De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Samenvattingen
















HET KATABOLE VERSPILLEN
(Pagina 2)


Druk? Gebruik dit!
Inhoudstafel

bar

boek Verordening van eiwitomzet door glutamine in heat-shocked skeletachtige myotubes
boek Effect van glutamine op leucine metabolisme in mensen
boek Glutaminemetabolisme en vervoer in skeletachtige spier en hart en hun klinische relevantie
boek Remming van lipolysis en spier eiwitdegradatie door EPA in kankercachexie
boek Glutamine: Van basiswetenschap aan klinische toepassingen
boek Glutamine: Gevolgen voor het immuunsysteem, het eiwitmetabolisme en de intestinale functie
boek De nieuwe rol van glutamine als indicator van oefening spanning en het overtraining
boek [De rol van glutamine in voeding in klinische praktijk]
boek [De metabolische rol van glutamine]
boek Glutamine en arginine metabolisme in tumor-dragende ratten die totale parenterale voeding ontvangen
boek Ornithine alpha--ketoglutaratemetabolisme na darm- beleid in brandwondpatiënten: Hap met ononderbroken infusie wordt vergeleken die
boek Dieetmodulatie van aminozuurvervoer in rat en menselijke lever
boek De verhoogde synthese van afleidbaar salpeteroxyde remt IL-1ra synthese door menselijke gewrichtschondrocytes: Mogelijke rol in osteoarthritic kraakbeendegradatie
boek De rol van salpeteroxyde in proteoglycan omzet door de runder gewrichtsculturen van het kraakbeenorgaan
boek De alanylglutamine-verrijkte totale parenterale voeding verbetert eiwitmetabolisme meer dan vertakte kettings amino zuur-verrijkte totale parenterale voeding in voortgezette peritonitis
boek Het effect van branched-chain amino zuur-verrijkte parenterale voeding op darmdoordringbaarheid
boek De opgeheven lever gamma-glutamylcysteinesynthetase activiteit en de abnormale sulfaatniveaus in lever en spierweefsel kunnen abnormale cysteine en glutathione niveaus in SIV-Besmette resusaap macaques I verklaren
boek Ontwikkeling van een intraveneuze glutaminelevering door dipeptidetechnologie
boek De alanyl-glutamine verhindert spieratrophy en glutaminesynthetase inductie door glucocorticoids
boek De weefsel-specifieke regelgeving van glutaminesynthetase genuitdrukking in wordt scherpe pancreatitis bevestigd door de muizen van interleukin-1 receptorknockout te gebruiken
boek Glutamineinhoud van eiwit en op peptide-gebaseerde darm- producten


bar



Verordening van eiwitomzet door glutamine in heat-shocked skeletachtige myotubes

Zhou X, Thompson JR
Afdeling van Dierlijke Wetenschap, de Universiteit van Brits Colombia, Vancouver, Canada.
De Handelingen 1997 Jun 27 van Biochimbiophys; 1357(2): 234-42

De skeletachtige spierrekeningen voor ongeveer half van de proteïne voegen in het gehele lichaam samen. De verordening van eiwitomzet in skeletachtige spier is kritiek aan eiwithomeostase in het gehele lichaam. De glutamine is voorgesteld om een anabool effect op eiwitomzet in skeletachtige spier uit te oefenen. In het huidige werk, kenmerkten wij het effect van glutamine op de tarieven van eiwitsynthese en degradatie in beschaafde ratten skeletachtige myotubes in zowel normale als de hitte-spanning omstandigheden. Wij vonden dat de glutamine een stimulatory effect op het tarief van eiwitsynthese in beklemtoond myotubes (21%, P < 0.05) maar niet in normaal-gecultiveerd myotubes heeft. De glutamine toont een differentieel effect op het tarief van degradatie van kortstondige en van lange duur proteïnen. In zowel normaal-gecultiveerd als beklemtoond myotubes, werd de halveringstijd van kortstondige proteïnen niet veranderd terwijl de halveringstijd van de proteïnen van lange duur met stijgende concentraties van glutamine op een manier afhankelijk van de concentratie steeg. In normaal-gecultiveerd myotubes, toen de glutamineconcentratie van 0 tot 15 mm steeg, verhoogde de halveringstijd van de proteïnen van lange duur 35% (P < 0.001) terwijl in beklemtoond myotubes, het 27% verhoogde (P < 0.001). Wij vonden ook dat de glutamine (P < 0.001) de niveaus van hitte-schok proteïne 70 (HSP70) in beklemtoond kan beduidend verhogen myotubes, erop wijzend dat HSP70 kan aan het mechanisme deelnemen dat aan het effect van glutamine op eiwitomzet ten grondslag ligt. Wij besluiten dat in beschaafde skeletachtige myotubes het stimulatory effect van glutamine op het tarief van eiwitsynthese voorwaarde-afhankelijk is, en dat het remmende effect van glutamine op het tarief van eiwitdegradatie slechts op de proteïnen van lange duur voorkomt.



Effect van glutamine op leucine metabolisme in mensen

Hankard RG, Haymond mw, Darmaun D
De Kliniek van Nemourskinderen, Jacksonville, Florida 32247, de V.S.
Am J Physiol 1996 Oct; 271 (4 PT 1): E748-54

Het doel van deze studie was te bepalen of het vemeende eiwit anabole effect van glutamine:

1) wordt bemiddeld door verhoogde eiwitsynthese of verminderde eiwitanalyse en

2) is specifiek voor glutamine.

Zeven gezonde volwassenen werden beheerd 5 intraveneuze infusies van h leucine van van L (1-14c) in de postabsorptive staat terwijl het ontvangen van in een willekeurig verdeelde orde een darm- infusie van zout op één dag of l-Glutamine (micromol 800. kg-1. h-1, gelijkwaardig aan 0.11 g N/kg) op onlangs. Zeven extra onderwerpen werden bestudeerd gebruikend hetzelfde protocol maar ontvingen zij isonitrogenous infusie van glycine. De tarieven van leucine verschijning (R (Leu)), een index van eiwitdegradatie, leucine oxydatie (Os (Leu)), en de nonoxidative leucine verwijdering (NOLD) werd, een index van eiwitsynthese, gemeten gebruikend de 14c-specifieke alpha- -alpha--ketoisocaproate activiteit van plasma en het afscheidingstarief van 14CO2 in adem. Tijdens glutamineinfusie, verdubbelde de concentratie van de plasmaglutamine (673 plus of minus 66 versus 1.184 plus of minus 37 microM, P < 0.05), terwijl R (Leu) niet veranderde (122 plus of minus 9 versus 122 plus of minus micromol 7. kg-1. h-1), verminderde Os (Leu) (19 plus of minus 2 versus 11 plus of minus 1 micromol kg-1. h-1, P < 0.01), en verhoogde NOLD (103 plus of minus 8 versus 111 plus of minus micromol 6. kg-1. h-1, P < 0.01). Tijdens glycineinfusie, verhoogde de plasmaglycine 14 vouwen (268 plus of minus 62 versus 3.806 plus of minus 546 microM, P < 0.01), maar in tegenstelling tot glutamine, R (Leu) (124 plus of minus 6 versus 110 plus of minus micromol 4. kg 1. h-1, P = 0.02), Os (Leu) (17 plus of minus 1 versus 14 plus of minus 1 micromol. kg-1. h 1, P = 0.03), en NOLD (106 plus of minus 5 versus 96 plus of minus micromol 3. kg-1. h-1, P < 0.65) verminderd allen. Wij besluiten dat de glutamine darm- infusie zijn eiwit anabool effect kan uitoefenen door eiwitsynthese te verhogen, terwijl een isonitrogenous hoeveelheid glycine slechts eiwitomzet met slechts een klein anabool effect als gevolg van een grotere daling van proteolyse dan eiwitsynthese vermindert.



Glutaminemetabolisme en vervoer in skeletachtige spier en hart en hun klinische relevantie

Rennie MJ, Ahmed A, Khogali-SE, Lage SY, Hundal HS, Taylor PM
Afdeling van Anatomie en Fysiologie, Universiteit van Dundee, Schotland, het Verenigd Koninkrijk.
J Nutr 1996 April; 126 (4 Supplementen): 1142S-9S

De glutamine en glutamaatvervoerders in skeletachtige spier en hart schijnen om een rol in controle van de evenwichtstoestandconcentratie van aminozuren in de intracellular ruimte en, in het geval van skeletachtige spier minstens, in het tarief van verlies van glutamine aan het plasma te spelen en aan andere organen en weefsels. Dit artikel herziet wat momenteel gekend over vervoerderskenmerken en mechanismen in skeletachtige spier en hart, de wijzigingen in vervoersactiviteit in pathofysiologische voorwaarden en de implicaties voor anabole processen en hartfunctie van het veranderen van de beschikbaarheid van glutamine is. De mogelijkheden dat de grootte van de glutaminepool deel van een osmotisch signalerend mechanisme uitmaakt om geheel lichaams eiwitmetabolisme te regelen wordt besproken en het bewijsmateriaal wordt getoond van het werk aangaande beschaafde spiercellen. Het mogelijke gebruik van glutamine in perioperatively het handhaven van hartfunctie en in het bevorderen van glycogeenmetabolisme wordt besproken.



Remming van lipolysis en spier eiwitdegradatie door EPA in kankercachexie

Tisdale MJ
Farmaceutisch Wetenschappeninstituut, Aston Universiteit, Birmingham, het Verenigd Koninkrijk.
Voedings 1996 Januari; 12 (1 Supplement): S31-3

De uitputting van spier en vetweefsel in kankercachexie schijnt om niet alleen van verminderde voedselopname maar ook van de productie van katabole factoren door bepaalde tumors het gevolg te zijn. De experimenten met de cachexie-veroorzakende MAC16-tumor in muizen toonden aan dat toen een deel van de koolhydraatcalorieën door vistraan werd vervangen, het verlies van het gastheerlichaamsgewicht geremd was. Het effect kwam zonder een wijziging van of de totale calorieconsumptie of stikstofopname voor. In plaats daarvan, werd één van de meervoudig onverzadigde vetzuren (PUFA) in vistraan, eicosapentaenoic zuur (EPA), gevonden direct om tumor veroorzaakte lipolysis te remmen. Het effect was structureel specifiek, aangezien twee verwante PUFA, docosahexaenoic zure (DHA) en gamma-linolenic zuur (GLA), zonder effect waren. Het antilipolytic effect van EPA was van een remming van de verhoging van cyclische AMPÈRE in adipocytes in antwoord op de lipide het mobiliseren factor het gevolg. De verhoogde eiwitdegradatie in de skeletachtige spier van uitgeteerde dieren werd ook geremd door EPA. Dit effect was toe te schrijven aan de remming van de stijging van spierprostaglandine E2 in antwoord op een tumor-geproduceerde proteolytic factor door EPA. Aldus, de omkering van cachexie door EPA in dit muismodel uit zijn capaciteit voort vloeit om zich in tumor-geproduceerde katabole factoren te mengen. De gelijkaardige factoren zijn ontdekt in menselijke kankercachexie.



Glutamine: Van basiswetenschap aan klinische toepassingen

Ziegler RT, Szeszycki EE, Estivariz-het CF, Puckett ab, Leider LM
Ministerie van Geneeskunde, Emory University School van Geneeskunde, Atlanta, Georgië, de V.S.
Voedings 1996 nov.-Dec; 12 (11-12 Supplement): S68-70

De glutamine (Gln) is de laatste jaren één van de het meest intensief bestudeerde voedingsmiddelen op het gebied van voedingssteun geweest. De rente in voorziening van Gln komt uit dierlijke studies in modellen van katabole spanning, hoofdzakelijk bij ratten voort. De darm- of parenterale Gln-aanvulling verbeterde orgaanfunctie en/of overleving in het grootste deel van deze onderzoeken. Deze studies hebben ook het concept gesteund dat Gln een kritiek voedingsmiddel voor darmmucosa en de immune cellen is. De recente moleculaire en eiwitchemiestudies beginnen het basismechanisme te bepalen betrokken bij Gln-actie in de darm, lever en andere cellen en organen. De dubbelblinde prospectieve klinische onderzoeken stellen tot op heden voor dat de gln-Verrijkte parenterale of darm- voeding in katabole patiënten over het algemeen veilig en efficiënt is. Intraveneuze Gln (of als l-Amino zuur of als gln-Dipeptiden) is getoond om de niveaus van plasmagln te verhogen, eiwit anabole gevolgen uit te oefenen, darmstructuur en/of functie te verbeteren en belangrijke indexen van morbiditeit, met inbegrip van besmettingstarieven en lengte van het ziekenhuisverblijf in geselecteerde patiëntensubgroepen te verminderen. De extra verblinde studies van Gln-beleid in katabole patiënten en stijgende klinische ervaring met gln-Verrijkte voedende producten zullen bepalen of de routinegln-aanvulling in voedingssteun zou moeten worden gegeven, en aan wie. Samen genomen die, tonen de gegevens tijdens het afgelopen decennium of zo van intensief onderzoek naar Gln-voeding worden verkregen aan dat dit aminozuur een belangrijk dieetvoedingsmiddel is en waarschijnlijk voorwaardelijk essentieel in mensen in bepaalde katabole voorwaarden is.



Glutamine: Gevolgen voor het immuunsysteem, het eiwitmetabolisme en de intestinale functie

Roth E, Spittler A, Oehler R
Chirurgisches Forschungslaboratorium, Universitatsklinik-bont Chirurgie, Allgemeines Krankenhaus, Wien.
Wien Klin Wochenschr 1996; 108(21): 669-76

De glutamine is het overvloedigste vrije aminozuur van het menselijke lichaam. In katabole spanningssituaties zoals na verrichtingen, trauma en tijdens sepsis resulteert het verbeterde vervoer van glutamine aan ingewandsorganen en aan bloedcellen in een intracellular uitputting van glutamine in skeletachtige spier. De glutamine is een belangrijk metabolisch die substraat voor cellen in de omstandigheden in vitro worden gecultiveerd en is een voorloper voor purine, pyrimidines en phospholipids. Het stijgende bewijsmateriaal stelt voor dat de glutamine een essentieel substraat voor immunocompetent cellen is. De glutamineuitputting in het cultuurmiddel vermindert de mitogen-afleidbare proliferatie van lymfocyten, misschien door de cellen in de G0-G1-fase van de celcyclus te arresteren. De glutamineuitputting in lymfocyten verhindert de vorming van signalen noodzakelijk voor recente activering. In monocytes duikt de glutamineontbering downregulates antigenen verantwoordelijk voor antigeenbehoud en fagocytose op. De glutamine is een voorloper voor de synthese van glutathionine en bevordert de vorming van hitte-schok proteïnen. Voorts zijn er suggesties dat de glutamine een essentiële rol in osmotische regelgeving van celvolume speelt en phosphorylation van proteïnen veroorzaakt, allebei waarvan intracellular eiwitsynthese kunnen bevorderen. De experimentele die studies openbaarden dat de glutaminedeficiëntie een het versterven enterocolitis veroorzaakt en de mortaliteit van dieren verhoogt aan bacteriële spanning worden onderworpen. De eerste klinische studies hebben een daling van de weerslag van besmettingen en het verkorten van het het ziekenhuisverblijf in patiënten na beendermergoverplanting door aanvulling met glutamine aangetoond. In kritisch zieke patiënten verminderde de parenterale glutamine stikstofverlies en veroorzaakte een vermindering van het sterftecijfer. In chirurgische patiënten riep de glutamine een verbetering van verscheidene immunologische parameters op. Voorts oefende de glutamine een trofisch effect op intestinale mucosa uit, verminderde de intestinale doordringbaarheid en kan zo de translocatie van bacteriën verhinderen. Samenvattend, is de glutamine een belangrijk metabolisch substraat van snel verspreidende cellen, beïnvloedt de cellulaire hydratiestaat en heeft veelvoudige gevolgen voor het immuunsysteem, voor intestinale functie en voor eiwitmetabolisme. In verscheidene ziektestaten bijgevolg kan de glutamine, een binnen niet noodzakelijk voedingsmiddel worden, dat exogeen tijdens kunstmatige voeding zou moeten worden verstrekt.



De nieuwe rol van glutamine als indicator van oefening spanning en het overtraining

Rowbottomdg, Keast D, Morton AR
Afdeling van de Microbiologie, Universiteit van Westelijk Australië, Perth.
Sportenmed 1996 Februari; 21(2): 80-97

De glutamine is een aminozuur essentieel voor vele belangrijke homeostatic functies en voor het optimale functioneren van een aantal weefsels in het lichaam, in het bijzonder het immuunsysteem en de darm. Nochtans, tijdens diverse katabole staten, zoals besmetting, chirurgie, trauma en zuurvergiftiging, wordt de glutaminehomeostase geplaatst onder spanning, en de glutaminereserves, in het bijzonder in de skeletachtige spier, worden uitgeput. Met betrekking tot glutaminemetabolisme, kan de oefeningsspanning in een gelijkaardig licht aan andere katabole spanningen worden bekeken. De reacties van de plasmaglutamine op zowel verlengde als hoge die intensiteitsoefening worden door hogere niveaus tijdens oefening gekenmerkt door significante dalingen tijdens de periode van de post-oefeningsterugwinning, met verscheidene die uren van terugwinning wordt gevolgd voor restauratie van pre-oefeningsniveaus worden vereist, afhankelijk van de intensiteit en de duur van oefening. Als de terugwinning tussen oefeningsperiodes ontoereikend is, kunnen de scherpe gevolgen van oefening voor het niveau van de plasmaglutamine cumulatief zijn, aangezien overbelasting de opleiding is getoond om in de lage niveaus die van de plasmaglutamine te resulteren verlengde terugwinning vereisen. De atleten die aan het overtraining syndroom (OTS) lijden schijnen om de lage niveaus van de plasmaglutamine maanden of jaren te handhaven. Al deze observaties hebben belangrijke implicaties voor orgaanfuncties in deze atleten, in het bijzonder met betrekking tot de darm en de cellen van het immuunsysteem, dat ongunstig kan worden beïnvloed. Samenvattend, als de methodologische kwesties zorgvuldig worden onderzocht, kan het niveau van de plasmaglutamine nuttig zijn aangezien een indicator van staat overtrained.



[De rol van glutamine in voeding in klinische praktijk]

Campos FG, Waitzberg DL, Logulo AF, Mucerino-DR., habr-Gama A
Departamento DE Gastroenterologia, Faculdade DE Medicina, Universidade DE Sao Paulo
Arq Gastroenterol 1996 april-Jun; 33(2): 86-92

De voedingstherapie die voedingsmiddelen met farmacologische eigenschappen gebruiken is intensief besproken in de recente literatuur. Onder deze voedingsmiddelen, heeft de glutamine bijzondere aandacht bereikt. De glutamine is het overvloedigste aminozuur in de bloedstroom van de zoogdieren en, naast het is beschouwd als een niet-essentieel aminozuur, is de glutamine een niet niet noodzakelijk voedingsmiddel in katabole staten. In deze situatie, zijn er wijzigingen in zijn inter-organische stroom, die tot lagere plasmatic concentraties leiden. De glutamine is de belangrijkste brandstof aan enterocytes en het heeft een belangrijke rol in het behoud van intestinale structuur en functies. Voorts is de aanvulling met glutamine voordelig aan de immunologische systeemfuncties gebleken te zijn, stikstofsaldo en voedingsparameters tijdens de postoperatieve periode verbeterd en vermindert eiwitverlies in strenge katabole staten. Om deze redenen, moeten de glutamine verrijken-diëten in de voedingssteun van vele ziekten worden overwogen; de nieuwe gecontroleerde, prospectieve en willekeurig verdeelde studies zullen helpen om te bepalen welke groep patiënten werkelijk van glutamineaanvulling kan profiteren. (47 Refs.)



[De metabolische rol van glutamine]

Balzola FA, boggio-Bertinet D
Dipartimento Sperimentale Di Gastroenterologia, Ospedale Molinette, Turijn.
Minerva Gastroenterol Dietol 1996 brengt in de war; 42(1): 17-26

De glutamine is een niet essentieel aminozuur. Niettemin moet het als een „voorwaardelijk essentieel“ aminozuur voor verscheidene metabolische reacties worden beschouwd waarin het geïmpliceerd is. De glutamine is het overvloedigste aminozuur in menselijke plasma en spier. Omdat de glutamine hoogst onvast is, werd het nooit gebruikt voor darm- en parenterale voeding in het verleden. Het schijnt een uniek aminozuur voor snel verspreidende cellen te zijn die als aangewezen brandstof in vergelijking met glucose dienen. Het schijnt essentieel voor cellulaire replicatie zoals een „stikstofdrager“ tussen de weefsels te zijn. Een deficiëntiestaat van glutamine veroorzaakt de morfologie en het functionele veranderen en negatief stikstofmetabolisme. De behoefte aan glutamine is bijzonder hoog wanneer het metabolisme wordt verhoogd zoals in kritisch ziek (de chirurgische spanning, sepsis, ontstekingsstaten, maakt vast, brandt) vooral in de weefsels met een snelle cel me omkeer. In deze voorwaarden schijnen de lichaamsvereisten van glutamine om de de spierstortingen van het individu te overschrijden (de spier is de belangrijkste plaats van synthese en opslag), veroorzakend een verhoogde synthese met een hoge energieafval en een verlies van spiermassa. De glutamine is essentieel voor trophism van darmmucosa en zijn deficiëntie in alle katabole staten staat bacteriële translocatie toe. In deze gevallen volstaat voeden niet om basisvoorwaarden te herstellen. Momenteel zijn darm- of parenterale glutaminesupplementations van hoog belang voor het voeden van kritisch zieke patiënten. (96 Refs.)



Glutamine en arginine metabolisme in tumor-dragende ratten die totale parenterale voeding ontvangen

Yoshida S, Ishibashi N, Noake T, Shirouzu Y, Oka T, Shirouzu K
Eerste Ministerie van Chirurgie, School van Geneeskunde, Kurume University, Fukuoka, Japan.
Metabolisme 1997 April; 46(4): 370-3

Arginine de glutamineniveaus van aanvullingsverhogingen in spier en plasma. Aangezien de glutamineproductie in katabole staten wordt verhoogd, zetten deze observaties ons ertoe aan om te onderzoeken of de stroom van arginine aan glutamine in tumor-dragende (TB) ratten werd verhoogd, en wij maten het synthesetarief van glutamine van arginine in controle die tegenover TB ratten standaard totale parenterale voedings (TPN) ontvangen oplossing. Mannelijke Donryu-ratten (N = 36; lichaamsgewicht, 200 tot 225 g werden) verdeeld in twee groepen, controle en TB ratten. De cellen van het Yoshidasarcoom (1 x 106) werden ingeënt in de rug van de ratten (n = 18) onderhuids op dag 0. De ratten werden gegeven vrije toegang tot water en rattenchow. Op dag 5, werden alle dieren, met inbegrip van ratten niet-TB (n = 18), gecatheteriseerd bij de halsader en TPN was begonnen met. Op dag 10, TPN-werd de oplossing die of u-14c-Glutamine (2.0 microCi/h) bevat of u-14c-Arginine (2.0 microCi/h) gegoten als constante infusie van 6 uur. Aan het eind van de isotopeninfusie, werd het plasma verzameld om het tarief die van de glutamineproductie te bepalen bij ratten u-14c-Glutamine ontvangen, en de verhouding van specifieke activiteit van glutamine aan specifieke activiteit van arginine werd gemeten bij ratten ontvangend U-14c-arginine. Slechts 2 g-de tumor veroorzaakte een daling van glutamineniveaus en een stijging van glutamine en arginine productie. Het lage stroomtarief van arginine aan glutamine werd waargenomen bij controleratten (Arg aan Gln, 41.0 plus of minus 11.9 micromol/kg/u). Anderzijds die, veroorzaakte TB een aanzienlijke toename in Arg aan Gln met de controle wordt vergeleken (213.3 plus of minus 66.1 micromol/kg/u, P < .01 v-controle). Een verhoging van het stroomtarief van werd Arg aan Gln geassocieerd met een verhoging in de verhouding van specifieke activiteit van ornithine aan specifieke activiteit van arginine bij TB ratten (controle 51.5% plus of minus 10.9% v 77.4% plus of minus 8.9%, P < .05). Wij besluiten dat (1) glutamine en arginine het metabolisme met zeer kleine tumors wordt veranderd, (2) hoewel de stroom van Arg aan Gln werd verhoogd bij TB en ratten, kan de kleine stijging van Arg aan Gln niet de waargenomen grote stijging van Gln-productie verklaren.



Ornithine alpha--ketoglutaratemetabolisme na darm- beleid in brandwondpatiënten: Hap met ononderbroken infusie wordt vergeleken die

Le Bricon T, coudray-Lucas C, Lioret N, Lim SK, Plassart F, Schlegel L, DE Bandt JP, Saizy R, Giboudeau J, Cynober L
De dienst DE Biochimie A, Hopital st-Antoine, Parijs, Frankrijk.
Am J Clin Nutr 1997 Februari; 65(2): 512-8

Ornithine het alpha--ketoglutarate (OKG) is met succes gebruikt als darm- supplement in de behandeling van katabole staten, met inbegrip van brandwond. Nochtans, blijven de specifieke vragen onbeantwoord betreffende brandwondpatiënten, met inbegrip van OKG-metabolisme en metabolite productie, aangewezen wijze van beleid, en dosis. Wij voerden zo een kinetische studie uit en volgden plasmaornithine en OKG-metabolite concentraties op dag 7 postburn in 42 (35 mannen, 7 vrouwen) opeenvolgende brandwondpatiënten op de leeftijd van 33 plus of minus 2 y met een gemiddelde (plus of minus SEM) totale brandwondoppervlakte (TBSA) van 31 plus of minus 1%. De patiënten werden willekeurig toegewezen om OKG als één enkele hap te ontvangen (10 g; n = 13) of in de vorm van een ononderbroken maaginfusie (10, 20, of 30 g/d meer dan 21 h; n = 13) of een isonitrogenous controle (n = 16). De plasmafarmacokinetica van ornithine volgden een één-compartiment model met first-order input (r = 0.993, P < 0.005). OKG werd uitgebreid gemetaboliseerd in deze patiënten (absorptieconstante = 0.028 min-1, verwijderingshalveringstijd = 89 min), met de productie van glutamine, arginine, en proline; proline was kwantitatief belangrijkste metabolite (in OKG-hap, gebied onder de kromme (AUC) (0-7h): proline, 41.4 plus of minus nmol 5.6. min/L; glutamine, 20.4 plus of minus mmol 5.7. min/L; en arginine, 7.3 plus of minus mmol 1.9. min/L). Proline productie was dose-dependent en kwantitatief gelijkaardig tussen wijzen van OKG-beleid. Glutamine en arginine productie was niet dose-dependent en was hoger in de hapgroep dan in de infusiegroep. Globaal, scheen de hapwijze van OKG-beleid om met hogere die metabolite productie worden geassocieerd met ononderbroken infusie in brandwondpatiënten wordt vergeleken, vooral voor glutamine en arginine.



Dieetmodulatie van aminozuurvervoer in rat en menselijke lever

Espat NJ, Watkins KT, Lind DS, Weis JK, Copeland EM, Souba WW
Afdeling van Chirurgie, Universiteit van Florida, Gainesville 32601, de V.S.
J Surg Onderzoek 1996 Jun; 63(1): 263-8

De gespecialiseerde die diëten in de aminozurenglutamine en arginine worden verrijkt zijn getoond om aan chirurgische patiënten ten goede te komen. In de lever, glutathione van glutaminesteunen biosynthese, regelt arginine salpeteroxydesynthese, en beide aminozuren dienen als voorlopers voor ureagenesis, gluconeogenesis, en scherpe fase eiwitsynthese. De gevolgen van een dieet met glutamine en arginine op de leververvoersactiviteit van het plasmamembraan wordt verrijkt zijn niet bestudeerd in mensen die. Wij stelden een hypothese op dat het voeden de supradietary hoeveelheden deze voedingsmiddelen de activiteiten van de specifieke dragers zouden verbeteren die hun transmembraanvervoer in de lever bemiddelen. Wij voedden chirurgische patiënten (n = 8) en ratten (n = 6) één van drie diëten: a) een regelmatig dieet, B) een darm- vloeibaar dieet die arginine en glutamine bevatten, of c) een darm- die dieet met farmacologische hoeveelheden glutamine en arginine wordt aangevuld. De diëten waren isocaloric en werden beheerd 3 dagen. De leverblaasjes van het plasmamembraan werden van rattenlever en van menselijke die wigbiopsieën voorbereid bij laparotomie worden verkregen. Het vervoer van glutamine en arginine door rat en menselijke blaasjes werd geanalyseerd. De de blaasjeintegriteit en functionaliteit werden geverifieerd door osmolarity percelen, de verrijkingen van de enzymteller, en tijdcursussen. De voorziening van zowel een standaard darm- vloeibaar die dieet als één met glutamine en arginine wordt verrijkt verhoogde de activiteiten van Systemen N (glutamine) en y (arginine) in rat en menselijke lever in vergelijking met een controledieet. Het dieet met glutamine en arginine wordt aangevuld was het meest efficiënt in stijgende vervoersactiviteit die. Wij besluiten dat de lever aan diëten met specifieke aminozuren door stijgende membraanvervoersactiviteit die antwoordt worden verrijkt. Deze aanpassingsreactie verstrekt essentiële voorlopers voor hepatocytes die lever synthetische functies tijdens katabole staten kunnen verbeteren. Deze studie verstrekt inzicht in de mechanismen waardoor de darm- voeding voedend vervoer op het cellulaire niveau regelt en een biochemische reden voor het gebruik van formules kan verstrekken die met voorwaardelijk essentiële voedingsmiddelen verrijkt zijn.



De verhoogde synthese van afleidbaar salpeteroxyde remt IL-1ra synthese door menselijke gewrichtschondrocytes: Mogelijke rol in osteoarthritic kraakbeendegradatie

Pelletier JP, Mineau F, Boswachter P, Tardif G, martel-Pelletier J
Louis-Charles Simard Research Center, Notre-Dame-het Ziekenhuis, Afdeling van Geneeskunde, Universiteit van Montreal, Quebec, Canada.
Het osteoartritiskraakbeen 1996 brengt in de war; 4(1): 77-84

De degradatie van het osteoarthritic kraakbeen (van OA) is waarschijnlijk met betrekking tot de synthese en de versie van katabole factoren door chondrocytes. Het salpeter (NO) oxyde is onlangs voorgesteld zoals spelend een rol in kraakbeendegradatie. Aangezien GEEN productie grotendeels afhankelijk van stimulatie door IL-1 is, zijn zijn gevolgen voor factoren die de IL-1 biologische activiteit, zoals IL-1ra regelen, van het grootste belang. Deze studie onderzocht en vergeleek het niveau van GEEN productie door normaal en OA-kraakbeen en chondrocytes, evenals bestudeerde het effect van GEEN productie IL-1-Veroorzaaktde op de synthese en de evenwichtstoestand mRNA van interleukin-l receptorantagonist (IL-1ra). De nr-basislijnproductie door normaal kraakbeen explants was niet op te sporen maar afleidbaar door rhIL-1beta. OA-kraakbeen veroorzaakte spontaan nr. Een ongeveer tweevoudige stijging van GEEN productie werd gevonden in OA rhIL-1beta-bevorderd (0.5-100 units/ml) kraakbeen vergeleken met het zo ook bevorderde normale kraakbeen. Op chondrocytes produceerde de rhIL-1beta-stimulatie (0.5-100 units/ml) een dose-dependent verhoging van zowel GEEN productie als IL-1ra synthese. Behandeling met 200 microM N (g) - monomethyl-l-arginine (l-NMA), goed - gekend GEEN synthaseinhibitor, veroorzaakte meer dan 70% remming van de nr-gemiddelde productie en een duidelijke verhoogde IL-1ra synthese (van 84%) en uitdrukking (mRNA niveau). De remming van prostaglandinesynthese door indomethacin had geen effect op zowel de nr-productie of het IL-1ra niveau. In de huidige studie, toonden wij de capaciteit van OA-kraakbeen aan om een grotere hoeveelheid GEEN te veroorzaken dan de normale controles, zowel in spontane als IL-1-Bevorderde voorwaarden. Deze gegevens steunen het begrip dat, in vivo, OA chondrocytes door factoren wordt bevorderd, misschien IL-1, die op zijn beurt de uitdrukking van GEEN synthase kan veroorzaken, dus de synthese van GEEN zelf. Belangrijk, toonden onze resultaten aan dat de verhoging van GEEN productie een belangrijke factor in de pathofysiologie van OA kan zijn aangezien het IL-1ra synthese door chondrocytes kan verminderen. Als dusdanig, kan een hoger niveau van IL-1, verbonden aan een verminderd IL-1ra niveau, de oorzaak zijn van de stimulatie van OA chondrocytes door dit cytokine, die tot een verhoging van de degradatie van de kraakbeenmatrijs leiden.



De rol van salpeteroxyde in proteoglycan omzet door de runder gewrichtsculturen van het kraakbeenorgaan

Stefanovic-Racic M, Moreelti, Taskiran D, McIntyre-La, Evans CH
Fergusonlaboratorium, Afdeling van Orthopedische Chirurgie, Universiteit van de School van Pittsburgh van Geneeskunde, PA 15261, de V.S.
J Immunol 1996 1 Februari; 156(3): 1213-20

Monolayer de culturen van gewrichtschondrocytes stellen hopen van salpeter (NO) oxyde na blootstelling aan IL-1 samen. De laatstgenoemde heeft antianabolic en procatabolic activiteiten op deze cellen, maar weinig is, eventueel, gekend over de rol van nr in de geïntegreerde metabolische wegen van chondrocyte. In de huidige studie, werd de rol van endogeen veroorzaakt nr in zowel de synthese als degradatie van proteoglycans voor het eerst onderzocht. De runder gewrichtsdiekraakbeenplakken aan 20 U/ml menselijke rIL-1beta (hrIL-1beta) worden blootgesteld stelden hopen van nr 1 tot 2 dagen samen, waarna viel de productie aan een regelmatig staatsniveau similar20% van de piekwaarde voor de rest van de 14 dagincubatie. De nr-synthaseinhibitor, n-N-monomethyl l-Arginine (l-NMA, 1 mm), blokkeerde GEEN productie en verbeterde de scherpe katabole die gevolgen van hrIL- 1beta in kraakbeen uit zowel kalveren als volwassen dieren wordt afgeleid. Nochtans, in recente culturen, werd de versie van proteoglycans verminderd in aanwezigheid van l-NMA. De proteolytic activiteit in geconditioneerd middel van deze die culturen (als caseinolytic activiteit worden gemeten) werd verbeterd door L-NMA; nochtans, beïnvloedde deze inhibitor niet de tarieven van synthese van proteoglycans. Hoewel GEEN wijd om een bemiddelaar van kraakbeenkatabolisme wordt verondersteld te zijn, stellen onze gegevens voor dat het een scherp beschermend effect kan in plaats daarvan hebben. Of dit effect chronisch wordt gehandhaafd is minder duidelijk.



De alanylglutamine-verrijkte totale parenterale voeding verbetert eiwitmetabolisme meer dan vertakte kettings amino zuur-verrijkte totale parenterale voeding in voortgezette peritonitis

Naka S, Saito H, Hashiguchi Y, Lin-MT, Furukawa S, Inaba T, Fukushima R, Wada N, Muto T
Afdeling van Chirurgie, de Universiteit van Tokyo, Japan.
J Trauma 1997 Februari; 42(2): 183-90

De vertakte kettingsaminozuren (BCAAs) worden en de glutamine allebei geadviseerd in katabole staten. Het voorwerp van deze studie was efficacies van alanylglutamine (verrijkt en BCAA-Verrijkte ala-Gln) te vergelijken - totale parenterale voeding (TPN) op de eiwitkinetica in peritonitis. De ratten werden verdeeld in de Groep die van ala-Gln en BCAA-na intraperitoneal inplanting van een osmotische pomp, een ononderbroken infusie van Escherichia coli leveren. De glutamine stelde 30.0% (w/v) van de totale aminozuren in de groep ala-Gln samen, en BCAA stelde 30.5% (w/v) van de totale aminozuren in de BCAA-groep samen. De twee oplossingen waren isocaloric en isonitrogenous. Van het geheel lichaams werden de eiwitomzet en orgaan verwaarloosbare eiwit synthetische tarieven (FSR) gemeten op dagen 3 en 5. De niveaus van het serumaminozuur en mucosal morfologie werden bepaald. De groep ala-Gln had hogere tarieven van geheel lichaams eiwitomzet, en leverfsr op beide dagen. De niveaus van de serumglutamine die met lever en spier FSR worden gecorreleerd. Groep van ala-Gln TPN had grotere mucosal dikte, aantallen mitoses per crypt, en FSR in distale darm. Ala-Gln-verrijkte TPN kan een nuttige voedingsbehandelingsmodaliteit in sepsis zijn.



Het effect van branched-chain amino zuur-verrijkte parenterale voeding op darmdoordringbaarheid

McCauley R, Hielka, Barker PR, Zaal J
Universitaire Afdeling van Chirurgie, het Koninklijke Ziekenhuis van Perth, Australië.
De voeding 1996 brengt in de war; 12(3): 176-9

In situaties van katabole spanning, wordt de darm atrophisch en heeft een verminderde barrièrefunctie zoals die door een verhoogde doordringbaarheid aan een verscheidenheid van molecules blijk van wordt gegeven van. Het is geweten dat het parenterale beleid van branched-chain aminozuren (BCAA) darmatrophy vermindert. Het doel van deze studie was het effect van BCAA-Verrijkte oplossingen van parenterale voedingsmiddelen op darmdoordringbaarheid te onderzoeken. Een secundair doel was de vereniging tussen darmdoordringbaarheid en variabelen waar te nemen die zijn gebruikt om jejunal atrophy te beoordelen. De centrale aderlijke lijnen werden opgenomen in 30 ratten vóór randomization om voedingssteun met te ontvangen: (1) een conventionele parenterale oplossing (CPN), (2) een 2.0% BCAA-Verrijkte oplossing (BCAA), of (3) rattenvoedsel naar believen (Rattenvoedsel). De ratten werden beoordeeld na 7 D voor voedingsstatus, de darmmorfologie, en de verhouding van de darmdoordringbaarheid (verhouding van de doordringbaarheid aan 14c-raffinose en 3H mannitol). Wij vonden dat de ratten in de Groep van het Rattenvoedsel de minste hoeveelheid gewicht verloren, de minste hoeveelheid jejunal atrophy hadden, en beter behoud van plunderaarsfunctie zoals die door darmdoordringbaarheid hadden wordt bepaald. Wanneer vergeleken met de CPN-Groep, had de BCAA-Groep beter behoud van jejunal morfologie en eiwitgehalte (p < 0.05), maar een gelijkaardige darmdoordringbaarheid. Een kruiscorrelatiematrijs toonde een significante negatieve correlatie tussen doordringbaarheid aan mannitol en mucosal gewicht, mucosal eiwitgehalte en mucosal DNA-inhoud aan. Branched-chain amino zuur-verrijkte parenterale voeding verminderde darmatrophy maar niet de darmdoordringbaarheid associeerde met parenterale voeding. In het parenteraal gevoede rattenmodel, wordt atrophy van jejunum geassocieerd met verhoogde doordringbaarheid aan kleine molecules.



De opgeheven lever gamma-glutamylcysteinesynthetase activiteit en de abnormale sulfaatniveaus in lever en spierweefsel kunnen abnormale cysteine en glutathione niveaus in SIV-Besmette resusaap macaques I verklaren

Brutoa, Houwer V, stahl-Hennig C, Droge W
Ministerie van Immunochimie, Deutsches Krebsforschungszentrum, Heidelberg, Duitsland.
Van het Gezoemretroviruses 1996 van AIDS Onderzoek 20 Nov.; 12(17): 1639-41

Om vast te stellen of de lage cysteine en glutathione niveaus in HIV-Besmette patiënten en SIV-Besmette resusaap macaques gevolgen van een abnormaal cysteine katabolisme kunnen zijn, analyseerden wij sulfaat en glutathione niveaus in macaques. Spierweefsel (m. vastus lateralis en m. gastrocnemius) van besmette SIV- macaques (n = 25) had hoger sulfaat en lagere glutathione en glutamaatniveaus dan dat van uninfected controles (n = 9). Het leverweefsel, in tegenstelling, toonde verminderde sulfaat en glutathione bisulfide (GSSG) niveaus, en verhoogde gamma-glutamylcysteinesynthetase (gamma-GCS) activiteit. Deze bevindingen stellen drainage van de cysteine pool door verhoogd cysteine katabolisme in skeletachtige spierweefsel, en door verhoogde leverglutathione biosynthese voor. Uitgeteerde macaques toonden ook verhoogde ureumniveaus en verminderden glutamine/ureumverhoudingen in de lever, die duidelijk verwant met de abnormale ureumafscheiding en het negatieve die stikstofsaldo algemeen in cachexie wordt waargenomen zijn. Aangezien de ureumproductie en de netto glutaminesynthese in de lever sterk door processen Proton-te produceren worden beïnvloed, kan de abnormale leverureumproductie het directe gevolg van de cysteine deficiëntie en de verminderde katabole omzetting van cysteine in sulfaat en protonen in de lever zijn.



Ontwikkeling van een intraveneuze glutaminelevering door dipeptidetechnologie

Langer K
Ministerie van Onderzoek en Ontwikkeling, Pharmacia & Upjohn, Erlangen, Duitsland.
Voedings 1996 nov.-Dec; 12 (11-12 Supplement): S76-7

De glutamine wordt beschouwd als semi-essentieel aminozuur tijdens katabole spanning. wegens zijn chemische instabiliteit in waterige oplossingen tijdens hittesterilisatie en opslag op lange termijn, kon het niet aan infusieoplossingen tot dusver worden toegevoegd. In tegenstelling, stelt de dipeptide glycl-l-glutamine alle eigenschappen nodig voor gebruik als glutaminederivaat in tentoon parenterale voeding. Het is vrij oplosbaar in water en ontbindt niet tijdens hittesterilisatie. Peptide ondergaat snelle enzymatische hydrolyse na infusie. Dit resulteert in perfect gebruik. De glycyl-l-glutamine wordt reeds geproduceerd in hopen door chemische synthesetechnieken. Zowel kan de chemische als optische zuiverheid van het dipeptide door modem chromatografische methodes worden gecontroleerd. Glamin, een pas ontwikkelde volledige aminozuuroplossing, bevat 20 g glutamine per liter in vorm van glycyl-l-glutamine. Aangezien geen extra vrije glycine wordt toegevoegd, wordt geen onevenwichtigheid gecreeerd door het amino-eindaminozuur van de peptide structuur.



De alanyl-glutamine verhindert spieratrophy en glutaminesynthetase inductie door glucocorticoids

Hickson RC, Wegrzyn le, Osborne DF, Karl IE
School van Kinesiologie, Universiteit van Illinois in Chicago 60608-1516, de V.S.
Am J Physiol 1996 Nov.; 271 (5 PT 2): R1165-72

De doelstellingen van dit werk moesten vaststellen of de glutamineinfusie via alanyl-glutamine dipeptide efficiënte therapie tegen spieratrophy van glucocorticoids verstrekt en of de glucocorticoid inductie van glutaminesynthetase (GS) downregulated door dipeptideaanvulling is. De ratten werden gegeven hydrocortisone 21 acetaat of het het doseren voertuig en werden gegoten met alanyl-alanine (aa) of alanyl-glutamine (AG) aan dezelfde concentraties en de tarieven (micromol 1.15. min-1. 100 g-lichaam gewicht-1, 0.75 ml/h) 7 dagen. Vergeleken met aa-infusie in hormoon-behandelde dieren, AG verhinderde de infusie de totale lichaam en snel-krampverliezen van de spiermassa door meer dan 70%. Glucocorticoid behandeling verminderde de geen niveaus van de spierglutamine. De hogere serumglutamine werd gevonden in AG-Gegoten (1.72 plus of minus 0.28 micromol/ml) vergelijkbaar geweest met de aa-Gegoten groep (1.32 plus of minus 0.06 micromol/ml), maar de concentraties van de spierglutamine werden niet opgeheven door AG infusie. Na glucocorticoid injecties, GS-werd de enzymactiviteit verhoogd met twee aan soorten drie keer in plantaris, snel-krampwit (oppervlakkige quadriceps), en van de van de snel-kramp de rode (diepe quadriceps) spier/vezel de aa-groep. Op dezelfde manier werd GS mRNA opgeheven door 3.3 - aan 4.1 vouwen in deze zelfde spieren van hormoon-behandelde, aa-Gegoten ratten. AG infusie verminderde glucocorticoid gevolgen voor GS-enzymactiviteit aan 52-65% en voor GS mRNA aan 31-37% van de waarden met aa-infusie. Deze resultaten leveren bewijs uit de eerste hand van atrophy preventie van een katabole staat gebruikend glutamine in dipeptidevorm. Ondanks hogere serum en spieralanine niveaus met aa-infusie dan met AG infusie, is alanine alleen geen voldoende stimulus om spieratrophy tegen te gaan. HetVeroorzaakte spier sparen gaat van verminderde uitdrukking van een glucocorticoid-afleidbaar gen in skeletachtige spier vergezeld. Nochtans, lijkt de glutamineregelgeving van GS complex en kan meer regelgevers impliceren dan alleen de concentratie van de spierglutamine.



De weefsel-specifieke regelgeving van glutaminesynthetase genuitdrukking in wordt scherpe pancreatitis bevestigd door de muizen van interleukin-1 receptorknockout te gebruiken

Abcouwer SF; Norman J; Fink G; Voerman G; Lustig RJ; Souba WW
Afdeling van Chirurgie, het Algemene Ziekenhuis van Massachusetts, de Medische School van Harvard, Boston 02114, de V.S.
Chirurgie (de V.S.), 1996, 120/2 (255-264); bespreking 263-4

Achtergrond. Scherpe pancreatitis veroorzaakt een uitgesproken uitputting van plasma en spierglutaminepools. In verscheidene andere katabole ziektestaten wordt de uitdrukking van synthetase van de enzymglutamine (GS) bewogen tot in long en spier om glutamineafscheiding te steunen door deze organen. De hormonale bemiddelaars van GS-inductie zijn niet afdoend geïdentificeerd. Wij gebruikten muizen ontoereikend voor de uitdrukking van het type 1 interleukin-1 receptor (IL-1R1 knockoutmuizen) om de uitdrukking van GS tijdens scherpe waterzuchtige pancreatitis te onderzoeken.

Methodes. De scherpe waterzuchtige die pancreatitis manieren in volwassen mannelijk wild-type en IL-1R1 knockoutmuizen door middel van het intraperitoneal beleid van cerulein worden veroorzaakt, en hun voorwaarden werden gecontroleerd. Vijf organen, met inbegrip van long, lever, gastrocnemius spier, milt, en alvleesklier, werden geanalyseerd voor de relatieve inhoud GS-van boodschappersrna (mRNA) door Noordelijke te bevlekken.

Resultaten. De uiteindelijke strengheid van pancreatitis werd verminderd door IL-1R1 deficiëntie. GS mRNA niveaus tijdens vooruitgang van pancreatitis in long, milt, en spierweefsel worden verhoogd van elke groep die. Geen verenigbare verhoging van het niveau van GS werd mRNA waargenomen in lever. IL-1R1 de deficiëntie beïnvloedde de uitdrukking van GS mRNA in longweefsel maar constant geen achtergebleven GS-inductie in de milten van knockoutdieren. IL-1R de deficiëntie veranderde de kinetica van GS-inductie in spier.

Conclusies. Cerulein-veroorzaakte experimentele pancreatitis veroorzaakt een inductie in de niveaus van GS mRNA op een weefsel-specifieke manier. IL-1R1 de deficiëntie verminderde de uiteindelijke strengheid van de voorwaarde en veranderde de inductie van GS mRNA in de milt en de spier.



Glutamineinhoud van eiwit en op peptide-gebaseerde darm- producten

Kuhn K.S.; Stehle P.; Furst P.
Biologische Chemie/Voeding Inst., Universiteit van Hohenheim, Garbenstrasse 30, 70593 Stuttgart Duitsland
Dagboek van Parenterale en Darm- Voeding (de V.S.), 1996, 20/4 (292-295)

Achtergrond: De glutamine is een voorwaardelijk essentieel aminozuur voor patiënten met strenge katabole ziekte, intestinale dysfunctie, of immunodeficiency syndromen. De glutamine is een natuurlijke component in vele darm- voorbereidingen, belemmert nog het niet hebben van methodologie zijn kwantitatieve bepaling in dieetproducten.

Doelstelling: De huidige studie werd toegewezen om glutamineinhoud in geselecteerde darm- producten te beoordelen door een pas ontwikkelde methode te gebruiken toelatend de beoordeling van proteïne/peptide verbindende glutamine.

Methodes: Veertien in de handel verkrijgbare darm- diëten (gebaseerde proteïne 10 en gebaseerd peptide 4) werden onderzocht. Na verwijdering van mengende vet en koolhydraten, werd het stikstofgehalte van de gezuiverde voorbereidingen bepaald door chemiluminescentie en de proteïne/peptide verbindende glutamine werd beoordeeld gebruikend een procedure in drie stappen; door een nieuwe techniek van de prehydrolysisafleiding met BIB (1,1-trifluoroacetoxy) te gebruiken iodobe nzene, wordt de glutamine omgezet in zuur stabiel diaminobutyric zuur. De derivaten worden gehydroliseerd met een nieuwe microgolftechnologie, en later wordt de aminozuursamenstelling bepaald door omgekeerde - fase - krachtige vloeibare chromatografie na dansyl-chlorideafleiding.

Vloeit voort: De inhoud in de voorbereidingen op basis van eiwitten varieerde tussen 5.2 en 8.1 g/16 g-stikstof. In de peptide- gebaseerde producten, werd de aanzienlijk lagere glutamineinhoud gemeten (1.3 tot 5.6 g/16 g-stikstof).

Conclusie: In de huidige studie, wij voor het eerst glutamineinhoud in klaar melden om darm- producten te gebruiken. Het dally bedrag zou voor gezonde individuen voor de adequate steun van de beklemtoonde patiënt bevredigend maar waarschijnlijk niet kunnen volstaan. De betrouwbare beoordeling van glutamine in darm- formules is een eerste vereiste om klinische studies uit te voeren onderzoekend glutaminevereisten in de katabole staat.


Voortdurend op de volgende pagina…