PIRACETAM

beeld

beeld Gevolgen tegen kanker van Curcumin Diepgaande gevolgen van het combineren van choline en piracetam voor geheugenverhoging en cholinergic functie bij oude ratten
beeld Het GABAergic-systeem van de getande hersenplooiing na terugtrekking van chronisch alcoholgebruik: Gevolgen van het intracerebral enten en vemeende neuroprotective agenten
beeld

Piracetam als hulp aan taaltherapie voor afasie: Een willekeurig verdeeld dubbelblind placebo-gecontroleerd proefonderzoek

beeld

Gevolgen van piracetam voor membraanvloeibaarheid in de oude muis, de rat, en de menselijke hersenen

beeld

Piracetam in de behandeling van myoclonus: Een overzicht

beeld

Therapie van zwakzinnigheid - Neurologische en psychiatrische aspecten

beeld

Piracetam en fipexide verhinderen PTZ-ont*steken-Veroorzaakte amnesie bij ratten

beeld

de alcohol p-Hydroxybenzyl vermindert het leren tekorten in de remmende vermijdentaak: Betrokkenheid van serotonergic en dopaminergic systemen

beeld

Fotogevoelige epilepsie: Een model om de gevolgen van antiepileptic drugs te bestuderen. Evaluatie van het piracetamanalogon, levetiracetam

beeld

De morpho-functionele staat van de hersenen in de omstandigheden van hypokinesia en zijn mogelijke farmacologische correctie door GABA-ergic substanties

beeld

Klinische proef van piracetam in patiënten met myoclonus: Nationale multiinstitutionstudie in Japan

beeld

Piracetam is nuttig in de behandeling van kinderen met sikkelcelanemie

beeld

De hersengevolgen van de bloedstroom van piracetam, pentifylline, en nicotinediezuur in het bavianenmodel met het bekende effect van acetazolamide wordt vergeleken

beeld

Hyperbaric zuurstoftherapie en piracetam vermindert de vroege uitbreiding van diepe gedeeltelijk-diktebrandwonden

beeld

Corticale myoclonus in Angelman-syndroom

beeld

Piracetam in de behandeling van patiënten met hersenenslag in het vasculaire bed van de slagader van de halsslagader



bar

Gevolgen tegen kanker van Curcumin Diepgaande gevolgen van het combineren van choline en piracetam voor geheugenverhoging en cholinergic functie bij oude ratten

Bartus rechts; Dean 3d RL; Shermanka; Friedman E; Bier B Neurobiol het Verouderen (VERENIGDE STATEN) de Zomer van 1981, 2 (2) p105-11,

In een poging om één of ander inzicht in mogelijke benaderingen te bereiken van het verminderen van van de leeftijd afhankelijke geheugenstoringen, was oude Fischer 344 ratten beheerd of voertuig, choline, piracetam of een combinatie van choline of piracetam. De dieren in elke groep werden behavioristisch voor behoud van een één proef passieve vermijdentaak, en biochemisch getest om veranderingen in choline en acetylcholine niveaus in zeepaardje, schors en striatum te bepalen. Het vorige onderzoek heeft aangetoond dat de ratten van deze spanning strenge van de leeftijd afhankelijke tekorten op deze passieve vermijdentaak vertonen en dat de geheugenstoringen gedeeltelijk minstens verantwoordelijk zijn. Die onderwerpen gegeven slechts choline (100 mg/kg) verschilden niet op de gedragstaak van controledieren beheerd voertuig. Gegeven de ratten piracetam (100 mg/kg) presteerden lichtjes dan beter controleratten (p minder dan 0.05), maar de ratten gegeven piracetam/de cholinecombinatie (100 mg/kg van elk) stelden behoudscores tentoon meerdere keren beter dan alleen gegeven die piracetam. In een tweede studie, werd het getoond dat tweemaal de dosis piracetam (200 mg/kg) of choline (200 mg/kg) alleen, nog geen behoud bijna verbeterde evenals toen piracetam en de choline (100 mg/kg van elk) samen werd beheerd. Verder, was het herhaalde beleid (1 week) van piracetam/de cholinecombinatie superieur aan scherpe injecties. De regionale bepalingen van choline en acetylcholine openbaarden interessante verschillen tussen behandelingen en hersenengebied. Hoewel het cholinebeleid cholineinhoud over 50% in striatum en schors ophief, waren de veranderingen in acetylcholine niveaus subtieler (slechts 6-10%). Geen significante veranderingen na cholinebeleid waargenomen in het zeepaardje werden. Nochtans, piracetam alleen duidelijk verhoogde cholineinhoud in zeepaardje (88%) en geneigd om acetylcholine niveaus (19%) te verminderen. Geen meetbare veranderingen in striatum of schors werden waargenomen na piracetambeleid. De combinatie van choline en piracetam versterkte niet de gevolgen met één van beide alleen drug worden gezien, en in bepaalde gevallen waren de gevolgen veel minder uitgesproken onder de drugcombinatie die. Deze gegevens worden besproken aangezien zij op mogelijke gevolgen van choline en piracetam voor cholinergic transmissie en andere neuronenfunctie betrekking hebben, en hoe deze gevolgen specifieke geheugenstoringen bij oude onderwerpen kunnen verminderen. De resultaten van deze studies tonen aan dat de gevolgen van het combineren van choline en piracetam vrij verschillend dan die verkregen met of drug alleen zijn en het begrip dat steunen om wezenlijke doeltreffendheid bij oude onderwerpen te bereiken het noodzakelijk kan zijn om veelvoudige, interactieve neurochemical dysfuncties in de hersenen te verminderen, of activiteit in meer dan één parameter van een ontoereikende metabolische weg te beïnvloeden.

 

Het GABAergic-systeem van de getande hersenplooiing na terugtrekking van chronisch alcoholgebruik: Gevolgen van het intracerebral enten en vemeende neuroprotective agenten

Alcohol en Alcoholisme (het Verenigd Koninkrijk), 1997, 32/4 (471-484)

Wij hebben aangetoond dat, in de ratten hippocampal vorming, de terugtrekking van chronisch alcoholgebruik het ethylalcohol-veroorzaakte verlies van piramidale neuronen en getande korrelcellen verergert. Wij hebben ook aangetoond dat het intracerebral enten en piracetam een beschermend effect in deze voorwaarden kon hebben. In deze studie wij immunocytochemical te onderzoeken methodes gebruikten of de gamma-aminobutyric zure (GABA) ergic getande hersenplooiingcellen, die remmend gekend om zijn te zijn, ook door terugtrekking van alcohol en, als zo werden beïnvloed, of de vemeende neuroprotective agenten de gevonden wijzigingen konden verbeteren. De ratten werden alcohol-gevoed 6 maanden en verdeelden verder in verscheidene groepen: (1) alcohol-gevoed voor extra 6 maanden; (2) teruggetrokken van alcohol 6 maanden; (3) teruggetrokken en geënt met pasgeboren ratten hippocampal weefsel; (4) teruggetrokken en mondeling behandeld met piracetam 6 maanden; (5) systemisch teruggetrokken en behandeld met monosialoganglioside GM1 6 maanden; (6) teruggetrokken en behandeld die met het voertuig wordt gebruikt om GM1 op te lossen. De controledieren werden paar-gevoed. Alle dieren werden gedood 12 maanden na het begin van het experiment en werden verwerkt voor immunocytochemistry GABA. De gaba-Immunoreactive neuronen (van IRL) in de getande hersenplooiing werden gekwantificeerd en wij vonden dat de alcohol-gevoede dieren een significante vermindering van de numerieke profieldichtheid van neuronen gaba-IRL in de getande hersenplooiing als geheel en in hilus en in de korrelige laag van het suprapyramidal lidmaat hadden. De terugtrekking van alcohol verergerde het neuronenverlies van GABAergic. Van de gebruikte behandelingen, piracetam had slechts een opvallend gunstig effect. De gegevens van het huidige werk en van onze vorige studies worden verzameld wijzen erop dat het neuronenverlies na chronische alcoholgebruik en terugtrekking zowel prikkelende als remmende neuronen in de getande hersenplooiing beïnvloedt en dat piracetam een nuttige beschermende rol in deze voorwaarde kan hebben die.

 

Piracetam als hulp aan taaltherapie voor afasie: Een willekeurig verdeeld dubbelblind placebo-gecontroleerd proefonderzoek

Archieven van Fysieke Geneeskunde en Rehabilitatie (de V.S.), 1997, 78/3 (245-250)

Doelstelling: Om te bepalen of piracetam 4.8g/day samen met de intensieve alleen therapie van de de functie meer dan taal van de taaltherapie betere taal. Ontwerp: Dubbelblinde, placebo-gecontroleerde parallelle groepsstudie. Het plaatsen: Van de verwijzingstoespraak en taal kliniek van een universitair Ministerie van neurologie. Patiënten: Zesenzestig intern verpleegde patiënten met afasie huidig tussen 4 weken en 36 maanden. Acties: Intensieve taaltherapie 6 weken in alle patiënten. Tweeëndertig patiënten ontvangen piracetam 4.8g en 34 patiënten ontvingen dagelijks placebo. Hoofdresultatenmaatregel: De de Afasietest van Aken (AAT) werd, een gestandaardiseerde procedure om de strengheid van afasie te evalueren, uitgevoerd bij basislijn en na de behandeling van 6 weken. Vloeit voort: In 50 die patiënten voor doeltreffendheid worden geëvalueerd, werd een tendens naar verbetering van de actieve groep waargenomen in alle subtests van AAT. Deze tendens was statistisch significant voor absolute verschillen in terugwinning van „geschreven taal“ en „profielniveau.“ Conclusie: Piracetam schijnt om een positief hulpeffect op de terugwinning van afasie in patiënten te hebben die intensieve taaltherapie ontvangen.

 

Gevolgen van piracetam voor membraanvloeibaarheid in de oude muis, de rat, en de menselijke hersenen

Biochemische Farmacologie (de V.S.), 1997, 53/2 (135-140)

De pre-incubatie in vitro van hersenenmembranen van oude muizen met piracetam (0.1-1.0 mmol/E) verbeterde membraanvloeibaarheid, zoals die door verminderde anisotropie van verbindende fluorescentiesonde 1.6 diphenyl-1.3.5-hexatriene-diphenyl (DPH) wordt vermeld. Piracetam had gelijkaardige gevolgen in vitro voor hersenenmembranen van oude ratten en mensen, maar het veranderde de geen vloeibaarheid van het hersenenmembraan in jonge muizen. De chronische behandeling van jonge en oude ratten met piracetam (300 mg/kg eens dagelijks) verhoogde beduidend membraanvloeibaarheid in sommige hersenengebieden van de oude dieren, maar had geen meetbaar effect op membraanvloeibaarheid bij de jonge ratten. De zelfde behandeling verbeterde beduidend actief vermijden lerend bij de oude slechts ratten. Men stelt voor dat enkele farmacologische eigenschappen van piracetam door zijn gevolgen voor membraanvloeibaarheid kunnen worden verklaard.

 

Piracetam in de behandeling van myoclonus: Een overzicht

Handelingen Neurologica Belgica (België), 1996, 96/4 (270-280)

Myoclonus is een zeldzaam, maar onbruikbaar makend symptoom, die in een aantal ziekten van verschillende oorsprong voorkomen. De etiologische en neurofysiologische classificaties, evenals de huidige behandeling in myoclonus worden besproken. Een overzicht van de behandeling van myoclonus met piracetam in 62 gevalrapporten, 3 open proeven en 2 dubbelblinde proeven, die wordt 171 patiënten omvatten gemeld.

 

Therapie van zwakzinnigheid - Neurologische en psychiatrische aspecten

Worstje Medizinische Wochenschrift (Oostenrijk), 1996, 146/2122 (546-548)

Volgens het recentste onderzoek omvat de therapie van zwakzinnigheid na strategieën: Vooral zijn er een neccessity voor grondig diagnostische tests om ziekten uit te sluiten die secundair verminderde hersenenfunctie veroorzaken. Het vroege begin van niet farmacologische „hersenen-aanstoot“ behandelingen b.v. is essentieel. De farmacologische therapie met nootropics (b.v. Codergocrin, Nicergolin, Ginkgo-biloba, Piracetam, Pyritinol, Naftidrofuryl) wordt zo spoedig mogelijk geadviseerd, omdat zij geen relevante bijwerkingen hebben. De calciumantagonisten kunnen ook wegens hun neuroprotective eigenschappen worden beheerd. Één farmacologische benadering om cholinergic functies te verbeteren impliceert verbiedende ACH-Degradatie door acetylcholinesterase te verbieden. Hoewel deze vrij nieuwe therapie voordelen heeft, in sommige patiënten is het niet efficiënt geweest en een potentieel gehad om ernstige ongunstige (lever) gebeurtenissen te veroorzaken; slechts zou de milde aan middelgrote strenge zwakzinnigheid van de ziekte van Alzheimer met dit therapeutische principe moeten worden behandeld. In het geval van persoonlijkheidswanorde zijn er psychotherapie en het beleid van psychoactieve noodzakelijke drugs.

 

Piracetam en fipexide verhinderen PTZ-ont*steken-Veroorzaakte amnesie bij ratten

Europese Neuropsychofarmacologie (Nederland), 1996, 6/4 (285-290)

Het tekort in actief en remmend vermijdengedrag is gevonden in pentylenetetrazole (PTZ) - ontstoken ratten. Dit steunt de mening dat het geheugentekort een integraal onderdeel van epilepsie is. In de huidige studie onderzochten wij het effect van de nootropic die drugs piracetam en fipexide op geheugentekort door PTZ-kindling bij pendel-doos en stap-beneden-opgeleidde ratten wordt veroorzaakt. Het behoud in piracetam- en fipexide-behandeldde dieren was beduidend beter vergeleken bij de ontstoken controles. De mechanismen van actie van de twee drugs worden overwogen. De gunstige gevolgen van nootropic die drugs in gevallen van amnesie door PTZ-kindling wordt veroorzaakt zouden van belang in klinische praktijk kunnen zijn.

 

de alcohol p-Hydroxybenzyl vermindert het leren tekorten in de remmende vermijdentaak: Betrokkenheid van serotonergic en dopaminergic systemen

Chinees Dagboek van Fysiologie (Taiwan), 1996, 39/4 (265-273)

de alcohol p-Hydroxybenzyl (HBA), aglycone van gastrodin, is een actief ingrediënt van Gastrodia-elata B (LUME). In deze studie, onderzochten wij de actie van HBA bij de aanwinst van een remmende vermijdenreactie bij ratten en gebruikten piracetam als positieve controle. De resultaten wezen erop dat scopolamine, een cholinergic receptorantagonist, alvorens geschaad behoud op te leiden inspoot. HBA verminderde niet het scopolamine-veroorzaakte stoornis, maar piracetam. p-Chloroamphetamine, een serotonine releaser, spoot alvorens geschaad behoud op te leiden in. HBA bij 5 mg/kg en piracetam bij 100 mg/kg kon het p-chloroamphetamine-veroorzaakte tekort tegengaan. Apomorfine, dopaminergic receptoragonist, ook geschaad behoud. HBA bij 5 mg/kg en piracetam bij 300 mg/kg kon de apomorfine-veroorzaakte amnesie verbeteren. De bovengenoemde die resultaten wezen erop dat HBA, verschillend van piracetam, impairments kan verminderen door p-chloroamphetamine en apomorfine wordt veroorzaakt, maar hadden geen die effect op stoornis door scopolamine in een remmende vermijdentaak wordt veroorzaakt bij ratten. Dergelijke bevindingen stellen voor dat HBA door het onderdrukken van dopaminergic en serotonergic activiteiten kan handelen en zo het leren verbetert.

 

Fotogevoelige epilepsie: Een model om de gevolgen van antiepileptic drugs te bestuderen. Evaluatie van het piracetamanalogon, levetiracetam

Epilepsieonderzoek (Nederland), 1996, 25/3 (225-230)

De experimentele antiepileptic drug, levetiracetam (UCB L059) is, een piracetamanalogon onderzocht in fotogevoelige patiënten in het „photosensitivity model“, een vroege fase II studie. Een totaal van 12 patiënten (10 wijfjes, 2 mannetjes) met een gemiddelde leeftijd van 21.5 jaar (waaier 13-38) werden onderzocht tijdens een 3 dagperiode in 3 centra (Frankrijk, Nederland, Duitsland), gebruikend dezelfde gestandaardiseerde methode. De onderwerpen werden of behandeld met één enkele mondelinge dosis 250 mg, 500 mg, 750 mg of 1000 mg. Bovendien namen 4 patiënten 250 mg b.i.d. 3-5 dagen, waarna werden zij opnieuw onderzocht. In 9 van 12 fotogevoelige patiënten (75%) een duidelijke afschaffing (3 patiënten) of de afschaffing (6 patiënten) werd van IPS opgeroepen photoparoxysmal EEGreacties gevonden. Dit effect scheen dose-dependent te zijn, hoger de dosis groter het effect; de volledige afschaffing werd slechts gezien bij dosering die van 750 mg en 1000 mg, op piekplasmaniveaus voorkomen en tussen 6 en 30 h. duren. Er was geen aanwijzing van pharmacokinetic interactie met bijkomende antiepileptic drugs zoals valproic zuur, ethosuximide of phenobarbitone. Geen ernstige bijwerkingen werden gezien en sommige patiënten meldden verhoging van hun stemming. Twee patiënten met myoclonic schokken merkten een duidelijke vermindering van hun myoclonus op, hoewel dit geen één van de doelstellingen van de studie was. Samenvattend, levetiracetam toonde een duidelijk antiepileptic effect in het photosensitivity model.

 

De morpho-functionele staat van de hersenen in de omstandigheden van hypokinesia en zijn mogelijke farmacologische correctie door GABA-ergic substanties

Medisch Dagboek van de Islamitische Republiek Iran (Iran), 1996, 10/2 (153-158)

In dit document heeft men getoond dat de verslechtering van het capillaire systeem van de hersenenschors en de negatieve dynamica van de hersenweefselmorfologie in de omstandigheden van hypokinesia voorkomen. Gelijktijdig, is het gamma-aminobutyric zuur (GABA) en piracetam getoond om de ontwikkeling van vaatverwijding goed te keuren en verder het verergeren van de hersenbloedlevering te verhinderen. Tijdens het experiment, stelde men ook vast dat onder de onderzochte substanties, de specifieke antagonist van GABA-receptor-bicuculline-Vertoningen het sterkste cerebroprotective effect in vroege hypokinesia.

 

Klinische proef van piracetam in patiënten met myoclonus: Nationale multiinstitutionstudie in Japan

Bewegingswanorde (de V.S.), 1996, 11/6 (691-700)

Zestig patiënten met onbruikbaar maken werden myoclonus exclusief hoofdzakelijk ruggegraats myoclonus behandeld door piracetam aangezien een open-geëtiketteerde studie, en myoclonus score, de neurologische symptomen, de functionele onbekwaamheid, en de intensiteit van myoclonus before and after behandeling, met inbegrip van een verblinde videoinspectie werden genoteerd. De elektrobiologische correlatie werd ook onderzocht before and after behandeling. Piracetam was efficiënt in myoclonus, vooral dat van corticale oorsprong, in zowel monotherapy als polytherapy. Piracetam had ook positieve voordelen op gangataxie en uitbarstingen maar niet op dysarthria, en het voeden en hand het schrijven verbeterden meer beduidend. Psychologisch werd de significante verbetering gezien in verminderde motivatie, slaapstoring, aandachtstekort, en depressie, die misschien secundaire voordelen zouden kunnen zijn verbonden aan verbetering van myoclonus. Er was geen positieve correlatie tussen klinische en elektrobiologische verbetering. De tolerantie was goed, en de bijwerkingen waren voorbijgaand. Nochtans, zouden hematological abnormaliteiten in minstens twee patiënten in de huidige studie worden waargenomen in mening moeten worden gehouden wanneer de vrij grote dosissen piracetam, vooral in combinatie met andere antimyoclonic drugs die worden beheerd.

 

Piracetam is nuttig in de behandeling van kinderen met sikkelcelanemie

Handelingen Haematologica (Zwitserland), 1996, 96/4 (221-226)

Het beheer van kinderen die aan sikkelcelanemie lijden (de bloedarmoede van de sikkelcel (SCA) en het sbetadegree-Thal betadegree-thalassaemia van de sikkelcel (.)) de zorg van alle werkers uit de gezondheidszorg geweest is die voor deze patiënten geven. Verscheidene die agenten zijn geprobeerd voor behandeling, vaak door giftige bijwerkingen wordt beperkt. Piracetam (2-oxo-1-pyrrolidine acetamide, Nootropyl (r)) werd, een cyclisch derivaat van gamma-aminodiebutyraat, voor de behandeling van psychosenescent syndromen zonder bekende bijwerkingen wordt gebruikt, beschouwd als mogelijke therapeutische agent voor sikkelcelanemie. De rente werd geconcentreerd op het gebruik van piracetam toen men toonde dat het in vivo een antisickling effect, zowel als in vitro had. Wij stelden multicentre dubbelblinde onderzoeken in twee groepen kinderen in werking die aan sikkelcelanemie lijden die zich in leeftijd van 3-6 tot 6-12 jaar uitstrekken. Het totale aantal patiënten inbegrepen in de studie was 87 (SCA = sbetadegree-Thal 79 en Hb. = 8) in 13 centra in 10 verschillende gebieden van Saudi-Arabië. De gecodeerde dozen van de drugs werden ontvangen van het bedrijf (UCB) en werden beheerd als intraveneuze infusie tijdens crisissen en mondeling tijdens de follow-up, voor een periode van zelfs 1 jaar. Na het decoderen van de code aan het eind van de studie, werden de patiënten in die gegroepeerd die placebo (n = 39) ontvangen, d.w.z. controles, of piracetam (n = 48), d.w.z. studiegevallen. In termen van leeftijd, gewicht, hoogte en strengheids waren de index, het aantal ontvangen bloedtransfusies en het aantal ziekenhuisopname, beide groepen statistisch homogeen. De gegevensanalyse toonde aan dat de klinische strengheid van de ziekte, het aantal crisissen, de omvang van ziekenhuisopname en de bloedtransfusievereisten beduidend tijdens piracetambehandeling verminderden (p < 0.001), hoewel geen statistisch significante veranderingen zich in de placebogroep voordeden. Nochtans, in de niveaus van de haematological en biochemische parameters werden geen significante veranderingen gedocumenteerd in beide groepen. Bovendien de verbetering van de klinische presentatie van de ziekte voortdurend zelfs verscheidene maanden na beëindiging van de drug in de meerderheid van de kinderen, zoals die van de lage waarde van de strengheidsindex wordt geoordeeld. Hoewel onze resultaten aan de aanbeveling die piracetam voor de behandeling van kinderen kan worden gebruikt die aan sikkelcelanemie lijden, zowel sbetadegree-Thal SCA asnd richten, het is raadzaam om op lange termijn te leiden als dicht behandelingsprogramma's op te volgen gebruikend piracetam om zijn therapeutische de bloedarmoedewaarde van de Sikkelcel in het bijzonder in volwassenen te vestigen en na te gaan of er geen giftige Sikkelcelanemie bijwerkingen op lange termijn zijn.

 

De hersengevolgen van de bloedstroom van piracetam, pentifylline, en nicotinediezuur in het bavianenmodel met het bekende effect van acetazolamide wordt vergeleken

Het Onderzoek van arzneimittel-Forschung/van de Drug (Duitsland), 1996, 46/9 (844-847)

In normale verouderende mensen is er een progressieve daling van zuurstof en glucoseconsumptie met een vermindering van hersenbloedstroom (CBF), die van van de leeftijd afhankelijke veranderingen in cognitieve functies zou kunnen de oorzaak zijn. Een bavianenmodel onder anesthesie die enige fotonemissie gegevens verwerkte tomografie (is SPECT) gebruiken van de hersenen en radiopharmaceutical oxime van de hexamethylpropyleneamine (99mTc-HMPAO) ontwikkeld gevoelig en gevonden om voor de gevolgen van drugs te zijn die gekend zijn om CBF te verhogen. In de huidige studie, werd het effect van twee haemorrheologically actieve drugs, namelijk een combinatie van pentifylline (CAS 1028-33-7) en nicotinezuur (CAS 59-67-6) versus piracetam (CAS 7491-74-9) vergeleken met het bekende effect van acetazolamide (CAS 59-66-5) op CBF in het bavianenmodel gebruikend de 99mTc-HMPAO gespleten dosismethode. Acetazolamide (p < 0.05) en de combinatie van pentifylline en nicotinezuur (p &lt0.01) verhoogden CBF wanneer vergeleken met de controlebasislijn. CBF werd niet beduidend verhoogd op behandeling met alleen piracetam, pentifylline en nicotine alleen zuur, wanneer vergeleken met de controlewaarden voor totale hersenenverhoudingen (p > 0.05). Nochtans, werd een verhoogd regionaal effect waargenomen voor piracetam. Deze resultaten wijzen erop dat de bovengenoemde actieve drugs haemorrheologically specifieke maar verschillende gevolgen voor hersenbloed stromen met mogelijke klinische implicaties tentoonstellen.

 

Hyperbaric zuurstoftherapie en piracetam vermindert de vroege uitbreiding van diepe gedeeltelijk-diktebrandwonden

Brandwonden (het Verenigd Koninkrijk), 1996, 22/6 (468-473)

Tijdens eerste 24 h, worden een vooruitgang van de brandwondwond in histologische diepte of de uitbreiding vaak genoteerd. Dit kan slechts gedeeltelijk door de uit routine gebruikte protocollen van vloeibare reanimatie en brandwond gekronkelde vulling worden verhinderd. In een rattenmodel van 5% TBSA brandwond, werd hyperbaric zuurstoftherapie (HBOT) en piracetam geëvalueerd voor hun capaciteit deze vroege verdieping van de brandwondwond verder om te verhinderen. Na toebrengen van de brandwondwond, werden de dieren behandeld met een toegelaten basisbrandwond gekronkelde behandeling die uit mafenide bestaan 10% oplossings vochtige vullingen. Zij werden toen willekeurig verdeeld in drie groepen: een controlegroep (n = 10), ontvangend geen andere behandeling, een HBOT-groep (n = 17), ontvangend 60 min van HBOT (kPa 203) tweemaal daags, en een piracetamgroep (n = 19), tweemaal daags ontvangend piracetam (200 mg/kg IM). Op de derde dag van behandeling, was de volledige brandwondwond histologisch exised en onderzocht. Men vond dat zowel HBOT en piracetam statistisch significante gevolgen voor het behoud van epidermaal basismembraan had (P < 0.001 en P < 0.01, respectievelijk). HBOT, maar niet piracetam, had verder significante gevolgen voor de vernietiging van huidaanhangsels (P minder dan of gelijk aan 0.05 en P > 0.05, respectievelijk) en voor de graad van subepidermal ontsteking, zoals die door leukocytinfiltratie wordt gemeten (P&lt0.001 en P > 0.05, respectievelijk). Voorts toonde de HBOT-groep beduidend minder leukocytinfiltratie dan de piracetamgroep (P < 0.01). Men besloot dat, hoewel het klinische belang van de kleine gevolgen bij huidaanhangsel en het basismembraanbehoud twijfelachtig kan zijn, het effect op subepidermal leukocytinfiltratie slaand is en verder onderzoek van de anti-inflammatory gevolgen van HBOT en misschien piracetam rechtvaardigt.

 

Corticale myoclonus in Angelman-syndroom

Annalen van Neurologie (de V.S.), 1996, 40/1 (39-48)

Het Angelmansyndroom (ZOALS) vloeit uit gebrek aan genetische bijdrage van moederchromosoom 15q11-13 voort. Dit gebied omringt drie genen van de de receptorsubeenheid van GABA (A) (beta3, alphleft pijl over juiste pijl, en gamma3). Het kenmerkende fenotype van ZOALS de strenge geestelijke vertraging, de atactische gang, tremulousness, en de schokkerige bewegingen zijn. Wij bestudeerden de bewegingswanorde in 11 ALS patiënten, op de leeftijd van 3 tot 28 jaar. Twee patiënten hadden vaderlijke uuiparental disomy voor chromosoom 15, hadden 8 een >3 Mb schrapping, en 1 had een microdeletion die plaatsen D15S10, D15S113, en GABRB3 impliceren. Alle patiënten stelden quasicontinuous ritmisch myoclonus hoofdzakelijk het impliceren handen en gezicht, gecombineerd met ritmische 5 - aan electroencephalographic (EEG) activiteit 10-Herz tentoon. Electromyographic uitbarstingen duurden 35 plus of minus msec 13 en hadden een frequentie van 11 plus of minus 2.4 Herz. Het uitbarsting-gesloten EEG die in 5 patiënten het gemiddelde nemen van, produceerde een premyoclonustijdelijke werkkracht die de uitbarsting voorafgaan door 19 plus of minus msec 5. Een corticaal verspreidingspatroon van myoclonic corticale activiteit werd waargenomen. Zeven patiënten toonden ook myoclonic beslagleggingen aan. Geen reuze somatosensory opgeroepen potentieel of c-Reflex werd waargenomen. De stille periode na motor riep potentieel op werd verkort door 70%, wijzend op hyperexcitability van de motorschors. De behandeling met piracetam in 5 patiënten verbeterde beduidend myoclonus. Wij besluiten dat spontane, ritmische, snel-barst corticale myoclonus een prominente eigenschap van ZOALS is.

 

Piracetam in de behandeling van patiënten met hersenenslag in het vasculaire bed van de slagader van de halsslagader

Medizinischerand (Duitsland), 1996, 47/5 (200-204)

De hersenaffecties zijn één van de meeste doodsoorzaken na cardial of kwaadaardige ziekten. In patiënten van 75 jaar en meer slag heeft de mortaliteit de mortaliteit van coronaire hartkwaal overwonnen. Voorts leiden de hersenziekten vaak tot een verlies van onafhankelijkheid en tot een permanente behoefte van zorg. Het onderzoek naar slagpathofysiologie bracht sommige substanties met inbegrip van piracetam voor de behandeling van hersenischemie, die het hersenmetabolisme activeren. Heel wat experimentele en klinische studies hebben de doeltreffendheid van piracetam op het gestoorde hersenenergiemetabolisme getoond. In de huidige studie werden de efficiency en de tolerantie van piracetam in patiënten onderzocht die aan hersenischemie lijden.