De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Samenvattingen

Balding
Bijgewerkt: 08/26/2004

SAMENVATTINGEN

Unieke preclinical kenmerken van GG745, een machtige dubbele inhibitor van 5AR.

Bramson HN, Hermann D, Batchelor kW, et al.

J Pharmacol Exp Ther. 1997 Sep; 282(3):1496-502.

Selectieve remming van type - 5alpha-reductase 2 is getoond doeltreffend om in de behandeling van goedaardige prostaathyperplasia te zijn. Pharmacokinetic en pharmacodynamic resultaten worden gemeld van behandeling met een machtige inhibitor van beide 5alpha-reductase isozymes, GG745, bij ratten, honden en mensen. Bij de rat, heeft GG745 een gelijkaardig effect op de DHT-Gedreven prostaatgroei als finasteride, een andere dubbele 5alpha-reductase inhibitor in deze species. Nochtans, schijnt GG745 meer machtig bij de rat, een resultaat te zijn dat waarschijnlijk op de grotere inherente kracht en op de eindhalveringstijd van GG745 (14 die u) met dat van finasteride wordt vergeleken wijst (1 u). Deze pharmacokinetic verschillen worden ook gehandhaafd bij de hond (65 en 4 u voor GG745 en finasteride, respectievelijk). Van deze resultaten, literatuur, en studies in vitro, schatten wij dosissen GG745 doeltreffend die waarschijnlijk zullen blijken in het verminderen van DHT-niveaus bij de mens. Deze geschatte waarden waren vooruitlopend van single-dose gevolgen van GG745 bij de mens. De resultaten van single-dose evaluaties bij de mens wijzen erop dat GG745 een eindhalveringstijd van ongeveer 240 u heeft, en de enige dosissen >10 mg verminderde DHT-niveaus beduidend kozen 5 mg-meer dan dosissen finasteride uit. Deze gegevens steunen de hypothese dat een molecule (GG745) die effectief beide 5alpha-reductases zal verminderen beduidend serumdht niveaus meer dan een molecule verbiedt die slechts één enkele 5alpha-reductase isozyme verbiedt (b.v., finasteride, een selectieve inhibitor van het type - enzym 2 bij de mens)

De gevolgen van finasteride voor scalp villen en serumandrogen niveaus bij mensen met androgenetic alopecia.

Drake L, Hordinsky M, Fiedler V, et al.

J Am Acad Dermatol. 1999 Oct; 41(4):550-4.

ACHTERGROND: De gegevens stellen voor dat de androgenetic alopecia een proces afhankelijk van dihydrotestosterone (DHT) en type - 5alpha-reductase 2 zijn. Finasteride is een type - 5alpha-reductase 2 inhibitor die is getoond om verder haarverlies te vertragen en de haargroei bij mensen met androgenetic alopecia te verbeteren. DOELSTELLING: Wij probeerden om het effect te bepalen van finasteride op scalp huid en serumandrogens. METHODES: De mensen met androgenetic alopecia (N = 249) ondergingen scalp biopsieën before and after het ontvangen van 0.01, 0.05, 0.2, 1, of 5 mg dagelijks finasteride of placebo 42 dagen. VLOEIT voort: Scalp de huiddht niveaus daalden beduidend door 13.0% met placebo en door 14.9%, 61.6%, 56. 5%, 64.1%, en 69.4% met 0.01, 0.05, 0.2, 1, en 5 mg-dosissen finasteride, respectievelijk. De serumdht niveaus daalden beduidend (P

Sulfasalazine voor alopeciaareata.

Elliscn, Bruine MF, Voorhees JJ.

J Am Acad Dermatol. 2002 April; 46(4):541-4.

Sulfasalazine wordt gebruikt als therapie voor diverse auto-immune voorwaarden, met inbegrip van psoriasis; zijn doeltreffendheid wordt verondersteld om het resultaat van zijn immunomodulatory gevolgen te zijn. Wij hebben patiënten met strenge alopeciaareata met sulfasalazine als deel van onze de dermatologiepraktijk behandeld en cosmetically aanvaardbare hernieuwde groei in 23% van patiënten opgemerkt in wie een reactie zou kunnen worden bepaald. Gezien zijn goed veiligheidsprofiel, kan sulfasalazine voor systemische behandeling van strenge alopeciaareata worden overwogen

De van het het Patroonhaar van Finasteride Mannelijke het VerliesStudiegroep. Multinationale ervaring (van 5 jaar) op lange termijn met finasteride 1 mg in de behandeling van mensen met androgenetic alopecia.

FMPHLSG.

Eur J Dermatol. 2002; 12(1):38-49.