Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Samenvattingen

Colorectal Kanker
Bijgewerkt: 08/26/2004

SAMENVATTINGEN

De groei van carcinogeen-veroorzaakte dubbelpuntkanker bij wordt ratten geremd door cimetidine.

Adams WJ, Lawson JA, Nicholson-SE, et al.

Eur J Surg Oncol. 1993 Augustus; 19(4):332-5.

Dubbelpuntkanker werd veroorzaakt in 40 Sprague Dawley ratten gebruikend een cursus van 10 weken van dimethylhydrazine 1.2 (DMH). Twintig dieren ontvingen cimetidine in hun drinkwater, beginnend 5 weken na het besluiten van de cursus van DMH. Na vijf weken werd de behandeling van de dieren geofferd en de dubbelpunt en het rectum gelegd op accijns. De tumors werden beoordeeld histologisch voor diepte van invasie, ontstekingscelreactie en werden bevlekt voor het Verspreiden zich Cel Kernantigeen (PCNA), als maatregel van tumor proliferative index. PCNA-het bevlekken werd gemeten gebruikend een geautomatiseerd systeem van de beeldanalyse. Er waren 25 tumors in de cimetidine behandelde groep en 20 in controles. In de controlegroep, waren 10% van de tumors goedaardig, 35% kwaadaardige poliepen, 40% binnenvallend door submucosa en 15% binnenvallend door de darmmuur, in tegenstelling tot 40%, 44%, 8% en 8%, respectievelijk in de cimetidine groep (de Chi regelde test: P = 0.002). De gemiddelde proliferative index voor controletumors was 27.9% en voor de cimetidine tumors 23.1% t-test: P = 0.002). Men besluit dat cimetidine de cellulaire proliferatie van dubbelpuntkanker remt en vroege tumorinvasie in dit dierlijke model vertraagt

Cimetidine remt de groei in vivo van menselijke dubbelpuntkanker en keert de histamine bevorderde groei om in vitro en in vivo.

Adams WJ, Lawson JA, Morris DL.

Darm. 1994 Nov.; 35(11):1632-6.

Het effect van histamine en cimetidine op de groei van vier menselijke cellenvariëteiten van dubbelpuntkanker werd bestudeerd. Het histamine bevorderde beduidend het begrijpen in vitro van tritiated thymidine op een dosis afhankelijke manier, aan een maximum van 120% en 116% van controles voor C170 en LIM2412, respectievelijk. Dit effect werd tegengewerkt door cimetidine, maar niet diphenhydramine. Het histamine bevorderde ook een dosis afhankelijke verhoging van cyclische die adenosine monofosfaataccumulatie in C170 cellen, door cimetidine worden tegengewerkt. Wanneer gekweekt als onderhuidse xenografts in de muizen van Balb/c nu/nu, had cimetidine een significant remmend effect op dezelfde twee cellenvariëteiten. Het definitieve volume van C170 tumors in dieren gegeven cimetidine was 44% van controles. Deze reactie was afhankelijk dosis die, bij een cimetidine dosis 50 mg/kg/dag plateauing. Het definitieve volume van LIM2412-tumors in dieren gegeven cimetidine was 60% van controles. Het histamine plaatselijk door de mini-osmotische pomp bevorderde C170 tumorgroei aan 164% van controles wordt beheerd, werd tegengewerkt door cimetidine bij een dosis 200 mg/kg/dag, maar niet door lagere concentraties die. Het histamine heeft een trofisch effect in vitro op minstens twee colorectal kankercellenvariëteiten in vivo en. Aangezien dit effect door cimetidine wordt tegengewerkt, kan het via het type van tumorhistamine worden bemiddeld - 2 receptoren

Kort-cursuscimetidine en overleving met colorectal kanker.

Adams WJ, Morris DL.

Lancet. 1994 24 Dec; 344(8939-8940):1768-9.

Lovastatin vergroot sulindac-veroorzaakte apoptosis in de cellen van dubbelpuntkanker en versterkt chemopreventive gevolgen van sulindac.

Agarwal B, Rao cv, Bhendwal S, et al.

Gastro-enterologie. 1999 Oct; 117(4):838-47.

ACHTERGROND & DOELSTELLINGEN: reductase 3-Hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme van A (HMG-CoA) werden de inhibitors (HRIs) gevonden overigens om nieuwe gevallen van dubbelpuntkanker in 2 grote klinische proeven te verminderen die coronaire gebeurtenissen evalueren, hoewel de meeste patiënten in zowel behandeling als controlegroep nonsteroidal anti-inflammatory drugs namen (NSAIDs). NSAIDs wordt geassocieerd met de verminderde weerslag van dubbelpuntkanker, hoofdzakelijk door het stijgen apoptosis. Wij toonden eerder aan dat lovastatin apoptosis in de cellen van dubbelpuntkanker veroorzaakt. In de huidige studie evalueerden wij het potentieel van het combineren van lovastatin met sulindac voor chemoprevention van dubbelpuntkanker. VLOEIT voort: Lovastatin, 10-30 micromol/L, vergrote sulindac-veroorzaakte apoptosis tot 5 keer in 3 cellenvariëteiten van dubbelpuntkanker. Dit werd verhinderd door mevalonate (100 micromol/L) of geranylgeranylpyrophosphate (10 micromol/L) maar niet farnesylpyrophosphate (100 micromol/L), voorstellend remming van geranylgeranylation van doelproteïne als overheersend mechanisme. In een model van de azoxymethanerat van chemisch-veroorzaakte carcinogenese, verminderden het totale aantal afwijkende cryptnadruk van de dikke darm per dier (controle, 161 +/- 11) en het aantal nadruk met 4+ crypten (controle, 40 +/- 4.5) aan 142 +/- 14 (NS) en 43 +/- 2.9 (NS), respectievelijk, met 50 p.p.m.-alleen lovastatin; aan 137 +/- 5.4 (P = 0.053) en 36 +/- 2.1 (NS) met 80 p.p.m. sulindac alleen; en aan 116 +/- 8.1 (P = 0.004) en 28 +/- 3.4 (P = 0.02) toen 50 p.p.m.-lovastatin en 80 p.p.m. sulindac werden gecombineerd. CONCLUSIES: De toevoeging van een HRI zoals lovastatin kan chemopreventive gevolgen van NSAIDs vergroten or/and kan lager toestaan, minder giftige dosissen deze drugs worden gebruikt

Potentieel tegen kanker van curcumin: preclinical en klinische studies 342.

Aggarwal BB, Kumar A, Bharti AC.

Onderzoek tegen kanker. 2003 Januari; 23 (1A): 363-98.

Curcumin (diferuloylmethane) is polyphenol uit longa van de installatiekurkuma, algemeen genoemd wordt afgeleid kurkuma die. Het uitgebreide onderzoek in de loop van de laatste 50 jaar heeft gewezen op dit polyphenol zowel kanker verhinderen en kan behandelen. Het potentieel tegen kanker van curcumin stammen van zijn capaciteit om proliferatie van een grote verscheidenheid van tumorcellen te onderdrukken, transcriptie beneden-regelen calculeert N-F-Kappa B, ap-1 en egr-1 in; beneden-regel de uitdrukking van COX2, LOX, nrs., mmp-9, uPA, TNF, chemokines, de adhesiemolecules van de celoppervlakte en cyclin D1; beneden-regel de receptoren van de de groeifactor (zoals EGFR en HER2); en rem de activiteit van n-Eindkinase c-Jun, eiwittyrosinekinasen en eiwitserine/threonine kinasen. In verscheidene systemen, is curcumin beschreven als machtige anti-oxyderende en anti-inflammatory agent. Het bewijsmateriaal is ook voorgelegd om voor te stellen dat curcumin tumorinitiatie, bevordering en metastase kan onderdrukken. Farmacologisch, is curcumin gevonden veilig om te zijn. De menselijke klinische proeven wezen op geen dosis-beperkende giftigheid wanneer beheerd bij dosissen tot 10 g/day. Elk van deze studies suggereren dat curcumin enorm potentieel in de preventie en de therapie van kanker heeft. Het huidige overzicht beschrijft in detail de gegevens ondersteunend deze studies

De verandering Ki -ki-ras en p53 overexpression voorspelt het klinische gedrag van colorectal kanker: een de Groepsstudie van de Zuidwestenoncologie.

Ahnen DJ, Feigl P, Quan G, et al.

Kanker Onderzoek. 1998 breng 15 in de war; 58(6):1149-58.

Wij beoordeelden veranderingen Ki -ki-ras door single-strand bouwpolymorfisme door DNA wordt gevolgd rangschikkend, p53 uitdrukking door immunohistochemistry, ploidy status, en S-fde die fractie in stadium 66 II en 163 stadium III de patiënten van dubbelpuntkanker op een willekeurig verdeelde die proef van chirurgie worden ingeschreven door observatie of hulp wordt gevolgd levamisole of fluorouracil 5 (5FU) plus levamisole (Intergroup-Proef 0035) te zien of deze factoren onafhankelijk met overleving of met differentiële gevolgen van hulptherapie die werden geassocieerd. Een model van de de gevarenoverleving van Cox evenredig werd gebruikt om tellersgevolgen en therapie te beschrijven door tellersinteractie, met aanpassing voor klinische covariates die overleving beïnvloeden. Een Bonferroni-aanpassing werd gebruikt om van het veelvoudige testen rekenschap te geven. De verandering van het gen Ki -ki-ras werd gevonden in 41% van kanker en werd geassocieerd met een slechte prognose in stadium II maar niet stadium III. In stadium II, de overleving was van 7 jaar 86% tegenover 58% in die met wild type tegenover veranderingen Ki -ki-ras. Na aanpassing voor behandeling en klinische variabelen, was de gevaarverhouding (u) voor dood 4.5; 95% betrouwbaarheidsinterval (ci), 1.7-12.1 (P = 0.012). p53 overexpression werd gevonden in 63% van kanker en werd geassocieerd met een gunstige overleving in stadium III maar niet stadium II. De zevenjarige overleving in stadium III was 56% met p53 overexpression tegenover 43% zonder p53 uitdrukking (u, 2.2; 95% ci, 1.3-3.6; P = 0.012). Aneuploidy was gemeenschappelijker in stadium III dan in stadium II (66 tegenover 47%; P = 0.009) maar niet onafhankelijk betrekking gehad op overleving in één van beide groep. Het proliferative tarief was werd groter in aneuploid dan in diploïde kanker maar niet betrekking gehad op overleving. Er was geen voordeel van hulpdietherapie in stadium II noch in om het even welk stadium II subgroepen door mutational status worden bepaald. In stadium III, verbeterde de hulptherapie met 5FU plus levamisole de overleving van 7 jaar in patiënten met wild-type Ki -ki-ras (76 tegenover 44%; U, 0.4; 95% ci, 0.2-0.8) en in die zonder p53 overexpression (64 tegenover 26%; U, 0.3; 95% ci, 0.1-0.7). De hulptherapie kwam niet ten goede aan die met veranderingen Ki -ki-ras of p53 overexpression. De gevolgen van hulptherapie verschilden niet volgens ploidy status of proliferative tarief. De verandering Ki -ki-ras is een significante risicofactor voor dood in stadium II, en het ontbreken van p53 uitdrukking is een significante risicofactor voor dood in stadium III dubbelpuntkanker na aanpassing voor behandeling en klinische covariates. De oriënterende analyses stellen voor dat de patiënten met stadium III dubbelpuntkanker met wild-type Ki -ki-ras of geen p53 uitdrukking van hulp5fu plus levamisole profiteren, terwijl die met veranderingen Ki -ki-ras of p53 overexpression niet. Een onafhankelijke studie zal worden vereist om te bepalen of de reactie op hulptherapie in dubbelpuntkanker van mutational status afhangt

Frequente somatische veranderingen van hMSH3 met betrekking tot microsatelliteinstabiliteit in erfelijke nonpolyposis colorectal kanker.

Akiyama Y, Tsubouchi N, Yuasa Y.

Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 1997 18 Juli; 236(2):248-52.

hMSH3 is één van de menselijke DNA-genen van de wanverhoudingsreparatie maar nog niet om met erfelijke nonpolyposis colorectal kanker gemeld worden geassocieerd. Onlangs, werd de somatische verandering bij een polyadeninelandstreek, d.w.z., (A) 8, in hMSH3 gemeld in kanker met microsatelliteinstabiliteit (MI). Om de tumorigenetic rol van hMSH3 te verduidelijken, onderzochten wij voor somatische veranderingen bij hMSH3 (A) 8 herhalen in 29 tumors van 23 erfelijke patiënten van nonpolyposis colorectal kanker. Één of twee a-schrappingen in (A) 8 herhalen werden gevonden in 11 (57.9%) van de 19 MI-Positieve tumors maar niet in 10 MI-Negatieve degenen, die op secundaire veranderingen na germlineveranderingen wijzen van andere genen van de wanverhoudingsreparatie. Voorts was de MI frequentie van drie of meer nucleotideherhalingen hoger 8-veranderde de tumorcellen in van hMSH3 (A) dan nonmutated binnen degenen (p<0.05). Deze gegevens stellen voor dat een verandering van een gen van de wanverhoudingsreparatie de frequentie van een andere het genverandering van de wanverhoudingsreparatie, zoals van hMSH3 verbetert, resulterend in strenge MI

De seleniumaanvulling verbetert lage seleniumniveaus en bevordert glutathione peroxidaseactiviteit in randbloed en distale dubbelpuntmucosa in afgelopen en huidige dragers van dubbelpuntadenomas.

Al Taie OH, Seufert J, Karvar S, et al.

Nutrkanker. 2003; 46(2):125-30.

Selenoproteins zoals glutathione peroxidase (GPx), thioredoxin reductases (TrxR), en selenoprotein P (SePP) bevatten moleculair selenium in vorm van selenocysteines binnen hun actief centrum. Zij zijn betrokken bij de defensie van reactieve zuurstofspecies, die anders DNA-schade en wijzigingen van eiwitfunctie kunnen veroorzaken. De seleniumopname is verbonden met dubbelpuntcarcinogenese in epidemiologische en interventionalstudies. In een dubbel-verblinde, placebo-gecontroleerde proef, tonen wij aan dat de dragers van dubbelpuntadenomas huidig met lage basisserumniveaus van selenium en plasmaglutathione peroxidase (pGPx) activiteit vóór behandeling, maar beide parameters door de aanvulling van het interventionalselenium kunnen worden genormaliseerd. De GPxactiviteit in dubbelpuntmucosa werd verbeterd in de verumgroep, alhoewel had dit slechts grensbetekenis. Geen verandering van activiteit werd waargenomen voor mucosal TrxR-activiteit op seleniumaanvulling. Samengevat, bevestigen onze resultaten het bestaan van lage seleniumniveaus in patiënten naar voren gebogen aan dubbelpuntadenomas en tonen aan dat door seleniumaanvulling dit kan worden genormaliseerd. Als de prospectieve proeven bevestigen dat de seleniumaanvulling de weerslagtarieven van dubbelpuntkanker verlaagt, kan men besluiten dat de seleniumaanvulling voor patiënten op risico zou moeten worden geadviseerd

Retinoic zuur en 1.25 dihydroxyvitamin D3 remmen uitdrukking tenascin-c in de cellen van rattenglioma C6.

Alvarez-Dolado M, Gonzalez-Sancho JM, navarro-Yubero C, et al.

J Neurosci Onderzoek. 1999 15 Oct; 58(2):293-300.

Tenascin-c (tn-C) is een extracellulaire matrijsproteïne met groei, invasief, en de angiogenese-bevordert activiteiten. Tn-c is upregulated tijdens het gekronkelde helen, tumorigenesis, en andere pathologische voorwaarden. Hoogst kwaadaardige gliomas met de slechte hoge niveaus van het prognosetentoongestelde voorwerp van uitdrukking tn-C. Hier tonen wij aan dat tn-C de RNAuitdrukking in gliomac6 cellen op een dose-dependent manier door retinoic zuur (Ra) en 1.25 dihydroxyvitamin D3 wordt geremd (1,25-D3). Geen additief of synergetische effecten werden gevonden. De remming is maximum 24 u na de behandeling van Ra of 1,25-D3-, voorafgaand aan een vertraagd cytotoxic effect die bij dag 4-5 van behandeling beginnen, en correleert met een vermindering van de synthese van proteïne tn-C. De uitdrukking tn-c wordt ook geremd, maar in mindere mate door prostaglandine D2 (PGD2). Voorts zowel schaffen Ra als 1,25-D3, maar niet PGD2 de inductie van tn-C door 12-o-tetradecanoylphorbol 13 af van de tumorpromotor acetaat. De remming van uitdrukking tn-C zou voor de activiteit tegen kanker van Ra en 1,25-D3 relevant kunnen zijn

Gevolgen van verschillende dosissen vistraan op rectale celproliferatie in patiënten met sporadische adenomas van de dikke darm.

Antim, Armelao F, Marra G, et al.

Gastro-enterologie. 1994 Dec; 107(6):1709-18.

BACKGROUND/AIMS: De vistraanaanvulling kan cytokinetic anomalieën in vlakke rectale mucosa van patiënten met sporadische colorectal adenoma verminderen. Deze studie probeerde om een optimale dosis voor vistraanaanvulling te identificeren en de persistentie van zijn gevolgen te evalueren tijdens beleid op lange termijn. METHODES: In een dubbelblinde studie, ontvingen 60 patiënten met sporadische adenomas 2.5, 5.1, of 7.7 g vistraan per dag of placebo 30 dagen. [3H] thymidine werden de autoradiografische etiketteringsindexen in vlakke rectale die mucosal biopsiespecimens berekend before and after aanvulling worden verzameld. In een verdere studie, ontvingen 15 patiënten met poliepen 2.5 g vistraan per dag. Proliferative parameters, mucosal vetzuren, en de niveaus van mucosal en plasma alpha--tocoferol werden geëvalueerd vóór, tijdens, en na 6 maanden van aanvulling. VLOEIT voort: Beteken proliferative indexen en mucosal arachidonic zuurniveaus beduidend (en aan gelijkaardige graden) zijn verminderd in alle behandelde groepen, terwijl mucosal eicosapentaenoic en docosahexaenoic zure niveaus dat stegen. Werd de beduidend verminderde proliferatie waargenomen slechts in patiënten met abnormale basislijnpatronen. Deze gevolgen duurden tijdens lange termijn, laag-dosisbehandeling voort. Een voorbijgaande vermindering van mucosal (maar niet het plasma) werd alpha--tocoferolniveaus waargenomen na 1 maand van behandeling. De bijwerkingen waren onbelangrijk. CONCLUSIES: De aanvulling van de laag-dosisvistraan heeft korte termijn en lange termijn normaliserend gevolgen voor de abnormale rectale proliferatiepatronen verbonden aan het verhoogde risico van dubbelpuntkanker

Curcumin is een inhibitor in vivo van angiogenese.

Arbiser JL, Klauber N, Rohan R, et al.

Mol Med. 1998 Jun; 4(6):376-83.

ACHTERGROND: Curcumin is een klein-moleculair-gewichtssamenstelling die van de algemeen gebruikte kruidkurkuma geïsoleerd is. In dierlijke modellen, zijn curcumin en zijn derivaten getoond om de vooruitgang van chemisch veroorzaakte dubbelpunt en huidkanker te remmen. De genetische veranderingen in carcinogenese in deze organen impliceren verschillende genen, maar curcumin is efficiënt in het verhinderen van carcinogenese in beide organen. Een mogelijke verklaring voor dit het vinden is dat curcumin angiogenese kan remmen. MATERIALEN EN METHODES: Curcumin werd voor zijn capaciteit getest om de proliferatie van primaire endothelial cellen in de aanwezigheid en het ontbreken van de basisfactor van de fibroblastgroei te remmen (bFGF), evenals zijn capaciteit om proliferatie van een onsterfelijk gemaakte endothelial cellenvariëteit te remmen. Curcumin en zijn derivaten werden later voor hun capaciteit getest om bFGF-veroorzaakte hoornvliesneovascularization in het muishoornvlies te remmen. Tot slot werd curcumin voor zijn capaciteit getest om phorbol ester-bevorderde vasculaire mRNA endothelial van de de groeifactor (VEGF) te remmen productie. VLOEIT voort: Curcumin remde effectief endothelial celproliferatie op een dose-dependent manier. Curcumin en zijn derivaten toonden significante remming van bFGF-bemiddelde hoornvliesneovascularization in de muis aan. Curcumin had geen effect bij de phorbol ester-bevorderde VEGF-productie. CONCLUSIES: Deze resultaten wijzen erop dat curcumin in vitro directe antiangiogenic activiteit en in vivo heeft. De activiteit van curcumin in het remmen van carcinogenese in diverse organen zoals de huid en de dubbelpunt kan voor een deel door angiogeneseremming worden bemiddeld

Milieufactoren en kankerweerslag en mortaliteit in verschillende landen, met bijzondere verwijzing naar dieetpraktijken.

Armstrong B, Doll R.

Kanker van int. J. 1975 15 April; 15(4):617-31.

De weerslagtarieven voor 27 kanker in 23 landen en de sterftecijfers voor 14 kanker in 32 landen zijn gecorreleerd met een brede waaier van dieet en andere variabelen. De dieetvariabelen werden sterk gecorreleerd met verscheidene soorten kanker, in het bijzonder vleesconsumptie met kanker van de dubbelpunt en vette consumptie met kanker van de borst en corpusbaarmoeders. De gegevens stellen een mogelijke rol voor dieetfactoren in het wijzigen van de ontwikkeling van kanker bij een aantal andere plaatsen voor. Het nut en de beperkingen van de methode worden besproken

Mortaliteit in patiënten met familie adenomatous polyposis.

Arvanitis ml, Jagelman-DG, Fazio-VW, et al.

Dis Dubbelpuntrectum. 1990 Augustus; 33(8):639-42.

De auteurs identificeerden 132 patiënten die met een gedocumenteerde diagnose van familie adenomatous polyposis stierven (FAP). Een overzicht van de medische dossiers, de autopsierapporten, en de grondige discussie met lokale artsen en goed ingelichte familieleden werd uitgevoerd. Het was onmogelijk, zelfs daarna het overzicht, om de nauwkeurige doodsoorzaak in 22 patiënten na te gaan. In de resterende patiënten, was de doodsoorzaak als volgt: metastatisch colorectal carcinoom, 64 patiënten (58.2 percenten), (dubbelpunt, 49 [44.5 rectale percenten], 15 [13.6 percenten]); desmoid tumors, 12 (10.9 percenten); periampullary carcinoom, 9 (8.2 percenten); hersenentumors, 8 (7.3 percenten); perioperative mortaliteit, 5 (4.5 percenten); bijniercarcinoom, 1 (0.9 percenten); en buikcarcinomatosis, 1 (0.9 percenten). Tien patiënten stierven aan oorzaken met betrekking niet tot FAP. De belangrijkste doodsoorzaken in 36 patiënten die profylactische colectomy ondergingen waren desmoid tumor en periampullary malignancy. Dit het vinden onderstreept het belang van levenslang toezicht en periodieke endoscopische evaluatie in patiënten met FAP

De opname van groene thee vermindert snel prostaglandinee2 niveaus in rectale mucosa in mensen.

Augustus DA, Landauer J, Caputo D, et al.

Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 1999 Augustus; 8(8):709-13.

De doelstelling van deze Fasei/ii studie was het potentieel voor groene thee te beoordelen die als colorectal kanker chemopreventive agent moet worden gebruikt. Deze studie mat de dose-related biologische gevolgen van beleid van één enkele dosis groene thee op rectale mucosa van normale vrijwilligers. De vrijwilligers werden toegelaten aan het Klinische Onderzoekscentrum van Robert Wood Johnson Medical School voor 24 h. Het basislijnbloed en de rectale biopsiesteekproeven werden verkregen alvorens de vrijwilligers 0.6, 1.2, of 1.8 g groene die theevaste lichamen dronken in warm water worden opgelost. De bloedmonsters werden genomen 2, 4, 8, en 24 h na het theebeleid. De rectale biopsieën werden verkregen bij 4, 8, en 24 h. De prostaglandinee2 (PGE2) niveaus werden geanalyseerd door ELISA. Theepolyphenol de niveaus in het bloed, de urine, en het rectale weefsel werden gemeten door krachtige vloeibare chromatografie gebruikend een Coulochem-de opsporingssysteem van de elektrodenserie. De statistische vergelijkingen werden gemaakt gebruikend ANOVA. De verminderde niveaus van PGE2 in rectale mucosa werden waargenomen om 4 en 8 h na consumptie van groene thee. Er was geen correlatie tussen remming van PGE2 en weefsel of plasmaniveaus van theepolyphenols. Tien van 14 onderwerpen toonden een reactie op groene thee aan, zoals die door minstens een 50% remming van PGE2 niveaus bij 4 h. blijk van wordt gegeven van. Wij besluiten dat de groene theeconstituenten biologische activiteit in het remmen van PGE2 synthese hebben. Gezien de 71% „respons,“ wij geloven deze gegevens de studie van groene thee als colorectal chemopreventive agent in meer Fase op lange termijn II proeven steunen

Menselijke ornithine decarboxylase-te veel produceert NIH3T3-cellen veroorzaakt snel het groeien, hoogst vascularized tumors in naakte muizen.

Auvinen M, Laine A, paasinen-Sohns A, et al.

Kanker Onderzoek. 1997 15 Juli; 57(14):3016-25.

Overexpression van menselijke ornithine decarboxylase (ODC) onder de controle van sterke promotors veroorzaakt morfologische transformatie van onsterfelijk gemaakte NIH3T3 en fibroblasten rat-1 [M. Auvinen et al., Aard (Lond.), 360: 355-358, 1992]. Wij tonen hier aan dat de ODC-Te veel producerende NIH3T3-cellen in naakte muizen tumorigenic zijn, leidend snel tot het groeien, grote fibrosarcomas bij de plaats van inenting. De tumors kunnen van de gastheervet en spier weefsels binnenvallen en zijn overvloedig vascularized. Om het moleculaire mechanisme te onthullen die het tumorigenic, invasieve, en angiogenic fenotype van de tumors drijven, werden de ODC-Te veel producerende cellenvariëteiten en de tumorweefsels geanalyseerd voor de uitdrukking van diverse potentiële regelgevers en bemiddelaars van celproliferatie, matrijsdegradatie, en angiogenese. Tumorigenicity van ODC werd transformants geassocieerd met opgeheven polyamine niveaus en de beneden-geregelde receptoren van de de groeifactor. Invasiveness van de ODC-Veroorzaakte tumors kon niet aan overexpression van diverse bekende extracellulaire matrijs-degraderende proteasen of matrijsmetalloproteinases worden toegeschreven. De inductie van tumorneovascularization bleek niet om door vasculaire endothelial de groeifactor of de basisfactor van de fibroblastgroei worden onthuld. In plaats daarvan, schenen de ODC-Overexpressing cellen om een nieuwe angiogenic factor af te scheiden die migratie van runder capillaire endothelial cellen in collageengelen kon bevorderen en de proliferatie van menselijke endothelial cellen in vitro verhogen. Daarnaast toonden de ODC-Omgezette cellen beneden-verordening van thrombospondin-1 en -2, de negatieve regelgevers van angiogenese. Aldus, is de inductie van het angiogenic fenotype van ODC transformants waarschijnlijk toe te schrijven zowel aan verhoogde uitdrukking als afscheiding van de nieuwe angiogenese-bevorderende factor en de verminderde productie en versie van antiangiogenic thrombospondins

Kankerchemoprevention door resveratrol: studies in vitro en in vivo en de onderliggende mechanismen (overzicht).

Aziz MH, Kumar R, Ahmad N.

Int. J Oncol. 2003 Juli; 23(1):17-28.

Kanker, volgende slechts aan hartkwalen, is de tweede belangrijke doodsoorzaak in de Verenigde Staten van Amerika en veel andere naties in de wereld. De prognose voor een patiënt met metastatisch carcinoom van de long, de dubbelpunt, de borst, of de voorstanderklier (vier van de gemeenschappelijkste en dodelijke vormen van kanker, die samen van meer dan de helft alle sterfgevallen door kanker in de V.S.) rekenschap geven, blijft somber. De conventionele therapeutische en chirurgische benaderingen hebben niet de weerslag van de meeste kankertypes kunnen controleren. Daarom is er een dringende behoefte om op mechanisme-gebaseerde benaderingen voor het beheer van kanker te ontwikkelen. Chemoprevention via niet-toxische agenten zou één dergelijke benadering kunnen zijn. Velen natuurlijk - het voorkomen de agenten hebben kanker chemopreventive potentieel in een verscheidenheid van biotoetssystemen en dierlijke modellen getoond, die relevantie voor menselijke ziekte hebben. Men waardeert dat een efficiënte en aanvaardbare chemopreventive agent bepaalde eigenschappen zou moeten hebben: (a), weinig of geen toxische effecten in normale en gezonde cellen; (b), hoge doeltreffendheid tegen veelvoudige plaatsen; (c), vermogen van mondelinge consumptie; (d), bekend mechanisme van actie; (e), lage kosten; en (f), goedkeuring door menselijke bevolking. Resveratrol is één dergelijke agent. A natuurlijk - het voorkomen polyphenolic anti-oxyderende samenstelling huidig in druiven, bessen, pinda's en rode wijn. In sommige biotoetssystemen is resveratrol getoond om zich bescherming tegen verscheidene kankertypes te veroorloven. De mechanismen van brede kanker chemopreventive gevolgen van resveratrol worden niet volledig begrepen. In dit overzicht, stellen wij de kanker chemopreventive gevolgen van resveratrol op een orgaan-specifieke manier voor. De mechanismen van de antiproliferative/kanker chemopreventive gevolgen van worden resveratrol ook voorgesteld. Wij geloven dat de voortdurende inspanningen zijn nodig, vooral goed ontworpen pre-clinical studies in de dierlijke modellen dat dicht de nabootser/menselijke ziekte, vertegenwoordigt om het nut van resveratrol als kanker chemopreventive agent te vestigen. Dit zou door menselijke klinische proeven in aangewezen kankertypes in geschikte bevolking moeten worden gevolgd

Perioperativecimetidine de toepassing moduleert natuurlijke moordenaarscellen in patiënten met colorectal kanker: een willekeurig verdeelde klinische studie.

Bai D, Yang G, Yuans H, et al.

J Tongji Med Univ. 1999; 19(4):300-3.

Achtendertig colorectal kankerpatiënten werden willekeurig toegewezen aan behandelingsgroep, die cimetidine tijdens de perioperative periode namen, en controlegroep waaraan geen drug werd gegeven. Twintig gezonde die vrijwilligers als normale controles worden gediend. NK de cellen werden gemeten door immunocytochemical techniek. De resultaten toonden aan dat NK-de percentages vóór behandeling in beide groepen patiënten beduidend lager waren dan die in normale controles (P < 0.05). NK de celpercentages bij toelating, vóór verrichting, op de 2de en 10de postoperatieve dagen waren 14.84 +/- 4.41, 15.74 +/- 3.75, 17.21 +/- 3.69, 21.05 +/- 4.54, respectievelijk, voor de behandelingsgroep, en 15.00 +/- 2.77, 13.05 +/- 2.46, 14.21 +/- 2.19, 15.58 +/- 1.68, respectievelijk, voor controlegroep. Het verschil was statistisch significant (P < 0.01), voorstellend dat het perioperative beleid van cimetidine kon helpen NK-cellen in colorectal kankerpatiënten herstellen

Afschaffing van de menselijke colorectal groei van de carcinoomcel door wild-type p53.

Baker SJ, Markowitz S, Fearon ER, et al.

Wetenschap. 1990 24 Augustus; 249(4971):912-5.

De veranderingen van het p53 gen komen algemeen in colorectal carcinomen voor en wild-typep53 allele wordt vaak gelijktijdig geschrapt. Deze bevindingen stellen voor dat het wild-typegen als ontstoringsapparaat van colorectal groei van de carcinoomcel kan dienst doen. Om deze hypothese te testen, transfected het wild-type of de mutant de menselijke p53 genen waren in menselijke colorectal carcinoomcellenvariëteiten. De cellen transfected met wild-typegen gevormde kolonies vijf tien keer minder efficiënt dan die met een mutantp53 gen transfected. In die kolonies die zich na de transfectie vormden van het wild-typegen, werden de p53 opeenvolgingen gevonden om worden geschrapt of worden herschikt, of allebei, en geen exogene p53 uitdrukking van boodschappersrna werd waargenomen. In tegenstelling, had de transfectie met het wild-typegen geen duidelijk effect op de groei van epitheliaale die cellen uit een goedaardige colorectal tumor worden afgeleid die slechts wild-typep53 alleles had. De Immunocytochemicaltechnieken toonden aan dat de carcinoomcellen die het wild-typegen uitdrukken niet door de celcyclus vorderden, zoals blijk gegeven van door het hun nalaten om thymidine in DNA op te nemen. Deze studies tonen aan dat het wild-typegen de groei van menselijke colorectal carcinoomcellen kan in vitro specifiek onderdrukken en dat een - vivo - afgeleide verandering die in één enkele conservatieve aminozuursubstitutie resulteren in het p53 genproduct binnen deze onderdrukkende capaciteit afschaft

Tolerantie en integratie van een hoog-dosis eicosapentaenoic zure diester emulsie door patiënten met alvleesklier- kankercachexie.

Kappersm. d., Fearon kc.

Lipiden. 2001 April; 36(4):347-51.

De chemotherapie en de radiotherapie bieden weinig voordeel aan patiënten met geavanceerde alvleesklier- kanker aan. Het Eicosapentaenoiczuur (EPA) heeft gevolgen in vitro tegen kanker zowel als in dierlijke modellen. De dosis EPA die aan kankerpatiënten kan worden beheerd is eerder beperkt door de lage zuiverheid van beschikbare voorbereidingen en de draaglijkheid van grote capsules. Een high-purity voorbereiding van EPA als 20% oil-in-water diester emulsie stond een kleine studie van de tolerantie, de integratie, en de gevolgen van EPA in hoge dosissen in vijf patiënten met geavanceerde alvleesklier- kanker toe. De patiënten ondergingen daarna beoordeling bij basislijn en om de 4 weken. Alle patiënten slaagden erin om een dosis te tolereren die 18 g EPA per dag voorzien, van dosissen tussen 9 en 27 g die dagelijks voor minstens een maand worden genomen. De dosering werd beperkt door een sensatie van volheid, die buikpijn, steatorrhea, en misselijkheid belemmeren. Al dergelijke symptomen werden gecontroleerd door dosisvermindering of alvleesklier- enzymsupplementen. Geen andere nadelige gevolgen toe te schrijven aan de proefagent werden waargenomen. Plasmaphospholipid EPA de inhoud steeg van rond 1% bij basislijn tot 10% bij 4 weken en 20% bij 8 weken. Integratie van EPA in rode bloedcelphospholipids bereikte niveaus van rond 10%. De huidige studie heeft aangetoond dat een nieuwe, high-purity, EPA-diester emulsie bij een dosis kan worden getolereerd die rond 18 g EPA per dag voorzien van bijwerkingen die gemakkelijk worden gecontroleerd. Acceptibility van grote dosissen mondelinge EPA zou grotere gecontroleerde klinische studies in potentiële gevolgen tegen kanker van EPA moeten toestaan

Calciumsupplementen voor de preventie van colorectal adenomas. De PreventieStudiegroep 710 van de calciumpoliep.

Baron JA, Strand M, Mandel JS, et al.

1999; 340(2):101-7.

ACHTERGROND EN METHODES: Het laboratorium, klinische, en epidemiologische bewijsmateriaal stelt voor dat het calcium kan helpen colorectal adenomas verhinderen. Wij leidden een willekeurig verdeelde, dubbelblinde proef van het effect van aanvulling met calciumcarbonaat op de herhaling van colorectal adenomas. Wij wezen willekeurig 930 onderwerpen toe (beteken leeftijd, 61 jaar; 72 percentenmensen) met een recente geschiedenis van colorectal adenomas om één van beide calciumcarbonaat (3 g [1200 mg elementair calcium] dagelijks) of placebo, met follow-upcolonoscopies één en vier jaar te ontvangen na het kwalificerende onderzoek. Het primaire eindpunt was het aandeel onderwerpen waarin minstens één adenoma na de eerste follow-upendoscopie maar tot (en met inbegrip van) het tweede follow-uponderzoek werd ontdekt. De risicoverhoudingen voor de herhaling van adenomas werden aangepast leeftijd, geslacht, levenaantal adenomas vóór de studie, klinisch centrum, en lengte van de toezichtperiode. VLOEIT voort: De onderwerpen in de calciumgroep hadden een lager risico van terugkomende adenomas. Onder de 913 onderwerpen die minstens één studiecolonoscopy ondergingen, was de aangepaste risicoverhouding voor om het even welke herhaling van adenoma met calcium vergeleken met placebo 0.85 (95 percentenbetrouwbaarheidsinterval, 0.74 tot 0.98; P=0.03). De belangrijkste analyse werd gebaseerd op de 832 onderwerpen (409 in de calciumgroep en 423 in de placebogroep) die beide follow-uponderzoeken voltooiden. Minstens één adenoma werd gediagnostiseerd tussen de eerste en tweede follow-upendoscopie bij 127 onderwerpen in de calciumgroep (31 percenten) en 159 onderwerpen in de placebogroep (38 percenten); de aangepaste risicoverhouding was 0.81 (95 percentenbetrouwbaarheidsinterval, 0.67 tot 0.99; P=0.04). De aangepaste verhouding van het gemiddelde aantal adenomas in de calciumgroep aan dat in de placebogroep was 0.76 (95 percentenbetrouwbaarheidsinterval, 0.60 tot 0.96; P=0.02). Het effect van calcium was onafhankelijk van aanvankelijke dieetvet en calciumopname. CONCLUSIES: De calciumaanvulling wordt geassocieerd met significant - hoewel gematigd - vermindering van het risico van terugkomende colorectal adenomas

Betrokkenheid van histamine in de groei van muis en rattentumors: antitumoral eigenschappen van monofluoromethylhistidine, een enzym-geactiveerde onomkeerbare inhibitor van histidinedecarboxylase.

Bartholeyns J, Bouclier M.

Kanker Onderzoek. 1984 Februari; 44(2):639-45.

De huidige studie suggereert dat het onlangs samengestelde histamine bij de ontwikkeling van sommige dierlijke tumors betrokken is (b.v., Lewis-longcarcinoom in muizen en Morris-hepatoma bij ratten). Een duidelijke inductie van histidinedecarboxylase (HDC) werden en een verhoging van de histamineconcentratie waargenomen in de tumors ongeveer 1 week nadat inenting, en er parallelle verhogingen van ornithine decarboxylase activiteit en de concentraties van polyamines waren. De H2 receptorantagonist, cimetidine, verminderde beduidend de tumorgroei in de dierlijke modellen terwijl de H1 receptorantagonist, dexchlorpheniramine, geen effect had voorstellen, die dat het histamine via H2 receptorplaatsen kon handelen. De uitgebreide die uitputting van tumorhistamine door lokale injectie van Samenstelling 48/80 wordt veroorzaakt resulteerde niet in een significant cytostatic effect. Monofluoromethylhistidine (MFMH), een enzym-geactiveerde onomkeerbare die inhibitor van HDC, hield de groei van hepatoma de cellen van de weefselcultuur in cultuur worden gekweekt op, en wanneer gegoten s.c. bij 60 mg/kg/dag remde het zeer de ontwikkeling van tumors veroorzaakte i.m. door hepatoma de cellen van de weefselcultuur bij Buffelsratten. MFMH had ook antitumoral gevolgen voor EMT6 sarcomen en Lewis-longcarcinomen in muizen uitgesproken, die met remming van HDC en uitputting van de histamineinhoud van de tumors werden geassocieerd. Deze cytostatic gevolgen werden duidelijk verbeterd toen MFMH in therapie met de specifieke ornithine decarboxylase inhibitor, DL-alpha--Difluoromethylornithine werd gecombineerd. De antitumoral gevolgen van de combinatie werden geassocieerd met duidelijke dalingen van de tumorhistamine en putrescine inhoud. Men stelt voor dat het ontluikende histamine, zoals onlangs samengestelde putrescine en spermidine, een rol in de snelle proliferatie van dierlijke tumors speelt. De remming van HDC door hoofdzakelijk niet-toxische drugs zoals MFMH kon een nieuwe benadering van de controle van neoplastic groei vertegenwoordigen

Het missen van anti-proliferative effect van vistraan op rectaal epithelium in gezonde vrijwilligers die een high-fat dieet verbruiken: potentiële rol van n-3: n-6 vetzuurverhouding.

Bartram HP, Gostner A, Reddy BS, et al.

Eur J Kanker Prev. 1995 Jun; 4(3):231-7.

Verscheidene studies hebben op dieetvistraan (FO) als beschermende agent in dubbelpuntcarcinogenese gewezen. De rectale celproliferatie als middenbiomarker van kankerrisico werd getoond om door dieetfo in patiënten met adenomatous poliepen en gezonde onderwerpen worden verminderd die een met laag vetgehalte dieet verbruiken. Omdat de synthese van prostaglandines (PG) die om in dit proces schijnen worden geïmpliceerd afhankelijk zijn van de verhouding van n-3: n-6 werden de vetzuren in het dieet, de huidige studie ontworpen om te onderzoeken of dit effect van FO ook opspoorbaar in vrijwilligers die een high-fat dieet (50% van energie) eten met lage n-3 is: n-6 verhouding van 0.25. Twaalf gezonde die vrijwilligers naast een gecontroleerd basisdieet de dubbelblinde supplementen of van FO (4.4 g n-3 vetzuren/dag) worden ontvangen of van de maïsolie (, oversteekplaats) voor twee periodes van 4 weken. Geen significante verschillen tussen de twee studieperiodes werden gevonden voor rectale die celproliferatie door immunohistochemistry bromodeoxyuridine en ornithine decarboxylase activiteit worden beoordeeld, evenals voor mucosal PGE2 versie en mucosal samenstelling van het membraan vetzuur. De resultaten benadrukken het belang van dieet n-3: n-6 verhouding in het bepalen van de gevolgen van FO voor rectale celproliferatie

Interleukin-6 wordt het bloedniveau geassocieerd met het doorgeven van carcinoembryonic antigeen en prognose in patiënten met colorectal kanker.

Belluco C, Nitti D, Frantz M, et al.

Ann Surg Oncol. 2000 breng in de war; 7(2):133-8.

ACHTERGROND: Interleukin-6 (IL-6) is een belangrijke proinflammatory cytokine die veelvoudige gevolgen bij het bevorderen van ontsteking en de celgroei heeft. De experimentele gegevens stellen voor dat carcinoembryonic antigeen (CEA) de systemische productie van IL-6 veroorzaakt en dat IL-6 de groei van de tumorcel bij metastatische plaatsen kunnen bevorderen. Wij testten de hypothese dat de bloedconcentraties van IL-6 met de hoeveelheid doorgevende CEA en met prognose in patiënten met colorectal kanker worden geassocieerd. METHODES: CEA en IL-6 concentraties werden gemeten door enzymimmunoassay in preoperative serumsteekproeven van 208 patiënten met stadia I door IV colorectal kanker te gebruiken. VLOEIT voort: De lineaire regressieanalyse toonde een significante vereniging tussen serumwaarden van CEA en IL-6 (r = .544; R2 = .296; P < .001). De patiënten met stadium III en stadium IV ziekte hadden een beduidend hogere IL-6 serumconcentratie dan die met stadium I en stadium II ziekte. In patiënten met stadia I door III, de overleving was van 5 jaar 83% in gevallen met concentraties van IL-6 bij 10 pg/ml of minder (n = 94) en 56% in gevallen met IL-6 concentraties van meer dan 10 pg/ml (n = 54; P = .001; middenfollow-uptijd, 46 maanden). Door multivariate analyse te gebruiken, was een concentratie IL-6 van meer dan 10 pg/ml een onafhankelijke voorspellende factor van overleving (relatief risico = 1.820; P = .020). CONCLUSIES: In patiënten met colorectal kanker, wordt de bloedconcentratie van IL-6 geassocieerd met hoog doorgevend CEA en vergevorderd stadium. Voorts is een concentratie IL-6 van meer dan 10 pg/ml een onafhankelijke negatieve voorspellende teller van overleving

Groene theeconstituent (--) - het epigallocatechin-3-gallate verbiedt topoisomerase I activiteit in de menselijke cellen van het dubbelpuntcarcinoom.

Berger SJ, Gupta S, Belfi CA, et al.

Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 2001 19 Oct; 288(1):101-5.

DNA-topoisomerases I en II zijn essentieel voor celoverleving en spelen kritieke rollen in het metabolisme en de structuur van DNA. De inhibitors van topoisomerase vormen een nieuwe familie van antitumor agenten met aangetoonde klinische activiteit in menselijke malignancies. Het klinische gebruik van deze agenten is beperkt wegens strenge toxische effecten op normale cellen. Daarom is er een behoefte om nieuwe, niet-toxische topoisomeraseinhibitors te ontwikkelen die de capaciteit hebben om normale cellen te sparen. De recente studies hebben aangetoond dat de groene thee en zijn belangrijke polyphenolic constituent, epigallocatechin-3-gallate (EGCG), de groei remmende reacties op kankercellen maar niet op normale cellen verlenen. Gebaseerd op de kennis dat EGCG DNA-schade veroorzaakt, de arrestatie van de celcyclus, en apoptosis, overwogen wij de mogelijkheid van de betrokkenheid van topoisomerase in de antiproliferative reactie van EGCG. Hier, voor het eerst, tonen wij aan dat EGCG topoisomerase I, maar niet topoisomerase II in verscheidene menselijke cellenvariëteiten van het dubbelpuntcarcinoom verbiedt. Gebaseerd op deze studie is het verleidend om voor te stellen dat de combinatie van EGCG met andere conventionele topoisomeraseinhibitors een betere strategie voor behandeling van dubbelpuntkanker zou kunnen zijn. De mogelijke rol van EGCG als chemotherapeutische agent moet worden onderzocht

De cellulaire thioredoxinreductase activiteit wordt geregeld door selenium.

Berggren M, Gallegos A, Gasdaska J, et al.

Onderzoek tegen kanker. 1997 Sep; 17 (5A): 3377-80.

Het selenium (Se) is een essentieel spoorelement en gemeld om de frekwentie van sommige menselijke kanker te verminderen. Wij hebben de gevolgen van Se voor thioredoxinreductase onderzocht, een selenocysteine die flavoenzyme, in ht-29 menselijke die cellen bevatten van dubbelpuntkanker in serum-free middel worden gekweekt. Het natriumseleniet en ander Se die samenstellingen bevatten veroorzaakten een tijd en een verhoging afhankelijk van de concentratie van intracellular thioredoxinreductase activiteit en eiwitniveaus. Het seleniet was actiefst van de Se-onderzochte samenstellingen: 1 microMseleniet veroorzaakte een 28 vouwenverhoging van thioredoxinreductase activiteit door 1 dag en 10 microMseleniet over een 60 vouwenverhoging tegen 5 dagen. De activiteit van een verwante niet-selenocysteine die flavoenzymeglutathione reductase bevatten werd niet verhoogd met seleniet. Het seleniet, maar niet ander Se die samenstellingen bevatten remde de celgroei bij concentraties boven microM 2. De resultaten tonen aan dat Se grote verhogingen van cel thioredoxin reductase activiteit kan veroorzaken

Folic zure aanvulling en celkinetica van rectale mucosa in patiënten met ulcerative dikkedarmontstekingen.

Biasco G, Zannoni-U, Paganelli GM, et al.

Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 1997 Jun; 6(6):469-71.

Men heeft voorgesteld dat het risico van dubbelpuntkanker in ulcerative dikkedarmontstekingen (UC) met een verminderde biologische beschikbaarheid van folate gecorreleerd is. Wij bestudeerden de gevolgen van folate aanvulling voor het patroon van rectale die celproliferatie in patiënten door al lang bestaande UC worden beïnvloed. In rectale mucosa van deze patiënten, wordt een uitbreiding van verspreidende cellen aan de cryptoppervlakte vaak gevonden. Deze abnormaliteit wordt beschouwd als een middenbiomarker in chemopreventionproeven. Vierentwintig patiënten (13 mannetjes; leeftijd, 26-70 jaar; UC de duur, 7-34 jaar) met UC in vermindering 1 maand werden minstens toegewezen willekeurig aan één van de volgende behandelingen: (a) folinic zuur (15 mg/dag) of (b) placebo. De celproliferatie werd door immunohistochemistry op secties rectale die biopsieën geanalyseerd 1 uur in een cultuurmiddel worden uitgebroed die bromodeoxyuridine bevatten. De fragmenten werden genomen bij toelating aan de studie en na 3 maanden van behandeling. In vergelijking tot de basislijnwaarden, na 3 die maanden van therapie in patiënten met folinic zuur wordt behandeld, werd een significante vermindering van de frequentie van voorkomen van geëtiketteerde cellen in hogere 40% van de crypten (phi h waarde) waargenomen (0.1836 +/- 0.0278 tegenover 0.1023 +/- 0.0255; P < 0.01). In tegendeel, werden geen significante proliferative veranderingen waargenomen in de placebogroep. Deze resultaten stellen voor dat folate aanvulling tot het regelen van rectale celproliferatie in patiënten met al lang bestaande UC bijdraagt. Deze bevindingen kunnen voor chemoprevention van dubbelpuntkanker in deze patiënten significant zijn

Dieetpigmentcurcumin vermindert endothelial het genuitdrukking van de weefselfactor door band van ap-1 aan DNA en de activering van NF-kappa B. te verbieden.

Bierhaus A, Zhang Y, Quehenberger P, et al.

Thromb Haemost. 1997 April; 77(4):772-82.

Natuurlijke het voorkomen pigmentcurcumin, een belangrijke component van de kruidkurkuma, is beschreven om antioxidative, anti-tumorpromoting, anti-thrombotic en anti-inflammatory eigenschappen te hebben. Het verschijnt, dat de pleiotropic gevolgen van curcumin gedeeltelijk aan remming van N-F-Kappa B en ap-1 van transcriptiefactoren minstens toe te schrijven zijn. Deze studie onderzoekt het effect van curcumin op de alpha- veroorzaakte uitdrukking van TNF van endothelial Weefselfactor (TF), de centrale die bemiddelaar van coagulatie wordt gekend om door AP-1 en NF-kappa B. worden gecontroleerd. Toen de runder aorta endothelial cellen (BAEC) in aanwezigheid van curcumin vooraf uit werden gebroed, werden de alpha- veroorzaakte TF het gentranscriptie en de uitdrukking van TNF verminderd. De voorbijgaande transfectiestudies met TF-Promotor plasmiden openbaarden dat allebei, N-F-Kappa B en ap-1 afhankelijke TF uitdrukking, door curcumin actie werden verminderd. De waargenomen remmingen waren toe te schrijven aan verschillende mechanismen. Curcumin remde alpha- veroorzaakte I kappa B van TNF alpha- degradatie en de kerninvoer van NF-kappa B. In tegenstelling, was de remming van ap-1 toe te schrijven aan een directe interactie van curcumin met AP-1-Bindt aan zijn bindend motief van DNA. Aldus, verbiedt curcumin N-F-Kappa B en ap-1 door twee verschillende die mechanismen en vermindert uitdrukking van endothelial genen door beide transcriptiefactoren in vitro wordt gecontroleerd

Verklaart de verhoogde endogene vorming van n-Nitroso samenstellingen in de menselijke dubbelpunt de vereniging tussen rood vlees en dubbelpuntkanker?

Bingham SA, Pignatelli B, Pollock JR, et al.

Carcinogenese. 1996 breng in de war; 17(3):515-23.

De hoge rood vleesdiëten zijn verbonden met risico van sporadische colorectal kanker; maar hun gevolgen voor veranderingen die in deze kanker voorkomen zijn onbekend. G-->A de overgangen in K -k-ras komen in colorectal kanker voor en zijn kenmerkend van de gevolgen van het alkylating van agenten zoals n-Nitroso samenstellingen (NOC). Wij bestudeerden Th-effect van rood vleesconsumptie op faecale NOC-niveaus in acht mannelijke vrijwilligers die diëten laag of hoog in vlees (60 of 600 g/day), als rundvlees, lam of varkensvlees, terwijl het leven in een metabolische reeks verbruikten. De verhoogde opname van rood vlees veroorzaakte een significante (P<0.024) drievoudige verhoging van 40 + of - 7 aan ab-gemiddelde van 113 + of - 25 microgram/dag NOC, een waaier van blootstelling in faecaliën gelijkend op dat van tabak-specifieke NOC in sigaretrook. De diëten waren isoenergetic en bevatten gelijke hoeveelheden vet, maar de concentraties van heterocyclische aminen waren laag. De faecale afscheiding van de promotorammoniak werd beduidend verhoogd tot 6.5 + of - 1.08 mmol/dag. Toen de hoge rood vleesdiëten met 20 g phytate-vrije zemelen in zes vrijwilligers werden aangevuld was er geen vermindering van NOC-niveaus (beteken 138 + of - 41 microgram/dag NOC), maar het faecale gewicht steeg. Het hogere zetmeel en non-starch polysaccharideopnamen verminderden het intraluminal cross-linking in microcapsules (r=-0.77) en verminderden faecale pH (r=-0.64). In twee vrijwilligers was er geen effect van 600 g witte vlees en vissen o faecale NOC (beteken laag wit vleesdieet 68 + of - 10 microgram/dag, hoog wit vlees 56 + of -6 microgram/dag noch op faecaal nitraat, nitriet en ijzer. De faecale nitrietniveaus stegen bij het veranderen van een wit tot rood vleesdieet (beteken hoog wit vleesdieet 46 + of - 7 mg/dag, hoog rood vleesdieet betekenen 80 + of - 7 mg/dag.) De verhoogde endogene productie van NOC en voorlopers van verhoogd rood vlees, maar het niet witte vlees en de vissen, consumptie kunnen voor de etiologie van colorectal kanker relevant zijn

Plasmaferritin, ijzeropname, en het risico van colorectal poliepen.

Vogelcl, Witte JS, Swendseid ME, et al.

Am J Epidemiol. 1996 1 Juli; 144(1):34-41.

De hoge ijzerblootstelling is geassocieerd met colorectal neoplasia in verscheidene studies. De auteurs onderzochten plasmaferritin, een indicator van ijzeropslag, en ijzeropname aangezien risicofactoren voor adenomatous poliepen, middentellers voor colorectal kanker. In 1991-1993, verzamelden zij het vasten bloedmonsters van en beheerden vragenlijsten aan oude mannen en vrouwen 50-75 jaar wie vrije sigmoidoscopy klinieken bij een organisatie van het gezondheidsonderhoud bezocht. De gegevens van 965 onderwerpen (467 gevallen, 498 controles) werden geanalyseerd. Vergeleken met zij die laag-normale plasmaferritin concentraties hadden (73-141 microgrammen/liter), hadden die met opgeheven concentraties (> 289 microgrammen/liter) een multivariate-aangepaste kansenverhouding van 1.5 (95% betrouwbaarheidsinterval (ci) 1.0-2.3) na het uitsluiten van onderwerpen met mogelijke op niet-ijzer betrekking hebbende verhogingen in ferritin. Vergeleken met onderwerpen die een adequate hoeveelheid ijzer (11.6-13.6 mg/dag) verbruiken, waren de multivariate-aangepaste kansenverhoudingen 1.6 (95% ci 1.1-2.4) voor < 11.6 mg/dag en 1.4 (95% ci 0.9-2.0) voor > 27.3 mg/dag. Deze resultaten verlenen verdere steun voor een zwakke positieve vereniging tussen ijzerblootstelling en colorectal poliepen

Serumlipiden en adenomas van de linkerdubbelpunt en het rectum.

Vogelcl, Ingles SA, Frankl HD, et al.

Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 1996 Augustus; 5(8):607-12.

De niveaus van serumlipiden worden gedeeltelijk bepaald door verscheidene gevestigde risicofactoren voor colorectal kanker en zijn zelf potentiële risicofactoren voor de ziekte. Nochtans, is de evaluatie van serumlipiden als risicofactoren problematisch gebleken omdat de metabolische gebeurtenissen verbonden aan kwaadaardige transformatie of vooruitgang schijnen om de concentraties van het serumlipide te veranderen. De concentraties van het serumlipide zullen minder waarschijnlijk in individuen met precancerous letsels, zoals colorectal adenomas veranderen. In 1991-1993, verzamelden wij het vasten bloedmonsters van en verstrekten vragenlijsten aan oude mannen en vrouwen 50-75 jaar, die sigmoidoscopy klinieken bij een organisatie van het gezondheidsonderhoud bezochten. De concentraties van het serumlipide van 486 gevallen met adenomas en 520 controles werden geanalyseerd. Vergeleken bij onderwerpen in laagste quintile van de concentraties van het serumtriglyceride, hadden de onderwerpen in hoogste quintile een aangepaste kansenverhouding van 1.5 (95% betrouwbaarheidsinterval, 1.0-2.2). De overeenkomstige kansenverhouding voor totale cholesterol was 1.3 (0.9-1.9); voor high-density lipoprotein cholesterol, was het 1.1 (0.7-1.6); en voor lipoprotein cholesterol met geringe dichtheid, was het 1.1 (0.7-1.6). De verdere aanpassing voor het potentiële verwarren veranderde deze resultaten niet zelfstandig, hoewel de determinanten van serumtriglyceride en high-density lipoprotein cholesterol (b.v., zwaarlijvigheid, fysische activiteit, en geraffineerde koolhydraat en alcoholopname) in dit en andere studies niet voldoende goed kunnen worden gemeten om het overblijvende verwarren te vermijden. De hogere niveaus van serumtriglyceride worden geassocieerd met een verhoogd risico van adenomatous poliepen. Verenigbaar met vorige studies, serumcholesterol niet omgekeerd betrekking gehad op het risico van colorectal poliepen

Fruit, groenten, en kankerpreventie: een overzicht van het epidemiologische bewijsmateriaal.

Blok G, Patterson B, Subar A.

Nutrkanker. 1992; 18(1):1-29.

Ongeveer 200 studies die het verband tussen fruit en plantaardige opname en kanker van de long onderzochten worden, de dubbelpunt, de borst, de cervix, de slokdarm, de mondholte, de maag, de blaas, de alvleesklier, en de eierstok herzien. Een statistisch significant beschermend effect van fruit en plantaardige consumptie werd gevonden in 128 van 156 dieetstudies waarin de resultaten in termen van relatief risico werden uitgedrukt. Voor de meeste kankerplaatsen die, ervaren de personen met laag fruit en plantaardige opname (minstens lagere one-fourth van de bevolking) over tweemaal het risico van kanker met die met hoge opname, zelfs daarna controle voor potentieel verwarrende factoren wordt vergeleken. Voor longkanker, werd de significante bescherming gevonden in 24 van 25 studies na controle voor het roken in de meeste instanties. De vruchten, in het bijzonder, waren beduidend beschermend in kanker van de slokdarm, de mondholte, en het strottehoofd, waarvoor 28 van 29 studies significant waren. Het sterke bewijsmateriaal van een beschermend effect van fruit en plantaardige consumptie werd gezien in kanker van de alvleesklier en de maag (26 van 30 studies), evenals in colorectal en blaaskanker (23 van 38 studies). Voor kanker van de cervix, de eierstok, en het endometrium, werd een significant beschermend effect getoond in 11 van 13 studies, en voor borstkanker werd een beschermend effect gevonden sterk en verenigbaar om in een metaanalyse te zijn. Het zou blijken dat de belangrijke volksgezondheidsvoordelen door wezenlijk stijgende consumptie van dit voedsel zouden kunnen worden bereikt

Modulatie van ontsteking en cytokineproductie door dieet (n-3) vetzuren.

Blok WL, Katan MB, van der Meer JW.

J Nutr. 1996 Jun; 126(6):1515-33.

De productie van pro-ontstekingscytokines, zoals interleukin-1 en tumornecrosefactor, is centraal in de reactie op besmetting. Nochtans, zou de overproductie van deze cytokines schadelijk kunnen zijn. Men heeft voorgesteld dat (n-3) vetzuren ontsteking onderdrukken en de cursus van besmetting door de productie van pro-ontstekingscytokines te verminderen verbeteren. Wij hier, herzien deze gevolgen. Het gebruik van (n-3) vetzuren veroorzaakte gematigde klinische verbeteringen in reumatoïde artritis, psoriasis en dikkedarmontstekingen, maar niet in systemisch lupus erythematosus. De gegevens over kritisch zieke brandwond of de postoperatieve kankerpatiënten zijn nog onovertuigend. De (n-3) vetzuren remden duidelijk steriele ontsteking in dierlijke studies en verbeterden overleving in sommige experimentele besmettingen. T de celreacties verminderden in gezonde die vrijwilligers maar bleven onveranderd of in bepaalde geduldige groepen stijgen. De productie van pro-ontstekingscytokines verminderde in de meeste menselijke studies. De (n-3) vetzuren verbeterden cytokineproductiecapaciteit in muizen. De verschillen in cytokine-producerende bestudeerde celtypes kunnen van deze paradoxale reacties in mensen en muizen rekenschap geven. Hoewel de verhoogde cytokineproductie in muizen gedeeltelijk door gevolgen voor prostaglandines wordt bemiddeld, moeten nog de mechanismen van actie in andere species worden nader toegelicht. De (n-3) vetzuren kunnen van gematigde voordeel halen uit sommige chronische ontstekingsziekten zijn. Hun therapeutische waarde en mogelijke gevaren in kritisch zieke patiënten moeten nog worden gevestigd

Familiegeschiedenis van colorectal tumors en implicaties voor de adenoma-carcinoom opeenvolging: een studie van de gevalcontrole.

Boutronmc, Faivre J, Quipourt V, et al.

Darm. 1995 Dec; 37(6):830-4.

De familiegeschiedenis van colorectal kanker is een risicofactor voor sporadische colorectal kanker, maar het is niet geweten welke stap van de adenoma-carcinoom weg het beïnvloedt. Deze studie van de gevalcontrole onderzocht de relatie tussen familiegeschiedenis van kanker en colorectal adenomas en kanker. De familiegeschiedenis van colorectal kanker (FHCRC) was frequent in kleine (< 10 mm) adenoma patiënten (11.7%, n = 154) zoals in poliep vrije patiënten (10.6%, n = 426), terwijl het frequenter was in patiënten met grote adenoma (18.8%, n = 208; p < 0.01). De kansenverhoudingen voor FHCRC waren 1.2 (p > 0.10) voor kleine adenomas en 2.1 (p < 0.01) voor grote adenomas. De familiegeschiedenis van andere (niet colorectal) kanker (FHOC) was gelijkaardig in de drie groepen. De patiënten met colorectal kanker (n = 171) hadden vaker een familiegeschiedenis van kanker, beide colorectal (15.8%; p < 0.01) en andere kanker (35.7%; p < 0.001) dan algemene bevolkingscontroles (n = 309; FHCRC: 8.1%; FHOC: 21.7%). In een logistisch model, werden beide factoren onafhankelijk betrekking gehad op colorectal kanker (kansenverhoudingen: 1.9 (p < 0.05) voor FHCRC en 2.1 (p < 0.001) voor FHOC). Deze gegevens stellen voor dat de familiegeschiedenis van colorectal kanker slechts de groei van adenomas of hun kwaadaardige transformatie beïnvloedt. Het vinden van een verdere neiging aan om het even welk type van kanker moet worden bevestigd

Preoperative mondelinge arginine en n-3 vetzuur de aanvulling verbetert de immunometabolic gastheerreactie en het resultaat na colorectal resectie voor kanker.

Braga M, Gianotti L, Vignali A, et al.

Chirurgie. 2002 Nov.; 132(5):805-14.

ACHTERGROND: De vorige proeven toonden aan dat perioperative immunonutrition resultaat in patiënten met gastro-intestinale kanker verbeterde. Deze studie werd ontworpen om het effect te schatten van eenvoudige preoperative mondelinge arginine en n-3 vetzurenaanvulling op immune reactie, darmoxygenatie, en postoperatieve besmettingen. METHODES: Twee honderd patiënten met colorectal gezwel werden willekeurig verdeeld: (a) mondelinge opname 5 die dagen vóór chirurgie van een formule met arginine en n-3 vetzuren wordt verrijkt (groep pre-op; n = 50); (b) zelfde die preoperative behandeling na chirurgie door jejunal infusie wordt verlengd (groep peri-op; n = 50); (c) mondelinge opname 5 dagen vóór chirurgie van een standaard isoenergetic, isonitrogenous formule (controlegroep; n = 50); en (d) geen aanvulling before and after verrichting (conventionele groep; n = 50). De immune reactie werd gemeten door fagocytosecapaciteit van polymorphonuclear cellen en vertraagde hypergevoeligheidsreactie op huidtests. De darmoxygenatie en microperfusion werden beoordeeld door de polarografische sondes en stroommeting van laserdoppler, respectievelijk. VLOEIT voort: De 4 groepen waren vergelijkbaar voor demographics, comorbidity, en chirurgische variabelen. De 2 groepen die immunoutrients (pre-op en peri-op) ontvangen hadden een beduidend betere immune reactie, een darmoxygenatie, en een microperfusion dan de andere 2 groepen. De aandachtig-aan-traktatieanalyse toonde een totaal besmettingstarief van 12% in pre-op, 10% in peri-op, 32% in controle, en 30% in conventionele groepen (P <.04 pre-op en peri-op versus controle en conventioneel). CONCLUSIE: Preoperative mondelinge arginine en de n-vettige zuren verbeteren de immunometabolic reactie en verminderen het besmettingstarief. De postoperatieve verlenging met dergelijke aangevulde formule heeft geen extra voordeel

De verbeterde kankergroei in muizen beheerde dagelijkse menselijk-gelijkwaardige dosissen sommige h1-Antihistaminica: vooruitlopende correlaten in vitro.

Brandes LJ, Warrington RC, Arron RJ, et al.

J Natl Kanker Inst. 1994 18 Mei; 86(10):770-5.

ACHTERGROND: De huidige studies van de drug-veroorzaakte bevordering van de tumorgroei hebben van vroegere onderzoeken van het mechanisme van actie van N, n-diethyl-2 geëvolueerd [phenoxy 4 (phenylmethyl) [ethanamine.HCl, a tamoxifen derivaat dat in vitro krachtig lymfocytenmitogenesis verbiedt en de tumorgroei in vivo bevordert. Men denkt dat kan de kracht om aan intracellular histaminereceptoren (HIC) te binden, wat waarvan is op cytochromes P450, met tumor de groei bevorderende activiteit correleren. DOEL: Wij beoordeelden de doeltreffendheid van vijf analyses in vitro in het voorspellen van stimulatie de in vivo van de tumorgroei door h1-Antihistaminica loratadine, astemizole, cetirizine, hydroxyzine, en doxylamine. METHODES: De kracht van elke agent werd gerangschikt 1-5 in elk van de volgende analyses in vitro: 1) remming van [3H] histamine die aan microsomal HIC binden, 2) remming die van histamine aan microsomal P450 binden, 3) remming van p450-Gekatalyseerde demethylation van aminopyrine, 4) remming van lymfocytenmitogenesis, en 5) stimulatie van de vorming van de tumorkolonie. Een algemene weelderige score werd toegewezen aan elke drug en correleerde in vivo met de stimulatie van de tumorgroei. Twee laboratoria voerden studies in vivo op een verblinde manier uit. Vrouwelijke C57BL werd en C3H muizen gegeven een onderhuidse injectie op dag 1 van syngeneic B16F10-melanoma cellen (5 x 10(5)) of c-3 fibrosarcomacellen (1 x 10(5)), respectievelijk. De muizen werden willekeurig toegewezen aan behandelingsgroepen, dan ontvingen een enige, dagelijks intraperitoneal injectie van een geschatte menselijk-gelijkwaardige dosis (of waaier van dosissen) antihistaminicum of voertuigcontrole 18-21 dagen alvorens wordt gedood. De tumors werden chirurgisch verwijderd en de natte gewichten vergeleken statistisch onder groepen. VLOEIT voort: De cumulatieve kracht van elke drug in het beïnvloeden van de tumorgroei of de groeimechanismen in de vijf analyses in vitro rangschikte als volgt: Loratidine en astemizole gerangschikte het hoogst en waren even machtig, in afnemende volgorde gevolgd door hydroxyzine, doxylamine, en cetirizine. Een significante correlatie (r = .97; P < .02) tussen de weelderige orde van kracht van de antihistaminica in alle vijf analyses in vitro en de weelderige orde werd waargenomen om de tumorgroei in vivo te verbeteren: Loratidine en astemizole (P < .001) beduidend bevorderd de groei van zowel melanoma als fibrosarcoma, hydroxyzine (P < .001) bevorderde beduidend de groei van melanoma, terwijl doxylamine en cetirizine niet de groei van één van beide tumor bevorderden. CONCLUSIE: De gegevens tonen aan dat de analyses in vitro de tendens van elk h1-Antihistaminicum voorspelden om de kankergroei in vivo te bevorderen. IMPLICATIE: Deze tests in vitro kunnen voor groeibevorderendee stoffen van de het scherm de potentiële tumor waardevol blijken

Relatie van serum anti-oxyderende vitaminen aan het risico van colorectal adenoma.

Breuer-Katschinski B, Nemes K, Marr A, et al.

Spijsvertering. 2001; 63(1):43-8.

De relatie tussen risico van colorectal adenoma en serumconcentraties van vitaminen A, C, E en carotine werd in een geval-controle studie op basis van de bevolking van 105 gevallen van colorectal adenoma en een gelijkaardig aantal het ziekenhuiscontroles onderzocht die geen poliepen tonen bij colonoscopy en een tweede controlegroep bevolkingscontroles. Er waren geen significante verenigingen met serumconcentraties van vitaminen C en E en carotine. De serumconcentraties van vitamine A werden beduidend omgekeerd betrekking gehad op het risico van colorectal adenoma toen de gevallen met beide controlegroepen werden vergeleken. Na aanpassing voor energieopname, het roken, alcohol, oestrogeentherapie, lichaam-massa-index en sociale klasse was de omgekeerde vereniging tussen vitamine A en colorectal adenoma duidelijker. Voor het hoogst tegenover het laagste kwartiel van serumniveaus was aangepast rr 0.23 (0.07-0.73) met betrekking tot het ziekenhuiscontroles en 0.08 (0.02-0.25) met betrekking tot bevolkingscontroles. Deze bevindingen stellen voor dat het risico om colorectal adenomas te ontwikkelen in die met hoge vitamine Aniveaus wordt verminderd

[Bepaling van de vasculaire concentratie endothelial van de de groeifactor (VEGF) in serum van patiënten met colorectal carcinoom] 353.

Broll R, Erdmann H, Windhovel-U, et al.

Supplement Kongressbd van Chir van de Langenbecksboog. 1998; 115 (Supplement I): 315-8.

Het doel van onze studie was de serumconcentratie van VEGF in 53 patiënten met een colorectal carcinoom en 22 gezonde vrijwilligers (controlegroep) te bepalen en het te vergelijken met tumorstadium en volume. Wij vonden beduidend hogere serumniveaus in tumorpatiënten in tegenstelling tot de controlegroep en tussen patiënten met en zonder verre metastasen. Er waren een correlatie en maar ook slechts zwak tussen hoge serumconcentraties grote tumorvolumes, met tumorstadium. Onze resultaten steunen de hypothese dat de tumorgroei bij de angiogenese afhankelijk is en dat VEGF een machtige de groeifactor met angiogenic activiteit is

Curcumin, een anti-tumour promotor en anti-inflammatory agent, remt inductie van salpeteroxydesynthase in geactiveerde macrophages.

Brouet I, Ohshima H.

Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 1995 17 Januari; 206(2):533-40.

Het l-arginine-afgeleide salpeter (NO) oxyde en zijn derivaten, zoals peroxynitrite en stikstofdioxide, spelen een rol in ontsteking en ook misschien in het meertrappige proces van carcinogenese. Wij onderzochten het effect van diverse niet steroidal anti-inflammatory agenten en verwante samenstellingen op de inductie van GEEN synthase (nrs.) in RUWE 264.7 die macrophages met lipopolysaccharide (LPS) wordt geactiveerd en interferon-gamma (IFN-Gamma). De lage concentraties van curcumin, een machtige anti-tumour agent die anti-inflammatory en anti-oxyderende eigenschappen hebben, remden GEEN productie, zoals die door de hoeveelheid nitriet wordt gemeten van het cultuurmiddel wordt vrijgegeven in 24 h (IC50 = microM 6). Nrs.-activiteit in oplosbare die uittreksels van macrophages voor 6-24 h in aanwezigheid van curcumin (microM 10) wordt geactiveerd was beduidend lager dan dat van macrophages zonder curcumin wordt geactiveerd. De noordelijk-vlek en de immunoblotting analyses toonden aan dat beduidend de beperkte mate van de mRNA en 130-kDa-proteïne van afleidbare die nrs. in macrophages uitgedrukt werden met curcumin wordt geactiveerd, in vergelijking met die zonder curcumin. De remming van nrs.-inductie was maximaal toen curcumin samen met LPS en IFN-Gamma werd toegevoegd en progressief als interval tussen curcumin verminderde en de LPS/IFN-Gamma werd verhoogd tot 18 h

Effect van vistraan op eetlust en andere symptomen in patiënten met geavanceerde kanker en anorexie/cachexie: een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie.

Bruera E, Strasser F, Palmer JL, et al.

J Clin Oncol. 2003 1 Januari; 21(1):129-34.

DOEL: Om te bepalen of de hoge beheerde dosissen vistraan, meer dan 2 weken, symptomen in patiënten met geavanceerde kanker en verminderde gewicht en eetlust verbeteren. PATIËNTEN EN METHODES: Zestig patiënten werden willekeurig toegewezen aan vistraancapsules of placebo. De eetlust, de vermoeidheid, de misselijkheid, het welzijn, de warmteopname, de voedingsstatus, en de functie werden voor de toekomst beoordeeld bij dagen 1 en 14. VLOEIT voort: Het verlies van het basislijngewicht was 16 +/- 11 en 16 +/- 8 kg in de vistraan (n = 30) en placebo (n = 30) groep respectievelijk, terwijl de basislijneetlust (0 mm = best en 10 mm = het meest het ergst) 58 +/- 24 mm en 67 +/- 19 mm was, respectievelijk (P = niet significant). De gemiddelde dagelijkse dosis was 10 +/- 4 (vistraangroep) en 9 +/- 3 (placebogroep) capsules, die 1.8 g van eicosapentaenoic zuur en 1.2 g docosahexaenoic zuur in de vistraangroep verstrekten. Geen significante verschillen in symptomatische of voedingsparameters werden gevonden (P <.05), en er was geen correlatie tussen veranderingen in verschillende variabelen tussen dagen 1 en 14 en de vistraandosissen. Tot slot kon de meerderheid van de patiënten niet meer dan 10 vistraancapsules slikken per dag, hoofdzakelijk wegens het boeren en nasmaak. CONCLUSIE: De vistraan niet beïnvloedde eetlust, vermoeidheid, misselijkheid, welzijn, warmteopname, beduidend voedingsstatus, of functie na 2 die weken met placebo in patiënten met geavanceerd kanker en verlies van zowel gewicht als eetlust worden vergeleken

Het effect van hoge dosissen folic zuur op overexpression van ornithine decarboxylase en s-Adenosylmethionineinhoud in menselijke dubbelpunt adenomatous poliepen.

Bukin YUV, draudin-Krylenko VA, Levchuk aa, et al.

Ann N Y Acad Sc.i. 2001 Dec; 952:175-6.

Men toonde dat de aanvulling van 3 maanden van patiënten die dubbelpuntpoliepen met folic zuur (5 mg/dag) hebben tot een 35% daling van abnormaal hoge ornithine decarboxylase activiteit in poliepen leidde die van een 43% verhoging van s-Adenosylmethionineinhoud van poliepen vergezeld ging

Fase I klinische studie van de capsules van het vistraan vetzuur voor patiënten met kankercachexie: kanker en leukemiegroepsb studie 9473.

Brandwonden CP, Halabi S, Clamon GH, et al.

Clinkanker Onderzoek. 1999 Dec; 5(12):3942-7.

Het doel van deze studie was de maximum getolereerde dosis en dosis-beperkende giftigheid van de capsules die van het vistraan vetzuur te bepalen omega-3 vetzuur ethylesters bevatten. Tweeëntwintig patiënten met neoplastic ziekte niet ontvankelijk voor curatieve therapie die 2% van lichaamsgewicht over een vorige 1 maandtijdspanne had verloren werden gegeven een stijgende dosis vistraan vetzuren. De maximum getolereerde dosis werd gevonden om 0.3 g/kg per dag van deze voorbereiding te zijn. Dit betekent dat een 70 kg-patiënt kan over het algemeen tot 21 1 g- tolererencapsules/dag die 13.1 g eicosapentaenoic zuur bevatten + docosahexaenoic zuur, met specialisatie studeren twee omega-3 vetzuren af. Dosis-beperkende giftigheid was gastro-intestinaal, hoofdzakelijk diarree, en een slecht beschreven giftigheid wees „onbekwaam aan om in slokdarm of maag te tolereren.“ Een patiënt met chronische lymphocytic leukemie die de vistraan nemen bood een ongebruikelijke mogelijkheid om een gedetailleerde biochemische studie van het effect van vistraancapsules op de lipiden van kwaadaardige cellen op verscheidene opeenvolgende tijdpunten in behandeling uit te voeren. De studies van de kwaadaardige lymfocyten, het serum, en het gehele bloed van deze één patiënt openbaarden een verhoging van eicosapentaenoic zuur, de belangrijkste component van de vistraancapsules, tijdens de behandeling van de vistraancapsule. Deze studie vormt een wetenschappelijke basis voor de selectie van omega-3 vetzuurdosissen voor toekomstige studies in kanker. De maximum getolereerde gevonden dosis is aanzienlijk hoger dan voorzien van gepubliceerde studies van vele menselijke ziekten. De observatie van een wijziging van de lipiden van leukemic cellen, serum, en bloed in een patiënt met chronische leukemie vormt een biochemische basis voor een mogelijk effect van vistraansupplementen op van de kankercachexie en tumor de groei

Familiepolyposis coli en hepatocellular gezwellen 4.

Bussey HJ.

Hepatology. 1990 Juli; 12(1):175-6.

Ontwikkeling van gamma (gamma) - tocoferol als colorectal kanker chemopreventive agent.

Campbell S, Steen W, Whaley S, et al.

Critomwenteling Oncol Hematol. 2003 Sep; 47(3):249-59.

De voedingsfactoren spelen een belangrijke rol in de preventie en de bevordering van colorectal kanker. De vitamine E is een generieke term die een groep lipide-oplosbare stof ketting-brekende anti-oxyderend beschrijft die tocoferol en tocotrienols omvat. De vitamine E komt in aard voor als acht structureel verwante vormen die vier tocoferol en vier tocotrienols omvatten. De vitamine E is een machtig membraan-oplosbaar middel tegen oxidatie. Het anti-oxyderend zoals vitamine E (tocoferol) kunnen dubbelpuntkanker door verscheidene verschillende cellulaire en moleculaire mechanismen verhinderen. De vitamine E in het Amerikaanse dieet is hoofdzakelijk beschikbaar in installatie-olie rijk voedsel zoals plantaardige oliën, zaden en noten en dit voedsel verschilt sterk in hun inhoud van alpha--tocoferol en gamma-tocoferol. De vitamine E kan helpen dubbelpuntkanker door de vorming te verminderen die van mutagentia van de oxydatie van faecale lipiden het gevolg zijn, door oxydatieve spanning in de epitheliaale cellen van de dubbelpunt te verminderen en door moleculaire mechanismen verhinderen die celdood, celcyclus en transcriptional gebeurtenissen beïnvloeden. De meest epidemiologische, experimentele en klinische studies hebben alpha- -alpha--isoform en niet de gamma -gamma-isoform van vitamine E. epidemiologisch Recent geëvalueerd, experimenteel en het mechanistische bewijsmateriaal stelt voor dat het gamma-tocoferol een meer machtige kanker chemopreventive agent kan zijn dan alpha--tocoferol. De verschillen in chemische reactiviteit, metabolisme en biologische activiteit kunnen tot deze verschillen in de gevolgen van gamma-tocoferol bijdragen wanneer vergeleken met alpha--tocoferol. De reden ondersteunend de ontwikkeling van gamma-tocoferol als colorectal kanker preventieve agent wordt hier herzien

Willekeurig verdeelde, dubbel-verblinde, placebo-gecontroleerde interventiestudie met supplementair calcium in families met erfelijke nonpolyposis colorectal kanker.

Katten A, Kleibeuker JH, Van der M., et al.

J Natl Kanker Inst. 1995 19 April; 87(8):598-603.

ACHTERGROND: Een high-fat dieet is gezien enige tijd als een groot risicofactor voor colorectal kanker. Men denkt dat het vet deze ziekte door de niveaus van vettige en galzuren binnen de dubbelpunt te verhogen bevordert. Deze zuren irriteren en beschadigen de epitheliaale cellen van de dubbelpunt. Als resultaat van deze cellulaire vernietiging, komt een verhoging van het tarief van cellulaire proliferatie voor. De mondelinge calciumaanvulling is als dieetinterventie voor individuen bij zeer riskant van colorectal kanker wegens zijn capaciteit voorgesteld om rectale epitheliaale celproliferatie door de band van vettige en galzuren te verminderen. De placebo-gecontroleerde studies, echter, hebben variërende resultaten opgeleverd. DOEL: Wij leidden een willekeurig verdeelde, dubbel-verblinde, placebo-gecontroleerde proef aan aanvulling van het test de mondelinge calcium in patiënten bij zeer riskant van het ontwikkelen van erfelijke nonpolyposis colorectal kanker. METHODES: Dertig onderwerpen op risico voor deze kanker, met een verhoogde epitheliaale celproliferatie langs de dubbelpunt en het rectum, werden willekeurig toegewezen aan of een placebogroep (n = 15) of een behandelingsgroep (n = 15). Zij ontvingen of supplementen de mondelinge van het calciumcarbonaat (CaCO3) (1.5 g) of placebo (cellulose en zetmeel) drie keer per dag tijdens een 12 weekperiode. De biopsiespecimens van de dikke darm (rectaal, sigmavormig, en dalend) werden verkregen voorafgaand aan en na de interventieproef, tijdens endoscopie, voor bepaling van de etikettering van index (Li) van gehele crypten en cryptcompartimenten door 5 bromo-2'-deoxyuridine-integratie en immunohistochemistry. De evenredige gal zure samenstellingen in de gal van de twaalfvingerige darm en cytolytic activiteit van faecaal water werden ook bepaald. Alle p-waarden vertegenwoordigen two-tailed tests van statistische betekenis. VLOEIT voort: Statistisch significante verminderingen, die voordien met na interventie, in rectale geheel-cryptli vergelijkbaar zijn na het ontvangen van één van beide calciumsupplementen (van 10.9% +/- 5.2% [gemiddelde +/- BR] aan 6.2% +/- 1.5%; P < .02) of placebo (van 11.7% +/- 4.7% tot 8.2% +/- 3.1%; P < .05) werden waargenomen. In de drie darmsegmenten, werden geen statistisch significante verschillen waargenomen tussen de supplementaire calcium en placebogroepen. Een statistisch significante vermindering van cytolytic activiteit werd bepaald tijdens calciumaanvulling (van 57% +/- 41% tot 32% +/- 30%; P < .05), terwijl in de placebogroep, het niet veranderde (van 42% +/- 41% tot 36% +/- 27%; P > .10). CONCLUSIES: De mondelinge calciumaanvulling werd getoond om slechts een minder belangrijke significante vermindering van epitheliaale die celproliferatie in het rectum nonstatistically te veroorzaken, met placebo wordt vergeleken, en geen effect op dezelfde parameter in de sigmavormige en dalende dubbelpunt in eerste-graadverwanten van de erfelijke patiënten van nonpolyposis colorectal kanker te hebben. IMPLICATIE: Deze resultaten gieten twijfel op de waarde van calciumaanvulling in de preventie van colorectal kanker, vooral in individuen die reeds een adequate hoeveelheid dieetcalcium verbruiken

Veiligheid en anti-inflammatory activiteit van curcumin: een component van kurkuma (Kurkumalonga).

Chainani-Wu N.

J Altern Aanvullingsmed. 2003 Februari; 9(1):161-8.

INLEIDING: De kurkuma is een kruid dat uit longa van de wortelkurkuma, een lid van de gemberfamilie, Zingaberaceae komt. In Ayurveda (Indische traditionele geneeskunde), is de kurkuma gebruikt voor zijn geneeskrachtige eigenschappen voor diverse aanwijzingen en door verschillende routes van beleid, die topically, en door inhalatie mondeling omvatten. Curcuminoids is componenten van kurkuma, die hoofdzakelijk curcumin (diferuloylmethaan), demethoxycurcumin, en bisdemethoxycurcmin omvatten. DOELSTELLINGEN: Het doel van dit systematische overzicht van de literatuur was de literatuur op de veiligheid en anti-inflammatory activiteit van curcumin samen te vatten. METHODES: Een onderzoek van het geautomatiseerde gegevensbestand MEDLINE (1966 aan Januari 2002) werden, een handdieonderzoek van bibliografieën van documenten door MEDLINE wordt geïdentificeerd, en een Internet-onderzoek die veelvoudige zoekmachines voor verwijzingen op dit onderwerp met behulp van geleid. PDR voor Kruidengeneesmiddelen, en vier handboeken op kruidengeneeskunde en hun bibliografieën werden ook gezocht. VLOEIT voort: Een groot aantal studies over curcumin werd geïdentificeerd. Deze omvatten studies over de anti-oxyderende, anti-inflammatory, antiviral, en schimmeldodende eigenschappen van curcuminoids. De studies over de giftigheid en anti-inflammatory eigenschappen van curcumin hebben, dier, en menselijke studies in vitro omvat. Een fase 1 menselijke proef met 25 onderwerpen die tot 8000 mg curcumin per dag gebruiken 3 maanden vond geen giftigheid van curcumin. Vijf andere menselijke proeven die 1125-2500 mg curcumin per dag gebruiken hebben ook het veilig om gevonden te zijn. Deze menselijke studies hebben wat bewijsmateriaal van anti-inflammatory activiteit van curcumin gevonden. De laboratoriumonderzoeken hebben een aantal verschillende molecules betrokken bij ontsteking geïdentificeerd die door curcumin met inbegrip van phospholipase, lipooxygenase, cyclooxygenase 2, leukotrienes, thromboxane, prostaglandines, salpeteroxyde, collagenase, elastase, hyaluronidase, monocyte chemoattractant eiwit-1 (mcp-1), interferon-afleidbare proteïne, de factor van de tumornecrose (TNF), en interleukin-12 worden verboden (IL-12). CONCLUSIES: Curcumin is aangetoond veilig om in zes menselijke proeven te zijn en aangetoond anti-inflammatory activiteit. Het kan zijn anti-inflammatory activiteit door remming van een aantal verschillende molecules uitoefenen die een rol in ontsteking spelen

Cyclooxygenaseremming en mechanismen van colorectal kankerpreventie.

Chan Ta.

De Drugdoelstellingen van Currkanker. 2003 Dec; 3(6):455-63.

Colorectal kanker is een belangrijke doodsoorzaak over de hele wereld kanker. Het hoge overwicht en de mortaliteit verbonden aan dubbelpuntkanker maken tot efficiënte preventie en behandeling een belangrijke volksgezondheid en een economische zorg. Onder de weinig die agenten worden gekend om colorectal tumorigenesis te verbieden zijn de nonsteroidal anti-inflammatory drugs of NSAIDs, evenals nieuwere agenten zoals celecoxib en rofecoxib. Zowel tonen de epidemiologische studies als de onderzoeken met dieren aan dat deze samenstellingen duidelijke anti-colorectal kankereigenschappen bezitten. NSAIDS zijn wijd gekend om inhibitors van de cyclooxygenase (COX) enzymen te zijn, en men denkt dat de chemopreventive gevolgen van NSAIDs toe te schrijven op zijn minst voor een deel aan deze capaciteit zijn om COX te verbieden. De recentere studies, echter, hebben gesuggereerd dat NSAIDs gevolgen tegen kanker door mechanismenonafhankelijke van COX-remming kan ook uitoefenen. De cox-afhankelijke en Cox-Onafhankelijke mechanismen zijn niet wederzijds - exclusief en het is waarschijnlijk dat allebei bij de biologische activiteit van NSAIDs betrokken zijn

Chemotherapeutisch potentieel van curcumin voor colorectal kanker.

Chauhandp.

Curr Pharm Des. 2002; 8(19):1695-706.

Colorectal kanker is één van de belangrijke doodsoorzaken kankerin de Westerse wereld. Meer dan 56.000 onlangs gediagnostiseerde colorectal kankerpatiënten sterven elk jaar in de Verenigde Staten. De beschikbare therapie is of niet efficiënt of heeft ongewenste bijwerkingen. De epidemiologische gegevens stellen voor dat de dieetmanipulaties een belangrijke rol in de preventie van vele menselijke kanker spelen. Curcumin is het gele pigment in kurkuma wijd gebruikt voor eeuwen in de Aziatische landen zonder enige toxische effecten. De epidemiologische gegevens stellen ook voor dat curcumin van het lagere tarief van colorectal kanker in deze landen kan de oorzaak zijn. Curcumin is a natuurlijk - het voorkomen krachtige anti-inflammatory geneeskunde. De eigenschappen tegen kanker van curcumin zijn getoond in beschaafde cellen en dierlijke studies. Curcumin remt lipooxygenaseactiviteit en is een specifieke inhibitor van uitdrukking cyclooxygenase-2. Curcumin remt de initiatie van carcinogenese door cytochrome p-450 te verbieden enzymactiviteit en de niveaus van glutathione-s-transferase te verhogen. Curcumin remt de bevordering/vooruitgangsstadia van carcinogenese. Het anti-tumor effect van curcumin is toegeschreven voor een deel aan de arrestatie van kankercellen in S, G2/M de fase van de celcyclus en inductie van apoptosis. Curcumin remt de groei van DNA-cellen van de dubbelpuntkanker van de wanverhoudingsreparatie de gebrekkige. Daarom kan curcumin waarde als veilige chemotherapeutische agent hebben die voor de behandeling van tumors DNA-het ontoereikende en microsatellite instable fenotype van de wanverhoudingsreparatie tentoonstellen. Curcumin zou als veilig moeten worden beschouwd, niet-toxisch en de makkelijk te gebruiken chemotherapeutische agent voor colorectal kanker doet zich in het plaatsen van chromosomale instabiliteit evenals microsatellite instabiliteit voor

Epigallocatechin-3-gallate-veroorzaakte spanningssignalen in ht-29 menselijke dubbelpuntadenocarcinoma cellen.

Chen C, Shen G, Hebbar V, et al.

Carcinogenese. 2003 Augustus; 24(8):1369-78.

Epigallocatechin-3-gallate (EGCG), is een belangrijke component in groene theepolyphenols, bewezen om tumorigenesis van de dikke darm in dierlijke modellen en epidemiologische studies te onderdrukken. Aangezien EGCG in het maagdarmkanaal na mondeling beleid wordt behouden, geeft dit farmacokineticabezit het het potentieel om als chemopreventive agent tegen dubbelpuntkanker te functioneren. In deze studie, werd menselijk colorectal carcinoom ht-29 cellen behandeld met EGCG om de anti-proliferative en pro-apoptotic gevolgen van EGCG te onderzoeken, evenals het moleculaire mechanisme die aan deze gevolgen ten grondslag liggen. De analyse van de celuitvoerbaarheid, het kern bevlekken, DNA-de fragmentatie, caspaseanalyse, cytochrome c versie, DiOC 6(3) bevlekkend, mitogen-geactiveerde eiwitkinasen (MAPK) werden phosphorylation en trypan van de blauwuitsluiting analyses, gebruikt om de signalerende die wegen te ontleden door EGCG worden veroorzaakt. Na 36 h-behandeling, remde EGCG de ht-29 celgroei met IC50 van microM ongeveer 100. Ht-29 behandelden de cellen met dosissen hoger dan 100 microM getoonde duidelijke kerncondensatie en fragmentatie, die door DNA-laddering werd bevestigd. Caspase-3 en activering -9 werd ontdekt na 12 die h-behandeling, van mitochondrial transmembraan potentiële overgang en cytochrome c versie vergezeld gaat. De activering van MAPKs werd ontdekt als vroege signalerende die gebeurtenis door EGCG wordt onthuld. De remming van c-Jun n-Eindkinase (JNK) weg toonde de betrokkenheid van JNK in EGCG-Veroorzaakte cytochrome c versie en celdood. De egcg-veroorzaakte JNK-activering werd geblokkeerd door anti-oxyderende glutathione en n-acetyl-l-Cysteine het voorstellen, die dat de celdood die potentieel door oxydatieve spanning werd teweeggebracht signaleren. Samengevat, stellen onze resultaten van deze studie voor dat in ht-29 menselijke cellen van dubbelpuntkanker (i) EGCG-de behandeling schade aan mitochondria veroorzaakt, en (ii) JNK bemiddelt EGCG-Veroorzaakte apoptotic celdood

Groene thee epigallocatechin gallate toont de uitgesproken groei remmend effect op kankercellen maar niet op hun normale tegenhangers.

Chen ZP, Schell JB, Ho-CT, et al.

Kanker Lett. 1998 17 Juli; 129(2):173-9.

(-) - Epigallocatechin-gallate (EGCG), een catechin polyphenol samenstelling, vertegenwoordigt het belangrijkste ingrediënt van groen theeuittreksel. Hoewel EGCG om de groei is getoond te zijn remmend in een aantal tumorcellenvariëteiten, is het niet duidelijk of het effect kanker-specifiek is. In deze studie vergeleken wij het effect van EGCG op de groei van SV40 virally omgezette WI38 menselijke fibroblasten (WI38VA) met dat van normale WI38 cellen. De IC50 waarde van EGCG werd geschat om microM 120 en 10 te zijn voor WI38 en WI38VA-cellen, respectievelijk. Aldus, remde EGCG bij microM 40 volledig de groei van WI38VA-cellen, maar had weinig of geen remmend effect op de groei van WI38 cellen. De gelijkaardige differentiële de groeiremming werd ook waargenomen tussen een menselijke colorectal kankercellenvariëteit (caco-2), een cellenvariëteit van borstkanker (Hs578T) en hun respectieve normale tegenhangers. EGCG bij een concentratiewaaier van microM 40-200 veroorzaakte een significante hoeveelheid apoptosis in WI38VA-culturen, maar niet in WI38 culturen, zoals die door einddeoxynucleotidyltransferase analyse worden bepaald. Na blootstelling aan EGCG bij microM 200 voor 8 h, werd meer dan 50% van WI38VA-cellen in een samenvloeiende cultuur apoptotic. In tegenstelling, toonde minder dan 1% van WI38 cellen apoptotic etikettering op dezelfde voorwaarde. EGCG beïnvloedde niet de serum-veroorzaakte uitdrukking van genen c -c-fos en c -c-myc in normale WI38 cellen. Nochtans, verbeterde het beduidend hun uitdrukking in omgezette W138VA-cellen. Het is mogelijk dat de differentiële modulatie van bepaalde genen, zoals c -c-fos en c -c-myc, differentiële gevolgen kan veroorzaken van EGCG voor de groei en de dood van kankercellen

Fase I klinische proef van curcumin, een chemopreventive agent, in patiënten met zeer riskante of pre-malignant letsels.

Cheng AL, Hsu CH, Lin JK, et al.

Onderzoek tegen kanker. 2001 Juli; 21 (4B): 2895-900.

Curcumin (diferuloylmethane) is, een gele substantie van de wortel van longa Linn van de installatiekurkuma., aangetoond om carcinogenese van rattenhuid, maag, darm en lever te remmen. Nochtans, zijn het toxicologie, de farmacokinetica en biologisch de effectieve dosis van curcumin in mensen niet gemeld. Deze prospectieve studie fase-I evalueerde deze kwesties van curcumin in patiënten met één van de volgende vijf zeer riskante voorwaarden: 1) onlangs uitgesneden urineblaaskanker; 2) de ziekte van arsenicumbowen van de huid; 3) baarmoeder cervicaal intraepithelial gezwel (CIN); 4) mondelinge leucoplakia; en 5) intestinale metaplasia van de maag. Curcumin werd genomen mondeling 3 maanden. De biopsie van de letselplaatsen werd gedaan onmiddellijk vóór en 3 maanden na aanvangcurcumin treament. De beginnende dosis was 500 mg/dag. Als geen giftigheid > of = rang II in minstens 3 opeenvolgende patiënten werd genoteerd, was de dosis toen gestegen op een ander niveau in de orde van 1.000, 2.000, 4.000, 8.000, en 12.000 mg/dag. De concentratie van curcumin in serum en urine werd bepaald door hoge druk vloeibare chromatografie (HPLC). Een totaal van 25 patiënten werden ingeschreven in deze studie. Er was geen op behandeling betrekking hebbende giftigheid tot 8.000 mg/dag. Voorbij 8.000 mg/dag, was het omvangrijke volume van de drug onaanvaardbaar voor de patiënten. De serumconcentratie van curcumin bereikte gewoonlijk om 1 tot 2 uur na mondelinge opname van crucumin een hoogtepunt en daalde geleidelijk aan binnen 12 uren. De gemiddelde piekserumconcentraties na het nemen van 4.000 mg, 6.000 mg en 8.000 mg curcumin waren 0.51 +/- 0.11 microM, 0.63 +/- 0.06 microM en microM 1.77 +/- 1.87, respectievelijk. De urineafscheiding van curcumin was niet op te sporen. Één van 4 patiënten met CIN en 1 van 7 patiënten met mondelinge leucoplakia gingen te werk om openhartige malignancies ondanks curcumin behandeling te ontwikkelen. In tegenstelling, werd de histologische verbetering van precancerous letsels gezien in 1 van de 2 patiënten met onlangs uitgesneden blaaskanker, 2 van de 7 patiënten van mondelinge leucoplakia, 1 van de 6 patiënten van intestinale metaplasia van de maag, I van de 4 patiënten met CIN en 2 van de 6 patiënten met de ziekte van Bowen. Samenvattend, toonde deze studie aan dat curcumin niet giftig aan mensen tot 8.000 mg/dag wanneer mondeling genomen 3 maanden is. Onze resultaten stellen ook een biologisch effect van curcumin in chemoprevention van kanker voor

Tijdelijke patronen in colorectal kankerweerslag, overleving, en mortaliteit vanaf 1950 door 1990.

Chu kc, Tarone AANGAANDE, Chow WH, et al.

J Natl Kanker Inst. 1994 6 Juli; 86(13):997-1006.

ACHTERGROND: Colorectal kankersterftecijfers onder de witte mannetjes van de V.S. bleven vrij constant vanaf 1950 door 1984 maar daalden scherp vanaf 1985 door 1990. Die voor de witte wijfjes van de V.S. verminderden constant vanaf 1950 door 1984, met een versnelling van de daling vanaf 1985 door 1990. DOEL: Een studie werd gepland om patronen in weerslag, overleving, en sterftecijfers te onderzoeken na verloop van tijd om mogelijke redenen voor het geslachtsverschil in mortaliteitstendensen en voor de daling van de helling van de mortaliteitstendensen voor zowel mannetjes als wijfjes eind jaren tachtig te onderzoeken. METHODES: Weerslag en overlevingsgegevens van de Kankerregistratie van Connecticut werden onderzocht om de geslachtsverschillen in sterftecijfers vanaf 1950 door 1984 te onderzoeken. Weerslag en overlevingsgegevens van het Toezicht, de Epidemiologie, en het Eindresultaten (MAKRELEN) werden Programma onderzocht om redenen voor de abrupte daling in sterftecijfers voor zowel witte mannetjes als witte wijfjes te onderzoeken die met rond 1985 beginnen. VLOEIT voort: Tijdens de periode 1950 door 1984, stegen de colorectal tarieven van de kankerweerslag in Connecticut voor mannetjes en daalden lichtjes voor wijfjes. De overlevingstarieven waren gelijkaardig voor zowel geslachten, die gemiddeld meer dan 1% per jaar voor zowel wijfjes als mannetjes vanaf 1950 verhogen door 1984. Het onderzoek van MAKRELENgegevens vanaf 1975 door 1990 openbaarde dat voor zowel mannetjes als wijfjes er waren 1) dalingen in algemene weerslag en sterftecijfers die in de medio-jaren '80 beginnen, 2) regelmatige dalingen in de verre tarieven van de ziekteweerslag sinds 1975, 3) verhogingen van de regionale tarieven van de ziekteweerslag tot de vroege die jaren '80 door dalingen eind jaren tachtig worden gevolgd, en 4) verhogingen van de lokale die tarieven van de ziekteweerslag tot de medio-jaren '80 door dalingen eind jaren tachtig worden gevolgd. De leeftijd-periode-cohort analyses van sterftecijfers wezen op een statistisch significante matiging van colorectal kankerrisico met zowel het vooruitgaan van geboortecohorten als recente kalenderperiodes. CONCLUSIES: De geslachtsverschillen in colorectal tendensen van het kankersterftecijfer vanaf 1950 door 1984 worden waargenomen zijn toe te schrijven aan verschillen in de tendensen van het weerslagtarief tussen mannetjes en wijfjes dat. De dalende colorectal sterftecijfers eind jaren tachtig voor mannetjes en wijfjes schijnen om op betere vroege opsporing te wijzen. Het een hoogtepunt bereiken en de verdere daling van stadium-specifieke weerslagtarieven bij recentere jaren voor opeenvolgend lager stadium wijzen op opeenvolgende stadiumverschuivingen aangezien kanker meer en meer vroeger na verloop van tijd worden ontdekt. Het verhoogde gebruik van sigmoidoscopy en faecale geheime bloedonderzoeken die (colonoscopy teweegbrengen) schijnt om een belangrijke rol gespeeld te hebben in het verminderen van colorectal kankermortaliteit. De verbeteringen van de tendensen van de geboortecohort in risico voor colorectal kanker voor elk geslacht stellen voor dat de levensstijlveranderingen ook tot de regelmatige verminderingen van colorectal kankermortaliteit kunnen bijgedragen hebben

Gevolgen van seleniumaanvulling voor kankerpreventie in patiënten met carcinoom van de huid. Een willekeurig verdeelde gecontroleerde proef. Voedingspreventie van KankerStudiegroep.

Clark LC, Kammen GF, Jr., Turnbull BW, et al.

JAMA. 1996 25 Dec; 276(24):1957-63.

DOELSTELLING: Om te bepalen of een voedingssupplement van selenium de frekwentie van kanker zal verminderen. ONTWERP: Een multicenter, dubbelblinde, willekeurig verdeelde, placebo-gecontroleerde proef van de kankerpreventie. Het PLAATSEN: Zeven de dermatologieklinieken in de oostelijke Verenigde Staten. PATIËNTEN: Een totaal van 1312 patiënten (beteken leeftijd, 63 jaar; de waaier, 18-80 jaar) met een geschiedenis van basiscel of de squamous celcarcinomen van de huid werden willekeurig verdeeld vanaf 1983 door 1991. De patiënten werden behandeld voor een gemiddelde (BR) van 4.5 (2.8) jaren en hadden een totale follow-up van 6.4 (2.0) jaren. ACTIES: Mondeling beleid van microg 200 van selenium per dag of placebo. HOOFDresultatenmaatregelen: De primaire eindpunten voor de proef waren de weerslag van basis en squamous celcarcinomen van de huid. De secundaire die eindpunten, in 1990 worden gevestigd, waren alle-oorzakenmortaliteit en totale kankermortaliteit, totale kankerweerslag, en de frekwentie van long, voorstanderklier, en colorectal kanker. VLOEIT voort: Na een totale follow-up van 8271 person-years, beïnvloedde de seleniumbehandeling niet beduidend de frekwentie van basiscel of squamous kanker van de celhuid. Er waren 377 nieuwe gevallen van basiskanker van de celhuid onder patiënten in de seleniumgroep en 350 gevallen onder de controlegroep (relatief risico [rr], 1.10; 95% betrouwbaarheidsinterval [ci], 0.95-1.28), en 218 nieuwe squamous kanker van de celhuid in de seleniumgroep en 190 gevallen onder de controles (rr, 1.14; 95% ci, 0.93-1.39). De analyse van secundaire eindpunten openbaarde dat, vergelijkbaar geweest die met controles, de patiënten met selenium worden behandeld een niet-significante vermindering van alle-oorzakenmortaliteit hadden (108 sterfgevallen in de seleniumgroep en 129 sterfgevallen in de controlegroep [rr; 0.83; 95% ci, 0.63-1.08]) en significante verminderingen van totale kankermortaliteit (29 sterfgevallen in de groep van de seleniumbehandeling en 57 sterfgevallen in controles [rr, 0.50; 95% ci, 0.31-0.80]), totale kankerweerslag (77 kanker in de seleniumgroep en 119 in controles [rr, 0.63; 95% ci, 0.47-0.85]), en frekwentie van long, colorectal, en prostate kanker. Hoofdzakelijk wegens de duidelijke verminderingen van totale kankermortaliteit en totale kankerweerslag in de seleniumgroep, werd de verblinde fase van de proef vroeg tegengehouden. Geen gevallen van seleniumgiftigheid kwamen voor. CONCLUSIES: De seleniumbehandeling beschermde niet tegen ontwikkeling van basis of squamous celcarcinomen van de huid. Nochtans, steunen de resultaten van secundaire eindpuntanalyses de hypothese dat het supplementaire selenium de weerslag van, en mortaliteit kan verminderen van, carcinomen van verscheidene plaatsen. Deze gevolgen van selenium vereisen bevestiging in een onafhankelijke proef van aangewezen ontwerp alvorens de nieuwe volksgezondheidsaanbevelingen betreffende seleniumaanvulling kunnen worden gedaan

n-6 en n-3 meervoudig onverzadigde vetzuren moduleren differentially oncogene Ras-activering in colonocytes.

Collett ED, Davidson-La, Ventilator YY, et al.

Am J Physiol Cel Physiol. 2001 Mei; 280(5): C1066-C1075.

De Rasproteïnen zijn kritieke regelgevers van celfunctie, met inbegrip van de groei, differentiatie, en apoptosis, met membraanlocalisatie van de proteïne die een eerste vereiste voor kwaadaardige transformatie zijn. Wij hebben onlangs aangetoond dat de voedende die vistraan, met maïsolie wordt vergeleken, Ras-de membraanlocalisatie van de dikke darm die vermindert en tumorvorming bij ratten vermindert met een dubbelpuntcarcinogeen worden ingespoten. Omdat de biologische activiteit van Ras door de gehechtheid van het posttranslationallipide en zijn interactie met stimulatory lipiden dat wordt geregeld, onderzochten wij of docosahexaenoic zuur (DHA), in vistraan wordt gevonden, met linoleic zuur (La) wordt vergeleken, in maïsolie wordt, Ras-posttranslationalverwerking, activering, en effector eiwitfunctie in de jonge volwassen cellen die van de muisdubbelpunt verandert H gevonden overexpressing -h-ras (YAMC -YAMC-ras). Wij tonen hier aan dat de belangrijkste n-3 meervoudig onverzadigde die vetzuur (PUFA) constituent van vistraan, DHA, met La (n-6 PUFA) wordt vergeleken, Ras-localisatie tot het plasmamembraan vermindert zonder posttranslationallipidation te beïnvloeden en vermindert GTP-band en stroomafwaartse p42/44 (ERK) - het afhankelijke signaleren. Gezien de centrale rol van oncogene Ras in de ontwikkeling van dubbelpuntkanker, kan het vinden dat n-3 en n-6 PUFA Ras-differentially activering moduleren gedeeltelijk verklaren waarom de dieetvistraan tegen de ontwikkeling van dubbelpuntkanker beschermt

De distale gezwellen van de dikke darm voorspellen proximale neoplasia in gemiddeld-risico, niet-symptomatische onderwerpen.

Collett JA, Platell C, Fletcher-DR., et al.

J Gastroenterol Hepatol. 1999 Januari; 14(1):67-71.

Flexibele sigmoidoscopy is geadviseerd als onderzoeksmethode om de frekwentie van colorectal kanker bij niet-symptomatische, gemiddeld-risicoonderwerpen door de vroege opsporing en de verwijdering van poliepen te verminderen. Nochtans, de vereniging tussen distale en proximale neoplasia van de dikke darm en, vandaar, de eis ten aanzien van colonoscopic follow-up van scherm-ontdekte distale gezwellen is onduidelijk. Onze doelstellingen waren: (i) om het risico om proximale gezwellen in die met distale gezwellen van de dikke darm te evalueren te hebben; en (ii) om te bepalen of het risico van het aantal, de grootte, de histologie of de morfologie van de distale letsels afhankelijk was. Wij evalueerden voor de toekomst niet-symptomatische onderwerpen in een flexibel sigmoidoscopy gebaseerd onderzoeksprogramma. Die met rectosigmoid neoplasia ondergingen colonoscopy. Het aantal, de grootte, de histologie en de morfologie van de poliepen werden geregistreerd. De geavanceerde letsels werden bepaald als adenomas > 1 cm of met een villous component of een strenge dysplasie, een carcinoom in situ of kanker. Adenomatous poliepen werden gevonden in 17% (135) van het onderzoeken van flexibele sigmoidoscopies. Bij colonoscopy, had tot 30% van onderwerpen met distale gezwellen van de dikke darm synchrone proximale letsels bij colonoscopy en tot 20% had proximale letsels vooruitgegaan. Het risico van proximale neoplasia werd van de dikke darm verhoogd in die met distale sessile gezwellen van de dikke darm maar leek onafhankelijk van distale de letselgrootte, aantal of morfologie. Samenvattend, distale voorspelt neoplasia van de dikke darm proximale neoplasia in maximaal 30% van onderwerpen en dit waren geavanceerde letsels in maximaal 20%. Wij adviseren dat alle onderwerpen met biopsie bewezen distale neoplasia van de dikke darm colonoscopy ondergaan

Punt: Van dierlijke modellen aan preventie van dubbelpuntkanker. Systematisch overzicht van chemoprevention in min muizen en keus van het modelsysteem.

Corpet DE, Pierre F.

Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2003 Mei; 12(5):391-400.

Het Apc (Min/+) muismodel en model het van de azoxymethane (AOM) rat zijn de belangrijkste dierlijke die modellen worden gebruikt om het effect te bestuderen van dieetagenten op colorectal kanker. Wij herzagen onlangs de kracht van chemopreventive agenten in het AOM-rattenmodel (D.E. Corpet en S. Tache, Nutr. Kanker, 43: 1-21, 2002). Hier voegen wij de resultaten van een systematisch overzicht van het effect van dieet en chemopreventive agenten op de tumoropbrengst in toe Min muizen. Het overzicht is gebaseerd op de resultaten van 179 studies van 71 artikelen en op Internet http://corpet.net/min.(2) ook getoond wij de doeltreffendheid van agenten in het Min muismodel en het AOM-rattenmodel, vergeleken en vonden dat zij gecorreleerd waren (r = 0.66; P < 0.001), hoewel sommige agenten die zich sterke bescherming in de AOM-rat en de Min muis kleine darm veroorloven de tumoropbrengst in de grote darm van mutantmuizen verhogen. De agenten omvatten piroxicam, sulindac, celecoxib, difluoromethylornithine, en polyethyleenglycol. De reden voor deze discrepantie is niet gekend. Wij vergelijken ook de resultaten van knaagdierstudies met die van klinische interventiestudies van poliepherhaling. Wij vonden dat het effect van de meeste geteste agenten over de dierlijke en klinische modellen verenigbaar was. Ons punt is zo: de knaagdiermodellen kunnen raad in de selectie van preventiebenaderingen van menselijke dubbelpuntkanker geven, in het bijzonder stellen zij voor dat polyethyleenglycol, hesperidin, proteaseinhibitor, sphingomyelin, lichaamsbeweging, de epidermale inhibitor van het de receptorkinase van de de groeifactor, (+) - catechin, resveratrol, de vistraan, curcumin, caffeate, en het thiosulfonaat zijn waarschijnlijk belangrijke preventieve agenten

Een willekeurig verdeelde, gecontroleerde chemopreventionproef van selenium in familie prostate kanker: Reden, rekrutering, en ontwerpkwesties.

AJ Costello.

Urologie. 2001 April; 57 (4 Supplementen 1): 182-4.

De deficiënties van selenium zijn geassocieerd met een verhoogd kankerrisico, en verscheidene klinische en dierlijke proeven hebben voorgesteld dat de betere seleniumvoeding de weerslag van verscheidene soorten kanker, met inbegrip van long, colorectal, en borst kan verminderen. De resultaten van recente proeven tonen ook een anticarcinogenic effect van selenium in de voorstanderklier. Er zijn convergerend bewijsmateriaal van epidemiologisch, proefdier, en moleculaire biologiestudies voor een antitumor effect van selenium. Het bewijsmateriaal stelt voor er twee wijzen van actie die van selenium kankerrisico beïnvloeden zijn: eerst, door als een essentieel voedingsmiddel te functioneren dat de katalytische centra van een aantal selenoenzymes, met inbegrip van wat van anti-oxyderende en redoxfuncties voorziet; ten tweede, door als bron van selenium te dienen metabolytes dat affect carcinogenese op andere manieren. Het eerste mechanisme lijkt het meest relevant voor bescherming tegen kankerinitiatie, tweede tegen kankervooruitgang. Er is afdoend bewijsmateriaal van het verhoogde risico van prostate kanker voor een mannetje met een familiegeschiedenis van de ziekte. Als resultaat van dit bewijsmateriaal, en bewijsmateriaal ondersteunend de chemopreventive eigenschappen van selenium, stelde deze studie voor dat een proef om het effect van selenium op mensen bij zeer riskant voor ontwikkeling van prostate kanker te testen aangewezen is. Dit artikel beschrijft de Australische Prostate Proef van de Kankerpreventie Gebruikend Selenium (APPOSE) proef om de hypothese te testen dat de dagelijkse dieetaanvulling met selenium prostate kankerweerslag in een bevolking van mensen zal verminderen die op verhoogd risico wegens een eerste-graadverwant met prostate kanker zijn

Gegevens verwerkte tomographic colonography (virtuele colonoscopy): een multicenter vergelijking met standaardcolonoscopy voor opsporing van colorectal neoplasia.

Katoenen Pb, Durkalski VL, Pineau BC, et al.

JAMA. 2004 14 April; 291(14):1713-9.

CONTEXT: Conventionele colonoscopy is de beste beschikbare methode voor opsporing van colorectal kanker; nochtans, is het invasief en zonder geen risico. Gegevens verwerkte die tomographic colonography (CTC) is, ook als virtuele colonoscopy wordt bekend, gemeld redelijk nauwkeurig die in de diagnose van colorectal neoplasia in studies te zijn op deskundige centra worden uitgevoerd. DOELSTELLING: Om de nauwkeurigheid van CTC in een groot aantal deelnemers over veelvoudige centra te beoordelen. ONTWERP, HET PLAATSEN, EN DEELNEMERS: A nonrandomized, het beoordelaar-verblinde, ontwerp van de noninferioritystudie van 615 deelnemers van 50 jaar of ouder wie voor routine, klinisch vermelde colonoscopy in 9 belangrijke het ziekenhuiscentra tussen April 17, 2000, en Oktober 3, 2001 werden verwezen. CTC werd uitgevoerd door multislice scanners onmiddellijk vóór standaardcolonoscopy te gebruiken; de bevindingen bij colonoscopy werden gemeld before and after het segmentale unblinding aan de CTC resultaten. HOOFDresultatenmaatregelen: De gevoeligheid en de specificiteit van CTC en conventionele colonoscopy in het ontdekken van deelnemers met letsels rangschikten minstens 6 mm. De secundaire resultaten omvatten opsporing van alle letsels, opsporing van geavanceerde letsels, mogelijke technische confounders, deelnemersvoorkeur, en bewijsmateriaal voor het verhogen van nauwkeurigheid met ervaring. VLOEIT voort: Een totaal van 827 letsels werden ontdekt in 308 van 600 deelnemers die beide procedures ondergingen; 104 deelnemers hadden gerangschikte letsels minstens 6 mm. De gevoeligheid van CTC voor het ontdekken van deelnemers met 1 of meer letsels rangschikte minstens 6 mm was 39.0% (95% betrouwbaarheidsinterval [ci], 29.6%-48.4%) en voor gerangschikte letsels minstens 10 mm, was het 55.0% (95% ci, 39.9%-70.0%). Deze resultaten waren beduidend lager dan die voor conventionele colonoscopy, met gevoeligheden van 99.0% (95% ci, 97.1%->99.9%) en 100%, respectievelijk. Een totaal van 496 deelnemers waren zonder enig gerangschikt letsel minstens 6 mm. De specificiteit van CTC en conventionele colonoscopy voor het ontdekken van deelnemers zonder enig letsel rangschikte minstens 6 mm was 90.5% (95% ci, 87.9%-93.1%) en 100%, respectievelijk, en zonder letsels rangschikte minstens 10 mm, 96.0% (95% ci, 94.3%-97.6%) en 100%, respectievelijk. Gegevens verwerkte tomographic colonography miste 2 van 8 kanker. De nauwkeurigheid van CTC varieerde aanzienlijk tussen centra en verbeterde niet aangezien de studie vorderde. De deelnemers drukten geen duidelijke voorkeur voor één van beide techniek uit. CONCLUSIES: Gegevens verwerkte tomographic colonography door deze methodes is nog niet klaar voor wijdverspreide klinische toepassing. Technieken en leerbehoefte om worden verbeterd

Ontsteking en kanker.

Coussens LM, Werb Z.

Aard. 2002 19 Dec; 420(6917):860-7.

De recente gegevens hebben het concept uitgebreid dat de ontsteking een kritieke component van tumorvooruitgang is. Vele kanker zijn van plaatsen van besmetting, chronische irritatie en ontsteking het gevolg. Het nu wordt duidelijk dat het tumormicromilieu, dat grotendeels door ontstekingscellen wordt bewerkt, een onontbeerlijke deelnemer in het neoplastic proces, de bevorderende proliferatie, de overleving en de migratie is. Bovendien hebben de tumorcellen enkele signalerende molecules van het ingeboren immuunsysteem, zoals selectins, chemokines en hun receptoren voor invasie, migratie en metastase gecoöpteerd. Dit inzicht bevordert nieuwe anti-inflammatory therapeutische benaderingen van kankerontwikkeling

DNA-methylation als middenbiomarker in colorectal kanker: modulatie door folic zure aanvulling.

Cravo M, Fidalgo P, Pereira-ADVERTENTIE, et al.

Eur J Kanker Prev. 1994 Nov.; 3(6):473-9.

Verscheidene studies hebben gesuggereerd dat DNA-hypomethylation een vroege stap in colorectal carcinogenese is. Nochtans, is het niet duidelijk in welk stadium in carcinogenese dit hypomethylation voorkomt, wat het, de mate bevordert waarin het kan worden omgekeerd en de gevolgen van dergelijke omkering in het beïnvloeden van tumorontwikkeling. In een poging om sommige van deze vragen te richten, bestudeerden wij drie groepen onderwerpen met gelijkaardige leeftijd en geslachtsdistributies: een groep van 12 patiënten met colorectal carcinomen; een groep van 12 patiënten met colorectal adenomas; en een groep van acht gezonde controleonderwerpen. Twee experimentele protocollen waren aangewend. In het eerste protocol, intrinsieke DNA-werd methylation geëvalueerd in neoplastic en in normaal-verschijnt rectale mucosa van patiënten met de carcinomen of adenomas van de dikke darm die, met een groep gezonde controles wordt vergeleken. In het tweede protocol, onderzochten wij, op een prospectieve en gecontroleerde manier, het effect van folic zure aanvulling (10 mg/dag) op de graad van DNA-methylation van rectale mucosa van die zelfde patiënten na verwijdering van de gezwellen. De graad van intrinsieke DNA-methylation werd op basis van de capaciteit van DNA isoleert beoordeeld om als methylacceptoren in incubaties in vitro te dienen die DNA-methylase en [3H-methyl] s-Adenosylmethionine bevatten. Intrinsieke DNA-methylation was beduidend lager in carcinomen dan in adenomas (P < 0.005). Bovendien was normaal-verschijnt rectale mucosa van patiënten met carcinomen beduidend minder geméthyleerd dan in gezonde controles (P < 0.005); de gemiddelde die waarde in de laatstgenoemden wordt gevonden was ook groter dan de waarde in patiënten met adenomas wordt waargenomen, maar niet beduidend zo (P > 0.05). (SAMENVATTING BEKNOT BIJ 250 WOORDEN)

Effect van folate aanvulling op DNA-methylation van rectale mucosa in patiënten met adenomas van de dikke darm: correlatie met voedende opname.

Cravo ml, Pinto AG, Chaves P, et al.

Clin Nutr. 1998 April; 17(2):45-9.

Wij hebben het effect van folate aanvulling (5 mg/dag) op globale deoxyribonucleic zure methylation (van DNA) status van rectale mucosa van 20 patiënten met uitgesneden adenomas van de dikke darm in prospectief geëvalueerd, gecontroleerd, oversteekplaatsstudie. De basislijnwaarden van DNA-methylation werden omgekeerd gecorreleerd met warmte (P = 0.03) en de vette opname (P = 0.05) en de patiënten die veelvoudige poliepen herbergen verbruikten meer calorieën (P = 0.0006), beduidend vet (P = 0.009) en koolhydraten (P = 0.009) in vergelijking tot patiënten die één enkel letsel hebben. Folate aanvulling resulteerde in een significante daling van DNA-hypomethylation van 7/20 patiënten (P = 0.05) die naar vorige waarden na placebobehandeling terugkeerde. Dit effect werd beduidend gecorreleerd met aantal poliepen, met alle antwoordapparaten die één enkel letsel voorstellen, terwijl 8/13 van non-responders veelvoudige degenen had (chi2 = 7.17, P = 0.007). Samenvattend, kan folate aanvulling graad van DNA-hypomethylation, maar slechts in patiënten met één enkele poliep verminderen. In die met veelvoudige letsels, kunnen andere voedingsfactoren zoals warmte en vette opname, bepalender zijn

De rol van cyclooxygenase en lipoxygenase in kankerchemoprevention.

Cuendet M, Pezzuto JM.

De Drug van drugmetabol werkt op elkaar in. 2000; 17(1-4):109-57.

De betrokkenheid van prostaglandines (PGs) is en andere eicosanoids in de ontwikkeling van menselijke kanker gekend voor meer dan twee decennia. Belangrijk, kan een verhoging van PG synthese de tumorgroei in mensen en proefdieren beïnvloeden, en talrijke studies hebben het effect van PG synthese op carcinogeen metabolisme, de proliferatie van de tumorcel en metastatisch potentieel geïllustreerd. PGs door cyclooxygenases (COXs) wordt geproduceerd wordt vertegenwoordigd door een grote reeks samenstellingen die hoofdzakelijk kankerontwikkeling en vooruitgang verbeteren, handelend als carcinogenen of tumorpromotors, met diepgaande gevolgen voor carcinogenese die. De verdere die onderzoeken stellen voor dat arachidonic zuur (aa) metabolites uit lipoxygenase (LOX) wordt afgeleid wegen een belangrijke rol in op groei betrekking hebbende signaaltransductie spelen impliceren, die dat de interventie door deze wegen voor het arresteren kankervooruitgang nuttig zou moeten zijn. Wij bespreken hier de implicaties van COX en LOX in dubbelpunt, alvleesklier-, borst, voorstanderklier, long, huid, urineblaas en leverkanker. Selecteer inhibitors van COX en LOX wordt beschreven, met inbegrip van nonsteroidal antiinflammatory drugs (NSAIDs), selectieve Cox-2 inhibitors, curcumin, thee, silymarin en resveratrol, evenals een methode nuttig om inhibitors van COX te evalueren. Hoewel een wezenlijke hoeveelheid extra werk wordt vereist om een beter inzicht in de rol van COX en LOX in kankerchemoprevention op te brengen, is het duidelijk dat de gunstige therapeutische gevolgen door drug-bemiddelde modulatie van deze metabolische wegen kunnen worden gerealiseerd

Immunologie en immunotherapie van colorectal kanker.

Dalerba P, Maccalli C, Casati C, et al.

Critomwenteling Oncol Hematol. 2003 April; 46(1):33-57.

Dit overzicht bespreekt kritisch gegevens over immunologie die van colorectal kanker, van pathologie en moleculaire biologie beginnen, en dan de moleculaire karakterisering van de antigenen van dubbelpuntkanker en de klinische proeven van immunotherapie overwegen. Een zorgvuldige evaluatie van histopatologische studies over intra-epithelial infiltratie door t-cellen in primaire tumors, samen met de analyse van HLA-uitdrukking door colorectal kankercellen, stelt voor dat anti-tumour t-cel immune reacties kunnen in vivo in die patiënten plaatsvinden die, die prognose beïnvloeden en het tumor immunologische profiel gestalte geven. Voorts staat de moleculaire die karakterisering van tumorantigenen door colorectal carcinomen, samen met beter begrip van mechanismen van de immune reactie en de gevoeligere methodes voor de opsporing in vivo van t-celreacties wordt uitgedrukt, nu onderzoekers toe om nieuwe en efficiëntere inentingsprotocollen te ontwerpen, met het aanmoedigen van voorlopige resultaten. Door zich het experimentele bewijsmateriaal van verschillende onderzoekgebieden samen te trekken, verleent dit overzicht steun voor het concept dat colorectal carcinoom immunogeen is en redelijk als doel voor immunotherapie kan worden beschouwd, en probeert om kritieke kwesties te behandelen en toekomstige ontwikkelingen op dit opwindende onderzoekgebied te overwegen

Vroege opsporing en preventie van colorectal kanker (overzicht).

Dashwoodrelatieve vochtigheid.

Oncolrep. 1999 breng in de war; 6(2):277-81.

Colorectal kanker is een belangrijke doodsoorzaak op kanker betrekking hebbende, en de twee belangrijkste overwegingen voor vermijden van deze ziekte zijn vroege opsporing en preventie. Als de metastase aan verre plaatsen, zoals de lever en de long is voorgekomen, is het overlevingstarief van 5 jaar voor colorectal kanker onder 10%, maar dit stijgt tot groter dan 90% wanneer kanker vroeg wordt gevonden. De vroege opsporing kan door middel van het digitale rectale examen, het faecale geheime bloedonderzoek, sigmoidoscopy, en colonoscopy worden vergemakkelijkt, maar deze methodes zouden in de toekomst door andere onderzoeksanalyses kunnen worden aangevuld gebruikend middenbiomarkers. Één interessante biomarker, de afwijkende cryptnadruk (ACF), is waargenomen in uitgesneden menselijke dubbelpunten, en de vroegste opspoorbare morfologische die verandering in de dubbelpunten van proefdieren met carcinogenen zoals de gekookte vlees heterocyclische aminen worden. behandeld geweest ACF kan ook als eindpunt aan het scherm voor potentiële inhibitors van colorectal kanker worden gebruikt; gebruikend deze benadering, identificeerden wij vervoegde linoleic zuren, indool-3-carbinol, chlorophyllin, en theepolyphenols als het beloven inhibitors in de dubbelpunt. Deze samenstellingen kunnen aan een het groeien lijst van natuurlijke en synthetische agenten worden toegevoegd die tegen colorectal kanker, met inbegrip van selenium, calcium, en nonsteroidal anti-inflammatory agenten efficiënt zouden kunnen zijn. Nochtans, hebben de resultaten van menselijke klinische proeven met verscheidene van deze samenstellingen de behoefte aan gedetailleerde mechanismegegevens benadrukt alvorens de aanbevelingen voor grootschalig gebruik in mensen kunnen worden gedaan. Ondertussen, zou de beste benadering van het verminderen van het risico van colorectal kanker zijn de dieetopname van vruchten, groenten en graangewassen te verhogen, terwijl het verminderen van de algemene opname van vet, in het bijzonder uit dierlijke bronnen

Dieetfolate en het selenium beïnvloeden dimethylhydrazine-veroorzaakte afwijkende cryptvorming, globale DNA-methylation en één-koolstof metabolisme bij ratten.

Davis-CD, Uthus EO.

J Nutr. 2003 Sep; 133(9):2907-14.

Verscheidene observaties stellen een rol voor DNA-methylation in kankerpathogenese voor. Hoewel zowel het selenium als folate deficiëntie zijn getoond om globale DNA-hypomethylation en verhoogde kankergevoeligheid te veroorzaken, hebben de voedingsmiddelen verschillende gevolgen voor één-koolstof metabolisme. Aldus, het doel van deze studie was de interactieve gevolgen van dieetselenium en folate te onderzoeken. Het pas gespeende kind, fischer-344 ratten (n = 23/diet) werd diëten gevoed die 0 of 2.0 mg selenium (als seleniet) bevatten /kg en 0 of 2.0 mg folate/kg in factorontwerp 2 x 2. Na 3 en 4 weken van een 12 weken-experiment, werden 19 ratten/dieet ingespoten intraperitoneaal met dimethylhydrazine (DMH, 25 mg/kg) en 4 ratten/dieet waren beheerde zout. De seleniumdeficiëntie verminderde (P < 0.05) DNA-methylation van de dikke darm en de activiteiten van methyltransferase van leverdna en betaine homocysteine methyltransferase en verhoogde plasmaglutathione concentraties. Folate deficiëntie verhoogde (P < 0.05) het aantal afwijkende crypten per afwijkende cryptnadruk, de concentratie van s-Adenosylhomocysteine van de dikke darm en de activiteit van synthase van levercystathionine. Het selenium en folate werkte (P < 0.0001) op elkaar in om één-koolstof metabolisme te beïnvloeden en de kankergevoeligheid dusdanig dat het aantal afwijkende crypten en de concentraties van plasmahomocysteine en lever s-Adenosylhomocysteine hoogst en de concentraties van plasmafolate en lever s-Adenosylmethionine waren en de activiteit van levermethionine synthase laagst bij ratten was voedde folate-ontoereikende diëten en supplementair selenium. Deze resultaten stellen voor dat de seleniumontbering enkele gevolgen van folate deficiëntie verbetert, waarschijnlijk door de opbouw van homocysteine (als resultaat van folate deficiëntie) aan glutathione af te leiden

Resveratrol, een chemopreventive agent, onderbreekt de controle van de celcyclus van menselijke colorectal de tumorcellen van SW480.

Delmas D, passilly-Degrace P, Jannin B, et al.

Int. J Mol Med. 2002 Augustus; 10(2):193-9.

Resveratrol is een natuurlijke die polyphenolic samenstelling door een aantal die installaties wordt geproduceerd en in hoog bedrag in pinda's, zaden, druiven of bessen als bron van menselijke voeding wordt gevonden. De epidemiologische studies suggereren sterk dat resveratrol als kanker chemopreventive samenstelling kan dienst doen. Het mechanisme waardoor resveratrol celproliferatie remt werd bestudeerd in menselijke colorectal tumorsw480 cellenvariëteit. De resultaten tonen aan dat resveratrol sterk celproliferatie bij de micromolar waaier op een tijd en dose-dependent manier remt. Resveratrol schijnt om de celcyclus bij de overgang te blokkeren --> G2/M sinds remming van [(3) H] - thymidine de integratie wordt niet waargenomen, terwijl er een verhoging van het celaantal S-fase is. Tijdens dit remmingsprocédé, verhoogt resveratrol de inhoud van cyclins A en B1 evenals cyclin-afhankelijke kinasen Cdk1 en Cdk2. Voorts bevordert resveratrol Cdk1 phosphorylation. Samenvattend, oefent resveratrol een sterke remming van proliferatie van de de tumorcel van SW480 de menselijke colorectal op zijn minst door cyclin en cyclin-afhankelijke kinaseactiviteiten te moduleren uit

De invloed van tumor lymphocytic infiltratie op overleving op lange termijn van chirurgisch behandelde colorectal kankerpatiënten.

Di Giorgio A, Botti C, Tocchi A, et al.

Int. Surg. 1992 Oct; 77(4):256-60.

De voorspellende betekenis van gastheer-immune reactie, zoals die door de graad van tumor lymphocytic infiltratie wordt verzameld (TLI) werden, en zijn verhouding met andere voorspellende variabelen in 361 die colorectal kankerpatiënten onderzocht aan onze Instelling voor curatieve resectie vanaf Januari 1960 aan December 1978 worden toegelaten. De aanwezigheid van een lokale immune reactiviteit werd beduidend betrekking gehad op een minder vergevorderd stadium van ziekte en een betere onderscheiden tumor. Een slechtere prognose werd ontdekt in patiënten met minderjarige of geen lymphocytic infiltratie. TLI was de enige belangrijkste voorspellende parameter, volgens het Cox-model en aan logistische regressieanalyse. Deze bevindingen stellen voor dat ook TLI in het huidige Opvoerende Systeem van colorectal kanker zou moeten worden overwogen

[18F-Fluorodeoxyglucose de tomografie van de positonemissie in het restaging van colorectal kanker].

Dietlein M, Weber W, Schwaiger M, et al.

Nuklearmedizin. 2003 Augustus; 42(4):145-56.

AIM, METHODE: De aanbevelingen voor het gebruik van fdg-HUISDIER in teruggevallen colorectal kanker en het besluit van terugbetaling zouden op gepubliceerde studies en op hun niveau van bewijsmateriaal moeten baseren. Daarom werden de huisdier-Studies tussen 1997 en 2002 worden gepubliceerd gesorteerd door de bias-criteria, door twee classificatie-systemen en door twee classificatie-systemen voor het niveau van bewijsmateriaal volgens AHCPR (Bureau voor Gezondheidszorgbeleid en Onderzoek) en VHA (het Beleid dat van de Veteranengezondheid). VLOEIT voort: De aanbeveling voor het gebruik van HUISDIER in teruggevallen colorectal kanker bereikte het niveau IIa die volgens AHCPR, aan niveau B volgens VHA beantwoorden. De gevoeligheid en de specificiteit van fdg-HUISDIER waren 94% (95% ci: 91-96%) en 78% (95% ci: 69-86%), respectievelijk. Het opvoeren werd veranderd correct in 27% van patiënten (95% ci: 24-30%). Opvoeren door FDG-PET was onjuist in 4% van de patiënten (95% ci: 2-5%) vergeleken met de conventionele methodes. Het extra gebruik van HUISDIER ruilde het voor de toekomst bepaalde beheersplan voor 34% van patiënten (95% ci: 31-38%). Of de potentieel curatieve verrichtingen werden in werking gesteld in het geval van resectable tumor of de futiele verrichtingen werden geannuleerd in het geval van veelvoudige metastasen. CONCLUSIE: Het 3 jaar-overleving-tarief na chirurgie zou 70% overschreden hebben als de selectie van patiënten een extra huisdier-Onderzoek had omvat. De correcte selectie van patiënten wordt verzocht in het dagelijkse werk evenals in de klinische implementatie van neoadjuvant therapie om selectie-selection-bias te verhinderen suboptimale zonder HUISDIER restaging

N; - 3 en n; - 6 meervoudig onverzadigde vetzuren veroorzaken cytostasis in menselijke urothelial cellenonafhankelijke van p53 genfunctie.

Diggle CP, Pitt E, Roberts P, et al.

J Lipide Onderzoek. 2000 Sep; 41(9):1509-15.

De rol van lange-keten meervoudig onverzadigde vetzuren (PUFA) in etiopathology en de behandeling van kanker is slecht begrepen. Wij hebben de gevolgen van n bestudeerd; - 3 en n; - 6 PUFA op de proliferatie en de overleving van de normale menselijke uroepithelial cellen (van NHU), cellen met gehandicapte p53 functioneren na stabiele transfectie met menselijke papillomavirus 16 (HPV16) E6 gen (HU-E6), en p53-gehandicapten cellen die door crisis en verworven karyotypic abnormaliteiten hadden overgegaan (HU-E6P). N; - 3 en n; - 6 PUFA hadden verschillende omkeerbare antiproliferative en onomkeerbare cytostatic gevolgen volgens concentratie en blootstellingstijd. Het omkeerbare antiproliferative effect was gedeeltelijk toe te schrijven aan de productie van lipoxygenase metabolites. NHU en HU-E6 cellen was even gevoelig voor n; - 3 en n; - 6 PUFA, maar HU-E6P de cellen waren meer bestand tegen zowel de antiproliferative als cytostatic gevolgen. Cytostatic concentraties van n; - 3 en n; - 6 PUFA veroorzaakten geen apoptosis, maar de veroorzaakte permanente de groeiarrestatie („interphase“ of „reproductieve“ celdood) en mRNA de niveaus voor genen betrokken bij de controle van de celcyclus (p21, p16, p27, cdk1, cdk2, en cdk4) werden niet veranderd. Geen van beide n; - 3 noch n; - 6 PUFA bevorderden aanwinst van karyotypic abnormaliteiten in HU-E6 cellen, die dat n voorstellen; - 3 en n; - 6 PUFA veroorzaken geen genotoxische schade. Samenvattend, tonen onze studies aan dat de antiproliferative en cytostatic gevolgen van n; - 3 en n; - 6 PUFA zijn niet afhankelijk van p53 functie en, verder, resulteert die transformatie in een verlies van gevoeligheid aan n; - 3 en n; - 6 PUFA-Bemiddelde de groeiremming

Colorectal kanker in vrouwen: een ondergewaardeerd maar te voorkomen risico.

Donovan JM, Syngal S.

J de Gezondheid van Vrouwen. 1998 Februari; 7(1):45-8.

Colorectal kanker is derde gemeenschappelijkste niet-huidmalignancy in vrouwen, na borst en longkanker. Hoewel ongeveer 40% van de 65.000 vrouwen uiteindelijk elke jaarmatrijs van de ziekte diagnostiseerde, is dubbelpuntkanker hoogst geneesbaar wanneer gediagnostiseerd in een vroeg stadium. Voorts omdat de meerderheid van dubbelpuntkanker zich in eerder goedaardige poliepen van de dikke darm voordoet, is er een wezenlijke periode, tot verscheidene jaren, waarin de verwijdering van poliepen het risico van dubbelpuntkanker kan verminderen. Onlangs, adviseerde de Preventieve Werkgroep van Verenigde Staten universeel onderzoek voor dubbelpuntkanker voorbij leeftijd 50. Het sterke bewijsmateriaal van willekeurig verdeelde gecontroleerde proeven en geval-controle studies steunt gebruik van het jaarlijkse testen voor geheim bloed in kruk en flexibele sigmoidoscopy om de 5-7 jaar. Hoewel het risico van dubbelpuntkanker in mannen en vrouwen gelijkaardig is, hebben de vrouwen vaak de waarneming dat colorectal kanker een man ziekte is. Gedeeltelijk bijgevolg, zullen de vrouwen minder waarschijnlijk dan mannen sigmoidoscopy onderzoek ondergaan. De verdere barrières omvatten het gebrek van primaire zorgverleners aan voorlichting van bijgewerkt richtlijnen en van patiënten gebrek aan naleving van veelvoudige onderzoekstests en hun vrees voor ongemak. Omdat het risico van colorectal kanker door maximaal 75% in zij kan worden verminderd die onderzoek en verder toezicht ondergaan om verdere poliepen te verwijderen, is het essentieel dat de vrouwen worden gericht om onderzoekstests voor colorectal kanker te ondergaan

Seleniumaanvulling, het seleniumstatuut van het basislijnplasma en frekwentie van prostate kanker: een analyse van de volledige behandelingsperiode van de Voedingspreventie van Kankerproef.

AJ duffield-Lillico, Dalkin-BL, Reid ME, et al.

BJU Int. 2003 Mei; 91(7):608-12.

DOELSTELLING: Om de resultaten (aan Januari 1996, het eind van verblinde behandeling) van de Voedingspreventie van Kanker (NPC) Proef voor te stellen, een willekeurig verdeelde die proef van selenium (200 micro g dagelijks) wordt ontworpen om de hypothese te testen dat de seleniumaanvulling (SS) het risico van terugkomende kanker van de nonmelanomahuid onder 1312 ingezetenen van de Oostelijke V.S. kon verminderen. MATERIALEN EN METHODES: De originele secundaire analyses van NPC tot 1993 toonden opvallende omgekeerde verenigingen tussen SS en prostate kankerweerslag. Een verder rapport openbaarde dat dit effect onder mensen met de laagste het seleniumconcentraties van het basislijnplasma benadrukt. De gevolgen van behandeling globaal en binnen subgroepen van basislijn prostate-specifieke antigeen (PSA) werden en plasmaseleniumconcentraties onderzocht gebruikend de verhoudingen van het weerslagtarief en evenredige de gevarenmodellen van Cox. VLOEIT voort: SS bleef de algemene frekwentie (relatief risico en 95% betrouwbaarheidsinterval) van prostate kanker (0.51, 0.29-0.87) beduidend verminderen. Het beschermende effect van SS scheen om tot die met een basislijnpsa niveau van worden beperkt < or= 4 ng/mL (0.35, 0.13-0.87), hoewel de interactie van basislijn PSA en behandeling niet statistisch significant was. De deelnemers met het seleniumconcentraties van het basislijnplasma slechts in laagste twee tertiles (< 123.2 ng/mL) hadden significante verminderingen van prostate kankerweerslag. Een significante interactie tussen het selenium van het basislijnplasma en behandeling werd ontdekt. CONCLUSIE: Aan het eind van de verblinde behandeling bleef de NPC-proef een significant beschermend effect tonen van SS op de algemene frekwentie van prostate kanker, hoewel het effect werd beperkt tot die met lagere basislijn PSA en de concentraties van het plasmaselenium

Klinisch nut van biochemische tellers in colorectal kanker: Europese Groep de richtlijnen op van Tumortellers (EGTM).

Duffy MJ, van Dalen A, Haglund C, et al.

Eur J Kanker. 2003 April; 39(6):718-27.

De laatste jaren, zijn het talrijke serum en de cel/de op weefsel-gebaseerde tellers beschreven voor colorectal kanker (CRC). Het doel van dit artikel was richtlijnen voor het routine klinische gebruik van sommige van deze tellers te verstrekken. Het gebrek aan gevoeligheid en de specificiteit sluiten het gebruik van om het even welke beschikbare serumtellers zoals uit carcinoembryonic antigeen (CEA), CA 19-9, CA 242, CA 72-4, het antigeen van het weefselpolypeptide (TPA) of weefsel polypeptide-specifiek antigeen (TPS) voor de vroege opsporing van CRC. Nochtans, is preoperative meting van CEA wenselijk aangezien dit onafhankelijke voorspellende informatie geven, met chirurgisch beheer kan helpen en een basislijnniveau verstrekken voor verdere bepalingen. Voor patiënten met stadium (C van Hertogen) ziekte 2 (B van Hertogen) en 3 die kandidaten voor leverresectie kan zijn, CEA zouden de niveaus om de 2-3 maanden minstens 3 jaar na diagnose moeten worden gemeten. Voor de controle van behandeling van geavanceerde ziekte, zou CEA ook om de 2-3 maanden moeten worden getest. Het onvoldoende bewijs is weldra beschikbaar om het routinegebruik van andere serumtellers voor controledoeleinden te adviseren. Op dezelfde manier kunnen de nieuwe cel en de op weefsel-gebaseerde tellers (b.v., ras, P53) nog niet voor routine klinisch gebruik worden geadviseerd

Onderzoek voor en het opvoeren van kanker: een verklaring door de Amerikaanse Gemengde commissie voor Kanker het Opvoeren en Eindresultaten Rapportering.

Redactie.

CA-Kanker J Clin. 1980; 30 (6 nov.-Dec): 324-5.

Geen samenvatting: - Hoofdartikel

De beschermende rol van selenium op genetische schade en op kanker.

Gr Bayoumy K.

Mutat Onderzoek. 2001 18 April; 475(1-2):123-39.

Collectief, steunen de resultaten van epidemiologische studies, laboratoriumbiotoetsen, en menselijke klinische interventieproeven duidelijk een beschermende rol van selenium tegen kankerontwikkeling. Verscheidene hypothesen zijn voorgesteld om deze observaties te verklaren. De verhoogde genomic die instabiliteit, of inherent of door exogene agenten (mutagentia of carcinogenen) wordt veroorzaakt is, als primaire gebeurtenis beschouwd die tot neoplastic transformatie leiden. Dit rapport behandelt specifiek het bewijsmateriaal voor een rol van selenium in de remming van carcinogeen-veroorzaakte covalente DNA-adduct vorming en vertraging van oxydatieve schade aan DNA, lipiden en proteïnen, en voor het moduleren van cellulaire en moleculaire gebeurtenissen die in de remming van de celgroei en in het multi-step carcinogeneseproces kritiek zijn. Momenteel, is de massa van onze kennis op de rol van selenium op genetische stabiliteit hoofdzakelijk gebaseerd op dierlijke die gegevens en van studies in systemen in vitro worden uitgevoerd. In vitro uitgevoerde de studies toonden aan dat de dosis en de vorm seleniumsamenstellingen kritieke factoren met betrekking tot cellulaire reacties zijn. De anorganische (bij dosissen tot 10microM) en organische seleniumsamenstellingen (bij dosissen gelijk aan of groter dan 10microM) onthullen duidelijk verschillende cellulaire reacties. De geadviseerde dagelijkse toelage (RDA) is microgramSe 50-70 per dag voor gezonde volwassenen; met microgramSe 40 als minimumvereiste. Zal microgramSe minder dan 11 absoluut mensen op risico van deficiëntie zetten dat worden verwacht om genetische schade te veroorzaken. De dagelijkse dosissen microgramSe 100-200 remden genetische schade en kankerontwikkeling in mensen. Wordt microgramSe ongeveer 400 per dag beschouwd als een bovengrens. Duidelijk, zijn de dosissen boven RDA nodig om genetische schade en kanker te remmen. Nochtans, heeft men een hypothese opgesteld dat de opname van bovenmatige dosissen selenium kan oxydatieve schade veroorzaken, die tot genomic instabiliteit leiden. Het gebruik van een cocktail die uit selenium bestaan, en andere vitaminen en mineralen schijnen een veelbelovende benadering te zijn om genetische schade en de ontwikkeling van kanker te remmen. Het is de aanbeveling dat van de auteur de ontwikkeling van op mechanisme-gebaseerde hypothesen die in pilootstudies in verschillende bevolking voorafgaand aan een klinische proef op grote schaal in mensen kunnen worden getest, van kapitaal belang is de rol van selenium op genetische stabiliteit en kanker beter om te begrijpen

Chemoprevention van kanker door mevalonate-afgeleide constituenten van vruchten en groenten.

Elsonce, Yu-SG.

J Nutr. 1994 Mei; 124(5):607-14.

De constituenten van Anutritiveisoprenoid van vruchten, groenten, graankorrels en etherische oliën stellen een spectrum van anticarcinogenic activiteiten tentoon. De inductie van leverfase II het ontgiften activiteiten door dieetisoprenoids schijnt om aan hun het blokkeren actie ten grondslag te liggen. De tweede anticarcinogenic actie van dieetisoprenoids, afschaffing van de groei van chemisch in werking gestelde en overgeplante tumors is, secundair stellen wij voor, aan de remming van de activiteiten van de mevalonateweg. Mevinolin, een concurrerende inhibitor van 3 hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzymea (HMG-CoA) reductase activiteit, put cellen van de middenproducten van de weg uit die voor de posttranslationalwijziging van proteïnen worden vereist, een proces die de proteïnen lipophilic ankers geven die aan membranen binden. Bijgevolg, blijven kernlamins en ras oncoproteins in ontluikende staten, en de cellen zich verspreiden niet. gamma-Tocotrienol, de perillylalcohol, het geraniol en het D-limonene onderdrukken leverreductase HMG-CoA activiteit, een tarief-beperkende stap in cholesterolsynthese, en bescheiden lagere serum-cholesterol niveaus van dieren. Deze isoprenoids onderdrukken ook de tumorgroei. Reductase HMG-CoA van neoplastic weefsels verschilt van dat van sterologenic weefsels in duidelijk bestand het zijn tegen sterol terugkoppelt remming. Ons overzicht stelt voor dat de mevalonateweg van tumorweefsels voor de remmende acties van dieetisoprenoids uniek gevoelig is

Het effect van dieetaanvulling met n-3 meervoudig onverzadigde vetzuren op de synthese van interleukin-1 en de factor van de tumornecrose door mononuclear cellen.

Endres S, Ghorbani R, Kelley VE, et al.

N Engeland J Med. 1989 2 Februari; 320(5):265-71.

Wij onderzochten of de synthese van interleukin-1 of de factor van de tumornecrose, twee cytokines met machtige ontstekingsactiviteiten, door dieetaanvulling met n-3 vetzuren worden beïnvloed. Negen gezonde vrijwilligers voegden 18 g van vistraanconcentraat per dag aan hun normaal Westelijk dieet toe zes weken. Wij gebruikten een radioimmunoanalyse die interleukin-1 (IL-1 bèta en alpha- IL-1) en de factor te meten van de tumornecrose in vitro door bevorderde rand-bloed mononuclear cellen wordt veroorzaakt. Met endotoxin als stimulus, werd de synthese van IL-1 bèta onderdrukt van 7.4 +/- 0.9 ng per milliliter bij basislijn aan 4.2 +/- 0.5 ng per milliliter na zes weken van aanvulling (43 percenten dalings; P = 0.048). Tien weken na het eind van aanvulling n-3, namen wij een verdere daling aan 2.9 +/- 0.5 ng per milliliter waar (61 percenten dalings; P = 0.005). De productie van alpha- IL-1 en de factor van de tumornecrose antwoordde op een gelijkaardige manier. Twintig weken na het eind van aanvulling, was de productie van IL-1 bèta, alpha- IL-1, en de factor van de tumornecrose teruggekeerd naar het presupplementniveau. De verminderde productie van interleukin-1 en de factor van de tumornecrose gingen van een verminderde verhouding van arachidonic zuur aan eicosapentaenoic zuur in membraanphospholipids vergezeld van mononuclear cellen. Wij besluiten dat de synthese van IL-1 bèta, alpha- IL-1, en de factor van de tumornecrose door dieetaanvulling met lange-keten n-3 vetzuren kan worden onderdrukt. Het gemelde antiinflammatory effect van deze n-3 vetzuren kan voor een deel door hun remmend effect op de productie van interleukin-1 en de factor van de tumornecrose worden bemiddeld

Dieet en colorectal kanker: een onderzoek van lectin/galactosehypothese 357 1157.

Evans RC, Vrees S, Ashby D, et al.

Gastro-enterologie. 2002 Jun; 122(7):1784-92.

ACHTERGROND & DOELSTELLINGEN: Mucosal uitdrukking van eind unsubstituted galactose wordt verhoogd in dubbelpuntkanker en precancer en toestaat interactie met mitogenic galactose-band lectins van dieet of microbiële oorsprong. Deze studie test de hypothese dat galactose, die in fruit en groente maar niet graangewassenvezels variably overvloedig is, zou kunnen kanker verhinderen door dergelijke lectins te binden en te remmen. METHODES: Colorectal kankergevallen (512) en de controles (512) werden aangepast voor leeftijd, geslacht, primaire zorgvakman, en postcode. 160 punt werd een voedsel-frequentie vragenlijst gebruikt om hun gebruikelijke pre-ziekte (6 maanden vorig) dieet, aspirin-opname, en oefening te schatten. VLOEIT voort: Noch waren de graangewassenvezel noch fruit en de plantaardige vezel beschermend wanneer beoordeeld door univariate analyse, terwijl de dieetinhoud van de vezelgalactose een dose-related beschermend effect toonde (kansenverhouding [OF] hoogste kwartiel/laagste kwartiel, 0.67; betrouwbaarheidsinterval [ci], 0.47-0.95) die beschermend wanneer aangepast energie, rood vlees, alcohol, calcium, eiwit en vette opname, regelmatig aspirin-gebruik, en oefening bleef. Opname van nonlegume groene die groenten, wegens de hoge lectininhoud wordt de beoordeeld van peulvruchten, was ook beschermend (OF, 0.54; Ci, 0.35-0.81), maar dit was niet onafhankelijk van galactose. De beschermende gevolgen van oefening en regelmatige dagelijkse aspirin-consumptie en de schadelijke effecten van hoog energieverbruik en hoge rood vleesopname werden bevestigd. CONCLUSIES: Het beschermende effect van fruit en plantaardige vezels kan op hun galactoseinhoud worden betrekking gehad. Dit levert verder bewijs dat de vereniging tussen dieet en dubbelpuntkanker via specifieke voedselcomponenten wordt bemiddeld en de uiteenlopende resultaten van studies kan verklaren richtend de beschermende gevolgen van vezel

Het effect van een proteïne en energie dicht vetzuur n-3 verrijkte mondeling supplement op verlies van gewicht en mager weefsel in kankercachexie: een willekeurig verdeelde dubbelblinde proef.

Fearon kc, Von Meyenfeldt-MF, Mozes AG, et al.

Darm. 2003 Oct; 52(10):1479-86.

AIM: N-3 kunnen de vetzuren, vooral eicosapentaenoic zuur (EPA), anticachectic eigenschappen bezitten. Deze proef vergeleek een proteïne en energie dicht verrijkt supplement met n-3 experimentele vetzuren en anti-oxyderend (: E) met een isocaloric isonitrogenous controlesupplement (c) voor hun gevolgen voor gewicht, magere lichaamsmassa (LBM), dieetopname, en levenskwaliteit in uitgeteerde patiënten met geavanceerde alvleesklier- kanker. METHODES: Een totaal van 200 patiënten (95 euro; 105 C werd) willekeurig verdeeld om twee blikken/dag van het supplement van E of c-(480 ml, 620 kcal, 32 g proteïne +/- 2.2 g EPA) acht weken in een multicentre, willekeurig verdeelde, dubbelblinde proef te verbruiken. VLOEIT voort: Bij inschrijving, betekenen de patiënten het tarief van gewichtsverlies 3.3 kg/month was. De opname van de supplementen (E of C) was onder de geadviseerde dosis (2 blikken/dag) en nam het gemiddelde van 1.4 blikken/dag. Meer dan acht weken, patiënten in beide groepen hielden op verliezend gewicht (deltagewicht E: -0.25 kg/month tegenover C: -0.37 kg/month; p = 0.74) en LBM (Deltalbm E: +0.27 kg/month tegenover C: +0.12 kg/month; p = 0.88) aan een gelijke graad (verandering van basislijn E en C, p<0.001). Gezien duidelijk gebrek aan conformiteit in zowel de groepen van E als c-, werden de correlatieanalyses uitgevoerd om voor potentiële dose-response verhoudingen te onderzoeken. E patiënten toonden significante correlaties tussen hun supplementopname en gewichtsaanwinst (r = 0.50, p<0.001) en verhoging van LBM (r = 0.33, p = 0.036) aan. Dergelijke correlaties waren niet statistisch significant in c-patiënten. De verhouding van supplementopname met verandering in LBM was beduidend verschillend tussen de patiënten van E en c-(p = 0.043). De verhoogde plasmaepa niveaus in de e-groep werden geassocieerd met gewicht en LBM-aanwinst (r = 0.50, p<0.001; r = 0.51, p = 0.001). De gewichtsaanwinst werd geassocieerd met betere levenskwaliteit (p<0.01) slechts in de e-groep. CONCLUSIE: De bedoeling om groepsvergelijkingen te behandelen wees erop dat bij de gemiddelde genomen dosis, de verrijking met n-3 vetzuren geen therapeutisch voordeel verstrekte en dat beide supplementen in het arresteren gewichtsverlies even efficiënt waren. Post hoc dose-response stelt de analyse voor dat indien genomen in voldoende hoeveelheid, slechts vetzuur n-3 energie en eiwit dichte supplementresultaten in netto aanwinst van gewicht, mager weefsel, verrijkte en levenskwaliteit verbeterde. De verdere proeven worden vereist om de potentiële rol van n-3 verrijkte supplementen in de behandeling van kankercachexie te onderzoeken

Hypomethylation van ras oncogenes in primaire menselijke kanker.

Feinbergap, Vogelstein B.

Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 1983 28 Februari; 111(1):47-54.

Wij hebben het methylation statuut van twee cellulaire oncogenes, c-Ha-ras en c-Ki, in primaire menselijke carcinomen en de aangrenzende analoge normale weefsels onderzocht waaruit de tumors voortkwamen. Het c-Ha-ras gen was hypomethylated in zes van acht carcinomen, met inbegrip van vijf adenocarcinomas van de dikke darm en één klein carcinoom van de cellong, wanneer vergeleken bij aangrenzende normale weefsels. Het gen c-Ki was hypomethylated in mindere mate in twee adenocarcinomas van de dikke darm. Dit is de eerste demonstratie van wijzigingen in methylation van cellulaire oncogenes in menselijke kanker

Het dieetselenium vermindert de vorming van afwijkende crypten bij ratten beheerde 3.2 ' - dimethyl-4-aminobiphenyl.

Feng Y, Finley JW, Davis-CD, et al.

Toxicol Appl Pharmacol. 1999 15 Mei; 157(1):36-42.

De menselijke epidemiologische studies suggereren dat de lage seleniumstatus met verhoogd kankerrisico wordt geassocieerd en dat de seleniumaanvulling met vermindering van de frekwentie van verscheidene kanker, met inbegrip van colorectal kanker wordt geassocieerd. De aromatische en heterocyclische aminecarcinogenen worden verondersteld belangrijk om in de etiologie van menselijke colorectal kanker te zijn, maar geen informatie is beschikbaar op de gevolgen van selenium voor aromatische amine-veroorzaakte dubbelpuntkanker. om dit effect te onderzoeken, werden de afwijkende cryptnadruk (ACF), de vemeende preneoplastic letsels van dubbelpuntkanker in mensen en knaagdieren, gebruikt als biomarker om de hypothese te testen dat de seleniumaanvulling aromatische amine-veroorzaakte dubbelpuntcarcinogenese kan verminderen. De mannelijke pas gespeende F344 aangeboren ratten werden een basistorula gist selenium-ontoereikend die dieet gevoed met 0, 0.1, of 2. 0 het dieet van mg selenium/kg als seleniet, selenaat, of selenomethionine wordt aangevuld (SeMet). De dieren werden gevoed de diëten 4 weken en beheerden toen 1 injectie/de week van Sc 2 weken van 3, 2 ' - dimethyl-4-aminobiphenyl (DMABP; 100 mg/kg) of voertuig (arachideolie). Bij 12 weken, waren de ratten euthanized en de dubbelpunt en het rectum werden in de lengte verwijderd, openden, en bevestigden in 70% ethylalcohol. Glutathione de peroxidaseactiviteiten in erytrocieten en van het van levercytosol en selenium concentraties in de dubbelpunt/het rectum en de nier stegen beduidend (p < 0.05) en op een dose-dependent manier met elk van de drie seleniumdiëten. Geen ACF werd geïdentificeerd bij voertuig-behandelde ratten. Bij DMABP-Behandelde ratten, ACF-verminderden de frequenties beduidend (p die < 0.05) in groepen met 0.1 of 2.0 het dieet van mg selenium/kg als seleniet en selenaat maar niet SeMet worden aangevuld. Er waren geen significante verschillen in ACF en de afwijkende crypten tussen ratten voedden 0.1 versus 2.0 het dieet van mg selenium/kg. Deze resultaten stellen voor dat het dieetselenium, afhankelijk van chemische vorm, aromatische amine-veroorzaakte dubbelpuntcarcinogenese kan verminderen

Modulatorygevolgen van selenium en zink voor het immuunsysteem.

Ferencik M, Ebringer L.

Foliamicrobiol (Praha). 2003; 48(3):417-26.

Bijna spelen alle voedingsmiddelen in het dieet een essentiële rol in het handhaven van een „optimale“ immune reactie, en zowel ontoereikend als de overmatige innamen kunnen negatieve gevolgen op de immune status en de gevoeligheid aan een verscheidenheid van ziekteverwekkers hebben. Wij vatten het bewijsmateriaal voor het belang van twee micronutrients, selenium en zink samen, en beschrijven de mechanismen waardoor zij de immune status en andere fysiologische functies beïnvloeden. Als constituent van selenoproteins, is het selenium nodig voor het juiste functioneren van neutrophils, macrophages, NK-cellen, t-lymfocyten en een andere immune mechanismen. De opgeheven seleniumopname kan met verminderd kankerrisico worden geassocieerd en kan andere pathologische voorwaarden met inbegrip van oxydatieve spanning en ontsteking verminderen. Het selenium schijnt een zeer belangrijk voedingsmiddel te zijn in het tegengaan van de ontwikkeling van kwaadaardigheid en het remmen van HIV vooruitgang aan AIDS. Het wordt vereist voor spermamotiliteit en kan het risico van mislukking verminderen. De seleniumdeficiëntie is verbonden met ongunstige stemmingsstaten en sommige bevindingen stellen voor dat de seleniumdeficiëntie een risicofactor in hart- en vaatziekten kan zijn. Het zink wordt vereist als katalytisch, structureel en regelgevend ion voor enzymen, proteïnen en transcriptiefactoren, en is zo een zeer belangrijk spoorelement in vele homeostatic mechanismen van het lichaam, met inbegrip van immune reacties. De lage resultaten van de zink ionenbiologische beschikbaarheid in beperkte immunoresistance aan besmetting in het verouderen. De fysiologische aanvulling van zink 1-2 maanden herstelt immune reacties, vermindert de weerslag van besmettingen en verlengt overleving. Nochtans, in elk enig individueel zink zou de aanvulling van voedsel aan de bijzondere zinkstatus in meningen van de grote veranderlijkheid in habitatvoorwaarden, gezondheidsstatus en dieetvereisten moeten worden aangepast

Serumselenium en risico van grote grootte colorectal adenomas op een geografisch gebied met een lage seleniumstatus.

Fernandez-Banares F, Cabre E, Esteve M, et al.

Am J Gastroenterol. 2002 Augustus; 97(8):2103-8.

DOELSTELLING: Het selenium is een fundamenteel voedingsmiddel aan menselijke gezondheden die anticarcinogenic gevolgen zouden kunnen hebben. De vorige studies hebben de mogelijke verhouding van seleniumstatus aan colorectal adenomas met controversiële resultaten beoordeeld. Wij poogden hoofdzakelijk de verhouding van de status van het serumselenium met de aanwezigheid van grote grootte colorectal adenomas bij onderwerpen te beoordelen levend in een slecht seleniumgebied. De status van het serumselenium in colorectal kanker werd ook geëvalueerd. METHODES: De niveaus van het serumselenium werden gemeten in 28 patiënten met grote grootte sporadische adenomatous poliepen, 24 patiënten met colorectal adenocarcinomas, en 35 gezonde individuen van vergelijkbare leeftijd. Een logistische regressieanalyse werd uitgevoerd om de verhouding van serumselenium aan colorectal adenomatous poliepen te beoordelen na het aanpassen verwarrende variabelen (leeftijd, geslacht, het roken gewoonte, en alcohol die drinken). VLOEIT voort: Onder verouderde onderwerpen < of betekent = 60 jaar, de niveaus van het serumselenium beduidend lager waren in beide geduldige groepen (adenoma, 57.9 +/- 4.3 microg/L; kanker, 43.7 +/- 6.6 microg/L) dan in gezonde controles (88.9 +/- 8 microg/L) (p = 0.0001). Er was geen verschil onder onderwerpen > 60 jaar oud. Een significante omgekeerde vereniging tussen seleniumstatus en de diagnose van grote grootte adenomatous poliepen na werd het aanpassen verwarrende variabelen gevonden (aangepast p = 0.029). De onderwerpen met zeer meer goede seleniumtoestand (> of = 75ste percentile waarde van 82.11 microg/L) hadden een lagere waarschijnlijkheid (OF = 0.17, 95% ci = 0.03-0.84) om in de adenoma groep te zijn dan onderwerpen met lagere seleniumstatus (< 82.11 microg/L). Deze vereniging werd meer gemerkt bij verouderde onderwerpen < of = 60 jaar (aangepaste p-waarde = 0.04, OF = 0.08, 95% ci = 0.007-0.91), en was niet significant bij oudere onderwerpen. CONCLUSIES: De resultaten stellen voor dat de zeer goede seleniumtoestand het risico van grote grootteadenomas in een laag seleniumgebied kan verminderen, en dat dit preventieve effect aan onderwerpen exclusief schijnt te zijn < of = 60 jaar. Deze resultaten zullen in extra epidemiologische studies moeten worden bevestigd alvorens seleniumaanvulling in patiënten met dubbelpuntadenomas te adviseren

De dieetseleniumvolheid kan kankerweerslag in mensen bij zeer riskant verminderen wie levend op gebieden met laag grondselenium.

Vloot JC.

Juli van Nutr toer 1997; 55(7):277-9.

De studies die het verband tussen dieetseleniumopname en risico van diverse kanker onderzoeken hebben aangetoond dat de lage seleniumopname met hogere kankertarieven wordt geassocieerd. Een recente goed-gecontroleerde bestudeerde interventieproef of de seleniumaanvulling kanker bij onderwerpen kan verhinderen die een geschiedenis van huidkanker hebben en op gebied van de Verenigde Staten met de lage niveaus van het grondselenium leven. De seleniumaanvulling verlaagde de tarieven van huidkanker, maar de weerslag van totaal, colorectal long niet, en prostate kanker werden beduidend verminderd door de interventie. Hoewel deze gegevens bevestiging vergen, stellen zij voor dat de adequate seleniumopname voor kankerpreventie essentieel is

Cholesterolemia in colorectal kanker.

Forones NM, Falcao JB, Mattos D, et al.

Hepatogastroenterology. 1998 Sep; 45(23):1531-4.

BACKGROUND/AIMS: Colorectal kankerweerslag is hoger in ontwikkelde landen. Hoog - de vette opname is één van de risicofactoren. Nochtans, namen vele studies de lagere niveaus van het cholesterolserum bij de diagnose van colorectal kanker waar. Het doel van deze analyse was de niveaus van de serumcholesterol in patiënten met colorectal kanker te bestuderen en deze waarden te vergelijken met individuen van dezelfde leeftijd en het geslacht. METHODOLOGIE: De niveaus van het cholesterolserum van 85 patiënten met colorectal kanker werden bepaald. Elk van de patiënten met colorectal kanker werd aangepast met een individu zonder kanker van dezelfde leeftijd en het geslacht. De totale cholesterolconcentraties werden bepaald gebruikend een enzymatische colorimetrische methode. VLOEIT voort: Het gemiddelde serum van cholesterol was 183.4 voor de colorectal groep en 209.7 voor de controlegroep. Dit verschil was statistisch significant. Dit verschil was duidelijker in patiënten met dubbelpuntkanker en ouder dan 60 jaar oud. Er was geen verschil tussen het stadium van de verschillende Hertogen. CONCLUSIES: Onze studie suggereert een vereniging tussen lage bloedcholesterol en colorectal kanker. Wij geloven dat het lagere die niveau van cholesterol in deze patiënten wordt waargenomen een gevolg tussen het verschil van colorectal carcinogenese is

De schildwacht hyperplastic poliep: een teller voor synchrone neoplasia in de proximale dubbelpunt.

Foutchpg, DiSario JA, Pardy K, et al.

Am J Gastroenterol. 1991 Oct; 86(10):1482-5.

Wij onderzochten voor de toekomst 129 niet-symptomatische onderwerpen (beteken leeftijd 64 jaar) met flexibele sigmoidoscopy. Colonoscopy werd op een later tijdstip uitgevoerd, ongeacht het sigmoidoscopic resultaat. Onze bedoeling was 1) om het overwicht van proximale gezwellen in patiënten met en zonder hyperplastic poliepen binnen bereik van 60 cm te vestigen sigmoidoscope en 2) om te bepalen of een distale (schildwacht) hyperplastic poliep de aanwezigheid van synchrone neoplastic poliepen omhoog hoger in de dubbelpunt voorspelt. Onze resultaten tonen aan dat 15% van niet-symptomatische volwassen onderwerpen zonder poliepen op sigmoidoscopy adenomas in proximale segmenten hebben van de dikke darm die slechts door colonoscopy kunnen worden gediagnostiseerd. Door vergelijking, werden de proximale gezwellen ontdekt in 32% (p minder dan 0.05) en 37% (p minder dan 0.05) van patiënten toen de hyperplastic of adenomatous poliepen, respectievelijk, op het sigmoidoscopic onderzoek aanwezig waren. Dit het vinden stelt voor dat een distale (schildwacht) hyperplastic poliep alleen een teller voor neoplastic poliepen in proximale segmenten van de dikke darm kan zijn. Ook, kan de van de „index“ adenoma en „schildwacht“ hyperplastic poliep gelijkwaardig zijn voor het voorspellen van de aanwezigheid van proximale gezwellen. De waargenomen opsporingstarieven voor deze poliepen waren allebei beduidend hoger dan verwacht wanneer vergeleken bij patiënten die geen poliepen in de distale dubbelpunt of het rectum hadden. Als deze resultaten door een grotere prospectieve proef kunnen worden bevestigd, dan volledige kan colonoscopy voor opsporing van proximale gezwellen worden vermeld wanneer of indexadenoma of de schildwacht hyperplastic poliep door sigmoidoscopy worden ontdekt

Sulforaphane remt de groei van een cellenvariëteit van dubbelpuntkanker.

Frydoonfar u, McGrath-DR., Spigelman-ADVERTENTIE.

Colorectal Dis. 2004 Januari; 6(1):28-31.

DOELSTELLING: De consumptie van kruisbloemige groenten heeft een beschermend effect op de ontwikkeling van colorectal kanker. Fytochemische die Sulforaphane is isothiocyanate bijna uitsluitend in kruisbloemige groenten wordt gevonden. Wij hebben het effect van Sulforaphane op celproliferatie van een cellenvariëteit van ht-29 dubbelpuntkanker bestudeerd. MATERIALEN EN METHODES: Ht-29 werden de cellen van dubbelpuntkanker gecultiveerd in de platen van 96 goed microtitre. Sulforaphane (in concentraties die zich van 0.01 tot 0.1 mmol uitstrekken) werd toegevoegd aan de putten. De celproliferatie werd gemeten gebruikend de colourimetric analysetechniek. VLOEIT voort: De proliferatie van de cellen van dubbelpuntkanker werd beduidend verminderd door Sulforaphane bij concentraties van >/=0.02-mmol. CONCLUSIE: Deze bevindingen kunnen helpen het epidemiologisch bewezen beschermende effect van groenten tegen dubbelpuntkanker verklaren

Kankerremming door groene thee.

Fujiki H, Suganuma M, Okabe S, et al.

Mutat Onderzoek. 1998 Jun 18; 402(1-2):307-10.

De groene thee is nu een erkende kankerpreventieve maatregel in Japan. Dit document bespreekt verscheidene belangrijke eigenschappen van (-) - epigallocatechin gallate (EGCG), de belangrijkste constituent van groene thee en theepolyphenols. EGCG en andere theepolyphenols remden de groei van menselijke longkankercellenvariëteit, PC-9 cellen met G2/M arrestatie. 3H-EGCG door p.o wordt beheerd die. de intubatie in muismaag openbaarde dat de kleine hoeveelheden 3H-activiteit in diverse organen werden gevonden waar EGCG en het groene theeuittreksel eerder hun anticarcinogenic gevolgen, zoals huid, maag, twaalfvingerdarm, dubbelpunt, lever, long en alvleesklier hadden aangetoond. Het kankerbegin van patiënten die meer dan 10 koppen van groene die thee per dag hadden verbruikt was 8.7 jaar later onder wijfjes en 3.0 jaar later onder mannetjes, met patiënten worden vergeleken die onder drie koppen per dag hadden verbruikt. De mechanismen van actie van EGCG werden kort besproken met betrekking tot remming de factor-alpha- (TNF-Alpha-) versie van van de tumornecrose

[Studie over de gevolgen van curcumin bij de angiogenese].

Gao C, Ding Z, Liang B, et al.

Zhong Yao Cai. 2003 Juli; 26(7):499-502.

DOELSTELLING: De gevolgen van curcumin bij de angiogenese werden bestudeerd. METHODES: De proliferatie van runder aorta endothelial cellen (BAECs) werden en de cellen van menselijke kankercellenvariëteit sgc-7901 gemeten door MTT colorimetrische analyse na behandeld door diverse concentraties van curcumin. De gevolgen van curcumin voor BAECS-proliferatie door tumor geconditioneerd middel wordt bevorderd werden waargenomen door MTT colorimetrische analyse die. De gevolgen van diverse die concentratie van curcumin op de migratie van BAECs en migratie door tumor geconditioneerd middel wordt bevorderd werden onderzocht door agoroseanalyse. VLOEIT voort: Curcumin kan de proliferatie van BAECs duidelijk remmen door foetaal runderserum (FBS) wordt veroorzaakt en tumor geconditioneerd middel dat. Curcumin kan de migratie van BAECs duidelijk ook remmen door FBS en tumor geconditioneerd middel wordt veroorzaakt dat. CONCLUSIE: Curcumin kan angiogenese remmen door proliferatie en migratie van endothelial cellen te verhinderen. Het ook suggestes dat curcumin één soort specifieke inhibitors van angiogenese is

Integratie van meervoudig onverzadigde vetzuren in ct-26, transplantable rattenadenocarcinoma van de dikke darm.

Gaposchkindp, Zoeller-Ra, Broitman SA.

Lipiden. 2000 Februari; 35(2):181-6.

De vorige studies in ons laboratorium hebben aangetoond dat de mariene oliën, met hoge niveaus van eicosapentaenoic (EPA, 20:5n-3) en docosahexaenoic zuren (DHA, 22:6n-3), de groei van ct-26, een rattencellenvariëteit van het dubbelpuntcarcinoom remmen, wanneer geïnplanteerd in de dubbelpunten van mannelijke BALB/c-muizen. Een model werd in vitro ontwikkeld om de integratie van meervoudig onverzadigde vetzuren (PUFA) in ct-26 cellen in cultuur te bestuderen. De pufa-veroorzaakte veranderingen in de phospholipid vetzuursamenstelling en de affiniteit waarmee de verschillende vetzuren de diverse phospholipid species en de ondersoorten ingaan werden onderzocht. Wij vonden dat de aanvulling van beschaafde ct-26 cellen met of 50 microM linoleic zuur (LIN, 18:2n-6), arachidonic zuur (aa, 20:4n-6), EPA, of DHA beduidend de vetzuursamenstelling van ct-26 cellen verandert. De integratie van deze vetzuren resulteerde in verminderde niveaus van monounsaturated vetzuren, terwijl EPA en DHA ook in lagere niveaus van aa resulteerden. Terwijl de significante verlenging van zowel aa als EPA voorkwam, bleef LIN vrij ongewijzigd. Beduidend gevarieerde integratie van radiolabeled vetzuren in verschillende phospholipid species. LIN werd opgenomen hoofdzakelijk in phosphatidylcholine en had een veel lagere affiniteit voor ethanolaminephospholipids. DHA had een hogere affiniteit voor plasmenylethanolamine (1-o-alk-1'-enyl-2-acyl-Sn-glycero-3-phosphoethanolamine) dan de andere vetzuren, terwijl EPA de hoogste affiniteit voor phosphatidylethanol-amine had (1.2-diacyl-Sn-glycero-3-phosphoethanolamine). Deze resultaten tonen aan dat, verschillen in vitro, de significante tussen diverse PUFA in ct-26 cellen met betrekking tot metabolisme en distributie worden gezien, en deze kunnen helpen die verschillen te verklaren met betrekking tot hun gevolgen voor de tumorgroei en metastase in het transplantable model worden waargenomen

Calcium en vitamine D. Hun potentiële rollen in dubbelpunt en borstkankerpreventie.

Het slingercf, Slinger FC, Gorham ED.

Ann N Y Acad Sc.i. 1999; 889:107-19.

De geografische spreiding van dubbelpuntkanker is gelijkaardig aan de historische geografische spreiding van rachitis. De hoogste sterftecijfers van dubbelpuntkanker komen op gebieden voor die hoge overwichtstarieven rachitis hadden--gebieden met de deficiëntie van de de winter ultraviolette straling, over het algemeen wegens een combinatie van hoge of matig hoge breedte, de luchtvervuiling van de hoog-zwavelinhoud (zure nevel), hoger dan gemiddelde stratosferische ozondikte, en voortdurend de dikke dekking van de de winterwolk. De geografische spreiding van de sterftecijfers van dubbelpuntkanker openbaart beduidend lage sterftecijfers bij lage breedten in de Verenigde Staten en beduidend hoge tarieven in het geïndustrialiseerde Noordoosten. Het noordoosten heeft een combinatie van breedte, klimaat, en luchtvervuiling die om het even welke synthese van vitamine D tijdens de winter van vijf maanden van vitamined verhindert. De sterftecijfers van borstkanker in witte vrouwen nemen ook met afstand van de evenaar toe en zijn hoogst op gebieden met de lange winters van vitamined. De de weerslagtarieven zijn van dubbelpuntkanker ook getoond om omgekeerd evenredig aan opname van calcium te zijn. Deze bevindingen, die met laboratoriumresultaten verenigbaar zijn, wijzen erop dat de meeste gevallen van dubbelpuntkanker met regelmatige opname van calcium in de waaier van 1.800 mg kunnen worden verhinderd per dag, in een dieetcontext die 800 IU per dag (20 microgrammen) van vitamine D3 omvat. (In vrouwen, zou een opname van ongeveer 1.000 mg calcium per 1.000 kcal van energie met 800 IU van vitamine D. volstaan) In waarnemingsstudies, was de bron van ongeveer 90% van de calciumopname vitamine D-Versterkte melk. De vitamine D kan ook uit vettige vissen worden verkregen. Naast vermindering van weerslag en sterftecijfers van dubbelpuntkanker, stellen de epidemiologische gegevens voor dat de opname van 800 IU/day van vitamine D met verbeterde overlevingstarieven onder de gevallen van borstkanker kan worden geassocieerd

Gevolgen van adenoviral genoverdracht van vetzuurdesaturase van C. elegans n-3 op het lipideprofiel en de groei van de menselijke cellen van borstkanker.

Duitsland Y, Chen Z, Kang ZB, et al.

Onderzoek tegen kanker. 2002 breng in de war; 22 (2A): 537-43.

ACHTERGROND: Het huidige bewijsmateriaal van zowel experimentele als menselijke studies wijst erop dat omega-6 meervoudig onverzadigde vetzuren (n-6 PUFAs) de ontwikkeling van de borsttumor bevorderen, terwijl de lange-keten n-3 meervoudig onverzadigde vetzuren (n-3 PUFAs) onderdrukkende gevolgen uitoefenen. De verhouding van n-6 tot n-3 vetzuren schijnt een belangrijke factor te zijn in het controleren van tumorontwikkeling. De menselijke cellen hebben gewoonlijk een zeer hoge die n-6/n-3 vetzuurverhouding omdat zij geen6 PUFAs in n-3 PUFAs kunnen omzetten toe te schrijven aan gebrek aan desaturase n-3 in C. wordt gevonden elegans. MATERIALEN EN METHODES: De Adenoviralstrategieën werden gebruikt om C. elegans vet-1 gen die n-3 vetzuurdesaturase coderen in de menselijke die cellen te introduceren van borstkanker door onderzoek van de n-6/n-3 vetzuurverhouding en de groei van de cellen worden gevolgd. VLOEIT voort: De besmetting van mcf-7 cellen met adenovirus die het vet-1 gen dragen resulteerde in een hoge uitdrukking van n-3 vetzuurdesaturase. De lipideanalyse wees op een opmerkelijke die verhoging van de niveaus van n-3 PUFAs met een grote daling van de inhoud van n-6 PUFAs worden begeleid, leidend tot een verandering van verhouding n-6/n-3 van 12.0 tot 0.8. Dienovereenkomstig, werd de productie van eicosanoids uit n-6 PUFA wordt afgeleid beduidend in cellen verminderd die het vet-1 gen uitdrukken dat. Belangrijk, veroorzaakte de genoverdracht de dood van de massacel en remde celproliferatie. CONCLUSIE: De genoverdracht van n-3 vetzuurdesaturase, als nieuwe benadering, kan de n-6/n-3 vetzuurverhouding van menselijke tumorcellen effectief wijzigen en een effect tegen kanker, zonder de behoefte aan exogene n-3 PUFA aanvulling verstrekken. Deze gegevens verhogen ook het begrip van de gevolgen van n-3 vetzuren en verhouding n-6/n-3 bij de kankerpreventie en behandeling

De consumptie van vistraan leidt tot snelle integratie van eicosapentaenoic zuur in mucosa van de dikke darm van patiënten voorafgaand aan chirurgie voor colorectal kanker, maar heeft geen opspoorbaar effect op epitheliaale cytokinetics.

Gee JM, Watson M, Matthew JA, et al.

J Nutr. 1999 Oct; 129(10):1862-5.

De vistraan (FO) werd eerder gemeld om colorectal cytokinetics van de cryptcel in patiënten met colorectal gezwellen gedeeltelijk te normaliseren. Wij bepaalden het effect van FO op de vetzuursamenstelling van mucosa van de dikke darm en mesenteric vetweefsel en op de rectale proliferatie van de cryptcel in patiënten die chirurgie voor het carcinoom van de dikke darm ondergaan. Patiënten (49-28 mannetjes; 21 wijfjes werden) willekeurig toegewezen om de capsules van FO te verbruiken (2 g b.d.; De groep van FO) eicosapentaenoic zuur van 1.4 g (EPA) bevatten en 1.0 g docosahexaenoic zuur per dag, of de capsules die van de saffloerolie (2 g b.d.; placebogroep) voor een gemiddelde van 12.3 +/- 0.5 D voorafgaand aan chirurgie. De rectale biopsieën werden verkregen bij ingang, bij chirurgie, en 8-12 weken postsurgery. De biopsieën en de steekproeven van de dikke darm van mesenteric vetweefsel werden geanalyseerd voor vetzuren door gas-liquid chromatografie. De mitose werd bepaald in gehele crypt opzet. Het aandeel van EPA (de totale vetzuren van g/100 g) in mucosal lipiden was beduidend groter in de patiënten van FO in vergelijking met de placebogroep, maar er was geen effect op mesenteric vetweefsel. Nochtans werd het zelf-gerapporteerde gebruik van de supplementen van FO voorafgaand aan chirurgie geassocieerd met hogere niveaus van EPA in vetweefsel. Er was geen significant effect van FO op de frequentie of de ruimtedistributie van de mitose van de cryptcel. EPA van mariene oliesupplementen wordt snel opgenomen in de mucosal lipiden van de dikke darm van mensen, maar de niveaus bereikte in de huidige studie wijzigden geen colorectal cytokinetics

Vlees, het koken methodes en colorectal kanker: een geval-referent studie in Stockholm.

Gerhardsson D, V, Hagman-U, Peters RK, et al.

Kanker van int. J. 1991 21 Oct; 49(4):520-5.

De verenigingen tussen methodes om vlees te koken en colorectal kanker werden in geval-referent een studie onderzocht op basis van de bevolking die in Stockholm in 1986-1988 wordt uitgevoerd. De studie omvatte 559 gevallen en 505 referenten. De totale vleesopname, de frequente consumptie van bruine jus, en een voorkeur voor een zwaar gebruinde vleesoppervlakte elk verhoogden onafhankelijk het risico voor colorectal kanker. De relatieve risico's (rr) waren hoger voor rectaal dan voor dubbelpuntkanker, en voor gekookt vlees (rr-dubbelpunt = 1.7, rr-rectum = 2.7) dan voor vlees gebraden met een middel of bruinden licht oppervlakte (rr-dubbelpunt = 0.8, rr-rectum = 1.1), maar die de hoogste risico's waren voor vlees met een zwaar gebruinde oppervlakte wordt gebraden (rr-dubbelpunt = 2.8, rr-rectum = 6.0). De analyses werden aangepast jaar van geboorte, geslacht en vette opname. De verdere aanpassingen voor totale energie, dieetvezelopname, lichaamsmassa en fysische activiteit hadden weinig of geen invloed op de resultaten. De bevindingen stellen voor dat, naast frequente vleesopname, een zwaar gebruinde vleesoppervlakte zich vormde wanneer het bradende vlees bij hoge temperaturen in de etiologie van colorectal kanker belangrijk is

Behandeling van adenomas van de dikke darm en rectale met sulindac in familie adenomatous polyposis 4.

Giardiello FM, SR van Hamilton, AJ Krush, et al.

N Engeland J Med. 1993 6 Mei; 328(18):1313-6.

ACHTERGROND. Familie adenomatous polyposis is een autosomal dominante die wanorde door de vorming van honderden colorectal adenomas en uiteindelijke colorectal kanker wordt gekenmerkt. Het beleid van de nonsteroidal antiinflammatory drug is sulindac gevolgd door regressie van poliepen in patiënten met deze wanorde, maar geen gecontroleerde proef van deze drug in patiënten die geen chirurgie hebben gehad is gemeld. METHODES. Wij voerden een willekeurig verdeelde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie van 22 patiënten met familie adenomatous polyposis, met inbegrip van 18 uit wie geen colectomy had ondergaan. De patiënten ontvingen sulindac bij een dosis 150 mg mondeling twee keer per dag negen maanden of identiek-verschijnt placebotabletten. Het aantal en de grootte van de poliepen werden geëvalueerd om de drie maanden één jaar. RESULTATEN. Een statistisch significante daling van het gemiddelde aantal poliepen en hun gemiddelde die diameter kwam in patiënten voor met sulindac, vergeleken met die worden behandeld bepaalde placebo. Toen de behandeling bij negen maanden werd tegengehouden, was het aantal poliepen aan 44 percent van basislijnwaarden en de diameter van de poliepen aan 35 percent van basislijnwaarden verminderd (P = 0.014 en P < 0.001, respectievelijk, voor de vergelijking met de veranderingen in de groep gegeven placebo). Geen patiënt had volledige resolutie van poliepen. Drie maanden na behandeling met sulindac werd opgehouden, zowel stegen het aantal als de grootte van de poliepen in sulindac-behandelde patiënten maar bleven beduidend lager dan de waarden bij basislijn. Geen bijwerkingen van sulindac werden genoteerd. CONCLUSIES. Sulindac vermindert het aantal en de grootte van colorectal adenomas in patiënten met familie adenomatous polyposis, maar zijn effect is onvolledig, en het kan waarschijnlijk niet colectomy als primaire therapie vervangen

Patronen van neoplastic in colorectal kanker worden uitgespreid die: implicaties voor toezichtct studies.

Giesscs, Schwartz links, Bach AM, et al.

AJR Am J Roentgenol. 1998 April; 170(4):987-91.

DOELSTELLING: Deze studie werd uitgevoerd om patronen van metastatische die ziekte te beoordelen op CT in colorectal kanker worden getoond en de kenmerkende opbrengst van routine bekkenct in follow-uptoezicht te bepalen. MATERIALEN EN METHODES: De pathologieverslagen en 3073 CT studies van 1119 patiënten met colorectal kanker werden retrospectief herzien. De primaire tumorplaats, de plaats van buik of bekkenmetastasen (lever, peritoneum, lymfeknopen, lokale herhaling, of andere) werden, en de bijkomende nonmetastatic bekkenziekte geregistreerd. De superieure iliac kammen werden beschouwd als de grens tussen de buik (hierboven) en het bekken (hieronder). VLOEIT voort: De metastatische ziekte was aanwezig in 34% (1040/3073) van alle CT studies: 33% (1007/3073) in de buik en 7% (227/3073) in het bekken. Zes percent (194/3073) van studies had metastasen in zowel buik als bekken. Éénenveertig percent (404/991) van studies die buik primaire tumors tonen van de dikke darm toonde metastatische ziekte: 40% (400/991) in de buik en 8% (78/991) in het bekken. Vier studies (0.4%; 4/991) in vier verschillende patiënten met buik primaire dubbelpunt hadden de tumors bekkenmetastasen geïsoleerd; drie hiervan waren primaire tumors van de blindedarm. Éénendertig percent (636/2082) van studies die bekken primaire tumors tonen van de dikke darm toonde metastatische ziekte: 29% (607/2082) in de buik en 7% (149/2082) in het bekken. Negenentwintig studies (1%; 29/2082) in 26 patiënten met bekken primaire tumors geopenbaarde geïsoleerde bekkenmetastasen van de dikke darm. CONCLUSIE: In colorectal tumors die zich binnen de buik voordoen, zijn de bekkenmetastasen ongewoon en de geïsoleerde bekkenmetastasen zijn zeldzaam. Routine bekkendieCT in het follow-uptoezicht wordt uitgevoerd op patiënten met colorectal kanker die met primaire tumors zich in het buikgedeelte van de dubbelpunt voordoen heeft een lage kenmerkende opbrengst

Fysische activiteit, zwaarlijvigheid, en risico van colorectal adenoma in vrouwen (Verenigde Staten).

Giovannucci E, Colditz GA, Stampfer MJ, et al.

De Controle van kankeroorzaken. 1996 breng in de war; 7(2):253-63.

Het verband tussen fysieke inactiviteit, de index van de lichaamsmassa (BMI) (gewicht [kg] /ht [m] 2), en patroon van vetdistributie met risico van colorectal adenomas (voorlopers van kanker) werd onderzocht in 13.057 vrouwelijke verpleegsters in de Verenigde Staten, 40 tot 65 jaar oud in 1986, die een endoscopie tussen 1986 en 1992 hadden. Vanaf 1986 tot 1992, werden 439 deelnemers onlangs gediagnostiseerd met adenomas van het distale colorectum. Na het controleren voor leeftijd, vroegere endoscopie, ouderlijke geschiedenis van colorectal kanker, het roken, aspirin, en opnamen van dierlijk vet, dieetvezel, folate, methionine, en alcohol, werd de fysische activiteit geassocieerd omgekeerd met risico van grote (> of = 1 cm) adenomas in de distale dubbelpunt (relatief risico [rr] = 0.57, 95 percentenbetrouwbaarheidsinterval [ci] = 0.30-1.08, vergelijkend hoge en lage quintiles van gemiddelde wekelijkse energieuitgaven van vrijetijdsactiviteiten; P tendens = 0.05). Veel van het voordeel kwam uit activiteiten van gematigde intensiteit zoals het levendige lopen. Bovendien werd BMI geassocieerd direct met risico van grote adenomas in de distale multivariate dubbelpunt (rr = 2.21 [ci = 1.18-4.16], p-tendens = 0.0001, voor BMI > of = 29 cf. < 21 kg/m2). De tailleomtrek en de taille-aan-heup verhouding (WHR) werden niet beduidend betrekking gehad op adenoma onafhankelijk van BMI, maar de vrouwen met zowel een hoge BMI als hoge WHR waren op groter risico van grote multivariate dubbelpuntadenoma (rr = 1.99, ci = 0.98-4.05) dan vrouwen met hoge multivariate BMI maar vrij lage WHR (rr = 1.35, ci = 0.61-2.97). BMI werd niet betrekking gehad op klein (< 1 cm) adenoma risico maar de fysische activiteit had een omgekeerde vereniging met kleine adenomas in de distale multivariate dubbelpunt (rr = 0.68, ci = 0.40-1.15, p-tendens = 0.03). Het verband tussen BMI of fysische activiteit was aanzienlijk zwakker en inconsistent voor rectale adenomas. Deze resultaten, in vrouwen, steunen een omgekeerde vereniging tussen fysische activiteit en voorkomen of vooruitgang van adenomas in de distale dubbelpunt; de zwaarlijvigheid wordt geassocieerd met een opgeheven risico van grote adenomas

Multivitamingebruik, folate, en dubbelpuntkanker in vrouwen in de de Gezondheidsstudie van de Verpleegsters.

Giovannucci E, Stampfer MJ, Colditz GA, et al.

Ann Intern Med. 1998 1 Oct; 129(7):517-24.

ACHTERGROND: De hoge die opname van folate kan risico voor dubbelpuntkanker verminderen, maar de dosering en duurrelaties en het effect van dieet met supplementaire bronnen wordt vergeleken worden niet goed begrepen. DOELSTELLING: Om de relatie tussen folate opname en frekwentie van dubbelpuntkanker te evalueren. ONTWERP: Prospectieve cohortstudie. Het PLAATSEN: 88.756 vrouwen van de de Gezondheidsstudie van de Verpleegsters die vrij van kanker in 1980 waren en bijgewerkte beoordelingen van dieet, met inbegrip van het gebruik van het multivitaminsupplement, vanaf 1980 tot 1994 verstrekten. PATIËNTEN: 442 vrouwen met nieuwe gevallen van dubbelpuntkanker. METINGEN: Multivariate relatieve risico (rr) en 95% GOS voor dubbelpuntkanker met betrekking tot energie-aangepaste folate opname. VLOEIT voort: De hogere energie-aangepaste folate opname in 1980 werd betrekking gehad op een lager risico voor dubbelpuntkanker (rr, 0.69 [95% ci, 0.52 tot 0.93] voor opname > 400 die microg/d met opname wordt vergeleken < of = 200 microg/d) na het controleren voor leeftijd; familiegeschiedenis van colorectal kanker; aspirin-gebruik; het roken; lichaamsmassa; fysische activiteit; en opnamen van rood vlees, alcohol, methionine, en vezel. Toen de opname van vitaminen A, C, D, en E en opname van calcium ook voor werd gecontroleerd, waren de resultaten gelijkaardig. De vrouwen die multivitamins het bevatten van folic zuur gebruikten hadden geen voordeel met betrekking tot dubbelpuntkanker na 4 jaar van gebruik (rr, 1.02) en hadden slechts niet-significante risicoverminderingen na 5 tot 9 (rr, 0.83) of 10 tot 14 jaar van gebruik (rr, 0.80). Na 15 jaar van gebruik, echter, was het risico duidelijk lager (rr, 0.25 [ci, 0.13 tot 0.51]), vertegenwoordigend 15 in plaats van 68 nieuwe gevallen van dubbelpuntkanker per 10.000 vrouwen 55 tot 69 jaar oud. Folate uit dieetbronnen werd alleen betrekking gehad op een bescheiden vermindering van risico voor dubbelpuntkanker, en het voordeel van multivitamingebruik op lange termijn was aanwezig over alle niveaus van dieetopnamen. CONCLUSIES: Het gebruik op lange termijn van multivitamins kan risico voor dubbelpuntkanker wezenlijk verminderen. Dit effect kan op het folic zuur worden betrekking gehad in multivitamins

Epidemiologische studies van folate en colorectal neoplasia: een overzicht.

Giovannucci E.

J Nutr. 2002 Augustus; 132 (8 Supplementen): 2350S-5S.

Dieet folate methylation, de synthese en de reparatie van invloedendna. De aberraties in deze DNA-processen kunnen carcinogenese, in het bijzonder in snel proliferative weefsels zoals colorectal mucosa verbeteren. DNA-methylation de abnormaliteiten kunnen de uitdrukking van op kanker betrekking hebbende genen beïnvloeden, en de ontoereikende niveaus van folate kunnen tot uracilmisincorporation in DNA en tot chromosomale onderbrekingen leiden. Folate deficiëntie verbetert intestinale carcinogenese in verscheidene dierlijke modellen. Een stijgend aantal epidemiologische studies erop wijst dat de hogere opnamen van folate of uit dieetbronnen of van supplementen het risico van colorectal adenoma en kanker kunnen verminderen. De meer beperkte gegevens stellen ook voor dat dieetmethionine, die methylation ook zou kunnen beïnvloeden, een gelijkaardige beschermende rol kan hebben. Het hoge alcoholgebruik, dat een sterk antifolateeffect heeft, is ook betrekking gehad op hoger risico van colorectal neoplasia. De schadelijke gevolgen van alcohol zijn benadrukt wanneer folate of methionine de opname laag is. Wat bewijsmateriaal stelt ook voor dat het risico van colorectal neoplasia al naar gelang genetisch polymorfisme in methylenetetrahydrofolatereductase, een enzym kan variëren dat bij folate metabolisme betrokken is. De cumulatieve gegevens wijzen erop dat handhaven van adequate folate niveaus belangrijk kan zijn in het verminderen van risico van colorectal kanker

Methylenetetrahydrofolatereductase, alcoholdehydrogenase, dieet, en risico van colorectal adenomas.

Giovannucci E, Chen J, Smith-Warner SA, et al.

Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2003 Oct; 12(10):970-9.

Een verhoogd voorkomen van colorectal kanker en zijn adenoma voorloper wordt waargenomen onder individuen met lage opnamen of doorgevende niveaus van folate, vooral als de alcoholopname hoog is, hoewel de resultaten niet in alle studies statistisch significant zijn geweest. Wij onderzochten folate en alcoholopname en genetisch polymorfisme in methylenetetrahydrofolatereductase [MTHFR 667-->T (ala-->val) en MTHFR 1298A-->C (gln-->ala)] (geassocieerd met verminderde MTHFR-activiteit) en in alcoholdehydrogenase volgen 3 [ADH3 (2-2) geassocieerd met verminderd alcoholkatabolisme] met betrekking tot risico van colorectal adenoma in de Gezondheidswerkers Studie op. Onder 379 gevallen en 726 controles, MTHFR-werden de genotypen niet merkbaar betrekking gehad op risico van adenoma, maar een suggestieve interactie (P = 0.09) werd waargenomen tussen MTHFR 677C-->T en alcoholopname; de mensen met TT homozygotes die 30+ g/day van alcohol verbruikten hadden een kansenverhouding (OF) van 3.52 [95% betrouwbaarheidsinterval (ci), 1.41-8.78] met betrekking tot drinkers van < of =5 g/day met de CC/CT-genotypen. ADH3 het genotype werd alleen niet merkbaar betrekking gehad op risico, maar zijn invloed werd gewijzigd door alcoholopname. Vergeleken met snelle alcoholcatabolizers [ADH3 (1-1)] met lage opnamen van alcohol (< of =5 g/day), hadden de hoge consumenten van alcohol (30+ g/day) een duidelijke verhoging van risico als zij het genotype verbonden aan langzaam katabolisme hadden [ADH3 (2-2); OF, 2.94; 95% ci, 1.24-6.92] of middenkatabolisme [ADH3 (1-2)] van alcohol (OF, 1.83; 95% ci, 1.03-3.26) maar niet als zij snelle catabolizers waren [ADH3 (1-1); OF = 1.27; 95% ci = 0.63-2.53). Bovendien een verhoogd risico van colorectal adenoma (OF, 17.1; 95% ci, 2.1-137 werd) waargenomen voor die met het ADH3 (2-2) genotype en hoge alcohol-lage die folate opname met die met lage alcohol-hoge folate opname wordt vergeleken en het ADH3 (1-1) genotype (P voor interactie = 0.006). Onze resultaten wijzen erop dat de hoge opname van alcohol met een verhoogd risico van colorectal adenoma, in het bijzonder onder MTHFR 677TT en ADH3 (2-2) homozygotes wordt geassocieerd. De bevindingen dat de alcohol met een verwant gen in wisselwerking staat (MTHFR) en dat de interactie tussen alcohol en ADH3 sterker is onder die met lage folate opnamesteun de hypothese dat de carcinogene invloed van alcohol op de grote darm door folate status wordt bemiddeld

Gevolgen van de lumenalcomponenten van de dikke darm bij de AP-1-Afhankelijke gentranscriptie in beschaafde menselijke cellen 3 van het dubbelpuntcarcinoom.

Glinghammar B, Holmberg K, Rafter J.

Carcinogenese. 1999 Jun; 20(6):969-76.

Wij stelden onlangs voor dat de verlengde gedereguleerde uitdrukking van ap-1 activiteit in de cellen van de dikke darm door galzuren tot tumorbevordering in de dubbelpunt kan bijdragen. In de huidige studie, die transfected twee menselijke dubbelpunt gebruiken carcinoomcellenvariëteiten, ht-29 en HCT 116, vluchtig met het concept van de AP-1-Luciferaseverslaggever, toonden wij aan dat de galzuren, deoxycholate, chenodeoxycholate, ursodeoxycholate en lithocholate, de veroorzaakte AP-1-Afhankelijke gentranscriptie op een dose-dependent manier, terwijl cholate zonder effect was. Het grootste effect werd waargenomen met deoxycholate, en de capaciteit van dit galzuur om werd de activiteit van het verslaggeversgen te veroorzaken beduidend met zijn capaciteit gecorreleerd om celproliferatie (r = 0.91, P = 0.01) te veroorzaken. De cholesterol en de lange kettings vetzuren, myristate, palmitate en stearate, hadden geen effect bij de AP-1-Afhankelijke gentranscriptie, terwijl het korte kettings vetzuur, butyraat, een duidelijk effect tentoonstelde. Bedachtzaam van het feit dat de concentraties van lumenalcomponenten die eigenlijk binnen zijn of binnengaand de epitheliaale cellen in de dubbelpunt vermoedelijk lager zijn dan lumenalwaarden, wij het van belang overwogen het effect te bepalen van verdunning op de capaciteit van menselijk faecaal water om ap-1 activiteit en ook celproliferatie te veroorzaken. Wij toonden aan dat de verdunde lipideuittreksels, van alle faecale onderzochte watersteekproeven, beduidend AP-1-Afhankelijke gentranscriptie in de cellen van de dikke darm veroorzaakten, en dat dit effect duidelijk tussen de uittreksels verschilde. Wij bevestigden dat de faecale uittreksels van het waterlipide, bij dezelfde verdunning waarbij zij ap-1 activiteit, beduidend veroorzaakte proliferatie in dezelfde cellenvariëteit verhoogden. Deze gegevens stellen voor dat de lipidecomponenten van menselijk faecaal water, dat in direct contact met het dubbelpuntepithelium is en fysiologisch actiever kan zijn dan de stevige fase, ap-1, een transcriptiefactor kunnen activeren de waarvan activering met de bevordering van neoplastic transformatie is geassocieerd

Het effect van dieet omega-3 meervoudig onverzadigde vetzuren op t-Lymfocyt ondergroepen van patiënten met stevige tumors.

Gogos CA, Ginopoulos P, Zoumbos NC, et al.

Kanker ontdekt Prev. 1995; 19(5):415-7.

Het effect van omega-3 meervoudig onverzadigde vetzuren (PUFA) op het immuunsysteem schijnt gunstig te zijn. Er zijn een aantal studies betreffende het effect van dieet omega-3 PUFA op verschillende immune parameters geweest. Het doel van onze huidige studie was het effect te onderzoeken van dieet omega-3 PUFA op T-cell ondergroepen en natuurlijke moordenaars (NK) cellen van patiënten met stevige tumors. Wij bestudeerden 20 patiënten met stevige tumors die 18 g vistraan/dag 40 opeenvolgende dagen ontvingen. Wij ontdekten een aanzienlijke toename in t-helper/T-Ontstoringsapparaat celverhouding 40 dagen in aanvulling omega-3, hoofdzakelijk wegens een daling van het aantal ontstoringsapparaatt cellen. Wij besloten dat de dieet omega-3 vetzuren kunnen een gunstig effect op het reeds gecompromitteerde immuunsysteem van patiënten hebben die aan stevige tumors lijden

De dieet omega-3 meervoudig onverzadigde vetzuren plus vitamine E herstellen immunodeficiency en verlengen overleving voor streng zieke patiënten met algemene malignancy: een willekeurig verdeelde controleproef.

Gogos CA, Ginopoulos P, Salsa B, et al.

Kanker. 1998 15 Januari; 82(2):395-402.

ACHTERGROND. Het doel van huidige prospectief, verdeelde controlestudie willekeurig was het effect van dieet omega-3 meervoudig onverzadigde vetzuren plus vitamine E op de immune status en de overleving van goed-gevoede en ondervoede patiënten met algemene malignancy te onderzoeken. METHODES. Zestig patiënten met algemene stevige tumors werden willekeurig verdeeld om dieetaanvulling met of vistraan (18 g omega-3 meervoudig onverzadigde vetzuren, PUFA) of placebo dagelijks tot dood te ontvangen. Elke groep omvatte 15 goed-gevoede en 15 ondervoede patiënten. De auteurs maten totale t-cellen, t-Helper cellen, t-Ontstoringsapparaat cellen, natuurlijke moordenaarscellen, en de synthese van interleukin-1, interleukin-6, en de factor van de tumornecrose door randbloed mononuclear cellen vóór en op Dag 40 van vistraanaanvulling. De status van Karnofskyprestaties, de voedingsstaat, en de overleving werden ook geschat. RESULTATEN. De verhouding van t-Helper cellen aan t-Ontstoringsapparaat cellen was beduidend lager in ondervoede patiënten. Omega-3 PUFA had een aanzienlijk immunomodulating effect door deze verhouding in de subgroep van ondervoede patiënten te verhogen. Er waren geen significante verschillen in cytokineproductie onder de diverse groepen, behalve een daling van de factorenproductie van de tumornecrose in ondervoede kankerpatiënten, die door omega-3 vetzuren werd hersteld. De gemiddelde overleving was beduidend hoger voor de subgroep van goed-gevoede patiënten in beide groepen, terwijl omega-3 vetzuren de overleving van alle patiënten verlengden. CONCLUSIES. De ondervoeding schijnt een belangrijke voorspeller van overleving voor patiënten met eindstadium kwaadaardige ziekte te zijn. Omega-3 hadden de meervoudig onverzadigde vetzuren een significant immunomodulating effect en schenen om de overleving van ondervoede patiënten met algemene malignancy te verlengen

Een willekeurig verdeelde gecontroleerde proef van fluorouracil plus leucovorin, irinotecan, en oxaliplatincombinaties in patiënten met eerder onbehandelde metastatische colorectal kanker.

Goldberg RM, Sargent DJ, Morton rf, et al.

J Clin Oncol. 2004 1 Januari; 22(1):23-30.

DOEL: Drie agenten met verschillende mechanismen van actie zijn beschikbaar voor behandeling van geavanceerde colorectal kanker: fluorouracil, irinotecan, en oxaliplatin. In deze studie, vergeleken wij de activiteit en de giftigheid van drie verschillende twee-drug combinaties in patiënten met metastatische colorectal kanker die niet eerder voor geavanceerde ziekte was behandeld. PATIËNTEN EN METHODES: De patiënten werden gelijktijdig willekeurig toegewezen om irinotecan en hap fluorouracil plus leucovorin (IFL, controlecombinatie), oxaliplatin te ontvangen en goten fluorouracil plus leucovorin (FOLFOX), of irinotecan en oxaliplatin (IROX). Het primaire eindpunt was tijd aan vooruitgang, met secundaire eindpunten van respons, overlevingstijd, en giftigheid. VLOEIT voort: Een totaal van 795 patiënten werden willekeurig toegewezen tussen Mei 1999 en April 2001. Een middentijd aan vooruitgang van 8.7 maanden, de respons van 45%, en de middenoverlevingstijd van 19.5 maanden werden waargenomen voor FOLFOX. Deze resultaten waren beduidend superieur aan die waargenomen voor IFL voor alle eindpunten (6.9 maanden, 31%, en 15.0 maanden, respectievelijk) of voor IROX (6.5 maanden, 35%, en 17.4 maanden, respectievelijk) voor tijd aan vooruitgang en reactie. Het FOLFOX-regime had beduidend lagere tarieven van strenge misselijkheid, het braken, diarree, koortsachtige neutropenia, en dehydratie. De sensorische neuropathie en neutropenia waren gemeenschappelijker met de regimes die oxaliplatin bevatten. CONCLUSIE: Het FOLFOX-regime van oxaliplatin en gegoten fluorouracil plus leucovorin was actief en betrekkelijk veilig. Het zou als standaardtherapie voor patiënten met geavanceerde colorectal kanker moeten worden beschouwd

Vitamine D, calciumaanvulling, en colorectal adenomas: resultaten van een willekeurig verdeelde proef.

Grau MV, Baron JA, Sandler RS, et al.

J Natl Kanker Inst. 2003 3 Dec; 95(23):1765-71.

ACHTERGROND: Het calcium en de vitamine D allebei schijnen om antineoplastic gevolgen in de grote darm te hebben. Hoewel deze voedingsmiddelen metabolisch in been en in de normale darm met elkaar in verband worden gebracht, worden hun potentiële interactie in groot-darmcarcinogenese niet goed begrepen. METHODES: Wij beoordeelden onafhankelijke en gezamenlijke gevolgen van calciumaanvulling en de status van vitamined voor adenoma herhaling bij 803 onderwerpen in een multi-center, placebo-gecontroleerde willekeurig verdeelde klinische proef van calciumaanvulling voor de preventie van colorectal adenoma herhaling. Serumniveaus van hydroxy 25 [25- (OH)] de vitamine D en 1.25 dihydroxy [1.25- (OH) werden 2] niveaus van vitamined bepaald, en Taq I en Fok I polymorfisme in de receptor (VDR) gen het van vitamine werden D geanalyseerd door polymerasekettingreactie. De risicoverhoudingen (RRs) werden voor om het even welke die adenoma herhaling voor calciumaanvulling binnen groepen gegevens verwerkt door de niveaus van D van de serumvitamine en voor de niveaus van D van de serumvitamine binnen behandelingsgroepen worden bepaald. De verenigingen van VDR-polymorfisme met herhalingsrisico werden ook geëvalueerd. Alle statistische tests waren met twee kanten. VLOEIT voort: Onder onderwerpen met basislijn 25- (OH) de niveaus van vitamined bij of onder de mediaan (29.1 ng/mL) werden, calciumaanvulling niet geassocieerd met adenoma herhaling, terwijl onder die met niveaus boven de mediaan, de calciumaanvulling met een verminderd risico werd geassocieerd (rr = 0.71, 95% betrouwbaarheidsinterval [ci] = 0.57 tot 0.89, P voor interactie =.012). Omgekeerd, werd serum 25- (OH) de niveaus van vitamined met een verminderd risico slechts onder onderwerpen geassocieerd die calciumsupplementen ontvangen (rr per 12 ng/mL-verhoging van vitamine D = 0.88, 95% ci = 0.77 tot 0.99, P voor interactie =.006). VDR-polymorfisme werd niet betrekking gehad op adenoma herhaling en wijzigde niet de verenigingen met vitamine D of calcium. CONCLUSIES: De calciumaanvulling en de status van vitamined schijnen samen grotendeels handelen, niet afzonderlijk, om het risico van colorectal adenoma herhaling te verminderen. VDR-het genotype schijnt niet om met risico worden geassocieerd

Kankerstatistieken, 2000.

Greenlee rechts, Murray T, Bolden S, et al.

CA-Kanker J Clin. 2000 Januari; 50(1):7-33.

Het toezichtOnderzoeksprogramma van het Ministerie van de Amerikaanse Kankermaatschappij van Epidemiologie en Toezichtonderzoek meldt zijn jaarlijkse compilatie van geschatte kankerweerslag, mortaliteit, en overlevingsgegevens voor de Verenigde Staten in het jaar 2000. Na 70 jaar verhogingen, daalde het geregistreerde aantal totale kankersterfgevallen onder mensen in de V.S. voor het eerst vanaf 1996 tot 1997. Deze daling van algemene mannelijke mortaliteit is het resultaat van recente dalingen in long en bronchiekankersterfgevallen, prostate kankersterfgevallen, en dubbelpunt en rectumkankersterfgevallen. Ondanks het verminderen van aantallen sterfgevallen door vrouwelijke borstkanker en dubbelpunt en rectumkanker, mortaliteit verbonden aan long en bronchie blijft kanker onder vrouwen stijgen. De longkanker zou 25% van alle vrouwelijke kankersterfgevallen in 2000 moeten vertegenwoordigen. Dit rapport omvat ook een samenvatting van globale kankersterftecijfers gebruikend gegevens van de Wereldgezondheidsorganisatie

Dieetvezel en dubbelpuntkanker.

Greenwald P, Lanza E.

Bolasoc Med P R. 1986 Juli; 78(7):311-3.

CEA, TPS, CA 19-9 en CA 72-4 en het faecale geheime bloedonderzoek in de preoperative diagnose en follow-up na resective chirurgie van colorectal kanker.

Griesenberg D, Nurnberg R, Bahlo M, et al.

Onderzoek tegen kanker. 1999 Juli; 19 (4A): 2443-50.

In een prospectieve klinische studie die onderzochten wij de diagnostische procedures in de preoperative diagnose van colorectal kankerpatiënten (n = 176) worden gebruikt en de waarde van aanvulling van standaard kenmerkende methodes (klinisch onderzoek, colonoscopy, bariumklysma, ultrasone klank, computertomografie) met een test voor geheim faecaal bloed (FOBT) en een uitgebreid paneel van de tumorteller (CA 19-9, TPS en CA 72-4 naast CEA) in de postoperatieve follow-up (n = betekenen 116, follow-up 21 maanden). Preoperative diagnose op colonoscopy/bariumklysma wordt gebaseerd, door histologie en de weergavemethodes wordt gevolgd, in de meeste gevallen de V.S. die en/of CT. De patiënten met postoperatieve stadiumhertogen D en na verzachtende chirurgie werden uitgesloten van de follow-upstudie (n = 43). De patiënten werden daarna gezien om de drie maanden (klinisch onderzoek, de V.S., CT, tumortellers, FOBT) binnen de eerste twee postoperatieve jaren en elk een half jaar. 83 van de 116 patiënten (16%) ontwikkelden een terugkomende ziekte en 5 van hen zouden met curatieve bedoeling kunnen worden opnieuw in werking gebracht. Naast de 19 patiënten werden 14 gelijktijdig toegelaten patiënten met herhaling van colorectal totale kanker (n = 33) bestudeerd. De resultaten van onze studie die de gevoeligheid en de specificiteit van colonoscopy, tumor, tellers en FOBT in de preoperative en postoperatieve fasen evenals in de diagnose van terugkomende ziekte van colorectal kanker analyseren bevestigt de mening dat de tellers van FOBT en van de tumor geen endoscopische en weergavemethodes kunnen vervangen. Nochtans steunen zij het concept, dat de diagnose en de follow-up van colorectal kanker op een combinatie klinische onderzoek en weergavemethodes (de V.S., CT enz. en endoscopisch en/of x-ray onderzoek) met aanvulling door FOBT zouden moeten worden gebaseerd en bepaling van tumortellers, hoofdzakelijk CEA. In het geval vraagt een patiënt om voorteken en herhalingsinformatie zo vroeg en zo geldig aangezien mogelijk wij momenteel de volgende procedure voor de eerste twee jaar na chirurgie adviseren: om de drie maanden de bepaling van tumortellers, FOBT evenals ultrasone klank van de hogere buik en CT van de lagere buik en elk half jaar totale colonoscopy. De kwestie van of dit programma ook een therapeutische relevantie zal hebben hangt van verscheidene factoren zoals de persoonlijke ervaring en de concepten de raadplegende chirurgen en de oncologen en ook van de taken en de plichten af die door de patiënt voor zijn verder leven indien geconfronteerd met de diagnose van terugkomende colorectal kanker als waardig worden beschouwd

Regelgevend potentieel van n-3 vetzuren in immunologische en ontstekingsprocessen.

Grimm H, Mayer K, Mayser P, et al.

Br J Nutr. 2002 Januari; 87 supplement 1: S59-S67.

In de loop van de laatste jaren heeft immunonutrition toenemend belang bereikt. Onder andere samenstellingenlipiden, vooral werden n-3 meervoudig onverzadigde vetzuren, getoond om de immune reactie te beïnvloeden. De anti-inflammatory gevolgen die zij kunnen door vrije vetzuren, triglyceride vetzuren, na integratie in het membraan worden veroorzaakt phopspholipid bilayer of na metabolisme aan eicosanoids hebben uitgeoefend. n-3 de vetzuren beïnvloeden de ontstekingsprocédés van de celactivering van signaaltransductie aan eiwituitdrukking die zelfs gevolgen impliceren op het genomic niveau. n-3 de vettige zuur-bemiddelde mechanismen verminderden de cytokine-veroorzaakte uitdrukking van de adhesiemolecule, daardoor verminderend ontstekings leukocyt-endoteel interactie en wijzigden de synthese van de lipidebemiddelaar, waarbij de transendothelial migratie van leukocyten en leukocyt wordt beïnvloed in het algemeen handel drijvend. Zelfs wordt het metabolische repertoire van specifieke immunocompetent cellen zoals cytokineversie of proliferatie gewijzigd door n-3 vetzuren. Voorbij dit regelen zij lipidehomeostase die de metabolische wegen naar energievoorziening verplaatst die zo de functie van immune cellen optimaliseert. wegens het regelgevende effect op verschillende processen van ontstekings en immune celactivering voorzien n-3 vetzuren positieve gevolgen voor diverse staten van immune deficiënties en ziekten van een hyperinflammatory karakter, waaronder de geselecteerde voorbeelden worden voorgelegd

Colonoscopiconderzoek van personen met veronderstelde risicofactoren voor dubbelpuntkanker. I. familiegeschiedenis.

Grossman S, Milos ml.

Gastro-enterologie. 1988 Februari; 94(2):395-400.

Een familiegeschiedenis van colorectal kanker wordt verondersteld om personen op verhoogd risico voor ontwikkeling van de ziekte te plaatsen. Het is onduidelijk, echter, hoe „sterk“ een familiegeschiedenis moet zijn dit risico te verhogen of colonoscopic onderzoek aangewezen te maken. Wij voerden aanvankelijke colonoscopy bij 154 niet-symptomatische onderwerpen uit de waarvan enige veronderstelde risicofactor één of twee eerste-gradenverwanten met colorectal kanker was; 48 van deze onderwerpen hadden ook ten tweede en derde-graadverwanten beïnvloed. Wij vonden 45 adenomas bij 28 onderwerpen (18%). Één onderwerp had villous adenoma van 3 cm. Bij 6 onderwerpen, waren de meest geavanceerde bevindingen tubulaire adenomas van 5-9 mm in diameter; bij 21 onderwerpen, vonden wij slechts tubulaire adenomas die 2-4 mm in diameter waren. Het overwicht van adenomas steeg beduidend met leeftijd van onderwerpen (p minder dan 0.01). Hoewel het algemene overwicht van colorectal gezwellen in onze groep neen groter was dan in de algemene bevolking zou kunnen worden verwacht, neigden de onderwerpen met twee eerste-gradenverwanten om meer verkleinwoordadenomas te hebben dan die met één dergelijke verwant. Onze bevindingen stellen voor dat colonoscopy geen aangewezen eerste stap in onderzoekspersonen met één beïnvloede eerste-graadverwant is. Voor die met complexere familiegeschiedenissen, zijn meer gegevens nodig--in het bijzonder op het overwicht van geavanceerde gezwellen--om te bepalen of een onderzoekstechniek die dan colonoscopy minder duur en minder invasief is adequaat kan zijn

Moleculaire mechanismen van anti-angiogenic effect van curcumin.

Gururaj VE, Belakavadi M, Venkatesh DA, et al.

Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 2002 4 Oct; 297(4):934-42.

De modulatie van pathologische angiogenese door curcumin (diferuloylmethane), het actieve principe van kurkuma, schijnt een belangrijke mogelijkheid te zijn die mechanistische onderzoeken verdienen. In dit rapport, hebben wij het effect van curcumin op de groei van Ehrlich-de cellen van de buikwaterzuchttumor en endothelial cellen in vitro bestudeerd. Verder, werden de regelgeving van tumorangiogenese door modulatie van angiogenic ligands en hun uitdrukking van het receptorgen in tumor en endothelial cellen, respectievelijk, door curcumin onderzocht. Curcumin, wanneer intraperitoneaal ingespoten (i.p) in muizen, effectief de vorming in vivo van buikwaterzuchtvloeistof door 66% in EAT dragende muizen verminderde. De vermindering van het aantal EAT cellen en menselijke umbelical ader endothelial cellen (HUVECs) wordt in vitro door curcumin, zonder cytotoxic het zijn aan deze cellen, toegeschreven aan inductie van apoptosis door curcumin, zoals door een verhoging van cellen met verwaarloosbare die DNA-inhoud in onze resultaten bij FACS-de analyse wordt gezien duidelijk is. Nochtans, had curcumin geen effect op de groei van NIH3T3-cellen. Curcumin bleek een machtige angioinhibitory samenstelling te zijn, zoals die door remming van angiogenese in twee systemen in vivo van de angiogeneseanalyse wordt aangetoond, namelijk buikvliesangiogenese en chorioallantoic membraananalyse. Het angioinhibitory effect van curcumin in vivo bevestigd door de resultaten bij de beneden-verordening van de uitdrukking van proangiogenic genen, in EAT, NIH3T3, en endothelial cellen door curcumin werd. Onze resultaten bij de Noordelijke vlekkenanalyse wezen duidelijk op een time-dependent remming (van 0-24h) door curcumin van VEGF, de uitdrukking van het angiopoietin 1 en 2 gen in EAT cellen, VEGF en angiopoietin 1 genuitdrukking in NIH3T3-cellen, en KDR-genuitdrukking in HUVECs. Verder, bevestigen de verminderde VEGF-niveaus in geconditioneerde die media van cellen met diverse dosissen curcumin (1 microM-1mM) worden behandeld voor diverse tijdspannes (0-24h) zijn angioinhibitory actie op het niveau van genuitdrukking. Wegens zijn niet-toxische aard, zou curcumin verder kunnen worden ontwikkeld om chronische ziekten te behandelen die met uitgebreide neovascularization worden geassocieerd

Het onderzoekspraktijken van dubbelpuntkanker na het genetische adviseren van en het testen van voor erfelijke nonpolyposis colorectal kanker.

Hadley DW, Jenkins JF, Dimond E, et al.

J Clin Oncol. 2004 1 Januari; 22(1):39-44.

DOEL: Erfelijke nonpolyposis colorectal kanker (HNPCC) is de gemeenschappelijkste erfelijke vorm van dubbelpuntkanker. De aanbevelingen van het kankeronderzoek verschillen tussen individuen worden geïdentificeerd om een HNPCC-verandering te dragen en zij die geen bekende familieverandering die dragen. Wij beoordeelden het effect van het genetische adviseren en het testen (GCT) op het gebruik van endoscopische onderzoeksprocedures en aanhankelijkheid aan geadviseerde endoscopische onderzoeksrichtlijnen in 56 niet-symptomatische die at-risk individuen van families worden gekend om een HNPCC-verandering te dragen. PATIËNTEN EN METHODES: Wij analyseerden gegevens over colonoscopy en flexibele sigmoidoscopy die onderzoeken vóór GCT en 6 maanden en 12 maanden van post-GCT op 17 verandering-positieve en 39 ware verandering-negatieve individuen wordt verzameld. De hoofdresultatenmaatregelen waren gebruik van endoscopisch onderzoek en aanhankelijkheid aan geadviseerde richtlijnen voor de relevante veranderingsstatus. Het de het de de veranderingsstatus, leeftijd, geslacht, werkgelegenheid, en inkomen werden geanalyseerd als voorspellersvariabelen. VLOEIT voort: Onder verandering-negatieve individuen, gebruik van colonoscopy en flexibele die sigmoidoscopy beduidend tussen pre en post-GCT is verminderd (P <.00001 en P <.0003, respectievelijk). Onder verandering-positieve individuen, werd een niet-significante verhoging (P =.24) van gebruik genoteerd. De leeftijd werd ook geassocieerd met gebruik van endoscopisch onderzoek na GCT (P =.03). Veranderingsstatus (kansenverhouding [OF], 7.5; P =.02) en werkgelegenheid (OF, 8.6; P =.025 werd) geassocieerd met nonadherence aan endoscopische onderzoeksrichtlijnen. De verandering-negatievere individuen hingen strikt richtlijnen aan dan verandering-positieve individuen (87% v 65%). CONCLUSIE: Het genetische adviseren en het testen voor HNPCC beïnvloeden beduidend het gebruik van de endoscopie en de aanhankelijkheid van de dikke darm aan aanbevelingen voor het onderzoek van dubbelpuntkanker

Het minimaliseren van tumorlast op lange termijn: de logica voor het metronomic chemotherapeutische doseren en zijn antiangiogenic basis.

Hahnfeldt P, Folkman J, Hlatky L.

J Theor Biol. 2003 21 Februari; 220(4):545-54.

Het algemene nut van het maximum getolereerde die dosis (MTD) wordt paradigma, een strategie op het optimaliseren van de kans van de totale uitroeiing van de tumorcel wordt gericht, hier gevraagd. Het bewijsmateriaal stelt tot op heden voor dat voor vele tumors het potentieel voor uitroeiing in feite ver is, met patiënten die constant de aanwezigheid van de tumorcel volgend op MTD-behandelingen aantonen die eradicative bedoeling hebben. Het nalaten wordt uit te roeien grotendeels toegeschreven aan de heterogeene aard van de tumor. De heterogeene celbevolking toont vuurvastheid op korte termijn aan eerlijke dosislevering aan, maar „resensitize“ als deel van dosisterugwinning, die verhoogde algemene gevoeligheid aan een bepaalde reeks dosissen tonen wanneer geleverd meer gelijk uit elkaar geplaatst. Het wordt aangetoond: (1) dat de minimalisering van totale tumorlast, eerder dan volledige uitroeiing, vaak de praktischere doelstelling kan zijn; en (2) dat regelmatig uit elkaar plaatste, „het metronomic“ doseren is de beste manier om het te bereiken. Als uitvloeisel, vindt men dat de efficiëntere capaciteit van de tumor endothelial cellen het volgende resensitize het doseren het richten bias naar het endothelial compartiment van een tumor voorspelt wanneer het metronomic doseren wordt aangewend. Dit leent theoretische steun aan recente empirische studies aantonen die dat de regelmatig uit elkaar geplaatste het doseren programma's zonder uitgebreide rustperiodes meer antiangiogenically handelen, daardoor vertragend of vermijdend het begin van verworven weerstand

Minder is meer, regelmatig: het metronomic doseren van cytotoxic drugs kan tumorangiogenese in muizen richten.

Hanahan D, Bergers G, Bergsland E.

J Clin investeert. 2000 April; 105(8):1045-7.

De angiogenic schakelaar voor vasculaire endothelial de groeifactor (VEGF) - A, vegf-B, vegf-c, en vegf-D in de adenoma-carcinoom opeenvolging tijdens colorectal kankervooruitgang.

Hanrahan V, Currie MJ, Gunningham SP, et al.

J Pathol. 2003 Jun; 200(2):183-94.

De angiogenese is essentieel voor de tumorgroei en metastase. Het wordt gecontroleerd door angiogenic factoren, één van het belangrijkste zijn vasculaire endothelial de groeifactor (VEGF) - A. Hoewel zijn rol in vele tumortypes met inbegrip van colorectal carcinoom (CRC) is aangetoond, is het belang van de nieuwere familieleden in adenoma, de invasieve tumorgroei, en vooruitgang aan een metastatisch fenotype slecht gekenmerkt in CRC geweest. Het doel van deze studie was de rol en de timing van de angiogenic schakelaar van VEGF tijdens CRC vooruitgang te bepalen. Wij maten de genuitdrukking van VEGF ligands (vegf-a, vegf-B, vegf-c, en vegf-D) en hun receptoren (vegfr-1, vegfr-2, en vegfr-3), in normale colorectal weefsels (n = 20), adenomas (n = 10), en in CRC die (n = 71) de stadia van de verschillende Hertog vertegenwoordigt gebruikend de analyse van de ribonucleasebescherming, de semi-kwantitatieve relatieve omgekeerde kettingreactie van de transcriptasepolymerase, samen met het patroon van hun uitdrukking door immunohistochemistry. Vegf-die was mRNA overvloedigst in colorectal weefsel, door VEGF-B, vegf-c, en vegf-D wordt gevolgd. Vegf-a en vegf-B mRNAs was beduidend overvloediger in adenomas (p = 0.0003 en p die = 0.04 respectievelijk) met normale die weefsels wordt vergeleken, terwijl vegf-a en vegf-c beduidend in carcinomen verhoogd werden met normale weefsels worden vergeleken (p = 0.0006 en p = 0.0009 respectievelijk). Een beduidend grotere die hoeveelheid vegf-c mRNA was aanwezig in carcinomen met adenomas worden vergeleken (p = 0.03), terwijl er een significante die vermindering van vegf-B in carcinomen met adenomas wordt vergeleken was (p = 0.0002). Vegf-D mRNA was beduidend overvloediger in normale weefsels dan in adenomas (p = 0.0001) en carcinomen (p < 0.0001). In normale weefsels ver van de primaire tumor, was er respectievelijk een beduidend grotere die hoeveelheid vegf-a en vegf-D mRNA in patiënten met B van de Hertog en C van de Hertog, met het stadiumtumors wordt vergeleken van A van de Hertog (p = 0.04 en p = 0.01 respectievelijk). Immunohistochemistry toonde lage basisniveaus van alle ligands in histologisch normale weefsels en hun uitdrukking in het epithelium van tumors wees op de geïdentificeerde niveaus van mRNA uitdrukking. Vegf-a en de niveaus van vegf-c mRNA correleerden beduidend met tumorrang (p = 0.01 en p = 0.01 respectievelijk) en tumorgrootte (p = 0.001 en p = 0.01 respectievelijk), maar niet met geduldige leeftijd, geslacht, aanwezigheid van doordringende marge, lymphocytic reactie, vasculaire invasie, het stadium van de Hertog, of lymfeknoopbetrokkenheid (p > 0.05). Vegf-B mRNA correleerde met een doordringende marge (p = 0.04) maar geen andere clinicopathologische variabele, en de uitdrukking van vegf-D toonde geen vereniging met om het even welke onderzochte parameter aan. Vegfr-1 werd beduidend gecorreleerd met tumorrang (p = 0.02), het stadium van de Hertog (p < 0.001), en lymfeknoopbetrokkenheid (p = 0.004), vegfr-2 met lymfeknoopbetrokkenheid (p = 0.02), en vegfr-3 correleerden niet met om het even welke clinicopathologische geteste variabelen. Deze resultaten stellen voor dat vegf-a en vegf-B vroeg een rol in tumorontwikkeling in het stadium van adenoma vorming spelen en dat vegf-c een rol in geavanceerde ziekte speelt wanneer er meer uitgespreide waarschijnlijkheid van metastatisch is. Het vinden van hogere niveaus van uitdrukking vegf-a en vegf-D in normale die weefsels uit een plaats ver van de primaire tumor worden bijeengezocht wijst op veranderingen in het omringende tumormilieu dat de verdere verspreiding van tumorcellen kan verbeteren

Preventie van wijzigingen in postoperatieve lymfocytensub-bevolkingen door cimetidine en ibuprofen.

Hansbrough JF, zapata-Sirvent RL, Buigmachine EM.

Am J Surg. 1986 Februari; 151(2):249-55.

De chirurgische procedures resulteren waarschijnlijk in een tijdelijke staat van immunosuppression. De identificatie van functionele lymfocytensubklassen die aangewezen monoclonal antilichamen gebruiken schijnt om als gevoelige, nauwkeurige, en reproduceerbare maatregel van immune status in patiënten in vele ziektestaten te dienen. Gebruikend monoclonal antilichamen specifiek voor de tellers van de lymfocytenoppervlakte en immunofluorescent analyse, kwantificeerden wij lymfocytensub-bevolkingen in patiënten die chirurgische procedures ondergaan. Cholecystectomy, de dubbelpuntchirurgie, en de coronaire omleidingsprocedures allen resulteerden in postoperatieve dalingen van helper en inductorbevolking en verhogingen van cytotoxic ontstoringsapparaatbevolking, met resulterende depressies in de helper aan de verhouding van de ontstoringsapparaatlymfocyt. De studies in een extra groep patiënten die cholecystectomy ondergingen toonden aan dat deze veranderingen door perioperative beleid van ibuprofen en cimetidine zouden kunnen worden verhinderd. Deze resultaten stellen voor dat de prostaglandines en het histamine bij immunoregulatory gebeurtenissen na belangrijke verrichting betrokken zijn. De capaciteit van specifieke farmacologische therapie om wijzigingen in lymfocytenbevolking te verhinderen stelt voor dat de postoperatieve immuniteit kan worden bewaard, hopelijk leidend tot grotere gastheerweerstand tegen besmetting en tumorverspreiding

Gevolgen van dagelijks mondeling beleid van quercetin chalcone en gewijzigde citrusvruchtenpectine op de geïnplanteerde dubbelpunt-25 tumorgroei in muizen balb-C.

Hayashi A, Gillen AC, Lott-Jr.

Altern Med Rev. 2000 Dec; 5(6):546-52.

De gezondheidsvoordelen van vruchten en groenten zijn het onderwerp van talrijke onderzoeken over vele jaren geweest. Twee die natuurlijke stoffen, quercetin (flavonoid) en de citrusvruchtenpectine (een polysaccharide in de celwand van installaties wordt gevonden) zijn van bijzonder belang aan kankeronderzoekers. Twee gewijzigde versies van deze substanties - quercetin chalcone (QC) en een pH-gewijzigde citrusvruchtenpectine (MCP) - zijn de nadruk van deze studie. Het vorige onderzoek heeft bevestigd dat quercetin antitumor eigenschappen, waarschijnlijke wegens immune stimulatie, het vrije basis reinigen, wijziging van de mitotic cyclus in tumorcellen, de wijziging van de genuitdrukking, anti-angiogeneseactiviteit, of apoptosisinductie, of een combinatie deze gevolgen tentoonstelt. MCP heeft metastasen in dierlijke studies van prostate kanker en melanoma verboden. Tot op heden, heeft geen studie een vermindering van de stevige tumorgroei met MCP aangetoond, en er is geen onderzoek naar het antitumor effect van QC. Deze studie onderzoekt de gevolgen van MCP en QC voor de grootte en het gewicht van dubbelpunt-25 die tumors in muizen balb-c worden geïnplanteerd. Vijftig muizen werden mondeling beheerd of 1 ml distilleerden water (controles), laag-dosisqc (0.8 mg/ml), hoog-dosisqc (1.6 mg/ml), laag-dosis MCP (0. 8 mg/ml) of hoog-dosis MCP (1.6 mg/ml) op een dagelijkse basis, die met de eerste dag van tumorpalpation begint (gewoonlijk acht dagen post-inplanting). Een significante vermindering van tumorgrootte werd genoteerd bij dag 20 in alle groepen in vergelijking met controles. De groepen gegeven laag-dosisqc en MCP hadden 29 percenten (NS) en 38 percenten (van p<0.02) de dalings in grootte, respectievelijk. De hoog-dosisgroepen hadden een indrukwekkendere vermindering van grootte; 65 percenten in de QC groep en 70 percenten in de muizen gegeven MCP (beide p<0.001). Dit is het eerste bewijsmateriaal dat MCP de groei van stevige primaire tumors kan verminderen, en het eerste onderzoek dat QC toont heeft antitumor activiteit. Het extra onderzoek naar deze substanties en hun effect op menselijke kanker is gerechtvaardigd

De groei en herhaling van colorectal poliepen: een dubbelblinde interventie van 3 jaar met calcium en anti-oxyderend.

Hofstad B, Almendingen K, Vatn M, et al.

Spijsvertering. 1998; 59(2):148-56.

ACHTERGROND: Het dieetcalcium en het anti-oxyderend zijn voorgesteld als beschermende agenten tegen colorectal kanker. Dit is gesteund door dierlijke experimentele studies, gevalcontrole en cohortstudies. MATERIALEN EN METHODES: In een prospectieve interventiestudie van colorectal adenomas, en intermediair stadium in colorectal carcinogenese, ontvingen 116 poliep-dragende patiënten een placebo-gecontroleerd dagelijks mengsel van beta-carotene 15 mg, vitamine C 150 mg, vitamine euro 75 mg, selenium 101 microg, en calcium (1.6 g dagelijks) als carbonaat voor een periode van 3 jaar met jaarlijkse colonoscopic follow-up aan test als het mengsel de poliepgroei of herhaling kon verminderen. Alle poliepen van < 10 mm bij inschrijving of follow-up werden verlaten unresected tot het eind van de studie. VLOEIT voort: 87-91% van de patiënten woonde de jaarlijkse endoscopische follow-uponderzoeken bij, en 19% van de patiënten daalde uit de medische interventie. De rest verbruikte 85% van de totale hoeveelheid tabletten in de loop van de 3 jaar. De faecale calciumconcentratie was 2.3-2.7 keer hoger in patiënten die actief medicijn in vergelijking met de placebogroep nemen. De dieetregistratie toonde aan dat, toen het toevoegen van de opname van anti-oxyderend en calcium van dieet en interventie, er een significant verschil tussen de opname van deze substanties in de actieve en placebogroep was. Geen verschil werd ontdekt in de groei van adenomas tussen de actieve en placebogroep van jaar tot jaar en voor de totale studieperiode. Voorts was er geen effect op poliepen van < 5 of 5-9 mm, of op poliepen in de verschillende afzonderlijk geanalyseerde segmenten van de dikke darm. De verminderde groei van adenomas werd in patiënten<60 jaar oud gevonden die actief medicijn (n = 8) nemen in vergelijking met die die placebo nemen (n = 6; beteken verschil 2.3 mm; 95% ci 0.26-4.36). Er was een beduidend lager aantal patiënten vrij van nieuwe adenomas in de placebogroep in vergelijking met die die actief medicijn nemen zoals getest door logistische regressie en analyse kaplan-Meier (logboek-weelderige testp waarde 0.035). De subgroepanalyse toonde aan dat slechts de groep patiënten zonder familiegeschiedenis van colorectal kanker, die met slechts één adenoma bij opneming, en die <65 jaren van het interventiemedicijn profiteerde. CONCLUSIE: De studie vond geen algemeen effect op de poliepgroei. Onze gegevens, echter, kunnen een beschermende rol van calcium en anti-oxyderend op nieuwe adenoma vorming steunen

Gevolgen van gezuiverde groene en zwarte theepolyphenols voor cyclooxygenase- en lipoxygenase-afhankelijk metabolisme van arachidonic zuur in de menselijke dubbelpuntmucosa en weefsels van de dubbelpunttumor.

Hong J, Smith TJ, Ho-CT, et al.

Biochemie Pharmacol. 2001 1 Nov.; 62(9):1175-83.

De gevolgen van groene en zwarte theepolyphenols voor cyclooxygenase (COX) - en lipoxygenase (LOX) - het afhankelijke arachidonic zuurmetabolisme in normale menselijke dubbelpuntmucosa en dubbelpuntkanker werden onderzocht. Bij een concentratie van 30 microg/mL, (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG), (-) - epigallocatechin (EGC), en (-) - het epicatechin-3-gallate (ECG) van groene thee en theaflavins van zwarte thee remde LOX-Afhankelijke activiteit door 30-75%. De vorming van 5, 12-, en metabolites 15-LOX werd geremd in een gelijkaardige mate. Theepolyphenols verboden ook Cox-Afhankelijk arachidonic zuurmetabolisme in microsomen van normale dubbelpuntmucosa, met ECG tonend de sterkste remming. De vorming van thromboxane (TBX) en hydroxyheptadecatrienoic zuur 12 (HHT) was verminderd meer dan andere metabolites. De remmende gevolgen van theepolyphenols voor COX-activiteit, echter, waren minder uitgesproken in tumormicrosomen dan in normale dubbelpunt mucosal microsomen. Theaflavins remden sterk de vorming van TBX en HHT, maar verhoogden de productie van prostaglandine E (2) (PGE (2)) in tumormicrosomen. Het verbeterende effect van theaflavins de productie bij van PGE (2 werd) betrekking gehad op niveau Cox-2 in de microsomen. Hoewel theaflavin schapen Cox-2 verbood, werd zijn activiteit in de vorming van PGE (2) bevorderd door theaflavin toen schapen Cox-2 met microsomen werden gemengd voorstellen, die dat theaflavin de interactie van Cox-2 met andere microsomal factoren beïnvloedt (b.v. PGE-synthase). De huidige resultaten wijzen erop dat theepolyphenols arachidonic zuurmetabolisme in menselijke dubbelpuntmucosa en dubbelpunttumors kunnen beïnvloeden, en deze actie kan het risico voor dubbelpuntkanker in mensen veranderen

Oncogene ras veroorzaakt gastrin/CCKB-de uitdrukking van het receptorgen in de menselijke cellenvariëteiten LoVo en Colo320HSR van dubbelpuntkanker.

Hori H, Nakata H, Iguchi G, et al.

J Med van Laboratoriumclin. 2003 Mei; 141(5):335-41.

Gastrin heeft de capaciteit om de celgroei in sommige colorectal kankercellen en sommige van deze cellen ook uitdrukkelijke gastrin/CCKB receptoren te bevorderen voorstellen, die dat gastrin en zijn autocrinelijn bij hun proliferatie betrokken zijn. Wij rapporteerden eerder dat oncogene ras de uitdrukking van het gastringen in de cellen van dubbelpuntkanker veroorzaakten. Het doel van deze studie was te onderzoeken of oncogene ras gastrin/CCKB-ook de uitdrukking van het receptorgen veroorzaakt. A transfected vluchtig geactiveerde ras vector bevorderde gastrin/CCKB-receptor transcriptional activiteiten in zowel Colo320HSR als LoVo-cellen, maar deze ras-gestegen activiteiten werden geremd door een specifieke MEK-inhibitor, PD98059. RPA toonde aan dat de geactiveerde ras verhoogde endogene gastrin/CCKB-receptormrna niveaus en PD98059 hen in LoVo-cellen verminderden. Deze bevindingen stellen voor dat oncogene ras gastrin/CCKB-de uitdrukking van het receptorgen door sommige intracellular signalerende wegen, met inbegrip van MEK, in de cellenvariëteiten van dubbelpuntkanker veroorzaakt

Dieetopname van vezel en verminderd risico van kanker van de dubbelpunt en het rectum: bewijsmateriaal van de gecombineerde analyse van 13 geval-controle studies.

Howe gr., Benito E, Castelleto R, et al.

J Natl Kanker Inst. 1992 16 Dec; 84(24):1887-96.

ACHTERGROND: Colorectal kanker is een belangrijk volksgezondheidsprobleem in zowel Noord-Amerika als westelijk Europa, en de weerslag en de sterftecijfers stijgen snel in vele landen eerder met lage risico's. Men heeft een hypothese opgesteld dat de verhoogde opnamen van vezel, vitamine C, en bètacarotine het risico van colorectal kanker konden verminderen. DOEL: De doelstelling van deze studie was de gevolgen te onderzoeken van vezel, vitamine C, en beta-carotene opnamen voor colorectal kankerrisico in een gecombineerde analyse van gegevens van 13 die geval-controle studies eerder in bevolking met verschillende colorectal kankertarieven en dieetpraktijken worden uitgevoerd. De studie werd ontworpen om risico's in de samengevoegde gegevens te schatten, de consistentie van de verenigingen over de studies te testen, en interactie van de gevolgen van de voedingsmiddelen met kankerplaats, geslacht, en leeftijd te onderzoeken. METHODES: De oorspronkelijke gegevensbestanden voor 5287 gevalonderwerpen met colorectal kanker en 10.470 controleonderwerpen zonder werden ziekte gecombineerd. De logistische regressieanalyse werd gebruikt om relatieve risico's en betrouwbaarheidsintervallen voor opnamen van vezel, vitamine C, en bètacarotine, met de gevolgen van studie, geslacht, en leeftijdsgroep die te schatten door gelaagdheid worden aangepast. VLOEIT voort: Het risico verminderde aangezien de vezelopname steeg; de relatieve risico's waren 0.79, 0.69, 0.63, en 0.53 voor vier hoogste die quintiles van opname met laagste quintile wordt vergeleken (tendens, P < .0001). De omgekeerde vereniging met vezel wordt gezien in 12 van de 13 studies en is gelijkaardig in omvang voor linker en juist-opgeruimde dubbelpunt en rectale kanker, voor mannen en voor vrouwen, en voor verschillende leeftijdsgroepen. In tegenstelling, na aanpassing voor vezelopname, slechts worden de zwakke omgekeerde verenigingen gezien voor de opnamen van vitamine C en bètacarotine. CONCLUSIE: Deze analyse levert aanzienlijk bewijs dat de opname van vezel-rijk voedsel omgekeerd verwant met risico van kanker van zowel de dubbelpunt als rectum is. IMPLICATIES: Als de causaliteit wordt verondersteld, schatten wij dat het risico van colorectal kanker in de bevolking van de V.S. over 31% (50.000 gevallen jaarlijks) door een gemiddelde stijging in vezelopname uit voedselbronnen die van ongeveer 13 g/d zou kunnen worden verminderd, aan een gemiddelde stijging van ongeveer 70% beantwoorden

Remmende gevolgen van curcumin voor lipoxygenase en cyclooxygenaseactiviteiten in vitro in muisepidermis.

Huangmt, Lysz T, Ferraro T, et al.

Kanker Onderzoek. 1991 1 Februari; 51(3):813-9.

De actuele toepassing van curcumin, het gele pigment in kurkuma en kerrie, verbood sterk 12-o-tetradecanoylphorbol-13-acetaat (TPA) - veroorzaakte ornithine decarboxylase activiteit, DNA-synthese, en tumorbevordering in muishuid (Huang et al., Kanker Onderzoek., 48: 5941-5946, 1988). Chlorogenic zure, caffeic zuur, en ferulic zuur (structureel verwante dieetsamenstellingen) waren aanzienlijk minder actief. In de huidige studie, remde de actuele toepassing van curcumin TPA- en duidelijk arachidonic zuur-veroorzaakte epidermale ontsteking (ooroedeem) in muizen, maar chlorogenic zuur, caffeic zuur, en ferulic zuur was slechts zwak actief of inactief. De toevoeging in vitro van 3, 10, 30, of 100 microMcurcumin aan cytosol van homogenates van muisepidermis verbood het metabolisme van arachidonic zuur aan hydroxyeicosatetraenoic zuur 5 (5-HETE) door 40, 60, 66, of 83%, respectievelijk, en het metabolisme van arachidonic zuur aan 8-HETE werd verboden door 40, 51, 77, of 85%, respectievelijk [IC50 (concentratie nodig voor 50% remming) = microM 5-10]. Chlorogenic zure, caffeic zuur, of ferulic zuur (microM 100) verbood het metabolisme van arachidonic zuur aan 5-HETE door 36, 10, of 16%, respectievelijk, en deze hydroxylated cinnamic zure derivaten verboden het metabolisme van arachidonic zuur aan 8-HETE door 37, 20, of 10%, respectievelijk (IC50 groter dan microM 100). Het metabolisme van arachidonic zuur aan prostaglandine E2, prostaglandine F2 alpha-, en prostaglandine D2 werd door epidermale microsomen verboden ongeveer 50% door de toevoeging in vitro van 5-10 microMcurcumin. Chlorogenic zure, caffeic zuur, en ferulic zuur (microM 100) waren inactief. De het eiwitkinasec activiteit werd in vitro van rattenhersenen niet beïnvloed door 50-200 microMcurcumin, chlorogenic zuur, caffeic zuur, of ferulic zuur. De remmende gevolgen van curcumin, chlorogenic zuur, caffeic zuur, en ferulic zuur voor TPA-Veroorzaakte tumorbevordering in de parallel van de muisepidermis hun remmende gevolgen voor TPA-Veroorzaakte epidermale ontsteking en epidermale lipoxygenase en cyclooxygenaseactiviteiten

TP53 verandering in colorectal kanker 334.

Iacopetta B.

Gezoem Mutat. 2003 breng in de war; 21(3):271-6.

Ongeveer toont de helft alle colorectal kanker p53 (TP53) genveranderingen, met hogere die frequenties in distale dubbelpunt worden waargenomen en rectale tumors en lagere frequenties in proximale tumors en die met de van microsatelliteinstabiliteit of methylator fenotypes. De wijzigingen aan dit gen schijnen om weinig of geen voorspellende die waarde voor colorectal kankerpatiënten te hebben door alleen chirurgie wordt behandeld, maar met slechtere die overleving voor patiënten geassocieerd met chemotherapie wordt behandeld. Er is wat bewijsmateriaal dat de verschillende p53 veranderingen met verschillende klinische eigenschappen met inbegrip van prognose en reactie op therapie worden geassocieerd, hoewel de verdere grote studies worden vereist om dit te bevestigen. Verscheidene studies hebben in vitro, dierlijke en klinische aangetoond dat normale p53 voor de reactie van colorectal kanker op 5 fluorouracil-gebaseerde chemotherapie wordt vereist. Dit zou door extra retrospectieve cohortstudies en door de integratie van P53 status in aan de gang zijnde en toekomstige klinische proeven moeten worden bevestigd. De evaluatie die van p53 overexpression, een gestandaardiseerde immunohistochemical procedure (van IHC gebruiken zou), een klinisch nuttige teller voor de identificatie van colorectal kankerpatiënten kunnen zijn die waarschijnlijk zal profiteren van het standaarddiechemotherapieregime momenteel voor deze ziekte wordt gebruikt

[Postoperatief beheer van het bewaarde rectale segment in patiënten met familiepolyposis: het gebruik van 5 fluorouracilzetpillen en groen theeuittreksel om de tumorgroei] te remmen.

Ichikawa D, Takahashi T, Adachi T, et al.

Nippon Geka Gakkai Zasshi. 1998 Jun; 99(6):391-5.

Wij melden de klinische details van zeven patiënten met familiepolyposis. Zij ondergingen subtotaalcolectomy met ileorectostomy, en werden behandeld met 5 fluorouracilzetpillen en groen theeuittreksel na chirurgie. Één of andere regressie van de poliepen in het bewaarde rectale segment werd waargenomen, en geen rectale kanker ontwikkelde zich in om het even welk van deze patiënten

Chemische vorm van selenium, kritieke metabolites, en kankerpreventie.

Ip C, Hayes C, Budnick RM, et al.

Kanker Onderzoek. 1991 15 Januari; 51(2):595-600.

Selenides prominente worden metabolites op de dieetdieniveaus geméthyleerd voor het verkrijgen van anticarcinogenic gevolgen met selenium worden gebruikt. De huidige studie meldt de chemopreventive activiteiten van 2 nieuwe seleniumsamenstellingen, Se-Methylselenocysteine en dimethyl selenoxide, in model het van de ratten dimethylbenz (a) anthracene-veroorzaakte borsttumor. Andere behandelingsgroepen werden aangevuld met of seleniet of selenocystine voor vergelijkende doeleinden. Elke seleniumsamenstelling werd getest op verschillende niveaus en gegeven aan het dier beginnend 1 week voor dimethylbenz (a) anthracene beleid en werd verderging tot offer. De resultaten van de carcinogeneseexperimenten toonden aan dat de relatieve doeltreffendheid met de vier samenstellingen Se-Methylselenocysteine groter dan seleniet groter dan selenocystine groter dan dimethyl selenoxide was. Bij het correleren van de chemische vorm en het metabolisme van deze seleniumsamenstellingen met hun anticarcinogenic activiteit, besluit men dat: (a) de seleniumsamenstellingen die een regelmatige stroom van geméthyleerde metabolites kunnen produceren, monomethylated in het bijzonder species, zullen waarschijnlijk goed chemopreventive potentieel hebben; (b) de anticarcinogenic activiteit is lager voor selenoaminozuren, zoals selenocysteine na omzetting van selenocystine, die een vluchtmechanisme via willekeurige, nonstoichiometric integratie in proteïnen hebben; en (c) de vormen van selenium, zoals die door dimethyl selenoxide een voorbeeldfunctie worden vervuld, die snel en kwantitatief aan dimethyl selenide en trimethylselenonium worden gemetaboliseerd en afgescheiden, zullen waarschijnlijk slechte keuzen zijn. Wij ondernamen ook een afzonderlijke biologische beschikbaarheidsstudie gebruikend Se-Methylselenocysteine, dimethyl selenoxide, en trimethylselenonium als beginnende samenstellingen voor het leveren van selenium met één, twee, of drie methylgroepen, en maten de capaciteit van deze samenstellingen om glutathione peroxidaseactiviteit in selenium-uitgeputte dieren te herstellen. Alle drie samenstellingen konden aan volledig vol dit enzym, hoewel met een brede waaier die van efficiency (Se-Methylselenocysteine groter dan dimethyl selenoxide groter dan trimethylselenonium), dat volledige demethylation aan anorganisch selenium een normaal proces van seleniummetabolisme is voorstellen. Nochtans, zou de graad waaraan dit in de chemopreventionomstandigheden voorkomt tegen de betrokkenheid van selenoproteins in de anticarcinogenic actie van deze seleniumsamenstellingen debatteren

Gevolgen van vetzuren voor levermetastase van acl-15 kankercellen van de rattendubbelpunt.

Iwamoto S, Senzaki H, Kiyozuka Y, et al.

Nutrkanker. 1998; 31(2):143-50.

De gevolgen van eicosapentaenoic zuur [EPA; n-3 meervoudig onverzadigd vetzuur (PUFA)], linoleic zuur (La; n-6 PUFA), en palmitic zuur (PA; verzadigde vetzuur) op 1.2 dimethylhydrazine-veroorzaakte F344 het carcinoomcellen van de rattendubbelpunt (acl-15) in vitro werden onderzocht in vivo en. Het aantal en de grootte van lever metastatische nadruk via werden een superieure mesenteric aderinjectie van acl-15 cellen bij F344 ratten beduidend in de EPA-Behandelde die groep geremd met de La-Behandelde groep wordt vergeleken (p < 0.01); de pa-Behandelde dieren en die voedden commerciële knaagdierchow (standaarddieet) aangetoonde middenwaarden. In een punt immunoblotting analyse, downregulated vasculaire molecule 1 van de celadhesie uitdrukking op acl-15 die cellen was door EPA-ethyl esterbehandeling en upregulated door LA-ethyl esterbehandeling met de onbehandelde controlecellen wordt vergeleken, terwijl de uitdrukking van matrijsmetalloproteinase 1 en 2 niet door de vetzuur ethylesters werd beïnvloed. In onderdrukten 3 (4.5-dimethylthiazol-2) - 2,5diphenyltetrazolium bromideanalyse, EPA-Ethylester de acl-15 celgroei op een programma-afhankelijke manier, en de La-Ethylester toonde programma-afhankelijke stimulatie. In tegenstelling, toonde de PA geen regelgevend effect bij de celgroei bij lagere concentraties (< of = 5 mg/ml) aan maar de remming afhankelijk van de concentratie bij hogere concentraties. Volgens onze cel kinetische studie in vivo, was het verschil in de tumorgroei bij de metastatische plaats toe te schrijven aan verschillende de proliferatietarieven van de tumorcel; het tarief van het celverlies werd niet veranderd. Daarom kan het remmende effect van levermetastase op acl-15 cellen door EPA door een verminderde capaciteit van de adhesie van de tumorcel aan het capillaire bed (lage uitdrukking van vasculaire molecule 1 van de celadhesie) en een lager potentieel van de proliferatie van de tumorcel (laag mitotic tarief) bij de secundaire plaats worden verklaard

Multivitamingebruik en colorectal kankerweerslag in een cohort van de V.S.: is de timing van belang?

Jacobs EJ, Connell CJ, Chao A, et al.

Am J Epidemiol. 2003 1 Oct; 158(7):621-8.

Multivitamins bevat verscheidene voedingsmiddelen, met inbegrip van folic zuur, die een hypothese op worden gesteld om het risico van colorectal kanker te verminderen. De vorige studies suggereren dat het multivitamingebruik colorectal kankerrisico maar slechts na een lange latentieperiode kan verminderen. De auteurs onderzochten de vereniging tussen regelmatig multivitamingebruik (vier of meer tijden per week) en colorectal kankerweerslag onder 145.260 mannen en vrouwen in Studie II van de Kankerpreventie Voedingscohort. Het huidige multivitamingebruik werd gemeld over een vragenlijst bij inschrijving in 1992-1993. Alle die deelnemers hadden ook multivitamingebruik over een vragenlijst gemeld voor een verschillende studie wordt voltooid ongeveer 10 vroeger jaar (in 1982). De auteurs namen 797 inherente gevallen van colorectal kanker tijdens follow-up vanaf 1992 tot 1997 waar. Na multivariate aanpassing, werd het regelmatige multivitamingebruik bij inschrijving niet geassocieerd met risico van colorectal kanker (tariefverhouding = 1.04, 95% betrouwbaarheidsinterval: 0.87, 1.23), terwijl het regelmatige multivitamingebruik 10 jaar vóór inschrijving met verminderd risico werd geassocieerd (tariefverhouding = 0.71, 95% betrouwbaarheidsinterval: 0.57, 0.89). De regelmatige multivitamingebruikers 10 jaar vóór inschrijving waren op zo ook verminderd risico of zij nog regelmatige multivitamingebruikers bij inschrijving waren of hadden opgehouden. _deze resultaat verenigbaar met de hypothese dat voorbij, maar niet recent, multivitamin gebruik kunnen associëren met bescheiden ver*minderen risico van colorectal kanker

De bèta-catenin-bemiddelde transactivation en cel-cel adhesiewegen zijn belangrijk in curcumin (diferuylmethane) - veroorzaakte de groeiarrestatie en apoptosis in de cellen van dubbelpuntkanker.

Jaiswal ALS, Marlow BP, Gupta N, et al.

Oncogene. 2002 5 Dec; 21(55):8414-27.

De ontwikkeling van niet-toxische natuurlijke agenten met chemopreventive activiteit tegen dubbelpuntkanker is de nadruk van onderzoek in vele laboratoria. Curcumin (feruylmethane), een natuurlijk plantaardig product, bezit dergelijke chemopreventive activiteit, maar de mechanismen waardoor het de kankergroei verhindert worden niet goed begrepen. In de huidige studie, onderzochten wij de mechanismen waardoor curcumin de behandeling de groei in vitro van de cellen van dubbelpuntkanker beïnvloedt. De resultaten toonden aan dat curcumin behandelingsoorzaken p53- en de fasearrestatie en apoptosis p21-onafhankelijke van G (2) /M in hct-116 (p53 (+/+)), Hct-116 (p53 (-/)) en hct-116 (p21 (-/)) cellenvariëteiten. Wij onderzochten verder de vereniging van de bèta-catenin-bemiddelde uitdrukking c-Myc en de cel-cel adhesiewegen in arrestatie en apoptosis de curcumin-veroorzaakte van G (2) /M in hct-116 cellen. De resultaten beschreven een caspase-3-bemiddeld splijten van bèta -bèta-catenin, verminderde transactivation van bèta-catenin/Tcf-Lef, de verminderde bindende activiteit van promotordna van complexe bèta-catenin/Tcf-Lef, en verminderden niveaus van proteïne c-Myc. Deze activiteiten werden verbonden met verminderde het kinaseactiviteit van Cdc2/cyclin B1, een functie van de fasearrestatie de van G (2) /M. Verminderde transactivation van bèta -bèta-catenin in hct-116 cellen curcumin-behandeldde was unpreventable door caspase-3 inhibitor z-DEVD, alhoewel het curcumin-veroorzaakte splijten van bèta -bèta-catenin in z-DEVD vooraf behandelde cellen werd geblokkeerd. De curcumin behandeling veroorzaakte ook caspase-3-bemiddelde degradatie van cel-cel adhesieproteïnen bèta-bèta-catenin, e-Cadherin en APC, die met apoptosis werden verbonden, en deze degradatie werd verhinderd met inhibitor caspase-3. Onze resultaten stellen voor dat curcumin de behandeling zowel het signaleren als de cel-cel van Wnt adhesiewegen schaadt, resulterend de fasearrestatie en apoptosis in van G (2) /M in hct-116 cellen

Voedende opnamepatronen in maag en colorectal kanker.

Jedrychowski W, Popiela T, Steindorf K, et al.

Int. J Occup Med Environ Health. 2001; 14(4):391-5.

Het doel van de studie was het dieetrisicopatroon in maag en colorectal kanker voor te stellen, die dezelfde methodologische benadering in parallelle op ziekenhuis-gebaseerde een geval-controle studie gebruiken. Over het geheel genomen, werden 180 gevallen van colorectal kanker en 80 histopathologically bevestigde gevallen van maagkanker, ingeschreven van het Universitaire Ziekenhuis in Krakau. Een hoge opname van koolhydraten werd geassocieerd met een verhoogd risico van colorectal kanker (OF = 2.45). Voor maagkanker, verhoogde een gematigde consumptie van koolhydraten duidelijk relatief risico (OF = 4.29), terwijl een hoge opname van koolhydraten het risico met 8.73 verhoogde. De patronen van dieetrisicofactoren met betrekking tot opname van vetten waren definitief verschillend in beide kankerplaatsen. De hogere vette consumptie werd niet geassocieerd met het hogere risico van maagkanker. Een middelgrote opname van vetten verhoogde het risico van colorectal kanker met 1.96 en dat boven 83 g/day met 2.20. In colorectal kanker, is van het significante beschermende effect van retinol, carotine en vitamine C blijk gegeven, echter, slechts carotine en de vitamine E werd omgekeerd gecorreleerd met maagkanker

Curcumin veroorzaakt een p53-afhankelijke apoptosis in de menselijke basiscellen van het celcarcinoom.

SH Jee, Shen-Sc, Tseng-Cr, et al.

J investeert Dermatol. 1998 Oct; 111(4):656-61.

Curcumin, een machtige anti-oxyderende en chemopreventive agent, is onlangs gevonden kunnen apoptosis in menselijke hepatoma en leukemiecellen als een ontwijkend mechanisme veroorzaken. Hier, tonen wij aan dat curcumin ook apoptosis in de menselijke basiscellen van het celcarcinoom op een dosis en time-dependent manier veroorzaakt, zoals blijk gegeven van door internucleosomal DNA-fragmentatie en morphologic verandering. In onze studie, verenigbaar met het voorkomen van DNA-fragmentatie, steeg de kernp53 proteïne aanvankelijk om 12 h en bereikte om 48 h na curcumin behandeling een hoogtepunt. De vroegere die behandeling van cellen met cycloheximide of actinomycin D schafte de p53 verhoging en apoptosis af door curcumin wordt veroorzaakt voorstellen, die dat of de eiwitsynthese van DE novo p53 of wat proteïnensynthese voor stabilisatie van p53 voor apoptosis worden vereist. In elektroforetische mobiliteits gel-verschuiving analyses, behandelden de kernuittreksels van cellen met curcumin getoonde verschillende patronen van band tussen p53 en zijn plaats van de consensusband. Steunend van deze bevindingen, p53 stroomafwaarts zouden tot de doelstellingen, met inbegrip van p21 (CIP1/WAF1) en Gadd45, om op de kern te lokaliseren door curcumin met gelijkaardige p53 kinetica kunnen worden bewogen. Voorts immunoprecipitated wij uittreksels van de basiscellen van het celcarcinoom met verschillende anti-p53 antilichamen, die specifiek gekend om voor wild-type of mutantp53 proteïne zijn te zijn. De resultaten openbaren dat de basiscellen van het celcarcinoom uitsluitend wild-type p53 bevatten; nochtans, curcumin mengde de behandeling zich niet in cel het cirkelen. Op dezelfde manier werden apoptosisontstoringsapparaat bcl-2 en de promotor Bax niet veranderd met de curcumin behandeling. Tot slot kon de behandeling van cellen met p53 antisense oligonucleotide curcumin-veroorzaakte intracellular p53 eiwitverhoging en apoptosis effectief verhinderen, maar betekenisp53 oligonucleotide kon niet. Aldus, stellen onze gegevens voor dat de p53-geassocieerde signalerende weg bij curcumin-bemiddelde apoptotic celdood kritisch betrokken is. Dit bewijsmateriaal stelt ook voor dat curcumin een machtige agent voor de preventie van huidkanker of therapie kan zijn

Groene theeconsumptie en het risico van alvleesklier- en colorectal kanker.

Ji BT, Chow WH, Hsing AW, et al.

Kanker van int. J. 1997 27 Januari; 70(3):255-8.

Het effect van het groene thee drinken in het verminderen van menselijk kankerrisico is onduidelijk, hoewel een beschermend effect in talrijke dierlijke studies en verscheidene epidemiologische onderzoeken is gemeld. Hierin worden de hypothese dat de groene theeconsumptie het risico van kanker van de dubbelpunt kan verminderen, het rectum en de alvleesklier in grote geval-controle een studie onderzocht op basis van de bevolking die in Shanghai, China wordt uitgevoerd. Waren de onlangs gediagnostiseerde kankergevallen (dubbelpunt 931, rectum 884 en alvleesklier 451) in 1990-1993 onder ingezetenen 30-74 jaar oud inbegrepen. De controles (n = 1.552) werden geselecteerd onder de ingezetenen van Shanghai en werden frequentie-aangepast aan gevallen door geslacht en leeftijd. Multivariate kansenverhoudingen (ORs) en 95% de betrouwbaarheidsintervallen (de GOS) werden van elke kanker verbonden aan groene theeconsumptie afgeleid na aanpassing voor leeftijd, inkomen, onderwijs en het roken van sigaretten. De extra aanpassing voor dieetpunten en lichaamsgrootte werd gevonden om minimale invloed te hebben. Een omgekeerde vereniging met elke kanker werd waargenomen met stijgende hoeveelheid groene theeconsumptie, met de sterkste tendensen voor rectale en alvleesklier- kanker. Voor mensen, met niet regelmatige theedrinkers worden vergeleken, was ORs onder die in de hoogste categorie van de theeconsumptie (> of = 300 g/month) 0.82 voor dubbelpuntkanker, 0.72 voor rectale kanker en 0.63 voor alvleesklier- kanker, met p-waarden voor tendens die 0.38, 0.04 en 0.04 die, respectievelijk zijn. Voor vrouwen, was respectieve ORs voor de hoogste consumptiecategorie (> of = 200 g/month) 0.67, 0.57 en 0.53, met de respectieve p-waarden voor tendens die 0.07, 0.001 en 0.008 zijn. Onze bevindingen leveren verder bewijs dat het groene thee drinken het risico van colorectal en alvleesklier- kanker kan verminderen

[Gevolgen van thee voor afwijkende cryptnadruk en colorectal tumors bij ratten].

Jia X, Wang W, Cui W, et al.

Wei Sheng Yan Jiu. 2000 30 Januari; 29(1):54-6.

De huidige studie werd ontworpen om de chemopreventive gevolgen van groen thee en theepigment (het belangrijkste onderdeel van zwarte thee) op dimethylhydrazine 1.2 (DMH) te onderzoeken - veroorzaakte ratten colorectal carcinogenese. Vergeleken met de positieve controlegroep, hadden de groene thee en van het theepigment groepen minder aantallen afwijkende cryptnadruk (ACF) (P < 0.01) begin week 16. Begin week 32, ontwikkelden alle ratten in de positieve controlegroep colorectal tumors met een gemiddelde van 2.6 tumors per rat, en een gemiddeld volume van 294.7 mm3 per tumor, terwijl in de groepen die groen thee en theepigment drinken, de gemiddelde aantallen colorectal tumors per rat slechts 47.1% en 43.1% respectievelijk van controles waren, werden en het gemiddelde tumorvolume respectievelijk geremd door 77.1% en 68.1%. Men besloot dat het theepigment een chemopreventive effect op colorectal tumor had en ACF-de vorming als nuttig middeneindpunt kan worden gebruikt om chemopreventive gevolgen voor colorectal kanker te bestuderen

Chemoprevention van thee op colorectal kanker door dimethylhydrazine bij Wistar-ratten wordt veroorzaakt die.

Jia XD, Han C.

Wereld J Gastroenterol. 2000 Oct; 6(5):699-703.

AIM: Om de chemopreventive gevolgen van groene thee en thee te onderzoeken kleur op dimethylhydrazine 1.2 met pigment (DMH) - veroorzaakte rat colorectal carcinogenesis.METHODS: Het mannetje die Wistar-ratten spenen werd willekeurig toegewezen in vier groepen. De ratten in de positieve controlegroep werden gegeven s.c (van c). injectie van DMH, één keer in de week tien weken; de ratten in thee behandelden groepen, met dezelfde DMH-behandeling zoals in de positieve groep, ontvingen 2% groene thee en 0.1% theepigment; de ratten in de negatieve controlegroep werden gegeven s.c.injection van hetzelfde volume van zout evenals DMH in de positieve groep. De dieren waren sacrified en necropsied begin week 16 en week 32.RESULTS: De afwijkende cryptische nadruk (ACF) werden gevormd in dieren in DMH-Behandelde groepen begin week 16. Vergeleken bij de DMH-groep, hadden de groene thee en van het theepigment groepen minder ACF (148.25 en 204.25, respectievelijk, P<0.01). Begin week 32, ontwikkelden alle ratten in DMH-groep grote intestinale tumors. De resultaten toonden ook aan dat DMH etiketteringsindex (Li) van het verspreiden zich cel kernantigeen (PCNA) van intestinale mucosa en de uitdrukking van ras-p21 verhoogde. Nochtans, in de thee-behandelde groepen, werd pcna-Li beduidend verminderd vergeleken met de uitdrukking positieve van de controlegroep (36.63 en 40.36 in de groene theegroep en de groep van het theepigment, respectievelijk, aan het eind van het experiment, P<0.01) .ras-p21 ook beduidend werd verminderd (2.07 en 2.36 in de dubbelpunttumors van ratten in de groene theegroep en theepigmentgroep, respectievelijk aan het eind van het experiment, P<0.01). Voorts remden de groene thee en het theepigment de uitdrukking van proteïne bcl-2 (2, 5, 1, 0 en 2, 4, 1, 0, respectievelijk, aan het eind van het experiment P<0.01), en veroorzaakten uitdrukking van Bax eiwit (0.1.3.4 en 0.1.4.3, respectievelijk, P <0.01) .CONCLUSION: Chinese groene thee die geremde ACF en de tumorsvorming van de dikke darm bij ratten drinken, die aantoonden dat de thee een significant chemopreventive effect op DMH-Veroorzaakte colorectal carcinogenese had. Dergelijke gevolgen kunnen aan afschaffing van celproliferatie en inductie van apoptosis in de intestinale crypten toe te schrijven zijn

Dieetinvloed op sommige voorgestelde risicofactoren voor dubbelpuntkanker: faecale en urine mutagene activiteit en de activiteit van sommige intestinale bacteriële enzymen.

Johansson G, Holmen A, Persson L, et al.

Kanker ontdekt Prev. 1997; 21(3):258-66.

Dit onderzoek bestudeerde de gevolgen van een verschuiving van een evenwichtig gemengd dieet naar een lacto-vegetarisch dieet op de mutagene activiteit in urine en faecaliën en op sommige kanker-geassocieerde bacteriële enzymen in menselijke faecaliën (bèta-glucuronidase, bèta-glucosidase, en sulphatase). Drie maanden na de verschuiving naar het lacto-vegetarische dieet, was er een significante daling van mutagene activiteit in urine en faecaliën, bèta-glucuronidase, bèta-glucosidase, en sulphatase per het natte gewicht van gramfaecaliën. In tegenstelling, bleven de faecale mutagene activiteit en de enzymactiviteiten onveranderd indien uitgedrukt per dagelijkse output. Nochtans, verminderde de urine mutagene die activiteit als totale dagelijkse output wordt uitgedrukt. Een deel van de verklaring voor de verminderde faecale mutagene activiteit en de verminderde enzymactiviteiten is duidelijk een verdunningseffect, omdat veel van het verhoogde faecale gewicht na de verschuiving in dieet met een hoger watergehalte werd geassocieerd

Arachidonic zuur en colorectal carcinogenese 471.

Jones R, adel-Alvarez La, Alvarez OF, et al.

Mol Cell Biochem. 2003; 253(1-2):141-9.

Colorectal carcinoom is een belangrijke doodsoorzaak wereldwijd kanker verwante. Deze dodelijke ziektevooruitgang door een reeks klinische en histopatologische die stadia, door enige cryptletsels aan kleine goedaardige tumors en definitief aan malignancy in werking wordt gesteld. Hoewel wat vooruitgang in het nader toelichten van de vorming van colorectal tumors op moleculaire/genetische niveaus is geboekt, zijn de mogelijke mechanismen van dieetlipiden in het veroorzaken van en het bevorderen van colorectal tumorigenesis slecht begrepen. De recente epidemiologische studies, echter, wijzen erop dat het lipide-rijke dieet die omega-6 vetzuren (d.w.z. linoleic zuur, arachidonic zuur, enz.) bevatten op de een of andere manier met het ziekteproces kan worden met elkaar in verband gebracht. Het snelle metabolisme van arachidonic zuur, de verhoogde activiteiten van phospholipases (d.w.z. phospholipase-A2s), en de opgeheven niveaus van cyclooxygenase (COX) en lipoxygenase (LOX) werden in de cellen van de dikke darm gemeld in diverse stadia van malignancy, die een mogelijk verband tussen dieetlipiden en de frekwentie van colorectal kanker voorstellen. De belangrijkste nadruk van dit overzicht moet de recente bevindingen op verbeterd arachidonic zuurmetabolisme en zijn omzetting in eicosanoids tijdens de initiatie en de vooruitgang van colorectal carcinogenese omlijnen. Bovendien worden de identificatie en de participatie van diverse phospholipases ook besproken. Men speculeert dat veel van deze phospholipases als doelstellingen kunnen worden gebruikt voor het ontwikkelen van nieuwe drugs tegen colorectal evenals andere adenocarcinomas

Arachidonic zuur en colorectal carcinogenese.

Jones R, adel-Alvarez La, Alvarez OF, et al.

Mol Cell Biochem. 2003 Nov.; 253(1-2):141-9.

Colorectal carcinoom is een belangrijke doodsoorzaak wereldwijd kanker verwante. Deze dodelijke ziektevooruitgang door een reeks klinische en histopatologische die stadia, door enige cryptletsels aan kleine goedaardige tumors en definitief aan malignancy in werking wordt gesteld. Hoewel wat vooruitgang in het nader toelichten van de vorming van colorectal tumors op moleculaire/genetische niveaus is geboekt, zijn de mogelijke mechanismen van dieetlipiden in het veroorzaken van en het bevorderen van colorectal tumorigenesis slecht begrepen. De recente epidemiologische studies, echter, wijzen erop dat het lipide-rijke dieet die omega-6 vetzuren (d.w.z. linoleic zuur, arachidonic zuur, enz.) bevatten op de een of andere manier met het ziekteproces kan worden met elkaar in verband gebracht. Het snelle metabolisme van arachidonic zuur, de verhoogde activiteiten van phospholipases (d.w.z. phospholipase-A2s), en de opgeheven niveaus van cyclooxygenase (COX) en lipoxygenase (LOX) werden in de cellen van de dikke darm gemeld in diverse stadia van malignancy, die een mogelijk verband tussen dieetlipiden en de frekwentie van colorectal kanker voorstellen. De belangrijkste nadruk van dit overzicht moet de recente bevindingen op verbeterd arachidonic zuurmetabolisme en zijn omzetting in eicosanoids tijdens de initiatie en de vooruitgang van colorectal carcinogenese omlijnen. Bovendien worden de identificatie en de participatie van diverse phospholipases ook besproken. Men speculeert dat veel van deze phospholipases als doelstellingen kunnen worden gebruikt voor het ontwikkelen van nieuwe drugs tegen colorectal evenals andere adenocarcinomas

EGCG, een belangrijke component van groene thee, remt de tumorgroei door VEGF-inductie in de menselijke cellen van het dubbelpuntcarcinoom te remmen.

Jung yard, lidstaten van Kim, Scheenbeenbedelaars, et al.

Br J Kanker. 2001 breng 23 in de war; 84(6):844-50.

Catechins is belangrijke onderdelen van theeën die antiproliferative eigenschappen hebben. Wij onderzochten de gevolgen van groene theecatechins voor intracellular het signaleren en VEGF-inductie in vitro in de serum-arme HT29 menselijke cellen van dubbelpuntkanker en in vivo op de groei van HT29 cellen in naakte muizen. In de studies in vitro, (-) - epigallocatechin remde gallate (EGCG), overvloedigste catechin in groen theeuittreksel, activering erk-1 en erk-2 op een dose-dependent manier. Nochtans, andere theecatechins zoals (-) - epigallocatechin (EGC), (-) - epicatechin gallate (ECG), en (-) - epicatechin (eg) beïnvloedde geen activering erk-1 of 2 bij een concentratie van microM 30. EGCG remde ook de verhoging van VEGF-uitdrukking en promotoractiviteit door serumverhongering die wordt veroorzaakt. In de studies in vivo, werden de athymic naakte muizen van BALB/c ingeënt onderhuids met HT29 cellen en werden behandeld met dagelijkse intraperitoneal injecties die van de EG (negatieve controle) of EGCG bij 1.5 mg-dag (- 1) muis (- 1) 2 dagen na de inenting van de tumorcel beginnen. De behandeling met EGCG remde de tumorgroei (58%), microvessel dichtheid (30%), en de proliferatie van de tumorcel (27%) en verhoogde apoptosis van de tumorcel (1.9-vouwen) en endothelial (drievoudige) celapoptosis met betrekking tot de controlevoorwaarde (P< 0.05 voor alle vergelijkingen). EGCG kan minstens deel van zijn effect tegen kanker uitoefenen door angiogenese door het blokkeren van de inductie van VEGF te remmen

Remming van tumorinvasie en angiogenese door epigallocatechingallate (EGCG), een belangrijke component van groene thee.

Jung yard, Ellis LM.

Int. J Exp Pathol. 2001 Dec; 82(6):309-16.

De epidemiologische studies hebben gesuggereerd dat de consumptie van groene thee kankerrisico kan verminderen. Bovendien hebben de overvloedige pre-clinical gegevens van verscheidene laboratoria overtuigend bewijs geleverd dat polyphenols huidig in groene thee zich bescherming tegen kanker in zowel studies in vivo als in vitro veroorloven. Onlangs, epigallocatechin werden gallate (EGCG), een vemeende chemopreventive agent en een belangrijke component van groene thee, gemeld om tumorinvasie te remmen en de angiogenese, verwerkt die voor de tumorgroei en metastase essentieel is. Het begrip van de basisprincipes waardoor EGCG tumorinvasie en angiogenese remt kan tot de ontwikkeling van nieuwe therapeutische strategieën leiden, naast het steunen van de rol van groene thee als kanker chemopreventive agent

Retinoids remt eiwitkinase c-Afhankelijke transductie van 1.2 diglyceridesignalen in menselijke tumorcellen van de dikke darm.

Kahl-Rainer P, Marian B.

Nutrkanker. 1994; 21(2):157-68.

1.2-diglyceriden met lange-keten vetzuurresidu's met betrekking tot voedingsvet (LCDGs) beïnvloed specifiek de groei en urokinaseafscheiding in menselijke tumorcellen van de dikke darm, maar niet in normale mucosa. Dit staat hen toe om carcinogenese in de dubbelpunt en het rectum vooruit te gaan en te verbeteren. SW480 de cellen van het dubbelpuntcarcinoom zijn gevoelige LCDG op dezelfde manier als primaire tumorcellen van de dikke darm en als modelsysteem daarom gebruikt om het mechanisme van LCDG-actie te bestuderen en naar inhibitors van tumorontwikkeling in de dubbelpunt te zoeken. Gebruikend dit modelsysteem, hebben wij aangetoond dat de gevolgen van LCDGs door eiwitkinase C worden overgebracht en door downregulation van het enzym afgeschaft. Retinol, retinoic zuur, en beta-carotene in nanomolar concentraties remmen LCDG-Veroorzaakte de groei en urokinaseafscheiding en blokstimulatie van eiwitkinase C. Hoewel retinol en retinoic zuur bij hogere concentraties ook stimulatory activiteit tonen, beta-carotene niet. Bij 100 NM, een concentratie die gemakkelijk in het plasma van mensen kan worden bereikt, vermindert beta-carotene LCDG-Veroorzaakte urokinaseafscheiding over 50%. Aangezien beta-carotene geen bijwerkingen toe te schrijven aan intrinsieke activiteiten en opslaggevolgen heeft, zouden beta-carotene en de voedselrijken in carotine in de preventie van colorectal kanker nuttig kunnen zijn

HISTAMINE.

KAHLSON G, ROSENGREN E.

Annu Rev Pharmacol. 1965; 10:305-20.

Endoscopische echografie in het preoperative opvoeren van colorectal kanker.

Kalantzis C, Markoglou C, Gabriel P, et al.

Hepatogastroenterology. 2002 Mei; 49(45):683-6.

BACKGROUND/AIMS: De endoscopische echografie stelt een significante vooruitgang in weergavemethodes voor voor het onderzoek van het spijsverteringssysteem en in kanker het opvoeren algemeen gebruikt. Het doel van deze studie was het potentieel van deze modaliteit te kwantificeren voor diagnose en het opvoeren van colorectal kanker. METHODOLOGIE: Tachtig patiënten met histologisch bewezen colorectal kanker werden omvat in deze studie. Alle patiënten werden preoperatively gediagnostiseerd door colonoscopy en biopsieën, buik gegevens verwerkte tomografie en endoscopische echografie. De laatstgenoemde werd ook gebruikt om de diepte van tumorinvasie en aanwezigheid van lymfeknoop of verre metastase voorafgaand aan chirurgie te evalueren. VLOEIT voort: De endoscopische echografie stelde 100% gevoeligheid in kankeropsporing tegenover voor 60% voor gegevens verwerkte tomografie (P < 0.001). De endoscopische Echografiegevoeligheid in het opvoeren van T, van N, van M en TNM-was 93.8%, 93.8%, 92.5% en 82.5% met overeenkomstige specificiteit van 99.2%, 97.9%, 92.5% en 94.2%. Het algemene, Endoscopische Echografie opvoeren van de patiënten stelde statistisch geen significante verschillen met het histologische opvoeren (P > 0.05) voor. CONCLUSIES: De endoscopische echografie is van bevredigende nauwkeurigheid in diagnose en het preoperative opvoeren van colorectal kanker

Verhouding van primaire en secundaire galzuren in faecaliën: mogelijke teller voor colorectal kanker? 3.

Kamano T, Mikami Y, Kurasawa T, et al.

Dis Dubbelpuntrectum. 1999 Mei; 42(5):668-72.

DOEL: De verhogingen van faecale galzuren kunnen een rol in colorectal carcinogenese spelen. De auteurs testten de hypothese dat de hoge concentraties van primaire en secundaire galzuren gemeenschappelijker zijn in patiënten met dubbelpuntkanker dan in patiënten met andere gastro-intestinale ziekten. METHODES: In deze retrospectieve studie werden het secundaire gal zure deoxycholic zuur en het primaire gal zure cholic zuur gemeten in de faecaliën door enzym-verbonden immunoabsorbent analyse in 63 patiënten met colorectal kanker, 24 patiënten met maagkanker, 11 patiënten met galwanorde, en 47 gezonde vrijwilligers. VLOEIT voort: Preoperatively, de gemiddelde deoxycholic zure waarden neigde hoger te zijn en de cholic zure waarden waren beduidend lager in patiënten met colorectal kanker dan bij gezonde onderwerpen. De patiënten met andere gastro-intestinale ziekten hadden lagere deoxycholic zure en cholic zure waarden dan gezonde onderwerpen. Bij gezonde onderwerpen strekte het deoxycholic zuur zich aan cholic zure verhouding van 0.10 uit tot 2.86 (beteken, 0.88), maar in bijna tweederden, overschreed de verhouding geen 1. In tegenstelling, was de gemiddelde preoperative verhouding in patiënten met colorectal kanker 2.26 (waaier, 0.06-7.17; P < 0.0001) en geneigd hoger in patiënten met geavanceerde kanker en in die met sigmavormige en rectale tumors te zijn. Als 1.1 als bovengrens van normaal voor deoxycholic zuur aan cholic zure verhouding worden genomen, preoperatively had 67 percent van patiënten met colorectal kanker een abnormale waarde. CONCLUSIE: Een hoge deoxycholic zure concentratie en deoxycholic zuur aan cholic zure verhouding kunnen indicatoren van colorectal kanker zijn. De verdere studie is nodig om gevoeligheid en specificiteit te verbeteren, misschien door het combineren van faecale gal zure metingen met andere tests, en een grote prospectieve proef kan worden gerechtvaardigd om te bepalen of deze metingen waarde in onderzoek voor deze gemeenschappelijke kanker hebben

Het routine (HUISDIER 18) F-FDG preoperative opvoeren van colorectal kanker: vergelijking met het conventionele opvoeren en zijn effect bij behandelingsbesluit die - het maken.

Kantorova I, Lipska L, Belohlavek O, et al.

J Nucl Med. 2003 Nov.; 44(11):1784-8.

Het preoperative opvoeren van colorectal kanker (CRC) met (HUISDIER 18 wordt) F-FDG niet tot hiertoe over het algemeen als beschouwd om gebaseerd bewijsmateriaal. Wij hebben gevonden slechts 1 studie die (HUISDIER 18) F-FDG in a evalueerde bevolking met bewezen CRC nonselected. Verscheidene andere studies hebben op geavanceerdere ziekte de nadruk gelegd. Het doel van deze studie was het potentiële klinische voordeel van (HUISDIER te beoordelen 18) F-FDG in het routine opvoeren van CRC. METHODES: Achtendertig opeenvolgende die patiënten die CRC gehad hadden histologisch door colonoscopy wordt bewezen ondergingen het prospectieve preoperative opvoeren door duidelijke borstradiografie, echografie, HUISDIER CT, en (18) F-FDG. De gevoeligheid, de specificiteit, en de nauwkeurigheid werden retrospectief beoordeeld in vergelijking met de histologische resultaten na chirurgie (36 patiënten) of klinische follow-up (inoperabele 2 geval-beide patiënten stierven binnen 1 y van het HUISDIERENonderzoek). Het effect van (HUISDIER 18) F-FDG bij het therapeutische besluit - het maken werd geëvalueerd door medische dossiers before and after (HUISDIER te vergelijken 18) F-FDG. VLOEIT voort: (het HUISDIER 18) F-FDG ontdekte correct 95% van primaire tumors, terwijl CT en de echografie correct slechts 49% en 14%, respectievelijk ontdekten. De lymfeknopen werden geïmpliceerd in 7 patiënten. De gevoeligheid, de specificiteit, en de nauwkeurigheid van (HUISDIER 18) F-FDG waren 29%, 88%, en 75%, respectievelijk. CT en de echografie openbaarden geen lymfeknoopbetrokkenheid. De levermetastasen waren aanwezig in 9 patiënten. (het HUISDIER 18) F-FDG, CT, en de echografie hadden een gevoeligheid van 78%, 67%, en 25%, respectievelijk; een specificiteit van 96%, 100%, en 100%, respectievelijk; en een nauwkeurigheid van 91%, 91%, en 81%, respectievelijk. (HUISDIER geopenbaarde verdere letsels 18) F-FDG in 11 patiënten. De niveaus van carcinoembryonic antigeen en koolhydraatantigeen 19-9 werden tumortellers opgeheven in, respectievelijk, slechts 33% en 8% van gevallen van bewezen CRC. (het HUISDIER 18) F-FDG ruilde de behandelingsmodaliteit voor 8% en de waaier van chirurgie voor 13% van patiënten. In totaal, (het HUISDIER 18) F-FDG veranderde de methode van behandeling voor 16% van patiënten. CONCLUSIE: De duidelijke de borstradiografie en echografie brachten geen klinische voordelen. Geen correlatie werd gevonden tussen het niveau van tumortellers en het stadium van ziekte. CT is noodzakelijk voor bevestiging van HUISDIERENbevindingen bij extraabdominalplaatsen (huisdier-Geleide CT) en voor hun morphologic specificatie bij buik en bekkenplaatsen vóór een verrichting. (het HUISDIER 18) F-FDG is de beste methode voor het opvoeren van CRC in alle plaatsen, ondanks het hoge tarief vals-negatieve HUISDIERENbevindingen in patiënten met lymfeknoopbetrokkenheid. Het HUISDIER zou als eerste onderzoek na controle van CRC moeten worden uitgevoerd. Wij stellen een hybride systeem van PET/CT voor optimaal in het opvoeren van CRC

Verhoogd risico van kanker in ulcerative dikkedarmontstekingen: een cohortstudie op basis van de bevolking.

Karlen P, Lofberg R, Brostrom O, et al.

Am J Gastroenterol. 1999 April; 94(4):1047-52.

DOELSTELLING: Er is een verhoogd risico van colorectal kanker onder patiënten met ulcerative dikkedarmontstekingen (UC). Nochtans, zijn de risico's van algemene en plaats specifieke kanker in deze patiënten in beperkte mate onderzocht. Om de vereniging tussen UC en kanker te bestuderen, werd een studie op basis van de bevolking van 1547 die patiënten met UC in Stockholm tussen 1955 en 1984 wordt gediagnostiseerd uitgevoerd. METHODES: De patiënten werden gevolgd in zowel het Nationale Kankerregister als de Nationale Oorzaak van Doodsregister tot 1989. Voor vergelijkingen, werden de regionale tarieven van de kankerweerslag in de Provincie van Stockholm gebruikt samen met individueel gegevens verwerkte person-years op risico in de UC-ziektecohort. VLOEIT voort: Een totaal van 121 malignancies kwamen onder 97 individuen vergeleken met verwachte 89.8 voor (gestandaardiseerde morbiditeitsverhouding [SMR] = 1.4; 95% betrouwbaarheidsinterval (ci), 1.1-1.6). Globaal, een bovenmatig aantal colorectal kanker (SMR, 4.1; 95% ci, 2.7-5.8), en hepatobiliary kanker bij mensen (SMR = 6.0; 95% ci, 2.8-11.1) geassocieerd met primaire sclerosing cholangitis, werd waargenomen. Het risico van longkanker was verminderd (SMR = 0.3; 95% ci, 0.1-0.9). Over het geheel genomen, 91 extracolonic werden malignancies waargenomen, vergelijkbaar geweest met verwachte 82.3 (SMR = 1.11; 95% ci, 0.9-1.3). CONCLUSIES: In UC-patiënten, wordt de algemene kankerweerslag verhoogd hoofdzakelijk wegens een verhoogde frekwentie van colorectal en hepatobiliary kanker. Deze verhoging wordt gedeeltelijk door een verminderd risico van longdiekanker gecompenseerd met dat in de algemene bevolking wordt vergeleken

Serumfolate, homocysteine en colorectal kankerrisico in vrouwen: genestelde een geval-controle studie.

Kato I, Dnistrian AM, Schwartz M, et al.

Br J Kanker. 1999 April; 79(11-12):1917-22.

Het accumuleren het bewijsmateriaal stelt voor dat folate, die in groenten en vruchten overvloedig is, tegen colorectal kanker beschermend kan zijn. De auteurs hebben de verhouding van basislijnniveaus van serumfolate en homocysteine aan het verdere risico van colorectal kanker in genestelde een geval-controle studie met inbegrip van 105 gevallen bestudeerd en 523 pasten controles van de cohort van de de Gezondheidsstudie van de Universitaire Vrouwen van New York aan. In univariate analyses, hadden de gevallen lagere homocysteine van het serum folate en hogere serum niveaus dan controles. Het verschil was significanter voor folate (P < 0.001) dan voor homocysteine (P = 0.04). Na het aanpassen potentiële confounders, was het risico van colorectal kanker bij de onderwerpen in het hoogste kwartiel van serumfolate de helft dat van die in het laagste kwartiel (kansenverhouding, OF = 0.52, 95% betrouwbaarheidsinterval, ci = 0.27-0.97, p-Waarde voor tendens = 0.04). OF voor het hoogste kwartiel van homocysteine, met betrekking tot het laagste kwartiel, was 1.72 (95% ci = 0.83-3.65, p-Waarde voor tendens = 0.09). Bovendien was het risico van colorectal kanker bijna hoog tweemaal zo bij onderwerpen met de onder-middenopname van de serum folate en boven-midden totale die alcohol met die met boven-middenserum folate en onder-middenalcoholgebruik wordt vergeleken (OF = 1.99, 95% ci = 0.92-4.29). De potentieel beschermende gevolgen van folate behoefte om in klinische proeven worden bevestigd

Willekeurig verdeelde proef van preoperative cimetidine in patiënten met colorectal carcinoom met kwantitatieve beoordeling van tumor-geassocieerde lymfocyten.

Hoedenm. d., Koning J, Cherian M, et al.

Kanker. 1999 15 April; 85(8):1658-63.

ACHTERGROND: De vorige studies hebben gesuggereerd dat cimetidine, een histamine-2 receptorantagonist met immunostimulatory gevolgen, overleving in patiënten met colorectal carcinoom kan verbeteren. Dit effect kan door een verhoging van het aantal peritumoral lymfocyten duidelijk zijn. Een prospectieve, dubbelblinde, willekeurig verdeelde, placebo-gecontroleerde proef van een korte cursus van preoperative behandeling met cimetidine in patiënten met colorectal carcinoom werd uitgevoerd om het effect te beoordelen van cimetidine op overleving en op het aantal peritumoral lymfocyten. METHODES: Honderd vijfentwintig patiënten die gepland waren om verkiezingsdubbelpunt of rectale uitsnijding voor carcinoom te ondergaan werden willekeurig verdeeld om of placebo of cimetidine preoperatively 5 dagen te ontvangen. Naast standaardhistopathologie, analyse van het immunohistochemistry en computer werd de videobeeld gebruikt om het aantal peritumoral lymfocyten op een objectieve manier te beoordelen. De tussentijdse overlevingsanalyse volgens de methode kaplan-Meier werd uitgevoerd. VLOEIT voort: Een tendens naar een overlevingsvoordeel in de groep patiënten die cimetidine (800 die mg tweemaal daags) ontvangen met de placebogroep wordt werd vergeleken waargenomen (P = 0.20, logboek weelderige test) die in patiënten met de negatieve tumors duidelijkst was van de replicatiefout (P = 0.04). Op dezelfde manier in deze twee groepen was er een tendens naar een verhoging van het aantal patiënten met een opvallende lymphocytic infiltratie (P = 0.10, chi-vierkante test). Nochtans, was er geen verschil in het aantal peritumoral lymfocyten zoals gemeten door beeldanalyse. CONCLUSIES: Gebaseerd op de resultaten van de huidige studie, schijnt een korte cursus van preoperative behandeling met cimetidine om een effect op geduldige overleving te hebben; nochtans, is het nauwkeurige mechanisme onbekend. De mislukking van deze studie om een duidelijke verhoging van de lokale lymfocytenreactie aan te tonen sluit geen immunologisch mechanisme van actie uit

Het veranderde histologische paradigma van colorectal poliepen.

Khan A, Shrier I, Gordon pH.

Surg Endosc. 2002; 16(3):436-40.

ACHTERGROND: De vorige literatuur heeft het overwicht van hyperplastic over neoplastic poliepen geregistreerd. Deze studie evalueerde de histopatologische kenmerken van de poliepen van de dikke darm die, tijdens colonoscopic polypectomy accijns op worden gelegd op, en bepaalde hun verhouding om te verouderen, verder plaats, en geslacht. METHODES: Van 5132 die colonoscopies tussen 1976 en 1999 wordt herzien, werden 757 uitgevoerd op 582 patiënten die poliepverwijdering hadden. De patiënten met vorige dubbelpuntresectie of onvolledige cecal intubatie waren uitgesloten. VLOEIT voort: De gemiddelde leeftijd was 67 +/- 11 jaar voor mannen en 66 +/- 11 jaar voor vrouwen. Van de 1050 histologisch geanalyseerde letsels, waren 871 (83.0%) neoplastic, waren 129 (12.3%) hyperplastic, en 50 (4.8%) waren diverse letsels (29 ontstekingspoliepen, 14 lipomen, 2 leiomyomas, 1 jeugdpoliep, en 4 geen geïdentificeerde pathologie). De Hyperplasticpoliepen waren altijd minder dan 1 cm (met één uitzondering) en werden gevestigd hoofdzakelijk in de linkerdubbelpunt, de meerderheid die in de sigmavormige dubbelpunt verblijven. Het piekoverwicht van hyperplastic poliepen kwam in de jaar 50-70 oude daggroep voor. Van de neoplastic poliepen, waren 566 (65.0%) tubulair, villotubular 225 (25.8%), 63 (7.2%) villous adenomas, 4 (0.5%) gemengde adenomatous hyperplastic poliepen, en 12 (1.4%) invasieve carcinomen. Het piekoverwicht van neoplastic poliepen kwam in dezelfde leeftijdsgroep voor zoals de hyperplastic poliepen. Alhoewel adenomatous poliepen hyperplastic poliepen door de dubbelpunt en binnen elke leeftijdsgroep in aantal overtroffen, werd een groter percentage hyperplastic poliepen gevonden distally en in jongere patiënten in vergelijking met plaats en leeftijdsgroepen voor neoplastic poliepen. CONCLUSIE: Adenomatous poliepen overtreffen hyperplastic poliepen7:1, zelfs in de distale dubbelpunt in aantal. Zelfs zouden de kleine die poliepen tijdens colonoscopy worden gezien moeten aan histologische analyse wegens de raadzaamheid van follow-uponderzoeken van patiënten met neoplastic poliepen worden verwijderd en worden onderworpen. De verhoging van de weerslag van neoplastic poliepen die op zijn 50 jaar met jaren beginnen steunt de behoefte aan colonoscopy in deze individuen

Effect van folate aanvulling op mucosal celproliferatie in zeer riskante patiënten voor dubbelpuntkanker.

Khosraviani K, Waterkering HP, Hamilton P, et al.

Darm. 2002 Augustus; 51(2):195-9.

DOELSTELLINGEN: Intracellular folate deficiëntie is betrokken bij de carcinogenese van de dikke darm in epidemiologische studies en dierlijke en menselijke kankermodellen. Ons doel was het effect te bepalen van folate aanvulling op patiënten met terugkomende adenomatous poliepen die rectale mucosal celproliferatie gebruiken als biomarker. PATIËNTEN EN METHODES: Elf patiënten met terugkomende adenomatous poliepen van de dubbelpunt werden willekeurig verdeeld in een behandelingsgroep (n=6) een dieetsupplement van 2 mg folic ontvangen zuur per dag drie maanden en een controlegroep die (n=5) een placebo ontvangen. Rectale biopsieën waar genomen bij 10 cm van de anale rand voorafgaand aan aanvulling en herhaald bij vier, 12, en 18 weken vanaf het begin van de aanvulling. Elke die biopsie werd onmiddellijk in cultuurmiddel uitgebroed met bromodeoxyuridine wordt verrijkt (BrdU). De S-fde cellen die BrdU in hun DNA opnamen werden geïdentificeerd na het immunohistochemical bevlekken. Vijfentwintig georiënteerde crypten werden geïdentificeerd voor telkens als het punt en het aantal en de positie van BrdU-positief en de negatieve cellen van BrdU werden geteld. BrdU de etiketteringsindexen (LIs) werden voor de volledige crypt en voor elk van vijf gelijke compartimenten berekend die bijgevolg van de basis aan de luminal oppervlakte lopen. VLOEIT voort: Li van de behandelingsgroep (9.1 (6.7, 12.3)) en de controlegroep (9.3 (7.8, 10.3)) waren vergelijkbaar bij het begin. Over de duur van de aanvullingsperiode, beduidend veranderde Li in de controlegroep niet (9.3 (7.8, 10.3) v 9.6 (8.9, 10.4)). Nochtans, werd Li van de folate behandelde groep verminderd na 12 weken van aanvulling (9.1 (6.7, 12.3) v 7.4 (5.3, 9.6)). De analyse van Li voor compartimenten binnen de crypt toonde aan dat de meeste aanzienlijke daling in aantal van verspreidende cellen in het bovenleer de meeste gebieden van de crypt was. CONCLUSIE: Deze gegevens wijzen erop dat (a) folate aanvulling mucosal celproliferatie van de dikke darm in een zeer riskante groep voor dubbelpuntkanker vermindert en (b) de meest significante vermindering bij het luminal aspect van de crypt plaatsvindt

Rol van folate in de ontwikkeling en de vooruitgang van dubbelpuntkanker.

Kim YI.

J Nutr. 2003 Nov.; 133 (11 Supplementen 1): 3731S-9S.

Folate, een in water oplosbare B-vitamine en een belangrijke cofactor in 1 koolstofoverdracht, zijn een belangrijke voedingsfactor die de ontwikkeling van colorectal kanker kan moduleren. De epidemiologische en klinische studies wijzen erop dat de dieet folate opname en bloed folate niveaus omgekeerd met colorectal kankerrisico worden geassocieerd. Collectief, suggereren deze studies een ongeveer 40% vermindering van het risico van colorectal kanker in individuen met de hoogste dieetdie folate opname met die met de laagste opname wordt vergeleken. De dierlijke studies die chemische en genetisch ontvankelijk gemaakte knaagdiermodellen gebruiken hebben aanzienlijke steun voor een oorzakelijk verband tussen folate uitputting en colorectal carcinogenese evenals een dose-dependent beschermend effect van folate aanvulling verleend. Nochtans, hebben de dierlijke studies ook aangetoond dat de dosis en de timing folate interventie in het verstrekken van veilige en efficiënte chemoprevention kritiek zijn; uitzonderlijk bevorderen de hoge supplementaire folate niveaus en folate interventie nadat de microscopische neoplastic nadruk in colorectal mucosa worden gevestigd eerder dan om colorectal carcinogenese te onderdrukken. Deze dierlijke studies samen met klinische observaties suggereren dat folate de dubbele modulatory gevolgen voor carcinogenese afhankelijk van de timing en de dosis folate interventie bezit. Folate deficiëntie heeft een remmend effect terwijl folate aanvulling een het bevorderen effect op vooruitgang van gevestigde gezwellen heeft. In tegenstelling, schijnt folate deficiëntie in normale epitheliaale weefsels om hen voor neoplastic transformatie ontvankelijk te maken, en de bescheiden niveaus van folate aanvulling onderdrukken de ontwikkeling van tumors in normale weefsels. Niettegenstaande de beperkingen verbonden aan dierlijke modellen, suggereren deze dierlijke studies dat de optimale timing en de dosis folate interventie voor veilige en efficiënte chemoprevention in mensen moeten worden gevestigd

Vitamine E: Mechanismen van Actie als de Groeiinhibitors van de Tumorcel.

Kline K, Yu W, Schuurmachines BG.

J Nutr. 2001 1 Januari; 131(1): 161S-163.

Cimetidine remt de adhesie van de kankercel aan endothelial cellen en verhindert metastase door e-Selectinuitdrukking 375 te blokkeren.

Kobayashi K, Matsumoto S, Morishima T, et al.

Kanker Onderzoek. 2000 15 Juli; 60(14):3978-84.

Hoewel het gunstige effect van cimetidine op overleving in kanker klinisch in colorectal kankerpatiënten is aangetoond, is de wijze van actie van cimetidine niet nader toegelicht. In dit rapport, hebben wij voor het eerst aangetoond dat cimetidine de adhesie van een colorectal tumorcellenvariëteit aan endothelial celmonolayer in celcultuur kan blokkeren en dat het de metastase van de tumorcel in een naakt muismodel kan onderdrukken. Wij toonden ook aan dat deze antimetastasisgevolgen van cimetidine door beneden-verordening van de uitdrukking van de celoppervlakte van e-Selectin op endothelial cellen, een ligand zouden kunnen voorkomen voor de antigenen van sialyllewis op tumorcellen. Wij vonden dat de cimetidine-bemiddelde beneden-verordening van e-Selectin geenverordening van e-Selectin mRNA of het blokkeren van de kerntranslocatie van kernfactor kappaB, transcriptional activator van de uitdrukking van het e-Selectingen impliceerde. Omdat twee ander histaminetype - 2 receptorantagonisten, famotidine en ranitidine, toonden geen gelijkaardig effect, komen deze acties van cimetidine waarschijnlijk niet via het blokkeren van de histaminereceptor voor. Deze observaties steunen het idee dat de kankermetastase door cimetidine beleid kan worden geblokkeerd door het blokkeren van de adhesie van tumorcellen aan het endoteel wanneer een interactie tussen e-Selectin en antigenen sialyl-Lewis een rol speelt

omega-3 verminderen de vetzuren endothelial adhesie van menselijke colorectal carcinoomcellen.

Kontogiannea M, Gupta A, Ntanios F, et al.

J Surg Onderzoek. 2000 Augustus; 92(2):201-5.

ACHTERGROND: De diëtenrijken in omega-3 vetzuren zijn getoond om zowel de initiatie als bevordering van dubbelpuntcarcinogenese te verminderen hoewel hun effect op levermetastasevorming minder goed wordt begrepen. Aangezien de adhesie van menselijke colorectal carcinoom (HCRC) cellen aan lever endothelial cellen een belangrijke stap in de metastatische cascade is, werd het effect van membraan omega-3 vetzuurwijzigingen op endothelial celadhesie bestudeerd. MATERIALEN EN METHODES: CX-1 werden de cellen, een matig onderscheiden die HCRC-cellenvariëteit wordt gekend om levermetastasen in een athymic model van de muis intrasplenic injectie te produceren, gebruikt. De cellen werden in omega-3 vettige zuur-verrijkte middelgrote en membraan-vrije die vetzuurwijzigingen gekweekt met gaschromatografie worden bevestigd. Zowel werden de menselijke umbilical ader als de lever sinusoïdale endothelial cellen gebruikt in de bindende analyses. De adhesieanalyses werden uitgevoerd op een standaardmanier gebruikend (51) Cr-Geëtiketteerde cellen aan de factor van de tumornecrose (TNF) - bevorderde endothelial celmonolayers. De Immunohistochemicalanalyse werd uitgevoerd voor sialyl-Lewis (x), de receptor betrokken bij endothelial adhesie op de oppervlakte van controle en vettige zuur-gewijzigde cellen. VLOEIT voort: Gas - de chromatografische analyse bevestigde wijziging van het membraan vetzuur van cellen CX-1 door de groei in docosahexanoic zuur (omega-3) (4.761 cellen van nmol/10(6) versus 0.057 cellen van nmol/10(6) voor controles). De band van CX-1 aan zowel menselijke umbilical ader als lever sinusoïdale endothelial cellen verminderde van 38.4 +/- 0.44 tot 11.58 +/- 0.87% (P < 0.01). De Immunocytochemicalanalyse toonde een daling van de uitdrukking sialyl-Lewis (van x) met behandeling omega-3. CONCLUSIES: Deze gegevens wijzen erop dat omega-3 vetzuren ook tegen de vorming van levermetastasen kunnen beschermend zijn. Het mechanisme voor dit kan verminderde endothelial celadhesie zijn die op zijn beurt aan verminderde uitdrukking van de endothelial receptor sialyl-Lewis (x) toe te schrijven kan zijn

De angiogenese van de tumor--de functie van VEGF en bFGF in colorectal kanker.

Kos M, Dabrowski A.

Ann Univ Mariae Curie Sklodowska [Med]. 2002; 57(2):556-61.

De belangrijkste doelstelling van dit document was de mening voor te stellen over de vasculaire endothelial de groeifactor (VEGF) en de groei van de basisfibroblast calculeert (bFGF) in de angiogenese in de colorectal carrière in. De analyse omvat de werkzaamheden van deze wetenschappers, die het verband tussen VEGF en bFGF uitdrukking en het vorderingsniveau van colorectal kanker en de overleving van de patiënten ziek met deze ziekte bewezen. Men verklaarde dat de hoogste niveaus van deze factoren werden verbonden aan de vordering van neoplastic proces, vooral toen de metastasen tegelijkertijd coëxisteerden. Men bewees ook dat de hogere niveaus van VEGF en bFGF slechtere prognose gaven wat betreft de overleving. Behalve dit, werden andere factoren die angiogenese uitvoeren en factoren remmen ook voorgesteld

[Rol en betekenis van DNA-methylation].

Kowal M, Wojcierowski J.

Pol Merkuriusz Lek. 2003 April; 14(82):364-8.

DNA-methylation is covalente toevoeging van een methylgroep aan cytosine binnen CpG-dinucleotide. Het heeft diepgaande gevolgen voor het zoogdiergenoom. Deze gevolgen omvatten transcriptional onderdrukking via remming van de band van de transcriptiefactor, X-chromosoominactivering, en het stempelen. DNA-methylation is belangrijk voor zowel DNA-reparatie als genoomstabiliteit. De normale methylation patronen worden vaak in tumorcellen met globale hypomethylation onderbroken die gebied-specifieke hypermethylation begeleiden. Wanneer dit hypermethylation binnen de promotor van een gen voorkomt van het tumorontstoringsapparaat kon het het gen tot zwijgen brengen en de cel voorzien van een de groeivoordeel op een bepaalde manier gelijkend op schrappingen of veranderingen. Er is aanzienlijk bewijsmateriaal voorstellen die dat de wijzigingen in DNA-methylation een belangrijke rol in tumorigenesis en tumorvooruitgang spelen

Betekenis van de evaluatie van de weefselproliferatie-specifieke teller (TPS) en het carcinoembryonalantigeen (CEA) in patiënten met ulcerative dikkedarmontstekingen en adenocarcinoma.

Krauss H, Ignys I, Kopczynski Z, et al.

Med Sci Monit. 2002 Januari; 8(1): CR48-CR51.

ACHTERGROND: Het doel van ons onderzoek was TPS-concentratie te evalueren als teller van proliferative processen en niveaus van CEA in kinderen en volwassenen met ulcerative dikkedarmontstekingen (UC) en in volwassenen met colorectal adenocarcinoma (AC), te weten te komen als er om het even welke onderlinge afhankelijkheid tussen de concentraties van TPS en CEA in deze patiënten is en het nut van TPS te evalueren als teller van neoplastic risico in patiënten met UC. MATERIAL/METHODS: De studie werd uitgevoerd in 3 groepen patiënten: Groep bestond ik uit 15 die kinderen, leeftijden 10-18, voor UC worden behandeld; Groep II, 22 die volwassenen, leeftijden 23-40, voor UC worden behandeld; en Groep III, 14 patiënten, veroudert 40-60, waarin AC werd gediagnostiseerd. VLOEIT voort: In Groep II, was de gemiddelde TPS-concentratie beduidend hoger dan in Groep I (p<0.00001). In Groep III, volwassenen met AC, was de gemiddelde TPS-concentratie 1074.00+/1356.87 U/l. Aldus was er een statistisch significant verschil tussen TPS-concentraties in volwassenen met UC en volwassenen met AC (p<0.00005). Er was geen statistisch significant verschil tussen CEA niveaus in kinderen en volwassen groepen met UC. Nochtans, kwam een statistisch significant verschil tussen CEA concentraties in kinderen en volwassenen met UC en de groep volwassenen met AC (p<0.00001) voor. CONCLUSIES: Het zou blijken dat testend voor TPS de concentratie in patiënten met UC in de controle van het proliferative proces nuttig is, terwijl in patiënten met neoplastic processen het als onderzoeksonderzoek dient, toelatend vroege opsporing van herhalingen, volledige evaluatie van neoplastic groei, en evaluatie van therapeutische doeltreffendheid

Cimetidine moduleert het antigeen voorstellend capaciteit vertakte cellen van colorectal kankerpatiënten 372.

Kubota T, Fujiwara H, Ueda Y, et al.

Br J Kanker. 2002 22 April; 86(8):1257-61.

Cimetidine, 2) de receptorantagonist een is van H (, gemeld om overleving in gastro-intestinale kankerpatiënten te verbeteren. Deze gevolgen zijn grotendeels toegeschreven aan de verbeterende gevolgen van cimetidine voor de antitumour cell-mediated immune reactie van de gastheer, zoals remming van de activiteit van de ontstoringsapparaatt lymfocyt, stimulatie van de activiteit van de natuurlijke moordenaarscel en stijging van productie interleukin-2 van helpert lymfocyten. Wij voerden een studie in vitro over de gevolgen die van cimetidine voor differentiatie uit en antigeen capaciteit monocyte-afgeleide vertakte cellen van gevorderde colorectal kankerpatiënten en normale controles voorstellen. Dientengevolge, toonde een onderzoek van uitdrukking van oppervlaktemolecules verbonden aan vertakte cellen door stroom cytometric analyses aan dat cimetidine geen verbeterend effect op differentiatie van vertakte cellen van kankerpatiënten en normale controles had. Een onderzoek van [(3) H] thymidine integratie door allogeneic gemengde lymfocytenreacties openbaarde dat cimetidine het antigeen voorstellend capaciteit vertakte cellen van beide materialen verhoogde. Voorts werd een hoger antigeen die capaciteit voorstellen waargenomen in gevorderde kankerpatiënten in vergelijking met normale controles. Deze gevolgen zouden via specifieke actie van cimetidine en niet 2) kunnen worden bemiddeld receptoren via van H (omdat famotidine geen gelijkaardige gevolgen toonde. Onze resultaten stellen voor dat cimetidine de antitumour cell-mediated immuniteit van de gastheer kan verbeteren door de onderdrukte vertakte cellenfunctie van gevorderde kankerpatiënten te verbeteren

Potentiële activiteit tegen kanker van kurkuma (Kurkumalonga).

Kuttan R, Bhanumathy P, Nirmala K, et al.

Kanker Lett. 1985 Nov.; 29(2):197-202.

De activiteit tegen kanker van de wortelstokken van kurkuma was de geëvalueerde gebruikende methodes in vitro van de weefselcultuur en in vivo in muizen die lymphoma van Dalton gebruiken die vormen de cellen zich als buikwaterzucht worden gekweekt. Het kurkumauittreksel remde de celgroei in de Chinese cellen van de Hamstereierstok (CHO) bij een concentratie van 0.4 mg/ml en was cytotoxic aan lymfocyten en lymphoma van Dalton cellen bij dezelfde concentratie. Cytotoxic effect werd gevonden binnen 30 min bij kamertemperatuur (30 graden van C). De actieve constituent werd gevonden om „curcumin“ te zijn die cytotoxiciteit aan lymfocyten en lymphoma van Dalton cellen bij een concentratie van 4 micrograms/ml toonde. De aanvankelijke experimenten wezen erop dat het kurkumauittreksel en curcumin de ontwikkeling van dierlijke tumors verminderden

Cellulaire mechanismen van calcium en vitamine D in de remming van colorectal carcinogenese.

Lamprecht SA, Lipkin M.

Ann N Y Acad Sc.i. 2001 Dec; 952:73-87.

Het overtuigende bewijsmateriaal is beschikbaar aantonend dat het dieetcalcium en de vitamine D de ontwikkeling van de carcinogenese van de dikke darm belemmeren. De belangrijkste cellulaire wijzen van actie van calcium en vitamine D die tot de remming van neoplasia van de dikke darm kan bijdragen worden herzien in dit artikel. Deze bestaan uit complexe reeks signalerende die gebeurtenissen door de chemopreventive agenten worden veroorzaakt die bij diverse rijen van de celorganisatie van de dikke darm handelen

Kanker. p53, beschermer van het genoom.

Steegdp.

Aard. 1992 2 Juli; 358(6381):15-6.

[Seleniumtherapie in colorectal tumors?].

Lasch K, Brasel C, Jahn H.

Med Klin (München). 1999 15 Oct; 94 supplement-3:97 - 100.

ACHTERGROND: Is de bijkomende aanvulling nuttig van selenium in de therapie van colorectal kanker? PATIËNTEN EN METHODES: Drieënvijftig patiënten met primaire colorectal kanker ontvingen een seleniumbehandeling 19 dagen naast een volledige die behandeling van de intern verpleegde patiëntrehabilitatie op een gedragsbenadering wordt gebaseerd. Een vergelijkende controlegroep bestond uit 41 patiënten. De gemeten factoren waren de seleniuminhoud in serum en geheel bloed, activiteit GSH-Px en TBARS in serum. Zowel werden de opname van selenium door voeding als de het levenskwaliteit van de patiënten bepaald bovendien op dag 1 en 19. De tumorteller CA 19-9 werd gemeten slechts op dag 1. VLOEIT voort: Een latente seleniumdeficiëntie werd waargenomen terwijl gsh-px de activiteit of de concentratie van TBARS normaal was. De seleniumstatus beantwoordt aan de concentratie van de tumorteller CA 19-9. De seleniumstatus verbetert door aanvulling, van een verdere verhoging van activiteit die GSH-Px vergezeld gaat. Tijdens aanvulling verbetert de het levenskwaliteit van de patiënten; subjectieve fysieke klachtendaling. CONCLUSIE: Het verdere onderzoek zal op zowel het gebiedsdeel van de seleniumstatus op de concentratie van de tumorteller als op de ontwikkeling van kanker noodzakelijk zijn. De optimale activiteit GSH-Px en de individueel verschillende reacties vergen ook extra onderzoek. De invloed van selenium op de het levenskwaliteit van de patiënten in de context van immunomodulation moeten zou worden onderzocht

Effect van folate aanvulling op de frekwentie van dysplasie en kanker in chronische ulcerative dikkedarmontstekingen. Een geval-controle studie.

Lashnerbedelaars, Heidenreich-PA, Su GL, et al.

Gastro-enterologie. 1989 Augustus; 97(2):255-9.

Folate deficiëntie is geassocieerd met dysplasie in menselijke kankermodellen. De patiënten met ulcerative dikkedarmontstekingen zijn algemeen folate niveaus verminderd, die aan sulfasalazine, een concurrerende inhibitor van folate absorptie gedeeltelijk toe te schrijven zijn. Om het effect te bestuderen van folate aanvulling op het risico van dysplasie of kanker (neoplasia) in ulcerative dikkedarmontstekingen, werden de verslagen van 99 patiënten met pancolitis voor groter dan 7 jaar en ingeschreven in een toezichtprogramma herzien. Vijfendertig patiënten met neoplasia werden vergeleken met 64 patiënten in wie de dysplasie nooit werd gevonden om het effect te bepalen van folate aanvulling op het tarief van ontwikkeling van neoplasia gebruikend geval-controle methodologie. Op het tijdstip van indexcolonoscopy, waren de patiënten met neoplasia ouder (43 +/- 11 versus 39 +/- 12 jaar) en hadden ziekte van langere duur (20 +/- 8 versus 15 +/- 7 jaar, p minder dan 0.05). Folate aanvulling werd met een 62% lagere die weerslag van neoplasia geassocieerd met individuen wordt vergeleken die geen aanvulling ontvangen (kansenverhouding, 0.38; 95% betrouwbaarheidsinterval, 0.12-1.20). Er was geen merkbare verandering in dit effect toen de modellen geschikt om sulfasalazinedosis, duur van ziekte, leeftijd bij symptoombegin waren aan te passen, prednisone dosis, sulfapreparaatallergie, geslacht, ras, of familiegeschiedenis van dubbelpuntkanker. De statistische macht van de vereniging tussen folate aanvulling en neoplasia was 72%. De correctie van risico calculeert in alvorens de ontwikkeling van neoplasia deze ernstige complicatie kan verhinderen. In afwachting van grotere een geval-controle studie, wordt folate aanvulling tijdens sulfasalazinebeleid geadviseerd om de complicatie van dysplasie of kanker in ulcerative dikkedarmontstekingen misschien te verhinderen

Het effect van folic zure aanvulling op het risico voor kanker of dysplasie in ulcerative dikkedarmontstekingen.

Lashnerbedelaars, Provencher KS, Seidner DL, et al.

Gastro-enterologie. 1997 Januari; 112(1):29-32.

ACHTERGROND & DOELSTELLINGEN: Twee hebben de geval-controle studies aangetoond dat folate tegen neoplasia in ulcerative dikkedarmontstekingen kan beschermen. Deze historische cohortstudie werd uitgevoerd om deze vereniging beter te bepalen. METHODES: De verslagen van 98 patiënten met ulcerative dikkedarmontstekingen die ziekte proximaal aan de miltbuiging minstens 8 jaar hadden werden herzien. Het gedocumenteerde folate gebruik van minstens 6 maanden werd geacht een positieve blootstelling. VLOEIT voort: Van de patiënten, 29.6% ontwikkelde nam neoplasia en 40.2% folate supplementen. Het aangepaste relatieve risico (rr) van neoplasia voor patiënten die folate nemen was 0.72 (95% betrouwbaarheidsinterval [ci], 0.28-1.83). De dosis folate varieerde met het risico van neoplasia (rr, 0.54 voor 1.0 mg folate; Rr, 0.76 voor 0.4 die mg folate in een multivitamin met patiënten wordt vergeleken die geen folate nemen). Folate gebruik varieerde ook met de graad van dysplasie (rr voor kanker, 0.45; Rr voor hoogwaardige dysplasie, 0.52; Rr voor low-grade dysplasie, 0.75 vergeleken met patiënten zonder dysplasie) (P = 0.08). CONCLUSIES: Hoewel niet statistisch significant, is rr voor folate aanvulling op het risico van neoplasia < 1 en toont een dose-response effect, verenigbaar met vorige studies. De dagelijkse folate aanvulling kan tegen de ontwikkeling van neoplasia in ulcerative dikkedarmontstekingen beschermen

Moleculaire analyse van de chemopreventive eigenschappen van resveratrol, microcomponent installatiepolyphenol.

Latruffe N, Delmas D, Jannin B, et al.

Int. J Mol Med. 2002 Dec; 10(6):755-60.

Als microcomponent die installatie, is resveratrol een polyphenolic samenstelling door verscheidene species wordt geproduceerd en gevonden vooral in Polygonum-wortels, pinda's kunnen de zaden, de bessen en ook de druif en daarom in menselijk dieet of dranken (rode wijn, bijvoorbeeld) aanwezig zijn. De traditionele Chinese geneeskunde en de recentere epidemiologische studies stelden sterk voor dat resveratrol als kanker chemopreventive samenstelling kan dienst doen. Het biochemische mechanisme waardoor resveratrol celproliferatie remt werd verstrekt door studies in talrijke menselijke cellenvariëteiten met inbegrip van ons werk in hepatoblastoma HepG2 en colorectal tumorsw480 cellen. De resultaten tonen aan dat resveratrol sterk celproliferatie bij de micromolar waaier op een tijd en dose-dependent manier remt. Resveratrol schijnt om te blokkeren de celcyclus bij de overgang S aan G2/M aangezien er geen remming van [3H] - thymidine waargenomen integratie is, terwijl er een verhoging van het celaantal S-fase is. Anderzijds, die te evalueren als de hoeveelheid resveratrol tijdens voedsel of drankconsumptie wordt opgenomen volstaat om in het gehele lichaam de in vitro beschreven gunstige gevolgen te verzekeren, evalueerden wij de verhouding tussen plasmatic niveau van resveratrol en zijn celbioabsorption. Onze studie meldt een hoger begrijpen van resveratrol in de menselijke lever afgeleide HepG2-cellen dan in colorectal afgeleide SW480-cellen. In tegenstelling, wordt resveratrol vervoegd in deze cellen en de derivaten worden vrijgegeven in hopen in het celmiddel. Gebaseerd op huidige kennis, schijnt resveratrol een het beloven bioactivee natuurlijke molecule met potentiële toepassingen in phytotherapy, farmacologie of op nutriprotection (nutraceutic voedsel) gebied te zijn

Colorectal levermetastasen: Rol van radiofrequentieablatie.

Lau TN, Lo-relatieve vochtigheid, Tan BS.

Ann Acad Med Singapore. 2003 breng in de war; 32(2):212-8.

INLEIDING: De radiofrequentieablatie (RFA) is een nieuwe minimaal invasieve behandeling die meer en meer in de behandeling van levermetastasen is gebruikt. Dit overzicht poogt om de principes te schetsen die het gebruik van RFA regeren en zijn rol te onderzoeken wanneer toegepast op het beheer van colorectal levermetastasen. METHODES: Een Medline-onderzoek van experimentele en klinische studies met betrekking tot het gebruik van RFA in het beheer van colorectal levermetastase werd uitgevoerd. VLOEIT voort: RFA wordt momenteel gebruikt als alternatief voor chirurgie in patiënten met unresectable ziekte, en soms als zijn metgezel, die patiënten tot nu toe beschouwd toestaan als ongeschikt voor resectie om chirurgische kandidaten te worden. RFA is getoond veilig om te zijn en goed getolereerd, met weinig belangrijke complicaties en minimaal geduldig ongemak. Hoewel zijn gebruik behandeling in dergelijke patiënten waarschijnlijk niet kan bereiken, heeft het een welomlijnde rol in palliation en hulp van symptomen. De gegevens op lange termijn, wanneer deze beschikbaar worden, kunnen betere overleving ook tonen. Nochtans, omdat RFA een lokale ablatieve therapie is, richt het niet de progressieve en systemische aard van colorectal carcinoom. CONCLUSIES: RFA is een belangrijk alternatief/vleiend hulpmiddel in het beheer van colorectal levermetastasen. Het combineren van RFA met chirurgie of chemotherapie kan de weerslag van lokale en systemische instorting verminderen

[Gezweltellers nuttig voor diagnose en toezicht op de gezwellen van de dikke darm].

Lawicki S, Mroczko B, Szmitkowski M.

Postepy Hig Med Dosw. 2002; 56(5):617-34.

De tellers van de serumtumor: CEA, CA 19-9, AFP, TPS kan in vroege diagnose van colorectal kanker, in de eerste beoordeling van de omvang van de ziekte, en nuttig zijn in toezicht op de de tumorgroei of vermindering van het tumorvolume zodra kanker is gediagnostiseerd en de behandeling begon. De recente studies hebben op nieuwe substanties (kandidaten voor tumortellers) van colorectal kanker geconcentreerd

DNA-methylation en genetische instabiliteit in colorectal kankercellen.

Lengauer C, Kinzler kW, Vogelstein B.

Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 1997 breng 18 in de war; 94(6):2545-50.

De duidelijke wijzigingen in DNA-methylation zijn waargenomen in vele kanker, maar of dergelijke wijzigingen vertegenwoordigen is een blijvende wijziging in het normale methylation proces niet gekend. In deze studie, melden wij een opvallend verschil in de uitdrukking van exogeen geïntroduceerde retroviral genen in diverse colorectal kankercellenvariëteiten. De gedoofde uitdrukking werd geassocieerd met DNA-methylation en kon door behandeling met demethylating agent 5 azacytidine worden omgekeerd. Een opvallende correlatie tussen genetische instabiliteit en methylation capaciteit stelde voor dat methylation de abnormaliteiten een rol in de processen van de chromosoomscheiding in kankercellen kunnen spelen

De moleculaire mechanismen voor het antitumorigenic effect van curcumin.

Leu Th, Maa-MC.

Curr Med Chem Anti - Canc-Agenten. 2002 Mei; 2(3):357-70.

Curcumin, een actief geel pigment van kurkuma en kerrie, bezit anti-inflammatory, antioxidative en anticarcinogenic eigenschappen. De analyse van zijn structuur openbaarde de aanwezigheid van bèta-diketonedeel en phenolic hydroxy groepen dat om tot antioxidatie werden verondersteld bij te dragen. En de vanilline, ferulic zuur en een dimeer van curcumin werden geïdentificeerd als curcumin-afgeleide radicale reactieproducten. Naast antioxidatie, kon curcumin apoptosis ook veroorzaken door het richten van mitochondria, hetbetrekking hebbende signaleren te beïnvloeden en activering te blokkeren N-F -N-F-kappaB. Om zijn anticarcinogenic mechanismen verder te ontleden, werden een aantal curcumin doelstellingen geïdentificeerd. Deze omvatten de het de aryl koolwaterstofreceptor, cytochrome P450, glutathione s-Transferase, serine/threonine kinasen, de transcriptiefactoren, cyclooxygenase, ornithine decarboxylase, salpeteroxydesynthase, matrijsmetalloproteinases en tyrosinekinasen. Dit overzicht zal onze huidige kennis op hoe deze belangrijke proteïnen door curcumin worden beïnvloed, en hopelijk samenvatten, kan een geheel beeld illustreren verstrekken die hoe het chemopreventive en antitumorigenic effect van curcumin wordt bereikt

p53, de cellulaire portier voor de groei en afdeling.

AJ Levine.

Cel. 1997 7 Februari; 88(3):323-31.

Studies over de rol van sommige synthetische curcuminoidderivaten in de remming van tumor-specifieke angiogenese.

Leyon PV, Kuttan G.

J Exp Clin Kanker Onderzoek. 2003 breng in de war; 22(1):77-83.

In deze studie, worden enkele synthetische curcuminoidderivaten geanalyseerd voor hun anti-angiogenic activiteit. Intraperitoneal beleid van samenstellingentetrahydrocurcumin (THC), salicylcurcumin (Sc) en curcuminIII (CIII) verminderd die het aantal tumor leidde haarvaten door b16f-10 melanoma cellen aan de buikkant van C57BL/6-muizen worden veroorzaakt in te spuiten. THC (14.5 +/- 2.5 haarvaten) en Sc (16 +/- 2.5 haarvaten) waren significanter (P < 0.001) dan CIII (19 +/- 1.8 haarvaten) in vergelijking met de onbehandelde controle (30.8 +/- 2.1 haarvaten). De behandeling met deze curcuminoids verminderde het serum nr evenals TNF-Alpha- niveaus van de angiogenese-veroorzaakte dieren. Nr in vitro en de TNF-Alpha- productie door geactiveerde MOs werden verminderd op een manier afhankelijk van de concentratie door de behandeling van de curcuminoidsamenstellingen

Resveratrol-veroorzaakte G2 arrestatie door de remming van CDK7 en p34CDC2-kinasen in de cellen van het dubbelpuntcarcinoom HT29.

Liang YC, SH Tsai, Chen L, et al.

Biochemie Pharmacol. 2003 1 April; 65(7):1053-60.

Resveratrol (3.5.4 ' - trihydroxystilbene) zijn, phytoalexin in druiven en andere voedingsmiddelen wordt gevonden, getoond om kanker chemopreventive activiteit te hebben die. Nochtans, wordt het mechanisme van de anti-carcinogene activiteit niet goed begrepen. Hier, bieden wij een mogelijke verklaring van zijn anti-tumor effect aan. Gebaseerd bij de stroom cytometric analyse, remde resveratrol de proliferatie van HT29 de cellen van dubbelpuntkanker en resulteerde in hun accumulatie in 2) fase de van G (van de celcyclus. De westelijke vlekkenanalyse en de kinaseanalyses toonden aan dat de storing de fasevooruitgang van van G (2) door resveratrol van de inactivering van p34 (CDC2) eiwitkinase, en een verhoging van de tyrosine phosphorylated (inactieve) vorm van p34 vergezeld ging (CDC2). De kinaseanalyses openbaarden dat de vermindering van p34 (CDC2) activiteit door resveratrol door de remming van CDK7 kinaseactiviteit werd bemiddeld, terwijl CDC25A-phosphatase de activiteit niet werd beïnvloed. Bovendien werden de resveratrol-behandelde cellen getoond om low level van CDK7 kinase-Thr (161) te hebben - phosphorylated p34 (CDC2). Deze resultaten toonden aan dat resveratrol de arrestatie van de celcyclus bij de 2) fase van G (door de remming van CDK7 kinaseactiviteit veroorzaakte voorstellen, die dat zijn anti-tumor activiteit door de verstoring van celafdeling bij fase de van G (2) zou kunnen voorkomen /M

Risicofactoren voor geavanceerde neoplasia van de dikke darm en hyperplastic poliepen in niet-symptomatische individuen.

Lieberman DA, Prindiville S, Weiss-DG, et al.

JAMA. 2003 10 Dec; 290(22):2959-67.

CONTEXT: De kennis van risicofactoren voor colorectal neoplasia kon de strategieën van de risicovermindering voor niet-symptomatische individuen informeren. Weinig studies hebben risicofactoren voor geavanceerde colorectal neoplasia in niet-symptomatische individuen, vergeleken risicofactoren tussen personen met en zonder poliepen, geëvalueerd of de meeste beweerde risicofactoren in een multivariate analyse vergeleken. DOELSTELLING: Om risicofactoren te bepalen verbonden aan geavanceerde colorectal neoplasia in een cohort van niet-symptomatische personen met volledige colonoscopy. ONTWERP, HET PLAATSEN, EN DEELNEMERS: De prospectieve, in dwarsdoorsnede studie van 3121 niet-symptomatische patiënten op de leeftijd van 50 tot 75 jaar van 13 medische centra van Veteranenzaken leidde tussen Februari 1994 en Januari 1997. Alle deelnemers hadden volledige colonoscopy om het overwicht van geavanceerde die neoplasia te bepalen, als adenoma wordt gedefinieerd die 10 mm of meer in diameter, villous adenoma, adenoma met hoogwaardige dysplasie, of invasieve kanker was. Onderzochte de variabelen omvatten geschiedenis van eerste-graadverwant met colorectal kanker, vroegere cholecystectomy, het niveau van de serumcholesterol, fysische activiteit, het roken, alcoholgebruik, en dieetfactoren. HOOFDresultatenmaatregelen: Een aan de leeftijd aangepaste analyse werd uitgevoerd voor elke variabele om de kansenverhoudingen (ORs) en 95% betrouwbaarheidsintervallen (de GOS) verbonden te berekenen die aan neoplasia vooruitgegaan te hebben met het hebben van geen poliepen wordt vergeleken. Wij ontwikkelden een multivariate logistisch regressiemodel om de meest informatieve risicofactoren te identificeren. Een secundaire analyse onderzocht risicofactoren voor hebben van hyperplastic poliepen vergeleken met het hebben van geen poliepen en vergeleken met neoplasia vooruitgegaan te hebben. VLOEIT voort: Drie honderd negenentwintig deelnemers hadden neoplasia vooruitgegaan en 1441 hadden geen poliepen. In multivariate analyses, vonden wij positieve verenigingen voor geschiedenis van een eerste-graadverwant met colorectal kanker (OF, 1.66; 95% ci, 1.16-2.35), het huidige roken (OF, 1.85; 95% ci, 1.33-2.58), en huidige gematigd aan zwaar alcoholgebruik (OF, 1.02; 95% ci, 1.01-1.03). De omgekeerde verenigingen werden gevonden voor de opname van de graangewassenvezel (OF, 0.95; 95% ci, 0.91-0.99), de opname van vitamined (OF, 0.94; 95% ci, 0.90-0.99), en gebruik van nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) (OF, 0.66; 95% ci, 0.48-0.91). In de univariate analyse, werd de omgekeerde vereniging gevonden met de opname van de graangewassenvezel groter dan 4.2 g/d, de opname van vitamined groter dan 645 IU/d, en dagelijks gebruik van NSAIDs. De marginale factoren omvatten fysische activiteit, dagelijks die multivitamingebruik, en opname van calcium en vet uit rood vlees wordt afgeleid. Geen vereniging werd gevonden voor de index van de lichaamsmassa, vroegere cholecystectomy, of het niveau van de serumcholesterol. Drie honderd éénennegentig patiënten hadden hyperplastic poliepen als slechtste die letsel bij colonoscopy wordt gevonden. De risicovariabelen waren gelijkaardig aan die voor patiënten zonder poliepen, behalve dat het afgelopen en huidige werd roken geassocieerd met een verhoogd risico van hyperplastic poliepen. CONCLUSIES: Onze gegevens onderschrijven verscheidene belangrijke risicofactoren voor geavanceerde neoplasia van de dikke darm en verstrekken een reden voor de voorzichtige strategieën van de risicovermindering. De verdere studie is nodig om te bepalen als de levensstijlveranderingen het risico van colorectal kanker kunnen matigen

Overwicht en weerslag van hyperplastic poliepen en adenomas in familie colorectal kanker: correlatie tussen de twee types van dubbelpuntpoliepen.

Liljegren A, Lindblom A, Rotstein S, et al.

Darm. 2003 Augustus; 52(8):1140-7.

ACHTERGROND EN DOELSTELLINGEN: Colorectal adenomas worden gezien als voorlopers van colorectal carcinomen. De betekenis van hyperplastic (metaplastic) colorectal poliepen is onbekend. Het verband tussen hyperplastic poliepen en adenomas, en het overwicht en de weerslag van deze die letsels werden in individuen geëvalueerd voor familie colorectal kanker ontvankelijk worden gemaakt. METHODES: Een totaal van 299 individuen die aan ons toezichtsprogramma in 1990-2000 deelnemen werden retrospectief geëvalueerd. De onderwerpen werden geclassificeerd in drie groepen: erfelijk niet-polyposissyndroom (HNPCC) (n=108), erfelijke colorectal kanker (HCRC) (n=127), en individuen met empirisch risico raming-twee dichte verwanten (TCR) (n=64). De bevindingen van 780 colonoscopies werden geëvalueerd betreffende overwicht en weerslag van hyperplastic poliepen en adenomas. De correlaties tussen hyperplastic poliepen en adenomas werden berekend door Pearson correlatie. VLOEIT voort: In totaal, werden 292 hyperplastic poliepen en 186 adenomas waargenomen in de individuen van 98 en van 90, respectievelijk. Een positieve correlatie werd gevonden tussen de aantallen hyperplastic poliepen en adenomas (r=0.40; p<0.001). De correlaties tussen adenomas en hyperplastic poliepen waren gelijkaardig in de drie groepen. Het risico om nieuwe hyperplastic poliepen (kansenverhouding 5.41) of adenomas (OF 2.56) te ontdekken steeg beduidend toen er een positief vindend bij eerste colonoscopy was. CONCLUSIE: De Hyperplasticpoliepen evenals adenomas kunnen individuen met zeer riskant van colorectal kanker identificeren. Deze informatie is belangrijk wanneer deze individuen worden geselecteerd en in gemaakte toezichtsprogramma's geselecteerd

De calciumaanvulling wijzigt de relatieve hoeveelheden galzuren in gal en beïnvloedt zeer belangrijke aspecten van menselijke dubbelpuntfysiologie.

Lupton JR, Steinbach G, Chang-WC, et al.

J Nutr. 1996 Mei; 126(5):1421-8.

Het gebruik van calciumsupplementen heeft dramatisch de laatste jaren nog weinig is gekend over het effect van calciumaanvulling op dubbelpuntfysiologie verhoogd. Wij vulden 22 individuen met een geschiedenis van uitgesneden adenocarcinoma van de dubbelpunt aan, maar momenteel vrij van kanker, met 2000 of 3000 mg calcium 16 weken. De gevolgen van aanvulling voor de galzuren van de twaalfvingerige darm en belangrijke faecale kenmerken met inbegrip van totale faecale output, nat - en - droog gewicht, pH, galzuren (in vaste lichamen en in faecaal water), en concentraties en totale afscheiding van calcium, magnesium, phosphates (organisch en anorganisch), unesterified vetzuren en het totale vet werd bepaald. De calciumaanvulling verminderde beduidend het aandeel van water in de kruk (P = 0.03), verdubbelde faecale afscheiding van calcium (P = 0.006), en verhoogde afscheiding van organisch fosfaat (P = 0.035) maar niet magnesium. De calciumaanvulling verminderde beduidend het aandeel van chenodeoxycholic zuur in gal (P = 0.007) en verminderde de verhouding van lithocholate aan deoxycholate in faecaliën (P = 0.06). De concentratie van primaire galzuren in faecaal water verminderde na 16 weken Ca aanvullings. Samen met andere rapporten van een „gezonder“ gal zuur profiel met betrekking tot dubbelpuntkanker toen de veranderingen zoals die waargenomen in deze studie werden bereikt, stellen deze resultaten een beschermend effect van calciumaanvulling tegen deze ziekte voor

De prospectieve studie van colorectal kankerrisico bij mensen en de plasmaniveaus van de insuline-als groei calculeren (IGF) - I en IGF-Bindende eiwit-3 in.

Ma J, Pollak-Mn, Giovannucci E, et al.

J Natl Kanker Inst. 1999 7 April; 91(7):620-5.

ACHTERGROND: Insuline-als de groei factor-i (igf-I) is machtige mitogen voor normale en neoplastic cellen, terwijl IGF-Bindende eiwit-3 (igfbp-3) de celgroei in vele experimentele systemen remt. Acromegalics, die abnormaal hoge niveaus van de groeihormoon en igf-I hebben, heeft hogere tarieven van colorectal kanker. Wij onderzochten daarom verenigingen van plasmaniveaus van igf-I en igfbp-3 met het risico van colorectal kanker in prospectieve een geval-controle studie nestelden in de de Gezondheidsstudie van de Artsen. METHODES: De plasmasteekproeven werden verzameld bij basislijn van 14916 mensen zonder gediagnostiseerde kanker. Igf-I, werden igf-II, en igfbp-3 onder 193 die mensen geanalyseerd later met colorectal kanker tijdens 14 jaar van follow-up worden gediagnostiseerd en onder 318 verouderen en smoking-aangepaste controleonderwerpen. Alle p-waarden zijn met twee kanten. VLOEIT voort: Igfbp-3 correleerden de niveaus met niveaus igf-I (r=.64) en met igf-II niveaus (r=.90). Na het controleren voor igfbp-3, leeftijd, het roken, de index van de lichaamsmassa (gewicht in kg [hoogte in m] 2), en alcoholopname, mensen in hoogste quintile want igf-I een verhoogd die risico van colorectal kanker had met mensen in laagste quintile wordt vergeleken (relatief risico [rr] =2.51; 95% betrouwbaarheidsinterval [ci] =1.15-5.46; P voor tendens = .02). Na het controleren want igf-I en andere covariates, mensen met hogere igfbp-3 een lager risico hadden (RR=0.28; 95% CI=0.12-0.66; P voor tendens = .005, vergelijkend extreme quintiles). De verenigingen waren verenigbaar tijdens de eerste en tweede follow-upintervallen van 7 jaar en onder jongere en oudere mensen. Igf-II niet werd geassocieerd met risico. CONCLUSIES: Onze bevindingen stellen voor dat doorgevende igf-I en igfbp-3 met toekomstig risico van colorectal kanker verwant zijn

Rol van Bax in resveratrol-veroorzaakte apoptosis van colorectal carcinoomcellen.

Mahyar-Roemer M, Kohler H, Roemer K.

BMC-Kanker. 2002 17 Oct; 2(1):27.

ACHTERGROND: Natuurlijke installatiepolyphenol resveratrol huidig in sommige voedsel met inbegrip van druiven, wijn, en pinda's, is betrokken bij de remming, de vertraging, en de terugkeer van cellulaire gebeurtenissen verbonden aan hartkwalen en tumorigenesis. Het recente werk heeft voorgesteld dat het kanker chemoprotective effect van de samenstelling met zijn capaciteit hoofdzakelijk verbonden is om de cyclusarrestatie van de celafdeling en apoptosis, de laatstgenoemden misschien door de activering van pro-apoptotic proteïnen zoals Bax te veroorzaken. METHODES: De uitdrukking, subcellular localisatie, en het belang van Bax voor resveratrol-veroorzaakte apoptosis werden beoordeeld in de de menselijke HCT116-cellen en derivaten van het dubbelpuntcarcinoom met beide buiten werking gesteld baxalleles. VLOEIT voort: Laag concentraties van resveratrol veroorzaakte matigen mede-localisatie van cellulaire Bax-proteïne met mitochondria, instorting van het mitochondrial membraanpotentieel, activering van caspases 3 en 9, en tenslotte, apoptosis. Bij gebrek aan Bax, werd de membraan potentiële instorting vertraagd, en apoptosis werd verminderd maar niet afwezig. Resveratrol remde de vorming van kolonies door zowel HCT116 als de cellen van HCT116 bax -/-. CONCLUSIE: Resveratrol bij fysiologische dosissen kan een bax-Bemiddelde en bax-Onafhankelijke mitochondrial apoptosis veroorzaken. Allebei kunnen de capaciteit van de cellen tot vormkolonies beperken

De vitamine D3 is een machtige inhibitor van tumor cel-veroorzaakte angiogenese.

Majewski S, Skopinska M, Marczak M, et al.

J Investig Dermatol Symp Proc. 1996 April; 1(1):97-101.

Vitamined3 derivaat 1.25 dihydroxyvitamin D3 (1.25 [OH] 2D3) oefent diverse biologische gevolgen in cellen uit die vitamined3 receptor (VDR), met inbegrip van verhoging van celdifferentiatie en remming van celproliferatie bezitten. Deze activiteiten van 1.25 (OH) zouden 2D3 van zijn anti-neoplastic gevolgen, zoals aangetoond in diverse experimentele systemen kunnen de oorzaak zijn. Het doel van deze studie was de anti-angiogenic activiteit van 1.25 (OH) 2D3, retinoids, en interleukin-12 (IL-12) in een experimentele tumor cel-veroorzaakte angiogeneseanalyse in muizen te vergelijken. Werd de tumor cel-veroorzaakte angiogeneseanalyse uitgevoerd in röntgenstraal immunosuppressed BALB/c-muizen door intradermal injecties van menselijke tumorcellenvariëteiten van verschillende oorsprong. De injecties vloeiden binnen 3 D voort in een lokale vorming van nieuw bloedvat, en de intensiteit van angiogenese correleerde met het aantal ingespoten cellen. De systemische behandeling van de muisontvangers met 1.25 (OH) 2D3 verminderde angiogenese, beduidend vergelijkbaar met als inhoud van retinoids (alle-trans retinoic zuur [Ra], de GOS-9 Ra en de GOS-13 Ra) en van IL-12. De pre-incubatie in vitro van de cellen met alle samenstellingen (behalve IL-12) leidde in vivo tot de remming van hun angiogenic vermogen. Voorts resulteerde de combinatie van 1.25 (OH) 2D3 en retinoids in een synergistic remming van angiogenese. De resultaten stellen sterk voor dat de anti-angiogenic samenstellingen met vrij lage giftigheid (b.v., 1.25 (OH) 2D3, retinoids, en IL-12) en hun combinaties in de behandeling van sommige angiogenese-geassocieerde malignancies voordelig zouden kunnen zijn

Faecale urobilinogenniveaus en pH van krukken in bevolkingsgroepen met verschillende frekwentie van kanker van de dubbelpunt, en hun mogelijke rol in zijn etiologie.

Malhotra SL.

J R Med van Soc. 1982 Sep; 75(9):709-14.

Beteken faecale urobilinogenniveaus en pH van krukken werd allebei gevonden om hoger te zijn bij onderwerpen van een bevolkingsgroep bij zeer riskant van het ontwikkelen van kanker van de dubbelpunt dan bij onderwerpen aangepast voor leeftijd, geslacht en sociaal-economische status van een bevolkingsgroep met lage risico's. Een alkalische reactie van de dubbelpuntinhoud schijnt om een tumorigenic effect door een directe actie te hebben op het slijm van de slijmerige cellen. Een zuurrijke reactie, anderzijds, schijnt beschermend te zijn. Deze verschillen zijn afhankelijk van de patronen van dieet en manier van het eten. Het juiste kauwen van voedsel, het ruwvoer, de cellulose en de plantaardige vezel, en short-chain vetzuren van melk en vergiste zuivelproducten in het dieet schijnen beschermend te zijn

Een dieetaanvulling op korte termijn van hoge dosissen vitamine E verhoogt t-helper 1 cytokineproductie in patiënten met geavanceerde colorectal kanker.

Malmberg kJ, Lenkei R, Petersson M, et al.

Clinkanker Onderzoek. 2002 Jun; 8(6):1772-8.

DOEL: De patiënten met geavanceerde kanker stellen veelzijdige tekorten in hun immune hoedanigheid tentoon, die waarschijnlijk om tot een verhoogde gevoeligheid aan besmettingen en ziektevooruitgang zullen bij te dragen en een barrière te vormen aan immunotherapeutic acties. Een chronische ontstekingsvoorwaarde verbonden aan verhoogde oxydatieve spanning is voorgesteld als één van de verantwoordelijke mechanismen achter de tumor-veroorzaakte immune afschaffing. Wij, daarom, speculeerden dat de aanvulling met de anti-oxyderende vitamine E de immune functies in patiënten met geavanceerde kanker kon verbeteren. EXPERIMENTEEL ONTWERP: Deze hypothese werd hier getest in twaalf patiënten met colorectal kanker (C en D van Hertogen) die, voorafgaand aan interventie met chemo- of radiotherapie, een dagelijkse dosis 750 mg van vitamine E tijdens een periode van 2 weken ontving. VLOEIT voort: De aanvulling op korte termijn met hoge dosissen dieetvitamine E leidt tot verhoogde CD4: CD8 verhoudingen en aan verbeterde capaciteit door hun t-cellen om t-helper 1 cytokines interleukin 2 en IFN-Gamma te veroorzaken. In 10 van 12 patiënten, werd een verhoging van 10% of meer (gemiddelde, 22%) in het aantal t-cellen die interleukin 2 produceren gezien na 2 weken van vitaminee aanvulling, vergeleken met randdiebloedmonocyte steekproeven vóór behandeling worden genomen (P = 0.02). Interessant, scheen er om een meer uitgesproken stimulatory effect door vitamine E op naïef te zijn (CD45RA (+)) T helpercellen vergeleken met t-cellen met een geheugen/een geactiveerd fenotype. CONCLUSIES: De dieetvitamine E kan worden gebruikt om de immune functies in patiënten met geavanceerde kanker te verbeteren, als supplement aan specifiekere immune acties

De serumwaarden van proinflammatory cytokines zijn omgekeerd gecorreleerd met de niveaus van serumleptin in patiënten met vergevorderd stadiumkanker bij verschillende plaatsen.

Mantovani G, Maccio A, Madeddu C, et al.

J Mol Med. 2001 Juli; 79(7):406-14.

Leptin is een onlangs geïdentificeerd die hormoon door het adipocyte ob gen wordt geproduceerd dat handelt aangezien negatief signaal kritiek aan de normale controle van voedselopname en lichaamsgewicht terugkoppelt. Een aantal proinflammatory cytokines, zoals interleukin 6, alpha- de factor van de tumornecrose, en interferongamma, zijn voorgesteld als bemiddelaars van kankercachexie; deze gegevens stellen voor dat de abnormaliteiten in leptinproductie/versie of in zijn mechanismespel een rol in kankerpatiënten terugkoppelen. Wij bestudeerden daarom het verband tussen serumleptin en serumcytokines interleukin 6 en de factoren alpha- niveaus van de tumornecrose in de patiënten van vergevorderd stadiumkanker. Negenentwintig alle patiënten van vergevorderd stadiumkanker (maar één stadium IV) werden met tumors bij diverse plaatsen omvat in de studie. Een directe correlatie tussen de index en het serumleptinniveaus van de lichaamsmassa werd gevonden zowel in kankerpatiënten als in gezonde individuen. De serumniveaus van interleukin 6 waren beduidend hoger in kankerpatiënten dan in gezonde individuen. In kankerpatiënten werd een omgekeerde correlatie gevonden tussen serumniveaus van leptin en proinflammatory cytokines. Er was een omgekeerde correlatie tussen de Oostelijke Behulpzame van de de prestatiesstatus van de Oncologiegroep de schaal en het serumniveaus van leptin. Betreffende overleving, hadden de patiënten met zeer hoge serumniveaus van proinflammatory cytokines en zeer lage niveaus van leptin zeer korte overleving. Hoewel niet openlijk verkregen in een uitgeteerde kanker geduldige bevolking, leveren onze resultaten verder bewijs dat een eenvoudige dysregulation van leptinproductie en/of versie niet in kanker-geassocieerde pathofysiologische veranderingen kan worden geïmpliceerd die tot cachexie leiden

Onderzoek en toezicht voor colorectal carcinoom.

AJ Markowitz, Winawer SJ.

Het Noorden Am van Hematoloncol Clin. 1997 Augustus; 11(4):579-608.

Onderzoek en toezicht de onderzoeken zijn efficiënt in het verminderen van colorectal kankerrisico. De onderzoekstests zijn aangetoond om colorectal kankermortaliteit te verminderen. De Colonoscopicverwijdering van adenomatous poliepen is bepaald om colorectal kankerweerslag te verminderen. De zeer riskante individuen en hun familieleden zouden moeten worden geïdentificeerd en worden aangeboden agressievere aanbevelingen voor aangewezen onderzoek en toezichtrichtlijnen. Colorectal strategieën van het kankeronderzoek zijn in een aanvaardbare waaier van kosteneffectiviteit

Erfelijke nonpolyposis colorectal kanker: het syndroom, de genen, en historische perspectieven.

Marra G, Boland-Cr.

J Natl Kanker Inst. 1995 2 Augustus; 87(15):1114-25.

Erfelijke nonpolyposis colorectal kanker (HNPCC) is een autosomal dominante die wanorde door het voorkomen binnen een familie van veelvoudige gevallen van colorectal kanker bij gebrek aan gastro-intestinale polyposis wordt gekenmerkt. Het overwicht van dit syndroom is nog niet duidelijk, maar het kan 1%-5% van alle colorectal kanker vertegenwoordigen. Voorafgaand aan de identificatie van de genetische basis van dit syndroom, werd de ziekte erkend door de familiesamenvoeging van colorectal kanker die een vroege leeftijd van begin, een overmaat van proximally gelegen, en vaak veelvoudige, primaire tumors, en een bovenmatig voorkomen van kanker in bepaalde andere organen hadden. De recente beschrijving van een abnormaliteit genoemd „microsatellite instabiliteit,“ heden in bijna alle kanker van HNPCC-patiënten en in ongeveer 12%-15% van sporadische die gevallen, tot een reeks ontdekkingen worden geleid die dit type van genomic instabiliteit met een tekort in het systeem DNA-van de wanverhoudingsreparatie (MMR) verbond. De onafhankelijke onderzoekers hebben vier HNPCC-genen geïdentificeerd: hMSH2 (een ambtgenoot van het prokaryotic DNA-MMR gen MutS) en hMLH1, hPMS1, en hPMS2 (alle ambtgenoten van het prokaryotic DNA-MMR gen MutL). De veranderingen in elk van de vier genen zijn gevonden in de germlinecellen van HNPCC-families. Een belangrijk doel voor onderzoek op dit gebied is de ontwikkeling van klinisch praktische onderzoekstests voor de genetische dragerstaat van HNPCC

Calcium, vitamine D, en het voorkomen van colorectal kanker onder vrouwen.

Martinez ME, Giovannucci Gr, Colditz GA, et al.

J Natl Kanker Inst. 1996 2 Oct; 88(19):1375-82.

ACHTERGROND: Ondanks bewijsmateriaal van dierlijke studies voor een beschermend effect van hoger calcium en misschien de opname van vitamined tegen colorectal kanker, zijn de epidemiologische studies onovertuigend geweest. DOEL: Wij onderzochten de verenigingen tussen de opname van calcium en vitamine D en het voorkomen van colorectal kanker. METHODES: In een prospectieve studie, 89 448 vrouwelijke geregistreerde verpleegsters die van kanker vrij waren antwoordden aan geposte, semi-kwantitatieve een voedsel-frequentie vragenlijst in 1980; de dieetinformatie werd bijgewerkt in 1984 en 1986. Door 1992, waren 501 inherente gevallen van colorectal kanker (396 dubbelpunt en 105 rectale kanker) gedocumenteerd. Als maatregelen van blootstelling, gebruikten wij voedende opname in 1980 en ook twee maatregelen van opname op lange termijn op basis van de drie vragenlijsten: het gemiddelde opnamen van de drie vragenlijsten en verenigbare opnamen, die als hoogte werden gedefinieerd als de vrouwen in het bovenleer op alle vragenlijsten tertile en laag waren als zij in lagere tertile op alle vragenlijsten waren. Om opname op lange termijn verder te kenmerken, leidden wij analyses exclusief vrouwen die een verandering in hun consumptie van melk (primaire bron van calcium en vitamine D) in de 10 jaar voorafgaand aan 1980 meldden. De relatieve risico's (RRs) en 95% de betrouwbaarheidsintervallen (de GOS) werden berekend gebruikend laagste quintile van opname als verwijzing. De test van de Afdekplaatuitbreiding werd gebruikt om lineaire tendensen over de categorieën van voedende opname te evalueren. In multivariate analyses, werden de tendensen getest met gebruik van de medianen van de opname als ononderbroken variabele in het logistische model. De p-waarden voor de tendensen waren met twee kanten. VLOEIT voort: Op basis van de gegevens van de alleen vragenlijst van 1980, waren multivariate rr voor colorectal kanker voor vrouwen in het bovenleer tegenover lagere quintile 0.80 (95% ci = 0.60-1.07) voor dieetcalcium, 0.84 (95% ci = 0.63-1.13) voor dieetvitamine D (van voedsel slechts), en 0.88 (95% ci = 0.66-1.16) voor totale vitamine D (van voedsel en supplementen). Na de uitsluiting van vrouwen die een verandering in hun melkopname meldden, was RRs voor colorectal kanker voor het hoogst tegenover de laagste categorieën van gemiddelde opname 0.74 (95% ci = 0.36-1.50) voor dieetcalcium, 0.72 (95% ci = 0.34-1.54) voor dieetvitamine D, en 0.42 (95% ci = 0.19-0.91) voor totale vitamine D. Het corresponderen RRs voor de consistentieanalyses was 0.70 (95% ci = 0.35-1.39) voor dieetcalcium, 0.59 (95% ci = 0.30 - 1.16) voor dieetvitamine D, en 0.33 (95% ci = 0.16-0.70) voor totale vitamined. CONCLUSIES: Deze bevindingen steunen geen wezenlijke omgekeerde vereniging tussen calciumopname en risico van colorectal kanker, maar een omgekeerde vereniging tussen opname van totale vitamine D en risico van colorectal kanker werd voorgesteld. IMPLICATIES: Het beschikbare bewijsmateriaal rechtvaardigt geen verhoging van calciumopname om dubbelpuntkanker te verhinderen, maar de studies op langere termijn van zowel calcium als vooral vitamine D met betrekking tot colorectal kankerrisico zijn nodig

Fysische activiteit, de index van de lichaamsmassa, en prostaglandinee2 niveaus in rectale mucosa.

Martinez ME, Heddens D, Ernstige DL, et al.

J Natl Kanker Inst. 1999 Jun 2; 91(11):950-3.

ACHTERGROND: Het bewijsmateriaal stelt een verband tussen prostaglandineniveaus in mucosa van de dikke darm en risico van dubbelpuntkanker voor. Fysieke inactiviteit en een hogere index van de lichaamsmassa (BMI; het gewicht in kilogram door [hoogte in meters] wordt verdeeld is 2) constant getoond om risico van deze kanker te verhogen die. Wij onderzochten hetzij hogere niveaus van vrijetijdsfysische activiteit of een lagere BMI werden geassocieerd met lagere concentraties van prostaglandine E2 (PGE2) in rectale mucosa. METHODES: Deze studie werd uitgevoerd in 41 mannen en 22 vrouwen, 42-78 jaar oud, met een geschiedenis van poliepen, die aan een willekeurig verdeelde klinische proef deelnam die de gevolgen van piroxicam voor rectale mucosal PGE2 niveaus testen. Een [125I] PGE2 radioimmunoanalyseuitrusting werd gebruikt om PGE2 niveaus in steekproeven van gehaalde rectale die mucosa te bepalen vóór randomization worden verzameld. De vrijetijdsfysische activiteit werd door een zelf-beheerde die vragenlijst beoordeeld bij basislijn wordt verzameld. De gemelde die tijd bij elke activiteit per week wordt doorgebracht werd vermenigvuldigd met zijn typische die energieuitgaven, in metabolische equivalenten (METs) worden uitgedrukt, ontmoeten-Uren per weekscore op te brengen. Een herhaald maatregelenmodel werd gebruikt om het effect van BMI en fysische activiteit als voorspellers van PGE2 concentratie te beoordelen. Alle statistische tests waren met twee kanten. VLOEIT voort: Na aanpassing voor leeftijd, werd een hogere BMI geassocieerd met hogere PGE2 niveaus (P = .001). Een hoger niveau van vrijetijdsfysische activiteit werd omgekeerd geassocieerd met PGE2 concentratie (P<.03). Een verhoging van BMI van 24.2 tot 28.8 kg/m2 werd geassocieerd met een 27% verhoging van PGE2. Een verhoging van activiteitenniveau van werd 5.2 tot 27.7 ontmoeten-Uren per week geassocieerd met een 28% daling van PGE2. CONCLUSIES: De fysische activiteit en de zwaarlijvigheid kunnen het risico van dubbelpuntkanker door hun gevolgen bij PGE2 de synthese veranderen

Calcium, vitamine D, en risico van adenoma herhaling (Verenigde Staten).

Martinez ME, stelt JR, Sampliner R op, et al.

De Controle van kankeroorzaken. 2002 April; 13(3):213-20.

DOELSTELLING: Weinig gegevens bestaan betreffende de vereniging tussen calciumopname en adenoma herhaling, en geen gegevens bestaan voor vitamine D. Wij onderzochten de rol van dieet en supplementaire bronnen van calcium en vitamine D in de etiologie van adenoma herhaling. METHODES: De analyses werden geleid onder 1304 mannelijke en vrouwelijke deelnemers in de proef Van de Zemelenvezel (WBF) van adenoma herhaling. De veelvoudige logistische regressie werd gebruikt om kansenverhoudingen (ORs) en 95% betrouwbaarheidsintervallen (de GOS) te berekenen. VLOEIT voort: In het volledig aangepaste multivariate model, OF voor deelnemers met dieetcalcium was de opname boven 1.068 tegenover die met opname onder 698 mg/dag 0.56 (95% ci = 0.39-0.80; p-tendens = 0.007). De calciumaanvulling bij dosissen boven 200 mg/dag beïnvloedde geen risico van herhaling. Hoewel een grens omgekeerde vereniging tussen dieetvitamine D en herhaling na aanpassing voor leeftijd en geslacht werd waargenomen, verzwakte de vereniging in het volledig aangepaste model (OF = 0.78 voor individuen in het bovenleer in vergelijking met het lagere kwartiel; 95% ci = 0.54-1.13). Geen vereniging werd getoond voor supplementaire bronnen van vitamined. CONCLUSIES: De resultaten van deze studie wijzen erop dat een hogere opname van calcium het risico van adenoma herhaling door ongeveer 45% vermindert, terwijl de vitamine D geen significant effect op herhalingstarieven heeft

Voedingschemoprevention van dubbelpuntkanker.

Metselaar JB.

Semin Gastrointest Dis. 2002 Juli; 13(3):143-53.

Het bewijsmateriaal die uit vele verschillende soorten experimentele ontwerpen te voorschijn komen blijft het concept steunen dat de dieetgewoonten, en de voedingsstatus, belangrijke rollen in het bepalen van het risico spelen om colorectal kanker te ontwikkelen. Globaal, is een dieet doorgaans hoog in verse vruchten en groenten, bescheiden in calorieën en alcohol, en laag in rood vlees en dierlijk vet beschermende kanker. Dit gebied van onderzoek is niettemin zeer verwarrend, in het bijzonder omdat de al lang bestaande hypothesen, zoals de veronderstelde beschermende gevolgen van vruchten, groenten, en vezel, onlangs door goed ontworpen prospectieve proeven zijn uitgedaagd. Het onderzoek naar individuele componenten in het dieet die bescherming vervoeren gaat verder: het calcium, folate, en het selenium zijn in dit verband de belangrijke kandidaten. Er is ook groeiende rente in andere op installatie-gebaseerde samenstellingen, zogenaamde phytochemicals, hoewel ons begrip van hun gevolgen momenteel vrij rudimentair is. Nochtans, ongeacht de constituerende componenten van het dieet, blijft het bewijsmateriaal groeien dat het opnemen van een zinnige hoeveelheid calorieën en het handhaven van een wenselijk gewicht ook belangrijke rollen in preventie van deze kanker spelen. Hoewel de inconsistentie op dit gebied het verleidend maakt om zijn invoer te minimaliseren, is er weinig vraag dat het dieet een belangrijke invloed op colorectal kankerrisico heeft; de ijverige aandacht aan het strenge gedrag van studies en hun interpretatie zal waarschijnlijk deze verhoudingen tijdens het volgende decennium, veel ten gunste van volksgezondheid verduidelijken

Cimetidine verhoogt overleving van colorectal kankerpatiënten met hoge niveaus van sialyl lewis-X en sialyl lewis-A epitope uitdrukking op tumorcellen.

Matsumoto S, Imaeda Y, Umemoto S, et al.

Br J Kanker. 2002 21 Januari; 86(2):161-7.

Cimetidine is getoond om gunstige gevolgen in colorectal kankerpatiënten te hebben. In deze studie, werden een totaal van 64 colorectal kankerpatiënten die curatieve verrichting ontvingen onderzocht voor de gevolgen van cimetidine behandeling voor overleving en herhaling. De cimetidine groep werd gegeven 800 mg-dag (- 1) van cimetidine mondeling samen met 200 mg-dag (- 1) van fluorouracil 5, terwijl de controlegroep alleen fluorouracil 5 ontving. De behandeling werd in werking gesteld 2 weken na de verrichting en werd geëindigd na 1 jaar. De robuuste gunstige gevolgen van cimetidine werden genoteerd: het overlevingstarief van 10 jaar van de cimetidine groep was 84.6% terwijl dat van controlegroep 49.8% was (P<0.0001). Volgens onze vorige observaties dat cimetidine de uitdrukking van e-Selectin op vasculair endoteel blokkeerde en de adhesie van kankercellen aan het endoteel remde, hebben wij verder de patiënten volgens de uitdrukkingsniveaus van antigenen X in lagen verdeeld van sialyllewis (SL (x)) en A (SL (a)). Wij vonden dat cimetidine de behandeling in patiënten bijzonder efficiënt was de van wie tumor niveaus de hogere van SL (x) en van het antigeen van SL (a) had. Bijvoorbeeld, was het cumulatieve overlevingstarief die van 10 jaar van de cimetidine groep die met hogere CSLEX, SL (x) bevlekken erkennen, van tumors 95.5%, terwijl dat van controlegroep 35.1% was (P=0.0001). In tegenstelling, in de groep patiënten zonder of lage niveaus CSLEX die, toonde cimetidine geen significant gunstig effect bevlekken (het overlevingstarief van 10 jaar van de cimetidine groep was 70.0% en dat van controlegroep was 85.7% (P=n.s.)). Deze resultaten wijzen duidelijk erop dat cimetidine de behandeling dramatisch overleving in colorectal kankerpatiënten met tumorcellen verbeterde die hoge niveaus van SL (x) uitdrukken en SL (a)

CA 125: een klinisch nuttige tumorteller in het beheer van colorectal carcinoom metastatisch aan de lever in patiënten met normaal carcinoembryonic antigeen.

Mavligit GM, Estrov Z.

Am J Clin Oncol. 2000 April; 23(2):213-5.

Twee patiënten met dubbelpuntcarcinoom metastatisch aan de lever hadden niveaus de normale van het plasma carcinoembryonic antigeen (CEA) (<1.0 ng/ml) maar hieven CA op 125 niveaus. De behandeling van de metastatische ziekte met chemotherapie, plus chirurgie in één geval, leidde tot dalingen in CA 125 niveaus. Deze dalingen werden geassocieerd met tumorregressie, zoals die door klinisch en radiologic bewijsmateriaal worden bevestigd. Deze bevindingen brengen ons ertoe om te besluiten dat de meting van CA 125 voor patiënten met normale CEA niveaus in het beheer van colorectal carcinoom nuttig is

De vistraan kan tumorangiogenese en invasiveness belemmeren door eiwitkinase C beneden-te regelen en eicosanoidproductie te moduleren.

McCartymf.

Med Hypotheses. 1996 Februari; 46(2):107-15.

De remming van angiogenese toont aanzienlijke belofte als strategie om stevige malignancies te behandelen. De inductie van collagenase door eiwitkinase C speelt een belangrijke rol in het angiogenic proces evenals in metastase. Lipoxygenase de producten worden vereist voor endothelial celmitose, en bevorderen ook collagenaseproductie. Door hormonale activering van eiwitkinase C en het moduleren eicosanoidmetabolisme beneden-te regelen, kan de opname van omega-3-rijke vissenoliën angiogenese belemmeren en tumor verminderen invasiveness-zo rationaliserend de de groei vertragende en anti-metastatische die gevolgen van vistraan voedend bijna onveranderlijk in dierlijke tumormodellen worden gezien. Bepaalde andere anti-inflammatory agent-met inbegrip van cromolyn (een inhibitor van eiwitkinasec activering) en gamma-linolenic zuur (dat onrechtstreeks lipoxygenase) verbiedt kan analoge tumor-vertrager activiteit hebben. De klinische toepassing van supplementaire vistraan in kankertherapie is lange achterstallig

Beoordeling van afgelopen dieet in epidemiologische studies.

McKeown-Eyssen GE, Yeung KS, Bright-See E.

Am J Epidemiol. 1986 Juli; 124(1):94-103.

De reproduceerbaarheid van rappel van dieet werd onderzocht voor 44 die mensen in Toronto, Ontario, Canada, door ramingen van consumptie uit een dieetdievragenlijst in 1982 worden verkregen met ramingen van consumptie te vergelijken door het aan originele die dieet bij een gesprek worden gemaakt te herinneren één jaar later in 1983 wordt geleid. Ramingen van gemiddelde die consumptie door rappel worden de verkregen waren beduidend lager dan die oorspronkelijk gemeld voor meeste voedsel en de voedingsmiddelen, maar de omvang verschillen was nooit groter dan 20% van de oorspronkelijke raming. De correlaties tussen de niveaus van individuen van consumptie waren groter dan 0.7 voor negen van het 13 bestudeerde voedsel en de voedingsmiddelen. Het huidige die dieet, van tweedaagse die voedselverslagen wordt beoordeeld, werd ook met consumptie geassocieerd oorspronkelijk voor sommige voedingsmiddelen wordt gemeld. De faecale niveaus van hemicellulose werden geassocieerd met oorspronkelijk gemelde vezelconsumptie en met huidige vezelconsumptie, en de urineniveaus van methylhistidine 3 werden geassocieerd met afgelopen vleesconsumptie. De beste voorspelling van afgelopen consumptie van vezel en vet, echter, werd verkregen uit het herinnerde aan dieet. Geen significante extra bijdrage tot de voorspelling werd geleverd van ramingen van huidige consumptie of van biochemische maatregelen

De receptoren voor histamine kunnen op de oppervlakte van geselecteerde witte bloedlichaampjes worden ontdekt.

Melmon KL, Bourne u, Weinstein J, et al.

Wetenschap. 1972 25 Augustus; 177(50):707-9.

De gecontroleerde versie van TGF-Beta1 belemmert in vivo de carcinogenese van de rattendubbelpunt.

Mikhailowski R, Shpitz B, polak-Charcon S, et al.

Kanker van int. J. 1998 23 Nov.; 78(5):618-23.

Het omzetten van de groeifactor beta1 (TGF-Beta1) is een cytokine wordt gekend om een belangrijke rol in de controle van de celgroei te spelen. TGF-Beta1 remt krachtig de proliferatie van menselijke en knaagdier-afgeleide epitheliaale cellen. Precancerous en matig onderscheiden kankercellen van de dikke darm zijn ontvankelijk voor TGF-Beta1, terwijl de kwaadaardige cellen van dubbelpuntkanker tegen de remmende actie van cytokine bestand zijn. Deze observaties zijn uitsluitend afgeleid uit studies in vitro. Daarom het belangrijkste doel van onze studie was te bepalen of TGF-Beta1 een groei-beperkende actie in vivo betreffende dubbelpuntcarcinogenese uitoefent. TGF-Beta1 werd gesekwestreerd in het copolymeermatrijzen van de ethyleenacetaat en de „geladen“ voorbereidingen werden geïnplanteerd intraperitoneaal (i.p.) bij ratten. Één later week, werden de dieren behandeld met dimethylhydrazine (DMH), een dubbelpuntprocarcinogen. De lege matrijzen verstoken van TGF-Beta1 maar de drager het bevatten van van de runderserumalbumine (BSA) dienden als adequate controlevoorbereidingen. Het aantal afwijkende beschouwde als cryptnadruk (ACF werd), om preneoplastic letsels van de dubbelpunt, genoteerd. De de tumorvorming en grootte werden beoordeeld in de aangewezen tijden. TGF-Beta1 op een aanhoudende manier van copolymeermatrijzen die wordt vrijgegeven: (i) duidelijk geremde ACF-vorming van de dikke darm en het aantal afwijkende crypten en (ii) beduidend verminderde tumorvorming en grootte van de dikke darm

Serumniveaus van selenium, mangaan, koper, en ijzer in colorectal kankerpatiënten.

Milde D, Novak O, Stu k, V, et al.

Biol Trace Elem Res. 2001 Februari; 79(2):107-14.

Dit artikel beschrijft een studie waarin vier spoorelementen (Se, Mn, Cu, en Fe) in het bloedserum van de patiënten met colorectal kanker van het Moravian-gebied van de Tsjechische Republiek werden geanalyseerd. De atoomabsorptiespectrometrie met grafietovenatomisering werd gebruikt voor analyse van selenium en mangaan en met vlamatomisering voor analyse van koper en ijzer. De waargenomen serumconcentraties in adenocarcinoma colorectal patiënten van selenium waren beduidend lager (41:8 +/- 11.6 microg/L) en die van mangaan (16.3 +/- 4.5 microg/L) en het ijzer (2.89 +/- 1.23 mg/l) was beduidend hoger in vergelijking tot de controlegroep van vergelijkbare leeftijd. De inhoud van het koperserum (0.95 +/- 0.28 mg/l) verschilde niet beduidend in vergelijking tot gezonde bevolking

Resectableadenocarcinoma van rectosigmoid en het rectum. II. De invloed van bloedvateninvasie.

Minsky BD, Mies C, Recht A, et al.

Kanker. 1988 1 April; 61(7):1417-24.

Verscheidene reeksen hebben de invloed van bloedvateninvasie (BVI) door tumor op overleving van patiënten met colorectal kanker onderzocht; nochtans, zijn weinig gegevens beschikbaar betreffende zijn invloed op patronen van mislukking. In een inspanning om de invloed van BVI op de patronen van mislukking en overleving in rectosigmoid en rectale kanker te bepalen, werd een retrospectief overzicht van 168 patiënten die potentieel curatieve chirurgie bij het Deaconess van New England Ziekenhuis ondergingen uitgevoerd. In patiënten die tumors met extra-muros BVI hadden, was er een significante daling van de actuariële die overleving van vijf jaar met patiënten wordt vergeleken die tumors met intramurale BVI hadden of was BVI-Negatief (BVI-). Toen de intramurale en extra-muros soorten BVI werden gecombineerd, werd geen significant effect genoteerd op de patronen van mislukking of overleving in patiënten met BVI+ tegenover die met tumors BVI-. In tegenstelling, werd de aanwezigheid van lymfatische schipinvasie gevonden om overleving beduidend te verminderen. Door een evenredige gevarenanalyse te gebruiken, vond men dat BVI geen onafhankelijke voorspellende variabele was. Daarom wordt het gebruik van BVI alleen niet geadviseerd voor het selecteren van patiënten met rectosigmoid en rectale kanker die van hulptherapie kan profiteren

Resectableadenocarcinoma van rectosigmoid en het rectum. I. patronen van mislukking en overleving.

Minsky BD, Mies C, Recht A, et al.

Kanker. 1988 1 April; 61(7):1408-16.

In een inspanning om de patronen van mislukking en overleving van rectosigmoid en rectale kanker te bepalen, werd een retrospectief overzicht van 168 patiënten die potentieel curatieve chirurgie bij het Deaconess van New England Ziekenhuis ondergingen uitgevoerd. De actuariële overleving van 5 jaar voor de volledige groep was 67%. De overlevingstarieven verminderden met stijgende penetratie van de darmmuur door tumor en de aanwezigheid van lymfeknoopmetastase, maar slechts bereikten de laatstgenoemden statistische betekenis. Die patiënten die een abdominoperineal resectie ook ondergingen ervoeren een significante daling van overleving in vergelijking met een lage voorafgaande resectie. Patronen van mislukking, als actuariële weerslag van eerste mislukking bij 5 jaar worden de uitgedrukt, werden onderzocht door stadium dat. Met uitzondering van stadia B3 en C3, was er een tendens naar verhoogde buik, verre, en totale mislukking met de stijgende penetratie van de darmmuur door tumor. Een gelijkaardige tendens werd gezien in lokale mislukking in die patiënten met positieve knopen. De kennis van deze gegevens kan helpen die patiënten identificeren die aan de meesten van hulptherapie kunnen ten goede komen

Potentieel curatieve chirurgie van dubbelpuntkanker: patronen van mislukking en overleving.

Minsky BD, Mies C, Rijk Ta, et al.

J Clin Oncol. 1988 Januari; 6(1):106-18.

In een inspanning om de patronen van mislukking en overleving van dubbelpuntkanker te bepalen, werd een retrospectief overzicht van 294 patiënten die potentieel curatieve chirurgie bij het Deaconess van New England Ziekenhuis ondergingen (NEDH) uitgevoerd. Voor de volledige groep, was het ruwe overlevingstarief van 5 jaar 68% en het actuariële tarief was 80%. De overleving verminderde met de stijgende penetratie van de darmmuur door tumor en de aanwezigheid van lymfeknoopmetastase. Hoewel de overleving met de tumorplaats varieerde, was geen van de verschillen statistisch significant. Andere variabelen, met inbegrip van de rang van adenocarcinoma, grootte, en het type van chirurgie hadden een significante invloed op overleving. Patronen van mislukking, als actuariële weerslag van eerste gediagnostiseerde mislukking bij 5 jaar worden de uitgedrukt, werden onderzocht door stadium en plaats die. Er waren een tendens naar verhoogde mislukking met de stijgende penetratie van de darmmuur door tumor en de aanwezigheid van lymfeknoopmetastase. De buikmislukking, of als enige plaats of als component van mislukking, was het gemeenschappelijkste type van mislukking. Wanneer vergeleken door plaats, hadden de patiënten met cecal carcinoom een beduidend lagere weerslag van lokale en verre mislukking dan patiënten met ziekte in andere geselecteerde plaatsen. Geen verschillen in patronen van mislukking werden in patiënten met carcinomen in de mobiele die secties van de dubbelpunt gezien met hen wordt vergeleken die ziekte hadden die zich in de onbeweeglijke secties van de dubbelpunt voordoen. Deze gegevens kunnen nuttig zijn in het identificeren van die patiënten die aan de meesten van hulptherapie zouden kunnen ten goede komen

Curcuminoids remt de angiogenic reactie door de fibroblastgroei factor-2 wordt bevorderd, met inbegrip van uitdrukking van matrijsmetalloproteinase gelatinase B. dat.

Mohan R, Sivak J, Ashton P, et al.

J Biol Chem. 2000 7 April; 275(14):10405-12.

Wij hebben mechanismen activering van het gelatinase B gen (matrijs metalloproteinase-9) controleren door de fibroblastgroei factor-2 (fgf-2) tijdens angiogenese, en de gevolgen die van natuurlijk productcurcuminoids voor dit proces bestudeerd. Het gebruiken van een transgenic muis die (lijn 3445) een gelatinase B promotor/lacZ een fusiegen harboring, tonen wij stimulatie fgf-2 van de uitdrukking van het verslaggeversgen in endothelial cellen van het binnenvallen neocapillaries in de hoornvliesmicropocketanalyse aan. Het gebruiken cultiveerde hoornvliescellen, tonen wij aan dat fgf-2 de bindende activiteit van DNA van transcriptiefactor ap-1 maar niet N-F -N-F-kappaB bevorderen en dat ap-1 stimulatie door curcuminoids wordt geremd. Wij tonen verder aan dat de inductie van gelatinase B transcriptional promotoractiviteit in antwoord op fgf-2 van ap-1 maar niet N-F -N-F-kappaB reactieelementen afhankelijk is en dat de promotoractiviteit ook door curcuminoids wordt geremd. In konijnhoornvliezen, wordt de angiogenic reactie door inplanting van een korrel fgf-2 wordt veroorzaakt geremd door de mede-inplanting van een curcuminoidkorrel, en dit correleert met remming van endogene die gelatinase B uitdrukking door FGF-2 wordt veroorzaakt die. De Angiostaticdoeltreffendheid in het hoornvlies wordt ook waargenomen wanneer curcuminoids aan muizen in het dieet worden verstrekt. Onze bevindingen leveren bewijs dat curcuminoids angiogenic signalerende weg fgf-2 richten en uitdrukking van gelatinase B in het angiogenic proces remmen

Een beschermende rol van dieetvitamine D3 in de carcinogenese van de rattendubbelpunt.

Mokady E, Schwartz B, Shany S, et al.

Nutrkanker. 2000; 38(1):65-73.

Het doel van het huidige werk was inzicht in een vemeend effect tegen kanker van dieetvitamine D3 (cholecalciferol) in een rattenmodel van dubbelpuntcarcinogenese te bereiken. De mannelijke ratten werden toegewezen aan drie verschillende dieetgroepen. De dieetregimes werden gebaseerd op een standaard ratten-bepaald dieet (Ain-76A) of een spanningsdieet die 20% vette, verminderde Ca2+ concentratie, een hoge fosfor-aan-Ca2+ verhouding bevatten, en of lage of hoge vitamined3 inhoud. Colorectal kanker werd veroorzaakt door beleid van procarcinogen 1.2 dimethylhydrazine (DMH). Het bloed Ca2+, 1.25 dihydroxyvitamin D3 [1.25 (OH) 2D3], en 25 hydroxyvitamind3 [25 (OH) werden D3] niveaus gemeten bij DMH-Behandelde ratten en in respectieve gewicht en dieetcontrolegroepen van vergelijkbare leeftijd. De epitheliaale proliferatie van de dikke darm werd beoordeeld door thymidine kinase (TK) activiteit, bromodeoxyuridine (BrdUrd) integratie in DNA van de cryptcel, en de gemiddelde etiketteringsindex langs het cryptcontinuum te bepalen van de dikke darm. Het onderhoud van ratten op het spanningsdieet of ongewijzigd of met vitamine D3 bij gebrek aan carcinogene behandeling wordt aangevuld veroorzaakte een time-dependent stijging van TK-activiteit de van de dikke darm en hyperproliferation van het epithelium dat van de dikke darm. DMH-behandeling van ratten op het standaarddieet wordt gehandhaafd veroorzaakte een duidelijke verhoging van de proliferative indexen van het epithelium van de dikke darm en van uitbreiding van het crypt proliferative compartiment dat. TK de activiteit en de crypt de mitotic streek beduidend in de dierlijke groep werd vergroot voedden het spanningsdieet. De supplementaire vitamine D3 schafte de spanning dieet-verbeterde reacties van de dikke darm op de carcinogene belediging af. De multipliciteit van de dubbelpunttumor was in viervoud hoger in dieren voedde het spanningsdieet dan in dieren gehandhaafd op een standaarddieet. De duidelijke stijging van de tumormultipliciteit van de dikke darm en adenocarcinoma de weerslag in ratten voedden het spanningsdieet werden uitgewist door supplementaire dieetvitamine D3. Cumulatief, wijzen de huidige resultaten erop dat de dieetvitamine D3 het neoplastic proces in rattendikke darm belemmert en versterken de mening dat de ongepaste veranderingen in dieetcomponenten en micronutrients medebepalende determinanten van colorectal kanker zijn

Curcumin veroorzaakte modulatie van celcyclus en apoptosis in de cellen van maag en dubbelpuntkanker.

Moragoda L, Jaszewski R, Majumdar-AP.

Onderzoek tegen kanker. 2001 breng in de war; 21 (2A): 873-8.

Wij hebben de chemopreventive rol van curcumin in gastro-intestinale kanker door de verordening van proliferatie en apoptosis in de maag (kato-III) cellen en van dubbelpunt (hct-116) kanker te bestuderen onderzocht. Curcumin geremde celproliferatie en veroorzaakte G2/M arrestatie in hct-116 cellen. Het onderzoek van de niveaus van cyclins E, D en B door immunoblotanalyse toonde het cyclinb niveau onaangetast was, terwijl cyclin D en e-de niveaus met curcumin in beide cellenvariëteiten daalden. Het onderzoek van cyclin-afhankelijke kinasen, Cdk2 en Cdc2, toonde activiteit van Cdc2, maar niet Cdk2, steeg duidelijk in antwoord op curcumin. In beide cellenvariëteiten, immunoblot wees de analyse erop dat curcumin inductie van apoptosis zoals die door splijten van PARP, caspase-3, en vermindering van bcl-Xl niveaus blijk van wordt gegeven van veroorzaakte. Curcumin bevorderde ook de activiteit van caspase-8, die de signalerende weg van Fas van apoptosis in werking stelt. Curcumin schijnt daarom om zijn anticarcinogenic eigenschappen uit te oefenen door proliferatie te remmen en apoptosis in bepaalde cellen van maag en dubbelpuntkanker te veroorzaken

Epidemiologische en klinische aspecten van nonsteroidal anti-inflammatory drugs en kankerrisico's.

Moran EM.

J omgeeft Pathol Toxicol Oncol. 2002; 21(2):193-201.

Het is goed - geweten dat ongeveer 70% van kankergevallen aan milieu, dieet, of levensstijlfactoren toe te schrijven zijn. Dienovereenkomstig, deze die gevallen misschien door aangewezen wijzigingen worden vermeden. Bovendien is actieve chemoprevention een belangrijke interventionalbenadering na de epidemiologische observatie van een gunstig effect van nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) in de preventie van dubbelpuntkanker geworden. Dit is voornamelijk toe te schrijven aan de remming van de cyclooxygenase (COX) enzymen. Het enzymatische systeem van COX omvat twee isoenzymen, Cox-1 en Cox-2, die arachidonic zuur in prostaglandines omzetten. Cox-1 wordt constitutief uitgedrukt en samenstelt cytoprotective prostaglandines in het maagdarmkanaal. Cox-2 zijn afleidbaar door oncogenes ras en scr en andere cytokines; het is overexpressed in menselijke kankercellen waarin het cellulaire afdeling en angiogenese bevordert en apoptosis verbiedt. NSAIDs herstelt apoptosis en vermindert tumormitogenesis en angiogenese. De meeste kankercellen zijn gevonden om overexpression van Cox-2 tentoon te stellen. De epidemiologische studies toonden een lager risico om kanker van de dubbelpunt, de borst, de slokdarm, en de maag na de opname van NSAIDs te ontwikkelen. Het gebruik van NSAIDs in lage dosis werd geassocieerd met een statistisch significante daling van het risico van adenomatous poliepen en van openlijke dubbelpuntkanker. De regressieve gevolgen van sulindac voor nadruk van afwijkende crypten in de beschouwde als dubbelpunt (om voorlopers van adenoma), en voor adenocarcinoma van de dubbelpunt, zijn van bijzonder belang omdat dit NSAID geen remmend effect op COX heeft. Dit kan de mening dat steunen het antineoplastic effect van NSAIDs ook aan een mechanisme buiten remming kan toe te schrijven zijn Cox-2. In borstkanker, de grote cohortstudies 40 tot 50% verminderd risico meldden om kanker, een kleinere grootte van de primaire tumor, en een vermindering van het aantal geïmpliceerde oksellymfeknopen te ontwikkelen. De gelijkaardige bevindingen zijn gemeld in de slokdarm en de maag, maar niet in maagcardiaadenocarcinoma. De recente ontwikkeling van selectieve Cox-2 inhibitors resulteerde in betere klinische tolerantie dan dat in het algemeen verbonden aan NSAIDs met het ontbreken van gastro-intestinale die bijwerkingen worden gekend om na de remming van Cox-1 voor te komen. Aanmoedigend resultaten zijn verkregen met deze nieuwe agenten in familie adenomatous polyposis, dubbelpunt, borst, en prostate kanker

De omgekeerde mRNA uitdrukking van de selenocysteine-bevattende proteïnen GI-GPx en Sep in colorectal adenomas was met aangrenzende normale mucosa vergelijkbaar.

Mork H, Al Taie OH, Bahr K, et al.

Nutrkanker. 2000; 37(1):108-16.

Vier selenocysteine-bevat proteïnen (gastro-intestinale glutathione peroxidase, plasmaglutathione peroxidase, selenoprotein P, en thioredoxin reductase-alpha-) worden uitgedrukt in mucosa van de dikke darm. Wegens hun anti-oxyderende functies, wordt een beschermende rol in dubbelpuntcarcinogenese besproken. Het doel van deze studie was een betrokkenheid van gastro-intestinale selenoproteins tijdens de adenoma-carcinoom opeenvolging nader toe te lichten. De aangepaste paren biopsieën van colorectal adenomas en aangrenzende normale mucosa van 11 patiënten werden geanalyseerd voor mRNA uitdrukking, eiwituitdrukking, of enzymactiviteit van selenoproteins door Noordelijke vlek, Westelijke vlek, of enzymatische tests. Alle adenomas openbaarden een duidelijke vermindering van selenoprotein P en een veranderlijke verhoging van gastro-intestinale die glutathione peroxidase mRNA met aangrenzend weefsel wordt vergeleken. Reductase-alpha- Thioredoxin en plasmaglutathione peroxidasemrna de uitdrukking werden niet veranderd in adenomas. De noordelijke vlekkenresultaten werden bevestigd door de Westelijke vlekkenanalyse of meting van de enzymactiviteit, respectievelijk. Wij besluiten dat de gastro-intestinale glutathione peroxidase en selenoprotein P een bijkomende rol in de antioxidative celdefensie langs de adenoma-carcinoom opeenvolging spelen. Het moet nog worden getoond of upregulation van gastro-intestinale glutathione peroxidase in adenomas een compensatoir mechanisme vertegenwoordigt om gevoeligheid voor oxydatieve schade als gevolg van het verlies van selenoprotein P te verminderen

Cimetidine en colorectal kanker--oude drug, nieuw gebruik?

Morris DL, Adams WJ.

Nat Med. 1995 Dec; 1(12):1243-4.

Bio-activiteit van duidelijk omlijnde groene theeuittreksels in multicellular tumorsferoïden.

Mueller-Klieser W, schreiber-Klais S, Walenta S, et al.

Int. J Oncol. 2002 Dec; 21(6):1307-15.

Het effect van groene theeuittreksels (GTE) werd van een reproduceerbare, duidelijk omlijnde samenstelling op cellulaire uitvoerbaarheid, proliferatie, en anti-oxyderende die defensie in multicellular sferoïden onderzocht uit de dubbelpuntadenocarcinoma van WiDr menselijke cellen worden afgeleid. De maximumgte-onderzochte die concentratie, d.w.z. 100 micro g GTE/ml, was gelijkwaardig aan de plasmaconcentratie in mensen algemeen wordt gemeten die 6-10 koppen van groene thee per dag drinken. Deze GTE-concentratie leidt tot een wezenlijke vertraging van sferoïdevolumetoename met diameters die slechts de helft van bereiken de grootte van onbehandelde complexen. Toonde de stroom cytometric analyse en immunocytochemistry een verbeterde accumulatie van cellen in G2/M en in het non-proliferating compartiment, respectievelijk. De totstandkoming van centrale necrose kwam bij grotere sferoïdediameters voor in vergelijking met controlevoorwaarden die tot een aanzienlijke toename (p<0.05) leiden in de dikte van de haalbare celrand (gemiddelde +/- BR) van 240+/49.9 micro m aan 294+/69.5 micro m. Dit werd geassocieerd met een verhoging van de intracellular GSH-concentratie en, dus, van cellulaire anti-oxyderende defensie, zoals getoond door HPLC analyse. Een aanzienlijke giftigheid, echter, werd gevonden op deze GTE-niveaus in enige cellen. De cellen hingen niet cultuurschotels aan noch voegden zij bijeen aan vormsferoïden wanneer reeds geplateerd als opschorting met GTE in het cultuurmiddel. De bevindingen tonen aan dat de groene theeconstituenten zich in vroege fasen van tumorigenesis op cellulair niveau, b.v., door het verminderen van cel-onderlaag en cel-cel interactie, G2/M arrestatie te verbeteren, en sferoïdevolumetoename op te houden mengen. De verschillen in GTE-gevolgen tussen enige cellen en celsferoïden onderstrepen het belang van opneming van sferoïden in pharmaco-/toxicological-het testen

Effect van selenomethionine op n-methylnitronitrosoguanidine-Veroorzaakte afwijkende cryptnadruk van de dikke darm bij ratten.

Mukherjee B, Basu M, Chatterjee M.

Eur J Kanker Prev. 2001 Augustus; 10(4):347-55.

Een vereniging tussen lage seleniumopname en de frekwentie of het overwicht van kanker is goed - het geweten. Het selenium in de vorm van selenomethionine in drinkwater wordt aangevuld is gevonden hoogst efficiënt om te zijn in het verminderen van tumorweerslag en preneoplastic nadruk tijdens de ontwikkeling van hepatocarcinogenesis bij ratten in onze vorige studies die. Hier, is een poging gemaakt die te onderzoeken of de dosis en vorm selenium efficiënt wordt de gevonden om tijdens hepatocarcinogenesis te zijn in n-methylnitronitrosoguanidine-Veroorzaakte colorectal carcinogenese in termen van de anti-oxyderende systemen van het defensieenzym, DNA-kettingsonderbrekingen en weerslag van afwijkende cryptnadruk even efficiënt zijn. De behandeling met selenomethionine of bij de initiatie of op selectie/bevordering, of tijdens het volledige experiment toonde aan dat selenomethionine in het regelen van de cellulaire anti-oxyderende defensiesystemen, DNA-de controle van de kettingsonderbreking en het verminderen van afwijkende cryptnadruk in de colorectal weefsels van ratten het meest efficiënt was. Onze resultaten bevestigen ook dat het selenium in het beperken van de actie van het carcinogeen tijdens de initiatiefase van deze colorectal carcinogenese bijzonder efficiënt is, enkel zoals wij met hepatocarcinogenesis in onze vorige studies vonden

Overzichtsartikel: de frekwentie en het overwicht van colorectal kanker in ontstekingsdarmziekte.

Munkholm P.

Voedsel Pharmacol Ther. 2003 Sep; 18 supplement 2:15.

Hoewel colorectal kanker (CRC), de de complicerende ulcerative dikkedarmontsteking en Crohn ziekte, slechts 1-2% van alle gevallen van CRC in de algemene bevolking vertegenwoordigen, wordt het beschouwd als een ernstige complicatie van de ziekte en vertegenwoordigt ongeveer 15% van alle sterfgevallen in patiënten de ontstekings van de darmziekte (IBD). De omvang van het risico werd gevonden om, zelfs in studies op basis van de bevolking te verschillen. De recente cijfers stellen voor dat het risico van dubbelpuntkanker voor mensen met IBD met 0.5-1.0% jaarlijks, 8-10 jaar na diagnose stijgt. De omvang van CRC risico stijgt met vroege leeftijd bij IBD-diagnose, langere duur van symptomen, en omvang van de ziekte, met pancolitis hebbend een strenger ontstekingslast en een risico van de dysplasie-carcinoom cascade. Overwegend de chronische aard van de ziekte, is het opmerkelijk dat er zulk een lage weerslag van CRC in enkele studies op basis van de bevolking is, en de mogelijke verklaringen moeten worden onderzocht. Één mogelijke kanker-beschermende factor zou behandeling met 5 aminosalicylic zure voorbereidingen (5-ASAs) kunnen zijn. Adenocarcinoma van de kleine darm is uiterst zeldzaam, vergelijkbaar geweest met adenocarcinoma van de grote darm. Hoewel slechts weinig kleine darmkanker in Crohn ziekte zijn gemeld, werd het aantal beduidend verhoogd met betrekking tot het verwachte aantal

Het rundvlees veroorzaakt en de roggezemelen verhinderen de vorming van intestinale poliepen in Apc (Min) muizen: relatie aan bèta -bèta-catenin en PKC-isozymes.

Mutanen M, Pajari AM, Oikarinen-Si.

Carcinogenese. 2000 Jun; 21(6):1167-73.

De epidemiologische studies suggereren dat de hoge consumptie van rood vlees en verzadigd vet en de lage consumptie van vezel met een verhoogd risico van dubbelpuntkanker worden geassocieerd. Daarom bestudeerden wij hetzij hoog diëten in rood vlees of hoog in verschillende korrelvezels evenals inulien, polydisperse bèta (2-->1) fructan, kon de vorming van intestinale poliepen in Apc (Min) muizen beïnvloeden. Min muizen werden gevoed de volgende high-fat (40% van energie) diëten 5-6 weken; een hoog-rundvleesdieet en een op caseïne-gebaseerd dieet zonder toegevoegde vezel of op caseïne-gebaseerd dieet met 10% (w/w) haver, rogge of zemelen, of 2.5% (w/w) inulien. Één groep had een normaal met laag vetgehalte dieet ain93-g. De muizen voedden het rogge-zemelen dieet hadden het laagste aantal poliepen in de distale dunne darm [15.4 +/- 8.7 (gemiddelde +/- BR)], en in de volledige darm (26.4 +/- 12.1). Beduidend verschilde de rogge-zemelen groep (P = 0. 001-0.004) van de rundvleesgroep (36.6 +/- 9.4 en 52.8 +/- 13.2). Bovendien verschilde de rundvleesgroep beduidend van de groep ain93-g (P = 0.009) en ook van de tarwe-zemelen groep (21.0 +/- 6.1 en 35.0 +/- 8.2; P = 0.02) in de distale dunne darm. De inuliengroep (32.9 +/- 14.3 en 49.3 +/- 16.3), anderzijds, was dicht aan de rundvleesgroep en het verschilde beduidend van de rogge-zemelen groep in de distale dunne darm. Het aantal dieren die tumors in de dubbelpunt + de blindedarm dragen was slechts 33% in de rogge-zemelen groep wanneer vergeleken met 89% in het rundvlees en 100% in de inuliengroepen. De muizen voedden de rogge-zemelen en de rundvleesdiëten hadden de laagste niveaus van cytosolic bèta -bèta-catenin (0.60 +/- 0.42 en 0.67 +/- 0.26) en zij verschilden (P = 0.040 en 0.062) van de muizen voedden beduidend het haver-zemelen dieet (1.46 +/- 0.43). Geen verschillen tussen groepen in uitdrukking van eiwit alpha- kinase C (PKC werden), betaII, delta en zeta gevonden. Vier PKC-isozymes werden positief gecorreleerd met cytosolic bèta-bèta-cateninniveaus (r = 0.62-0.68; P < 0.0001)

Telomeraseremming, telomere het verkorten, en senescentie van kankercellen door theecatechins.

Naasani I, Seimiya H, Tsuruo T.

Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 1998 19 Augustus; 249(2):391-6.

De dierlijke studies in vivo en de menselijke epidemiologische observaties wezen op machtige gevolgen tegen kanker voor thee. Hier tonen wij aan dat epigallocatechin verbieden gallate (EGCG), belangrijke theecatechin, sterk en direct telomerase, een enzym essentieel voor het openen van de proliferative capaciteit kankercellen door de uiteinden van hun chromosomen te handhaven. De Telomeraseremming werd uitgewerkt in een systeem zonder cellen (celuittreksel) evenals in levende cellen. Bovendien die toonde de voortdurende groei van twee representatieve menselijke kankercellenvariëteiten, U937 de cellen van de monoblastoidleukemie en HT29 dubbelpuntadenocarcinoma cellen, in aanwezigheid van niet-toxische concentraties van EGCG levensduurbeperkingen met telomere het verkorten, chromosomale abnormaliteiten, en uitdrukking van het senescentie-geassocieerde bèta-galactosidase worden begeleid. Men stelt voor dat de telomeraseremming zou kunnen één van de belangrijkste mechanismen zijn die aan de gevolgen tegen kanker van thee ten grondslag liggen

Het roken van sigaretten, alcoholgebruik, en colorectal adenoma in Japanse mannen en vrouwen.

Nagata C, Shimizu H, Kametani M, et al.

Dis Dubbelpuntrectum. 1999 breng in de war; 42(3):337-42.

DOEL: Het doel van deze studie was het verband tussen het roken en alcoholgebruik en risico van colorectal adenoma te onderzoeken. METHODES: De informatie over het roken, het alcoholgebruik, en andere levensstijlvariabelen werden voor de toekomst verkregen uit 14.427 mannelijke en 17.125 vrouwelijke ingezetenen in een stad van de Prefectuur van Gifu, Japan, door een zelf-beheerde vragenlijst in September, 1992. Colorectal adenomas werden onlangs gediagnostiseerd in 181 mannen en 78 vrouwen in deze cohort tussen Januari, 1993 en December, 1995 door colonoscopic onderzoek bij de twee belangrijke ziekenhuizen van de stad. De geslacht-specifieke en plaats-specifieke relatieve risico's en de 95 die percentenbetrouwbaarheidsintervallen leeftijd en leeftijd plus andere potentiële verwarrende factoren worden aangepast werden berekend door logistische regressiemodellen te gebruiken. VLOEIT voort: Dertig of meer die jaren van het roken werden beduidend geassocieerd met risico van adenoma in het algemeen met nooit in zowel mannen als vrouwen wordt vergeleken gerookt te hebben (relatief risico, 1.60; 95 percentenbetrouwbaarheidsinterval, 1.02-2.62 en relatief risico, 4.54; 95 percentenbetrouwbaarheidsinterval, 2.04-9.08, respectievelijk). Het effect van het roken was sterker in de proximale dubbelpunt. Na het aanpassen leeftijd en koolhydraatopname, werd de totale alcoholopname niet geassocieerd met risico van adenoma in enige plaats in de dubbelpunt bij mensen. De belangendrinkers waren in het algemeen op beduidend verhoogd risico van adenoma maar de dose-response verhouding was niet statistisch significant. Het risico van adenoma in het rectum werd niet beduidend verhoogd voor hen die >30.3 g/day van ethylalcohol verbruikten (relatief risico, 5.7). CONCLUSIE: Deze gegevens stellen voor dat het roken een risicofactor van adenoma in Japanse mannen en vrouwen is. De rol van alcohol, echter, is minder duidelijk

Folic zuur bemiddelde vermindering van verlies van heterozygotie van DCC-het gen van het tumorontstoringsapparaat in mucosa van de dikke darm van patiënten met colorectal adenomas.

Nagothu KK, Jaszewski R, Moragoda L, et al.

Kanker ontdekt Prev. 2003; 27(4):297-304.

Het verlies van heterozygotie (LOH) worden en/of de inactivering van de genen van het tumorontstoringsapparaat betrokken bij de initiatie en de vooruitgang van vele malignancies, met inbegrip van colorectal kanker. Hoewel het accumulerende bewijsmateriaal een chemopreventive rol voor folate in colorectal kanker voorstelt, zijn de regelgevende mechanismen slecht begrepen. De primaire doelstelling van het huidige onderzoek was te bepalen of folic zuur LOH van de drie die genen van het tumorontstoringsapparaat zou verhinderen, in colorectal kanker (DCC) wordt geschrapt, adenomatous polyposis coli (APC) en p53 in macroscopisch normale het verschijnen rectale mucosa van patiënten met adenomatous poliepen. Bovendien werd het effect van folic zuur op rectale mucosal proliferatie bepaald. Twintig patiënten werden in een dubbelblinde studie willekeurig verdeeld om of folic zure 5mg of identieke placebotabletten 1 jaar eens dagelijks te ontvangen. Genomicdna en de totale proteïne werden gehaald uit rectale mucosa bij basislijn en na 1 jaar van behandeling en werden geanalyseerd voor LOH en eiwitniveaus van APC, DCC en p53 genen. Bovendien werden de paraffine-ingebedde mucosal specimens geanalyseerd voor immunoreactivity verspreidende van het cel kernantigeen (PCNA), als maatregel van cellulaire proliferative activiteit. Folate aanvulling verhinderde LOH van DCC-gen in vijf van de vijf (100%) patiënten die basislijnheterozygotie aantoonden, terwijl twee van de vier (50%) placebo-behandelde patiënten met basislijnheterozygotie allelic verlies aantoonden. Mucosal eiwitniveaus van DCC werden ook verminderd in 7 van 10 (70%) placebo-behandelde die patiënten in vergelijking met slechts 2 van 10 (20%) van patiënten met folate worden behandeld. De niveaus stegen, echter, in acht drie patiënten in de folic zuur en placebogroepen, respectievelijk (P<0.02). Folic zuur veroorzaakte geen verandering in allelic statuut van of APC of p53 gen. Folate aanvulling veroorzaakte klein, maar niet statistisch significant, 16% vermindering van mucosal proliferatie, terwijl de placebobehandeling in een 88% (P<0.05) verhoging van deze parameter resulteerde, wanneer vergeleken met de overeenkomstige basislijnwaarden. Onze resultaten wijzen erop dat folic zuur een verhoging van proliferatie verhindert en LOH van DCC-gen arresteert en ook zijn proteïne in normale het verschijnen rectale mucosa van patiënten met colorectal adenomas stabiliseert. Samen genomen, stellen onze gegevens voor dat één van manierenfolate zijn chemopreventive effect kan uitoefenen is door bepaald gen van het tumorontstoringsapparaat te stabiliseren en verdere verhogingen van proliferatie te verhinderen

Preoperative serumniveau van ca19-9 voorspelt herhaling na curatieve chirurgie in knoop-negatieve colorectal kankerpatiënten.

Nakagoe T, Sawai T, Tsuji T, et al.

Hepatogastroenterology. 2003 Mei; 50(51):696-9.

BACKGROUND/AIMS: Wij stellen een hypothese op dat een ondergroep van knoop-negatieve colorectal kankerpatiënten bestaat die bij zeer riskant voor herhaling na curatieve chirurgie is. Preoperative serumniveaus van sialyl Lewisa (ca19-9), sialyl Lewisx (SLX), sialyl Tn (STN), en carcinoembryonic (CEA) werden antigenen geanalyseerd voor hun waarde in het voorspellen voor zulk een groep. METHODOLOGIE: Één-honderd-veertig-vijf patiënten met knoop-negatief, t1-4, werden M0 colorectal kanker verdeeld in groepen de lage of hoge niveaus van het serumantigeen. Gezond die interval als eindpunt in de evaluatie van de voorspellende sterkte van elke variabele wordt gediend. VLOEIT voort: Zevenentwintig patiënten (18.6%) werden omvat in de hoge groep voor ca19-9 antigeen, 11 (7.6%) voor SLX, 13 (9.0%) voor STN, en 51 (35.2%) voor CEA. De middenfollow-up was 62.1 maanden. In vergelijking tot die met lage niveaus, hadden de patiënten met opgeheven ca19-9 een korter gezond interval (P = 0.0026). Geen significant verschil in gezond interval werd genoteerd tussen lage en hoge groepen de antigenen van SLX, van STN, en CEA. Cox-de regressieanalyse identificeerde opgeheven serum ca19-9 niveau als voorspeller voor verminderd gezond interval, onafhankelijk van t-Stadium of tumorplaats. CONCLUSIES: De opgeheven preoperative serumniveaus van ca19-9 kunnen als nuttige teller dienen in het identificeren van patiënten met knoop-negatieve colorectal kanker bij zeer riskant voor herhaling na chirurgie

Afschaffing van intestinale poliepontwikkeling door nimesulide, een selectieve inhibitor cyclooxygenase-2, in Min muizen.

Nakatsugi S, Fukutake M, Takahashi M, et al.

Jpnj Kanker Onderzoek. 1997 Dec; 88(12):1117-20.

Onderdrukken de Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) dubbelpuntcarcinogenese in de mens en proefdieren. Nochtans, verbiedt conventionele NSAIDs zowel cyclooxygenase (COX) isoforms, Cox-1 en Cox-2, en veroorzaakt gastro-intestinale bijwerkingen. Nimesulide, een selectieve inhibitor van Cox-2, is veel minder ulcerogenic. Wij, daarom, onderzochten zijn invloed op de ontwikkeling van intestinale poliepen in Min muizen. De vrouwelijke Min muizen bij 4 weken oud werden gegeven 400 p.p.m.-nimesulide in hun dieet 11 weken. Deze behandeling resulteerde in een significante vermindering van de aantallen zowel kleine als grote intestinale poliepen, het totaal die 52% van dat in onbehandelde controle Min muizen zijn. De grootte van de poliepen in de nimesulide-behandelde groep was ook beduidend verminderd. De resultaten stellen voor dat nimesulide een goede kandidaat als chemopreventive agent voor menselijke dubbelpuntkanker met lage giftigheid is

Remming van de menselijke groei en de metastase van de kankercel in naakte muizen door mondelinge opname van gewijzigde citrusvruchtenpectine.

Nangia-Makker P, Hogan V, Honjo Y, et al.

J Natl Kanker Inst. 2002 18 Dec; 94(24):1854-62.

ACHTERGROND: De rol van dieetcomponenten in kankervooruitgang en metastase is een nieuw gebied van klinisch belang. Vele stadia van kankervooruitgang impliceren koolhydraat-bemiddelde erkenningsprocessen. Wij bestudeerden daarom de gevolgen van een hoge pH- en temperatuur-gewijzigde die citrusvruchtenpectine (MCP), niet verteerbare, in water oplosbare polysaccharidevezel uit citrusvruchten wordt afgeleid die specifiek koolhydraat-bindende proteïne galectin-3, op de tumorgroei en metastase in vivo en op galectin-3-bemiddelde functies in vitro verbieden. METHODES: De de de tumorgroei in vivo, angiogenese, en metastase werden bestudeerd in athymic muizen die met MCP in hun drinkwater waren gevoed en toen orthotopically met de menselijke cellen van het borstcarcinoom (mda-mb-435) in het borst vette stootkussengebied of met de menselijke cellen van het dubbelpuntcarcinoom (LSLiM6) in de blindedarm ingespoten. Galectin-3-bemiddeld werden de functies tijdens tumorangiogenese in vitro bestudeerd door het effect te beoordelen van MCP op haarvatenvorming door menselijke umbilical ader endothelial cellen (HUVECs) in Matrigel. De gevolgen van MCP voor galectin-3-veroorzaakte HUVEC-chemotaxis en voor HUVEC die aan mda-mb-435 cellen bindt werden in vitro bestudeerd gebruikend Boyden-kamer en etiketterend analyses, respectievelijk. De gegevens werden geanalyseerd door de test van t van de Student met twee kanten of beschermde het minst-significant-verschiltest van de Visser. VLOEIT voort: De tumorgroei, de angiogenese, en de spontane metastase werden in vivo statistisch beduidend verminderd in muizen gevoed MCP. In vitro, remde MCP HUVEC-morfogenese (haarvatenvorming) op een dose-dependent manier. In vitro, verbood MCP de band van galectin-3 aan HUVECs: Bij concentraties van 0.1% en 0.25%, verbood MCP de band van galectin-3 (10 micro g/ml) aan HUVECs door 72.1% (P =.038) en 95.8% (P =.025), respectievelijk, en bij een concentratie van 0.25% verbood het de band van galectin-3 (1 micro g/ml) aan HUVECs door 100% (P =.032). MCP blokkeerde chemotaxis die van HUVECs tegen galectin-3 op een dose-dependent manier, het vermindert door 68% bij 0.005% (P<.001) en het verbiedt volledig bij 0.1% (P<.001). Tot slot remde MCP ook adhesie van mda-mb-435 cellen, die galectin-3, aan HUVECs op een dose-dependent manier uitdrukken. CONCLUSIES: Mondeling gegeven MCP, remt de koolhydraat-bemiddelde tumorgroei, angiogenese, en metastase in vivo, vermoedelijk via zijn gevolgen voor functie galectin-3. Deze gegevens beklemtonen het belang van dieetkoolhydraatsamenstellingen als agenten voor de preventie en/of de behandeling van kanker

Een zeer lage dosis groene theepolyphenols in drinkwater verhindert n-methyl-n-nitrosourea-Veroorzaakte dubbelpuntcarcinogenese bij F344 ratten.

Narisawa T, Fukaura Y.

Jpnj Kanker Onderzoek. 1993 Oct; 84(10):1007-9.

Het effect van theepolyphenols, belangrijke constituenten van thee, werd op dubbelpuntcarcinogenese onderzocht. Een totaal van 129 vrouwelijke F344 ratten werden gegeven een intrarectal indruppeling van 2 mg van n-methyl-n-Nitrosourea 3 keer per week 2 weken, en ontvingen een wateroplossing van groen theeuittreksel (GTE) als drinkwater door het experiment. Autopsies bij week 35 openbaarde beduidend lagere weerslag van dubbelpuntcarcinomen bij ratten die 0.05%, 0.01% of 0.002% GTE-oplossing dan in controles opnemen opnemend 0% GTE oplossing: 43%, 40% en 33% versus 67%. De gegevens stellen voor dat GTE, zelfs bij een zeer lage dosis (0.002% oplossing), een machtig remmend effect op dubbelpuntcarcinogenese heeft

Cholecystectomy als risicofactor voor colorectal adenomatous poliepen en carcinoom.

Neugut AI, Murray-Ti, Garbowski-GC, et al.

Kanker. 1991 1 Oct; 68(7):1644-7.

De veelvoudige studies hebben een mogelijk verband tussen vroegere cholecystectomy en het voorkomen van verder colorectal carcinoom gesuggereerd. Deze verhouding is in het bijzonder opgemerkt onder vrouwelijke patiënten en voor juist-opgeruimde letsels van de dubbelpunt. In de huidige studie, ondernamen de auteurs een geval-controle studie onder patiënten die colonoscopy in drie privé praktijken in de Stad van New York tussen April 1986 en Maart 1988 ondergingen. Over deze periode, werden 302 adenomatous poliepgevallen, 106 gevallen van dubbelpuntkanker, en 507 controles geïnterviewd betreffende hun vroegere geschiedenis van cholecystectomy. Globaal, werd geen significante vereniging waargenomen tussen cholecystectomy en of colorectal adenomatous poliepen of kanker. Cholecystectomy schijnt geen significante risicofactor voor colorectal neoplasia te zijn

Inductie van apoptosis van de kankercel door alpha--tocopherylsuccinate: moleculaire wegen en structurele vereisten.

Neuzil J, Weber T, Schroder A, et al.

FASEB J. 2001 Februari; 15(2):403-15.

Succinate van vitaminee analoge alpha--tocopheryl (alpha--TOS) kan apoptosis veroorzaken. Wij tonen aan dat de proapoptotic activiteit van alpha--TOS in hematopoietic en kankercellenvariëteiten remming van eiwitkinase C impliceert (PKC), aangezien de phorbol myristyl acetaat alpha--TOS-teweeggebrachte apoptosis verhinderde. Meer selectieve effectors wezen erop dat alpha--TOS PKCalpha-isotype activiteit door eiwitphosphatase 2A (PP2A) activiteit te verhogen verminderden. De rol van PKCalpha-remming in alpha--TOS-veroorzaakte apoptosis werd bevestigd gebruikend antisense oligonucleotides of PKCalpha-overexpression. Aanwinst of verlies-van-functie bcl-2 mutanten impliceerde modulatie van activiteit bcl-2 door PKC/PP2A als mitochondrial doel van alpha--TOS-veroorzaakte proapoptotic signalen. De structurele analogons openbaarden dat alpha--tocopheryl en succinyl de delen allebei voor het maximaliseren van deze gevolgen worden vereist. In muizen met dubbelpuntkanker xenografts, onderdrukten alpha--TOS de tumorgroei door 80%. Dit belichaamt kankercel het doden door een farmacologisch relevante samenstelling zonder bekende bijwerkingen

Vitaminee succinate en kankerbehandeling: een vitaminee prototype voor selectieve antitumour activiteit.

Neuzil J.

Br J Kanker. 2003 17 Nov.; 89(10):1822-6.

De grote hoop is gegeven aan micronutrients als agenten tegen kanker, aangezien zij natuurlijke samenstellingen met gunstige gevolgen voor normale cellen en weefsels voorstellen. Één hiervan is vitamine E (VE), een middel tegen oxidatie en een essentiële component van biologische membranen en doorgevende lipoproteins. Ondanks een aantal epidemiologische en interventiestudies, zijn weinig of geen correlatie tussen VE opname en frekwentie van kanker gevonden. De recente rapporten hebben een redox-stil analogon van VE, alpha--tocopherylsuccinate (alpha--TOS), als machtige agent tegen kanker met een unieke structuur en farmacokinetica in vivo geïdentificeerd. alpha--TOS is hoogst selectief voor kwaadaardige cellen, die hen veroorzaken in apoptotic dood grotendeels via de mitochondrial route. De molecule van alpha--TOS kan worden gewijzigd zodat de analogons met hogere activiteit worden geproduceerd. Tot slot worden alpha--TOS en de gelijkaardige agenten gemetaboliseerd aan VE, daardoor opbrengend een samenstelling met een secundaire voordelige activiteit. Aldus, belichaamt alpha--TOS een groep nieuwe samenstellingen die wezenlijke belofte als toekomstige drugs tegen kanker inhouden. De redenen voor dit optimistische begrip worden besproken in de volgende paragrafen

Rollen van micronutrients in kankerpreventie: recent bewijsmateriaal van het laboratorium.

Newbernepm, Locniskar M.

Biol Onderzoek van Progclin. 1990; 346:119-34.

Naast verschillen in behoeften aan dieetkwaliteit en hoeveelheid, worden de mensen, als individuen en als ondergroepen van de bevolking, blootgesteld aan variaties in klimaat, spanning, milieuverontreinigende stoffen en andere verwarrende factoren dat waarschijnlijk op gevoeligheid aan kanker beïnvloed. Ondanks de ingewikkeldheid van levensstijlen en dieetgewoonten, is het indrukwekkend om beschikbare gegevens te herzien over de relatie van voedingsmiddelen aan kanker. Er is voldoende parallellisme tussen gecontroleerde dierlijke studies en menselijk gedrag dat wij worden gedwongen om te geloven dat een verscheidenheid van essentiële voedingsmiddelen carcinogenese in mensen en in lagere dieren kunnen wijzigen. Micronutrients die schijnen om aan criteria te voldoen voor het classificeren van hen als beschermende agenten in dierlijke modellen omvatten vitamine A en enkele synthetische retinoids; bètacarotine; folic zuur; vitamine C; choline/methionine; zink, en selenium. Enkele anderen hebben suggestieve gevolgen maar volgens deze auteur, zijn de gegevens vaak dubbelzinnig, ontoereikend, of strijdig zijnd. Deze observaties steunen duidelijk het voorstel dat de dierlijke studies enorme bijdragen in het verleden de 15-20 jaar tot ons begrip van carcinogenese hebben geleverd en dat dit in de toekomst zal verdergaan. Van de nu beschikbare gegevens kunnen wij verklaren met vertrouwen dat de dierlijke studies hebben aangetoond dat de voedingsmiddelen het carcinogeneseproces bij specifieke plaatsen en door een verscheidenheid van mechanismen kunnen wijzigen. Deze omvatten gevolgen voor de vorming van carcinogenen van voorlopers; gevolgen voor metabolisme van het carcinogeen; gevolgen voor één of meerdere stadia van initiatie, bevordering, en vooruitgang; de mechanismen van de gastheerdefensie; cellulaire differentiatie en op de groei en metastase van de tumor. De hulpmiddelen die van de moleculaire biologie, nu net op het gebied van voeding te voorschijn komen, zouden een immense invloed moeten hebben bij nauwkeuriger het bepalen van waar de voedingsmiddelen hun gevolgen, hoe dit wordt verwezenlijkt, en om aangewezen preventie en interventietechnieken voor te stellen uitoefenen. Gebruikend moleculaire die biologie, met traditionele en nieuwere methodes van het toxicologie en pathologie wordt gecombineerd, zouden wij binnen een paar jaar carcinogenese beter begrijpen en met dergelijke in hand kennis moeten kunnen om correcte aanbevelingen over dieetgewoonten aan het publiek te doen

Ranitidine verbetert bepaalde cellulaire immune reacties in niet-symptomatische HIV-Besmette individuen.

Nielson HJ, Svenningsen A, Moesgaard F, et al.

J Acquir Immune Defic Syndr. 1991; 4(6):577-84.

De menselijke immunodeficiency virus (HIV) besmetting wordt door een progressief stoornis die in immunocompetence gekenmerkt tot strenge opportunistische besmettingen en malignancies leiden. In een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie, werd het potentiële effect van immunomodulation door mondelinge ranitidine, 600 mg dagelijks, 28 dagen bestudeerd in 18 HIV-positive patiënten (CDC groep II). Allen waren zonder klinische tekens van besmettingen en werden niet behandeld met andere bekende immunomodulating agenten. Verscheidene immunologische parameters met betrekking tot HIV besmetting werden bestudeerd en werden bevestigd om vroeg in HIV besmetting worden geschaad. Spontane en in vitro interleukin-2 en interferon-alpha--bevorderde van de natuurlijke moordenaarscel activiteit beter in de ranitidine-behandelde patiënten in tegenstelling tot een daling van niet behandelde patiënten (#p minder dan 0.03, #p minder dan 0.01, #p minder dan 0.02 tussen groepen, respectievelijk). Voorts T-cell steeg blastogenesis aan phytohemagglutininstimulatie en oplosbare stof interleukin-2 receptoren in serum in ranitidine-behandelde die patiënten met niet behandelde patiënten worden vergeleken (#p minder dan 0.01). Nochtans, veranderde de ranitidinebehandeling CD4+ cel geen tellingen. Hoewel de significante die verbetering in immunocompetence in deze studie wordt getoond klein is, wijst het huidige resultaat op de behoefte aan verdere proeven met immunomodulation door ranitidine in HIV-Besmette individuen

Bewijsmateriaal van een dubbele rol van endogeen histamine in angiogenese.

Norrby K.

Int. J Exp Pathol. 1995 April; 76(2):87-92.

De specifieke activering van mastcellen veroorzaakt in situ krachtige lokale mast-cel bemiddelde angiogenese (MCMA). De mastcel is een belangrijke bron van histamine en, zoals onlangs gerapporteerd, kunnen het specifieke histamine H1- en de h2-Membraan receptorantagonisten individueel MCMA bij ratten, als beoordeeld beduidend onderdrukken gebruikend de mesenteric analyse van de vensterangiogenese (MWAA). Naast membraanreceptoren voor histamine, is een type van intracellular histaminereceptoren, aangewezen Hic, beschreven. Men toont nu aan dat machtige van hic-Receptor parenteraal beheerd HCl antagonistendppe (N, n-diethyl-2 [phenoxy 4 (phenylmethyl)] ethanamine), beduidend MCMA bij ratten bevordert, zoals gekwantificeerd door MWAA. Hoewel de doelcel niet gekend is, zijn er verscheidene manieren waardoor hun Hic-receptoren zouden kunnen worden geactiveerd: begrijpen van histamine van mastcellen, mobilisering van voorgevormde cytoplasmic en kernopslag, en productie van het histamine van DE novo door histidinedecarboxylase activiteit wordt vrijgegeven die. Het feit dat de inbezitneming door histamine van H1- en h2-Membraan receptoren MCMA bevordert en de inbezitneming door histamine van Hic MCMA verbiedt stelt voor dat het endogene histamine angiogenese door een dubbele wijze van actie kan regelen. Dit is blijkbaar het eerste rapport die een dubbele rol van dit type in angiogenese toeschrijven aan één enkele molecule

De nationale Poliepstudie. Patiënt en poliepkenmerken verbonden aan hoogwaardige dysplasie in colorectal adenomas.

O'Brien MJ, Winawer SJ, Zauber AG, et al.

Gastro-enterologie. 1990 Februari; 98(2):371-9.

De nationale Poliepstudie (NPS), een willekeurig verdeelde klinische proef om efficiënt die toezicht op patiënten te evalueren wordt ontdekt om één of meerdere colorectal adenomas te hebben, was het kader voor deze statistische analyse die een veelvoudig logistisch model gebruikte om de onafhankelijke risicofactoren van patiënt en poliepkenmerken te beoordelen verbonden aan hoogwaardige dysplasie in adenomas. Het gegevensbestand omvatte 3371 adenomas van 1867 patiënten. Adenoma grootte en de omvang van de villous component werden gevonden om de belangrijkste onafhankelijke factoren te zijn van het polieprisico verbonden aan hoogwaardige dysplasie (p minder dan 0.0001). De aangepaste kansenverhoudingen waren 3.3 voor middelgrote adenomas en 7.7 voor grote adenomas met betrekking tot kleine adenomas en 2.7 voor villous a-adenomas, 3.4 voor villous B-adenomas, en 8.1 voor villous adenomas van C en van D met betrekking tot tubulaire adenomas. De verhoogde frequentie van hoogwaardige dysplasie in gevestigd adenomas distaal aan de miltbuiging was toe te schrijven hoofdzakelijk aan toegenomen omvang en villous component eerder dan per se aan plaats. De aangepaste kansenverhouding was 1.4 (p minder dan 0.11) voor linker-opgeruimde plaats. De multipliciteit van adenomas beïnvloedde het risico voor hoogwaardige dysplasie in patiënten maar was afhankelijk van adenoma grootte en villous component en was geen onafhankelijke factor. De aangepaste kansenverhouding was 1.3 (p minder dan 0.17) voor multipliciteit. De stijgende leeftijd werd geassocieerd met risico voor hoogwaardige dysplasie in patiënten, en dit effect was onafhankelijk van het effect van adenoma grootte en histologisch type. De aangepaste kansenverhouding was 1.8 (p minder dan 0.0016) voor leeftijd groter dan of gelijk aan 60 jaar. Het geslacht werd niet geassocieerd met hoogwaardige dysplasie. De aangepaste kansenverhouding was 1.0 (p minder dan 0.95) voor mensen. De grootte van de geduldige reeks, de prospectieve aard van de gegevensverzameling, de volledigheid van informatie over alle patiënten, de vereisten van volledig onderzoek van de volledige dubbelpunt en pathologisch ontmoet onderzoek van alle letsels, en de uitsluiting van patiënten met eerder gediagnostiseerde adenomas zijn, collectief, eigenschappen uniek aan deze studie. Het gedetailleerde die model door de analyse wordt verstrekt integreert veelvoudige patiënt en adenoma factoren verbonden aan hoogwaardige dysplasie in colorectal adenomas

Nieuwe chemotherapeutische en gerichte agenten in metastatische colorectal kanker: de tijd is aangekomen.

O'Neil BH, Goldberg RM.

De deskundige Drugs van Opin Investig. 2003 Dec; 12(12):1939-49.

Colorectal kanker is een gemeenschappelijke ziekte met een hoog tarief mortaliteit en zeer goed-begrepen genetica. De primaire therapie bestaat nog uit vrij niet-specifieke behandelingen: chirurgie, radiotherapie en chemotherapie. In dit artikel, worden de recente gegevens op het nu snel bewegende gebied van behandeling van unresectable metastatische colorectal kanker herzien, beginnend met nieuwe ontwikkelingen in conventionele cytotoxic therapie. Een aantal nieuwe cytotoxic agenten schijnen om minstens wat activiteit in deze ziekte, met inbegrip van klassen van drugs te hebben die tot op heden efficiënt zijn geweest. Het zeer snel groeiende gebied van gerichte therapie zal ook uitgebreid worden op. Dit jaar, voor het eerst, is er een gerichte die therapie geweest overtuigend wordt getoond om overleving voor patiënten met unresectable metastatische colorectal kanker in een goed-uitgevoerde Fase III te verlengen proef. Deze agent is bevacizumab, een vermenselijkt monoclonal antilichaam richtend de het doorgeven proangiogenic vasculaire endothelial de groeifactor van de de groeifactor. De resultaten met bevacizumab zouden tot snelle uitbreiding van het aantal strategieën moeten leiden richtend tumorneovasculature. Bovendien, is een antilichaam tegen de epidermale de groeifactor, cetuximab, getoond om zowel enig-agentenactiviteit als de potentiële capaciteit te hebben weerstand tegen een chemotherapiedrug gedeeltelijk om om te keren. Deze vorderingen, evenals gegevens over andere nieuwe behandelingsagenten die specifiek in patiënten met colorectal gezwellen zijn bestudeerd worden, in detail besproken

Verband tussen leeftijd en plaats van colorectal kanker op colonoscopy bevindingen wordt gebaseerd die.

Okamoto M, Shiratori Y, Yamaji Y, et al.

Gastrointest Endosc. 2002 April; 55(4):548-51.

ACHTERGROND: Colorectal kanker komt vaker in oudere mensen voor. Omdat de bevolking van oude personen stijgt, zou een beter inzicht in de kenmerken van colorectal kanker met betrekking tot leeftijd nuttig zijn. Het doel van deze studie was te bepalen of er om het even welk verband tussen de plaats van colorectal adenoma en adenocarcinoma in de dubbelpunt en de leeftijd is. METHODES: Colonoscopy werd uitgevoerd (September 1995 aan December 1998) op 2942 opeenvolgende patiënten (de mannen van 1907, 1035 vrouwen; beteken leeftijd 61 jaar, zich 11 tot 95 jaar) zonder geschiedenis van colorectal adenoma, adenocarcinoma, of ontstekingsdarmziekte uitstrekt. Het voorkomen van colorectal neoplasia, histologisch als adenoma of adenocarcinoma wordt bewezen, werd geanalyseerd voor een mogelijke vereniging tussen plaats in de dubbelpunt en geduldige leeftijd die. VLOEIT voort: Adenocarcinoma werd gevonden in 191 patiënten (196 letsels). Het aandeel patiënten met juist-opgeruimde adenocarcinoma van de dikke darm steeg met geduldige leeftijd: < 50 jaar, 15% (2/13); 50 tot 59 jaar, 21% (8/39); 60 tot 69 jaar, 32% (18/57); 70 tot 79 jaar, 42% (25/49); > of =80 jaren, 57% (16/28). Het aandeel patiënten met juist-opgeruimde adenoma verschilde niet beduidend onder leeftijdsgroepen: < 50 jaar, 40% (98/246); 50 tot 59 jaar, 41% (280/678); 60 tot 69 jaar, 46% (459/1001); 70 tot 79 jaar, 53% (270/508); en > of =80 jaren, 57% (87/152). CONCLUSIE: De frequentie van juist-opgeruimde dubbelpuntkanker stijgt met geduldige leeftijd. Vandaar, kan colonoscopy in de bejaarden voor colorectal kankeronderzoek worden vermeld. Meer dan de helft van dubbelpunt kunnen de carcinomen worden gemist als sigmoidoscopy alleen voor onderzoek wordt gebruikt

Evaluatie van gen k-RAS in colorectal kanker.

Okulczyk B, Piotrowski Z, Kovalchuk O, et al.

Folia Histochem Cytobiol. 2003; 41(2):97-100.

Het doel van de studie was het overwicht van k-RAS genveranderingen in colorectal kanker en hun rol in diagnose en prognose te beoordelen. De studie impliceerde 36 patiënten met colorectal kanker in verschillende stadia van de ziektevooruitgang en met het verschillende histopatologische sorteren. De onderzochte veranderingen van codon 12 van gen k-RAS werden gebruikend techniek pcr-RFLP gevonden in 15 patiënten (41.67%). Hoewel geen statistisch significante correlatie tussen de ziektevooruitgang, de histopatologische bevindingen, het geslacht en de leeftijd werd waargenomen, veronderstellen wij dat de beoordeling van k-RAS genveranderingen van klinische waarde in de prognose van colorectal kanker zou kunnen zijn

[De therapie van de Radiofrequentieablatie met intrahepatic slagaderlijke infusiechemotherapie wordt gecombineerd voor levermetastase van colorectal kanker die].

Otsuka S, Inagaki M, Miyoshi K, et al.

Gan To Kagaku Ryoho. 2003 Oct; 30(11):1598-601.

Wij de therapie voerden van de radiofrequentieablatie (RFA) met intrahepatic slagaderlijke infusiechemotherapie wordt gecombineerd uit voor 7 patiënten met levermetastase van colorectal kanker die. Synchrone die metastase van 5 gevallen rekenschap wordt gegeven en metachronous voor 2 gevallen. Twee gevallen waren H1, 2 gevallen H2, en 3 gevallen H3. Na de resectie van colorectal primair letsel dat, voerden wij RFA voor levermetastase uit, gebruikend een koel-Uiteindeelektrode van Radionics wordt gekocht (Burlington, doctorandus in de letteren, de V.S.). Het gemiddelde aantal zittingen per patiënt was 5.1 (1-10). De ablatietijd van elke zitting werd veranderd volgens tumorgrootte, als volgt: minder dan 1 cm in diameter: 2 min, 2 cm: 5 min, 2.5 cm: 10 min. Door intra-operative catheteriseren te gebruiken, werd de wekelijkse intrahepatic slagaderlijke infusiechemotherapie uitgevoerd voor levermetastase. De uitstekende ablatie werd bereikt in alle gevallen door CT evaluatie en geen significante bijwerking werd waargenomen. De gemiddelde observatieperiode was 15 maanden (de maximale overlevingsperiode was 31 maanden) en 6 patiënten zijn in leven. RFA-therapie combineerde met intrahepatic slagaderlijk infusiechemotherapie bereikt uitstekend therapeutisch effect, en handhaafde goede levenskwaliteit in patiënten

Prediagnosticniveaus van carcinoembryonic antigeen en CA 242 in colorectal kanker: aangepaste een geval-controle studie.

Palmqvist R, Engaras B, Lindmark G, et al.

Dis Dubbelpuntrectum. 2003 Nov.; 46(11):1538-44.

DOEL: Carcinoembryonic antigeen is de klassieke tumorteller voor colorectal kanker. Het belangrijkste klinische nut is in controlerende patiënten met colorectal kanker. Als carcinoembryonic antigeen, is het plasmaniveau van CA 242 opgeheven in patiënten met colorectal kanker. Het doel van deze studie was te onderzoeken of de plasmaniveaus van carcinoembryonic antigeen en/of CA 242 vóór klinische diagnose van colorectal kanker werden opgeheven. METHODES: De noordelijke de Gezondheid en de Ziektecohort werd van Zweden verbonden met de Zweedse Nationale en Regionale Kankerregistratie, en 124 prospectieve gevallen met colorectal kanker werden geïdentificeerd. Twee referenten voor elk geval werden willekeurig geselecteerd en werden aangepast voor geslacht, leeftijd, datum van bemonstering, en het vasten tijd. Het plasma van de inbegrepen patiënten werd geanalyseerd voor carcinoembryonic antigeen en CA 242 gebruikend specifieke immunoassays. VLOEIT voort: Een opgeheven niveau van carcinoembryonic antigeen vóór diagnose werd geassocieerd met een verhoogd risico om duidelijke colorectal kanker te ontwikkelen (aangepaste kansenverhouding, 7.9; 95 percentenbetrouwbaarheidsinterval, 2.1-29.1; P = 0.002). Een opgeheven niveau van CA 242 werd niet beduidend betrekking gehad op colorectal kankerrisico. De opgeheven die carcinoembryonic antigeenniveaus werden slechts in steekproeven gezien in het tijdinterval van twee jaar onmiddellijk vóór diagnose worden verzameld. In deze groep, was 30.4 percent van alle plasmasteekproeven van gevallen carcinoembryonic antigeen-positief en 71.4 percenten waren toekomstige Hertogen A of B-gevallen. De specificiteit van de carcinoembryonic antigeentest voor het identificeren van toekomstige colorectal kankerpatiënten was 0.99 met een gevoeligheid van 0.12. Voor CA 242 was de specificiteit 0.92 en de gevoeligheid was 0.1. CONCLUSIES: De opgeheven carcinoembryonic antigeenniveaus wijzen sterk op geheime colorectal kanker. Hoewel de specificiteit van de carcinoembryonic antigeentest in zijn huidige vorm hoog is, is de gevoeligheid teleurstellend laag, belemmerend het gebruik van de carcinoembryonic antigeentest voor massaonderzoek

Gecombineerde resectie en radiofrequentieablatie voor geavanceerde levermalignancies: resultaten in 172 patiënten.

Pawlik TM, Izzo F, Cohen DS, et al.

Ann Surg Oncol. 2003 Nov.; 10(9):1059-69.

ACHTERGROND: De resectie met radiofrequentieablatie wordt gecombineerd (RFA) is een nieuwe benadering in patiënten die die anders unresectable zijn. De doelstelling van deze studie was de veiligheid en doeltreffendheid van leverdieresectie te onderzoeken met RFA wordt de gecombineerd. METHODES: De patiënten met multifocus levermalignancies werden met chirurgische die resectie behandeld met RFA wordt gecombineerd. Alle patiënten werden gevolgd voor de toekomst om complicaties, behandelingsreactie, en herhaling te beoordelen. VLOEIT voort: Zevenhonderd zevenendertig tumors in 172 patiënten werden behandeld (124 met colorectal metastasen; 48 met noncolorectal metastasen). RFA werd gebruikt om 350 tumors te behandelen. De gecombineerde modaliteitenbehandeling werd goed getolereerd met lage doeltreffende tijden en minimaal bloedverlies. Het postoperatieve complicatietarief was 19.8% met een sterftecijfer van 2.3%. Bij een middenfollow-up van 21.3 maanden, waren de tumors in de patiënten teruggekomen van 98 (56.9%). De mislukking bij de RFA-plaats was ongewoon (2.3%). Een somaantal tumors met resectie en RFA >10 worden behandeld werd geassocieerd met een snellere tijd aan herhaling (P dat =.02). De midden actuariële overlevingstijd was 45.5 maanden. De patiënten met noncolorectal metastasen en die met minder doeltreffend bloedverlies hadden een betere overleving (P =.03 en P =.04, respectievelijk), terwijl de radiofrequentie die een letsel >3 cm wegnemen ongunstig overleving beïnvloedde (u = 1.85, P =.04). CONCLUSIES: De resectie met RFA wordt gecombineerd voorziet een chirurgische optie aan een groep patiënten van levermetastasen die traditioneel unresectable zijn, en kan overleving die op lange termijn verhogen

Uitputting van omega-3 vetzuurniveaus in rode bloedcelmembranen van depressieve patiënten.

Peet M, Murphy B, Shay J, et al.

Biol-Psychiatrie. 1998 breng 1 in de war; 43(5):315-9.

ACHTERGROND: Men heeft een hypothese opgesteld dat de uitputting van de meervoudig onverzadigde vetzuren van het celmembraan n3 (PUFA), in het bijzonder docosahexanoic zuur (DHA), van etiologisch belang in depressie kan zijn. METHODES: Wij maten de vetzuursamenstelling van phospholipid in celmembranen van rode bloedcellen (RBC) van 15 depressieve patiënten en 15 gezonde controleonderwerpen. VLOEIT voort: De depressieve patiënten toonden significante depletions van totale n3 PUFA en in het bijzonder DHA. De incubatie van RBC van controleonderwerpen met waterstofperoxyde schafte alle significante verschillen tussen patiënten en controles af. CONCLUSIES: Deze bevindingen stellen voor dat RBC-de membranen in depressieve patiënten bewijsmateriaal van oxydatieve schade tonen. De mogelijke interpretaties, en de implicaties voor de etiologie en de behandeling van depressie, worden besproken

Veranderingen die voor erfelijke nonpolyposis colorectal kanker ontvankelijk maken: gegevensbestand en resultaten van een samenwerkingsstudie. De internationale Samenwerkingsgroep op Erfelijke Colorectal Kanker van Nonpolyposis.

Peltomaki P, Vasen HF.

Gastro-enterologie. 1997 Oct; 113(4):1146-58.

ACHTERGROND & DOELSTELLINGEN: De Germlineveranderingen in vier DNA-genen van de wanverhoudingsreparatie zijn gekend om gevoeligheid aan erfelijke nonpolyposis colorectal kanker (HNPCC) te veroorzaken. De snel stijgende informatie over deze veranderingen moet worden verzameld en geschikt worden opgeslagen om verdere studies te vergemakkelijken over de biologische en klinische betekenis van de bevindingen. METHODES: De internationale Samenwerkingsgroep op HNPCC heeft een gegevensbestand van DNA-het genveranderingen van de wanverhoudingsreparatie en polymorfisme gecreeerd. In dit rapport, werden 126 die veranderingen ontvankelijk maken geanalyseerd. VLOEIT voort: Een meerderheid van de veranderingen beïnvloedde of ambtgenoot van Mut L (MLH) 1 (n = 75) of ambtgenoot van Mut S (MSH) 2 (n = 48) en werd vrij gelijk verdeeld, met sommigen die zich in MSH2 exon 12 en MLH1 exon 16 groeperen. De meeste MSH2 veranderingen bestonden uit frameshift (60%) of onzinveranderingen (23%), terwijl MLH1 hoofdzakelijk door frameshift (40%) of missense wijzigingen werd beïnvloed (31%). Hoewel de meeste veranderingen uniek waren, werden een paar gemeenschappelijke terugkomende veranderingen geïdentificeerd. Van de bestudeerde families (n = 202), voldeed 82% aan de criteria van Amsterdam en 15% niet; het algemene veranderingsprofiel was gelijkaardig in beide groepen. CONCLUSIES: De bouw van veranderingsprofielen zal de ontwikkeling van kenmerkende strategieën in HNPCC vergemakkelijken

Chemopreventivedoeltreffendheid en farmacokinetica van curcumin in de min/+-muis, een model van familie adenomatous polyposis.

Perkins S, Verschoyle RD, Heuvel K, et al.

Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2002 Jun; 11(6):535-40.

Curcumin, het belangrijkste gele pigment in kurkuma, verhindert de ontwikkeling van adenomas in de darmkanaal van de muis van C57Bl/6J Min/+, een model van menselijke familieapc. Om de rationele ontwikkeling van curcumin als colorectal kanker-preventieve agent te helpen, onderzochten wij het verband tussen zijn chemopreventive kracht in de Min/+-muis en niveaus van drug en metabolites in doelweefsel en plasma. De muizen ontvingen dieetcurcumin 15 weken, waarna werden adenomas opgesomd. De niveaus van curcumin en metabolites werden bepaald door krachtige vloeibare chromatografie in plasma, weefsels, en faecaliën van muizen na of opname op lange termijn van dieetcurcumin of één enkele dosis [(14) C] curcumin (100 mg/kg) via i.p. route. Terwijl curcumin bij 0.1% in het dieet zonder effect, bij 0.2 en 0.5% die was, verminderde het adenoma multipliciteit door 39 en 40%, met onbehandelde muizen respectievelijk wordt vergeleken. Hematocrit waarden in onbehandelde Min/+-muizen werden drastisch verminderd vergelijkbaar geweest met die in wild-typec57bl/6j muizen. Dieetcurcumin herstelde gedeeltelijk onderdrukte hematocrit. De sporen van curcumin werden ontdekt in het plasma. Zijn concentratie in kleine intestinale mucosa, tussen 39 en 240 nmol/g van weefsel, wijst op verschillen in dieetconcentratie. [(14) C] Curcumin verdween snel van weefsels en plasma binnen 2-8 h na het doseren. Curcumin kan in chemoprevention van menselijke intestinale malignancies nuttig zijn met betrekking tot Apc veranderingen. De vergelijking van dosis, resulterende curcumin niveaus in de darmkanaal, en chemopreventive kracht stelt voorlopig voor dat een dagelijkse dosis 1.6 g curcumin voor doeltreffendheid in mensen wordt vereist. Een duidelijk voordeel van curcumin over nonsteroidal anti-inflammatory drugs is zijn capaciteit om het intestinale aftappen te verminderen met betrekking tot adenoma rijping

Vlees en kanker: de hemoglobine en haemin in een laag-calciumdieet bevorderen colorectal carcinogenese bij het afwijkende cryptstadium in rattenremming van de menselijke groei van de kankercel en metastase in naakte muizen door mondelinge opname van gewijzigde het Vleesopname van de citrusvruchtenpectine, metabolische genen en colorectal opname van het kankerrode vlees, het genetische polymorfisme van CYP2E1, en colorectal het Vleesconsumptie van het kankerrisico, het roken van sigaretten, en genetische gevoeligheid in de etiologie van colorectal kanker: resultaten van een Nederlands prospectief studiedieet en colorectal kanker: een onderzoek van lectin/galactosehypothese de B-Vitamine opname, metabolische genen, en colorectal kankerrisico (Verenigde Staten) Macronutrients en colorectal kanker: Zwitserse een geval-controle studie 191.

Pierre F, Tache S, Petit Cr, et al.

Carcinogenese. 2003; 24(10):1683-90.

De hoge opname van rood vlees, maar niet van wit vlees, wordt geassocieerd met een verhoogd risico van dubbelpuntkanker. Nochtans, bevordert het rode vlees geen kanker in knaagdieren. Haemin, aan laag-calciumdiëten wordt toegevoegd, verhoogt de proliferatie van de dikke darm die, en hemoglobine, aan high-fat diëten wordt de toegevoegd, verhoogt de weerslag van de dubbelpunttumor bij ratten, een effect misschien wegens peroxylbasissen die. Wij speculeerden zo dat haem de bevorderende agent in vlees zou kunnen zijn, en dat de preventiestrategieën calcium en anti-oxyderend konden gebruiken. Deze hypothesen werden getest bij ratten in het stadium afwijkende van cryptnadruk (ACF) bij 100 dagen. F344 werden de ratten (n = 124) gegeven een injectie van azoxymethane en werden toen aan 11 die groepen met laag-calcium (20 micro mol/g) worden gevoed op AIN76-Gebaseerde diëten willekeurig verdeeld, die 5% saffloerolie bevatten. Haemin (0.25, 0.5 en 1.5 micro mol/g) of de hemoglobine (1.5 en 3 micro mol haem/g) werd toegevoegd aan vijf experimentele die diëten, met een controledieet worden vergeleken zonder haem. Drie andere hoog-haemindiëten (1.5 micro mol/g) werden aangevuld met calcium (250 micro mol/g), anti-oxyderende butylated hydroxyanisole en rutin (0.05% elk), en olijfolie, dat saffloerolie vervingen. Het faecale water werd geanalyseerd voor lipideperoxidatie test door van thiobarbituric zuur de reactieve substanties (TBARs), en voor cytolytic activiteit. Haemin verhoogde opvallend de ACF-grootte, dosis-dependently, van 2.6 tot 11.4 alle crypts/ACF (P < 0.001). Het hoog-haemindieet verhoogde ook het aantal van ACF per dubbelpunt (P < 0.001). De bevordering werd geassocieerd met verhoogd faecaal water TBARs en cytotoxiciteit. Het calcium, de olijfolie en het anti-oxyderend elk remden de haemin-veroorzaakte ACF-bevordering, en normaliseerden faecale TBARs en de cytotoxiciteit. De hemoglobinediëten verhoogden het aantal van ACF en faecale TBARs, maar niet de ACF-grootte of de faecale cytotoxiciteit. Samenvattend, is dieethaemin de meest machtige bekende ACF-promotor. De hemoglobine is ook een machtige promotor van colorectal carcinogenese. De resultaten stellen voor dat myoglobin in rood vlees dubbelpuntkanker kon bevorderen. De diëten hoog in calcium, of in oxydatie-bestand vetten, kunnen het mogelijke kanker-bevorderend effect van rood vlees verhinderen. ACHTERGROND: De rol van dieetcomponenten in kankervooruitgang en metastase is een nieuw gebied van klinisch belang. Vele stadia van kankervooruitgang impliceren koolhydraat-bemiddelde erkenningsprocessen. Wij bestudeerden daarom de gevolgen van een hoge pH- en temperatuur-gewijzigde die citrusvruchtenpectine (MCP), niet verteerbare, in water oplosbare polysaccharidevezel uit citrusvruchten wordt afgeleid die specifiek koolhydraat-bindende proteïne galectin-3, op de tumorgroei en metastase in vivo en op galectin-3-bemiddelde functies in vitro verbieden. METHODES: De de de tumorgroei in vivo, angiogenese, en metastase werden bestudeerd in athymic muizen die met MCP in hun drinkwater waren gevoed en toen orthotopically met de menselijke cellen van het borstcarcinoom (mda-mb-435) in het borst vette stootkussengebied of met de menselijke cellen van het dubbelpuntcarcinoom (LSLiM6) in de blindedarm ingespoten. Galectin-3-bemiddeld werden de functies tijdens tumorangiogenese in vitro bestudeerd door het effect te beoordelen van MCP op haarvatenvorming door menselijke umbilical ader endothelial cellen (HUVECs) in Matrigel. De gevolgen van MCP voor galectin-3-veroorzaakte HUVEC-chemotaxis en voor HUVEC die aan mda-mb-435 cellen bindt werden in vitro bestudeerd gebruikend Boyden-kamer en etiketterend analyses, respectievelijk. De gegevens werden geanalyseerd door de test van t van de Student met twee kanten of beschermde het minst-significant-verschiltest van de Visser. VLOEIT voort: De tumorgroei, de angiogenese, en de spontane metastase werden in vivo statistisch beduidend verminderd in muizen gevoed MCP. In vitro, remde MCP HUVEC-morfogenese (haarvatenvorming) op een dose-dependent manier. In vitro, verbood MCP de band van galectin-3 aan HUVECs: Bij concentraties van 0.1% en 0.25%, verbood MCP de band van galectin-3 (10 micro g/ml) aan HUVECs door 72.1% (P =.038) en 95.8% (P =.025), respectievelijk, en bij een concentratie van 0.25% verbood het de band van galectin-3 (1 micro g/ml) aan HUVECs door 100% (P =.032). MCP blokkeerde chemotaxis die van HUVECs tegen galectin-3 op een dose-dependent manier, het vermindert door 68% bij 0.005% (P<.001) en het verbiedt volledig bij 0.1% (P<.001). Tot slot remde MCP ook adhesie van mda-mb-435 cellen, die galectin-3, aan HUVECs op een dose-dependent manier uitdrukken. CONCLUSIES: Mondeling gegeven MCP, remt de koolhydraat-bemiddelde tumorgroei, angiogenese, en metastase in vivo, vermoedelijk via zijn gevolgen voor functie galectin-3. Deze gegevens beklemtonen het belang van dieetkoolhydraatsamenstellingen als agenten voor de preventie en/of de behandeling van kanker. De n-Nitroso samenstellingen zijn veronderstelde colorectal kanker (CRC) carcinogenen waaraan de individuen op een dieet hoog in rood vlees (RM) in het bijzonder kunnen worden blootgesteld. Veel van deze samenstellingen ondergaan alpha--hydroxylation door CYP2E1 om DNA-adducts te vormen. De gencodage voor dit enzym is veelvormig en kan zo een gevoeligheidsfactor voor CRC vormen. Wij voerden een geval-controle studie op basis van de bevolking in Hawaï om de vereniging van twee functioneel polymorfisme in CYP2E1 (de substitutie van G1259C RsaI en een 5 ' 96 bp toevoegingsvariant) met CRC te testen, evenals hun wijzigende gevolgen voor de vereniging van RM uit en verwerkten vlees (PM) met deze kanker. Wij verkregen gesprekken en bloedmonsters voor 521 patiënten met CRC (165 met rectale kanker) en 639 controles van Japanse, Kaukasische, of Hawaiiaanse oorsprong. Genotyping werd uitgevoerd door PCR. Nadat de aanpassing voor CRC risicofactoren, met 5 ' onderwerpt de tussenvoegselvariant werd gevonden om op een 60% verhoogd risico (95% betrouwbaarheidsinterval, 1.1-2.5) voor rectale kanker te zijn. De onderwerpen die het tussenvoegsel dragen en die die aan hogere niveaus van nitrosamines werden voorspeld blootgesteld te zijn, op hun hoge opname van RM of PM worden gebaseerd, waren op een duidelijk groter verhoogd risico (2 - en 3 keer voor RM en PM, respectievelijk) voor rectale kanker. Geen duidelijke vereniging werd gevonden voor dubbelpuntkanker. Een gelijkaardige verhoging van rectaal kankerrisico werd gevonden voor CYP2E1-tussenvoegseldragers die gezouten/droge vissen of Oosterse groenten in het zuur verbruikten. Deze gegevens verlenen extra steun voor de hypothese dat nitrosamines aan het rectum in mensen carcinogeen zijn en dat RM en, in het bijzonder, PMs significante bronnen van blootstelling voor deze samenstellingen zijn. DOELSTELLING: Wij evalueerden het effect van vleesconsumptie en het roken van sigaretten in combinatie met n-Acetyltransferases 1 en 2 (NAT1 en NAT2), en glutathione s-Transferase M1 (GSTM1) genotypen op colorectal kanker. METHODES: Van een Nederlandse prospectieve studie, na 8.5 jaar van follow-up, werden de gegevens van 102 inherente colorectal kankergevallen en een aselecte steekproef van 537 die controles voor geslacht en leeftijd worden frequentie-aangepast geanalyseerd. De basislijninformatie over dieet en het roken gewoonten, evenals de bloedmonsters voor de isolatie en het genotyping van DNA, waren beschikbaar. VLOEIT voort: De rood vleesopname verhoogde colorectal kankerrisico onder mensen (OF 2.7; 95% ci 1.1-6.7 hoogst versus laagste opname), terwijl het gevogelte en de vissen risico onder vrouwen verminderden (OF 0.5; 95% ci 0.2-1.07). Het roken van sigaretten minstens 16 jaar verhoogde colorectal kankerrisico onder vroegere slechts rokers (OF 2.7; 95% ci 1.0-7.4), in vergelijking met die die 15 jaar hebben gerookt of minder. NAT1 en NAT2 het polymorfisme niet wijzigde beduidend deze verenigingen. De hoge consumptie van gevogelte en vissen werd omgekeerd geassocieerd met colorectal kanker slechts in aanwezigheid van GSTM1. CONCLUSIES: In dit studievlees werden de consumptie en het vroegere roken op lange termijn geassocieerd met colorectal kanker. De verenigingen van colorectal kanker met verschillende types van vlees werden gewijzigd door geslacht en GSTM1-genotype. ACHTERGROND & DOELSTELLINGEN: Mucosal uitdrukking van eind unsubstituted galactose wordt verhoogd in dubbelpuntkanker en precancer en toestaat interactie met mitogenic galactose-band lectins van dieet of microbiële oorsprong. Deze studie test de hypothese dat galactose, die in fruit en groente maar niet graangewassenvezels variably overvloedig is, zou kunnen kanker verhinderen door dergelijke lectins te binden en te remmen. METHODES: Colorectal kankergevallen (512) en de controles (512) werden aangepast voor leeftijd, geslacht, primaire zorgvakman, en postcode. 160 punt werd een voedsel-frequentie vragenlijst gebruikt om hun gebruikelijke pre-ziekte (6 maanden vorig) dieet, aspirin-opname, en oefening te schatten. VLOEIT voort: Noch waren de graangewassenvezel noch fruit en de plantaardige vezel beschermend wanneer beoordeeld door univariate analyse, terwijl de dieetinhoud van de vezelgalactose een dose-related beschermend effect toonde (kansenverhouding [OF] hoogste kwartiel/laagste kwartiel, 0.67; betrouwbaarheidsinterval [ci], 0.47-0.95) die beschermend wanneer aangepast energie, rood vlees, alcohol, calcium, eiwit en vette opname, regelmatig aspirin-gebruik, en oefening bleef. Opname van nonlegume groene die groenten, wegens de hoge lectininhoud wordt de beoordeeld van peulvruchten, was ook beschermend (OF, 0.54; Ci, 0.35-0.81), maar dit was niet onafhankelijk van galactose. De beschermende gevolgen van oefening en regelmatige dagelijkse aspirin-consumptie en de schadelijke effecten van hoog energieverbruik en hoge rood vleesopname werden bevestigd. CONCLUSIES: Het beschermende effect van fruit en plantaardige vezels kan op hun galactoseinhoud worden betrekking gehad. Dit levert verder bewijs dat de vereniging tussen dieet en dubbelpuntkanker via specifieke voedselcomponenten wordt bemiddeld en de uiteenlopende resultaten van studies kan verklaren richtend de beschermende gevolgen van vezel. DOELSTELLING: Deze werd de geval-controle studie op basis van de bevolking ontworpen om de interrelaties tussen polymorfisme in het methylenetetrahydrofolate (MTHFR C677T en A1298C) gen en andere genen te onderzoeken (MTR A2756G; MTRR A66G en CBS 844ins68), opname van B-Vitaminen en colorectal kankerrisico (CRC). METHODES: Wij interviewden 727 CRC gevallen van Japanse, Kaukasische, of Inheemse Hawaiiaanse oorsprong en 727 die controles op geslacht, leeftijd, en het behoren tot een bepaald ras wordt aangepast. VLOEIT voort: Vergeleken bij het homozygous wild-typegenotype, waren de kansenverhoudingen voor onderwerpen met één of twee verschillende alleles van MTHFR 677T 0.8 (0.6-1.1) en 0.7 (0.5-1.1), respectievelijk (p voor gen-dosering effect: 0.04). Het TT genotype werd geassocieerd met een daling 50-60% van CRC risico onder onderwerpen met hoge opname van folate of vitamine B6, in vergelijking met die met het genotype van CC en de lage niveaus van opname. MTHFR 1298C werd en CBS8 verschillende alleles van 44ins68 ook gevonden om zwak beschermend tegen CRC te zijn en samen met 677T allele te handelen. CONCLUSIES: Deze studie levert extra bewijs voor een verminderd CRC risico voor onderwerpen met allele van MTHFR 677T, in het bijzonder op hoge niveaus van folate en vitamineb6 opname. Onze gegevens stellen ook voor dat het verband tussen CRC en MTHFR A1298C en het polymorfisme van CBS 844ins68 verdere studie rechtvaardigen. ACHTERGROND: Een rol van energie en diverse voedingsmiddelen, met inbegrip van proteïne, suiker, verzadigde en onverzadigde vetten, in colorectal kankerrisico is voorgesteld, maar gemoeten beter worden bepaald. PATIËNTEN EN METHODES: De vereniging tussen dieetopname van diverse die macronutrients en colorectal kankerrisico werd geanalyseerd gebruikend gegevens van geval-controle een studie tussen 1992 en 2000 in het Zwitserse Kanton van Vaud wordt uitgevoerd. De studie bestond uit 286 gevalonderwerpen (174 mannetjes, 112 wijfjes; middenleeftijd 65 jaar) met inherente, histologisch bevestigde dubbelpunt (n = 149) of rectale (n = 137) kanker, en 550 controleonderwerpen (269 mannetjes, 281 wijfjes; middenleeftijd 59 die jaar) aan hetzelfde Universitaire Ziekenhuis voor een breed spectrum van scherpe niet neoplastic voorwaarden wordt toegelaten. De dieetgewoonten werden onderzocht gebruikend een bevestigde vragenlijst van de voedselfrequentie, met inbegrip van vragen over 79 voedsel of recepten en op individueel vet opnamepatroon. Multivariate kansenverhoudingen (OF) werden verkregen na toelage voor leeftijd, geslachts, onderwijs, fysische activiteit en energieopname. VLOEIT voort: Het risico van dubbelpunt en rectale kanker steeg met totale energieopname (OF in hoogste en laagste tertile, 2.0 en 2.2, respectievelijk). Er was geen significante relatie met zetmeel of proteïnen, een significante omgekeerde relatie met suikers (OF voor hoogste tertile, 0.5), een directe tendens in risico van grensbetekenis voor verzadigde vetten (OF = 1.4 voor hoogste tertile), en de significante omgekeerde tendensen voor monounsaturated (OF = 0.6) en meervoudig onverzadigde vetten (OF = 0.6). CONCLUSIES: Deze bevindingen bevestigen dat de energieopname met colorectal kankerrisico direct verwant is, en dat de verschillende types van vet verschillende rollen in colorectal carcinogenese kunnen hebben.

Fase I proef van mondeling groen theeuittreksel in volwassen patiënten met stevige tumors.

Pisters km, Newman-Ra, Coldman B, et al.

J Clin Oncol. 2001 breng 15 in de war; 19(6):1830-8.

DOEL: Deze proef werd ontworpen om de maximum-getolereerde dosis, de giftigheid, en de farmacologie van mondeling groen theeuittreksel (GTE) eens dagelijks of drie keer dagelijks te bepalen. PATIËNTEN EN METHODES: De cohorten van drie of meer volwassen kankerpatiënten waren beheerde mondelinge GTE met water na maaltijd één of drie keer dagelijks 4 weken, aan een maximum van 6 maanden, afhankelijk van ziektereactie en geduldige tolerantie. Pharmacokinetic analyses werden bevorderd maar facultatief. VLOEIT voort: De dosisniveaus qd van van 0.5 tot 5.05 g/m (2) en 1.0 tot 2.2 g/m (2) werden tid onderzocht. Een totaal van 49 patiënten werden bestudeerd. Geduldige kenmerken: middenleeftijd, 57 jaar (waaier, 27 tot 77 jaar); 23 patiënten waren vrouwen (47%); 98% had een Zubrod PS van 1%; 98% had PS van 1; en 21 hadden niet-klein-cellong, hadden 19 hoofd & halskanker, hadden drie mesothelioma, en zes hadden andere. Mild om giftigheid werden te matigen gezien op de meeste dosisniveaus en werden onmiddellijk omgekeerd bij de beëindiging van GTE. Dosis-beperkend giftigheid waren verwant en inbegrepen cafeïne neurologische en gastro-intestinale gevolgen. De maximum-getolereerde dosis was 4.2 g/m (2) eens dagelijks of 1.0 g/m (2) drie keer dagelijks. Geen belangrijke reacties kwamen voor; 10 patiënten met stabiele voltooide ziekte 6 maanden van GTE. Pharmacokinetic analyses vonden accumulatie van cafeïneniveaus die afhankelijke dosis waren, terwijl epigallocatechin gallate de niveaus niet accumuleerden noch verwante geen dosis leken. CONCLUSIE: Een dosis 1.0 g/m (2) tid (gelijkwaardig aan 7 tot 8 Japanse koppen [120 ml] wordt van groene thee drie keer dagelijks) geadviseerd voor toekomstige studies. De bijwerkingen van deze voorbereiding van GTE waren verwante cafeïne. Mondelinge GTE bij de bestudeerde dosissen kan veilig minstens 6 maanden worden genomen

Dieetvezel en distale colorectal adenoma bij mensen.

Platz EA, Giovannucci E, Rimm EB, et al.

Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 1997 Sep; 6(9):661-70.

Wij evalueerden de relatie van specifieke bronnen en componenten van vezel met diagnose van distale dubbelpunt (n = 531) of rectale (n = 159) adenomatous poliepen of hyperplastic (n = 327) poliepen in de Studie van de Gezondheidswerkersfollow-up. Wij bestudeerden 16.448 mensen vrij van kanker of poliepen in 1986, die endoscopie in 1986-1994 ondergingen, en die dieet en medische geschiedenis verstrekten. De relatieve risico's (RRs) en 95% de aangepaste betrouwbaarheidsintervallen (de GOS werden) gebruikend veelvoudige logistische regressie berekend. Wij namen een bescheiden verminderd risico van distale dubbelpuntadenoma met waar stijgende opname van vezel van fruit (p-Tendens = 0.03) maar niet graangewassen of groenten. Rr die hoogst (mediaan, 8.4 g/day) vergelijken bij laagste (1.3 g/day) quintile van de opname van de fruitvezel was 0.81 (95% ci, 0.59-1.11). De oplosbare vezel, maar de niet onoplosbare vezel, scheen om omgekeerd met distale dubbelpuntadenoma (p-Tendens = 0.007) worden geassocieerd. Vergelijkend extreme quintiles (9.4 tegenover de oplosbare vezel van 3.4 g/day), was rr 0.69 (95% ci, 0.46-1.03). De poliepen in 1986 of later onder mensen ook met een negatieve endoscopie vóór 1986 worden ontdekt kunnen worden beschouwd als „incident,“ met dieetrapport het beantwoorden dichter aan tijd van poliepontwikkeling die. Voor „inherente“ gevallen (n = 130), werden de relatie tussen oplosbare vezel en distale dubbelpuntadenoma versterkt (extreme quintiles rr, 0.27; 95% ci, 0.11-0.66; P-tendens = 0.003), terwijl voor „overwegende“ gevallen (n = 401), wij geen vereniging vonden. Geen verenigbare relatie tussen vezel en rectale adenomas of hyperplastic poliepen werd waargenomen. Deze resultaten stellen voor dat de oplosbare vezel bijzonder belangrijk kan zijn in het verminderen van risico van adenomatous poliepen van de distale dubbelpunt en nationale dieetrichtlijnen van stijgende fruitconsumptie steunen

De remming van cyclo-oxygenase 2 uitdrukking in dubbelpuntcellen door chemopreventive agentencurcumin impliceert remming van activering N-F -N-F-kappaB via NIK/IKK-complex signaleren.

Plummer SM, Holloway-Ka, Manson-MM., et al.

Oncogene. 1999 28 Oct; 18(44):6013-20.

Colorectal kanker is een belangrijke doodsoorzaak kankerin Westelijke landen, maar de epidemiologische gegevens stellen voor dat de dieetwijziging deze zou kunnen verminderen langs zo zoals veel 90%. Cyclo-oxygenase 2 (COX2), een afleidbare isoform van prostaglandineh synthase, die prostaglandinesynthese tijdens ontsteking bemiddelt, en die selectief overexpressed in dubbelpunttumors is, wordt verondersteld om een belangrijke rol in dubbelpuntcarcinogenese te spelen. Curcumin, een constituent van kurkuma, bezit machtige anti-inflammatory activiteit en verhindert dubbelpuntkanker in dierlijke modellen. Nochtans, wordt zijn mechanisme van actie niet volledig begrepen. Wij vonden dat in menselijke dubbelpunt epitheliaale cellen, curcumin COX2 inductie door de promotors van de dubbelpunttumor remt, de factor alpha- van de tumornecrose of fecapentaene-12. De inductie van COX2 door ontstekingscytokines of de hypoxia-veroorzaakte oxydatieve spanning kan door kernfactorenkappa B (N-F -N-F-kappaB) worden bemiddeld. Aangezien curcumin activering N-F -N-F-kappaB remt, onderzochten wij of zijn chemopreventive activiteit met modulatie van de signalerende weg die de stabiliteit van de N-F-kappaB-Sekwestrerende proteïne regelt, IkappaB verwant is. Onlangs componenten van deze weg, N-F-kappaB-Veroorzaakt kinase en IkappaB-kinasen, IKKalpha en bèta, die phosphorylate IkappaB is gekenmerkt om N-F -N-F-kappaB vrij te geven. Curcumin verhindert phosphorylation van IkappaB door de activiteit van IKKs te remmen. Dit bezit, samen met een lange geschiedenis van consumptie zonder ongunstige gevolgen voor de gezondheid, maakt tot curcumin een belangrijke kandidaat voor overweging in de preventie van dubbelpuntkanker

Het veranderde p53 gen is een onafhankelijke ongunstige voorspeller van overleving in dubbelpuntcarcinoom.

Pricolo VE, Finkelstein BR, Hansen K, et al.

Boog Surg. 1997 April; 132(4):371-4.

DOELSTELLING: Om het effect te evalueren van p53 genveranderingen op overleving op lange termijn in patiënten met middenstadiumcarcinoom van de dubbelpunt. ONTWERP: Retrospectieve cohortstudie; middenfollow-up van 87 maanden. Het PLAATSEN: Tertiair zorg academisch medisch centrum. PATIËNTEN: Mutational analyse werd geleid in één enkele instelling in 141 opeenvolgende patiënten met uitgesneden stadium II (n = 71) en stadium III (n = 70) dubbelpuntcarcinoom. De archivistische pathologiespecimens werden geanalyseerd voor puntveranderingen van exons van het p53 gen door middel van versterking en leiden het rangschikken door polymerasekettingreactie. HOOFDresultatenmaatregelen: Het effect van p53 veranderingen en van ongunstige histopatologische eigenschappen (d.w.z., slechte differentiatie, lymphovascular invasie, of mucin productie) op geduldige overleving. VLOEIT voort: De midden algemene overleving was 64 maanden (95 maanden voor patiënten met stadium II en 34 maanden voor patiënten met stadium III dubbelpuntcarcinoom; P = .001). De aanwezigheid van een p53 verandering was de enige belangrijkste risicofactor verbonden aan slechtere overleving in zowel patiënten met stadium II (P = .02) en stadium III dubbelpuntcarcinoom (P = .006) door de follow-upperiode. Een p53 verandering verhoogde het risico van dood met 2.82 keer in patiënten met stadium II en door 2.39 keer in patiënten met stadium III dubbelpuntcarcinoom. Er was een bijkomend effect op het cumulatieve risico van dood tussen p53 veranderingen en ongunstige histopatologische variabelen. CONCLUSIES: De aanwezigheid van p53 veranderingen draagt een onafhankelijke ongunstige voorspellende waarde in dubbelpuntkanker. Deze bevindingen impliceren dat de toepasselijkheid van mutational analyse in klinische praktijk waarschijnlijk zal therapeutische keuzen in de toekomst beïnvloeden

Profylactisch colectomy of toezicht voor chronische ulcerative dikkedarmontstekingen? Een besluitanalyse.

Provenzale D, Kowdley KV, Arora S, et al.

Gastro-enterologie. 1995 Oct; 109(4):1188-96.

ACHTERGROND & DOELSTELLINGEN: De behandeling van patiënten met al lang bestaande ulcerative dikkedarmontstekingen die de volledige dubbelpunt impliceren is controversieel. Het doel van deze studie was de doeltreffendheid van toezichtcolonoscopy of profylactische colectomy op de mortaliteit van dubbelpuntkanker in patiënten met chronische ulcerative dikkedarmontstekingen te onderzoeken. METHODES: Gebruikend besluitanalyse, werd de simulatie van de computercohort van patiënten met ulcerative dikkedarmontstekingen uitgevoerd om 17 strategieën met inbegrip van geen colonoscopic toezicht, toezicht met variërende intervallen te evalueren, en profylactische proctocolectomy met ileal zak-anale anastomosis. Het model onderzocht welke biopsieresultaten (low-grade dysplasie, hoogwaardige dysplasie, of kanker) tot proctocolectomy en ileal zak-anale anastomosis zouden moeten leiden. De gepubliceerde gegevens over de frekwentie van kanker met ulcerative dikkedarmontstekingen, de gevoeligheid en de specificiteit van colonoscopy met biopsie, de risico's van colonoscopy en chirurgie, en de prognose met dubbelpuntkanker werden gebruikt. VLOEIT voort: Voor een 30 éénjarigenpatiënt met pancolitis 10 jaar, stelt het model voor dat profylactische colectomy levensverwachting tegen 2-10 die maanden verhogen zou met toezicht worden vergeleken en tegen 1.1-1.4 jaar zonder toezicht wordt vergeleken. Het toezicht zou levensverwachting tegen 7 maanden aan 1.2 die jaar verbeteren zonder toezicht wordt vergeleken. In gevoeligheidsanalyse, waren de resultaten het meest beïnvloed door de cumulatieve frekwentie van kanker in patiënten met chronische ulcerative dikkedarmontstekingen. CONCLUSIES: Of het toezicht of profylactische colectomy zou levensverwachting in patiënten met ulcerative dikkedarmontstekingen moeten verhogen

Bloedselenium en glutathione peroxidasestatus in patiënten met colorectal kanker.

Psathakis D, Wedemeyer N, Oevermann E, et al.

Dis Dubbelpuntrectum. 1998 breng in de war; 41(3):328-35.

DOEL: Het is nog controversieel of een laag seleniumniveau en een verminderde activiteit van het selenium-afhankelijke enzym, glutathione peroxidase, in bloed met een verhoogd risico en een slechte prognose van kanker in mensen worden geassocieerd. Deze studie evalueert of colorectal kankerpatiënten lagere serumselenium en glutathione peroxidaseniveaus dan een geslacht-aangepaste en van vergelijkbare leeftijd controlegroep hebben en of er een correlatie aan klinische gegevens en prognose is. METHODES: In een retrospectieve studie, serumselenium en glutathione werd de peroxidaseactiviteit van 106 patiënten met colorectal kanker bepaald. De klinische gegevens werden verstrekt door ons follow-upprogramma op lange termijn voor colorectal kankerpatiënten. VLOEIT voort: De patiënten met een seleniumniveau <70 microg/l hadden een beduidend lagere gemiddelde overlevingstijd en een lager cumulatief op kanker betrekking hebbend overlevingstarief dan patiënten met een seleniumniveau >70 microg/l (P = 0.0009). Toen het overwegen van de verschillende tumorstadia, werd een daling van het gemiddelde seleniumniveau in de T4 carcinoomgroep gevonden in de analyse van verschil (P < 0.05). Het laagste seleniumniveau werd gevonden voor patiënten met geavanceerde tumorziekte en in een preoperative situatie, d.w.z., hoge tumorlast. In vergelijking met de controlegroep, toonde de kankergroep een significante vermindering van serumglutathione peroxidaseactiviteit (P < 0.01) maar geen significant verschil in seleniumniveau. CONCLUSIES: Deze resultaten steunen de hypothese van een vereniging tussen laag seleniumniveau en geavanceerde tumorziekte. Van onze gegevens, kan het niet worden besloten of dit fenomeen eerder zal een gevolg of een causatieve factor voor ontwikkeling en cursus van de ziekte zijn

Folate status, genomic DNA-hypomethylation, en risico van colorectal adenoma en kanker: een studie van de gevalcontrole.

Pufulete M, Al Ghnaniem R, AJ Leer, et al.

Gastro-enterologie. 2003 Mei; 124(5):1240-8.

ACHTERGROND & DOELSTELLINGEN: De lage folate opname kan risico voor colorectal kanker verhogen door DNA-hypomethylation te veroorzaken. Deze studie meldt de invloed van folate status, DNA-methylation, en polymorfisme van methylenetetrahydrofolatereductase (MTHFR 677C-->T en 1298A-->C), methionine synthase (lidstaten 2756A-->G), en cystathionine-bèta-synthase (CBS 844ins68) op risico om colorectal neoplasia te ontwikkelen. METHODES: Vijfendertig patiënten met adenoma, 28 patiënten met kanker, en 76 controles werden aangeworven voor een studie van de gevalcontrole. Het tarief van de rekruteringstoestemming was 98%. De bloedmonsters werden verkregen voor bepaling van bloedfolates, vitamine B (12), homocysteine, DNA-methylation, en genotypen. De steekproeven van de weefselbiopsie werden verkregen bij colonoscopy voor bepaling van DNA-methylation in mucosa van de dikke darm. Folate status werd beoordeeld door een score van ramingen van dieetopname en serum en erytrocietfolate te construeren. VLOEIT voort: De kankerpatiënten hadden 26% lagere folate status (95% betrouwbaarheidsinterval [ci]: 6% tot 44%, P = 0.01) en 21% 12) concentratie de lagere van de serumvitamine B ((95% ci: -38% tot 1%, P = 0.06) vergeleken met controles. [(3) H] de methylintegratie in DNA van de dikke darm was hoger 26% in patiënten met adenoma (95% ci: 8% tot 56%, P = 0.009) en 30% hoger in patiënten met kanker (95% ci: -3% tot 48%, P = 0.08) vergeleken met controles. De zeer goede folate toestand werd geassocieerd met verminderd risico voor kanker (P = 0.01 voor tendens). DNA van de dikke darm en hypomethylation van wit bloedlichaampje werd geassocieerd met verhoogd risico voor adenoma (P = 0.02 en P = 0.01 voor tendens, respectievelijk) en een nonsignificantly verhoogd risico voor kanker (P = 0.09 en P = 0.08 voor tendens, respectievelijk). CONCLUSIES: De lage folate status en DNA-hypomethylation worden geassocieerd met colorectal neoplasia

Effect van verschillende curcumin dosering op menselijke galblaas.

Rasyid A, Rahman AR, Jaalam K, et al.

Azië Pac J Clin Nutr. 2002; 11(4):314-8.

Onze vorige studie toonde aan dat curcumin, een actieve samenstelling van Kurkumaxanthorrhiza en C.-domestica, een positief cholekinetic effect veroorzaakt. Een 20 mg-hoeveelheid curcumin kan de galblaas door maximaal 29% binnen een observatietijd van 2 h. aangaan. Het doel van de huidige studie was de dosering van curcumin te bepalen geschikt om een 50% samentrekking van de galblaas te veroorzaken, en te bepalen als er een lineair verband tussen het verdubbelen van de curcumin dosering en het verdubbelen van galblaassamentrekking is. Een willekeurig verdeeld, single-blind, in drie stadia, oversteekplaats-ontworpen onderzoek werd uitgevoerd op 12 gezonde vrijwilligers. De echografie werd uitgevoerd in afleveringen om het galblaasvolume te meten. Het verkregen gegeven werd geanalyseerd door analyse van verschil (ANOVA). De het vasten volumes van galblazen waren gelijkaardig (P > 0.50), met 17.28 +/- 5.47 ml voor 20 mg curcumin, 18.34 +/- 3.75 ml voor 40 mg en 18.24 +/- 3.72 ml voor 80 mg. De percentagedaling van galblaasvolume 2 h na beleid van 20, 40 en 80 mg was 34.10 +/- 10.16, 51.15 +/- 8.08 en 72.25 +/- 8.22, respectievelijk, wat beduidend verschillend was (P < 0.01). Op basis van de huidige bevindingen, blijkt het dat de dosering van cucumin geschikt om een 50% samentrekking van de blaas te veroorzaken 40 mg was. Deze studie toonde geen lineair verband tussen het verdubbelen van curcumin dosering en het verdubbelen van galblaassamentrekking

Metabolische epidemiologie van dubbelpuntkanker: effect van dieetvezel op faecale mutagentia en galzuren bij gezonde onderwerpen.

Reddy BS, Sharma C, Simi B, et al.

Kanker Onderzoek. 1987 15 Januari; 47(2):644-8.

Wegens potentiële betekenis van faecale mutagentia en secundaire galzuren in de pathogenese van kanker van de dikke darm en van omgekeerde vereniging tussen dieetvezel en het kankerrisico van de dikke darm, werden het effect van dieettarwe en de roggevezel op faecale mutagene activiteit en gal zure niveaus bestudeerd in 15 gezonde mannen en vrouwen die hoogte - vette/matig lage vezeldiëten verbruikten en hoge niveaus van faecale mutagentia en galzuren afscheidden. Elke deelnemer verstrekte twee 24 h-krukspecimens en een dieetverslag van 3 dagen terwijl het verbruiken van hun normale voeding (controle). Alle onderwerpen werden toen gevraagd om hun normale voeding plus 11 g van supplementaire vezel per dag in de vorm van geheel korrelbrood 4 weken te verbruiken. Tijdens de laatste week van dieetinterventie, verstrekte elk onderwerp twee 24 h-krukspecimens en een dieetverslag van 3 dagen. De faecale die steekproeven uit beide periodes worden bijeengezocht werden geanalyseerd voor galzuren en voor mutagentia gebruikend Salmonella typhimuriumspanningen TA98 en TA100 met en zonder microsomal activering. De concentratie van faecale secundaire galzuren was beduidend lager tijdens de vezel supplementaire periode bij alle onderwerpen. De vezelaanvulling remde ook de faecale mutagene activiteit in TA100 en TA98 met en zonder microsomal activering. Aldus, kan de verhoogde vezelopname in de vorm van geheel tarwe en roggebrood de productie en/of de afscheiding van faecale mutagentia verminderen en de concentratie van faecale secundaire galzuren in mensen verminderen

Nieuwe benaderingen voor de preventie van dubbelpuntkanker door cyclooxygenase-2 inhibitors.

Reddy BS, Rao cv.

J omgeeft Pathol Toxicol Oncol. 2002; 21(2):155-64.

Tijdens recente jaren, hebben de multidisciplinaire studies in epidemiologie en moleculaire biologie, evenals preclinical studies, veel bijgedragen tot ons begrip van de etiologie van colorectal kanker; wat nog belangrijker is hebben zij ons toegelaten om zijn preventie te naderen. Een indrukwekkend lichaam van epidemiologische gegevens stelt een omgekeerd verband tussen colorectal kankerrisico en regelmatig gebruik van nonsteroidal antiinflammatory drugs (NSAIDs), met inbegrip van aspirin voor. De klinische proeven met NSAIDs hebben aangetoond dat NSAID-de behandeling regressie van reeds bestaande dubbelpuntadenomas in patiënten met familie adenomatous polyposis veroorzaakte. Preclinical doeltreffendheidsstudies hebben dwingend bewijs geleverd dat verscheidene phytochemicals met antiinflammatory eigenschappen en NSAIDs om handelen op te houden, te blokkeren, of dubbelpuntcarcinogenese omkeren. Even opwekkend zijn de kansen voor efficiënte chemoprevention met selectieve cyclooxygenase-2 (Cox-2) inhibitors met inbegrip van celecoxib en rofecoxib in een verscheidenheid van preclinical modellen van dubbelpuntkanker. Natuurlijk - voorkomend zijn Cox-2 inhibitors zoals curcumin en bepaalde phytosterols bewezen efficiënt om te zijn als chemopreventive agenten tegen dubbelpuntcarcinogenese met minimale gastro-intestinale giftigheid. Multistep proces van carcinogenese heeft wezenlijk inzicht in de mechanismen verstrekt waardoor natuurlijk - het voorkomen en de synthetische antiinflammatory agenten moduleren deze gebeurtenissen die tot afschaffing van tumorigenesis leiden. De groeiende kennis op dit gebied heeft innovatieve benaderingen gebruikend een combinatie agenten met verschillende wijzen van actie als het verhogen van doeltreffendheid en het minimaliseren van giftigheid bewerkstelligd. De biologie van colorectal kanker, van dysplastische afwijkende crypten aan adenomas en adenocarcinomas, biedt veelvoudige kansen voor beoordeling en interventie. Van verder belang zou zijn moleculaire doelstellingen te identificeren die kritiek in de groei en de overleving van de kwaadaardige colorectal cel zijn en door NSAIDs en Cox-2 inhibitors gemoduleerd

Curcumin is een niet-concurrerende en selectieve inhibitor van phosphorylase kinase.

Reddy S, Aggarwal BB.

FEBS Lett. 1994 breng 14 in de war; 341(1):19-22.

Onlangs, rapporteerden wij dat curcumin (diferuloylmethane) de groei van verscheidene verschillende soorten tumorcellen remt. om het mechanisme van deze remming te onderzoeken, onderzochten wij de gevolgen van curcumin voor verschillende eiwitkinasen: hoogst gezuiverd eiwitkinase A (PkA), eiwitkinase C (PkC), protaminekinase (cPK), phosphorylase kinase (PhK), autophosphorylation-geactiveerd eiwitkinase (AK) en pp60c-src-tyrosinekinase. Terwijl alle geteste kinasen door curcumin werden verboden, slechts werd PhK volledig verboden bij vrij lagere concentraties. Om ongeveer 0.1 mm curcumin, werden PhK, pp60c-src, PkC, PkA, AK, en cPK verboden door 98%, 40%, 15%, 10%, 1%, en 0.5%, respectievelijk. Lineweaver-Burk de perceelanalyse wees erop dat curcumin een niet-concurrerende inhibitor van PhK met een Ki van 0.075 mm is. Globaal, wijzen onze resultaten erop dat curcumin een machtige en selectieve inhibitor van phosphorylase kinase is, een zeer belangrijk regelgevend enzym betrokken bij het metabolisme van glycogeen. Dit heeft belangrijke implicaties voor de anti-proliferative gevolgen van curcumin

Gebruik en de bescherming van de Nonsteroidal anti-inflammatory drug tegen colorectal kanker in vrouwen 1.

Voorzitters van de gemeenteraad MJ, Newcomb-PA, trentham-Dietz A, et al.

Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 1996 Dec; 5(12):955-60.

Verscheidene epidemiologische studies hebben een vereniging tussen nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) gebruik en colorectal kankerrisico in vrouwen geïdentificeerd. Wij onderzochten deze vereniging in een geval-controle studie op basis van de bevolking in de vrouwen van Wisconsin. Tussen 1991 en 1992, werden 184 vrouwenleeftijden 40-74 jaar met colorectal kanker geïdentificeerd door de kankerregistratie over de gehele staat en 293 controlevrouwen werden op basis van de bevolking willekeurig geselecteerd via telefoon. Het regelmatige NSAID-gebruik werd bepaald als minstens twee keer per week 12 maanden of langer. Na het aanpassen van de gegevens leeftijd, zouden de controles eerder dan gevallen regelmatig NSAID-gebruik (38 tegenover 27%) melden. Na aanpassing voor leeftijd, vroeger sigmoidoscopy gebruik, familiegeschiedenis van grote darmkanker, en de index van de lichaamsmassa, de vrouwen die regelmatig NSAIDs gebruikten waren ongeveer één derde minder dat waarschijnlijk zullen gediagnostiseerd worden met colorectal kanker in vergelijking met vrouwen die geen NSAIDs gebruikten [kansenverhouding (OF), 0.65; 95% betrouwbaarheidsinterval (ci), 0.40-1.03]. Een statistisch significant effect van duur van gebruik werd geïdentificeerd, hoewel ORs geen verenigbare tendens toonde. Geen significant effect van frequentie van NSAID-gebruik werd waargenomen. Toen het gebruikte type van NSAID (aspirin of nonaspirin) werd onderzocht, de onderwerpen die nonaspirinsamenstellingen gebruikten hadden een statistisch beduidend lager risico van colorectal kanker (OF, 0.43; 95% ci, 0.20-0.89), in vergelijking met niet-gebruikers, terwijl aspirin-de gebruikers slechts een kleine, niet-significante vermindering van kankerrisico hadden (OF, 0.79; 95% ci, 0.46-1.36). Deze gegevens voegen steun aan de hypothese toe dat het regelmatige NSAID-gebruik met lager colorectal kankerrisico in vrouwen wordt geassocieerd en stellen voor dat het gebruikte type van NSAID belangrijk kan zijn

Histamineinhoud in colorectal kanker. Zijn er voldoende niveaus van histamine om lymfocytenfunctie te beïnvloeden?

Reynolds JL, Akhter J, Adams WJ, et al.

Eur J Surg Oncol. 1997 Jun; 23(3):224-7.

Het histamine is gevonden om groei van colorectal kanker in vitro en de in vivo te bevorderen. Het histamine is ook gevonden om lymfocytenactiviteit te remmen in vitro bij concentraties groter dan 10 (- 7) M. Het doel van onze studie was te bepalen als de histamineconcentraties in menselijke colorectal kanker volstonden om deze gevolgen te bereiken. Wij maten de histamineinhoud in 31 colorectal kankerspecimens gebruikend een radioenzymatic analyse. De resultaten werden uitgedrukt als microgramhistamine per gram vers weefselgewicht. Terugwinning en reproduceerbaarheidsstudies werden ook uitgevoerd. De middenhistamineconcentratie in colorectal kankerweefsel was 8.4 micrograms/g [7.6 x 10 (- 5) M], zich uitstrekt van 0.3 microgram/g aan 20.6 micrograms/g. De hoge concentratie van histamine in dubbelpuntkanker is genoeg plaatselijk immunosuppressive te zijn

Ontsteking en colorectal kanker: IBD-geassocieerde en sporadische vergeleken kanker.

Rhodos JM, Campbell BJ.

Tendensen Mol Med. 2002 Januari; 8(1):10-6.

Ulcerative dikkedarmontstekingen en Crohn van de dikke darm die de ziekte (samen als ontstekingsdarmziekte of IBD wordt bekend) zijn allebei verbonden aan verhoogd risico voor colorectal kanker. Hoewel het gebruikelijk is om verschillen in de biologie van IBD-Geassocieerde en sporadische dubbelpuntkanker te benadrukken, geloven wij deze door de gelijkenissen veel gecompenseerd zijn. Deze gelijkenissen stellen voor dat zij gelijkaardige pathogene mechanismen zouden kunnen hebben. Omdat de normale dubbelpunt betwistbaar in een voortdurende staat van low-grade ontsteking in antwoord op zijn microbiële flora is, is het redelijk om te speculeren dat zowel IBD-Geassocieerde als sporadische dubbelpuntkanker het gevolg van bacterie-veroorzaakte ontsteking zou kunnen zijn

Veranderde eicosanoidniveaus in menselijke dubbelpuntkanker 1.

Rigas B, Goldman IS, Levine L.

J Med van Laboratoriumclin. 1993 Nov.; 122(5):518-23.

Eicosanoids kan aan dubbelpuntcarcinogenese deelnemen, zoals die van het werk in dierlijke tumormodellen die preventie van dubbelpuntkanker tonen door inhibitors van hun synthese en epidemiologische studies blijk van die wordt gegeven van die verminderd risico van dubbelpuntkanker aantonen in gebruikers op lange termijn van aspirin en andere nonsteroidal antiinflammatory drugs (NSAIDs). De niveaus van prostaglandine E2 (PGE2), PGF2 alpha-, PGI2, thromboxane A2 (TXA2), en leukotriene B4 (LTB4), die cyclooxygenase en 5 lipoxygenase wegen vertegenwoordigen, werden bepaald in 21 paren chirurgisch op accijns gelegde menselijke dubbelpuntkanker en histologisch normale mucosasteekproeven 5 tot 10 cm vanaf de tumor. De niveaus van PGE2 werden opgeheven in de steekproeven van dubbelpuntkanker vergeleken met histologisch normale mucosasteekproeven ver van kanker (p < 0.01), terwijl de niveaus van prostacyclin (PGI2) waren verminderd (p < 0.05). De verschillen in de niveaus van PGF2 alpha-, TXA2, en LTB4 tussen normaal en kwaadaardig weefsel waren niet statistisch significant. Geen statistisch significante vereniging werd gevonden tussen het niveau van elk van geanalyseerde eicosanoids en het stadium van Hertogen van dubbelpuntkanker. Deze bevindingen die, die en het vroegere werk van tumors en celcultuur bevestigen uitbreiden, stellen voor dat het beschermende effect van aspirin en andere NSAIDs in de ontwikkeling van menselijke dubbelpuntkanker, op zijn minst voor een deel, door hun remming van arachidonic zuurmetabolisme door cyclooxygenase kan worden bemiddeld

Histaminereceptoren in een experimenteel borstcarcinoom.

Rivera S, Davio CA, Venturino A, et al.

Biomed Pharmacother. 1994; 48(8-9):399-406.

Een experimenteel borstcarcinoom werd veroorzaakt in Sprague Dawley ratten door het ip beleid van n-nitroso-n-Methylurea (NMU) in drie dosissen 50 mg/kg. om de uitdrukking van histaminereceptoren in deze experimentele tumors te bestuderen, werd de aanwezigheid van specifieke bandplaatsen voor histamine bestudeerd. Het gebruiken [3H] - het histamine als radioligand, werd twee specifieke bandplaatsen gekenmerkt op het celmembraan. De eerste plaats, van hoge affiniteit, Kd = 4 +/- 2 NM, werd verder gekenmerkt als H2 type gebruikend [3H] - cimetidine en [3H] - tiotidine als radioligands en door verplaatsingsexperimenten met verschillende histamineagonists en antagonisten. Tweede één van lage affiniteit, Kd = 35 +/- 14 NM, vergt verdere karakterisering. De bepaling van kampniveaus toonde aan dat het histamine en H2 agonist dimaprit, een significante daling van de nucleotideconcentratie 6 minuten na stimulatie, in een reactie veroorzaakten die specifiek door H2 antagonisten werd afgeschaft. Gebaseerd op deze resultaten, besluiten wij dat neoplastic cellen van NMU het membraanreceptoren veroorzaakten van het tumors uitdrukkelijke H2 histamine die aan een transductionalweg verschillend van kampproductie worden gekoppeld, die in de verordening van de tumorgroei kan worden geïmpliceerd

Histamine-veroorzaakte ontstoringsapparaatfactor (HSF): verdere studies over de aard van de stimulus en de cel die het produceert.

Rocklin AANGAANDE, Greineder DK, Melmon KL.

Cel Immunol. 1979 Mei; 44(2):404-15.

Het mondelinge calcium onderdrukt verhoogde rectale epitheliaale proliferatie van personen op risico van colorectal kanker 1158.

Rozen P, Brandweerman Z, Fijn N, et al.

Darm. 1989 Mei; 30(5):650-5.

Het dieetcalcium kan de carcinogenese van de dikke darm remmen die door hoogte wordt bevorderd - vet, fosfaat, en lage vezeldiëten. In personen op risico voor mondelinge het calciumsupplementen van dubbelpuntkanker onderdruk beduidend verhoogde rectale epitheliaale proliferatie. Dit werd bestudeerd in een cohort van 35 vrijwilligers: 26 eerste graadverwanten van colorectal kankerpatiënten en negen wie adenomas hadden gehad van de dikke darm (beteken leeftijd 51.6 jaar, 17 (49%) mensen, allen negatief voor grote darmneoplasia). 1.25-1.5 werd g elementair calcium gegeven in verdeelde dagelijkse dosissen drie maanden. De rectale snuifjebiopsieën werden genomen zonder darmvoorbereiding, vóór en betekenen 8.4 weken tijdens en 7.2 weken na behandeling en uitgebroed met tritiated thymidine. Het gemiddelde aantal geëtiketteerde cellen, als verhouding van het totale aantal cryptcellen (etiketterings index-Li) werden, en hun cryptpositie, bepaald. Het gemiddelde aantal geëtiketteerde cellen verminderde tijdens behandeling door 29%, vooral in de basis drie-vijfden van crypten. Er was ook een significante 10% verhoging van gemiddeld aantal cryptcellen tijdens behandeling. [Beteken Li door 36% (p minder dan 0.001 is verminderd) tijdens calciumbehandeling en naar basiswaarden na onderbreking is teruggekeerd die bijna.] als een opgeheven Li een teller van potentiële malignancy is en een willekeurig verdeelde klinische proef bevestigt dat het calcium het onderdrukt, zijn de dieetinterventiestudies in zeer riskante personen die vermeld

De calciumsupplementen staan beduidend met dieet op lange termijn in wisselwerking terwijl het onderdrukken van rectale epitheliaale proliferatie van adenoma patiënten.

Rozen P, Lubin F, Papo N, et al.

Kanker. 2001 15 Februari; 91(4):833-40.

ACHTERGROND: De calciumsupplementen aan het westelijk-stijldieet kunnen het risico voor colorectal neoplasia verminderen. Gebruikend rectale epitheliaale proliferatie (REP) metingen als biomarker van reactie op interventie, evalueerden de auteurs de gevolgen van de calciumaanvulling van één jaar in adenoma patiënten en zijn mogelijke interactie met de dieet en de levensstijlgewoonten van de patiënten. METHODES: De toestemmende adenoma patiënten, zonder een familiegeschiedenis van colorectal neoplasia, werden willekeurig geselecteerd om 3.75 van het calciumg carbonaat (1.5 g Ca2+) dagelijks te ontvangen of geen behandeling te ontvangen. Allen hadden hun dieet en beoordeelde levensstijl op lange termijn gewoonten en hun die REP etiketteringsindex (Li) vóór en op eind van follow-up wordt geëvalueerd. De verandering in Li werd vergeleken tussen groepen, en de statistische verenigingen werden onderzocht tussen gemiddeld voedend consumptie en behandelingseffect en tussen levensstijl en behandelingseffect. VLOEIT voort: Tweeënvijftig adenoma patiënten (behandelde 33 en onbehandelde 19) voltooiden interventie en follow-up. Er waren geen significante verschillen tussen studiegroepen in leeftijd, gewicht, het roken van sigaretten, of medicijngebruik. Li in 58% van calcium-tussenbeide gekomen patiënten en in slechts 26% is verminderd van nonintervened patiënten (P = 0.04 die); gemiddelde Li x 100 (+/- standaardafwijking) van de eerstgenoemden viel van 5.04 +/- 1.93 tot 4.54 +/- 1.58, en nam van 4.32 +/- 1.58 tot 4.93 +/- 1.58 in de laatstgenoemden (P = 0.04) toe. Een lager vet, een hoger koolhydraat, een vezel, of een vloeibare opname elk stonden met de calciumaanvulling om in wisselwerking Li (P = 0.02, 0.001, 0.02, en 0.08, respectievelijk) te verminderen. CONCLUSIES: Het calcium op lange termijn vult beduidend onderdrukt REP in adenoma patiënten, en dieet bijgedragen gewoonten op lange termijn aan met deze inhoud. Het geduldige dieet zou moeten worden beoordeeld wanneer de onderzoekers REP als biomarker in de studies van calciumchemoprevention gebruiken. De studieresultaten wezen erop dat het relevante dieet adviseren nuttig kan zijn naast calciumsupplementen in personen op verhoogd risico voor colorectal neoplasia

Daling van serumniveaus van vitamine A en zeaxanthin in patiënten met colorectal poliep.

Rumi G, Jr., Szabo I, Vincze A, et al.

Eur J Gastroenterol Hepatol. 1999 breng in de war; 11(3):305-8.

DOELSTELLING: Verscheidene retrospectieve en prospectieve epidemiologische onderzoeken hebben aangetoond dat de een dieetrijken in carotenoïden de ontwikkeling van pre-cancerous en neoplastic letsels van het spijsverteringskanaal konden verhinderen. Het doel van dit onderzoek was de correlatie tussen colorectal poliepen met de verschillende histologische classificaties en niveaus van serumcarotenoïden te analyseren. ONTWERP EN METHODES: Een 10 ml-bloedmonster werd genomen uit alle patiënten na de colonoscopic diagnose. De serumniveaus van vitamine A, luteïne, alpha- en bèta-cryptoxanthin, alpha- zeaxanthin, en beta-carotene werden gemeten in patiënten met adenomatous colorectal poliep (n = 59, 35 mannetjes, 24 wijfjes) door hoge druk vloeibare chromatografie (HPLC) en vergelijkbaar waren met die bij gezonde onderwerpen (n = 20, 10 mannetjes, 10 wijfjes). De patiënten werden gescheiden in vier groepen afhankelijk van hun histologische bevindingen. VLOEIT voort: De serumniveaus van vitamine A en zeaxanthin waren beduidend lager in alle patiënten met poliepen (vitamine A: 0.913 +/- 0.112 micromol/l, zeaxanthin: 0.071 +/- 0.012 micromol/l) dan in de controle gezonde groep (vitamine A: 2.036 +/- 0.354 micromol/l, zeaxanthin: 0.138 +/- 0.048 micromol/l). De laagste niveaus werden gevonden in patiënten met brandpuntsadenocarcinoma in de poliep. Er waren geen significante verschillen in de serumniveaus van andere carotenoïden. De serumniveaus van cholesterol, hemoglobine, totale proteïne en albumine waren normaal in deze patiënten. CONCLUSIES: Er zijn dichte en omgekeerde correlaties tussen het serumniveau van carotenoïden en colorectal poliepen met verschillende histologische rangen. De lage gemiddelde carotenoïdenniveaus in patiënten met adenocarcinoma in de poliep wijzen erop dat de deficiëntie van carotenoïden een belangrijke factor in de ontwikkeling van colorectal kanker kan zijn

Van lichaamsgrootte en colorectal-kanker risico 1.

Russo A, Franceschi S, La Vecchia C, et al.

Kanker van int. J. 1998 5 Oct; 78(2):161-5.

De individuen de van wie energieopname uitgaven overschrijdt zijn op verhoogd risico van colorectal kanker. Om te bepalen of de lichaam-grootte metingen op verschillende leeftijden risicofactoren voor kanker van colon-rectum waren, voerden wij op ziekenhuis-gebaseerde een geval-controle studie op 6 Italiaanse gebieden uit, 2 waarvan in het Zuiden waren. De gesprekken werden geleid met 1.217 onderwerpen van beide geslachten met inherente histologisch bevestigde kanker van de dubbelpunt, 726 met kanker van het rectum, en 4.136 die controles voor scherpe, niet neoplastic, niet spijsverteringsvoorwaarden in het ziekenhuis op worden genomen. De vragenlijst omvatte informatie over sociodemografische factoren, en fysische activiteit, een bevestigde dieetgeschiedenis, hoogte, gewicht bij diagnose en bij 12, 30 en 50 jaar van leeftijd en taille-aan-heup verhouding (WHR). Na toelage voor onderwijs, fysische activiteit, energieopname, familiegeschiedenis van colorectal kanker en recente verandering in gewicht, werd de lichaam-massa index (BMI) beduidend geassocieerd met colorectal-kanker-risico bij mensen (kansenverhouding, OF, binnen het hoogst versus laagste quintile = 1.7; 95% betrouwbaarheidsinterval, ci, 1.3-2.3), maar niet in vrouwen (corresponderend OF = 0.9; 95% ci, 0.7-1.2). De gevallen van zowel geslacht neigden om hogere BMI te hebben dan controles in adolescentie, jonge volwassenheid als middenleeftijd. De hoogte leek niet verwant aan risico. In vrouwen, maar niet bij mannen, werd WHR positief geassocieerd met risico, onafhankelijk van BMI (OF voor > of = 0.90 versus < of = 0.81 = 1.6; 95% ci; 1.2-2.1). Aldus, voorspelt het bovenmatige gewicht colorectal-kankerrisico bij mensen, terwijl de buikzwaarlijvigheid (d.w.z., een hoge WHR) een betrouwbaardere risico-indicator in vrouwen vertegenwoordigt

De niveaus van het plasmaselenium en het risico van colorectal adenomas.

Russo mw, Murray-Sc, Wurzelmann JI, et al.

Nutrkanker. 1997; 28(2):125-9.

Het vorige onderzoek heeft naar voren gebracht dat het selenium tegen de ontwikkeling van colorectal neoplasia kan beschermen. Wij onderzochten de potentiële chemopreventive eigenschappen van selenium tegen colorectal adenomas terwijl het controleren voor een aantal dieet en levensstijlfactoren. Wij voerden een studie in dwarsdoorsnede die onder patiënten uit voor colonoscopy naar Universiteit van het Noorden Carolina Hospitals worden verwezen. De gevallen hadden één of meerdere pathologisch bevestigde adenomas, en noncases hadden niets. De niveaus van het plasmaselenium werden bepaald gebruikend de grafietspectrometrie van de oven atoomabsorptie met Zeeman-achtergrondcorrectie en platformtechniek. De kansenverhoudingen werden berekend gebruikend logistische regressieanalyse aanpassend potentiële confounders. De gemiddelde concentraties van het plasmaselenium voor gevallen (n = 37) en noncases (n = 36) waren 107 en 120 micrograms/l, respectievelijk (p = 0.06). Die in het vierde kwartiel van het niveau van het plasmaselenium hadden 0.24 keer het risico (95% betrouwbaarheidsinterval = 0.06-1.04) voor colorectal adenomas van die in het eerste kwartiel. De aangepaste kansenverhouding voor colorectal adenomas was 0.58 (95% betrouwbaarheidsinterval = 0.31-1.08) voor een 30 microgram/l-verhoging van het niveau van het plasmaselenium. De lagere niveaus van het plasmaselenium werden geassocieerd met veelvoudige adenomas maar niet met adenoma grootte of plaats. Deze gegevens steunen een beschermend effect van selenium tegen colorectal adenomas na aanpassing voor mogelijke confounders. Het selenium zou een potentieel nuttige chemopreventive agent voor colorectal neoplasia kunnen zijn

Flavonoids begrijpen en hun effect op celcyclus van menselijke dubbelpuntadenocarcinoma cellen (Caco2).

Salucci M, Stivala-La, Maiani G, et al.

Br J Kanker. 2002 20 Mei; 86(10):1645-51.

De groene thee, hoofdzakelijk door zijn constituenten epigallocatechin gallate, epigallocatechin, epicatechin gallate en epicatechin, heeft anticarcinogenic activiteit in verscheidene dierlijke modellen, met inbegrip van die voor huid, long en maagdarmkanaal kanker aangetoond, hoewel minder over colorectal kanker gekend is. Quercetin, belangrijkste flavonoid huidig in groenten en fruit, oefent potentiële anticarcinogenic gevolgen in dierlijke modellen en celculturen uit, maar minder is gekend over quercetin glucosiden. De doelstellingen van deze studie moesten (i) de anti-oxyderende activiteit van phenolic samenstellingenepicatechin onderzoeken, epigallocatechin gallate, Gallisch zuur en quercetin-3-glucoside; (ii) de cytotoxiciteit van verschillende concentraties van epicatechin, epigallocatechin gallate, en Gallisch zuur; (iii) het cellulaire begrijpen van epicatechin, epigallocatechin gallate, Gallisch zuur en quercetin-3-glucoside en (iv) hun effect op de celcyclus. De menselijke dubbelpuntadenocarcinoma cellen werden gebruikt als experimenteel model. De resultaten van deze studie wijzen erop dat alle dieet bestudeerd flavonoids (epicatechin, epigallocatechin gallate, Gallisch zuur en quercetin-3-glucoside) een significant anti-oxyderend effect in een chemisch modelsysteem tonen, maar slechts epigallocatechin kunnen gallate of het Gallische zuur zich in de celcyclus in Caco2-cellenvariëteiten mengen. Deze gegevens stellen voor dat de anti-oxyderende activiteit van flavonoids niet verwant met de remming van de cellulaire groei is. Van een structureel standpunt, schijnt het galloyldeel om voor zowel de anti-oxyderende als antiproliferative gevolgen worden vereist

Genistein en curcumin blokkeren TGF-Bèta 1 veroorzaakte u-pa uitdrukking en migrerend en invasief fenotype in muis epidermale keratinocytes.

Santibanez JF, Quintanilla M, Martinez J.

Nutrkanker. 2000; 37(1):49-54.

Het omzetten van de groei factor-bèta 1 (TGF-Bèta 1) bevordert omgezette migratie/invasie van muis keratinocytes en verhoogt urokinase (u-pa) uitdrukking/afscheiding. In dit rapport, analyseerden wij het biologische gedrag natuurlijk van twee - het voorkomen inhibitors van eiwitdietyrosinekinasen, genistein en curcumin, die de verhoging van u-pa niveaus konden afschaffen door TGF-beta 1 in omgezet worden veroorzaakt keratinocytes. Onze resultaten toonden aan dat genistein en curcumin deze reactie op een dose-dependent manier blokkeerde en ook de TGF-Bèta 1 veroorzaakte synthese van fibronectin, een vroeg ontvankelijk gen aan de de groeifactor remde. Beide samenstellingen verminderden ook TGF-Bèta 1 bevorderden celmigratie en invasiveness. Deze resultaten stellen voor dat een tyrosine kinase-signalerende weg in TGF-Bèta 1 bemiddelde verhoogde malignancy van omgezet zou moeten worden geïmpliceerd keratinocytes en dat genistein en curcumin een belangrijke rol kon spelen in het remmen van tumorvooruitgang

Anti-proliferative effect van resveratrol, een natuurlijke component van druiven en wijn, op menselijke kankercellen van de dikke darm.

Schneider Y, Vincent F, Duranton B, et al.

Kanker Lett. 2000 29 Sep; 158(1):85-91.

Resveratrol, een natuurlijke polyphenolic phytoalexine huidig in druiven en wijnen, is gemeld om een verscheidenheid van belangrijke farmacologische gevolgen uit te oefenen. Wij onderzochten de gevolgen van resveratrol voor het de groei en polyamine metabolisme van caCo-2 menselijke cellen van dubbelpuntkanker. De behandeling van de caCo-2 cellen met 25 microMresveratrol veroorzaakte een 70% de groeiremming. De cellen accumuleerden bij de S/G2 faseovergang van de celcyclus. Geen tekens van cytotoxiciteit of apoptosis werden ontdekt. Resveratrol veroorzaakte een significante daling van ornithine decarboxylase (ODC) activiteit, een zeer belangrijk enzym van polyamine biosynthese, dat in de kankergroei wordt verbeterd. ODC-remming resulteerde in de vermindering van de intracellular putrescine inhoud erop wijzen, die dat polyamines één van verscheidene doelstellingen zouden kunnen vertegenwoordigen betrokken bij de anti-proliferative gevolgen van resveratrol

Toegenomen bloedglucose en insuline, lichaamsomvang, en inherente colorectal kanker 1.

Schoen AANGAANDE, Tangen cm, Kuller links, et al.

J Natl Kanker Inst. 1999 7 Juli; 91(13):1147-54.

ACHTERGROND: Buikzwaarlijvigheid--een opgeheven niveau van diepgeworteld vetweefsel--is verbonden met colorectal kanker. Voorts zijn de opgeheven niveaus van diepgeworteld vetweefsel geassocieerd met hyperinsulinemia, en de insuline is een de groeifactor in de dubbelpunt. Wij beoordeelden of de tailleomtrek, een plaatsvervangende maatregel van diepgeworteld vetweefsel, en de metabolische parameters verbonden aan diepgeworteld vetweefsel betrekking werden gehad op colorectal kanker. METHODES: In de Cardiovasculaire cohort van de Gezondheidsstudie, onderzochten wij de verhouding van basislijnmetingen van lichaamsgrootte, glucose, insuline, en lipoproteins aan inherente colorectal kanker. Alle p-waarden zijn met twee kanten. VLOEIT voort: Onder 5849 deelnemers, werden 102 inherente gevallen van colorectal kanker geïdentificeerd. De individuen in het hoogste kwartiel van het vasten glucose hadden een bijna tweevoudig verhoogd risico van colorectal kanker (relatief risico [rr] = 1.8; 95% betrouwbaarheidsinterval [ci] = 1.0-3.1), en de lineaire tendens rr (LT. RR = 1.2; 95% ci = 1.0-1.5) voor het vasten glucoseniveau was statistisch significant (P =. 02). Glucose en insulineniveaus 2 uren na mondelinge glucoseuitdaging stelden ook statistisch significante verenigingen met colorectal kanker tentoon (de glucoseniveaus van 2 uur: RR = 2.4 [95% CI = 1.2-4. 7] /LT RR = 1.3 [95% CI = 1.0-1.6; P =.02]; de insulineniveaus van 2 uur: RR = 2.0 [95% CI = 1.0-3.8] /LT RR = 1.2 [95% CI = 1.0-1.5; P =.04]). De analyse van het vasten insulineniveaus stelde een drempeleffect, met waarden boven de mediaan verbonden aan colorectal kanker voor (rr = 1.6; 95% ci = 1.1-2.4; P =.02). De hogere niveaus van tailleomtrek werden ook statistisch beduidend geassocieerd met colorectal kanker (rr = 1.9; 95% ci = 1.1-3.3; P =.02). CONCLUSIES: Deze gegevens verstrekken, voor zover we weten, het eerste rechtstreekse bewijs van een vereniging tussen opgeheven diepgeworteld vetweefselniveau, zijn bijbehorende metabolische gevolgen, en colorectal kanker

Chronische ontsteking en kanker.

Shacter E, Weitzman SA.

Oncologie (Huntingt). 2002 Februari; 16(2):217-26, 229.

Een wezenlijk lichaam van bewijsmateriaal steunt de conclusie dat de chronische ontsteking een individu voor kanker kan ontvankelijk maken, zoals aangetoond door de vereniging tussen chronische ontstekingsdarmziekten en het verhoogde risico van dubbelpuntcarcinoom. De chronische ontsteking wordt veroorzaakt door een verscheidenheid van factoren, met inbegrip van bacteriële, virale, en parasitische besmettingen, chemische irriterende middelen, en niet verteerbare deeltjes. Langer voort duurt de ontsteking, hoger het risico van bijbehorende carcinogenese. Dit overzicht beschrijft enkele onderliggende oorzaken van de vereniging tussen chronische ontsteking en kanker. De ontstekingsbemiddelaars dragen tot neoplasia bij door proneoplastic veranderingen, aanpassingsreacties, weerstand tegen apoptosis, en milieuveranderingen zoals stimulatie van angiogenese te veroorzaken. Al deze veranderingen confer een overlevingsvoordeel in een vatbare cel. In dit artikel, bespreken wij de bijdrage van reactieve zuurstof en stikstoftussenpersonen, prostaglandines, en ontstekingscytokines tot carcinogenese. Een grondig inzicht in de moleculaire basis van ontsteking-geassocieerde neoplasia en vooruitgang kan tot nieuwe benaderingen van de preventie en de behandeling van kanker leiden

Curcumin oefent veelvoudige onderdrukkende gevolgen voor de menselijke cellen van het borstcarcinoom uit.

Shao ZM, Shen ZZ, Liu CH, et al.

Kanker van int. J. 2002 breng 10 in de war; 98(2):234-40.

In onze studie, leggen wij experimenteel bewijsmateriaal voorstellen voor die dat curcumin veelvoudige verschillende onderdrukkende gevolgen in vitro voor de menselijke cellen van het borstcarcinoom uitoefent. Onze experimenten tonen aan dat curcumin antiproliferative gevolgen oestrogeen afhankelijk in ER (oestrogeenreceptor) - positieve mcf-7 cellen die zijn, meer in oestrogeen-bevattende media en in aanwezigheid van exogene bètaestradiol 17 worden uitgesproken. Curcumin remt de uitdrukking van de stroomafwaartse genen van ER met inbegrip van pS2 en TGF-Bèta (omzettend de groeifactor) in ER-Positief mcf-7 cellen, en deze remming is ook afhankelijk van de aanwezigheid van oestrogeen. Curcumin vermindert ook ERE (oestrogeen ontvankelijk die element) - KATTENactiviteiten door bètaestradiol 17 worden veroorzaakt. Bovendien tonen wij aan dat curcumin sterke anti-invasieve gevolgen in vitro uitoefent die geen oestrogeen afhankelijk in de ER-Negatieve mda-mb-231 cellen van borstkanker zijn. Deze anti-invasieve gevolgen schijnen om door downregulation van mmp-2 (matrijsmetalloproteinase) en upregulation van timp-1 (weefselinhibitor van metalloproteinase) worden bemiddeld, 2 gemeenschappelijke effectormolecules die zijn betrokken bij het regelen van de invasie van de tumorcel. Onze studie toont ook aan dat curcumin de afschriftniveaus van 2 belangrijke angiogenesefactoren VEGF (vasculaire endothelial de groeifactor) en B-FGF (de basisfactor van de fibroblastgroei) hoofdzakelijk in ER-Negatieve mda-mb-231 cellen remt

Pharmacodynamic en pharmacokinetic studie van mondeling Kurkumauittreksel in patiënten met colorectal kanker.

Sharmara, McLelland u, Heuvelka, et al.

Clinkanker Onderzoek. 2001 Juli; 7(7):1894-900.

Kurkumasoorten. de uittreksels, in het bijzonder dieetpolyphenol curcumin, verhinderen dubbelpuntkanker in knaagdieren. Gezien de dunne informatie over de farmacodynamica en de farmacokinetica van curcumin in mensen, werd een dosis-escalatie proefonderzoek van een nieuw gestandaardiseerd Kurkumauittreksel in merkgebonden capsulevorm uitgevoerd bij dosissen tussen 440 en 2200 mg/dag, die 36-180 mg curcumin bevatten. Vijftien patiënten met geavanceerde colorectal kanker vuurvast aan standaardchemotherapie ontvingen dagelijks Kurkumauittreksel maximaal 4 maanden. De activiteit van glutathione s-Transferase en de niveaus van DNA-adduct (M (1 die) werden G) door malondialdehyde, een product wordt gevormd van lipideperoxidatie en prostaglandinebiosynthese, gemeten in het bloedcellen van patiënten. Het mondelinge Kurkumauittreksel werd goed getolereerd, en dosis-beperkende giftigheid werd niet waargenomen. Noch werd curcumin noch zijn metabolites ontdekt in bloed of urine, maar curcumin werd teruggekregen van faecaliën. Curcumin sulfaat werd geïdentificeerd in de faecaliën van één patiënt. De opname van 440 mg van Kurkumauittreksel 29 dagen ging van een 59% daling van lymphocytic glutathione s-Transferase activiteit vergezeld. Op hogere dosisniveaus, werd dit effect niet waargenomen. De Leukocyticm (1) G niveaus waren constant binnen elke geduldig en onaangetast door behandeling. Radiologisch werd de stabiele ziekte aangetoond in vijf patiënten 2-4 maanden van behandeling. De resultaten stellen voor dat (a) het Kurkumauittreksel veilig aan patiënten bij dosissen zelfs 2.2 g kan dagelijks worden beheerd, gelijkwaardig aan 180 mg curcumin; (b) curcumin heeft lage mondelinge biologische beschikbaarheid in mensen en kan intestinaal metabolisme ondergaan; en (c) de grotere klinische proeven van Kurkumauittreksel worden verdiend

Het verband tussen uitdrukking cyclooxygenase-2 en colorectal kanker 1.

Sheehan km, Sheahan K, O'Donoghue-DP, et al.

JAMA. 1999 6 Oct; 282(13):1254-7.

CONTEXT: De epidemiologische studies hebben de afleidbare vorm van cyclooxygenase (Cox-2) bij de pathogenese van colorectal kanker betrokken; nochtans, wordt zijn rol niet volledig begrepen. DOELSTELLING: Om het verband tussen de uitdrukking van Cox-2 in menselijke colorectal kanker en geduldige overleving te onderzoeken. ONTWERP: Patiënten gediagnostiseerd zoals hebbend colorectal kanker werden geëvalueerd en maximaal 9.4 jaar werden opgevolgd (middenfollow-up, 2.7 jaar). De tumorsecties werden bevlekt voor Cox-2 gebruikend een konijn polyclonal antilichaam tegen mens Cox-2 wordt opgeheven die. De omvang van Cox-2 die door 2 die waarnemers gesorteerd bevlekken werd aan resultaat worden verblind. Preabsorption van antilichaam anti-Cox-2 met peptide Cox-2 schafte het bevlekken af, aantonend de specificiteit van de analyse. Het PLAATSEN: Gastro-intestinale eenheid van het groot algemeen het onderwijsziekenhuis in Dublin, Ierland. DEELNEMERS: Zesenzeventig patiënten (middenleeftijd, 66.5 jaar) met colorectal kanker (het stadium A van de Hertogentumor, n = 9; Hertogen B, n = 30; Hertogen C, n = 25; Hertogen D, n = 12) wiens diagnose tussen 1988 en 1991 werd gemaakt. Veertien normale dubbelpuntbiopsieën werden bevlekt voor Cox-2 als controles. HOOFDresultatenmaatregelen: Overleving in jaren na diagnose door omvang van het epitheliaale bevlekken Cox-2 wordt vergeleken (rang 1, <1% die; rang 2, 1%-19%; rang 3, 20%-49%; rang 4, > of = 50%), Hertogenstadium, tumorgrootte, en de metastase van de lymfewijze. VLOEIT voort: Cox-2 werden gevonden in tumor epitheliaale cellen, ontstekingscellen, vasculair endoteel, en/of fibroblasten. De omvang van het epitheliaale bevlekken was heterogeen, duidelijk variërend onder verschillende tumors. Normaal die weefsel naast de tumors ook zwak voor Cox-2 worden bevlekt. Nr Cox-2 werd ontdekt in de steekproeven van het controleweefsel. De kaplan-Meier overlevingsraming was 68% in patiënten die rang 1 tumor het epitheliaale bevlekken vergeleken met 35% in die met hogere gecombineerde rangen hadden (logboek-rang chi2 = 5.7; P = .02). De grotere uitdrukking van Cox-2 correleerde met geavanceerder Hertogenstadium (Kendall tau-B, 0.22; P = .03) en grotere tumorgrootte (Kendall tau-B, 0.21; P = .02) en was bijzonder duidelijk in tumors met lymfeknoopbetrokkenheid (Kendall tau-B, 0.26; P = .02). CONCLUSIES: Onze gegevens wijzen erop dat uitdrukking Cox-2 in colorectal kanker op overleving kan worden betrekking gehad. Deze gegevens voegen aan het groeiende epidemiologische en experimentele bewijsmateriaal toe dat Cox-2 een rol in colorectal tumorigenesis kunnen spelen

Remming van de menselijke de celgroei van dubbelpuntkanker door selectieve remming van cyclooxygenase-2.

Sheng H, Shao J, Kirkland-Sc, et al.

J Clin investeert. 1997 1 Mei; 99(9):2254-9.

Een aanzienlijke die hoeveelheid bewijsmateriaal uit verscheidene verschillende experimentele systemen wordt bijeengezocht wijst erop dat cyclooxygenase-2 (Cox-2) een rol in colorectal tumorigenesis kunnen spelen. De grote epidemiologische studies hebben een vermindering 40-50% van mortaliteit van colorectal kanker in personen getoond die aspirin of andere nonsteroidal antiinflammatory drugs periodiek nemen. Één die bezit door elk van deze drugs wordt gedeeld is hun capaciteit om COX, een zeer belangrijk enzym in de omzetting van arachidonic zuur aan prostaglandines te verbieden. Twee isoforms van COX zijn gekenmerkt, Cox-1 en Cox-2. Cox-2 worden uitgedrukt op hoge niveaus in intestinale tumors in mensen en knaagdieren. In deze studie, selecteerden wij twee omgezette menselijke cellenvariëteiten van dubbelpuntkanker voor studies over de rol van Cox-2 in intestinale tumorigenesis. Wij evalueerden hca-7 cellen die hoge niveaus constitutief van proteïne Cox-2 en hct-116 cellen uitdrukken die proteïne Cox-2 niet hebben. Behandeling van naakte die muizen met hca-7 cellen met een selectieve inhibitor Cox-2 (Sc-58125) wordt geïnplanteerd, verminderde tumorvorming door 85-90%. Sc-58125 ook geremde kolonievorming van beschaafde hca-7 cellen. Omgekeerd, hadden Sc-58125 geen effect op hct-116 implants in naakte muizen of kolonievorming in cultuur. Hier leveren wij bewijs dat er een direct verband tussen remming van de intestinale kankergroei en selectieve remming van weg kan zijn Cox-2

Globale en regionale ramingen van kankermortaliteit en weerslag door plaats: II. Resultaten voor de globale last van ziekte 2000.

Shibuya K, Mathers-CD, boschi-Pinto C, et al.

BMC-Kanker. 2002 26 Dec; 2(1):37.

ACHTERGROND: De mortaliteitsramingen volstaan alleen niet om de ware omvang van kankerlast te begrijpen. Wij stellen de gedetailleerde ramingen van mortaliteit en weerslag door plaats voor als basis voor de toekomstige schatting van kankerlast voor de Globale Last van Ziekte 2000 studie. METHODES: Leeftijd en de aan het geslacht inherente mortaliteitsenvelop voor alle malignancies door gebied werd afgeleid uit de analyse van de leven-lijsten van het land en doodsoorzaak. Wij schatten de plaats-specifieke distributies van de kankermortaliteit van het essentiële verslagen en model van de kankeroverleving. De regionale kankermortaliteit door plaats wordt door de regionale die envelop disaggregating van de kankermortaliteit op de mortaliteitsdistributie wordt gebaseerd geschat. De geschatte weerslag-aan-mortaliteit tariefverhoudingen werden gebruikt aan rug berekenen de definitieve ramingen van de kankerweerslag door plaats. VLOEIT voort: In 2000, gaf kanker van meer dan 7 miljoen sterfgevallen (13% van totale mortaliteit) rekenschap en er waren meer dan 10 miljoen nieuwe kankergevallen wereldwijd in 2000. Meer dan 60% van kankersterfgevallen en ongeveer de helft nieuwe gevallen kwamen in ontwikkelingsgebieden voor. De longkanker was gemeenschappelijkste die kanker in de wereld, door kanker van maag, lever, dubbelpunt en rectum, en borst wordt gevolgd. Er waren significante variaties in de distributie van plaats-specifieke kankermortaliteit en weerslag door gebied. CONCLUSIES: Ondanks een regionale variatie, zijn gemeenschappelijkste kanker potentieel te voorkomen. De schatting van de kankerlast door zowel met mortaliteit als morbiditeit rekening te houden is een essentiële stap om onderzoeksprioriteiten en beleidsformulering te plaatsen. Ook kan het gebruikt voor het plaatsen van prioriteiten wanneer gecombineerd met gegevens over kosten van acties tegen kanker

Verhoging van het gekronkelde helen door curcumin in dieren.

Sidhu GS, Singh AK, Thaloor D, et al.

Gekronkelde Reparatie Regen. 1998 breng in de war; 6(2):167-77.

De weefselreparatie en het gekronkelde helen zijn complexe processen die ontsteking, korreling, en het remodelleren van het weefsel impliceren. In deze studie, evalueerden wij de gevolgen in vivo van curcumin (difeurloylmethane), een natuurlijk die product uit de wortelstokken van Kurkumalonga wordt verkregen bij het gekronkelde helen in ratten en proefkonijnen. Wij namen snellere gekronkelde sluiting van stempelwonden in waar curcumin-behandelde dieren in vergelijking met onbehandelde controles. Biopsieën van gekronkelde getoonde reepithelialization van de epidermis en verhoogde migratie van diverse cellen met inbegrip van myofibroblasts, fibroblasten, en macrophages in het gekronkelde bed. De veelvoudige gebieden binnen dermis toonden uitgebreide neovascularization, en Trichrome van Masson bevlekkend getoond groter collageendeposito in curcumin-behandelde wonden. De Immunohistochemicallocalisatie van het omzetten van de groei factor-beta1 toonde een verhoging van curcumin-behandelde wonden vergeleken met onbehandelde wonden. Kruising en van de polymerasekettingreactie analyse de in situ toonde ook een verhoging van de mRNA afschriften van het omzetten van de groei factor-beta1 en fibronectin in curcumin-behandelde wonden. Omdat het omzetten van de groei factor-beta1 gekend is om het gekronkelde helen te verbeteren, kan het mogelijk zijn dat het omzetten van de groei factor-beta1 een belangrijke rol in de verhoging van het gekronkelde helen door curcumin speelt

Praktijkparameters voor opsporing van colorectal gezwellen. Het normencomité, de Amerikaanse Maatschappij van Dubbelpunt en Rectale Chirurgen.

Simmangcl, Senatore P, Lowry A, et al.

Dis Dubbelpuntrectum. 1999 Sep; 42(9):1123-9.

Het belang van de verhouding van omega-6/omega-3 essentiële vetzuren.

Simopoulosap.

Biomed Pharmacother. 2002 Oct; 56(8):365-79.

Verscheidene informatiebronnen stellen voor dat de mensen op een dieet met een verhouding van omega-6 tot omega-3 essentiële vetzuren (EFA) van ongeveer 1 evolueerden terwijl in Westelijke diëten de verhouding 15/116.7/1 is. De westelijke diëten zijn ontoereikend in omega-3 vetzuren, en hebben bovenmatige hoeveelheden omega-6 die vetzuren met het dieet worden vergeleken waarop de mensen geëvolueerde en hun genetische patronen werden gevestigd. De bovenmatige hoeveelheden omega-6 meervoudig onverzadigde vetzuren (PUFA) en zeer hoge verhouding omega-6/omega-3, zoals in de Westelijke diëten van vandaag wordt gevonden, bevorderen de pathogenese van vele ziekten, met inbegrip van hart- en vaatziekte, kanker, en ontstekings en auto-immune ziekten, terwijl de hogere niveaus van omega-3 PUFA (een lage verhouding omega-6/omega-3) onderdrukkende gevolgen uitoefenen. In de secundaire preventie van hart- en vaatziekte, werd een verhouding van 4/1 geassocieerd met een 70% daling van totale mortaliteit. Een verhouding van 2.5/1 verminderde rectale celproliferatie in patiënten met colorectal kanker, terwijl een verhouding van 4/1 met hetzelfde bedrag van omega-3 PUFA geen effect had. Lagere verhouding omega-6/omega-3 in vrouwen met borstkanker werd geassocieerd met verminderd risico. Een verhouding van 23/1 onderdrukte ontsteking in patiënten met reumatoïde artritis, en een verhouding van 5/1 hadden een gunstig effect op patiënten met astma, terwijl een verhouding van 10/1 ongunstige gevolgen had. Deze studies wijzen erop dat de optimale verhouding met de ziekte kan in beraad variëren. Dit is verenigbaar met het feit dat de chronische ziekten multigenic en multifactor zijn. Daarom is het vrij mogelijk dat de therapeutische dosis omega-3 vetzuren zal afhangen van de graad van strengheid van ziekte als gevolg van de genetische neiging. Een lagere verhouding van omega-6/omega-3 vetzuren is wenselijker in het verminderen van het risico van veel van de chronische ziekten van hoog overwicht in de Westelijke maatschappijen, evenals in de ontwikkelingslanden, die worden uitgevoerd naar de rest van de wereld

Structuur van curcumin in complex met lipoxygenase en zijn betekenis in kanker.

Skrzypczak-Jankun E, Zhou K, McCabe NP, et al.

Int. J Mol Med. 2003 Juli; 12(1):17-24.

Het wetenschappelijke onderzoek levert gedocumenteerd bewijs dat vetzuurmetabolites diepgaande invloed op carcinogenese hebben. De interventie in dioxygenasewegen daarom ontwikkeling, metastase en vooruitgang van vele soorten kanker kunnen zou uitvoeren. Dit werk levert de eerste 3D structurele gegevens en verklaart hoe curcumin met het vetzuur metaboliserend enzym, sojaboonlipoxygenase in wisselwerking staat. Curcumin bindt aan lipoxygenase op een niet-concurrerende manier. Opgesloten in dat complex, ondergaat het fotodegradatie in de Röntgenstralen, maar gebruikt enzym katalytische capaciteit om peroxy complex enz-Fe-o-R als hydroperoxy-2-methoxy-fenol te vormen 4, dat recentere transformaties in methoxycyclohexa-2.5-diene-1.4-dione 2. Onze observaties over deze straling en time-dependent remming voegen nieuwe informatie aan de rol toe die curcumin in kankerpreventie en behandeling zou kunnen spelen

Effect van hoogte - vette consumptie op de activiteit van de celproliferatie van colorectal mucosa en op oplosbare faecale galzuren.

Stadler J, Strenge HS, Yeung KS, et al.

Darm. 1988 Oct; 29(10):1326-31.

Om het effect te beoordelen van vette consumptie op de proliferatie van rectale mucosa, werden 30 normale vrijwilligers (22 tot 71 jaar) willekeurig toegewezen aan drie groepen: (a) basis met laag vetgehalte dieet die 30 g vet per dag bevatten; (b) het basisdieet met dosissen 30 die g maïsolie met elk van de drie maaltijd wordt genomen: 120 g vet/dag; (c) het basisdieet met één dosis 90 g maïsolie na de laatste maaltijd: 120 g vet/dag. De rectale biopsieën werden genomen 15 cm uit de anale rand na vijf dagen op de diëten en mucosal celproliferatie werd gemeten door index (Li) te etiketteren. Li was beduidend hoger (p minder dan 0.01) in groep (c) (9.2) dan in groep (a) (5.9), met groeps(b) tussenpersoon (6.8). In veelvoudige trapsgewijze regressieanalyse, werden de gegevens het best met leeftijd en de variabele gepast die op vet wijzen dat als hap als voorspellers van Li wordt verbruikt (r2 = 0.39, p minder dan 0.001). In afzonderlijke analyses was de regressiecoëfficiënt met leeftijd in de vette hapgroep 0.23, p minder dan 0.001. Er was één of andere tendens naar lagere galzuren in het faecale water in groep (a) dan in groepen (b) en (c) na de diëten en tussen de galzuren en Li (voor lithocholic zuur r = 0.48, p = 0.01). Deze gegevens tonen aan dat het dieetdievet als hap wordt gegeven tot een verhoging van de proliferatie van menselijke cellen van de dikke darm, misschien ten gevolge van verhoogde niveaus van cytotoxic zuurrijke lipiden in de faecale stroom kan leiden

Factoren die de biologie van colorectal levermetastasen beïnvloeden.

Stangl R, altendorf-Hofmann A, Charnley RM, et al.

Lancet. 1994 Jun 4; 343(8910):1405-10.

De verzachtende behandeling van unresectable colorectal levermetastasen is gemeenschappelijk en vaak gerechtvaardigd met betrekking tot historische gegevens over de biologie van de ziekte. Nochtans, gezien de betere kenmerkende nauwkeurigheid van moderne weergavetechnieken, geven deze eerder gepubliceerde reeksen geen voldoende raad om de voorspellende doeltreffendheid van verzachtende behandeling te beoordelen. Eind jaren zeventig begonnen wij voor de toekomst om gegevens te verzamelen over opeenvolgende patiënten met colorectal levermetastasen volgens een standaardprotocol. Wij leggen nu gegevens uit deze reeks worden over factoren afgeleid voor die resultaat in onbehandelde patiënten kunnen beïnvloeden die. Tussen Januari, 1980, en December, 1990, werden 1099 opeenvolgende patiënten geregistreerd, van wie 566 (51.5%) geen behandeling voor hun levertumor ontvingen. Exclusief 34 vroege sterfgevallen en 48 patiënten met een tweede kwaadaardige tumor, vormden 484 patiënten de basis voor analyse. Alle patiënten werden opgevolgd aan Juli 1, 1993, of dood. Op de uiterste datum van de studie was slechts 1 onbehandelde patiënt nog in leven. Het effect van diverse factoren op overleving werd geanalyseerd door univariate en multivariate analyses. Zes onafhankelijke determinanten van overleving werden geïdentificeerd in de volgende orde: het volume van de percentagelever door tumor (LVRT) wordt vervangen, rang van malignancy van de primaire tumor, aanwezigheid van extrahepatic ziekte, mesenteric lymph-node betrokkenheid, serum carcino-embryonic antigeen, en leeftijd die. De verdere combinatie onafhankelijk significante factoren, afzonderlijk voor patiënten met maximaal of meer dan 25% LVRT, bracht een voorspellende boom op die middenoverlevingstijden van diverse subgroepen van 3.8 tot 21.3 maanden toonde. Deze bevindingen verstrekken een kader om de overlevingsverwachting van onbehandelde patiënten te schatten, daardoor toestaand betere beoordeling van de voorspellende betekenis van verzachtende therapeutische benaderingen

Het calcium vermindert de verhoogde faecale 1.2 Sn-diacylglycerolinhoud in intestinale omleidingspatiënten: een mogelijk mechanisme om hyperproliferation van de dikke darm te veranderen.

Steinbach G, Morotomi M, Nomoto K, et al.

Kanker Onderzoek. 1994 breng 1 in de war; 54(5):1216-9.

Diacylglycerol (DAG) is een tweede boodschapper voor eiwitkinase C, een enzym met een belangrijke rol in cellulaire signaaltransductie en de groeicontrole. In vorige studies, toonde men aan dat DAG door intestinale micro-flora wordt geproduceerd. De bacteriële DAG-productie wordt verhoogd met galzuren en phospholipids, allebei waarvan door calcium kunnen worden gestort. Wij hebben aangetoond dat de faecale totale lipiden, de galzuren, en de rectale epitheliaale proliferatie in intestinale omleidings (IB) patiënten worden verhoogd. Het calcium werd getoond om faecale lipidesamenstelling te veranderen en celproliferatie te verminderen. In de huidige studie, werden het faecale DAG-tevreden en 14c-geëtiketteerde DAG, het 14c-phosphatidylcholine, en het 14c-phosphatidylinositol metabolisme gemeten in 24 h-krukinzamelingen in 15 stabiele IB-patiënten before and after de therapie van 3 maanden met mondeling elementair calcium, 2.4 of 3.6 g/day. De faecale concentratie en de output van DAG in IB-patiënten waren > 25 - en > 200 vouwen groter dan in normale controles. Het mondelinge calcium verminderde duidelijk de faecale concentratie en de output van DAG en verhoogde DAG, phosphatidylcholine, en phosphatidylinositol metabolisme zonder DAG-productie te verbeteren. Wij besluiten dat de faecale DAG-inhoud duidelijk opgeheven post-IB is en dat de calciumaanvulling in deze patiënten faecale DAG vermindert en bacterieel metabolisme van DAG en zijn voorlopers versnelt. In afzonderlijke studies, hebben wij geconstateerd dat de calciumaanvulling ook rectale hyperproliferation in IB-patiënten vermindert. Samen genomen, stellen deze bevindingen voor dat een hoog luminal niveau van DAG de celproliferatie verbetert van de dikke darm en dat het calcium celproliferatie voor een deel door het niveau van DAG te verminderen vermindert

Kankerrisico met betrekking tot vet en energieopname onder Hawaï Japanner: een prospectieve studie.

Stemmermann GN, Nomura AM, Heilbrun LK.

Prinses Takamatsu Symp. 1985; 16:265-74.

Deze studie beoordeelt het effect van vet en energieverbruik op kankerrisico in een prospectieve studie van 8.006 Japanse mensen, die 885 weerslagkanker hebben ontwikkeld aangezien de aanvankelijke onderzoeken tussen 1965 en 1968 werden voltooid. De energieopname werd niet betrekking gehad op enige weerslagkanker. De gemiddelde totale vette opname was niet verwant aan het risico om kanker in de maag (n = 130) te ontwikkelen, long (n = 145), urineblaas (n = 51), alvleesklier (n = 25), voorstanderklier (n = 141), lever (n = 22). Er was een zwakke omgekeerde vereniging tussen gemiddelde vette opname en dubbelpuntkanker. Er was een statistisch significante omgekeerde relatie tussen gemiddelde dagelijkse vette opname en alle andere kanker (n = 118). Er was een zwak positieve vereniging tussen vette opname en rectale kanker (n = 71). Wanneer beoordeeld op basis van kwartielen van vette opname, was er een statistisch significante negatieve vereniging met het risico van dubbelpuntkanker (p = 0.03); en zwakkere negatieve tendensen voor longkanker (p = 0.076) en alle andere kanker (0.076). Deze bevindingen zijn in essentiële overeenkomst met de resultaten van een mortaliteitsstudie van 10 jaar van de cohort. De vette opname van mensen die kanker hebben ontwikkeld is wezenlijk lager dan dat van mensen die coronaire hartkwaal hebben ontwikkeld. Deze bevindingen gieten twijfel op het belang van vette opname als risicofactor voor kanker bij plaatsen buiten het rectum

Functionele voedselingrediënten tegen colorectal kanker. Een voorbeeldproject die functionele genomica, voeding en gezondheid integreren.

Stierum R, Burgemeister R, van Helvoort A, et al.

Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2001 Augustus; 11 (4 Supplementen): 94-8.

De functionele Voedselingrediënten tegen Colorectal Kanker is één van de eerste Europese Unie gefinancierde Onderzoeksprojecten bij het kruispunt van functionele genomica [uit transcriptomics, de meting van de uitdrukking van al boodschappersrna (mRNAs bestaan) en proteomics, de meting van uitdrukking/staat van alle proteïnen], voeding en menselijke gezondheden die. Het doel van Functionele Voedselingrediënten tegen Colorectal Kanker is een dubbelpunt epitheliaale cel op lijn-gebaseerde het onderzoeken analyse voor voedingsmiddelen met veronderstelde anti-colorectal carcinogene eigenschappen te ontwikkelen. De genen betrokken bij dubbelpuntcarcinogenese worden geïdentificeerd op RNA en het eiwitniveau, gebruikend een verscheidenheid van methodes (subtractieve kruising, microarray DNA, proteomics) in combinatie met modellen voor colorectal kankerontwikkeling (menselijke biopsieën, rattenmodel voor colorectal carcinogenese, colorectal kanker epitheliaale cellenvariëteiten). Ten tweede, worden colorectal kanker epitheliaale cellenvariëteiten geselecteerd, in termen van hun capaciteit om gen/eiwituitdrukkingsveranderingen te ondergaan die verschillende fasen in de colorectal carcinogenese vertegenwoordigen. Ten derde, worden deze cellenvariëteiten gebruikt om de gevolgen van voedingsmiddelen met veronderstelde anti-carcinogene eigenschappen (b.v. resveratrol, flavonoids) op functionele genomica-afgeleide eindpunten te bepalen. Eens bevestigd tegen de gevolgen van deze voedingsmiddelen in dierlijke modellen in vivo en klassieke biomarkers voor colorectal carcinogenese, vertegenwoordigen deze die cellenvariëteitmodellen met functionele genomica worden gecombineerd nuttige hulpmiddelen om colorectal carcinogenese en het scherm voor voedingsmiddelen met anti-carcinogene eigenschappen te bestuderen

Intraoperative radiofrequentieablatie die een 3D navigatiehulpmiddel voor behandeling van colorectal levermetastasen met behulp van.

Stippel DL, Bohm S, Beckurts KT, et al.

Onkologie. 2002 Augustus; 25(4):346-50.

ACHTERGROND: De resectie als enige potentiële behandeling voor colorectal levermetastase wordt beperkt door de grootte en de intrahepatic localisatie van letsels. De radiofrequentieablatie (RFA) kan de beperkingen van chirurgie uitbreiden. PATIËNTEN EN METHODES: 23 opeenvolgende patiënten die aan een totaal van 128 colorectal levermetastasen lijden werden behandeld door resectie en intraoperative RFA. Elk van deze patiënten waren irresectable door standaardchirurgie toe te schrijven aan volume en distributie van de letsels. 17 patiënten werden behandeld door chemotherapie vóór RFA, met slechts 1 patiënt die gedeeltelijke regressie van levermetastasen tonen. In 12 letsels werd een nieuw 3D navigatiehulpmiddel gebruikt, dat een virtuele bekleding van de RFA-sonde in real time toestaat. VLOEIT voort: 60 metastasen werden uitgesneden, werden 68 metastasen behandeld door RFA. Daar waren geen mortaliteit, en complicaties voorgekomen in 4 slechts patiënten (1?? tijdelijke encefalopathie, 3x cholangitis). De lokale tumorcontrole volgens CT aftasten werd bereikt door RFA in 93% van letsels tot 30 mm-diameter (n = 45) en in 44% van letsels groter dan 30 mm (n = 23). Alle ablatie die het navigatiehulpmiddel met behulp van was succesvol. Nadat een gemiddelde follow-up van 8 +/- 5 maanden 12 patiënten van ziekte vrij is, hebben 8 patiënten of terugkomende of nieuwe metastasen, en 3 patiënten stierven aan progressieve ziekte. De geschatte middenoverlevingstijd is 18 maanden (95% betrouwbaarheidsinterval 13-22 maanden). CONCLUSIES: Intraoperative RFA van colorectal levermetastasen in combinatie met leverresectie is veilig. Tot een letselgrootte van 30 mm is een betrouwbare behandeling met RFA mogelijk. De navigatiehulp verhoogt de reproduceerbaarheid van de procedure

Angiogenese en antiangiogenic therapie van de levermetastase van dubbelpuntkanker.

Stoeltzing O, Liu W, Reinmuth N, et al.

Ann Surg Oncol. 2003 Augustus; 10(7):722-33.

Het feit dat is de uitgespreide zich tumorgroei en metastatisch bij de angiogenese baseren wijd bewezen en bewezen. Het begrip van kankerbiologie en metastasevorming heeft geleid tot de ontwikkeling van nieuwe therapeutische benaderingen die tumorbiologie richten. De overleving en de totstandbrenging van metastatische letsels hangen van een verschuiving in het normale saldo van proangiogenic en antiangiogenic factoren af die angiogenese goedkeuren. Colorectal kanker is één wereldwijd van de belangrijke kankersterfgevallen. De angiogenese is geassocieerd met de vooruitgang van dubbelpuntkanker en metastatische uitgespreid, daardoor beduidend beïnvloedend geduldige overleving. De nieuwe experimentele benaderingen hebben die angiogenic processen remmen veelbelovende antineoplastic gevolgen voor metastatische colorectal kanker aangetoond en gedeeltelijk in klinische proeven onderzocht. Dit overzicht concentreert zich bij de angiogenese in colorectal vorming van de kankermetastase als doel voor antiangiogenic therapie, beschrijvend de ervaring van experimentele studies en huidige klinische proeven

Theeconsumptie en het verminderde risico van dubbelpuntkanker -- resultaten van een nationale prospectieve cohortstudie.

Su LJ, Arabisch L.

Volksgezondheid Nutr. 2002 Jun; 5(3):419-25.

DOELSTELLING: Deze studie onderzoekt het verband tussen theeconsumptie en het risico van dubbelpuntkanker in de bevolking van de V.S. ONTWERP: De gegevens van NHANES I Epidemiologische Follow-upstudie (NHEFS) werden gebruikt om de hypothese te onderzoeken. Werden de evenredige het gevaarmodellen van Cox gebruikt om de hypothese van een beschermend effect te onderzoeken van frequente theeconsumptie op het voorkomen van dubbelpuntkanker. Het PLAATSEN: wegens verschillen in de precisie van de blootstellingsgegevens, analyseerden wij twee die cohortperiodes op NHEFS worden gebaseerd. Cohort die werd ik gebaseerd op het onderzoek bij de NHEFS-basislijn wordt uitgevoerd en Cohort II begon bij de eerste follow-up. ONDERWERPEN: Na het uitsluiten van niet-weerslaggevallen en gevallen aan follow-up worden verloren, waren er 2359 theegebruikers en 6498 niet-theegebruikers bij basislijn en 7656 theegebruikers en 4514 niet-theegebruikers bij de eerste follow-up die. VLOEIT: voort: Na het aanpassen confounders, zijn de relatieve risico's van dubbelpuntkanker 0.57 (95% betrouwbaarheidsinterval (ci) 0.42, 0.78) en 0.59 (95% 1.00) voor onderwerpen die 1.5 die koppen per dag, verbruikten, met niet-theegebruikers respectievelijk worden vergeleken in Cohort II. Hoewel meer vrouwen thee verbruikten en de gemiddelde opname hoger was, werd het preventieve effect van theeconsumptie op dubbelpuntkanker gevonden hoofdzakelijk bij mensen. De relatieve risico's van dubbelpuntkanker zijn 0.41 (95% 0.66) voor mensen die 1.5 koppen dag-1 van theeconsumptie verbruikten (p-Waarde voor tendens <0.01). Geen significante resultaten werden gevonden in Cohort I. CONCLUSIONS: Deze studie suggereert een omgekeerde vereniging tussen het risico van dubbelpuntkanker en gebruikelijke theeconsumptie

Verhoging door deoxycholic zuur van de kerndieschade van de dikke darm door bekende carcinogenen in C57BL/6J-muizen wordt veroorzaakt.

Suzuki K, Bruce WR.

J Natl Kanker Inst. 1986 Jun; 76(6):1129-32.

Intrarectalblootstelling van het dubbelpuntepithelium van de vrouwelijke muis van C57BL/6J aan deoxycholic zuur [(DCA) CAS: 83-44-3] verhoogde duidelijk zijn gevoeligheid tot mondeling beheerde dimethylhydrazine 1.2 [(DMH) CAS: 540-73-8]. Terwijl 4 mg van DMH/kg het lichaamsgewicht alleen het niveau van kernschade van een achtergrondniveau van 0.2-0.45 aberratie per crypt verhoogden, verhoogde DMH wanneer gecombineerd met DCA bij een dosis 150 mg/kg de aberraties van 0.2 tot 1.75 per crypt. Dit effect werd waargenomen over een brede waaier van DCA-dosissen (20-300 mg/kg) en was duidelijk toen DMH aan 10 uren na DCA werd opgegeven. De gelijkaardige resultaten werden waargenomen met DCA samen met benzo [pyrene van a] (CAS: 50-32-8) en 2 amino-3.4-dimethylimidazo (4.5-F) chinoline (CAS: 77094-11-2), niettemin in deze gevallen de tijd waarin de piek van kernaberraties voorkwam enigszins later was. Geen verhoging werd gezien met DCA en gammastraling. Deze resultaten tonen aan dat DCA de nucleotoxic gevolgen van verscheidene carcinogenen kan verbeteren en voorstellen dat DCA als cocarcinogen kan dienst doen. De verhoging kan met als inhoud van het galzuur op proliferatie van de dubbelpunt epitheliaale cellen of aan zijn effect op de doordringbaarheid van mucosal cellen gepast zijn

De schiptellingen en de uitdrukking van de vasculaire endothelial groei calculeren zoals voorspellende factoren in knoop-negatieve dubbelpuntkanker in.

Takahashi Y, Tucker SL, Kitadai Y, et al.

Boog Surg. 1997 Mei; 132(5):541-6.

ACHTERGROND: De waarde van deze voorspellende factoren werd vergeleken met dat van andere clinicopathologic factoren zoals tumorrang, tumorstadium, mucin productie, vasculaire invasie, perineural invasie, en lymfatische invasie. DOELSTELLING: Om te bepalen of de ontwikkeling van verre herhaling in patiënten met knoop-negatieve dubbelpuntkanker zou kunnen worden voorspeld gebruikend schiptelling en de vasculaire uitdrukking endothelial van de de groeifactor (VEGF). ONTWERP: Paraffine-ingebedde dubbelpuntkanker waren immunostained voor factor VIII, VEGF, de basisfactor van de fibroblastgroei, en het verspreiden zich cel kernantigeen; de dia's werden herzien voor differentiatie, mucin productie, en de aanwezigheid van vasculaire, lymfatische, en/of perineural invasie. Het PLAATSEN: Een groot academisch centrum van de kankerverwijzing waar 27 patiënten met knoop-negatieve dubbelpuntkanker in 1988 en 1989 in werking werden gesteld. HOOFDresultatenmaatregel: De ontwikkeling van en het interval aan herhaling. VLOEIT voort: Acht patiënten ontwikkelden lever, long, of lymfeknoopmetastasen bij een mediaan van 24 maanden. De middenfollow-up voor patiënten zonder kankerherhaling was 60 maanden. De gemiddelde telling van het tumorschip voor die patiënten die gezond bleven was beduidend minder dan voor die patiënten die aan een herhaling leden (20 versus 33, respectievelijk). Door univariate analyse, werden de 3 factoren perineural invasie, de schiptelling, en VEGF-de uitdrukking gecorreleerd met tijd aan herhaling. Door multivariate analyse, slechts werd de schiptelling beduidend betrekking gehad op verschillen op tijd aan herhaling. Uitdrukking van VEGF met schiptelling die wordt gecorreleerd. CONCLUSIE: De schiptelling en de uitdrukking van VEGF kunnen nuttig zijn om verre herhaling in patiënten met knoop-negatieve dubbelpuntkanker te voorspellen

[Opsporing van serump53 antilichamen in colorectal kankerpatiënten en de klinische betekenis van postoperatieve controle].

Takeda A, Shimada H, Nakajima K, et al.

Gan To Kagaku Ryoho. 1999 Dec; 26(14):2189-94.

p53 eiwitoverexpression werd gevonden om de productie van het serum van de antilichamenintern verpleegde patiënt te veroorzaken en, onlangs, is de gemakkelijke opsporing van serumantilichamen gemaakt mogelijk. Het doel van deze studie is de betekenis van serump53 antilichamen in patiënten met primaire colorectal adenocarcinoma in vergelijking met hun clinicopathologische eigenschappen, en de gevoeligheden van de tumorteller van carcinoembryonic antigeen (CEA), carcinoomantigeen 19-9 (ca19-9) en alpha--fetoprotein (AFP) te bepalen. Negenendertig van 86 patiënten (45.3%) waren positief voor serump53 antilichamen. Nochtans, was er geen relatie met de kankervooruitgang of de clinicopathologische bevindingen. De gevoeligheden van CEA, ca19-9 en AFP waren 36.0%, 38.4%, en respectievelijk 8.1%, maar er was geen relatie tussen serump53 antilichamen en deze drie tellers. Toen de gevoeligheid van serump53 antilichamen en CEA volgens klinisch stadium werd geëvalueerd, werd de aanwezigheid van serump53 antilichamen meer beduidend geassocieerd met stadium 0, I en II colorectal kanker dan CEA was. Drieëndertig patiënten die preoperative positiviteit voor serump53 antilichamen toonden werden gevolgd door periodieke evaluatie van het doorgeven van antilichamen na resectie. De negatieve omzettingen na resectie waren beduidend hoger in de „Straathonda“ groep dan in de „Straathond B“ of „Straathondc“ groepen. De serump53 antilichamen schijnen een nuttige onafhankelijke van de tumorteller van de andere tellers, vooral in het vroege stadium te zijn, en nuttig in de ontwikkeling van een methode van vroege diagnose voor massaonderzoek, en als postoperatieve controleteller voor colorectal kanker gemoeten zijn

Behulpzame remmende gevolgen van antisense oligonucleotide van de molecules en cimetidine van de celadhesie op de adhesie van de kankercel.

Tang NH, Chen YL, Wang XQ, et al.

Wereld J Gastroenterol. 2004 Januari; 10(1):62-6.

AIM: Om de behulpzame gevolgen van antisense oligonucleotide (ASON) van de molecules en cimetidine van de celadhesie op de uitdrukking van e-Selectin en icam-1 in endothelial cellen en hun adhesie aan tumor cells.METHODS te onderzoeken: Na behandeling van endothelial cellen met ASON en/of cimetidine en inductie met TNF-Alpha-, werden de proteïne en mRNA veranderingen van e-Selectin en icam-1 in endothelial cellen onderzocht door cytometry stroom en rechts-PCR, respectievelijk. De adhesietarieven endothelial cellen aan tumorcellen werden gemeten door het experiment van de celadhesie. VLOEIT voort: In vergelijking met TNF-Alpha- veroorzakende groep, konden lipo-ASON en lipo-ASON/cimetidine de proteïne en mRNA niveaus van e-Selectin en icam-1 in endothelial cellen beduidend verminderen, en lipo-ASON/cimetidine had meest significante remmend effect op e-Selectinuitdrukking (van 36.37+/1.56% tot 14.23+/1.07%, P<0.001). Ondertussen, kon cimetidine alleen de uitdrukking van e-Selectin (36.37+/1.56% versus 27.2+/1.31%, P<0.001), maar niet icam-1 (69.34+/2.50% versus 68.07+/2.10%, P>0.05) en de twee soorten mRNA remmen, ook niet. Vergeleken met TNF-Alpha- veroorzakende groep, was het tarief van adhesie duidelijk verminderd in lipo-e-selectin ASON en lipo-e-selectin ASON/cimetidine behandelde groepen (P<0.05), en lipo-e-selectin ASON/cimetidine werkte dan beter lipo-e-selectin ASON alleen behalve HepG2/ECV304-groep (P<0.05). Nochtans, was de daling van adhesie niet significant in lipo-ICAM-1 ASON en lipo-ICAM-1 ASON/cimetidine behandelde groepen behalve HepG2/ECV304-groep (P>0.05). CONCLUSIE: Deze gegevens tonen aan dat ASON in combinatie met cimetidine in vitro de adhesie tussen endothelial cellen en lever of colorectal kankercellen kan beduidend verminderen, die sterker is dan ASON of alleen cimetidine. Deze studie verstrekt sommige nuttige bewijzen voor gentherapie van antiadhesion

De anti-oxyderende rol van selenium en seleno-samenstellingen.

Tapiero H, Townsend-DM, Tew KD.

Biomed Pharmacother. 2003 Mei; 57(3-4):134-44.

Het selenium (Se) is een essentieel spoorelement voor dieren en mensen dat wordt verkregen uit dieetbronnen met inbegrip van graangewassen, korrels en groenten. De Se-inhoud van installaties varieert aanzienlijk al naar gelang zijn concentratie in grond. De installaties zetten Se hoofdzakelijk in (Se-Ontmoete) om Se-Methionine en nemen het in proteïne in plaats van (Ontmoet) op methionine. Selenocystine (Se-Cys), methyl-Se-Cys en gamma-glutamyl-Se-methyl-Cys worden niet beduidend opgenomen in installatieproteïne en zijn op vrij lage niveaus ongeacht de inhoud van grondse. De hogere dieren kunnen samenstellen niet Se-Ontmoet en slechts die werd Se-Cys ontdekt bij ratten met Se als seleniet worden aangevuld. De nierregelgeving is de wijze waardoor geheel lichaamsse wordt gecontroleerd. Se is geconcentreerd in haar en spijker en het komt bijna uitsluitend in organische verbindingen voor. Het het versterken effect van Se-deficiëntie op lipideperoxidatie wordt verbeterd in sommige weefsels door gezamenlijke deficiëntie van koper of mangaan. In het systeem in vitro, is de chemische vorm van Se een belangrijke factor in het onthullen van cellulaire reacties. Hoewel de cytotoxic mechanismen van seleniet en andere redoxing Se-samenstellingen nog onduidelijk zijn, heeft men voorgesteld dat zij uit hun capaciteit voortkomen om de oxydatie van thiol te katalyseren en superoxide gelijktijdig te produceren. De seleniet-veroorzaakte cytotoxiciteit en apoptosis in menselijke carcinoomcellen kunnen met koper (CuSO (4) worden geremd) als middel tegen oxidatie. De hoge dosissen seleniet resulteren in inductie van hydroxydeoxyguanosine 8 (8-OHdG) in de celdna van de muishuid en in primaire menselijke keratinocytes. Het kan DNA-fragmentatie en verminderde DNA-synthese, de remming van de celgroei, DNA-synthese, blokkade van de celcyclus bij S/G (2) - m-fase en celdood door necrose veroorzaken. In tegenstelling, in cellen met methylselenocyanate of Se-methylselenocysteine worden behandeld, werd de vooruitgang van de celcyclus geblokkeerd bij 1) fase de van G (en de celdood was hoofdzakelijk veroorzaakt door apoptosis die

Proefonderzoek--cimetidine verbetert lymfocyteninfiltratie van menselijk colorectal carcinoom: resultaten van een kleine willekeurig verdeelde controleproef.

Tavani A, Fioretti F, Franceschi S, et al.

Kanker. 1998 Jun 1; 82(11):2296-7.

De dieetcalcium en vitamineopname van D en risico van colorectal kanker: een prospectieve cohortstudie in vrouwen.

Terry P, Baron JA, Bergkvist L, et al.

Nutrkanker. 2002; 43(1):39-46.

Hoewel de laboratoriumgegevens en een paar adenoma preventieproeven voorstellen dat de calciumaanvulling het risico van colorectal neoplasia kan verminderen, zijn de resultaten van waarnemingsstudies van calciumopname en colorectal kankerrisico tegenstrijdig. Nochtans, hebben weinig studies de vereniging onder vrouwen of gevolgen in specifieke dubbelpunt subsites onderzocht. De vrouwen met colorectal kanker door 31 December 2000 wordt gediagnostiseerd werden geïdentificeerd door aaneenschakeling aan regionale kankerregistratie die. Tijdens een gemiddelde 11.3 jaar van follow-up van 61.463 vrouwen, namen wij 572 inherente gevallen van colorectal kanker waar. Gebruikend gegevens uit een van de frequentievragenlijst en Cox van het 67 puntvoedsel evenredige gevarenmodellen worden verkregen om tariefverhoudingen en 95% betrouwbaarheidsintervallen te schatten, vonden wij een omgekeerde vereniging tussen dieetcalciumopname en colorectal kankerrisico dat. De vrouwen met de hoogste calciumopname (mediaan 914 mg/dag) hadden een verminderd die risico van colorectal kanker (tariefverhouding = 0.72, 95% betrouwbaarheidsinterval = 0.056-0.93, P voor tendens = 0.02) met vrouwen met de laagste opname wordt vergeleken (mediaan 486 mg/dag). Voorts stellen onze resultaten voor dat de omgekeerde vereniging met betrekking tot distale kanker en onder oudere vrouwen sterkst kan zijn. De vereniging met zuivelproducten was minder duidelijk, voorstellend dat de calciumopname per se belangrijker is dan specifieke calciumbronnen. De opname van vitamined werd niet duidelijk geassocieerd met risico. Kortom, stellen onze gegevens voor dat de hoge calciumopname colorectal kankerrisico kan verminderen

Omega-3 vermindert de vetzuuraanvulling de tumorgroei en de vasculaire endothelial uitdrukking van de de groeifactor in een model van progressieve niet-uitzaaiing malignancy.

Tevar R, Jho DH, Babcock T, et al.

JPEN J Parenter Darm- Nutr. 2002 Sep; 26(5):285-9.

ACHTERGROND: Omega-3 zijn de vetzuren, de belangrijkste component van vistraan, aangetoond om antiinflammatory eigenschappen te hebben. De rol van de eicosapentaenoic zure aanvulling (van EPA) voor kankerpatiënten is momenteel in onderzoek; nochtans, zijn de mechanismen van EPA-activiteit niet bepaald. Het doel van deze studie was tumor-specifieke en behandeling-specifieke gevolgen van supplementaire dieetepa in een dierlijk model van progressieve malignancy te kenmerken. METHODES: Fischer 344 ratten (200-250 g) onderging flankinplanting van methycholanthrene (MCB) - veroorzaakte fibrosarcoma op dag 0. De ratten werden willekeurig verdeeld in 3 behandelingsgroepen op dag 13: EPA (1 ml, 5.0 g/kg per dag) + 10 IU-vitamine E; maïsolie (1 ml) + 10 IU-vitamine E, en zoute (1 ml) + 10 IU-vitamine E (de vitamine E werd gebruikt om vetzuuroxydatie te verhinderen). Op dag 14, gavage was het voeden begonnen en werd voortgezet door dag 28. De dieren werden gedood op dag 29, en de tumors werden verwijderd. De tumors werden gewogen en werden verdeeld door het tumor-vrije karkasgewicht om percentage van tumorvolume te verkrijgen, en de levers waren bevroren flits. De vasculaire endothelial factor-alpha- groei (VEGF-Alpha-) en cyclo-oxygenase 2 (Cox-2) werden mRNA gemeten door omgekeerde transcriptie-polymerase kettingreactie (rechts-PCR). VLOEIT voort: EPA-ratten hadden significante die verminderingen van tumorvolume met isocaloric maïsolie en controle zoute dieren wordt vergeleken (25%, p < .01 en 33%, p < .01, respectievelijk). De ratten die EPA ontvangen toonden verminderde VEGF-Alpha- die mRNA met die worden vergeleken die maïsolie (0.129 +/- 0.047) ontvangen of zoute niveaus (0.023 +/- 0 0.001) aan (0.150 +/- 0.026; p < .05). CONCLUSIES: Deze gegevens tonen aan dat EPA-de aanvulling de tumorgroei, potentieel door wijzigingen in de uitdrukking van pro-angiogenic VEGF-Alpha- remt. Het mechanisme van EPA als inhibitor van op tumor betrekking hebbende angiogenic de groeifactoren kan met het metabolisme van het Cox-2 enzym vetzuur worden geassocieerd en verdient verdere studie

Toezicht op basis van de bevolking door colonoscopy: effect op de frekwentie van colorectal kanker. Telemark Polyp Study I.

Thiis-Evensen E, Hoff GS, Sauar J, et al.

Scand J Gastroenterol. 1999 April; 34(4):414-20.

ACHTERGROND: De meeste gevallen van colorectal kanker (CRC) ontwikkelen zich van adenomas. Polypectomy wordt verondersteld om de weerslag van CRC te verminderen, maar dit effect is nooit onderzocht in prospectieve gecontroleerde studies. Het doel van de huidige studie was het effect te evalueren van polypectomy op colorectal kankerweerslag in een onderzoeksprogramma op basis van de bevolking. METHODES: In 1983, werden 400 mannen en vrouwen van 50-59 jaar willekeurig gerecruteerd uit de bevolkingsregistratie van Telemark, Noorwegen. Zij werden aangeboden flexibele sigmoidoscopy en, als de poliepen, volledige colonoscopy met polypectomy en follow-upcolonoscopies in 1985 en 1989 werden gevonden. Een controlegroep van 399 individuen werd getrokken van dezelfde registratie. In 1996 werden beide groepen (leeftijd, 63-72 jaar) verzocht om een colonoscopic onderzoek te hebben. De het ziekenhuisdossiers en de dossiers van de Noorse Kankerregistratie werden gezocht om eender welke gevallen van CRC tijdens de periode 1983-96 te registreren. VLOEIT voort: Bij onderzoeksendoscopie waren 324 (81%) individuen in 1983 aanwezig en 451 (71%) in 1996. Vanaf 1983 tot 1996, totaal werden 10 individuen in de controlegroep en 2 in de onderzoeksgroep geregistreerd om CRC ontwikkeld te hebben (relatief risico, 0.2; 95% betrouwbaarheidsinterval (ci), 0.03-0.95; P = 0.02). Een hogere algemene mortaliteit werd waargenomen in de onderzoeksgroep, met 55 (14% die) sterfgevallen, met 35 (9%) worden vergeleken in de controlegroep (relatief risico, 1.57; 95% ci, 1.03-2.4; P = 0.03). CONCLUSIE: Het endoscopische onderzoeksonderzoek met polypectomy en follow-up werd getoond om de weerslag van CRC in een Noorse normale bevolking te verminderen. Het mogelijke effect van onderzoek op algemene mortaliteit zou in grotere studies moeten worden gericht

Colorectal kanker. Het Radiologic opvoeren.

Thoeni rf.

Het Noorden Am van Radiolclin. 1997 breng in de war; 35(2):457-85.

De rol van conventioneel CT aftasten en conventionele M. weergave in beoordelende patiënten met colorectal tumors is nu reeds lang gevestigd. Omdat beide technieken een onaanvaardbaar lage nauwkeurigheid voor het identificeren van de vroege stadia van primaire colorectal kanker (T1, T2N0 of N1 en vroege T3N0 of N1, of Hertogenstadium A, B1 en 2, en C1) hebben, wordt hun routinegebruik voor het preoperative opvoeren niet geadviseerd. Deze lage het opvoeren nauwkeurigheid is verwant met het feit dat geen van beide methode de diepte van tumorinfiltratie binnen de darmmuur kan beoordelen en allebei hebben moeilijkheid in het diagnostiseren van kwaadaardige adenopathy. Dit onderscheid is noodzakelijk om geduldige prognose en tumorresectability correct te bepalen. Als de diverse publicaties op CT aftasten en M. weergave het opvoeren van primaire dubbelpunttumors worden samengevat, kan een gemiddelde algemene nauwkeurigheid van ongeveer 70% worden gevestigd. De gevoeligheid voor lymfeknoopopsporing van kwaadaardige lymphadenopathy is slechts ongeveer 45%. De gevoeligheid voor opsporing van positieve lymfeknopen is beter voor rectale tumors omdat om het even welke adenopathy in het perirectal gebied kan als kwaadaardig worden beschouwd omdat goedaardige adenopathy niet op dit gebied wordt gezien. Voor de vroege stadia van dubbelpuntkanker of terugkomende tumor bij de anastomotic plaats, zijn de endoscopische ultrasone klank of TRUS de methode van keus. Zowel kunnen TRUS als M. weergave met endorectal rollen de diverse lagen van de rectale muur aantonen, maar het ultrasonographic onderzoek kan aan lagere kosten worden uitgevoerd en is minder tijdrovend. Ondanks deze beperkingen CT zijn het aftasten en M. weergave nuttig voor beoordelende patiënten verondersteld van het hebben van uitgebreide ziekte, met inbegrip van invasie van vet of naburige organen of metastatisch uitgespreid aan verre plaatsen met inbegrip van, lever, bijnieren, long, enzovoort. CT het aftasten en M. weergave zijn ook nuttig op de volgende manieren: bij het bepalen of een patiënt van preoperative straling zal profiteren of of een patiënt met rectale kanker een sfincter-bewarende procedure kan ondergaan; voor het ontwerpen van stralingshavens; en voor het ontdekken van complicaties met betrekking tot het gezwel, zoals perforatie met abcesvorming of preobstructive ischemie in patiënten met volledig obstakel door tumor. In deze gevallen, is het beheer vaak gebaseerd op CT aftasten en M. weergavebevindingen en de follow-upstudies in dwarsdoorsnede kunnen het succes van behandeling vestigen. CT het aftasten en M. weergave hebben een eerste rol in de opsporing van terugkomende colorectal kanker. CT het aftasten en M. weergave zijn superieur aan colonoscopy voor het diagnostiseren van extrinsieke massa-als tumorherhalingen en zij zijn de enige methodes waardoor de patiënten met totale AP resectie volledig kunnen worden geëvalueerd. De algemene nauwkeurigheid van CT aftasten en M. weergave voor het ontdekken van terugkomende colorectal tumors strekt zich van 90% uit tot 95%. Na AP resectie, CT kan het aftasten niet betrouwbaar bepalen of een zachte weefseldichtheid in het chirurgische bed terugkomende tumor vertegenwoordigt, en het is belangrijk om CT de studies van de aftastenbasislijn 4 maanden na chirurgie te verkrijgen en dit onderzoek te herhalen met de intervallen van 6 maanden. Het littekenweefsel, zelfs als aanvankelijk masslike, na verloop van tijd en na 1 jaar krimpt zou kleiner moeten zijn en zijn scherper bepaalde marges. Om het even welke duidelijke verhoging van grootte van een massa of om het even welke demonstratie van adenopathy moet als een aanwijzing voor biopsie worden beschouwd. De terugkomende tumors die zich niet tot het bekken of de buikzijwanden uitbreiden of been of geen zenuwen binnenvallen kunnen worden uitgesneden. De subtiele tumorherhaling of de tumornadruk in kleine knopen kunnen door HUISDIERENaftasten en immunoscintigraphy worden ontdekt, maar hun toekomstige rol in de kenmerkende weergave van colorectal kankerpatiënten hangt van de resultaten van aan de gang zijnde studies af. Het spiraalvormige CT aftasten heeft de voordelen van snel volumeaftasten verbonden aan optimale haplevering, ontbreken van artefacten met betrekking tot motie, afwezigheid van gemiste plakken, en beschikbaarheid van hervormingen in veelvoudige vliegtuigen en driedimensionele wederopbouw (virtuele werkelijkheid). De rol van deze techniek in patiënten met colorectal gezwellen is niet bepaald. (BEKNOTTE SAMENVATTING)

De citrusvruchtenpectine en oligofructose verbetert folate status en lagere serum totale homocysteine bij ratten.

Thoma C, Groene TJ, Ferguson LR.

Int. J Vitam Nutr Onderzoek. 2003 Nov.; 73(6):403-9.

De lage folate status leidt tot verhoogde totale homocysteine (tHcy) concentratie, en dit is geassocieerd met een verhoogd risico van verscheidene ziekten. Vele bacteriën van de dikke darm kunnen folate samenstellen, en bepaalde dieetvezels kunnen dit effect verbeteren. Wij beoordeelden de capaciteit van niet fermenteerbare (cellulose) en fermenteerbare (citrusvruchtenpectine en oligofructose) vezels om folate status en lagere tHcy bij ratten te verbeteren. De pas gespeende Sprague Dawley ratten werden gevoed een folate-ontoereikend dieet met 5% cellulose vier weken. De ratten werden toen willekeurig toegewezen aan één van vijf folate-adequate (400 micrograms/kg-dieet) testdiëten 24 dagen. De diëten waren als volgt: Basis; Basis + Sulfapreparaat (succinylsulfathiazole); Cellulose; Citrusvruchtenpectine; en Oligofructose. De hoog-vezeldiëten werden geformuleerd door het basisdieet te verdunnen dusdanig dat de definitieve diëten 10% van de toegevoegde vezel bevatten. Eenentwintig later dagen, 3H.p. - aminobenzoic zuur werd ingespoten in de blindedarm, en de ratten werden drie dagen later geëindigd. De ratten die het dieet van de Citrusvruchtenpectine hadden ontvangen beduidend hoger plasma (p = 0.011), erytrociet (p = 0.035), en weefsel folate concentraties van de dikke darm (p = 0.013) en lagere tHcy (p = 0.003) dan ratten gegeven het Cellulosedieet. De ratten die Oligofructose ontvangen hadden beduidend hoger plasma folate (p < 0.001) en lagere tHcy (p = 0.032) concentraties dan ratten ontvangend het Cellulosedieet. het 3H-folate werd in de levers van alle ratten behalve die ontdekt die Sulfapreparaat ontvangen. Onze studie wijst erop dat de Citrusvruchtenpectine en Oligofructose, maar niet de Cellulose, indexen van folate status in ratten en lagere tHcy kunnen beduidend verhogen. Het bevestigt ook de capaciteit van de grote darm om folate te absorberen

FOLFIRI door FOLFOX6 wordt gevolgd of de omgekeerde opeenvolging in geavanceerde colorectal kanker die: een willekeurig verdeelde GERCOR-studie.

Tournigand C, Andre T, Achille E, et al.

J Clin Oncol. 2004 15 Januari; 22(2):229-37.

DOEL: In metastatische colorectal kanker, heeft fase III studies de superioriteit van fluorouracil (FU) met leucovorin (LV) in combinatie met irinotecan of oxaliplatin over FU + alleen LV aangetoond. Deze fase III studie onderzocht twee opeenvolgingen: folinic zuur, FU, en irinotecan (FOLFIRI) gevolgd door folinic zuur, FU, en oxaliplatin (FOLFOX6; bewapen A), en FOLFOX6 door FOLFIRI wordt gevolgd (wapen B die). PATIËNTEN EN METHODES: De eerder onbehandelde patiënten met schatbare ziekte werden willekeurig toegewezen om een infusie van 2 uur die van l-LV 200 mg/m (2) of dl-LV 400 mg/m (2) door een FU-hap 400 mg/m (2) wordt gevolgd en 46 uurinfusie te ontvangen 2.400 tot 3.000 mg/m (2) om de 46 uren om de 2 weken, of met irinotecan 180 mg/m (2) of met oxaliplatin 100 mg/m (2) als infusie van 2 uur op dag 1. Bij irinotecan vooruitgang, werd vervangen door oxaliplatin (wapen A), of oxaliplatin door irinotecan (wapen B). RESULTAAT: De middenoverleving was 21.5 maanden in 109 die patiënten aan FOLFIRI toen FOLFOX6 tegenover 20.6 maanden in 111 die patiënten worden toegewezen aan FOLFOX6 toen FOLFIRI worden toegewezen (P =.99). De midden tweede vooruitgang-vrije overleving (PFS) was 14.2 maanden in wapen A tegenover 10.9 in wapen B (P =.64). In eerste-lijntherapie, bereikte FOLFIRI 56% respons (rr) en 8.5 maanden van middenpfs, tegenover FOLFOX6 die 54% rr en 8.0 maanden van middenpfs bereikte (P =.26). De tweede-lijn FOLFIRI bereikte 4% rr en 2.5 maanden van middenpfs, tegenover FOLFOX6 die 15% rr en 4.2 maanden van PFS bereikte. In eerste-lijntherapie, sorteert Nationale van de Giftigheidscriteria van het Kankerinstituut Gemeenschappelijke rang 3/4 mucositis, misselijkheid/het braken, en alopecia 2 was frequenter met FOLFIRI, en sorteert 3/4 neutropenia en neurosensory giftigheid was frequenter met FOLFOX6. CONCLUSIE: Beide opeenvolgingen bereikten een verlengde overleving en een gelijkaardige doeltreffendheid. De giftigheidsprofielen waren verschillend

Opsporing van proximale colorectal kanker door analyse van faecale DNA.

Traverso G, Shuber A, Olsson L, et al.

Lancet. 2002 2 Februari; 359(9304):403-4.

De opsporing van veranderingen in faecale DNA vertegenwoordigt het beloven, niet-invasieve benadering voor het ontdekken van colorectal kanker in gemiddeld-risicobevolking. Één van de eerste praktische toepassingen van deze technologie impliceert het onderzoek van microsatellitetellers in sporadische kanker met wanverhouding-reparatie deficiënties. Aangezien dergelijke kanker bijna altijd in de proximale dubbelpunt voorkomen, zou deze test nuttig kunnen zijn als toevoegsel aan sigmoidoscopy, die slechts distale colorectal letsels ontdekt. Wij melden hier de eerste diepgaande analyse van faecale DNA van patiënten met proximale kanker om de haalbaarheid, de gevoeligheid, en de specificiteit van deze benadering te bepalen. Gebruikend een gevoelige methode voor de opsporing van de microsatelliteverandering, vonden wij dat 18 van 46 kanker microsatellite wijzigingen hadden en dat de identieke veranderingen in faecale DNA van 17 van deze 18 gevallen zouden kunnen worden geïdentificeerd

Micronutrients en het risico van colorectal adenomas.

Tseng M, Murray-Sc, Kupper LL, et al.

Am J Epidemiol. 1996 1 Dec; 144(11):1005-14.

De recente studies suggereren dat vooral folate micronutrients, calcium, ijzer, en anti-oxyderende vitaminen, het risico van colorectal neoplasia beïnvloeden. De doelstelling van deze geval-controle studie was de vereniging tussen deze micronutrients en risico van colorectal adenomas te onderzoeken. De studie werd gebaseerd op 236 gevallen met adenomatous poliepen of kanker en 409 controles, alle colonoscopy patiënten bij Universiteit van het Noorden Carolina Hospitals tussen Juli 1988 en Maart 1991. Na colonoscopy, werden de onderwerpen geïnterviewd gebruikend een semi-kwantitatieve vragenlijst van de voedselfrequentie, en de gemiddelde dagelijkse voedende opnamen werden berekend. De aan het geslacht inherente kansenverhoudingen met betrekking tot het laagste kwartiel van opname voor elke micronutrient werden bepaald gebruikend onvoorwaardelijke logistische regressie terwijl het aanpassen een aantal potentiële confounders. In vrouwen, werden folate, het ijzer, en de vitamine C omgekeerd betrekking gehad op het risico van adenomas. Folate scheen het meest beschermend, met vrouwen in hoogste kwartiel slechts 40% te zijn waarschijnlijk die adenomas te ontwikkelen met vrouwen in laagst wordt vergeleken (kansenverhouding = 0.39, 95% betrouwbaarheidsinterval 0.15-1.01). Bij mensen, werden de grotere vitamine E en de calciumopnamen geassocieerd met verminderd risico van adenomas, met vitamine E die de sterkste omgekeerde vereniging tonen. De mensen in het hoogste vitaminee kwartiel hadden een risico van 0.35 (95% betrouwbaarheidsinterval 0.14-0.92) met betrekking tot die in het laagst. Deze studieresultaten steunen vorige onderzoekbevindingen die geselecteerde micronutrients tegen colorectal neoplasia beschermen

Cyclooxygenase regelt angiogenese door de cellen die van dubbelpuntkanker wordt veroorzaakt.

Tsujii M, Kawano S, Tsuji S, et al.

Cel. 1998 29 Mei; 93(5):705-16.

Om de rol van cyclooxygenase (COX) in endothelial celmigratie en angiogenese te onderzoeken, hebben wij twee modelsystemen die in vitro coculture van endothelial cellen met de cellen van het dubbelpuntcarcinoom gebruikt impliceren. Cox-2-Overexpressing produceren de cellen prostaglandines, proangiogenic factoren, en bevorderen zowel endothelial migratie als buisvorming, terwijl de controlecellen weinig activiteit hebben. Het effect wordt geremd door antilichamen aan combinaties angiogenic factoren, door NS-398 (een selectieve inhibitor Cox-2), en door aspirin. NS-398 remmen productie van angiogenic factoren of geen angiogenese door COX-2-negative cellen wordt veroorzaakt die. De behandeling van endothelial cellen met aspirin of Cox-1 antisense oligonucleotide remt Cox-1 activiteit/uitdrukking en onderdrukt buisvorming. Cyclooxygenase regelt dubbelpunt carcinoom-veroorzaakte angiogenese door twee mechanismen: Cox-2 kunnen productie van angiogenic factoren door de cellen van dubbelpuntkanker moduleren, terwijl Cox-1 angiogenese in endothelial cellen regelt

Rol van NK-cel cytotoxic factor tegen verse menselijke tumors.

Uchida A, Fukata H.

Nat Immun. 1993 Juli; 12(4-5):267-78.

De bloedlymfocyten van kankerpatiënten lysed autologous, vers geïsoleerde tumorcellen. Autologous tumor-moord (ATK) wordt de activiteit sterk geassocieerd met postoperatieve klinische cursus erop wijzen, die dat ATK een zinvolle voorspellende indicator is en bewijs voor immunologische controle van de tumorgroei en metastase levert. De grote korrelige lymfocyten (LGL) met ATK-activiteit gaven een oplosbare die cytotoxic factor vrij, lgl-cf. (LGL-Afgeleide cytotoxic factor) wordt genoemd tijdens interactie met autologous tumorcellen. De cytotoxic factor lysed autologous en allogeneic vers geïsoleerde menselijke tumorcellen, terwijl zij tegen om het even welk van recombinante cytokines, met inbegrip van de factor van de tumornecrose (TNF), lymphotoxin (LT.) bestand waren, alpha- interferon (IFN), IFN-gamma, interleukin (IL) - alpha- 1 en IL-2. De biologische activiteit van lgl-cf. werd niet afgeschaft door monoclonal en polyclonal antilichamen tegen deze cytokines. Lgl-cf. stelde ook lysis van een verscheidenheid van tumorcellenvariëteiten, maar niet van onschadelijke cellen tentoon. Actinomycin D vergrootte lysis van lgl-cf. Lgl-cf. was stabiel bij 56 graden van C, maar werd vernietigd bij 100 graden van C. Treatment van lgl-cf. met trypsine of de proteïnase K verminderde of schafte het lytic effect af, respectievelijk, terwijl het tegen papaïne, katalase, en superoxide dismutase bestand was. Deze resultaten wijzen erop dat LGL een nieuwe cytotoxic factor in antwoord op autologous tumorcellen veroorzaakt die lysis van verse menselijke tumorcellen bemiddelt

Het calcium of het bestand zetmeel beïnvloeden de epitheliaale celproliferatie geen van de dikke darm door de dubbelpunt in adenoma patiënten: een willekeurig verdeelde gecontroleerde proef.

van Gorkom BA, Karrenbeld A, bestelwagen der ST, et al.

Nutrkanker. 2002; 43(1):31-8.

De patiënten met een geschiedenis van sporadische adenomas hebben epitheliaale cel proliferative activiteit, een middenrisicoteller voor colorectal kanker verhoogd. De vermindering van proliferatie door dieetinterventie kan op een verminderd colorectal kankerrisico wijzen. Hetzij calcium of bestand zetmeel evalueren kon proliferative activiteit door de dubbelpunt verminderen, voerden wij een willekeurig verdeelde gecontroleerde proef in 111 sporadische adenoma patiënten uit. De patiënten ontvingen twee placebos, 1 g calcium + placebo, of 30 g van amylomaize (19 g bestand zetmeel) + placebo. Na mo 2, werden de biopsieën bijeengezocht uit de blindedarm, de transversale en sigmavormige dubbelpunt, en het rectum tijdens colonoscopy. De epitheliaale celproliferatie werd bepaald door het aantal 5 bromo-2-deoxyuridine-geëtiketteerde kernen door het totale aantal kernen x 100 (etiketteringsindex, Li) te verdelen. Li van luminal, medio, en basiscompartimenten werd bepaald. Vijfentwintig uit gelaten vallen patiënten. In de resterende 86 patiënten (28 behandeld met placebo, 30 met calcium + placebo, en 28 met bestand zetmeel + placebo), werd geen verschil waargenomen in totale Li, Li van de drie compartimenten, of de cryptlengte op het vier gebied van het colorectum. De epitheliaale cel proliferative activiteit van de dikke darm door de dubbelpunt van sporadische adenoma patiënten wordt niet beïnvloed door aanvulling met 1 g calcium of 19 g bestand zetmeel

Genetische wijzigingen tijdens colorectal-tumorontwikkeling.

Vogelstein B, Fearon SR van ER, Hamilton, et al.

N Engeland J Med. 1988 1 Sep; 319(9):525-32.

Omdat de meeste colorectal carcinomen om van adenomas schijnen het gevolg te zijn, kunnen de studies van verschillende stadia van colorectal neoplasia licht op de genetische wijzigingen afwerpen betrokken bij tumorvooruitgang. Wij zochten vier genetische wijzigingen (ras-genveranderingen en allelic schrappingen van chromosomen 5, 17, en 18) in 172 colorectal-tumorspecimens die diverse stadia van neoplastic ontwikkeling vertegenwoordigen. De specimens bestonden uit 40 hoofdzakelijk vroeg-stadiumadenomas van 7 patiënten met familie adenomatous polyposis, 40 adenomas (19 zonder bijbehorende nadruk van carcinoom en 21 met dergelijke nadruk) van 33 patiënten zonder familiepolyposis, en 92 die carcinomen van 89 patiënten worden uitgesneden. Wij vonden dat de ras-genveranderingen in 58 percent van adenomas groter dan 1 cm en in 47 percent van carcinomen voorkwamen. Nochtans, ras werden de veranderingen gevonden in slechts 9 percent van adenomas onder 1 cm in grootte. De opeenvolgingen op chromosoom 5 werden die met het gen voor familie adenomatous polyposis verbonden zijn niet verloren werden in adenomas van de patiënten met polyposis maar verloren in 29 tot 35 percent van adenomas en carcinomen, respectievelijk, van andere patiënten. Een specifiek gebied van chromosoom 18 werd geschrapt vaak in carcinomen (73 percenten) en in geavanceerde adenomas (47 percenten) maar slechts nu en dan in vroeg-stadiumadenomas (11 tot 13 percenten). De chromosoom17p opeenvolgingen werden gewoonlijk verloren slechts in carcinomen (75 percenten). De vier moleculaire die wijzigingen op een manier worden geaccumuleerd die de klinische vooruitgang van tumors vergeleek. Deze die resultaten zijn verenigbaar met een model van colorectal tumorigenesis waarin de stappen voor de ontwikkeling van kanker worden vereist vaak de mutational activering van een oncogene impliceren aan het verlies van verscheidene genen wordt gekoppeld die normaal tumorigenesis onderdrukken

Het seleniumconcentratie van het Prediagnosticserum en het risico van terugkomende colorectal adenoma: genestelde een geval-controle studie.

Wallace K, Byers T, Morris JS, et al.

Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2003 Mei; 12(5):464-7.

Verscheidene studies hebben gesuggereerd dat het selenium kan helpen om colorectal neoplasia te verhinderen. Om de relatie tussen de prediagnostic concentraties van het serumselenium en colorectal adenomas te onderzoeken, voerden wij genestelde een geval-controle studie uit gebruikend gegevens van een grote, multicenter, adenoma preventieproef. De gevallen bestonden uit een totaal van 276 patiënten die colorectal adenoma tussen jaar 1 en jaar 4 follow-upexamen ontwikkelden. De controles waren 276 patiënten die geen adenoma tijdens dit die tijdinterval ontwikkelden, aan gevalonderwerpen wordt aangepast op leeftijd, geslacht, en klinisch centrum. De totale en verbindende seleniumconcentraties werden gemeten van basislijn of jaar 1 serumsteekproeven gebruikend instrumentale neutronenactiveringsanalyse. Wij schatten de kansenverhoudingen van colorectal adenoma met betrekking tot de concentraties van het serumselenium aanpassend leeftijd, klinisch centrum, en geslacht. Vergeleken met laagste quintile, was de kansenverhouding voor hoogste quintile 0.76 (95% betrouwbaarheidsinterval, 0.44-1.30) voor totaal selenium en 0.60 (95% betrouwbaarheidsinterval, 0.34-1.05) voor verbindend selenium, en er was geen duidelijke tendens in risico (P voor tendens = 0.50 voor totaal selenium en P voor tendens = 0.20 voor verbindend selenium). Aldus, wijzen onze bevindingen op geen duidelijke vereniging tussen de concentraties van het serumselenium en adenoma herhaling

Hoge frequentie van geactiveerd K -k-ras codon 15 mutant in colorectal carcinomen van Taiwanese patiënten.

Wang JY, Hsieh JS, Chen FM, et al.

Kanker van int. J. 2003 10 Nov.; 107(3):387-93.

Colorectal carcinogenese wordt beschouwd als multistep proces als gevolg van accumulatie van genetische wijzigingen, met inbegrip van activering van protooncogenes en inactivering van de genen van het tumorontstoringsapparaat via de trekker van de signaaltransductie de stadium-wijze vooruitgang aan malignancy. De gemelde weerslag van verandering K -k-ras ontdekte in het algemeen de weefselsteekproeven zich van 21-60% in primaire colorectal kanker uitstrekt (CRC). Om het overwicht en het spectrum van veranderingen K -k-ras in Taiwanese patiënten met CRC te beoordelen, analyseerden wij 65 CRC patiënten door van de de bundelbouw van de polymeraseketting reactie-enige die het polymorfismeanalyse, door directe te rangschikken wordt gevolgd. De veranderingen k -k-ras werden ontdekt in 43.1% (28 van 65) van de tumors. De mutational hete vlekken werden gevestigd bij codon 12, 13, 15 en 20, vooral met de hoogste frequentie bij codon 15. Om te begrijpen of codon 15 veranderingen in CRC met activering van K -k-ras oncogene en de wijzigingen van zijn biocharacteristics werd geassocieerd, werden de mutantk -k-ras genen gekloond van tumorweefsels en werden toen opgenomen in uitdrukkingsvector pBKCMV om de prokaryotic uitdrukkingsplasmide pK15MCMV te construeren. De mutantk -k-ras genen werden uitgedrukt op hoge niveaus in E. coli en de mutantk -k-ras proteïnen werden getoond functioneel om met betrekking tot hun bekende specifiek, hoog-affiniteit, GDP/GTP-band te zijn. De gezuiverde proteïne K -k-ras van E. coli werd toen gemeten voor zijn intrinsieke GTPase-activiteit en extrinsieke GTPase-activiteit in aanwezigheid van GTPase-Activerende proteïne voor ras. Wij vonden dat de extrinsieke GTPase-activiteit van codon 15 mutantk -k-ras proteïnen (p21 (k-Ras15M)) in aanwezigheid van GAP is veel lager dan dat van de wild-typek -k-ras proteïne (p21 MILJARD), terwijl de intrinsieke GTPase-activiteit bijna hetzelfde als dat van de wild-typek -k-ras proteïne is. De resultaten wezen erop dat de verandering bij codon 15 van K -k-ras activiteit van gen de inderdaad verminderde GTPase in CRC, echter, zijn vereniging met tumorigenesis van CRC behoeften door verdere studies wordt verduidelijkt

De calciumaanvulling vermindert rectale epitheliaale celproliferatie bij onderwerpen met sporadische adenoma.

Wargovich MJ, Isbell G, Shabot M, et al.

Gastro-enterologie. 1992 Juli; 103(1):92-7.

De resultaten van drie kleine klinische proeven die het effect van de aanvulling van het calciumcarbonaat op proliferatiecytokinetics van onderzoeken worden het rectale epithelium bij onderwerpen met een huidige geschiedenis van sporadische adenoma gemeld. Bij zes onderwerpen, slaagde een dagelijks beleid van 1500 mg calciumcarbonaat 90 dagen er niet in om thymidine etikettering beduidend te onderdrukken in normaal-verschijnt mucosa van het rectum. Nochtans, veranderde een dagelijkse dosis 2000 mg calcium (P = 0.008) beduidend mucosal proliferatie in een tweede reeks van zes onderwerpen na een 30 dagproef. Tot slot werd een placebo-gecontroleerde proef van calcium (2000 mg) geleid waarin 20 onderwerpen willekeurig werden aan groepen verdeeld die een interventie van 4 weken die met calcium (of placebo ontvangen), door de alternatieve behandeling wordt gevolgd (placebo of calcium). De resultaten van de studie tonen een duidelijke afschaffing van rectale proliferatie tijdens de calciumfase van de studie maar niet tijdens de placebofase. Deze studie voegt aan het accumuleren van bewijsmateriaal aantonen toe die dat de calciumaanvulling het proliferative gedrag van het epithelium van de dikke darm in het individu bij zeer riskant voor dubbelpuntkanker regelt. De proeven op langere termijn van calciumaanvulling zullen nagaan of een voortdurend voordeel van stijgend dieetcalcium in remming van adenoma herhaling vertaalt

Colorectal carcinoomoverleving onder de erfelijke familieleden van het nonpolyposis colorectal carcinoom.

Watson P, Lin km, doctorandus in de letteren Rodriguez-Bigas, et al.

Kanker. 1998 15 Juli; 83(2):259-66.

ACHTERGROND: De patiënten met erfelijk nonpolyposis colorectal carcinoom (HNPCC) hebben naar verluidt betere prognoses dan sporadische colorectal carcinoom (CRC) patiënten, maar het is onduidelijk geweest of dit toe te schrijven zou kunnen zijn aan verschillen in stadium bij diagnose. De huidige studie vergeleek stadium en overleving in een retrospectieve cohort van HNPCC-familieleden die CRC met dezelfde factoren in een unselected het ziekenhuisreeks patiënten met sporadische CRC ontwikkelden. METHODES: Deze retrospectieve cohortstudie vergeleek HNPCC-gevallen (274 gevallen van 98 HNPCC-families) met een unselected het ziekenhuisreeks bestaand uit 820 opeenvolgende CRC gevallen. Alle patiënten werden opgevoerd volgens het TNM-systeem van de Amerikaanse Gemengde commissie op Kanker en de Internationale Unie tegen Kanker. De middenfollow-up onder levende patiënten was > 10 jaar en 8.5 jaar, respectievelijk, voor de twee cohorten. Cox-regressie werd gebruikt om overleving in stadium-gelaagde analyses van tijd van diagnose bij dood te vergelijken. VLOEIT voort: Vergeleken met de unselected reeks, hadden de HNPCC-gevallen lagere stadiumziekte (P < 0.001), en minder hadden verre metastasen bij diagnose (P < 0.001 in een analyse gelaagd door t-classificatie). In stadium-gelaagde overlevingsanalyse, hadden de HNPCC-gevallen een significant algemeen overlevingsvoordeel ongeacht aanpassing voor hun jongere tijd. Een conservatieve raming van de gevaarverhouding (van HNPCC-gevallen aan de unselected reeks) was 0.67 (P < 0.0012). CONCLUSIES: HNPCC-patiënten hadden lagere stadiumziekte bij diagnose dan de unselected CRC gevallen, hoofdzakelijk wegens zeldzamere verre metastasen bij diagnose. Zij overleefden langer dan unselected CRC patiënten met tumors van hetzelfde stadium. Het geschatte die sterftecijfer voor de HNPCC-gevallen, stadium en leeftijdsverschillen worden aangepast, was bij de meeste tweederden van het tarief voor de het ziekenhuisreeks

Vitaminee succinate is een machtige nieuwe antineoplastic agent met hoge selectiviteit en cooperativity met tumor necrose op factor betrekking hebbende in vivo apoptosis-veroorzaakt ligand (Apo2 ligand).

Weber T, Lu M, Andera L, et al.

Clinkanker Onderzoek. 2002 breng in de war; 8(3):863-9.

Alpha--Tocopherylsuccinate (alpha--TOS), een redox-inactief analogon van vitamine E, is een sterke inductor van apoptosis, terwijl het alpha--tocoferol (alpha--TOH) apoptogenic activiteit niet heeft (J. Neuzil et al., FASEB J., 15: 403-415, 2001). Hier onderzochten wij de mogelijke antineoplastic activiteiten van alpha--TOH en alpha--TOS en onderzochten verder het potentieel van alpha--TOS als antitumor agent. Het gebruiken van naakte muizen met dubbelpuntkanker xenografts, vonden wij dat alpha--TOH uitoefende bescheiden die antitumor activiteit en door de proliferatie van de tumorcel te remmen handelt. In tegenstelling, toonden alpha--TOS een diepgaander antitumor effect, op zowel het niveau van remming van proliferatie als inductie van apoptosis van de tumorcel. alpha--TOS waren niet-toxisch aan normale cellen en weefsels, teweeggebrachte apoptosis in p53 (-/) en p21 (Waf1/Cip1 (-/)) kankercellen, en uitgeoefend een behulpzame proapoptotic activiteit met tumor necrose op factor betrekking hebbende apoptosis-veroorzaakt ligand (Apo2 ligand) wegens verschillen in het proapoptotic signaleren. Tot slot werkten alpha--TOS met tumor necrose op factor betrekking hebbende in vivo samen apoptosis-veroorzaakt ligand in afschaffing van de tumorgroei. Vitaminee succinate is zo een machtige en hoogst specifieke agent en/of een hulp tegen kanker van aanzienlijk therapeutisch potentieel

Jaarverslag aan de natie over het statuut van kanker, 1975-2000, die het gebruik van toezichtgegevens kenmerken voor kankerpreventie en controle 471.

Waterkering HK, Thun MJ, Hankey-BF, et al.

J Natl Kanker Inst. 2003 3 Sep; 95(17):1276-99.

ACHTERGROND: De Amerikaanse Kankermaatschappij, de Centra voor Ziektecontrole en Preventie (CDC), het Nationale Kankerinstituut (NCI), en de Noordamerikaanse Vereniging van Centrale Kankerregistratie (NAACCR) werken jaarlijks samen om kankertarieven en tendensen in de Verenigde Staten bij te werken. Dit rapport werkt statistieken van long, vrouwelijke borst, voorstanderklier, en colorectal kanker bij en benadrukt het gebruik van geselecteerde toezichtgegevens om ontwikkeling van de in staat-gebaseerde plannen van de kankercontrole bij te staan. METHODES: De aan de leeftijd aangepaste weerslagtarieven vanaf 1996 door 2000 zijn van kankerregistratie van de staat en van het metropolitaan gebied die NAACCR-aan criteria voor hoogste kwaliteit voldeed. De sterftecijfers zijn gebaseerd op onderliggende oorzaak-van-dood gegevens. De tendensen en de tarieven op lange termijn voor belangrijke rassen en etnische bevolking zijn gebaseerd op de gegevens van NCI en CDC. De weerslagtendensen vanaf 1975 door 2000 werden aangepast rapporteringsvertragingen. De staat-specifieke onderzoek en risicogegevens van het factorenonderzoek zijn van CDC en andere federale en privé organisaties. VLOEIT voort: Tarieven van de kankerweerslag voor alle de gecombineerde kankerplaatsen stegen van de medio-jaren '70 door 1992 en verminderden toen vanaf 1992 door 1995. De waargenomen weerslagtarieven voor alle gecombineerde kanker waren hoofdzakelijk stabiel vanaf 1995 door 2000, terwijl de vertraging-aangepaste tendens een verhoging toonde die grens statistische betekenis had (P =.05). De verhogingen van de weerslagtarieven van borstkanker in vrouwen en prostate kanker bij mannen compenseren een daling op lange termijn van longkanker bij mannen. De sterftecijfers voor alle kankerplaatsen combineerden verminderd begin in 1994 en stabiliseerden vanaf 1998 door 2000, resulterend voor een deel van recente revisies in oorzaak-van-dood codes. De sterftecijfers onder mensen bleven door de jaren '90 dalen, terwijl de tendensen in sterftecijfers onder vrouwen hoofdzakelijk onveranderd vanaf 1998 door 2000 waren. De analyse van de gegevens van de staat voor belangrijke kanker openbaarde gemengde vooruitgang in het bereiken van nationale doelen om kankeronderzoek, de vermindering van de risicofactor, en dalingen van mortaliteit te verbeteren. CONCLUSIES: De totale kankerweerslag en de sterftecijfers begonnen in het midden van de aan recente jaren '90 te stabiliseren. De recente toename in de vertraging-aangepaste tendens zal vereisen controlerend met extra jaren gegevens. De verdere vermindering van de last van kanker is zal mogelijk maar de voortzetting van sterke federaal, staat, lokale, en privé vennootschappen vereisen om verspreiding van op bewijsmateriaal-gebaseerde kankercontroleprogramma's tot alle segmenten van de bevolking te verhogen

Verband tussen acetylator status, het roken, en dieet en colorectal kankerrisico in ten noordoosten van Engeland 474.

Welzijnsm., Kuiper J, Bassendine-MF, et al.

Carcinogenese. 1997 Juli; 18(7):1351-4.

Sommige vorige studies hebben gesuggereerd dat het snelle fenotype van het n-Acetyltransferase NAT2 confer gevoeligheid aan colorectal kanker wegens grotere activering van dieet heterocyclische aminen, in het bijzonder in individuen kan die ook goed uitgevoerd rood vlees verbruiken, maar andere studies hebben dit niet gesteund. Wij beschrijven grote geval-controle een studie die de interactie tussen dieet, het roken en het drinken gewoonten, en acetylation genotype met betrekking tot gevoeligheid aan colorectal kanker onderzoeken. Één-honderd-en-zeventig-vier inherente gevallen en 174 aangepaste controles werden aangeworven. Genotyping voor polymorfisme in NAT2 werd uitgevoerd gebruikend een methode die >95% van langzame alleles ontdekt en de gegevens over persoonlijke gewoonten gebruikend een gestandaardiseerde vragenlijst werden verzameld. Wij vonden geen verschil in de frequentie van het snelle acetylator genotype tussen gevallen en controles [kansenverhouding = 0.95 (95% ci 0.61-1.49)], en de analyse door geslacht, leeftijd en plaats openbaarde ook geen verschil in acetylator genotype. Er was, echter, aanzienlijke ongelijksoortigheid in dieetrisicofactoren tussen snelle en langzame acetylators. De analyse door acetylator type toont aan dat het recente roken frequenter was in langzame acetylator gevallen dan aangepaste controles [OF = 2.31 (1.16-4.6)] en dat zware alcoholgebruik was ook frequenter in de langzame acetylator gevallen dan controles [OF = 2.5 (1.02-7.29)]. In tegenstelling, werd de frequente gebraden vleesopname gezien vaker in snelle acetylator gevallen dan aangepaste controles [OF = 6.0 (1.34-55)]. De kansenverhouding voor de combinatie van snelle acetylator status en frequente gebraden vleesconsumptie in gevallen was 6.04 (1.6-26). Onze studie suggereert dat er verschillende risicofactoren voor colorectal kanker in langzame en snelle acetylators kunnen zijn, en openbaart een nieuwe observatie dat langzame acetylators van dubbelpuntkanker kunnen in gevaar zijn van het roken. In onze gemeenschap, is het algemene effect van acetylator status op colorectal kankerrisico neutraal

Vitamine en calcium het supplementgebruik wordt geassocieerd met verminderde adenoma herhaling in patiënten met een vorige geschiedenis van neoplasia.

Whelan RL, Horvath KD, Gleason NR, et al.

Dis Dubbelpuntrectum. 1999 Februari; 42(2):212-7.

INLEIDING: Hoewel sommigen hebben voorgesteld dat bepaalde vitaminen of calciumsupplementen adenoma herhaling kunnen verminderen, vond onze eigen vroegere retrospectieve studie geen dergelijke gevolgen. Het doel van deze geval-controle studie was hetzij regelmatige vitamine of de opname van het calciumsupplement verder te onderzoeken beïnvloedde de weerslag van terugkomende adenomatous poliepen in patiënten met vorige neoplasia die follow-upcolonoscopy ondergingen. METHODES: Deze studie schreef 1.162 patiënten in die colonoscopy door één van drie chirurgen op Colombia-Presbyteriaans Medisch Centrum in de Stad van New York tussen Maart 1993 en Februari 1997 ondergingen. Van deze patiënten 448 (250 mannetjes) had een vorige diagnose van colorectal neoplasia (kanker, adenomas, of dysplasie). Hiervan, hadden 183 (40.8 percenten) adenoma bij indexcolonoscopy. De informatie werd verzameld over persoonlijk en familiegeschiedenis van de ziekten van de dikke darm, het roken van sigaretten, medicijn, en vitamine en micronutrient supplementgebruik over een vragenlijst die door de patiënten vóór colonoscopy werd voltooid. De kansenverhoudingen werden verkregen door onvoorwaardelijke logistische regressieanalyse, aanpassend leeftijd en geslacht, en gebruikten adenoma herhaling bij indexcolonoscopy als resultaat. VLOEIT voort: Het gemiddelde interval tussen colonoscopic onderzoeken was 37 maanden voor de terugkomende adenoma groep en 38 maanden voor de niet-terugkerende groep patiënten (P = niet significant). In deze geval-controle studie vonden wij een beschermend effect in het algemeen voor het gebruik van vitaminesupplementen (om het even welke vitamine) op de herhaling van adenomas (kansenverhouding, 0.41; 95 percentenbetrouwbaarheidsinterval, 0.27-0.61). Specifiek, werd dit beschermende effect waargenomen voor het gebruik van multivitamins (kansenverhouding, 0.47; 95 percentenbetrouwbaarheidsinterval, 0.31-0.72), vitamine E (kansenverhouding, 0.62; 95 percentenbetrouwbaarheidsinterval, 0.39-0.98), en voor calciumaanvulling (kansenverhouding, 0.51; 95 percentenbetrouwbaarheidsinterval, 0.27-0.96). De niet-significante beschermende gevolgen werden genoteerd voor carotine/vitamine A, vitamine D, en vitamine C. CONCLUSIES: Het gebruik van multivitamins, de vitamine E, en de calciumsupplementen werden gevonden om met een lagere weerslag van terugkomende adenomas in een bevolking van patiënten met geschiedenis van vorige neoplasia van de dikke darm worden geassocieerd. Prospectief, verdeelde proeven willekeurig zijn nodig om het effect van deze agenten beter te beoordelen en te bepalen of het gebruik van deze supplementen met een beschermend effect tegen terugkomende adenomas wordt geassocieerd

Een vergelijking van stijve proctosigmoidoscope van 25 cm met de flexibele endoscoop van 65 cm in het onderzoek van patiënten voor colorectal carcinoom.

Wilking N, Petrelli NJ, herrera-Ornelas L, et al.

Kanker. 1986 1 Februari; 57(3):669-71.

Een vergelijking van stijf met flexibele sigmoidoscope werd geëvalueerd in 293 patiënten als deel van een onderzoeksproject voor colorectal kanker in Roswell Park Memorial Institute. De patiënten met of een positieve familiegeschiedenis voor colorectal kanker, een positief krukguaiac testresultaat, een geschiedenis van hematochezia, of een verandering in darmgewoonten werden willekeurig toegewezen aan of stijve of flexibele sigmoidoscopy. De middendieafstand van dubbelpunt met het flexibele instrument wordt onderzocht was beduidend groter dan met het stijve werkingsgebied (55 tegenover 17 cm, respectievelijk). Een beduidend groter aantal kwaadaardige en premalignant letsels werd gevonden met het flexibele instrument dan met het stijve werkingsgebied. Men besloot dat flexibele sigmoidoscope aan het stijve werkingsgebied tijdens het onderzoeken voor colorectal letsels superieur is

Wordt het Nonsteroidal anti-inflammatory drug-geactiveerde gen (zeurenen-1) veroorzaakt door genistein door de uitdrukking van p53 in colorectal kankercellen.

Wilson LC, Baek SJ, roept A, et al.

Kanker van int. J. 2003 20 Juli; 105(6):747-53.

Genistein is een isoflavenoid in soja wordt gevonden die anti-tumorigenic activiteiten die heeft. De behandeling van colorectal carcinoom hct-116 cellen met microM 50 genistein resulteert in een 50% vermindering van celproliferatie en een 6 vouwenverhoging van apoptosis. Genistein veroorzaakt nonsteroidal anti-inflammatory drug-geactiveerd gen 1 (zeurenen-1), een proteïne met antitumorigenic activiteiten, op een tijd en afhankelijk van de concentratie manier in hct-116 cellen. Bovendien worden p53 en p21 veroorzaakt in hct-116 cellen. De inductie van p53 (3 u) gaat de inductie van zeurenen-1 (12 u) vooraf, voorstellend dat genistein-veroorzaakt zeurenen-1 uitdrukking door p53 wordt bemiddeld. In tegenstelling, wordt zeurenen-1 niet veroorzaakt door genistein in p53-negatieve colorectal carcinoomcellenvariëteit hct-15. De concepten van de Luciferaseverslaggever van de zeurenen-1 promotor die 2 p53 plaatsen bevatten toonden aan dat de p53 plaatsen binnen de zeurenen-1 promotor aan genistein-veroorzaakt zeurenen-1 uitdrukking in p53-positief U2OS cellen kritiek zijn. De uitdrukking van p53 was kritiek voor zeurenen-1 promotoractiviteit aangezien geen promotoractiviteit met genisteinbehandeling in hct-15 cellen werd waargenomen. Nochtans, werd de genistein-veroorzaakte promotoractiviteit hersteld in hct-15 cellen door transfectie met wild-type p53. Samen stellen onze gegevens een verband tussen genistein, p53 en zeurenen-1 vormt een nieuwe weg verantwoordelijk voor de antitumorigenic activiteit van genistein voor

Een pionier in flexibele sigmoidoscopy.

Winawer SJ.

Gastro-enterologie. 1977 Nov.; 73(5):1190-1.

Onderzoek van gemiddeld-risicoindividuen voor colorectal kanker. Het Samenwerkende Centrum van de WGO voor de Preventie van Colorectal Kanker.

Winawer SJ, St John J, Band J, et al.

De Gezondheidsorgaan van de stierenwereld. 1990; 68(4):505-13.

De recente ontwikkelingen in onderzoek, diagnose en behandeling van dubbelpuntkanker konden tot een vermindering van mortaliteit van deze ziekte leiden. De verwijdering van adenomas, de identificatie van risicofactoren, de aangewezen toepassing van nauwkeurige diagnostische tests, en de agressieve anatomisch-chirurgische resectie van dubbelpuntkanker kunnen een gunstige invloed reeds hebben. Het onderzoek van gemiddeld-risicobevolking over de leeftijd van 50 ook aanbiedingen belooft in de controle van deze belangrijke kanker. De ziekte is van voldoende omvang om opsporing in een vroeg stadium met betere perspectieven op geduldige overleving te verdienen, aangezien de onderzoekstests met gematigde gevoeligheid en hoge specificiteit beschikbaar zijn. De flexibele sigmoidoscopy en faecale geheime bloedonderzoeken zijn voldoende aanvaardbaar om in geval-vindt onder patiënten worden omvat die in het gezondheidszorgsysteem zijn. De resultaten van huidige gecontroleerde proeven die meer dan 300.000 individuen voor de evaluatie van het effect van onderzoek op mortaliteit van dubbelpuntkanker zijn impliceren nodig alvorens deze benadering voor algemeen volksgezondheidsonderzoek van de bevolking kan worden geadviseerd. Het verdere onderzoek wordt vereist om betere onderzoekstests te ontwikkelen, patiënt en artsennaleving verbeteren, en beantwoordt definitiever kritieke vragen over kosteneffectiviteit. De wiskundige modellerings gebruikende huidige en nieuwe gegevens kunnen worden gebruikt om de doeltreffendheid van onderzoek samen met aanbevelingen voor primaire preventie te bepalen

Colorectal kankeronderzoek.

Winawer SJ, Schottenfeld D, Flehinger BJ.

J Natl Kanker Inst. 1991 20 Februari; 83(4):243-53.

Dieetfactoren in colorectal kanker en hun mogelijke gevolgen voor vroegere stadia van hyperproliferation en adenoma vorming 473.

Winawer SJ, Shike M.

J Natl Kanker Inst. 1992 15 Januari; 84(2):74-5.

Preventie van Colorectal Kanker door Colonoscopic Polypectomy.

Winawer SJ, Zauber AG, Ho-Mn, et al.

N Engeland J Med. 1993 30 Dec; 329(27):1977-81.

De achtergrond de huidige praktijk van het verwijderen van adenomatous poliepen van de dubbelpunt en het rectum is gebaseerd op de overtuiging dat dit colorectal kanker zal verhinderen. Om de hypothese te richten dat colonoscopic polypectomy de frekwentie van colorectal kanker vermindert, analyseerden wij de resultaten van de Nationale Poliepstudie met betrekking tot andere gepubliceerde resultaten. De methodes de studiecohort bestonden uit 1418 patiënten die volledige colonoscopy hadden waarin één of meerdere adenomas van de dubbelpunt of het rectum werden verwijderd. De patiënten ondergingen later periodieke colonoscopy tijdens een gemiddelde follow-up van 5.9 jaar, en de frekwentie van colorectal kanker werd nagegaan. Het weerslagtarief van colorectal kanker werd vergeleken met dat in drie verwijzingsgroepen, met inbegrip van twee cohorten waarin de poliepen van de dikke darm en één algemeen-bevolkingsregistratie, na aanpassing voor geslacht, leeftijd, en poliep geen grootte werden verwijderd. De resultaten werden Zevenennegentig percent van de patiënten gevolgd klinisch voor een totaal van 8401 person-years, en 80 percenten keerden voor één of meer van hun geplande colonoscopies terug. Vijf niet-symptomatische vroeg-stadium colorectal kanker (kwaadaardige poliepen) werden ontdekt door colonoscopy (drie bij drie jaar, één bij zes jaar, en één bij zeven jaar). Geen symptomatische kanker werden ontdekt. De aantallen colorectal kanker op basis van de tarieven in de drie verwijzingsgroepen waren worden verwacht 48.3, 43.4, en 20.7, voor verminderingen van de frekwentie van colorectal kanker van 90, 88, en 76 percenten, respectievelijk (P<0.001 die). Polypectomy van conclusiescolonoscopic resulteerde in een laag-dan-verwachte frekwentie van colorectal kanker. Deze resultaten steunen de mening dat colorectal adenomas aan adenocarcinomas, evenals de huidige praktijk van het zoeken naar en het verwijderen van adenomatous poliepen om colorectal kanker te verhinderen vorderen

Alpha--fetoprotein-produceert carcinoom van de dubbelpunt: rapport van een geval en een overzicht van de literatuur.

Yachida S, Fukushima N, Nakanishi Y, et al.

Dis Dubbelpuntrectum. 2003 Jun; 46(6):826-31.

DOEL: Wij beschrijven een zeldzaam geval van een alpha--fetoprotein-produceert carcinoom uit de transversale dubbelpunt van een 59 éénjarigen Japans mannetje. METHODES: De patiënt meldde een buikmassa en gewichtsverlies. Voor onderzoek, werden een tumor van de transversale dubbelpunt en de veelvoudige massa's in de lever gevonden. Het niveau van serum alpha--fetoprotein was uiterst hoog (12.873 ng/ml). De patiënt onderging juiste hemicolectomy en intraoperative biopsie van een levermassa. VLOEIT voort: Histologisch, werd dubbelpuntkanker samengesteld uit drie verschillende componenten: goed-onderscheiden tubulaire adenocarcinoma, een tubulopapillary carcinoom uit cellen met duidelijk cytoplasma bestaan, en een „hepatoid carcinoom die.“ Het hepatoid carcinoom werd samengesteld uit grote veelhoekige cellen met overvloedig eosinofiel of duidelijk die cytoplasma, in een trabecular of stevig patroon wordt geschikt, en het tonen van duidelijke vasculaire invasie. Immunohistochemically, alpha--fetoprotein werd sterk uitgedrukt, grotendeels in het hepatoid carcinoom en gedeeltelijk in het tubulopapillary carcinoom. Het specimen van de leverbiopsie toonde morphologic en immunohistochemical eigenschappen gelijkend op die van het hepatoid carcinoom van de dubbelpunt en werd daarom gediagnostiseerd als metastase. De patiënt stierf aan kanker twee maanden na chirurgie. CONCLUSIE: Gebaseerd op onze ervaring van deze patiënt en een overzicht van de literatuur, alpha--fetoprotein-produceert colorectal carcinomen over het algemeen worden geassocieerd met een slechte prognose wegens het frequente voorkomen van bloed-gedragen metastasen

[Het effect van omega-3 vetzuren op risicofactoren voor hart- en vaatziekten].

Yam D, bott-Kanner G, Genin I, et al.

Harefuah. 2001 Dec; 140(12):1156-8, 1230.

De hart- en vaatziekte (CVD) wordt geassocieerd met dyslipidemia en vaak met insulineweerstand, allebei waarvan in het algemeen geen verminderd door antilipidemic drugs zijn. Onze doelstelling was te onderzoeken of een dieetsupplement die omega-3 vetzuren (n-3 FA) bevatten de niveaus van serumlipiden, het vasten insuline en glucose in gedocumenteerde die CVD-patiënten kan verminderen door statins worden behandeld of bezafibrates. In een dubbelblinde placebo-gecontroleerde proef van parallel ontwerp, toegewezen verouderen 52 patiënten, willekeurig 69.2 jaar +/- 3.6 behandeld door antilipidemic drugs, om dagelijks 7 gr. van een dieet geconcentreerd supplement te ontvangen die 67% n-3 FA (185 mg EPA en 465 mg/g DHA) bevatten in een vorm van verspreiding (Yamega Ltd, Israël) of uitgespreide olijfolie (placebo) en adviseerden om de consumptie van omega-6 vetzuren 12 weken te verminderen. De gemiddelde waarden +/- BR before and after dieetsupplementations werden vergeleken. VLOEIT voort: 44 patiënten (23 in de n-3 FA-groep) rondden de studie af. In de n-3FA groep namen wij een significante daling (p < 0.05) van totale cholesterol (12.2%) waar. LDL-cholesterol (16.8%), triglyceride (36.1%), insuline in hyperinsulinemic onderwerpen (> 20 microunits/ml) (34.9%), en geen significante veranderingen in HDL-Cholesterol en glucose. Geen hyperglycemie werd ontdekt. In de olijfoliegroep namen wij een significante daling (p < 0.05) van de LDL-Cholesterol waarden van 15.5% en geen significante veranderingen in de andere parameters waar. Geen bijwerkingen werden gemeld tijdens de studie in om het even welke deelnemers. Onze bevindingen tonen aan dat de integratie van het dieetsupplement die EPA en DHA omega-3 bevatten vetzuren beduidend de bovengenoemde risicofactoren voor CVD vermindert

Bloed en urine de niveaus van theecatechins na opname van verschillende hoeveelheden groene thee door mens meldt zich aan.

Yang-Cs, Chen L, Lee MJ, et al.

Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 1998 April; 7(4):351-4.

De remmende activiteit van thee tegen tumorigenesis is aangetoond in vele dierlijke modellen en gesuggereerd door sommige epidemiologische studies. Dergelijke activiteit is over het algemeen toegeschreven aan theecatechins. Om de biologische beschikbaarheid van theecatechins in mensen te begrijpen, gaven wij 18 individuen verschillende hoeveelheden groene thee en maten de time-dependent plasmaconcentraties en de urineafscheiding van theecatechins. Na het nemen van 1.5, 3.0, en 4.5 g cafeïnevrij gemaakte groene die theevaste lichamen (in 500 ml water worden opgelost), de maximumplasmaconcentratie (Cmax) van (-) - het epigallocatechin-3-gallate (EGCG) was 326 ng/ml, Cmax van (-) - epigallocatechin (EGC) waren 550 ng/ml, en Cmax van (-) - epicatechin (eg) was 190 ng/ml. Deze Cmax-waarden werden waargenomen bij 1.4-2.4 h na opname van de theevoorbereiding. Toen de dosering van 1.5 tot 3.0 g werd verhoogd, taxeert Cmax verhoogde 2.7-3.4-vouwen, maar het verhogen van de dosis tot 4.5 g verhoogde niet de Cmax-waarden beduidend, die een verzadigingsfenomeen voorstelden. De halveringstijd van EGCG (5.0-5.5 h) scheen hoger te zijn dan de halveringstijd van EGC of de EG (2.5-3.4 h). EGC en de EG, maar niet EGCG, werden afgescheiden in de urine. Meer dan 90% van totale urineegc en de EG werd afgescheiden binnen 8 h. Toen de theedosering werd verhoogd, scheen de hoeveelheid afscheiding van EGC en van de EG te stijgen, maar een duidelijke dose-response verhouding werd niet waargenomen. De huidige studie verstrekt fundamentele pharmacokinetic parameters van groene theecatechins in mensen; deze parameters kunnen worden gebruikt om de niveaus van deze samenstellingen te schatten na het drinken van thee

Amerikaanse Gemengde commissie op de consensusconferentie van Kanker voorspellende factoren.

Yarbro JW die, Pagina DL, LP afhandelen, et al.

Kanker. 1999 1 Dec; 86(11):2436-46.

ACHTERGROND: De Amerikaanse Gemengde commissie op Kanker (AJCC) publiceerde de 1st uitgave van het Kanker Opvoerende Handboek in 1977 en begon gebruikend T (tumoromvang), N (regionale lymfeknoopstatus), en M (de aanwezigheid of de afwezigheid van verre metastase) in een georganiseerde het opvoeren regeling om de omvang van ziekte in een aantal kankerplaatsen uit te drukken. Het doel van dit programma is artsen en anderen van een nuttige methodologie te voorzien geweest om behandeling, projectprognose, en de eindresultaten van het maatregelenresultaat te plannen. Tot recente jaren, heeft dit systeem slechts elementen van anatomische die omvang van de tumors opgenomen door klinische en pathologische methodes worden bepaald. Op dit ogenblik wordt een stijgend aantal nonanatomic kanker voorspellende factoren geïdentificeerd en bestudeerd. Sommige van deze factoren worden momenteel gebruikt voor van de resultatenvoorspellingen en behandeling besluiten. METHODES: Om met het proces te beginnen om deze voorspellende factoren te identificeren en te bevestigen om het huidige TNM-systeem te raffineren, riep AJCC een Voorteken bijeen incalculeert Consensusconferentie om de rollen van biologische, genetische, moleculaire, en andere nonanatomic factoren te evalueren in het opvoeren van kanker. De werkgroepen werden benoemd voor carcinomen van de borst, colorectum, voorstanderklier, en de eierstok en de deskundigen in elk van deze gebieden werden verzocht om deel te nemen. De nadruk werd gelegd bij de evaluatie van bestaande gegevens en de correlatie van deze gegevens met overleving. VLOEIT voort: Niemand van de groepen geloofde dat er voldoende gegevens op dit ogenblik waren om integratie van serumtellers in het TNM-systeem voor de vier tumors te verdienen in beraad, hoewel dit spoedig in prostate carcinoom na de evaluatie van overlevingsgegevens van veelvoudige instellingen mogelijk zou kunnen worden. De aanbevelingen werden gedaan betreffende de nieuwe techniek van de schildwachtlymfeknoop, de behoefte aan een verhoogd gebruik van histopathologie in het opvoeren van borst en ovariale carcinomen, en het gebruik van extra histologische het bevlekken technieken voor de opsporing van „micrometastases“ in lymfeknopen. Een aantal extra aanbevelingen werden gedaan voor veranderingen in het TNM-systeem dat serumtellers en andere nonanatomic kanker voorspellende factoren niet impliceerde. CONCLUSIES: Deze aanbevelingen worden voorgelegd voor bespreking en evaluatie en vertegenwoordigen nog niet formele voorstellen voor een verandering in het systeem van AJCC TNM om op te voeren

[Effect van cimetidine met chemotherapie op stadium IV colorectal kanker].

Yoshimatsu K, Ishibashi K, Hashimoto M, et al.

Gan To Kagaku Ryoho. 2003 Oct; 30(11):1794-7.

Wij melden hierin het resultaat van een prospectieve studie om de doeltreffendheid van cimetidine beleid samen met chemotherapie voor stadium IV te onderzoeken colorectal kanker. Tweeënzestig die patiënten met Leucovorin/5-fluorouracil-therapie worden behandeld werden ingeschreven vanaf 1996 tot 2000. Beide groepen werden goed aangepast voor voorbehandelingskenmerken. Er was geen verschil in overleving in straathondb patiënten. Nochtans, had de cimetidine groep beduidend overleving in de patiënten met straathond C of niet resectable carcinoom verlengd. Deze studie suggereert dat cimetidine de behandeling de overleving van patiënten met niet curatieve chirurgie voor stadium IV kan verbeteren colorectal kanker

Inductie van apoptosis in de menselijke cellen van borstkanker door tocoferol en tocotrienols.

Yu W, simmons-Menchaca M, Gapor A, et al.

Nutrkanker. 1999; 33(1):26-32.

De apoptosis-veroorzakende eigenschappen van RRR-Alpha-, bèta, gamma-, en delta-tocoferol, alpha-, gamma-, en delta-tocotrienols-delta, RRR-alpha--Tocopherylacetaat (vitaminee acetaat), en RRR-alpha--Tocopherylsuccinate (vitaminee succinate) werden onderzocht in oestrogeen-ontvankelijke MCF7 en de oestrogeen-niet-reagerende mda-mb-435 menselijke cellenvariëteiten van borstkanker in cultuur. Apoptosis werd gekenmerkt door twee criteria: 1) de morfologie van 4.6 diamidino-2-phenylindole-bevlekte cellen en het oligonucleosomal DNA-laddering. Vitaminee succinate, een bekende inductor van apoptosis in verscheidene cellenvariëteiten, met inbegrip van de menselijke die cellen van borstkanker, als positieve controle worden gediend. De oestrogeen-ontvankelijke MCF7 cellen waren vatbaarder dan de oestrogeen-niet-reagerende mda-mb-435 cellen, met concentraties voor helft-maximale reactie voor alpha- tocotrienols (, gamma, en delta) en RRR-delta-Tocoferol van 14, 15, 7, en 97 micrograms/ml, respectievelijk. Alpha- tocotrienols (, gamma, en delta) en het RRR-delta-Tocoferol bewogen tot mda-mb-435 cellen om apoptosis, met concentraties voor helft-maximale reactie van 176, 28, 13, en 145 micrograms/ml te ondergaan, respectievelijk. Met uitzondering van RRR-delta-Tocoferol, waren de tocoferol (alpha-, bèta, en gamma) en het acetaatderivaat van RRR-alpha--Tocoferol (RRR-alpha--Tocopherylacetaat) ondoeltreffend in inductie van apoptosis in beide cellenvariëteiten wanneer getest binnen de waaier van hun oplosbaarheid, d.w.z., 10-200 micrograms/ml. Samengevat, tonen deze studies aan dat natuurlijk - voorkomend tocotrienols en het RRR-delta-Tocoferol is efficiënte apoptotic inductors voor de menselijke cellen van borstkanker

Serosal cytologic studie om vrije mesothelial penetratie van intraperitoneal dubbelpuntkanker te bepalen.

Zeng Z, Cohen AM, Hajdu S, et al.

Kanker. 1992 15 Augustus; 70(4):737-40.

ACHTERGROND. De aanwezigheid van volledige transmural penetratie met tumorcellen aan de vrije mesothelial oppervlakte in patiënten met intraperitoneal dubbelpuntkanker is een belangrijke voorspellende eigenschap en kan het besluit betreffende hulpchemotherapie veranderen. METHODES. In deze prospectieve studie van 65 die patiënten, werden de specimens door serosa worden verkregen te schaven die de primaire tumormassa bedekken geanalyseerd door de routine cytologic studie van Papanicolaou. RESULTATEN. De kwaadaardige cellen waren aanwezig in 23.1% van patiënten. In 46 patiënten met histologische pT3 tumors (door muscularispropria maar niet door serosa), waren de serosal cytologic studieresultaten positief in 26.1% van patiënten. Waren de Serosal cytologic resultaten positief van een gebied van normale dubbelpunt minstens 10 cm proximaal of distaal aan de primaire tumor in één patiënt. CONCLUSIES. Scheen de Serosal cytologic studie een eenvoudige en betrouwbare methode te zijn om serosal penetratie en de aanwezigheid te ontdekken van tumorcellen aan de mesothelial oppervlakte

[Studie van angiogenese in menselijk colorectal carcinoom en zijn modulatie door p53 en gen K -k-ras].

Zhong SS, Zhang ZS, Li SM, et al.

Zhonghua Nei KE Za Zhi. 2003 Februari; 42(2):77-80.

DOELSTELLING: Om de angiogenese in menselijk colorectal carcinoom en zijn modulatie door p53 en gen te onderzoeken K -k-ras. METHODES: Het positieve tarief van p53 en K -k-ras genverandering, de uitdrukking met vasculaire endothelial de groeifactor (VEGF) werden en microvessel dichtheid in 68 kankerweefsel, de peritumoral weefselsteekproeven en 20 normale controles bestudeerd door PCR-SSCP en immunohistochemical methodes. VLOEIT voort: Het positieve tarief van p53 en K -k-ras genverandering en de uitdrukking van VEGF in kankerweefsel (47.1%, 32/68; 44.1%, 30/68; 55.9%, 38/68) waren beduidend hoger dan in peritumoral weefsel (13.2%, 9/68; 7.4%, 5/68; 11.8%, 8/68). p53, K -k-ras genverandering en de uitdrukking van VEGF niet werden ontdekt in normaal weefsel 20. De uitdrukking van VEGF was nauw verwant met de angiogenese en de metastase van colorectal carcinoom (r = 0.820, P < 0.01). VEGF-uitdrukking correleerde met zowel p53 als K -k-ras genverandering (P < 0.01). CONCLUSIES: p53 en het gen K -k-ras upregulated de uitdrukking van VEGF. p53 en het gen K -k-ras zou een belangrijke rol kunnen spelen in het moduleren van tumorangiogenese