De LenteUitverkoop van de het levensuitbreiding

Samenvattingen

Polymyalgia Rheumatica

SAMENVATTINGEN

beeld

Duidelijke gedeeltelijke vermindering van borstkanker in „zeer riskante die“ patiënten met voedingsanti-oxyderend, essentiële vetzuren en coenzyme Q10 wordt aangevuld.

Lockwood K, Moesgaard S, Hanioka T, Folkers K. Private Polikliniek, Kopenhagen, Denemarken.

Mol Aspects Med 1994; 15 supplement: s231-40

Tweeëndertig typische patiënten met borstkanker, van 32-81 jaar en geclassificeerde die „zeer riskant“ wegens tumor aan de lymfeknopen in axilla wordt uitgespreid, werden bestudeerd 18 maanden na een Hulp Voedingsinterventie in Kankerprotocol (ANICA-protocol). Het voedingsprotocol werd toegevoegd aan de chirurgische en therapeutische behandeling van borstkanker, zoals vereist in verordeningen in Denemarken. De toegevoegde behandeling was een combinatie voedingsanti-oxyderend (Vitamine C: 2850 mg, Vitamine E: 2500 IU, beta-carotene 32.5 IU, selenium 387 microgrammen plus secundaire vitaminen en mineralen), essentiële vetzuren (1.2 van het gamma linolenic g zuur en 3.5 g n-3 vetzuren) en Coenzyme Q10 (90 mg per dag). Het ANICA-protocol is gebaseerd op het concept het testen van het synergetische effect van die categorieën van voedingssupplementen, met inbegrip van vitamine Q10, eerder hebben getoondd deficiëntie en/of therapeutische waarde als enige elementen in diverse vormen van kanker, aangezien kanker synergistically op diverse biochemische dysfuncties en vitaminedeficiënties kan worden betrekking gehad. De biochemische uitgespreide tellers, de klinische voorwaarde, de tumor, de levenskwaliteit parameters en de overleving werden gevolgd tijdens de proef. De naleving was uitstekend. De belangrijkste observaties waren: (1) niemand van de patiënten stierf tijdens de studieperiode. (het verwachte aantal was vier.) (2) niemand van de patiënten toonde tekens van verdere verre metastasen. (3) de levenskwaliteit was beter (geen gewichtsverlies, verminderd gebruik van pijnmoordenaars). (4) zes patiënten toonden duidelijke gedeeltelijke vermindering.

Vooruitgang betreffende therapie van borstkanker met vitamine Q10 en de regressie van metastasen.

Lockwood K, Moesgaard S, Yamamoto T, Folkers K. Pharma Nord, Vejle, Denemarken.

Van biochemie Biophys Onderzoek Commun 1995 6 Juli; 212(1): 172-7

Meer dan 35 jaar, gegevens en de kennis hebben internationaal van biochemisch, biomedisch en klinisch onderzoek naar vitamine Q10 geëvolueerd (coenzyme Q10; CoQ10) en kanker, die in 1993 tot openlijke volledige regressie van de tumors in twee gevallen van borstkanker leidde. Voortdurend dit onderzoek, ondergingen drie extra patiënten van borstkanker ook een conventioneel protocol van therapie dat een dagelijkse mondelinge dosering van 390 mg van vitamine Q10 (bio-Kinone van Pharma Nord) tijdens de volledige proeven meer dan 3-5 jaar omvatte. De talrijke metastasen in de lever van een 44 éénjarigenpatiënt „verdwenen,“ en geen tekens van metastasen werden elders gevonden. Een 49 éénjarigenpatiënt, op een dosering van 390 mg van vitamine Q10, openbaarde geen tekens van tumor in de borstvliesholte na zes maanden, en haar voorwaarde was uitstekend. Een 75 éénjarigenpatiënt met carcinoom in één borst, na lumpectomy en 390 mg van CoQ10, toonde geen kanker in het de tumorbed of metastasen. De niveaus van het controlebloed van CoQ10 van 0.83-0.97 en van 0.62 micrograms/ml stegen tot 3.34-3.64 en tot 3.77 micrograms/ml, respectievelijk, op therapie met CoQ10 voor patiënten a-MRH en PALING.

Oestrogeenmetabolisme en de dieet-kanker verbinding: reden voor de beoordeling van van de verhouding van urine hydroxylated oestrogeenmetabolites.

Lord RS, Bongiovanni B, Bralley JA. MetaMetrix Klinisch Laboratorium, 4855 Peachtree Industriële Boulevard, Reeks 201, Norcross, GA, 30092, de V.S. rslord@metametrix.com

April van Alternmed rev 2002; 7(2): 112-29

De oestrogenen zijn gekend voor hun proliferative gevolgen voor oestrogeen-gevoelige weefsels die in tumorigenesis resulteren. De resultaten van experimenten in veelvoudige laboratoria in de loop van de laatste 20 jaar hebben aangetoond dat een groot deel van het kankerverwekkende effect van oestrogeen de vorming van strijdlustige metabolites van oestrogeen, vooral alpha--hydroxyestrone 16 impliceert. Andere metabolites, zoals hydroxyestrone 2 en hydroxyestradiol 2, bieden bescherming tegen de oestrogeen-agonist gevolgen van alpha--hydroxyestrone 16 aan. Een ELISA-methode om 2 te meten - en 16 alpha--hydroxylated oestrogeen (OHE) metabolites in urine is beschikbaar en de verhouding van urine 2-OHE/16-alpha--OHE (2/16-alpha- verhouding) is een nuttige biomarker voor op oestrogeen betrekking hebbend kankerrisico. Het CYP1A1-enzym dat 2 hydroxyestrone (2-OHE1) vorming katalyseert is afleidbaar door dieetwijziging en aanvulling met de actieve componenten van kruisbloemige groenten, indool-3-carbinol (I-3-c), of diindolylmethane (SCHEMERIG). Andere dieetcomponenten, vooral omega-3 meervoudig onverzadigde vetzuren en lignans in voedsel zoals lijnzaad, oefenen ook gunstige gevolgen voor oestrogeenmetabolisme uit. Aldus, schijnen er efficiënte dieetmiddelen te zijn om kankerrisico te verminderen door oestrogeenmetabolisme te verbeteren. Dit overzicht legt het geaccumuleerde bewijsmateriaal voor om werkers uit de gezondheidszorg te helpen de verdienste evalueren van het gebruiken van tests die oestrogeenmetabolites en het gebruiken van acties om oestrogeenmetabolisme te wijzigen meten.

Ik heb gehoord de vrouwen over het gebruiken van „het metronomic doseren“ chemotherapie en „van COX inhibitors.“ spreken Wat zijn deze behandelingen? Zou ik hen moeten proberen? Liefde, S. (http://www.susanlovemd.com/community/questions/question010226.htm).

Februari van Yam Cream Conundrum 2001 Lukaczer, D. (http://www.naturalinvestor.com/nutritionsciencenews/nsn_backs/Feb_01/counter.cfm).

Het effect van stralingstherapie op klein-cellongkanker wordt verminderd door ubiquinone opname.

Lund Gr, Quistorff B, spang-Thomsen M, Kristjansen-PE. Instituut van Moleculaire Pathologie, Universiteit van Kopenhagen, Denemarken.

Foliamicrobiol (Praha) 1998; 43(5): 505-6

Het effect van mondelinge ubiquinone (Q10) werd opname op de reactie in vivo van tumors op enige dosisradiotherapie onderzocht. De lijn menselijke van de klein-cellongkanker (SCLC) CPH 054A, die voor vrij lage dosissen x-Straling gevoelig is, werd gekweekt als onderhuidse transplantaties in de flanken van naakte nu/nu-muizen. Toen de macroscopical groei werd gevestigd, groepeert zich van muizen ontving of 10, 20 of 40 mg/kg Q10 in 30 van de sojaml olie intragastrically dagelijks op 4 opeenvolgende dagen. Controleert ontvangen of 30 ml van zuivere sojaolie of niets. Drie h na de laatste dosishelft tumors in elke groep ontvingen één enkele stralingsdosis 5 GY, gebruikend een 300 kV therapeutische eenheid. De macroscopische groei werd pre en na de behandeling geanalyseerd volgens een omgezet Gompertz-algoritme gebruikend de GROEI van het softwareprogramma. De behandeling met Q10 of sojaolie had alleen geen die effect op de tumorgroei met onbehandelde controles wordt vergeleken. De groepen tumors die Q10 en radiotherapie ontvingen hadden een beduidend lagere specifieke de groeivertraging (SGD) dan de radiotherapie-enige groepen. Dit effect was significant bij 40 mg/kg en grens bij 20 mg/kg, terwijl bij 10 mg/kg geen bescherming tegen straling werd gezien. Wij besluiten dat systemische Q10 de reactie op de enige straling van de dosistumor inxenotransplanted menselijke SCLC-tumors vermindert.

Dieetgenistein beïnvloedt tarieven van de hersenen de eiwitsynthese bij ovariectomized vrouwelijke ratten.

Lyou S, Hirano E, Tujioka K, Mawatari Y, Hayase K, Okuyama S, Yokogoshi H. Afdeling van Huishoudkunde, Aichi-Universiteit van Onderwijs, Kariya, Japan.

J Nutr 2002 Juli; 132(7): 2055-8

Het doel van deze studie was te bepalen of genistein het tarief van hersenen eiwitsynthese bij ovariectomized vrouwelijke ratten beïnvloedt. De experimenten werden geleid op drie groepen van de vrouwelijke ratten van 12 weken: die in groep 1 waren ovariectomized om het niveau van het hormoon van het plasmageslacht te verminderen; die in groep 2 waren ovariectomized en voedden diëten die 0.01% genistein bevatten; en die in groep 3 waren sham-operated controles. De verwaarloosbare tarieven van eiwitsynthese in de hersenen van ovariectomized gevoede ratten genistein waren beduidend groter dan die bij ovariectomized ratten zonder genisteinbehandeling. In de hersenschors en de kleine hersenen, de RNAactiviteit [g-samengestelde proteïne (g RNA.d)] beduidend gecorreleerd (r > 0.86, P < 0.001) met het verwaarloosbare tarief van eiwitsynthese. De RNAconcentratie (de proteïne van mg RNA/g) werd niet betrekking gehad op het verwaarloosbare tarief van eiwitsynthese in enig orgaan. De resultaten stellen voor dat de toevoeging van genistein aan het dieet van ovariectomized vrouwelijke ratten waarschijnlijk zal het tarief van eiwitsynthese in de hersenen verhogen, en dat de RNAactiviteit minstens gedeeltelijk verwant met het verwaarloosbare tarief van hersenen eiwitsynthese is.

Een kosten-evaluatie van glutamine-aangevulde parenterale voeding in de volwassen patiënten van de beendermergtransplantatie.

MacBurney M, Jonge LS, Ziegler RT, Wilmore DW. Voedingsondersteunende dienst, Brigham en het Ziekenhuis van Vrouwen, Boston, doctorandus in de letteren 02115.

J Am Nov. van Dieetassoc 1994; 94(11): 1263-6

DOELSTELLING: In een willekeurig verdeelde, dubbelblinde, prospectieve klinische proef, evalueerden wij de metabolische gevolgen van glutamine-aangevulde parenterale voeding in patiënten met beendermergtransplantaties. Wij vergeleken het ziekenhuislast en kostengegevens voor de twee groepen patiënten in de proef. ONTWERP: Retrospectief overzicht. Het PLAATSEN: De Eenheid van de Beendermergtransplantatie, Brigham en het Ziekenhuis van Vrouwen, Boston, Massa. ONDERWERPEN: Drieënveertig die patiënten aan de Eenheid van de Beendermergtransplantatie worden toegelaten werden toegewezen willekeurig om of standaard parenterale voeding of een isocaloric, isonitrogenous parenterale voedingsoplossing te ontvangen die glutamine bevatten die op dag 1 na beendermergtransplantatie beginnen. De twee groepen werden goed aangepast voor diagnose, antineoplastic behandeling, en geslacht. MAATREGELEN: De primaire klinische geëvalueerde eindpunten waren stikstofsaldo, lengte van ziekenhuisopname, weerslag van besmetting, en resultaten van microbiële cultuur. Na voltooiing van de studie, vergeleken wij de het ziekenhuislasten voor de categorieën van ruimte en raad, chirurgie, laboratorium, apotheek, radiologie, assistent, en diversen tussen de twee groepen patiënten. STATISTISCHE UITGEVOERDE ANALYSE: De twee groepen werden vergeleken gebruikend de unpaired t-test of Mann-Whitney test voor niet-parametrische metingen. Een p-waarde van < .05 werd beschouwd als significant. VLOEIT voort: Stikstofsaldo beter in de glutamine-aangevulde die groep met controleonderwerpen wordt vergeleken (- 1.4 +/- 0.5 g/day versus 4.2 +/- 1.2 g/day, respectievelijk; P = .002). De lengte van ziekenhuisopname was beduidend korter in de glutamine-aangevulde groep dan in de controlegroep (29 +/- 1 dag versus 36 +/- 2 dagen, respectievelijk; P = .017). De weerslag van positieve microbiële culturen en klinische besmetting was ook beduidend lager met glutamineaanvulling. De het ziekenhuislasten waren $21.095 minder per patiënt in de glutamine-aangevulde die groep met lasten voor patiënten wordt vergeleken die standaardtherapie ontvingen. Zaal en raadslasten waren beduidend verschillend: $51.484 +/- 2.647 voor de glutamine-aangevulde groep versus $61.591 +/- 3.588 in de controlegroep (P = .02). CONCLUSIE: Deze interventiestudie die een nieuwe therapie gebruikt toonde klinische en voedingsvoordelen aan patiënten en kostenbesparingen aan aan het ziekenhuis.

In mensen, niveaus van het serum voorspellen de meervoudig onverzadigde vetzuur de reactie van proinflammatory cytokines op psychologic spanning.

Maes M, Christophe A, Bosmans E, Lin A, Neels H. Department van Psychiatrie en Neuropsychologie, Universiteit van Maastricht, Maastricht, Nederland.

Biol-Psychiatrie 2000 15 Mei; 47(10): 910-20

ACHTERGROND: Psychologic spanning in mensen veroorzaakt de productie van proinflammatory cytokines, zoals interferongamma (IFN-Gamma), de factor van de tumornecrose alpha- (TNF-Alpha-), en interleukin-6 (IL-6), en dat van negatieve immunoregulatory cytokine, IL-10. Een onevenwichtigheid van omega6 aan de meervoudig onverzadigde vetzuren van omega3 (PUFAs) in het randbloed veroorzaakt een overproductie van proinflammatory cytokines. Omega3 PUFAs verminderen de productie van proinflammatory cytokines. METHODES: Deze studie onderzoekt of een onevenwichtigheid in omega6 aan omega3 PUFAs in menselijk bloed een grotere productie van proinflammatory cytokines in antwoord op psychologic spanning voorspelt. Zevenentwintig universitaire die studenten hadden serum een paar weken vóór en na evenals 1 dag vóór een moeilijk mondeling onderzoek wordt bemonsterd. Wij bepaalden de fracties van omega6 en omega3-in serumphospholipids evenals de ex vivo productie van IFN-Gamma, TNF-Alpha-, IL-6, IL-10, en IL-5 door verdund geheel die bloed met polyclonal activators wordt bevorderd. VLOEIT voort: De academische onderzoeksspanning verhoogde beduidend ex vivo, bevorderde TNF-Alpha- productie van IFN-Gamma, en IL-10, en de IFN-gamma/IL-5 productieverhouding. De onderwerpen met lagere serumomega3 PUFA niveaus of met een hogere verhouding van omega6/omega3 hadden beduidend grotere stress-induced TNF-Alpha- en IFN-Gamma reacties dan onderwerpen met hoger serum omega3 PUFAs en een lagere verhouding van omega6/omega3, respectievelijk. De onderwerpen met lagere serumomega3 PUFA niveaus of met een hogere verhouding van omega6/omega3 hadden een beduidend hogere stress-induced verhoging van verhouding IFN-gamma/IL-5 dan de resterende onderwerpen. CONCLUSIES: Psychologic spanning veroorzaakt een Th-1-Gelijkaardige of proinflammatory reactie bij sommige onderwerpen. Een onevenwichtigheid in omega6 aan de verhouding van omega3 PUFA schijnt om mensen naar overdreven Th-1-als reactie en een gestegen productie van monocytic cytokines, zoals TNF-Alpha-, in antwoord op psychologic spanning ontvankelijk te maken. De resultaten stellen voor dat de verhoogde niveaus van omega3 PUFA de proinflammatory reactie op psychologic spanning kunnen verminderen.

Therapeutisch potentieel van melatonin in immunodeficiency staten, virale ziekten, en kanker.

Maestroni GJ. Istituto Cantonale Di Patologia, Centrum voor Experimentele Pathologie, Locarno, Zwitserland. icpcps@guest.cscs.ch

Adv Exp Med Biol 1999; 467:21726

Het behoud van gezondheid hangt van de capaciteit af om geschikt aan milieuspanners via wederkerige interactie tussen het lichaam en de hersenen te antwoorden. In deze context, erkent men goed dat het pineal hormoon melatonin (MLT) een belangrijke rol speelt. De t-helper cellen dragen de g-eiwit-Gekoppelde MLT-receptoren van het celmembraan en, misschien, de kernreceptoren van MLT. De activering van MLT-receptoren verbetert de versie van t-Helper celcytokines, zoals gamma-interferon en interleukin-2 (IL-2), evenals activering van nieuwe opioid cytokines die crossreact immunologisch met zowel interleukin-4 als dynorphin B. MLT ook is gerapporteerd om de productie van interleukin-1, interleukin-6 en interleukin-12 in menselijke monocytes te verbeteren. Deze bemiddelaars kunnen secundaire immunodeficiencies tegengaan, muizen beschermen tegen dodelijke virale en bacteriële ziekten, synergize met IL-2 tegen kanker en hematopoiesis beïnvloeden. Hematopoiesis wordt beïnvloed door MLT-induced-opioids (MIO) handelend op kappa 1 opioid receptoren huidig op beendermergmacrophages. Klinisch, kon MLT de anti-tumoral activiteit van lage dosis IL-2 vergroten, objectieve tumorregressie veroorzaken, en vooruitgang-vrije tijd en algemene overleving verlengen. MLT schijnt om voor de doeltreffendheid van lage dosis IL-2 in die neoplasias worden vereist die tegen alleen IL-2 over het algemeen bestand zijn. De gelijkaardige bevindingen werden verkregen in een studie waarin MLT met gamma-interferon in metastatisch niercelcarcinoom werd gecombineerd. Bovendien kon MLT in combinatie met laag-dosis IL-2 chirurgie-veroorzaakte lymphocytopenia in kankerpatiënten neutraliseren. IL-2 leidt de behandeling in patiëntenresultaten in activering van het immuunsysteem en tot de meest geschikte biologische achtergrond voor MLT. Het vinden dat MLT productie IL-12 van menselijke monocytes indien slechts uitgebroed in aanwezigheid van IL-2 verdere steunen dit concept bevordert. Anderzijds, zijn de hoge concentraties van MLT gevonden in het menselijke weefsel van borstkanker. De MLT-concentratie, die 3 grootteordes hoger dan dat heden in het plasma was, correleerde positief met goede voorspellende tellers zoals de status van de oestrogeenreceptor en kernrang. Of dit op de immunoneuroendocrineactie van MLT betrekking heeft moet nog worden gevestigd. De klinische studies zijn nodig op het effect van MLT in combinatie met IL-2 of andere cytokines in kankerpatiënten en virale ziekten met inbegrip van HIV-Besmette patiënten.

Het immunotherapeutic potentieel van melatonin.

Maestroni GJ.

Centrum voor Experimentele Pathologie, Istituto Cantonale di Patologia, Postbus, 6601 Locarno, Zwitserland. icpcps@guest.cscs.ch

De deskundige Drugs 2001 van Opin Investig brengen in de war; 10(3): 467-76

De interactie tussen de hersenen en het immuunsysteem is essentieel voor de aanpassingsreactie van een organisme tegen milieuuitdagingen. In deze context, speelt pineal neurohormone melatonin (MEL) een belangrijke rol. De t-helper cellen drukken g-Eiwit gekoppelde MEL van het celmembraan receptoren en, misschien, MEL kernreceptoren uit. De activering van MEL receptoren verbetert de versie van cytokines van het t-Helper celtype 1 (Th1), zoals gamma-interferon (gamma-IFN) en IL-2, evenals van nieuwe opioid cytokines. MEL is gemeld ook om de productie van IL-1, IL-6 en IL-12 in menselijke monocytes te verbeteren. Deze bemiddelaars kunnen stress-induced immunodepression en andere secundaire immunodeficiencies tegengaan en muizen beschermen tegen dodelijke virale hersenontsteking, bacteriële ziekten en septische schok. Daarom heeft MEL interessant immunotherapeutic potentieel in zowel virale als bacteriële besmettingen. MEL kunnen haemopoiesis ook beïnvloeden of door haemopoietic cytokines te bevorderen, met inbegrip van opioids, of door specifieke vooroudercellen zoals cellen pre-B, monocytes en NK-cellen direct te beïnvloeden. MEL kunnen zo worden gebruikt om de immune reactie te bevorderen tijdens virale en bacteriële besmettingen evenals de immune reactiviteit te versterken als profylactische procedure. In zowel muizen als kankerpatiënten, kan het haemopoietic effect van MEL de giftigheid verminderen verbonden aan gemeenschappelijke chemotherapeutische protocollen. Door zijn pro-ontstekingsactie, kunnen MEL een ongunstige rol in auto-immune ziekten spelen. De reumatoïde artritispatiënten hebben nachtelijke plasmaniveaus van MEL verhoogd en hun synovial macrophages antwoorden aan MEL met een gestegen productie van IL-12 en salpeter (NO) oxyde. In deze patiënten, zou de remming van MEL synthese of het gebruik van MEL antagonisten een therapeutisch effect kunnen hebben. In andere ziekten zoals multiple sclerose is de rol van MEL controversieel. Nochtans, zou het correcte therapeutische gebruik van MEL of MEL antagonisten op een volledig inzicht in hun mechanisme van actie moeten worden gebaseerd. Het is nog niet duidelijk of MEL slechts op Th1 cellen of ook op t-Helper Type - 2 cellen handelt (Th2). Dit is een belangrijk punt aangezien het Th1/Th2-saldo van cruciaal belang in de immuunsysteemhomeostase is. Voorts hangt MEL die de endocriene boodschapper van duisternis zijn, zijn endogene synthese van photoperiod af en toont seizoengebonden variaties. Op dezelfde manier zouden de farmacologische gevolgen van MEL ook kunnen seizoen-afhankelijk zijn. Geen informatie is beschikbaar betreffende dit punt. Daarom zijn de studies nodig om te onderzoeken of het immunotherapeutic effect van MEL met de afwisselende seizoenen verandert.

N-3 en n-6 vetzuren in borst vetweefsel en relatief risico van borstkanker in een geval-controle bestuderen in Reizen, Frankrijk.

Maillard V, Bougnoux P, Ferrari P, Jourdan ml, Pinault M, Lavillonniere F, Lichaam G, Le Floch O, Chajes V. Laboratoire DE Biologie des Tumeurs, Clinique d'Oncologie-Radiotherapie, de Dienst DE Gynecologie-Obstetrique, E.A. 2103, verenigt DE Recherche Associee universite-INRA, CHU, Reizen, Frankrijk.

Kanker 2002 van int. J brengt 1 in de war; 98(1): 78-83

De experimentele studies hebben erop gewezen dat n-3 vetzuren, met inbegrip van alpha--linolenic zuur (18:3 n-3) en lange-keten n-3 meervoudig onverzadigde vetzuren de borsttumorgroei en metastase remmen. De vroegere epidemiologische studies hebben onovertuigende resultaten over een potentieel beschermend effect van dieet n-3 meervoudig onverzadigde vetzuren op het risico van borstkanker gegeven, misschien wegens methodologische inherente kwesties aan voedingsepidemiologie. Om de hypothese te evalueren die n-3 vetzuren tegen borstkanker beschermen, onderzochten wij de vetzuursamenstelling in vetweefsel van 241 patiënten met invasief, nonmetastatic borstcarcinoom en van 88 patiënten met goedaardige borstziekte, in een geval-controle studie in Reizen, centraal Frankrijk. De vetzuursamenstelling in borst vetweefsel werd gebruikt als kwalitatieve biomarker van verleden dieetopname van vetzuren. De biopsieën van vetweefsel werden verkregen op het tijdstip van chirurgie. De individuele vetzuren werden gemeten als percentage totale vetzuren, gebruikend capillaire gaschromatografie. De onvoorwaardelijke logistische regressie modellering werd gebruikt om kansenverhouding ramingen te verkrijgen terwijl het aanpassen leeftijd, hoogte, de status van de menopauze en de index van de lichaamsmassa. Wij vonden omgekeerde verenigingen tussen borst kanker-risico en n-3 vetzuurniveaus in borst vetweefsel. De vrouwen in hoogste tertile van alpha--linolenic zuur (18:3 n-3) hadden een kansenverhouding van 0.39 (95% betrouwbaarheidsintervallen [ci] = 0.19-0.78) in vergelijking met vrouwen in laagste tertile (tendens p = 0.01). Op een gelijkaardige manier, hadden de vrouwen in hoogste tertile van docosahexaenoic zuur (22:6 n-3) een kansenverhouding van 0.31 (95% ci = 0.13-0.75) in vergelijking met vrouwen in laagste tertile (tendens p = 0.016). De vrouwen in hoogste tertile van de lange-keten verhouding n-3/total n-6 hadden een kansenverhouding van 0.33 (95% betrouwbaarheidsinterval = 0.17-0.66) in vergelijking met vrouwen in laagste tertile (tendens p = 0.0002). Samenvattend, stellen onze die gegevens op vetzurenniveaus worden gebaseerd in borst vetweefsel een beschermend effect van n-3 vetzuren op het risico van borstkanker voor en steunen de hypothese dat het evenwicht tussen n-3 en n-6 vetzuren een rol in borstkanker speelt. Copyright 2001 Wiley-Liss, Inc.

De vitamine E remt melanoma de groei in muizen.

Malafamp, F-D Fokum, Mowlavi A, Abusief M, Koning M. Department van Chirurgie, de Zuidelijke Universitaire School van Illinois van Geneeskunde, Springfield, IL 62794-9638, de V.S.

Chirurgie 2002 Januari; 131(1): 85-91

ACHTERGROND: Het voorafgaande werk heeft aangetoond dat vitaminee succinate (VES), een esteranalogon van vitamine E, de groei in vitro van melanoma remt. Nochtans, is er geen informatie in vivo over het effect van VES op melanoma. Wij onderzochten het effect in vivo van VES op melanoma in vitro en. METHODES: Het effect van VES op de proliferatie en apoptosis van de rattenmelanoma van B16F10 cellenvariëteit werd bepaald door een gewijzigde Celtiter 96 AQ-analyse en een enzym-verbonden immunosorbent van de celdood opsporing analyse, respectievelijk. Het effect in vivo van VES op B16F10-melanoma cellen allografted in athymic naakte muizen werd onderzocht. Het mechanisme van het antitumor effect in vivo van VES werd bepaald door immunohistochemical opsporing van proliferatie en apoptosis. VLOEIT voort: VES verminderde celproliferatie (P =.0001) en verhoogde celapoptosis (P =.0001) in vitro op een dose-dependent manier. Ook, remde VES melanoma beduidend de groei in muizen (P =.0013). Het antitumor effect van VES werd in vivo geassocieerd met een aanzienlijke toename in het melanoma apoptosistarief (P =.0256). CONCLUSIES: Dit is het eerste rapport in vivo van het antimelanomaeffect van VES. Het mechanisme van het antimelanomaeffect van VES impliceert in vivo de bevordering van apoptosis van de tumorcel. Deze bevindingen steunen toekomstige onderzoeken van VES als therapeutische micronutrient tegen melanoma.

Prospectieve studie van de niveaus van het serumselenium en inherente esophageal en maagkanker.

Teken BR, Qiao YL, Dawsey SM, Wu YP, Katki H, Gunter EW, Fraumeni JF Jr, Vlek WJ, Dong ZW, Taylor PR.

Afdeling van Kankerepidemiologie en Genetica, Nationaal Kankerinstituut, Nationaal Instituut van Gezondheid, Bethesda, M.D. 20852-4910, de V.S.

J Natl van Kankerinst 2000 1 Nov.; 92(21): 1753-63

ACHTERGROND: Vanaf Maart 1986 door Mei 1991, leidden wij een willekeurig verdeelde voedingsinterventieproef, de Algemene Bevolkingsproef, in Linxian, China, een gebied met epidemische tarieven squamous esophageal en adenomatous maagcardiakanker. Wij vonden dat de deelnemers die selenium ontvingen, beta-carotene, en de vitamine E beduidend lagere kankersterftecijfers dan zij hadden die niet. In de huidige studie die, onderzochten wij het verband tussen seleniumniveaus in pretrial serums (van 1985) worden gemeten van deelnemers en het verdere risico om squamous esophageal, maagcardia, en maag niet-cardiakanker tijdens de proef te ontwikkelen. METHODES: Deze studie werd ontworpen en werd geanalyseerd in overeenstemming met een gelaagde geval-cohort bemonsteringsregeling, met de zes die lagen door geslacht en drie leeftijdscategorieën worden bepaald. Wij maten de niveaus van het serumselenium in 590 gevalonderwerpen met esophageal kanker, 402 met maagcardiakanker, en 87 met maag niet-cardiakanker evenals bij de controleonderwerpen van 1062. De relatieve risico's (RRs) werden, de absolute risico's, en het bevolkings toe te schrijven risico voor kanker geschat op basis van de evenredige de gevarenmodellen van Cox. Alle statistische tests zijn met twee kanten. VLOEIT voort: Wij vonden hoogst significante omgekeerde verenigingen van de niveaus van het serumselenium met de weerslag van esophageal (P: voor tendens <10 (- 4)) en maagcardia (P: voor tendens <10 (- 6)) kanker. Het rr en 95% betrouwbaarheidsinterval (ci) voor vergelijking van hoogste aan laagste kwartiel van serumselenium waren 0.56 (95% ci = 0.44-0.71) voor esophageal kanker en 0.47 (95% ci = 0.33-0.65) voor maagcardiakanker. Het bevolkingsaandeel deze kanker dat aan lage seleniumniveaus toe te schrijven is was 26.4% (95% ci = 14.45-38.36). Wij vonden geen bewijsmateriaal voor een gradiënt van serumselenium verbonden aan frekwentie van maag niet-cardiakanker (P: voor tendens =.96), met rr van 1.07 (95% ci = 0.55-2.08) voor het hoogste aan laagste kwartiel van serumselenium. CONCLUSIES: Onze studie steunt bevindingen van vorige prospectieve studies en willekeurig verdeelde proeven dat de variaties in seleniumniveaus de frekwentie van bepaalde kanker beïnvloeden. In de Verenigde Staten, waar de interventieproeven van selenium in de planningsfasen zijn, zou aandacht aan het omvatten van bevolking bij zeer riskant voor squamous esophageal en maagcardiakanker moeten worden gegeven.

Gevolgen van combinaties therapeutische agenten op de proliferatie van vooroudercellen in chronische myeloid leukemie.

Marleysb, Davidson RJ, Goldman JM, MIJN Gordon. Het Centrum van het leukemieonderzoeksfonds voor Volwassen Leukemie, Ministerie van Hematologie, Keizeruniversiteitsschool van Geneeskunde, Londen, het UK. s.marley@ic.ac.uk

Br J Haematol 2002 Januari; 116(1): 162-5

De combinatie van STI571, een inhibitor van het tyrosinekinase, met andere drugs kan in de behandeling van chronische myeloid leukemie (CML) voordelig zijn. Wij maten de gevolgen van STI571, AG490, farnesyltransferaseinhibitor (FTI), alpha- interferon (IFN-Alpha-), cytosinearabinoside (aronskelk-C) en alle-trans retinoic zuur (ATRA), afzonderlijk en in combinatie, voor clonogenic leukaemic celproliferatie. STI571, IFN-Alpha- en ATRA elke verminderde proliferatie door 50-60%; AG490, hadden FTI en aronskelk-C minder effect. Het vergelijken van de waargenomen en verwachte (d.w.z. bijkomende) gevolgen van drugcombinaties toonde STI571 + FTI, STI571 + was AG490 en IFN-Alpha- + ATRA bijkomend; STI571 + IFN-Alpha-, IFN-Alpha- + waren aronskelk-C en STI571 + AG490 + FTI minder dan bijkomend. Aldus, STI571 + kunnen FTI, STI571 + AG490 en IFN-Alpha- + ATRA betere combinatietherapie voor CML zijn dan STI571 + IFN-Alpha-, IFN-Alpha- + aronskelk-C of STI571 + AG490 + FTI.

Genetische en hormonale risicofactoren in borstkanker.

Martin AM, Weber-BL. Afdeling van Geneeskunde, Afdeling van Hematologie en Oncologie, Universiteit van Pennsylvania, Philadelphia 19104, de V.S.

J Natl van Kankerinst 2000 19 Juli; 92(14): 1126-35

Borstkanker geeft een ernstig volksgezondheidsprobleem, en men hoopt dat de identificatie van genetische en milieufactoren die tot de ontwikkeling van borstkanker bijdragen preventieinspanningen zal verbeteren. Twee de gevoeligheidsgenen van borstkanker (BRCA1 en BRCA2) zijn geïdentificeerd, en de germlineveranderingen in deze genen worden verondersteld om van tussen 5% en 10% van alle gevallen van borstkanker rekenschap te geven. De huidige bevindingen stellen voor dat de veranderingen in andere hoogst doordringende genen een belangrijke die rol in de gevoeligheid van borstkanker kunnen spelen, en de studies op de isolatie van deze genen worden gericht zijn aan de gang. Bovendien worden de gemeenschappelijke varianten in een aantal genklassen verondersteld om als alleles van de laag-doordringendheidsgevoeligheid dienst te doen, en de inspanningen om deze varianten te identificeren en te kenmerken zijn aan de gang. Dit overzicht bespreekt de genetische componenten van gevoeligheid aan borstkanker van het standpunt van zowel menselijke genetica als rattenmodellen.

 

Chemopreventivegevolgen van runderlactoferrin voor n-butyl-N (4-hydroxybutyl) de nitrosamine-veroorzaakte carcinogenese van de rattenblaas.

Masuda C, Wanibuchi H, Sekine K, Yano Y, Otani S, Kishimoto T, Tsuda H, Fukushima S. Department van Pathologie, Osaka City University Medical School, Abeno -abeno-ku, Osaka 545-8585, Japan.

Jpnj Kanker Onderzoek 2000 Jun; 91(6): 582-8

Chemopreventivegevolgen van runderlactoferrin (bLF), die bij hoge concentraties in colostrum wordt gevonden, op de carcinogenese van de rattenblaas werden onderzocht gebruikend een biotoets op middellange termijn van de rattenblaas. In experiment 1, werden een totaal van 80 F344 mannelijke ratten, 6 weken oud, verdeeld in 5 groepen. Groepen 1 en 2 werden behandeld met 0.05% (4-hydroxybutyl) nitrosamine n-butyl-N (BBN) in het drinkwater 8 weken en na een interval van één week, ontvangen dieetaanvulling met 2% en 0.2% bLF, respectievelijk. Groep 3 ontving 0.05% BBN voor 8 weken en toen geen behandeling. Groep 4 was beheerde 2% bLF alleen van week 9, zonder vroegere carcinogene blootstelling. Groep 5 werd gehandhaafd zonder enige behandeling door het experiment. Alle ratten werden gedood begin week 36. Groep 1 toonde een beduidend verminderde multipliciteit van de blaastumors (aan carcinomen en papillomas) vergeleken met groep 3. Het maximum sneed oppervlakten van blaastumors ook beduidend was verminderd in groepen 1 en 2 vergeleken met groep 3. Geen blaastumors werden waargenomen in groepen 4 of 5. In experiment 2, werden een totaal van 60 ratten verdeeld in twee groepen (30 ratten elk); allebei werden behandeld met 0.05% BBN 4 weken en na een interval van één week, ontving één 2% bLF (groep 1) en andere, basisdieet (groep 2) 4 weken. Groep 1 toonde een tendens voor daling van de etiketteringsindex de van 5 bromo-2'-deoxyuridine (BrdU) aan. bLF in de urine van ratten ontdekt werd die bLF door ELISA evenals westelijke vlekkenanalyse worden gevoed. De bevindingen wijzen erop dat 2% bLF de BBN-Veroorzaakte carcinogenese van de rattenblaas kan remmen, en dat dit aan bLF in de urine toe te schrijven kan zijn.

Cimetidine verhoogt overleving van colorectal kankerpatiënten met hoge niveaus van sialyl lewis-X en sialyl lewis-A epitope uitdrukking op tumorcellen.

Matsumoto S, Imaeda Y, Umemoto S, Kobayashi K, Suzuki H, Okamoto T. Afdeling van Chirurgie, het Tweede het Onderwijsziekenhuis, School van Geneeskunde, Fujita-Gezondheidsuniversiteit, 3-6-10 Otohbashi, Nakagawa -nakagawa-ku, Nagoya 454-8509, Japan. smatsumo@fujita-hu.ac.jp

Br J Kanker 2002 21 Januari; 86(2): 161-7

Cimetidine is getoond om gunstige gevolgen in colorectal kankerpatiënten te hebben. In deze studie, werden een totaal van 64 colorectal kankerpatiënten die curatieve verrichting ontvingen onderzocht voor de gevolgen van cimetidine behandeling voor overleving en herhaling. De cimetidine groep werd gegeven 800 mg-dag (- 1) van cimetidine mondeling samen met 200 mg-dag (- 1) van fluorouracil 5, terwijl de controlegroep alleen fluorouracil 5 ontving. De behandeling werd in werking gesteld 2 weken na de verrichting en werd geëindigd na 1 jaar. De robuuste gunstige gevolgen van cimetidine werden genoteerd: het overlevingstarief van 10 jaar van de cimetidine groep was 84.6% terwijl dat van controlegroep 49.8% was (P<0.0001). Volgens onze vorige observaties dat cimetidine de uitdrukking van e-Selectin op vasculair endoteel blokkeerde en de adhesie van kankercellen aan het endoteel remde, hebben wij verder de patiënten volgens de uitdrukkingsniveaus van antigenen X in lagen verdeeld van sialyllewis (SL (x)) en A (SL (a)). Wij vonden dat cimetidine de behandeling in patiënten bijzonder efficiënt was de van wie tumor niveaus de hogere van SL (x) en van het antigeen van SL (a) had. Bijvoorbeeld, was het cumulatieve overlevingstarief die van 10 jaar van de cimetidine groep die met hogere CSLEX, SL (x) bevlekken erkennen, van tumors 95.5%, terwijl dat van controlegroep 35.1% was (P=0.0001). In tegenstelling, in de groep patiënten zonder of lage niveaus CSLEX die, toonde cimetidine geen significant gunstig effect bevlekken (het overlevingstarief van 10 jaar van de cimetidine groep was 70.0% en dat van controlegroep was 85.7% (P=n.s.)). Deze resultaten wijzen duidelijk erop dat cimetidine de behandeling dramatisch overleving in colorectal kankerpatiënten met tumorcellen verbeterde die hoge niveaus van SL (x) uitdrukken en SL (a). Copyright 2002 de Kankeronderzoekcampagne

Mgn-3: behandeling of nieuwsgierigheid? De vraag duurt voort! McAllister, E. Goed - zijnd Dagboek, Speciale Uitgave 2001.

Kokende kankertumors aan dood. McCullough, M. De Onderzoekers 2001 22 van Philadelphia Oct (http://inq.philly.com/content/inquirer/2001/10/22/magazine/FREQUENCY22.htm).

Knoflook en maagkanker. Mei, X. et al. Handelingen Nutr. Sinica 1982; 4: 53-8. Geen beschikbare samenvatting.

Hoe u Voorstanderklier en Borstkanker wat de voeding betreft 2000 kunt slaan Mercola, J. (http://www.mercola.com/2002/jun/12/cancer.htm).

De reactie op Hen Die gelooft de Soja Gezonde 2001 is Mercola, J. (http://www.mercola.com/2001/apr/7/soy.htm).

Omega-3 Fats Prevent Breast Cancer 2002 Mercola, J. (http://www.mercola.com/2002/mar/23/omega3.htm).

Bereikend inzicht in de gevolgen voor de gezondheid van soja maar een lange weg nog te gaan: commentaar op het vierde Internationale Symposium over de Rol van Soja in het Verhinderen van en het Behandelen van Chronische Ziekte.

Messina M, Gardner C, Barnes S. Nutrition Matters, Inc., Haven Townsend, WA 98368, de V.S. markm@olympus.net

J Nutr 2002 brengt in de war; 132(3): 547S-551S

Het onderzoek naar de gevolgen voor de gezondheid van soyfoods en sojaboonconstituenten is gestegen aan een fenomenaal tempo tijdens het afgelopen decennium. Dit onderzoek omvat een brede waaier van gebieden, zoals kanker, coronaire hartkwaal, osteoporose, cognitieve functie, de symptomen van de menopauze en nierfunctie. Belangrijk, is er een stijgend aantal klinische studies die op dit gebied worden uitgevoerd, dat van de bevindingen die bij het Vierde Internationale Symposium over de Rol van Soja in het Verhinderen van en het Behandelen van Chronische Ziekte, 4-7 November, 2001, in San Diego, Californië worden voorgesteld vrij duidelijk was. Er is geen twijfel dat vooruitgang in het begrip van de gevolgen voor de gezondheid van soja wordt geboekt, maar veel van de gegevens is frustratingly inconsistent. Bijvoorbeeld, waren er strijdige die resultaten bij het symposium over de rol van isoflavoon in beengezondheid worden voorgesteld. Op dezelfde manier schilderden de presentaties een onduidelijk beeld van de rol van isoflavoon in cholesterolvermindering. De vrij korte duur en de kleine steekproefgrootte van veel van de menselijke studies op dit gebied dat waarschijnlijk dragen tot de inconsistente resultaten bij. Hoewel er sommige controversen betreffende de veiligheid van soja voor bepaalde ondergroepen van de bevolking zijn, deden de speciale zittingen bij het symposium over borstkanker en cognitieve functie veel zorgen dat verminderen de soja nadelige effecten op deze gebieden kon hebben. Voorts brengen de gepubliceerde gegevens en het nieuwe die onderzoek op deze vergadering worden voorgesteld naar voren dat de consumptie van zelfs 10 typische g (Aziatische opname) isoflavoon-rijke sojaproteïne per dag met gezondheidsvoordelen kan worden geassocieerd. Als deze bescheiden hoeveelheid sojaproteïne in het Amerikaanse dieet moest worden opgenomen, zou het slechts ongeveer 15% van de totale eiwitopname van de V.S. vertegenwoordigen.

Modulatie van arachidonic zuurdistributie door vervoegd linoleic zuurisomeren en linoleic zuur in mcf-7 en SW480-kankercellen.

Molenaar A, Stanton C, Devery R. School van Biotechnologie, Dublin City University, Dublin, Ierland.

Lipiden 2001 Oct; 36(10): 1161-8

Het verband tussen de groei en wijzigingen in arachidonic zuur (aa) metabolisme in menselijke borst (mcf-7) en dubbelpunt (SW480) werd kankercellen bestudeerd. Vier verschillende vetzuurvoorbereidingen werden geëvalueerd: een mengsel van vervoegde linoleic zuur (CLA) isomeren (c9, t11, t10, c12, c11, t13, en minder belangrijke hoeveelheden andere isomeren), zuivere c9, isomeer t11-CLA, zuivere t10, de isomeer c12-CLA, en linoleic zuur (La) (allen bij een lipideconcentratie van 16 microg/mL). 14c-aa het begrijpen in de monoglyceridefractie van werd mcf-7 cellen beduidend verhoogd na 24 h-incubatie met het CLA-mengsel (P < 0.05) en c9, t11-CLA (P < 0.02). In tegenstelling tot de mcf-7 cellen, werd het begrijpen 14c-aa in de triglyceridefractie SW480-cellen verhoogd terwijl het begrijpen in phospholipids na behandeling met het CLA-mengsel (P < 0.02) en c9 werd verminderd, t11-CLA (P < 0.05). De distributie van 14c-aa onder phospholipid klassen werd veranderd door CLA behandelingen in beide cellenvariëteiten. C9, isomeer t11-CLA verminderde (P < 0.05) begrijpen van 14c-aa in phosphatidylcholine terwijl het verhogen van (P < 0.05) begrijpen in phosphatidylethanolamine in beide cellenvariëteiten. Zowel verhoogden het CLA-mengsel als t10, isomeer c12-CLA (P < 0.01) begrijpen van 14c-aa in phosphatidylserine in de SW480-cellen maar hadden geen effect op dit phospholipid in de mcf-7 cellen. De versie van derivaten 14c-aa werd niet veranderd werd door CLA behandelingen maar (P < 0.05) verhoogd met La in de SW480-cellenvariëteit. Het CLA-mengsel van isomeren en c9, isomeer t11-CLA remde omzetting 14c-aa in 14Cprostaglandin E2 (PGE2) door 20-30% (P < 0.05) terwijl het stijgen 14c-PGF2alpha met 17-44% met betrekking tot controles in beide cellenvariëteiten. La (P < 0.05) verhoogde beduidend 14c-PGD2 met 13-19% in beide cellenvariëteiten en verhoogde 14c-PGE2 met 20% in de SW480-slechts cellenvariëteit. La (P < 0.05) verhoogde beduidend hydroperoxyeicosatetraenoate 5 met 27% in cellenvariëteit mcf-7. De lipideperoxidatie, zoals die door hogere niveaus van 8 epi-prostaglandine F2alpha (8-epi-PGF2alpha) wordt bepaald werd, waargenomen na behandeling met c9, isomeer t11-CLA in beide cellenvariëteiten (P < 0.02) en met t10, isomeer c12-CLA in slechts cellenvariëteit mcf-7 (P < 0.05). Deze gegevens wijzen erop dat de de groei bevorderende gevolgen van La in de SW480-cellenvariëteit met verbeterde omzetting van aa aan kunnen worden geassocieerd PGE2 maar dat de groei-onderdrukkende gevolgen van CLA-isomeren in beide cellenvariëteiten aan veranderingen in aa-distributie onder cellulaire lipiden en een veranderd prostaglandineprofiel toe te schrijven kunnen zijn.

Een eiwitfractie van oud knoflookuittreksel verbetert cytotoxiciteit en proliferatie van menselijke die lymfocyten door interleukin-2 en concanavalin A. wordt bemiddeld.

Morioka N, Sze LL, Morton DL, Irie rf. Afdeling van Chirurgische Oncologie, UCLA-School van Geneeskunde 90024.

Oct van kankerimmunol Immunother 1993; 37(5): 316-22

Fractie 4 (F4), een eiwitdiefractie van oud knoflookuittreksel wordt geïsoleerd, verbeterde cytotoxiciteit van menselijke randbloedlymfocyten (PBL) tegen zowel natuurlijk-moordenaar (NK) - gevoelige K562 en NK-Bestand M14 cellenvariëteiten. Hoewel F4 de behandeling alleen cytotoxiciteit verhoogde, was het effect opmerkelijker toen F4 samen met suboptimale dosissen interleukin-2 (IL-2) werd beheerd; de combinatiebehandeling van 5 micrograms/ml F4 plus 10 U/ml IL-2 voor 72 h produceerde lymphokine-geactiveerde moordenaarsactiviteit gelijkwaardig aan dat alleen geproduceerd door 100 U/ml IL-2 tegen M14. F4 verbeterde IL-2-Veroorzaakte proliferatie en IL-2 receptor (Tac) uitdrukking van PBL zonder aanzienlijke toename van productie IL-2. De verhoging van cytotoxiciteit zowel door F4 alleen als door F4 plus IL-2 werd afgeschaft door antilichaam anti-IL-2. F4 verbeterde ook concanavalin-(ConA) - veroorzaakte proliferatie van PBL. Openbaarden de bindende analyses radiolabeled-ConA dat F4 de behandeling zeer de affiniteit vergrootte en lichtjes het aantal ConA-bandplaatsen in PBL verhoogde. F4 ook verbeterde conA-Veroorzaakte IL-2 receptor (Tac) uitdrukking en productie IL-2 van PBL. Antiantilichaam IL-2 remde het effect van F4 op conA-Veroorzaakte proliferatie. Deze gegevens stellen voor dat IL-2 bij vergrotende gevolgen van F4 betrokken zijn. Onze resultaten wijzen erop dat F4 een zeer efficiënte immunopotentiator is en voor immunotherapie kan worden gebruikt.

Melatonin versus kanker. Mos, R. Cancer Chronicles #27 1995 Mei (http://www.ralphmoss.com/melatonin.html).

Anti-oxyderend tegen Kanker 2000. Mos, R. Brooklyn, NY: "equinox"pers.

S-Allylcysteine verbetert doxorubicingiftigheid in het hart en de lever in muizen.

Mostafa MG, Mima T, Ohnishi ST, Mori K. Department van Neurochirurgie, de Medische School van Kochi, Japan.

Plantamed 2000 brengt in de war; 66(2): 148-51

Doxorubicin, een machtige drug tegen kanker, is efficiënt tegen een brede waaier van menselijke gezwellen. Nochtans, is het klinische gebruik van doxorubicin beperkt wegens zijn ernstige cardiotoxic gevolgen, die waarschijnlijk het resultaat van generatie van vrije basissen en lipideperoxidatie zijn. S-Allylcysteine (ZAK) is, een organosulfursamenstelling van knoflook wordt gezuiverd, gemeld om anti-oxyderende en radicale het reinigen gevolgen te hebben dat. Aldus, onderzochten wij het effect van ZAK op doxorubicingiftigheid in muizen. De strenge doxorubicingiftigheid werd veroorzaakt in muizen door één enkele intraperitoneal injectie (15 mg/kg lichaamsgewicht). De ZAK (30 mg/kg) werd ingespoten intraperitoneaal dagelijks 5 dagen, die twee dagen voorafgaand aan het beleid van doxorubicin beginnen. Het lichaamsgewicht werd gemeten elke afwisselende dag. Een meting van phosphokinase van de serumcreatine (CPK) werd en een histopatologische analyse van het hart en de lever uitgevoerd 6 dagen na het beleid van doxorubicin. De dood van om het even welke dieren werd geregistreerd tijdens de observatieperiode. De Doxorubicininjectie veroorzaakte een sterftecijfer van 58%, met ZAKbehandeling die het doxorubicin-veroorzaakte sterftecijfer vermindert tot 30%. Het strenge die lichaamsgewichtverlies door doxorubicin (13%) wordt veroorzaakt werd ook beduidend verminderd door ZAKbehandeling (9%). Hoewel een verhoging van het niveau van serum CPK na doxorubicininjectie (5472 +/- 570 i.u. /L) werd waargenomen, verminderde de behandeling met ZAK beduidend het niveau van CPK (1923 +/- 635 i.u. /L). De histologische analyse toonde aan dat hart en lever de schade in ZAK behandelde muizen dan in muizen ontvangend slechts doxorubicin beduidend minder streng was. Deze resultaten stellen voor dat het ZAKonderzoek uiteindelijk tot een resolutie van de nadelige gevolgen van doxorubicinbehandeling in kankerchemotherapie kan leiden.

Arginine veroorzaakt apoptosis en genuitdrukking van pancreatitis-geassocieerde proteïne (PAP) in ratten alvleesklier- acinar AR4-2J cellen.

Motoo Y, Taga K, Su Sb, Xie MJ, Sawabu N. Afdeling van Interne Geneeskunde en Medische Oncologie, Kankeronderzoekinstituut, Kanazawa-Universiteit, Japan. motoo@kenroku.kanazawa-u.ac.jp

Alvleesklier 2000 Januari; 20(1): 61-6

De arginine-veroorzaakte alvleesklier- acinar celverwonding is in vivo gemeld, maar het mechanisme in kwestie is onbekend. In deze studie onderzochten wij de gevolgen van arginine voor de celmorfologie en de pancreatitis-geassocieerde eiwituitdrukking (van het PAP) gen in vitro in ratten alvleesklier- acinar AR4-2J cellen. Arginine remde de proliferatie van AR4-2J-cellen op een dose-dependent manier. Deze daling van proliferatie was toe te schrijven aan een verhoging van apoptosis, zoals die door de celmorfologie en DNA-fragmentatie wordt beoordeeld. RNA van de PAPboodschapper (mRNA) werd uitgedrukt bij dosissen 2.5 en 5.0 mg/ml arginine, en toonde een tijd-cursus studie aan dat de uitdrukking 2 h na arginine toevoeging begon en bij 6 h. een hoogtepunt bereikte. Apoptosis werd zelden gezien toen de PAP mRNA hoogst werd uitgedrukt, maar voorkwam toen PAPmrna de uitdrukking was verminderd. Deze resultaten stellen voor dat arginine apoptosis en PAPgenuitdrukking in alvleesklier- acinar cellen veroorzaakt en dat de PAP de inductie van apoptosis zou kunnen remmen.

Vitamine E, alpha- en gamma-tocoferol, en prostate kanker.

Moyaddoctorandus in de letteren, Brumfield SK, Pienta kJ. Sectie van Urologie, Universiteit van Michigan, Ann Arbor 48109-0330, de V.S.

Semin Urol Oncol 1999 mag; 17(2): 85-90

De vitamine E is één van de meest onderzochte samenstellingen in geneeskunde. De vitamine E is eigenlijk een algemene naam voor potentieel acht verschillende samenstellingen, zodat kunnen de supplementen verscheidene vormen bevatten en die de vitamine E in het dieet verschilt ook van de vorm over de teller wordt gevonden. Er is een veel belang in dit supplement in de prostate kankerarena hoofdzakelijk wegens een Finse studie geweest die een lagere morbiditeit en een mortaliteit van deze ziekte bij mensen aantoonde die 50 mg van synthetische (alpha--tocoferol) dagelijks nemen vitamine E. Bovendien hebben de observaties van laboratorium en klinische studies die hartkwaal behandelen geconstateerd dat het gamma-tocoferol een belangrijke rol in preventie kan ook spelen; daarom beslisten wij de capaciteit van deze samenstelling (tegenover synthetische vitamine E) te testen om de groei van een menselijke prostate kankercellenvariëteit te controleren. Het gamma-tocoferol werd gevonden superieur om aan alpha--tocoferol in termen van celremming in vitro te zijn. Beide vormen van vitamine E (en anderen) zouden grondig in de toekomst moeten worden geëvalueerd om de meest efficiënte chemopreventioninformatie aan de patiënt te verstrekken.

Gevolgen van arginine, l-alanyl-l-Glutamine of taurine voor neutrophil (PMN) vrij aminozuurprofielen en immune functies in vitro.

Muhling J, Fuchs M, Vlek C, Sablotzki A, Krull M, Dehne MG, Gonter J, Weiss S, Engel J, Hempelmann G. Afdeling van Anesthesiologie en Intensive caregeneeskunde, Justus Liebig University, Giessen, Bondsrepubliek Duitsland. joerg.muehling@chiru.med.uni-giessen.de

Aminozuren 2002; 22(1): 39-53

De doelstelling van deze studie was de gevolgen te bepalen van arginine, l-alanyl-l-Glutamine (ala-Gln) of taurine voor profielen polymorphonuclear van het leukocyt (PMN) vrije aminozuur, superoxide anion (O2) generatie, waterstofperoxyde (H2O2) vorming en gaf myeloperoxidaseactiviteit (MPO) vrij. Arginine leidde tot aanzienlijke toenamen in arginine, ornithine, citrulline, aspartate, het glutamaat en alanine van PMN concentraties evenals verhoogde h2O2-Generatie en MPO-activiteit terwijl O (2) - de vorming was verminderd. Ala-Gln veroorzaakte aanzienlijke toenamen in vrije de glutamine, alanine, het asparagine, aspartate, het glutamaat, ornithine, arginine, serine en de glycineconcentraties van PMN en verhoogde de immune functies van PMN. Taurine verhoogde beduidend PMN de vrije taurine profielen, neutrale het aminozuurinhoud van PMN verminderden en H2O2- en O (2) - vorming verminderden terwijl MPO werd verhoogd. Alles bij elkaar de farmacologische regimes die de levering van arginine, ala-Gln of taurine beduidend in geheel bloed verbeteren beïnvloeden PMN „vatbare vrij aminozuurpool“. Dit kan één van de determinanten in PMN- zijnvoeding die aanzienlijk de immune functies van PMN beïnvloeden. Verzekeren de inleidings Polymorphonuclear leukocyten (PMN) een belangrijk stuk van niet-specifieke cell-mediated immuniteit en spelen een essentiële rol in de gastheerdefensie

Hypoxic inductie van de menselijke vasculaire endothelial uitdrukking van de de groeifactor door activering c-Src.

Mukhopadhyay D, Tsiokas L, Zhou XM, bevordert D, Brugge JS, Sukhatme VP. Beth Israel Hospital, Boston, Massachusetts 02215, de V.S.

Aard 1995 Jun 15; 375(6532): 577-81

De angiogenese, de vorming van nieuwe microvasculature door capillaire te ontspruiten, is essentieel voor tumorontwikkeling. Hypoxic gebieden van stevige tumors veroorzaken krachtig en direct het acteren angiogenic eiwitvegf/vpf (vasculaire endothelial de groeifactor/vasculaire doordringbaarheidsfactor). Wij onderzoeken nu de weg van de signaaltransductie betrokken bij hypoxic inductie van VEGF-uitdrukking. De hypoxia is gekend om een cascade van het tyrosinekinase te veroorzaken die in de activering van stikstof-bevestiging genen in Rhizobium meliloti resulteert, en de activering van tyrosinekinasen is kritiek in signaleren teweeggebracht door de groeifactoren en ultraviolet licht. Wij tonen hier aan dat genistein, een inhibitor van eiwittyrosinekinase, VEGF-inductie blokkeert. De hypoxia verhoogt de kinaseactiviteit van pp60c-src en zijn phosphorylation op tyrosine 416 maar activeert geen Fyn of ja. De uitdrukking van of een dominant-negatieve mutantvorm van c-Src of van R.A.F.-1 vermindert VEGF-duidelijk inductie. VEGF-de inductie door hypoxia in (-) cellen c -c-src is geschaad, hoewel er een compensatoire activering van Fyn is. Onze resultaten verstrekken een inzicht in hetteweeggebrachte intracellular signaleren, definiëren VEGF als nieuw stroomafwaarts doel voor c-SRC, en stellen een rol voor c-SRc in het bevorderen van angiogenese voor.

Pyrrolidine dithiocarbamate remt de productie van interleukin-6, interleukin-8, en granulocyte-macrophage kolonie-bevorderende factor door menselijke endothelial cellen in antwoord op ontstekingsbemiddelaars: modulatie van N-F-Kappa B en ap-1 activiteit van transcriptiefactoren.

Munoz C, Pascual-Salcedo D, Castellanos-MC, Alfranca A, Aragones J, Vara A, Redondo MJ, DE Landazuri MO. Servicio DE Inmunologia, Hospital DE La Princesa, Universidad Autonoma DE Madrid, Spanje.

Bloed 1996 1 Nov.; 88(9): 3482-90

Endothelial cellen (eg) spelen een belangrijke rol in de ontstekingsreactie, zowel door de productie van proinflammatory cytokines als door hun interactie met witte bloedlichaampjes. De moleculaire genetische analyse heeft aangetoond dat functionele N-F-Kappa B de plaatsen bij de transcriptie van interleukin-6 (IL-6), IL-8, genen en van de granulocyte-macrophage de kolonie-bevorderende factor (GM-CSF) in antwoord op ontstekingsbemiddelaars betrokken zijn. Aldus, hebben wij het effect van twee inhibitors van N-F-Kappa B de activering, pyrrolidine dithiocarbamate (PDTC) en het n-Acetylcysteine (NAC), op de productie van deze cytokines door de EG onderzocht. Zowel die remden PDTC als NAC, op een dose-dependent manier, de synthese van IL-6, IL-8, en GM-CSF door de factor van de tumornecrose wordt veroorzaakt (TNF) - alpha- of bacteriële lipopolysaccharides (LPS) in menselijke umbilical ader endothelial cellen (HUVEC). PDTC scheen om IL-6, IL-8, en GM-CSF gentranscriptie te verhinderen, aangezien het de inductie van specifieke mRNA door TNF-alpha of LPS blokkeerde. De TNF-Alpha- bemiddelde transcriptional activering van een chlooramphenicolacetyltransferase (KAT) werd plasmide die drie exemplaren van de -72 kappa B bandplaats bevatten van promotor IL-6 afgeschaft door PDTC. Volgens transfectieexperimenten, toonden de elektroforetische analyses van de mobiliteitsverschuiving (EMSA) aan dat het middel tegen oxidatie de inductie van N-F-Kappa B DNA-Bindende activiteit door TNF-alpha verhinderde. In dezelfde omstandigheden, verbeterde PDTC alleen of in combinatie met TNF-Alpha-, de DNA-Bindende activiteit van ap-1, evenals de niveaus van c -c-fos en van c-jun mRNA. Alles bij elkaar wijzen deze resultaten erop dat anti-oxyderende PDTC specifiek de transcriptie van IL-6, IL-8, en genen GM-CSF door de remming van N-F-Kappa B de activering, terwijl het verhogen van de uitdrukking van ap-1 remt. Onze gegevens maken het antiinflammatory en immunoregulatory potentieel van de farmacologische remming van N-F-Kappa B de activering duidelijk. Bovendien kunnen PDTC en de verwante molecules een nuttig hulpmiddel zijn om de uitdrukking van genen te onderzoeken betrokken bij de ontstekingsreactie.

Een afgescheiden/afgeworpen product van Helicobacter-pylori activeert het kern factor-kappa B. van de transcriptiefactor.

Munzenmaier A, Lange C, Glocker E, Covacci A, Moran A, Bereswill S, Baeuerle-PA, Kist M, Pahl-HL. Instituut voor Experimenteel Kankeronderzoek, het Centrum van de Tumorbiologie, Freiburg, Duitsland.

J Immunol 1997 15 Dec; 159(12): 6140-7

Helicobacterpylori is een etiologische agent in de ontwikkeling van chronische gastritis, de verzwering van de twaalfvingerige darm, en maagadenocarcinoma. De blootstelling van maag epitheliaale cellen aan H.-pylori veroorzaakt afscheiding van cytokine IL-8, die een centrale rol in de immunopathogenese van H.-pyloribesmettingen speelt. De geïsoleerde Helicobacter-spanningen verschillen in hun kwaadaardigheid en in hun capaciteit om cytokineproductie te veroorzaken. De hoge graden van kwaadaardigheid correleren met verbeterde productie IL-8. Nochtans, blijft het moleculaire mechanisme van dit verschil in Helicobacter-pathogeniciteit slecht begrepen. Hier tonen wij aan dat H. pylori-bemiddelde afscheiding IL-8 activering van de kern factor-kappaB-factor van de transcriptiefactor (N-F -N-F-kappaB) in een maag epitheliaale cellenvariëteit vereist. Verscheidene H.-pylorispanningen die er niet in slagen om afscheiding te veroorzaken IL-8 activeren geen N-F -N-F-kappaB, terwijl allen IL-8-Veroorzaakt spanningen de transcriptiefactor activeren. Voorts anti-oxyderende onderdrukt curcumin, die activering N-F -N-F-kappaB remt, ook volledig inductie IL-8 door H.-pylori. De activering N-F -N-F-kappaB wordt niet bemiddeld door LPSs, aangezien gezuiverde H.-pylori LPS geen effect op maag epitheliaale cellen had. In tegenstelling, zowel vereisen afscheiding IL-8 als de activering N-F -N-F-kappaB een afgescheiden H.-pyloriproduct, dat niet door spanningen afgescheiden wordt die in picB/kooi, een onlangs geïdentificeerde vemeende vervoerproteïne worden veranderd.

Melatonin in feverfew en andere geneeskrachtige installaties. Murch SJ, Simmons-CITIZENS BAND, Saxena PK. Lancet 1997 29 Nov.; 350(9091): 1598-9. Geen Samenvatting

Encyclopedie van Voedingssupplementen Murray, M. 1996, p. 197 (Chromium). Petaluma, CA: Prima Publishing.

Encyclopedie van Natuurlijke Geneeskunde Murray, M., Pizzorno, J. 1991, blz. 670-8. Petaluma, CA: Prima Publishing.

Telomeraseremming, telomere het verkorten, en senescentie van kankercellen door theecatechins.

Naasani I, Seimiya H, Tsuruo T. Cancer Chemotherapy Centrum, Japanse Stichting voor Kankeronderzoek, kami-Ikebukuro, Tokyo, Toshima -toshima-ku, 170-8455, Japan. inaasani@ns.jfcr.or.jp

Van biochemie Biophys Onderzoek Commun 1998 19 Augustus; 249(2): 391-6

De dierlijke studies in vivo en de menselijke epidemiologische observaties wezen op machtige gevolgen tegen kanker voor thee. Hier tonen wij aan dat epigallocatechin verbieden gallate (EGCG), belangrijke theecatechin, sterk en direct telomerase, een enzym essentieel voor het openen van de proliferative capaciteit kankercellen door de uiteinden van hun chromosomen te handhaven. De Telomeraseremming werd uitgewerkt in een systeem zonder cellen (celuittreksel) evenals in levende cellen. Bovendien die toonde de voortdurende groei van twee representatieve menselijke kankercellenvariëteiten, U937 de cellen van de monoblastoidleukemie en HT29 dubbelpuntadenocarcinoma cellen, in aanwezigheid van niet-toxische concentraties van EGCG levensduurbeperkingen met telomere het verkorten, chromosomale abnormaliteiten, en uitdrukking van het senescentie-geassocieerde bèta-galactosidase worden begeleid. Men stelt voor dat de telomeraseremming zou kunnen één van de belangrijkste mechanismen zijn die aan de gevolgen tegen kanker van thee ten grondslag liggen. De Academische Pers van Copyright 1998.

Remming van tumor cel-endothelial adhesie in vitro door gewijzigde citrusvruchtenpectine: pH wijzigde natuurlijk complex koolhydraat. Naik, H. et al. Proc. Am. Assoc. Kanker Onderzoek. 1995; 36 (Samenvatting. 377).

Serum en dubbelpuntmucosamicronutrient anti-oxyderend: verschillen tussen adenomatous polieppatiënten en controles.

Nair S, Norkus-EP, Hertan H, Pitchumoni-Cs. Afdeling van Gastro-enterologie, Onze Dame van Genade Medisch Centrum en de Medische Universiteit van New York, Bronx 10466, de V.S.

Am J Gastroenterol 2001 Dec; 96(12): 3400-5

DOELSTELLINGEN: Micronutrient het anti-oxyderend, krachtens hun vrije basis het reinigen eigenschappen, zijn potentiële chemopreventive agenten tegen dubbelpuntkanker. Maar toch is weinig gekend over de daadwerkelijke concentratie van deze anti-oxyderend in mucosa van de dikke darm. Het is ook niet geweten of een verhouding tussen serum en mucosal weefsel anti-oxyderende niveaus bestaat. De vorige studies die het voorkomen van poliepen na aanvulling met vitamine E en beta-carotene evalueren hebben gemengde resultaten opgeleverd. Het doel van deze studie was de concentraties van zeven micronutrient alpha- anti-oxyderend (en gamma-tocoferol, luteïne, bèta-cryptoxanthin, lycopene, en alpha- en beta-carotene) in mucosa van de dikke darm te bepalen en te bepalen of de serumniveaus van elk middel tegen oxidatie niveaus van dat konden voorspellen anti-oxyderend in de juiste en linkerdubbelpunt van patiënten met normale mucosa of in die met adenomatous poliepen. METHODES: Mucosal weefselconcentraties en de serumniveaus van anti-oxyderend werden bepaald in 10 patiënten met adenomatous poliepen en 15 controleonderwerpen (GI patiënten met normale mucosa van de dikke darm). Mucosal weefselsteekproeven werden verkregen uit zowel de juiste als linkerdubbelpunt in alle patiënten. VLOEIT voort: Patiënten met anti-oxyderende status van het poliepen de gelijkaardige serum gelijkend op dat van controle. Nochtans, hadden de polieppatiënten beduidend lagere concentraties van alle zeven anti-oxyderend in zowel de juiste (p < 0.0070) en linkerdubbelpunt (p < 0.0026) dan controles. Tot slot voorspellen de serum anti-oxyderende niveaus net en linkerdubbelpunt anti-oxyderende niveaus in controles maar niet in patiënten met poliepen. CONCLUSIES: De patiënten met adenomatous poliepen hebben lage niveaus van micronutrient anti-oxyderend in hun dubbelpuntmucosa. Omdat de serumniveaus van deze anti-oxyderend in controles en polieppatiënten gelijkaardig waren, stellen onze bevindingen een hoger niveau van vrije basisactiviteit in voor patiënten met poliepen in vergelijking met normale onderwerpen.

Resveratrol remt de menselijke de celgroei van borstkanker en kan het effect van linoleic zuur verlichten, een machtige de celstimulator van borstkanker.

Nakagawa H, Kiyozuka Y, Uemura Y, Senzaki H, Shikata N, Hioki K, Tsubura A. Afdeling van Pathologie II, Kansai Medische Universiteit, Moriguchi, Osaka 570-8506, Japan.

J Kankeronderzoek Clin Oncol 2001 April; 127(4): 258-64

Resveratrol is a natuurlijk - het voorkomen product in druiven en wijn wordt gevonden die. Het effect van synthetische Resveratrol op de groei van oestrogeenreceptor (ER) - positief (kpl-1 en mcf-7) en - de negatieve (mkl-F) menselijke cellenvariëteiten van borstkanker werden onderzocht. Resveratrol bij lage concentraties veroorzaakte celproliferatie in ER-Positieve lijnen (kpl-1, < of = microM 22; Mcf-7, < of = microM 4) terwijl bij hoge concentraties (> of = microM 44) het afschaffing van de celgroei in alle drie onderzochte cellenvariëteiten veroorzaakte. De de groeiafschaffing was toe te schrijven aan apoptosis zoals die door de verschijning van een sub-G1 fractie wordt gezien. Apoptosis de cascade omhoog-geregelde proteïne van Bax en Bak-, beneden-geregeld bcl-Xl proteïne, en geactiveerde caspase-3. Resveratrol (microM 52-74) werkte het effect van linoleic zuur tegen, een machtige de celstimulator van borstkanker, en onderdrukte de groei van zowel ER-Positief en - negatieve cellenvariëteiten. Aldus, zou Resveratrol een veelbelovende agent tegen kanker voor zowel hormoon-afhankelijke als hormoon-onafhankelijke borstkanker kunnen zijn, en kan het de groei stimulatory effect van linoleic zuur in het westelijk-Stijldieet verlichten.

De preventie van dubbelpuntkanker met een kleine hoeveelheid dieetperillaolie hoog in alpha--linolenic zuur in een dierlijk model.

Narisawa T, Fukaura Y, Yazawa K, Ishikawa C, Isoda Y, Nishizawa Y. Akita University College van Verenigde Medische Wetenschap, Japan.

Kanker 1994 15 April; 73(8): 2069-75

ACHTERGROND. De epidemiologische en experimentele studies suggereren dat dieetvistraan en plantaardige olie de hoogte in omega-3 meervoudig onverzadigde vetzuren (PUFAs) het risico van dubbelpuntkanker onderdrukt. Het optimale bedrag werd om dubbelpuntcarcinogenese met de hoogte van de perillaolie in omega-3 PUFA alpha--linolenic zuur in een 12% middelgroot-vet dieet te verhinderen onderzocht bij vrouwelijke F344 ratten. Voor vergelijking, werd de saffloerolie hoog in omega-6 PUFA linoleic zuur gebruikt. METHODES. Dertig of 25 ratten bij 7 weken van leeftijd in elke groep ontvingen een intrarectal dosis 2 mg-n-methyl-n-Nitrosourea 3 keer wekelijks in weken 1 en 2 en werden gevoed de diëten met diverse niveaus van perillaolie en saffloerolie door het experiment. RESULTATEN. De frekwentie van dubbelpuntkanker bij de beëindiging van het experiment bij week 35 was 40%, voedden 48% en 32% bij de ratten de diëten met 3% perillaolie plus 9% saffloerolie, 6% perillaolie plus 6% saffloerolie, en 12% de perillaolie plus 0% saffloerolie, respectievelijk, terwijl het 67% bij de ratten was voedde het controledieet met 0% perillaolie plus 12% saffloerolie. De verbruikte hoeveelheid dieet en de lichaamsgewichtaanwinst waren identiek in alle dieetgroepen. De verhoudingen van omega-3 PUFA aan omega-6 PUFA in het serum en mucosa van de dikke darm bij week 35 werden verhoogd in parallel tot de verhoogde opname van perillaolie. CONCLUSIES. De resultaten stellen voor dat een vrij kleine fractie van perillaolie, 25% van totaal dieetvet, een merkbaar gunstig effect kan verstrekken in het verminderen van het risico van dubbelpuntkanker.

Soja en Kanker Natuurlijk Geneeskundenieuws. 2000 januari-Februari, p. 8. Long Island-Stad, NY

Rol van cytokines in kankercachexie in een rattenmodel van intracerebral injectie van menselijke tumors.

Negridr., Mezzanzanica D, Sacco S, Gadina M, Benigni F, Cajola L, Finocchiaro G, Ghezzi P, Canevari S. Unit van Moleculaire Therapie, Ministerie van Experimentele Oncologie, Istituto Nazionale per dei Tumori van La Cura van de lostudio e, via Venezian 1, Milaan, 20133, Italië.

Cytokine 2001 7 Juli; 15(1): 27-38

Om de rol van cytokines te bestuderen die in het syndroom van de kankercachexie toe te schrijven aan intracerebral tumors relevant zijn, werden de muizen ingespoten met menselijk A431 epidermoïd carcinoom, het ovariale carcinoom van OVCAR3 en GBLF-intracerebral (i.c.) en systemisch gliomacellen vergelijken (i.p. of s.c.) routes van inplanting. Anorexie en gewichtsverlies binnen 7-10 dagen in muizen die ingespoten i.c wordt ontwikkeld. met A431 of OVCAR3 ontwikkelden de cellen zich goed vóór een grote tumor, terwijl i.c. - de ingespoten GBLF-cellen veroorzaakten geen cachexie tot dag 20, toen de tumor groot was. Door contrast, muizen ingespoten i.p. of s.c. ontwikkelde tumors zonder bewijsmateriaal van anorexie. Aldus, resulteerden intracerebraal-kweekt A431 en OVCAR3 in de onafhankelijke van de kankercachexie van tumormassa, en wij onderzochten hun cytokinepatroon. De serumniveaus van ratten en menselijke cytokines zijn niet vooruitlopend van de ontwikkeling van de kankercachexie. De de kettingreactie (rechts-PCR) analyse van de omgekeerd-Transcriptasepolymerase die in de hersenen van i.c wordt geopenbaard. - ingespoten A431 tumor-dragende muizenuitdrukking van menselijke interleukin- (IL) 1alpha, IL-1beta en LIF in alle steekproeven en IL-6 in twee van vier steekproeven terwijl in i.c. - spoot tumor-dragende dieren IL-6 van OVCAR3 in, en LIF werd ontdekt in al steekproeven en tumornecrose factor-alpha- (TNFalpha) in twee van vier steekproeven. Slechts werd LIF in hersenen van muizen uitgedrukt die met GBLF-cellen worden ingespoten. Ratten IL-6 werden verhoogd slechts in de hersenen van a431-Dragende muizen. Muizen slechts ingespoten i.c. gelijktijdig met een monoclonal antilichaam (mAb) die tegen de ratten IL-6 receptor en OVCAR3-cellen wordt geleid, maar niet die met mAb en A431 de cellen, toonden een aanzienlijke toename in overlevingstijd met een gedeeltelijke en tijdelijke vermindering van cachexiesymptomen. Deze resultaten stellen voor dat IL-6 in OVCAR3-model belangrijke cachectogenic factor kunnen zijn wanneer centraal vrijgegeven door zelfs een beperkt aantal tumorcellen. De Academische Pers van Copyright 2001.

Melatonin als biologische reactiebepaling in kankerpatiënten.

Neri B, DE Leonardis V, Gemelli-MT, Di Loro F, Mottola A, Ponchietti R, Raugei A, Cini G. het Oncological Day Ziekenhuis, Afdeling van Interne Geneeskunde, Universiteit van Florence, Italië.

In de war brengen-April tegen kanker van Onderzoek 1998; 18 (2B): 1329-32

Het neuroendocrine systeem moduleert de immune reactie door neuropeptides en neurohormones, bevindingen die aan het bestaan van een neuro-endocrien-immune systeem regelgevende as richten. Tegelijkertijd, is er groeiend bewijsmateriaal dat de epifyse anti-neoplastic eigenschappen heeft, die de actie van zijn belangrijkste hormoon omvatten, melatonin (MLT), op het immuunsysteem door de versie van cytokines door geactiveerde t-Cellen en monocytes. De huidige studie werd uitgevoerd op 31 patiënten (19 mannetjes en 12 wijfjes, leeftijdsgroep 46-73 jaar) met geavanceerde stevige tumors (blaas 7 maag, 9 darm, 8 nier, 5, voorstanderklier 2) die of om aan chemotherapie en radiotherapie er niet in slaagde te antwoorden of onbelangrijke reacties toonde en werd daarom verplaatst naar MLT-therapie (10 mg/die mondeling 3 maanden). Wij verkregen bloedmonsters vlak vóór het begin van MLT-beleid en na 30 dagen van therapie. Het plasma werd verzameld in EDTAbuizen op bij 4 graden van C wordt gecentrifugeerd en opgeslagen ijs, onmiddellijk bevroren bij -80 graden C dat; de steekproeven werden gemeten door immunoradiometric analyses (medgenix-Fleurus, België) voor alpha- de factor van de tumornecrose (TNF), interleukin-1, 2 en 6 (IL-1, IL-2, IL-6) en interferongamma (IFN). Wij gebruikten de in paren gerangschikte t-test van de Student om cytokine doorgevende niveaus van elke patiënt before and after MLT-beleid te vergelijken en significante verschillen (p < 0.05) te vinden. Na 3 maanden van therapie, toonde niemand van onze patiënten bijwerkingen aan MLT of moest behandeling beëindigen. Van de negentien patiënten (61%) getoonde ziekte vooruitgang. Andere 12 (39%), echter, bereikten ziektestabilisatie zonder de verdere groei van of de primaire tumor of van secondaries; voorts ervoeren zij een verbetering van hun algemeen welzijn, in termen van de criteria van Tchekmedyian, verbonden aan een veelbetekenende daling van IL-6 doorgevende niveaus. Deze bevindingen zijn verenigbaar met de hypothese dat MLT immune functie in kankerpatiënten door het cytokinesysteem moduleert te activeren dat groei-remmende eigenschappen over een brede waaier van de types van tumorcel uitoefent. Voorts door de cytotoxic activiteit van macrophages en monocytes te bevorderen, speelt MLT een kritieke rol in gastheerdefensie tegen de vooruitgang van neoplasia.

Alpha--Tocopherylsuccinate belichaamt een samenstelling met een verschuiving in biologische activiteit toe te schrijven aan pro-vitamineomzetting.

Neuzil J. Faculteit van Gezondheidswetenschappen, Afdeling van Pathologie II, Universiteit van Linkoping, Linkoping, Zweden. neuzil@mailbox.gu.edu.au

Biochemie Biophys Onderzoek Commun 2002 24 Mei; 293(5): 1309-13

Met de komst van het derde millennium, is een aantal pathologie uitgeroeid of genomen onder controle. Nochtans, zijn de weerslag, van kanker en atherosclerose, de twee gemeenschappelijkste doodsoorzaken in ontwikkelde landen, of, in sommige gevallen gestegen, slechts gestagneerd. Daarom is er een intensief onderzoek naar agenten efficiënt tegen dergelijke levensgevaarlijke voorwaarden geweest. Dienovereenkomstig, is de potentiële anti-atherogenic activiteit van vitaminee analogons uitgebreid bestudeerd. Interessant, stellen de recente rapporten sterk voor dat bepaalde die vitaminee analogons, in het bijzonder door alpha--tocopherylsuccinate worden vertegenwoordigd (alpha--TOS), ook anti-neoplastic activiteit bezitten. In deze mededeling, herzien wij ons huidig begrip van de moleculaire basis voor deze dubbele gevolgen van alpha--TOS en stellen een toetsbare hypothese voor, volgens dewelke dit halfsynthetische analogon zowel anti-atherogenic als anti-neoplastic activiteiten uitoefent. Wij stellen voor dat het overwicht van elke activiteit van de daadwerkelijke vorm van het vitaminee analogon afhangt. Namelijk maakt de omzetting van de provitaminee vorm, alpha--TOS, aan de overeenkomstige vitaminevorm, alpha--tocoferol, deze anti-neoplastic agent tegen ontstekingsziekten zoals atherosclerose actief.

Kankerverwekkendheid van verminderings van lipidendrugs.

Newmantb, Hulley-Sb. Afdeling van Laboratoriumgeneeskunde, School van Geneeskunde, Universiteit van Californië, San Francisco, de V.S.

Van JAMA 1996 3 Januari; 2275: 55-60.

OBJECTIEF--Om de bevindingen en de implicaties van studies van knaagdierkankerverwekkendheid van verminderings van lipidendrugs te herzien. GEGEVENSBRONNEN--De samenvattingen van kankerverwekkendheidsstudies publiceerden in de het Bureauverwijzing van de Artsen van 1992 en van 1994 (PDR), extra die informatie uit de V.S. Food and Drug Administration wordt verkregen, en publiceerden artikelen door computer het zoeken, bibliografieën, en overleg worden geïdentificeerd met deskundigen. STUDIEsteekproef--Wij tabelleerden de gegevens van de knaagdierkankerverwekkendheid vanaf 1994 PDR voor alle die drugs als „hypolipidemics.“ worden vermeld Voor vergelijking, selecteerden wij een gelaagde aselecte steekproef van drugs tegen hoge bloeddruk. Wij herzagen methodes en ook interpretatie van kankerverwekkendheidsstudies in knaagdieren en resultaten van klinische proeven in mensen. GEGEVENSsynthese--Alle leden van de twee populairste klassen de oorzakenkanker van van verminderings van lipidendrugs (fibrates en statins) in knaagdieren, in sommige gevallen op niveaus van dierlijke blootstelling dicht bij die voorgeschreven aan mensen. In tegenstelling, zijn weinigen van de drugs tegen hoge bloeddruk gevonden carcinogeen om in knaagdieren te zijn. Het bewijsmateriaal van kankerverwekkendheid van verminderings van lipidendrugs van klinische proeven in mensen is onovertuigend wegens inconsistente resultaten en ontoereikende duur van follow-up. CONCLUSIES--De extrapolatie van dit bewijsmateriaal van carcinogenese van knaagdieren aan mensen is een onzeker proces. De klinische proeven op langere termijn en het zorgvuldige postmarketing toezicht tijdens de daarna verscheidene decennia zijn nodig om te bepalen of cholesterol-verminderend de drugs kanker in mensen veroorzaken. Ondertussen, stellen de resultaten van experimenten in dieren en mensen voor dat de behandeling van de verminderings van lipidendrug, vooral met fibrates en statins, behalve in patiënten op hoog risico op korte termijn van coronaire hartkwaal zou moeten worden vermeden.

Voorbij Aspirin 2000. Newmark, T. et al. Prescott, AZ: Hohmpers.

De Oostenrijkse Onderzoekers vinden dat de Enzymen Onbeheerste Gebonden de Groeifactor tot de Borstkanker 2000 van Vrouwen beperken NewsEdge. (http://www.wobenzymonline.com/cancer03.html).

De remming van de celgroei door een nieuwe vitamine K wordt geassocieerd met inductie van eiwittyrosinephosphorylation.

Ni R, Nishikawa Y, Carr-bi. Thomas E. Starzl Transplantation Institute, Universiteit van Pittsburgh, Pittsburgh, Pennsylvania 15213, de V.S.

J van Biol Chem 1998 17 April; 273(16): 9906-11

Wij hebben aangetoond dat een synthetisch vitaminek analogon, 2 (2-mercaptoethanol) - 3-methyl-1.4-naphthoquinone of samenstelling 5 (Cpd 5), remmen krachtig de celgroei en voorgesteld dat het analogon zijn gevolgen hoofdzakelijk via sulfhydryl arylation eerder dan het redox cirkelen uitoefent. Sinds eiwit-tyrosinephosphatases (PTPases), die centrale rollen in vele cellulaire functies hebben, hebben kritieke cysteine in hun actieve plaats, hebben wij PTPases als waarschijnlijke doelstellingen voor Cpd 5 voorgesteld. Om deze hypothese te testen, onderzochten wij de gevolgen van Cpd 5 voor eiwittyrosinephosphorylation van cellulaire proteïnen en voor de activiteit van PTPases. Wij vonden dat Cpd 5 snel veroorzaakte eiwittyrosinephosphorylation in een menselijke hepatocellular carcinoomcellenvariëteit (Hep3B) bij de groei remmende dosissen, en het effect door thiol maar niet door niet-thiolanti-oxyderend of de inhibitors van het tyrosinekinase werden geblokkeerd. Cpd 5 remde PTPase-activiteit, die ook beduidend door verminderde glutathione werd tegengewerkt. Voorts veroorzaakte de goed bestudeerde PTPase-inhibitor orthovanadate ook eiwittyrosinephosphorylation en de groeiremming in Hep3B-cellen. Deze resultaten stellen voor dat de remming van cellulaire PTPases door sulfhydryl arylation en verdere storing van eiwittyrosinephosphorylation in de mechanismen van Cpd 5 de veroorzaakte remming van de celgroei kan worden geïmpliceerd.

Thromboxane A (2) regelgeving van endothelial celmigratie, angiogenese, en tumormetastase.

Nie D, Lamberti M, Zacharek A, Li L, Szekeres K, Tang K, Chen Y, Honn KV. Ministerie van Stralingsoncologie, Wayne State University School van Geneeskunde, Detroit, Michigan, 48202, de V.S.

Van biochemie Biophys Onderzoek Commun 2000 7 Januari; 267(1): 245-51

Prostaglandineendoperoxide H synthases en hun arachidonate producten zijn betrokken bij het moduleren van angiogenese tijdens de tumorgroei en chronische ontsteking. Hier melden wij de betrokkenheid van thromboxane A (2), stroomafwaartse metabolite van prostaglandineh synthase, in angiogenese. Een mimetic TXA (2), U46619, bevorderde endothelial celmigratie. Angiogenic basisfactor van de fibroblastgroei (bFGF) of de vasculaire endothelial de groeifactor (VEGF) de synthese verhoogde in vijfvoud van TXA (2) in endothelial cellen drie tot. De remming de synthese van van TXA (2) met furegrelate of ci verminderde HUVEC-migratie die door VEGF wordt bevorderd of bFGF. Een 2) de receptorantagonist van TXA (, een SQ29,548, een geremde bFGF-bevorderde endothelial van de cel migratie van VEGF- of. In vivo, ci geremde bFGF-veroorzaakte angiogenese. Tot slot werd de ontwikkeling van longmetastase in C57Bl/6J-muizen intraveneus met Lewis-longcarcinoom worden ingespoten of B16a cellen beduidend geremd door thromboxane synthaseinhibitors, ci of furegrelate natrium dat. Onze gegevens tonen de betrokkenheid van TXA (2) in angiogenese en ontwikkeling van tumormetastase aan. De Academische Pers van Copyright 2000.

Antitumor-bevorderend activiteit van allixin, een spanningssamenstelling die door knoflook wordt geproduceerd

Nishino H.; Nishino A.; Takayasu J.; Iwashima A.; Itakura Y.; Kodera Y.; Matsuura H.; Fuwa T. Afdeling van Biochemie, Prefectural Universiteit, van Geneeskunde, Kamigyoku, Kyoto 602 Japan

Kankerdagboek (CANCER J.) (Frankrijk) 1990, 3/1 (20-21)

Aangezien een beschermend effect van knoflook op menselijke kanker, evenals op proefdierentumors, is gemeld, is het lonend het onderzoeken van anti-carcinogene principes in knoflook. In deze studie, bewezen wij de antitumor-bevordert activiteit van allixin, die onlangs als spanningssamenstelling geïdentificeerd werd die door knoflook wordt geproduceerd. Ten eerste, allixin werd gevonden belovend om te zijn in de test in vitro van onderzoek voor antitumor-promotoractiviteit; allixin verbood het verbeterde phospholipid metabolisme van beschaafde cellen die door een tumorpromotor worden veroorzaakt, 2-o-tetradecanoylphorbol-13-acetaat (TPA). Voorts allixin was gebleken om het het bevorderen proces van carcinogenese in twee stadia in vivo te onderdrukken; allixin onderdrukte de het bevorderen activiteit van TPA op de vorming van de huidtumor in 7.12 dimethylbenz (a) anthracene-in werking gestelde muizen. Aangezien allixin schijnt om geen bijwerkingen te hebben, kan het voor preventie van menselijke kanker nuttig zijn.

Ontwikkeling van een radiochemische analyse cyclooxygenase-1 en -2 in vitro voor identificatie van natuurlijke producten als inhibitors van prostaglandinebiosynthese.

Noreen Y, Ringbom T, Perera P, Danielson H, Bohlin L. Afdeling van Apotheek, de Universiteit van Uppsala, Zweden.

J Nat Prod 1998 Januari; 61(1): 2-7

Een radiochemische enzymanalyse voor het bestuderen van cyclooxygenase (COX) - de gekatalyseerde prostaglandinebiosynthese werd in vitro geoptimaliseerd met betrekking tot zowel activiteit Cox-1 als Cox-2. De analyse kan worden gebruikt om de relatieve selectiviteit van installatie-afgeleide inhibitors op Cox-1 te beoordelen en Cox-2 Analysevoorwaarden werden geoptimaliseerd voor beide enzymen met betrekking tot concentratie van cofactoren (l-epinefrine, verminderde glutathione, en hematine), activeringstijd (enzym en cofactoren), reactietijd, en pH. Voorts werden de kinetische parameters, Km en Kcat, van beide enzymen geschat. Vijf COX-inhibitors werden gebruikt om de analyse, indomethacin, aspirin te bevestigen, naproxen, ibuprofen, en arylsulfonamide NS-398, allen met verschillende COX-selectiviteit en tijdgebiedsdeel. Time-dependent remming werd bepaald door de remming te vergelijken, met en zonder pre-incubatie van enzym en inhibitor. Twee flavonoids, (+) - catechin en quercitrin, werden onderzocht met betrekking tot remming van Cox-Gekatalyseerde prostaglandinebiosynthese. (+) - Catechin toonde gelijke remmende gevolgen voor de twee enzymen. Quercitrin werd gevonden inactief om naar zowel Cox-1 als Cox-2-Gekatalyseerde prostaglandinebiosynthese te zijn. De optimaliseringsprocedure resulteerde in een aanzienlijke vermindering van de hoeveelheid enzym die voor adequate prostglandinbiosynthese wordt vereist en een betrouwbare methode paste aan om natuurlijke producten bij de remming van Cox-2-Gekatalyseerde prostaglandinebiosynthese, evenals op Cox-1 te evalueren.

De vitamine D is voor Kankerdefensie Het Nieuws van de voedingswetenschap. 2000 breng in de war (http://exchange.healthwell.com/nutritionsciencenews/nsn_Backs/Mar_00vitamind.cfm).

Effect van vistraan, arginine, en doxorubicinchemotherapie op vermindering en overlevingstijd voor honden met lymphoma: een dubbelblinde, willekeurig verdeelde placebo-gecontroleerde studie.

Ogilvie GK, Fettman MJ, Mallinckrodt CH, Walton JA, Hansen-Ra, Davenport DJ, Brutokl, Richardson KL, Rogers Q, Handlidstaten. Vergelijkende Oncologieeenheid, Afdelingen van Klinische Wetenschappen, Universiteit van Diergeneeskunde en Biomedische Wetenschappen, de Universiteit van de Staat van Colorado, Fort Collins, Co 80523, de V.S.

Kanker 2000 15 April; 88(8): 1916-28

ACHTERGROND: De meervoudig onverzadigde n-3 vetzuren zijn getoond om de groei en de metastase van tumors te remmen. Deze dubbelblinde, willekeurig verdeelde studie werd ontworpen om de hypothese te evalueren dat de meervoudig onverzadigde n-3 vetzuren metabolische parameters verbeteren, chemische indexen van ontsteking verminderen, levenskwaliteit kunnen verbeteren, en van de ziekte vrije die interval en overleving tijd voor honden uitbreiden voor lymphoblastic lymphoma met doxorubicinchemotherapie worden behandeld. METHODES: Tweeëndertig honden met lymphoma werden willekeurig verdeeld om één van twee diëten dat met haringsvistraan en arginine worden aangevuld (experimenteel dieet) of een anders identiek dieet te ontvangen dat met sojaolie (controledieet) wordt aangevuld. De diëten werden gevoed before and after vermindering werden bereikt met maximaal vijf dosering van doxorubicin. Onderzochte de parameters omvatten bloedconcentraties van glucose, melkzuur, en insuline in antwoord op glucose en dieettolerantietests; alpha--1 zure glycoproteïne; de factor van de tumornecrose; interleukin-6; lichaamsgewicht; aminozuurprofielen; rustende energieuitgaven; ziekte vrij interval (DFI); overlevingstijd (ST); en klinische prestatiesscores. VLOEIT voort: De honden voedden het experimentele dieet hadden (P < 0.05) beduidend hogere gemiddelde serumniveaus van het n-3 vetzuren docosahexaenoic zuur (C22: 6) en eicosapentaenoic zuur (C20: 5) vergeleken met controles. Hogere serumniveaus van C22: 6 en C20: 5 werden geassocieerd met kleinere (P < 0.05) reacties van het plasma melkzuur op het intraveneuze glucose en dieettolerantie testen. Het stijgen C22: 6 niveaus beduidend (P < 0.05) werden geassocieerd met langere DFI en ST voor honden met Stadium III lymphoma voedde het experimentele dieet. CONCLUSIES: De vetzuren van de n-3 reeksen normaliseren opgeheven bloed melkzuur op een dose-dependent manier, resulterend in een verhoging van DFI en ST voor honden met lymphoma. De Amerikaanse Kankermaatschappij van Copyright 2000.

Alle-trans retinoic zuur moduleert Fas-antigeenuitdrukking en beïnvloedt celproliferatie en apoptosis in combinatie met anti-Fas monoclonal antilichaam in de menselijke myeloma cellenvariëteit, U266B1.

Okamura T, Masuda M, Arai Y, Ishida C, Shudou K, Mizoguchi H. Afdeling van Hematologie, de Medische Universiteit van de Vrouwen van Tokyo, Japan.

Exp Hematol 1998 Jun; 26(6): 501-6

Alle-trans retinoic zuur (ATRA) is een vitamine Aderivaat dat de differentiatie in vivo van myeloid leukemiecellen in vitro en veroorzaakt. Verscheidene onderzoekers hebben onlangs gerapporteerd dat remt ATRA downregulates de productie van interleukin-6 (IL-6) en de uitdrukking van receptor IL-6 (IL-6R) en ook de proliferatie van myeloma cellen. Men heeft ook gerapporteerd dat myeloma de cellen Fas-antigeen uitdrukken, en in sommige van deze cellen werd apoptosis veroorzaakt door behandeling met monoclonal antilichaam anti-Fas (mAb). In de huidige studie, toonden wij aan dat ATRA Fas-uitdrukking in de menselijke myeloma cellenvariëteit, U266B1 verhoogde. Wij merkten op dat zowel de apoptosisinductie als de de groeiremming in cellen verbeterd werden aan een combinatie van anti-Fas mAb en ATRA worden blootgesteld met cellen wordt aan één van beide alleen behandeling worden blootgesteld vergeleken die. Wij onderzochten ook of ATRA bcl-2, een anti-apoptosisproteïne, in U266B1-cellen moduleerde. Openbaarde de stroom cytometry analyse dat de gemiddelde die fluorescentieintensiteit van proteïne bcl-2 lichtjes in cellen verminderd was met ATRA worden behandeld. Deze resultaten wijzen erop dat in U266B1-cellen, de gecombineerde behandeling met anti-Fas mAb en ATRA de inductie van apoptosis door de uitdrukking van Fas en bcl-2 door ATRA te moduleren verbeteren.