fase II proef. De vaccins kunnen een alternatieve behandelingsoptie voor de patiënt aanbieden die vroeg na primaire therapie is teruggevallen

Experimenteel Vaccin voor Cervicale Kanker die in Heilige Louis University moet worden Getest.

SLU.

1998

Cervicale kankervaccins: vooruitgang en vooruitzichten.

Stellerdoctorandus in de letteren.

J Soc Gynecol Investig. 2002 Sep; 9(5):254-64.

Cervicale kanker blijft een belangrijke oorzaak van op kanker betrekking hebbende mortaliteit in vrouwen, in het bijzonder in ontwikkelingslanden. Het oorzakelijke verband tussen genitale menselijke papillomavirus (HPV) is besmetting en cervicale kanker stevig gelegd en het oncogene potentieel van bepaalde HPV-types is duidelijk aangetoond. In erkenning van de oorzakelijke vereniging van cervicale kanker met dit seksueel - de overgebrachte virale besmetting, heeft wezenlijke rente zich voorgedaan om efficiënte profylactische en therapeutische vaccins te ontwikkelen. De profylactische strategieën concentreren zich momenteel in onderzoek op de inductie van efficiënte humorale en cellulaire immune reacties die tegen verdere HPV-besmetting potentieel beschermend zijn. Papillomavirus-als deeltjes zijn samengesteld om neutraliserende antilichamenreacties te veroorzaken, en de indrukwekkende immunoprophylactic gevolgen zijn aangetoond in zowel dieren als mensen. Voor de behandeling van bestaande HPV-besmetting, in onderzoek zijn de technieken om cellulaire immuniteit te vergroten door virale antigeenerkenning te verbeteren. De vaccins die de oncogene proteïnen E6 en E7 van hpv-16 en -18 richten zijn de nadruk van huidige klinische proeven voor cervicale kankerpatiënten. Men hoopt dat de ontwikkeling van succesvolle HPV-Specifieke vaccins de kosten van bestaande cervicale kankeronderzoeksprogramma's zal verminderen en de morbiditeit en de mortaliteit verbonden aan de behandeling van cervicale neoplasias zal verminderen

Follow-upevaluatie van een fase II prostate proef van het kankervaccin.

Tjoabedelaars, Simmons SJ, Elgamal A, et al.

Voorstanderklier. 1999 1 Juli; 40(2):125-9.

ACHTERGROND: Een fase II proef, die infusies van autologous vertakte cellen (gelijkstroom) impliceert en twee menselijk histocompatibiliteitantigeen (hla-A2) - specifieke peptides prostate-specifieke van het membraanantigeen (PSMA), werden onlangs voltooid. Dertig percent van de deelnemers, met inbegrip van onderwerpen met hormoon-vuurvaste metastastic ziekte, en die met veronderstelde lokale herhaling van prostate kanker, werden geïdentificeerd als klinische antwoordapparaten. Dit rapport beschrijft de follow-upevaluatie van 19 antwoordapparaten in de twee studiegroepen. METHODES: Na conclusie van de studie, werden de studiedeelnemers onderworpen aan follow-upevaluaties met 6-8-week intervallen. Elk antwoordapparaat werd opnieuw beoordeeld voor reactiestatus, en de duur van reactie werd bepaald. VLOEIT voort: De onderwerpen werden waargenomen voor een gemiddelde van 291 dagen (metastastic groep, groep A-2) en 557 dagen (lokale herhalingsgroep, groep B), die de behandeling en follow-upperiodes omvatten. De gemiddelde duur van reactie was 149 dagen voor groep A-2, en 187 dagen voor groep B. Een meerderheid van antwoordapparaten (11/19; 58%) waren nog ontvankelijk aan het eind van de huidige follow-up. CONCLUSIES: De waargenomen reacties kunnen significant en vrij duurzaam zijn. Deze studie suggereert dat de op gelijkstroom-Gebaseerde kankervaccins in de toekomst een extra therapie voor geavanceerde prostate kanker kunnen verstrekken

Het kankervaccin mag Patiënten met Melanoma helpen aan de Longen wordt uitgespreid die.

TJUH.

Philadelphia, PA: Thomas Jefferson University Hospital. 2001

Generatie van menselijke cytotoxic t-cellen specifiek voor menselijke die carcinoembryonic antigeenepitopes van patiënten met recombinant vaccin koepokken-CEA worden geïmmuniseerd.

Tsang KY, Zaremba S, Nieroda CA, et al.

J Natl Kanker Inst. 1995 5 Juli; 87(13):982-90.

ACHTERGROND: Het menselijke carcinoembryonic antigeen (CEA), dat in verscheidene kankertypes wordt uitgedrukt, is een potentieel doel voor specifieke immunotherapie die recombinante vaccins gebruikt. De vorige studies hebben aangetoond dat wanneer het CEA gen in koepokkenvirus wordt geplaatst, het recombinante vaccin (rv-CEA) T-cell reacties in zowel knaagdieren als non-human primaten kan onthullen. DOEL: Onze doelstelling was te bepalen als rVCEA CEA-Specifieke T-cell reacties in mensen met de aangewezen motieven menselijke van het wit bloedlichaampjeantigeen (HLA) kon onthullen. METHODES: De randdiebloedlymfocyten (PBLs) uit patiënten met metastatisch beide carcinoom worden werden, vóór en na inenting met rv-CEA, voor T-cell reactie op specifieke 9 - aan 11 die mercea peptides geanalyseerd wordt geselecteerd verkregen om met menselijke HLA-klassen I-A2 motieven in overeenstemming te zijn. VLOEIT voort: Terwijl weinig of geen T-cell groei van preimmunization PBLs van patiënten pulseerde met CEA peptides werd gezien en interleukin 2 (IL-2), T-cell lijnen werden verkregen uit PBLs van patiënten na inenting met één tot drie cycli van stimulatie. Cytolytic T-cell lijnen van drie hla-A2 patiënten werden gevestigd met 9 aminozuurpeptide (GLB-1), en de dubbel-positieve T-cell lijn van CD8+/CD4+ (V24T) werd gekozen voor gedetailleerde analyse. Wanneer autologous virus epstein-Barr (EBV) - de omgezette B-cellen werden of uitgebroed met GLB-1 peptide of transduced met het CEA gen gebruikend een retroviral vector, lysed zij door de V24T cellenvariëteit, maar de allogeneic niet-A2 EBV-Omgezette B-cellen waren niet. De cellenvariëteit van het de dubbelpuntcarcinoom van SW403 menselijke, die CEA positief en hla-A2 positief is, lysed ook door de V24T cellenvariëteit, terwijl twee niet-HLA-A2 CEA-Positieve cellenvariëteiten van het dubbelpuntcarcinoom niet waren. Om klasse I verder te bevestigen hla-A2 de beperkte aard van de V24T cytotoxiciteit, werd de niet-HLA-A2 SW837-cellenvariëteit van het CEA-Uitdrukkende dubbelpuntcarcinoom besmet met een recombinant koepokkenvirus uitdrukkend het HLA-klassen I-A2 gen, en het werd vatbaar voor V24T lysis. De cellen besmet met alleen vector lysed niet. CONCLUSIES: Deze studie toont (a) voor het eerst de capaciteit aan om een menselijke cytolytic T-cell reactie op specifieke epitopes van CEA te produceren, (b) klasse I hla-A2 beperkte aard van T-cell bemiddelde lysis, en (c) de capaciteit van menselijke tumorcellen om CEA endogeen te verwerken om specifieke CEA peptide in de context van belangrijke histocompatibiliteit voor te stellen complex voor t-cel-Bemiddelde lysis. IMPLICATIES: Deze bevindingen hebben implicaties in de ontwikkeling van de specifieke protocollen van de tweede generatie van de kankerimmunotherapie

Perscommuniqué: Experimenteel die Lymphoma Vaccin op Kankercentrum van Jonsson van UCLA wordt getest; Vrijwilligers voor Fase III Studie 2001 worden gestreefd naar die.

UCLA.

2001

Perscommuniqué: UI het testen van Vaccin voor Cervicale Kanker.

UI.

1998

Kanker van de vertakte Kinderen van de de Hulpstrijd van het Celvaccin.

UniSci.

2001; 2001b

Veelbelovend Gemeld Lung Cancer Vaccine Trial Results.

UniSci.

2001; 2001a

Het vaccin verhoogt Overleving met Laat stadiummetastasen.

UniSci.

2001

Inenting met HPV16-peptides van patiënten met geavanceerd cervicaal carcinoom: klinische evaluatie van een fase III proef.

van Driel WJ, Ressing ME, Kenter-GG, et al.

Eur J Kanker. 1999 Jun; 35(6):946-52.

Een fase III werd klinische proef uitgevoerd implicerend inenting met peptides van HPV16 E7 van patiënten die aan het positieve cervicale carcinoom van HPV16 lijden dat aan conventionele behandeling vuurvast was. De patiënten die het vaccin ontvangen waren HLA-A*0201-positief met het positieve cervicale carcinoom van HPV16. De klinische proef werd ontworpen als dosis-escalatie studie, waarin de opeenvolgende groepen patiënten 100 microgrammen, 300 microgrammen of 1000 microgrammen van elke peptide, respectievelijk ontvingen. Het vaccin bestond uit twee peptides van HPV16 E7 en één die helperpeptide in de hulp van Montanide wordt geëmulgeerd ISA 51. 19 patiënten werden omvat in de studie, werden geen ongunstige bijwerkingen waargenomen. 2 patiënten toonden stabiele ziekte 1 jaar na inenting; 15 patiënten toonden progressieve ziekte waaraan 1 tijdens de inentingsbehandeling toe te schrijven aan progressieve ziekte stierf; en 2 patiënten getoond tumor-regressie na chemotherapie na inenting. Een relatieve lage telling van lymfocyten before and after inenting was aanwezig in 11/19 patiënten erop wijzen die dat deze patiënten immunocompromised waren. Deze studie toont aan dat peptide van HPV16 E7 de inenting, zelfs in een groep patiënten met eindziekte uitvoerbaar is. Dit baant de weg om patiënten met minder geavanceerde ziekte in te enten, het waarvan immuunsysteem door progressieve ziekte minder gecompromitteerd is

Actieve specifieke immunotherapie voor stadium II en stadium III menselijke dubbelpuntkanker: een willekeurig verdeelde proef.

Vermorken JB, Claessen AM, van Tinteren H, et al.

Lancet. 1999 30 Januari; 353(9150):345-50.

ACHTERGROND: Dubbelpuntkanker is geneesbaar door chirurgie, maar het behandelingstarief hangt van de omvang van ziekte af. Wij onderzochten of de hulp actieve specifieke immunotherapie (ASI) met een autologous tumor cel-BCG vaccin met chirurgische resectie voordeliger was dan resectie alleen in kanker van de stadium II en III dubbelpunt. METHODES: In een prospectieve willekeurig verdeelde proef, werden 254 patiënten met dubbelpuntkanker willekeurig toegewezen postoperatieve ASI of geen hulpbehandeling. ASI was drie wekelijkse inentingen die 4 weken na chirurgie, met een hulpinenting bij 6 maanden met 10(7) bestraalde autologous tumorcellen beginnen. De eerste inentingen bevatten 10(7) BCG-organismen. Wij volgden patiënten voor tijd aan herhaling, en herhaling-vrije en algemene overleving op. De analyse was door bedoeling te behandelen. BEVINDINGEN: De 5.3 jaar middenfollow-up (waaier 8 maanden aan 8 jaar 11 maanden) toonde 44% (95% ci 7-66) risicovermindering voor herhaling van de herhaling-vrije periode van alle patiënten die ASI (p=0.023) ontvangen. Globaal, waren er 40 herhalingen in de controlegroep en 25 in de ASI-groep. De analyse door stadium toonde geen significant voordeel van ASI in stadium III ziekte. Het belangrijkste effect van ASI werd gezien in patiënten met stadium II ziekte, met een beduidend langere herhaling-vrije periode (p=0.011) en 61% (18-81) risicovermindering voor herhalingen. De herhaling-vrije overleving was beduidend langer met ASI (42% risicovermindering voor herhaling of dood [0-68], p=0.032) en er was een tendens naar betere algemene overleving. INTERPRETATIE: ASI gaf significante klinische voordeel halen uit chirurgisch uitgesneden patiënten met stadium II dubbelpuntkanker. ASI heeft minimale bijwerkingen en zou in het beheer van stadium II dubbelpuntkanker moeten worden overwogen

Menselijke papillomavirus is een noodzakelijke oorzaak wereldwijd van invasieve cervicale kanker.

Walboomers JM, Jacobs MV, Manos-MM., et al.

J Pathol. 1999 Sep; 189(1):12-9.

Een recent rapport dat 93 percent van invasieve cervicale kanker wereldwijd menselijke papillomavirus (HPV) kan bevat zijn onderschat, wegens steekproefontoereikendheid of integratiegebeurtenissen die het gen van HPV beïnvloeden L1, dat het doel van de polymerasekettingreactie (PCR) - gebaseerde test is die werd gebruikt. De vroeger HPV-Negatieve gevallen van deze studie zijn daarom opnieuw geanalyseerd voor HPV-serumantilichamen en HPV-DNA. De serologie voor HPV 16 VLPs, E6, werd en E7 antilichamen uitgevoerd op 49 van de 66 gevallen die en een steekproef van 48 van de 866 gevallen HPV-Negatief waren die in de originele studie HPV-Positief waren. Voorts werden 55 van de 66 vroeger HPV-Negatieve biopsieën ook opnieuw geanalyseerd door een sandwichprocedure waarin de buitensecties in een reeks van secties voor histologisch overzicht worden gebruikt, terwijl de binnensecties door drie verschillende HPV-PCR analyses richtend verschillende open lezingskaders (ORFs) worden geanalyseerd. Geen significant verschil werd gevonden in serologie voor de proteïnen van HPV 16 tussen de gevallen die oorspronkelijk PCR-Negatieve HPV en - positief waren. Type-specifieke E7 PCR voor 14 zeer riskante ontdekte HPV DNA van HPV types in 38 (69 percenten) van de 55 oorspronkelijk HPV-Negatieve en amplifiable specimens. De HPV-ontdekte types waren 16, 18, 31, 33, 39, 45, 52, en 58. Twee (4 percenten) extra gevallen waren slechts HPV-DNA-Positief door E1 en/of L1 consensuspcr. De histologische analyse van de 55 specimens openbaarde dat 21 kwalitatief ontoereikend waren. Slechts twee van de 34 adequate steekproeven waren HPV-Negatief op alle PCR tests, tegenover 13 van 21 die (p< 0.001) ontoereikend waren. Combinerend de gegevens van dit en de vorige studie en exclusief ontoereikende specimens, is het HPV-overwicht wereldwijd in cervicale carcinomen 99.7 percenten. De aanwezigheid van HPV in vrijwel alle cervicale kanker impliceert de hoogste toe te schrijven die fractie wereldwijd tot dusver voor een specifieke oorzaak van om het even welke belangrijke menselijke kanker wordt gemeld. De extreme zeldzaamheid van HPV-Negatieve kanker versterkt de reden voor HPV-het testen naast, of zelfs in plaats van, cervicale cytologie in routine cervicaal onderzoek