Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Samenvattingen




























CHOLESTEROLvermindering
(Pagina 4)


Druk? Gebruik dit!
Inhoudstafel

bar

boek Hypolipidemic actie van curcumin, het actieve principe van kurkuma (Kurkumalonga) in streptozotocin veroorzaakte diabetesratten
boek Gevolgen van s-Allyl die cysteine sulfoxide van Alium sativum Linn en gugulipid op sommige enzymen en faecale excretions van galzuren en sterol worden geïsoleerd bij cholesterol gevoede ratten
boek De Antiperoxidegevolgen van s-Allyl die cysteine sulphoxide van Alium sativum Linn en gugulipid in cholesteroldieet worden geïsoleerd voedden ratten
boek Recente trends in hyperlipoproteinemias en zijn pharmacotherapy
boek De remmende component van de cholesterolbiosynthese van Zingiber officinale Roscoe.
boek Het effect van psyllium in hypercholesterolemia bij twee monounsaturated vetzuuropnamen.
boek Het tarwebrood met gedepolymeriseerde guar gom wordt aangevuld vermindert de concentratie van de plasmacholesterol bij hypercholesterolemic menselijke onderwerpen dat.
boek Eicosapentaenoiczuur, maar niet docosahexaenoic zuur, oxydatie van het verhogingen mitochondrial vetzuur en upregulates reductase 2.4 dienoyl-CoA genuitdrukking bij ratten.
boek Dose-response kenmerken van cholesterol-verminderende drugtherapie: implicaties voor behandeling.
boek Het soja eiwitconcentraat en de geïsoleerde cholesterol van het het bloedserum van de sojaproteïne zo ook lager maar beïnvloeden verschillend schildklierhormonen in hamsters.
boek Ascorbate het beleid aan normale en cholesterol-gevoede ratten remt TBARS-vorming in vitro in serum en leverhomogenates.
boek Cholesterol-verminderend effect van sojaboonlecithine bij normolipidaemic ratten door stimulatie van gallipideafscheiding.
boek Vergelijking van pravastatin met kristallijn nicotinezuur monotherapy in behandeling van gecombineerde hyperlipidemia.
boek „Geïsoleerde“ lage high-density lipoprotein cholesterol.
boek Effect van een combinatie van gemfibrozil en niacine op lipideniveaus.
boek Nieuwe ontwikkelingen in het gebruik van niacine voor behandeling van hyperlipidemia: nieuwe overwegingen in het gebruik van een oude drug.
boek Effect van supplementaire anti-oxyderende vitamineopname op slagaderlijke muur intima-middelen dikte van de halsslagader in een gecontroleerde klinische proef van cholesterol het verminderen.
boek Lipidebeheer: huidige dieet en drugbehandelingsopties.
boek Klinische proef van was-matrijs onder*steunen-versieniacine in een Russische bevolking met hypercholesterolemia.
boek De combinatietherapie met laag-dosislovastatin en niacine is zo efficiënt zoals hoog-dosislovastatin.
boek Fluvastatin in combinatie met andere verminderings van lipidenagenten.
boek Klinische proeven met gugulipid. Een nieuwe hypolipidaemic agent
boek Hypolipidemic en anti-oxyderende gevolgen van Commiphora mukul als toevoegsel aan dieettherapie in patiënten met hypercholesterolemia.
boek Gunstige sativum gevolgen van Alium (knoflook), Alliumcepa en Commiphora mukul voor experimentele hyperlipidemia en atherosclerose--een vergelijkende evaluatie.
boek Curcumin, een belangrijke component van de kurkuma van het voedselkruid (Kurkumalonga) remt samenvoeging en verandert eicosanoidmetabolisme in menselijke trombocytten
boek Invloed van capsaicin, eugenol, curcumin en ferulic zuur op sucrose-veroorzaakte hypertriglyceridemia bij ratten
boek Remmend effect van curcumin, een anti-inflammatory agent, op de vasculaire vlotte proliferatie van de spiercel
boek Polyphenols als kanker chemopreventive agenten.
boek Anti-tumour en anti-oxyderende activiteit van natuurlijke curcuminoids.
boek Phospholipid epitopes voor muisantilichamen tegen bromelain-behandelde muiserytrocieten.
boek Het effect van kruiden op cholesterol 7 alpha--hydroxylaseactiviteit en op serum en levercholesterolniveaus bij de rat.
boek Effect van gugulipid op biologische beschikbaarheid van diltiazem en propranolol.
boek Biologische gevolgen van isoflavoon in jonge vrouwen: Belang van de chemische samenstelling van sojaboonproducten
boek Overzicht van voorgestelde mechanismen voor het hypocholesterolemic effect van soja
boek Biologische gevolgen van een dieet van sojaproteïne - rijken in isoflavoon op de menstruele cyclus van premenopausal vrouwen
boek Een overzicht van de klinische gevolgen van phytoestrogens
boek Voedingsrente van flavonoids
boek De remming van eiwittyrosinekinase verandert het effect van serum basisproteïne I op triacylglycerol en cholesterol verschillend in normaal en hyperapoB fibroblasten
boek Invloed van dieetcurcumin en cholesterol op de vooruitgang van experimenteel veroorzaakte diabetes bij albinorat
boek Effect van retinol deficiëntie en curcumin of kurkuma het voeden op hersenenna+-k+ adenosine triphosphatase activiteit
boek Bioactivee substanties in voedsel: Identificatie en potentieel gebruik
boek Mechanisme van antiinflammatory acties van curcumine en boswellic zuren
boek Invloed van dieetkruiden op bijniersteroidogenesis bij ratten
boek Differentiële gevolgen van dieetlipiden en curcumin voor nier microsomal vetzuren en Na+, K+ - ATPase activiteit bij rat


bar



Hypolipidemic actie van curcumin, het actieve principe van kurkuma (Kurkumalonga) in streptozotocin veroorzaakte diabetesratten

Babu PS; Srinivasan K
Ministerie van Biochemie en Voeding, het Centrale Onderzoekinstituut van Voedsel Technologische, Mysore, India.
Moleculaire en Cellulaire Biochemie (Nederland), 1997, 166/12 (169-175)

De streptozotocin-veroorzaakte diabetesratten werden op 0.5% curcumin gehandhaafd die dieet bevatten 8 weken. De bloedcholesterol werd verminderd beduidend door dieetcurcumin in deze diabetesdieren. De cholesteroldaling was uitsluitend van fractie ldl-VLDL. De significante daling van bloedtriglyceride en phospholipids werd ook bewerkstelligd door dieetcurcumin bij diabetesratten. In een parallelle studie, waarin de diabetesdieren op een dieet met hoog cholesterolgehalte werden gehandhaafd, was de omvang van hypercholesterolemia en phospholipidemia nog hoger in vergelijking met die gehandhaafd op controledieet. Curcumin stelde het verminderen van cholesterol en phospholipid ook in deze dieren tentoon. Van het levercholesterol, triglyceride en phospholipid de inhoud werd emin getoond een verschillende tendens om zich tegen deze veranderingen in lipidefracties van lever te verzetten. Dit effect van curcumin werd ook in diabetesdiedieren gezien op dieet met hoog cholesterolgehalte worden gehandhaafd. Dieetcurcumin toonde zich ook het significante verzetten tegen van nierdiecholesterol en triglyceride bij diabetesratten wordt opgeheven. om het mechanisme van hypocholesterolemic actie van dieetcurcumin te begrijpen, werden de activiteiten van lever cholesterol-7a-hydroxylase en reductase van HMG CoA gemeten. Lever was de cholesterol-7a-hydroxylase activiteit duidelijk hoger in curcumin gevoede diabetesdieren voorstellend een hoger tarief van cholesterolkatabolisme.



Gevolgen van s-Allyl die cysteine sulfoxide van Alium sativum Linn en gugulipid op sommige enzymen en faecale excretions van galzuren en sterol worden geïsoleerd bij cholesterol gevoede ratten

Sheela C.G.; Augusti K.T.
Stichtersalgemeen secretaris, de Academie van Kerala van Wetenschappen, Medische Universiteit, Thiruvananthapuram 695 011 India
Indisch Dagboek van Experimentele Biologie (India), 1995, 33/10 (749-751)

S-allyl die cysteine sulfoxide, van knoflook, sativum A. wordt geïsoleerd, is min of meer zo actief zoals gugulipid in het controleren van hypercholesterolemia, zwaarlijvigheid en krankzinnigheid van enzymactiviteiten bij cholesteroldieet gevoede ratten. De gunstige gevolgen van de drugs zijn gedeeltelijk toe te schrijven aan hun remmende gevolgen voor transaminases, alkalische phosphatase, lipogenic enzymen en reductase van HMG CoA en gedeeltelijk wegens hun stimulatory gevolgen voor plasma lecithine-cholesterol acyl transferase lipolytic enzymen en faecale afscheiding van sterol en galzuren.



De Antiperoxidegevolgen van s-Allyl die cysteine sulphoxide van Alium sativum Linn en gugulipid in cholesteroldieet worden geïsoleerd voedden ratten

Sheela C.G.; Augusti K.T.
De Academie van Kerala van Wetenschappen, Jai Nagar, Thiruvananthapuram 695 011 India
Indisch Dagboek van Experimentele Biologie (India), 1995, 33/5 (337-341)

De cholesterol die dieet bevat verhoogde niet alleen beduidend het lichaamsgewicht, maar ook het gewicht van lever en vetweefsel van ratten. Dit gaat van een aanzienlijke toename in bloedlipiden, atherogenic index en lipideperoxidatie en een significante daling van verminderd glutathione niveau, superoxide dismutase en katalaseactiviteiten vergezeld in weefsels. De behandeling met s-Allyl cysteine sulphoxide keert de schadelijke gevolgen bijna zo effectief van cholesteroldieet beduidend om en zoals gugulipid.



Recente trends in hyperlipoproteinemias en zijn pharmacotherapy

Ghatak A.; Asthana O.P.
Afdeling van Klinische, Experimentele Geneeskunde, het Centrale Onderzoekinstituut van Drug, P.O. Box No. 173, Lucknow - 226 001 India
Indisch Dagboek van Farmacologie (India), 1995, 27/1 (14-29)

De atherosclerose van de Hyperlipoproteinemiasoorzaak die een belangrijke doodsoorzaak in de ontwikkelde wereld is en ook nu een belangrijke oorzaak van morbiditeit en mortaliteit in India wordt, vooral met veranderende levensstijlen en stijgende spanning en voedselgewoonten die naar de „snel voedsel“ era verschuiven. Als uiterst belangrijk is om de risicofactoren, de criteria voor beginnende behandeling, de doeltreffendheid en het veiligheidsprofiel van drugs voor hyperlipoproteinemia en de drugs te begrijpen die voor pharmacotherapy vooral in het Indische perspectief beschikbaar zijn. De aanzienlijke bijdragen van het Centrale Onderzoekinstituut van Drug, Lucknow in het ontwikkelen van machtige verminderings van lipidendrugs zoals zijn Gugulipid een reeds op de markt gebracht product en een nieuwe synthetische die drug als samenstelling 80/574 in de vroege fase van klinische proeven wordt gecodeerd speciaal besproken in dit artikel. Momenteel adviseert men dat voor mild om hyperlipoproteinemia te matigen Gugulipid een uiterst rendabele inheemse keus zou zijn en met de verdere ontwikkeling van nieuwe CDRI samenstelling 80/574 zelfs zou gematigd aan strenge hyperlimia handelbaar zijn. De andere alternatieven zoals Gemfibrozil hoewel hoogst efficiënt voor gematigde aan strenge hyperlipoproteinemia zijn uiterst duur en hebben overkantgevolgen en slechts kunnen zich zeer weinigen veroorloven om het op basis op lange termijn in India te nemen.



De remmende component van de cholesterolbiosynthese van Zingiber officinale Roscoe

Tanabe M; Chen yard; Saito K; Kano Y
Nagakura Farmaceutisch Company Ltd., Osaka, Japan.
Van Chempharm de Stieren (Tokyo) (Japan) April 1993, 41 (4) p710-3

Wij rapporteerden eerder over de isolatie en de identificatie van (E) - 8 bèta, 17-epoxylabd-12-ONO-15.16-wijzerplaat (ZT) van gember (wortelstok van Zingiber officinale Roscoe, Zingiberaceae). In dit document, worden de farmacologische gevolgen van ZT gemeld. Experimentele die muishypercholesterolemia door Triton wr-1339 wordt veroorzaakt werd behandeld na mondeling beleid van ZT. In homogenated rattenlever met ZT, was de cholesterolbiosynthese verminderd. Bovendien werd dezelfde activiteit waargenomen in homogenated rattenlever die na het mondelinge beleid van ZT werd uitgesneden. Volgens de resultaten van algemeen farmacologisch onderzoek, werd geen opmerkelijke activiteit van ZT waargenomen behalve een remmend effect op de cholesterolbiosynthese.



Het effect van psyllium in hypercholesterolemia bij twee monounsaturated vetzuuropnamen.

Jenkins DJ; Wolever TM; Vidgen E; Kendall CW; Losgeld TP; Mehling CC; Mueller S; Cunnanesc; O'Connell NC; Setchell KD; Lau H; Teitel JM; Garvey MB; Fulgoni V derde; Connelly PW; Klomp R; Corey PN
Klinisch Voeding en de Wijzigingscentrum van de Risicofactor, J Alick Little Core Lipid Laboratory, St Michael het Ziekenhuis, Toronto, Ontario, Canada.
tina.perera@utoronto.ca
Am J Clin Nutr (Verenigde Staten) Mei 1997, 65 (5) p1524-33

Wij voerden twee studies uit om te bepalen of het verminderings van lipideneffect van kleverige oplosbare vezel langs monounsaturated vetzuur werd gewijzigd (MUFA). Eerst, werd psyllium (1.4 g/MJ) vergeleken met zemelen (controle) in 1 mo metabolische diëten door een willekeurig verdeeld oversteekplaatsontwerp (n = 32 hyperlipidemic onderwerpen) te gebruiken. Het achtergronddieet bevatte ongeveer 6% van energie als MUFA (20% van totaal vet). De tweede studie (n = 27 hyperlipidemic onderwerpen) was gelijkaardig aan de eerste maar het achtergronddieet bevatte ongeveer 12% MUFA (29% van totaal vet) wegens de toevoeging van canolaolie. Bij beide vette opnamen, resulteerde psyllium in significante die verminderingen van totaal, laag-dichtheid-lipoprotein (LDL), en hoog-dichtheid-lipoprotein (HDL) cholesterol met de zemelencontrole wordt vergeleken. Voor het psylliumdieet bij 6% met 12% MUFA wordt vergeleken, waren de dalingen van LDL-cholesterol 12.3 +/- 1.5% (P < 0.001) en 15.3 +/- 2.4% (P < 0.001 die), respectievelijk. Met het dieet hoog-MUFA daalde het triacylglycerol beduidend over de controlefase (16.6 +/- 5.5%, P = 0.006) en de verhouding van LDL aan HDL-cholesterol daalde beduidend over de psylliumfase (7.3 +/- 2.8%, P = 0.015). Psyllium en MUFA-opnamen werden negatief betrekking gehad op de percentageverandering in de verhouding van LDL aan HDL-cholesterol (r = -0.34, P = 0.019 en r = -0.44, P = 0.002, respectievelijk). Het tarief van de Chenodeoxycholatesynthese steeg (30 +/- 13%, P = 0.038) met het psylliumdieet bij de 12 onderwerpen waarbij dit werd beoordeeld. Wij besluiten dat psyllium van LDL- en HDL-Cholesterol concentraties zo ook bij beide MUFA-opnamen verminderde. Nochtans, kan er wat voordeel zijn in het combineren van oplosbare vezel en MUFA om de verhouding van LDL aan HDL-cholesterol te verminderen.



Het tarwebrood met gedepolymeriseerde guar gom wordt aangevuld vermindert de concentratie van de plasmacholesterol bij hypercholesterolemic menselijke onderwerpen dat.

Blake DE; Hamblett CJ; Vorstpg; Juddpa; Ellis PR
Afdeling van het Levenswetenschappen, de Universiteit Londen, het Verenigd Koninkrijk van de Koning.
Am J Clin Nutr (Verenigde Staten) Januari 1997, 65 (1) p107-13

De recente menselijke studies hebben aangetoond dat de physiologic gevolgen van guar gom niet door gedeeltelijke depolymerisatie van zijn galactomannan fractie worden verminderd. Wij evalueerden het effect van gedepolymeriseerde guar galactomannan op het vasten van het plasmacholesterol en triacylglycerol concentraties in gezonde vrijwilligers met de matig opgeheven concentraties van de plasmacholesterol (waaier: 5.2-8.0 mmol/L). Deze studie werd ontworpen als willekeurig verdeelde, dubbelblinde oversteekplaats van twee 3 die weken-het voeden periodes door een 4 weken-wegspoelingsperiode worden gescheiden. Controle en guar de tarwebroden werden voorbereid door een commercieel broodbakkenprocédé. De onderwerpen (n = 11) werden gevraagd om hun normaal brood met dat te vervangen die verstrekt, controlebrood voor één 3 weken-periode en guar brood ontvangen voor de andere periode, zonder hun basislijndieet te veranderen. De onderwerpen registreerden hun opname van voedsel 6 opeenvolgende dagen drie maal tijdens de studie. Het vasten werden de aderlijke bloedmonsters (10 ml) genomen uit onderwerpen op twee opeenvolgende ochtenden op het begin en het eind van elke het voeden periode. Geen significante veranderingen in lichaamsgewicht of dieetopname werden geregistreerd tijdens de controle en guar broodperiodes. Er was een significante vermindering (10%) van de totale concentratie van de plasmacholesterol na de guar behandeling (P < 0.001), hoofdzakelijk wegens een vermindering van de laag-dichtheid-lipoprotein-cholesterolfractie. Geen veranderingen in van het plasma hoog-dichtheid-lipoprotein-cholesterol of triacylglycerol concentraties werden gezien. Het cholesterol-verminderend effect van gedeeltelijk gedepolymeriseerde guar gom schijnt om van een omvang te zijn gelijkend op dat van hoge die molecuulgewichtguar gom in vroegere studies wordt gebruikt.



Eicosapentaenoiczuur, maar niet docosahexaenoic zuur, oxydatie van het verhogingen mitochondrial vetzuur en upregulates reductase 2.4 dienoyl-CoA genuitdrukking bij ratten.

Willumsen N; Vaagenes H; Lig O; Rustan AC; Berge RK
Universiteit van Bergen, Afdeling van Klinische Biologie, Haukeland-het Ziekenhuis, Noorwegen.
Lipiden (Verenigde Staten) Jun 1996, 31 (6) p579-92

Het doel van de huidige studie was hetzij eicosapentaenoic zuur (EPA) te onderzoeken of docosahexaenoic zuur (DHA) was verantwoordelijk voor het triglyceride-verminderend effect van vistraan. Bij ratten één enkele dosis EPA worden gevoed als ethylester (epa-EE), was de plasmaconcentratie van triglyceride verminderd om 8 h na scherp beleid dat. Dit ging van een verhoogde lever vetzuuroxydatie en mitochondrial reductase 2.4 dienoyl-CoA activiteit vergezeld. Het evenwichtstoestandniveau van 2.4 dienoyl-CoA reductase mRNA steeg parallel met de enzymactiviteit. Een verhoogde lever lange-keten inhoud acyl-CoA, maar een verminderde hoeveelheid lever malonyl-CoA, werd verkregen om 8 h na scherpe behandeling epa-EE. Voor aanvulling epa-EE, zowel stegen EPA (20:5n-3) en het docosapentaenoic zuur (DPA, 22:5n-3) in de lever, terwijl de 22:6n-3) concentratie lever van DHA (onveranderd was. Op aanvulling dha-EE kwam retroconversion aan EPA voor. Geen statistisch significante verschillen werden gevonden, echter, voor mitochondrial enzymactiviteiten, malonyl-CoA, lange-keten acyl-CoA, de niveaus van het plasmalipide, en de hoeveelheid cellulaire vetzuren tussen dha-EE behandelde ratten en hun controles richt op elk ogenblik bestudeerd. In beschaafde rattenhepatocytes, werd de oxydatie van [1-14c] palmitic zuur verminderd door DHA, terwijl het door EPA werd bevorderd. In de studies in vivo, waren de activiteiten van phosphatidatephosphohydrolase en carboxylase acetyl-CoA onaangetast na scherp beleid epa-EE en dha-EE, maar de vettige acyl-CoA oxydase, het tarief-beperkend enzym in peroxisomal vetzuuroxydatie, werd verhoogd na het voeden van deze n-3 vetzuren. De hypocholesterolemic eigenschappen van epa-EE kunnen aan verminderde reductase 3 hydroxy-3-methylglutaryl-CoA activiteit toe te schrijven zijn. Voorts vervanging van de gewone vetzuren, d.w.z., is monoenes (16:1n-7, 18:1n-7, en 18:1n-9) met EPA en één of andere omzetting in DPA samengaand met verhoogde vetzuuroxydatie waarschijnlijk het mechanisme die tot veranderde vetzuursamenstelling leiden. In tegenstelling, bevordert DHA vetzuur geen oxydatie en, bijgevolg, werkt geen dergelijk verplaatsingsmechanisme. Samenvattend, hebben wij bewijsmateriaal verkregen dat EPA, en niet DHA, het vetzuur hoofdzakelijk verantwoordelijk voor het triglyceride-verminderend effect van vistraan bij ratten zijn.



Dose-response kenmerken van cholesterol-verminderende drugtherapie: implicaties voor behandeling.

Schectman G; Hiatt J
Afdeling van Algemene Interne Geneeskunde, Medische Universiteit van Wisconsin, Lutheran Herdenkingsziekenhuis van Froedtert, Millwaukee 53226, de V.S.
Van Ann Intern Med (Verenigde Staten) 15 Dec 1996, 125 (12) p990-1000

DOEL: Om een optimale behandelingsstrategie te ontwikkelen die lipoprotein (LDL) cholesterolniveaus met geringe dichtheid vermindert en aanhankelijkheid aan therapie door klinische proeven verbetert te herzien die de dose-response kenmerken voor 3 hydroxy-3-methylglutarylcoenzyme A reductase inhibitors (statins), galzuur sequestrants, en niacine bepalen.

GEGEVENSBRONNEN: De gegevens werden verkregen uit een MEDLINE-onderzoek van de Engelstalige die literatuur vanaf 1975 door November 1995 wordt gepubliceerd en van een uitgebreid bibliografieoverzicht.

STUDIEselectie: De gecontroleerde, klinische proeven werden herzien als zij evalueerden 1) de doeltreffendheid en de giftigheid van één cholesterol-verminderende agent van LDL (statins, galzuur sequestrants, of niacine, bij twee of meer dosissen) of 2) monotherapy met twee cholesterol-verminderende agenten van LDL bij bepaalde alleen gebruikte dosissen en in combinatie. De studies die minder dan 10 patiënten in een behandelingsgroep hadden of die patiënten op basis van vorige reactie op therapie selecteerden waren niet inbegrepen.

GEGEVENSextractie: De proeven werden herzien voor algemene methodologie, opnemings en uitsluitingscriteria, bronnen van bias, en resultaten.

GEGEVENSsynthese: Dose-response de relaties voor galzuur sequestrants en statins zijn niet-lineair, en het grootste deel van hun cholesterol-verminderende gevolgen van LDL kunnen met lagere dosissen worden verkregen. De weinig dose-response studies van niacine die zijn gedaan suggereren dat het grootste deel van high-density van de niacine lipoprotein cholesterol-stijgend effect ook met vrij lage dosissen kunnen worden bereikt, maar de hogere dosissen zijn nodig om LDL-cholesterolniveaus wezenlijk te verminderen. Als het galzuur sequestrants of de niacine aan statintherapie wordt toegevoegd, is het effect van gecombineerde therapie op LDL-cholesterolniveaus bijkomend.

CONCLUSIE: De niet-lineaire dose-response relatie van statins, het galzuur sequestrants, en de niacine en hun bijkomend cholesterol-verminderend effect van LDL wanneer samen gebruikt stellen een strategie om hypercholesterolemia voor te behandelen die doeltreffendheid kan optimaliseren terwijl het minimaliseren van nadelige gevolgen en kosten. (72 Refs.)



Het soja eiwitconcentraat en de geïsoleerde cholesterol van het het bloedserum van de sojaproteïne zo ook lager maar beïnvloeden verschillend schildklierhormonen in hamsters.

Pottenbakker SM; Pertile J; M.D. berber-Jimenez
Afdeling van Voedselwetenschap en Menselijke Voeding, Universiteit van Illinois in Urbana/Open vlakte, IL 61801, de V.S.
J Nutr (Verenigde Staten) Augustus 1996, 126 (8) p2007-11

Er is een groot verschil in de hypocholesterolemic reactie op opname van sojaproteïne in mensen. Één mogelijke verklaring is dat de verschillende gebruikte voorbereidingen van de sojaproteïne verschillende spectrums van biologisch actieve componenten bevatten. Dit kon een aantal indexen met inbegrip van de status van het schildklierhormoon beïnvloeden. Een hoger niveau van thyroxine is voorgesteld als onderliggend mechanisme van het hypocholesterolemic effect van sojaproteïne. De doelstelling van deze studie was te bepalen als serumcholesterol en van het schildklierhormoon de concentraties wegens het voeden sojaproteïne van verschillende bronnen verschilden. Negenentwintig mannelijke pas gespeende gouden Syrische hamsters werden rantsoenen gevoed die 25 de proteïne van g/100 g van of geïsoleerde sojaproteïne (ISP) bevatten, soja eiwitconcentraat (SPC) of caseïne voor 35 d. Concentraties van de serum waren de totale cholesterol lager in hamsters gevoed die ISP en SPC met die wordt vergeleken voedde caseïne (P < 0.05). Geen verschillen in cholesterolconcentraties werden waargenomen in lipoprotein fracties. Serumthyroxine en vrije thyroxine waren groter slechts in hamsters gevoed ISP dan in die gevoede caseïne (P < 0.05), terwijl de triiodothyronineconcentraties hoger waren in caseïne-gevoede dan in SPC-Gevoede hamsters (P < 0.05). De resultaten wijzen erop dat de proteïne van ISP en SPC beide efficiënt in het verminderen van de concentraties van de bloedcholesterol zijn, terwijl slechts ISP thyroxine concentraties verhoogt. Daarom lijkt het onwaarschijnlijk dat de modulatie van de status van het schildklierhormoon van het cholesterol-verminderend effect van sojaproteïne de oorzaak is.



Ascorbate het beleid aan normale en cholesterol-gevoede ratten remt TBARS-vorming in vitro in serum en leverhomogenates.

Santillo M; Mondola P; Milone A; Gioielli A; Bifulco M
Dipartimento Di Neuroscienze e della Comunicazione Interumana, Sezione Fisiologia, Universita Di Napoli, Italië.
Het levenssc.i (Engeland) 1996, 58 (14) p1101-8

Wij hebben onlangs aangetoond dat ascorbate een hypocholesterolemic en hypotriglyceridemic die effect op ratten voedde een dieet heeft met 1.5% cholesterol wordt verrijkt en 25% hydrogeneerde kokosnotenolie (Nath-dieet). In deze studie evalueerden wij het effect van intraperitoneal ascorbate beleid op gevoeligheid aan lipoperoxidation of bij ratten gevoed norm of Nath-dieet. Bij normale ratten die ascorbate verminderde de behandeling (p<0.05) de gevoeligheid aan lipoperoxidation door incubatie van serum 24 uren wordt veroorzaakt met 2.2 mm Cu++, zonder het normale profiel van het serum vetzuur te veranderen. Bij ratten gevoed Nath-dieet namen wij een verminderde gevoeligheid van serum aan CU++-Veroorzaakte lipoperoxidation (36%) waar, overeenstemmend met hun lage niveaus van serum onverzadigde vetzuren (40% minder dan ratten gevoed standaarddieet). In deze dieren ascorbate beïnvloedt het beleid het profiel die van het serum vetzuur tot een daling van S/U-verhouding van 1.6 tot 1.2 zonder de gevoeligheid beduidend te wijzigen van serum aan lipoperoxidation leiden. Voorts werd de productie van spontane die lipideperoxyden in leverhomogenates, als TBARS-niveaus wordt gemeten, sterk geremd door ascorbate (p<0.01) bij ratten gevoed of norm of Nath-dieet. Deze gegevens wijzen erop dat ascorbate het beleid een anti-oxyderend effect uitoefent en dat bij hypercholesterolemic ratten, naast een verminderings van lipideneffect, ascorbate een beschermende rol tegen de peroxidative schade van lipiden uitoefent.



Cholesterol-verminderend effect van sojaboonlecithine bij normolipidaemic ratten door stimulatie van gallipideafscheiding.

Polichetti E; Diaconescu N; DE La Porte PL; Malli L; Portugal H; Pauli AM; Lafont H; Tuchweber B; Yousef I; Chanussot F
INSERM U130 en Centrale Laboratoire, de Margriet van Hopital Sainte, Marseille, Frankrijk.
Br J Nutr (Engeland) brengt 1996, 75 (3) p471-8 in de war

Het doel van de huidige studie was de rol van de lever in het plasma-cholesterol-verminderend effect van sojaboonlecithine te beoordelen. De Normolipidaemicratten werden gevoed op lecithine-verrijkte of controlediëten met dezelfde hoeveelheid proteïne. De lecithinediëten bevatten 200 van high-fat commerciële semi-purified sojaboong/kg lecithine (de totale lipiden van 230 g/kg als sojaboonphosphatidylcholine) of 200 van high-fat gezuiverde sojaboong/kg lecithine (de totale lipiden van 930 g/kg als sojaboonphosphatidylcholine). De controlediëten waren een met laag vetgehalte dieet (40 g fat/kg) en een high-fat triacylglycerol-rijk dieet (200 g fat/kg). De high-fat diëten waren isoenergetic. Het cholesterol-verminderend effect van de lecithine-verrijkte diëten werd geassocieerd met beduidend lagere niveaus van plasmatotaal en HDL-Cholesterol en beduidend hogere niveaus van galphosphatidylcholine (PC), galzouten en cholesterol. Deze bevindingen stellen voor dat de lever een belangrijke rol in de vermindering van plasmacholesterol speelt, het verhoogde gallipide die door zowel HDL als de lever microsomal pools van PC en cholesterol worden verstrekt.



Vergelijking van pravastatin met kristallijn nicotinezuur monotherapy in behandeling van gecombineerde hyperlipidemia.

Mostaza JM; Schulz I; Vega GL; Grundy SM
Het Medische Centrum van veteranenzaken, Afdeling van Klinische Voeding, Centrum voor Menselijke Voeding van de Universiteit van Texas Southwestern Medical Center in Dallas, 75235-9052, de V.S.
Am J Cardiol (Verenigde Staten) Mei 1 1997, 79 (9) p1298-301

De Pravastatinbehandeling van gecombineerde hyperlipidemia vermindert effectief lipoprotein met geringe dichtheid; het nicotinezuur vermindert overblijvende cholesterol en heft high-density lipoprotein op. Een combinatie deze 2 drugs kan voor optimale behandeling van lipoprotein abnormaliteiten in gecombineerde hyperlipidemia worden vermeld.



„Geïsoleerde“ lage high-density lipoprotein cholesterol.

Verwelk VM; Gommen JG
Afdeling van Apotheekpraktijk, Universiteit van Florida, Gainesville 32164, de V.S.
Van Ann Pharmacother (Verenigde Staten) Januari 1997, 31 (1) p89-97

DOELSTELLING: Om informatie voor te stellen over de functie, de structuur, en het belang van high-density lipoprotein cholesterol (hdl-c) en de huidige literatuur betreffende de controverse van leidende patiënten met een „geïsoleerde“ lage concentratie te evalueren hdl-c.

GEGEVENSBRON: Een MEDLINE-onderzoek werd uitgevoerd (1966-juni 1996) om Engelstalige klinische en overzichtsartikelen betreffende hdl-c te identificeren. Sommige artikelen werden geïdentificeerd door de bibliografie van geselecteerde artikelen.

STUDIEsectie: Alle artikelen werden besproken voor mogelijke opneming in het overzicht. De relevante informatie, zoals die door de auteurs wordt geoordeeld, werd geselecteerd voor bespreking.

GEGEVENSextractie: De belangrijke historische lipidestudies, de recente overzichtsartikelen, en de klinische proeven die therapie voor hdl-c impliceren werden geëvalueerd.

GEGEVENSsynthese: De structuur, de functie, en de meting van hdl-c en de staat van geïsoleerd laag hdl-c worden besproken voor achtergrond. De maatregelen van de levensstijlwijziging om hdl-c, medicijnen die te vermijden, oestrogeenvervanging, worden en lipide-veranderende agenten te verhogen worden gebruikt om geïsoleerd laag hdl-c op te heffen voorgesteld.

CONCLUSIES: Een geïsoleerde lage concentratie hdl-c stelt een risico voor coronaire hartkwaal. Het beheer van deze staat is controversieel. De eerste stap in beheer is in overeenstemming met deskundigen en omvat levensstijlwijziging (b.v., gewichtsvermindering, dieet, het roken onderbreking, aërobe oefening). De therapie van de oestrogeenvervanging en onderbreking van drugs dat secundair lager hdl-c extra behandelingsopties is. Het gebruik van lipide-veranderende agenten is gebruikt in sommige patiënten. Het nicotinezuur schijnt een efficiënte agent voor geïsoleerd laag hdl-c te zijn. Een grote klinische proef die het effect van het behandelen van geïsoleerd laag hdl-c voor primaire en secundaire preventie van coronaire gebeurtenissen evalueren is nodig. (65 Refs.)



Effect van een combinatie van gemfibrozil en niacine op lipideniveaus.

Spencer GA; Wirebaugh S; Whitney EJ
Ministerie van Algemene Interne Geneeskunde, Wilford Hall Medical Center, Lackland AFB, Texas 78236-5300, de V.S.
J Clin Pharmacol (Verenigde Staten) Augustus 1996, 36 (8) p696-700

Om het effect van de combinatie van niacine en gemfibrozil op het lipideprofiel te bepalen, werd een retrospectief overzicht geleid van 161 patiënten die een combinatie van gemfibrozil en niacine 6 tot 12 maanden bij een lipidekliniek van communautaire aard werden voorgeschreven. Lipoprotein (LDL) en high-density lipoprotein (HDL) cholesterol de met geringe dichtheid, de totale cholesterol, de triglyceride, de verhouding van totale cholesterol aan HDL, alanine aminotransferase (alt) werden, en het gewicht gemeten bij ingang aan de kliniek, 2 maanden na dieetinstructie, tijdens enig-agententherapie, en tijdens combinatietherapie. Beteken dosissen niacine en gemfibrozil waren 1.229 mg/dag en 1.200 mg/dag, respectievelijk. Het geduldige gewicht verminderde beduidend na dieetinstructie en na instelling van combinatietherapie. Er waren geen significante veranderingen in alt-niveaus met of enig-agententherapie of met combinatietherapie. De combinatie niacine en gemfibrozil veroorzaakte duidelijke en significante veranderingen in lipideniveaus: de totale cholesterol en LDL verminderden door 14%, HDL verhoogd met 24%, de verhouding van totale die cholesterol aan HDL door 30%, en triglyceride is verminderd door 52% zijn verminderd. De combinatie van niacine en gemfibrozil in het plaatsen van dieetinstructie heeft een duidelijk gunstig effect op de niveaus van het serumlipide, en was het meest efficiënt in patiënten met aanvankelijke niveaus van HDL < 40 mg/dL, triglyceride > 250 mg/dL, en LDL > 160 mg/dL. Geen episoden van alt-verhoging of symptomatische myositis werden gezien.



Nieuwe ontwikkelingen in het gebruik van niacine voor behandeling van hyperlipidemia: nieuwe overwegingen in het gebruik van een oude drug.

Crouse JR derde
Boogschutter Gray School van Geneeskunde, Winston Salem, Noord-Carolina 27157, de V.S.
Dis van de Coronslagader (Verenigde Staten) April 1996, 7 (4) p321-6

De niacine is gebruikt vele jaren om hyperlipidemia te behandelen. Het is getoond om coronaire dood en non-fatal myocardiaal infarct en, in een afzonderlijke analyse van (15-jaar) follow-up op lange termijn, al oorzakenmortaliteit te verminderen. Het vermindert totale cholesterol, lage dichtheidslipoprotein cholesterol (ldl-c) en triglyceride en stijgt hoog - dichtheidslipoprotein cholesterol (hdl-c). De onder*steunen-versieniacine kan met dramatischere veranderingen in ldl-c en triglyceride worden geassocieerd, terwijl de korte acterenvoorbereiding grotere verhogingen van hdl-c veroorzaakt. De verhoging van hdl-c komt bij een lagere dosis (1500 mg/dag) voor dan de vermindering van ldl-c (> 1500 mg/dag). De niacine ook beïnvloedt gunstig andere lipideparameters met inbegrip van lipoprotein (a) [Lp (a)], voedingslipemia, familie gebrekkige apolipoprotein B-100 en kleine dichte LDL. De combinatie van niacine met een gal zure sequestrant of reductase inhibitor vertegenwoordigt een krachtig lipide-veranderend regime. Terwijl de reductase inhibitors en gal de zure bindende harsen hoofdzakelijk ldl-c beïnvloeden, heeft de gecombineerde therapie een synergetisch effect om ldl-c te verminderen en, daarnaast, vermindert de niacine triglyceride en verhoogt hdl-c. Het belangrijkste nadeel in het gebruik van niacine is bijbehorende bijwerkingen (het spoelen en hartkloppingen) en giftigheid (het verergeren van diabetescontrole, verergering van maagzweerziekte, jicht, hepatitis). De niacine heeft een lange geschiedenis van gebruik als verminderings van lipidenagent en heeft verscheidene aantrekkelijke eigenschappen. Jammer genoeg, rechtvaardigt het bijwerkingsprofiel van deze agent zijn gebruik slechts in patiënten met duidelijke dyslipidemia waarin de bijwerkingen en de potentiële giftigheid dicht worden gecontroleerd. (47 Refs.)



Effect van supplementaire anti-oxyderende vitamineopname op slagaderlijke muur intima-middelen dikte van de halsslagader in een gecontroleerde klinische proef van cholesterol het verminderen.

Azen SP; Qian D; Mackintosh WJ; Sevanian A; Selzerrelatieve vochtigheid; Liucr; Liu CH; Hodis HN
Statistisch Overleg en Onderzoekscentrum, Universiteit van Zuidelijk Californië, Los Angeles 90033, de V.S.
Omloop (Verenigde Staten) 15 Nov. 1996, 94 (10) p2369-72

ACHTERGROND: Er is het accumuleren experimenteel, epidemiologisch, en klinisch bewijsmateriaal van een vereniging tussen anti-oxyderende vitamineopname en verminderd risico van coronaire hartkwaal. Gebruikend gegevens van de Cholesterol die Atherosclerosestudie (CLAS) verminderen, onderzochten wij de vereniging van self-selected supplementaire anti-oxyderende vitamineopname op het tarief van vooruitgang van vroege preintrusive atherosclerose.

METHODES EN RESULTATEN: CLAS was een slagaderlijke weergaveproef waarin nonsmoking 40 - aan 59 éénjarigenmensen met vorige kransslagader werd de chirurgie van de omleidingsent willekeurig verdeeld aan colestipol/niacine plus dieet of placebo plus dieet. Het tarief van vooruitgang van vroege preintrusive atherosclerose werd bepaald bij 146 onderwerpen gebruikend high-resolution B-Wijze ultrasone klankgetalsmatige weergave van distale gemeenschappelijke de de intima-middelen van de slagader verre muur dikte van de halsslagader (IMT). Van het voedingssupplementgegevensbestand, hadden 22 onderwerpen een op-proef gemiddelde supplementaire vitaminee opname van > of = 100 IU per dag (hoge gebruikers) en 29 onderwerpen hadden een gemiddelde op-proef supplementaire vitamine Copname van > of = 250 mg per dag (hoge gebruikers). Binnen de placebogroep, werd minder IMT-vooruitgang van de halsslagader gevonden voor hoge supplementaire vitaminee gebruikers wanneer vergeleken met lichte vitaminee gebruikers (0.008 tegenover 0.023 mm/y, P = .03). Geen effect van vitamine E binnen de druggroep werd gevonden. Geen effect van vitamine C binnen de drug of placebogroep werd gevonden.

CONCLUSIES: De supplementaire vitaminee opname schijnt efficiënt die te zijn in het verminderen van de vooruitgang van atherosclerose bij onderwerpen niet met verminderings van lipidendrugs worden behandeld terwijl het proces tot de slagaderlijke muur nog beperkt is (vroege preintrusive atherosclerose).



Lipidebeheer: huidige dieet en drugbehandelingsopties.

Steen NJ
Noordwestelijke Universitaire Medische School en het van het Lipideonderzoek en Onderwijs Fonds, Chicago, Illinois, de V.S.
Am J Med (Verenigde Staten) 8 Oct 1996, 101 p4A40S-48S (van 4A); bespreking 48S-49S

Het dieet en de drugtherapie zijn twee van de belangrijkste benaderingen van lipidebeheer. Het doel van allebei is laag-dichtheid-lipoprotein (LDL) cholesterol op doelniveaus te verminderen door het Nationale Deskundige Comité van het CholesterolOnderwijsprogramma in zijn die tweede rapport duidelijk worden, op risico het op korte termijn van een patiënt van een coronaire gebeurtenis wordt gebaseerd gemaakt die. Bij het voorschrijven van dieettherapie, is het belangrijk om de bereidheid van patiënten te bepalen om dieetwijzigingen, hun vaardigheid in werking te stellen en aan te hangen bij het lezen van voedingsetiketten, het aanpassen van recepten, en het opdracht geven van „tot hart-gezond“ voedsel wanneer uit het eten. De dieettherapie zou bij het wijzigen van dieetdiefactoren moeten worden geleid worden gekend om bloed cholesterol-verzadigde vetten, cholesterol, en zwaarlijvigheid ongunstig te beïnvloeden. De dieettherapie (met oefening) is niet altijd adequaat. De zeer riskante individuen zonder openlijke kransslagaderziekte maar met >/=2 risicofactoren, evenals de patiënten met kransslagaderziekte, zijn potentiële kandidaten voor drugtherapie, afhankelijk van hun LDL-cholesterolniveaus. „Statins“ zijn de drug van keus voor patiënten met coronaire ziekte en opgeheven LDL-cholesterol of familie LDL-Cholesterol abnormaliteiten. Deze drugs verhogen hoog-dichtheid-lipoprotein (HDL) cholesterol en verminderen LDL-cholesterol, kransslagaderziekte, en totale mortaliteit. Lagere LDL cholesterol van gal wordt de zure harsen en vaak gebruikt om de gevolgen van statins en de niacine te vergroten. De niacine is bijzonder nuttig in het beheer van patiënten met gecombineerde hyperlipidemia en lage HDL-cholesterolniveaus. Gemfibrozil is efficiënt in familiedysbetalipoproteinemia en is de drug van keus voor patiënten met streng opgeheven serumtriglyceride. (74 Refs.)



Klinische proef van was-matrijs onder*steunen-versieniacine in een Russische bevolking met hypercholesterolemia.

Aronovdm; Keenan JM; Akhmedzhanov NM; Perova NV; Oganov RY; Kiselevany
Nationaal Onderzoekscentrum voor Preventieve Geneeskunde, Moskou, Rusland.
Med van boogfam (Verenigde Staten) nov.-Dec 1996, 5 (10) p567-75

DOELSTELLING: Om de klinische doeltreffendheid en de draaglijkheid van was-matrijs, controleren-versie nicotinezuur (KAN) in personen met hypercholesterolemia te beoordelen.

ONTWERP: Willekeurig verdeeld, dubbelblind, gecontroleerde placebo, oversteekplaatsproef.

Het PLAATSEN: Ambulante kliniek op een academisch cardiologiecentrum in Moskou, Rusland.

PATIËNTEN: Een vrijwilligerssteekproef van 135 mannen en vrouwen, op de leeftijd van 20 tot 70 jaar, met hypercholesterolemia groter dan 5.82 mmol/L (225 mg/dL) (zeventigste-70th-95ste percentile voor leeftijd en geslacht) wie van de studieopneming en uitsluiting anders aan criteria voldeed, werden aanvankelijk aangeworven in de studie. De cholesterolniveaus werden verminderd tot minder dan 5.82 mmol/L (225 mg/dL) bij 46 onderwerpen die aan de aanvankelijke dieetinterventie deelnamen en werden uitgesloten van de druginterventie. Negenentachtig onderwerpen werden willekeurig verdeeld in de klinische proef; 4 die onderwerpen (4.5%) uit de studie wegens onverdraagzaamheid worden gelaten vallen van KUNNEN.

INTERVENTIE: Acht weken van dieet alleen (Amerikaanse Stap I van de Hartvereniging Dieet) werden gevolgd door randomization aan 2 behandelingsgroepen (1500 mg/d KUNNEN [ENDURACIN] of placebo) 2 die maanden door een oversteekplaats van behandelingen 2 die maanden worden gevolgd, door alle onderwerpen worden gevolgd die 2000 mg/d nemen van KAN 2 maanden.

HOOFDresultatenmaatregelen: De significante verbeteringen van basislijnmaatregelen voor totale serumcholesterol (TC) en lipoprotein cholesterol met geringe dichtheid (ldl-c) werden waargenomen na aanvankelijk dieet (TC, 6%; Ldl-c, 6%; P < KAN .001, t-test), na 1500 mg/d (TC, 14%; Ldl-c, 18%; P < KAN .001, t-test), en na 2000 mg/d (TC, 16%; Ldl-c, 21%; P < .001, t-test). Triglyceride, high-density lipoprotein cholesterol, en lipoprotein (a) ook betere niveaus. Geen ernstige giftige reacties werden ontmoet, en 4 onderwerpen trokken zich van de studie wegens onverdraagzaamheid van huid en gastro-intestinale nadelige gevolgen terug.

CONCLUSIE: De was-matrijs KAN is een efficiënte en goed-getolereerde farmacologische behandeling voor hypercholesterolemia.



De combinatietherapie met laag-dosislovastatin en niacine is zo efficiënt zoals hoog-dosislovastatin.

Gardner SF; Schneider EF; Granberrymc; Voerman IRL
Afdeling van Apotheekpraktijk, Universiteit van Arkansas voor Medische Wetenschappen, Little Rock, de V.S.
Pharmacotherapy (Verenigde Staten) mei-Jun 1996, 16 (3) p419-23

STUDIEdoelstellingen. Om te bepalen en als laag-dosislovastatin in combinatie met niacine een grotere percentagevermindering van lipoprotein (LDL) cholesterol met geringe dichtheid dan alleen lovastatin veroorzaakt, te bepalen als de combinatie het risico van ernstige nadelige gevolgen verhoogt. ontwerp. Prospectieve, willekeurig verdeelde, open-label, klinische proef. het plaatsen. De kliniek van de familiegeneeskunde van het universitair-aangesloten ziekenhuis. Patiënten. Patiënten met het vasten LDL cholesterolconcentraties van minstens 150 mg/dl na 4 weken van dieetstabilisatie en wegspoeling van om het even welke cholesterol-verminderende drugs.

ACTIES. Achtentwintig patiënten ontvingen lovastatin 20 mg/dag 4 weken na dieetstabilisatie en wegspoeling. Als LDL-de cholesterol boven 130 mg/dl (100 mg/dl in patiënten met kransslagaderziekte) bleef, werden zij willekeurig verdeeld om of lovastatin 40 mg/dag of een combinatie van lovastatin te ontvangen 20 mg/dag en niacine 500 mg 3 keer/dag.

METINGEN EN HOOFDresultaten. Er was geen verschil in daadwerkelijke of percentageverminderingen van LDL-cholesterol, totale cholesterol, en triglyceride tussen de groepen. Een grotere verhoging van high-density lipoprotein (HDL) cholesterol kwam met combinatietherapie voor (p = 0.024). Er was geen verschil in de tests van de leverfunctie, glucose, of urinezuur tussen de therapie. Gebaseerd op drug-aanwinst kosten, is de combinatietherapie ongeveer 40% minder duur dan monotherapy.

CONCLUSIE. De laag-dosisniacine plus laag-dosislovastatin was zo efficiënt zoals hoog-dosislovastatin in het verminderen van totale cholesterol, LDL-cholesterol, en triglycerideniveaus. De combinatie kan voordeel halen aanbieden uit het verhogen van HDL-cholesterolniveaus.



Fluvastatin in combinatie met andere verminderings van lipidenagenten.

Jokubaitisla
Cardiovasculair Klinisch Onderzoek, Sandoz Research Institute, Oost-Hanover, NJ 07936, de V.S.
Br J Clin Pract Januari 1996 Symp van Supplement (Engeland), 77A p28-32

Fluvastatin, een nieuwe synthetische inhibitor reductase van van HMGCoA (3-hydroxy-3-methylglutarylcoenzyme A is), bestudeerd in verscheidene modellen om zijn gevolgen te onderzoeken wanneer gebruikt in combinatie met andere lipide-zichwijzigende agenten zoals derivaten van fibric zuur (bezafibrate), harsen (cholestyramine), en niacine. De combinatie van fluvastatin met bezafibrate is in een dubbelblinde proef bestudeerd die patiënten met goed gedocumenteerde familiehypercholesterolaemia impliceren. Fluvastatin 40 die mg/dag, met of bezafibrate 400 mg/dag of cholestyramine 8 g/day worden gecombineerd, resulteerde in verminderingen van niveaus van lipoprotein cholesterol met geringe dichtheid (ldl-c), deze die niet te onderscheiden tussen de groepen zijn; nochtans, werden de beduidend grotere verhogingen van niveaus van high-density lipoprotein cholesterol (21.3%) en de verminderingen van niveaus van triglyceride (25.1%) gezien met de fluvastatin-bezafibratecombinatie. Geen opmerkelijke verhogingen werden gezien van niveaus van het kinase van de serumcreatine, aspartate aminotransferase, of alanine aminotransferase, en geen gevallen van myopathy werden waargenomen. In een studiemodel dat laag-dosiscombinaties van fluvastatin met cholestyramine onderzocht, werden de verminderingen van niveaus van ldl-c van 15.8% en 19.3% gezien met fluvastatin 10 mg en 20 mg, respectievelijk. Na een interval van 8 weken waarin een dagelijkse dosering van cholestyramine 8 g, van basislijn, verminderingen van 26.3% in de 10 mg-fluvastatin-cholestyraminegroep werd toegevoegd en 31.2% in 20 mg werd de fluvastatin-cholestyraminegroep waargenomen, terwijl de placebo-cholestyraminegroep een vermindering van 14.9% toonde. Verdubbelend de harsdosering aan 16 g/day voor def. leverden 8 weken van de studie weinig extra voordeel op. Myotoxicity is waargenomen wanneer lovastatin coadministered met niacine, is en zodat is de combinatie van niacine met fluvastatin ook bestudeerd om de mogelijkheid te onderzoeken van dit effect het voorkomen. De patiënten werden willekeurig verdeeld aan of fluvastatin 20 mg of placebo 6 weken, waarna werd open-label niacine beheerd aan alle patiënten en werd getitreerd aan een definitieve dosering van 3 g/day. Na 6 weken, veroorzaakte fluvastatin een 20.8% vermindering van niveaus ldl-c van basislijn. Wanneer gecombineerd met niacine die, werd een 43.7% vermindering genoteerd bij week 15 eindpunt, tegen de 26.5% vermindering met monotherapy niacine wordt gezien. De combinatie werd goed getolereerd, zonder rapporten van myopathy of van significante verhogingen in creatinekinase of levertransaminase niveaus. De combinaties van fluvastatin met een verscheidenheid van andere agenten zijn getoond om significante gevolgen voor lipideprofielen, zonder bewijsmateriaal tot op heden van klinisch opmerkelijke veiligheidsbevindingen te hebben. Aldus, kan het gebruik van combinatietherapie in optimaal beheer van patiënten met matig strenge hypercholesterolaemia en gemengde dyslipidaemic profielen resulteren. (4 Refs.)



Klinische proeven met gugulipid. Een nieuwe hypolipidaemic agent

Nityanand S; Srivastava JS; Asthana OP
J Assoc Artsen India (India) Mei 1989, 37 (5) p323-8

Zijn de Multicentric klinische die proeven van de doeltreffendheid van gugulipid in Bombay, Bangalore, Delhi, Jaipur, Lucknow, Nagpur en Varanasi wordt geleid gemeld. Twee honderd vijf patiënten voltooiden 12 week open proef met gugulipid in een dosis 500 mg tds na 8 weekdieet en placebotherapie. Één patiënt toonde gastro-intestinale symptomen die geen terugtrekking van de drug vergden. Het significante verminderen van serumcholesterol (gemiddelde 23.6%) en serumtriglyceride (gemiddelde 22.6%) werd waargenomen in 70-80% Dubbelblinde patiënten, werd de oversteekplaatsstudie afgerond in 125 patiënten met gugulipidtherapie en in 108 patiënten met clofibratetherapie. Twee patiënten hadden griep-als syndroom met clofibrate en stapten uit de studie uit. Met gugulipid was de gemiddelde daling van serumcholesterol en triglyceride 11 en 16.8% respectievelijk en met clofibrate 10 en 21.6% respectievelijk. Het verminderings van lipideneffect van beide drugs werd duidelijke 3-4 week na de aanvang van de drug en had geen verhouding met leeftijd, geslacht, en bijkomende drugopname. De Hypercholesterolaemicpatiënten antwoordden beter aan gugulipidtherapie dan hypertriglyceridaemic patiënten die beter aan clofibratetherapie antwoordden. In gemengde hyperlipidaemic patiënten was de reactie op beide drugs vergelijkbaar. De hdl-cholesterol werd verhoogd in 60% gevallen die aan gugulipidtherapie antwoordden. Clofibrate had geen effect op HDL-Cholesterol. Een significante daling van LDL-Cholesterol werd waargenomen in de antwoordapparaatgroep aan beide drugs.



Hypolipidemic en anti-oxyderende gevolgen van Commiphora mukul als toevoegsel aan dieettherapie in patiënten met hypercholesterolemia

Singhrb; Niazdoctorandus in de letteren; Ghosh S
Het Laboratorium van het hartonderzoek, het Medisch Ziekenhuis en Onderzoekscentrum, Moradabad, India.
Augustus 1994, 8 (4) p659-64 Drugs van Ther van Cardiovasc (Verenigde Staten)

De gevolgen van het beleid van 50 mg guggulipid of placebocapsules tweemaal daags 24 weken werden vergeleken als toevoegsels bij een fruit en plantaardig-verrijkt voorzichtig dieet in het beheer van 61 patiënten met hypercholesterolemia (31 in de guggulipidgroep en 30 in de placebogroep) op een willekeurig verdeelde, dubbelblinde manier. Guggulipid verminderde het totale cholesterolniveau door 11.7%, de lage dichtheidslipoprotein cholesterol (LDL) door 12.5%, triglyceride door 12.0%, en de totale cholesterol/hoog - dichtheidslipoprotein (HDL) cholesterolverhouding door 11.1% van de postdietniveaus, terwijl de niveaus in de placebogroep onveranderd waren. Het HDL-cholesterolniveau toonde geen veranderingen in de twee groepen. De lipideperoxyden, die op oxydatieve spanning wijzen, daalden 33.3% in de guggulipidgroep zonder enige daling van de placebogroep. De naleving van patiënten was groter dan 96%. Het gecombineerde effect van dieet en guggulipid bij 36 weken was zo groot zoals het gemelde verminderings van lipideneffect van moderne drugs. Na een wegspoelingsperiode van nog eens 12 weken, werden de veranderingen in bloedlipoproteins omgekeerd in de guggulipidgroep zonder dergelijke veranderingen in de placebogroep. De bijwerkingen van guggulipid waren hoofdpijn, milde misselijkheid, oprisping, en hik in een paar patiënten.



Gunstige sativum gevolgen van Alium (knoflook), Alliumcepa en Commiphora mukul voor experimentele hyperlipidemia en atherosclerose--een vergelijkende evaluatie.

Lata S; Saxena KK; Bhasin V; Saxena RS; Kumar A; Srivastava VK
Ministerie van Farmacologie, L.L.R.M. Medical College, Meerut, Uttar Pradesh.
J Postgrad Med (India) Juli 1991, 37 (3) p132-5

Mondeling beleid van wasbenzineuittreksel van Alium sativum, Alliumcepa en ethylacetate uittreksel van Commiphora mukul in de verhinderde die stijging van albinoratten beduidend van serumcholesterol en het niveau van het serumtriglyceride, door atherogenic dieet wordt veroorzaakt. Alle drie agenten werden ook gevonden aan confer significante bescherming tegen atherogenic dieet veroorzaakte atherosclerose.



Curcumin, een belangrijke component van de kurkuma van het voedselkruid (Kurkumalonga) remt samenvoeging en verandert eicosanoidmetabolisme in menselijke trombocytten

Srivastava K.C.; Bordia A.; Verma S.K.
Ministerie van Geneeskunde, R.N.T. Medische Universiteit, Udaipur India
Prostaglandines Leukotrienes en Essentiële Vetzuren (het Verenigd Koninkrijk), 1995, 52/4 (223-227)

In traditionele geneeskunde, worden Ayurveda, verscheidene kruiden en kruiden gehouden om geneeskrachtige eigenschappen te bezitten. Vroeger hebben wij gerapporteerd dat de uittreksels van verscheidene kruiden, met inbegrip van kurkuma, plaatjesamenvoeging remmen en eicosanoidbiosynthese moduleren. wegens hun eicosanoid-modulerend bezit, stelde men voor dat de kruiden kunnen dienen die aanwijzingen aan drugs te verstrekken de enzymen aan van arachidonic zuur (aa) worden geleid weg als farmacologische doelstellingen. Curcumin, een belangrijke die component van kurkuma, remde plaatjesamenvoeging door arachidonate, adrenaline en collageen wordt veroorzaakt. Deze samenstelling remde thromboxane B2 (TXB2) productie van exogene arachidonate (van 14c) in gewassen plaatjes met een bijkomende stijging van de vorming van 12 lipoxygenase producten. Voorts remde curcumin de integratie van aa (van 14c) in plaatjephospholipids en remde deacylation van aa-Geëtiketteerde phospholipids (bevrijding van vrij aa) op stimulatie met calcium ionophore A23187. Curcumin kan anti-inflammatory bezit, voor een deel, door zijn gevolgen voor eicosanoidbiosynthese worden verklaard.



Invloed van capsaicin, eugenol, curcumin en ferulic zuur op sucrose-veroorzaakte hypertriglyceridemia bij ratten

Srinivasan M.R.; Satyanarayana M.N.
Biochemiesectie, Ministerie van Voedselchemie, Centraal Onderzoekinstituut van Voedsel Technologisch, Mysore-570 013 India
Nutr. Rep. Int. (De V.S.), 1988, 38/3 (571-581)

De kruid actieve principes, capsaicin, eugenol curcumin en het „ferulic zuur werden“ een gemeenschappelijke installatieconstituent gevonden om zich tegen veel van de metabolische die veranderingen te verzetten door een hoog die sucrosedieet worden veroorzaakt aan ratten wordt gevoed. De samenstellingen op hoge en lage niveaus worden getest werden meestal gevonden aan lager of neigen aan lager levergewicht, levertriglyceride, vrije vetzuren, phospholipids, van het serumtotaal, van VLDL+LDL en HDL-triglyceride, VLDL+LDL-cholesterol, heffen de vrije vetzuren en ook serumtotaal en HDL-cholesterol die op.



Remmend effect van curcumin, een anti-inflammatory agent, op de vasculaire vlotte proliferatie van de spiercel

Huang H. - C.; Januari T. - R.; Yeh S. - F.
Afdeling van Farmacologie, Universiteit van Geneeskunde, de Nationale Universiteit van Taiwan, Nr 1, jen-Ai Weg, Taipeh Taiwan
Eur. J. Pharmacol. (Nederland), 1992, 221/23 (381-384)

De gevolgen van curcumin, een anti-inflammatory agent van Kurkumalonga, op de proliferatie van bloed mononuclear cellen en vasculaire vlotte spiercellen werden bestudeerd. Proliferative reacties werden bepaald van het begrijpen van tritiated thymidine. In menselijke randbloed mononuclear cellen, curcumin remde de dosis dependently de reacties op phytohemagglutinin en mengde lymfocytenreactie bij de dosiswaaiers van 10-6 tot 3 x 10-5 en 3 x 10-6 tot 3 x 10-5 M, respectievelijk. Curcumin (10-6 tot 10-4 M) dosis remde dependently de proliferatie van cellen van de konijn de vasculaire vlotte die spier door foetaal kalfsserum wordt bevorderd. Curcumin had een groter remmend effect op plaatje-afgeleide de groei factor-bevorderde proliferatie dan op serum-bevorderde proliferatie. Cinnamic zure, coumaric zure en ferulic zuur was veel minder efficiënt dan curcumin als inhibitors van de serum-veroorzaakte vlotte proliferatie van de spiercel, die dat de cinnamic zure en ferulic zure delen alleen niet voor activiteit volstaan voorstellen, en dat de kenmerken van de diferuloylmethanemolecule zelf voor activiteit noodzakelijk zijn. Curcumin kan als nieuw malplaatje voor de ontwikkeling van betere remedies voor de preventie van de pathologische veranderingen van atherosclerose en restenosis nuttig zijn.



Polyphenols als kanker chemopreventive agenten.

Ontpitter GD; Mukhtar H
Afdeling van Preventieve Geneeskunde, de Universiteit van de Staat van Ohio, Columbus OH 43210 de V.S.
J Supplement van Celbiochemie (Verenigde Staten) 1995, 22 p169-80

Dit artikel vat beschikbare gegevens over chemopreventive efficacies van theepolyphenols, curcumin en ellagic zuur in diverse modelsystemen samen. De nadruk wordt gelegd op de anticarcinogenic activiteit van deze polyphenols en hun voorgesteld mechanisme van actie. De thee wordt gekweekt in ongeveer 30 landen en, naast water, is de wijdst verbruikte drank in de wereld. De thee wordt vervaardigd of groen, zwart, of oolong; de zwarte thee vertegenwoordigt ongeveer 80% van theeproducten. De epidemiologische studies, hoewel onovertuigend, suggereren een beschermend effect van theeconsumptie op menselijke kanker. De experimentele studies van de antimutagenic en anticarcinogenic gevolgen van thee zijn uitgevoerd hoofdzakelijk met groene theepolyphenols (GTPs). De antimutagenic activiteit van het GTPstentoongestelde voorwerp in vitro, en zij verbieden carcinogeen-veroorzaakte huid, long, forestomach, slokdarm, twaalfvingerdarm en dubbelpunttumors in knaagdieren. Bovendien remt GTPs de TPA-Veroorzaakte bevordering van de huidtumor in muizen. Hoewel verscheidene GTPs anticarcinogenic activiteit bezit, is het actiefst (-) - epigallocatechin-3 euro (EGCG), de belangrijkste constituent in de GTP-fractie. Verscheidene mechanismen schijnen van de tumor-remmende eigenschappen van GTPs, met inbegrip van verhoging van middel tegen oxidatie (glutathione peroxidase, katalase en kinonereductase) en fase II (glutathione-s-transferase) de oorzaak te zijn enzymactiviteiten; remming van chemisch veroorzaakte lipideperoxidatie; remming van straling en TPA-Veroorzaakte epidermale ornithine decarboxylase (ODC) en cyclooxygenaseactiviteiten; remming van eiwitkinase C en cellulaire proliferatie; antiinflammatory activiteit; en verhoging van de intercellulaire mededeling van de hiaatverbinding. Curcumin is de gele kleurstof in de kruidkurkuma. Het stelt antimutagenic activiteit in de Ames Salmonella-test tentoon en heeft anticarcinogenic activiteit, die chemisch veroorzaakte preneoplastic letsels in de borst en de dubbelpunt en neoplastic letsels in de huid, forestomach, de twaalfvingerdarm en de dubbelpunt van knaagdieren verbieden. Bovendien remt curcumin de TPA-Veroorzaakte bevordering van de huidtumor in muizen. De mechanismen voor de anticarcinogenic gevolgen van curcumin zijn gelijkaardig aan die van GTPs. Curcumin verbetert glutathione inhoud en glutathione-s-transferase activiteit in lever; en het remt lipideperoxidatie en arachidonic zuurmetabolisme in muishuid, eiwitkinasec activiteit in de TPA-Behandelde cellen van NIH 3T3, chemisch veroorzaakte het eiwitkinaseactiviteiten van ODC en van de tyrosine in rattendubbelpunt, en 8 hydroxyguanosinevorming in muisfibroblasten. Ellagic zuur is polyphenol in diverse vruchten, noten en groenten overvloedig wordt gevonden die. Ellagic zuur is actief in antimutagenesisanalyses, en getoond om chemisch veroorzaakte kanker in de long, de lever, de huid en de slokdarm van knaagdieren, en de TPA-Veroorzaakte tumorbevordering in muishuid te remmen.



Anti-tumour en anti-oxyderende activiteit van natuurlijke curcuminoids.

AJ robijn; Kuttan G; Babu KD; Rajasekharan KN; Kuttan R
Het Centrum van het AmalaKankeronderzoek, Kerala, India.
Van kankerlett (Ierland) 20 Juli 1995, 94 (1) p79-83

Maturalcurcuminoids, curcumin, I, II en III die van kurkuma (Kurkumalonga) wordt geïsoleerd werden vergeleken voor hun het cytotoxic, tumor verminderen en anti-oxyderende activiteiten. Curcumin III werd gevonden om actiever dan andere twee als cytotoxic agent en in de remming van Ehrlich-buikwaterzuchttumor in muizen (ILS 74.1%) te zijn. Deze samenstellingen werden ook gecontroleerd hun anti-oxyderende activiteit die misschien op hun potentieel gebruik als anti-promotors wijst. De hoeveelheid curcuminoids (I, II en III) nodig voor 50% remming van lipideperoxidatie was 20, 14 en 11 g/m. De concentraties nodig voor 50% remming van superoxides waren 6.25, waren 4.25 en 1.9 micrograms/ml en die voor hydroxylbasis 2.3, 1.8 en 1.8 micrograms/ml, respectievelijk. De capaciteit van deze samenstellingen die de superoxide productie door macrophages te onderdrukken met phorbol-12-myristate-13-acetaat (PMA) wordt geactiveerd wees erop dat alle drie curcuminoids superoxide productie remden en curcumin III maximumeffect veroorzaakte. Deze resultaten wijzen erop dat curcumin III actiefst van curcuminoids huidig in kurkuma is. Synthetische curcumin I en III had gelijkaardige activiteit aan natuurlijke curcumins.



Phospholipid epitopes voor muisantilichamen tegen bromelain-behandelde muiserytrocieten.

Kawaguchi S
Afdeling van de Microbiologie en Immunologie, de Medische Universiteit van Shimane, Izumo, Japan
Immunologie (Engeland) Sep 1987, 62 (1) p11-6

De reactiviteit van muisantilichamen tegen bromelain-behandelde muiserytrocieten (BrMRBC) werd met phospholipid epitopes beoordeeld door ELISA, gebruikend vier klonen van monoclonal antilichamen anti-BrMRBC die idiotypes verschillend van elkaar hadden. De vier antilichamen konden aan lipoproteins met geringe dichtheid (LDL) van mens en kip, maar niet aan LDL van muis en rat binden. In verband met liposomes van natuurlijke phospholipids, reageerden alle klonen met liposomes van phosphatidylcholine, en sommigen van hen konden met liposomes van sphingomyelin, phosphatidylglycerol, phosphatidylic zuur reageren of cardiolipin. Voor liposomes van synthetische phosphatidylcholine met verschillende vetzuren, beïnvloedden de lengte van koolstofkettingen en het aantal onverzadigde koolstofkettingen van de vetzuren duidelijk de band van elk monoclonal antilichaam aan liposomes. De toevoeging van dicetyl fosfaat of stearylamine aan phosphatidylcholine liposomes veranderde de reactiviteit van liposomes. Deze resultaten steunen de mening dat de antilichamen van muis anti-BrMRBC geschikt uit elkaar geplaatste phosphorylcholineresidu's op de oppervlakte van phospholipid liposomes, LDL en cellen kunnen erkennen. De vier klonen hadden gelijkaardige capaciteiten voor het binden aan LDL evenals aan BrMRBC, maar zij hadden duidelijk verschillende capaciteiten voor het binden aan phospholipid liposomes; epitopes op phospholipid liposomes in de huidige studie wordt gebruikt waren niet zo perfect goed met elk antilichaam te reageren dat anti-BrMRBC.



Het effect van kruiden op cholesterol 7 alpha--hydroxylaseactiviteit en op serum en levercholesterolniveaus bij de rat.

Srinivasan K; Sambaiah K
Ministerie van Voedselchemie, het Centrale Onderzoekinstituut van Voedsel Technologische, Mysore, India.
Int. J Vitam Nutr Onderzoek (Zwitserland) 1991, 61 (4) p364-9

Het effect van het voeden van curcumin, capsaicin, gember, mosterd, zwarte peper en komijn op cholesterol en gal zuur metabolisme werd bestudeerd bij ratten. De activiteit van lever cholesterol-7 alpha--hydroxylase, het tarief-beperkend enzym van gal zure biosynthese, werd beduidend opgeheven in curcumin (kurkuma), capsaicin (Spaanse peper), gember en mosterd behandelde dieren. De enzymactiviteit was vergelijkbaar met controles in zwarte peper en de komijn voedde ratten. Serum en lever was microsomal cholesterolinhoud beduidend hoger in curcumin en capsaicin behandelde dieren. Aldus, heeft deze studie gesuggereerd dat de kruiden--de kurkuma, de Spaanse peper, de gember en de mosterd kunnen de omzetting van cholesterol aan galzuren bevorderen, een belangrijke weg van verwijdering van cholesterol van het lichaam. Nochtans, gelijktijdige stimulatie van cholesterolsynthese door de kruidprincipes--curcumin en capsaicin stellen voor dat er niet om het even welke aanzienlijke bijdrage van stimulatie van gal zure biosynthese kan zijn aan de hypocholesterolemic actie van deze kruiden, en de laatstgenoemde actie kan alleen aan interferentie met exogene cholesterolabsorptie toe te schrijven zijn.



Effect van gugulipid op biologische beschikbaarheid van diltiazem en propranolol.

Dalvi SS; Nayak VK; Pohujani SM; Desai NK; Kshirsagarna; Gupta kc
Afd. van Farmacologie, de Medische Universiteit van Seth GS, Parel, Bombay.
J Assoc Artsen India (India) Jun 1994, 42 (6) p454-5

Het effect van enige mondelinge dosis 1 GM gugulipid bestudeerd op biologische beschikbaarheid van enige mondelinge dosis propranolol (40 mg) en diltiazem (60 mg) in 10 en 7 normale gezonde mannelijke respectievelijk vrijwilligers werd. Het was willekeurig verdeeld binnen de studie van de groepsoversteekplaats. De bloedmonsters werden verzameld met intervallen per uur tot 8 u. Gugulipid verminderde (P < .01) beduidend piekplasmaconcentratie (Cmax) en gebied onder kromme (AUC 0-8 u) van de beide drugs in normale vrijwilligers. Dergelijke interactie in patiënten die propanolol ontvangen of diltiazem met gugulipid kan tot verminderde doeltreffendheid of nonresponsiveness leiden toe te schrijven aan significante vermindering van biologische beschikbaarheid.



Biologische gevolgen van isoflavoon in jonge vrouwen: Belang van de chemische samenstelling van sojaboonproducten

Cassidy A.; Bingham S.; Setchell K.
Dunn Clinical Nutrition Centre, Heuvelsweg, Cambridge CB2 2DH het Verenigd Koninkrijk
Brits Dagboek van Voeding (het Verenigd Koninkrijk), 1995, 74/4 (587-601)

Om de hormonale gevolgen van isoflavoon te onderzoeken, waarvan de sojaboon een rijke bron is, werden vijftien gezonde niet vegetarische premenopausal vrouwen bestudeerd meer dan 9 maanden. Zij leefden in een metabolische reeks tussen 4 en 6 maanden waar hun dieet en activiteitenniveaus constant werden gehouden en hun hormonale status werd gemeten meer dan twee of drie menstruele cycli. Tijdens één (controle) menstruele cyclus werd een normaal maar constant dieet die geen sojaboonproducten bevatten gevoed. Dan, over een tweede volledige cyclus zes verbruikten de onderwerpen een gelijkaardig dieet waarin 60 g geweven plantaardige eiwit/d (van TVP), die 45 mg vervoegde isoflavoon bevatten, waren opgenomen. Drie deelnemers hadden 50 g-miso (een vergist sojaboondeeg), unconjugated het bevatten van 25 die mg isoflavoon, dagelijks aan hun dieet over een menstruele cyclus worden toegevoegd, en zes anderen verbruikten 28 g TVP/d, die 23 mg vervoegde isoflavoon bevatten. Vijf deelnemers voltooiden een derde dieetperiode waar zij willekeurig werden toegewezen om of het controledieet over een cyclus te verbruiken, of een gelijkaardig dieet die 60 g van een sojaboonproduct opnemen dat de chemisch gehaalde isoflavoon (Arcon F) had gehad. Follicular faselengte beduidend (P < werd 0.01) verhoogd en de piekprogesteroneconcentraties werden vertraagd met 60 g TVP maar geen gevolgen werden waargenomen met Arcon F. De verhoging van menstruele cycluslengte bereikte geen statistische betekenis bij de drie onderwerpen die 50 g miso/d aten, maar de piekprogesteroneniveaus beduidend (P < 0.05) werden vertraagd. De medio-cycluspieken van het luteinizing van hormoon (links) werden en follikel bevorderend hormoon CFSH) onderdrukt met 45 mg vervoegde isoflavoon als 60 g TVP (P < 0.05 en P < 0.01 respectievelijk). Geen andere veranderingen in geslacht-steroid hormoonniveaus werden waargenomen op om het even welke andere diëten. Een significante vermindering van totale cholesterol werd gevonden met 45 mg vervoegde isoflavoon (P < 0.05), maar niet met 23 mg vervoegde isoflavoon-vrije Arcon F. Er was geen effect van menstruele cyclusfase op doorgangstijd.



Overzicht van voorgestelde mechanismen voor het hypocholesterolemic effect van soja

Pottenbakker S.M.
Afdeling van Voedsel/Voeding, Afdeling van Voedingswetenschappen, Universiteit van Illinois, Urbana, IL 61801 de V.S.
Dagboek van Voeding (de V.S.), 1995, 125/3 Supplement. (606S-611S)

Een groot volume van literatuur wijst erop dat de proteïne van sojabonen de concentraties van de bloedcholesterol in proefdieren evenals in mensen vermindert. Het de verantwoordelijke mechanisme en component van soja zijn niet volledig gevestigd. Sommigen stellen voor dat wanneer de sojaproteïne wordt gevoed, de cholesterolabsorptie en/of de gal zure reabsorptie geschaad zijn. Dit wordt waargenomen in sommige diersoort, zoals konijnen en ratten, maar niet in mensen noch wanneer de aminozuren intacte sojaproteïne vervangen. Anderen stellen voor dat veranderingen in endocriene status, zoals wijziging in insuline: van de glucagonverhouding en schildklier de hormoonconcentraties, zijn verantwoordelijk. De metabolische veranderingen die bij sojaproteïne het voeden in een verscheidenheid van dierlijke modellen zijn waargenomen, en in sommige gevallen de mensen, omvatten verhoogde cholesterolsynthese, verhoogde gal zure synthese (of faecale gal zure afscheiding), verhoogde apolipoprotein de receptoractiviteit van B of e-en verminderde leverlipoprotein afscheiding en cholesterolinhoud, die met een verhoogde ontruiming van cholesterol van het bloed worden geassocieerd. Één hypothese stelt aminozuursamenstelling voor of de evenredigheid van soja veroorzaakt veranderingen in cholesterolmetabolisme (misschien via het endocriene systeem). Anderen hebben voorgesteld dat de niet-eiwithoudende componenten (zoals saponienen, vezel, phytic zuur, mineralen en de isoflavoon) verbonden aan sojaproteïne cholesterolmetabolisme hetzij direct of indirect beïnvloeden.



Biologische gevolgen van een dieet van sojaproteïne - rijken in isoflavoon op de menstruele cyclus van premenopausal vrouwen

Cassidy A.; Bingham S.; Setchell K.D.R.
Afd. van Klinische Massaspectrometrie, Afdeling van Pediatrie, het Ziekenhuis Medisch Centrum van Kinderen, 3333 Burnet Weg, Cincinnati, OH 45229 de V.S.
Am. J. Clin. Nutr. (De V.S.), 1994, 60/3 (333-340)

De invloed van een dieet dat sojaproteïne op werd het hormonale statuut en de verordening van de menstruele cyclus bevat onderzocht in zes premenopausal vrouwen met regelmatige ovulatory cycli. De sojaproteïne (60 g die 45 die mg-isoflavoon bevatten) dagelijks voor 1 mo (P < 0.01) wordt gegeven verhoogde beduidend follicular faselengte en/of vertraagde menstruatie. De Midcycleschommelingen van het luteinizing van hormoon en follikel-bevorderend hormoon werden beduidend onderdrukt tijdens dieetinterventie met sojaproteïne. De concentraties van plasmaestradiol stegen in de follicular fase en de cholesterolconcentraties verminderden 9.6%. De gelijkaardige reacties komen voor met tamoxifen, een antiestrogen die klinische proef ondergaat als profylactische agent in vrouwen bij zeer riskant voor borstkanker. Deze gevolgen worden verondersteld toe te schrijven om aan nonsteroidal oestrogenen van de isoflavoonklasse te zijn, die zich als gedeeltelijke oestrogeenagonists/antagonisten gedragen. De reacties op sojaproteïne zijn potentieel voordelig met betrekking tot risicofactoren voor borstkanker en kunnen voor een deel de lage weerslag van borstkanker en zijn correlatie met een hoge sojaopname verklaren in Japanse en Chinese vrouwen.



Een overzicht van de klinische gevolgen van phytoestrogens

Ridder D.C.; Eden J.A.
Frank Rundle House, het Koninklijke Ziekenhuis voor Vrouwen, 188 Oxford Straat, Paddington, NSW 2021 Australië
Verloskunde en Gynaecologie (de V.S.), 1996, 87/5 II Supplement. (897-904)

Doelstelling: Om de bronnen, het metabolisme, de kracht, en de klinische gevolgen te herzien van phytoestrogens voor mensen.

Gegevensbronnen: De MEDLINE-database voor de jaren 1980-1995 en de verwijzingslijsten van gepubliceerde artikelen werden gezocht naar relevante Engelstalige artikelen betreffende phytoestrogens, sojaproducten, en diëten met hoog-phytoestrogeninhoud.

Methodes van Studieselectie: Wij identificeerden 861 artikelen zoals zijnd relevant. De menselijke cellenvariëteitstudies, menselijke epidemiologische studies (geval-controle of cohort), verdeelden proeven willekeurig, en de overzichtsartikelen waren inbegrepen. De dierlijke studies betreffende phytoestrogens waren inbegrepen toen geen menselijke gegevens betreffende een belangrijk klinisch gebied beschikbaar waren.

Tabelleren, Integratie, en Resultaten: Werden de studies omvat die die informatie bevatten toepasselijk op klinische praktijk op het gebied van de groei en ontwikkeling, overgang, kanker, en hart- en vaatziekte wordt overwogen. Toen de bevindingen varieerden, wijzen die voorgesteld in deze studie op consensus. Alle studies stemden overeen dat phytoestrogens in mensen of dieren biologisch actief zijn. Deze samenstellingen remmen de groei van verschillende kankercellenvariëteiten in celcultuur en dierlijke modellen. Het menselijke epidemiologische bewijsmateriaal steunt de hypothese die phytoestrogens de kankervorming en groei in mensen rem. Het voedsel die phytoestrogens vermindert cholesterolniveaus in mensen, en cellenvariëteit, dier bevatten, en de menselijke gegevens tonen voordeel halen uit het behandelen van osteoporose.

Conclusie: Dit overzicht stelt voor dat phytoestrogens onder de dieetfactoren zijn die bescherming zich tegen kanker en hartkwaal bij vegetariërs veroorloven. Met dit epidemiologische en cellenvariëteitbewijsmateriaal, zijn de interventiestudies nu een aangewezen overweging om de klinische gevolgen van phytoestrogens wegens de potentieel belangrijke gezondheidsvoordelen te beoordelen verbonden aan de consumptie van voedsel die deze samenstellingen bevatten.



Voedingsrente van flavonoids

Remesy C.; Manach C.; Demigne C.; Texier O.; Regerat F.
CTR. DE Recherche/Voeding Humaine, I.N.R.A., verenigt des Maladies Metaboliques, 63122 st-gen-Champanelle Frankrijk
Geneeskunde et Voeding (Frankrijk), 1996, 32/1 (17-27)

Polyphenols vertegenwoordigen een complexe groep samenstellingen met inbegrip van verscheidene categorieën zoals 4 oxo-flavonoids, anthocyanins en tannine. Sommige van deze molecules zijn aanwezig in wezenlijke bedragen in diverse dranken en in installatievoedsel (vruchten, groenten…), en verscheidene onderzoeken hebben vastgesteld dat zij aansprakelijk waren om de intestinale barrière in zoogdieren te kruisen. De significante concentraties van flavonoid of polyphenol metabolites zullen waarschijnlijk in bloedplasma in mensen doorgeven, en het lijkt zo belangrijk om hun potentiële biologische gevolgen te beoordelen. Sommige interessante eigenschappen zijn reeds gemeld, vooral in verband met 4 oxo-flavonoids: zij hebben antioxidizing en metaal-complicerende eigenschappen, en zij zijn aansprakelijk om de activiteit te moduleren die van enzymen belangrijke celfuncties regeren. Door L.D.L tegen oxydatieve wijzigingen te beschermen en door plaatjefuncties en plasmacholesterol te beïnvloeden, zouden flavonoids een beschermende rol tegen atherosclerose kunnen spelen. Zowat 4 oxo-flavonoids (quercetin, genistein…) toon in vitro antiproliferative eigenschappen en rem de ontwikkeling van chimio-veroorzaakte kanker in dierlijke modellen. Aldus, samen met andere micronutriments, kon hun voorkomen in vruchten en peulvruchten de preventieve gevolgen naar kankerrisico van installatievoedsel verklaren. De isoflavoon die een phytoestrogenic activiteit voorstellen zouden specifieker in de preventie van het risico van borstkanker kunnen worden geïmpliceerd. De verdere onderzoeken worden vereist om de daadwerkelijke biologische beschikbaarheid van de verschillende klassen van flavonoids te bepalen, en de onderliggende mechanismen van hun biologische gevolgen volledig te begrijpen.



De remming van eiwittyrosinekinase verandert het effect van serum basisproteïne I op triacylglycerol en cholesterol verschillend in normaal en hyperapoB fibroblasten

Kwiterovich P.O. Jr. ; Motevalli M.
Het Ziekenhuis van Johnshopkins, CMSC 604, 600 N Wolfe St, Baltimore, M.D. de 21287-3654 V.S.
Arteriosclerose, Trombose, en Vasculaire Biologie (de V.S.), 1995, 15/8 (1195-1203)

Wij bestudeerden of het stimulatory effect van menselijke serum basisproteïne I (BP I) op de vorming van celtriacylglycerol en cholesterol door eiwittyrosinekinase in normale fibroblasten kan worden bemiddeld, en of er een deficiëntie in zulk een proces in cellen van onderwerpen met hyperapobetalipoproteinemia hyperapoB was). Genistein, een hoogst specifieke inhibitor van phosphorylation van het tyrosinekinase, werd gebruikt als sonde. Toen BP I (428.0 nmol/L) alleen aan middel F-12 zonder genistein werd toegevoegd, verdubbelde de gemiddelde massa van celtriacylglycerol in zes normale cellenvariëteiten van gezonde onderwerpen, een effect dat door 50% in zes cellenvariëteiten van onderwerpen met hyperapoB was verminderd (P=.0007). De toevoeging van genistein met BP I aan normale cellen verminderde de stimulatie van triacylglycerolvorming door BP I door ongeveer 50% (P=.008), terwijl genistein weinig effect in de BP I-Behandelde hyperapoB cellen had. Het effect van genistein op de stimulatie van triglyceride en cholesterolproductie door BP werd ik getoond om zowel tijd als afhankelijke concentratie (middelgroot Nadir van 92.5 nmol/mL) te zijn. In normale fibroblasten, BP ik bevorderde het tarief van integratie van beide (14c) acetaat (P=.0001) en (3H) mevalonolactone (P=.002) in unesterified cholesterol, effect dat in de hyperapoBcellen duidelijk ontoereikend was (P=.0001 voor de acetaat (van 14c) en P=.0002 voor (3H) mevalonolactone). In normaal maar niet hyperapoB cellen, genistein remde de significante stimulatie door BP I van de tarieven beide (14c) acetaat (P=.0001) en (3H) de mevalonolactone (P=.04) integratie in unesterified cholesterol. Er was ook een beduidend grotere stimulatie door BP I van het tarief van de acetaatintegratie (van 14c) in cel geëstrificeerde cholesterol in normale cellen dan in hyperapoBcellen (P=.003), een effect dat door genistein in beide normaal (P=.0009) en hyperapoB (P=.01) cellen werd geremd. BP bevorderde ik ook grotendeels de massa van totale cholesterol (P=.0009) en unesterified cholesterol (P=.015), maar in mindere mate dat een geëstrificeerde cholesterol (P=.44), in normale cellen dan in hyperapoBcellen. Herbimycin A en tyrphostin A47, twee andere remming van eiwittyrosinekinase, remden ook beduidend de gevolgen van BP I voor triacylglycerol en cholesterolmassa in normale cellen maar niet in hyperapoBcellen. Het effect van BP I op triacylglycerol en cholesterolvorming in normale cellen scheen om door een tyrosine kinase-afhankelijk proces worden bemiddeld dat in hyperapoBcellen ontoereikend was.



Invloed van dieetcurcumin en cholesterol op de vooruitgang van experimenteel veroorzaakte diabetes bij albinorat

Babu P.S.; Srinivasan K.
Ministerie van Biochemie/Voeding, Voedsel Technologisch Onderzoek. Instituut, Mysore 570013 India
Moleculaire en Cellulaire Biochemie (de V.S.), 1995, 152/1 (13-21)

Het effect van het voeden van 0.5% curcumin dieet of 1% cholesteroldieet werd onderzocht bij albinoratten gemaakt met streptozotocininjectie diabetes. De diabetesdieratten op curcumin dieet 8 weken worden gehandhaafd scheidden betrekkelijk minder hoeveelheden albumine, ureum, creatinine en anorganisch fosfor af. De urineafscheiding van het elektrolytennatrium en het kalium werden ook beduidend verminderd onder curcumin behandeling. Dieetcurcumin ook keerde gedeeltelijk abnormities in plasmaalbumine, ureum, creatinine en anorganisch fosfor in diabetesdieren om. Anderzijds, was de glucoseafscheiding of het het vasten suikerniveau onaangetast door dieetcurcumin en zo ook werd het lichaamsgewicht niet verbeterd in enige significante mate. De diabetesratten gevoed curcumin dieet hadden een verminderd relatief levergewicht aan het eind van de studie in vergelijking met andere diabetesrattengroepen. De diabetesratten voedden een curcumin dieet toonden ook verminderde lipideperoxidatie in plasma en urine wanneer vergeleken bij andere diabetesgroepen. De omvang van lipideperoxidatie anderzijds, was nog hoger in cholesterol gevoede diabetesgroepen in vergelijking met diabetesdieratten met controledieet worden gevoed. Aldus, openbaart de studie dat curcumin het voeden de metabolische status in diabetesvoorwaarde, ondanks geen effect op hyperglycemic status of het lichaamsgewicht verbetert. Het mechanisme waardoor curcumin deze situatie verbetert is waarschijnlijk krachtens zijn hypocholesterolemic invloed, anti-oxyderend aard en vrije basis het reinigen bezit.



Effect van retinol deficiëntie en curcumin of kurkuma het voeden op hersenenna+-k+ adenosine triphosphatase activiteit

Kaul S.; Krishnakanth T.P.
Ministerie van Biochemie/Voeding, Centraal Voedsel Technolog. Onderzoek. Inst., Mysore - 570 013 India
Mol. Cel. Biochemie. (De V.S.), 1994, 137/2 (101-107)

Het effect van retinol deficiëntie en curcumin en kurkuma het voeden op hersenen microsomal Na+-K+ ATPase activiteit werden onderzocht. De hersenenna+- K+ ATPase activiteit registreerde een verhoging van 148.5% in vergelijking tot de controlegroep. Op het behandelen van retinol ontoereikende ratten met curcumin of kurkuma, toonde de abnormaal opgeheven activiteit een daling van 36.9 en 47.1%, respectievelijk, wanneer vergeleken bij de retinol ontoereikende groep. Een verhoging van (maximum) V door 67% en K (m) werd door 66% voor ATP waargenomen in de retinol ontoereikende groep. Curcumin of de kurkuma gevoede retinol-ontoereikende groepen verminderden (maximum) V door 25 en 33%, terwijl K (m) door 25 en 31%, werd verminderd, respectievelijk in vergelijking met de retinol ontoereikende groep. Het Arrheniusperceel van Na+-K+-ATPase toonde een typisch tweefasenpatroon in alle groepen. Cholesterol: Phospholipid verhouding toonde een daling van de retinol-ontoereikende groep door 67.8%, die een duidelijke verhoging van curcumin toonde of de kurkuma groepen behandelde. De detergentia konden de Na+-K+-ATPase activiteit in de controlegroep dan in de retinol ontoereikende groepen meer verhogen. Curcumin of de kurkuma verbeterde de detergent actie betreffende het enzym. Het verdere bevriezen en het ontdooien over een periode van 30 min verminderden de enzymactiviteit door 22.8% in de retinol ontoereikende groep in vergelijking met 15.9% daling van de controlegroep. Curcumin of de kurkuma behandelde groepen toonde een daling van de enzymactiviteit door 22.0 en 19.2%, respectievelijk, wanneer vergeleken bij de nul keer in elke groep. In aanwezigheid van concanavalin-(bedriegenen-A) er was slechts 52.4% stimulatie in de enzymactiviteit in retinol ontoereikende groepen, in vergelijking met 108.0% in de controlegroep. Curcumin of de kurkuma behandelde retinol-ontoereikende groepen toonde een stimulatie in aanwezigheid van bedriegenen-a door 70 en 99.5%, respectievelijk.



Bioactivee substanties in voedsel: Identificatie en potentieel gebruik

Kitts D.D.
Afdeling van Voedselwetenschap, Universiteit van Brits Colombia, Vancouver, BC V6T 1Z4 Canada
Kan. J. Physiol. Pharmacol. (Canada), 1994, 72/4 (423-434)

De bioactivee substanties in voedsel kunnen „extranutritional“ constituenten natuurlijk vertegenwoordigen huidig in kleine die hoeveelheden in de voedselmatrijs, op of enzymatische spijsvertering in vivo wordt veroorzaakt of industriële, de laatstgenoemden die een resultaat van voedselbereidingsactiviteiten zijn. De bioactivee constituenten van voedsel roepen fysiologische, gedrags, en immunologische gevolgen op. Het bewijsmateriaal van zowel epidemiologische als dierlijke studies heeft chemopreventative rollen voor phytochemicals in bepaalde vormen van kanker en in de controle van hyperlipidemia voorgesteld. De secundaire producten van installatiemetabolisme kunnen xenobiotic het metaboliseren en cholesterol synthetische enzymen moduleren. De unieke fysico-chemische eigenschappen van voedsel-afgeleide peptides met kenmerkende aminozuursamenstelling en de opeenvolgingen zijn gemeld aan invloed de intestinale doorgang, voedende absorptie en afscheiding, wijzigt en immunostimulating en tegen hoge bloeddruk activiteit tentoonstelt. Biologisch actieve die peptides uit caseïne, vissenspier, en hydrolysates van de installatieproteïne wordt afgeleid zijn geïsoleerd, gezuiverd, en in peptide opeenvolgingsstudies geïdentificeerd. De therapeutische proteïnen (b.v., specifieke die antilichamen) uit dierlijke producten zoals melk worden afgeleid kunnen het potentieel aanbieden voor het ontwikkelen van gespecialiseerde voedingsmiddelen met profylactische evenals voedingskwaliteit. Dit document bespreekt binnen het fysico-chemische mechanisme van actie van specifieke bioactivee die substanties natuurlijk aanwezige of uit voedsel worden afgeleid. De biotechnologie deze producten en kwesties betreffende goedkeuring door consument worden aangewend worden en regelgevende instanties te ontwikkelen die ook gericht.



Mechanisme van antiinflammatory acties van curcumine en boswellic zuren

Ammon H.P.T.; Safayhi N.; Mack T.; Sabieraj J.
Afdeling van Farmacologie, Instituut van Farmaceutische Wetenschappen, eberhard-Karls Universiteit, D-w-7400 Tübingen Duitsland
J. Ethnopharmacol. (Ierland), 1993, 38/23 (113-119)

Curcumine van Kurkumalonga en het gomhars van Boswellia-serrata, die om als middelen tegen onstekingen in dierlijke modellen in vivo werden aangetoond dienst te doen, werden bestudeerd in een reeks experimenten in vitro om het mechanisme van hun gunstige gevolgen nader toe te lichten. Curcumine remde de lipoxygenase 5 activiteit in ratten buikvliesneutrophils evenals lipoxygenase 12 en de cyclooxygenaseactiviteiten in menselijke plaatjes. In een het systeemcurcumine uitgeoefende sterke antioxidative activiteit van de cel vrije peroxidatie. Aldus, zijn zijn gevolgen voor dioxygenases waarschijnlijk toe te schrijven aan zijn verminderende capaciteit. De Boswelliczuren werden geïsoleerd van het gomhars van Boswellia-serrata en werden geïdentificeerd als actieve principes. De Boswelliczuren remden de leukotrienesynthese via lipoxygenase 5, maar beïnvloedden niet lipoxygenase 12 en de cyclooxygenaseactiviteiten. Bovendien, schaadden de boswellic zuren niet de peroxidatie van arachidonic zuur door ijzer en ascorbate. De gegevens stellen voor dat de boswellic zuren specifieke zijn, niet redoxinhibitors van leukotrienesynthese die of direct met lipoxygenase 5 in wisselwerking staan of zijn translocatie blokkeren.



Invloed van dieetkruiden op bijniersteroidogenesis bij ratten

Babu P.S.; Srinivasan K.
Ministerie van Voedselchemie, Centraal Voedsel Technol. Onderzoek Inst., Mysore 570 013 India
Nutr. Onderzoek. (De V.S.), 1993, 13/4 (435-444)

De experimenten werden gedragen op volwassen ratten die de volgende diëten 2 maanden werden gevoed: Controle, Curcumin (0.5%), Capsaicin (15mg%), Gember (50mg%), Zwarte peper (0.5%), Komijn (1.25%), Mosterd (250mg%), Fenegriek (2%) en Ui (3%). De bijniergewichten in de diverse experimentele groepen waren vergelijkbaar met controles. De bijniercholesterol werd gevonden beduidend lager om in al kruid te zijn gevoed dieren behalve mosterd die een hoger tarief van cholesterolomzet voorstellen aan corticosteroid hormonen. De cholesteroluitputting ging van verminderde ascorbinezuurinhoud vergezeld in de bijnieren van curcumin, capsaicin, fenegriek en ui gevoede ratten. Urineafscheiding van oxo 17 en 17 - hydroxy steroïden die metabolites van corticosteroids zijn waren beduidend hoger in deze kruid gevoede groepen. Deze gegevens zijn indicatief van de stimulatory invloed van dieetkruiden op bijniersteroidogenesis.



Differentiële gevolgen van dieetlipiden en curcumin voor nier microsomal vetzuren en Na+, K+ - ATPase activiteit bij rat

Joe B.; Prasad S.R.; Sambaiah K.; Krishnakanth T.P.; Lokesh B.R.
Dienst van Voedselchemie, Centraal Voedsel Technol. Onderzoek Inst., Mysore - 570013 India
Nutr. Onderzoek. (De V.S.), 1992, 12/7 (893-904)

Het effect van dieetlipiden en curcumin van het kruidprincipe op nier microsomal lipiden, Na+, K+ - ATPase de activiteit en de niveaus van het serumlipide werden bestudeerd. De ratten werden een dieet gevoed die of kokosnotenolie, saffloerolie of haringsolie bevatten 8 weken. Saffloerolie en van de haringsolie het voeden resulteerde in de accumulatie van n-6 meervoudig onverzadigde vetzuren (PUFA) en n-3 PUFA respectievelijk in de niermicrosomen. De specifieke activiteit van Na+, K+ - ATPase was hoger door 26% in dieren gevoed saffloerolie wanneer vergeleken bij gevoede dieren kokosnotenolie of haringsolie. De aanvulling van curcumin in de diëten die verschillende lipiden bevatten beïnvloedde of de profielen of geen Na+ van het nier microsomal vetzuur, K+ - ATPase activiteit. Nochtans, dieet verminderde curcumin het niveau van het serumtriglyceride door 44% in saffloerolie gevoede dieren en de niveaus van de serumcholesterol door 24% en 31% in dieren voedden saffloerolie en harings respectievelijk olie. Deze studies wezen erop dat de dieetlipiden en curcumin differentially de samenstelling van het membraan vetzuur, Na+, K+ - ATPase activiteit en serumlipiden beïnvloeden.