Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Samenvattingen




















IMMUNE VERHOGING
(Pagina 4)


Druk? Gebruik dit!
Inhoudstafel

bar

boek Van aaneenschakelingsvitamine a en kinderjaren immuniseringen
boek Interleukin-2 en menselijke immunodeficiency virusbesmetting: Pathogeen mechanismen en potentieel voor immunologische verhoging
boek Verordening van de immune reactie door dehydroepiandrosterone en zijn metabolites
boek De cellulaire die activering door BCG wordt veroorzaakt is een PTK-Afhankelijke gebeurtenis
boek Stress-induced afschaffing van de cellulaire immune reacties: Op de neuroendocrine controle van het immuunsysteem
boek Localisatie en synthese van acetylcholine in menselijke leukemic t-cellenvariëteiten
boek Bijnier en gonadal steroid hormoondeficiëntie in etiopathogenesis van reumatoïde artritis
boek Kan de lengte van het ziekenhuisverblijf door darm- immunonutrition worden beïnvloed?
boek Immunohistochemicallocalisatie van cysteine-rijke intestinale proteïne in rattendunne darm
boek Effect van vroege vitamine Aaanvulling op cell-mediated immuniteit in zuigelingen jonger dan mo 6
boek De activiteit van de natuurlijke moordenaarscel in bejaarden wordt verbeterd door beta-carotene aanvulling
boek Moleculaire mechanismen van vitamine Aactie en hun verhouding met immuniteit
boek Historisch overzicht van voeding en immuniteit, met de nadruk op vitamine A
boek Vitaminee aanvulling en immune reactie in vivo bij gezonde bejaarde onderwerpen: Een willekeurig verdeelde gecontroleerde proef
boek Zinkdeficiëntie: Veranderingen in cytokineproductie en T-cell sub-bevolkingen in patiënten met hoofd en halskanker en in noncanceronderwerpen
boek Immunotherapie van melaatsheid
boek Immune en voedingsterugwinning van streng ondervoede kinderen
boek Aspecten van de mechanismen van de luchtroutedefensie
boek Cellulaire en humorale immuniteit bij ratten na gestational zink of magnesiumdeficiëntie
boek Immunomodulation door Pycnogenol (r) in retrovirus-besmette of ethylalcohol-gevoede muizen
boek Ijzer in leverziekten buiten hemochromatosis
boek De Viamine aanvulling veroorzaakt een vroege terugwinning van cellulaire die immuniteit na Röntgenstraalstraling is verminderd
boek Gevolgen van zinkaanvulling op korte termijn voor cellulaire immuniteit, ademhalingssymptomen, en de groei van ondervoede Equadorian-kinderen
boek Selenium: een zoektocht naar beter begrip.
boek Gevolgen in vitro van echinacea en ginseng voor natuurlijke moordenaar en van antilichamen afhankelijke celcytotoxiciteit in gezonde onderwerpen en chronisch moeheidssyndroom of verworven immunodeficiency syndroompatiënten.
boek Alium sativum (knoflook) behandeling voor ratten overgangscelcarcinoom.


bar



Van aaneenschakelingsvitamine a en kinderjaren immuniseringen

Semba R.D.
Wilmer Building, het Ziekenhuis van Johns Hopkins, 600 het Noorden Wolfe Street, Baltimore, M.D. de 21287 V.S.
Dagboek van Voedingsimmunologie (de V.S.), 1996, 4/12 (87-109)

Hoewel de studies in de loop van de laatste vijfentwintig jaar worden uitgevoerd hebben aangetoond dat de vitamine A en verwante retinoids immune versterkers zijn, is het gebruik van vitamine A en verwante retinoids om reacties op immunisering te verbeteren die beperkt. Talrijke dierlijke studies hebben nu aangetoond dat de vitamine A en verwante retinoids, wanneer gegeven bij of voorafgaand aan immunisering, antilichamenreacties en cell-mediated immune reacties op eiwitantigenen zullen verbeteren. De recente studies met mensen tonen aan dat de vitamine Aaanvulling de IgG-reactie op tetanustoxoid verbetert, en dat verwante retinoids kunnen worden gebruikt om antilichamenreacties op eiwitantigenen te verbeteren. De vitamine A verbetert immune reacties op slechte immunogens, en dit kan voor vaccins relevant zijn die door lage seroconversietarieven worden gekenmerkt. Hoewel de meeste bekende hulp teveel bijwerkingen voor menselijk gebruik heeft, schijnen de vitamine A en verwante retinoids om antilichaam en cell-mediated immuniteit zonder strenge bijwerkingen te verbeteren. De vitamine A, door zijn metabolites, handelt om biologische reacties door specifieke kernreceptoren te wijzigen die gentranscriptie activeren. Aldus, schijnt het mechanisme voor immune verhoging door vitamine A verschillend van dat van bekende hulp te zijn. De vitamine A en verwante retinoids hebben potentieel als brandkast en doeltreffend middel van het verbeteren van immune reacties op inentingsantigenen.



Interleukin-2 en menselijke immunodeficiency virusbesmetting: Pathogeen mechanismen en potentieel voor immunologische verhoging

Kinter A.; Fauci A.S.
LIR, NIAID die, NIH, 10, 10 Center Drive, msg-1576, Bethesda, M.D. bouwen de 20892-1576 V.S.
Immunologisch Onderzoek (Zwitserland), 1996, 15/1 (1-15)

Een stempel van menselijke immunodeficiency virus (HIV) besmetting is het progressieve verlies van CD4+ t-lymfocyten; nochtans, komen de kwalitatieve tekorten in immune reacties voorafgaand aan de steile aantallen van de dalingscd4+ T cel voor. Één van de eerste immunologische tekorten die in HIV-Besmette individuen moeten worden beschreven is een deficiëntie in interleukin (IL) - productie 2. De toevoeging van IL-2 in vitro aan culturen van mononuclear cellen van HIV-Besmette individuen gedeeltelijk of volledig hersteld bepaalde gebrekkige cellulaire immune reacties. Nochtans, zijn de productie van of de toevoeging van IL-2 ook geassocieerd met verhoogde virale replicatie in besmette t-cellen. Deze observaties onderstrepen de schadelijke correlatie tussen immune activering en HIV replicatie. Nochtans, hebben de recente studies in vitro en in vivo veelbelovende voorlopige resultaten voorstellen die verstrekt dat, op zijn minst in bepaalde stadia van ziekte, de voordelen van IL-2-Bemiddelde immune verhoging belangrijker dan de aanleidinggevende gevolgen zijn of kunnen met voeten treden van dit cytokine bij HIV de productie.



Verordening van de immune reactie door dehydroepiandrosterone en zijn metabolites

Loria R.M.; Padgett D.A.; Huynh P.N.
Ministerie van de Microbiologie, Virginia Commonwealth University, Medische Universiteit van Virginia, Richmond, VA 23298-09678 de V.S.
Dagboek van Endocrinologie (het Verenigd Koninkrijk), 1996, 150/Suppl. (S209-S220)

Dehydroepiandrosterone (5-androsten-3beta-ol-17-één, DHEA) is getoond om muizen tegen een verscheidenheid van dodelijke besmettingen te beschermen. Dit omvat, maar is niet beperkt tot, besmetting met virussen (het type van herpesvirus - 2, coxsackie virus B4 (CB4)), bacteriën (faecalis Enterococcus, Pseudomonas - aeruginosa), en een parasiet (Cryptosporidium-parvum). Wij hebben eerder gerapporteerd dat androstenediol (5-androstene-3beta, 17beta-diol, AED), uit DHEA wordt afgeleid, minstens 100 x efficiënter in omhoog-regelt systemische weerstand tegen CB4 besmetting dan zijn voorloper die is. Voorts was androstenetriol (5-androstene-3beta, 7beta, 17beta-triol, AET) wat door 7beta-hydroxylation van AED wordt gevormd, efficiënter tegen CB4 besmetting dan zijn voorloper, AED. Geen van beide steroïden, echter, hebben om het even welke significante directe antiviral gevolgen getoond. De invloeden in vitro van DHEA, AED en AET op een mitogen-veroorzaakte gemengde splenocyte proliferatieanalyse werden bepaald. De resultaten toonden aan dat DHEA de proliferatie van concanavalin A (ConA) - of lipopoly-sacharide-geactiveerde culturen op een dose-dependent manier onderdrukte. AED had weinig invloed op de activeringsreactie. Nochtans, versterkte AET de reactie beduidend op beide mitogens boven het controleniveau. De verordening van interleukin (IL) - afscheiding 2 en IL-3 van conA-Geactiveerde lymfocyten was analoog aan deze observaties. Deze functies werden ingedrukt door DHEA, onaangetast door AED, en werden krachtig verhoogd met AET. Voorts waren de klassieke immunosuppressive gevolgen van hydrocortisone bij conA-Veroorzaakte lymfocytenproliferatie, evenals de productie IL-2 en IL-3, onaangetast door mede-cultuur met DHEA en slechts minimaal tegengegaan door AED. In tegenstelling, ging AET beduidend het effect van hydrocortisone tegen wanneer samen mede-gecultiveerd. Deze gegevens tonen aan dat terwijl zijn DHEA, AED en AET elke functie op een gelijkaardige manier in vivo, in vitro hun gevolgen dramatisch verschillend van elkaar met slechts AET versterkend de cellulaire reactie door lymfocytenactivering te verhogen en de immunosuppressive activiteit van hydrocortisone tegen te gaan.



De cellulaire die activering door BCG wordt veroorzaakt is een PTK-Afhankelijke gebeurtenis

Mendez-Samperio P.; Hernandez-Garay M.; Vazquez A.N.
Departamento DE Inmunologia, ENCB, IPN, Carpio y Plan DE Ayala, Mexico, D.F. 11340 Mexico
Cellulaire Immunologie (de V.S.), 1996, 171/1 (147-152)

Mycobacterial antigenen met inbegrip van BCG bevorderen menselijke randbloed mononuclear cellen resulterend in cellulaire proliferatie en de versie van ontstekingscytokines zoals TNF-Alpha-. Nochtans, worden de mechanismen van de signaaltransductie verantwoordelijk voor de BCG-Veroorzaakte celactivering niet volledig begrepen. In deze studie, onderzochten wij de rol van PTK als weg van de signaaltransductie in BCG-Veroorzaakte celactivering, met het gebruik van tweePTK-inhibitors (genistein en tyrphostin). Onze resultaten wezen erop dat genistein de beduidend geremde BCG-Veroorzaakte die celgroei door thymidine begrijpen op een dose-dependent manier wordt bepaald. De bcg-veroorzaakte TNF-Alpha- afscheiding werd volledig onderdrukt door genistein op een dose-dependent manier, veroorzakend 92% remming bij een concentratie van microM 50. Bovendien werd de sterke remming (81%) van BCG-Veroorzaakte TNF-Alpha- afscheiding waargenomen met tyrphostin (microM 30), een ander specifiek eiwittyrosinekinase met een verschillend mechanisme van actie. Deze remmende gevolgen werden niet toegeschreven aan een wijziging in celuitvoerbaarheid zoals die door trypan blauw worden geoordeeld bevlekkend, en waren niet toe te schrijven aan LPS-verontreiniging. Anderzijds, remden monoclonal antilichamen tegen hla-DR. en DQ worden geleid de BCG-Veroorzaakte afscheiding die van TNF-Alpha-. Samen genomen, stellen deze bevindingen voor dat PTK een essentiële rol in BCG-Veroorzaakte cellulaire activering kan spelen.



Stress-induced afschaffing van de cellulaire immune reacties: Op de neuroendocrine controle van het immuunsysteem

Hassig A.; Wen-Xi L.; Stampfli K.
Studiengruppe Ernahrung/Immunitat, Elisabethenstrasse 51, CH-3014 Bern Switzerland
Medische Hypothesen (het Verenigd Koninkrijk), 1996, 46/6 (551-555)

De immune bekwaamheid wordt beschouwd als staat van evenwicht tussen humorale en cellulaire immuniteit. Dit begrip past goed met de functioneel tegenstrijdige cytokineprofielen in celgroepen CD4+-Helper cellen zoals die door Mosmann en Coffman worden beschreven. Cellen Th-1 geven hoofdzakelijk IL-2 vrij, bevorderen IL-12 en IFNgamma en daardoor de cellulaire immune reacties. Omgekeerd, produceren de Th-2 cellen hoofdzakelijk IL-4, IL-6 en IL-10, waarbij humorale immune reacties worden verbeterd. Onlangs, heeft men getoond dat de lymphokineprofielen in Th-2 met veranderingen van het humorale evenwicht tussen cortisol en dehydroepiandrosterone verbonden zijn. Deze studies tonen aan dat er de staten van evenwicht tussen B-cel-Bemiddelde immune reacties de van T en bestaan, die selectief aan het nadeel van de t-Cellulaire immuniteit door een stress-induced verhoging van cortisol versie kunnen worden veranderd. In een poging restitute stress-induced zou immunosuppression, het bevochtigen van het cortisol versiehormoon in de hypothalamus, daarom, van primair belang moeten zijn.



Localisatie en synthese van acetylcholine in menselijke leukemic t-cellenvariëteiten

Fujii T.; Tsuchiya T.; Yamada S.; Fujimoto K.; Suzuki T.; Kasahara T.; Kawashima K.
Ministerie van Farmacologie, Kyoritsu-Universiteit van Apotheek, 1-5-30 Shibakoen, Minato -minato-ku, Tokyo 105 Japan
Dagboek van Neurologieonderzoek (de V.S.), 1996, 44/1 (66-72)

om de oorsprong van acetylcholine (ACh) in menselijk bloed te verduidelijken, maten wij de inhoud en de syntheseactiviteit van ACh in verscheidene menselijke leukemic cellenvariëteiten. De intracellular ACh-inhoud door een specifieke en gevoelige radioimmunoanalyse in menselijke leukemic t-cellenvariëteiten, hsb-2 wordt bepaald, ruit 3, en CEM, was 79.6, 36.2, en 9.5 pmol/106-cellen die, respectievelijk. Deze waarden waren 9-70-vouwen hoger dan die van andere cellenvariëteiten, met inbegrip van een helpert cellenvariëteit, Jurkat. De stimulatie van hsb-2 en ruienen-3 door phytohemagglutinin (PHA) verhoogde zowel de intracellular inhoud als versie van ACh in het cultuurmiddel, maar beïnvloedde niet de intracellular inhoud en de versie van ACh in CEM. De activiteit van de AChsynthese werd gevonden in alle t-geteste cellenvariëteiten. Bromoacetylcholine (microM 100), een cholineacetyltransferase (PRAATJE) inhibitor, en het bromoacetyl-l-carnitine (microM 100), een carnitine acetyltransferase (Karaat) inhibitor, verminderden ACH-Samenstellende activiteit in ruienen-3, en hsb-2 en CEM, door ongeveer 50% en 30%, respectievelijk, erop wijzend dat zowel het PRAATJE, als in mindere mate het Karaat, bij ACh-synthese in t-cellen betrokken zijn. Deze resultaten stellen voor dat t-de lymfocyten het potentieel hebben om ACh samen te stellen en vrij te geven, die een rol kan spelen in het regelen van de cel-afhankelijke immune reacties van T.



Bijnier en gonadal steroid hormoondeficiëntie in etiopathogenesis van reumatoïde artritis

Wildere R.L.
NIAMS, NIH, Nationale Instituten van Gezondheid, Bethesda, M.D. de 20892 V.S.
Dagboek van Reumatologie (Canada), 1996, 23/Suppl. 44 (10-12)

De reumatoïde artritis (Ra) is een multifactonalziekte waarin zowel de milieu als genetische factoren een rol spelen. De gegevens stellen ook voor dat neuroendocrine factoren geïmpliceerd zijn. Ik vat kort observaties samen die deze hypothese steunen. Ra wordt gekenmerkt door leeftijd-geslacht ongelijkheden te slaan. De weerslag van ziekte bij vrouwen stijgt gestadig van de leeftijd van menarche tot zijn maximale weerslag rond overgang. De ziekte is ongewoon bij mensen onder leeftijd 45, maar zijn weerslag stijgt snel bij oudere mannen en nadert de weerslag in vrouwen. Deze observaties stellen sterk voor dat androgens een belangrijke onderdrukkende rol spelen, en, in feite, zijn de testosteronniveaus gedeprimeerd bij de meeste mensen met Ra. Mechanistically, vele gegevens wijst erop dat het testosteron zowel cellulaire als humorale immune reacties onderdrukt. Dehydroepiandrosterone (DHEA), een bijnierproduct, is belangrijkste androgen in vrouwen. Zijn productie is opvallend afhankelijk van leeftijd. De piekproductie is in de 2de en 3de decennia, maar de niveaus dalen plotseling daarna. DHEA-de niveaus zijn laag in zowel mannen als vrouwen met Ra, en de recente gegevens tonen aan dat de niveaus van dit hormoon vóór het begin van ziekte kunnen worden ingedrukt. De rol van DHEA in immune ziekten, echter, is controversieel. De piek van de menopauze van Ra-begin stelt oestrogeen en/of progesteronedeficiëntie voor een spel-rol in de ziekte, en vele gegevens wijzen erop dat de oestrogenen onderdrukken cellulaire immuniteit maar humorale immuniteit, d.w.z., deficiëntie bevordert cellulaire (th1-Type) immuniteit bevorderen. De recente gegevens wijzen ook erop dat de progesterone een schakelaar voor Th1 th2-Type immune reacties bevordert, ontwikkelt Ra zich vaak of flakkert tijdens de postpartum periode, in het bijzonder als de moeder de borst geeft. Dit is opnieuw verenigbaar met gonadal steroid deficiëntie die een rol in het begin van ziekte spelen. Het de borst geven wordt geassocieerd met afgestompte hypothalamic-pitu itary-bijnierfunctie en opgeheven prolactin synthese. Gonadal en bijnier steroid hormoondeficiëntie, plus opgeheven prolactin, vergemakkelijkt waarschijnlijk zeer de uitdrukking van th1-Type immuniteit, die wijd om in de pathogenese van Ra kritiek wordt verondersteld te zijn. Door contrast, overhandigt Ra tijdens zwangerschap, parallel met de stijgende niveaus van corticosteroids, typisch oestrogenen, en progesterone. De zwangerschap wordt gekenmerkt door een verschuiving in immune functie van th1-Type aan th2-Type. De mondelinge contraceptiva, die een voorwaarde van pseudopregnancy produceren, verminderen ook het risico van Ra. Deze gegevens debatteren dat de bijnier en gonadal steroid hormonen de ontwikkeling onderdrukken. van Ra. Verscheidene studies wijzen erop dat corticosteroid de productie ongepast laag in patiënten met Ra is, en zijn herinnerend van observaties in Lewis-rattenmodellen van chronische eroderende artritis. Samengevat, wijst een groeiend lichaam van gegevens erop dat Ra zich ten gevolge van een deficiëntie in zowel bijnier als gonadal steroid hormoonproductie ontwikkelt. Deze hypothese heeft duidelijk potentiële klinische implicaties.



Kan de lengte van het ziekenhuisverblijf door darm- immunonutrition worden beïnvloed?

Bastian L.; Weimann A.; Weissflog D.; Frei A.; Regel G.
Dr. L. Bastian, Unfallchirurgische Klinik, Medizinische Hochschule, D-30623 Hanover Duitsland
Anasthesiologie und Intensivmedizin (Duitsland), 1997, 38/3 (137-147)

Het saldo van huidige klinische gegevens stelt voor dat de vroege darm- voeding besmettelijke complicaties in de kritisch zieke patiënten kan beïnvloeden. Bepaalde voedingsmiddelen kunnen orgaanfunctie beïnvloeden, onafhankelijk van hun algemene voedingsgevolgen. Vier van deze voedingsmiddelen zijn arginine, nucleotiden, omega-3-vettige zuren en glutamine. De doelcellen voor de actie van deze voedingsmiddelen schijnen t-Lymfocyten en macrophages te zijn. Een darm- die voeding met dergelijke voedingsmiddelen wordt verrijkt wordt genoemd „immunonutrition“. Het recente bewijsmateriaal heeft voorgesteld dat een immunonutrition een gunstig effect op de preventie van besmettelijke complicaties en de HEREN, vermindering van ventilatordagen, het verblijf van ICU- kan hebben en van het ziekenhuis. Dit schijnt om in een vermindering van het ziekenhuislasten worden vertaald. Naast een therapeutische benadering met specifieke inhibitors en receptorantagonisten schijnt zogenaamde „immunonutrition“ om een plaats in de therapie van de kritisch zieke patiënt te hebben.



Immunohistochemicallocalisatie van cysteine-rijke intestinale proteïne in rattendunne darm

Fernandes P.R.; Samuelson D.A.; Clark W.R.; Neven R.J.
R.J. Cousins, Voedselwetenschap/Menselijke Voedingsdienst, Centrum voor Voedingswetenschappen, Universteit. van Florida, Postbus 110370, Gainesville, FL de 32611 V.S.
Amerikaans Dagboek van Gastro-intestinale Fysiologie - en Leverfysiologie (de V.S.), 1997, 272/4 35-4 (G751-G759)

De cysteine-rijke intestinale proteïne (CRIP) is een het domeinproteïne van LIM (cysteine-rijk motief van leu-11, isl-1, en mec-3 genen) met een dubbel motief van de zinkvinger. De proteïne wordt overvloedig uitgedrukt in de darm, buikvliesmacrophages, en de randbloed mononuclear cellen. De functie van CRIP is niet gekend. Het doel van deze studie was de cellulaire distributie van CRIP in rattendarm, als eerste stap naar uiteindelijke bepaling van een functie te bepalen. Immunohistochemical en immunogold etiketteringselektronenmicroscopie die een gezuiverd polyclonal konijnantilichaam gebruiken aan synthetische peptide die een domein van de zinkvinger van rat CRIP vertegenwoordigen werd uitgevoerd op secties van rattentwaalfvingerdarm. Het westelijke bevlekken werd gebruikt om signaalspecificiteit van de antilichamen te ontdekken. Deze immunohistochemical en elektronenmicroscopiestudies toonden in het bijzonder hoge overvloed van CRIP in de cytoplasmic korrels van Paneth-cellen van de darm. Wat bewijsmateriaal van CRIP-uitdrukking werd ook gevonden in cellen van het villusuiteinde, maar de overvloed was minder dan dat gevonden in de Paneth-cellen. De localisatie van CRIP in Paneth-cellen en zijn aanwezigheid in mononuclear cellen stelt voor dat CRIP in de mechanismen van de gastheerdefensie en/of weefseldifferentiatie/het remodelleren van processen kan worden geïmpliceerd gemeenschappelijk voor deze celtypes.



Effect van vroege vitamine Aaanvulling op cell-mediated immuniteit in zuigelingen jonger dan mo 6

Rahman M.M.; Mahalanabis D.; Alvarez J.O.; Wahed M.A.; Islam M.A.; Habte D.
J.O. Alvarez, Afdeling van Internationale Gezondheid, Universiteit van Alabama in Birmingham, 106 Tidwell Zaal, Birmingham, AL 35294-0008 de V.S.
Amerikaans Dagboek van Klinische Voeding (de V.S.), 1997, 65/1 (144-148)

Honderd twintig zuigelingen waren willekeurig zoals die worden ondertekend om of 15 mg vitamine A of placebo met elk van immuniseringen drie van DPT/OPV (difterie, pertussis, tetanus/mondeling poliovaccin) met maandelijkse intervallen te ontvangen. Tweeënzestig ontving de ontvangen vitamine A en 58 placebo. Één maand na de derde aanvullingsdosis, was de reactie op de vertraagde huidhypergevoeligheidstest (de meest multitest evaluatie cell-mediated van de immuniteits (CMI) huid) voor tetanus, difterie, en tuberculine (gezuiverd eiwitderivaat, PPD) hetzelfde in de vitamine A en placebozuigelingen. Het aantal anergic zuigelingen was 17 (27%) en 19 (33%) in de vitamine A en placebogroepen, respectievelijk. Het aantal positieve tests onder goed-gevoede zuigelingen was beduidend hoger dan dat in ondervoede zuigelingen ongeacht aanvulling (P < 0.001). Onder de zuigelingen met adequate serumretinol concentraties (> 0.7 micromol/L) na aanvulling, hadden de vitamine a-Aangevulde zuigelingen een beduidend hoger deel positieve CMI tests dan de placebozuigelingen (chi-vierkante test: 8.99, P = 0.008). Onder de zuigelingen met lage serumretinol concentraties (< 0.7 micromol/L) na aanvulling, had de vitamine Aaanvulling geen effect op CMI reactie. Deze resultaten wijzen erop dat CMI in jonge zuigelingen positief door vitamine Aaanvulling slechts in die zuigelingen werd beïnvloed de van wie vitamine Astatus (d.w.z., serumretinol > 0.7 micromol/L) op het tijdstip van de CMI test adequaat was. CMI was constant beter in goed-gevoede zuigelingen ongeacht aanvulling.



De activiteit van de natuurlijke moordenaarscel in bejaarden wordt verbeterd door beta-carotene aanvulling

M.S. van Santos; Meydani S.N.; Leka L.; Wu D.; Fotouhi N.; Meydani M.; Hennekens C.H.; Gaziano J.M.
Voedingsimmunologielaboratorium, Jean Mayer USDA HNRCA, Bosjesuniversiteit, 711 Washington Street, Boston, doctorandus in de letteren de 02111 V.S.
Amerikaans Dagboek van Klinische Voeding (de V.S.), 1996, 64/5 (772-777)

Activiteit de natuurlijke van de moordenaars (NK) cel is gestipuleerd om een immunologisch verband tussen beta-carotene en kankerpreventie te zijn. In een studie in dwarsdoorsnede, placebo-gecontroleerde, dubbelblinde onderzochten wij het effect van 10-12 y van beta-carotene aanvulling (50 mg op afwisselende dagen) op NK-celactiviteit in 59 (38 mensen op middelbare leeftijd, 51-64 y; 21 bejaarden, 65-86 het gebiedsdeelnemers van y) Boston in de de Gezondheidsstudie van de Artsen. Geen significant verschil werd gezien in NK-celactiviteit toe te schrijven aan beta-carotene aanvulling in de groep op middelbare leeftijd. De bejaarden hadden beduidend lagere NK-celactiviteit dan de mensen op middelbare leeftijd; nochtans, was er geen leeftijd-geassocieerd die verschil in NK-celactiviteit bij mensen met beta-carotene wordt aangevuld. beta-carotene- vulde bejaarden aan had beduidend grotere NK-celactiviteit dan bejaarden die placebo ontvangen. De reden voor dit is onbekend; nochtans, was het niet toe te schrijven aan een stijging van het percentage NK-cellen, noch aan een stijging van interleukin 2 (IL-2) receptoruitdrukking, noch aan productie IL-2. de bètacarotine kan direct op één of meer van de lytic stadia van NK-celcytotoxiciteit, of op NK-cel activiteit-verbeterende cytokines buiten IL-2, zoals IL-12 handelen. Onze resultaten tonen aan dat beta-carotene aanvulling de op lange termijn NK-celactiviteit in bejaarden verbetert, die voor viraal en tumoral toezicht voordelig kan zijn.



Moleculaire mechanismen van vitamine Aactie en hun verhouding met immuniteit

Chytil F.
Afdeling van Biochemie, Vanderbilt-Universiteit, School van Geneeskunde, Nashville, TN 37232-0146 de V.S.
Dagboek van Voedingsimmunologie (de V.S.), 1996, 4/12 (35-45)

Dit document richt de moleculaire mechanismen waardoor de vitamine A (retinol) het immuunsysteem kon beïnvloeden, en de verhoudingen van deze mechanismen aan beter - bekende mechanismen waarin retinol andere niet immune biologische fenomenen, zoals epitheliaale celdifferentiatie, embryogenese, en orgaanontwikkeling beïnvloedt. In vele weefsels, zijn de opeenvolgende moleculaire acties van retinoids goed bepaald. Nochtans, blijven de belangrijke vragen over de actie van retinoids op lymfocyten. Veel bewijsmateriaal wijst op een belangrijke rol voor vitamine Amolecules (genoemd retinoids) in de functie van zowel de cellulaire als humorale wapens van het immuunsysteem. De aandacht zou ook aan de kern retinoic zure receptoren (RAR) in diverse cellen moeten worden besteed. Deze eiwitreceptoren zijn gelijkaardig aan die die steroïden, schildklierhormonen, en vitamine D. binden. De kern retinoic zure receptoren, en een andere analoge receptorfamilie de aanvankelijk geroepen „weesreceptor“ nu aangewezen „kernrxr-receptoren,“ samen met andere cellulaire bindende proteïnen beschreef, schijnen om in het regelen, evenals het overbrengen worden geïmpliceerd, de gevolgen van retinoids voor de moleculaire machines van diverse lichaamscellen, met inbegrip van de lymfocyten.



Historisch overzicht van voeding en immuniteit, met de nadruk op vitamine A

Beisel W.R.
Moleculaire Microbiol van afd. Immunologie, School van Hygiëne en Volksgezondheid, de Universiteit van Johns Hopkins, Baltimore, M.D. de V.S.
Dagboek van Voedingsimmunologie (de V.S.), 1996, 4/12 (1-16)

In terugblik, kwamen de stichtingen voor Voedingsimmunologie in vroege 1800s met het vinden te voorschijn dat de strenge ondervoeding zou leiden tot atrophy van tijm, en voor het grootste deel van die eeuw, werden al bewijsmateriaal voor een verband tussen ondervoeding en immuunsysteem gebaseerd op anatomische bevindingen. Met de ontdekking van vitaminen, werd het duidelijk dat de enige essentiële voedingsmiddelen elk een belangrijke rol in gastheerweerstand speelden. Tijdens de jaren '20 en de jaren '30, werd de vitamine A genoemd geworden vitamine „tegen infecties“, en de eerste pogingen werden gemaakt aan gebruiksvitamine a therapeutisch tijdens besmettelijke ziekten. Met de geleidelijke totstandkoming van kennis over de details van immuunsysteemfuncties, werd de ondervoeding gevonden om humorale immuniteit (door de productie van antilichamen tot vaccins te verminderen) in te drukken, bemiddelde cel; immuniteit (door anergy te veroorzaken om tests te villen), en allergische symptomen. Maar de eerste systematische studies van immunonutritionalinterrelaties in werden proefdieren in werking gesteld in 1947 door Abraham E. Axelrod en zijn studenten. De menselijke studies volgden spoedig daarna, en door de recente jaren '70 was het gebied van voedingsimmunologie reeds lang gevestigd. Het belang van vitamine A in het verminderen van de morbiditeit en de mortaliteit door mazelen en andere besmettelijke ziekten wordt veroorzaakt die is nu opnieuw verschenen. Het potentiële belang om vitamine Adeficiëntie, als praktische en goedkope volksgezondheidsstrategie te verbeteren om kinderjarenmortaliteit in de Derde wereld te verminderen, wordt getest in vele plaatsen, met de School van Johns Hopkins van Hygiëne en Volksgezondheid die een belangrijke rol spelen.



Vitaminee aanvulling en immune reactie in vivo bij gezonde bejaarde onderwerpen: Een willekeurig verdeelde gecontroleerde proef

Meydani S.N.; Meydani M.; Blumberg J.B.; Leka L.S.; Siber G.; Loszewski R.; Thompson C.; Pedrosa M.C.; Diamant R.D.; Stollar B.D.
Dr. S.N. Meydani, Voedingsimmunologielaboratorium, JM USDA HNRCA, Bosjesuniversiteit, 711 Washington St, Boston, doctorandus in de letteren de 02111 V.S.
Dagboek van American Medical Association (de V.S.), 1997, 277/17 (1380-1386)

Objectief. - Om te bepalen of de aanvulling op lange termijn met vitamine E, klinisch relevante maatregelen van cell-mediated immuniteit bij gezonde bejaarde onderwerpen in vivo verbetert.

Ontwerp. - Willekeurig verdeeld, dubbelblind, placebo gecontroleerde interventiestudie.

Het plaatsen en Deelnemers. - Een totaal van vrij-leeft 88, gezonde onderwerpen minstens 65 jaar oud. Interventie. - De onderwerpen werden willekeurig aan een placebogroep of aan groepen toegewezen die 60, 200, of 800 mg/d van vitamine E verbruiken 235 dagen.

Hoofdresultatenmaatregelen. - Vertraagde de huidreactie van de typehypergevoeligheid (DTH); antilichamenreactie op hepatitis B, tetanus en difterie, en pneumococcal vaccins; en autoantibodies aan DNA en thyroglobulin werden beoordeeld before and after aanvulling.

Resultaten. - De aanvulling met vitamine E 4 maanden verbeterde bepaalde klinisch relevante indexen van cell-mediated immuniteit in gezonde bejaarden. De onderwerpen die 200 mg/d van vitamine E verbruiken hadden een 65% verhoging van DTH en een 6 die vouwenverhoging van antilichamentiter aan hepatitis B met placebo (17% en 3 keer, respectievelijk) wordt vergeleken, 60 mg/d (vertelde 41% en 3, respectievelijk), en groepen 800 van mg/d (49% en 2.5 vouwen, respectievelijk). De 200 mg/d-groep had ook een aanzienlijke toename in antilichamentiter aan tetanusvaccin. Onderwerpen in het bovenleer tertile de concentratie van van het serum alpha--tocoferol (vitamine E) (>48.4 micromol/L (2.08 mg/dL)) nadat de aanvulling hogere antilichamenreactie op hepatitis B en DTH had. De vitaminee aanvulling had geen effect op antilichamentiter aan difterie en beïnvloedde immunoglobulin niveaus of geen niveaus van de cellen van T en B-. Geen significant effect van vitaminee aanvulling op autoantibody niveaus werd waargenomen.

Conclusies. - Onze resultaten wijzen erop dat een niveau van vitamine E groter dan momenteel geadviseerd bepaalde klinisch relevante indexen in vivo van t-cel-Bemiddelde functie in gezonde bejaarde personen verbetert. Geen nadelige gevolgen werden waargenomen met vitaminee aanvulling.



Zinkdeficiëntie: Veranderingen in cytokineproductie en T-cell sub-bevolkingen in patiënten met hoofd en halskanker en in noncanceronderwerpen

Prasad A.S.; Beck F.W.J.; Grabowski S.M.; Kaplan J.; Mathog RECHTS.
De V.S.
Werkzaamheden van de Vereniging van Amerikaanse Artsen (de V.S.), 1997, 109/1 (68-77) 50X

Cell-mediated immune dysfuncties en de gevoeligheid aan besmettingen zijn waargenomen bij zink-ontoereikende menselijke onderwerpen. In deze studie, onderzochten wij de productie van cytokines en kenmerkten de T-cell sub-bevolkingen in drie groepen mild zink-ontoereikende onderwerpen. Deze omvatten hoofd en halskankerpatiënten, gezonde vrijwilligers die werden gevonden om een dieetdeficiëntie van zink te hebben, en gezonde vrijwilligers in wie wij experimenteel zinkdeficiëntie door dieetmiddelen veroorzaakten. Wij gebruikten cellulaire zinkcriteria voor de diagnose van zinkdeficiëntie. Wij analyseerden enzym-verbonden immunosorbent analyse de productie van cytokines van phytohemagglutinin- bevorderde randbloed mononuclear cellen en beoordeeld door cytometry stroom de verschillen in T-cell sub-bevolkingen. Onze die studies toonden aan dat cytokines door TH1 cellen wordt geproduceerd voor zinkstatus bijzonder gevoelig waren, aangezien de productie van interleukin-2 (IL-2) en interferon-gamma was verminderd alhoewel de deficiëntie van zink bij onze onderwerpen mild was. TH2 cytokines (IL-4, IL-5, en IL-6) werden niet beïnvloed door zinkdeficiëntie. Was lytic activiteit van de natuurlijke moordenaarscel ook verminderd bij zink-ontoereikende onderwerpen. De rekrutering van naïeve t-cellen (CD4+CD45 RA+) was en CD8+ CD73+ CD11b-, voorlopers van cytolytic t-cellen, verminderd bij mild zink-ontoereikende onderwerpen. Een onevenwichtigheid tussen de functies van TH1 en TH2 cellen en veranderingen in T-cell sub-bevolkingen is het waarschijnlijkst de oorzaak van cell-mediated immune dysfuncties in zinkdeficiëntie.



Immunotherapie van melaatsheid

Katoch K.
India
Indisch Dagboek van Melaatsheid (India), 1996, 68/4 (349-361)

De immunotherapie poogt de gebrekkige cell-mediated immune reactie in een sectie melaatsheidsgevallen te wijzigen. Deze presentatie herziet diverse met deze bedoeling ontwikkeld/onderzochte immunomodulators. Onder de diverse mycobacterial agenten, zijn BCG, leprae van BCG + M.-, de Mycobacterie w, de ICRKbacil en M.-vaccae geprobeerd in melaatsheidspatiënten en de variërende graden gunstige gevolgen voor bacteriële moord en ontruiming zijn waargenomen. De studies bij CJIL, Agra worden uitgevoerd en suggereren elders een belangrijke rol voor deze mycobacteriën als immunotherapeutic agenten die. Andere mycobacteriën - M.-habana, M.-phlei, M.-gordonae - zijn ook gemeld experimenteel belovend om te zijn. Bovendien zijn diverse drugs zoals levamisole, zink en RACA 854 waargenomen om immunomodulatory rol in melaatsheidsgevallen te hebben. Andere veelbelovende immunomodulators omvatten overdrachtfactor, interferongamma, interleukin 2 en acetoacetylated M.-leprae. De bereikte vooruitgang toont aan dat de immunotherapie als toevoegsel aan chemotherapie kan worden beschouwd om bacteriële moord evenals bacteriële ontruiming te verbeteren en zo kan worden geadviseerd om de behandelingsperiode, vooral in bacilliferous melaatsheidsgevallen te verkorten.



Immune en voedingsterugwinning van streng ondervoede kinderen

Chevalier P.; Sevilla R.; Zalles L.; Sejas E.; Belmonte G.; Ouder G.; Jambon B.
ORSTOM, Laboratoire DE Nutrition Tropicale, BP 5045, 34032 Montpellier Cedex 2 Frankrijk
Boeken Sante (Frankrijk), 1996, 6/4 (201-208)

In ontwikkelingslanden, sterven meer dan 123 miljoen kinderen elk jaar van de gecombineerde gevolgen van ondervoeding en besmetting. De ondervoede kinderen hebben cellulaire immuniteit geschaad en bijzonder gevoelig voor opportunistische besmettingen geweest. Nochtans, is de immune terugwinning zelden onderzocht tijdens voedingsrehabilitatie. De mortaliteit blijft namelijk hoog tijdens renutrition, en de instortingen zijn frequent. Wij vestigden een centrum in Cochabamba, Bolivië, specifiek om deze kinderen te redden door zowel klinische als voedingsproblemen te behandelen en immune functie te herstellen. CRIN (centrum voor immuno-voedingsterugwinning) laat kinderen met strenge ondervoeding van het gebied in de voorsteden van Cochabamba toe. Zij zijn van lage inkomensfamilies, in overvolle levensomstandigheden met slechte hygiëne en vroeg gespeend. De voedingsdiagnose werd gebaseerd op gewicht-voor-hoogte, wapen aan hoofdomtrekverhouding en klinisch onderzoek voor oedeem, verlies van onderhuids weefsel en verminderde spiermassa. De kinderen werden onderzocht dagelijks en werden eerst behandeld voor ademhalings en intestinale besmettingen. De sociologische en psychologische aspecten werden ook omvat in onze holistic benadering van het behandelen van strenge ondervoeding. De kinderen ontvingen een dieet dat in vier fasen 2 maanden duurt. Tijdens de beginfase (1 week) zij werden gegeven een olie-suiker-mild gebaseerd dieet, met halve lactoseconcentratie, zeven keer per dag. Dit leverde 1.5 tot 2.5 g proteïne en 120 tot 150 kcal/kg lichaamsgewicht, volgens het PEM-patroon. Proteïne en energieopname werd toen langzaam verhoogd tijdens de overgangsfase (1 week). Tijdens volgende, „heteiwit bombarderen“ de fase (6 weken) werd 5 g proteïne en 200 kcal/kg lichaamsgewicht dagelijks gegeven, dusdanig dat er voldoende energie voor eiwitaccumulatie was. Tijdens de laatste, lossingsfase (1 week), waren de proteïne en de energie-inhouden langzaam verminderd. Het gewicht, de hoogte, het wapen en hoofdcircumferences, en triceps de huid-vouwen dikte werden gemeten wekelijks door gestandaardiseerde methodes. De zwezerikgrootte werd beoordeeld wekelijks door mediastinaal ultrasone klankaftasten met een draagbare scanner (ALOKA ssd-210 DXII, Tokyo) gebruikend een lineaire pediatrische sonde van 5 Mhz. De lymfocytensub-bevolkingen in randbloed werden onderzocht maandelijks gebruikend monoclonal antilichamen. Vergeleken bij controles, had de ondervoede groep strenge verwikkeling van de zwezerik, een beduidend hoger deel van het doorgeven van onrijpe t-lymfocyten en een lager deel rijpe t-lymfocyten. De longitudinale studie van twee maand toonde aan dat de normale antropometrische waarden (90% NCHS gewicht voor hoogte) na één maand van rehabilitatie werden teruggekregen. Nochtans, vereiste de immune terugwinning (het gebied van tijm van 350 mm2) twee maanden. Dit kan de frequente instortingen onder ondervoede die kinderen verklaren na één maand op basis van „duidelijke voedingsgezondheid worden gelost“. Dergelijke kinderen kunnen blijven, immunodepressed en daarom als zeer riskante kinderen zou moeten worden beschouwd. Om een immunostimulatory behandeling te testen, ontwierpen wij een historische cohortstudie van ondervoede kinderen die 2 mg zink per dag ontvingen. De kinderen werden aangepast voor leeftijd, geslacht, antropometrische criteria en voedingsstatus met ondervoede die controlekinderen (eerder zonder zink worden behandeld). De antropometrische terugwinning werd verkregen in beide groepen in één maand. De kinderen die zink ontvangen bereikten immunologische terugwinning binnen één maand, terwijl kinderen die geen zink de ontvangen twee maanden vergden. Aldus verhaastte het zink immunologische terugwinning samengaand met voedingsterugwinning dusdanig dat de duur van ziekenhuisopname zou kunnen worden gehalveerd: na één maand van deze immuno-voedingsbehandeling, schijnen de ondervoede kinderen voldoende gezond te zijn om hun pathogeen huismilieu onder ogen te zien.



Aspecten van de mechanismen van de luchtroutedefensie

Korpas J.; Honda Y.
Afdeling Pathofysiologie, de Medische Faculteit van Jessenius, Comenius-Universiteit, Slabinska 26, 037 53 Martin Slovak Republic
Pathofysiologie (Nederland), 1996, 3/2 (81-86)

Dit overzicht behandelt recente bevindingen in de luchtroutes en longdefensie. Het is goed - geweten dat het ademhalingskanaal het grootste deel van de menselijk lichaamsoppervlakte vormt die direct aan de invloed van geïnspireerde lucht wordt blootgesteld. Dit kan met betrekking tot temperatuur, vochtigheid, capaciteit schadelijke gassen, dampen, verontreinigende stoffen, en het leven en niet-leeft deeltjes verschillen. Daarom hebben de luchtroutes en de longen zeer efficiënte defensieprocessen die uit reflex en niet reflexmechanismen bestaan. De reflexreacties omvatten het hoesten, het niezen, aspiratie en apnoeic reflexen, laryngo- en bronchospasms en mucociliary vervoer dat om een niet reflexreactie is beschouwd als. De elektrostatische filter van de tonsilar ring, immunologische en antimicrobial defensie, oxidatiemiddel-middel tegen oxidatie en de protease-antiprotease systemen en de architectuur van de luchtroutes behoren tot de niet reflexgroep. Aanzienlijke vooruitgang is geboekt in het begrip van moleculaire mechanismen tijdens het laatste decennium. Vanuit dit gezichtspunt is de defensie complex van geactiveerde long epitheliaale en ontstekingscellen samen met hun bemiddelaars zeer belangrijk. Dit complex is niet eerder geïdentificeerd in het systeem van de luchtroutesdefensie. Zowel zijn de reflex als niet reflexmechanismen onafhankelijke eenheden, maar zij werken normaal op elkaar in. Het is paradoxaal dat een originele fysiologische defensieactiviteit zijn karakter in pathologische kan veranderen als het ontoereikend is, de oorzaak van zijn activering overleeft of één of ander secundair pathologisch proces teweegbrengt. Ondanks intensieve studie van de systemen van de ademhalingskanaaldefensie in de laatste jaren zijn er vele verbindingen in structuur en functie die verdere opheldering vergen. Aldus vereisen deze grote complexen van defensiemechanismen verdere studie.



Cellulaire en humorale immuniteit bij ratten na gestational zink of magnesiumdeficiëntie

Vormann J.; Michalski L.; Gunther T.
Freie Universitat, Inst. bont Molekularbiologie/Biochemie., Arnimallee 22, D-14195 Berlin Germany
Dagboek van Voedingsbiochemie (de V.S.), 1996, 7/6 (327-332)

De gevolgen van gestational deficiëntie van Mg of Zn-voor de humorale of cellulaire immuniteit van pasgeboren ratten werden onderzocht. Mg-deficiëntie werd door een dieet veroorzaakt te voeden dat 180 p.p.m. van Mg van dag 0 aan dag 21 van zwangerschap bevat en Zn-de deficiëntie werd door een dieet veroorzaakt te voeden dat 1.5 p.p.m. van Zn van dag 0 aan dag 19 bevat. De controles werden gevoed een dieet met 1.000 p.p.m. van Mg en 100 p.p.m. van Zn van dag 0 aan dag 21. Daarna, werden alle moederratten en pasgeborenen gevoed diëten met normale hoeveelheden Mg of Zn. Drie zes weken na geboorte, werden T-cell sub-bevolkingen in bloed en zwezerik en de B-Cellen in bloed van de pasgeborenen ontdekt door cytometry stroom. De plasmainhoud van IgG, IgM, en IgA werd bepaald door radiale immunodiffusie. Verminderd de draagstoelgrootte van Mg deficiëntie en jonggewicht. Drie weken na geboorte, was het totale aantal witte bloedlichaampjes en lymfocyten in bloed beduidend verminderd, wegens een vermindering van t-Helper en cytotoxic t-Cellen. De geactiveerde t-Cellen en de B-Cellen waren onveranderd. Zes weken na geboorte, naderden T-cell sub-bevolkingen controleswaarden, terwijl IgG-de inhoud in plasma lichtjes werd verminderd. Gestational verminderde de draagstoelgrootte van Zn deficiëntie en veroorzaakte misvormingen. Drie zes weken na geboorte, werden het lichaamsgewicht, het aantal witte bloedlichaampjes, de lymfocyt, en T-cell sub-bevolkingen niet beduidend veranderd. Het plasma IgM was verminderd 3 weken na geboorte in correlatie aan het aantal B-Cellen, dat slechts 4% van totale lymfocyten vertegenwoordigde. Deze gevolgen werden hersteld tegen de zesde week. Het plasma IgG werd verminderd bij 6 weken. Geen gevolgen voor T-cell sub-bevolkingen in geïsoleerd werden thymocytes ontdekt na gestational deficiëntie van Mg of Zn-.



Immunomodulation door Pycnogenol (r) in retrovirus-besmette of ethylalcohol-gevoede muizen

Cheshier J.E.; Ardestani-Kaboudanian S.; Liang B.; Araghiniknam M.; Chung S.; Lane L.; Castro A.; Watson R.R.
Dienst van Familie/Communautaire Geneeskunde, Universiteit van Arizona, Tucson, AZ 85724 de V.S.
Het levenswetenschappen (de V.S.), 1996, 58/5 (pl-87-pl-96)

Pycnogenol (r) is een commercieel mengsel van bioflavonoids dat antioxidative activiteit tentoonstelt. De gevolgen van dieetpycnogenol voor immune dysfunctie in normale muizen evenals die werden gevoede ethylalcohol of besmet met LP-BM5 ratten retrovirus bepaald. De ethylalcoholconsumptie en retrovirus besmetting veroorzaken abnormaliteiten in de functie en/of de structuur van een brede serie van cellen betrokken bij humorale en cellulaire immuniteit. Pycnogenol verbeterde productie in vitro IL-2 door mitogen-bevorderd splenocytes als zijn productie in ethylalcohol-gevoede of retrovirus-besmette muizen werd onderdrukt. Mitogenesis van splenocytes toonde geen significante die verandering in muizen met pycnogenol wordt behandeld. Het verminderde de opgeheven die niveaus van interleukin-6 in vitro door cellen van retrovirus besmette muizen worden veroorzaakt en IL-10 afgescheiden door miltcellen die van muizen ethylalcohol verbruiken. De cytotoxiciteit van de natuurlijke moordenaarscel werd verhoogd met pycnogenolbehandeling.



Ijzer in leverziekten buiten hemochromatosis

Bonkovsky H.L.; Banner B.F.; Lambrecht R.W.; Rubin R.B.
Afd. van Spijsverteringsziekte/Voeding, Universteit. van Med van Massachusetts. Centrum, 55 Meerweg, het Noorden, Worcester, doctorandus in de letteren de 01655 V.S.
Seminaries in Leverziekte (de V.S.), 1996, 16/1 (65-82)

Er is groeiend bewijsmateriaal dat normaal of slechts de mild verhoogde hoeveelheden ijzer in de lever beschadigend kunnen zijn, in het bijzonder wanneer zij met andere hepatotoxic factoren zoals alcohol, porphyrogenic drugs, of chronische virale hepatitis worden gecombineerd. Het ijzer verbetert de pathogeniciteit van micro-organismen, beïnvloedt ongunstig de functie van macrophages en lymfocyten, en verbetert fibrogenic wegen, die leververwonding kunnen verhogen toe te schrijven aan ijzer zelf of aan ijzer en andere factoren. Het ijzer kan ook co-carcinogen of een promotor van hepatocellular carcinoom, zelfs in patiënten zonder HC of cirrose zijn. Gebaseerd op dit en ander bewijsmateriaal, hopen wij dat de era van onkritische ijzeraanvulling eindigen. De aderlating, een therapie veel in mode 2 eeuwen geleden, geniet deservedly van een renaissance die, bij het ons huidig begrip van de toxische effecten van ijzer en de voordelen van zijn uitputting wordt gebaseerd.



De Viamine aanvulling veroorzaakt een vroege terugwinning van cellulaire die immuniteit na Röntgenstraalstraling is verminderd

Moriguchi S.; Oonishi K.; Kishino Y.; Umegaki K.
Afdeling van Voeding, School van Geneeskunde, Universiteit van Tokushima, Tokushima 770 Japan
Voedingsonderzoek (de V.S.), 1996, 16/4 (645-656)

Wij hebben eerder gerapporteerd dat de vitamine E een capaciteit heeft om t-celdifferentiatie in rattenzwezerik te verbeteren. Het doel van deze die studie is te onderzoeken of t-de celdifferentiatie door vitaminee aanvulling in dalende cellulaire immuniteit na Röntgenstraalstraling bij ratten efficiënt is wordt verbeterd. De mannelijke Vissersratten, 4 weken oud, werden gevoed controle (50 mg-vitaminee/kg dieet) of hoog vitaminee dieet (585 mg-vitaminee/kg dieet) voor 4 weken en dan bestraalde Röntgenstraal. Op 2, 5 en 9 dagen na Röntgenstraalstraling, werden de ratten gedood onder anesthesie en hun cellulaire immune functies werden geanalyseerd. De vitaminee aanvulling resulteerde niet in verminderde gewichten van tijm of veranderde in de aantallen thymocytes en randbloedlymfocyten (PBL) na Röntgenstraalstraling. Bovendien proliferatie van PBL met t-celmitogens, phytohemagglutinin (PHA) en concanavalin A (ConA), ook in zowel controle als hoge vitaminee groepen is verminderd na Röntgenstraalstraling die. In tegendeel, werd de proliferatie van beendermergcellen (BMC) gehandhaafd veel hetzelfde als voorbehandeling van Röntgenstraalstraling in hoge vitaminee groep zelfs daarna Röntgenstraalstraling in vergelijking met een significante daling van de controlegroep. De proliferatie van thymocytes met PHA of ConA toonde ook een vroege terugwinning in hoge vitamine E, die met niet de productie van interleukin 2 (IL2), t-de factoren van de celgroei, maar vroege terugwinning in het aandeel cellen van CD4+CD8+ T in thymocyte werd geassocieerd. Deze resultaten stellen voor dat de vitaminee aanvulling de terugwinning van de Röntgenstraalstraling veroorzaakte daling van cellulaire immuniteit versnelt. De tekens van versnelde terugwinning waren verbeterde t-celdifferentiatie in zwezerik en het behoud van de proliferatie van de beendermergcel (BMC) tijdens Röntgenstraalstraling.



Gevolgen van zinkaanvulling op korte termijn voor cellulaire immuniteit, ademhalingssymptomen, en de groei van ondervoede Equadorian-kinderen

Sempertegui F.; Estrella B.; Correa E.; Aguirre L.; Saa B.; Torres M.; Navarrete F.; Alarcon C.; Carrion J.; Rodriguez A.; Griffiths J.K.
Inmunologia y Bioquimica, Facultad DE Medicina, Centrale del Ecuador, Postbus 60, Sucursal 16 CEQ, vrij Ecuador van Universidad
Europees Dagboek van Klinische Voeding (het Verenigd Koninkrijk), 1996, 50/1 (42-46)

Doelstelling: Om het effect te beoordelen van zinkaanvulling op de ademhalingskanaalziekte, immuniteit en groei in ondervoede kinderen. Ontwerp: Een willekeurig verdeelde dubbelblinde placebo-gecontroleerde proef.

Het plaatsen: Een kinderdagverblijf binnen vrij, Ecuador.

Onderwerpen: Vijftig kinderen (12-59 die maanden oud) door hoogte-voor-leeftijd en gewicht-voor-leeftijd tekort worden aangeworven.

Acties: Vijfentwintig kinderen (aangevulde, s-groep) ontvingen 10 mg/dag van zink als zinksulfaat, en 25 (niet-aangevulde, NS-groep) ontvingen een placebo tijdens 60 dagen. Iedereen werd ook waargenomen tijdens een periode van 60 dagpostsupplementation. Twee kinderen van S groeperen zich uit gedaald. Dagelijks werd de klinische aanwezigheid van hoest, ademhalingskanaalafscheidingen, en koorts, geregistreerd. Op dagen 0, werden 60 en 120, de huid vertragen-typehypergevoeligheid (DTH) aan veelvoudige antigenen, en antropometrische parameters beoordeeld. Op dagen 0 en 60 werden de niveaus van het serumzink ook gemeten.

Vloeit voort: Op dag 60, was DTH beduidend groter (20.8 plus of minus 7.1 versus 16.1 plus of minus 9.7 mm), en de niveaus van het serumzink waren beduidend hoger (118.6 plus of minus 47.1 versus 83.1 plus of minus 24.5 microg/dl) in de s-groep dan in de NS-groep (P < 0.05 voor elk). De weerslag van koorts (relatief risico (rr): 0.30, c.i. = 0.08-0.95, P = 0.02), hoest (rr): 0.52, c.i. = 0.32-0.84, P = 0.004) en hogere ademhalingskanaalafscheidingen (rr): 0.72, c.i. = 0.59-0.88, P = 0.001) was lager in de s-groep dan in de NS-groep bij dag 60. Aan het eind van de periode van de postsupplementationobservatie (dag 120), waren de weerslag van koorts en de hogere ademhalingskanaalafscheidingen hetzelfde in zowel de groepen van S als NS-. De weerslag van hoest was hoger bij dag 120 in de s-groep dan in de NS-groep (rr): 2.28, c.i. = 1.37-3.83, P = 0.001).

Conclusies: Deze studie steunt een rol voor zink in immuniteit, en immuniteit aan ademhalingsbesmettingen, terwijl het wijzen van op de behoefte aan grotere studies.



Selenium: een zoektocht naar beter begrip.

Badmaev V; Majeed M; Passwaterra
Sabinsabedrijf, Piscataway, NJ, de V.S.
De Gezondheidsmed van Alternther (Verenigde Staten) Juli 1996, 2 (4) p59-62, 65-7

Het selenium is een essentieel spoorelement in voeding voor de preventie van ziekte bij mensen. De epidemiologische studies wijzen op een vereniging tussen laag voedingsseleniumstatuut en verhoogde risico's van cardiomyopathie, hart- en vaatziekte, en carcinogenese in diverse plaatsen van het lichaam. De rol van seleniumaanvulling in is de preventie en de behandeling van op hulp betrekking hebbende pathologie overwogen. Selenoproteins in zoogdiercellen wordt ontdekt kan van de wezenlijkheid van selenium in de anti-oxyderende defensie die van het lichaam rekenschap geven; de functie van het schildklierhormoon; immuunsysteemfunctie, in het bijzonder de cellulaire immuniteit; vorming van sperma; en het functioneren van de prostaat. De seleno-organische samenstellingen, hoofdzakelijk L (+) - selenomethionine, wordt over het algemeen gezien als veilige en efficiënte vormen van seleniumaanvulling. De wat de voeding betreft geadviseerde dosis elementair selenium wordt geschat op 50 tot 200 mg per dag. Daar, echter, is gestegen bespreking van een farmacologische dosis selenium, beduidend hoger dan de voedingsdosis het micro-element, om actieve voorwaarden te behandelen. Één manier om de weefselniveaus van selenium te verhogen is zijn ingestible vorm met een voedende biologische beschikbaarheid te combineren die samenstelling verbeteren. (87 Refs.)



Gevolgen in vitro van echinacea en ginseng voor natuurlijke moordenaar en van antilichamen afhankelijke celcytotoxiciteit in gezonde onderwerpen en chronisch moeheidssyndroom of verworven immunodeficiency syndroompatiënten.

Zie DM; Broumand N; Sahl L; Tilles JG
Ministerie van Geneeskunde, U.C. Irvine Medical Center, Sinaasappel 92668, de V.S.
Immunofarmacologie (Nederland) Januari 1997, 35 (3) p229-35

De uittreksels van Echinacea-purpurea en Panax ginseng werden voor hun capaciteit geëvalueerd om cellulaire immune functie te bevorderen door randbloed mononuclear cellen (PBMC) van normale individuen en patiënten met of het chronische moeheidssyndroom of het verworven immunodeficiency syndroom. PBMC op een Ficoll -ficoll-hypaque dichtheidsgradiënt wordt geïsoleerd werd getest in de aanwezigheid of het ontbreken van variërende concentraties van elk uittreksel voor activiteit de natuurlijke van de moordenaars (NK) cel tegenover K562 cellen en de van antilichamen afhankelijke cellulaire cytotoxiciteit (ADCC) tegen menselijke herpesvirus 6 besmette H9 cellen die. Zowel echinacea als ginseng, bij concentraties > of = 0.1 of 10 micrograms/kg, respectievelijk, beduidend verbeterde NK-Functie van alle groepen. Op dezelfde manier verhoogde de toevoeging van één van beide kruid beduidend ADCC van PBMC van alle onderworpen groepen. Aldus, verbeteren de uittreksels van Echinacea-purpurea en Panax ginseng cellulaire immune functie van PBMC zowel van normale individuen als patiënten met gedeprimeerde cellulaire immuniteit.



Alium sativum (knoflook) behandeling voor ratten overgangscelcarcinoom.

Riggsdr.; DeHaven JI; Lamm DL
Ministerie van Urologie, het Westen Virginia University School van Geneeskunde, Morgantown 26506, de V.S.
Kanker (Verenigde Staten) 15 Mei 1997, 79 (10) p1987-94

ACHTERGROND: Momenteel, is de immunotherapie met Bacil calmette-Guerin (BCG) de meest efficiënte behandeling voor oppervlakkig blaascarcinoom, maar de op behandeling betrekking hebbende giftigheid kan zijn gebruik in sommige patiënten beperken. De alternatieve behandelingen zijn nodig voor patiënten die om aan BCG-immunotherapie er niet in slagen te antwoorden. Sativum Alium (ZOALS), of het knoflook, zijn gekend om een brede waaier van biologische activiteiten, met inbegrip van immune stimulatie en gemelde antitumor activiteit te hebben. Om deze redenen die, leidden de auteurs een reeks experimenten worden ontworpen om de mogelijke therapeutische gevolgen te onderzoeken van ZOALS in het MBT2 rattenmodel van het blaascarcinoom.

METHODES: C3H/HeN werden de muizen willekeurig verdeeld voorafgaand aan initiatie van elk experimenteel protocol. De muizen ontvingen 1 x 10(3) MBT2 cellen in 0.1 die ml rpmi-1640, onderhuids in de juiste dij, op Dag 0 van het experiment worden beheerd. ZOALS bij de plaats van tumoroverplanting op Dag 1 en bij 2 - aan de intervallen van 7 dagen tot Dag 28 werd ingespoten. Om de gevolgen van mondeling ZOALS in dit model te evalueren, werd de behandeling in werking gesteld 30 dagen voorafgaand aan tumorinenting en verderging 30 dagen na tumorinenting. De dieren in alle experimenten werden gevolgd voor tumorweerslag, de tumorgroei, en overleving.

VLOEIT voort: In de aanvankelijke experimenten, onderhuids ALS beduidend verminderd die tumorvolume met de zoute controle wordt vergeleken (P < 0.05). Jammer genoeg, werd de op behandeling betrekking hebbende dood ook waargenomen, vereisend vermindering van de totale dosis ZOALS. Dieren die 5 wekelijkse immuniseringen van ZOALS ontvingen (5 mg, 5 mg, 1 mg, 1 mg, en 1 mg; cumulatieve gehade beduidend verminderde de tumorweerslag dosis van = 13 mg), de tumorgroei, en verhoogde overleving wanneer vergeleken met dieren die de zoute controle ontvingen. Geen op behandeling betrekking hebbende sterfgevallen werden waargenomen met dit behandelingsprogramma. Om te bepalen of systemisch ALS beleid efficiënt zou kunnen zijn, mondeling beheerd ZOALS bij dosissen 5 mg, 50 mg, en 500 mg per 100 ml drinkwater werd getest. De muizen die 50 mg mondeling ZOALS ontvingen hadden significante verminderingen van tumorvolume (P < 0.05) wanneer vergeleken met dieren die de zoute controle ontvingen, en muizen die 500 mg mondeling ZOALS ontvingen had significante verminderingen van zowel tumorvolume als mortaliteit (P < 0.05).

CONCLUSIES: De significante antitumor doeltreffendheid van onderhuids en mondeling ZOALS rechtvaardigt het verdere onderzoek en dat voorstelt ZOALS een nieuwe en efficiënte vorm van therapie voor overgangscelcarcinoom van de blaas kan verstrekken.


Voortdurend op de volgende pagina…