De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Samenvattingen

De Ziekte van Alzheimer

SAMENVATTINGEN

beeld

Dubbelblinde willekeurig verdeelde gecontroleerde studie van phosphatidylserine in seniele krankzinnige patiënten.

Delwaide PJ, gyselynck-Mambourg AM, Hurlet A, Ylieff M.

Februari van handelingenneurol Scand 1986; 73(2): 136-40

Een dubbelblinde willekeurig verdeelde gecontroleerde studie werd uitgevoerd in 42 in het ziekenhuis opgenomen krankzinnige patiënten om het therapeutische effect van phosphatidylserine (BS-PS) te evalueren. De helft patiënten ontving 3 X 100 mg van dit product, en de andere helft van een placebo van dezelfde verschijning. Na een wegspoelingsperiode, duurde het voorschrift zes weken. Om de patiënten te evalueren, werden twee verschillende classificatieschalen gebruikt: de Crichton-Schaal en originele (Peri Scale) ontworpen in onze geriatrische eenheid (zie Bijlage). Een cirkel die test kruisen werd toegevoegd. Uit de 35 patiënten die de proef voltooiden, hadden 18 placebo en 17 BC-PS ontvangen. De resultaten wezen op een tendens naar verbetering in de BC behandelde patiënten en een analyse van covariantie toonde een significant (p minder dan 0.05) behandelingseffect op Peri Scale. De resultaten aan het eind van de behandelingsperiode werden vergeleken met verkregen die drie later weken. Ook hier was er een statistisch significant verschil in de Peri Scale-resultaten erop wijzen, die dat de wijzigingen op drug betrekking hebbend zijn. De gedragsdieverbetering in deze studie wordt getoond is in overeenstemming met experimentele studies over oude dieren.

Het uittreksel van Ginkgobiloba: mechanismen en klinische aanwijzingen.

Diamant BJ, Shiflett-Sc, Feiwel N, Matheis RJ, Noskin O, Richards JA, Schoenberger-de Afdeling van Ne van Onderzoek, Centrum voor Onderzoek naar Bijkomende en Alternatieve Geneeskunde, Medisch de Rehabilitatieonderzoek van Kessler en Onderwijsbedrijf, het Westensinaasappel, NJ 07052, de V.S.

De boog Phys Med Rehabil 2000 mag; 81(5): 668-78

DOELSTELLING: Ginkgobiloba kan een rol spelen in het behandelen van impairments in geheugen, cognitieve snelheid, activiteiten van dagelijks het leven (ADL), oedeem, ontsteking, en vrij-radicale giftigheid verbonden aan traumatische hersenenverwonding (TBI), de zwakzinnigheid van Alzheimer, slag, vasoocclusive wanorde, en het verouderen. Het doel van dit overzicht is een synthese van de mechanismen van actie, klinische aanwijzingen, en veiligheid van Ginkgo-bilobauittreksel te verstrekken.

GEGEVENSBRONNEN: De empirische studies, de overzichten, de hoofdstukken, en de conferentiewerkzaamheden werden geïdentificeerd in de volgende gegevensbestanden: Medline, de Onderzoeksraad voor Bijkomende Geneeskunde baseerde op het Britse Bibliotheekgegevensbestand, en Psychlnfo. Ginkgobiloba, EGb 761, Tanakan, Tebonin, Rokan, en Li 1370 waren de belangrijkste indextermijnen.

STUDIEselectie EN GEGEVENSextractie: De gecontroleerde klinische studies met zowel positieve als negatieve bevindingen zijn inbegrepen, naast studieen van dieren die mechanismen van activiteit illustreren.

GEGEVENSsynthese: Ginkgo heeft activiteit centraal en aan de rand getoond, beïnvloedend elektrochemische, physiologic, neurologische, en vasculaire systemen in dieren en mensen met weinig ongunstige bijwerkingen of druginteractie. Ginkgo toont belofte in patiënten met zwakzinnigheid, het normale verouderen, en op hersen betrekking hebbende wanorde. De klinische aanwijzingen omvatten geheugen, informatieverwerking, en ADL.

CONCLUSIES: Ginkgo toont belofte in het behandelen van enkele neurologische nawerking verbonden aan de ziekte van Alzheimer, TBI, slag, het normale verouderen, oedeem, oorsuizing, en macular degeneratie. De mechanismen van actie kunnen modulatory middel tegen oxidatie, neurotransmitter/receptor, en antiplatelet activerende factoreneigenschappen omvatten. Terwijl de brandkast, voorzichtigheid wanneer adviserend ginkgo aan patiënten die antistollingsmiddelen nemen wordt geadviseerd. De toekomstige studies zouden dosisgevolgen, componentenactiviteit, mechanismen, en klinische toepassingen moeten onderzoeken.

Klinisch profiel van donepezil in de behandeling van de ziekte van Alzheimer.

Doody RS. Bayloruniversiteit van Geneeskunde, Ministerie van Neurologie en de ZiekteOnderzoekscentrum van Alzheimer, Houston, Tex. 77030-3498, de V.S.

Gerontologie 1999; 45 supplement-1:23 - 32

Hoewel de onderliggende pathogenese van de ziekte van Alzheimer (ADVERTENTIE) niet volledig wordt begrepen, is één van zijn zeer belangrijke eigenschappen het wijdverspreide verlies van centrale die cholinergic innervatie, fundamenteel wordt gekend om voor cognitieve processen te zijn. Dit het vinden leidde tot de hypothese dat de farmacologische verhoging van acetylcholine (ACh) neurotransmissie de symptomen van ADVERTENTIE kan verminderen. Momenteel, vertegenwoordigt cholinergic therapie, in het bijzonder cholinesterase (ChE) remming, de meest realistische benadering van de symptomatische behandeling van ADVERTENTIE. Donepezilhcl, bijvoorbeeld, is een op piperidine-gebaseerde, omkeerbare acetylcholinesterase (Pijn) inhibitor, chemisch verschillend van andere ChE-inhibitors en rationeel ontworpen voor de symptomatische behandeling van ADVERTENTIE. Het is hoogst selectief voor centraal acterenpijn, met weinig of geen affiniteit voor butyrylcholinesterase, heden hoofdzakelijk in de periferie. De fase I en II klinische proeven toonden donepezil gunstig pharmacokinetic, pharmacodynamic en veiligheidsprofiel zonder eis ten aanzien van dosiswijziging in aan de bejaarden of in patiënten met nier of leverstoornis. Voorts steunt zijn lange halveringstijd een eenvoudig en geschikt zodra-dagelijks het doseren regime. Volgend op het aanmoedigen van fase II de klinische proefresultaten, twee centrale, willekeurig verdeelde, dubbelblinde fase III proeven (van de duur van 15 en 30 weken) toonden hoogst significante verbeteringen van kennis en globale functie in mild aan matig strenge die ADVERTENTIEpatiënten met of 5 of 10 die mg/dag wordt behandeld aan donepezil met placebo worden vergeleken. De ongunstige gebeurtenissen in de fase II en III proeven, hoofdzakelijk cholinergic in aard, waren voorbijgaand en over het algemeen mild in strengheid en losten tijdens voortdurend donepezil beleid op. Aldus, heeft het programma van donepezil klinische proeven aangetoond dat deze drug een klinisch efficiënte en goed-getolereerde, zodra-dagelijkse behandeling voor de symptomen van mild aan matig strenge ADVERTENTIE is.

Therapeutische normen in de ziekte van Alzheimer.

Doodyrs Baylor Universiteit van Geneeskunde, Ministerie van Neurologie, Houston, Texas 77030, de V.S. rdoody@bcm.tmc.edu

Nov. van Alzheimer Dis Assoc Disord 1999; 13 supplement 2: S20-6

Donepezil is efficiënt, goed-getolereerd, en gemakkelijk beheerde symptomatische behandeling voor de mild-aan-gematigde ziekte van Alzheimer (ADVERTENTIE). De gegevens van Fase III hebben klinische proeven aangetoond dat donepezil kennis, globale functie, en activiteiten van dagelijks het leven verbetert. Bovendien waren er geen klinisch significante op behandeling betrekking hebbende gevolgen voor levensteken of laboratoriumwaarden in om het even welke proef. De ongunstige gebeurtenissen, toen heden, waren over het algemeen mild in intensiteit, tijdelijke werkkracht, en losten tijdens voortdurende behandeling met donepezil op. Dit gunstige veiligheidsprofiel, samen met zijn gemelde klinische die voordelen donepezil als één norm van ADVERTENTIEtherapie worden gevestigd. De vitamine E is één van anti-oxyderende twee therapie die kan helpen om de vooruitgang van ADVERTENTIE over minstens een periode van twee jaar te vertragen. Één klinische proef op grote schaal stelt voor dat het voldoende voordeel en veiligheid heeft zich donepezil als huidige norm van ADVERTENTIEtherapie aan te sluiten bij.

Verhoogde doeltreffendheid van tacrine door deprenyl mede-behandeling bij ratten: EEG en gedragsbewijsmateriaal

Dringenberg HC, Laporte pp, de Afdeling van Diavolitsis P van Psychologie, de Universiteit van de Koningin, Kingston, Ontario, Canada.

Neuroreport 2000 9 Nov.; 11(16): 3513-6

Tacrine van de acetylcholinesteraseinhibitor en monoamine deprenyl van de oxydaseinhibitor worden beschouwd als nuttige pharmacotherapies voor de ziekte van Alzheimer (ADVERTENTIE). Wij beoordeelden of het mede-beleid van deze twee samenstellingen hun doeltreffendheid tegen twee maatregelen van cholinergic-monoaminergic hypofunction in ratten, het corticale EEG vertragen en geschade ruimteprestaties verhoogt. EEG vertragen werd veroorzaakt door cholinergic-monoaminergic blokkade omgekeerd door zowel deprenyl (10 - 50 mg/kg) en tacrine (1 - 20 mg/kg), maar de mede-behandeling met een subthreshold dosis deprenyl plus tacrine was duidelijk efficiënter. Noch tacrine (5 mg/kg) noch deprenyl (10 mg/kg) de alleen verminderde tekorten van het waterlabyrint toe te schrijven aan cholinergic-monoaminergic hypofunction, maar mede-behandeling die (deze dosissen de gebruiken) verbeterden prestaties. De cholinergic-Monoaminergic mede-behandeling kan nuttige pharmacotherapy vormen om fysiologische en gedragsdysfunctie te verbeteren toe te schrijven aan neurotransmitterdeficiënties in ADVERTENTIE.

Vitamineb12 deficiëntie in zwakzinnigheid en cognitief stoornis: de gevolgen van behandeling voor neuropsychologische functie.

Eastley R, Wilcock GK, Bokken RS. Avon en het Westelijke Vertrouwen van de Gezondheidszorgnhs van Wiltshire Geestelijke, Southmead-het Ziekenhuis, Bristol, het UK.

De Psychiatrie 2000 van int. J Geriatr brengt in de war; 15(3): 226-33

ACHTERGROND: De vitamineb12 analyse maakt deel uit van het routineonderzoek van zwakzinnigheid, hoewel weinig studies de gevolgen van behandeling bij de kennis hebben onderzocht. Wij onderzochten de gevolgen van B12 behandeling voor neuropsychologische functie en ziektevooruitgang in patiënten die met zwakzinnigheid of cognitief stoornis voorstellen.

METHODES: Van 1432 patiënten die in Bristol Memory Disorders Clinic werden beoordeeld, werden 125 patiënten met laag serum B12 geïdentificeerd. Zesenzestig patiënten met zwakzinnigheid voorstellen, en 22 die met cognitief stoornis werden gezien voor een tweede beoordeling na behandeling. De veranderingen in neuropsychologische testscores werden vergeleken met die van patiënten met normaal serum B12, aangepast door leeftijd en diagnose.

VLOEIT voort: De meerderheid van patiënten met laag serum B12 had normale Hb en MCV waarden. Wij vonden geen gevallen van omkeerbare B12 deficiëntiezwakzinnigheid. De B12 behandelingspatiënten die met zwakzinnigheid voorstelden toonden geen significante verbetering, en geen minder verslechtering, in hun neuropsychologische functie dan hun aangepaste groep. Nochtans, werd een behandelingseffect onder de patiënten aangetoond die met cognitief stoornis voorstellen. Beduidend beter deze vergeleken bij aangepaste patiënten op de mondelinge vloeiendheidtest (p< 0.01).

CONCLUSIE: Alle patiënten met cognitief stoornis zouden voor B12 deficiëntie moeten worden onderzocht. De vitamineb12 behandeling kan frontale kwab en taalfunctie in patiënten met cognitief stoornis verbeteren, maar keert zelden zwakzinnigheid om. Copyright 2000 John Wiley & ampère; Zonen, Ltd.

Piracetam keert hippocampal membraanwijzigingen in de ziekte van Alzheimer om.

GP Eckert, Steenhopen NJ, Muller WIJ Afdeling van Farmacologie, Biocenter, Universiteit van Frankfurt, Bondsrepubliek Duitsland.

J Neurale Transm 1999; 106 (7-8): 757-61

De gevolgen in vitro van piracetambehandeling voor de vloeibaarheid van membranen van het zeepaardje van de Ziektepatiënten van Alzheimer (ADVERTENTIE) werden en niet krankzinnige controles bestudeerd. De Hippocampalmembranen van ADVERTENTIEpatiënten toonden een significante lagere die vloeibaarheid van de koolwaterstofkern met membranen van bejaarde niet krankzinnige controles wordt vergeleken. De pre-incubatie met piracetam verbeterde de vloeibaarheid van de koolwaterstofkern van hippocampal membranen van advertentie-Patiënten evenals bejaarde controles op een concentratie afhangende manier, hoewel het effect meer voor de ADVERTENTIEmembranen werd uitgesproken. In aanwezigheid van piracetam, was het verschil van de membraanvloeibaarheid tussen ADVERTENTIE en controlemembranen niet langere duidelijk.

Immunologische mechanismen en het spectrum van psychiatrische syndromen in de ziekte van Alzheimer.

Eikelenboom P, Hoogendijk WJ, Jonker C, de Schoolneurologie van bestelwagentilburg W. Graduate, Amsterdam, Nederland

J Psychiatr Onderzoek 2002 sep-Oct; 36(5): 269-80

De pathologische, genetische en epidemiologische studies steunen het advies dat de ontstekingsmechanismen bij de pathogenese van de ziekte betrokken zijn van Alzheimer (ADVERTENTIE). De recente pathologische en neuroradiological (HUISDIEREN) gegevens tonen aan dat de activering van microglia een vroege pathogene gebeurtenis is die het proces van strenge neuropilvernietiging in ADVERTENTIEhersenen voorafgaat. In dit document herzien wij het bewijsmateriaal dat de ontstekingsbemiddelaars een pathogene rol in sommige gedragsdiewanorde vaak kunnen spelen tijdens de klinische cursus in ADVERTENTIEpatiënten wordt ontmoet. De motievenstoringen zijn het slaan van de depressieve symptomen in ADVERTENTIE en kunnen in een preclinical stadium van de ziekte aanwezig zijn. De proefdierenstudies en de klinische proeven in mensen hebben aangetoond dat cytokines gelijkaardige symptomen kunnen veroorzaken die als „ziektegedrag“ of „depressief-als“ staat werden beschreven. De uitzinnige staten worden vaak waargenomen in meer vergevorderde stadia van zwakzinnigheid. Het delirium wordt over het algemeen beschouwd als het resultaat van een onevenwichtigheid in neurotransmittersystemen met strenge tekorten van de cholinergic systemen. De dierlijke studies tonen aan dat pro-ontstekingscytokines, zoals interleukin-1, een verminderde activiteit van het cholinergic systeem veroorzaken. In ADVERTENTIE, zou de versie van cytokines om het even welke reeds bestaande storingen in de cholinergic neurotransmissie verergeren. Dit kon de gevoeligheid verklaren van krankzinnige die patiënten aan delirium door een grote verscheidenheid van onbelangrijke incidenten wordt veroorzaakt die van een scherpe fasereactie vergezeld gaan. De gegevens in dit document worden herzien stellen voor dat het lonend zou kunnen zijn het aanwenden van een neuroimmunological benadering van studie op moleculair niveau de pathogenese van een breed spectrum van gedragsstoornissen gemeenschappelijk in de klinische cursus van ADVERTENTIEpatiënten die.

Dubbelblinde oversteekplaatsstudie van phosphatidylserine versus placebo in patiënten met vroege zwakzinnigheid van het type van Alzheimer . Engel rr, Satzger W, Gunther W, Kathmann N, Bove D, Gerke S, smakt U, Hippius H. Psychiatric Hospital, Universiteit van München, Duitsland.

Eur Neuropsychopharmacol 1992 Jun; 2(2): 149-55

Drieëndertig patiënten met milde primaire degeneratieve zwakzinnigheid volgens dsm-III (MMS tussen 15 en 27) namen aan een dubbelblinde oversteekplaatsstudie deel van phosphatidylserine (Fidia, 300 mg/d) tegenover placebo. Beide behandelingsfasen duurden 8 weken met een fase van de 8 weekwegspoeling binnen - tussen en een fase van de 4 weekwegspoeling vóór behandelingsfase. De klinische globale verbeteringsclassificaties toonden beduidend meer patiënten die onder BC-PS dan onder placebo tijdens behandelingsfase verbeteren. De verbetering aan de volgende wegspoeling en behandelingsfasen wordt overgebracht die. Er waren geen significante verbeteringen van GBS-de schaal van de zwakzinnigheidsclassificatie, psychometrische tests of p300-Latentie. 16-kanaal wezen de bevindingen van de EEGafbeelding erop dat de patiënten aanvankelijk hogere machtswaarden in alle frequentiebanden toonden (behalve alpha-), wanneer vergeleken bij een jongere, gezonde controlegroep. BC-PS verminderden de hogere machtswaarden die in vergelijking met placebo, EEGmacht meer naar het normale niveau verplaatsen.

Selegiline in de behandeling van de ziekte van Alzheimer: een willekeurig verdeelde placebo-gecontroleerde proef op lange termijn. Tsjechische en Slowaakse Seniele Zwakzinnigheid van het Type van Alzheimer Studiegroep.

Filip V, de Afdeling van Kolibas E van Psychiatrie, Comenius-Universiteit, Bratislava, Slowaakse Republiek. pharmnet@comp.cz

J de Psychiatrie Neurosci 1999 mag; 24(3): 234-43

DOELSTELLING: Die de doeltreffendheid en de nadelige gevolgen van typeb monoamine selegiline van de oxydaseinhibitor (ook te evalueren als I-Deprenyl wordt bekend) in de behandeling van de ziekte van Alzheimer. ONTWERP: Proef op lange termijn, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde.

Het PLAATSEN: Zeven steden (1 of 2 verpleeghuizen in elke stad) in de Tsjechische en Slowaakse Republieken. PATIËNTEN: Een totaal van 173 ver*zorgen-huisingezetenen die de dsm-III criteria voor de ziekte van mild aan gematigd Alzheimer vervullen. ACTIES: Selegiline (10 mg per dag) of placebo (allebei met inbegrip van 50 die mg ascorbinezuur) 24 weken wordt beheerd.

RESULTATENmaatregelen: Klinische Globale Indrukkenschaal en van de Verpleegstersobservatie Schaal voor Intern verpleegde patiëntevaluatie bij basislijn en bij weken 6, 12 en 24; De Test van de kloktekening bij basislijn en 24 weken, de resultaten waarvan normaal of pathologisch, en kwantitatief op gewijzigde 6 puntschaal werden geëvalueerd; De test van het het Geheugenaftasten van Sternberg bij basislijn en bij weken 6, 12 en 24; Mini Mental State Examination, en elektroencefalogram bij basislijn en 24 weken; De gestructureerde Schaal van de Nadelige gevolgenclassificatie; fysiek, laboratorium, hematological en elektrocardiografische onderzoeken bij basislijn en weken 12 en 24.

VLOEIT voort: Een totaal van 143 onderwerpen voltooiden genoeg van de proef die in de analyse zijn moet ingegaan. De onderwerpen werden geanalyseerd door 2 subgroepen afhankelijk van of zij een normaal of pathologisch resultaat van de Test van de Kloktekening hadden. De analyse van verschil toonde significante verbetering met selegiline tegenover placebo onder die met een normaal resultaat van de Test van de Kloktekening aangaande Mini Mental Status Examination (totale score en richtlijn-plaats subscale) en onder die met een pathologisch resultaat van de Test van de Kloktekening van de test van het het Geheugenaftasten van Sternberg (voor zowel snelheid als nauwkeurigheid), aangaande de Klinische Globale Indrukkenschaal evenals in termen van de dominante frequentie op elektroencefalogrammen.

CONCLUSIE: Selegiline heeft een gunstig effect op lange termijn in de ziekte van Alzheimer op geheugenmodaliteiten die op de functie van de prefrontal gebieden van de hersenen wijzen, die aan dopamine receptoren rijk zijn. De vertraagde verschijning van verschillen tussen selegiline en placebo steunt het begrip dat het mechanisme van actie door neuronenredding of neuroprotection is. De differentiële reactie van patiënten met normale en pathologische resultaten van de Test van de Kloktekening kan op het feit dat wijzen de gevoeligheid van de evaluatiemethodes voor verandering van de strengheid van zwakzinnigheid afhangt.

Behandeling van de ziekte van Alzheimer met mondelinge THA en lecithine op korte en lange termijn: een dubbelblinde studie.

Fitten LJ, Perryman km, Brutopl, Fijn H, Cummins J, stelt het Centrum van C. VA Medical, Sepulveda, Calif 91343 op.

Am J Psychiatrie 1990 Februari; 147(2): 239-42

Tien de ziektepatiënten van Alzheimer ondergingen een proef van mondelinge tetrahydroaminoacridine (THA) en lecithine. Na 3 intern verpleegde patiëntweken was er geen duidelijk therapeutisch effect. Drie van zes patiënten bekwaam om in behandeling op lange termijn verder te gaan toonden meetbare cognitieve verbetering, maar slechts één toonde klinisch duidelijke verbetering.

Donepezil. Pharmacoeconomicimplicaties van therapie.

Bevorder relatieve vochtigheid, Plosker GL Adis International Limited, Auckland, Nieuw Zeeland. demail@adis.co.nz

Pharmacoeconomics 1999 Juli; 16(1): 99-114

Donepezil is een specifieke acetylcholinesteraseinhibitor die symptomen in patiënten met de ziekte van mild-aan-gematigd Alzheimer kan verbeteren; de cognitieve functie wordt gehandhaafd boven basislijnniveaus maximaal 1 jaar en de normale daling van cognitieve functie wordt vertraagd. De capaciteit van de patiënt om dagelijkse activiteiten en neuropsychiatric symptomen uit te voeren kan ook door donepezil worden verbeterd, maar de gegevens zijn beperkt. Donepezil wordt niet verwacht om het onderliggende neurodegenerative proces te veranderen, en de reactie op de drug varieert tussen individuen. Bij gebrek aan bevestigde instrumenten om levenskwaliteit te meten, is het niet duidelijk hoe donepezil deze parameter beïnvloedt. In een overzicht van de V.S. van verzorgers van patiënten met de ziekte van Alzheimer die voor thuis bij het begin van de studieperiode werden gegeven van 6 maanden, verhoogde de behandeling met donepezil geen algemene directe medische kosten. De aanwinstenkosten van de drug werden in evenwicht gebracht door lagere institutionaliseringskosten. De economische analyses die Markov modellen van de V.S., het UK en Canada gebruiken stellen voor dat donepezil in werking gesteld in de vroege stadia van ziekte effectief neutraal als resultaat van patiënten kan worden gekost die in een nonseverestaat blijven van ziekte voor een langere tijd.

Het neuronen sparen en gedragsgevolgen van de antiapoptotic drug, (-) deprenyl, na kainic zuur beleid.

Gelowitz DL, de Afdeling van Paterson IA van Psychiatrie, Universiteit van Cincinnati, OH 45267-0559, de V.S.

Februari van Pharmacolbiochemie Behav 1999; 62(2): 255-62

(-) Deprenyl is een onomkeerbare die inhibitor van monoamine oxydase B (mao-B) vaak als toevoegseltherapie wordt gebruikt in de behandeling van Ziekte van Parkinson. Het recente bewijsmateriaal, echter, heeft geconstateerd dat metabolites van deprenyl met een antiapoptotic actie binnen bepaalde neuronenbevolking worden geassocieerd. Interessant, schijnen de antiapoptotic acties van deprenyl niet om van de remming van mao-B af te hangen. wegens een gebrek capaciteit van van informatie de omringende (-) deprenyl om neuronen te sparen in vivo, werd een reeks studies uitgevoerd om dit fenomeen binnen een apoptotic neuronendoodsmodel verder te onderzoeken: kainic zuur veroorzaakte excitotoxicity. De resultaten wezen erop dat (-) deprenyl hippocampal neuronenoverleving verhoogde in vergelijking met zout-aangepaste controles na kainic zure belediging. Voorts ontdekte men dat (-) de deprenylbehandeling 14 dagen na CNS belediging door kainate, met bewijsmateriaal van het neuronen sparen nog zou kunnen worden tegengehouden huidig tegen dag 28. Bij open-gebieds het voortbewegingsactiviteit testen van kainate-behandelde dieren, toonden die bepaalde verdere (-) deprenylbehandeling gewenningskrommen gelijkend op controleonderwerpen, terwijl saline-treated dieren niet. Gezien de antiapoptotic acties van deprenyl, stelt men voor dat (-) deprenyl in de behandeling van een verscheidenheid van neurodegenerative ziekten voordelig kan zijn waar bewijsmateriaal van apoptosis, zoals de Ziekte van Parkinson en van Alzheimer, door het ziekteproces zelf te vertragen bestaat.

De weerslag van zwakzinnigheid en opname van dierlijke producten: voorlopige bevindingen van de Adventistengezondheidsstudie.

Giem P, Beeson WL, de Afdeling van Fraser GE van Preventieve Geneeskunde, School van Geneeskunde, Loma Linda University, CA 92350.

Neuroepidemiology 1993; 12(1): 28-36

Wij onderzochten het verband tussen dierlijk productconsumptie en bewijsmateriaal van zwakzinnigheid in cohort twee substudies. De eerste schreef 272 die ingezetenen van Californië in voor leeftijd, geslacht, en postcode worden aangepast (1 veganist, 1 lacto-ovo-vegetariër, en 2 „zware“ vleeseters in elk van 68 kwartetten). Dit ontwerp verzekerde een brede waaier van dieetblootstelling. De tweede omvatte 2.984 onovertroffen onderwerpen die binnen Loma Linda, het gebied van Californië verbleven. Alle onderwerpen werden ingeschreven in de Adventistengezondheidsstudie. De aangepaste onderwerpen die vlees aten (met inbegrip van gevogelte en vissen) zouden meer dan tweemaal zo waarschijnlijk als hun vegetarische tegenhangers (relatief risico 2.18, p = 0.065) krankzinnig worden en de discrepantie werd verder verwijd (relatief risico 2.99, p = 0.048) toen de afgelopen vleesconsumptie in acht werd genomen. Er was geen significant verschil in de weerslag van zwakzinnigheid in de vegetariër tegenover vleesetende onovertroffen onderwerpen. Er was geen duidelijke verklaring voor het verschil tussen twee substudies, hoewel de macht van de onovertroffen sub-studie om een effect van „zware“ vleesconsumptie te ontdekken onverwacht beperkt was. Er was een tendens naar vertraagd begin van zwakzinnigheid in vegetariërs in beide substudies.

Buikomentumoverdracht en het zenuwstelsel.

Goudsmid HS.

Lancet 1985 Jun 29; 1(8444): 1514

Geen Beschikbare Samenvattingen

Hersenenvascularization door intact omentum.

Goudsmid HS, Chen WF, Duckett SW.

De boog Surg 1973 mag; 106(5): 695-8

Geen Beschikbare Samenvattingen

Lipide angiogenic factor van omentum.

Goudsmid HS, Griffith AL, Kupferman A, Catsimpoolas N.

Van JAMA 1984 19 Oct; 252(15): 2034-6

Het plaatsen van het omentum op de hersenenoppervlakte door chirurgische herschikking of overplanting zal in de ontwikkeling van talrijke neovascular verbindingen tussen deze twee structuren resulteren. Dit fenomeen komt zelfs bij gebrek aan hersenischemie voor, die de vraag stelde over de vraag of een angiogenic factor de reactie veroorzaakte. Een lipidemateriaal uit het omentum wordt verkregen bevat een machtige angiogenic factor uittrekbaar in een chloroform-methanol oplosbaar mengsel dat. De angiogenese door dit materiaal wordt gecreeerd werd waargenomen in het konijnhoornvlies na slechts één enkele injectie van de substantie die. Het angiogenic materiaal uit het omentum wordt verkregen is overvloedig in levering die. Dit belangrijke kenmerkende aanbiedingen belooft voor de reiniging en de identificatie van zijn structuur, die voor uitgebreide dierlijke en klinische studies zou moeten toestaan die de ontwikkeling of de remming van angiogenese behandelen.

Vascularization van hersenen en ruggemerg door intact omentum.

Goudsmid HS, Steward E.

Appl Neurophysiol 1984; 47 (1-2): 57-61

Geen Beschikbare Samenvattingen

Vasoactive neurochemicals identificeerden zich in omentum: een inleidend rapport.

Goudsmid HS, McIntosh T, Vezina RM, Colton T. Department van Chirurgie, de Universitaire School van Boston van Geneeskunde.

Br J Neurosurg 1987; 1(3): 359-64

Er is stijgende rente in biologische, immunologische geweest, en chemische activiteit uit omental weefsel. Aangezien de klinische verbetering in sommige patiënten zeer binnenkort na chirurgisch het herschikken van hun omentum aan het ruggemerg of de hersenen is waargenomen, rees de vraag over de vraag of neurochemicals in omental weefsel aanwezig zouden kunnen zijn; een mogelijke verklaring voor sommige van deze neurologische veranderingen. Dit document meldt de aanwezigheid van vasoactive neurochemicals in honds omental weefsel. Het blijft onduidelijk, echter, of het omentum produceert of eenvoudig deze en andere neurochemicals concentreert.

Vroege diagnose van cognitief stoornis in de bejaarden met de nadruk op de ziekte van Alzheimer.

Gottfries CG, Lehmann W, Regland B. Afdeling van Psychiatrie en Neurochemie, Instituut van Klinische Neurologie, de Universiteit van Goteborg, Molndal, Zweden.

J Neurale Transm 1998; 105 (8-9): 773-86

In zwakzinnigheidswanorde, kan men veronderstellen dat het pathologische proces in de hersenen lange tijd aanwezig is geweest. Het is daarom van belang om een preclinical of vroege klinische diagnose te hebben. Duidelijk, kunnen de kwetsbaarheidsgenen, zoals apoE-4, preclinically worden gediagnostiseerd. Aangezien wij geen behandeling hebben om patiënten met genetische risicofactoren aan te bieden, is het genotyping voor apoE-4 momenteel van geen klinisch gebruik. De opgeleide neuropsychologen hebben vandaag toegang tot gevoelige tests die cognitief stoornis openbaren alvorens de storingen het niveau van zwakzinnigheid bereiken. De laboratoriumonderzoeken van cerebro-spinale vloeistof hebben tot dusver geen grote resultaten opgeleverd. Tau de proteïne schijnt de gevoeligste teller te zijn, maar het is niet specifiek. Chromogranin A scheidt vroeg begin van de ziekte van recent beginalzheimer en schijnt een teller voor synaptische degeneratie te zijn. Synaptotagmin werd ook gevonden om in patiënten met de ziekte van vroeg beginalzheimer worden verminderd. Nog het weten wij niet, echter, of deze proteïnen vroege tellers voor degeneratieve processen in de hersenen zijn. De laboratoriumonderzoeken van bloed hebben geen tellers van gebruik in vroege of differentiële diagnose van zwakzinnigheidswanorde opgebracht. In een studie bij ons eigen instituut, echter, vonden wij serum-homocysteine (s-HCY) om een vroege en gevoelige teller voor cognitief stoornis te zijn. In patiënten met dysmentia (mild cognitief stoornis), had niet minder dan 39% pathologische niveaus s-HCY die, op ontoereikend 1 koolstofmetabolisme wijzen.

Kernproteïnen factor-kappaB/Rel: een punt van convergentie van signalerende wegen relevant in neuronenfunctie en dysfunctie.

Grilli M, Memo M. Schering-Plough Onderzoekinstituut, San Raffaele Science Park, Milaan, Italië. mariagrazia.grilli@spcorp.com

Van biochemie Pharmacol 1999 1 Januari; 57(1): 1-7

De kern factor-kappaB-factor (N-F -N-F-kappaB) /Rel wijst een familie van transcriptiefactoren die aan de activering van een brede waaier van genen cruciaal betrokken bij immune en ontstekingsfunctie deelnemen aan. N-F-KappaB/Rel de proteïnen zijn aangetoond onlangs in primaire neuronen en op verscheidene hersenengebieden. De functionele betekenis van deze proteïnen wordt nog niet volledig begrepen, maar aangezien bepaalde ondergroepen van neuronen schijnen om actieve DNA-Bindende activiteit constitutief te bevatten, schijnt het waarschijnlijk dat zij aan normale hersenenfunctie kunnen deelnemen. Een groeiend lichaam van bewijsmateriaal accumuleert voor een specifieke activering van proteïnen N-F-KappaB/Rel in CNS, en in het bijzonder in neuronencellen, tijdens neurodegenerative processen bijbehorend aan aetiologisch niet verwante voorwaarden. Of de activering N-F -N-F-kappaB deel van het neurodegenerative proces of beschermende mechanismen uitmaakt is een kwestie van debat. Deze kwestie zal hier met bijzondere aandacht voor de beschikbare rapporten worden herzien over de activiteit van proteïnen N-F-KappaB/Rel in zowel experimentele paradigma's van neurodegeneration als postmortaal die hersenenweefsel van patiënten door diverse neurologische ziekten worden beïnvloed. Wij stellen een hypothese op dat de proteïnen N-F-KappaB/Rel het punt van convergentie van verscheidene signalerende wegen kunnen vertegenwoordigen relevant voor het in werking stellen van of het versnellen van het proces van neuronendysfunctie en degeneratie in vele neurologische ziekten, met inbegrip van Ziekte van Parkinson, de ziekte van Alzheimer, CNS virale besmettingen, en misschien anderen. Als de proteïnen N-F-KappaB/Rel een het integreren punt van verscheidene wegen vertegenwoordigen die potentieel tot neuronendegeneratie bijdragen, de molecules die fijn hun activiteit moduleren konden een nieuwe farmacologische benadering van verscheidene neurologische ziekten vertegenwoordigen.

Bewijsmateriaal dat de factor van de zenuwgroei recent geheugen door structurele veranderingen in septohippocampal cholinergic neuronen beïnvloedt.

Gustilomc, Markowska-AL, Breckler SJ, Fleischman CA, Prijs DL, de Afdeling van Koliatsos VE van Pathologie, de Universitaire School van Johns Hopkins van Geneeskunde, Baltimore, Maryland 21205, de V.S.

J Comp Neurol 1999 brengt 22 in de war; 405(4): 491-507

Wij vergeleken, in 4 - en 23 maand-oude fischer-344 ratten, de gevolgen van de factor van de zenuwgroei (NGF) voor basis forebrain cholinergic neuronen met gedragsprestaties in acetylcholine-afhankelijke geheugentaken (recent en verwijzingsgeheugen). Noncholinergicmonoamine de tellers op doelgebied van werden cholinergic neuronen ook onderzocht. Wij vonden dat NGF tegenover elkaar stellende gevolgen voor recent geheugen in de twee leeftijdsgroepen in het veroorzaken van verbetering bij oude ratten en verslechtering bij jonge ratten heeft. Bovendien veroorzaakte NGF aanzienlijke toename in de grootte van cholinergic perikarya in alle sectoren van de basis complexe kern (BNC). De hogere dosissen NGF werden vereist om hypertrofie in oude dieren te produceren, een patroon verenigbaar met een lagere gevoeligheid aan NGF van oude cholinergic neuronen. De analyse van covariantie toonde aan dat de gedragsgevolgen van NGF het geëlimineerde na covarying uit de hypertrofie van cholinergic perikarya waren. Daarom veroorzaakt NGF hypertrofie van cholinergic perikarya ongeacht leeftijd, en deze neurobiological maatregel correleert met de gevolgen van NGF voor recent geheugen. Verwijzingsgeheugen beter matig slechts bij oude ratten. Dit milde effect covaried met een verhoging van cholineacetyltransferase activiteit in neocortex. De corticale eindgebieden van noradrenergic en serotoninergic wegen werden niet beïnvloed door NGF. Samen genomen, wijzen onze resultaten erop dat NGF recent geheugen op leeftijds en een zender-specifieke manier beïnvloedt. Wij stipuleren dat de directe oorzaak van de gevolgen van NGF voor geheugen geen perikaryal hypertrofie per se maar eerder een verhoogde dichtheid van terminals is, die altijd perikaryal hypertrofie begeleidt. Hoewel deze resultaten het gebruik van NGF voor de behandeling van de ziekte van Alzheimer blijven steunen, stellen zij vragen betreffende de therapeutische rol van NGF voor degeneratie die van BNC-neuronen in jonge leeftijd voorkomen.

Klinische aspecten van nimodipine.

Grobe-Einsler R

PharmaOnderzoekscentrum, Wuppertal, Duitsland.

Clin Neuropharmacol 1993; 16 supplement 1: S39-45

Dit overzicht beschrijft het resultaat van het klinische ontwikkelingsprogramma in organisch hersenensyndroom (geschade hersenenfunctie in oude dag), waar de doeltreffendheid in dubbelblinde 11 werd bewezen, placebo-gecontroleerde studies. Een andere studie binnen dit ontwikkelingsprogramma toonde nimodipine niet alleen superieur om aan placebo maar ook aan hydergine te zijn. Voorts in een placebo-gecontroleerde klinische proef, veroorzaakte nimodipine verdere verbetering van prestaties thuis in vergelijking met regelmatige hersengymnastiek. wegens de resultaten in organische hersenen werd het syndroomprogramma, registratie verleend in 23 landen wereldwijd voor deze aanwijzing. In één klinische proef in het programma van de zwakzinnigheidsontwikkeling, werden de patiënten met zwakzinnigheid zorgvuldig of toegewezen aan primaire degeneratieve zwakzinnigheid (PDD) of van de multi-infarctzwakzinnigheid (MEDIO) laag; nimodipine werd getoond superieur om aan placeboonafhankelijke van de etiologie te zijn. Andere klinische die proeven in deze aanwijzing worden geleid steunden het bewijsmateriaal voor doeltreffendheid en toonden aan dat de nimodipine-behandelde patiënten dan beter placebopatiënten presteerden. Het veiligheidsprofiel van de drug is reeds lang gevestigd en substantieert dat door uitgebreid postmarketing toezicht. In het algemeen werd nimodipine goed getolereerd, tonend weinig ongunstige gebeurtenissen. Tot slot zijn de onderwerpen voor toekomstig onderzoek besproken zoals het ontwikkelen van nieuwe instrumenten om strengere patiënten te beoordelen, die geduldige collective aan secundaire zwakzinnigheid zoals AIDS en de zwakzinnigheid van Parkinson, implementatie van kosten/nutselementen in het ontwikkelingsprogramma, en de kwestie van de potentiële rol van nimodipine in de preventie van ziekte uitbreiden.

Vitamine E en de ziekte van Alzheimer: de basis voor extra klinische proeven.

Grundman Disease van M. Alzheimer Behulpzame Studie, 9500 Gilman Drive 0949, La Jolla, CA, 92093-0949, de V.S. mgrundman@ucsd.edu.

Am J Clin Nutr 2000 Februari; 71(2): 630S-636S

Vele lijnen van bewijsmateriaal stellen voor dat de oxydatieve spanning in de pathogenese van de ziekte van Alzheimer belangrijk is. In het bijzonder, het bèta-amyloid, die overvloedig in de hersenen van de ziektepatiënten van Alzheimer wordt gevonden, is giftig in neuronencelculturen door een mechanisme die vrije basissen impliceren. De vitamine E verhindert de oxydatieve die schade door bèta-amyloid in celcultuur wordt veroorzaakt en vertraagt geheugentekorten in dierlijke modellen. Een placebo-gecontroleerde, klinische proef van vitamine E in patiënten met de matig geavanceerde ziekte van Alzheimer werd geleid door de de Ziekte Behulpzame Studie van Alzheimer. De onderwerpen in de vitaminee groep werden behandeld met vitamine 2000 van IU (1342 alpha--tocoferolequivalenten) E/d. De resultaten wezen erop dat de vitamine E kan functionele verslechtering vertragen die tot verpleeghuisplaatsing leidt. Een nieuwe klinische proef wordt gepland die zal onderzoeken of de vitamine E een klinische diagnose van de ziekte van Alzheimer bij bejaarde personen met mild cognitief stoornis vertragen of kan verhinderen.

Het effect van tetrahydrofolate op tetrahydrobiopterinmetabolisme.

Hamon CG, Blair JA, Barford-PA.

J Ment Defic Onderzoek 1986 Jun; 30 (PT 2): 179-83

5-Methyltetrahydrofolate en de vitamine B12 schijnt om voor de biosynthese van tetrahydrobiopterin worden vereist. Een deficiëntie van één van beiden zou kunnen volstaan om neurologische verandering te bewerkstelligen die kan worden verbeterd door de deficiëntie om te keren. De patiënten met seniele zwakzinnigheid konden misschien aan van het beleid van methyltetrahydrofolate zijn ten goede gekomen 5.

Gevolgen op lange termijn van phosphatidylserine, pyritinol, en cognitieve opleiding in de ziekte van Alzheimer. Neuropsychologisch, een EEG, en een HUISDIERENonderzoek

Heiss WD, Kessler J, Mielke R, Szelies B, het bont neurologische Forschung van Herholz K maximum-Planck-Institut.

Zwakzinnigheids 1994 in de war brengen-April; 5(2): 88-98

70 patiënten met de ziekte van waarschijnlijk Alzheimer werden willekeurig toegewezen aan vier groepen: 17 patiënten ontvingen slechts sociale steun. werd cognitieve twee keer per week opleiding 18, in cognitieve opleiding 17 gecombineerd met pyritinol 2 x 600 mg/dag en in 18 werd de cognitieve opleiding gecombineerd met phosphatidylserine 2 x 200 mg/dag. De behandelingsduur was 6 maanden. Before and after behandeling, ondergingen de patiënten het neuropsychologische testen evenals meting van het regionale hersen metabolische tarief voor glucose gebruikend de tomografie van de positonemissie en 18F-2-fluoro-2-deoxy-D-glucose. Vóór behandeling waren de groepen vergelijkbaar wat betreft het rusten en activeerden glucosepatroon bereikt door een visuele erkenningstaak. De elektrobiologische veranderingen werden beoordeeld als EEGmacht, globaal en in 4 frequentiesbanden. Deze studie van 6 maanden in vier groepen patiënten met de ziekte van Alzheimer wees erop dat phosphatidylserine de behandeling een effect op verschillende maatregelen van hersenenfunctie heeft. Aangezien de neuropsychologische verbeteringen het best na 8 en 16 weken werden gedocumenteerd en tegen het eind van de behandelingsperiode langzaam waren verdwenen, moet men besluiten dat deze symptomatische therapie hoofdzakelijk van voordeel op korte termijn is en door de progressieve pathologische veranderingen aan het eind van de behandelingsperiode overwonnen.

JC virusbesmetting en de ziekte van Alzheimer: herwaardering van een kruisingsbenadering in situ.

Heinonen O, Syrjanen S, Mantyjarvi R, Syrjanen K, Riekkinen P. Afdeling van Neurologie, Universiteit van Kuopio, Finland.

April van Ann Neurol 1992; 31(4): 439-41

Om de geldigheid van de onlangs gemelde gegevens te beoordelen over frequent voorkomen van latente JC-virus (JCV) besmettingen in de hersenen van patiënten met de ziekte van Alzheimer, gebruikten wij kruising in situ met biotinylated gehele genomic JCV-sondes en streptavidin-biotinylated alkalische phosphatase methode om hersenensecties dergelijke patiënten te onderzoeken. Wij vonden geen tekens van JCV of in de hersenen van de patiënten met de ziekte van Alzheimer of in die van nondemented, bejaarde controlepatiënten. Het niet-specifieke bevlekken van corpora amylacea-als organismen, echter, werd onveranderlijk ontdekt met kruising in situ gebruikend JCV-sondes.

Lecithine voor zwakzinnigheid en cognitief stoornis (Cochrane-Overzicht).

Higgins JP, de Biostatistiekeenheid van Trillingsl MRC, Instituut van Volksgezondheid, Robinson Way, Cambridge, Cambridgeshire, het UK, CB2 2SR. julian.higgins@mrc-bsu.cam.ac.uk [Verslag door uitgever wordt geleverd die]

Omwenteling 2000 van Syst van het Cochranegegevensbestand; 4: CD001015

ACHTERGROND: De de ziektelijders zijn van Alzheimer gevonden om een gebrek aan het enzym te hebben verantwoordelijk voor het omzetten van choline in acetylcholine binnen de hersenen. De lecithine is een belangrijke dieetbron van choline, zodat kan de extra consumptie de vooruitgang van zwakzinnigheid verminderen.

DOELSTELLINGEN: Om de doeltreffendheid van lecithine in de behandeling van zwakzinnigheid of cognitief stoornis te bepalen.

ONDERZOEKSstrategie: De Cochrane-Zwakzinnigheid en het Cognitieve Register van de Stoornisgroep van Klinische Proeven zijn gezocht, zoals de elektronische gegevensbestanden MEDLINE, EMBASE, Psychlit, ISI en Huidige Inhoud hebben. De verwijzingslijsten en de relevante boeken zijn onderzocht.

SELECTIEcriteria: Allen unconfounded, verdeelden proeven willekeurig vergelijkend lecithine met placebo tijdens een behandelingsperiode langer dan één dag, in patiënten met zwakzinnigheid van het type van Alzheimer, vasculaire zwakzinnigheid, de gemengde vasculaire en ziekte van Alzheimer, komt de niet geclassificeerde of andere zwakzinnigheid of niet geclassificeerde cognitieve stoornis die niet de criteria voor zwakzinnigheid het vervullen in aanmerking voor opneming.

GEGEVENSVERZAMELING EN ANALYSE: De gegevens werden gehaald door twee onafhankelijke recensenten en werden kruiselings gecontroleerd. De meta-analyses werden uitgevoerd toen meer dan één proef gegevens over een vergelijkbaar resultaat op voldoende gelijkaardige patiënten verstrekte. De willekeurige gevolgenanalyses werden uitgevoerd wanneer de ongelijksoortigheid tussen resultaten aanwezig scheen te zijn. Het gestandaardiseerde gemiddelde verschil was gebruikte gepast doet het gebruik van verschillende schalen en periodes van behandeling. De kansenverhoudingen voor dichotomische gegevens werden samengevoegd gebruikend de methodes van afdekplaat-Haenszel of van DerSimonian en Laird.

DE LEIDING VLOEIT VOORT: Twaalf verdeelden proeven willekeurig zijn geïdentificeerd implicerend patiënten met de ziekte van Alzheimer (265 patiënten), Parkinsonian zwakzinnigheid (21 patiënten) en subjectieve geheugenproblemen (90 patiënten). Geen proeven meldden om het even welk duidelijk klinisch voordeel van lecithine voor Parkinsonian zwakzinnigheid van Alzheimer de ziekte of. Weinig proeven bijgedragen gegevens aan meta-analyses. Het enige statistisch significante resultaat was ten gunste van placebo voor ongunstige die gebeurtenissen, op één proef worden gebaseerd, die waarschijnlijk een onecht resultaat zal zijn. Een dramatisch resultaat ten gunste van lecithine werd verkregen in een proef van onderwerpen met subjectieve geheugenproblemen.

DE CONCLUSIES VAN DE RECENSENT: Het bewijsmateriaal van willekeurig verdeelde proeven steunt niet het gebruik van lecithine in de behandeling van patiënten met zwakzinnigheid. Een gematigd effect kan niet worden uitgesloten, maar de resultaten van de kleine proeven tot op heden wijzen op geen prioriteit voor een grote willekeurig verdeelde proef.

Dhea-s plasmaniveaus en weerslag van de ziekte van Alzheimer.

Hillen T, Lun A, Reischies FM, Borchelt M, steinhagen-Thiessen E, de Afdeling van Schaub rechts van Interne geneeskunde-Geriatrie, Medische Faculteit, Humboldt Universitaire Berlijn/Charite, Duitsland.

Biol-Psychiatrie 2000 15 Januari; 47(2): 161-3

ACHTERGROND: De studies die in dwarsdoorsnede voor leeftijd en geslacht controleren meldden een verband tussen de ziekte van Alzheimer en het plasmaniveaus lage van het dehydroepiandrosteronesulfaat (dhea-s). De prospectieve gegevens met voldoende controle voor verwarrende factoren ontbreken.

METHODES: Genestelde onderzocht een geval-controle studie basislijn dhea-s in deelnemers van Berlin Aging Study. De gevallen (n = 14) ontwikkelden zwakzinnigheid van het type van Alzheimer binnen 3 jaar. De controlegroep A (n = 14) werd aangepast voor geslacht, leeftijd, multimorbidity, en onbeweeglijkheid. De controlegroep B (n = 13) werd aangepast voor geslacht en leeftijd en bestond uit deelnemers vrij van multimorbidity, onbeweeglijkheid, multimedication, behoefte van hulp, incontinentie, visueel stoornis, beschadiging van het gehoor, en depressie.

VLOEIT voort: De gemiddelde plasma dhea-s concentratie van gevalonderwerpen was 1.02 0.61 mumol/L. Beide controlegroepen hadden hogere gemiddelde niveaus deha-s, in controlegroep A, was het 1.89 1.24 mumol/L (p = .012) en in controlegroep B 1.70 1.38 mumol/L (p = .093).

CONCLUSIES: Deze prospectieve studie op basis van de bevolking steunt de rol van dhea-s als risicofactor voor de ziekte van Alzheimer.

Carnosine, beschermende, anti-ageing peptide?

Hipkiss AR. Moleculaire Biologie en Biofysicagroep, de Universiteit Londen, Bundel, het UK van de Koning.

Augustus van de Celbiol 1998 van Biochemie van int. J; 30(8): 863-8

Carnosine (bèta-alanyl-l-histidine) heeft beschermende functies naast anti-oxyderend en vrij-radicale het reinigen rollen. Het breidt beschaafde menselijke fibroblastlevensduur uit, doodt omgezette cellen, beschermt cellen tegen aldehyden en een amyloid peptide fragment en verbiedt, glycation in vitro, eiwit (vorming van kruisverbindingen, carbonylgroepen en Leeftijden) en DNA/protein-het cross-linking. Carnosine is een aldehydeaaseter, een waarschijnlijke lipofuscin (leeftijdspigment) voorloper en een mogelijke modulator van de diabetescomplicaties, atherosclerose en ziekte van Alzheimer.

Pluripotent beschermende gevolgen van carnosine, a natuurlijk - het voorkomen dipeptide.

Hipkiss AR, Preston JE, Himsworth-DT, Worthington VC, Keown M, Michaelis J, Lawrence J, Mateen A, Allende L, Eagles-PA, Abbott NJ. Moleculaire Biologie en Biofysicagroep, de Universiteit Londen, Bundel, het Verenigd Koninkrijk van de Koning. alan.hipkiss@kcl.ac.uk

Ann N Y Acad van Sc.i 1998 20 Nov.; 854:3753

Carnosine is a natuurlijk - het voorkomen dipeptide (bèta-alanyl-l-histidine) in hersenen, gestimuleerde weefsels, en de lens bij concentraties wordt gevonden tot 20 mm in mensen die. In 1994 toonde men dat carnosine senescentie van beschaafde menselijke fibroblasten kon vertragen. Het bewijsmateriaal zal worden voorgelegd om voor te stellen dat carnosine, naast middel tegen oxidatie en zuurstof vrij-radicale het reinigen activiteiten, ook met schadelijke aldehyden reageert om vatbare macromoleculen te beschermen. Onze die studies tonen aan dat, in vitro, carnosine het nonenzymic glycosylation en cross-linking van proteïnen remt door reactieve aldehyden worden veroorzaakt (aldose en ketose suikers, bepaalde triose glycolytic tussenpersonen en malondialdehyde (MDA), een product van de lipideperoxidatie). Bovendien tonen wij aan dat carnosine vorming van MDA-Veroorzaakte eiwit-geassocieerde geavanceerde die glycosylationeindproducten (Leeftijden) en vorming van DNA-Proteïne kruisverbindingen remt door acetaldehyde en formaldehyde wordt veroorzaakt. Op het cellulaire niveau beschermden 20 mm carnosine beschaafde menselijke die fibroblasten en lymfocyten, CHO-cellen, en cultiveerden endothelial cellen van rattenhersenen tegen de toxische effecten van formaldehyde, acetaldehyde en MDA, en Leeftijden door een lysine/deoxyribose een mengsel worden gevormd. Interessant, beschermde carnosine de beschaafde endothelial cellen van rattenhersenen tegen amyloid peptide giftigheid. Wij stellen voor dat carnosine (die) opmerkelijk niet-toxisch zijn of de verwante structuren voor mogelijke interventie in pathologie zouden moeten worden onderzocht die schadelijke aldehyden, bijvoorbeeld, secundaire diabetescomplicaties, ontstekingsfenomenen, alcoholische leverziekte, en misschien de ziekte van Alzheimer impliceert.

Endogene mechanismen van neuroprotection: rol van zink, koper, en carnosine.

Horningslidstaten, Blakemore LJ, Trombley PQ. Biomedische Onderzoekfaciliteit, Afdeling van Biologische Wetenschap, de Universiteit van de Staat van Florida, Tallahassee 32306-4340, de V.S. horning@neuro.fsu.edu

Van Brain Res 2000 3 Januari; 852(1): 56-61

Het zink en het koper zijn endogene overgangsmetalen die synaptically tijdens neuronenactiviteit kunnen worden vrijgegeven. Synaptically gaf zink vrij en het koper functioneert waarschijnlijk om neuronenprikkelbaarheid in de normale omstandigheden te moduleren. Nochtans, kunnen het zink en het koper ook neurotoxic zijn, en men heeft voorgesteld dat zij tot de neuropathologie kunnen bijdragen verbonden aan een verscheidenheid van voorwaarden, zoals de ziekte van Alzheimer, slag, en beslagleggingen. Onlangs die, toonden wij aan dat carnosine, een dipeptide in glial cellen door de hersenen evenals in neuronenwegen van de visuele en reuksystemen wordt uitgedrukt, de gevolgen kan moduleren van zink en koper voor neuronenprikkelbaarheid. Dit resultaat bracht ons ertoe om een hypothese op te stellen dat carnosine de neurotoxic gevolgen van zink en koper kan ook moduleren. Onze resultaten tonen aan dat carnosine neuronen kan redden van zink en koper-bemiddelde neurotoxiciteit en voorstellen dat één functie van carnosine als endogene neuroprotective agent kan zijn.

Gezondheidsvoordelen van docosahexaenoic zuur.

Horrocksla, Yeo YK Docosa Foods Ltd, 1275 Kinnear Road, Columbus, OH 43212-1155, de V.S.,

Pharmacolonderzoek 1999 Sep; 40(3): 211-25

Docosahexaenoic zuur (DHA) is essentieel voor de groei en de functionele ontwikkeling van de hersenen in zuigelingen. DHA wordt ook vereist voor behoud van normale hersenenfunctie in volwassenen. De opneming van overvloedige DHA in het dieet verbetert het leren capaciteit, terwijl de deficiënties van DHA met tekorten in het leren worden geassocieerd. DHA wordt opgenomen door de hersenen liever dan andere vetzuren. De omzet van DHA in de hersenen is zeer snel, meer zo dan over het algemeen wordt gerealiseerd. De visuele scherpte van gezond, volledig-termijn, wordt zuigelingen formule-gevoedde verhoogd wanneer hun formule DHA omvat. Tijdens de laatste 50 jaar, zijn vele zuigelingen formulediëten gevoed die DHA en andere omega-3 vetzuren niet hebben. DHA-de deficiënties worden geassocieerd met foetaal alcoholsyndroom, de hyperactiviteitwanorde van het aandachtstekort, blaasbindweefselvermeerdering, phenylketonuria, eenpolige depressie, agressieve vijandigheid, en adrenoleukodystrophy. De dalingen van DHA in de hersenen worden geassocieerd met cognitieve daling tijdens het verouderen en met begin van de sporadische ziekte van Alzheimer. De belangrijke doodsoorzaak in westelijke naties is hart- en vaatziekte. De epidemiologische studies hebben een sterke correlatie tussen visconsumptie en vermindering van plotselinge dood door myocardiaal infarct getoond. De vermindering is ongeveer 50% met 200 mg-dag (- 1) van DHA van vissen. DHA is de actieve component in vissen. Niet alleen vermindert vermindert de vistraan triglyceride in het bloed en trombose, maar het verhindert ook hartaritmie. De vereniging van DHA-deficiëntie met depressie is de reden voor de robuuste positieve correlatie tussen depressie en myocardiaal infarct. De patiënten met hart- en vaatziekte of Type II worden diabetes vaak geadviseerd om een met laag vetgehalte dieet met een hoog deel van koolhydraat goed te keuren. Een studie met vrouwen toont aan dat dit type van dieet plasmatriglyceride en de strengheid van Type II diabetes en coronaire hartkwaal verhoogt. DHA is aanwezig in vettige vissen (zalm, tonijn, makreel) en de melk van de moeder. DHA is aanwezig op lage niveaus in vlees en eieren, maar is niet gewoonlijk aanwezig in zuigelingsformules. EPA, een ander lange-keten vetzuur n-3, is ook aanwezig in vettige vissen. Kortere ketting n-3 vetzuur, alpha--linolenic zuur, wordt niet zeer goed omgezet in DHA bij de mens. Deze lange-keten n-3 die vetzuren (ook als omega-3 vetzuren worden bekend) nu worden beschikbaar in sommige voedsel, vooral zuigelingsformule en eieren in Europa en Japan. De vistraan vermindert de proliferatie van tumorcellen, terwijl arachidonic zuur, een lange-keten vetzuur n-6, hun proliferatie verhoogt. Deze tegenovergestelde gevolgen worden ook gezien met ontsteking, in het bijzonder met reumatoïde artritis, en met astma. DHA heeft een positief effect op ziekten zoals hypertensie, artritis, atherosclerose, depressie, mellitus, myocardiale infarct van de volwassen-begindiabetes, trombose, en sommige kanker. De Academische Pers van Copyright 1999.

Hoge hersenen myo-inositol niveaus in de predementiafase van de ziekte van Alzheimer bij volwassenen met Syndroom van Down: een 1H MEVR.studie.

Huang W, Alexander GE, Daly EM, Shetty HU, Krasuski JS, Rapoport-Si, het Laboratorium van Schapiro MB van Neurologie, Nationaal Instituut bij het Verouderen, Klinisch Centrum, NIH, Bethesda, M.D., de V.S. whuang@clio.rad.sunysb.edu

Am J Psychiatrie 1999 Dec; 156(12): 1879-86

DOELSTELLING: Een extra gedeelte van chromosoom 21 in Syndroom van Down leidt tot een zwakzinnigheid in het recentere leven die phenotypically gelijkaardig aan de ziekte van Alzheimer is. Het syndroom van Down vertegenwoordigt daarom een model voor het bestuderen van preclinical stadia van de ziekte van Alzheimer. De tellers die in de ziekte zijn onderzocht van symptomatisch Alzheimer zijn myoinositol en n-acetyl-Aspartate. De auteurs onderzochten of de abnormale hersenenniveaus van myo-inositol en andere metabolites in de preclinical stadia van de ziekte van Alzheimer verbonden aan Syndroom van Down voorkomen.

METHODE: De auteurs gebruikten 1H de magnetische resonantiespectroscopie (MEVR.) met externe normen om absolute hersenenmetabolite concentraties in 19 te meten nondemented volwassenen met Syndroom van Down en leeftijd 17 en geslacht-aangepaste gezonde vergelijkingsonderwerpen.

VLOEIT voort: De concentraties van myoinositol en choline-bevattende samenstellingen waren beduidend hoger in de occipital en wandgebieden van de volwassenen met Syndroom van Down dan bij de vergelijkingsonderwerpen. Binnen de Syndroom van Downgroep, hadden de oudere onderwerpen (42-62 jaar, N = 11) hogere myo-inositol niveaus dan jongere onderwerpen (28-39 jaar, N = 8). De oudere onderwerpen in beide groepen hadden lagere niveaus N -n-acetylaspartate dan de respectieve jongere onderwerpen, hoewel dit oud-jonge verschil niet groter was in de Syndroom van Downgroep.

CONCLUSIES: Het ongeveer 50% hogere niveau van myo-inositol in Syndroom van Down stelt een gen dosis-effect van extra chromosoom 21 voor, waar menselijke osmoregulatory natrium/myo-inositol cotransporter het gen wordt gevestigd. Het nog hogere myoinositolniveau in oudere volwassenen met Syndroom van Down breidt zich tot de vroegere bevindingen van de predementiafase van hoge myoinositolniveaus uit in de ziekte van symptomatisch Alzheimer.

Ontstekingsmechanismen in de ziekte van Alzheimer

Hull M.; Strauss S.; Berger M.; Volk B.; Bauer J. Department van Psychiatrie, Universitaire Medische School van Freiburg, D-79104 Freiburg Duitsland

Europese Archieven van Psychiatrie en Klinische Neurologie (Duitsland) 1996, 246/3 (124-128)

De laatste jaren hebben vele studies op een betrokkenheid van ontstekingsmechanismen in de ziekte gewezen van Alzheimer (ADVERTENTIE). De scherp-faseproteïnen zoals alpha1-antichymotrypsin en c-reactieve proteïne, elementen van het aanvullingssysteem, en geactiveerde microglial en astroglial cellen worden constant gevonden in hersenen van ADVERTENTIEpatiënten. Bovenal, ook zijn cytokines zoals interleukin-6 (IL-6) ontdekt in de schorsen van ADVERTENTIEpatiënten, die op een lokale activering van componenten van het niet specifieke ontstekingssysteem wijzen. Tot nu toe is het onduidelijk gebleven of de ontstekingsmechanismen een primaire gebeurtenis of slechts een niet specifieke reactie op de schade van het hersenenweefsel vertegenwoordigen. Daarom onderzochten wij of immunoreactivity IL-6 in plaques voorafgaand aan het begin van neuritic veranderingen zou kunnen worden gevonden, of of de aanwezigheid van dit cytokine tot recentere stadia van plaquepathologie beperkt is. Wij bevestigden onze vorige observatie dat IL-6 in een significant deel plaques in de hersenen van krankzinnige patiënten opspoorbaar zijn. In ADVERTENTIE werden patiënten IL-6 gevonden in diffuse plaques in een significante hogere verhouding zoals van een willekeurige distributie van IL-6 onder alle plaquetypes zou verwacht zijn. Deze observatie stelt voor dat IL-6 neuritic veranderingen kunnen voorafgaan, en dat het immunologische mechanisme zowel in de transformatie van diffuse aan neuritic plaques in ADVERTENTIE als in de ontwikkeling van zwakzinnigheid kan worden geïmpliceerd.

Type 1 van het herpes het simplexvirus in hersenen en risico van de ziekte van Alzheimer.

Itzhaki rf, Lin WR, Shang D, Wilcock GK, Faragher B, Jamieson GA. Moleculair Neurobiologielaboratorium, Ministerie van Optometrie en Visiewetenschappen, UMIST, Manchester.

Lancet 1997 25 Januari; 349(9047): 241-4

ACHTERGROND: Apolipoproteine epsilon (APOE-Epsilon 4) allele 4 is een risicofactor voor de ziekte van Alzheimer (ADVERTENTIE), maar het volstaat noch essentieel noch voor ontwikkeling van de ziekte. Andere factor-genetisch of milieu-moet daarom een rol hebben. Door middel van PCR hebben wij type 1 van het herpes het simplexvirus (HSV1) in latente vorm in hersenen van bejaarde mensen met en zonder ADVERTENTIE ontdekt. Wij hebben gestipuleerd dat de beperkte reactivering van het virus meer schade in ADVERTENTIEpatiënten dan in bejaarde mensen zonder ADVERTENTIE wegens een verschil in de gastheren veroorzaakt. Wij melden nu de APOE-genotypen van ADVERTENTIEpatiënten en niet-advertentielijders met en zonder HSV1 in hersenen.

METHODES: DNA werd gehaald uit 84 steekproeven van hersenen van 46 ADVERTENTIEpatiënten (tijdelijke kwab 39, frontaal kwab 39, zeepaardje drie) en van 75 steekproeven van hersenen van 44 niet-advertentie bejaarde mensen (tijdelijke kwab 33, frontaal kwab 36, zeepaardje zes). PCR versterking werd gebruikt om HSV1 thymidine kinasegen en het gastheerapoe gen te ontdekken.

BEVINDINGEN: Door veelvoudige logistische regressie, was APOE-Epsilon 4 allele frequentie beduidend hoger in het patiëntenpositief voor HSV1 in hersenen dan in de HSV1-Negatieve ADVERTENTIEgroep, de HSV1-Positief niet-advertentiegroep, of de HSV1-Negatieve niet-advertentiegroep (52.8% versus 10.0%, 3.6%, en 6.3%, respectievelijk). De kansenverhouding voor APOE-Epsilon 4 in de HSV1-Positieve die ADVERTENTIEgroep met HSV1-Negatieve niet-advertentiegroep was 16.8 (95% ci 3.61-77.8) wordt vergeleken en in HSV1-Negatieve ADVERTENTIEgroep, 1.67 (0.21-13.4). Wij vergeleken APOE-ook genotypen van 40 mensen die terugkomende koortsblaasjes en 33 niet-lijders hadden; APOE-Epsilon 4 allele frequenties was 36% en 9%, respectievelijk (p < 0.0001).

INTERPRETATIE: Deze bevindingen stellen voor dat de combinatie van HSV1 in hersenen en vervoer van een APOE-Epsilon 4 allele een sterke risicofactor voor ADVERTENTIE is, terwijl één van beiden van deze eigenschappen alleen niet het risico van ADVERTENTIE verhoogt. De bevindingen in mensen met koortsblaasjes steunen onze hypothese dat APOE-Epsilon 4 en HSV1 samen in het zenuwstelsel beschadigend zijn.

Demonstratie van CRP-immunoreactivity in hersenen van de ziekte van Alzheimer: Immunohistochemicalstudie die mierezuurvoorbehandeling van weefselsecties gebruiken

Iwamoto N.; Nishiyama E.; Ohwada J.; Arai H. Afdeling van Psychiatrie, Juntendo-Universiteit, School van Geneeskunde, 2-1-1 Hongo, Bunkyo -bunkyo-ku, Tokyo 113 Japan

De neurologiebrieven (Ierland) 1994, 177/12 (23-26) c-Reactieve proteïne (CRP) is een bekende serumproteïne die de verhogingen tijdens ontsteking en de stortingen binnen weefsels destructed. Om vast te stellen of CRP in hersenen van de ziekte verschijnt van Alzheimer (ADVERTENTIE), onderzochten wij immunohistochemically weefselsecties die met mierezuur vooraf werden behandeld. Positieve immunostainings door antilichamen anti-CRP werden duidelijk erkend in seniele plaques (SP) in de vooraf behandelde weefselsecties terwijl zeer zwakke immunostainings in niet behandelde secties. Deze bevindingen kunnen voorstellen dat het vormingsproces van SP een scherpe fase van ontstekingsstaat bevat.

Evaluatie van memantine voor neuroprotection in zwakzinnigheid.

Jain KK. Jain PharmaBiotech, Blasiring 7, CH-4057 Bazel, Zwitserland. jain@pharmabiotech.ch.

De deskundige Drugs 2000 Jun van Opin Investig; 9(6): 1397-406

Memantine, een niet-concurrerende NMDA-antagonist, is goedgekeurd voor gebruik in de behandeling van zwakzinnigheid in Duitsland meer dan tien jaar. De reden voor gebruik is excitotoxicity als pathomechanism van neurodegenerative wanorde. Memantine doet dienst als neuroprotective agent tegen dit pathomechanism, die ook wordt betrokken bij vasculaire zwakzinnigheid. Hiv-1 zijn de proteïnen Tat en gp120 betrokken bij de pathogenese van zwakzinnigheid verbonden die aan HIV besmetting en de neurotoxiciteit door HIV-1 proteïnen wordt veroorzaakt kan volledig door memantine worden geblokkeerd. Memantine is onderzocht uitgebreid in dierlijke studies en na dit, zijn zijn doeltreffendheid en veiligheid duidelijk gemaakt en bevestigd door klinische ervaring in mensen. Het stelt geen van de ongewenste gevolgen verbonden aan concurrerende NMDA-antagonisten zoals dizocilpine tentoon. De doeltreffendheid van memantine in een verscheidenheid van zwakzinnigheid is getoond in klinische proeven. Memantine wordt beschouwd als om een het beloven neuroprotective drug voor de behandeling van zwakzinnigheid, in het bijzonder de ziekte van Alzheimer waarvoor er geen neuroprotective momenteel beschikbare therapie is. Het kan met acetylcholinesteraseinhibitors worden gecombineerd die de steunpilaar van huidige symptomatische behandeling van de ziekte van Alzheimer zijn. Memantine heeft een therapeutisch potentieel in talrijke CNS wanorde naast zwakzinnigheid die slag, CNS trauma, Ziekte van Parkinson (PD), amyotrophic zijsclerose (ALS), epilepsie, drugsverslaving en chronische pijn omvat. Als memantine door FDA voor sommige van deze aanwijzingen tegen het jaar 2005 wordt goedgekeurd, kan het een kassuccesdrug worden door het US$1 miljard teken in jaarlijkse verkoop te kruisen.

Cerebro-spinale vloeibare niveaus van alpha--tocoferol (vitamine E) in de ziekte van Alzheimer s.

Jimenez-Jimenez FJ; DE Bustos F; Molina JA; Benito-Leon J; Tallon-Barranco A; Gasalla T; Orti-Pareja M; Guillamon F; Rubio JC; Arena's J; Enriquez-de-Salamanca R. Afdeling van Neurologie, het Ziekenhuis Universitario Principe DE Asturias, Alcala DE Henares, Spanje.

J Neurale Transm (Oostenrijk) 1997, 104 (6-7) p703-10

Wij vergeleken CSF en serumniveaus, en de CST/serum-verhouding van alpha--tocoferol (vitamine E), door HPLC, in 44 blijkbaar goed-gevoede patiënten wordt gemeten met de ziekte van Alzheimer (ADVERTENTIE) en 37 aangepaste controles die. CSF en de niveaus van de serumvitamine E waren gecorreleerd, zowel in ADVERTENTIEpatiënten als in controles. De gemiddelde CSF en niveaus van de serumvitamine E waren beduidend lager in ADVERTENTIEpatiënten, en de CSF/serum-verhouding van ADVERTENTIEpatiënten verschilde niet beduidend tussen de 2 studiegroepen. CSF de vitaminee niveaus correleerden niet met leeftijd, leeftijd bij begin, duur van de ziekte en score van het Minimental-Onderzoek van de Staat in de ADVERTENTIEgroep. Gewicht en van de lichaamsmassa index was beduidend lager in ADVERTENTIEpatiënten dan in controles. Deze resultaten stellen voor dat de lage CSF en serumvitaminee concentraties in ADVERTENTIEpatiënten met een deficiëntie van dieetopname van vitamine E. zouden kunnen worden met elkaar in verband gebracht.

Serumniveaus van beta-carotene, alpha--carotine en vitamine A in patiënten met de ziekte van Alzheimer.

Jimenez-Jimenez FJ, Molina JA, DE Bustos F, orti-Pareja M, Benito-Leon J, tallon-Barranco A, Gasalla T, Porta J, Arenas J. Afdeling van Neurologie van het Ziekenhuis „Principe DE Asturias“, Universiteit van Alcala DE Henares, Madrid, Spanje.

Eur J Neurol 1999 Juli; 6(4): 495-7

Om de mogelijke rol van carotenoïden en vitamine A als risicofactoren voor de ziekte van Alzheimer nader toe te lichten (ADVERTENTIE) die, vergeleken wij serumniveaus van beta-carotene en alpha--carotine, en vitamine A, door isocratic hoge prestaties vloeibare chromatografie wordt gemeten, van 38 ADVERTENTIEpatiënten en 42 controles. De serumniveaus van alpha--carotine verschilden niet beduidend tussen ADVERTENTIEpatiënten en controlegroepen. Nochtans, waren de serumniveaus van beta-carotene en vitamine A beduidend lager in de advertentie-Geduldige groep. Deze waarden correleerden niet met leeftijd, leeftijd bij begin of score op het MiniMental-Onderzoek van de Staat. Gewicht en van de lichaamsmassa index was beduidend lager in ADVERTENTIEpatiënten dan in controles. Deze resultaten stellen voor dat de lage serumbeta-carotene concentraties in ADVERTENTIEpatiënten op een deficiëntie in dieetopname van deze provitamine zouden kunnen worden betrekking gehad, hoewel zijn mogelijke verhouding met risico voor ADVERTENTIE niet kon worden uitgesloten. Copyright 1999 Lippincott Williams & Wilkins

Effect van curcumin en capsaicin op arachidonic zuurmetabolisme en lysosomal enzymafscheiding door ratten buikvliesmacrophages

Joe B.; Lokesh B.R.B.R. Lokesh, Dienst van Biochemie en Voeding, Centr. Voedsel Technol. Onderzoek. Instituut, Mysore-570 013 India sambaiah@nicfos.ernet.in

Lipiden (Verenigde Staten) 1997, 32/11 (1173-1180)

De ontstekingsdiebemiddelaars door macrophages worden afgescheiden spelen een-belangrijke rol in auto-immune ziekten. De kruidcomponenten, zoals curcumin van kurkuma en capsaicin van Spaanse peper, worden getoond om antiinflammatory eigenschappen tentoon te stellen. De invloed van deze kruidcomponenten op werd arachidonic zuurmetabolisme en afscheiding van lysosomal enzymen door macrophages onderzocht. Ratten buikvliesdie remden macrophages met 10 muMcurcumin of capsaicin vooraf uit wordt gebroed voor 1 h de integratie van arachidonic zuur in membraanlipiden door 82 en 76%: prostaglandine Einf 2 door 45 en 48%; leukotriene die beïnvloedden Binf 4 door 61 en 46%, en leukotriene Cinf 4 door 34 en 48%, respectievelijk, maar niet de versie van arachidonic zuur van macrophages door phorbol myristate acetaat wordt bevorderd. Nochtans die, werd de afscheiding van 6 keto PG F (1alpha) door 40 en 29% van macrophages verbeterd met 10 muMcurcumin of capsaicin vooraf uit wordt gebroed, respectievelijk, in vergelijking tot die geproduceerd door controlecellen. Curcumin en capsaicin remden ook de afscheiding van collagenase, elastase, en hyaluronidase zoveel mogelijk van 57, 61, 66%, en 46, 69, 67%, respectievelijk. Deze resultaten toonden aan dat curcumin en capsaicin de versie van ontstekingsbemiddelaars zoals eicosanoids kunnen controleren en de hydrolytische die enzymen door macrophages worden afgescheiden en daardoor antiinflammatory eigenschappen kunnen tentoonstellen.

Is het metabolische bewijsmateriaal voor vitamine B-12 en folate deficiëntie frequenter in bejaarde patiënten met de ziekte van Alzheimer s?

Joosten E; Lesaffre E; Riezler R; Ghekiere V; Dereymaeker L; Pelemans W; Dejaegere Afdeling van Pathofysiologie, de Universitaire Ziekenhuizen K.U. Leuven, België.

J Gerontol Biol-Sc.i Med Sci (Verenigde Staten) brengt 1997, 52 (2) m76-9 in de war.

ACHTERGROND: Het is nog onduidelijk of er een vereniging tussen de ziekte van Alzheimer en vitamine B-12 of folate deficiëntie is. Deze studie werd ontworpen om te onderzoeken of de patiënten met de ziekte van Alzheimer aan metabolisch significante cobalamin bijzonder naar voren gebogen zijn of folate deficiëntie in vergelijking tot in het ziekenhuis opgenomen controles en gezonde bejaarde controles thuis levend nondemented.

METHODES: De evaluatie voor de diagnose van de ziekte van Alzheimer, routinelaboratoriumtests, serumfolate en vitamine B-12, serum methylmalonic zuur (MMA), totale homocysteine (tHcy) werd, en radiologische tests uitgevoerd in 52 patiënten met de ziekte van Alzheimer (ADVERTENTIE), nondemented 50 in het ziekenhuis opgenomen controles, en 49 gezonde bejaarde onderwerpen thuis levend.

VLOEIT voort: Serumvitamine B-12 en folate niveaus zijn vergelijkbaar tussen patiënten met ADVERTENTIE, in het ziekenhuis opgenomen controlepatiënten, en onderwerpen thuis levend. De patiënten met ADVERTENTIE hebben het hoogste serum MMA en tHcyniveaus. De MMA-niveaus van patiënten met ADVERTENTIE en in het ziekenhuis opgenomen controles zijn niet verschillend, maar het gemiddelde tHcyniveau is beduidend hoger in patiënten met ADVERTENTIE in vergelijking tot nondemented patiënten of onderwerpen thuis levend.

CONCLUSIE: De interpretatie van vitamine B-12 en folate status in patiënten met ADVERTENTIE hangt grotendeels van de methodologie (d.w.z., serumvitamine versus metabolite niveaus) en de selectie van de controlegroep af. Hoewel de patiënten met ADVERTENTIE de hoogste tHcy en MMA-niveaus hebben, metabolisch zijn significante vitamine B-12 en folate deficiëntie ook een wezenlijk probleem nondemented binnen bejaarde patiënten.

De ziekte van Alzheimer: risico en bescherming.

Jorm AF. Nationale Gezondheid en het Medische Onderzoekscentrum van de Onderzoekscentrum Psychiatrische Epidemiologie, Australische Nationale Universiteit, Canberra, HANDELING. Anthony.Jorm@anu.edu.au

Med J Aust 1997 20 Oct; 167(8): 443-6

Slechts vier risicofactoren voor de ziekte van Alzheimer kunnen worden beschouwd zoals bevestigd--oude dag, familiegeschiedenis van zwakzinnigheid, genotype apo-e en Benedensyndroom. Andere betwiste risicofactoren met wat bewijsmateriaal omvatten etnische groep, hoofdtrauma en aluminium in drinkwater. De mogelijke beschermingsfactoren, zoals anti-inflammatory drugs, de therapie van de oestrogeenvervanging en een hoger onderwijsniveau, zijn van duidelijke belangstelling omdat zij mogelijke preventieve actie voorstellen.

beeld beeld beeld