De LenteUitverkoop van de het levensuitbreiding

Samenvattingen

Artritis
Bijgewerkt: 08/26/2004

SAMENVATTINGEN

[Experimenteel osteoartritis en zijn cursus wanneer behandeld met s-adenosyl-l-Methionine].

Barcelo Ha, Wiemeyer JC, Sagasta-cl, et al.

Omwenteling Clin Esp. 1990 Jun; 187(2):74-8.

Degeneratieve arthropathy werd experimenteel veroorzaakt in de juiste knie van 24 konijnen. De dieren werden willekeurig verdeeld in 3 groepen van 8 konijnen elk. (Het Zelfde) s-Adenosyl-l-Methionine werd beheerd intramusculair aan 2 groepen. Één groep ontving 30 en 60 mg/kg/dag i.m. De resterende groep was een controle en ontving slechts een verdunner. Na 12 weken van therapie werden de konijnen geofferd en tibial en dijkraakbeenspecimens van beide knieën werden genomen. De laatstgenoemde werd bevlekt met hematoxylin - trichromic eosine, Masson en Safranine 0 vlekken en werd microscopisch bestudeerd. De dikte en de celdichtheid van de gekwetste kraakbeenderen waren beduidend groter in beide die groepen met Zelfde worden behandeld dan de groepscontrole (p minder dan 0.001). De statistische verschillen (p minder dan 0.05) werden gevonden binnen 60 en 30 mg/kg/dag van Zelfde. Een grotere concentratie van proteoglycans in de kraakbeenmatrijs werd gevonden in behandelde dieren was als, werd een strenge vermindering gevonden van controles. De strengheid van de letsels, op de histologisch-histochemical analyse wordt gebaseerd, was beduidend lager bij konijnen ontvangend Zelfde (p minder dan 0.0005 die). Deze verschillen werden gecorreleerd met het beleid van Zelfde en de mogelijke mechanismen van actie worden besproken

Proline en hydroxyproline afscheiding en vitamine Cstatus bij bejaarde menselijke onderwerpen.

Vermindert CJ.

Clinsc.i Mol Med. 1977 Mei; 52(5):535-43.

1. Plasma en buffy-laagvitamine c, urineproline, hydroxyproline, de creatinine en de totale aminozuurconcentraties waren meausred bij 23 gezonde bejaarde onderwerpen met intervallen van 3 maanden. 2. Er was een sterke positieve correlatie tussen plasmavitamine c en buffy-laagvititamin C. 3. Er waren geen significante correlaties tussen plasma of buffy-laagvitamine CPAMIN C. 3. Er waren geen significante correlaties tussen plasma of buffy-laagvitamine c en totale urinediehydroxyproline, hetzij op een creatininebasis of op een totale aminozuurbasis wordt uitgedrukt. Op dezelfde manier zouden geen significante correlaties kunnen worden ontdekt implicerend de proline/hydroxyproline verhouding in urinehydrolysates. 4. Er was een significante negatieve correlatie tussen plasma of buffy-laagvitamine c en totale urineproline, wanneer uitgedrukt per eenheid van totale urineproline, wanneer uitgedrukt per eenheid van totale urineproline, wanneer uitgedrukt per eenheid totale aminozuren in hydrolysates. Deze correlatie werd niet waargenomen met unhydrolysed urine, en het scheen om in de verspreidbare fractie te verblijven, een deel van waarvan proline door prolidase spijsvertering zou kunnen worden bevrijd. Bovendien bij de man, waren er wat bewijsmateriaal voor een positieve correlatie tussen plasma of buffy-laagvitamine c en verhouding van totale urineaminozuren aan creatinine. 5. Deze resultaten steunen de mening dat de slechte vitamine Cstatus in bejaarde die mensen met een tekort in collageenproline hydroxylation, door verhoogde afscheiding van proline-rijken wordt weerspiegeld, collageen-afgeleide peptides kan worden geassocieerd. Als deze interpretatie correct is, wijst het op een potentieel tekort in bindweefselreparatie, en kon de basis van een functionele test voor vitamine Cdeficiëntie vormen zonder duidelijke symptomen

Effect van een darm-met een laag bedekte vistraanvoorbereiding op instortingen in Crohn ziekte.

Belluzzi A, Brignola C, Campieri M, et al.

N Engeland J Med. 1996 Jun 13; 334(24):1557-60.

ACHTERGROND: De patiënten met Crohn ziekte kunnen periodes van vermindering hebben, door instortingen worden onderbroken die. Omdat de vistraan antiinflammatory werking heeft, kon het de frequentie van instortingen verminderen, maar het is vaak slecht getolereerd wegens zijn onplezierige smaak en gastro-intestinale bijwerkingen. METHODES: Wij voerden een éénjarige, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie uit om de gevolgen van een nieuwe vistraanvoorbereiding in het behoud van vermindering in 78 patiënten met Crohn ziekte te onderzoeken die zeer riskant van instorting had. De patiënten ontvingen of negen vistraancapsules een totaal van 2.7 g n-3 vetzuren dagelijks bevatten of negen placebocapsules die. Een speciale deklaag beschermde de capsules tegen maagzuurheid minstens 30 minuten. VLOEIT voort: Onder de 39 patiënten in de vistraangroep, hadden 11 (28 percenten) instortingen, 4 uit gelaten vallen wegens diarree, en 1 trok zich om andere redenen terug. In tegenstelling, onder de 39 patiënten in de placebogroep, hadden 27 (69 percenten) instortingen, 1 uit gelaten vallen wegens diarree, en 1 trok zich om andere redenen terug (verschil in instortingstarief, 41 procentpunten; 95 percentenbetrouwbaarheidsinterval, 21 tot 61; P < 0.001). Na één jaar, bleven 23 patiënten (59 percenten) in de vistraangroep in vermindering, vergeleken met 10 (26 percenten) in de placebogroep (P = „0.003).“ De logistisch-regressieanalyse wees erop dat slechts de vistraan en niet het geslacht, de leeftijd, de vorige chirurgie, de duur van ziekte, of het roken de status de waarschijnlijkheid van instorting beïnvloedden (kansenverhouding voor de placebogroep vergeleken met de vistraangroep, 4.2; 95 percentenbetrouwbaarheidsinterval, 1.6 aan 10.7). CONCLUSIES: In patiënten met Crohn ziekte in vermindering, is een nieuwe darm-met een laag bedekte vistraanvoorbereiding efficiënt in het verlagen van het tarief van instorting

Stimulatie van beenresorptie en remming van beenvorming in vitro door de menselijke factoren van de tumornecrose.

Bertolinidr., Nedwin GE, Bringman TS, et al.

Aard. 1986 6 Februari; 319(6053):516-8.

Wanneer de witte bloedlichaampjes aan mitogens of antigenen in vitro worden blootgesteld, geven zij been-resorbing activiteit van de cultuur vrij supernatants die door biotoets kan worden ontdekt. Als vele lymfocyt-monocyte producten, is deze activiteit moeilijk om wegens zijn lage overvloed in geactiveerde wit bloedlichaampjeculturen en de onhandelbare die biotoets geweest te zuiveren wordt vereist om biologische activiteit te ontdekken. Remmen de gedeeltelijk gezuiverde voorbereidingen van deze activiteit de synthese van het beencollageen in orgaanculturen van foetale rattencalvariae. De recente gegevens stellen voor dat zowel de geactiveerde lymfocyten als monocytes factoren vrijgeven die tot deze activiteit konden bijdragen. Onlangs, zijn de monocyte-afgeleide alpha- factor van de tumornecrose (TNF-Alpha-) en de lymfocyt-afgeleide factor van de tumornecrose bèta (TNF-Bèta) (eerder geroepen lymphotoxin), twee multifunctionele cytokines die gelijkaardige cytotoxic gevolgen voor neoplastic cellenvariëteiten hebben, aan homogeniteit gezuiverd en hun bijkomende die DNAs in Escherichia coli wordt gekloond en wordt uitgedrukt. Aangezien beide cytokines waarschijnlijk in geactiveerd wit bloedlichaampje zullen aanwezig zijn supernatants, testten wij gezuiverde recombinante voorbereidingen voor hun gevolgen bij beenresorptie en de synthese van het beencollageen in vitro, en rapporteren hier dat beide cytokines bij 10 (- 7) aan 10 (- 9) M osteoclastic beenresorptie veroorzaakten en de synthese van het beencollageen remden. Deze gegevens stellen voor dat minstens een deel van de been-resorbing activiteit huidig in geactiveerde wit bloedlichaampjecultuur supernatants aan deze cytokines toe te schrijven kan zijn

Matrijsmetalloproteinases: een overzicht.

Birkedal-Hansen H, Moore-WG, Bodden mk, et al.

Critomwenteling Oral Biol Med. 1993; 4(2):197-250.

Matrijsmetalloproteinases (MMPs) zijn een familie van negen of meer hoogst homoloog Zn (++) - endopeptidases die collectief de meesten als niet alle constituenten van de extracellulaire matrijs splijten. Het huidige overzicht bespreekt in detail de primaire structuren en nog het overlappen van verschillende substraatspecificiteit van MMPs evenals de wijze van activering van de unieke MMP-voorlopers. De verordening van MMP-activiteit op het transcriptional niveau en op het extracellulaire niveau (voorloperactivering, remming van geactiveerde, rijpe enzymen) wordt ook besproken. Een definitief segment van het overzicht detailleert de huidige kennis van de betrokkenheid van MMP in specifieke ontwikkelings of pathologische voorwaarden, met inbegrip van menselijke periodontal ziekten

Het integreren van anti-tumor therapie van de necrosefactor in ontstekingsdarmziekte: huidige en toekomstige perspectieven.

Blam ME, Stenen bierkroesrb, Lichtenstein gr.

Am J Gastroenterol. 2001 Juli; 96(7):1977-97.

Crohn de ziekte en ulcerative dikkedarmontstekingen zijn twee idiopathische ontstekingswanorde van de GI landstreek. De manifestaties van ziekte kunnen streng zijn en tot therapie op lange termijn met een verscheidenheid van medicijnen en/of chirurgie leiden. De standaard medische therapie bestaat uit dat agenten of behandelt suppurative complicaties of moduleert de ontstekingscascade op een niet-specifieke manier. Vele specifieke chemokine en cytokineeffectors die intestinale ontsteking bevorderen zijn geïdentificeerd. Dergelijk werk heeft geleid tot experimentele klinische proeven met een verscheidenheid van cytokineantagonisten. De samenstellingen tegen één dergelijke cytokine, alpha- de factor van de tumornecrose (TNF) worden geleid hebben, de grootste klinische tot op heden doeltreffendheid die aangetoond. Dit is verenigbaar met wetenschappelijke observaties die een centrale rol voor TNF in de ontstekingscascade voorstellen. Infliximab is een hersenschimmig monoclonal antilichaam tegen TNF die om voor de behandeling van Crohn ziekte efficiënt is aangetoond te zijn. Infliximab is Food and Drug Administration erkend voor de behandeling van Crohn ziekte. Er bestaan verscheidene andere TNF-antagonisten in diverse fasen van onderzoek, met inbegrip van het monoclonal antilichaam CDP 571, fusiepeptide etanercept, phosphodiesterase inhibitoroxpentifylline, en thalidomide. De klinische doeltreffendheid van deze agenten en rol van TNF in de pathogenese van ontstekingsdarmziekte wordt herzien

Helende Bezorgdheid natuurlijk.

Bloomfield H.

1998;

Arachidonic zuur wordt bij voorkeur gemetaboliseerd door cyclooxygenase-2 aan prostacyclin en prostaglandine E2.

Brock TG, McNish RW, Peters-Golden M.

J Biol Chem. 1999 23 April; 274(17):11660-6.

Twee cyclooxygenase isoforms, cyclooxygenase-1 en cyclooxygenase-2, allebei metaboliseert arachidonic zuur aan prostaglandine H2, die later door stroomafwaartse enzymen aan diverse prostanoids wordt verwerkt. In de huidige studie, vroegen wij of verschillen twee isoforms in het profiel van prostanoids die uiteindelijk van hun actie betreffende arachidonic zuur het gevolg zijn. Ingezetene buikvliesmacrophages bevatten slechts cyclooxygenase-1 en stelden (van of endogeen of exogeen arachidonic zuur) een saldo van vier belangrijke prostanoids samen: prostacyclin, thromboxane A2, prostaglandine D2, en hydroxyheptadecatrienoic zuur 12. De prostaglandine E2 was een minder belangrijk vijfde product, hoewel deze cellen efficiënt exogene prostaglandine H2 in prostaglandine E2 omzetten. Door contrast, resulteerde de inductie van cyclooxygenase-2 met lipopol-ysaccharide in de preferentiële productie van prostacyclin en prostaglandine E2. Deze verschuiving in productprofiel was benadrukt als cyclooxygenase-1 permanent met aspirin vóór inductie cyclooxygenase-2 buiten werking werd gesteld. De omzetting van exogene prostaglandine H2 aan prostaglandine E2 werd slechts bescheiden verhoogd met lipopolysaccharidebehandeling. Aldus, leidt inductie cyclooxygenase-2 tot een verschuiving in arachidonic zuurmetabolisme van de productie van verscheidene prostanoids met diverse gevolgen zoals die door cyclooxygenase-1 aan de preferentiële synthese van twee prostanoids, prostacyclin en prostaglandine E2 worden bemiddeld, die gemeenschappelijke gevolgen op het cellulaire niveau oproepen

NSAID en osteoartritis--hulp of belemmering?

Bekenpm, Pottenbakkerssr, Buchanan WW.

J Rheumatol. 1982 Januari; 9(1):3-5.

Kruidenvoorschriften voor Betere Gezondheid.

Brown D.

1996;

Is het dieet belangrijk in reumatoïde artritis?

Buchananhm, Preston SJ, Bekenpm, et al.

Br J Rheumatol. 1991 April; 30(2):125-34.

Er is bewijsmateriaal van verscheidene goed gedocumenteerde gevalrapporten dat de occasionele patiënten met reumatoïde artritis (Ra) verslechtering van hun artritis als resultaat van allergie aan één of ander ingrediënt in het dieet kunnen ontwikkelen. Een verscheidenheid van levensmiddelen zijn betrokken met inbegrip van melk en zuivelproducten, graan en graangewassen. Het totale vasten resulteert in verbetering van reumatoïde artritis, maar schijnt om door vermindering in productie van chemische bemiddelaars van ontsteking, eerder dan door verwijdering van een dieetallergeen worden bemiddeld. Er is tegenstrijdig bewijsmateriaal van studies die diverse intestinale sondes gebruiken dat de patiënten met reumatoïde artritis een „lekke“ intestinale mucosa kunnen hebben toelatend voedselallergenen om gemakkelijker worden geabsorbeerd. De klinische therapeutische proeven van uitsluitingsdiëten hebben de standaardstrategie van de dubbelblinde willekeurig verdeelde methode aangewend. Nochtans, veronderstelt dit dat de patiënten ingegaan in zulk een studie voor verbetering met dieetmanipulatie geschikt zijn. Aangezien dit vaak niet het geval is, zou een meer passende methode het „intensieve die onderzoekontwerp“ ook moeten aanwenden als „enig gevalexperiment“ en „N van 1“ studie wordt bekend. De „gemaskeerde voedselonverdraagzaamheid“ is een aantrekkelijke hypothese, maar uiterst moeilijk te blijken. Het is twijfelachtig of de vissenoliën en/of de teunisbloemolie van significant voordeel op lange termijn voor patiënten met Ra zullen zijn. Nochtans, bepalen zij voor de mogelijkheid dat een vettige zuur-als substantie kan worden gevonden die in celmembranen kan worden opgenomen, daardoor verhinderend productie van bemiddelaars van ontsteking, zoals prostaglandine E2 en leukotriene B4

Doeltreffendheid en draaglijkheid van mondeling chondroitin sulfaat als symptomatische langzaam-handelt drug voor osteoartritis (SYSADOA) in de behandeling van knieosteoartritis.

Bucsi L, Poor G.

Osteoartritiskraakbeen. 1998 Mei; 6 supplement A: 31-6.

De patiënten met osteoartritis (OA) werden van de knie behandeld met chondroitin sulfaat (Cs, Condrosulf, IBSA, Lugano, CH) in een willekeurig verdeelde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde die studie, in twee centra wordt uitgevoerd. De doeltreffendheid en de draaglijkheid van mondelinge Cs-capsules 2 X400 mg/dag versus placebo werden beoordeeld tijdens een studieperiode van 6 maanden. De patiënten met idiopathische of klinisch symptomatische knie OA, met radiologische scores IIII van Kellgren en van Lawrence, werden omvat in deze proef. De klinische controles werden uitgevoerd bij maanden 0, 1, 3 en 6. Tachtig patiënten voltooiden de behandelingsperiode van 6 maanden. De spontane gezamenlijke pijn van Lequesne Index en (VAS) verminderden constant in de Cs-groep; in tegendeel, werden de lichte variaties van de scores gemeld in de placebogroep. De het lopen tijd, als minimumtijd wordt gedefinieerd om een 20 metergang uit te voeren, toonde een statistisch significante constante vermindering slechts van de Cs-groep die. ANOVA met herhaalde maatregelen toonde een statistisch significant verschil ten gunste van de Cs-groep voor deze drie parameters. Tijdens de studie, behoren meldden de patiënten die tot de placebogroep een hogere paracetamol consumptie, maar deze consumptie was niet statistisch verschillend tussen de twee behandelingsgroepen. De doeltreffendheidsoordelen waren significant ten gunste van de Cs-groep. Beide behandelingen werden zeer goed getolereerd. Al deze resultaten stellen sterk voor dat chondroitin het sulfaat als symptomatische langzaam-handelt drug in knie OA dienst doet

Kava: Het Te beklemtonen Antwoord van de aard, Bezorgdheid, en Slapeloosheid.

Cass H.

1998;

Het effect op menselijke tumornecrose calculeert productie a en interleukin-1B van verrijkte diëten in n-3 vetzuren van plantaardige olie of vistraan in.

Caugey GE.

Am J Clin Nutr. 1996;(63):116-22.

Bewijsmateriaal voor antirheumatic doeltreffendheid van Herba dioicae van Urticae in scherpe artritis: een proefonderzoek.

Chrubasik S.

Phytomedicine. 1997;(4):105-8.

Mechanismen voor bescherming tegen kopergiftigheid.

Dameronct, Harrison-M.D.

Am J Clin Nutr. 1998 Mei; 67 (5 Supplementen): 1091S-7S.

De essentiële overgangsmetalen zoals koper, molybdeen, en zink en niet-essentiële metalen zoals cadmium, kwik, en lood kunnen op cellulair, het weefsel, en de orgaanniveaus giftig zijn wanneer huidige buitenmate. Om metaal-veroorzaakte giftigheid te vermijden gebruiken de meeste organismen een overtollige combinatie metaal-geregelde de invoerremming, sekwestratie, en verbeterde de uitvoermechanismen. De combinaties deze mechanismen worden gebruikt die ontgiftingswegen te vormen door metaal-bindende proteïnen op transcriptional, vertalende, of enzymatische niveaus worden gecontroleerd. In zoogdierwegen wordt het koper gedeeltelijk ontgift door sekwestratie in de metaal-band metallothioneins of de uitvoer via koper-overplaatsende ATPases. De koperregelgeving van deze twee mechanismen wordt door specifieke die conformational veranderingen veroorloofd in regelgevende proteïnen op metaalband worden veroorzaakt

De prostaglandines kunnen gammastraling en chemische veroorzaakte cytotoxiciteit en genetische schade wijzigen in vitro en in vivo.

Das de V.N., Ramadevi G, Rao KP, et al.

Prostaglandines. 1989 Dec; 38(6):689-716.

Het effect van prostaglandine E1, E2, en alpha- F2 op gammastraling, benzo pyrene (van a werd) en diphenylhydantoin-veroorzaakte cytotoxiciteit in vivo en genotoxiciteit in vitro onderzocht. De prostaglandine E1 verhinderde zowel cytotoxic als genotoxische acties van alle drie agenten, waar als zowel PGE2 als PGF2 alpha- ondoeltreffend waren. In feite, zag men dat zowel PGE2 als PGF2 alpha- zelf genotoxisch zijn. Het gamma-linolenic zure en dihomogamma-linolenic zuur, de voorloper van PGE1 was ook zo beschermend zoals dat van PGE1, waar als arachidonic zuur, de voorloper van 2 reeksen PGs, genotoxische werking in vitro aan menselijke lymfocyten heeft. Deze resultaten stellen voor dat de prostaglandines en hun voorlopers de gevoeligheid kunnen bepalen van cellen aan cytotoxic en genotoxische acties van chemische producten en straling. Deze studie is bijzonder interessant aangezien, het geweten is dat sommige tumorcellen overmaat van PGE2 en PGF2 alpha- bevatten en vele carcinogenen kunnen de synthese van 2 reeksen van PGs vergroten

Gunstig effect van n-3 vetzuren in hart- en vaatziekten: maar waarom en hoe?

Das de V.N.

De vetzuren van prostaglandinesleukot Essent. 2000 Dec; 63(6):351-62.

De lage tarieven van coronaire hartkwaal werden gevonden in de Eskimo's en Japanners van Groenland die aan een dieetrijken in vistraan worden blootgesteld. De voorgestelde mechanismen voor dit cardio-beschermende effect concentreerden zich op de gevolgen van n-3 vetzuren voor eicosanoidmetabolisme, ontsteking, bètaoxydatie, endothelial dysfunctie, de factoren van de cytokinegroei, en genuitdrukking van adhesiemolecules; Maar geen van deze mechanismen kon de voordelige acties van n-3 vetzuren voldoende verklaren. Één aantrekkelijke suggestie is een direct harteffect van n-3 vetzuren op arrhythmogenesis. N-3 kunnen de vetzuren Na+ kanalen wijzigen door direct aan de kanaalproteïnen te binden en zo, ischemie-veroorzaakte ventriculaire fibrillatie en plotselinge hartdood verhinderen. Hoewel dit een aantrekkelijke verklaring is, zou er ook andere acties kunnen zijn. N-3 kunnen de vetzuren de synthese en de versie van pro-ontstekingscytokines zoals factoralpha van de tumornecrose (TNFalpha) en interleukin-1 (IL-1) en IL-2 remmen die tijdens de vroege cursus van ischemische hartkwaal worden vrijgegeven. Deze cytokines verminderen myocardiale samentrekbaarheid en veroorzaken myocardiale schade, verbeteren de productie van vrije basissen, die myocardiale functie kunnen ook onderdrukken. Verder, kunnen n-3 vetzuren parasympathetic toon verhogen die tot een verhoging van de veranderlijkheid van het harttarief leiden en zo, het myocardium tegen ventriculaire aritmie beschermen. De verhoogde parasympathetic toon en acetylcholine, de principe vagal neurotransmitter, verminderen beduidend de versie van TNF, IL-1beta, IL-6 en IL-18. De oefening verbetert parasympathetic toon, en de productie van anti-inflammatory cytokine IL-10 die de voordelige actie van oefening in de preventie van mellitus hart- en vaatziekten en diabetes kan verklaren. TNFalpha heeft neurotoxic werking, waar als n-3 vetzuren machtige neuroprotectors zijn en de hersenen aan deze vetzuren rijk zijn. Gebaseerd op dit, stelt men voor dat het principemechanisme van cardioprotective en neuroprotective actie van n-3 vetzuren aan de afschaffing van TNFalpha en de synthese en de versie van IL, modulatie van hypothalamic-slijmachtig-bijnier anti-inflammatory reacties toe te schrijven kan zijn, en een verhoging van acetylcholine versie, de vagal neurotransmitter. Aldus, schijnt er een dichte interactie tussen het centrale zenuwstelsel, de endocriene organen, cytokines, de oefening, en de dieet n-3 vetzuren te zijn. Dit kan verklaren waarom deze vetzuren van voordeel halen uit het beheer van voorwaarden zoals septikemie en septische schok, de ziekte van Alzheimer, Ziekte van Parkinson, ontstekingsdarmziekten, diabetes mellitus, essentiële hypertensie en atherosclerose zouden kunnen zijn

Veranderde regelgeving van productie IL-6 met het normale verouderen. Mogelijke aaneenschakeling aan de leeftijd-geassocieerde daling in dehydroepiandrosterone en zijn gesulfateerd derivaat.

Daynesra, Araneo-BEDELAARS, Ershler-WB, et al.

J Immunol. 1993 Jun 15; 150(12):5219-30.

Het normale verouderen in mensen is onlangs getoond om van verminderde controle over productie van multifunctionele cytokine IL-6 vergezeld te gaan. Dit cytokine werd gemeld om kwantitatief in de meeste die serumsteekproeven worden opgeheven uit „normale“ bejaarde mensen worden verkregen. In het huidige onderzoek, rapporteren wij dat IL-6 niveaus in serumsteekproeven uit oude muizen worden verkregen opgeheven die zijn, en zijn spontane productie kon ook gemakkelijk in cultuur supernatants van niet gestimuleerde lymfediecellen worden ontdekt uit oude, maar niet rijpe, volwassen donors worden verkregen. De spontane productie van IL-6 werd constant waargenomen in cultuur supernatants van lymfecellen van zowel de milt als mesenteric lymfeknopen van oude die donors, maar was afwezig van supernatants uit hun randlymfeknopen wordt afgeleid. In oude muizen, zou de verminderde verordening van productie IL-6 effectief kunnen worden verhinderd en worden omgekeerd door het verouderen dieren met dehydroepiandrosteronesulfaat, een steroid hormoon aan te vullen de waarvan endogene productie gekend om met het vooruitgaan van geteste leeftijd in alle species is te dalen. Men stelde ook vast dat het serum uit oude dehydroepiandrosterone sulfaat-behandelde muizen wordt verkregen lagere (normale) niveaus van serumamyloid P substantie (een scherpe fasereactant), beperkte mate van serum Ig (alle klassen en isotypes) en lagere titers van weefsel-specifieke autoantibodies dan onbehandelde oude controles die bevatte. Daarom een aantal goed beschreven, van de leeftijd afhankelijke voorwaarden, sommigen waarvan tot het pathologische fenotype van oude dag zouden kunnen bijdragen, kunnen secundaire gevolgen aan deze leeftijd-geassocieerde verandering in productie eigenlijk vertegenwoordigen IL-6

Structurele eisen ten aanzien van remming van cytokine-veroorzaakte endothelial activering door onverzadigde vetzuren.

DE Caterina R, Bernini W, Carluccio-doctorandus in de letteren, et al.

J Lipide Onderzoek. 1998 Mei; 39(5):1062-70.

De dieet lange-keten vetzuren (FA) kunnen pathologische processen beïnvloeden die endothelial activering, met inbegrip van ontsteking en atherosclerose impliceren. Wij hebben eerder aangetoond dat n-3 FA docosahexaenoate (DHA) endothelial activering in de waaier van wat de voeding betreft uitvoerbare plasmaconcentraties remmen. De huidige studie beoordeelde structurele determinanten voor dit effect. Verzadigd, monounsaturated, en n-6 en n-3 meervoudig onverzadigd FA werden uitgebroed met beschaafde endothelial cellen voor 24-72 alleen h, en dan in aanwezigheid van interleukin-1, de factor van de tumornecrose, of bacteriële lipopolysaccharide voor een extra 24 h alvorens de uitdrukking van de producten vasculaire van de celadhesie molecule-1 (vcam-1) of ander van endothelial activering beoordeling van. Geen per se getest FA onthulde endothelial activering. Terwijl verzadigd FA geenveroorzaakte uitdrukking van adhesiemolecules remde, werd een progressief stijgende remmende activiteit waargenomen, voor dezelfde kettingslengte, met een verhoging van dubbele banden. De vergelijking van FA met dezelfde lengte en het aantal onverzadigde toestand en slechts het verschillen voor de dubbele bandpositie of voor de GOS/trans configuratie wees op geen verschil in remmende kracht, die op geen effect van de de dubbele bandpositie of configuratie wijzen. Zoals geoordeeld door Noordelijke analyse, remden deze laatstgenoemde FA ook de regelmatige staatsniveaus van vcam-1 boodschappersrna in dezelfde mate, die op een pre-vertalende plaats van actie toe te schrijven aan de enige dubbele band wijzen. Aldus is de dubbele band de minimum noodzakelijke en voldoende eis ten aanzien van FA-remming van endothelial activering. Deze eigenschappen zijn waarschijnlijk relevant voor de anti-atherogenic die en anti-inflammatory eigenschappen aan n-3 FA worden toegeschreven, die het hoogste aantal dubbele banden in een vetzuur van bepaalde kettingslengte kunnen aanpassen

De remming van endothelial activering door onverzadigde vetzuren.

DE Caterina R, Spiecker M, Solaini G, et al.

Lipiden. 1999; 34 supplement: S191-S194.

De dieet lange-keten vetzuren (FA) kunnen pathologische processen beïnvloeden die endothelial activering en bloedlichaampje-endothelial interactie, zoals ontsteking en atherosclerose impliceren. Wij toonden eerder aan dat n-3 FA docosahexaenoate (22:6n-3, DHA) cytokine-bevorderde uitdrukking van de molecules van de endothelial-wit bloedlichaampjeadhesie en oplosbare cytokines in de waaier van wat de voeding betreft uitvoerbare plasmaconcentraties remmen. Beoordeelden wij meer onlangs structurele determinanten van vcam-1 remming door FA. De beschaafde endothelial cellen werden uitgebroed eerst met diverse verzadigd, monounsaturated, n-6 of n-3 meervoudig onverzadigd FA alleen en dan samen met interleukin-1 of tumornecrosefactor. Verzadigd FA remde geenveroorzaakte endothelial activering, terwijl een progressieve verhoging van remmende activiteit, voor dezelfde kettingslengte werd waargenomen, met de verhoging van dubbele banden die de overgang van monounsaturates begeleiden aan n-6 en, verder, aan n-3 FA. De vergelijking van divers FA wees op geen rol van de de dubbel-bandpositie of configuratie; het grotere aantal dubbele banden kon de grotere remmende activiteit van n-3 versus n-6 FA verklaren. om mechanismen voor deze gevolgen na te gaan, toonden wij remming van kern factor-kappaB-factor (N-F -N-F-kappaB) activering door DHA aan parallel met een vermindering van waterstofperoxyde (een kritieke die bemiddelaar van activering N-F -N-F-kappaB) door endothelial cellen intracellulair wordt vrijgegeven of extracellularly of. Dit stelt voor dat een bezit met betrekking tot vetzuurperoxidability (de aanwezigheid van veelvoudige dubbele banden) met remmende eigenschappen van waterstofperoxydeversie en, bijgevolg, van endothelial activering verwant is

Antiplatelet effect van pentoxifylline in menselijk geheel bloed.

DE La Cruz JP, Romero-MM., Sanchez P, et al.

Gen Pharmacol. 1993 Mei; 24(3):605-9.

1. Pentoxifylline remt plaatjesamenvoeging in geheel bloed meer dan in plaatje-rijk plasma. 2. Een remming van het erytrocietbegrijpen van adenosine draagt tot het antiaggregatory effect van pentoxifylline bij

Gevolgen van gammalinolenic zuur voor interleukin-1 bèta en de factor-alpha- afscheiding van de tumornecrose door bevorderde menselijke randbloedmonocytes: studies in vitro en in vivo.

DeLuca P, Rossetti RG, Alavian C, et al.

J Investig Med. 1999 Mei; 47(5):246-50.

ACHTERGROND: De oliën in gammalinolenic zuur, een onverzadigd vetzuur worden verrijkt, verminderen gezamenlijke pijn en het zwellen in patiënten met reumatoïde artritis die. Cytokines interleukin-1 bèta en factor-alpha- tumornecrose schijnen om rechtstreeks tot gezamenlijke weefselschade in patiënten met reumatoïde artritis bij te dragen. De agenten zich worden ontworpen worden om in de acties van interleukin-1 bèta en factor-alpha- tumornecrose te mengen gebruikt om reumatoïde artritis te behandelen die. METHODES: Wij onderzochten de invloed van gammalinolenic die zuur aan cellen wordt in vitro en mondeling in vivo op interleukin-1 bèta en de factor-alpha- afscheiding van de tumornecrose van geactiveerde menselijke randbloedmonocytes wordt beheerd toegevoegd die. De afscheiding van beide cytokines werd verminderd door gammalinolenic zuur. Het beleid van saffloerolie als meervoudig onverzadigde vetzuurcontrole verstoken van gammalinolenic zuur veranderde geen afscheiding van één van beide cytokine. CONCLUSIE: De afschaffing van IL-Bèta en TNF-Alpha- afscheiding door geactiveerde cellen kan één mechanisme zijn waardoor het gammalinolenic zuur synovitis in patiënten met reumatoïde artritis onderdrukt

Overspraak tussen IL-1 en IL-6 signalerende wegen in reumatoïde artritis synovial fibroblasten.

Deon D, Ahmed S, Tai K, et al.

J Immunol. 2001 1 Nov.; 167(9):5395-403.

Het evenwicht tussen pro en anti-inflammatory cytokines speelt een belangrijke rol in het bepalen van de strengheid van ontsteking in reumatoïde artritis (Ra). Het antagonisme tussen het verzetten zich cytokines op het niveau van signaaltransductie speelt een belangrijke rol in veel andere systemen. Wij zijn begonnen de mogelijke bijdrage te onderzoeken van de overspraak van de signaaltransductie tot cytokinesaldo in Ra door de gevolgen van IL-1, een proinflammatory cytokine, op het signaleren en de actie van IL-6 te onderzoeken, een pleiotropic cytokine die zowel pro als anti-inflammatory werking, in synovial fibroblasten van Ra heeft. Voorbehandeling met IL-1 onderdrukte Janus kinase-STAT die door IL-6, gewijzigde patronen signaleren van genactivering, en geblokkeerde inductie IL-6 van weefselinhibitor van metalloproteases 1 uitdrukking. Deze resultaten stellen voor dat proinflammatory cytokines tot pathogenese kunnen bijdragen door signaaltransductie te moduleren of te blokkeren door pleiotropic of anti-inflammatory cytokines. Het mechanisme van remming vereiste het gen geen activering van DE novo en hing niet van tyrosinephosphatase activiteit af, maar in plaats daarvan, was afhankelijk van het p38 spanningskinase. Deze resultaten identificeren een moleculaire basis voor overspraak IL-1 en IL-6 in Ra synoviocytes en stellen voor dat, naast niveaus van cytokineuitdrukking, de modulatie van signaaltransductie ook een rol in het regelen van cytokinesaldo in Ra speelt

De alpha- tocoferolaanvulling vermindert serum c-Reactieve proteïne en monocyte interleukin-6 niveaus in normaal vrijwilligers en type - 2 diabetespatiënten.

Devaraj S, Jialal I.

Vrije Radic-Med van Biol. 2000 15 Oct; 29(8):790-2.

Type - 2 diabetesonderwerpen hebben een verhoogde neiging tot voorbarige atherosclerose. Het alpha- tocoferol (AT), een machtig middel tegen oxidatie, heeft verscheidene anti-atherogenic gevolgen. Er is schaars gegeven over BIJ aanvulling bij de ontsteking in Type - 2 diabetesonderwerpen. Het doel van de studie was het effect te testen van rrr-BIJ aanvulling (1200 IU/d) op plasma c-Reactieve proteïne (CRP) en (IL-6) versie interleukin-6 van geactiveerde monocyte in Type - 2 diabetespatiënten met en zonder macrovascular complicaties in vergelijking met aangepaste controles. De vrijwilligers bestonden uit Type - 2 diabetesonderwerpen met macrovascular ziekte (dm2-MV, n = 23), Type - 2 diabetesonderwerpen zonder macrovascular complicaties (DM2, n = 24), en pasten controles (C, n = 25) aan. Het plasma hoge gevoelige CRP (hs-CRP) werden en Monocyte IL-6 geanalyseerd bij basislijn, die 3 maanden van aanvulling en na een fase van de 2 maandwegspoeling volgen. Dm2-MV de onderwerpen hebben HsCRP en monocyte IL-6 opgeheven in vergelijking met controles. OP aanvullings beduidend verminderde niveaus van c-Reactieve proteïne en monocyte interleukin-6 in alle drie groepen. Samenvattend, BIJ therapiedalingen zouden de ontsteking in diabetespatiënten en de controles en een adjunctive therapie in de preventie van atherosclerose kunnen zijn

Drugs die de niveaus van het plasmafibrinogeen beïnvloeden.

Di Minno G, Mancini M.

Cardiovascdrugs Ther. 1992 Februari; 6(1):25-7.

De huidige kennis wijst erop dat de hoge plasmaniveaus van fibrinogeenhulp slag en myocardiaal infarct voorspellen. Het is geweten dat het plasmafibrinogeen in de lever samengesteld is, dat interleukin-6 (IL-6) deze synthese beïnvloeden, en dat, wanneer blootgesteld aan aangewezen stimuli, monocytes een verscheidenheid van monokines produceren, met inbegrip van IL-6. Het is ook geweten dat verlengd beleid van n-3 vetzuren, ticlopidine, fibrates, pentoxifylline, of het fibrinogeenniveaus van het alcohol lager plasma. Het mechanisme betrokken bij dit effect is slecht begrepen. Nochtans, gezien de rol van IL-6 en monocytes in de verordening van de niveaus van het plasmafibrinogeen, is het denkbaar dat het verminderende effect van deze drugs gevolgen voor sommige stappen van de regelgevende machines impliceert. Naast fibrinogeen, regelen IL-6 de synthese van andere scherp-faseproteïnen. Dit stelt de kwestie van of de hoge niveaus van het plasmafibrinogeen op de reactie van een scherp-fasereactant op de strengheid van het atherosclerotic vasculaire schade plaatsvinden wijzen. Het huidige bewijsmateriaal is onovertuigend met betrekking tot deze mogelijkheid. Anderzijds, wijzen de epidemiologische beschikbare gegevens erop dat de metingen van plasmafibrinogeen in het cardiovasculaire risk-factor profiel zouden moeten worden omvat. Gezien dit, geloven wij die informatie die uit studies te voorschijn komen op basis van de bevolking waarin het plasmafibrinogeen wordt gemeten belangrijk is om aangewezen richtingen te bepalen om onopgeloste kwesties in het gebied te volgen te behandelen

Cytokineniveaus door gamma-linolenic zuur worden beïnvloed dat.

Zeemansdolken J, van Aswegen CH, du Plessis DJ.

De vetzuren van prostaglandinesleukot Essent. 1998 Oct; 59(4):273-7.

Deze studie werd ondernomen om te beoordelen of het gamma-linolenic zuur (GLA) in de vorm van teunisbloemolie (EPO) cytokines van het rattenserum, interferon-gamma (IFN-Gamma), monocyte chemotactische eiwit-1 (mcp-1) en factor-alpha- tumornecrose kon beïnvloeden (TNF-Alpha-). De volgende diëten werden beheerd: controle, glucan, de hulp van Freund en glucan plus de hulp van Freund met en zonder GLA. In aanwezigheid van GLA, waren de IFN-Gamma en niveaus mcp-1 beduidend verminderd in tegenstelling tot de controlegroep TNF-Alpha-, die beduidend werd bevorderd. Wegens interactie tussen diëten en GLA, werden de resterende dieetgroepen TNF-Alpha- of niet beïnvloed of werden geremd in aanwezigheid van GLA. De observaties wijzen erop dat GLA het niveau van serum IFN-Gamma kan moduleren, mcp-1 en TNF-Alpha-, die een lonende lijn van behandeling in bepaalde menselijke ziekten kan zijn

Een dubbelblinde proef van ademetionine versus naproxen in geactiveerde gonarthrosis.

Domljan Z, Vrhovac B, Durrigl T, et al.

Int. J Clin Pharmacol Ther Toxicol. 1989 Juli; 27(7):329-33.

De doeltreffendheid en de veiligheid van ademetionine (a) versus naproxen (n) werden getest in een dubbelblinde die proef in 20 patiënten, elk met geactiveerde gonarthrosis wordt uitgevoerd. De proef duurde 6 weken. Tijdens de eerste week, werd A beheerd bij een dagelijkse dosis 3 X400 mg en daarna bij een dosis 2 X400 mg, terwijl de dagelijkse dosis N tijdens de eerste week 3 x 250 mg en later 2 x 250 mg was. Tijdens de eerste twee weken, mochten de patiënten paracetamol als extra pijnstillend middel nemen. De patiënten werden onderzocht aan het begin van de studie en na 2, 4 en 6 weken. De geteste parameters waren: pijn (in de verschillende omstandigheden), crepitatie, het gezamenlijke zwellen, omtrek van verbinding, omvang van motiliteit en het lopen tijd meer dan 10 meters. Naast de gebruikelijke laboratoriumtests, de concentraties van het serum keratane-sulfaat (met monoclonal antilichamen volgens de ELISA-techniek van Eugene et al. [1985]) ook werden bepaald. Begin de 6de week werd geen statistisch significant verschil tussen de twee geduldige behandelde groepen gevonden; beide groepen stelden een duidelijke verbetering op alle parameters tentoon. Aan het eind van medicijn, werden de keratane-sulfaatconcentraties niet beduidend veranderd. Vijf patiënten onder A en 3 onder N meldden gastro-intestinale bijwerkingen die misschien op drug betrekking hebbend waren. Deze die studie, in een klein aantal patiënten wordt uitgevoerd, toonde een goede doeltreffendheid en een veiligheid van ademetionine. Slechts zullen de verdere studies op grotere schaal het belang van ademetionine in de therapie van reumatische ziekten tonen

Lichaam, Mening en Sport.

Douillard J.

2001;

Therapeutische activiteit van mondeling glucosaminesulfaat in osteoarthrosis: een placebo-gecontroleerd dubbelblind onderzoek.

Drovanti A, Bignamini aa, Rovati-AL.

Clin Ther. 1980; 3(4):260-72.

Vemeende pijnstillende activiteit van herhaalde mondelinge dosissen vitamine E in de behandeling van reumatoïde artritis. De resultaten van een prospectieve placebo controleerden dubbelblinde proef.

Edmondsse, Winyard-PG, Guo R, et al.

Ann Rheum Dis. 1997 Nov.; 56(11):649-55.

DOELSTELLING: Vitamine E, het meest machtig natuurlijk - het voorkomen is het lipide oplosbare middel tegen oxidatie voorgesteld om zowel anti-inflammatory als pijnstillende activiteit in mensen te bezitten. Deze dubbelblinde en willekeurig verdeelde studie gebruikte een breed spectrum van klinische en te onderzoeken laboratoriumparameters of er om het even welke extra anti-inflammatory of pijnstillende gevolgen waren, of allebei, van mondeling beheerd alpha--tocoferol in reumatoïde artritispatiënten die reeds anti-reumatische drugs ontvingen. METHODES: Tweeënveertig patiënten werden ingeschreven en werden behandeld met alpha--tocoferol (n = 20) bij een dosis 600 mg twee keer per dag (2 x 2 capsules) of met placebo (n = 22) 12 weken. De volgende parameters werden gemeten: (1) drie klinische indexen van ontsteking--de gewrichtsindex van Ritchie, de duur van ochtendstijfheid, en het aantal gezwelde verbindingen; (2) drie maatregelen van pijn--pijn in de ochtend, pijn in de avond, en pijn na gekozen activiteit; (3) haematological en biochemische maatregelen van ontstekingsactiviteit; (4) analyses voor de oxydatieve wijziging van proteïnen en lipiden. VLOEIT voort: Alle laboratoriummaatregelen van ontstekingsactiviteit en oxydatieve wijziging waren onveranderd. Voorts werden de klinische indexen van ontsteking niet beïnvloed door de behandeling. Nochtans, waren de pijnparameters beduidend verminderd na vitaminee behandeling wanneer vergeleken met placebo. CONCLUSIE: De resultaten leveren inleidend bewijs dat de vitamine E een kleine maar significante pijnstillende activiteitenonafhankelijke van een rand anti-inflammatory effect kan uitoefenen, maar dat standaard anti-inflammatory behandeling aanvult

Effect van laag-dosis aspirin in combinatie met stabiele vistraan bij de geheel bloedproductie van eicosanoids.

Engstrom K, Wallin R, Saldeen T.

De vetzuren van prostaglandinesleukot Essent. 2001 Jun; 64(6):291-7.

Het effect van een combinatie van aspirin en vistraan op eicosanoids werd bestudeerd. Vier onderwerpen werden gegeven 37.5 mg aspirin mondeling, en 6 weken later zij dagelijks een natuurlijke, stabiele vistraan 1 week alvorens dezelfde enige dosis aspirin ontvingen te nemen. De bloedmonsters voor bepaling van geheel bloedproductie van werden eicosanoids genomen before and after elke experimentele periode. Serumthromboxane A (2) was verminderd door 40% (P

Het dieet gamma-linolenic zuur verbetert muis macrophage-afgeleide prostaglandine E1 die de vasculaire vlotte proliferatie van de spiercel remt.

Ventilator YY, Ramos KS, Chapkin RS.

J Nutr. 1997 Sep; 127(9):1765-71.

Wij toonden eerder aan dat macrophages van muizen wordt geïsoleerd gamma-linolenic zuur (GLA) voedden - de verrijkte diëten verminderen de vasculaire proliferatie vlotte van de spiercel (SMC) op een cyclooxygenase-afhankelijke manier en kunnen daarom het atherogenic proces gunstig moduleren dat. De huidige studie werd uitgevoerd om het mechanisme nader toe te lichten waardoor dieetgla de capaciteit van macrophages beïnvloedt om SMC-de groeiprogramma's te moduleren. Ingezetene buikvliesmacrophages werden van de vrouwelijke muizen van C57BL/6 gevoed diëten geïsoleerd die veranderlijke GLA-samenstellingen bevatten bij 10% (wt/wt), behandeld met diverse antilichamen en mede-gecultiveerd met het cirkelen naïef vasculair die SMC wordt geïsoleerd van nonpurified dieet-gevoede muizen. De vlotte proliferatie van de spiercel en intracellular kampniveaus werden gemeten na mede-cultuur. In parallelle experimenten, nonpurified het cirkelen naïef vasculair die SMC wordt geïsoleerd van dieet-gevoede muizen werd gedoseerd met exogene prostaglandine E1 (PGE1) voor diverse periodes en werd uitgedaagd met cycloheximide voor 4 h (8-12 h na PGE1 toevoeging), en intracellular kampniveaus werden gemeten op diverse tijdpunten. Macrophages van muizen gevoed GLA-Verrijkte dieetdieoliën wordt geïsoleerd verminderden SMC-beduidend proliferatie in mede-cultuur met controles wordt vergeleken (macrophages van muizen voedden een maïsoliedieet die geen GLA bevatten die). Anti-PGE1 de antiserumbehandeling (1:50 of 1:100) blokkeerde de capaciteit van GLA-Verrijkte macrophages die SMC-proliferatie, een reactie beneden-te regelen door exogene PGE1 behandeling wordt omgekeerd. Macrophages van muizen wordt geïsoleerd voedden GLA-Verrijkt dieetoliën opgeheven SMC intracellular kampniveaus op een tweefasenmanier die. Bovendien exogene oefende PGE1 (1 nmol/L aan 10 micromol/L) een gelijkaardige tweefasenkampreactie in SMC uit, en de tweede fase van kampverhoging werd tegengewerkt door cycloheximide. Samenvattend, verbetert dieetgla muis macrophage-afgeleide prostaglandine E1, die vasculaire SMC-proliferatie remt

Rol van chondrocytes in de ontwikkeling van osteoartritis.

Fassbenderhg.

Am J Med. 1987 20 Nov.; 83 (5A): 17-24.

Chondrocyte houdt een sleutelpositie in de ontwikkeling van osteoartritis. Als enig het leven element van het gewrichtskraakbeen, produceert het de componenten van de matrijs, d.w.z., collagens en proteoglycans. In de loop van zijn leven, is chondrocyte vatbaar voor voedende en giftige gevaren. Dit leidt tot een kwalitatief en kwantitatief gevaar van de matrijsproductie. Collagens en proteoglycans is ook onderworpen aan metabolische invloeden. Wat ook de oorzaak is, resulteert het osteoartritis in het ontoereikende maskeren van de collageenvezels en in het ruwen van de kraakbeenachtige oppervlakte. Aldus, wordt de fase van „slijtage en scheur“ in werking gesteld, die van osteoartritis kenmerkend is. Dit proces kan een total-loss van kraakbeen en het openen van de subchondral medullaire ruimten veroorzaken. Nochtans, wordt het osteoartritis waarschijnlijk slechts klinisch duidelijk wanneer een secundaire synovitis ertussen komt, wat door bemiddelaars veroorzaakt wordt die zich van degradatieproducten ontwikkelen van de kraakbeenachtige matrijs. Aldus, kan het osteoartritis worden overwogen om zich van een wanverhouding tussen de kwaliteit van de matrijs en lading aan het kraakbeen te ontwikkelen. Ongeacht het vermijden van niet physiologic overbelasting aan het gewrichtskraakbeen, moet de therapie secundaire synovitis beïnvloeden. Voorts zou een poging moeten worden gemaakt om zich effectief in het chondrocytic metabolisme door middel van „chondroprotective substanties te mengen.“

Rol van cytokines in reumatoïde artritis.

Feldmann M, Brennan FM, Maini RN.

Annu Rev Immunol. 1996; 14:397-440.

De analyse van cytokine mRNA en proteïne in reumatoïde artritisweefsel openbaarde dat vele proinflammatory cytokines zoals alpha- TNF, IL-1, IL-6, GM-CSF, en chemokines zoals IL-8 in alle patiënten ongeacht therapie overvloedig zijn. Dit wordt gecompenseerd aan één of andere graad door de gestegen productie van anti-inflammatory cytokines zoals IL-10 en TGF bèta en cytokineinhibitors zoals IL-1ra en oplosbaar tnf-r. Nochtans, volstaat dit upregulation in homeostatic regelgevende mechanismen niet aangezien deze al alpha- TNF en geproduceerde IL-1 niet kunnen neutraliseren. In reumatoïde gezamenlijke celculturen die spontaan IL-1 produceren, alpha- was TNF de belangrijkste dominante regelgever van IL-1. Later, waren andere proinflammatory cytokines ook verboden als alpha- TNF werd geneutraliseerd, leidend tot het nieuwe concept dat proinflammatory cytokines in een netwerk met TNF alpha- bij zijn top werden verbonden. Dit leidde tot de hypothese dat alpha- TNF van groot belang in reumatoïde artritis was en een therapeutisch doel was. Deze hypothese is met succes getest in dierlijke modellen, van, bijvoorbeeld, collageen-veroorzaakte artritis, en deze studies hebben de reden voor klinische proeven van alpha- therapie anti-TNF in patiënten met al lang bestaande reumatoïde artritis verstrekt. Verscheidene klinische proeven die een hersenschimmig alpha- antilichaam anti-TNF gebruiken hebben duidelijk klinisch voordeel getoond, verifiërend de hypothese dat alpha- TNF van groot belang in reumatoïde artritis is. De terugtrekkingsstudies hebben ook voordeel halen uit herhaalde instortingen getoond erop wijzen, die dat de ziekte alpha- afhankelijk van TNF blijft. Algemeen tonen deze studies aan dat de analyse van cytokineuitdrukking en regelgeving efficiënte therapeutische doelstellingen in ontstekingsziekte kan opbrengen

Anti-tumor alpha- therapie van de necrosefactor van reumatoïde artritis. Mechanisme van actie.

Feldmann M, Brennan F, Paleolog E, et al.

Eur Cytokine Netw. 1997 Sep; 8(3):297-300.

De rol van cytokines in osteoartritispathofysiologie.

Fernandes JC, martel-Pelletier J, Pelletier JP.

Biorheology. 2002; 39(1-2):237-46.

De morfologische die veranderingen in OA worden waargenomen omvatten kraakbeenerosie evenals een veranderlijke graad van synovial ontsteking. Het huidige onderzoek schrijft deze veranderingen in een complex netwerk van biochemische factoren, met inbegrip van proteolytic enzymen toe, die tot een analyse van de kraakbeenmacromoleculen leiden. Cytokines zoals IL-1 en TNF-Alpha- geproduceerd door geactiveerd synoviocytes, mononuclear cellen of door gewrichtskraakbeen zelf omhoog-regelen metalloproteinases (MMP) beduidend genuitdrukking. Compensatoire die de synthesewegen van Cytokines ook botte chondrocyte worden vereist om de integriteit van de gedegradeerde extrecellular matrijs (ECM) te herstellen. Voorts in OA-synovium, is een relatief tekort in de productie van natuurlijke antagonisten van de IL-1 receptor (IL-1Ra) aangetoond, en gekund misschien op een overtollige productie van salpeteroxyde in OA-weefsels worden betrekking gehad. Dit, gekoppeld aan een upregulation in het receptorniveau, is getoond om een extra versterker van het katabole effect van IL-1 in dit die disease.IL-1 te zijn en TNF-Alpha- omhoog-regel mmp-3 evenwichtstoestand mRNA uit menselijke synovium beduidend wordt afgeleid en chondrocytes. De neutralisatie van IL-1 en/of de TNF-Alpha- omhoog-verordening van MMP-genuitdrukking schijnen een logische ontwikkeling in de potentiële medische therapie van OA te zijn. De recombinante antagonisten IL-1receptor (ILRa) zijn en oplosbare stof IL-1 receptorproteïnen getest namelijk in beide dierlijke modellen van OA voor wijziging van OA-vooruitgang. Oplosbare IL-1Ra onderdrukte transcriptie mmp-3 in konijn synovial cellenvariëteit hig-82. Experimenteel bewijsmateriaal aantonen die dat de neutraliserende TNF-Alpha- onderdrukte kraakbeendegradatie in artritis ook dergelijke strategie steunt. De belangrijke rol van TNF-Alpha- in OA kan te voorschijn komen uit het feit dat menselijke gewrichtschondrocytes van OA-kraakbeen een beduidend hoger aantal van de p55 TNF-Alpha- receptor uitdrukten die OA-kraakbeen bijzonder voor TNF-Alpha- degradative stimuli kon vatbaar maken. Bovendien OA-produceert het kraakbeen meer enzym van TNF-Alpha- en TNF-anglealphaconvertase (TACE) mRNA dan normaal kraakbeen. Door analogie, kan een inhibitor aan de p55 TNF-Alpha- receptor een mechanisme ook verstrekken om TNF-alpha--Veroorzaakte degradatie van kraakbeen ECM door MMPs af te schaffen. Aangezien TACE de regelgever van TNF-Alpha- activiteit is, zou beperken van de activiteit van TACE ook in OA kunnen doeltreffend blijken. IL-1 en de TNF-Alpha- remming van wegen van de chondrocyte de compensatoire biosynthese die de verdere reparatie van het compromiskraakbeen ook moet worden behandeld, misschien door stimulatory agenten tewerk te stellen zoals het omzetten van cytokines van de de groei factor-bèta of insuline-als groei factor-I.Certain heeft antiinflammatory eigenschappen. Drie dergelijke cytokines - IL-4, IL-10, en IL-13 - zijn bekwaam geïdentificeerd om diverse ontstekingsprocessen te moduleren. Hun antiinflammatory potentieel, echter, schijnt om zeer van de doelcel af te hangen. Interleukin-4 (IL-4 is) getest in vitro in OA-weefsel en getoond om de synthese van zowel TNF-Alpha- als IL-1beta op dezelfde manier als laag-dosisdexamethasone te onderdrukken. Natuurlijk - het voorkomen remmen antiinflammatory cytokines zoals IL-10 de synthese van IL-1 en TNF-Alpha- en kunnen potentiële doelstellingen voor therapie in OA zijn. De vergrotende inhibitorproductie in situ door gentherapie of het aanvullen van het door de recombinante proteïne in te spuiten is een aantrekkelijk therapeutisch doel, hoewel een analyse in vivo in OA niet beschikbaar is, en zijn toepasselijkheid heeft nog worden bewezen. Op dezelfde manier verbieden IL-13 beduidend lipopolysaccharide (LPS) - veroorzaakte TNF-Alpha- productie door mononuclear cellen van randbloed, maar niet in cellen van ontstoken synovial vloeistof. IL-13 hebben belangrijke biologische activiteiten: remming van de productie van een brede waaier van proinflammatory cytokines in monocytes/macrophages, B-cellen, natuurlijke moordenaarscellen en endothelial cellen, terwijl het verhogen van IL-1Ra productie. In synovial membranen van OA met LPS worden behandeld, remden IL-13 de synthese van IL-1beta, TNF-Alpha- en stromelysin, terwijl het verhogen van IL-1Ra productie die. Samengevat, zou de modulatie van cytokines die MMP-gen omhoog-verordening controleren vruchtbare doelstellingen voor drugontwikkeling in de behandeling van OA schijnen te zijn. Verscheidene studies illustreren het potentiële belang om IL-1 activiteit als middel te moduleren om de vooruitgang van de structurele veranderingen in OA te verminderen. In de experimentele hond en konijnmodellen van OA, hebben wij aangetoond dat intraarticular injecties in vivo van het gen IL-Ra de vooruitgang van structurele veranderingen in OA kunnen verhinderen. De toekomstige richtingen in het onderzoek en de behandeling van osteoartritis (OA) zullen op het aftekenende beeld van pathofysiologische gebeurtenissen worden gebaseerd die de initiatie en de vooruitgang van OA moduleren

Een model in vitro voor het Bestuderen van Mechanismen die aan synoviocyte-Bemiddelde Kraakbeeninvasie in Reumatoïde Artritis ten grondslag liggen.

Frye CA, Yocum DE, Tuan R, et al.

Pathol Oncol Onderzoek. 1996; 2(3):157-66.

De reumatoïde artritis (Ra) is een chronische ontstekingsziekte die van verbindingen de pathologische ontwikkeling van een invasief en vernietigend pannusweefsel impliceren dat tot het verlies van kraakbeen en been bijdraagt. Om het proces van kraakbeendegradatie en invasie verder te analyseren, hebben wij een model in vitro die uit kraakbeenmatrijs wordt samengesteld en synoviocytes ontwikkeld (geïsoleerd van Ra-pannusweefsel, evenals normaal synovial membraan). De matrijs wordt afgeleid uit varkens gewrichtskraakbeen en bevat collageentype II en proteoglycans en is gelijkaardig in samenstelling aan menselijk kraakbeen. De gegevens van dit model worden geproduceerd openbaren dat synoviocytes geïsoleerd van Ra het pannusweefsel kraakbeenmatrijs op een manier binnenviel die direct met de strengheid van de ziekte die correleerde. De analyse van mechanismen verbonden aan het invasieve proces toont aan dat hoogst invasief Ra synoviocytes de ronde die morfologie tijdens gehechtheid en het uitspreiden op kraakbeenmatrijs handhaaft, met hun normale tegenhangers wordt vergeleken. Voorts werd het niveau van afscheiding van matrijsmetalloproteinase (MMP) activiteit getoond om met het Ra-fenotype te correleren, dat met een nieuwe MMP-inhibitor zou kunnen worden gemoduleerd. Normale synoviocytes zouden in een Ra-fenotype door specifieke ontstekingscytokines „kunnen worden omgezet“, dusdanig dat de invasie van kraakbeenmatrijs door deze cellen in aanwezigheid van 5 U/ml IL-1B of 18 U/ml TGFb te cultiveren werd vergroot. De invasie werd geremd door 150 U/ml TNFa, en onaangetast door 100 ng/ml PDGF. Bovendien veroorzaakte synovial vloeistof van Ra-patiënten invasie van normale synoviocytes, op een manier afhankelijk van de concentratie, van 150% tot 460%; nochtans, vergrootte synovial vloeistof van een andere ontstekings arthritidy (Crohn) geen invasie aan dezelfde graad. Voorts schijnt dit „omzettingseffect“ specifiek voor synoviocytes te zijn, aangezien de gelijkaardige gevolgen niet met menselijke huidfibroblasten konden worden bereikt. Dit model in vitro van synoviocyte-bemiddelde kraakbeeninvasie staat voor verdere moleculaire karakterisering van de invasieve eigenschappen van synoviocyte toe die tot Ra bijdragen

Relatie tussen interleukin-18 en PGE2 in synovial vloeistof van osteoartritis: een potentieel therapeutisch doel van kraakbeendegradatie.

Futani H, Okayama A, Matsui K, et al.

J Immunother. 2002 breng in de war; 25 supplement 1: S61-S64.

Het osteoartritis (OA) wordt gekenmerkt door gewrichtskraakbeendegradatie en hypertrofische gezamenlijke veranderingen. Interleukin (IL) - 18 zijn in vitro een machtige inductor van prostaglandine (PG) E2. Wij bepaalden de relatie tussen IL-18 en PGE2 in synovial vloeistof (SF) van menselijk OA, en bespraken de rol van IL-18 in de pathogenese van OA en ook zijn therapeutische gevolgen. SF werd bijeengezocht uit 30 patiënten met knie OA. De concentraties van IL-18 en andere cytokines met inbegrip van IL-1beta, de factor van de tumornecrose (alpha- TNF) -, werden IL-6, en IL-8 gemeten door enzym-verbonden immunosorbent analyse (ELISA). De concentratie van PGE2 werd ook beoordeeld door remmende ELISA. De gemiddelde waarde van IL-18 was 248 +/- 310 pg/mL. De gemiddelde waarde van PGE2 was 93 +/- 103 pg/mL. Er was een vrij sterke correlatie tussen IL-18 en PGE2 (r = 0.78, p = 0.0001). In tegenstelling, was IL-1beta niet op te sporen (scheidingspunt van 20 pg/mL), behalve één geval. TNF-alpha- ook was niet op te sporen (scheidingspunt van 20 pg/mL), behalve twee gevallen. De gemiddelde waarde van IL-6 was 1.310 +/- 2.623 pg/mL (n = 17), terwijl IL-8 5.208 +/- 6.031 pg/mL waren (n = 5). Voorts correleerden IL-6 en IL-8 met IL-18 (r = 0.69, p = 0.0024 en r = 0.87, p = 0.0527, respectievelijk). Onze resultaten stellen voor dat IL-18 een belangrijke rol konden in vivo spelen in het veroorzaken van de productie van PGE2, die op zijn beurt kraakbeendegradatie in OA-pathogenese kan veroorzaken. Aldus, schijnt het richten van dit cytokine een belangrijke therapeutische benadering in OA te zijn

[Het effect van pentoxifylline en nicergoline op systemische en hersenhemodynamics en op de bloed reologische eigenschappen in patiënten met een ischemische slag en atherosclerotic letsels van de belangrijkste hersenslagaders].

Gara II.

Zh Nevropatol Psikhiatr Im S S Korsakova. 1993; 93(3):28-32.

Pentoxifylline tegenover nicergolinetherapie is bestudeerd in 56 patiënten met atherosclerose van belangrijke hersenslagaders die ischemische apoplexie hadden. Pentoxifylline verbetert hoofdzakelijk omloop in de stenotic schepen, terwijl nicergoline in de intacte hersenslagaders. De eerstgenoemde is meer machtig in het veroorzaken van antiaggregation die spontaan plaatje en rode celsamenvoeging remmen en bloedviscositeit verminderen. De resultaten van de studie stellen betere reactie in het geval van pentoxifyllinebehandeling van voor patiënten met eukinetic omloop de van hypo- en, terwijl in nicergolinebehandeling de hyperkinetische hemodynamics patiënten meer gezien de drug cardiodepressive activiteit profiteren

Effect van anti-platelet therapie (aspirin + pentoxiphylline) op plasmalipiden in patiënten van ischemische slag.

Gaur SP, Garg RK, Kar AM, et al.

Indisch J Physiol Pharmacol. 1993 April; 37(2):158-60.

Eenentwintig patiënten van ischemische slag werden gezet op verlengd beleid van antiplatelet drugs (aspirin 320 mg eens dagelijks met pentoxiphylline 400 mg driemaal dagelijks). De serumlipiden samen met andere biochemische parameters werden geschat alvorens de behandeling en na voltooiing van 2 maanden van therapie te beginnen. Geen significante veranderingen werden waargenomen in om het even welke biochemische parameters met inbegrip van lipideprofiel behalve in serum hoog - dichtheidslipoprotein (HDL) die beduidend (< 0.05) na 2 maanden therapie steeg. Men besluit dat 2 maanden antiplatelet therapie geen ongunstig metabolisch effect in patiënten van ischemische slag heeft en het opgeheven serum HDL tot hersen beschermend effect kan bijdragen

Dubbelblinde multicentre studie van de activiteit van s-Adenosylmethionine in heup en knieosteoartritis.

Glorioso S, Todesco S, Mazzi A, et al.

Int. J Clin Pharmacol Onderzoek. 1985; 5(1):39-49.

Een willekeurig verdeelde dubbelblinde multicentre klinische proef werd uitgevoerd om de doeltreffendheid en de tolerantie van (Zelfde) s-Adenosylmethionine tegenover ibuprofen in 150 patiënten met heup en/of knieosteoartritis te verifiëren. Beide drugs werden gegeven mondeling 400 mg driemaal dagelijks 30 dagen. Het zelfde stelde een lichtjes duidelijkere activiteit tentoon dan de verwijzingsdrug in het beheer van de diverse pijnlijke manifestaties van de gezamenlijke ziekte. De minder belangrijke bijwerkingen ontwikkelden zich in vijf patiënten van Zelfde groep, en in 16 patiënten van ibuprofen groep. Geen opgeven kwam voor. Geen veranderingen werden waargenomen in de routinelaboratoriumtests

Oxpentifylline in Ziekte van Parkinson.

Godwin-Austen Rb, Twomey JA, Strengen G, et al.

J Neurol Neurosurg Psychiatrie. 1980 April; 43(4):360-4.

De gevolgen van oxpentifylline werden beoordeeld in een dubbelblinde proef in 11 patiënten met Ziekte van Parkinson reeds onder behandeling. Geen significante verbetering werd genoteerd. Acht patiënten ontwikkelden onvrijwillige bewegingen of het verergeren van bewegingen als reeds huidig. De betekenis van dit het onverwachte vinden wordt besproken

Thiolregelgeving van de productie van TNF-Alpha-, IL-6 en IL-8 door menselijke alveolare macrophages.

Gosset P, Wallaert B, Tonnel ab, et al.

Eur Respir J. 1999 Juli; 14(1):98-105.

De reactieve zuurstoftussenpersonen oefenen signalerende functies uit en moduleren gentranscriptie, in het bijzonder voor pro-ontstekingscytokines. Aangezien de exogene evenals endogene thiol machtige inhibitors van de productie van cytokines zouden kunnen zijn, de gevolgen van n-Acetylcysteine (NAC), glutathione (GSH) en gemoduleerde GSH-synthese voor de productie van de factor van de tumornecrose (alpha- TNF) -, interleukin (IL) - 6 en IL-8 door menselijke alveolare macrophages (AMS) werden geëvalueerd, evenals de potentiële rol van intracellular GSH-uitputting op het effect van exogene thiol. AMS werd bevorderd met lipopolysaccharide (LPS) en de cytokineproductie werd gemeten door de uitdrukking van het boodschappersrna (mRNA) en eiwitafscheiding te evalueren. De uitputting van intracellular GSH door behandeling met buthioninesulphoximine (BSO) bereikte 45.2% na 3 h en was bijna volledig bij 24 h. Terwijl een 24 h-pre-incubatie van AMS met BSO beduidend LPS-Veroorzaakte afscheiding van TNF-Alpha- en IL-8 verhoogde, een 3 h-pre-incubatie slechts verbeterde LPS-Bevorderde productie van IL-8 (p

Het zelfde herstelt de veranderingen in de proliferatie en in de synthese van fibronectin en proteoglycans veroorzaakt door de factor van de tumornecrose alpha- op beschaafde konijn synovial cellen.

Gutierrez S, Palacios I, Sanchez-Pernaute O, et al.

Br J Rheumatol. 1997 Januari; 36(1):27-31.

(Het Zelfde) s-Adenosyl-l-methionine is a natuurlijk - het voorkomen samenstelling betrokken bij transmethylation en trans-sulphurationreacties. Het beleid van Zelfde aan patiënten met osteoartritis (OA) schijnt om een beschermend effect te hebben, hoewel de mechanismen van zijn actie grotendeels onbekend zijn. Wij hebben het effect van Zelfde als beschermende die agent tegen de wijzigingen bestudeerd door de factor van de tumornecrose alpha- (alpha- TNF) worden veroorzaakt bij synovial celproliferatie en de extracellulaire matrijs eiwitsynthese, twee belangrijke stempels van progressieve gewrichtsziekten. De stimulatie van cellen met 100 U/ml TNF alpha- voor 24 h verminderde het proliferative tarief (58 +/- 14% met TNF alpha- versus basis 100%, P < 0.05), fibronectin (F-N) mRNA uitdrukking (36 +/- 14% versus basis, P 0.05). Door contrast, de alpha- opgeheven totale proteïne van TNF en proteoglycan synthese (127 +/- 12% versus basis en 239 +/- 40% versus basis, respectievelijk, P < 0.05). De toevoeging van stijgende die concentraties van Zelfde (10 (- 10) - 10 (- 6) M) aan synoviocytes met alpha- TNF wordt uitgebroed keerde de gevolgen om door cytokine worden veroorzaakt, terwijl Zelfde alleen beduidend niet de metabolische bestudeerde processen wijzigde. Deze resultaten wijzen erop dat, in beschaafde synovial cellen, het Zelfde basisdievoorwaarden na celschade herstelt door TNF alpha- stimulatie wordt onthuld

Gevolgen van leeftijd voor het sulfaat van serumdehydroepiandrosterone, igf-I, en IL-6 niveaus in vrouwen.

Haden ST, Glowacki J, Hurwitz S, et al.

Calcifweefsel Int. 2000 Jun; 66(6):414-8.

De gegevens van dierlijke en in vitro studies stellen voor dat de de groei bevorderende gevolgen van het bijnierandrogen dehydroepiandrosteronesulfaat (DHEAS) door stimulatie van de insuline-als groei factor-i (igf-I) en/of remming van interleukin 6 (IL-6) kunnen worden bemiddeld, een cytokinebemiddelaar van beenresorptie. Deze studie test de hypothesen dat er gevolgen van leeftijd voor serum DHEAS, igf-I, en IL-6 niveaus zijn, en dat de niveaus van igf-I en IL-6 met DHEAS-niveaus verwant zijn. De studie omvatte 102 vrouwen: premenopausal 27 en 75 postmenopausal, met inbegrip van 35 postmenopausal vrouwen met osteoporose, zoals bepaald door scores van de been de minerale dichtheid door dubbele absorptiometry Röntgenstraalenergie. DHEAS-niveaus verminderden beduidend met leeftijd (r = -0.52, P < 0.0001) en de niveaus igf-I verminderden beduidend met leeftijd (r = „- 0.49,“ P < 0.0001). IL-6 stegen de niveaus beduidend met leeftijd (r = „0.36,“ P = „0.008).“ Igf-I positief werd gecorreleerd met DHEAS-niveaus (r = „0.43,“ P < 0. 0001, n = „102)“ en IL-6 niveaus werden negatief gecorreleerd met DHEAS-niveaus (r = „- 0.32,“ P = „0.021,“ n = „54).“ De niveaus van DHEAS en igf-I werden gecorreleerd met t-scores van de stekel en sommige heupplaatsen. In een veelvoudig veranderlijk model om DHEAS te voorspellen, was de leeftijd een belangrijke voorspeller (P < 0.001), maar osteoporosestatus, igf-I, en IL-6 waren niet. Het middendheas-niveau was lager in de postmenopausal osteoporotic vrouwen (67 microg/dl, n = „35)“ dan in de nonosteoporotic postmenopausal vrouwen (106.3 microg/dl, n = „40,“ P = „0.“ 03), maar dit was niet significant na correctie voor leeftijd. Leeftijd 32% van het verschil in DHEAS-niveaus wordt vertegenwoordigd dat. Samengevat, DHEAS-verminderden de niveaus met leeftijd en hadden een positieve vereniging met niveaus igf-I en een negatieve vereniging met IL-6 niveaus. DHEA-de deficiëntie kan tot van de leeftijd afhankelijk beenverlies door anabole (igf-I) en anti-osteolytic (IL-6) mechanismen bijdragen

Anti-oxyderend in veganistdieet en reumatische wanorde.

Hanninen O, Kaartinen K, Rauma A, et al.

Het toxicologie. 2000 30 Nov.; 155(1-3):45-53.

De installaties zijn rijke natuurlijke bronnen van anti-oxyderend naast andere voedingsmiddelen. De acties en de studies in dwarsdoorsnede over onderwerpen die ongekookt veganistdieet genoemd verbruiken het leven voedsel (LF) zijn uitgevoerd. Wij hebben de doeltreffendheid van LF in reumatoïde ziekten als voorbeeld van een gezondheidsprobleem verduidelijkt waar de ontsteking één van de belangrijkste zorgen is. LF is een ongekookt veganistdieet en bestaat uit bessen, vruchten, groenten en de wortels, noten, ontkiemden zaden en spruiten, d.w.z. rijke bronnen van carotenoïden, vitaminen C en E. De onderwerpen die LF eten toonden hoogst hogere niveaus van bèta en alpha- carotine, lycopen en luteïne in hun serums. Ook waren de verhogingen van vitamine C en vitamine E (aan cholesterol wordt aangepast die) statistisch significant. Aangezien de bessenopname 3 keer bij controles de opname van polyphenolic samenstellingen zoals quercetin werd vergeleken, waren myricetin en kaempherol veel hoger dan in de allesetende controles. Het LF-dieet is rijk aan vezel, substraat van lignan productie, en de urineafscheiding van polyphenols zoals enterodiol en enterolactone evenals secoisolaricirecinol werd veel verhoogd bij onderwerpen etend LF. De verschuiving van fibromyalgic onderwerpen naar LF resulteerde in een daling van hun gezamenlijke stijfheid en pijn evenals een verbetering van hun zelf-ervaren gezondheid. De reumatoïde artritispatiënten die het LF-dieet eten meldden ook gelijkaardige positieve reacties en de objectieve maatregelen steunden dit het vinden. De verbetering van reumatoïde artritis werd beduidend gecorreleerd met de schommeling van dag tot dag van subjectieve symptomen. Samenvattend profiteerden de reumatoïde patiënten subjectief van de rijken van het veganistdieet in anti-oxyderend, lactobacilli en vezel, en dit werd ook gezien in objectieve maatregelen

[Seleniumconcentratie in erytrocieten van patiënten met reumatoïde artritis. De besmettingstellers van de klinische en laboratoriumchemie tijdens beleid van selenium].

Heinle K, Adam A, Gradl M, et al.

Med Klin (München). 1997 15 Sep; 92 supplement-3:29 - 31.

PATIËNTEN EN METHODES: Zeventig patiënten met definitieve reumatoïde artritis werden aangepast aan gebouwd 2 groepen, die dubbelblind waren en toegewezen aan aanvulling met natrium -natrium-selenit 200 micrograms/d of placebo 3 maanden, elk willekeurig verdeelden. Beide groepen werden gegeven vistraan vetzuren (30 mg/kg lichaamsgewicht), werden DMARDS voortgezet door de studie, terwijl de variaties in steroïden of NSAD werden toegelaten. VLOEIT voort: De seleniumconcentraties in erytrocieten van patiënten met reumatoïde artritis waren 85.1 +/- 26 micrograms/l, en beduidend lager dan gevonden in een gemiddelde Duitse bevolking (123 +/- 23 micrograms/l). Tijdens de observatieperiode van 3 maanden werden de normale seleniumconcentraties niet hersteld, ondanks aanvulling hoger dan RDA. Aan het eind van de experimentele periode vulde het selenium groep getoonde minder tedere of gezwelde verbindingen aan, en ochtendstijfheid. De selen-aangevulde patiënten hadden minder cortisone en NSAD nodig dan controles. Overeenkomstig klinische verbetering vonden wij een daling van laboratoriumindicatoren van ontsteking (c-Reactieve eiwit, alpha- globuline 2, prostaglandine E2). CONCLUSIE: Geen bijwerkingen van aanvulling met selenium werden genoteerd, dat als hulptherapie in patiënten met reumatoïde artritis kan worden beschouwd

De gevolgen van selectieve inhibitors van matrijsmetalloproteinases (MMPs) op beenresorptie en de identificatie van MMPs en timp-1 in geïsoleerd osteoclasts.

Heuvelpa, Murphy G, AJ Docherty, et al.

J Celsc.i. 1994 Nov.; 107 (PT 11): 3055-64.

Wij hebben de gevolgen van een algemene matrijsmetalloproteinase (MMP) inhibitor (CT435) met die van een specifieke gelatinase inhibitor vergeleken afhankelijk van de concentratie (CT543; Ki < 20 NM) bij de beenresorptie in vitro. De proefsystemen bestonden uit het meten: (i) de versie van 45Ca2+ van vooraf gemarkeerde muis calvarial explants; (ii) de versie van 45Ca2+ van vooraf gemarkeerde osteoid-vrije calvarial die explants met gezuiverde kip wordt mede-gecultiveerd osteoclasts; en (iii) lacunar resorptie door geïsoleerde die rat osteoclasts op ivoorplakken wordt gecultiveerd. Zowel remden CT435 als CT543 dosis-dependently de versie van 45Ca2+ van calvarial die beenderen bij pasgeborenen door of parathyroid hormoon of 1.25 dihydroxyvitamin D3 wordt bevorderd. Voorts veroorzaakte CT543 een 40% remming bij een concentratie (10 (- 8) M) selectief voor de remming van menselijke gelatinases A en B. CT435 (10 (- 5) M) en CT543 (10 (- 5) M) remde gedeeltelijk de versie van 45Ca2+ van osteoid-vrije calvarial explants door kip osteoclasts met een maximum van ongeveer 25% voor niet gestimuleerde die culturen, en ongeveer 36% voor culturen door alpha- interleukin-1 worden bevorderd (alpha- IL-1; 10 (- 10) M). Geen van beide inhibitor verhinderde lacunar resorptie op ivoor door niet gestimuleerde rat osteoclasts, maar de samenstellingen veroorzaakten een gedeeltelijke reductie van zowel het aantal als totale oppervlakte van lacunes in IL-1 alpha--bevorderde culturen, met maximale actie bij 10 (- 5) M. Geen van beiden van de inhibitors beïnvloedden proteïne of DNA-synthese, noch de IL-1 alpha--bevorderde afscheiding van lysosomal enzym bèta-glucuronidase. Immunocytochemistry toonde aan dat het geïsoleerde konijn osteoclasts constitutief gelatinase A uitdrukte en gelatinase B, collagenase en stromelysin, evenals de weefselinhibitor van matrijs metalloproteinases-1 (timp-1) na IL-1 alpha- stimulatie samenstelde. Deze experimenten hebben aangetoond dat naast collagenase, gelatinases A en B waarschijnlijk zullen een belangrijke rol in beenresorptie spelen. Zij stellen verder voor dat MMPs door osteoclasts wordt geproduceerd wordt vrijgegeven van de sub-osteoclastic resorptiestreek waar zij aan de degradatie die van het beencollageen deelnemen

Geneeskrachtige Paddestoelen.

Hobbs C.

1996;

Het sulfaat kon het therapeutische effect van glucosaminesulfaat bemiddelen.

Hoffer LJ, Kaplan LN, Hamadeh MJ, et al.

Metabolisme. 2001 Juli; 50(7):767-70.

Het glucosaminesulfaat is een controversiële osteoartritisremedie die wordt verondersteld om gewrichtskraakbeen glycosaminoglycan synthese te bevorderen door stijgende glucosamineconcentraties in de gezamenlijke ruimte. Nochtans, is dit niet aannemelijk omdat zelfs de grote mondelinge dosissen het product geen effect op de concentraties van de serumglucosamine hebben. Wij stellen in plaats daarvan voor dat het sulfaat het klinische die voordeel kon bemiddelen aan deze behandeling wordt toegeschreven. Het sulfaat wordt vereist voor glycosaminoglycan synthese, en in tegenstelling tot glucosamine, kan zijn serumniveau door dieet en andere factoren worden gewijzigd. In deze studie, testten wij of het mondelinge glucosaminesulfaat de concentraties verhoogt van het serumsulfaat en of de sulfaatconcentratie in de synovial vloeistof op dat in het serum wijst. De concentratie van het serumsulfaat van 7 normale onderwerpen was 331 +/- 21 micromol/L vóór opname van 1.0 van het glucosamineg sulfaat en 375 +/- 17 micromol/L 3 uren na (P

Intestinale doordringbaarheid, lekke darm, en intestinale wanorde.

Hollander D.

Rep van Currgastroenterol. 1999 Oct; 1(5):410-6.

Een belangrijke taak van de darm is een verdedigingsbarrière te vormen om absorptie van het beschadigen van substanties de externe omgeving te verhinderen. Deze beschermende functie van intestinale mucosa wordt genoemd doordringbaarheid. De werkers uit de gezondheidszorg kunnen inert gebruiken, nonmetabolized suikers zoals mannitol, rhamnose, of lactulose om de doordringbaarheidsbarrière of de graad van leakiness van intestinale mucosa te meten. Het ruime bewijsmateriaal wijst erop dat de doordringbaarheid in de meeste patiënten met Crohn ziekte en in 10% tot 20% van hun klinisch gezonde verwanten wordt verhoogd. Abnormale leakiness van mucosa in Crohn patiënten en hun verwanten kan zeer door aspirin-preadministration worden vergroot. De doordringbaarheidsmetingen in Crohn patiënten wijzen op de activiteit, de omvang, en de distributie van de ziekte en kunnen ons toestaan om de waarschijnlijkheid van herhaling na chirurgie of medisch veroorzaakte vermindering te voorspellen. De doordringbaarheid wordt ook verhoogd in de ziekte van de buikholte en met trauma, brandwonden, en nonsteroidal anti-inflammatory drugs. De belangrijkste determinant van het tarief van intestinale doordringbaarheid is het openen of de sluiting van de strakke verbindingen tussen enterocytes in de paracellular ruimte. Aangezien wij ons begrip van de mechanismen en de agenten verbreden die de graad van leakiness van de strakke verbindingen controleren, zullen wij doordringbaarheidsmetingen meer en meer kunnen gebruiken om de etiologie en de pathogenese van diverse wanorde te bestuderen en therapie voor hun beheer te ontwerpen of te controleren

De anti-oxyderende vitaminetherapie verandert brandwond trauma-bemiddelde hartactivering N-F -N-F-kappaB en cardiomyocyte cytokineafscheiding.

Horton JW, Wit DJ, Maass DL, et al.

J Trauma. 2001 breng in de war; 50(3):397-406.

ACHTERGROND: Deze studie onderzocht de gevolgen van anti-oxyderende vitaminen A, C, en E voor kerntranscriptie factor-kappa B (N-F -N-F-kappaB) kerntranslocatie, voor afscheiding van ontstekingscytokines door hartmyocytes, en voor hartfunctie na belangrijk brandwondtrauma. METHODES: De volwassen ratten werden verdeeld in vier experimentele groepen: groep I, veinzerijen; groep II, veinzerijen gegeven mondelinge anti-oxyderende vitaminen (vitamine C, 38 mg/kg; vitamine E, 27 U/kg; vitamine A, 41 U/kg 24 uren vóór en onmiddellijk na brandwond); groep III, brandt (de brandwond van de derde-graadbrandwond meer dan 40% totale lichaamsoppervlakte) de bepaalde melk afgescheiden oplossing van de Bel (4 mL/kg/% brandwond); en groep IV, brandt de bepaalde melk afgescheiden oplossing van de Bel plus vitaminen zoals hierboven beschreven. De harten werden verzameld 4, 8, 12, en 24 uren na brandwond aan analyse voor kerntranslocatie N-F -N-F-kappaB, en verzamelde harten 24 uren nadat de brandwond voor hart samentrekbare functie of de factor-alpha- afscheiding van de tumornecrose door cardiomyocytes werd onderzocht. VLOEIT voort: Vergeleken met verlaten veinzerijen, ventriculaire druk werd lager in gegeven brandwonden melk afscheidde de oplossing van de Bel (groep III) (88 +/- 3 versus 64 +/- 5 mm van Hg, p < 0.01) zoals maximum +dP/dt (2.190 +/- 30 versus 1.321 +/- 122 mm Hg/s) en - maximum dP/dt was (1.775 +/- 71 versus 999 +/- 96 mm van Hg, p < 0.01). De brandwond bij gebrek aan vitaminetherapie (groep III) veroorzaakte hart kernmigratie N-F -N-F-kappaB 4 uren na brandwond en cardiomyocyte afscheiding van tumornecrose factor-alpha-, interleukin-1beta, en interleukin-6 tegen 24 uren na brandwond. De anti-oxyderende therapie in brandwonden (groep IV) verbeterde hartfunctie, veroorzakend linker ventriculaire druk en +/-dP/dt (82 +/- 2 mm van Hg, 1.880 +/- 44 mm van Hg, en 1.570 +/- 46 mm Hg/s) vergelijkbaar met die gemeten in veinzerijen. De anti-oxyderende vitaminen in brandwonden remden kernmigratie N-F -N-F-kappaB op elk moment na brandwond en verminderden brandwond-bemiddelde cytokineafscheiding door cardiomyocytes. CONCLUSIE: Deze gegevens stellen voor dat de anti-oxyderende vitaminetherapie in brandwondtrauma cardioprotection, op zijn minst voor een deel, door translocatie van de transcriptiefactor N-F -N-F-kappaB te remmen en hart ontstekingscytokineafscheiding te onderbreken verstrekt

Een multicentre dubbelblinde vergelijking van de therapie van oxaprozinaspirin op reumatoïde artritis.

Hubsher JA, Ballard IM, Leurderbr, et al.

J Int. Med Res. 1979; 7(1):69-76.

De inleidende klinische studies toonden aan dat oxaprozin (diphenyl-2-Oxazolepropionic zuur 4.5) anti-inflammatory en pijnstillende eigenschappen met een plasmahalveringstijd van ongeveer 40 uren heeft. Derhalve werd een multicentre, dubbelblinde parallelle proef geleid 12 weken bij dertien onderzoekersplaatsen die, die 212 patiënten met klassieke reumatoïde artritis gebruiken en oxaprozin 600 mg/dag vergelijken, oxaprozin 1200 mg/dag en aspirin 3900 mg/dag. Zowel hadden oxaprozin als de aspirin-behandelde patiënten statistisch significante verbetering van basislijnperiodes, in de meeste zeer belangrijke geëvalueerde categorieën. Twee keer per dag beheerde Oxaprozin (b.i.d.) was zo efficiënt zoals beheerd aspirin vier keer per dag (q.i.d.) en veroorzaakte beduidend minder oorsuizing (p minder dan 0.001). Minder patiënten die hoge die dosis ontvangen oxaprozin (2%) uit de studie wegens onbevredigende reactie wordt gelaten vallen dan die die aspirin ontvangen (10%). Er waren geen klinisch significante laboratoriumabnormaliteiten in de gastro-intestinale, nier, lever of haematological gecontroleerde parameters. Deze studie suggereert dat oxaprozin efficiënt en goed getolereerd in de behandeling van reumatoïde artritis is

Voedselallergie--of enterometabolic wanorde?

Jagerspb.

Lancet. 1991 24 Augustus; 338(8765):495-6.

Het mirakel van MSM: De natuurlijke Oplossing voor Pijn.

Jacob SW.

1999;

Dieet n-3 vetzuren en therapie voor reumatoïde artritis.

James MJ, Cleland-LG.

Seminartritis Rheum. 1997 Oct; 27(2):85-97.

DOELSTELLING: Om het potentieel voor dieet n-3 vetten te onderzoeken component van therapie voor reumatoïde artritis (Ra) te zijn. METHODES: De studies van ingekapseld vistraangebruik in werden Ra herzien en critiqued, en de mogelijke biochemische mechanismen voor vistraangevolgen werden onderzocht. Het potentieel voor gebruik van n-3 vetten werd geëvalueerd binnen een dieetkader eerder dan een quasi-farmaceutisch kader. VLOEIT voort: Er is verenigbaar bewijsmateriaal van dubbelblinde, placebo-gecontroleerde klinische proeven dat de dieet n-3 die vetten, als vistraan worden geleverd, gunstige gevolgen in Ra kunnen hebben. De gunstige gevolgen lijken bescheiden, maar hun grootte en omvang kunnen door gemeenschappelijke proefontwerpfactoren zoals hoge n-6 meervoudig onverzadigde vette diëten en gezamenlijk antiinflammatory druggebruik gematigd te zijn. De mechanismen voor de klinische gevolgen van n-3 vetten in Ra kunnen hun capaciteit impliceren om productie van ontstekingsbemiddelaars, met inbegrip van n-6 eicosanoids en proinflammatory cytokines te onderdrukken. De afschaffing van eicosanoid n-6 en cytokineproductie zal gebruikend levensmiddelen mogelijk zijn die aan n-3 vetten en armen in n-6 vetten rijk zijn. CONCLUSIES: Er zijn vele overlappende biochemische gevolgen van n-3 vetzuren en antiinflammatory geneesmiddelen die de klinische acties van n-3 vetten in Ra konden verklaren. Zij stellen voor dat er het potentieel voor complementariteit tussen drugtherapie en dieetkeuzen is die opname van n-3 vetten verhogen en opname van n-6 vetten verminderen. In het bijzonder, is er het potentieel voor drug-sparende gevolgen. De toekomstige studies met n-3 vetten in Ra moeten op de vette samenstelling van het achtergronddieet en op de kwestie van gezamenlijk druggebruik ingaan

Dieet meervoudig onverzadigde vetzuren en ontstekingsbemiddelaarsproductie.

James MJ, Gibson RA, Cleland-LG.

Am J Clin Nutr. 2000 Januari; 71 (1 Supplement): 343S-8S.

Vele antiinflammatory farmaceutische producten remmen de productie van bepaalde eicosanoids en cytokines en het is hier dat er mogelijkheden voor therapie bestaan die n-3 en n-9 dieet vetzuren opnemen. De proinflammatory eicosanoidsprostaglandine E (2) (PGE (2)) en leukotriene B (4) (LTB (4)) zijn voortgekomen uit het n-6 vetzuur arachidonic zuur (aa), dat bij hoge cellulaire concentraties door hoogte n-6 en lage n-3 meervoudig onverzadigde vetzuurinhoud van het moderne Westelijke dieet wordt gehandhaafd. De lijnzaadolie bevat 18 koolstof n-3 vetzuur alpha--linolenic zuur, dat na opname in 20 koolstof n-3 vetzuur eicosapentaenoic zuur (EPA) kan worden omgezet. De vissenoliën bevatten beide 20 - en 22 koolstof n-3 vetzuren, EPA en docosahexaenoic zuur. EPA kan als concurrerende inhibitor van aa-omzetting in PGE (2) en LTB (4) dienst doen, en de verminderde synthese van één of beide eicosanoids is waargenomen na opneming van lijnzaadolie of vistraan in het dieet. Analoog met als inhoud van n-3 vetzuren, opneming van 20 koolstof n-9 resulteert het vetzuur eicosatrienoic zuur in het dieet ook in verminderde synthese van LTB (4). Betreffende proinflammatory ctyokines, alpha- hebben de factor van de tumornecrose en interleukin 1beta, de studies van gezonde vrijwilligers en reumatoïde artritispatiënten < of = „90%“ remming van cytokineproductie na dieetaanvulling met vistraan getoond. Het gebruik van lijnzaadolie in binnenlandse voedselvoorbereiding verminderde ook productie van deze cytokines. De nieuwe antiinflammatory therapie kan worden ontwikkeld dat uit positieve interactie tussen de dieetvetten en het bestaan of pas ontwikkelde farmaceutische producten voordeel haalt

Thioredoxin als biomarker voor oxydatieve spanning in patiënten met reumatoïde artritis.

Jikimoto T, Nishikubo Y, Koshiba M, et al.

Mol Immunol. 2002 Februari; 38(10):765-72.

Er is geen twijfel dat de oxydatieve spanning in patiënten met reumatoïde artritis voorkomt (Ra) en speelt een belangrijke rol in zowel ontsteking als vernietiging van Ra-verbindingen. Thioredoxin (TRX) is een alomtegenwoordige redox-actieve proteïne en is gekend om in verscheidene cellen tegen oxydatieve spanning worden veroorzaakt en extracellularly worden afgescheiden. Om te verduidelijken of de plasma thioredoxin niveaus een teller voor oxydatieve spanning in patiënten met Ra zouden kunnen zijn, maten wij plasmatrx niveaus in patiënten met Ra gebruikend een gevoelige sandwich enzym-verbonden immunosorbent analyse (ELISA) en onderzochten zijn verhouding aan TRX-concentraties in de ontstekingsverbindingen. Wij hebben geconstateerd dat de plasmatrx niveaus van Ra-patiënten beduidend hoger waren dan die van normale onderwerpen (86.8 +/54.1 ng/ml tegenover 38.6 +/18.5 ng/ml, P

Effect van curcumin en capsaicin op arachidonic zuurmetabolisme en lysosomal enzymafscheiding door ratten buikvliesmacrophages.

Joe B, Lokesh-BR.

Lipiden. 1997 Nov.; 32(11):1173-80.

De ontstekingsdiebemiddelaars door macrophages worden afgescheiden spelen een belangrijke rol in auto-immune ziekten. De kruidcomponenten, zoals curcumin van kurkuma en capsaicin van Spaanse peper, worden getoond om antiinflammatory eigenschappen tentoon te stellen. De invloed van deze kruidcomponenten op werd arachidonic zuurmetabolisme en afscheiding van lysosomal enzymen door macrophages onderzocht. Ratten buikvliesdie remden macrophages met 10 microMcurcumin of capsaicin vooraf uit wordt gebroed voor 1 h de integratie van arachidonic zuur in membraanlipiden door 82 en 76%: prostaglandine E2 door 45 en 48%; leukotriene die beïnvloedden B4 door 61 en 46%, en leukotriene C4 door 34 en 48%, respectievelijk, maar niet de versie van arachidonic zuur van macrophages door phorbol myristate acetaat wordt bevorderd. Nochtans die, werd de afscheiding van 6 keto alpha- PG F1 door 40 en 29% van macrophages verbeterd met 10 microMcurcumin of capsaicin vooraf uit wordt gebroed, respectievelijk, in vergelijking tot die geproduceerd door controlecellen. Curcumin en capsaicin remden ook de afscheiding van collagenase, elastase, en hyaluronidase zoveel mogelijk van 57, 61, 66%, en 46, 69, 67%, respectievelijk. Deze resultaten toonden aan dat curcumin en capsaicin de versie van ontstekingsbemiddelaars zoals eicosanoids kunnen controleren en de hydrolytische die enzymen door macrophages worden afgescheiden en daardoor antiinflammatory eigenschappen kunnen tentoonstellen

Kernfactoren kappaB (N-F -N-F-kappaB) weg als therapeutisch doel in reumatoïde artritis.

Juedm, Jeon KI, Jeong JY.

J Koreaans Med Sci. 1999 Jun; 14(3):231-8.

De reumatoïde artritis (Ra) is een chronische ontstekingsdieziekte door het blijvende verbinding zwellen en progressieve vernietiging van kraakbeen en been wordt gekenmerkt. De huidige Ra-behandelingen zijn grotendeels empirisch in oorsprong en hun nauwkeurig mechanisme van actie is onzeker. Het stijgende bewijsmateriaal toont aan dat de chronische ontstekingsziekten zoals Ra door verlengde productie van proinflammatory cytokines met inbegrip van de factor van de tumornecrose (TNF) en interleukin 1 worden veroorzaakt (IL-1). De kernfactor kappaB (N-F -N-F-kappaB) speelt een essentiële rol in transcriptional activering van TNF en IL-1. N-F -N-F-kappaB wordt veroorzaakt door vele stimuli met inbegrip van TNF en IL-1, vormt een positieve regelgevende cyclus die Ra-ziekteproces vergroten en kan handhaven. N-F -N-F-kappaB en de enzymen betrokken bij zijn activering kunnen een doel voor anti-inflammatory behandeling zijn. Aspirin en het natriumsalicylaat remmen activering van N-F-KB door IkappaB-kinase, een zeer belangrijk enzym in activering te blokkeren N-F -N-F-kappaB. Glucocorticoids onderdrukt uitdrukking van ontstekingsgenen door glucocorticoid receptor met N-F -N-F-kappaB te binden, en stijgende uitdrukking van remmende proteïne van N-F -N-F-kappaB, IkappaBalpha. Sulfasalazine en de gouden samenstellingen remmen ook activering N-F -N-F-kappaB. De voortdurende vooruitgang in ons begrip van actiemechanisme van zal antirheumatic agenten aan de toekomstige ontwikkeling van Ra-regimes met grotere doeltreffendheid en minder giftigheid ten goede komen

Het volledige Catastrofe Leven.

Kabat-Zinn J.

1990;

Waar u daar gaat bent u.

Kabat-Zinn J.

1994;

[Farmacologische studies over het antidegenerative effect van ademetionine in experimentele artritis in dieren].

Kalbhen DA, Jansen G.

Arzneimittelforschung. 1990 Sep; 40(9):1017-21.

Een gestandaardiseerd farmacologisch model van biochemisch veroorzaakt osteoartritis in de knieverbinding van werd proefdieren in vivo gebruikt voor de studie van een mogelijk antidegenerative effect van ademetionine (s-adenosyl-Methionine, werkzame stof van Gumbaral). Vier dagen na de aanvankelijke inductie van osteoartritis door 2 intraarticular injecties van 0.6 mg natriumiodoacetate in de linkerknieverbinding van volwassen kippen, begon de therapie met zodra-wekelijkse intraarticular dosissen 0.5 mg, 1.0 mg en 2.0 mg ademetionine over een periode van 14 weken. Het kwantitatieve toezicht op de intensiteit en de vooruitgang van osteoartritis werd uitgevoerd om de 2 weken door gezamenlijke ruimtemetingen, topografisch-radiologische evaluaties, en door een macroscopische postmortale beoordeling van het gezamenlijke kraakbeen en het been. Deze objectieve analytische parameters toonden duidelijk aan dat de wekelijkse intraarticular dosissen 1.0 mg ademetionine beduidend de intensiteit van degeneratieve processen in vergelijking met de placebo (zoute) behandelde verbindingen verminderden. Het antidegenerative effect van dosissen 0.5 mg of 2.0 mg ademetionine waren minder uitgesproken en van geen statistische betekenis. Onze bevindingen wijzen op een interessante therapeutische kracht van ademetionine in experimenteel osteoartritis en bevestigen de positieve klinische observaties evenals resultaten in vitro met deze nieuwe drug door andere onderzoekers

C-reactieve proteïne (CRP) in het cardiovasculaire systeem.

Kanda T.

Rinsho Byori. 2001 April; 49(4):395-401.

CRP (c-Reactieve proteïne) is een scherp-fasereactant, de niveaus waarvan dramatisch in antwoord op strenge bacteriële besmetting, fysiek trauma, en andere ontstekingsvoorwaarden stijgen. CRP wordt gevonden in menselijke atherosclerotic letsels. De atherosclerose is duidelijk multifactor in oorsprong, en de chronische ontsteking is een belangrijke component in zijn pathogenese. De nadruk bij de ontsteking is kritiek in onderzoek naar atherosclerose. De opgeheven niveaus van CRP zijn geassocieerd met verhoogd risico van gebeurtenissen de toekomstige van de kransslagaderziekte (CAD). Ik heb de recente literatuur op CRP-studies in CAD samengevat. Zowel coronaire hartkwaal als uitgezet cardiomyopathie (DCM) resultaat in congestiehartverlamming toe te schrijven aan myocardiale schade. De ontstekingsdiestaat door myocarditis van virale of andere oorsprong wordt veroorzaakt kan geavanceerde myocardiale schade veroorzaken, resulterend in hartverlamming met een slechte prognose. De routinecrp-meting bleek waardevol te zijn voor het identificeren van zeer riskante patiënten met DCM en lymphocytic myocarditis. Ik stel voor dat de meting van het doorgeven CRP voor de diagnose van en voor het selecteren van therapeutische strategieën voor cardiovasculaire wanorde nuttig zou zijn

Actuele behandeling voor artritis. Klinische studie.

Keller BC.

7777; Klinische (ongepubliceerde) studie 2002

De rijken van een vistraandieet in eicosapentaenoic zuur vermindert cyclooxygenasemetabolites, en onderdrukt wolfszweer in muizen MRL -MRL-lpr.

Kelley VE, Ferretti A, Izui S, et al.

J Immunol. 1985 breng in de war; 134(3):1914-9.

De dieetaanvulling van vistraan als exclusieve bron van lipide onderdrukt auto-immune wolfszweer in muizen MRL -MRL-lpr. Dit mariene oliedieet vermindert lymfediehyperplasia door het lprgen wordt geregeld, verhindert een verhoging van macrophage de uitdrukking van oppervlakteia, vermindert de vorming van het doorgeven van retroviral gp70 immune complexen, vertraagt het begin van nierziekte, en verlengt overleving. Wij tonen aan dat een vetzuurcomponent uniek huidig in vistraan maar niet in plantaardige olie de hoeveelheid dienoic prostaglandine E, thromboxane B vermindert, en prostacyclin normaal door veelvoudige weefsels, met inbegrip van nier, long wordt samengesteld, en macrophages, en bevorderen de synthese van kleine hoeveelheden trienoic prostaglandine in auto-immune muizen die. Wij stellen voor dat deze verandering in endogene cyclooxygenasemetabolite synthese direct immunologische en/of ontstekingsbemiddelaars van rattenwolfszweer onderdrukt

Docosahexaenoic en eicosapentaenoic zuren remmen in vitro menselijke endothelial celproductie van interleukin-6.

Khalfoun B, Thibault F, Watier H, et al.

Adv Exp Med Biol. 1997; 400B: 589-97.

De interactie tussen lymfocyten, cytokines, en endothelial cellen (eg) is een zeer belangrijke stap in het ontstekingsproces. Interleukin-6 (IL-6) een pleiotropic cytokine in zijn gevolgen, schijnt een vroege indicator van scherpe systemische ontsteking te zijn. In deze studie, hebben wij de gevolgen van meervoudig onverzadigde vetzuren (PUFAs) voor de productie van IL-6 door de menselijke niet gestimuleerde die EG of de EG met TNF-Alpha- wordt bevorderd onderzocht (100 U/ml); IL-4 (100 U/ml); LPS (1 ug/ml); of allogeneic randbloedlymfocyten (PBL). De vierentwintig uurcultuur supernatants van immunoreactive IL-6 werd gemeten door Sandwich ELISA. Wij hebben aangetoond dat de productie van IL-6 werd versterkt toen de EG met TNF-Alpha- werd bevorderd; IL-4; LPS; of monocyte-uitgeputte PBL in vergelijking met de niet gestimuleerde EG. De toevoeging van n-3 PUFAs in cultuurmiddel (100 ug/ml DHA of EPA) vermindert beduidend de productie van IL-6 door de niet gestimuleerde EG; of bevorderd met TNF-Alpha-; IL-4 pg/ml); LPS of uitgeputte die PBL respectievelijk voor DHA en EPA, terwijl n-6 PUFAs (Arachidonic zuur), zelfs bij de hoogste concentratie wordt gebruikt, ondoeltreffend waren. Dit remmende effect is PUFA-afhankelijke dosis maar is meer machtig met EPA dan DHA. Ongeacht de wijze van actie, aangezien IL-6 gekend om in hematopoiesis, in de verordening van de immune reactie en in de ontstekingsreactie zijn worden geïmpliceerd, stellen deze resultaten voor dat n-3 PUFAs een rol kunnen spelen in het onderdrukken van ontsteking. De verdere studies zijn nodig om het mechanisme in kwestie en de keus tussen de twee vetzuren voor klinische en therapeutische doeleinden nader toe te lichten

Dehydroepiandrosterone remt selectief productie van alpha- de factor van de tumornecrose en interleukin-6 [correctie van interlukin-6] in astrocytes.

Kipper-Galperin M, Galilly R, Danenberg HD, et al.

Int. J Dev Neurosci. 1999 Dec; 17(8):765-75.

Dehydroepiandrosterone (DHEA) is een inheemse neurosteroid met immunomodulating activiteit. DHEA beschermt effectief dieren tegen verscheidene virale, bacteriële en parasitische besmettingen en men stelde voor dat zijn leeftijd-geassocieerde daling met immunosenescence verwant is. In de huidige studie onderzochten wij de capaciteit van DHEA om de productie van ontstekingsbemiddelaars te remmen door mycoplasma-bevorderde glial cellen en de koers van scherpe centraal zenuwstelsel (CNS) ontstekingsziekte in vivo te veranderen. De toevoeging van DHEA (10 microg/ml) remde alpha- duidelijk de factor van de tumornecrose (TNFalpha) en (IL-6) productie interleukin-6 (98 en 95%, respectievelijk), terwijl de salpeter (NO) oxyde en prostaglandinee2 (PGE2) productie niet werd beïnvloed. Nochtans, veranderde het dagelijkse beleid van 0.5 mg DHEA aan muizen of 5 mg aan ratten niet het klinische resultaat van experimenteel auto-immuun encefalomyelitis (EAE)

Vegetarisch dieet voor patiënten met reumatoïde artritis--status: twee jaar na inleiding van het dieet.

Kjeldsen-Kragh J, Haugen M, Borchgrevink-het CF, et al.

Clin Rheumatol. 1994 Sep; 13(3):475-82.

Wij hebben eerder gerapporteerd dat een significante verbetering in reumatoïde artritispatiënten kan worden verkregen door te vasten gevolgd door een individueel aangepast vegetarisch dieet één jaar. De patiënten die hun dieet veranderden zouden in dieetantwoordapparaten en dieetnonresponders kunnen worden verdeeld. Na de klinische proef konden de patiënten dieet of medicijn veranderen en na ongeveer één jaar werden zij gevraagd om een nieuw klinisch onderzoek bij te wonen. Wij vergeleken de verandering van basislijn (d.w.z. op het tijdstip van studieingang) in de tijd van het follow-uponderzoek voor dieetantwoordapparaten, dieetnonresponders en controles die een allesetend dieet aten. De volgende variabelen keurden dieetantwoordapparaten goed: pijnscore, duur van ochtendstijfheid, Stanford Health Assessment Questionnaire-index, aantal tedere verbindingen, de gewrichtsindex van Ritchie, aantal gezwelde verbindingen, ESR en [verbeterde] plaatjetelling. Het verschil tussen de drie groepen was significant voor alle klinische variabelen, behalve greepsterkte. Er was geen significant verschil tussen de groepen met betrekking tot laboratorium of antropometrische variabelen. Op het tijdstip van het follow-uponderzoek volgden alle dieetantwoordapparaten maar slechts helft dieetnonresponders nog een dieet. Onze bevindingen wijzen dat een groep patiënten met reumatoïde artritisvoordeel van dieetmanipulaties en erop dat de verbetering door een periode van twee jaar kan worden ondersteund

Vegetarisch dieet voor patiënten met reumatoïde artritis: kunnen de klinische gevolgen door de psychologische kenmerken van de patiënten worden verklaard?

Kjeldsen-Kragh J, Haugen M, Forre O, et al.

Br J Rheumatol. 1994 Jun; 33(6):569-75.

In gecontroleerde, één enkele blinde klinische proef hebben wij onlangs een gunstig effect van vastend en vegetarisch dieet in Ra aangetoond. In de huidige studie vergeleken wij 53 patiënten die aan deze klinische proef met 71 andere Ra-patiënten met betrekking tot sommige psychologische parameters deelnamen. De patiënten die aan de klinische proef deelnamen verschilden beduidend van andere Ra-patiënten. Ten eerste, hadden zij een hogere interne score en een lagere kansscore op de Multidimensionele Gezondheidsplaats van Controleschaal (MHLCS). Ten tweede, was hun geloof in het effect van gewone medische die behandeling, door 10 cm wordt geëvalueerd visuele analoge schaal, lager, en hun geloof in het effect van „alternatieve“, onconventionele vormen van behandeling was hoger. Van de patiënten die aan een vegetarisch dieet willekeurig werden verdeeld, was er geen significant verschil tussen dieetantwoordapparaten en dieetnon-responders met betrekking tot de MHLCS-scores. Maar de dieetantwoordapparaten hadden een beduidend lager geloof in het effect van gewone medische die behandeling met dieetnon-responders wordt vergeleken. De psychologische die nood aan de patiënten door van een allesetend dieet te veranderen aan een vegetarisch dieet wordt opgelegd werd gecontroleerd tijdens de klinische proef door middel van de Algemene Gezondheidsvragenlijst. Door de klinische proef die, keurde deze variabele de vegetariërs goed met de allesetende en dieetantwoordapparaten worden vergeleken versus dieetnon-responders. Wij besluiten, ten eerste, dat de patiënten met bepaalde psychologische kenmerken aan de klinische proef werden geselecteerd; ten tweede, dat de MHLCS-scores niet de klinische verbetering konden verklaren, maar het kan door de geloven van de patiënten in gewone en „alternatieve“ vormen van behandeling beïnvloed te zijn; en ten derde, die dieetbehandeling verminderde psychologische nood

De daling van van anti-proteusbacteriënmirabilis maar niet anti-Escherichia coli antilichamenniveaus in reumatoïde artritispatiënten behandelde met het vasten en een één jaar vegetarisch dieet.

Kjeldsen-Kragh J, Rashid T, Dybwad A, et al.

Ann Rheum Dis. 1995 breng in de war; 54(3):221-4.

OBJECTIEF--Om proteusbacteriënmirabilis en Escherichia coli-antilichamenniveaus in patiënten met reumatoïde artritis (Ra) tijdens behandeling door vegetarisch dieet te meten. METHODES--De serums werden bijeengezocht uit 53 Ra-patiënten die aan een gecontroleerde klinische proef van het vasten en een één jaar vegetarisch dieet deelnamen. P mirabilis en de het antilichamenniveaus werden van E coli gemeten door een indirecte immunofluorescentietechniek en enzymimmunoassay, respectievelijk. RESULTATEN--De patiënten op het vegetarische dieet hadden een significante vermindering van de gemiddelde anti-proteusbacteriëntiters op alle die tijdpunten tijdens de studie, met alle basislijnwaarden wordt vergeleken (p < 0.05). Geen significante verandering in titer werd waargenomen in patiënten die een allesetend dieet volgden. De daling van anti-proteusbacteriëntiter was groter in de patiënten die goed aan het vegetarische die dieet antwoordden met dieetnon-responders en alleseters wordt vergeleken. De totale IgG-concentratie en de niveaus van antilichaam tegen E coli, echter, waren bijna onveranderd in alle geduldige groepen tijdens de proef. De daling van basislijn van de niveaus van het proteusbacteriënantilichaam beduidend (p < 0.001) worden gecorreleerd met de daling van gewijzigd stookt de index die van de ziekteactiviteit op. CONCLUSIE--De daling van p-de niveaus van het mirabilisantilichaam in de dieetantwoordapparaten en de correlatie tussen de daling van het niveau van het proteusbacteriënantilichaam en daling van ziekteactiviteit steunt de suggestie van een aetiopathogenetic rol voor p-mirabilis in Ra

Veranderingen in laboratoriumvariabelen in reumatoïde artritispatiënten tijdens een proef van vastend en éénjarig vegetarisch dieet.

Kjeldsen-Kragh J, Mellbye-PB, Haugen M, et al.

Scand J Rheumatol. 1995; 24(2):85-93.

Wij hebben eerder gerapporteerd dat de significante verbetering in reumatoïde artritispatiënten kan worden verkregen door te vasten gevolgd door een vegetarisch dieet één jaar. De huidige studie werd uitgevoerd om te onderzoeken in welke mate de biochemische en immunologische variabelen tijdens de klinische proef van vastend en vegetarisch dieet veranderden. Voor de patiënten die aan het vegetarische dieet willekeurig werden verdeeld was er een significante daling van plaatjetelling, wit bloedlichaampjetelling, calprotectin, totale IgG, de reumatoïde factor van IgM (rf), c3-Activering producten, en de aanvullingscomponenten C3 en C4 na één maand van behandeling. Geen van de gemeten parameters veranderde beduidend tijdens deze periode in de groep alleseters. De cursus van 14 van 15 gemeten die variabelen keurde de vegetariërs goed met de alleseters worden vergeleken, maar het verschil was slechts significant voor wit bloedlichaampjetelling, IgM rf, en de aanvullingscomponenten C3 en C4. De meeste laboratoriumvariabelen daalden aanzienlijk in de vegetariërs die volgens klinische variabelen verbeterden, die op een aanzienlijke vermindering van ontstekingsactiviteit wijzen. De wit bloedlichaampjetelling, echter, verminderde in de vegetariërs ongeacht de klinische resultaten. Aldus, kan de daling in wit bloedlichaampjetelling aan vegetarisch dieet per se en niet aan de vermindering van ziekteactiviteit worden toegeschreven. De resultaten van de huidige studie zijn met de bevindingen van de klinische proef in overeenstemming, namelijk dat de dieetbehandeling de ziekteactiviteit in sommige patiënten met reumatoïde artritis kan verminderen

Reumatoïde die artritis met vegetarische diëten wordt behandeld.

Kjeldsen-Kragh J.

Am J Clin Nutr. 1999 Sep; 70 (3 Supplementen): 594S-600S.

Het begrip dat de dieetfactoren reumatoïde artritis (Ra) kunnen beïnvloeden is een deel van de folklore van de ziekte geweest, maar de wetenschappelijke ondersteuning voor dit is dun geweest. In een gecontroleerde, single-blind proef testten wij het effect van het vasten voor 7-10 D, dan het verbruiken van een individueel aangepast, gluten-vrij, veganistdieet voor mo 3.5, en dan het verbruiken van een individueel aangepast lactovegetarian dieet voor mo 9 op patiënten met Ra. Voor alle klinische variabelen en de meeste gemeten laboratoriumvariabelen, verbeterden de 27 patiënten in de vastende en vegetarische dieetgroepen beduidend vergelijkbaar geweest met de 26 patiënten in de controlegroep die hun gebruikelijk allesetend dieet door de studieperiode volgde. Één jaar nadat de patiënten de proef voltooiden, werden zij opnieuw onderzocht. Vergeleken met basislijn, waren de gemeten verbeteringen beduidend groter in de vegetariërs die eerder van het dieet (dieetantwoordapparaten) dan in dieetnonresponders en alleseters profiteerden. Het gunstige effect kon niet door psychologic kenmerken van patiënten, antilichamenactiviteit tegen voedselantigenen, of veranderingen in concentraties van prostaglandine en leukotriene voorlopers worden verklaard. Nochtans die, verschilde de faecale flora beduidend tussen steekproeven op tijdpunten worden verzameld waarop er wezenlijke klinische verbetering en tijdpunten waren waarop er nr of slechts minder belangrijke verbeteringen waren. Samengevat, tonen de resultaten aan dat sommige die patiënten met Ra van een het vasten periode kunnen profiteren door een vegetarisch dieet wordt gevolgd. Aldus, kan de dieetbehandeling een waardevol toevoegsel zijn aan gewone therapeutische armamentarium voor Ra

Tussen Hemel en Aarde: Een gids voor Chinese Geneeskunde.

Korngold E.

1991;

De gevolgen van insuline, glucose en diabetes bij de prostaglandineproductie door de kluwens van de rattennier en gecultiveerde kluwenvormige mesangial cellen.

Kreisberg JI, Patel PY.

Med van prostaglandinesleukot. 1983 Augustus; 11(4):431-42.

De kluwens van streptozotocin-diabetesratten worden geïsoleerd veroorzaakten beduidend grotere hoeveelheden immunoreactive die prostaglandine (PG) E2, PGF2 alpha-, en prostacyclin (PGI2) als stabiele metabolite 6 keto-PGF1 wordt gemeten alpha- dan controlekluwens dat. Deze gegevens leidden tot studies om te bepalen of de vasoactive kluwenvormige mesangial cel wijzigingen in arachidonic zuurmetabolisme in diabetes tentoonstelde. Daarom isoleerden wij en cultiveerden in de identieke omstandigheden, mesangial cellen van normale en streptozotocin-diabetesratten. De normale mesangial cellen produceerden hoofdzakelijk PGE2 (57-72%) met PGE2 groter dan PGF2 alpha- groter dan PGI2 na stimulatie van acylhydrolase met melittin. De Mesangialcellen van diabetesratten produceerden hoofdzakelijk PGI2 (55-73%) met PGI2 groter dan PGE2 grotere dan PGF2 alpha-. Een gelijkaardig prostaglandineprofiel werd verkregen toen arginine vasopressin (AVP) werd gebruikt om acylhydrolaseactiviteit te bevorderen. Bovendien stelden de diabetes mesangial cellen grotere hoeveelheden prostaglandines samen dan normale mesangial die cellen voor hetzelfde aantal passages worden gecultiveerd. Wanneer gecultiveerd in de hoog-glucoseomstandigheden (in het middel van de weefselcultuur met een definitieve glucoseconcentratie van 550 mg/dl) om diabetesstaat na te bootsen mesangial cellen in vitro, veroorzaakten de normale proportioneel grotere hoeveelheden PGE2, PGF2 alpha- en PGI2; geen wijziging aan hoofdzakelijk PGI2 productie werd waargenomen. De insulinetoevoeging aan de hoog-glucosevoorwaarde neigde om prostaglandineproductie te verminderen. De diabetes mesangial cellen produceerden eveneens meer prostaglandines wanneer gecultiveerd in de hoog-glucoseomstandigheden; nochtans, waren de verhogingen niet evenredig onder de 3 onderzochte prostaglandines. PGE2 productie tot een grote mate wordt verhoogd die dan PGI2. Met insuline huidig in de hoog-glucosevoorwaarde, was er een onevenredige vermindering van alle die prostaglandines, met PGI2 het verminderen worden geproduceerd meer dan PGE2. Aldus, resulteerde de streptozotocin-veroorzaakte diabetesstaat in een wijziging in het mesangial metabolisme van het cel arachidonic zuur

Klinische studies van n-3 vetzurenaanvulling in patiënten met reumatoïde artritis.

Kremer JM.

Rheum Dis Clin. 1992;(17):391-402.

Gevolgen van manipulatie van dieet vetzuren op klinische manifestaties van reumatoïde artritis.

Kremer JM, Bigauoette J, Michalek AV, et al.

Lancet. 1985 26 Januari; 1(8422):184-7.

De gevolgen van manipulatie van dieet vetzuren in patiënten met reumatoïde artritis werden onderzocht in een 12 week, prospectieve, dubbelblinde, gecontroleerde studie. 17 patiënten namen een experimentele dieethoogte in meervoudig onverzadigd vet en laag in verzadigd vet, met een dagelijks supplement (1.8 g) van eicosapentaenoic zuur. 20 patiënten namen een controledieet met lagere meervoudig onverzadigd aan verzadigd vetverhouding en een placebosupplement. De naleving werd gecontroleerd door gas-chromatographic analyse van het plasmalipide, Klimop het aftappen tijd, en dieetagenda's. De resultaten keurden de experimentele groep bij 12 weken voor ochtendstijfheid en aantal tedere verbindingen goed. Bij de follow-upevaluatie 1-2 maanden na het tegenhouden van het dieet, was de experimentele groep beduidend intern verpleegde patiënt en artsen globale evaluatie van ziekteactiviteit, pijnbeoordeling, en aantal tedere verbindingen verslechterd. De controlegroep had in ochtendstijfheid en aantal tedere verbindingen op follow-up verbeterd

Gevolgen van hoog-dosisvistraan voor reumatoïde artritis na het tegenhouden van nonsteroidal antiinflammatory drugs. Klinische en immune correlaten.

Kremer JM, Lawrence DA, Petrillo GF, et al.

Artritis Rheum. 1995 Augustus; 38(8):1107-14.

OBJECTIEF. Om het volgende te bepalen: 1) of de dieetaanvulling met vistraan de beëindiging van nonsteroidal antiinflammatory drugs (NSAIDs) in patiënten met reumatoïde artritis zal toestaan (Ra); 2) de klinische doeltreffendheid van de vistraanaanvulling van hoog-dosis dieet omega vetzuur 3 in Ra-patiënten; en 3) het effect van vistraansupplementen op de productie van veelvoudige cytokines in deze bevolking. METHODES. Zesenzestig Ra-patiënten gingen een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, prospectieve studie van vistraanaanvulling terwijl in het nemen diclofenac (75 mg twee keer per dag). De patiënten namen of 130 mg/kg/dag omega 3 vetzuren of 9 capsules/dag maïsolie. De placebo werd diclofenac gesubstitueerd bij week 18 of 22, en de vistraansupplementen werden voortgezet 8 weken (aan week 26 of 30). De serumniveaus van interleukin-1 bèta (IL-1 bèta) werden, IL-2, IL-6, en IL-8 en alpha- de factor van de tumornecrose gemeten door enzym-verbonden immunosorbent analyse bij basislijn en tijdens de studie. RESULTATEN. In de groep die vistraan nemen, waren er significante dalingen van basislijn van het gemiddelde (+/- SEM) aantal tedere verbindingen (5.3 +/- 0.835; P < 0.0001), duur van ochtendstijfheid (- 67.7 +/- 23.3 minuten; P = „0.008),“ de evaluatie van de arts en van de patiënt van globale artritisactiviteit (- 0.33 +/- 0.13; P = „0.017“ en -0.38 +/- 0.17; P = „0.036,“ respectievelijk), en de evaluatie van de arts van pijn (- 0.38 +/- 0.12; P = „0.004).“ In patiënten die maïsolie, geen klinische parameters nemen beter van basislijn. De daling van het aantal tedere verbindingen bleef significant 8 weken na het beëindigen diclofenac in patiënten die vistraan nemen (- 7.8 +/- 2.6; P = „0.011)“ en de daling van het aantal tedere verbindingen op dit ogenblik waren significant vergeleken met dat in patiënten die maïsolie (P = „0.043).“ ontvangen IL-1 bèta beduidend verminderd van basislijn door weken 18 en 22 in patiënten die vistraan verbruiken (- 7.7 +/- 3.1; P = „0.026).“ CONCLUSIE. De patiënten dieetsupplementen van de verbeteringen van het vistraantentoongestelde voorwerp van klinische parameters van ziekteactiviteit nemen van basislijn, met inbegrip van het aantal tedere verbindingen, en deze verbeteringen die worden geassocieerd met significante dalingen van niveaus van IL-1 bèta van basislijn. Sommige patiënten die vistraan nemen kunnen NSAIDs beëindigen zonder een ziektegloed te ervaren

Gevolgen van hoog-dosisvistraan voor reumatoïde artritis na het tegenhouden van nonsteroidal antiinflammatory drugs. Klinische en immune correlaten.

Kremer JM, Lawrence DA, Petrillo GF, et al.

Artritis Rheum. 1995 Augustus; 38(8):1107-14.

OBJECTIEF. Om het volgende te bepalen: 1) of de dieetaanvulling met vistraan de beëindiging van nonsteroidal antiinflammatory drugs (NSAIDs) in patiënten met reumatoïde artritis zal toestaan (Ra); 2) de klinische doeltreffendheid van de vistraanaanvulling van hoog-dosis dieet omega vetzuur 3 in Ra-patiënten; en 3) het effect van vistraansupplementen op de productie van veelvoudige cytokines in deze bevolking. METHODES. Zesenzestig Ra-patiënten gingen een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, prospectieve studie van vistraanaanvulling terwijl in het nemen diclofenac (75 mg twee keer per dag). De patiënten namen of 130 mg/kg/dag omega 3 vetzuren of 9 capsules/dag maïsolie. De placebo werd diclofenac gesubstitueerd bij week 18 of 22, en de vistraansupplementen werden voortgezet 8 weken (aan week 26 of 30). De serumniveaus van interleukin-1 bèta (IL-1 bèta) werden, IL-2, IL-6, en IL-8 en alpha- de factor van de tumornecrose gemeten door enzym-verbonden immunosorbent analyse bij basislijn en tijdens de studie. RESULTATEN. In de groep die vistraan nemen, waren er significante dalingen van basislijn van het gemiddelde (+/- SEM) aantal tedere verbindingen (5.3 +/- 0.835; P < 0.0001), duur van ochtendstijfheid (- 67.7 +/- 23.3 minuten; P = „0.008),“ de evaluatie van de arts en van de patiënt van globale artritisactiviteit (- 0.33 +/- 0.13; P = „0.017“ en -0.38 +/- 0.17; P = „0.036,“ respectievelijk), en de evaluatie van de arts van pijn (- 0.38 +/- 0.12; P = „0.004).“ In patiënten die maïsolie, geen klinische parameters nemen beter van basislijn. De daling van het aantal tedere verbindingen bleef significant 8 weken na het beëindigen diclofenac in patiënten die vistraan nemen (- 7.8 +/- 2.6; P = „0.011)“ en de daling van het aantal tedere verbindingen op dit ogenblik waren significant vergeleken met dat in patiënten die maïsolie (P = „0.043).“ ontvangen IL-1 bèta beduidend verminderd van basislijn door weken 18 en 22 in patiënten die vistraan verbruiken (- 7.7 +/- 3.1; P = „0.026).“ CONCLUSIE. De patiënten dieetsupplementen van de verbeteringen van het vistraantentoongestelde voorwerp van klinische parameters van ziekteactiviteit nemen van basislijn, met inbegrip van het aantal tedere verbindingen, en deze verbeteringen die worden geassocieerd met significante dalingen van niveaus van IL-1 bèta van basislijn. Sommige patiënten die vistraan nemen kunnen NSAIDs beëindigen zonder een ziektegloed te ervaren

De voedende opname van patiënten met reumatoïde artritis is ontoereikend in pyridoxine, zink, koper, en magnesium.

Kremer JM, Bigaouette J.

J Rheumatol. 1996 Jun; 23(6):990-4.

DOELSTELLING: Om voedende opname van patiënten met actieve reumatoïde artritis te bepalen en het te vergelijken met het typische Amerikaanse dieet (TAD) en de geadviseerde dieettoelage (RDA). METHODES: 41 patiënten met actief Ra registreerden een gedetailleerde dieetgeschiedenis. Verzamelde de informatie werd geanalyseerd voor voedende opname van energie, vetten, proteïne, koolhydraat, vitaminen en mineralen, die dan statistisch vergeleken met TAD en RDA waren. VLOEIT voort: Zowel namen de mannen als de vrouwen beduidend minder energie van koolhydraten [vrouwen 47.4% (6.4) op versus 55% RDA. p = 0.0001: mensen = 48.9% (7.4). p = 0.025] en meer energie van vet [vrouwen = 36.8% (4.5) versus 30% RDA. p = 0.001 en mensen = 35.2% (5.9) p = 0.02]. De vrouwen namen beduidend meer verzadigd en mono-onverzadigd vet op dan RDA (p = 0.02 en p = 0.04 respectievelijk) terwijl de mensen beduidend minder meervoudig onverzadigd vet opnamen (PUFA) (p = 0.0001). Beide groepen namen in minder vezel (p = 0.0001). De ontoereikende dieetopname van pyridoxine werd waargenomen versus RDA voor beide geslachten (mannen en vrouwen p = 0.0001). De ontoereikende folate opname werd gezien versus TAD voor mensen (p = 0.02) met een ontoereikende tendens in vrouwen (p = 0.06). Zink en magnesiumopname was ontoereikend versus RDA in zowel geslachten (p taxeert < of = „0.001)“ en het koper was ontoereikend versus TAD in beide geslachten (p = „0.004“ vrouwen en p = „0.02“ mannen). CONCLUSIE: De patiënten met Ra nemen teveel totaal vet en ook weinig PUFA en vezel op. Hun diëten zijn ontoereikend in pyridoxine, zink en magnesium versus RDA en het koper en folate versus TAD. Deze die observaties, ook in vorige studies worden gedocumenteerd, stellen voor dat de routine dieetaanvulling met multivitamins en spoorelementen in deze bevolking aangewezen is

n-3 vetzuursupplementen in reumatoïde artritis.

Kremer JM.

Am J Clin Nutr. 2000 Januari; 71 (1 Supplement): 349S-51S.

De opname van dieetsupplementen van n-3 vetzuren is constant getoond om zowel het aantal tedere verbindingen op fysiek onderzoek als de hoeveelheid ochtendstijfheid in patiënten met reumatoïde artritis te verminderen. In deze gevallen, werden de supplementen verbruikt dagelijks naast achtergrondmedicijnen en de klinische voordelen van de n-3 vetzuren waren niet duidelijk tot zij voor > of =12 week werden verbruikt. Het blijkt dat een minimum dagelijkse dosis de eicosapentaenoic en docosahexaenoic zuren van 3 g noodzakelijk is om de verwachte voordelen af te leiden. Deze dosissen n-3 vetzuren worden geassocieerd met significante verminderingen van de versie van leukotriene B (4) van bevorderde neutrophils en van interleukin 1 van monocytes. Beide bemiddelaars van ontsteking worden verondersteld om tot de ontstekingsgebeurtenissen bij te dragen die in het reumatoïde proces van de artritisziekte voorkomen. Verscheidene onderzoekers hebben dat de reumatoïde artritispatiënten die n-3 dieetsupplementen verbruiken aan lager konden gerapporteerd of hun achtergronddosissen nonsteroidal antiinflammatory drugs of ziekte-wijzigende antirheumatic drugs beëindigd. Omdat de methodes worden gebruikt om te bepalen of de patiënten die n-3 supplementen nemen kunnen beëindigen nemend deze agenten veranderlijk zijn, zijn de bevestigende en definitieve studies nodig om deze kwestie te regelen die. n-3 de vetzuren hebben vrijwel geen gemelde ernstige die giftigheid in de dosiswaaier in reumatoïde artritis wordt gebruikt en over het algemeen zeer goed getolereerd

De concentratie van de serumvitamine c is laag in rand slagaderlijke ziekte en met ontsteking en strengheid van atherosclerose geassocieerd.

Langlois M, Duprez D, Delanghe J, et al.

Omloop. 2001 10 April; 103(14):1863-8.

ACHTERGROND: De rand slagaderlijke ziekte (PAD) is een strenge die atherosclerotic voorwaarde vaak van ontsteking en oxydatieve spanning vergezeld gaat. Wij stelden een hypothese op dat de vitamine C anti-oxyderende niveaus in PAD laag zouden kunnen zijn en verwant met ontsteking en ziektestrengheid zijn. METHODES EN RESULTATEN: Wij onderzochten vitamine C (l-Ascorbinezuur) niveaus in de patiënten van 85 PAD, 106 hypertensives zonder PAD, en 113 gezonde onderwerpen. Waren de serum l-Ascorbine zure concentraties laag onder PAD-patiënten (mediaan, 27.8 micromol/L) ondanks vergelijkbare het roken status en dieetopname met de andere groepen (P

Gevolgen van vistraanaanvulling voor niet steroidal anti-inflammatory drugvereiste in patiënten met milde reumatoïde artritis--een dubbelblinde placebo gecontroleerde studie.

Laucs, Morley KD, Uitbarsting JJ.

Br J Rheumatol. 1993 Nov.; 32(11):982-9.

Maxepa bevat eicosapentaenoic zuur (EPA) (171 mg/capsule) en docosahexaenoic zuur (DHA) (114 mg/capsule). EPA doet dienst als alternatief substraat aan arachidonate, die tot de vorming van de minder proinflammatory prostaglandines („3“ reeksen) leiden en leukotrienes („5“ reeksen). Als Maxepa anti-inflammatory eigenschappen heeft zou het kunnen worden verwacht om de eis ten aanzien van NSAIDs in patiënten met Ra te verminderen. Dit is niet onderzocht noch Maxepa-is de therapie bestudeerd over een volledige 1 jaarperiode. Vierenzestig patiënten met stabiel Ra dat NSAID-therapie vereist werden slechts bestudeerd. De patiënten ontvingen of 10 Maxepa of lucht-gevulde placebocapsules per dag 12 maanden. Alle dan ontvangen placebocapsules voor nog eens 3 maanden. De patiënten werden herzien met 3 maandelijkse intervallen. NSAID-vereiste bij ingangsbezoek voor werd elke patiënt toegewezen als 100%. De patiënten werden opgedragen om langzaam hun NSAID- te verminderendosering die er geen het verergeren van hun symptomen waren verstrekken. De klinische en laboratoriumparameters van Ra-activiteit werden ook gemeten. Er was een significante vermindering van NSAID-gebruik in patiënten op Maxepa wanneer vergeleken met placebo van maand 3 [beteken (95% C.I. voor gemiddelde) vereiste--71.1 (55.9-86.2) % en 89.7 (73.7-105.7) %, respectievelijk]. Dit effect bereikte zijn maximum bij maand 12 [40.6 % (van 24.5-56.6) en 84.1 (62.7-105.5) %, respectievelijk] en duurde aan maand 15 [44.7 % (van 27.6-61.8) voort en 85.8 (60.5-111.1) %, respectievelijk] (P < 0.001, ANOVA). Deze patiënten konden hun NSAID-vereiste verminderen zonder enige verslechtering in de klinische en laboratoriumparameters van Ra-activiteit te ervaren

Lignisul MSM (Methylsulfonylmethane): Een dubbelblinde Studie van Zijn Gebruik in Degeneratieve Artritis 1998.

Lawrence RM.

1998

Behandeling van reumatoïde artritis met gammalinolenic zuur.

Leventhal LJ, Boyce B.V., Zurier-Rb.

Ann Intern Med. 1993 1 Nov.; 119(9):867-73.

DOELSTELLING: Om de klinische doeltreffendheid en de bijwerkingen van gammalinolenic zuur, een installatie-zaad-afgeleid essentieel vetzuur te beoordelen dat ontsteking en gezamenlijke weefselverwonding in dierlijke modellen onderdrukt. ONTWERP: Willekeurig verdeeld, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, 24 weekproef. Het PLAATSEN: Reumatologiekliniek van het universitair ziekenhuis. PATIËNTEN: Zevenendertig patiënten met reumatoïde artritis en actieve synovitis. INTERVENTIE: Behandeling met het gammalinolenic zuur van 1.4 g/d in de olie van het boragezaad of katoenzaadolie (placebo). METINGEN: De globale beoordeling van artsen en van patiënten van ziekteactiviteit; gezamenlijke tederheid, het gezamenlijke zwellen, ochtendstijfheid, greepsterkte, en capaciteit om dagelijkse activiteiten te doen. VLOEIT voort: De behandeling met gammalinolenic zuur resulteerde in klinisch belangrijke vermindering van de tekens en de symptomen van ziekteactiviteit in patiënten met reumatoïde artritis (P < 0.05). In tegenstelling, toonden de patiënten gegeven een placebo geen verandering of toonden het verergeren van ziekte. Het Gammalinoleniczuur verminderde het aantal tedere verbindingen door 36%, de tedere gezamenlijke score door 45%, gezwelde gezamenlijke telling door 28%, en de gezwelde gezamenlijke score door 41%, terwijl de placebogroep significante verbetering van geen maatregel toonde. De algemene klinische reacties (significante verandering in vier maatregelen) waren ook beter in de behandelingsgroep (P < 0.05). Geen patiënten trokken zich van gammalinolenic zure behandeling wegens bijwerkingen terug. CONCLUSIE: Het Gammalinoleniczuur in dosissen in deze studie worden gebruikt is een goed-getolereerde en efficiënte behandeling voor actieve reumatoïde artritis die. Het Gammalinoleniczuur is beschikbaar wereldwijd als component van teunisbloem en de oliën van het boragezaad. Het wordt gewoonlijk genomen in veel lagere dosissen dan gebruikt in deze proef. Het wordt niet goedgekeurd in de Verenigde Staten voor de behandeling van enige voorwaarde en zou niet als therapie voor enige ziekte moeten worden bekeken. Zijn de verder gecontroleerde studies van zijn gebruik in reumatoïde artritis gerechtvaardigd

Behandeling van reumatoïde artritis met blackcurrant zaadolie.

Leventhal LJ, Boyce B.V., Zurier-Rb.

Br J Rheumatol. 1994 Sep; 33(9):847-52.

De doelstelling van deze studie was de klinische doeltreffendheid en de bijwerkingen van blackcurrant zaadolie (BCSO), in een willekeurig verdeelde, dubbelblinde, gecontroleerde placebo, 24 weekproef in patiënten met Ra en actieve synovitis te beoordelen. BCSO is rijk aan gammalinolenic zuur (GLA) en alphalinolenic zuur (ALA). Zowel onderdrukken GLA als het eicosapentaenoic zuur dat uit ALA voortkomt ontsteking en gezamenlijke weefselverwonding in dierlijke modellen. De behandeling met BCSO resulteerde in vermindering van tekens en symptomen van ziekteactiviteit in patiënten met Ra (P < 0.05). In tegenstelling, toonden de patiënten gegeven een placebo geen verandering in ziekte. De algemene klinische reacties (significante verandering in vier maatregelen) waren neen beter in de behandelingsgroep dan in de placebogroep. Geen patiënten trokken zich van BCSO-behandeling wegens bijwerkingen terug. Nochtans, trokken terug vele patiënten zich omdat BCSO en zijn placebo in 15 grote capsules moesten dagelijks worden beheerd. Niettemin, wijst de studie erop dat BCSO een potentieel efficiënte behandeling voor actief Ra is. Nochtans, moeten de middelen worden gevonden om de grootte en het aantal genomen capsules te verminderen, zodat de grotere studies van langere duur in Ra-patiënten kunnen worden gedaan

De rol van ontstekingsbemiddelaars in de biologie van belangrijke depressie: centraal zenuwstelselcytokines moduleren het biologische substraat van depressieve symptomen, regelen spanning-ontvankelijke systemen, en dragen tot neurotoxiciteit en neuroprotection bij.

Licinio J, Wong ml.

Mol Psychiatry. 1999 Juli; 4(4):317-27.

De depressie vertegenwoordigt een belangrijk volksgezondheidsprobleem. Men schat dat 13-20% van de bevolking sommige depressieve symptomen op elk moment heeft en ongeveer 5% van de bevolking om aan belangrijke depressie wordt verondersteld te lijden. De bekende pathologische processen omvatten ischemie, neoplasia, necrose, apoptosis, besmetting, en ontsteking. Van die, is de ontsteking het meest compatibel met de in de was zettende en afnemende cursus van depressie, en kon de biologie van deze wanorde verklaren die een schommelende cursus met strenge episoden heeft die door gedeeltelijke of volledige vermindering kunnen worden gevolgd. In de loop van de jaren is een lichaam van bewijsmateriaal geaccumuleerd voorstellend dat de belangrijke depressie met dysfunctie van ontstekingsbemiddelaars wordt geassocieerd. De belangrijke depressie mede-komt algemeen met ischemische hartkwaal en verminderde been minerale dichtheid voor. De depressieve symptomen zijn gekend om een negatief gevolg op cardiovasculaire prognose te hebben, die het sterftecijfer van kransslagaderziekte verhogen. Verscheidene lijnen van bewijsmateriaal wijzen erop dat hersenencytokines, hoofdzakelijk interleukin-1beta (IL-1beta) en IL-1 receptorantagonist een rol in de biologie van belangrijke depressie kunnen hebben, en dat zij bovendien in de pathofysiologie en de somatische gevolgen van depressie evenals in de gevolgen van kalmerende behandeling zouden kunnen worden geïmpliceerd. Een bijzonder uniek en nieuw aspect van de hier besproken studies en de meningen is hun potentieel om tot acties te leiden die de morbiditeit en mortaliteitsrisico's voor osteoporose, hart- en vaatziekte, en gedragssymptomen in patiënten met belangrijke depressie kunnen verminderen. Wij bespreken ook het nieuwe concept rand en centrale cytokinecompartimenten: hun integratie en differentiële regelgeving zijn een zeer belangrijk element voor het optimale functioneren van de immune en zenuwstelsels

S-Adenosylmethionine: moleculaire, biologische, en klinische aspecten--een inleiding.

Liebercs, Packer L.

Am J Clin Nutr. 2002 Nov.; 76(5): 1148S-jaren '50.

In klinisch onderzoek, is een nieuwe benadering te voorschijn gekomen: enkele essentiële voedingsmiddelen worden gebruikt om pathologische voorwaarden te behandelen. Veel van deze voedingsmiddelen, met inbegrip van methionine, moeten eerst in de lever of in andere weefsels worden geactiveerd alvorens zij hun zeer belangrijke functies kunnen uitoefenen. Nochtans, is dit activerende proces geschaad in ziektestaten en, bijgevolg, voedingsvereistenverandering. Bijvoorbeeld, voor methionine om als belangrijkste cellulaire methyldonor te handelen, moet het eerst aan s-Adenosylmethionine worden geactiveerd (Zelfde; ook genoemd geworden ademethionine). Het zelfde wordt vereist en is van fundamenteel belang voor het metabolisme van nucleic zuren en polyamines, de structuur en de functie van membranen, en als voorloper van glutathione. Deze processen worden vaak ernstig in diverse pathologische die staten veranderd in dit symposium worden gericht, maar zij kunnen niet worden hersteld door methionine eenvoudig te beheren. Bijvoorbeeld, in leverziekte verbonden aan stoornis van het enzym dat methionine aan Zelfde activeert, is de aanvulling met methionine nutteloos en kan zelfs giftig worden aangezien het accumuleert omdat het niet wordt gebruikt. Dienovereenkomstig, moet men het gebrek aan Zelfde verbeteren door de deficiëntie in enzymactivering te mijden; dit wordt gedaan door het product van de gebrekkige reactie te verstrekken, namelijk Zelfde. In deze pathologische omstandigheden, wordt het Zelfde essentieel voor het functioneren van de cel. Aldus het Zelfde, dat in alle levende organismen wordt gevonden, wordt het essentiële voedingsmiddel in plaats van methionine. Dit symposium herzag de biologische en overeenkomstige moleculaire aspecten van Zelfde metabolisme en de klinische gevolgen van zijn deficiëntie of aanvulling in diverse weefsels

Dubbelblinde gecontroleerde klinische proef van mondelinge s-Adenosylmethionine tegenover piroxicam in knieosteoartritis.

Maccagno A, Di Giorgio EE, Caston OL, et al.

Am J Med. 1987 20 Nov.; 83 (5A): 72-7.

Dubbelblind, willekeurig verdeeld, werd 84 dag gecontroleerde klinische proef uitgevoerd om mondeling beheerde (Zelfde) te vergelijken s-Adenosylmethionine (1.200 mg per dag) met mondelinge piroxicamtherapie (20 mg per dag) in het beheer van unilateraal knieosteoartritis. De capaciteit van elke drug werd om de resultaten te handhaven bereikte aan het eind van de behandelingsperiode ook geëvalueerd tijdens een periode van de 56 dagfollow-up. Vijfenveertig patiënten rondden de studie, 22 in de Zelfde groep en 23 in de piroxicamgroep af. Zowel Zelfde als piroxicam gebleken efficiënt in het veroorzaken van een significante verbetering van de totale pijnscore na 28 dagen van behandeling. Met betrekking tot de andere klinische parameters (d.w.z., liep de ochtendstijfheid, de afstand vóór het begin van pijn, actieve en passieve motiliteit), begon de verbetering van ongeveer Dag 56 in beide groepen. Geen significant verschil werd gevonden tussen de twee behandelingen in termen van doeltreffendheid en draaglijkheid. De patiënten behandelden met Zelfde gehandhaafde klinische verbetering bereikte aan het eind van behandeling langer dan patiënten die piroxicam ontvangen

De de dieetvistraan en vissen en borageolie onderdrukken intrapulmonary proinflammatory eicosanoidbiosynthese en verminderen longneutrophil accumulatie bij endotoxic ratten.

Mancuso P, Whelan J, DeMichele SJ, et al.

Med van de Critzorg. 1997 Juli; 25(7):1198-206.

DOELSTELLING: Proinflammatoryeicosanoids en cytokines zijn belangrijke bemiddelaars van lokale ontsteking in scherpe longverwonding. Wij bepaalden als de darm- voeding met anti-inflammatory vetzuren, eicosapentaenoic zuur, en gamma-linolenic zuur de intrapulmonary synthese van proinflammatory eicosanoids en cytokines en longneutrophil accumulatie in een rattenmodel van scherpe longverwonding zou verminderen. ONTWERP: Prospectieve, willekeurig verdeelde, gecontroleerde, dubbelblinde studie. Het PLAATSEN: Onderzoeklaboratorium op een universitair medisch centrum. ONDERWERPEN: Mannelijke ratten lang-Evans (250 g). ACTIES: De ratten werden willekeurig toegewezen aan drie dieetbehandelingsgroepen en voedden wat de voeding betreft volledige diëten die (300 kcal/kg/dag) 55.2% van de totale calorieën van vet met of 97% maïsolie, 20% vistraan, of 20% vissen en 20% borageolie 21 dagen bevatten. Op dag 22, werd de broncho-alveolaire lavage uitgevoerd 2 u na een intraveneuze injectie van Salmonella'senteritidis endotoxin (10 mg/kg) of zout. De broncho-alveolaire lavagevloeistof werd geanalyseerd voor leukotriene B4, leukotriene C4/D4, thromboxane B2, prostaglandine E2, 6 keto-prostaglandine F1alpha, de factor van de tumornecrose (alpha- TNF) -, en macrophage ontstekings eiwit-2 (mip-2). De activiteit van longmyeloperoxidase (een teller voor neutrophil accumulatie) werden en phospholipid de vetzuursamenstelling ook bepaald. METINGEN EN HOOFDresultaten: Longphospholipid de concentraties van arachidonic zuur waren lager en de concentraties van eicosapentaenoic zuur en docosahexaenoic zuur waren hoger met vistraan en vissen en borageolie vergeleken met maïsolie. Het dihomo-gamma-linolenic zuur, de desaturated en verlengde tussenpersoon van gamma-linolenic zuur, stegen met vissen en borageolie vergeleken met vistraan en maïsolie. De niveaus van leukotriene B4, leukotriene C4/D4, 6 keto-prostaglandine F1alpha, werden en thromboxane B2 met maïsolie beduidend verhoogd met endotoxin vergeleken met zout. In tegenstelling tot de maïsoliegroep, verhoogde endotoxin niet beduidend broncho-alveolaire lavageniveaus van leukotriene B4, leukotriene C4/D4, en thromboxane B2 boven die van saline-treated ratten met vistraan en vissen en borageolie. De activiteit van longmyeloperoxidase werd beduidend verhoogd bij endotoxin-behandelde die ratten met die gegeven ratten zout in alle dieetbehandelingsgroepen worden vergeleken. Nochtans, was de activiteit van longmyeloperoxidase beduidend lager met of vistraan of vissen en borageolie vergeleken met maïsolie na endotoxin. Hoewel endotoxin de niveaus van TNF-Alpha- en mip-2 met alle dieetbehandelingsgroepen vergeleken met saline-treated ratten verhoogde, waren er geen significante verschillen in de niveaus van één van beide cytokine tussen de dieetbehandelingsgroepen. CONCLUSIES: Deze resultaten wijzen erop dat de de dieetvistraan en vissen en borageolie vergeleken met maïsolie endotoxin-veroorzaakte scherpe longverwonding kunnen verbeteren door de niveaus van proinflammatory eicosanoids (maar niet TNF-Alpha- of mip-2) in broncho-alveolaire lavagevloeistof te onderdrukken en longneutrophil accumulatie te verminderen

Plaatjeweerstand tegen prostacyclin. Verhoging van het antiaggregatory effect van prostacyclin door pentoxifylline.

Manrique rv, Manrique V.

Angiology. 1987 Februari; 38 (2 PT 1): 101-8.

Met betrekking tot bestaan van hoge prostacyclin (PGI2) niveaus tijdens atheromatosis en bloedpropvorming, schijnen de weerstand van plaatjes tegen prostacyclin en zijn analogons om een belangrijke pathofysiologische belangrijke rol te spelen voor het verduidelijken van vasoocclusive fenomenen. De plaatjeweerstand tegen prostacyclin werd bestudeerd in vitro en ex vivo in 160 die atherosclerotic patiënten (door objectieve kenmerkende criteria worden beoordeeld) met en zonder thrombotic complicaties en in 50 controles. Prostacyclin de weerstandsfenomenen waren meer uitgesproken en frequent in patiënten met occlusieve complicaties, het verschil van controles die statistisch significant zijn. Nochtans, was er geen significant verschil tussen de controles en de nonthrombotic geduldige steekproef. De niveaus van het intraplateletkamp de metabolische basis van het PGI2 weerstandsfenomeen kunnen zouden zijn, omdat in de geduldige groep, de niveaus van het plaatjekamp door 50% na Ca2+ stimulatie waren verminderd. Vergeleken bij controles beta-thromboglobulin en thromboxane B2 werden de plasmaniveaus beduidend verhoogd (30 +/- 9 tot 87 +/- 26 ng/ml en 9 +/- 5 tot 54 +/- 21 pg/ml, respectievelijk), bevestigend de hyperreactiviteitsstaat van bestand plaatjes. Van het therapeutische standpunt, vereisen de patiënten met bestand plaatjes PGI2 dosissen dat de oorzaak, echter, bijwerkingen verhoogde. Wij konden die IV voorbehandeling met pentoxifylline in vivo aantonen--een bekende stimulator van kampvorming in plaatjes--gevolgd door een gelijktijdige en ononderbroken IV infusie van PGI2 + pentoxifylline, liet ons toe om de gemiddelde PGI2 dosissen beduidend te verminderen nodig voor het teweegbrengen van een antiplatelet effect, zonder bijwerkingen te veroorzaken. In ex vivo studies, PGI2 de bestand die plaatjes van atherosclerotic patiënten met pentoxifylline vooraf worden behandeld toonden genormaliseerde stimulatiereactie, en de niveaus van het plaatjekamp stegen van 7.8 +/- 2.7 tot 15.2 +/- 1.9 plaatjes van pmol/10(8). (SAMENVATTING BEKNOT BIJ 250 WOORDEN)

Bewijsmateriaal voor de rol van een veranderde redoxstaat in hyporesponsiveness van synovial t-cellen in reumatoïde artritis.

Maurice MM., Nakamura H, van der Voort EA, et al.

J Immunol. 1997 1 Februari; 158(3):1458-65.

In reumatoïde die artritis (Ra), t-tonen de cellen van synovial vloeibaar (SF) worden geïsoleerd geschade die reacties op mitogenic stimulatie met t-cellen van het randbloed wordt vergeleken (Pb). Hier rapporteert men dat hyporesponsiveness van de cellen van SF T met een significante daling van de niveaus van intracellular redox-regelt agentenglutathione correleerde (GSH). GSH was verminderd in zowel CD4+ (p = 0.0022) en CD8+ (p die = 0.0010) de celondergroepen van SF T met Pb CD4+ worden vergeleken en CD8+ t-cellen in Ra-patiënten. De niveaus van thioredoxin (TRX) werden, een andere zeer belangrijke redoxdiebemiddelaar, eerder wordt gevonden om in de omstandigheden van oxydatieve spanning worden afgescheiden, gevonden die beduidend in SF worden verhoogd met plasmasteekproeven wordt vergeleken van Ra-patiënten (p = 0.005). De hogere niveaus van TRX in SF van ontstoken verbindingen werden gevonden om met Ra worden geassocieerd wanneer vergeleken met andere artritis (p = 0.007). Restauratie van GSH-niveaus in de cellen van SF T met n-acetyl-l-Cysteine (NAC), verbeterde mitogenic veroorzaakte proliferative reacties en productie IL-2. Collectief, schrijven deze gegevens een belangrijke rol aan een veranderde redoxstaat in hyporesponsiveness van gezamenlijke t-cellen in patiënten met Ra toe

De rol van de factor van de tumornecrose alpha- in de pathofysiologie van congestiehartverlamming.

Het McTiernancf, Feldman AM.

Rep van Currcardiol. 2000 Mei; 2(3):189-97.

Een verscheidenheid van klinische en experimentele onderzoeken hebben voorgesteld dat alpha- de factor van de tumornecrose (TNF-Alpha-) een rol in de pathofysiologie van hartverlamming kan spelen. De serumniveaus van TNF-Alpha- zijn opgeheven in patiënten met hartverlamming, en zowel kunnen de hart als infiltrerende cellen van het myocardium dit proinflammatory cytokine produceren. Zowel hart tonen myocytes als nonmyocytes ook de uitdrukkelijke receptoren voor TNF-Alpha-, en experimentele studies over geïsoleerde cellen, spieren, en transgenic modellen de capaciteit van TNF-Alpha- aan om functionele en biochemische wijzigingen te recapituleren die op dat lijken waargenomen in menselijke congestiehartverlamming. De intracellular wegen door TNF-alpha worden beïnvloed omvatten productie van ceramide en een wijziging in calciummetabolisme dat. De recente studies in zowel dierlijke modellen als klinische onderzoeken suggereren dat de anti-TNF-alpha- therapie de pathofysiologische gevolgen van congestiehartverlamming kan beperken

Triene prostaglandines: prostacyclin en thromboxane biosynthese en unieke biologische eigenschappen.

Needleman P, Raz A, Minkes-lidstaten, et al.

Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 1979 Februari; 76(2):944-8.

Ongekookt, lactobacilli-rijk, veganistvoedsel en reumatoïde artritis.

Nenonenmt, Helve Ta, Rauma-AL, et al.

Br J Rheumatol. 1998 breng in de war; 37(3):274-81.

Wij testten de gevolgen van een ongekookt veganistdieet, rijk aan lactobacilli, in reumatoïde die patiënten in dieet en controlegroepen willekeurig worden verdeeld. De interventiegroep ervoer subjectieve hulp van reumatische symptomen tijdens interventie. Een terugkeer naar een allesetend dieet verergerde symptomen. De helft patiënten ervoer nadelige gevolgen (misselijkheid, diarree) tijdens het dieet en hield te vroeg het experiment tegen. De indicatoren van reumatische ziekteactiviteit verschilden niet statistisch tussen groepen. Het positieve subjectieve die effect door de patiënten wordt ervaren was niet waarneembaar in de objectievere maatregelen van ziekteactiviteit (Medische keuringvragenlijst, duur van ochtendstijfheid, pijn onbeweeglijk en pijn op beweging). Nochtans, toonde een samengestelde index een hoger aantal patiënten met 3-5 betere maatregelen van de ziekteactiviteit in de interventiegroep. De trapsgewijze die regressieanalyse associeerde een daling van de ziekteactiviteit (als verandering in de Score van de Ziekteactiviteit wordt gemeten, DAS) met lactobacilli-rijken en chlorofyl-rijken dranken, verhoging van vezelopname, en geen behoefte aan goud, methotrexate of steroid medicijn (R2=0.48, P=0.02). De resultaten toonden aan dat een ongekookt veganistdieet, rijk aan lactobacilli, verminderde subjectieve symptomen van reumatoïde artritis. De hopen het leven dagelijks verbruikt lactobacilli kunnen positieve gevolgen voor objectieve maatregelen van reumatoïde artritis ook hebben

Pentoxifylline beneden-regelt in vivo de versie van IL-1 bèta, IL-6, IL-8 en tumornecrose factor-alpha- door menselijke randbloed mononuclear cellen.

Neuner P, Klosner G, Schauer E, et al.

Immunologie. 1994 Oct; 83(2):262-7.

Pentoxifylline (PTX) is een methylxanthinesamenstelling wordt gekend om de productie van factor-alpha- tumornecrose te remmen (TNF-Alpha-), die een belangrijke ontstekingsbemiddelaar die is. Er is ook recent bewijsmateriaal dat PTX andere ontstekingscytokines kan beïnvloeden, zoals interleukin-1 (IL-1) en IL-6. wegens de therapeutische implicaties, ging in de huidige studie op de gevolgen in vivo van PTX voor de versie van TNF-Alpha-, IL-1 bèta, IL-6 en IL-8 door menselijke randbloed mononuclear cellen (PBMC). Toen PBMC werd verkregen uit gezonde vrijwilligers die 5 X400 mg PTX opnemen mondeling 2 die dagen, werd de capaciteit van PBMC voor 24 u wordt gecultiveerd om TNF-Alpha- vrij te geven beduidend verminderd, terwijl de afscheiding van IL-1 bèta, IL-6 en IL-8 niet werd beïnvloed. Nochtans, toen PBMC werd verkregen uit dezelfde individuen 5 dagen nadat PTX was tegengehouden, werd de versie van alle vier cytokines beduidend onderdrukt. Dit effect scheen om op het transcriptional niveau worden uitgeoefend, aangezien de Noordelijke vlekkenanalyse verminderde cytokineafschriften openbaarde. om meer inzicht in het effect te bereiken van PTX op cytokineversie, werd PBMC verkregen uit normale die vrijwilligers, of met lipopolysaccharide (LPS) worden bevorderd of wegging niet gestimuleerd, en later in vitro uitgebroed met PTX voor 48 u. In deze slechts TNF-Alpha- omstandigheden, werd gevonden om door PTX worden verminderd, terwijl IL-1 bèta en IL-8 niet werden beïnvloed, IL-6 zelfs werd verbeterd. Nochtans, toen PBMC met PTX voor 24 die u werd uitgebroed, PTX daarna door middelgrote verandering wordt verwijderd en verder gecultiveerde cellen, werd de productie niet alleen van TNF-Alpha- maar ook van IL-1 bèta, IL-6 en IL-8 verminderd, aantonend dat PTX diverse (remmende) gevolgen voor cytokineversie door PBMC uitoefent

Acetabular beenvernietiging met betrekking tot niet steroidal anti-inflammatory drugs.

Newman NM, Ling RS.

Lancet. 1985 6 Juli; 2(8445):11-4.

In een retrospectief onderzoek van de relatie tussen gebruik van niet steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) en acetabular vernietiging in primair osteoartritis van de heup, werden 70 heupen bestudeerd in 64 patiënten. De schedel acetabular migratie, een maatregel van acetabular vernietiging, was aanwezig en afwezig in 37 heupen in 33. De trekkers en de niet-trekkers verschilden niet in leeftijd, geslacht, de score van de heuppijn, het lopen capaciteitsscore, dij hals-schacht hoek, of distributie van atrophische en hypertrofische soorten osteoartritis. De regelmatige opname van NSAIDs werd genoteerd voor 31 van de 37 migrerende heupen en onregelmatige opname voor een verdere 3. Onder de 33 niet-migreert heupen, waren de overeenkomstige aantallen 7 en 5, respectievelijk. Deze hoogst significante vereniging tussen NSAID-gebruik en acetabular vernietiging geeft reden tot bezorgdheid, niet in het minst wegens de moeilijkheid in het bereiken van bevredigende heupvervangingen in patiënten met streng beschadigde acetabula

Proinflammatorycytokines en arthroscopic bevindingen van patiënten met interne krankzinnigheid en osteoartritis van de temporomandibular verbinding.

Nishimura M, Segami N, Kaneyama K, et al.

Br J Mondelinge Maxillofac Surg. 2002 Februari; 40(1):68-71.

Deze studie onderzocht de correlaties tussen de concentraties van proinflammatory cytokines in synovial vloeistof en de graad van synovitis enerzijds, en de graad van degeneratie van gewrichtskraakbeen anderzijds, in patiënten met interne krankzinnigheid en osteoartritis van de temporomandibular verbinding. Wij maten de concentraties van interleukin-1beta (IL-1beta), tumornecrose factor-alpha- (TNF-Alpha-), IL-6 en IL-8 in synovial vloeistof en de graad van arthroscopic synovitis en degeneratie van gewrichtskraakbeen in 37 verbindingen met intern krankzinnigheid en osteoartritis. De correlaties tussen de concentratie van elke cytokine en de score van elke arthroscopic eigenschap werden statistisch geanalyseerd. De TNF-Alpha- opsporingstarieven IL-1beta, IL-6 en IL-8 waren 57%, 78%, 89% en 70%, respectievelijk. Er was een positieve correlatie tussen concentratie IL-6 en de synovitisscore (P = 0.02). De meting van IL-6 in synovial vloeistof zou als indicator van de omvang van synovitis nuttig kunnen zijn

Ex vivo de remming bevorderde in vitro van lipopolysaccharide de factor-alpha- en interleukin-1 bètaafscheiding van de tumornecrose in menselijk geheel bloed door dioicaefoliorum van extractumurticae.

Obertreis B, Ruttkowski T, Teucher T, et al.

Arzneimittelforschung. 1996 April; 46(4):389-94.

Een uittreksel van Urtica-dioicafolium (IDS 23, rheuma-Hek), monographed positief voor hulptherapie van reumatische ziekten en met bekende gevolgen in gedeeltelijke remming van prostaglandine en leukotriene werd de synthese in vitro, onderzocht met betrekking tot gevolgen van het uittreksel voor de lipopolysaccharide (LPS) bevorderde afscheiding van proinflammatory cytokines in menselijk geheel bloed van gezonde vrijwilligers. In het gebruikte analysesysteem, bevorderde LPS menselijk geheel bloed toonde een rechte verhoging van factor-alpha- tumornecrose (TNF-Alpha-) en interleukin-1 bèta (IL-1 bèta) afscheiding die maximumconcentraties bereiken binnen 24 h na een plateau en lichte daling tot 65 h, respectievelijk. De concentraties van deze cytokines werden sterk positief gecorreleerd met het aantal monocytes/macrophages van elke vrijwilliger. De tnf-alpha- en IL-1 bètaconcentratie na LPS-stimulatie werd beduidend verminderd door gelijktijdig bepaalde IDS 23 op een strikt dosis afhankelijke manier. In tijd 24 h werden deze cytokineconcentraties verminderd door 50.8% en 99.7%, respectievelijk, gebruikend de hoogste concentratie van de testids 23 analyse van 5 mg/ml (p < 0.001). Na 65 h was de overeenkomstige remming 38.9% en 99.9%, respectievelijk (p < 0.001). Anderzijds toonde IDS 23 geen remming maar bevorderde afscheiding IL-6 in afwezigheid van alleen LPS. Resulteerden gelijktijdig bepaalde LPS en IDS 23 in geen verdere verhoging. In tegenstelling tot beschreven gevolgen voor arachidonic zuurcascade in vitro, getest Urtica beïnvloedden het de koolstofzuur van het dioicafenol derivates en flavonoides zoals caffeic appelzuur, caffeic zure, chlorogenic zuur, quercetin en rutin LPS bevorderde TNF-Alpha-, IL-1 bèta en geen afscheiding IL-6 in geteste concentraties tot 5 x 10 (- 5) mol/l. Deze verdere bevindingen op het farmacologische mechanisme van actie van Urticae-dioicafolia kunnen de positieve gevolgen van dit uittreksel in de behandeling van reumatische ziekten verklaren

De analyse van verbetering in individuele reumatoïde artritispatiënten behandelde met ziekte-wijzigende antirheumatic die drugs, op de bevindingen in patiënten worden gebaseerd met placebo worden behandeld. De behulpzame Systematische Studies van Reumatische Ziektengroep.

Paulus HIJ, Egger MJ, Afdeling JR, et al.

Artritis Rheum. 1990 April; 33(4):477-84.

Een samengestelde index voor het schatten van verbetering in individuele reumatoïde artritis (Ra) patiënten tijdens proeven van langzaam-handelt, ziekte-wijzigt antirheumatic drugs (DMARDs) werd ontwikkeld door de reacties van 130 placebo-behandelde deelnemers in Behulpzame Systematische Studies van Reumatische Ziektenstudies te analyseren. Als de reacties in 4 van 6 geselecteerde maatregelen voor verbetering (door groter dan of gelijk aan 20% voor ochtendstijfheid, Westergren-het tarief van de erytrocietsedimentatie, gezamenlijke pijn/tederheidsscore, en gezamenlijke zwellende score, en door groter dan of gelijk aan 2 rangen op een 5 rangschaal, of van rang 2 aan rang 1 voor de algemene beoordelingen van de patiënt en van de arts van huidige ziektestrengheid) werden vereist, kwalificeerden weinig placebo-behandelde patiënten zoals beter, terwijl beduidend meer DMARD-Behandelde patiënten verbetering aantoonden. De voorgestelde index schijnt nuttig te zijn in het schatten van de waarschijnlijkheid die een Ra-patiënt als het nemen van een placebo tijdens een DMARD-proef, een nuttig hulpmiddel voor analyse van DMARD-studies en kan zijn zal verbeteren

Trental (Soortnaam Pentoxifylline).

PDR.

2001; De Verwijzing 2001 van het artsenbureau; De Verwijzing 2001 van het artsenbureau

Veranderingen van faecale flora in reumatoïde artritis tijdens vastend en éénjarig vegetarisch dieet.

Peltonen R, kjeldsen-Kragh J, Haugen M, et al.

Br J Rheumatol. 1994 Juli; 33(7):638-43.

Het gunstige effect van een 1 jaar vegetarisch dieet in is Ra onlangs aangetoond in een klinische proef. Wij hebben kruksteekproeven van de 53 Ra-patiënten door de directe gas-liquid chromatografie van de kruksteekproef van bacteriële cellulaire vetzuren te gebruiken geanalyseerd. Gebaseerd op herhaalde klinische beoordelingen de ziekteverbetering werden de indexen geconstrueerd voor de patiënten. Bij telkens als het punt tijdens de interventieperiode de patiënten in de dieetgroep toen of aan een groep met een hoge verbeteringsindex (HALLO) of een groep met een lage verbeteringsindex werd toegewezen (Li). De significante wijziging in de intestinale flora werd waargenomen toen de patiënten van allesetend in veganistdieet veranderden. Er was ook een significant verschil tussen de periodes met veganist en lactovegetarian diëten. De faecale flora van patiënten met HALLO en Li verschilde beduidend van elkaar bij 1 en 13 maanden tijdens het dieet. Dit het vinden van een vereniging tussen intestinale flora en ziekteactiviteit kan implicaties hebben voor ons begrip van hoe het dieet Ra kan beïnvloeden

De rol van de factor van de tumornecrose (TNF) in artritis: studies in transgenic muizen.

Plows D.

Rheumatol Eur. 1995; Suppl.(2): 51-4.

De remming van cyclo-oxygenase 2 uitdrukking in dubbelpuntcellen door chemopreventive agentencurcumin impliceert remming van activering N-F -N-F-kappaB via NIK/IKK-complex signaleren.

Plummer SM, Holloway-Ka, Manson-MM., et al.

Oncogene. 1999 28 Oct; 18(44):6013-20.

Colorectal kanker is een belangrijke doodsoorzaak kankerin Westelijke landen, maar de epidemiologische gegevens stellen voor dat de dieetwijziging deze zou kunnen verminderen langs zo zoals veel 90%. Cyclo-oxygenase 2 (COX2), een afleidbare isoform van prostaglandineh synthase, die prostaglandinesynthese tijdens ontsteking bemiddelt, en die selectief overexpressed in dubbelpunttumors is, wordt verondersteld om een belangrijke rol in dubbelpuntcarcinogenese te spelen. Curcumin, een constituent van kurkuma, bezit machtige anti-inflammatory activiteit en verhindert dubbelpuntkanker in dierlijke modellen. Nochtans, wordt zijn mechanisme van actie niet volledig begrepen. Wij vonden dat in menselijke dubbelpunt epitheliaale cellen, curcumin COX2 inductie door de promotors van de dubbelpunttumor remt, de factor alpha- van de tumornecrose of fecapentaene-12. De inductie van COX2 door ontstekingscytokines of de hypoxia-veroorzaakte oxydatieve spanning kan door kernfactorenkappa B (N-F -N-F-kappaB) worden bemiddeld. Aangezien curcumin activering N-F -N-F-kappaB remt, onderzochten wij of zijn chemopreventive activiteit met modulatie van de signalerende weg die de stabiliteit van de N-F-kappaB-Sekwestrerende proteïne regelt, IkappaB verwant is. Onlangs componenten van deze weg, N-F-kappaB-Veroorzaakt kinase en IkappaB-kinasen, IKKalpha en bèta, die phosphorylate IkappaB is gekenmerkt om N-F -N-F-kappaB vrij te geven. Curcumin verhindert phosphorylation van IkappaB door de activiteit van IKKs te remmen. Dit bezit, samen met een lange geschiedenis van consumptie zonder ongunstige gevolgen voor de gezondheid, maakt tot curcumin een belangrijke kandidaat voor overweging in de preventie van dubbelpuntkanker

Mondelinge pentoxifylline remt versie van tumornecrose factor-alpha- van menselijke randbloedmonocytes: een potentiële behandeling voor het aseptische losmaken van totale gezamenlijke componenten.

Pollice PF, Rooskleuriger RN, Looney RJ, et al.

J Been Gezamenlijke Surg Am. 2001 Juli; 83-a (7): 1057-61.

ACHTERGROND: Pentoxifylline (Trental) is een methylxanthine-afgeleide drug die meer dan twintig jaar in de behandeling van randvaatziekte is gebruikt. Pentoxifylline is ook in vivo een machtige inhibitor de factor-alpha- (TNF-Alpha-) afscheiding van van de tumornecrose, zowel in vitro als, en doeltreffendheid in de behandeling van bepaalde dierlijke en menselijke ontstekingsziekten aangetoond. Pentoxifylline heeft een potentiële therapeutische rol in de behandeling van het aseptische losmaken van totale gezamenlijke vervangingscomponenten omdat het TNF-Alpha- afscheiding door deeltje-bevorderde menselijke randbloedmonocytes remt. Het doel van onze studie was te bepalen of de deeltje-bevorderde afscheiding van TNF-Alpha- door randbloedmonocytes in vrijwilligers werd geremd die pentoxifylline mondeling hadden ontvangen. METHODES: Menselijke randbloedmonocytes werden geoogst van acht gezonde vrijwilligers en werden blootgesteld aan drie verschillende concentraties van titaniumdeeltjes of aan 500 ng/mL van lipopolysaccharide als positieve controle. De zelfde vrijwilligers werden toen gegeven pentoxifylline (400 mg, vijf keer per dag) zeven dagen. Hun randbloedmonocytes waren opnieuw geïsoleerd en blootgesteld aan experimentele voorwaarden, en de TNF-Alpha- niveaus werden gemeten. VLOEIT voort: Randbloedmonocytes van alle acht vrijwilligers toonden een significante vermindering van TNF-Alpha- versie na mondelinge behandeling met pentoxifylline. Deze vermindering werd waargenomen bij blootstelling van 10(7) en 10(6) titanium particles/mL en in de lipopolysaccharide-behandelde groep, maar niet bij 10(5) particles/mL. CONCLUSIES: Voor zover we weten, is dit de eerste studie om de capaciteit van een mondelinge drug aan te tonen om de versie van TNF-Alpha- van menselijke randdiebloedmonocytes te verminderen ex vivo aan deeltjespuin wordt blootgesteld. TNF-alpha- is betrokken bij de pathogenese van osteolysis en het verdere losmaken van totale gezamenlijke arthroplasty componenten. De capaciteit om de versie van TNF-Alpha- in patiënten met een totale gezamenlijke vervanging te onderdrukken kan helpen om osteolysis te controleren en de ontwikkeling te verminderen van het aseptische losmaken. Dit effect kon implant levensduur verhogen en de behoefte aan revisiearthroplasty verminderen

De totale kosten van drugtherapie voor reumatoïde artritis. Een model op kosten van drug, controle, en giftigheid wordt gebaseerd die.

Prashker MJ, Meenan rf.

Artritis Rheum. 1995 breng in de war; 38(3):318-25.

OBJECTIEF. Wij creeerden een model om de totale medicijnkosten te schatten om patiënten met reumatoïde artritis met 6 tweede-lijnagenten voor de eerste 6 maanden van behandeling te behandelen. METHODES. De drugkosten werden verkregen uit een overzicht van apotheken; de controlekosten werden berekend vanaf gebruiksinformatie in een overzicht van reumatologen wordt verkregen die; de giftigheidskosten werden verkregen gebruikend besluitbomen om de evaluatie en de behandeling van potentiële giftigheid te vertegenwoordigen. Controle en giftigheid kosten werden geschat gebruikend kosten van het Universitaire Medische Centrum van Boston of, voor ziekenhuisopnames, gebruikend aangewezen op diagnose betrekking hebbende groepscategorieën. De som 3 componenten bepaalde de totale medicijnkosten. RESULTATEN. Het minste dure medicijn bedroeg penicillamine, $10.62/week, en duurst bedroeg injecteerbaar goud, $30.89/week. In termen van de controle van kosten, methotrexate had de hoogste kosten verbonden aan noodzakelijke laboratoriumtests en bureaubezoeken. Hydroxychloroquine had de laagste controlekosten voor bureaubezoeken, en het mondelinge goud had laagst voor laboratoriumkosten. Hematologic giftigheid was de grootste component van giftigheidskosten voor alle 6 medicijnen, en de niergiftigheid was duur voor patiënten die mondeling goud, penicillamine, en injecteerbaar goud nemen. De totale medicijnkosten openbaarden mondeling goud als minste duur medicijn en injecteerbaar goud als het duurst. De combinatie controle en giftigheid kosten vertegenwoordigde meer dan 60% van de totale kosten voor alle medicijnen behalve injecteerbaar goud. In alle gevallen, waren de kosten om giftigheid te behandelen het kleinst van de 3 componenten. CONCLUSIE. Wanneer het berekenen van de kosten van drugtherapie, is het belangrijk om niet alleen de prijs van de drug, maar ook de kosten te overwegen om de giftigheid te controleren en te behandelen die zou kunnen voorkomen. Het nalaten zal dit te doen in het onderschatten van de werkelijke kosten van behandeling met deze medicijnen resulteren

Modulatie van cytokineproductie in vivo door dieet essentiële vetzuren in patiënten met colorectal kanker.

Purasiri P, Murray A, Richardson S, et al.

Clinsc.i (Lond). 1994 Dec; 87(6):711-7.

1. De gevolgen van essentiële vetzuren (gamma-linolenic zuur, eicosapentaenoic zuur, docosahexaenoic zuur) werden, bij een dosis 4.8 die g/day, in combinatie als dieetsupplementen, bij de cytokineproductie wordt gegeven onderzocht in patiënten met colorectal kanker. 2. Totale serumcytokines--interleukin (interleukin-1 bèta, 2, 4 en 6), factor-alpha- tumornecrose en interferon-gamma--werden geanalyseerd gebruikend de enzym-verbonden immunosorbent analysetechniek met verschillende tijdintervallen tijdens essentiële vetzuuraanvulling. 3. Het vetzuurbegrijpen en de geduldige naleving werden bevestigd door een aanzienlijke toename in serumniveaus van gamma-linolenic zuur, eicosapentaenoic zuur en docosahexaenoic zuur in alle drie fracties: tricylglycerol, cholesterol en phospholipid. 4. Er waren geen significante wijziging in de totale concentratie van serumcytokine/niveaus in de eerste 2 maanden van essentiële vetzuuropname, maar de niveaus van serumcytokines daalden regelmatig daarna, bereikend minimumniveaus na 6 maanden van essentiële vetzuuraanvulling. 5. De essentiële vetzuren, bij de dosis en duur (6 die maanden) in deze studie wordt de gebruikt, verminderden totaal serum interleukin-1 bètaniveaus door 61% (P = 0.044), interleukin-2 door 63% (P = 0.05), interleukin-4 door 69% (P = 0.025), interleukin-6 door 83% (P = 0.030), tumornecrose factor-alpha- door 73% (P = 0.040) en interferon-gamma door 67% (P = 0.050). 6. Drie maanden na onderbreking van essentiële vetzuuropname, echter, deze die cytokineniveaus naar presupplementationwaarden zijn teruggekeerd. 7. Deze huidige studie heeft aangetoond dat lange termijn n-3 en n-6 EFA de opname in een significante vermindering van het doorgeven zeer belangrijke cytokines resulteert. Het nauwkeurige mechanisme van deze vermindering is onduidelijk

Doeltreffendheid en veiligheid van glucosaminesulfaat tegenover ibuprofen in patiënten met knieosteoartritis.

Qiu GX, Gao-Sn, Giacovelli G, et al.

Arzneimittelforschung. 1998 Mei; 48(5):469-74.

Een dubbelblind therapeutisch onderzoek werd op 178 Chinese patiënten uitgevoerd die die aan osteoartritis van de knie lijden in twee groepen, één behandeld 4 weken met glucosaminesulfaat (GS, CAS 29031-19-4, viartril-S) willekeurig wordt verdeeld bij de dagelijkse dosis 1.500 mg en andere met ibuprofen (IBU, CAS 15687-27-1) bij de dagelijkse dosis 1.200 mg. De kniepijn onbeweeglijk, bij beweging en bij druk, de knie, de verbetering en het therapeutische nut evenals de ongunstige gebeurtenissen en het opgeven die werden geregistreerd na 2 en 4 weken van behandeling zwellen. De variabelen werden geregistreerd ook na 2 weken van behandelingsbeëindiging om het overblijvende therapeutische effect te waarderen. Zowel verminderden GS als IBU efficiënter beduidend de symptomen van osteoartritis met de tendens van GS om te zijn. Na 2 weken van drugbeëindiging was er een overblijvend therapeutisch effect in beide groepen, met de tendens dat meer in de GS-groep moet worden uitgesproken. GS werd beduidend beter getolereerd dan IBU, zoals die door de ongunstige drugreacties wordt getoond (6% in de patiënten van de GS-groep en 16% in de IBU-groep--p = 0.02) en door het op drug betrekking hebbende opgeven (0% van de patiënten in de GS-groep en 10% in de IBU-groep--p = 0.0017). De betere draaglijkheid van GS wordt verklaard door zijn wijze van actie, omdat GS specifiek de pathogene mechanismen van osteoartritis in bedwang houdt en niet het cyclo-oxygenases zoals verbiedt de niet steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), met de voortvloeiende anti-inflammatory pijnstillende activiteiten maar ook met de verscheidene bijwerkingen toe te schrijven aan dit niet gerichte effect. De huidige studie bevestigt dat GS een selectieve drug voor osteoartritis is, zo efficiënt op de symptomen van de zoals beter NSAIDs maar beduidend getolereerde ziekte. Voor deze eigenschappen schijnt GS in het bijzonder vermeld in de behandelingen op lange termijn nodig in osteoartritis

Interleukin 6 wordt productie door lipopolysaccharide-bevorderde menselijke fibroblasten krachtig verboden door naphthoquinone (vitamine K) samenstellingen.

Reddi K, Henderson B, Meghji S, et al.

Cytokine. 1995 April; 7(3):287-90.

De Naphthoquinonevitaminen (vitaminen K) worden op brede schaal erkend voor hun rol in het gamma-carboxylation van specifieke glutamyl residu's in coagulatie, antistolling en extra-hepatic proteïnen. Onlangs, echter, zijn er rapporten geweest dat deze samenstellingen acties buiten die kunnen uitoefenen normaal verbonden aan eiwit gamma-carboxylation. Deze observaties stellen voor dat naphthoquinones gevolgen voor de productie van ontstekingsbemiddelaars met inbegrip van cytokines kan hebben. De fibroblasten worden nu gezien als een rijke bron van cytokines en wij hebben het effect van diverse naphthoquinones op de productie van interleukin 6 (IL-6) door lipopolysaccharide-bevorderde menselijke gingival fibroblasten onderzocht. De samenstellingen in deze studie worden onderzocht die omvatten: phylloquinone (K1), menaquinone-4 (K2), menadione (K3), dimethoxy-1.4-naphthoquinone 2.3 (DMK) en een synthetisch product van vitaminek katabolisme, 2 methyl, 3 (2 ' methyl) - hexanoic zuur-1.4-naphthoquinone (KCAT). Elk van deze samenstellingen kunnen productie IL-6 met een weelderige orde van kracht remmen: KCAT > K3 > DMK > K2 > K1. De meest machtige samenstelling, KCAT, remde productie IL-6 met IC50 van 3 x 10 (- 7) M. Het mechanisme van actie van deze naphthoquinones op fibroblast IL-6 productie is onbekend. Gezien K3 en KCAT in de gamma-carboxylation reactie inactief zijn, stellen wij voor dat deze activiteit niet essentieel voor de remming van productie is IL-6 en dat de activiteit op de redoxcapaciteit deze naphthoquinones kan worden betrekking gehad

De installatieuittreksels van brandnetel (Urtica-dioica), een antirheumatic remedie, remmen de proinflammatory transcriptiefactor N-F -N-F-kappaB.

Riehemann K, Behnke B, Schulze-Osthoff K.

FEBS Lett. 1999 8 Januari; 442(1):89-94.

De activering van transcriptiefactor N-F -N-F-kappaB is opgeheven in verscheidene chronische ontstekingsziekten en is de oorzaak van de verbeterde uitdrukking van vele proinflammatory genproducten. De uittreksels van bladeren van brandnetel (Urtica-dioica) worden gebruikt als antiinflammatory remedies in reumatoïde artritis. De gestandaardiseerde voorbereidingen van deze uittreksels (IDS23) onderdrukken cytokineproductie, maar hun wijze van actie blijft onduidelijk. Hier tonen wij aan dat de behandeling van verschillende cellen met IDS23 krachtig activering N-F -N-F-kappaB remt. Een remmend effect werd waargenomen in antwoord op verscheidene stimuli voorstellen, die dat IDS23 een gemeenschappelijke weg N-F -N-F-kappaB onderdrukte. De remming van activering N-F -N-F-kappaB door IDS23 werd niet bemiddeld door een directe wijziging van DNA-band, maar eerder door degradatie van zijn remmende ikappaB-Alpha- subeenheid te verhinderen. Onze resultaten stelt voor dat een deel van het antiinflammatory effect van Urtica-uittreksel aan zijn remmend effect bij de activering kan worden toegeschreven N-F -N-F-kappaB

Psychiatrische Wanorde in Amerika: De epidemiologische Stroomgebiedstudie.

Robins LN.

1991;

De dieet mariene lipiden onderdrukken ratten auto-immune ziekte.

Robinsondr., Tateno S, Knoell C, et al.

J Intern Med Suppl. 1989; 225(731):211-6.

De dieet mariene lipiden verminderen zowel mortaliteit als de strengheid van glomerulonephritis in aangeboren rattenspanningen die spontane auto-immune ziekte ontwikkelen. De beschermende gevolgen van mariene lipiden schijnen om van door de belangrijkste n-3 vetzuren in deze voorbereidingen, 20:5 en 22:6 worden rekenschap gegeven. De n-3 vetzuren in dieetvistraan worden uitgebreid opgenomen in verscheidene lipideklassen in de milt van auto-immune muizen, met inbegrip van phosphatidylinositol, phosphatidylethanolamine, plasmalogens en verzadigde ether-verbonden phospholipids evenals diacylphosphoglycerides. De gevolgen van dieet mariene lipiden voor auto-immune ziekte in experimentele modellen zijn hoogst specifiek. De zorgvuldige gecontroleerde proeven zullen worden vereist om de rol van dieet mariene lipiden in de therapie van menselijke auto-immune ziekte te vestigen

Indomethacin behandeling in osteoartritis van de heupverbinding. Mengt de behandeling zich in de natuurlijke cursus van de ziekte?

Ronningen H, Langeland N.

Handelingen Orthop Scand. 1979 April; 50(2):169-74.

De cursus van osteoartritis in 294 heupen van 186 patiënten werd geëvalueerd door hun röntgenfoto's te onderzoeken. De ontwikkeling van de ziekte bij patiënten met indomethacin wordt behandeld werd vergeleken met dat in een controlemateriaal dat. In de indomethacin groep vaker vorderde de ziekte en in één parameter was de vooruitgang strenger. De resultaten steunen vorige verslagen erop wijzen die dat indomethacin een schadelijk effect op osteoarthritic heupverbindingen zou kunnen hebben. Sommige mogelijke verklaringen voor dit nadelig gevolg van indomethacin behandeling worden besproken

Botanische lipiden: gevolgen voor ontsteking, immune reacties, en reumatoïde artritis.

Rothman D, DeLuca P, Zurier-Rb.

Seminartritis Rheum. 1995 Oct; 25(2):87-96.

DOELSTELLING: Dit overzicht bespreekt de reden en de experimentele gegevens die tot klinische proeven van bepaalde botanische lipiden leidden, hoofdzakelijk gammalinolenic zuur (GLA), voor de behandeling van reumatoïde artritis (Ra). GEGEVENSBRONNEN: Relevante artikelen en overzichten, en een bibliografisch gegevensbestand in het Engels die de volgende het indexeren termijnen gebruiken: de reumatoïde artritis, de vetzuren, gammalinolenic zuur, de lymfocyten, en monocytes, werden gebruikt. STUDIEselectie: Alle klinische proeven waarin GLA werd gebruikt om artritis te behandelen zijn inbegrepen in dit overzicht. De gegevens van geschikt peer review proeven die in vitro en op dieren de gevolgen van botanische lipiden als regelgevers van celactivering en worden immune reacties evalueren ook herzien. GEGEVENSsynthese: GLA-de behandeling wordt geassocieerd met klinische verbetering in patiënten met Ra, zoals die door duur van ochtendstijfheid, het gezamenlijke pijn en zwellen, en capaciteit wordt geëvalueerd om andere medicijnen te verminderen. Nochtans, variëren de studies in termen van duur, GLA-dosis, al dan niet zij gecontroleerde placebo waren, en, als zo, welke placebo werd gebruikt, criteria voor evaluatie, en gebruik van bijkomend medicijn. Gedaane de studies in vitro wezen over het algemeen erop dat GLA lymfocytenactivering en productie van bemiddelaars van ontsteking vermindert. CONCLUSIES: Een klein aantal studies voorstelt dat GLA efficiënte behandeling voor Ra-patiënten is. Schijnen de verder gecontroleerde studies van zijn gebruik in Ra gerechtvaardigd

Een grote, willekeurig verdeelde, placebo-gecontroleerde, dubbelblinde studie van glucosaminesulfaat versus piroxicam en versus hun vereniging, op de kinetica van het symptomatische effect in knieosteoartritis.

Rovati LC.

Osteoartritiskraakbeen. 1994; (2 (Supplement. 1)):56.

Onderdrukt het beleid van het groot-dosis ascorbinezuur de ontwikkeling van artritis bij hulp-besmette ratten.

Sakai A, Hirano T, Okazaki R, et al.

Het Trauma Surg van boogorthop. 1999; 119(3-4):121-6.

Wij voerden proeven op dieren uit om de hypothese te testen dat de actieve zuurstofspecies (AOS) een belangrijke rol in hulp-veroorzaakte artritis bij ratten en spelen om te bepalen of het beleid van het groot-dosis ascorbinezuur de ontwikkeling van artritis zou onderdrukken, die het niveau van het beschadigen AOS in hetzelfde dierlijke model verminderen. De artritis werd veroorzaakt bij mannelijke Lewis-ratten door hulpinjectie in de basis van de staart. Het ascorbinezuur bij dosissen 0.5, 1.0, en 2.0 g/kg lichaamsgewicht (BW) werd ingespoten intraperitoneaal tweemaal elke week 3 weken (9 ratten per groep). BW, achterste het pootoedeem, en de artritisscore van de uitersten werden gecontroleerd tijdens de periode. Op dag 21, werden synovial weefsels uit de enkelverbindingen worden verkregen onderzocht histologisch en voor de activiteit van superoxide dismutase (ZODE die). De ZODEactiviteit in de rode bloedcellen (RBC) werd ook gemeten. De jichtige controleratten toonden aanzienlijke toenamen in pootvolume en artritisscore van dag 11. Deze veranderingen werden dosis-dependently verminderd door ascorbinezuurbeleid. De infiltratie van ontstekingscellen in de synovial weefsels was duidelijk verminderd door ascorbinezuur. De verhogingen van ZODEactiviteiten door de hulpinjectie worden veroorzaakt werden beduidend verminderd in zowel synovium als RBC bij ascorbinezuurdosissen 1.0 en 2.0 g/kg BW dat. Samenvattend, verminderde het beleid van het groot-dosis ascorbinezuur de verhogingen van achterste poot ontstekingsoedeem, artritis in de uitersten, en infiltratie van de ontstekingscellen in het synovial weefsel bij de hulp-veroorzaakte artritisratten. Aangezien deze gevolgen tegen artritis met een daling van ZODEactiviteiten in zowel synovium als RBC werden geassocieerd, zou de daling van ZODEactiviteit kunnen één van de mechanismen zijn die aan de onderdrukkende gevolgen van groot-dosis ascorbinezuur voor de ontwikkeling van artritis in dit dierlijke model ten grondslag liggen, die het beschadigen AOS remmen

Alpha- de factor van de tumornecrose bevordert resorptie en remt synthese van proteoglycan in kraakbeen.

Saklatvala J.

Aard. 1986 7 Augustus; 322(6079):547-9.

Tijdens ontstekingsreacties, worden de geactiveerde witte bloedlichaampjes verondersteld om een verscheidenheid van kleine proteïnen (cytokines) te produceren die het gedrag van andere cellen beïnvloeden (met inbegrip van andere witte bloedlichaampjes). Van deze substanties, die de interleukins, het interferon en factoren van de tumornecrose (TNFs) omvatten, is interleukin-1 (IL-1) beschouwd potentieel als een belangrijkste ontstekingsbemiddelaar wegens zijn brede waaier van gevolgen. In vivo is het pyrogeen en bevordert de scherpe fasereactie; in vitro activeert het lymfocyten en bevordert resorptie van kraakbeen en been. De kraakbeenresorptie is een belangrijke eigenschap van ontstekingsziekten zoals reumatoïde artritis, en IL-1 is enige die cytokine tot nu toe wordt gekend om het te bevorderen. TNFs wordt gekenmerkt door hun gevolgen voor tumors en cytotoxiciteit aan omgezette cellen, maar deelt sommige acties met IL-1. Ik rapporteer hier dat recombinante menselijke alpha- TNF resorptie bevordert en synthese van proteoglycan in explants van kraakbeen remt. Zijn actie is gelijkaardig aan en additief met IL-1, en het is een tweede macrophage-afgeleide cytokine de waarvan productie in reumatoïde artritis, of de ontsteking over het algemeen, tot weefselvernietiging kon bijdragen

[Parkinsonisme of Ziekte van Parkinson door pentoxifylline wordt ontmaskerd die?].

Serrano-Duenas M.

Neurologia. 2001 Januari; 16(1):39-42.

Pentoxifylline is een synthetisch derivaat van xantine dat adenosine receptoren bevordert, verbiedt phosphodiesterase en verhoogt cyclische monofosfaatadenosine. Het wordt ook beschouwd dopaminergic D1 als receptoragonist. Het verergeren van patiënten met Ziekte van Parkinson is wanneer het nemen van dit product gemeld. Anderzijds, overweegt men dat adenosine A2A de receptorenantagonisten antiparkinsonian eigenschappen hebben. Vier gevallen van patiënten met een gemiddelde leeftijd van 77 jaar die een stijf akinetisch syndroom na therapie met een gemiddelde dosis 1100 mg/dag van pentoxifylline over een gemiddelde periode van 32 dagen ontwikkelde worden voorgesteld. Twee van deze patiënten stelden klinische kenmerken van drug-veroorzaakt parkinsonisme voor en andere twee toonden Ziekte van Parkinson. De mogelijkheid van pentoxifylline veroorzakend een onevenwichtigheid tussen D1 en D2 receptorstimulatie en veroorzakend farmacologisch parkinsonisme, of eerder, wordt de mogelijkheid die van pentoxifylline Ziekte van Parkinson zonder duidelijke symptomen ontmaskeren besproken

Anti-inflammatory drugs en hun gevolgen voor kraakbeensynthese en nierfunctie.

Schild MJ.

Eur J Rheumatol Inflamm. 1993; 13(1):7-16.

Het groeiende bewijsmateriaal stelt voor dat nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), terwijl bekwaam om ontsteking te verminderen, kan gewrichtskraakbeen beschadigen, hoewel zowel de chondrodestructive als chondroprotective activiteiten met verschillende NSAIDs zijn waargenomen. De experimenten op explants van normaal en osteoarthritic menselijk kraakbeen worden geleid hebben aangetoond dat bepaalde NSAIDs bij farmacologische concentraties uitvoerbaar bij de mens constant glycosaminoglycan (PROP) synthese die remt. De toevoeging van prostaglandinee1 analoge misoprostol keerde constant deze remmende gevolgen op een dose-related manier om. Paradoxaal, met één of andere NSAIDs, zoals diclofenac en aspirin, kon misoprostol ook PROPsynthese boven controleniveaus, vooral in osteoarthritic kraakbeen verbeteren. Dit steunt bevindingen van ander werk dat NSAIDs gevolgen buiten door remming van cyclooxygenase uitoefent, directe actie op celmembranen die één van deze alternatieve mechanismen van actie zijn. Bovendien is het interessant nota te nemen van en kan zijn van klinische relevantie dat misoprostol op zijn ook PROPsynthese in explants van menselijk osteoarthritic kraakbeen terwijl het uitoefenen van geen duidelijk effect op gezond kraakbeen met een normale PROPomzet bevordert. Met betrekking tot nieraspecten, zijn de gevolgen van NSAIDs gemakkelijk verklaarbaar in termen van interferentie met prostanoid synthese. De voortvloeiende die remming op vasodilatory prostaglandines wordt uitgeoefend (PGs), die zich die vasoconstrictor actie verzetten door substanties zoals thromboxane wordt veroorzaakt of leukotrienes, verstoort het saldo dat nierfunctie handhaaft. In situaties waarin er verminderde nierreserve is, zal de vermindering van nierpg synthese door NSAIDs ongunstig behoud van nierbloedstroom en kluwenvormig filtratietarief en afscheiding van natrium, kalium, en water beïnvloeden. De patiënten met alcoholische cirrose vertonen dit type van gecompromitteerde nierfunctie en in hen keert misoprostol de nadelige gevolgen van indomethacin op nierhemodynamics en gedeeltelijk omgekeerd indomethacin-veroorzaakt niernatriumbehoud om. Hoewel de klinische betekenis van deze gegevens nog niet wordt gevestigd, kan het exogene beleid van specifieke PGs de schadelijke acties van NSAIDs kunnen minimaliseren

De invloed van piperine op de farmacokinetica van curcumin in dieren en mens meldt zich aan.

Shoba G, Vreugde D, Joseph T, et al.

Plantamed. 1998 Mei; 64(4):353-6.

De geneeskrachtige die eigenschappen van curcumin uit Kurkumalonga L. worden verkregen kunnen niet wegens slechte biologische beschikbaarheid worden gebruikt toe te schrijven aan zijn snel metabolisme in de lever en de intestinale muur. In deze studie, werd het effect van het combineren van piperine, een bekende inhibitor van lever en intestinale glucuronidation, geëvalueerd op de biologische beschikbaarheid van curcumin in ratten en gezonde menselijke vrijwilligers. Toen curcumin, in de dosis 2 g/kg aan ratten alleen werd gegeven, werden de gematigde serumconcentraties bereikt over een periode van 4 h. Het bijkomende beleid van piperine 20 mg/kg verhoogde de serumconcentratie van curcumin voor een korte periode van 1-2 h postdrug. De tijd aan maximum werd beduidend verhoogd (P < 0.02) terwijl de de verwijderingshalveringstijd en ontruiming beduidend (P < 0.02) verminderden, en de biologische beschikbaarheid werd verhoogd met 154%. Anderzijds in mensen na een dosis 2 g alleen curcumin, waren de serumniveaus of niet op te sporen of zeer laag. Het bijkomende beleid van piperine 20 mg veroorzaakte veel hogere concentraties van 0.25 tot 1 postdrug van h (P < 0.01 bij 0.25 en 0.5 h; P < waren 0.001 bij 1 h), de verhoging van biologische beschikbaarheid 2000%. De studie toont aan dat in de gebruikte dosering, piperine de serumconcentratie, omvang van absorptie en biologische beschikbaarheid van curcumin in zowel ratten als mensen zonder nadelige gevolgen verbetert

Effect van zes maanden van vistraanaanvulling in stabiele reumatoïde artritis. Een dubbelblinde, gecontroleerde studie.

Skoldstam L, Borjesson O, Kjallman A, et al.

Scand J Rheumatol. 1992; 21(4):178-85.

De therapeutische gevolgen van vistraan (10 g/day) werden in reumatoïde artritis onderzocht in een willekeurig verdeelde, gecontroleerde, dubbelblinde studie. Drieënveertig patiënten die de studie afronden werden geëvalueerd bij 0, 3 en 6 maanden. De voedende opname in de vistraangroep en in de controlegroep was hoofdzakelijk gelijkaardig. In de vistraangroep, steeg het percentage van n-3 vetzuren in serumphosphatidylcholine met 9.6 (waaier 2.6-16.1). De patiënten in de vistraangroep meldden een beduidend verminderde consumptie van NSAID bij 3 en 6 maanden, en het statuut van globale jichtige activiteit verbeterde bij 3 maanden in de beoordeling van de arts. De controlepatiënten meldden een verhoogde globale jichtige activiteit bij 6 maanden. Geen verandering was gevonden intern verpleegde patiëntbeoordeling van pijn, duur van ochtendstijfheid of functionele capaciteit. Hoofdzakelijk deed geen verandering zich in biochemische tellers van ontsteking voor. Wij besluiten dat de vistraan kleine anti-inflammatory gevolgen met hoogstens een NSAID-Bewarend potentieel heeft. De waarde van verlengde aanvulling moet nog worden geëvalueerd

De serumniveaus van antiinflammatory cytokine interleukin-10 zijn verminderd in patiënten met onstabiele angina.

Smith DA, Irving SD, Sheldon J, et al.

Omloop. 2001 14 Augustus; 104(7):746-9.

ACHTERGROND: Proinflammatorycytokines spelen een rol in scherpe coronaire gebeurtenissen. Nochtans, blijft de potentiële rol van antiinflammatory cytokines in de modulatie van het atherosclerotic proces onbekend. Interleukin (IL) - 10, die in menselijke atherosclerotic plaques wordt uitgedrukt, hebben machtige desactiverende eigenschappen in macrophages en t-cellen. Het doel van deze studie was te beoordelen of de serumconcentraties van IL-10 tussen patiënten met onstabiele en stabiele angina pectoris verschilden. METHODES EN RESULTATEN: Een totaal van 95 patiënten met angina pectoris en angiographically gedocumenteerde kransslagaderziekte werden bestudeerd. Hiervan, hadden 50 patiënten chronische stabiele angina (met stabiele symptomen meer dan 3 maanden), en 45 patiënten hadden Braunwald-klasseniiib onstabiele angina met ST-Segment veranderingen. De serum IL-10 en IL-6 concentraties werden gemeten op toelating gebruikend in de handel verkrijgbare immunoassays. Serum IL-10 concentraties was lager in onstabiele die anginapatiënten met zij worden vergeleken die chronische stabiele angina hadden (28.4 tegenover 14.0 pg/mL; 95% ci, 9.8 tot 19.0; P

Veiligheid en doeltreffendheid van (Zelfde) s-Adenosylmethionine voor osteoartritis.

Soeken KL, Lee WL, Bausell-Rb, et al.

J Fam Pract. 2002 Mei; 51(5):425-30.

DOELSTELLING: Wij beoordeelden de doeltreffendheid van (Zelfde) die s-Adenosylmethionine, verenigt een dieetsupplement nu beschikbaar in Staten, met dat van placebo of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) worden vergeleken in de behandeling van osteoartritis (OA). STUDIEontwerp: Dit was een meta-analyse van willekeurig verdeelde gecontroleerde proeven. GEGEVENSBRONNEN: Wij identificeerden willekeurig verdeelde gecontroleerde proeven van Zelfde tegenover placebo of NSAIDS voor de behandeling van OA door geautomatiseerde gegevensbankraadplegingen en verwijzingslijsten. GEMETEN RESULTATEN: De overwogen resultaten waren pijn, functionele beperking, en nadelige gevolgen. VLOEIT voort: Elf studies werden die aan de opnemingscriteria voldeden gewogen op basis van precisie en werden gecombineerd voor elke resultatenvariabele. Wanneer vergeleken met placebo, is het Zelfde efficiënter in het verminderen van functionele beperking in patiënten met OA (effect grootte [S] =.31; 95% betrouwbaarheidsinterval [ci], .099-.520), maar niet in het verminderen van pijn (S =.22; 95% ci, -.247 to.693). Dit resultaat, echter, is gebaseerd op slechts 2 studies. Het zelfde schijnt vergelijkbaar met NSAIDs te zijn (pijn: S =.12; 95% ci, -.029 to.273; functionele beperking: S =.025; 95% ci, -.127 to.176). Nochtans, zouden die behandeld met Zelfde minder waarschijnlijk nadelige gevolgen melden dan die die NSAIDs ontvangen. CONCLUSIES: Het zelfde schijnt zo efficiënt te zijn zoals NSAIDs in het verminderen van pijn en het verbeteren van functionele beperking in patiënten met OA zonder de nadelige gevolgen vaak verbonden aan NSAID-therapie

Drug-veroorzaakte arthropathy en necrose van het dijhoofd.

Solomon L.

J Br van Been Gezamenlijke Surg. 1973 Mei; 55(2):246-61.

Gevolgen van dieetaanvulling met mariene vistraan op de bemiddelaarsgeneratie en functie van het wit bloedlichaampjelipide in reumatoïde artritis.

Sperling RI, Weinblatt M, Robin JL, et al.

Artritis Rheum. 1987 Sep; 30(9):988-97.

Twaalf patiënten met actieve reumatoïde artritis vulden hun gebruikelijk dieet met 20 GM van vistraan maximum-EPA, dagelijks, 6 weken aan. Na deze aanvulling, daalden de verhouding van arachidonic zuur aan eicosapentaenoic zuur in de neutrophil van de patiënten cellulaire die lipiden van 81:1 aan 2.7:1 zijn verminderd, en de gemiddelde generatie van leukotriene B4 (met calcium ionophore stimulatie) beduidend door 33%. Gemiddelde neutrophil chemotaxis aan zowel leukotriene B4 als FMLP steeg beduidend naar de normale waaier bij week 6. De generatie van 5 lipoxygenase producten door calcium ionophore-bevorderde monocytes werd niet beduidend onderdrukt, maar een aanzienlijke daling (37%) werd in plaatje-activerende factorengeneratie genoteerd bij week 6. De modulatie van deze maatregelen van wit bloedlichaampje ontstekingspotentieel stelt voor dat de vistraanaanvulling een antiinflammatory effect kan hebben

Gember (Zingiber officinale) en reumatische wanorde.

Srivastava kc, Mustafa T.

Med Hypotheses. 1989 Mei; 29(1):25-8.

De oxygenatie van arachidonic zuur wordt verhoogd in ontstoken weefsels. In deze voorwaardenproducten van twee enzymatische wegen--cyclooxygenase en lipoxygenase 5 die respectievelijk prostaglandines produceren en leukotrienes--zijn opgeheven. Van de cyclooxygenaseproducten, PGE2 en van de lipoxygenase producten, is LTB4 de sterkste kandidaten voor het bemiddelen van ontsteking. De niet steroidal anti-inflammatory drugs die cyclooxygenase verbieden worden, en corticosteroids gebruikt om dergelijke wanorde te behandelen. Beide types van drugs veroorzaken ongunstige bijwerkingen op verlengd gebruik. De gember wordt gemeld nuttig in de systemen van Ayurvedic en Tibb-van geneeskunde om in reumatische wanorde te zijn. Zeven patiënten die aan dergelijke wanorde gemelde hulp in pijn en bijbehorende symptomen op gemberbeleid lijden

[Betere AVK-behandeling met zelfcontrole. De dosering kan op tijd] worden geregeld.

Stigendal L, Andre-U, Christenson B.

Lakartidningen. 1999 19 Mei; 96(20):2482, 2485-2, 2487.

Aangezien de antistollingsmiddelbehandeling op lange termijn, met warfarin bijvoorbeeld, met een risico van zowel thrombotic als thrombolytic complicaties wordt geassocieerd, bloed is testen voor dosisregelgeving noodzakelijk met 3-8-week intervallen, wat voor patiënten duur en ongelegen is die tijd uit het werk en reis moeten heen en weer verwijderen. Een nieuwe techniek, die kleine draagbare die monitors met behulp van voor huisgebruik worden ontworpen door patiënten, maakt van behandeling self-management mogelijke antistollingsmiddel. In Duitsland, hadden meer dan 25.000 patiënten hun eigen monitor tegen eind 1998. Na aangewezen instructie, kunnen de Duitse patiënten hun prothrombin tijd controleren en hun antistollingsmiddelbehandeling dienovereenkomstig aanpassen. In het geval van problemen contacteren zij hun GP. In een proefonderzoek van twee jaar die bij de Antistollingskliniek wordt uitgevoerd van het Universitaire Ziekenhuis van Sahlgrenska, toonde Gothenburg, in 1996-98, waar 51 patiënten bij de antistollingsmiddelbehandeling op lange termijn in self-management werden opgeleid, de resultaten van meer dan 1.000 geduldig-uren van behandeling minstens veilig self-management om zo zoals beheer door de kliniek te zijn. Het niveau van geduldige tevredenheid is hoog, in termen van veiligheid en vrijheid van regelmatige het ziekenhuisopkomst tijdens werkuren, en het gemak van zelfcontrole op vakantie of zakenreizen. Aangezien de patiënten hun één keer in de week het testen doen, wordt het risico van complicaties ook verminderd

Evaluatie van s-Adenosylmethionine in primaire fibromyalgia. Een dubbelblinde oversteekplaatsstudie.

Tavoni A, Vitali C, Bombardieri S, et al.

Am J Med. 1987 20 Nov.; 83 (5A): 107-10.

Het effect van (Zelfde) s-Adenosylmethionine en placebo was geëvalueerde op korte termijn oversteekplaatsstudie van 17 patiënten met primaire fibromyalgia. Elf van 17 patiënten hadden een significante depressieve staat zoals die door of Hamilton Depression Rating Scale of Scala Di Autovalutazione de classificatieschaal per van La Depressione (SAD) wordt beoordeeld. Het aantal trekkerpunten plus pijnlijke anatomische plaatsen verminderde na beleid van Zelfde (p minder dan 0.02) maar na placebo geen behandeling. Bovendien verbeterden de scores op zowel Hamilton als SAD classificatieschalen na Zelfde beleid (p minder dan 0.05 en p minder dan 0.005, respectievelijk), terwijl zij niet beduidend na placebobehandeling veranderden. In alle patiënten, was er een goede correlatie tussen scores op de de classificatieschaal van Hamilton en het aantal trekkerpunten. Aldus, bevestigt deze voorbereidende studie het dichte verband tussen primaire fibromyalgia en psychologic storingen, in het bijzonder met achting aan een depressieve staat. De zelfde behandeling, door de depressieve staat te verbeteren en het aantal trekkerpunten te verminderen, schijnt een efficiënte en veilige therapie in het beheer van primaire fibromyalgia te zijn

[Cytokine-afscheiding in geheel bloed van gezonde onderwerpen na mondeling beleid van Urtica-de installatieuittreksel van dioical.].

Teucher T, Obertreis B, Ruttkowski T, et al.

Arzneimittelforschung. 1996 Sep; 46(9):906-10.

Twintig gezonde die vrijwilligers 21 dagen 2 capsules b.i.d worden opgenomen. van een IDS 23/1 die het uittreksel bevatten van het netelblad (rheuma-Hek). Before and after 7 en 21 dagen bevorderde basis en lipopolysaccharide (LPS) factor-alpha- tumornecrose (TNF-Alpha-), interleukin-1 bèta (IL-1 bèta) en interleukin-6 (IL-6) concentraties werden ex vivo gemeten. In vitro werden de gevolgen van IDS 23/1 voor de versie van deze cytokines bepaald. De bovendien basis interleukin-4 (IL-4) en interleukin-10 (IL-10) niveaus werden geregistreerd. Mondeling genomen test heeft de drug ex vivo geen effect op basisniveaus van TNF-Alpha-, IL-1 bèta, IL-4, IL-6 of IL-10 die altijd onder opsporingsgrenzen waren. Nadat de 7 en 21 dagenopname een daling van LPS ex vivo TNF-Alpha- versie van 14.6 bevorderde en 24.0%, respectievelijk, werd waargenomen. IL-1 bèta werd verminderd voor 19.2 en 39.3%. IDS in vitro die 23/1 aan geheel bloed wordt toegevoegd resulteerde in een overschreden remming van LPS bevorderde TNF-Alpha- en IL-1 bètaafscheiding die met de duur van de drugopname correleerde. Gebruikend de hoogste geteste concentratie van IDS 23/1 bereikte de remming 50.5 (dag 0) aan 79.5% (dag 21) voor TNF-Alpha- en 90.0 (dag 0) aan 99.2% (dag 21) voor IL-1 bèta, respectievelijk. IDS 23/1 veroorzaakte een uitgesproken versie van IL-6 in afwezigheid van LPS slechts in vitro. De ontdekte IL-6 concentraties waren vergelijkbaar met die na LPS-stimulatie, konden de bijkomende gevolgen niet worden waargenomen. Het ontbreken van opspoorbare IL-6 concentraties in geheel bloed na mondelinge opname van de geteste drug evenals de verschillen in de remmingspatronen voor TNF-Alpha- en IL-1 bèta en stellen ex vivo ex vivo ex vivo in vitro voor dat het uittreksel verschillende farmacologische efficiënte samenstellingen met variërende biologische beschikbaarheid bevat

Gevolgen van mondeling chondroitin sulfaat voor de vooruitgang van knieosteoartritis: een proefonderzoek.

Uebelhart D, Thonar EJ, Delmas PD, et al.

Osteoartritiskraakbeen. 1998 Mei; 6 supplement A: 39-46.

Het doel van deze studie was de klinische, radiologische en biologische doeltreffendheid en de draaglijkheid van SYSADOA, chondroitin sulfaat 4 - en 6 (Cs, Condrosulf, IBSA, Lugano, Zwitserland), in patiënten te beoordelen die aan knieosteoartritis lijden. Dit was een proefonderzoek van één jaar, willekeurig verdeeld, dubbelblind, gecontroleerd dat 42 patiënten van beide geslachten, van 35-78 jaar met symptomatische knie OA omvatte. De patiënten werden behandeld mondeling met 800 die mg chondroitin sulfaat (Cs) per dag of met een placebo (PBO) in identieke sachets wordt beheerd. De belangrijkste resultatencriteria waren de graad van spontane gezamenlijke pijn en de algemene mobiliteitscapaciteit. De secundaire resultatencriteria omvatten de daadwerkelijke gezamenlijke ruimtemeting en de niveaus van biochemische tellers van been en gezamenlijk metabolisme. Deze beperkte studie bevestigde dat chondroitin het sulfaat en beide beduidend verminderde pijn werd goed-getolereerd en verbeterde algemene mobiliteitscapaciteit. De behandeling met Cs werd ook geassocieerd in een beperkte groep patiënten met een stabilisatie van de middel femoro-tibial gezamenlijke die breedte, met een digitaal weergegeven automatische beeldanalysator wordt gemeten, terwijl het gezamenlijke ruimte versmallen in placebo-behandelde patiënten voorkwam. Bovendien het metabolisme van been en verbinding door diverse biochemische die tellers wordt beoordeeld ook in de Cs-patiënten worden gestabiliseerd terwijl het in de PBO-patiënten die nog abnormaal was. Deze resultaten bevestigen dat mondelinge chondroitin 4 - en sulfaat 6 is een efficiënte en veilige symptomatische langzaam-handelt drug voor de behandeling van knie OA. Bovendien zou Cs de gezamenlijke ruimtebreedte kunnen kunnen stabiliseren en been en gezamenlijk metabolisme moduleren. Dit is de eerste inleidende demonstratie dat een SYSADOA de natuurlijke cursus zou kunnen beïnvloeden van OA in mensen

Karakterisering van extra cellulaire phospholipase A2 in menselijke synovial vloeistoffen.

Vades P.

Het levenssc.i. 1985;(36):579.

Oplosbare phospholipase A2 in menselijke pathologie: klinisch-laboratoriuminterface. In Biochemie, Moleculaire Biologie, en Fysiologie van Phospholipase A2 en Zijn Regelgevende Factoren 1990.

Vades P.

1990;

Chondroitin sulfaat: S/DMOAD (structuur/ziekte die anti-osteoartritisdrug wijzigen) in de behandeling van vinger gezamenlijk OA.

Verbruggen G, Goemaere S, Veys EM.

Osteoartritiskraakbeen. 1998 Mei; 6 supplement A: 37-8.

Een totaal van 119 patiënten werden omvat in een willekeurig verdeelde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde proef om de S/DMOAD-eigenschappen in OA van chondroitin sulfaat (Cs 4&6, 3 X400 mg/dag, Condrosulf IBSA, Lugano, CH) te beoordelen. Posteranterior roentgenographies van de interphalangeal (IP) werd verbindingen uitgevoerd bij het begin van de studie en met jaarlijkse intervallen. Dit liet de onderzoekers toe om de radiologische vooruitgang van de anatomische letsels in de pathologische vingerverbindingen over een periode van 3 jaar te documenteren. Men toonde dat de vooruitgang van OA in de IP vingerverbindingen in een individu door de evolutie van zijn vingerverbindingen door eerder beschreven anatomische fasen kan worden bepaald: „N“ (beïnvloed niet), „S“ (klassiek OA), „J“ (verlies van gezamenlijke ruimte), „E“ (eroderend OA) en „R“ (geremodelleerde verbinding). De structuur/ziekte-wijzigende anti-OA drug (S/DMOAD) werd eigenschappen gezocht naar door het aantal patiënten te analyseren die OA in eerder normale IP verbindingen („N“ > „S“) ontwikkelen, of door de beschreven anatomische fasen van de ziekte („vorderen S“ > „J“, „S“ > „E“, „J“ > „E“, „S“ > „R“, „J“ > „R“, „E“ > „R“). In de groep van Cs 4&6 namen wij een significante daling van het aantal patiënten met nieuwe „eroderende“ OA-vingerverbindingen waar. Dit resultaat is bijzonder belangrijk aangezien OA van de vingerverbindingen een klinisch probleem (pijn, functioneel verlies) wanneer was verbindingenvooruitgang aan „J“ en vooral de fasen van „E“ wordt. Tijdens en na deze fasen van „E“, zullen de verbindingen zullen de de knoestige misvormingen kenmerkend van de knopen van Heberden en van Bouchard remodelleren en tonen. De behandelde patiënten werden beschermd tegen eroderende evolutie

Dubbelblinde vergelijkende klinische proef met s-Adenosylmethionine en indomethacin in de behandeling van osteoartritis.

Vetter G.

Am J Med. 1987 20 Nov.; 83 (5A): 78-80.

In een willekeurig verdeelde dubbelblinde studie, werden 36 patiënten met osteoartritis van de knie, de heup, en/of de stekel behandeld mondeling met een dagelijkse dosis (Zelfde) s-Adenosylmethionine (1.200 mg) of indomethacin (150 mg) over een periode van vier weken. De voorbehandeling en na de behandeling klinische parameters werden bepaald en werden beoordeeld volgens een standaard noterend systeem. De zelfde therapie verbeterde beduidend de totale die score door de som alle klinische bevindingen, vergeleken met voorbehandelingswaarden wordt verkregen. De gelijkaardige verbetering was duidelijk bij indomethacin-behandelde onderwerpen. Twee patiënten in de Zelfde groep meldden lichte misselijkheid na twee weken van therapie, terwijl de nadelige gevolgen zich in zeven patiënten in de indomethacin groep ontwikkelden

Respectabel effect van Semecarpus-anacardium tegen lipide peroxidative veranderingen in hulpdieartritis bij ratten wordt bestudeerd.

Vijayalakshmi T, Muthulakshmi V, Sachdanandam P.

Mol Cell Biochem. 1997 Oct; 175(1-2):65-9.

De zuurstof leidde vrije basissen af is gekend om een belangrijke rol in de etiologie van weefselverwonding in reumatoïde artritis te spelen. Het effect van melkuittreksel van werd Semecarpus-anacardiumnoten op het dosisniveau van 150 mg/kg lichaamsgewicht 14 dagen op hulpartritis bestudeerd voor het bereiken van inzicht in de intrigeziekte met betrekking tot de lipideperoxidatie en het anti-oxyderende defensiesysteem. De verhoogde niveaus van lipideperoxyden in zowel plasma als weefsels (lever, nier en hart) waren van hulpartritis beduidend verminderd door het beleid van de drug. Het anti-oxyderende die defensiesysteem in weefsels van jichtige dieren wordt werd veranderd beduidend zoals die door het verminderde niveau van non-enzymatic anti-oxyderend (GSH, vitamine E, vitamine C, NPSH en TSH) blijk van wordt gegeven bestudeerd van en enzymatische anti-oxyderend (katalase en GPx behalve ZODE). Het beleid van Semecarpus-het uittreksel van de anacardiumnoot brengt terug de veranderde anti-oxyderende defensiecomponenten op vrijwel normale niveaus. Deze observaties stellen voor dat de zieke staat van hulpartritis met vergrote lipideperoxidatie kan worden geassocieerd en het beleid van de drug zijn effect tegen artritis kan uitoefenen door lipideperoxidatie op te houden en een modulatie in cellulair anti-oxyderend defensiesysteem te veroorzaken

Het dieet docosahexaenoic zure maar niet eicosapentaenoic zuur onderdrukt interleukin-1 bètamrna inductie in de witte bloedlichaampjes van de muismilt lipopolysaccharide-veroorzaaktde.

Watanabe S, Katagiri K, Onozaki K, et al.

De vetzuren van prostaglandinesleukot Essent. 2000 breng in de war; 62(3):147-52.

De muizen werden een dieet gevoed of met rundvleestalk (BT) wordt aangevuld, BT plus ethyl eicosapentaenoate (EPA) of BT plus ethyl docosahexaenoate (DHA) 9 weken die. Aanvulling van EPA en DHA-verhoogde de inhoud van het respectieve vetzuur in de lipiden van het miltwitte bloedlichaampje, dat met de vermindering van de arachidonate inhoud werd geassocieerd. IL-1beta mRNA de inductie op lipopolysaccharide (LPS) stimulatie in miltwitte bloedlichaampjes in de DHA-dieetgroep was beduidend lager dan in de BT-dieetgroep, maar het EPA-dieet was zonder enig significant effect. De hoeveelheid prostaglandine E2 (PGE2) van LPS-Bevorderde miltwitte bloedlichaampjes was wordt vrijgegeven beduidend lager in zowel de groepen van EPA als DHA-dan in de BT-Groep die. Aldus, verboden dieetepa en DHA arachidonate zo ook metabolisme maar hadden verschillende gevolgen voor de inductie van IL-1beta mRNA in de witte bloedlichaampjes van de muismilt

Beheer van osteoporose: is er een rol voor vitamine K?

Weber P.

Int. J Vitam Nutr Onderzoek. 1997; 67(5):350-6.

De vitamine K wordt vereist voor de biologische activiteit van verscheidene coagulatiefactoren, die als klassieke functie van het Recent onderzoek van vitaminek., echter, voorstelt een rol van vitamine K in beenmetabolisme wordt beschouwd. De metabolische rol van vitamine K is carboxylation van glutamyl tot gamma-carboxyglutamylresidu's te vergemakkelijken. Naast het leverweefsel, waarin de het klonteren factoren worden veroorzaakt gamma-carboxyglutamyl-bevattend proteïnen zijn ook beschikbaar overvloedig in beenweefsel. Osteocalcin vertegenwoordigt maximaal 80% van de totale gamma-carboxyglutamylinhoud van rijp been. De mens carboxylated osteocalcin bevat 3 gamma-carboxyglutamylresidu's die confer een hoogst specifieke affiniteit aan het calciumion van de hydroxyapatitemolecule. Naast het gamma-carboxylation van osteocalcinvitamine kan K andere parameters van beenmetabolisme, zoals calciumhemostasis, en prostaglandine E2 en interleukin productie ook beïnvloeden 6. Het bewijsmateriaal van waarnemingsstudies en de eerste interventieproeven wijzen erop dat de vitaminek opnamen veel hoger dan de huidige aanbevelingen biochemische tellers met beenvorming evenals beendichtheid verbeterden. Samenvattend, richten de mechanistische gegevens evenals de waarnemingsgegevens en de resultaten van de eerste gecontroleerde klinische proeven in mensen aan een gunstig effect van extra opnamen van vitamine K in beengezondheid

Huisprothrombin tijd controle na de initiatie van warfarintherapie. Een willekeurig verdeelde, prospectieve studie.

Witte relatieve vochtigheid, McCurdy SA, von Marensdorff H, et al.

Ann Intern Med. 1989 1 Nov.; 111(9):730-7.

STUDIEdoelstelling: Om de doeltreffendheid en de nauwkeurigheid te evalueren van thuis de controle van prothrombin tijden. ONTWERP: Willekeurig verdeelde, prospectieve cohortstudie. Het PLAATSEN: De poliklinische patiënten losten van het universitair ziekenhuis of het communautair ziekenhuis. PATIËNTEN: Vijftig patiënten begonnen voor het eerst op warfarin wie een capaciteit aantoonde om de monitor te gebruiken en wie geen stabiele reactie op warfarin in het ziekenhuis had bereikt. INTERVENTIE: Mondelinge beheerde antistollingstherapie gebruikend een draagbare die prothrombin tijdmonitor met de gespecialiseerde zorg van de antistollingskliniek wordt vergeleken. METINGEN EN HOOFDresultaten: In de 46 patiënten die de studie van 8 weken, het middenpercentage van tijd afrondden dat de patiënten in de huis-monitor groep (n = 23) binnen een waaier gelijk aan de doelprothrombin verhouding +/- 0.3 waren, maar altijd boven 1.25, was 93%, vergelijkbaar geweest met 75% voor patiënten in de kliniekgroep (n = 23) (P = 0.003). Er was geen significant verschil tussen groepen in het percentage van tijd boven de therapeutische waaier; nochtans, was het percentage van tijd dat de patiënten subtherapeutic waren beduidend groter in de kliniekgroep (P minder dan 0.001). Er waren geen belangrijke thromboembolic of hemorrhagic complicaties in één van beide groep. De verschillen tussen de metingen van de huismonitor en overeenkomstige klinische laboratoriummetingen die die bloedmonsters gebruiken binnen 4 die uren na de huistest waren worden vergelijkbaar met verschillen tussen metingen worden waargenomen getrokken die twee verschillend klinisch laboratorium instruments.CONCLUSIONS gebruiken: Het gebruik van een draagbare prothrombin tijdmonitor door patiënten is thuis uitvoerbaar en verstrekt nauwkeurige metingen. De patiënten die huis controle doen bereiken superieure die antistollingscontrole met die wordt vergeleken die de standaardzorg van de antistollingskliniek ontvangen

Vrije basissen in ontsteking: tweede boodschappers en bemiddelaars van weefselvernietiging.

Zwade VR, Winyard-PG, Morris CJ, et al.

Br Med Bull. 1993 Juli; 49(3):506-22.

De laatste jaren is het meer en meer duidelijk geworden dat, bij de mens, de vrije basissen een rol in een verscheidenheid van normale regelgevende systemen spelen, de deregulering waarvan een belangrijke rol in ontsteking kan spelen. Als voorbeelden, bespreken wij de tweede boodschappersrollen van: Nr in de verordening van vasculaire toon, O2. - in fibroblastproliferatie en H2O2 in de activering van transcriptiefactoren zoals N-F-kappa B. Andere controlemechanismen, de fysiologische functie waarvan in ontsteking kan worden verstoord, omvatten: de oxydatieve wijziging van lage dichtheidslipoprotein, de oxydatieve inactivering van alpha--1-proteaseinhibitor, DNA-schade/reparatie en de eiwitsynthese van de hitteschok. Bij plaatsen van ontsteking, wordt de verhoogde vrije basisactiviteit geassocieerd met de activering van de neutrophil NADPH oxydase en/of het ontkoppelen van een verscheidenheid van redoxsystemen, met inbegrip van endothelial dehydrogenase van de celxanthine. Hoewel de vrije geproduceerde basissen, dus, de capaciteit hebben om weefselvernietiging te bemiddelen, of alleen of in overleg met proteasen, debatteren wij dat de storingen in de tweede boodschapper en de regelgevende activiteiten van vrije basissen ook beduidend tot het ontstekingsproces kunnen bijdragen