PHOSPHATIDYLSERINE

Inhoudstafel
beeld Pyritinol en Phosphatidylserine
beeld Phospholipid in Ziekte van Parkinson: biochemische en klinische gegevens
beeld Gevolgen van phosphatidylserine in de ziekte van Alzheimer.
beeld Nootropicdrugs en hersenen cholinergic mechanismen.
beeld Gevolgen van phosphatidylserine in leeftijd-geassocieerd geheugenstoornis.
beeld Effect van phosphatidylserine op de bindende eigenschappen van glutamaatreceptoren in hersenensecties van volwassen en bij pasgeborenen ratten.
beeld De farmacologische die gevolgen van phosphatidylserine enzymatisch van sojaboonlecithine worden samengesteld op hersenen functioneert in knaagdieren.
beeld Gevolgen op lange termijn van phosphatidylserine, pyritinol, en cognitieve opleiding in de ziekte van Alzheimer. Neuropsychologisch, een EEG, en een HUISDIERENonderzoek
beeld Vooruitgang in pharmacotherapy van de ziekte van Alzheimer

bar



Pyritinol en Phosphatidylserine

Ann. New York Acad. Sc.i. (De V.S.), 1993, 695/(327-331)

Veertig patiënten met de ziekte van waarschijnlijk Alzheimer werden geselecteerd uit een pool van 80 patiënten en toewezen aan vier groepen. Elk ontving of sociale steun, cognitieve opleiding slechts, of cognitieve opleiding in combinatie met pyritinol of phosphatidylserine. De behandelingsduur was 6 maanden. Before and after behandeling ondergingen de patiënten het neuropsychologische testen evenals meting van het regionale hersen metabolische tarief voor glucose gebruikend de tomografie van de positonemissie (HUISDIER) en 2 (18F) - fluoro-2-deoxy-D-glucose (FDG). Vóór behandeling, waren de groepen vergelijkbaar wat betreft het rusten en activeerden glucosepatroon bereikt door een visuele erkenningstaak. Zij verschilden niet in scores van een neuropsychologische testbatterij. Na de behandelingsperiode toonde de groep met cognitieve opleiding plus phosphatidylserine een significante glucoseverhoging tijdens de stimulatietaken in diverse hersenengebieden, en een verbetering van het cognitieve functioneren vergeleek bij andere groepen. De groep met cognitieve opleiding plus pyritinol had beter stimulatieeffect dan dat van de sociale steungroep erop wijzen, die dat een combinatie van cognitieve opleiding en farmacologische interventie dan dat van cognitieve alleen opleiding superieur was.



Phospholipid in Ziekte van Parkinson: Biochemische en klinische gegevens

ITALIË PROG. CLIN. Biol. Onderzoek. (DE V.S.), 1980, VOL.39 (205-214)

Phosphatidylserine het beleid bevordert Th-activiteit in de weefsels van rattenhersenen, en dit effect wordt vergeleken door wijziging van andere factoren betrokken bij dopaminergic transmissie in striatum en in de hypothalamic-slijmachtige as. Een phospholipid mengsel waarin PS om de actieve component wordt verondersteld te zijn verbetert de klassieke symptomatologie die Ziekte van Parkinson, gedeeltelijk maar met statistische betekenis kenmerkt. Dit effect gaat van wijziging bij normale onderwerpen van cerebro-spinaal vloeibaar de groeihormoon van HVA en van het serum en prolactin niveau vergezeld. Wij weten niet of is de verbetering in Ziekte van Parkinsonsymptomatologie op behandeling BC-PL wordt waargenomen verwant met de biochemische die veranderingen eerder bij mensen worden en met de farmacologische en klinische die gevolgen met andere phospholipid voorbereidingen worden gemeld waargenomen die wijziging van catecholamine synthese in rattenhersenen die veroorzaken. Het moleculaire mechanisme waardoor beheerde phospholipids het gemelde effect bereiken is nog in onderzoek, om (i) te vestigen of het liposome op penetratie in hersenenvloeistoffen en (ii) wijst of de omzetting van diacyl-phospholipids in wat actieve metabolite voor het verkrijgen van de resultaten noodzakelijk is.



Gevolgen van phosphatidylserine in de ziekte van Alzheimer.

Psychopharmacolstier (VERENIGDE STATEN) 1992, 28 (1) p61-6

Wij bestudeerden 51 patiënten die aan klinische criteria voor de ziekte van waarschijnlijk Alzheimer (ADVERTENTIE) voldoen. De patiënten werden behandeld 12 weken met een formulering van runderschorsphosphatidylserine (BC-PS; 100 mg t.i.d.) of placebo, en die behandeld met de drug beter op verscheidene cognitieve maatregelen met betrekking tot die beheerde placebo. De verschillen tussen behandelingsgroepen waren duidelijkst onder patiënten met minder streng cognitief stoornis. De resultaten stellen voor dat phosphatidylserine een veelbelovende kandidaat voor studie in de vroege stadia van ADVERTENTIE kan zijn.



Nootropicdrugs en hersenen cholinergic mechanismen.

De Psychiatrie van Biol van Progneuropsychopharmacol (ENGELAND) 1989, 13 Supplementen pS77-88

Direct of indirect bewijsmateriaal die op een activering van cholinergic mechanismen wijzen er bestaat voor pyrrolidinone derivaten met inbegrip van piracetam, oxiracetam, aniracetam, pyroglutamic zuur, tenilsetam en pramiracetam en voor diverse chemische structuren zoals vinpocetine, naloxone, ebiratide en phosphatidylserine. Al deze drugs verhinderen of keren scopolamine- veroorzaakte verstoring van verscheidene het leren en geheugenparadigma's bij dier en de mens terug. Phosphatidylserine herstelt acetylcholine synthese en geconditioneerde reacties bij het verouderen ratten. De mechanismen waardoor de actie betreffende cholinergic systemen, met inbegrip van stimulatie van het hoge begrijpen van de affiniteitcholine zou kunnen plaatsvinden worden, besproken.



Gevolgen van phosphatidylserine in leeftijd-geassocieerd geheugenstoornis.

Neurologie (VERENIGDE STATEN) Mei 1991, 41 (5) p644-9

Wij behandelden 149 patiënten die aan criteria voor leeftijd-geassocieerd geheugenstoornis voldoen (AAMI) 12 weken met een formulering van phosphatidylserine (100 mg BC-PS tid) of placebo. De patiënten behandelden met de drug beter met betrekking tot die behandeld met placebo op prestatiestests met betrekking tot het leren en geheugentaken van het dagelijkse leven. De analyse van klinische subgroepen stelde voor dat de personen binnen de steekproef die bij vrij laag voorafgaand aan behandeling presteerde zeer waarschijnlijk aan BC-PS moesten antwoorden. Binnen deze subgroep, was er verbetering op zowel geautomatiseerde als standaard neuropsychologische prestatiestests, en ook op klinische globale classificaties van verbetering. De resultaten stellen voor dat de samenstelling een veelbelovende kandidaat kan zijn voor het behandelen van amnesie in het recentere leven.



Effect van phosphatidylserine op de bindende eigenschappen van glutamaatreceptoren in hersenensecties van volwassen en bij pasgeborenen ratten.

Van Brain Res (NEDERLAND) 18 Nov. 1996, 740 (1-2) p337-45

De gevolgen van phosphatidylserine (PS) voor de bindende eigenschappen van de subtypes van AMPA (alpha--amino-3-hydroxy-5-methylisoxazolepropionic zuur) en van NMDA (n-methyl-D-Aspartate werden) van glutamaatreceptoren geanalyseerd door kwantitatieve autoradiografie van [3H] AMPA, [3H] 6-cyano-7-nitroquinoxaline-2, dione 3 (CNQX) en [3H] glutamaat het binden op het weefselsecties van rattenhersenen. De pre-incubatie van hersenensecties met PS veroorzaakte een verhoging van [3H] AMPA-het binden zonder de bindende eigenschappen van [3H] CNQX, een antagonist van AMPA-receptoren te wijzigen. Dit effect van PS scheen specifiek voor het AMPA-subtype van glutamaatreceptoren te zijn aangezien dezelfde behandeling [3H] geen glutamaat wijzigde die aan de NMDA-receptoren binden. Voorts was de PS-Veroorzaakte verhoging van [3H] AMPA-band verschillend in diverse hersenenstructuren, die groter en bijna afwezig in de moleculaire laag van de kleine hersenen in striatum zijn. De pre-incubatie met calcium vergrootte [3H] AMPA-ook band, en het gebrek aan additivity van de gevolgen van calcium en PS bij [3H] AMPA-het binden sterk stelt voor dat beide behandelingen een gemeenschappelijk mechanisme delen om verhoogde agonist band te produceren. Tot slot die werd het effect van PS op AMPA-receptoreigenschappen duidelijk in de secties van rattenhersenen van ratten bij pasgeborenen in een ontwikkelingsstadium worden voorbereid verminderd dat normaal door het ontbreken van LTP-uitdrukking in bepaalde hersenengebieden wordt gekenmerkt. De onderhavige gegevens zijn verenigbaar met de hypothese dat de wijziging in de lipidesamenstelling van synaptische membranen een belangrijk mechanisme kan zijn om AMPA-receptoreigenschappen te regelen, die in het veroorzaken van langdurige veranderingen in synaptische verrichting zouden kunnen worden geïmpliceerd.



De farmacologische die gevolgen van phosphatidylserine enzymatisch van sojaboonlecithine worden samengesteld op hersenen functioneert in knaagdieren.

J Februari 1996, 42 (1) p47-54 Nutr van Sc.i Vitaminol (Tokyo) (JAPAN)

De sojaboon transphosphatidylated phosphatidylserine (Sb -Sb-tPS) werd voorbereidingen getroffen van sojaboonphosphatidylcholine door transphosphatidylation gebruikend phospholipase D, en de vetzurensamenstelling en farmacologische eigenschappen werden vergeleken met die van runderhersenen schors-afgeleide phosphatidylserine (BC-PS) die werd gemeld om cognitieve wanorde van seniele zwakzinnigheidspatiënten te verbeteren door mondeling beleid (300 mg/dag). De moleculaire species van Sb -Sb-tPS zijn rijk aan linoleic en palmitic zuren terwijl die van BC-PS stearic en oliezuren zijn. Ondanks de verschillen in vetzuursamenstelling, Sb -Sb-tPS getoonde significante activiteiten op de verhoging van de concentraties van de hersenenglucose in muizen (79 mg/kg, i.v.) en de restauratie van scopolamine-veroorzaakte amnesie bij ratten (60 mg/kg, i.p.) zoals BC-PS. Deze resultaten stellen de mogelijkheid dat Sb -Sb-tPS voor seniele zwakzinnigheid verhinderen en kan verbeteren door mondeling beleid.



Gevolgen op lange termijn van phosphatidylserine, pyritinol, en cognitieve opleiding in de ziekte van Alzheimer. Neuropsychologisch, een EEG, en een HUISDIERENonderzoek

ZWAKZINNIGHEID (Zwitserland), 1994, 5/2 (88-98)

70 patiënten met de ziekte van waarschijnlijk Alzheimer werden willekeurig toegewezen aan vier groepen: 17 patiënten ontvingen slechts sociale steun. werd cognitieve twee keer per week opleiding 18, in cognitieve opleiding 17 gecombineerd met pyritinol 2 x 600 mg/dag en in 18 werd de cognitieve opleiding gecombineerd met phosphatidylserine 2 x 200 mg/dag. De behandelingsduur was 6 maanden. Before and after behandeling, ondergingen de patiënten het neuropsychologische testen evenals meting van het regionale hersen metabolische tarief voor glucose gebruikend de tomografie van de positonemissie en 18F-2-fluoro-2-deoxy-D-glucose. Vóór behandeling waren de groepen vergelijkbaar wat betreft het rusten en activeerden glucosepatroon bereikt door een visuele erkenningstaak. De elektrobiologische veranderingen werden beoordeeld als EEGmacht, globaal en in 4 frequentiesbanden. Deze studie van 6 maanden in vier groepen patiënten met de ziekte van Alzheimer wees erop dat phosphatidylserine de behandeling een effect op verschillende maatregelen van hersenenfunctie heeft. Aangezien de neuropsychologische verbeteringen het best na 8 en 16 weken werden gedocumenteerd en tegen het eind van de behandelingsperiode langzaam waren verdwenen, moet men besluiten dat deze symptomatische therapie hoofdzakelijk van voordeel op korte termijn is en door de progressieve pathologische veranderingen aan het eind van de behandelingsperiode overwonnen.



Vooruitgang in pharmacotherapy van de ziekte van Alzheimer

EUR. BOOG. PSYCHIATRIE CLIN. NEUROSCI. (Duitsland), 1994, 244/5 (261-271)

De auteurs herzagen de literatuur op de agenten voor de behandeling van de ziekte van Alzheimer (ADVERTENTIE die) worden voorgesteld. De verschillende klassen van drugs zijn getest voor deze aanwijzing met inbegrip van psychostimulantia, antistollingsmiddelen, vasodilators, hyperbaric zuurstof, hormonen, nootropics, cholinomimetics, monoaminergics en neuropeptides zonder afdoend bewijsmateriaal van voordelig het zijn voor de behandeling van deze voorwaarde. Onder cholinomimetics schijnt het recente onderzoekgegeven om erop te wijzen dat zij bescheiden voordeel halen uit mild-aan-gematigde ADVERTENTIEpatiënten zouden kunnen veroorzaken. Onlangs, zijn andere drugs ook voorgesteld met inbegrip van neurotrophic factoren, phosphatidylserine, argistension die enzym (ACE) omzetten inhibitors, blockers van het calciumkanaal, acetyl-l-carnitine, xanthinederivaten, anti-inflammatory agenten, de agenten van het aluminiumchelaat, en D-Cycloserine. Van deze nieuwe strategieën wacht weinig greepbelofte van meer wezenlijke voordelen voor ADVERTENTIE, met de mogelijkheid om de cursus van de ziekte te veranderen, maar deze drugs op bevestigende proeven.

beeld