De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Samenvattingen










SPIERdystropyhy
(Pagina 3)


Druk? Gebruik dit!
Inhoudstafel

bar

boek Selenium in gezondheid en ziekte: een overzicht.
boek Beoordeling van selenium en vitaminee deficiënties in melkveebestanden en klinische ziekte in kalveren.
boek De opname van de tarwepit beschermt tegen vooruitgang van spierzwakheid in mdxmuizen, een dierlijk model van Duchenne-spierdystrofie.
boek Extraocular, patronen van de het enzymactiviteit van de lidmaat en diafragmaspier groep-specifieke anti-oxyderende in controle en mdx muizen.
boek Aorta en iliac slagadertrombose in kalveren: negen gevallen (1974-1993).
boek [Seleniumconcentratie in bloed en duchenne-Type progressieve spierdystrofie]
boek Twee succesvolle dubbelblinde proeven met coenzyme Q10 (vitamine Q10) op spierdystrofieën en neurogenic atrofiërt.
boek Biochemische reden en de hartreactie van patiënten met spierziekte aan therapie met coenzyme Q10.
boek [Efficiency van ubiquinone en p-oxybenzoic zuur in preventie van e-hypovitaminosis-Veroorzaakte ontwikkeling van spierdystrofie]
boek Effect van coenzyme Q op serumniveaus van creatinephosphokinase in preclinical spierdystrofie.
boek [Sommige indexen van energiemetabolisme in de weefsels van muizen met progressieve spierdystrofie onder de actie van ubiquinone]
boek Vrije basissen, lipideperoxyden en anti-oxyderend in bloed van patiënten ith myotonic dystrofie.


bar



Selenium in gezondheid en ziekte: een overzicht.

Bevorder links; Sumar S
VoedingsOnderzoekscentrum, de Universiteit van de Zuidenbank, Londen, het UK.
Van Critomwenteling Food Sci Nutr (Verenigde Staten) April 1997, 37 (3) p211-28

Het selenium (Se) werd 180 jaar geleden ontdekt. De toxicologische eigenschappen van Se in vee werden eerst erkend; zijn essentiële voedingsrol voor dieren werd ontdekt in de jaren '50 en voor mensen in 1973. Slechts één reducerende metabolische weg van Se wordt goed gekenmerkt in biologische systemen, hoewel verscheidene natuurlijk - voorkomende anorganische en organische vormen van het element bestaan er. De hoeveelheid Se beschikbaar voor assimilatie door de weefsels is afhankelijk van de vorm en de concentratie van het element. Se wordt opgenomen in een aantal functioneel actieve selenoproteins, met inbegrip van de enzymglutathione peroxidase, die als cellulaire beschermer tegen van het vrije basis oxydatieve schade en type 1 iodothyronine 5 ' - deiodinase dienst doet die met jodium in wisselwerking staat om abnormaal hormoonmetabolisme te verhinderen. Se-de deficiëntie is verbonden met talrijke ziekten, met inbegrip van endemische cardiomyopathie in Se-Ontoereikende gebieden van China; kanker, de spierdystrofie, de malaria, en de hart- en vaatziekte zijn ook betrokken, maar het bewijsmateriaal voor de vereniging is vaak dun. De informatie over Se-niveaus in voedsel en dieetopname is beperkt, en een gemiddelde eis ten aanzien van Se in het UK is geen vastgesteld. De beschikbare gegevens stellen voor dat de opname in het UK voor allen, behalve een paar risicogroepen zoals patiënten op totale parenterale voeding of restrictieve diëten adequaat is. (122 Refs.)



Beoordeling van selenium en vitaminee deficiënties in melkveebestanden en klinische ziekte in kalveren.

Zust J; Hrovatin B; Simundic B
Instituut voor Hygiëne en Pathologie van Diervoeding, Veterinaire Faculteit Ljubljana, Slovenië.
Dierenartsrec (Engeland) 19 Oct 1996, 139 (16) p391-4

Wegens de zeer lage concentraties van selenium in de droge stof van gras, kuilgras, hooi en maïs moeten de kuilvoeder Sloveense melkveebestanden met selenium worden aangevuld. Het selenium in de vorm van mineraal en voermengsels handhaafde adequate gemiddelde van het het bloedserum (van BR) het seleniumconcentraties van 43.9 (27.6) aan 65.3 (18.5) microgrammen/liter in melk afscheidende koeien, maar in recente lactatie en tijdens de droge periode toen slechts de minerale mengsels werden gebruikt, ongeveer 60 percent van de koeien had de marginale concentraties van het serumselenium, hoofdzakelijk wegens de lage opname van het minerale supplement. In 18 kudden die of unsupplemented of onregelmatig aangevuld met selenium waren, waren de gemiddelde concentraties (van BR) in bloedserum 13.7 (5.5) microgrammen/liter en 17.4 (9.2) microgrammen/liter, respectievelijk, voor selenium en 2.98 (2.72) mg/litre en 1.62 (1.73) mg/litre voor vitamine E erop wijst, dat dat in de uitgebreide de landbouwomstandigheden in Slovenië het gebrek aan beide micronutrients van voedingsspierdystrofie in kalveren kan de oorzaak zijn. Onder 37 klinische gevallen, overheersten de cardiorespiratorische tekens in 25 van de kalveren en skeletachtige myopathy was dominant in 12. Een zeer lage gemiddelde concentratie van het serumselenium [9.7 (7.2) microgrammen/liter] en typisch hoge activiteiten van aspartate aminotransferase (AST) [1125 (373) U/litre] en creatinekinase (CK) [9169 (3681) werd U/litre) waargenomen voor de myocardiale vorm van de ziekte, en 2797 (550) U/litre en 22.650 (13.500) werden U/litre waargenomen voor de skeletachtige vorm van de ziekte. Een hoogst significant (P < 0.0001) verschil in de seleniumconcentratie van lever droge stof tussen regelmatig aangevuld [402 (207) micrograms/kg] en onregelmatig aangevulde [173 (69) werd micrograms/kg] kudden waargenomen. Als een minimumwaarde van 300 micrograms/kg van lever droge stof als criterium voor de bepaling van adequate seleniumstatus wordt goedgekeurd, was 93 percent van de steekproeven van de onregelmatig aangevulde kudden ontoereikend selenium. Een gelijkaardig deel werd geschat om ontoereikend selenium te zijn toen het criterium om 30 microgrammen werd genomen te zijn selenium/liter van bloedserum.



De opname van de tarwepit beschermt tegen vooruitgang van spierzwakheid in mdxmuizen, een dierlijk model van Duchenne-spierdystrofie.

Hubner C; Lehr Ha; Bodlaj R; Finckh B; Oexle K; Marklund SL; Freudenberg K; Kontush A; Speer A; Terwolbeck K; Voit T; Kohlschutter A
Afdeling van Neuropediatrics, het Medische Centrum van Virchow, Humboldt-Universiteit, Berlijn, Duitsland.
Pediatronderzoek (Verenigde Staten) Sep 1996, 40 (3) p444-9

Een eenvoudige, reproduceerbare test werd gebruikt om spierzwakheid in mdxmuizen te kwantificeren, een dierlijk model van Duchenne-spierdystrofie. Het effect van beddegoed op tarwepitten en werd van dieetaanvulling van alpha--tocoferol op de vooruitgang van spierzwakheid onderzocht in mdxmuizen. Wanneer gemeten tijdens eerste 200 D van het leven, mdx ontwikkelden de muizen spierzwakheid, ongeacht beddegoed en dieet. Wanneer gehouden op schaafsel en gevoed een conventioneel knaagdierdieet, mdx toonden de muizen progressieve spierzwakheid over opeenvolgende 200 D, en toonden uiteindelijk een significant gewichtsverlies tijdens de volgende 200 D observatieperiode. De vooruitgang van van het spierzwakheid en gewicht verlies werd bijna helemaal verhinderd in mdxmuizen die op het beddegoed van de tarwepit werden gehouden. In tegenstelling, slechts werden het onvolledige behoud van spiersterkte en het lichaamsgewicht in mdxmuizen waargenomen op schaafsel worden gehouden en voedden die het alpha--tocoferol-aangevulde dieet. Men besluit uit deze experimenten dat een component van tarwepitten buiten alpha--tocoferol essentieel is om de vooruitgang van spierzwakheid in mdxmuizen te verhinderen.



Extraocular, patronen van de het enzymactiviteit van de lidmaat en diafragmaspier groep-specifieke anti-oxyderende in controle en mdx muizen.

Ragusa RJ; Chow CK; St. Clair DK; Portier JD
Afdeling van Anatomie en Neurobiologie, Universiteit van Medisch Centrum 40536-0084, de V.S. van Kentucky.
J Augustus 1996, 139 (2) p180-6 Neurol van Sc.i (Nederland)

De mechanismen hoofdzakelijk verantwoordelijk voor de degeneratieve processen die in dystrophic skeletachtige spier voorkomen blijven onopgelost. De identificatie van de mechanismen die tot het volledige sparen van extraocular spier in dystrophinopathies leiden is van bijzonder belang. Een aantal studies hebben bewijs geleverd om voor te stellen dat de spierpathologie die spierdystrofie kenmerkt , voor een deel, vrije bemiddelde basis kan zijn. In de huidige studie, onderzochten wij de anti-oxyderende enzymstatus van extraocular, diafragma en gastrocnemius spieren in controlespanning en mdx muizen. Onze resultaten openbaarden dat in de controlespanning, zowel extraocular als diafragmaspieren gehade hogere koper/zinksuperoxide dismutase, mangaansuperoxide dismutase en selenium afhankelijke glutathione peroxidaseactiviteiten in vergelijking tot gastrocnemius. Voorts had het diafragma hogere glutathione reductase activiteit in vergelijking tot gastrocnemius. Deze bevindingen wijzen erop dat de hoogst aërobe extraocular en diafragmaspieren hogere anti-oxyderende enzymcapaciteit dan gastrocnemius hebben, een spier afhankelijker van anaëroob energiemetabolisme. De veranderingen in de anti-oxyderende enzymstatus van de mdxmuis correleerden, voor een deel, met de graad van histopatologische betrokkenheid van de drie beoordeelde spiergroepen.



Aorta en iliac slagadertrombose in kalveren: negen gevallen (1974-1993).

Morley PS; Allen AL; Woolums AR
Afdeling van Veterinaire Interne Geneeskunde, Westelijke Universiteit van Diergeneeskunde, Universiteit van Saskatchewan, Saskatoon, Canada.
J Juli 1996, 209 (1) p130-6 Am van Dierenartsmed assoc (Verenigde Staten) 1

OBJECTIEF--Om gemeenschappelijke klinische en kenmerkende eigenschappen van kalveren met aorta of iliac slagadertrombose te identificeren die in diagnose vóór de dood van deze voorwaarde zou kunnen helpen. ONTWERP--Retrospectieve gevalreeks.

DIEREN--9 kalveren < of = 6 maanden oud waarin de aorta of iliac slagadertrombose bij lijkschouwing werd bevestigd.

RESULTATEN--Alle kalveren hadden een scherp begin van parese of slappe verlamming van 1 of beide achterste lidmaten. De beïnvloede lidmaten waren hypothermic en hadden ruggegraatsreflexen en verminderde impulsdruk verminderd. De diagnose werd definitief gevestigd in 2 kalveren door middel van angiografie. Alle 9 kalveren stierven of waren euthanatized.

KLINISCHE IMPLICATIES--Deze voorwaarde is zeldzaam en kon met gemeenschappelijkere ziekten van jong vee, zoals traumatische verwonding van het as of appendicular skelet, de wervelosteomyelitis, de voedingsspierdystrofie verbonden aan vitamine E of seleniumdeficiëntie, verwonding aan de heup- of dijzenuwen, of clostridial myositis worden verward.



[Seleniumconcentratie in bloed en duchenne-Type progressieve spierdystrofie]

Yamaguchi T
Ministerie van Hygiëne, Miyazaki Medische Universiteit.
Januari 1996, 54 (1) p134-40 Nippon van Rinsho (Japan)

De concentratie van selenium (Se) en de activiteit van glutathione peroxidase (GSH-Px) werden in plasma en erytrocieten gemeten bij gezonde mensen en in patiënten met duchenne-Type progressieve spierdystrofie (DMD). Bij gezonde mensen, toonde de Se-concentratie in erytrocieten een steile stijging met het verouderen en steeg geleidelijk aan in plasma. De activiteit GSH-Px in zowel plasma als erytrocieten steeg duidelijk met het verouderen. Het verband tussen de Se-concentratie en de activiteit GSH-Px bij gezonde mensen toonde een parallelle stijging met het verouderen, maar de coëfficiënten van correlatie waren niet zeer hoog (r = 0.44 en 0.56 in plasma en erytrocieten, respectievelijk. In DMD-patiënten, anderzijds, verminderde de Se-concentratie in erytrocieten steil met het verouderen, en het verminderde geleidelijk aan in plasma. De activiteit GSH-Px in zowel plasma als erytrocieten steeg blijkbaar zoals bij gezonde mensen met het verouderen, maar het niveau was ongeveer 80% van dat van gezonde mensen. Wanneer het seleniet (Se+4) aan het gehele bloed in vitro bij 25 graden van C wordt toegevoegd, wordt het snel opgenomen door erytrocieten (binnen verscheidene notulen) en dan vrijgegeven van plasma (een periode van 30 min), dan is verdere reuptake door erytrocieten langzaam te werk gegaan. Onze aandacht werd aangetrokken naar het patroon van selenietversie van erytrocieten van DMD-patiënten.



Twee succesvolle dubbelblinde proeven met coenzyme Q10 (vitamine Q10) op spierdystrofieën en neurogenic atrofiërt.

Folkers K, Simonsen R
Instituut voor Biomedisch Onderzoek, Universiteit van Texas in Austin 78705, de V.S.
De Handelingen 1995 24 van Biochimbiophys Mei; 1271(1): 281-6

Coenzyme Q10 (vitamine Q10) is biosynthesized in het menselijke lichaam en is functioneel in bio-energie, antioxidatiereacties, en in de groeicontrole, enz. Het is onontbeerlijk voor gezondheid en overleving. De eerste dubbelblinde proef was met twaalf patiënten, die zich van 7-69 jaar oud uitstrekken, die ziekten met inbegrip van Duchenne, Becker, en de lidmaat-gordel hebben dystrophies, myotonic dystrofie. Charcot-Marie-tand ziekte, en de Welander-ziekte. Het controlecoenzyme Q10 (CoQ10) bloedniveau was laag en strekte zich van 0.5-0.84 microgram/ml uit. Zij werden behandeld drie maanden met 100 mg dagelijks CoQ10 en een aanpassingsplacebo. De tweede dubbelblinde proef was gelijkaardig met vijftien patiënten die dezelfde categorieën van ziekte hebben. Aangezien de hartziekte om met deze spierziekten wordt gevestigd worden geassocieerd, werd de hartfunctie blind gecontroleerd, en niet werd één fout gemaakt in de toewijzing van CoQ10 en placebo aan de patiënten in beide proeven. Werden de absoluut betere fysieke prestaties geregistreerd. In terugblik, was een dosering van 100 mg te laag hoewel efficiënt en veilig. De patiënten die aan deze spier dystrophies en dergelijke lijden, zouden met vitamine Q10 voor onbepaalde tijd moeten worden behandeld.



Biochemische reden en de hartreactie van patiënten met spierziekte aan therapie met coenzyme Q10.

Folkers K, Wolaniuk J, Simonsen R, Morishita M, Vadhanavikit S
Juli van Sc.i de V.S. 1985 van Proc Natl Acad; 82(13): 4513-6

De hartziekte wordt algemeen geassocieerd met vrijwel elke vorm van spierdystrofie en myopathy. Een dubbelblinde en open oversteekplaatsproef op het mondelinge beleid van coenzyme Q10 (CoQ10) aan 12 patiënten met progressieve spierdystrofieën en neurogenic atrofiërt werd geleid. Deze ziekten omvatten Duchenne, Becker, en de lidmaat-gordel dystrophies, de myotonic dystrofie, de charcot-Marie-Tand ziekte, en Welander-ziekte. De geschade hartfunctie werd noninvasively en uitgebreid gecontroleerd door impedantiecardiografie. Alleen door significante verandering of geen verandering in slagvolume en hartoutput, werden alle 8 patiënten op blinde CoQ10 en alle 4 op blinde placebo correct toegewezen (P minder dan 0.003). Na de beperkte proef van 3 maanden, werd het betere fysieke welzijn waargenomen voor 4/8 behandelde patiënten en voor 0/4 placebopatiënten; van laatstgenoemden, 3/4 beter op CoQ10; trad 2/8 patiënten vóór oversteekplaats af; 5/6 op CoQ10 in gehandhaafde oversteekplaats verbeterde hartfunctie; 1/6 over gekruist van CoQ10 aan placebo viel terug. De reden van deze proef werd gebaseerd op bekende mitochondrial myopathies, die ademhalingsenzymen, de bekende aanwezigheid van CoQ10 in ademhaling, en vroegere klinische gegevens over CoQ10 en dystrofie impliceren. Deze resultaten wijzen erop dat de geschade myocardiale functie van dergelijke patiënten met spierziekte één of andere vereniging met geschade functie van skeletachtige spier kan hebben, allebei waarvan door CoQ10 therapie kunnen worden verbeterd. De hartverbetering was absoluut positief. De verbetering van welzijn was subjectief, maar waarschijnlijk echt. Waarschijnlijk, verandert CoQ10 geen genetische tekorten maar kan aan de nawerking van mitochondrial stoornis van dergelijke tekorten ten goede komen. CoQ10 is de enige bekende substantie die een veilige en betere levenskwaliteit voor dergelijke patiënten aanbiedt die spierziekte hebben, en het is gebaseerd op intrinsieke bio-energie.



[Efficiency van ubiquinone en p-oxybenzoic zuur in preventie van e-hypovitaminosis-Veroorzaakte ontwikkeling van spierdystrofie]

Kuz'menko IV, Donchenko GV, Kovalenko VN, Gololobov-ADVERTENTIE, Tarasova NV
Van Ukrbiokhim Zh (de USSR) sep-Oct 1981, 53 (5) p73-9

Men toont dat de e-hypovitaminosis-Veroorzaakte spierdystrofie bij konijnen van een scherpe daling van de lichaamsmassa, een verhoging van de urine creatine-index, een daling van de vitamine E en ubiquinone inhoud in de lever en skeletachtige spierweefsels vergezeld gaat. In myocardiummitochondria worden een daling van de vitaminee inhoud en een verhoging van de ubiquinone inhoud waargenomen. De activiteit van NADH-Cytochrome c, NADH-Ubiquinone en succinate-ubiquinone-reductase varieert ook in mitochondria van de bestudeerde weefsels. In myocardiumorganellas wordt een directe afhankelijkheid gevonden tussen de inhoud van ubiquinone, NADH- en succinate-ubiquinone-reductase activiteit en een omgekeerde één-tussen zijn inhoud en de activiteit van NADH-Cytochrome het c-reductase systeem. Men stelt vast dat het p-oxybenzoic zuur evenals de vitamine E ontwikkeling van spierdystrofie verhinderen en veranderingen analoog in richting in de activiteit van de ubiquinone-afhankelijke enzymatische systemen van mitochondria veroorzaken. Ubiquinone-9 zijn minder efficiënt in het verhinderen van de ontwikkeling van spierdystrofie.



Effect van coenzyme Q op serumniveaus van creatinephosphokinase in preclinical spierdystrofie.

Folkers K; Nakamura R; GP Littarru; Zellweger H; Brunkhorst JB; Williams CW Jr; Langston JH
Sc.i de V.S. 1974 van Proc mag Natl Acad; 71(5): 2098-102

Geen samenvatting.



[Sommige indexen van energiemetabolisme in de weefsels van muizen met progressieve spierdystrofie onder de actie van ubiquinone]

Monakhov NK, Obol'nikova EA, Igdal-LG, Torosian ZhK, Antelava-Na
Vopr Med Khim (de USSR) Mei 1974, 20 (3) p276-84

Coenzyme Q10 (vitamine Q10) is biosynthesized in het menselijke lichaam en is functioneel in bio-energie, antioxidatiereacties, en in de groeicontrole, enz. Het is onontbeerlijk voor gezondheid en overleving. De eerste dubbelblinde proef was met twaalf patiënten, die zich van 7-69 jaar oud uitstrekken, die ziekten met inbegrip van Duchenne, Becker, en de lidmaat-gordel hebben dystrophies, myotonic dystrofie. Charcot-Marie-tand ziekte, en de Welander-ziekte. Het controlecoenzyme Q10 (CoQ10) bloedniveau was laag en strekte zich van 0.5-0.84 microgram/ml uit. Zij werden behandeld drie maanden met 100 mg dagelijks CoQ10 en een aanpassingsplacebo. De tweede dubbelblinde proef was gelijkaardig met vijftien patiënten die dezelfde categorieën van ziekte hebben. Aangezien de hartziekte om met deze spierziekten wordt gevestigd worden geassocieerd, werd de hartfunctie blind gecontroleerd, en niet werd één fout gemaakt in de toewijzing van CoQ10 en placebo aan de patiënten in beide proeven. Werden de absoluut betere fysieke prestaties geregistreerd. In terugblik, was een dosering van 100 mg te laag hoewel efficiënt en veilig. De patiënten die aan deze spier dystrophies en dergelijke lijden, zouden met vitamine Q10 voor onbepaalde tijd moeten worden behandeld.



Vrije basissen, lipideperoxyden en anti-oxyderend in bloed van patiënten met myotonic dystrofie.

Ihara Y, Mori A, Hayabara T, Namba R, Nobukuni K, Sato K, Miyata S, Edamatsu R, Liu J, Kawai M
Klinisch Onderzoekinstituut, het Nationale Minamiokayama-Ziekenhuis, Okayama, Japan.
J Neurol. 1995 Februari 242(3). P 119-22

Wij bestudeerden de niveaus van vrije basissen, lipideperoxyden en anti-oxyderend, evenals superoxide dismutase (ZODE) activiteit in het bloed van zes patiënten met myotonic dystrofie (MyD) (beteken leeftijd 52.8, BR 5.0 jaar) en zeven controles (beteken leeftijd 48.8, BR 6.3 jaar). De resonantie van de elektronenrotatie werd gebruikt om de vrije basissen te beoordelen door de rotatie-opsluitende methode gebruikend dimethyl-1-pyrroline-1-oxyde 5.5. De niveaus van c-centrumbasis (P < 0.05) en h-basis (P < 0.05) in bloed van de zes MyD-patiënten waren beduidend hoger dan die in de zeven controles. De ZODEactiviteiten in rode bloedcellen en serum van de zes MyD-patiënten toonden geen significant verschil van die in de zeven controles. De het peroxydeconcentratie werd van het serumlipide verhoogd in vijf van de MyD-patiënten en neigde verder te stijgen aangezien de ziekte vorderde. Het niveau van de serumvitamine E was laag in twee patiënten en in de lage normale waaier in drie. Serumcoenzyme Q10 was verminderd in vier patiënten. Het niveau van het serumselenium was verminderd in twee patiënten en dat van serumalbumine was verminderd in drie. Daarom besluiten wij dat de hogere niveaus van vrije basissen en lipideperoxyden en de verminderde anti-oxyderende niveaus een belangrijke rol in de pathogenese van MyD spelen.