Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Samenvattingen

Ontsteking: Chronisch
Bijgewerkt: 08/26/2004

SAMENVATTINGEN

Invloed van profylactisch gebruik van pentoxifylline op postoperatieve orgaanfunctie in bejaarde hartchirurgiepatiënten.

Boldt J, Brosch C, Pijpersn, et al.

Med van de Critzorg. 2001 Mei; 29(5):952-8.

DOELSTELLING: Om de gevolgen van voorbehandeling met pentoxifylline vóór hartchirurgie op postoperatief orgaan te bestuderen functioneer in bejaarde patiënten die (>80 yrs) hartchirurgie ondergaan. ONTWERP: Prospectieve, willekeurig verdeelde, placebo-gecontroleerde studie. Het PLAATSEN: Tweedaags klinisch onderzoek in een intensive careeenheid van het universitair-aangesloten ziekenhuis. PATIËNTEN: Veertig bejaarde patiënten die (leeftijd >80 yrs) het first-time verkiezings aortocoronary omleiding enten ondergaan. ACTIES: In 20 patiënten, werd pentoxifylline (ladingshap van 300 die mg door een ononderbroken infusie van 1.5 mg.kg-1.hr-1 tot de tweede postoperatieve dag worden gevolgd) gegeven na inductie van anesthesie; nog eens 20 patiënten ontvingen zoute oplossing als placebo. METINGEN EN HOOFDresultaten: De concentraties van oplosbare adhesiemolecules (oplosbare e-Selectin, oplosbare vasculaire celadhesie molecule-1, en oplosbare intercellulaire adhesiemolecules) werden gemeten om endothelial functie te beoordelen. De leverfunctie werd geëvalueerd door monoethylglycinexylididetest en door alpha--glutathione s-Transferase plasmaconcentraties te meten. De nierfunctie werd beoordeeld door van de serumcreatinine en urine concentraties van alpha--1-microglobulin te meten. De ingewandsperfusie werd beoordeeld door intramucosal pH te controleren door ononderbroken toonmeting te gebruiken. Alle metingen werden uitgevoerd vóór pentoxifyllineinfusie (T0), aan het eind van chirurgie (T1), 5 u na chirurgie (T2), en bij de ochtend van de eerste (T3) en tweede (T4) postoperatieve dag. De postoperatieve concentraties van alle gemeten oplosbare adhesiemolecules waren beduidend hoger in de niet behandelde controles dan in de pentoxifylline-behandelde patiënten. De concentraties van het Monoethylglycinexylidideserum waren beduidend lager en abnormaal (7.35) maar verminderden beduidend in de controlegroep (5 u na chirurgie, intramucosal pH 7.29 +/- 0.13). CONCLUSIES: De voorbehandeling van patiënten verouderde >80 yrs ondergaand hartchirurgie met pentoxifylline verminderde verslechtering van endothelial, nier, en leverfunctie zoals die in een onbehandelde controlegroep wordt gezien. De ingewandsperfusie schijnt ook om in de pentoxifylline-behandelde groep worden verbeterd. Of de voorbehandeling met pentoxifylline resultaat in deze geduldige bevolking zal verbeteren moet nog worden nader toegelicht

Arachidonic zuur wordt bij voorkeur gemetaboliseerd door cyclooxygenase-2 aan prostacyclin en prostaglandine E2.

Brock TG, McNish RW, Peters-Golden M.

J Biol Chem. 1999 23 April; 274(17):11660-6.

Twee cyclooxygenase isoforms, cyclooxygenase-1 en cyclooxygenase-2, allebei metaboliseert arachidonic zuur aan prostaglandine H2, die later door stroomafwaartse enzymen aan diverse prostanoids wordt verwerkt. In de huidige studie, vroegen wij of verschillen twee isoforms in het profiel van prostanoids die uiteindelijk van hun actie betreffende arachidonic zuur het gevolg zijn. Ingezetene buikvliesmacrophages bevatten slechts cyclooxygenase-1 en stelden (van of endogeen of exogeen arachidonic zuur) een saldo van vier belangrijke prostanoids samen: prostacyclin, thromboxane A2, prostaglandine D2, en hydroxyheptadecatrienoic zuur 12. De prostaglandine E2 was een minder belangrijk vijfde product, hoewel deze cellen efficiënt exogene prostaglandine H2 in prostaglandine E2 omzetten. Door contrast, resulteerde de inductie van cyclooxygenase-2 met lipopol-ysaccharide in de preferentiële productie van prostacyclin en prostaglandine E2. Deze verschuiving in productprofiel was benadrukt als cyclooxygenase-1 permanent met aspirin vóór inductie cyclooxygenase-2 buiten werking werd gesteld. De omzetting van exogene prostaglandine H2 aan prostaglandine E2 werd slechts bescheiden verhoogd met lipopolysaccharidebehandeling. Aldus, leidt inductie cyclooxygenase-2 tot een verschuiving in arachidonic zuurmetabolisme van de productie van verscheidene prostanoids met diverse gevolgen zoals die door cyclooxygenase-1 aan de preferentiële synthese van twee prostanoids, prostacyclin en prostaglandine E2 worden bemiddeld, die gemeenschappelijke gevolgen op het cellulaire niveau oproepen

De niet geregelde ontsteking verkort menselijke functionele levensduur.

Brod SA.

Inflamm Onderzoek. 2000 Nov.; 49(11):561-70.

De systemische die ontsteking, in groot deel door de productie van pro-ontstekingscytokines wordt vertegenwoordigd, is de reactie van mensen op de aanval van niet zelf op het organisme. Drie verschillende soorten menselijke kwalen - namelijk auto-immuniteit, presenile zwakzinnigheid (de ziekte van Alzheimer), of atherosclerose worden - in werking gesteld of door systemische ontsteking verergerd. De auto-immuniteit is niet geregelde hyperimmunity aan orgaan-specifieke proteïnen, die snelle omzet van antigeen-specifieke t-cellen van het verworven immuunsysteem met uiteindelijk uitputting en verlies van verworven immuniteit IL-2 en IFN-Gamma productie en proliferative daling veroorzaken, die met de beperkte capaciteit van de afdeling van klonen in overeenstemming is (Hayflick phenonmenon). In de ziekte van Alzheimer (ADVERTENTIE), gaat het primaire degeneratieve proces van amyloid-bèta (AJ3) proteïne een cascade van gebeurtenissen vooraf die uiteindelijk tot een lokale „hersenen ontstekingsreactie“ leidt. De niet geregelde systemische immune processen zijn secundair maar belangrijk als drijven-krachtrol in ADVERTENTIEpathogenese. De atherosclerose, een onderliggende oorzaak van myocardiaal infarct, de slag, en andere hart- en vaatziekten, bestaan uit brandpuntsdieplaques door cholesteroldeposito, bindweefselvermeerdering, en ontsteking worden gekenmerkt. De aanwezigheid van geactiveerde t-lymfocyten en macrophages wijzen op een lokale immunologische activering in de atherosclerotic plaque die aan niet geregelde pro-ontstekingscytokines ook secundair kan zijn. Voorbarige hyperimmunity van auto-immuniteit, de lokale „hersenen ontstekingsreactie“ op A/3 proteïne in ADVERTENTIE, en de immune reactie op vettige veranderingen in schepen in atherosclerose allen signaleren het cruciale belang van niet geregelde systemische ontsteking aan gemeenschappelijke neurologisch en hart- en vaatziekte die de nominale levensduur van mensen verkort

Immunohistologicdemonstratie van Coxiella burnetii in de kleppen van patiënten met q-koortsendocarditis.

Brouqui P, Dumler JS, Raoult D.

Am J Med. 1994 Nov.; 97(5):451-8.

DOEL: De hartkleppen die van patiënten met q-koortsendocarditis werden uitgesneden werden onderzocht door immunohistologic methodes om de aanwezigheid van Coxiella burnetii in de kleppen met de histopatologische, serologic, microbiologic, en klinische bevindingen te correleren. PATIËNTEN: Zeventien patiënten met serologic en microbiologic of klinisch bewijsmateriaal van q-koortsendocarditis dat met hartmislukking secundair aan valvular dysfunctie en de vereiste chirurgie voorstelde van de klepvervanging werden geselecteerd uit de klinische verslagen van Unite des Rickettsies, Marseille, Frankrijk. METHODES: De klinische gegevens werden verzameld door vragenlijst. De Serologickarakterisering werd uitgevoerd door indirecte immunofluorescent antilichamen te testen; shell de flesjecultuur van c-burnetii werd uitgevoerd van uitgesneden kleppen en bloed toen beschikbaar; en het pathologische en immunohistologic testen voor localisatie van c-burnetti in uitgesneden kleppen werd uitgevoerd door standaardmethodes gebruikend zowel polyclonal als monoclonal c-burnettiantilichamen. VLOEIT voort: De demografische en klinische bevindingen waren typisch van patiënten met q-koortsendocarditis. De zuivere chronische ontsteking of de mengsels van scherpe en chronische ontsteking waren het frequentste ontstekingspatronenheden en werden geassocieerd met fibrin deposito, necrose, en bindweefselvermeerdering. Goed gevormde die granulomas waren niet aanwezig, maar de granulomatous ontsteking in 6 van deze 17 patiënten wordt waargenomen werd geassocieerd met buitenlandse lichaamsreacties of met valvular verkalkingen secundair aan reeds bestaande valvular schade en kon niet direct aan besmetting worden toegeschreven. C burnetii was aanwezig bijna uitsluitend in macrophages in plaatsen van ontsteking en valvular verwonding en slechts in vegetations. De Immunohistologicresultaten bevestigden de resultaten van de klepcultuur in 10 van 14 gevallen. CONCLUSIE: De pathologische bevindingen in de kleppen van patiënten met q-koortsendocarditis zijn niet-specifiek. De aanwezigheid van lege of schuimende macrophages is suggestief van besmetting door c-burnetii; nochtans, definitieve identificatierust op de demonstratie van het organisme in het weefsel door immunohistology. Q de koortsendocarditis vloeit waarschijnlijk uit besmetting van eerder beschadigde hartkleppen voort. Het vinden van de afwezigheid van granulomas in deze gevallen stelt met de pathologische bevindingen in patiënten met scherpe, zelf-beperkte q-koorts tegenover elkaar en stelt een afwijkende gastheer immune reactie voor die persistentie van de bacterie en de chronische, verlengde valvular besmetting en de verwonding toelaat. De pathologische bevindingen en de distributie van c-burnetii in de beschadigde klepweefsels verklaren de klinische bevindingen van klepmislukking en occasionele embolic episoden, evenals de frequente capaciteit om c-burnetii van het randbloed van besmette patiënten te isoleren. Immunohistology kan een waardevol kenmerkend hulpmiddel in plaatsen zijn waar de serologie en de cultuur niet beschikbaar zijn

Mondelinge dehydroepiandrosterone in physiologic dosissen moduleert immune functie in postmenopausal vrouwen.

Casson PR, Andersen RN, Herrod-Hg, et al.

Am J Obstet Gynecol. 1993 Dec; 169(6):1536-9.

DOELSTELLING: Deze studie test de hypothese dat dehydroepiandrosterone of zijn metabolische producten in postmenopausal vrouwen met relatieve bijnierandrogen deficiëntie immunomodulatory zijn. STUDIEontwerp: Prospectief, willekeurig verdeeld, dubbelblind, werd oversteekplaatsstudie van 11 onderwerpen met de behandelingswapens van 3 weken die door een wegspoelingsperiode van 2 weken worden gescheiden uitgevoerd. De immunologische evaluatie aan het begin en einde van de behandelingswapens bestond uit cytometry stroom om T-cell bevolking, T-cell mitogenic reactie en cytokineproductie in vitro, en de cytotoxiciteit van de natuurlijke moordenaarscel te omlijnen. De statistische analyse werd gebaseerd op een split-plot ontwerp met analyse van verschil met herhaalde maatregelen. VLOEIT voort: De Dehydroepiandrosteroneaanvulling verminderde CD4+ de cellen (van helper) T en de cellen verhoogde van CD8+/CD56+ (natuurlijke moordenaar). Hoewel T-cell mitogenic en interleukin-6 reacties waren dramatisch verhoogde de cytotoxiciteit van de verboden, natuurlijke moordenaarscel. CONCLUSIES: Deze gegevens leveren het eerste bewijs in vivo in mens voor een immunomodulatory effect van dehydroepiandrosterone. De weldadige immune veranderingen konden van klinisch en experimenteel bewijsmateriaal van antioncogenic gevolgen van deze steroïden rekenschap geven. Deze studie verstrekt een sterke reden voor verdere klinische studies over dehydroepiandrosteroneaanvulling in bijnier androgen-ontoereikende staten

De prostaglandines kunnen gammastraling en chemische veroorzaakte cytotoxiciteit en genetische schade wijzigen in vitro en in vivo.

Das de V.N., Ramadevi G, Rao KP, et al.

Prostaglandines. 1989 Dec; 38(6):689-716.

Het effect van prostaglandine E1, E2, en alpha- F2 op gammastraling, benzo pyrene (van a werd) en diphenylhydantoin-veroorzaakte cytotoxiciteit in vivo en genotoxiciteit in vitro onderzocht. De prostaglandine E1 verhinderde zowel cytotoxic als genotoxische acties van alle drie agenten, waar als zowel PGE2 als PGF2 alpha- ondoeltreffend waren. In feite, zag men dat zowel PGE2 als PGF2 alpha- zelf genotoxisch zijn. Het gamma-linolenic zure en dihomogamma-linolenic zuur, de voorloper van PGE1 was ook zo beschermend zoals dat van PGE1, waar als arachidonic zuur, de voorloper van 2 reeksen PGs, genotoxische werking in vitro aan menselijke lymfocyten heeft. Deze resultaten stellen voor dat de prostaglandines en hun voorlopers de gevoeligheid kunnen bepalen van cellen aan cytotoxic en genotoxische acties van chemische producten en straling. Deze studie is bijzonder interessant aangezien, het geweten is dat sommige tumorcellen overmaat van PGE2 en PGF2 alpha- bevatten en vele carcinogenen kunnen de synthese van 2 reeksen van PGs vergroten

Gunstig effect van n-3 vetzuren in hart- en vaatziekten: maar waarom en hoe?

Das de V.N.

De vetzuren van prostaglandinesleukot Essent. 2000 Dec; 63(6):351-62.

De lage tarieven van coronaire hartkwaal werden gevonden in de Eskimo's en Japanners van Groenland die aan een dieetrijken in vistraan worden blootgesteld. De voorgestelde mechanismen voor dit cardio-beschermende effect concentreerden zich op de gevolgen van n-3 vetzuren voor eicosanoidmetabolisme, ontsteking, bètaoxydatie, endothelial dysfunctie, de factoren van de cytokinegroei, en genuitdrukking van adhesiemolecules; Maar geen van deze mechanismen kon de voordelige acties van n-3 vetzuren voldoende verklaren. Één aantrekkelijke suggestie is een direct harteffect van n-3 vetzuren op arrhythmogenesis. N-3 kunnen de vetzuren Na+ kanalen wijzigen door direct aan de kanaalproteïnen te binden en zo, ischemie-veroorzaakte ventriculaire fibrillatie en plotselinge hartdood verhinderen. Hoewel dit een aantrekkelijke verklaring is, zou er ook andere acties kunnen zijn. N-3 kunnen de vetzuren de synthese en de versie van pro-ontstekingscytokines zoals factoralpha van de tumornecrose (TNFalpha) en interleukin-1 (IL-1) en IL-2 remmen die tijdens de vroege cursus van ischemische hartkwaal worden vrijgegeven. Deze cytokines verminderen myocardiale samentrekbaarheid en veroorzaken myocardiale schade, verbeteren de productie van vrije basissen, die myocardiale functie kunnen ook onderdrukken. Verder, kunnen n-3 vetzuren parasympathetic toon verhogen die tot een verhoging van de veranderlijkheid van het harttarief leiden en zo, het myocardium tegen ventriculaire aritmie beschermen. De verhoogde parasympathetic toon en acetylcholine, de principe vagal neurotransmitter, verminderen beduidend de versie van TNF, IL-1beta, IL-6 en IL-18. De oefening verbetert parasympathetic toon, en de productie van anti-inflammatory cytokine IL-10 die de voordelige actie van oefening in de preventie van mellitus hart- en vaatziekten en diabetes kan verklaren. TNFalpha heeft neurotoxic werking, waar als n-3 vetzuren machtige neuroprotectors zijn en de hersenen aan deze vetzuren rijk zijn. Gebaseerd op dit, stelt men voor dat het principemechanisme van cardioprotective en neuroprotective actie van n-3 vetzuren aan de afschaffing van TNFalpha en de synthese en de versie van IL, modulatie van hypothalamic-slijmachtig-bijnier anti-inflammatory reacties toe te schrijven kan zijn, en een verhoging van acetylcholine versie, de vagal neurotransmitter. Aldus, schijnt er een dichte interactie tussen het centrale zenuwstelsel, de endocriene organen, cytokines, de oefening, en de dieet n-3 vetzuren te zijn. Dit kan verklaren waarom deze vetzuren van voordeel halen uit het beheer van voorwaarden zoals septikemie en septische schok, de ziekte van Alzheimer, Ziekte van Parkinson, ontstekingsdarmziekten, diabetes mellitus, essentiële hypertensie en atherosclerose zouden kunnen zijn

Darmontsteking en spondyloarthropathies.

DE Keyser F, Elewaut D, DE Vos M, et al.

Rheumdis Clin het Noorden Am. 1998 Nov.; 24(4): 785-x.

Het concept spondyloarthropathies verzamelt samen een groep chronische ziekten waarin niet alleen het voortbewegingssysteem geïmpliceerde maar ook andere organen, vooral het maagdarmkanaal is. In mensen, toonden de ileocolonoscopic studies de aanwezigheid van ontstekingsdarmletsels in aan alle ziekten bij de spondyloarthropathy groep; hun aanwezigheid varieerde in de verschillende ziekten tussen 20% en 70%. De ontsteking zou op specifieke ziekteeigenschappen in spondyloarthropathies kunnen worden betrekking gehad. Het verdere onderzoek steunt de hypothese van ontstekingsdarmziekte zonder duidelijke symptomen bij sommige patiënten met spondyloarthropathy, waarin de voortbewegingsontsteking de enige klinische manifestatie was. Het verband tussen darmontsteking en is arthropathy ook aangetoond in dierlijke modellen, in het bijzonder de menselijke transgenic ratten van het wit bloedlichaampjeantigeen B27. Het tijdelijke verband tussen activiteit en strengheid van de betrokkenheid van de dikke darm en de gloed van randartritis leiden behandeling van keus. Voor alle vormen van enterogenic arthropathies, blijven de nonsteroidal anti-inflammatory drugs de scherpe behandelingsvorm. De voorzichtigheid is in orde, echter, wegens hun mogelijke schadelijke effecten op intestinale integriteit, doordringbaarheid, en zelfs bij de darmontsteking

Antiplatelet effect van pentoxifylline in menselijk geheel bloed.

DE La Cruz JP, Romero-MM., Sanchez P, et al.

Gen Pharmacol. 1993 Mei; 24(3):605-9.

1. Pentoxifylline remt plaatjesamenvoeging in geheel bloed meer dan in plaatje-rijk plasma. 2. Een remming van het erytrocietbegrijpen van adenosine draagt tot het antiaggregatory effect van pentoxifylline 1 bij

Overspraak tussen IL-1 en IL-6 signalerende wegen in reumatoïde artritis synovial fibroblasten.

Deon D, Ahmed S, Tai K, et al.

J Immunol. 2001 1 Nov.; 167(9):5395-403.

Het evenwicht tussen pro en anti-inflammatory cytokines speelt een belangrijke rol in het bepalen van de strengheid van ontsteking in reumatoïde artritis (Ra). Het antagonisme tussen het verzetten zich cytokines op het niveau van signaaltransductie speelt een belangrijke rol in veel andere systemen. Wij zijn begonnen de mogelijke bijdrage te onderzoeken van de overspraak van de signaaltransductie tot cytokinesaldo in Ra door de gevolgen van IL-1, een proinflammatory cytokine, op het signaleren en de actie van IL-6 te onderzoeken, een pleiotropic cytokine die zowel pro als anti-inflammatory werking, in synovial fibroblasten van Ra heeft. Voorbehandeling met IL-1 onderdrukte Janus kinase-STAT die door IL-6, gewijzigde patronen signaleren van genactivering, en geblokkeerde inductie IL-6 van weefselinhibitor van metalloproteases 1 uitdrukking. Deze resultaten stellen voor dat proinflammatory cytokines tot pathogenese kunnen bijdragen door signaaltransductie te moduleren of te blokkeren door pleiotropic of anti-inflammatory cytokines. Het mechanisme van remming vereiste het gen geen activering van DE novo en hing niet van tyrosinephosphatase activiteit af, maar in plaats daarvan, was afhankelijk van het p38 spanningskinase. Deze resultaten identificeren een moleculaire basis voor overspraak IL-1 en IL-6 in Ra synoviocytes en stellen voor dat, naast niveaus van cytokineuitdrukking, de modulatie van signaaltransductie ook een rol in het regelen van cytokinesaldo in Ra speelt

De alpha- tocoferolaanvulling vermindert serum c-Reactieve proteïne en monocyte interleukin-6 niveaus in normaal vrijwilligers en type - 2 diabetespatiënten.

Devaraj S, Jialal I.

Vrije Radic-Med van Biol. 2000 15 Oct; 29(8):790-2.

Type - 2 diabetesonderwerpen hebben een verhoogde neiging tot voorbarige atherosclerose. Het alpha- tocoferol (AT), een machtig middel tegen oxidatie, heeft verscheidene anti-atherogenic gevolgen. Er is schaars gegeven over BIJ aanvulling bij de ontsteking in Type - 2 diabetesonderwerpen. Het doel van de studie was het effect te testen van rrr-BIJ aanvulling (1200 IU/d) op plasma c-Reactieve proteïne (CRP) en (IL-6) versie interleukin-6 van geactiveerde monocyte in Type - 2 diabetespatiënten met en zonder macrovascular complicaties in vergelijking met aangepaste controles. De vrijwilligers bestonden uit Type - 2 diabetesonderwerpen met macrovascular ziekte (dm2-MV, n = 23), Type - 2 diabetesonderwerpen zonder macrovascular complicaties (DM2, n = 24), en pasten controles (C, n = 25) aan. Het plasma hoge gevoelige CRP (hs-CRP) werden en Monocyte IL-6 geanalyseerd bij basislijn, die 3 maanden van aanvulling en na een fase van de 2 maandwegspoeling volgen. Dm2-MV de onderwerpen hebben HsCRP en monocyte IL-6 opgeheven in vergelijking met controles. OP aanvullings beduidend verminderde niveaus van c-Reactieve proteïne en monocyte interleukin-6 in alle drie groepen. Samenvattend, BIJ therapiedalingen zouden de ontsteking in diabetespatiënten en de controles en een adjunctive therapie in de preventie van atherosclerose kunnen zijn

Upregulation van de molecules van de celadhesie en de aanwezigheid van lage rangontsteking in menselijke chronische hartverlamming.

Devaux B, Scholz D, Hirche A, et al.

Eur Heart J. 1997 brengt in de war; 18(3):470-9.

ACHTERGROND: In de huidige studie, werd de hypothese getest dat de molecules van de celadhesie in ontbrekende menselijke harten worden uitgedrukt en dat een chronisch ontstekingsproces tot chronische die degeneratie bijdraagt wordt gekend om in hartincompetentie voor te komen. De molecules van de celadhesie: Icam-1, werden vcam-1, pecam-1, en e-Selectin bestudeerd, naast cellulaire tellers van ontsteking. METHODES EN RESULTATEN: Het weefsel werd verkregen bij overplanting uit patiënten met of myocarditis, chronische ischemische hartkwaal, of uitzette cardiomyopathie. De controles werden genomen uit patiënten met normale ventrikels. De molecules van de celadhesie werden kwalitatief geëvalueerd en werden geteld gebruikend specifieke antilichamen en confocal microscopie. Bovendien, werden de semi-kwantitatieve evaluatie van de aanwezigheid van het CD3 antigeen (t-Lymfocyten), CD68 (macrophages), CD11a/CD18 (icam-1 receptor) en de menselijke tumornecrose factor-a gebruikt als indicatoren van chronische ontsteking. Pecam-1 bevlekte alle endothelial cellen maar icam-1 was slechts aanwezig in 80% van alle haarvaten in controleweefsel. Verhouding icam-1/pecam-1 werd beduidend verbeterd in alle groepen zieke harten. Myocytes in myocarditic harten uitgedrukte icam-ICAM. CD3 de positieve lymfocyten, CD68 positieve macrophages en de positieve cellen van CD11a/CD18 waren overvloediger aanwezig dan in controle. Macrophages die tumornecrose factor-a uitdrukken werden gevonden in ontbrekend myocardium maar niet in controleweefsel. CONCLUSIE: De onafhankelijke van de oorzaak van hartverlamming, chronische lage rangontsteking is aanwezig in ontbrekend menselijk myocardium. Dit kan beduidend tot de structurele verslechtering bijdragen die de basis van verminderde hartfunctie in congestiehartverlamming is

Verschillen in de anti-inflammatory gevolgen van theofylline en pentoxifylline: belangrijk voor de ontwikkeling van astmatherapie?

Entzian P, bitter-Suermann S, Burdon D, et al.

Allergie. 1998 Augustus; 53(8):749-54.

De Antiasthmadrugs worden nu opnieuw beoordeeld voor hun anti-inflammatory gevolgen. De theofylline is een immunomodulator; nochtans, maken de zwakke gevolgen en het smalle therapeutische venster tot het een controversiële drug. Wij vergeleken de immunomodulatory kracht van theofylline met die van xanthinepentoxifylline (POF) en A802715. Gebruikend een geheel-bloed, cel-cultuur systeem, bestudeerden wij de gevolgen voor de versie van factor-alpha- tumornecrose (TNF-Alpha-), interferon-gamma (IFN-Gamma), en interleukin-6 (IL-6) in zes gezonde onderwerpen, en, in granulocyteopschortingen, de gevolgen voor de versie van reactieve zuurstofspecies (ROS). Wij bestudeerden ook de invloed van een 14 die dagbehandeling met theofylline of POF op de versie van cytokines hierboven in asthmatics 14 wordt genoemd. Wij vonden dat equimolar concentraties van A802715 ROS-effectiefst generatie remmen, door POF wordt gevolgd die; de gevolgen van theofylline waren het zwakst. De a802715-verboden versie van TNF-Alpha- was vier keer zo machtig zoals dat van theofylline, en POF twee zo machtige keer. De remming van IFN-Gamma door A802715 was drie keer zo machtig, en door POF twee keer. Geen van beide drug beïnvloedde versie IL-6. Na een 14 dagbehandeling van asthmatics, bleek POF om TNF-Alpha- versie effectiever te remmen (door 44.3%) dan theofylline (7.5%). Men besluit dat de studie van xanthinederivaten in asthmatics de ontwikkeling van astmatherapie zou kunnen bevorderen. POF schijnt een vooral veelbelovende kandidaat te zijn

Het dieet gamma-linolenic zuur verbetert muis macrophage-afgeleide prostaglandine E1 die de vasculaire vlotte proliferatie van de spiercel remt.

Ventilator YY, Ramos KS, Chapkin RS.

J Nutr. 1997 Sep; 127(9):1765-71.

Wij toonden eerder aan dat macrophages van muizen wordt geïsoleerd gamma-linolenic zuur (GLA) voedden - de verrijkte diëten verminderen de vasculaire proliferatie vlotte van de spiercel (SMC) op een cyclooxygenase-afhankelijke manier en kunnen daarom het atherogenic proces gunstig moduleren dat. De huidige studie werd uitgevoerd om het mechanisme nader toe te lichten waardoor dieetgla de capaciteit van macrophages beïnvloedt om SMC-de groeiprogramma's te moduleren. Ingezetene buikvliesmacrophages werden van de vrouwelijke muizen van C57BL/6 gevoed diëten geïsoleerd die veranderlijke GLA-samenstellingen bevatten bij 10% (wt/wt), behandeld met diverse antilichamen en mede-gecultiveerd met het cirkelen naïef vasculair die SMC wordt geïsoleerd van nonpurified dieet-gevoede muizen. De vlotte proliferatie van de spiercel en intracellular kampniveaus werden gemeten na mede-cultuur. In parallelle experimenten, nonpurified het cirkelen naïef vasculair die SMC wordt geïsoleerd van dieet-gevoede muizen werd gedoseerd met exogene prostaglandine E1 (PGE1) voor diverse periodes en werd uitgedaagd met cycloheximide voor 4 h (8-12 h na PGE1 toevoeging), en intracellular kampniveaus werden gemeten op diverse tijdpunten. Macrophages van muizen gevoed GLA-Verrijkte dieetdieoliën wordt geïsoleerd verminderden SMC-beduidend proliferatie in mede-cultuur met controles wordt vergeleken (macrophages van muizen voedden een maïsoliedieet die geen GLA bevatten die). Anti-PGE1 de antiserumbehandeling (1:50 of 1:100) blokkeerde de capaciteit van GLA-Verrijkte macrophages die SMC-proliferatie, een reactie beneden-te regelen door exogene PGE1 behandeling wordt omgekeerd. Macrophages van muizen wordt geïsoleerd voedden GLA-Verrijkt dieetoliën opgeheven SMC intracellular kampniveaus op een tweefasenmanier die. Bovendien exogene oefende PGE1 (1 nmol/L aan 10 micromol/L) een gelijkaardige tweefasenkampreactie in SMC uit, en de tweede fase van kampverhoging werd tegengewerkt door cycloheximide. Samenvattend, verbetert dieetgla muis macrophage-afgeleide prostaglandine E1, die vasculaire SMC-proliferatie remt

Essentiemedicorum richtte radiation-induced bindweefselvermeerdering te gronde - succesvolle therapie met pentoxifylline en vitamine E.

Fischer M, Wohlrab J, Marsch W.

Eur J Dermatol. 2001 Januari; 11(1):38-40.

Gevalrapport van een 60 éénjarigenpatiënt met een te gronde gerichte radiation-induced bindweefselvermeerdering na therapie voor borstkanker. De behandeling met mondeling beleid van pentoxifylline 3 X400 mg/dag en vitamine euro 2 x 200 was mg/dag begonnen. De zweren werden bijna helemaal geheeld na 18 maanden. Het echografische onderzoek toonde een vermindering van huiddikte en in de laser fluxmetry die Doppler, werden een verordening in de omvang en de verhoging van stroom gevonden bij de metingen wordt vergeleken vóór het begin van behandeling worden gemaakt. De therapie werd zeer goed getolereerd zonder enige bijwerkingen. De behandeling van radiation-induced bindweefselvermeerdering met PTX en vitamine E is een uitvoerbaar en rendabel regime, vooral voor inoperabele patiënten. De doeltreffendheid van deze behandeling is waarschijnlijk toe te schrijven aan een combinatie van de stimulatie van de bloedstroom en immune modulatie die tot een vermindering van de bindweefselvermeerdering leiden

Pentoxifyllinegevolgen voor de snelheid van de zenuwgeleiding en bloedstroom bij diabetesratten.

Vuursteen H, Spiedoctorandus in de letteren, Cameron NE.

De Diabetes Onderzoek van int. J Exp. 2000; 1(1):49-58.

Pentoxifylline heeft verscheidene werking die bloedreologie en weefselperfusie verbetert en daarom potentieel op diabetesneuropathie kan van toepassing zijn. De doelstellingen van deze studie moesten nagaan of 2 weken van behandeling met pentoxifylline de snelheid en het bloedstroomtekorten van de zenuwgeleiding bij de streptozotocin-diabetesratten van 6 weken konden verbeteren en onderzoeken of de gevolgen door mede-behandeling met de cyclooxygenaseinhibitor werden geblokkeerd, flurbiprofen, of de salpeterinhibitor van oxydesynthase, NG-nitro-l-Arginine. De diabetestekorten in heup- motor en saphenous sensorische snelheid van de zenuwgeleiding waren 56.5% en 69.8% verbeterd, respectievelijk, met pentoxifyllinebehandeling. De heup- endoneurial bloedstroom was ongeveer gehalveerd door diabetes en dit tekort was 50.4% verbeterd door pentoxifylline. De Flurbiprofen mede-behandeling verminderde duidelijk deze acties van pentoxifylline op zenuwgeleiding en bloedstroom terwijl het NG-nitro-l-Arginine zonder effect was. Aldus, verleent de pentoxifyllinebehandeling neurovascular voordeel halen uit experimentele diabetesneuropathie, die op zijn minst voor een deel met cyclooxygenase-bemiddeld metabolisme verbonden zijn

Broosheid in oudere volwassenen: bewijsmateriaal voor een fenotype.

Gebraden LP, Tangen cm, Walston J, et al.

J Gerontol Biol-Sc.i Med Sci. 2001 breng in de war; 56(3): M146-M156.

ACHTERGROND: De broosheid wordt beschouwd als hoogst in oude dag en aan confer zeer riskant voor dalingen, onbekwaamheid, ziekenhuisopname, en mortaliteit overwegend. De broosheid is beschouwd met onbekwaamheid, comorbidity, en andere kenmerken als synoniem, maar men erkent dat het een biologische basis kan hebben en een verschillend klinisch syndroom zijn. Een gestandaardiseerde definitie is nog niet gevestigd. METHODES: Om een fenotype van broosheid in oudere volwassenen te ontwikkelen en operationalize en gezamenlijke en vooruitlopende geldigheid beoordelen, gebruikte de studie gegevens van de Cardiovasculaire Gezondheidsstudie. De deelnemers waren 5.317 mannen en vrouwen 65 jaar en ouder (4.735 van een originele die cohort in 1989-90 wordt aangeworven en 582 van een Afrikaanse Amerikaanse die cohort in 1992-93 wordt aangeworven). Beide cohorten ontvingen bijna identieke basislijnevaluaties en 7 en 4 jaar van follow-up, respectievelijk, met jaarlijks onderzoeken en toezicht voor resultaten met inbegrip van inherente ziekte, ziekenhuisopname, dalingen, onbekwaamheid, en mortaliteit. VLOEIT voort: De broosheid werd gedefinieerd als klinisch syndroom waarin drie of meer van de volgende criteria aanwezig waren: onbedoeld gewichtsverlies (10 pond in afgelopen jaar), zelf-gerapporteerde uitputting, zwakheid (greepsterkte), langzame het lopen snelheid, en lage fysische activiteit. Het algemene overwicht van broosheid in deze communautair-blijft stilstaan bevolking was 6.9%; het steeg met leeftijd en was groter in vrouwen dan mannen. De weerslag van vier jaar was 7.2%. De broosheid werd geassocieerd met het zijn Afrikaanse Amerikaan, het hebben van lager onderwijs en inkomen, slechtere gezondheid, en het hebben van hogere tarieven van comorbid chronische ziekten en onbekwaamheid. Er waren overlapping, maar niet overeenstemming, in cooccurrence van broosheid, comorbidity, en onbekwaamheid. Dit broosheidsfenotype was onafhankelijk vooruitlopend (meer dan 3 jaar) van inherente dalingen, verergerende mobiliteit of ADL-onbekwaamheid, ziekenhuisopname, en dood, met zich van 1.82 tot 4.46, niet geregelde gevaarverhoudingen die, en 1.29-2.24 uitstrekken, aangepast een aantal gezondheid, ziekte, en sociale kenmerken vooruitlopend van de mortaliteit van 5 jaar. De middenbroosheidsstatus, zoals die door de aanwezigheid van één of twee criteria wordt vermeld, toonde middenrisico van deze resultaten evenals verhoogde risico om tere meer dan 3-4 jaar van follow-up (kansenverhoudingen voor inherente broosheid = niet geregelde 4.51 en 2.63 aangepast covariates, in vergelijking met die zonder broosheidscriteria bij basislijn) te worden. CONCLUSIES: Deze studie verstrekt een potentiële gestandaardiseerde definitie voor broosheid in communautair-blijft stilstaan oudere volwassenen en biedt gezamenlijke en vooruitlopende geldigheid voor de definitie aan. Het vindt ook dat er een middenstadium die die identificeren bij zeer riskant van broosheid is. Tot slot levert het bewijs dat de broosheid niet synoniem met of comorbidity of onbekwaamheid is, maar comorbidity is een etiologische risicofactor voor, en de onbekwaamheid is een resultaat van, broosheid. Dit vormt een potentiële basis voor klinische beoordeling voor zij die of op risico, en voor toekomstig onderzoek teer zijn die acties voor broosheid te ontwikkelen op een gestandaardiseerde vaststelling van broosheid wordt gebaseerd

[Het effect van pentoxifylline en nicergoline op systemische en hersenhemodynamics en op de bloed reologische eigenschappen in patiënten met een ischemische slag en atherosclerotic letsels van de belangrijkste hersenslagaders].

Gara II.

Zh Nevropatol Psikhiatr Im S S Korsakova. 1993; 93(3):28-32.

Pentoxifylline tegenover nicergolinetherapie is bestudeerd in 56 patiënten met atherosclerose van belangrijke hersenslagaders die ischemische apoplexie hadden. Pentoxifylline verbetert hoofdzakelijk omloop in de stenotic schepen, terwijl nicergoline in de intacte hersenslagaders. De eerstgenoemde is meer machtig in het veroorzaken van antiaggregation die spontaan plaatje en rode celsamenvoeging remmen en bloedviscositeit verminderen. De resultaten van de studie stellen betere reactie in het geval van pentoxifyllinebehandeling van voor patiënten met eukinetic omloop de van hypo- en, terwijl in nicergolinebehandeling de hyperkinetische hemodynamics patiënten meer gezien de drug cardiodepressive activiteit profiteren

Effect van anti-platelet therapie (aspirin + pentoxiphylline) op plasmalipiden in patiënten van ischemische slag.

Gaur SP, Garg RK, Kar AM, et al.

Indisch J Physiol Pharmacol. 1993 April; 37(2):158-60.

Eenentwintig patiënten van ischemische slag werden gezet op verlengd beleid van antiplatelet drugs (aspirin 320 mg eens dagelijks met pentoxiphylline 400 mg driemaal dagelijks). De serumlipiden samen met andere biochemische parameters werden geschat alvorens de behandeling en na voltooiing van 2 maanden van therapie te beginnen. Geen significante veranderingen werden waargenomen in om het even welke biochemische parameters met inbegrip van lipideprofiel behalve in serum hoog - dichtheidslipoprotein (HDL) die beduidend (< 0.05) na 2 maanden therapie steeg. Men besluit dat 2 maanden antiplatelet therapie geen ongunstig metabolisch effect in patiënten van ischemische slag heeft en het opgeheven serum HDL tot hersen beschermend effect kan bijdragen

Antiproliferative effect van pentoxifylline op psoriatische en normale epidermis. Studies in vitro en in vivo.

Gilhar A, Grossman N, Kahanovicz S, et al.

Handelingen Derm Venereol. 1996 Nov.; 76(6):437-41.

De psoriasis wordt gekenmerkt door abnormale celproliferatie, ontsteking en verhoogde biosynthese van diverse cytokines. Het remmende effect van pentoxifylline op sommige celfuncties is wijd gemeld. Dit bezit van pentoxifylline veroorzaakte een onderzoek van zijn mogelijke rol in het controleren van psoriasis. In studie in vitro normale menselijke keratinocytes werd de proliferatie bepaald en de vorming van cornified enveloppen werd geanalyseerd na behandeling met pentoxifylline. Het experiment in vivo bestond uit naakte die muizen met psoriatische of normale die huid worden geënt met tetradecanylphorbol 13 acetaat wordt behandeld. Aan het eind van de behandelingsperiode, werden de enten accijns gelegd op en werden beoordeeld voor acanthosis en etiketteringsindex. De studie in vitro toonde aan dat de ononderbroken blootstelling van normale menselijke keratinocyteculturen aan pentoxifylline in een significante dose-dependent remming van proliferatie resulteerde, en in inductie van cornified envelopvorming. De experimenten in vivo toonden een significante vermindering van epidermale dikte en van de etikettering van index in psoriatische en tetradecanylphorbol 13 acetaat-behandelde normale huid, in vergelijking tot de aanvankelijke waarden

Oxpentifylline in Ziekte van Parkinson.

Godwin-Austen Rb, Twomey JA, Strengen G, et al.

J Neurol Neurosurg Psychiatrie. 1980 April; 43(4):360-4.

De gevolgen van oxpentifylline werden beoordeeld in een dubbelblinde proef in 11 patiënten met Ziekte van Parkinson reeds onder behandeling. Geen significante verbetering werd genoteerd. Acht patiënten ontwikkelden onvrijwillige bewegingen of het verergeren van bewegingen als reeds huidig. De betekenis van dit het onverwachte vinden wordt besproken

Pentoxifylline verbetert cerulein-veroorzaakte pancreatitis bij ratten: rol van glutathione en salpeteroxyde.

Gomez-Cambronero L, Kampen B, DE La Asuncion JG, et al.

J Pharmacol Exp Ther. 2000 Mei; 293(2):670-6.

De reactieve zuurstofbasissen, het salpeteroxyde, en cytokines zijn betrokken bij de initiatie van alvleesklier- weefselschade en stoornis van de alvleesklier- microcirculatie in scherpe pancreatitis. Pentoxifylline is een methylxanthinederivaat met rheologic en duidelijke anti-inflammatory eigenschappen en remt de productie van proinflammatory cytokines. Wij hebben of pentoxifylline tussenliggend oedeem verbetert onderzocht, ontstekings infiltreer, en glutathione uitputting verbonden aan cerulein-veroorzaakte pancreatitis. Cotreatment van dieren met pentoxifylline beduidend verminderde cerulein-veroorzaakte alvleesklier- ontsteking en oedeem en verminderd de uitputting van alvleesklier- glutathione en de verhoging van de activiteit van de serumlipase, nitraat, en de factor-alpha- niveaus van de tumornecrose. Pentoxifylline verhinderde zowel ook het mitochondrial zwellen als schade aan mitochondrial cristae veroorzaakt door cerulein. Onze bevindingen vormen een experimentele basis om pentoxifylline te gebruiken om ontstekingsreacties binnen de alvleesklier in scherpe pancreatitis en als hulp in de behandeling van scherpe pancreatitis te verminderen

Thiolregelgeving van de productie van TNF-Alpha-, IL-6 en IL-8 door menselijke alveolare macrophages.

Gosset P, Wallaert B, Tonnel ab, et al.

Eur Respir J. 1999 Juli; 14(1):98-105.

De reactieve zuurstoftussenpersonen oefenen signalerende functies uit en moduleren gentranscriptie, in het bijzonder voor pro-ontstekingscytokines. Aangezien de exogene evenals endogene thiol machtige inhibitors van de productie van cytokines zouden kunnen zijn, de gevolgen van n-Acetylcysteine (NAC), glutathione (GSH) en gemoduleerde GSH-synthese voor de productie van de factor van de tumornecrose (alpha- TNF) -, interleukin (IL) - 6 en IL-8 door menselijke alveolare macrophages (AMS) werden geëvalueerd, evenals de potentiële rol van intracellular GSH-uitputting op het effect van exogene thiol. AMS werd bevorderd met lipopolysaccharide (LPS) en de cytokineproductie werd gemeten door de uitdrukking van het boodschappersrna (mRNA) en eiwitafscheiding te evalueren. De uitputting van intracellular GSH door behandeling met buthioninesulphoximine (BSO) bereikte 45.2% na 3 h en was bijna volledig bij 24 h. Terwijl een 24 h-pre-incubatie van AMS met BSO beduidend LPS-Veroorzaakte afscheiding van TNF-Alpha- en IL-8 verhoogde, een 3 h-pre-incubatie slechts verbeterde LPS-Bevorderde productie van IL-8 (p

Verenigingen van opgeheven interleukin-6 en c-Reactieve eiwitniveaus met mortaliteit in de bejaarden.

Harris-TB, Ferrucci L, Tracy RP, et al.

Am J Med. 1999 Mei; 106(5):506-12.

DOEL: Onderzoeken of interleukin-6 en de c-Reactieve eiwitniveaus alle-oorzaak en oorzaak-specifieke mortaliteit in een steekproef op basis van de bevolking voorspellen van nondisabled oudere mensen. ONDERWERPEN EN METHODES: Een steekproef van gezonde 1.293, nondisabled deelnemers in Iowa 65+ de Landelijke Gezondheidsstudie voor de toekomst voor een gemiddelde van 4.6 jaar werd gevolgd. Plasma interleukin-6 en de c-Reactieve eiwitdieniveaus werden in specimens gemeten vanaf 1987 tot 1989 worden verkregen. VLOEIT voort: De hogere interleukin-6 niveaus werden geassocieerd met een tweevoudig groter risico van dood [relatief risico (rr) voor het hoogste kwartiel (> of = 3.19 die pg/mL) met het laagste kwartiel van 1.9 [95% betrouwbaarheidsinterval, ci, 1.2 tot 3.1 wordt vergeleken]). De hogere c-Reactieve eiwitniveaus (> of = 2.78 mg/l) werden ook geassocieerd met verhoogd risico (rr = 1.6; Ci, 1.0 aan 2.6). De onderwerpen met verhoging van zowel interleukin-6 als de c-Reactieve eiwitniveaus zouden 2.6 keer eerder (ci, 1.6 tot 4.3) tijdens follow-up sterven dan die met lage niveaus van beide metingen. De gelijkaardige resultaten werden gevonden voor cardiovasculaire en noncardiovascular doodsoorzaken, evenals toen de onderwerpen door geslacht, het roken status, en vroegere hart- en vaatziekte in lagen werden verdeeld, en voor beide vroeg (

Een pathologische functie voor eotaxin en eosinophils in eosinofiele gastro-intestinale ontsteking.

Hogan SP, Mishra A, Brandt EB, et al.

Nat Immunol. 2001 April; 2(4):353-60.

Hoewel eosinophils zijn betrokken bij de pathogenese van gastro-intestinale wanorde, is hun functie niet gevestigd. Gebruikend een rattenmodel van mondelinge antigeen-veroorzaakte eosinophil-geassocieerde gastro-intestinale ziekte, melden wij de pathologische gevolgen van eosinofiele ontsteking en de betrokkenheid van eotaxin en eosinophils. De blootstelling van muizen aan darm-met een laag bedekt antigeen bevordert een uitgebreide t-helper 2 bijbehorende eosinofiele ontstekingsreactie die de slokdarm, maag, dunne darm en van Peyer flarden evenals de ontwikkeling van maagdysmotility, gastromegaly en cachexie impliceren. De elektronenmicroscopie toont eosinophils in nabijheid aan beschadigde axons, die erop wezen dat eosinophils een pathologische reactie bemiddelden. Bovendien hebben de muizen ontoereikend in eotaxin eosinophil rekrutering geschaad en gastromegaly beschermd tegen en cachexie geweest. Deze resultaten vestigen een kritieke pathologische functie voor eotaxin en eosinophils in gastro-intestinale allergische hypergevoeligheid

[Zwaarlijvigheid en low-grade systemische ontsteking].

Invitti C.

Minerva Endocrinol. 2002 Sep; 27(3):209-14.

Het doel van dit overzicht is de betekenis van zwaarlijvigheid als promotor van een chronische low-grade ontstekingsreactie te behandelen die de ontwikkeling van atherosclerose en hart- en vaatziekten goedkeuren. Het vetweefsel stelt en geeft ontstekingscytokines betrokken in diverse atherothrombotic mechanismen en bij glucose en lipidemetabolisme samen vrij. Een lokaal renin-angiotensin systeem kan de zwaarlijvigheid verwante hypertensie gedeeltelijk steunen. De meeste zwaarlijvige onderwerpen hadden plasmaniveaus van ontstekingstellers opgeheven die met de graad van zwaarlijvigheid en insulineweerstand correleren en na gewichtsvermindering en oefening verminderen. Sommige bewijsmateriaal stelt voor dat de lange-keten meervoudig onverzadigde vetzuren en thiazolidinediones nuttig kunnen zijn in het verhinderen van atherosclerose. De zwaarlijvigheid, alleen, is beschouwd een onafhankelijke als risicofactor voor hart- en vaatziekten. De hypothese dat het met de bijbehorende low-grade chronische ontsteking verbonden is wordt gesteund door het bestaan van veranderde indexen van chronische ontsteking ook in zwaarlijvige kinderen die van andere pathologische voorwaarden vrij zijn. Het verdere onderzoek zal worden vereist om de pathofysiologische betekenis van de chronische ontsteking te bepalen bijbehorend aan zwaarlijvigheid

Dieet meervoudig onverzadigde vetzuren en ontstekingsbemiddelaarsproductie.

James MJ, Gibson RA, Cleland-LG.

Am J Clin Nutr. 2000 Januari; 71 (1 Supplement): 343S-8S.

Vele antiinflammatory farmaceutische producten remmen de productie van bepaalde eicosanoids en cytokines en het is hier dat er mogelijkheden voor therapie bestaan die n-3 en n-9 dieet vetzuren opnemen. De proinflammatory eicosanoidsprostaglandine E (2) (PGE (2)) en leukotriene B (4) (LTB (4)) zijn voortgekomen uit het n-6 vetzuur arachidonic zuur (aa), dat bij hoge cellulaire concentraties door hoogte n-6 en lage n-3 meervoudig onverzadigde vetzuurinhoud van het moderne Westelijke dieet wordt gehandhaafd. De lijnzaadolie bevat 18 koolstof n-3 vetzuur alpha--linolenic zuur, dat na opname in 20 koolstof n-3 vetzuur eicosapentaenoic zuur (EPA) kan worden omgezet. De vissenoliën bevatten beide 20 - en 22 koolstof n-3 vetzuren, EPA en docosahexaenoic zuur. EPA kan als concurrerende inhibitor van aa-omzetting in PGE (2) en LTB (4) dienst doen, en de verminderde synthese van één of beide eicosanoids is waargenomen na opneming van lijnzaadolie of vistraan in het dieet. Analoog met als inhoud van n-3 vetzuren, opneming van 20 koolstof n-9 resulteert het vetzuur eicosatrienoic zuur in het dieet ook in verminderde synthese van LTB (4). Betreffende proinflammatory ctyokines, alpha- hebben de factor van de tumornecrose en interleukin 1beta, de studies van gezonde vrijwilligers en reumatoïde artritispatiënten < of = „90%“ remming van cytokineproductie na dieetaanvulling met vistraan getoond. Het gebruik van lijnzaadolie in binnenlandse voedselvoorbereiding verminderde ook productie van deze cytokines. De nieuwe antiinflammatory therapie kan worden ontwikkeld dat uit positieve interactie tussen de dieetvetten en het bestaan of pas ontwikkelde farmaceutische producten voordeel haalt

Docosahexaenoic zuur, een component van vistraan, remt in vitro salpeteroxydeproductie.

Jeyarajahdr., Kielar M, Penfield J, et al.

J Surg Onderzoek. 1999 15 Mei; 83(2):147-50.

INLEIDING: Docosahexaenoic zuur (DHA) is getoond immunosuppressive om in het foetus te zijn, en de vistraandiëten worden verondersteld voordelig om in auto-immune ziekte en overplanting te zijn. Dit effect kan door salpeter (NO) worden bemiddeld oxyde. Hier, onderzoeken wij het effect van DHA op rattenmacrophages. METHODES: Buikvliesmacrophages werden onderworpen aan stimulatie met diverse concentraties van interferongamma- (IFN-Gamma) en van de tumornecrose alpha- factor (TNF-Alpha-). GEEN productie werd beoordeeld door nitriet (Greiss-reactie) te meten. VLOEIT voort: Bij alle dosissen IFN-Gamma en TNF-Alpha-, werd DHA gevonden remmend om aan GEEN productie te zijn. CONCLUSIES: DHA verbiedt GEEN productie in antwoord op IFN-Gamma macrophage-bevorderdde en TNF-Alpha-. Aangezien GEEN om in verscheidene ziekteprocessen belangrijk wordt verondersteld te zijn, kan DHA een nuttige agent in de behandeling van voorwaarden zoals auto-immune ziekte zijn

De rijken van een vistraandieet in eicosapentaenoic zuur vermindert cyclooxygenasemetabolites, en onderdrukt wolfszweer in muizen MRL -MRL-lpr.

Kelley VE, Ferretti A, Izui S, et al.

J Immunol. 1985 breng in de war; 134(3):1914-9.

De dieetaanvulling van vistraan als exclusieve bron van lipide onderdrukt auto-immune wolfszweer in muizen MRL -MRL-lpr. Dit mariene oliedieet vermindert lymfediehyperplasia door het lprgen wordt geregeld, verhindert een verhoging van macrophage de uitdrukking van oppervlakteia, vermindert de vorming van het doorgeven van retroviral gp70 immune complexen, vertraagt het begin van nierziekte, en verlengt overleving. Wij tonen aan dat een vetzuurcomponent uniek huidig in vistraan maar niet in plantaardige olie de hoeveelheid dienoic prostaglandine E, thromboxane B vermindert, en prostacyclin normaal door veelvoudige weefsels, met inbegrip van nier, long wordt samengesteld, en macrophages, en bevorderen de synthese van kleine hoeveelheden trienoic prostaglandine in auto-immune muizen die. Wij stellen voor dat deze verandering in endogene cyclooxygenasemetabolite synthese direct immunologische en/of ontstekingsbemiddelaars van rattenwolfszweer onderdrukt

De gevolgen van insuline, glucose en diabetes bij de prostaglandineproductie door de kluwens van de rattennier en gecultiveerde kluwenvormige mesangial cellen.

Kreisberg JI, Patel PY.

Med van prostaglandinesleukot. 1983 Augustus; 11(4):431-42.

De kluwens van streptozotocin-diabetesratten worden geïsoleerd veroorzaakten beduidend grotere hoeveelheden immunoreactive die prostaglandine (PG) E2, PGF2 alpha-, en prostacyclin (PGI2) als stabiele metabolite 6 keto-PGF1 wordt gemeten alpha- dan controlekluwens dat. Deze gegevens leidden tot studies om te bepalen of de vasoactive kluwenvormige mesangial cel wijzigingen in arachidonic zuurmetabolisme in diabetes tentoonstelde. Daarom isoleerden wij en cultiveerden in de identieke omstandigheden, mesangial cellen van normale en streptozotocin-diabetesratten. De normale mesangial cellen produceerden hoofdzakelijk PGE2 (57-72%) met PGE2 groter dan PGF2 alpha- groter dan PGI2 na stimulatie van acylhydrolase met melittin. De Mesangialcellen van diabetesratten produceerden hoofdzakelijk PGI2 (55-73%) met PGI2 groter dan PGE2 grotere dan PGF2 alpha-. Een gelijkaardig prostaglandineprofiel werd verkregen toen arginine vasopressin (AVP) werd gebruikt om acylhydrolaseactiviteit te bevorderen. Bovendien stelden de diabetes mesangial cellen grotere hoeveelheden prostaglandines samen dan normale mesangial die cellen voor hetzelfde aantal passages worden gecultiveerd. Wanneer gecultiveerd in de hoog-glucoseomstandigheden (in het middel van de weefselcultuur met een definitieve glucoseconcentratie van 550 mg/dl) om diabetesstaat na te bootsen mesangial cellen in vitro, veroorzaakten de normale proportioneel grotere hoeveelheden PGE2, PGF2 alpha- en PGI2; geen wijziging aan hoofdzakelijk PGI2 productie werd waargenomen. De insulinetoevoeging aan de hoog-glucosevoorwaarde neigde om prostaglandineproductie te verminderen. De diabetes mesangial cellen produceerden eveneens meer prostaglandines wanneer gecultiveerd in de hoog-glucoseomstandigheden; nochtans, waren de verhogingen niet evenredig onder de 3 onderzochte prostaglandines. PGE2 productie tot een grote mate wordt verhoogd die dan PGI2. Met insuline huidig in de hoog-glucosevoorwaarde, was er een onevenredige vermindering van alle die prostaglandines, met PGI2 het verminderen worden geproduceerd meer dan PGE2. Aldus, resulteerde de streptozotocin-veroorzaakte diabetesstaat in een wijziging in het mesangial metabolisme van het cel arachidonic zuur

n-3 vetzuursupplementen in reumatoïde artritis.

Kremer JM.

Am J Clin Nutr. 2000 Januari; 71 (1 Supplement): 349S-51S.

De opname van dieetsupplementen van n-3 vetzuren is constant getoond om zowel het aantal tedere verbindingen op fysiek onderzoek als de hoeveelheid ochtendstijfheid in patiënten met reumatoïde artritis te verminderen. In deze gevallen, werden de supplementen verbruikt dagelijks naast achtergrondmedicijnen en de klinische voordelen van de n-3 vetzuren waren niet duidelijk tot zij voor > of =12 week werden verbruikt. Het blijkt dat een minimum dagelijkse dosis de eicosapentaenoic en docosahexaenoic zuren van 3 g noodzakelijk is om de verwachte voordelen af te leiden. Deze dosissen n-3 vetzuren worden geassocieerd met significante verminderingen van de versie van leukotriene B (4) van bevorderde neutrophils en van interleukin 1 van monocytes. Beide bemiddelaars van ontsteking worden verondersteld om tot de ontstekingsgebeurtenissen bij te dragen die in het reumatoïde proces van de artritisziekte voorkomen. Verscheidene onderzoekers hebben dat de reumatoïde artritispatiënten die n-3 dieetsupplementen verbruiken aan lager konden gerapporteerd of hun achtergronddosissen nonsteroidal antiinflammatory drugs of ziekte-wijzigende antirheumatic drugs beëindigd. Omdat de methodes worden gebruikt om te bepalen of de patiënten die n-3 supplementen nemen kunnen beëindigen nemend deze agenten veranderlijk zijn, zijn de bevestigende en definitieve studies nodig om deze kwestie te regelen die. n-3 de vetzuren hebben vrijwel geen gemelde ernstige die giftigheid in de dosiswaaier in reumatoïde artritis wordt gebruikt en over het algemeen zeer goed getolereerd

Lysophospholipidregelgeving van mononuclear fagocyten.

Lee H, Liao JJ, Graeler M, et al.

De Handelingen van Biochimbiophys. 2002 23 Mei; 1582(1-3):175-7.

Bloedmonocytes en weefselmacrophages uit monocyte differentiatie in weefsels wordt afgeleid zijn centrale elementen van ingeboren immuniteit in gastheerdefensie tegen talrijke ziekteverwekkers en andere uitdagingen die. Deze mononuclear fagocyten nemen ook aan het gekronkelde helen en normaal weefsel remodellerend in ontwikkeling en de groei deel. De pathologische perversiteit van hun fysiologische rollen leidt tot participatie van mononuclear fagocyten in fibrosing ziekten met inbegrip van granulomatous wanorde, chronische ontsteking typisch van artritis, en atherosclerose. Lysophospholipids, met inbegrip van lysophosphatidic zuur (LPA) en sphingosine 1 fosfaat (S1P), is de plaatje-afgeleide die factoren van de lipidegroei worden overwogen om aan wit bloedlichaampjedifferentiatie en activering deel te nemen. Deze sectie vat onze recente observaties van de gevolgen van lysophospholipids voor mononuclear fagocyten samen

De rol van ontstekingsbemiddelaars in de biologie van belangrijke depressie: centraal zenuwstelselcytokines moduleren het biologische substraat van depressieve symptomen, regelen spanning-ontvankelijke systemen, en dragen tot neurotoxiciteit en neuroprotection bij.

Licinio J, Wong ml.

Mol Psychiatry. 1999 Juli; 4(4):317-27.

De depressie vertegenwoordigt een belangrijk volksgezondheidsprobleem. Men schat dat 13-20% van de bevolking sommige depressieve symptomen op elk moment heeft en ongeveer 5% van de bevolking om aan belangrijke depressie wordt verondersteld te lijden. De bekende pathologische processen omvatten ischemie, neoplasia, necrose, apoptosis, besmetting, en ontsteking. Van die, is de ontsteking het meest compatibel met de in de was zettende en afnemende cursus van depressie, en kon de biologie van deze wanorde verklaren die een schommelende cursus met strenge episoden heeft die door gedeeltelijke of volledige vermindering kunnen worden gevolgd. In de loop van de jaren is een lichaam van bewijsmateriaal geaccumuleerd voorstellend dat de belangrijke depressie met dysfunctie van ontstekingsbemiddelaars wordt geassocieerd. De belangrijke depressie mede-komt algemeen met ischemische hartkwaal en verminderde been minerale dichtheid voor. De depressieve symptomen zijn gekend om een negatief gevolg op cardiovasculaire prognose te hebben, die het sterftecijfer van kransslagaderziekte verhogen. Verscheidene lijnen van bewijsmateriaal wijzen erop dat hersenencytokines, hoofdzakelijk interleukin-1beta (IL-1beta) en IL-1 receptorantagonist een rol in de biologie van belangrijke depressie kunnen hebben, en dat zij bovendien in de pathofysiologie en de somatische gevolgen van depressie evenals in de gevolgen van kalmerende behandeling zouden kunnen worden geïmpliceerd. Een bijzonder uniek en nieuw aspect van de hier besproken studies en de meningen is hun potentieel om tot acties te leiden die de morbiditeit en mortaliteitsrisico's voor osteoporose, hart- en vaatziekte, en gedragssymptomen in patiënten met belangrijke depressie kunnen verminderen. Wij bespreken ook het nieuwe concept rand en centrale cytokinecompartimenten: hun integratie en differentiële regelgeving zijn een zeer belangrijk element voor het optimale functioneren van de immune en zenuwstelsels

Tellers van myocardiale schade en ontsteking met betrekking tot mortaliteit op lange termijn in onstabiele kransslagaderziekte. De Studiegroep van FRISC. Fragmin tijdens Instabiliteit in Kransslagaderziekte.

Lindahl B, Worp H, Siegbahn A, et al.

N Engeland J Med. 2000 19 Oct; 343(16):1139-47.

ACHTERGROND: In patiënten met onstabiele kransslagaderziekte, is er een relatie tussen het risico op korte termijn van dood en bloedniveaus van troponine T (een teller van myocardiale schade) en c-Reactief proteïne en fibrinogeen (tellers van ontsteking). Gebruikend informatie tijdens een uitbreiding van de follow-upperiode in Fragmin tijdens Instabiliteit in de proef van de Kransslagaderziekte wordt verkregen, evalueerden wij het nut van troponine T, c-Reactieve proteïne, en fibrinogeenniveaus en andere indicatoren van risico als voorspellers van het risico op lange termijn van dood door hartoorzaken die. METHODES: De niveaus van c-Reactief proteïne en fibrinogeen bij inschrijving en het maximale niveau van troponine T tijdens de eerste 24 uren na inschrijving werden geanalyseerd in 917 patiënten inbegrepen in een klinische proef van low-molecular-weight heparine in onstabiele kransslagaderziekte. De patiënten werden gevolgd voor een gemiddelde van 37.0 maanden (waaier, 1.6 tot 50.6). VLOEIT voort: Tijdens follow-up, stierf 1.2 percent van de 173 patiënten met de maximale niveaus van de bloedtroponine T van minder dan 0.06 microg per liter aan hartoorzaken, vergeleken met 8.7 percent van de 367 patiënten met niveaus van 0.06 tot 0.59 microg per liter en 15.4 percent van de 377 patiënten met niveaus van minstens 0.60 microg per liter (P=0.007 en P=0.001, respectievelijk). De tarieven van dood door hartoorzaken waren 5.7 percenten onder de 314 patiënten met bloed c-Reactieve eiwitniveaus van minder dan 2 mg per liter, 7.8 percenten onder 294 met niveaus van 2 tot 10 mg per liter, en 16.5 percenten onder 309 met niveaus van meer dan 10 mg per liter (P=0.29 en P=0.001, respectievelijk). De tarieven van dood door hartoorzaken waren 5.4 percenten onder de 314 patiënten met de niveaus van het bloedfibrinogeen van minder dan 3.4 g per liter, 12.0 percenten onder 300 met niveaus van 3.4 tot 3.9 g per liter, en 12.9 percenten onder 303 met niveaus van minstens 4.0 g per liter (P=0.004 en P=0.69, respectievelijk). In een multivariate analyse, waren de niveaus van troponine T en c-Reactieve proteïne onafhankelijke voorspellers van het risico van dood door hartoorzaken. CONCLUSIES: In onstabiele kransslagaderziekte, zijn de opgeheven niveaus van troponine T en c-Reactieve proteïne sterk verwant met het risico op lange termijn van dood door hartoorzaken. Deze tellers zijn onafhankelijke risicofactoren, en hun gevolgen zijn bijkomend met betrekking tot elkaar en andere klinische indicatoren van risico

De ACVD-werkgroep op honds atopic dermatitis (XXII): nonsteroidal anti-inflammatory pharmacotherapy.

Marsella R, Olivry T.

Dierenarts Immunol Immunopathol. 2001 20 Sep; 81(3-4):331-45.

Pharmacotherapy van honds atopic dermatitis heeft zich hoofdzakelijk op het gebruik van glucocorticoids en antihistaminica gebaseerd. Tijdens het laatste decennium, zijn andere anti-inflammatory drugs onderzocht in klinische proeven. Dit document zal de studies gebruikend misoprostol, cyclosporine, tacrolimus, phosphodiesterase inhibitors, capsaicin, leukotriene inhibitors en serotonine -serotonine-reuptakeinhibitors voor behandeling van honden met atopic dermatitis herzien. Voor elke drug meldde het mechanisme van actie, de reden voor gebruik in atopic dermatitis, de klinische doeltreffendheid, nadelige gevolgen en de sterkte van aanbeveling voor behandeling van honds atopic dermatitis wordt beschreven. Op het tijdstip van dit het schrijven, is er eerlijk bewijsmateriaal om de aanbeveling te steunen voor het gebruiken van cyclosporine, misoprostol en pentoxifylline voor behandeling van honds atopic dermatitis. Deze aanbeveling kan door de prestaties van extra verblinde willekeurig verdeelde gecontroleerde proeven met groter aantal honden worden versterkt. In tegenstelling, is er onvoldoende bewijs om voor of tegen behandeling met tacrolimus te adviseren, leukotriene inhibitors, serotonine -serotonine-reuptakeantagonisten en capsaicin

Interleukin-6 als centrale bemiddelaar van cardiovasculair risico verbonden aan chronische ontsteking, het roken, diabetes, en diepgewortelde zwaarlijvigheid: beneden-verordening met essentiële vetzuren, ethylalcohol en pentoxifylline.

McCartymf.

Med Hypotheses. 1999 Mei; 52(5):465-77.

De verhoogde plasmaniveaus van fibrinogeen en c-Reactieve proteïne (CRP) worden, evenals leukocytosis, nu gevestigd als risicofactoren voor de thromboembolic complicaties van vaatziekte. Chronische ontsteking of besmetting verbonden aan een scherp-fasereactie--in het bijzonder, periodontal ziekte en smoking-veroorzaakte longschade--zijn eveneens het geweten om cardiovasculair risico te verhogen. Een gemeenschappelijke etiologische factor in deze voorwaarden kan interleukin-6 (IL-6) zijn, handelend op hepatocytes om scherp-fasereactanten te veroorzaken die bloedviscositeit verhogen en bloedpropvorming bevorderen. Het recente bewijsmateriaal dat hypertrophied adipocytes IL-6 vrijgeven, en dat de hyperglycemie productie IL-6 door endoteel oproept, kan verklaren waarom het plasmafibrinogeen in diepgewortelde zwaarlijvigheid en slecht gecontroleerde diabetes wordt verhoogd. IL-6 worden vrijgegeven door een waaier van weefsels in antwoord op stimulatie door monocyte-afgeleide cytokines interleukin-1 en de factor van de tumornecrose; door productie van deze cytokines te onderdrukken, kunnen de vistraan, het alpha--linolenic zuur, en pentoxifylline synthese verminderen IL-6. De gematigde ethylalcoholconsumptie, evenals de geslacht-hormoon vervanging, schijnen ook om productie IL-6 of activiteit te remmen. Deze praktische beschermende maatregelen kunnen van bijzondere waarde op patiënten met reeds bestaande atheroma en opgeheven plasmaniveaus van scherp-fasereactanten zijn. Sinds IL-6 spelen kan een essentiële fysiologische rol in osteoclast generatie en activering, deze maatregelen behoud met beendichtheid ook helpen

Effect van preoperative acties op resultaat na leverresectie in een rattenmodel van cirrose.

Moser M, Zhang M, Gong Y, et al.

J Hepatol. 2000 Februari; 32(2):287-92.

BACKGROUND/AIMS: De hoge morbiditeit en de sterftecijfers in cirrhotic patiënten die resecties voor hepatocellular malignancies ondergaan onderstrepen de behoefte om een therapie te identificeren die bindweefselvermeerdering zal verminderen of lever regeneratieve activiteit tijdens de perioperative periode zal verbeteren. Aldus, in de huidige studie, ontvingen 104 carbontetrachloride-veroorzaakte cirrhotic ratten of zout (onbehandelde cirrhotic controles) of één van de volgende agenten die aan dalings leverbindweefselvermeerdering of verhogings leverregeneratie zijn gemeld; pentoxifylline, ciprofloxacin of een traditionele Chinese kruidenremedie (TCHR). Twaalf extra ratten gediend zoals gezonde, niet cirrhotic controles. METHODES: De behandelingen werden dagelijks door gavage 4 die weken beheerd door een 70% gedeeltelijke hepatectomy worden gevolgd. De leverbindweefselvermeerdering werd gedocumenteerd op het tijdstip van chirurgie door kwantificatie met computer van collageeninhoud. De leverfunctie en de lever regeneratieve activiteit waren gedocumenteerde post gedeeltelijke hepatectomy van 24 h door de bepalingen van de serumbilirubine en een combinatie van 3 [H] - Thymidine integratie in leverdna en kwantificatie de verspreidende van het cel kernantigeen (PCNA), respectievelijk. VLOEIT voort: Vergeleken bij onbehandelde cirrhotic controles (8.1 +/- 0.7%), werd de bindweefselvermeerdering beduidend verminderd in de pentoxifylline- en ciprofloxacin-behandelde groepen (4.6 +/- 0.2%, p

De urine eiwitafscheiding en serumtumornecrose calculeert in diabetespatiënten met geavanceerde niermislukking in: gevolgen van pentoxifyllinebeleid.

Navarro JF, Mora C, Rivero A, et al.

Am J Nier Dis. 1999 breng in de war; 33(3):458-63.

In 24 diabetespatiënten met geavanceerde niermislukking (creatinineontruiming [C (Cr)] < 35 mL/min), bestudeerden wij de necrose factor-alpha- (TNF-Alpha-) niveaus van de serumtumor, voor de toekomst de mogelijke verhouding met urine eiwitafscheiding, en de gevolgen van pentoxifylline (PTF) beleid. PTF (400 mg dagelijks) werd beheerd 6 maanden aan 14 patiënten, en de resultaten werden vergeleken met gegevens van een controlegroep (n = „10).“ De basislijnparameters waren gelijkaardig in beide groepen. Aan het eind van de studie, de urine TNF-Alpha- eiwitafscheiding en het serum verminderd in de actieve groep van 2.7 (1.2 tot 5.8) g/d en 569 +/- 285 pg/mL aan 1.1 (0.3 tot 4.0) g/d en 329 +/- 232 pg/mL, respectievelijk (P < 0.001). Door contrast, veranderde proteinuria en TNF-Alpha- niet in de controlegroep. De regressieanalyse toonde een significante correlatie tussen proteinuria en serum TNF-Alpha- zowel bij basis (r = „0.55)“ en bij de zesde maand (r = „0.57).“ Voorts werd de vermindering van urine eiwitafscheiding sterk gecorreleerd met de daling van TNF-Alpha- (r = „0.72,“ P < 0.01). Serumcr en C (Cr) bleven stabiel in beide groepen tijdens de studie. Onze bevindingen stellen voor dat cytokines een rol in nierschade in diabetesnefropathie zouden kunnen spelen. PTF is efficiënt in het verminderen van proteinuria in diabetespatiënten met geavanceerde niermislukking. De anticytokineactiviteit van PTF kan een verdere verklaring voor dit antiproteinuric effect zijn

Gevolgen van pentoxifylline voor de haematologic status in bloedarme patiënten met geavanceerde niermislukking.

Navarro JF, Mora C, Garcia J, et al.

Scand J Urol Nephrol. 1999 April; 33(2):121-5.

DOELSTELLING: Erythropoietin (EPO) de deficiëntie is de belangrijkste oorzaak van nierbloedarmoede. Nochtans, kan de remming van erythropoiesis door cytokines zoals alpha- de factor van de tumornecrose (TNF-A) een belangrijke rol spelen. Het doel van dit werk was de gevolgen van pentoxifylline, een agent met anti-TNF-te bestuderen eigenschappen, op de haematologic status in bloedarme patiënten met geavanceerde niermislukking. MATERIAAL EN METHODES: In een prospectieve studie, 7 bloedarme patiënten met geavanceerde nierziekte (creatinineontruiming

Pentoxifylline beneden-regelt in vivo de versie van IL-1 bèta, IL-6, IL-8 en tumornecrose factor-alpha- door menselijke randbloed mononuclear cellen.

Neuner P, Klosner G, Schauer E, et al.

Immunologie. 1994 Oct; 83(2):262-7.

Pentoxifylline (PTX) is een methylxanthinesamenstelling wordt gekend om de productie van factor-alpha- tumornecrose te remmen (TNF-Alpha-), die een belangrijke ontstekingsbemiddelaar die is. Er is ook recent bewijsmateriaal dat PTX andere ontstekingscytokines kan beïnvloeden, zoals interleukin-1 (IL-1) en IL-6. wegens de therapeutische implicaties, ging in de huidige studie op de gevolgen in vivo van PTX voor de versie van TNF-Alpha-, IL-1 bèta, IL-6 en IL-8 door menselijke randbloed mononuclear cellen (PBMC). Toen PBMC werd verkregen uit gezonde vrijwilligers die 5 X400 mg PTX opnemen mondeling 2 die dagen, werd de capaciteit van PBMC voor 24 u wordt gecultiveerd om TNF-Alpha- vrij te geven beduidend verminderd, terwijl de afscheiding van IL-1 bèta, IL-6 en IL-8 niet werd beïnvloed. Nochtans, toen PBMC werd verkregen uit dezelfde individuen 5 dagen nadat PTX was tegengehouden, werd de versie van alle vier cytokines beduidend onderdrukt. Dit effect scheen om op het transcriptional niveau worden uitgeoefend, aangezien de Noordelijke vlekkenanalyse verminderde cytokineafschriften openbaarde. om meer inzicht in het effect te bereiken van PTX op cytokineversie, werd PBMC verkregen uit normale die vrijwilligers, of met lipopolysaccharide (LPS) worden bevorderd of wegging niet gestimuleerd, en later in vitro uitgebroed met PTX voor 48 u. In deze slechts TNF-Alpha- omstandigheden, werd gevonden om door PTX worden verminderd, terwijl IL-1 bèta en IL-8 niet werden beïnvloed, IL-6 zelfs werd verbeterd. Nochtans, toen PBMC met PTX voor 24 die u werd uitgebroed, PTX daarna door middelgrote verandering wordt verwijderd en verder gecultiveerde cellen, werd de productie niet alleen van TNF-Alpha- maar ook van IL-1 bèta, IL-6 en IL-8 verminderd, aantonend dat PTX diverse (remmende) gevolgen voor cytokineversie door PBMC uitoefent

Immunomodulatory effect van pentoxifylline tijdens menselijke allograft verwerping: betrokkenheid van factor-alpha- tumornecrose en adhesiemolecules.

Noel C, Copin-MC, Hazzan M, et al.

Overplanting. 2000 breng 27 in de war; 69(6):1102-7.

ACHTERGROND: Pentoxifylline (PTX), een methylxanthinephosphodiesterase inhibitor, is slecht actief als immunosuppressant maar verhindert de synthese van proinflammatory cytokines. In een willekeurig verdeelde dubbelblinde studie die PTX tegenover placebo in 140 patiënten vergelijkt die lijknierenten ontvangen onder cyclosporine en prednisone, hebben wij aangetoond dat PTX de gevolgen van verwerping op entoverleving verzwakte. Om het mechanisme te beoordelen dat aan het gunstige die effect ten grondslag ligt tijdens deze proef wordt geregistreerd, analyseerden wij het effect van PTX op de factoren (TNF-Alpha-) productie van de tumornecrose en uitdrukking van de molecules van de celadhesie. METHODES: De plasmaniveaus van TNF-Alpha- en zijn oplosbare receptoren (sTNF-RI, sTNF-RII) en van oplosbare vasculaire molecule 1 van de celadhesie (sVCAM-1) werden gecontroleerd in de loop van de 6 maanden postgraft periode toen PTX of de placebo werd beheerd. De uitdrukking van vcam-1 en intercellulaire molecule 1 werden van de celadhesie genoteerd door immunohistochemical van biopsiespecimens van patiënten te bevlekken die verwerpingscrisis ondergingen. De samenstelling van de lymfocytenondergroep werd geanalyseerd in de lengte tijdens cytomegalovirus (CMV) besmettingen. VLOEIT voort: Werden de plasma TNF-Alpha- niveaus beduidend verminderd in de PTX-Behandelde groep in de loop van de 6 maanden van beleid, en specifiek tijdens geïsoleerde verwerpingsepisoden en tijdens CMV besmettingen. De plasmaniveaus van sTNFR-I, sTNFR-ii, en sVCAM-1 verschilden niet tussen de twee groepen patiënten, maar een daling van nier tubulaire vcam-1 uitdrukking werd waargenomen in de PTX-groep. Tijdens CMV besmettingen, CD8 lymphocytosis en de uitbreiding de cellen van van CD57+ (CD28-) CD8+ T waren gelijkaardig in de twee groepen. CONCLUSIE: De gegevens verzamelden tijdens dit dubbelblinde studiepunt aan een immunomodulatory rol van PTX, het gunstige effect op entoverleving als gevolg van een beperkend effect van de drug op de ontstekingsvoorwaarden betrokken bij scherpe entverwerping

Lipoprotein-geassocieerde phospholipase A2 als onafhankelijke voorspeller van coronaire hartkwaal. Ten westen van Coronaire de PreventieStudiegroep van Schotland.

Packard CJ, O'Reilly DS, Caslake MJ, et al.

N Engeland J Med. 2000 19 Oct; 343(16):1148-55.

ACHTERGROND: De chronische ontsteking wordt verondersteld om het risico van coronaire gebeurtenissen te verhogen door atherosclerotic plaques in coronaire schepen aan breuk naar voren gebogen te maken. Wij onderzochten bloedconstituenten potentieel door ontsteking als voorspellers van risico bij mensen met hypercholesterolemia worden beïnvloed die in het Westen van Coronaire de Preventiestudie van Schotland, een proef werden ingeschreven die de waarde van pravastatin in de preventie van coronaire gebeurtenissen die evalueerde. METHODES: Een totaal van 580 mensen die een coronaire gebeurtenis hadden gehad (nonfatal myocardiaal infarct, dood door coronaire hartkwaal, of een revascularization procedure) waren elk aangepast voor leeftijd en het roken status met 2 controleonderwerpen (totaal, 1160) van dezelfde cohort die geen coronaire gebeurtenis had gehad. Lipoprotein-geassocieerde phospholipase A2, de c-Reactieve proteïne, en de fibrinogeenniveaus, en de wit-celtelling werden gemeten bij basislijn, samen met andere traditionele risicofactoren. De vereniging van deze variabelen met het risico van coronaire gebeurtenissen werd getest in regressiemodellen en door de waaier van waarden volgens quintiles te verdelen. VLOEIT voort: De niveaus van c-Reactieve proteïne, de wit-celtelling, en fibrinogeenniveaus waren sterke voorspellers van het risico van coronaire gebeurtenissen; het risico in hoogste quintile van de studiecohort voor elke variabele was ongeveer tweemaal dat in laagste quintile. Nochtans, werd de vereniging van deze variabelen met risico duidelijk verminderd toen de leeftijd, de systolische bloeddruk, en lipoprotein de niveaus in multivariate modellen werden omvat. De niveaus van lipoprotein-geassocieerde phospholipase A2 (plaatje-activerende factorenacetylhydrolase), de uitdrukking waarvan wordt geregeld door bemiddelaars van ontsteking, had een sterke, positieve vereniging met risico dat niet door andere factoren werd verward. Het werd geassocieerd met bijna het verdubbelen van het risico in hoogste quintile vergeleken met laagste quintile. CONCLUSIES: De ontstekingstellers zijn voorspellers van het risico van coronaire gebeurtenissen, maar hun vooruitlopende capaciteit wordt verminderd door verenigingen met andere coronaire risicofactoren. De opgeheven niveaus van lipoprotein-geassocieerde phospholipase A2 schijnen een sterke risicofactor voor coronaire hartkwaal te zijn, het vinden die implicaties voor atherogenesis en de risicobeoordeling heeft

Pentoxifylline (Trental).

PDR.

2004;1286.

Mondelinge pentoxifylline remt versie van tumornecrose factor-alpha- van menselijke randbloedmonocytes: een potentiële behandeling voor het aseptische losmaken van totale gezamenlijke componenten.

Pollice PF, Rooskleuriger RN, Looney RJ, et al.

J Been Gezamenlijke Surg Am. 2001 Juli; 83-a (7): 1057-61.

ACHTERGROND: Pentoxifylline (Trental) is een methylxanthine-afgeleide drug die meer dan twintig jaar in de behandeling van randvaatziekte is gebruikt. Pentoxifylline is ook in vivo een machtige inhibitor de factor-alpha- (TNF-Alpha-) afscheiding van van de tumornecrose, zowel in vitro als, en doeltreffendheid in de behandeling van bepaalde dierlijke en menselijke ontstekingsziekten aangetoond. Pentoxifylline heeft een potentiële therapeutische rol in de behandeling van het aseptische losmaken van totale gezamenlijke vervangingscomponenten omdat het TNF-Alpha- afscheiding door deeltje-bevorderde menselijke randbloedmonocytes remt. Het doel van onze studie was te bepalen of de deeltje-bevorderde afscheiding van TNF-Alpha- door randbloedmonocytes in vrijwilligers werd geremd die pentoxifylline mondeling hadden ontvangen. METHODES: Menselijke randbloedmonocytes werden geoogst van acht gezonde vrijwilligers en werden blootgesteld aan drie verschillende concentraties van titaniumdeeltjes of aan 500 ng/mL van lipopolysaccharide als positieve controle. De zelfde vrijwilligers werden toen gegeven pentoxifylline (400 mg, vijf keer per dag) zeven dagen. Hun randbloedmonocytes waren opnieuw geïsoleerd en blootgesteld aan experimentele voorwaarden, en de TNF-Alpha- niveaus werden gemeten. VLOEIT voort: Randbloedmonocytes van alle acht vrijwilligers toonden een significante vermindering van TNF-Alpha- versie na mondelinge behandeling met pentoxifylline. Deze vermindering werd waargenomen bij blootstelling van 10(7) en 10(6) titanium particles/mL en in de lipopolysaccharide-behandelde groep, maar niet bij 10(5) particles/mL. CONCLUSIES: Voor zover we weten, is dit de eerste studie om de capaciteit van een mondelinge drug aan te tonen om de versie van TNF-Alpha- van menselijke randdiebloedmonocytes te verminderen ex vivo aan deeltjespuin wordt blootgesteld. TNF-alpha- is betrokken bij de pathogenese van osteolysis en het verdere losmaken van totale gezamenlijke arthroplasty componenten. De capaciteit om de versie van TNF-Alpha- in patiënten met een totale gezamenlijke vervanging te onderdrukken kan helpen om osteolysis te controleren en de ontwikkeling te verminderen van het aseptische losmaken. Dit effect kon implant levensduur verhogen en de behoefte aan revisiearthroplasty verminderen

C-reactieve proteïne, interleukin 6, en risico om type te ontwikkelen - mellitus diabetes 2.

Pradhanadvertentie, Manson JE, Rifai N, et al.

JAMA. 2001 18 Juli; 286(3):327-34.

CONTEXT: De ontsteking wordt een hypothese opgesteld om een rol in ontwikkeling van type te spelen - mellitus diabetes 2 (DM); nochtans, zijn de klinische gegevens die deze kwestie behandelen beperkt. DOELSTELLING: Om te bepalen of de opgeheven niveaus van ontstekingstellers interleukin 6 (IL-6) en de c-Reactieve proteïne (CRP) met ontwikkeling van type - 2 DM in gezonde vrouwen op middelbare leeftijd worden geassocieerd. ONTWERP: Prospectieve, genestelde geval-controle studie. Het PLAATSEN: De de Gezondheidsstudie van de Vrouwen, een aan de gang zijnde primaire preventie van de V.S., verdeelde klinische die proef willekeurig in 1992 in werking wordt gesteld. DEELNEMERS: Van een nationale cohort van 27 628 vrouwen vrij van gediagnostiseerde DM, hart- en vaatziekte, en kanker bij basislijn, werden 188 vrouwen die gediagnostiseerde DM over een follow-upperiode ontwikkelden van 4 jaar gedefinieerd als gevallen en werden aangepast door leeftijd en het vasten status met 362 gezonde controles. HOOFDresultatenmaatregelen: Weerslag van bevestigd klinisch gediagnostiseerd type - 2 DM door basislijnniveaus van IL-6 en CRP. VLOEIT voort: Basislijnniveaus van IL-6 (P

Modulatie van cytokineproductie in vivo door dieet essentiële vetzuren in patiënten met colorectal kanker.

Purasiri P, Murray A, Richardson S, et al.

Clinsc.i (Lond). 1994 Dec; 87(6):711-7.

1. De gevolgen van essentiële vetzuren (gamma-linolenic zuur, eicosapentaenoic zuur, docosahexaenoic zuur) werden, bij een dosis 4.8 die g/day, in combinatie als dieetsupplementen, bij de cytokineproductie wordt gegeven onderzocht in patiënten met colorectal kanker. 2. Totale serumcytokines--interleukin (interleukin-1 bèta, 2, 4 en 6), factor-alpha- tumornecrose en interferon-gamma--werden geanalyseerd gebruikend de enzym-verbonden immunosorbent analysetechniek met verschillende tijdintervallen tijdens essentiële vetzuuraanvulling. 3. Het vetzuurbegrijpen en de geduldige naleving werden bevestigd door een aanzienlijke toename in serumniveaus van gamma-linolenic zuur, eicosapentaenoic zuur en docosahexaenoic zuur in alle drie fracties: tricylglycerol, cholesterol en phospholipid. 4. Er waren geen significante wijziging in de totale concentratie van serumcytokine/niveaus in de eerste 2 maanden van essentiële vetzuuropname, maar de niveaus van serumcytokines daalden regelmatig daarna, bereikend minimumniveaus na 6 maanden van essentiële vetzuuraanvulling. 5. De essentiële vetzuren, bij de dosis en duur (6 die maanden) in deze studie wordt de gebruikt, verminderden totaal serum interleukin-1 bètaniveaus door 61% (P = 0.044), interleukin-2 door 63% (P = 0.05), interleukin-4 door 69% (P = 0.025), interleukin-6 door 83% (P = 0.030), tumornecrose factor-alpha- door 73% (P = 0.040) en interferon-gamma door 67% (P = 0.050). 6. Drie maanden na onderbreking van essentiële vetzuuropname, echter, deze die cytokineniveaus naar presupplementationwaarden zijn teruggekeerd. 7. Deze huidige studie heeft aangetoond dat lange termijn n-3 en n-6 EFA de opname in een significante vermindering van het doorgeven zeer belangrijke cytokines resulteert. Het nauwkeurige mechanisme van deze vermindering is onduidelijk

Ontstekingstellers van coronair risico.

Rader DJ.

N Engeland J Med. 2000 19 Oct; 343(16):1179-82.

Interleukin 6 wordt productie door lipopolysaccharide-bevorderde menselijke fibroblasten krachtig verboden door naphthoquinone (vitamine K) samenstellingen.

Reddi K, Henderson B, Meghji S, et al.

Cytokine. 1995 April; 7(3):287-90.

De Naphthoquinonevitaminen (vitaminen K) worden op brede schaal erkend voor hun rol in het gamma-carboxylation van specifieke glutamyl residu's in coagulatie, antistolling en extra-hepatic proteïnen. Onlangs, echter, zijn er rapporten geweest dat deze samenstellingen acties buiten die kunnen uitoefenen normaal verbonden aan eiwit gamma-carboxylation. Deze observaties stellen voor dat naphthoquinones gevolgen voor de productie van ontstekingsbemiddelaars met inbegrip van cytokines kan hebben. De fibroblasten worden nu gezien als een rijke bron van cytokines en wij hebben het effect van diverse naphthoquinones op de productie van interleukin 6 (IL-6) door lipopolysaccharide-bevorderde menselijke gingival fibroblasten onderzocht. De samenstellingen in deze studie worden onderzocht die omvatten: phylloquinone (K1), menaquinone-4 (K2), menadione (K3), dimethoxy-1.4-naphthoquinone 2.3 (DMK) en een synthetisch product van vitaminek katabolisme, 2 methyl, 3 (2 ' methyl) - hexanoic zuur-1.4-naphthoquinone (KCAT). Elk van deze samenstellingen kunnen productie IL-6 met een weelderige orde van kracht remmen: KCAT > K3 > DMK > K2 > K1. De meest machtige samenstelling, KCAT, remde productie IL-6 met IC50 van 3 x 10 (- 7) M. Het mechanisme van actie van deze naphthoquinones op fibroblast IL-6 productie is onbekend. Gezien K3 en KCAT in de gamma-carboxylation reactie inactief zijn, stellen wij voor dat deze activiteit niet essentieel voor de remming van productie is IL-6 en dat de activiteit op de redoxcapaciteit deze naphthoquinones kan worden betrekking gehad

Ontsteking, aspirin, en het risico van hart- en vaatziekte bij blijkbaar gezonde mensen.

Ridkerpm, Cushman M, Stampfer MJ, et al.

N Engeland J Med. 1997 3 April; 336(14):973-9.

ACHTERGROND: De ontsteking kan in de pathogenese van atherothrombosis belangrijk zijn. Wij bestudeerden of de ontsteking het risico van een eerste thrombotic gebeurtenis verhoogt en of de behandeling met aspirin het risico vermindert. METHODES: Wij maten plasma c-Reactieve proteïne, een teller voor systemische ontsteking, bij 543 blijkbaar gezonde mensen die aan de de Gezondheidsstudie van de Artsen waardeelnemen in het myocardiale infarct, de slag, of de aderlijke trombose later zich ontwikkelden, en in 543 studiedeelnemers die geen vaatziekte tijdens een follow-upperiode meldden die acht jaar overschrijdt. De onderwerpen werden willekeurig toegewezen om aspirin of placebo aan het begin van de proef te ontvangen. VLOEIT voort: Waren de c-Reactieve eiwitconcentraties van het basislijnplasma hoger onder mensen die myocardiaal infarct gingen hebben (1.51 versus 1.13 mg per liter, P

Pentoxifylline vermindert in vivo en de factor-alpha- (TNF-Alpha-) productie in vitro van de tumornecrose in lepromatous melaatsheidspatiënten met erythema nodosumleprosum (ENL).

Sampaioep, Moraes-MO, Nery JA, et al.

Clin Exp Immunol. 1998 Februari; 111(2):300-8.

Het stijgende bewijsmateriaal heeft TNF-Alpha- als centrale molecule in kwestie bij de systemische ontstekingsmanifestaties van ENL, een scherpe ontstekingscomplicatie betrokken die in de chronische cursus van melaatsheid kan voorkomen. In de huidige studie, is het mechanisme van actie van pentoxifylline (PTX) als alternatieve therapie voor beheer van melaatsheidsreacties geëvalueerd. Het effect van PTX bij de TNF-Alpha- productie werd ook onderzocht in melaatsheidspatiënten op het eiwitniveau en op het transcriptional niveau. De behandeling van ENL-patiënten met PTX (1200 mg dagelijks) verbeterde de systemische symptomen en keurde de evolutie van reactional melaatsheidsletsels goed. TNF-Alpha- het serum werd geanalyseerd vóór en tijdens behandeling met PTX in 15 patiënten. De verhoogde TNF-Alpha- die niveaus in de omloop tijdens de reactie worden gezien werden dramatisch verminderd binnen 3-7 dagen na therapie. Geen significant effect op serum IL-6 werd genoteerd. De tnf-Alpha- productie in vitro werd geanalyseerd op cultuurstimulatie met Mycobacterieleprae. Een vermindering van afleidbare TNF-Alpha- in randbloed mononuclear cellen (PBMC) werd gezien na 1-2 weken van beleid in vivo van PTX. Voorts werd geen effect van de drug op afscheiding IL-10 ontdekt in deze culturen. Een kinetische analyse van de uitdrukking van TNF-Alpha- en IL-6 mRNA bij de plaats van melaatsheidsletsel werd uitgevoerd in zes reactional patiënten door semi-kwantitatieve omgekeerde transcriptase-polymerase kettingreactie (rechts-PCR). De hoeveelheid TNF-Alpha- die mRNA werd in het weefsel tijdens ENL verhoogd met vóór de reactie wordt, en daarna na behandeling voor reactie is verminderd vergeleken die (of PTX of thalidomide). Deze gegevens stellen voor dat PTX in vivo TNF-Alpha- productie in ENL-patiënten zowel als in vitro remt, en het kan nuttig in de behandeling van melaatsheidspatiënten zijn die ENL ondergaan

Hartgevolgen van chronische ontsteking in dialysepatiënten.

Santoro A, Mancini E.

De Transplantatie van de Nephrolwijzerplaat. 2002; 17 supplement-8:10 - 5.

De cardiovasculaire pathologie is de belangrijkste doodsoorzaak in uremie. Het blijkt dat wordt een chronische ontsteking met activering van c-Reactieve proteïne, interleukin-6, tumornecrose factor-alpha- en andere cytokines geassocieerd met vasculaire pathologie, zowel in de algemene bevolking als in dialysepatiënten. Het cardiovasculaire systeem, en in het bijzonder de vasculaire muur, zijn het belangrijkste doel van het ontstekingsproces. De ontsteking van de kransslagaders zou in de ontwikkeling van atherosclerose en zijn verwante klinische syndromen kunnen worden geïmpliceerd. In de uraemic staat, kan een gestegen productie van pro-ontstekingscytokines het begin en de vooruitgang van atherosclerose teweegbrengen en de verdere complicaties, zoals plaquefissuration en breuk goedkeuren. Nochtans, hebben ontstekingscytokines ook een kalmeringsmiddelwerking betreffende het myocardium, waarbij myocardiale dysfunctie wordt veroorzaakt. Samen, kunnen deze voorwaarden het risico van myocardiaal infarct en dood uiteindelijk verbeteren. Van dit standpunt, zou de hart- en vaatziekte ook met de traditionele biochemische ontstekingstellers en de evaluatie van het doorgevende cytokineniveau moeten worden onderzocht, hoewel de nieuwe betrouwbare tellers verdere kenmerkende hulp konden verstrekken. De nieuwe therapeutische benaderingen zouden ook moeten worden overwogen

Pentoxifylline onderdrukt irriterend middel en contacthypergevoeligheidsreacties.

Schwarz A, Kroon C, Trautinger F, et al.

J investeert Dermatol. 1993 Oct; 101(4):549-52.

De farmacologische afschaffing van de effectorfase van contacthypergevoeligheid schijnt om belangrijke relevantie met betrekking tot behandeling van type IV te hebben reacties zoals contactdermatitis. Onlangs, alpha- is de factor van de tumornecrose getoond om een kritieke bemiddelaar in hapten-veroorzaakte irriterend middel en contacthypergevoeligheidsreacties te zijn, waarbij nieuwe mogelijkheden, voor therapeutische interventie worden geboden. Pentoxifylline, een methylxanthinederivaat in de behandeling van vasculaire wanorde wordt gebruikt, is momenteel gevonden om de productie van alpha- de factor van de tumornecrose te onderdrukken door menselijke en rattenwitte bloedlichaampjes dat. Daarom werd het effect van pentoxifylline op de elicitation fase van contacthypergevoeligheid bestudeerd. Intraperitoneal injectie van pentoxifylline in de gevoelig gemaakte muizen van Balb/c en C3H/HeN-vóór toepassing van de opwindende hapten dosis resulteerde in een significante vermindering van het resultaat van de reactie van de contacthypergevoeligheid. Het onderdrukkende effect van pentoxifylline was afhankelijke dosis en sprak zich maximaal op injectie 3 h uit vóór hapten toepassing. In tegenstelling tot de effectorfase van contacthypergevoeligheid, werd de inductie van contacthypergevoeligheid niet beïnvloed door pentoxifylline wanneer ingespoten in naïeve muizen vóór prestaties van sensibilisering. Bovendien werd de irriterende die dermatitis door 1% crotonolie of 5% benzalkoniumchloride wordt veroorzaakt ook onderdrukt door pentoxifylline. Deze gegevens stellen een potentiële farmacologische interventie, met pentoxifylline als middel voor om contactdermatitis te behandelen

Afschaffing van experimenteel systemisch lupus erythematosus (SLE) in muizen via TNF-remming door een monoclonal antilichaam anti-TNFalpha en door pentoxiphylline.

Segal R, Dayan M, Zinger H, et al.

Wolfszweer. 2001; 10(1):23-31.

Wij hebben eerder aangetoond dat de klinische manifestaties van experimenteel systemisch lupus erythematosus (SLE) met een vroege verhoogde afscheiding van TNFalpha en IL-1 correleren. In de huidige studie, onderzochten wij de doeltreffendheid van twee therapeutische modaliteiten die de de lagere productie of activiteit van TNFalpha, op de klinische manifestaties van de ziekte. Experimentele SLE werd veroorzaakt in naïeve C3H.SW-muizen door injectie van het menselijke monoclonal antilichaam anti-DNA die (mAb) gemeenschappelijke idiotype, 16/6 Identiteitskaart draagt. Twee weken na hulpinjecties, was de behandeling met of een anti-TNFalpha mAb, of pentoxiphylline (PTX) begonnen, voor een periode van 6 weken. De productie van TNFalpha (door splenocytes) en IL-1 (door buikvliesmacrophages) werd bepaald 3 en 7 maanden na ziekteinductie. De experimentele muizen werden ook gevolgd voor ziektemanifestaties. Beide behandelingsprotocollen, met anti-TNFalpha mAb en met PTX, verminderden de productie van twee pro-ontstekingscytokines. TNFalpha en IL-1, in muizen met experimentele SLE. De antilichamen anti-DNA waren beduidend lager in de muizen met één van beide protocol worden behandeld dat. Bovendien werd een beduidend lager tarief van leukopenia, proteinuria en immuun complexdeposito waargenomen in behandelde muizen. De afschaffing van TNFalpha en IL-1 productie in de vroege stadia van experimentele SLE door een anti-TNFalpha mAb of door PTX verbetert de klinische die status van muizen met deze auto-immune ziekte worden getroffen

[Parkinsonisme of Ziekte van Parkinson door pentoxifylline wordt ontmaskerd die?].

Serrano-Duenas M.

Neurologia. 2001 Januari; 16(1):39-42.

Pentoxifylline is een synthetisch derivaat van xantine dat adenosine receptoren bevordert, verbiedt phosphodiesterase en verhoogt cyclische monofosfaatadenosine. Het wordt ook beschouwd dopaminergic D1 als receptoragonist. Het verergeren van patiënten met Ziekte van Parkinson is wanneer het nemen van dit product gemeld. Anderzijds, overweegt men dat adenosine A2A de receptorenantagonisten antiparkinsonian eigenschappen hebben. Vier gevallen van patiënten met een gemiddelde leeftijd van 77 jaar die een stijf akinetisch syndroom na therapie met een gemiddelde dosis 1100 mg/dag van pentoxifylline over een gemiddelde periode van 32 dagen ontwikkelde worden voorgesteld. Twee van deze patiënten stelden klinische kenmerken van drug-veroorzaakt parkinsonisme voor en andere twee toonden Ziekte van Parkinson. De mogelijkheid van pentoxifylline veroorzakend een onevenwichtigheid tussen D1 en D2 receptorstimulatie en veroorzakend farmacologisch parkinsonisme, of eerder, wordt de mogelijkheid die van pentoxifylline Ziekte van Parkinson zonder duidelijke symptomen ontmaskeren besproken

C-reactieve eiwit en van de halsslagader intimal middeldikte in een communautaire bevolking.

Sitzer M, Markus HS, Mendall-doctorandus in de letteren, et al.

J Cardiovasc Risico. 2002 April; 9(2):97-103.

ACHTERGROND: De c-reactieve proteïne (CRP) is verbonden met hart- en vaatziekte en atherosclerose. De epidemiologische studies op grote schaal hebben een correlatie van CRP-niveau met risico van slag, myocardiaal infarct en rand slagaderlijke ziekte getoond. Niettemin, blijft de vraag of het serum CRP zelf een onafhankelijke indicator van het atherosclerotic proces is onbeantwoord. METHODES: In een steekproef van communautaire aard vrij van geavanceerde atherosclerotic ziekte (n = 1018; beteken leeftijd +/- BR, 54.1 +/- 12.0 jaar; 49.7% vrouwen) wij onderzochten het verband tussen intimal middeldikte van de halsslagader (IMT), conventionele vasculaire risicofactoren (namelijk het roken, zwaarlijvigheid, opgeheven bloeddruk, mellitus diabetes, hypercholesterolaemia) en serum CRP. VLOEIT voort: Wij vonden een vereniging tussen stijgende IMT-waarden met stijgende CRP-waarden voor alle plaatsen binnen het systeem van de halsslagader (bijvoorbeeld, gemeenschappelijke slagader van de halsslagader [CCA-] IMT, bèta = 0.174, P < 0.001). De verhouding werd verzwakt na het rekenschap geven van de bovengenoemde conventionele risicofactoren (lineaire regressie), in het bijzonder de index van de lichaamsmassa, maar bleef significant (bijvoorbeeld, beteken cca-IMT bèta = „0.02,“ P = „0.042).“ Met inbegrip van fibrinogeen in de regressie gemaakt tot de niet meer significante verhouding (beteken cca-IMT bèta = „0.01,“ P = „0.277).“ CONCLUSIE: Het is onwaarschijnlijk dat CRP per se een belangrijke onafhankelijke oorzaak van vroege arteriosclerose is. De verhogingen van CRP, of minder specifiek chronische ontsteking, kunnen het effect bemiddelen van bepaalde conventionele risicofactoren bij het bevorderen van atherogenesis, vooral zwaarlijvigheid

[Betere AVK-behandeling met zelfcontrole. De dosering kan op tijd] worden geregeld.

Stigendal L, Andre-U, Christenson B.

Lakartidningen. 1999 19 Mei; 96(20):2482, 2485-2, 2487.

Aangezien de antistollingsmiddelbehandeling op lange termijn, met warfarin bijvoorbeeld, met een risico van zowel thrombotic als thrombolytic complicaties wordt geassocieerd, bloed is testen voor dosisregelgeving noodzakelijk met 3-8-week intervallen, wat voor patiënten duur en ongelegen is die tijd uit het werk en reis moeten heen en weer verwijderen. Een nieuwe techniek, die kleine draagbare die monitors met behulp van voor huisgebruik worden ontworpen door patiënten, maakt van behandeling self-management mogelijke antistollingsmiddel. In Duitsland, hadden meer dan 25.000 patiënten hun eigen monitor tegen eind 1998. Na aangewezen instructie, kunnen de Duitse patiënten hun prothrombin tijd controleren en hun antistollingsmiddelbehandeling dienovereenkomstig aanpassen. In het geval van problemen contacteren zij hun GP. In een proefonderzoek van twee jaar die bij de Antistollingskliniek wordt uitgevoerd van het Universitaire Ziekenhuis van Sahlgrenska, toonde Gothenburg, in 1996-98, waar 51 patiënten bij de antistollingsmiddelbehandeling op lange termijn in self-management werden opgeleid, de resultaten van meer dan 1.000 geduldig-uren van behandeling minstens veilig self-management om zo zoals beheer door de kliniek te zijn. Het niveau van geduldige tevredenheid is hoog, in termen van veiligheid en vrijheid van regelmatige het ziekenhuisopkomst tijdens werkuren, en het gemak van zelfcontrole op vakantie of zakenreizen. Aangezien de patiënten hun één keer in de week het testen doen, wordt het risico van complicaties ook verminderd

Effect van preoperative mondeling immuun-verbetert voedingssupplement op patiënten bij zeer riskant van besmetting na hartchirurgie: een willekeurig verdeelde placebo-gecontroleerde proef.

Tepaske R, Velthuis H, oudemans-Bestelwagen Straaten-HM, et al.

Lancet. 2001 1 Sep; 358(9283):696-701.

ACHTERGROND: De bejaarde patiënten en die met slechte ventriculaire functie hebben morbiditeit en sterftecijfers wanneer het ondergaan van chirurgie verhoogd. Wij poogden na te gaan of een mondeling immuun-verbetert voedingssupplement preoperative gastheerdefensie kon verbeteren, en later lagere postoperatieve besmettingen en orgaandysfunctie in patiënten die verkiezings hartchirurgie ondergaan die bij zeer riskant van besmetting zijn. METHODES: In deze prospectieve, willekeurig verdeelde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie, wezen wij willekeurig 50 patiënten toe die gepland waren om kransslagaderomleiding te ondergaan om of een mondeling immuun-verbetert voedingssupplement l-Arginine, de meervoudig onverzadigde vetzuren van omega3, en gistrna (n=25) bevatten, of een controle die (n=25) voor een minimum van 5 dagen te ontvangen. De patiënten waren inbegrepen als zij van 70 jaar of ouder, waren of een uitwerpingsfractie van minder dan 0.4 hadden, of gepland waren om mijtervormige klepvervanging te ondergaan. Het belangrijkste resultaat was preoperative gastheerdefensie (de reactie van de vertragen-typehypergevoeligheid op rappelantigenen, uitdrukking van hla-DR. epitopes op monocytes, en concentratie van interleukin 6 in plasma). De analyse was per protocol. BEVINDINGEN: Vijf patiënten (twee in de behandelingsgroep) waren uitgesloten omdat zij niet de minimumdosis namen. Preoperative uitdrukking van hla-DR. epitopes op monocytes was beduidend hoger in patiënten gegeven de studiebehandeling (109% [95% ci 92-128]) dan die gegeven die de controle (69% [58-82]) met basislijn wordt vergeleken (100%) (p=0.02, herhaalde maatregelen ANOVA). Nochtans, was de concentratie van interleukin 6 beduidend lager in de behandelingsgroep (0.90 pg/L [0.69-1.18]) dan in de controlegroep (1.94 pg/L [1.45-2.59]) (p=0.032, herhaalde maatregelen ANOVA). Bovendien, verbeterde de reactie van de vertragen-typehypergevoeligheid op rappelantigenen preoperatively en bleef beter tot het ziekenhuislossing. INTERPRETATIE: De opname van een mondeling immuun-verbetert voedingssupplement voor een minimum van 5 dagen vóór chirurgie kan vooruitzichten in zeer riskante patiënten verbeteren die verkiezings hartchirurgie ondergaan

[Cytokine-afscheiding in geheel bloed van gezonde onderwerpen na mondeling beleid van Urtica-de installatieuittreksel van dioical.].

Teucher T, Obertreis B, Ruttkowski T, et al.

Arzneimittelforschung. 1996 Sep; 46(9):906-10.

Twintig gezonde die vrijwilligers 21 dagen 2 capsules b.i.d worden opgenomen. van een IDS 23/1 die het uittreksel bevatten van het netelblad (rheuma-Hek). Before and after 7 en 21 dagen bevorderde basis en lipopolysaccharide (LPS) factor-alpha- tumornecrose (TNF-Alpha-), interleukin-1 bèta (IL-1 bèta) en interleukin-6 (IL-6) concentraties werden ex vivo gemeten. In vitro werden de gevolgen van IDS 23/1 voor de versie van deze cytokines bepaald. De bovendien basis interleukin-4 (IL-4) en interleukin-10 (IL-10) niveaus werden geregistreerd. Mondeling genomen test heeft de drug ex vivo geen effect op basisniveaus van TNF-Alpha-, IL-1 bèta, IL-4, IL-6 of IL-10 die altijd onder opsporingsgrenzen waren. Nadat de 7 en 21 dagenopname een daling van LPS ex vivo TNF-Alpha- versie van 14.6 bevorderde en 24.0%, respectievelijk, werd waargenomen. IL-1 bèta werd verminderd voor 19.2 en 39.3%. IDS in vitro die 23/1 aan geheel bloed wordt toegevoegd resulteerde in een overschreden remming van LPS bevorderde TNF-Alpha- en IL-1 bètaafscheiding die met de duur van de drugopname correleerde. Gebruikend de hoogste geteste concentratie van IDS 23/1 bereikte de remming 50.5 (dag 0) aan 79.5% (dag 21) voor TNF-Alpha- en 90.0 (dag 0) aan 99.2% (dag 21) voor IL-1 bèta, respectievelijk. IDS 23/1 veroorzaakte een uitgesproken versie van IL-6 in afwezigheid van LPS slechts in vitro. De ontdekte IL-6 concentraties waren vergelijkbaar met die na LPS-stimulatie, konden de bijkomende gevolgen niet worden waargenomen. Het ontbreken van opspoorbare IL-6 concentraties in geheel bloed na mondelinge opname van de geteste drug evenals de verschillen in de remmingspatronen voor TNF-Alpha- en IL-1 bèta en stellen ex vivo ex vivo ex vivo in vitro voor dat het uittreksel verschillende farmacologische efficiënte samenstellingen met variërende biologische beschikbaarheid bevat

Cytokines en de immune reactie.

van der Meide PH, Schellekens H.

Biotherapy. 1996; 8(3-4):243-9.

Cytokines neemt aan vele fysiologische processen met inbegrip van de verordening van immune en ontstekingsreacties deel. Deze effectormolecules worden geproduceerd vluchtig en plaatselijk controlerend de omvang en de duur van de reactie. Een verscheidenheid van experimenten heeft aangetoond dat de bovenmatige of ontoereikende productie beduidend tot de pathofysiologie van een waaier van ziekten kan bijdragen. In het bijzonder worden cytokines door CD4+ T cellen bij het begin van een immune reactie wordt vrijgegeven verondersteld beslissend om voor pathologische of fysiologische gevolgen te zijn dat. De vergadering in Boedapest werd geconcentreerd op cytokines wordt gekend om tot de pathofysiologie van auto-immune ziekten, infectieziekten en allograft verwerping (b.v., IL-1, IL-4, IL-6, IL-10, IL-12, TNF-Alpha- en IFN-Alpha-, - bèta, - gamma die) bij te dragen. Een centrale rol voor IFN-Gamma in auto-immuniteit werd voorgesteld door experimenten te blokkeren in vivo gebruikend monoclonal antilichamen en oplosbare vormen van de IFN-Gamma receptor (IFN-Gamma SR). Deze agenten verbeterden ziekteontwikkeling in een verscheidenheid van experimentele auto-immune ziekten in knaagdieren. In een muismodel voor menselijke ziekte Myasthenia werden IFN-Alpha- gravis, gevonden om zowel de weerslag als vooruitgang van de ziekte te verminderen. De behandeling van R. aurantiacus-besmette muizen met anti-IL-4 monoclonal antilichamen (mAbs) werd gemeld om zich in de regressie van granulomas in milt en lever, zeer waarschijnlijk door ontoereikende IL-4-Bemiddelde afschaffing van IFN-Gamma productie te mengen. Bovendien toonde men dat de muizen met onderbroken IFN-Gamma R genen snel na besmetting met de BCG-spanning van M.-bovis stierven, terwijl de normale muizen de besmetting overleefden. IL-12 werden gevonden om de belangrijkste inductor van IFN-Gamma te zijn tijdens de dodelijke Shwartzman-reactie. TNF-alpha- werd geïdentificeerd als belangrijkste oorzaak van mortaliteit na de tweede injectie met LPS. In een verscheidenheid van studies die de rol van cytokines in de pathogenese van AIDS onderzoeken, werd veel aandacht gegeven aan de gevolgen in vitro van hiv-1 en/of het hiv-1 virale membraan eiwitgp120 bij het teweegbrengen van cytokineproductie door randbloedwitte bloedlichaampjes (PBLs) en zuiverde monocytes/macrophages (Mo) uit gezonde donors. Gp120 als enige agent onderdrukte beduidend IFN-Gamma productie door mitogen-bevorderde PBLs en veroorzaakte de productie van IFN-Alpha- in culturen van normale menselijke randbloed mononuclear cellen (PBMCs). In menselijke macrophage oefende een TNF-Alpha- cellenvariëteit, een stimulatory effect op virale die replicatie uit en programmeerde celdood door HIV-1 wordt veroorzaakt die door de gelijktijdige incubatie met IFN-Gamma werd versterkt. Op transfectie van menselijke PBLs en CD4+ t-de cellen met een retroviral vector die menselijke IFN-Bèta codeert, werden een opmerkelijke vermindering van omgekeerde transcriptaseactiviteit na hiv-1 uitdaging waargenomen. Gp120 werd ook gevonden om zowel IL-6 als TNF-Alpha- uitdrukking te veroorzaken en morfologische veranderingen te veroorzaken herinnerend voor apoptosis in primaire astrocytes en in een opnieuw bijeengevoegd menselijk model van de hersenencel, dat een rol voor deze cytokines in de neuropathologie van AIDS-zwakzinnigheid voorstelt. Voorts werden de gegevens voorgelegd erop wijzend dat de cytokine-veroorzaakte uitdrukking van de molecules van de celadhesie (b.v., icam-1) in cellen van hiv-1 de besmette U 937 tot integratie op hoog niveau van deze molecule in het membraan van het virale nageslacht leidt dat een rol in de gehechtheid kan spelen van dergelijke virions aan CD4-Negatieve cellen

[Gebruik van pentoxifylline in pediatrische patiënten met rang IV (OMS) wolfszweernefropathie die veelvoudige behandelingen hebben ontvangen].

Vazquez Garcia MJ, Vargas Camano ME, Olalde-Cr.

Omwenteling Alerg Mex. 2000 Mei; 47(3):109-14.

DOELSTELLINGEN: Systemisch Lupus Eritematosus is een auto-immune ziekte, de weerslag in pediatrische poblation in ongeveer 5%, en tot 90% ontwikkelt nefropathie. MATERIAAL EN METHODE: De inbegrepen patiënten met leeftijden de lupic van nefropathierang IV (OMS) tussen 0 en 16 jaar oud, multitreated, die PTX beheerden. Wij vergen steekproeven vóór behandeling, tijdens, en 4 daarna maand, evaluerend nierfunctie en leverfunctie. VLOEIT voort: Voor wijfje, slepenmannetje, oude promediumleeftijd 14.1 jaar. Poteinuria krijgt veelbetekenend p = 0.0012; hematuria verminderde zijn niveaus, terwijl het immune complex doorgeven, ook veelbetekenend p = 0.0050 wordt. In creatinine toonde het omgekeerde een belangrijke wijziging van zijn hangend. CONCLUSIES: Dit vloeit aantoont voort, dat PTX in nefritis lupic patiënten, helpt om de gebruikelijke verslechtering in nierfunctie te remmen. Omvat lange tijd meer patiënten van behandeling, zullen wij betere resultaten dan dit krijgen

Pentoxifylline beïnvloedt de autocrinefunctie van orgaan gecultiveerde donorhoornvliezen en verbetert endothelial celoverleving.

Ventura AC, Bohnke M.

Br J Ophthalmol. 2001 Sep; 85(9):1110-4.

BACKGROUND/AIMS: De wetenschappelijke rente in pentoxifylline is opnieuw gewekt ten gevolge van de erkende gevolgen van deze drug voor immune functies, in het bijzonder zijn invloed bij de cytokineproductie. In een vorige studie, toonden de auteurs aan dat het vastspijkeren van de media van de orgaancultuur met endotoxin een duidelijke verhoging in de versie van IL-6 en IL-8 van hoornvliesweefsel onthulde en dat deze gebeurtenissen met degeneratieve veranderingen in endothelial cellen en een hogere weerslag van daadwerkelijk verlies onder deze bevolking samenvielen. Aangezien de sporen van donor afgeleide endotoxin in maximaal 50% van hoornvliesorgaanculturen kunnen worden ontdekt, kan deze substantie een directe invloed op entuitvoerbaarheid hebben of ontstekingsreacties in de gastheer teweegbrengen. Zij, daarom, wensten om na te gaan of de aanvulling van media met pentoxifylline endothelial celoverleving in orgaan gecultiveerde donorhoornvliezen verbeterde. METHODES: 12 medeparen donorhoornvliezen werden gecultiveerd 20 dagen, met een verandering van middel op dag 10: Één van elk paar werd uitgebroed in de afwezigheid, en andere in de aanwezigheid, van pentoxifylline (25 microg/ml). De steekproeven van middel werden teruggetrokken met regelmatige intervallen tijdens incubatie en werden onderzocht voor cytokines IL-6, IL-8, en prostaglandine E2 door ELISA. Endothelial celmorfologie en de numerieke dichtheid werden beoordeeld op dagen 0, 10 en 20. VLOEIT voort: De toevoeging van pentoxifylline aan de media van de orgaancultuur leidde tot een significante verbetering van endothelial celoverleving. Deze drug onthulde ook een aanzienlijke toename in het niveau van IL-6 en onderdrukte marginaal dat van IL-8 tijdens de aanvankelijke 10 dagfase van incubatie. Tijdens de tweede 10-20 dagfase, verminderde het niveau van zowel IL-6 als IL-8 beduidend in aanwezigheid van pentoxifylline, de relatie die tussen deze twee cytokines het omgekeerde van dat waargenomen bij gebrek aan de drug is. Geen significante veranderingen in het niveau van prostaglandine E2 waren duidelijk. CONCLUSIE: De toevoeging van pentoxifylline aan de media van de orgaancultuur leidt, uiteindelijk, tot een afschaffing van afscheiding IL-6 en IL-8 door hoornvliesweefsel. De potentieel schadelijke gevolgen van deze cytokines worden daardoor onderdrukt, zoals die door de verbetering van endothelial celoverleving blijk van worden gegeven van

Risico van hart- en vaatziekte met betrekking tot bereikt bureau en ambulante bloeddrukcontrole bij behandelde onderwerpen met te hoge bloeddruk.

Verdecchia P, Reboldi G, Porcellati C, et al.

J Am Coll Cardiol. 2002 breng 6 in de war; 39(5):878-85.

DOELSTELLING: Wij onderzochten het voorspellende effect van de bloeddrukcontrole van 24 h bij behandelde onderwerpen met te hoge bloeddruk. ACHTERGROND: Er is groeiend bewijsmateriaal dat de ambulante bloeddruk risicogelaagdheid bij onbehandelde onderwerpen met essentiële hypertensie verbetert. Verrassend, is weinig gekend op de voorspellende waarde van deze procedure bij behandelde onderwerpen. METHODES: De diagnostische procedures met inbegrip van niet-invasieve ambulante de bloeddruk van 24 h controle werden ondernomen bij 790 onderwerpen met essentiële hypertensie (beteken leeftijd 48 jaar) vóór therapie en na een gemiddelde follow-up van 3.7 jaar (2.891 geduldig-jaren). VLOEIT voort: Bij het follow-upbezoek, bereikte 26.6% van onderwerpen de adequate controle van de bureaubloeddruk (

Circadiaanse afscheiding interleukin-6 en hoeveelheid en diepte slaap.

Vgontzas, Papanicolaou DA, Bixler EO, et al.

J Clin Endocrinol Metab. 1999 Augustus; 84(8):2603-7.

De patiënten met pathologisch verhoogde dagslaperigheid en moeheid hebben niveaus van het doorgeven van interleukin-6 opgeheven (IL-6). De laatstgenoemde is een ontstekingscytokine, die ziektemanifestaties, met inbegrip van slaperigheid en moeheid, en activering van de hypothalamic-slijmachtig-bijnieras veroorzaakt. In deze studie, onderzochten wij: 1) de relatie tussen periodieke die metingen van plasma IL-6 en hoeveelheid en diepte slaap, door polysomnography wordt geëvalueerd; en 2) de gevolgen van slaapontbering voor het nyctohemeral patroon van afscheiding IL-6. Acht gezonde jonge mannelijke vrijwilligers werden tweemaal bemonsterd voor 24 h, bij de basislijnstaat, na een normale nachtrust en na totale nachtelijke slaapontbering. Bij de basislijnstaat, werden IL-6 afgescheiden in een tweefasen circadiaans patroon met twee Nadir bij 0800 en 2100 en twee zenitten bij 1900 en 0500 (P < 0.01). De basislijnhoeveelheid slaap correleerde negatief met de algemene dagafscheiding van cytokine (P < 0.05). Ook, correleerde de diepte van slaap bij basislijn negatief met de postdeprivationverhoging van dagafscheiding van IL-6 (P < 0.05). De slaapontbering veranderde het tijdelijke patroon van circadiaanse afscheiding IL-6 maar niet het totale bedrag. Tijdens de post-ontberingsperiode, de gemiddelde dag (0800-2200 h) niveaus van IL-6 waren namelijk beduidend hoger (P < 0.05), terwijl de nacht (2200-0600 h) niveaus lager waren dan de predeprivationwaarden. Aldus, hadden de slaap-arme onderwerpen dagoversecretion en nacht onder-afscheiding van IL-6; de eerstgenoemden zouden van hun de hele dag durende slaperigheid en moeheid, de laatstgenoemden voor de betere kwaliteit (diepte) van hun slaap kunnen de oorzaak zijn. Deze gegevens stellen voor dat een goede nachtrust met verminderde dagafscheiding van IL-6 en een redelijkheid van welzijn wordt geassocieerd en dat de goede slaap met verminderde blootstelling van weefsels aan de proinflammatory en potentieel schadelijke acties van IL-6 wordt geassocieerd. De slaapontbering verhoogt dag IL-6 en veroorzaakt slaperigheid en moeheid tijdens de volgende dag, terwijl postdeprivation vermindert nacht IL-6 en met diepere slaap geassocieerd

De chronische slapeloosheid wordt geassocieerd met nyctohemeral activering van de hypothalamic-slijmachtig-bijnieras: klinische implicaties.

Vgontzas, Bixler EO, Lin-HM, et al.

J Clin Endocrinol Metab. 2001 Augustus; 86(8):3787-94.

Hoewel de slapeloosheid, veruit, de het meest meestal ontmoete slaapwanorde in medische praktijk is, is onze kennis wat betreft zijn neurobiologie en medische betekenis beperkt. De activering van de hypothalamic-slijmachtig-bijnieras leidt tot ontwaken en slapeloosheid in dieren en mensen; nochtans, is er een gebrek van gegevens betreffende de activiteit van de hypothalamic-slijmachtig-bijnieras in insomniacs. Wij stelden een hypothese op dat de chronische slapeloosheid met verhoogde plasmaniveaus van ACTH en cortisol wordt geassocieerd. Elf jonge insomniacs (6 mannen en 5 vrouwen) en 13 gezonde controles (9 mannen en 4 die vrouwen) werden zonder slaapstoringen, voor leeftijd en van de lichaamsmassa index worden aangepast, gecontroleerd in het slaaplaboratorium voor 4 opeenvolgende nachten, terwijl serie 24 h-plasmamaatregelen van ACTH en cortisol tijdens de vierde dag werd verkregen. Insomniacs, met controles wordt vergeleken, sliep slecht (beduidend hoger slaaplatentie en kielzog tijdens basislijnnachten die). De ACTH en cortisol van 24 die h afscheidingen waren beduidend hoger in insomniacs, met normale controles wordt vergeleken (4.2 +/- 0.3 versus 3.3 +/- 0.3 p.m., P = 0.04; en 218.0 +/- 11.0 versus 190.4 +/- 8.3 NM, P = 0.07). Binnen de 24 h-periode, werden de grootste verhogingen waargenomen in de avond en de eerste helft van de nacht. Ook, insomniacs met een hoge graad van objectieve die slaapstoring (%- slaaptijd < 70), met die met een lage graad van slaap wordt vergeleken scheidde de storing, een hogere hoeveelheid cortisol af. De slaganalyse openbaarde een beduidend hoger aantal pieken per 24 h in insomniacs dan in controles (P < 0.05), terwijl de cosinoranalyse geen verschillen in het tijdelijke patroon van ACTH of cortisol afscheiding tussen insomniacs en controles toonde. Wij besluiten dat de slapeloosheid met een totale verhoging van ACTH en cortisol afscheiding wordt geassocieerd, die, echter, behouden een normaal circadiaans patroon. Deze bevindingen zijn verenigbaar met een wanorde van centraal zenuwstelsel hyperarousal eerder dan één van slaapverlies, dat gewoonlijk zonder verandering of daling van cortisol afscheiding of een circadiaanse storing wordt geassocieerd. De chronische activering van de hypothalamic-slijmachtig-bijnieras in slapeloosheid stelt voor dat insomniacs niet alleen voor geestelijke wanorde, d.w.z. chronische bezorgdheid en depressie in gevaar zijn, maar ook voor significante medische morbiditeit verbonden aan dergelijke activering. Het therapeutische doel in slapeloosheid zou moeten zijn het algemene niveau van physiologic en emotioneel ontwaken te verminderen, en niet alleen de nachtslaap te verbeteren

De ontstekingsbemiddelaars worden veroorzaakt door dieetglycotoxins, een groot risicofactor voor diabetes angiopathy.

Vlassara H, Cai W, Crandall J, et al.

Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 2002 26 Nov.; 99(24):15596-601.

Het dieet is een belangrijke milieubron van proinflammatory Leeftijden (hitte-geproduceerde geavanceerde glycationeindproducten); zijn effect in mensen blijft onduidelijk. Wij onderzochten de gevolgen van twee gelijkwaardige diëten, regelmatige één (hoge LEEFTIJD, h-LEEFTIJD) en andere met vijfvoudige lagere LEEFTIJDS (l-LEEFTIJD) inhoud op ontstekingsbemiddelaars van 24 diabetesonderwerpen: 11 in een oversteekplaats van 2 weken en 13 in een studie van 6 weken. Na 2 weken op h-LEEFTIJD, stegen de serumleeftijden met 64.5% (P = 0.02) en op l-LEEFTIJD verminderden door 30% (P = 0.02). De mononuclear de necrose factor-alphabeta-actin van de celtumor mRNA verhouding was 1.4 +/- 0.5 op h-LEEFTIJD en 0.9 +/- 0.5 op l-LEEFTIJD (P = 0.05), terwijl serum vasculaire adhesie molecule-1 ngml 1.108 +/- 429 en 698 +/- 347 (P = 0.01) op L en h-LEEFTIJD was, respectievelijk. Na 6 weken, nam de rand factor-alpha- de tumornecrose van de bloed mononuclear cel met 86.3% (P = 0.006) toe en gedaald door 20% (niet significant P,) op van H of l-LEEFTIJD dieet, respectievelijk; De c-reactieve die proteïne met 35% op h-LEEFTIJD wordt en door 20% op l-LEEFTIJD (P = 0.014) is verminderd verhoogd die, en vasculaire adhesie molecule-1 daalden door 20% op l-LEEFTIJD (P < 0.01) en gestegen met 4% op h-LEEFTIJD. De serumleeftijden werden verhoogd met 28.2% op h-LEEFTIJD (P = „0.06)“ en werden verminderd door 40% op l-LEEFTIJD (P = „0.02),“ terwijl lipoprotein van de LEEFTIJDS lage dichtheid met 32% op h-LEEFTIJD werd verhoogd en door 33% op l-LEEFTIJD dieet werd verminderd (P < 0.05). Aldus in diabetes, bevorderen de milieu (dieet) Leeftijden ontstekingsbemiddelaars, die tot weefselverwonding leiden. De beperking van dieetleeftijden onderdrukt deze gevolgen

Cytokines, ontsteking, en auto-immune ziekten.

Afdelingspa.

Hosp Pract (van ED). 1995 15 Mei; 30(5):35-41.

Het begrip van cytokines is in zijn kleutertijd, maar het blijkt dat de overproductie of de deficiëntie van deze intracellular bemiddelaars tot ontstekings en auto-immune ziekten zoals insuline-afhankelijke diabetes mellitus en reumatoïde artritis kan bijdragen. Aangezien de ingewikkeldheid van cytokineacties en interactie wordt ontrafeld, kan de therapeutische blokkade of upregulation mogelijk zijn

Het dieet docosahexaenoic zure maar niet eicosapentaenoic zuur onderdrukt interleukin-1 bètamrna inductie in de witte bloedlichaampjes van de muismilt lipopolysaccharide-veroorzaaktde.

Watanabe S, Katagiri K, Onozaki K, et al.

De vetzuren van prostaglandinesleukot Essent. 2000 breng in de war; 62(3):147-52.

De muizen werden een dieet gevoed of met rundvleestalk (BT) wordt aangevuld, BT plus ethyl eicosapentaenoate (EPA) of BT plus ethyl docosahexaenoate (DHA) 9 weken die. Aanvulling van EPA en DHA-verhoogde de inhoud van het respectieve vetzuur in de lipiden van het miltwitte bloedlichaampje, dat met de vermindering van de arachidonate inhoud werd geassocieerd. IL-1beta mRNA de inductie op lipopolysaccharide (LPS) stimulatie in miltwitte bloedlichaampjes in de DHA-dieetgroep was beduidend lager dan in de BT-dieetgroep, maar het EPA-dieet was zonder enig significant effect. De hoeveelheid prostaglandine E2 (PGE2) van LPS-Bevorderde miltwitte bloedlichaampjes was wordt vrijgegeven beduidend lager in zowel de groepen van EPA als DHA-dan in de BT-Groep die. Aldus, verboden dieetepa en DHA arachidonate zo ook metabolisme maar hadden verschillende gevolgen voor de inductie van IL-1beta mRNA in de witte bloedlichaampjes van de muismilt

Beheer van osteoporose: is er een rol voor vitamine K?

Weber P.

Int. J Vitam Nutr Onderzoek. 1997; 67(5):350-6.

De vitamine K wordt vereist voor de biologische activiteit van verscheidene coagulatiefactoren, die als klassieke functie van het Recent onderzoek van vitaminek., echter, voorstelt een rol van vitamine K in beenmetabolisme wordt beschouwd. De metabolische rol van vitamine K is carboxylation van glutamyl tot gamma-carboxyglutamylresidu's te vergemakkelijken. Naast het leverweefsel, waarin de het klonteren factoren worden veroorzaakt gamma-carboxyglutamyl-bevattend proteïnen zijn ook beschikbaar overvloedig in beenweefsel. Osteocalcin vertegenwoordigt maximaal 80% van de totale gamma-carboxyglutamylinhoud van rijp been. De mens carboxylated osteocalcin bevat 3 gamma-carboxyglutamylresidu's die confer een hoogst specifieke affiniteit aan het calciumion van de hydroxyapatitemolecule. Naast het gamma-carboxylation van osteocalcinvitamine kan K andere parameters van beenmetabolisme, zoals calciumhemostasis, en prostaglandine E2 en interleukin productie ook beïnvloeden 6. Het bewijsmateriaal van waarnemingsstudies en de eerste interventieproeven wijzen erop dat de vitaminek opnamen veel hoger dan de huidige aanbevelingen biochemische tellers met beenvorming evenals beendichtheid verbeterden. Samenvattend, richten de mechanistische gegevens evenals de waarnemingsgegevens en de resultaten van de eerste gecontroleerde klinische proeven in mensen aan een gunstig effect van extra opnamen van vitamine K in beengezondheid

Een nieuwe therapeutische benadering van type II melaatsheidsreactie.

Wels O, Gomez M, Mancias C, et al.

Int. J Dermatol. 1999 Dec; 38(12):931-3.

ACHTERGROND: Een verhoging van de factor van de tumornecrose (TNF) is betrokken bij type II melaatsheidsreactie. Het thalidomide, dat TNF verbiedt, is een efficiënte drug, maar heeft strenge bijwerkingen in zwangere vrouwen. Andere therapeutische drugs worden vereist. METHODES: Clofazimine en pentoxifylline werden geëvalueerd voor hun doeltreffendheid tegen streng type II melaatsheidsreactie in vier patiënten (drie mannen en één vrouw). VLOEIT voort: Alle vier patiënten toonden een gelijkaardige snelle reactie op behandeling. CONCLUSIES: De resultaten in deze studie worden verkregen die zijn belovend; nochtans, moeten clofazimine en pentoxifylline in een grotere groep patiënten worden geëvalueerd om hun waarde te bepalen in het controleren van type II melaatsheidsreactie

Huisprothrombin tijd controle na de initiatie van warfarintherapie. Een willekeurig verdeelde, prospectieve studie.

Witte relatieve vochtigheid, McCurdy SA, von Marensdorff H, et al.

Ann Intern Med. 1989 1 Nov.; 111(9):730-7.

STUDIEdoelstelling: Om de doeltreffendheid en de nauwkeurigheid te evalueren van thuis de controle van prothrombin tijden. ONTWERP: Willekeurig verdeelde, prospectieve cohortstudie. Het PLAATSEN: De poliklinische patiënten losten van het universitair ziekenhuis of het communautair ziekenhuis. PATIËNTEN: Vijftig patiënten begonnen voor het eerst op warfarin wie een capaciteit aantoonde om de monitor te gebruiken en wie geen stabiele reactie op warfarin in het ziekenhuis had bereikt. INTERVENTIE: Mondelinge beheerde antistollingstherapie gebruikend een draagbare die prothrombin tijdmonitor met de gespecialiseerde zorg van de antistollingskliniek wordt vergeleken. METINGEN EN HOOFDresultaten: In de 46 patiënten die de studie van 8 weken, het middenpercentage van tijd afrondden dat de patiënten in de huis-monitor groep (n = 23) binnen een waaier gelijk aan de doelprothrombin verhouding +/- 0.3 waren, maar altijd boven 1.25, was 93%, vergelijkbaar geweest met 75% voor patiënten in de kliniekgroep (n = 23) (P = 0.003). Er was geen significant verschil tussen groepen in het percentage van tijd boven de therapeutische waaier; nochtans, was het percentage van tijd dat de patiënten subtherapeutic waren beduidend groter in de kliniekgroep (P minder dan 0.001). Er waren geen belangrijke thromboembolic of hemorrhagic complicaties in één van beide groep. De verschillen tussen de metingen van de huismonitor en overeenkomstige klinische laboratoriummetingen die die bloedmonsters gebruiken binnen 4 die uren na de huistest waren worden vergelijkbaar met verschillen tussen metingen worden waargenomen getrokken die twee verschillende klinische laboratoriuminstrumenten gebruiken. CONCLUSIES: Het gebruik van een draagbare prothrombin tijdmonitor door patiënten is thuis uitvoerbaar en verstrekt nauwkeurige metingen. De patiënten die huis controle doen bereiken superieure die antistollingscontrole met die wordt vergeleken die de standaardzorg van de antistollingskliniek ontvangen

Pathologische en biochemische gevolgen van scherpe en chronische neuroinflammation binnen het basis forebrain cholinergic systeem van ratten.

Willard pond, hauss-Wegrzyniak B, Wenk GL.

Neurologie. 1999 Januari; 88(1):193-200.

De ontstekingsprocessen kunnen een kritieke rol in de degeneratie van basis forebrain cholinergic cellen spelen die aan enkele cognitieve impairments verbonden aan de ziekte van Alzheimer ten grondslag ligt. In de huidige studie, werd proinflammagenlipopolysaccharide, van de celwand van Gramnegatieve bacteriën, gebruikt om ontsteking binnen basis forebrain van ratten te veroorzaken. De gevolgen van scherpe, hoog-dosisinjecties van lipopolysaccharide (microg 2, 20 of 40) werden op basis forebrain chemie en neuronenintegriteit vergeleken met de gevolgen van de infusies van chronische, laag-dosislipopolysaccharide (0.18, 0.25, 1.8 of 5.0 microg/h) of 14, 37, 74 of 112 dagen. De acute blootstelling aan lipopolysaccharide verminderde corticale cholineacetyltransferase activiteit en het aantal immunoreactive choline acetyltransferase-positieve cellen binnen een klein gebied van basis forebrain. De regionaal niveau van vijf verschillende neuropeptides waren onveranderd door de injecties van scherpe, hoog-dosislipopolysaccharide. De chronische lipopolysaccharideinfusies veroorzaakten (i) een time-dependent, maar niet dose-dependent, daling van corticale cholineacetyltransferase activiteit die een daling in het aantal cholineacetyltransferase- en p75-immunoreactive-cellen binnen basis forebrain, en (ii) een dichte distributie van reactieve astrocytes en microglia binnen basis forebrain vergeleek. Chronische neuroinflammation zou aan het ontstaan van sommige neuropathological veranderingen kunnen ten grondslag liggen verbonden aan normale het verouderen of van Alzheimer ziekte

Docosahexaenoic zuur en de vitamine E kunnen menselijke monocytic die U937 celapoptosis verminderen door de factor van de tumornecrose wordt veroorzaakt.

Yano M, Kishida E, Iwasaki M, et al.

J Nutr. 2000 Mei; 130(5):1095-101.

De gevolgen van meervoudig onverzadigde vetzuren en vitamine E voor tumornecrose calculeren (TNF) in - veroorzaakte apoptosis van menselijke monocytic U937 cellen werd onderzocht om te beoordelen in welke mate deze voedingsmiddelen apoptosis konden verminderen. De pre-incubatie van U937 cellen met arachidonic zuur voor 24 h beïnvloedde geenVeroorzaakte apoptosis. Eicosapentaenoiczuur lichtjes maar beduidend verminderd het aandeel apoptotic cellen slechts toen apoptosis door TNF zonder cycloheximide werd veroorzaakt (CHI). In tegenstelling die, verminderde de pre-incubatie met docosahexaenoic zuur (DHA) (40 ongeveer 70%) zeer apoptosis door stimulatie met of TNF of TNF + CHI voor 3 h. wordt veroorzaakt. De remming van apoptosis ging van verrijking van DHA in membraanphospholipids vergezeld erop wijzen, die dat DHA waarschijnlijk zijn remmende activiteit na wordt opgenomen in phospholipids uitoefende. De vitamine E speelde ook een rol als gedeeltelijke inhibitor van apoptosis 3 h na TNF-toevoeging. Deze vitamine kon apoptosis van DHA-Behandelde cellen verder verminderen, en zulk een bijkomende effect was duidelijk toen apoptosis bij met lage frekwentie werd veroorzaakt. De langere-afstands stimulatie van U937 cellen met TNF toonde aan dat de remming van apoptosis door cellen met of DHA of vitamine E vooraf uit te broeden geen significante 9 h na TNF-toevoeging was, maar dat de pre-incubatie met zowel DHA als vitamine E het aandeel van apoptotic cellenpunt kon zelfs op dit ogenblik verminderen. Onze bevindingen stelden voor dat de opname van voedingsmiddelen zoals DHA en vitamine E gunstige gevolgen voor orgaandysfunctie zou kunnen uitoefenen verbonden aan diverse op TNF betrekking hebbende ziekten